Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
13 | g.32362712A= | CA2082832482 | BRCA2 | c.7976+19A= (n.7976+19A=) c.7607+19A= (n.7607+19A=) c.443+19A= (n.443+19A=) c.7984+19A= (n.7984+19A=) c.541+19A= c.7880+19A= (n.7880+19A=) | |
13 | g.32362712A>G | CA658798128 | BRCA2 | c.7976+19A>G (n.7976+19A>G) c.7607+19A>G (n.7607+19A>G) c.443+19A>G (n.443+19A>G) c.7984+19A>G (n.7984+19A>G) c.541+19A>G c.7880+19A>G (n.7880+19A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362712A>T | CA2082832493 | BRCA2 | c.7976+19A>T (n.7976+19A>T) c.7607+19A>T (n.7607+19A>T) c.443+19A>T (n.443+19A>T) c.7984+19A>T (n.7984+19A>T) c.541+19A>T c.7880+19A>T (n.7880+19A>T) | dbSNP |
13 | g.32362713T>A | CA2727917577 | BRCA2 | c.7976+20T>A (n.7976+20T>A) c.7607+20T>A (n.7607+20T>A) c.443+20T>A (n.443+20T>A) c.7984+20T>A (n.7984+20T>A) c.541+20T>A c.7880+20T>A (n.7880+20T>A) | dbSNP |
13 | g.32362713T>C | CA2727917579 | BRCA2 | c.7976+20T>C (n.7976+20T>C) c.7607+20T>C (n.7607+20T>C) c.443+20T>C (n.443+20T>C) c.7984+20T>C (n.7984+20T>C) c.541+20T>C c.7880+20T>C (n.7880+20T>C) | dbSNP |
13 | g.32362714T>A | CA2727839874 | BRCA2 | c.7976+21T>A (n.7976+21T>A) c.7607+21T>A (n.7607+21T>A) c.443+21T>A (n.443+21T>A) c.7984+21T>A (n.7984+21T>A) c.541+21T>A c.7880+21T>A (n.7880+21T>A) | dbSNP |
13 | g.32362714T>G | CA6941167 | BRCA2 | c.7976+21T>G (n.7976+21T>G) c.7607+21T>G (n.7607+21T>G) c.443+21T>G (n.443+21T>G) c.7984+21T>G (n.7984+21T>G) c.541+21T>G c.7880+21T>G (n.7880+21T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362714T= | CA2082832499 | BRCA2 | c.7976+21T= (n.7976+21T=) c.7607+21T= (n.7607+21T=) c.443+21T= (n.443+21T=) c.7984+21T= (n.7984+21T=) c.541+21T= c.7880+21T= (n.7880+21T=) | |
13 | g.32362715A>T | CA2727917697 | BRCA2 | c.7976+22A>T (n.7976+22A>T) c.7607+22A>T (n.7607+22A>T) c.443+22A>T (n.443+22A>T) c.7984+22A>T (n.7984+22A>T) c.541+22A>T c.7880+22A>T (n.7880+22A>T) | dbSNP |
13 | g.32362716C>A | CA6941168 | BRCA2 | c.7976+23C>A (n.7976+23C>A) c.7607+23C>A (n.7607+23C>A) c.443+23C>A (n.443+23C>A) c.7984+23C>A (n.7984+23C>A) c.541+23C>A c.7880+23C>A (n.7880+23C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362716C= | CA2082832507 | BRCA2 | c.7976+23C= (n.7976+23C=) c.7607+23C= (n.7607+23C=) c.443+23C= (n.443+23C=) c.7984+23C= (n.7984+23C=) c.541+23C= c.7880+23C= (n.7880+23C=) | |
13 | g.32362716C>G | CA10576073 | BRCA2 | c.7976+23C>G (n.7976+23C>G) c.7607+23C>G (n.7607+23C>G) c.443+23C>G (n.443+23C>G) c.7984+23C>G (n.7984+23C>G) c.541+23C>G c.7880+23C>G (n.7880+23C>G) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32362716C>T | CA025365 | BRCA2 | c.7976+23C>T (n.7976+23C>T) c.7607+23C>T (n.7607+23C>T) c.443+23C>T (n.443+23C>T) c.7984+23C>T (n.7984+23C>T) c.541+23C>T c.7880+23C>T (n.7880+23C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362717G>A | CA6941169 | BRCA2 | c.7976+24G>A (n.7976+24G>A) c.7607+24G>A (n.7607+24G>A) c.443+24G>A (n.443+24G>A) c.7984+24G>A (n.7984+24G>A) c.541+24G>A c.7880+24G>A (n.7880+24G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362717G>C | CA2727835703 | BRCA2 | c.7976+24G>C (n.7976+24G>C) c.7607+24G>C (n.7607+24G>C) c.443+24G>C (n.443+24G>C) c.7984+24G>C (n.7984+24G>C) c.541+24G>C c.7880+24G>C (n.7880+24G>C) | dbSNP |
13 | g.32362717G= | CA2082832513 | BRCA2 | c.7976+24G= (n.7976+24G=) c.7607+24G= (n.7607+24G=) c.443+24G= (n.443+24G=) c.7984+24G= (n.7984+24G=) c.541+24G= c.7880+24G= (n.7880+24G=) | |
13 | g.32362718T>A | CA2622572913 | BRCA2 | c.7976+25T>A (n.7976+25T>A) c.7607+25T>A (n.7607+25T>A) c.443+25T>A (n.443+25T>A) c.7984+25T>A (n.7984+25T>A) c.541+25T>A c.7880+25T>A (n.7880+25T>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362719A= | CA2082832519 | BRCA2 | c.7976+26A= (n.7976+26A=) c.7607+26A= (n.7607+26A=) c.443+26A= (n.443+26A=) c.7984+26A= (n.7984+26A=) c.541+26A= c.7880+26A= (n.7880+26A=) | |
13 | g.32362719A>C | CA2082832520 | BRCA2 | c.7976+26A>C (n.7976+26A>C) c.7607+26A>C (n.7607+26A>C) c.443+26A>C (n.443+26A>C) c.7984+26A>C (n.7984+26A>C) c.541+26A>C c.7880+26A>C (n.7880+26A>C) | dbSNP |
13 | g.32362720A>G | CA2622572914 | BRCA2 | c.7976+27A>G (n.7976+27A>G) c.7607+27A>G (n.7607+27A>G) c.443+27A>G (n.443+27A>G) c.7984+27A>G (n.7984+27A>G) c.541+27A>G c.7880+27A>G (n.7880+27A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362720A>T | CA2727917698 | BRCA2 | c.7976+27A>T (n.7976+27A>T) c.7607+27A>T (n.7607+27A>T) c.443+27A>T (n.443+27A>T) c.7984+27A>T (n.7984+27A>T) c.541+27A>T c.7880+27A>T (n.7880+27A>T) | dbSNP |
13 | g.32362722C>A | CA2727917737 | BRCA2 | c.7976+29C>A (n.7976+29C>A) c.7607+29C>A (n.7607+29C>A) c.443+29C>A (n.443+29C>A) c.7984+29C>A (n.7984+29C>A) c.541+29C>A c.7880+29C>A (n.7880+29C>A) | dbSNP |
13 | g.32362722C>G | CA2727917736 | BRCA2 | c.7976+29C>G (n.7976+29C>G) c.7607+29C>G (n.7607+29C>G) c.443+29C>G (n.443+29C>G) c.7984+29C>G (n.7984+29C>G) c.541+29C>G c.7880+29C>G (n.7880+29C>G) | dbSNP |
13 | g.32362722C>T | CA2727917715 | BRCA2 | c.7976+29C>T (n.7976+29C>T) c.7607+29C>T (n.7607+29C>T) c.443+29C>T (n.443+29C>T) c.7984+29C>T (n.7984+29C>T) c.541+29C>T c.7880+29C>T (n.7880+29C>T) | dbSNP |
13 | g.32362723A= | CA2082832521 | BRCA2 | c.7976+30A= (n.7976+30A=) c.7607+30A= (n.7607+30A=) c.443+30A= (n.443+30A=) c.7984+30A= (n.7984+30A=) c.541+30A= c.7880+30A= (n.7880+30A=) | |
13 | g.32362723A>G | CA697355342 | BRCA2 | c.7976+30A>G (n.7976+30A>G) c.7607+30A>G (n.7607+30A>G) c.443+30A>G (n.443+30A>G) c.7984+30A>G (n.7984+30A>G) c.541+30A>G c.7880+30A>G (n.7880+30A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362724T>A | CA2727917774 | BRCA2 | c.7976+31T>A (n.7976+31T>A) c.7607+31T>A (n.7607+31T>A) c.443+31T>A (n.443+31T>A) c.7984+31T>A (n.7984+31T>A) c.541+31T>A c.7880+31T>A (n.7880+31T>A) | dbSNP |
13 | g.32362724T>C | CA2727917752 | BRCA2 | c.7976+31T>C (n.7976+31T>C) c.7607+31T>C (n.7607+31T>C) c.443+31T>C (n.443+31T>C) c.7984+31T>C (n.7984+31T>C) c.541+31T>C c.7880+31T>C (n.7880+31T>C) | dbSNP |
13 | g.32362726T>A | CA2727874193 | BRCA2 | c.7976+33T>A (n.7976+33T>A) c.7607+33T>A (n.7607+33T>A) c.443+33T>A (n.443+33T>A) c.7984+33T>A (n.7984+33T>A) c.541+33T>A c.7880+33T>A (n.7880+33T>A) | dbSNP |
13 | g.32362726T>C | CA2082832525 | BRCA2 | c.7976+33T>C (n.7976+33T>C) c.7607+33T>C (n.7607+33T>C) c.443+33T>C (n.443+33T>C) c.7984+33T>C (n.7984+33T>C) c.541+33T>C c.7880+33T>C (n.7880+33T>C) | dbSNP |
13 | g.32362726T>G | CA2622572915 | BRCA2 | c.7976+33T>G (n.7976+33T>G) c.7607+33T>G (n.7607+33T>G) c.443+33T>G (n.443+33T>G) c.7984+33T>G (n.7984+33T>G) c.541+33T>G c.7880+33T>G (n.7880+33T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362726T= | CA2082832524 | BRCA2 | c.7976+33T= (n.7976+33T=) c.7607+33T= (n.7607+33T=) c.443+33T= (n.443+33T=) c.7984+33T= (n.7984+33T=) c.541+33T= c.7880+33T= (n.7880+33T=) | |
13 | g.32362727A>T | CA2727917777 | BRCA2 | c.7976+34A>T (n.7976+34A>T) c.7607+34A>T (n.7607+34A>T) c.443+34A>T (n.443+34A>T) c.7984+34A>T (n.7984+34A>T) c.541+34A>T c.7880+34A>T (n.7880+34A>T) | dbSNP |
13 | g.32362728C>A | CA6941170 | BRCA2 | c.7976+35C>A (n.7976+35C>A) c.7607+35C>A (n.7607+35C>A) c.443+35C>A (n.443+35C>A) c.7984+35C>A (n.7984+35C>A) c.541+35C>A c.7880+35C>A (n.7880+35C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362728C= | CA2082832536 | BRCA2 | c.7976+35C= (n.7976+35C=) c.7607+35C= (n.7607+35C=) c.443+35C= (n.443+35C=) c.7984+35C= (n.7984+35C=) c.541+35C= c.7880+35C= (n.7880+35C=) | |
13 | g.32362728C>G | CA2727834943 | BRCA2 | c.7976+35C>G (n.7976+35C>G) c.7607+35C>G (n.7607+35C>G) c.443+35C>G (n.443+35C>G) c.7984+35C>G (n.7984+35C>G) c.541+35C>G c.7880+35C>G (n.7880+35C>G) | dbSNP |
13 | g.32362728C>T | CA6941171 | BRCA2 | c.7976+35C>T (n.7976+35C>T) c.7607+35C>T (n.7607+35C>T) c.443+35C>T (n.443+35C>T) c.7984+35C>T (n.7984+35C>T) c.541+35C>T c.7880+35C>T (n.7880+35C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362729G>A | CA247475401 | BRCA2 | c.7976+36G>A (n.7976+36G>A) c.7607+36G>A (n.7607+36G>A) c.443+36G>A (n.443+36G>A) c.7984+36G>A (n.7984+36G>A) c.541+36G>A c.7880+36G>A (n.7880+36G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362729G>C | CA2727836145 | BRCA2 | c.7976+36G>C (n.7976+36G>C) c.7607+36G>C (n.7607+36G>C) c.443+36G>C (n.443+36G>C) c.7984+36G>C (n.7984+36G>C) c.541+36G>C c.7880+36G>C (n.7880+36G>C) | dbSNP |
13 | g.32362729G= | CA2082832545 | BRCA2 | c.7976+36G= (n.7976+36G=) c.7607+36G= (n.7607+36G=) c.443+36G= (n.443+36G=) c.7984+36G= (n.7984+36G=) c.541+36G= c.7880+36G= (n.7880+36G=) | |
13 | g.32362730G>A | CA609091815 | BRCA2 | c.7976+37G>A (n.7976+37G>A) c.7607+37G>A (n.7607+37G>A) c.443+37G>A (n.443+37G>A) c.7984+37G>A (n.7984+37G>A) c.541+37G>A c.7880+37G>A (n.7880+37G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362730G= | CA2082832556 | BRCA2 | c.7976+37G= (n.7976+37G=) c.7607+37G= (n.7607+37G=) c.443+37G= (n.443+37G=) c.7984+37G= (n.7984+37G=) c.541+37G= c.7880+37G= (n.7880+37G=) | |
13 | g.32362730G>T | CA2622572916 | BRCA2 | c.7976+37G>T (n.7976+37G>T) c.7607+37G>T (n.7607+37G>T) c.443+37G>T (n.443+37G>T) c.7984+37G>T (n.7984+37G>T) c.541+37G>T c.7880+37G>T (n.7880+37G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362730_32362734del | CA2575388234 | BRCA2 | c.7976+37_7976+41del (n.7976+37_7976+41del) c.7607+37_7607+41del (n.7607+37_7607+41del) c.443+37_443+41del (n.443+37_443+41del) c.7984+37_7984+41del (n.7984+37_7984+41del) c.541+37_541+41del c.7880+37_7880+41del (n.7880+37_7880+41del) | |
13 | g.32362731C>A | CA2622572917 | BRCA2 | c.7976+38C>A (n.7976+38C>A) c.7607+38C>A (n.7607+38C>A) c.443+38C>A (n.443+38C>A) c.7984+38C>A (n.7984+38C>A) c.541+38C>A c.7880+38C>A (n.7880+38C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362731C>G | CA2727917828 | BRCA2 | c.7976+38C>G (n.7976+38C>G) c.7607+38C>G (n.7607+38C>G) c.443+38C>G (n.443+38C>G) c.7984+38C>G (n.7984+38C>G) c.541+38C>G c.7880+38C>G (n.7880+38C>G) | dbSNP |
13 | g.32362731C>T | CA2727917839 | BRCA2 | c.7976+38C>T (n.7976+38C>T) c.7607+38C>T (n.7607+38C>T) c.443+38C>T (n.443+38C>T) c.7984+38C>T (n.7984+38C>T) c.541+38C>T c.7880+38C>T (n.7880+38C>T) | dbSNP |
13 | g.32362732A>G | CA2727917863 | BRCA2 | c.7976+39A>G (n.7976+39A>G) c.7607+39A>G (n.7607+39A>G) c.443+39A>G (n.443+39A>G) c.7984+39A>G (n.7984+39A>G) c.541+39A>G c.7880+39A>G (n.7880+39A>G) | dbSNP |
13 | g.32362732A>T | CA2727917840 | BRCA2 | c.7976+39A>T (n.7976+39A>T) c.7607+39A>T (n.7607+39A>T) c.443+39A>T (n.443+39A>T) c.7984+39A>T (n.7984+39A>T) c.541+39A>T c.7880+39A>T (n.7880+39A>T) | dbSNP |
13 | g.32362733G>A | CA2082832558 | BRCA2 | c.7976+40G>A (n.7976+40G>A) c.7607+40G>A (n.7607+40G>A) c.443+40G>A (n.443+40G>A) c.7984+40G>A (n.7984+40G>A) c.541+40G>A c.7880+40G>A (n.7880+40G>A) | dbSNP |
13 | g.32362733G= | CA2082832557 | BRCA2 | c.7976+40G= (n.7976+40G=) c.7607+40G= (n.7607+40G=) c.443+40G= (n.443+40G=) c.7984+40G= (n.7984+40G=) c.541+40G= c.7880+40G= (n.7880+40G=) | |
13 | g.32362734T>A | CA2727864197 | BRCA2 | c.7976+41T>A (n.7976+41T>A) c.7607+41T>A (n.7607+41T>A) c.443+41T>A (n.443+41T>A) c.7984+41T>A (n.7984+41T>A) c.541+41T>A c.7880+41T>A (n.7880+41T>A) | dbSNP |
13 | g.32362734T>C | CA609091816 | BRCA2 | c.7976+41T>C (n.7976+41T>C) c.7607+41T>C (n.7607+41T>C) c.443+41T>C (n.443+41T>C) c.7984+41T>C (n.7984+41T>C) c.541+41T>C c.7880+41T>C (n.7880+41T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362734T= | CA2082832562 | BRCA2 | c.7976+41T= (n.7976+41T=) c.7607+41T= (n.7607+41T=) c.443+41T= (n.443+41T=) c.7984+41T= (n.7984+41T=) c.541+41T= c.7880+41T= (n.7880+41T=) | |
13 | g.32362735A= | CA2082832570 | BRCA2 | c.7976+42A= (n.7976+42A=) c.7607+42A= (n.7607+42A=) c.443+42A= (n.443+42A=) c.7984+42A= (n.7984+42A=) c.541+42A= c.7880+42A= (n.7880+42A=) | |
13 | g.32362735A>G | CA609091817 | BRCA2 | c.7976+42A>G (n.7976+42A>G) c.7607+42A>G (n.7607+42A>G) c.443+42A>G (n.443+42A>G) c.7984+42A>G (n.7984+42A>G) c.541+42A>G c.7880+42A>G (n.7880+42A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362735A>T | CA2727855207 | BRCA2 | c.7976+42A>T (n.7976+42A>T) c.7607+42A>T (n.7607+42A>T) c.443+42A>T (n.443+42A>T) c.7984+42A>T (n.7984+42A>T) c.541+42A>T c.7880+42A>T (n.7880+42A>T) | dbSNP |
13 | g.32362736T>A | CA2558562514 | BRCA2 | c.7976+43T>A (n.7976+43T>A) c.7607+43T>A (n.7607+43T>A) c.443+43T>A (n.443+43T>A) c.7984+43T>A (n.7984+43T>A) c.541+43T>A c.7880+43T>A (n.7880+43T>A) | |
13 | g.32362737G>A | CA2622572918 | BRCA2 | c.7976+44G>A (n.7976+44G>A) c.7607+44G>A (n.7607+44G>A) c.443+44G>A (n.443+44G>A) c.7984+44G>A (n.7984+44G>A) c.541+44G>A c.7880+44G>A (n.7880+44G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362738G>C | CA277582 | BRCA2 | c.7976+45G>C (n.7976+45G>C) c.7607+45G>C (n.7607+45G>C) c.443+45G>C (n.443+45G>C) c.7984+45G>C (n.7984+45G>C) c.541+45G>C c.7880+45G>C (n.7880+45G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362738G= | CA2082832574 | BRCA2 | c.7976+45G= (n.7976+45G=) c.7607+45G= (n.7607+45G=) c.443+45G= (n.443+45G=) c.7984+45G= (n.7984+45G=) c.541+45G= c.7880+45G= (n.7880+45G=) | |
13 | g.32362738G>T | CA2798720276 | BRCA2 | c.7976+45G>T (n.7976+45G>T) c.7607+45G>T (n.7607+45G>T) c.443+45G>T (n.443+45G>T) c.7984+45G>T (n.7984+45G>T) c.541+45G>T c.7880+45G>T (n.7880+45G>T) | |
13 | g.32362739T>A | CA2727917893 | BRCA2 | c.7976+46T>A (n.7976+46T>A) c.7607+46T>A (n.7607+46T>A) c.443+46T>A (n.443+46T>A) c.7984+46T>A (n.7984+46T>A) c.541+46T>A c.7880+46T>A (n.7880+46T>A) | dbSNP |
13 | g.32362740T>A | CA2727917895 | BRCA2 | c.7976+47T>A (n.7976+47T>A) c.7607+47T>A (n.7607+47T>A) c.443+47T>A (n.443+47T>A) c.7984+47T>A (n.7984+47T>A) c.541+47T>A c.7880+47T>A (n.7880+47T>A) | dbSNP |
13 | g.32362741A>T | CA2529692393 | BRCA2 | c.7976+48A>T (n.7976+48A>T) c.7607+48A>T (n.7607+48A>T) c.443+48A>T (n.443+48A>T) c.7984+48A>T (n.7984+48A>T) c.541+48A>T c.7880+48A>T (n.7880+48A>T) | |
13 | g.32362742A>G | CA2622572919 | BRCA2 | c.7976+49A>G (n.7976+49A>G) c.7607+49A>G (n.7607+49A>G) c.443+49A>G (n.443+49A>G) c.7984+49A>G (n.7984+49A>G) c.541+49A>G c.7880+49A>G (n.7880+49A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362743G>A | CA609091821 | BRCA2 | c.7976+50G>A (n.7976+50G>A) c.7607+50G>A (n.7607+50G>A) c.443+50G>A (n.443+50G>A) c.7984+50G>A (n.7984+50G>A) c.541+50G>A c.7880+50G>A (n.7880+50G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.32362743G>C | CA609091823 | BRCA2 | c.7976+50G>C (n.7976+50G>C) c.7607+50G>C (n.7607+50G>C) c.443+50G>C (n.443+50G>C) c.7984+50G>C (n.7984+50G>C) c.541+50G>C c.7880+50G>C (n.7880+50G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362743G= | CA2082832584 | BRCA2 | c.7976+50G= (n.7976+50G=) c.7607+50G= (n.7607+50G=) c.443+50G= (n.443+50G=) c.7984+50G= (n.7984+50G=) c.541+50G= c.7880+50G= (n.7880+50G=) | |
13 | g.32362743G>T | CA2727870104 | BRCA2 | c.7976+50G>T (n.7976+50G>T) c.7607+50G>T (n.7607+50G>T) c.443+50G>T (n.443+50G>T) c.7984+50G>T (n.7984+50G>T) c.541+50G>T c.7880+50G>T (n.7880+50G>T) | dbSNP |
13 | g.32362744G>A | CA2082832615 | BRCA2 | c.7976+51G>A (n.7976+51G>A) c.7607+51G>A (n.7607+51G>A) c.443+51G>A (n.443+51G>A) c.7984+51G>A (n.7984+51G>A) c.541+51G>A c.7880+51G>A (n.7880+51G>A) | dbSNP |
13 | g.32362744G>C | CA609091825 | BRCA2 | c.7976+51G>C (n.7976+51G>C) c.7607+51G>C (n.7607+51G>C) c.443+51G>C (n.443+51G>C) c.7984+51G>C (n.7984+51G>C) c.541+51G>C c.7880+51G>C (n.7880+51G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362744G= | CA2082832611 | BRCA2 | c.7976+51G= (n.7976+51G=) c.7607+51G= (n.7607+51G=) c.443+51G= (n.443+51G=) c.7984+51G= (n.7984+51G=) c.541+51G= c.7880+51G= (n.7880+51G=) | |
13 | g.32362744G>T | CA6941172 | BRCA2 | c.7976+51G>T (n.7976+51G>T) c.7607+51G>T (n.7607+51G>T) c.443+51G>T (n.443+51G>T) c.7984+51G>T (n.7984+51G>T) c.541+51G>T c.7880+51G>T (n.7880+51G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32362745T>C | CA2526148053 | BRCA2 | c.7976+52T>C (n.7976+52T>C) c.7607+52T>C (n.7607+52T>C) c.443+52T>C (n.443+52T>C) c.7984+52T>C (n.7984+52T>C) c.541+52T>C c.7880+52T>C (n.7880+52T>C) | |
13 | g.32362746T>A | CA247475409 | BRCA2 | c.7976+53T>A (n.7976+53T>A) c.7607+53T>A (n.7607+53T>A) c.443+53T>A (n.443+53T>A) c.7984+53T>A (n.7984+53T>A) c.541+53T>A c.7880+53T>A (n.7880+53T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362746T= | CA2082832621 | BRCA2 | c.7976+53T= (n.7976+53T=) c.7607+53T= (n.7607+53T=) c.443+53T= (n.443+53T=) c.7984+53T= (n.7984+53T=) c.541+53T= c.7880+53T= (n.7880+53T=) | |
13 | g.32362748C>G | CA2727917913 | BRCA2 | c.7976+55C>G (n.7976+55C>G) c.7607+55C>G (n.7607+55C>G) c.443+55C>G (n.443+55C>G) c.7984+55C>G (n.7984+55C>G) c.541+55C>G c.7880+55C>G (n.7880+55C>G) | dbSNP |
13 | g.32362748C>T | CA2522096018 | BRCA2 | c.7976+55C>T (n.7976+55C>T) c.7607+55C>T (n.7607+55C>T) c.443+55C>T (n.443+55C>T) c.7984+55C>T (n.7984+55C>T) c.541+55C>T c.7880+55C>T (n.7880+55C>T) | |
13 | g.32362750G>A | CA2622572920 | BRCA2 | c.7976+57G>A (n.7976+57G>A) c.7607+57G>A (n.7607+57G>A) c.443+57G>A (n.443+57G>A) c.7984+57G>A (n.7984+57G>A) c.541+57G>A c.7880+57G>A (n.7880+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362750G>C | CA247475411 | BRCA2 | c.7976+57G>C (n.7976+57G>C) c.7607+57G>C (n.7607+57G>C) c.443+57G>C (n.443+57G>C) c.7984+57G>C (n.7984+57G>C) c.541+57G>C c.7880+57G>C (n.7880+57G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362750G= | CA2082832624 | BRCA2 | c.7976+57G= (n.7976+57G=) c.7607+57G= (n.7607+57G=) c.443+57G= (n.443+57G=) c.7984+57G= (n.7984+57G=) c.541+57G= c.7880+57G= (n.7880+57G=) | |
13 | g.32362751T>A | CA2727917935 | BRCA2 | c.7976+58T>A (n.7976+58T>A) c.7607+58T>A (n.7607+58T>A) c.443+58T>A (n.443+58T>A) c.7984+58T>A (n.7984+58T>A) c.541+58T>A c.7880+58T>A (n.7880+58T>A) | dbSNP |
13 | g.32362752G>A | CA2082832637 | BRCA2 | c.7976+59G>A (n.7976+59G>A) c.7607+59G>A (n.7607+59G>A) c.443+59G>A (n.443+59G>A) c.7984+59G>A (n.7984+59G>A) c.541+59G>A c.7880+59G>A (n.7880+59G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362752G>C | CA2727912856 | BRCA2 | c.7976+59G>C (n.7976+59G>C) c.7607+59G>C (n.7607+59G>C) c.443+59G>C (n.443+59G>C) c.7984+59G>C (n.7984+59G>C) c.541+59G>C c.7880+59G>C (n.7880+59G>C) | dbSNP |
13 | g.32362752G= | CA2082832630 | BRCA2 | c.7976+59G= (n.7976+59G=) c.7607+59G= (n.7607+59G=) c.443+59G= (n.443+59G=) c.7984+59G= (n.7984+59G=) c.541+59G= c.7880+59G= (n.7880+59G=) | |
13 | g.32362753T>A | CA2727917939 | BRCA2 | c.7976+60T>A (n.7976+60T>A) c.7607+60T>A (n.7607+60T>A) c.443+60T>A (n.443+60T>A) c.7984+60T>A (n.7984+60T>A) c.541+60T>A c.7880+60T>A (n.7880+60T>A) | dbSNP |
13 | g.32362753T>C | CA2508967095 | BRCA2 | c.7976+60T>C (n.7976+60T>C) c.7607+60T>C (n.7607+60T>C) c.443+60T>C (n.443+60T>C) c.7984+60T>C (n.7984+60T>C) c.541+60T>C c.7880+60T>C (n.7880+60T>C) | |
13 | g.32362754A>G | CA2727917971 | BRCA2 | c.7976+61A>G (n.7976+61A>G) c.7607+61A>G (n.7607+61A>G) c.443+61A>G (n.443+61A>G) c.7984+61A>G (n.7984+61A>G) c.541+61A>G c.7880+61A>G (n.7880+61A>G) | dbSNP |
13 | g.32362754A>T | CA2566381297 | BRCA2 | c.7976+61A>T (n.7976+61A>T) c.7607+61A>T (n.7607+61A>T) c.443+61A>T (n.443+61A>T) c.7984+61A>T (n.7984+61A>T) c.541+61A>T c.7880+61A>T (n.7880+61A>T) | |
13 | g.32362755G>C | CA2727917980 | BRCA2 | c.7976+62G>C (n.7976+62G>C) c.7607+62G>C (n.7607+62G>C) c.443+62G>C (n.443+62G>C) c.7984+62G>C (n.7984+62G>C) c.541+62G>C c.7880+62G>C (n.7880+62G>C) | dbSNP |
13 | g.32362756T>A | CA2622572921 | BRCA2 | c.7976+63T>A (n.7976+63T>A) c.7607+63T>A (n.7607+63T>A) c.443+63T>A (n.443+63T>A) c.7984+63T>A (n.7984+63T>A) c.541+63T>A c.7880+63T>A (n.7880+63T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362757C>A | CA2575388235 | BRCA2 | c.7976+64C>A (n.7976+64C>A) c.7607+64C>A (n.7607+64C>A) c.443+64C>A (n.443+64C>A) c.7984+64C>A (n.7984+64C>A) c.541+64C>A c.7880+64C>A (n.7880+64C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362757C>G | CA2727918002 | BRCA2 | c.7976+64C>G (n.7976+64C>G) c.7607+64C>G (n.7607+64C>G) c.443+64C>G (n.443+64C>G) c.7984+64C>G (n.7984+64C>G) c.541+64C>G c.7880+64C>G (n.7880+64C>G) | dbSNP |
13 | g.32362757C>T | CA2727918017 | BRCA2 | c.7976+64C>T (n.7976+64C>T) c.7607+64C>T (n.7607+64C>T) c.443+64C>T (n.443+64C>T) c.7984+64C>T (n.7984+64C>T) c.541+64C>T c.7880+64C>T (n.7880+64C>T) | dbSNP |
13 | g.32362757_32362759delinsCTG | CA2082832639 | BRCA2 | c.7976+64_7976+66delinsCTG (n.7976+64_7976+66delinsCTG) c.7607+64_7607+66delinsCTG (n.7607+64_7607+66delinsCTG) c.443+64_443+66delinsCTG (n.443+64_443+66delinsCTG) c.7984+64_7984+66delinsCTG (n.7984+64_7984+66delinsCTG) c.541+64_541+66delinsCTG c.7880+64_7880+66delinsCTG (n.7880+64_7880+66delinsCTG) | |
13 | g.32362758T>C | CA2727918025 | BRCA2 | c.7976+65T>C (n.7976+65T>C) c.7607+65T>C (n.7607+65T>C) c.443+65T>C (n.443+65T>C) c.7984+65T>C (n.7984+65T>C) c.541+65T>C c.7880+65T>C (n.7880+65T>C) | dbSNP |
13 | g.32362760_32362761del | CA697355381 | BRCA2 | c.7976+67_7976+68del (n.7976+67_7976+68del) c.7607+67_7607+68del (n.7607+67_7607+68del) c.443+67_443+68del (n.443+67_443+68del) c.7984+67_7984+68del (n.7984+67_7984+68del) c.541+67_541+68del c.7880+67_7880+68del (n.7880+67_7880+68del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362759G>A | CA2622572922 | BRCA2 | c.7976+66G>A (n.7976+66G>A) c.7607+66G>A (n.7607+66G>A) c.443+66G>A (n.443+66G>A) c.7984+66G>A (n.7984+66G>A) c.541+66G>A c.7880+66G>A (n.7880+66G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362760T>A | CA2727918129 | BRCA2 | c.7976+67T>A (n.7976+67T>A) c.7607+67T>A (n.7607+67T>A) c.443+67T>A (n.443+67T>A) c.7984+67T>A (n.7984+67T>A) c.541+67T>A c.7880+67T>A (n.7880+67T>A) | dbSNP |
13 | g.32362761G>A | CA2727918165 | BRCA2 | c.7976+68G>A (n.7976+68G>A) c.7607+68G>A (n.7607+68G>A) c.443+68G>A (n.443+68G>A) c.7984+68G>A (n.7984+68G>A) c.541+68G>A c.7880+68G>A (n.7880+68G>A) | dbSNP |
13 | g.32362761G>C | CA2727918166 | BRCA2 | c.7976+68G>C (n.7976+68G>C) c.7607+68G>C (n.7607+68G>C) c.443+68G>C (n.443+68G>C) c.7984+68G>C (n.7984+68G>C) c.541+68G>C c.7880+68G>C (n.7880+68G>C) | dbSNP |
13 | g.32362761G>T | CA2622572923 | BRCA2 | c.7976+68G>T (n.7976+68G>T) c.7607+68G>T (n.7607+68G>T) c.443+68G>T (n.443+68G>T) c.7984+68G>T (n.7984+68G>T) c.541+68G>T c.7880+68G>T (n.7880+68G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362762A>G | CA2516832644 | BRCA2 | c.7976+69A>G (n.7976+69A>G) c.7607+69A>G (n.7607+69A>G) c.443+69A>G (n.443+69A>G) c.7984+69A>G (n.7984+69A>G) c.541+69A>G c.7880+69A>G (n.7880+69A>G) | |
13 | g.32362763C>A | CA2575388236 | BRCA2 | c.7976+70C>A (n.7976+70C>A) c.7607+70C>A (n.7607+70C>A) c.443+70C>A (n.443+70C>A) c.7984+70C>A (n.7984+70C>A) c.541+70C>A c.7880+70C>A (n.7880+70C>A) | |
13 | g.32362766C>A | CA2727918171 | BRCA2 | c.7976+73C>A (n.7976+73C>A) c.7607+73C>A (n.7607+73C>A) c.443+73C>A (n.443+73C>A) c.7984+73C>A (n.7984+73C>A) c.541+73C>A c.7880+73C>A (n.7880+73C>A) | dbSNP |
13 | g.32362766C>G | CA2727918220 | BRCA2 | c.7976+73C>G (n.7976+73C>G) c.7607+73C>G (n.7607+73C>G) c.443+73C>G (n.443+73C>G) c.7984+73C>G (n.7984+73C>G) c.541+73C>G c.7880+73C>G (n.7880+73C>G) | dbSNP |
13 | g.32362766C>T | CA2727918224 | BRCA2 | c.7976+73C>T (n.7976+73C>T) c.7607+73C>T (n.7607+73C>T) c.443+73C>T (n.443+73C>T) c.7984+73C>T (n.7984+73C>T) c.541+73C>T c.7880+73C>T (n.7880+73C>T) | dbSNP |
13 | g.32362766_32362767insTA | CA2560090180 | BRCA2 | c.7976+73_7976+74insTA (n.7976+73_7976+74insTA) c.7607+73_7607+74insTA (n.7607+73_7607+74insTA) c.443+73_443+74insTA (n.443+73_443+74insTA) c.7984+73_7984+74insTA (n.7984+73_7984+74insTA) c.541+73_541+74insTA c.7880+73_7880+74insTA (n.7880+73_7880+74insTA) | |
13 | g.32362767C>A | CA2575388237 | BRCA2 | c.7976+74C>A (n.7976+74C>A) c.7607+74C>A (n.7607+74C>A) c.443+74C>A (n.443+74C>A) c.7984+74C>A (n.7984+74C>A) c.541+74C>A c.7880+74C>A (n.7880+74C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362767C>G | CA2727918228 | BRCA2 | c.7976+74C>G (n.7976+74C>G) c.7607+74C>G (n.7607+74C>G) c.443+74C>G (n.443+74C>G) c.7984+74C>G (n.7984+74C>G) c.541+74C>G c.7880+74C>G (n.7880+74C>G) | dbSNP |
13 | g.32362767C>T | CA2727918265 | BRCA2 | c.7976+74C>T (n.7976+74C>T) c.7607+74C>T (n.7607+74C>T) c.443+74C>T (n.443+74C>T) c.7984+74C>T (n.7984+74C>T) c.541+74C>T c.7880+74C>T (n.7880+74C>T) | dbSNP |
13 | g.32362768A= | CA2082832642 | BRCA2 | c.7976+75A= (n.7976+75A=) c.7607+75A= (n.7607+75A=) c.443+75A= (n.443+75A=) c.7984+75A= (n.7984+75A=) c.541+75A= c.7880+75A= (n.7880+75A=) | |
13 | g.32362768A>G | CA697355383 | BRCA2 | c.7976+75A>G (n.7976+75A>G) c.7607+75A>G (n.7607+75A>G) c.443+75A>G (n.443+75A>G) c.7984+75A>G (n.7984+75A>G) c.541+75A>G c.7880+75A>G (n.7880+75A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362768A>T | CA2622572925 | BRCA2 | c.7976+75A>T (n.7976+75A>T) c.7607+75A>T (n.7607+75A>T) c.443+75A>T (n.443+75A>T) c.7984+75A>T (n.7984+75A>T) c.541+75A>T c.7880+75A>T (n.7880+75A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362769T>C | CA954700385 | BRCA2 | c.7976+76T>C (n.7976+76T>C) c.7607+76T>C (n.7607+76T>C) c.443+76T>C (n.443+76T>C) c.7984+76T>C (n.7984+76T>C) c.541+76T>C c.7880+76T>C (n.7880+76T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362769T= | CA2082832647 | BRCA2 | c.7976+76T= (n.7976+76T=) c.7607+76T= (n.7607+76T=) c.443+76T= (n.443+76T=) c.7984+76T= (n.7984+76T=) c.541+76T= c.7880+76T= (n.7880+76T=) | |
13 | g.32362770_32362771del | CA2537021834 | BRCA2 | c.7976+77_7976+78del (n.7976+77_7976+78del) c.7607+77_7607+78del (n.7607+77_7607+78del) c.443+77_443+78del (n.443+77_443+78del) c.7984+77_7984+78del (n.7984+77_7984+78del) c.541+77_541+78del c.7880+77_7880+78del (n.7880+77_7880+78del) | |
13 | g.32362769_32362772del | CA2798720280 | BRCA2 | c.7976+76_7976+79del (n.7976+76_7976+79del) c.7607+76_7607+79del (n.7607+76_7607+79del) c.443+76_443+79del (n.443+76_443+79del) c.7984+76_7984+79del (n.7984+76_7984+79del) c.541+76_541+79del c.7880+76_7880+79del (n.7880+76_7880+79del) | |
13 | g.32362770G>A | CA2082832661 | BRCA2 | c.7976+77G>A (n.7976+77G>A) c.7607+77G>A (n.7607+77G>A) c.443+77G>A (n.443+77G>A) c.7984+77G>A (n.7984+77G>A) c.541+77G>A c.7880+77G>A (n.7880+77G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362770G>C | CA2622572926 | BRCA2 | c.7976+77G>C (n.7976+77G>C) c.7607+77G>C (n.7607+77G>C) c.443+77G>C (n.443+77G>C) c.7984+77G>C (n.7984+77G>C) c.541+77G>C c.7880+77G>C (n.7880+77G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362770G= | CA2082832656 | BRCA2 | c.7976+77G= (n.7976+77G=) c.7607+77G= (n.7607+77G=) c.443+77G= (n.443+77G=) c.7984+77G= (n.7984+77G=) c.541+77G= c.7880+77G= (n.7880+77G=) | |
13 | g.32362770G>T | CA2622572927 | BRCA2 | c.7976+77G>T (n.7976+77G>T) c.7607+77G>T (n.7607+77G>T) c.443+77G>T (n.443+77G>T) c.7984+77G>T (n.7984+77G>T) c.541+77G>T c.7880+77G>T (n.7880+77G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362772C>A | CA2622572928 | BRCA2 | c.7976+79C>A (n.7976+79C>A) c.7607+79C>A (n.7607+79C>A) c.443+79C>A (n.443+79C>A) c.7984+79C>A (n.7984+79C>A) c.541+79C>A c.7880+79C>A (n.7880+79C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362772C= | CA2082832666 | BRCA2 | c.7976+79C= (n.7976+79C=) c.7607+79C= (n.7607+79C=) c.443+79C= (n.443+79C=) c.7984+79C= (n.7984+79C=) c.541+79C= c.7880+79C= (n.7880+79C=) | |
13 | g.32362772C>G | CA697355385 | BRCA2 | c.7976+79C>G (n.7976+79C>G) c.7607+79C>G (n.7607+79C>G) c.443+79C>G (n.443+79C>G) c.7984+79C>G (n.7984+79C>G) c.541+79C>G c.7880+79C>G (n.7880+79C>G) | dbSNP |
13 | g.32362772C>T | CA247475414 | BRCA2 | c.7976+79C>T (n.7976+79C>T) c.7607+79C>T (n.7607+79C>T) c.443+79C>T (n.443+79C>T) c.7984+79C>T (n.7984+79C>T) c.541+79C>T c.7880+79C>T (n.7880+79C>T) | dbSNP |
13 | g.32362773A= | CA2082832672 | BRCA2 | c.7976+80A= (n.7976+80A=) c.7607+80A= (n.7607+80A=) c.443+80A= (n.443+80A=) c.7984+80A= (n.7984+80A=) c.541+80A= c.7880+80A= (n.7880+80A=) | |
13 | g.32362773A>G | CA247475420 | BRCA2 | c.7976+80A>G (n.7976+80A>G) c.7607+80A>G (n.7607+80A>G) c.443+80A>G (n.443+80A>G) c.7984+80A>G (n.7984+80A>G) c.541+80A>G c.7880+80A>G (n.7880+80A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362773_32362774insT | CA2513632173 | BRCA2 | c.7976+80_7976+81insT (n.7976+80_7976+81insT) c.7607+80_7607+81insT (n.7607+80_7607+81insT) c.443+80_443+81insT (n.443+80_443+81insT) c.7984+80_7984+81insT (n.7984+80_7984+81insT) c.541+80_541+81insT c.7880+80_7880+81insT (n.7880+80_7880+81insT) | |
13 | g.32362774A>G | CA2798720281 | BRCA2 | c.7976+81A>G (n.7976+81A>G) c.7607+81A>G (n.7607+81A>G) c.443+81A>G (n.443+81A>G) c.7984+81A>G (n.7984+81A>G) c.541+81A>G c.7880+81A>G (n.7880+81A>G) | |
13 | g.32362774_32362775insG | CA2555947788 | BRCA2 | c.7976+81_7976+82insG (n.7976+81_7976+82insG) c.7607+81_7607+82insG (n.7607+81_7607+82insG) c.443+81_443+82insG (n.443+81_443+82insG) c.7984+81_7984+82insG (n.7984+81_7984+82insG) c.541+81_541+82insG c.7880+81_7880+82insG (n.7880+81_7880+82insG) | |
13 | g.32362776A>G | CA2622572929 | BRCA2 | c.7976+83A>G (n.7976+83A>G) c.7607+83A>G (n.7607+83A>G) c.443+83A>G (n.443+83A>G) c.7984+83A>G (n.7984+83A>G) c.541+83A>G c.7880+83A>G (n.7880+83A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362777T>A | CA654745693 | BRCA2 | c.7976+84T>A (n.7976+84T>A) c.7607+84T>A (n.7607+84T>A) c.443+84T>A (n.443+84T>A) c.7984+84T>A (n.7984+84T>A) c.541+84T>A c.7880+84T>A (n.7880+84T>A) | COSMIC |
13 | g.32362777T>C | CA2622572930 | BRCA2 | c.7976+84T>C (n.7976+84T>C) c.7607+84T>C (n.7607+84T>C) c.443+84T>C (n.443+84T>C) c.7984+84T>C (n.7984+84T>C) c.541+84T>C c.7880+84T>C (n.7880+84T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32362777T>G | CA2549432416 | BRCA2 | c.7976+84T>G (n.7976+84T>G) c.7607+84T>G (n.7607+84T>G) c.443+84T>G (n.443+84T>G) c.7984+84T>G (n.7984+84T>G) c.541+84T>G c.7880+84T>G (n.7880+84T>G) | |
13 | g.32362778G>A | CA697355389 | BRCA2 | c.7976+85G>A (n.7976+85G>A) c.7607+85G>A (n.7607+85G>A) c.443+85G>A (n.443+85G>A) c.7984+85G>A (n.7984+85G>A) c.541+85G>A c.7880+85G>A (n.7880+85G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362778G= | CA2082832677 | BRCA2 | c.7976+85G= (n.7976+85G=) c.7607+85G= (n.7607+85G=) c.443+85G= (n.443+85G=) c.7984+85G= (n.7984+85G=) c.541+85G= c.7880+85G= (n.7880+85G=) | |
13 | g.32362778G>T | CA2622572932 | BRCA2 | c.7976+85G>T (n.7976+85G>T) c.7607+85G>T (n.7607+85G>T) c.443+85G>T (n.443+85G>T) c.7984+85G>T (n.7984+85G>T) c.541+85G>T c.7880+85G>T (n.7880+85G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362779T>G | CA2622572933 | BRCA2 | c.7976+86T>G (n.7976+86T>G) c.7607+86T>G (n.7607+86T>G) c.443+86T>G (n.443+86T>G) c.7984+86T>G (n.7984+86T>G) c.541+86T>G c.7880+86T>G (n.7880+86T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362779_32362780insAGG | CA2532011910 | BRCA2 | c.7976+86_7976+87insAGG (n.7976+86_7976+87insAGG) c.7607+86_7607+87insAGG (n.7607+86_7607+87insAGG) c.443+86_443+87insAGG (n.443+86_443+87insAGG) c.7984+86_7984+87insAGG (n.7984+86_7984+87insAGG) c.541+86_541+87insAGG c.7880+86_7880+87insAGG (n.7880+86_7880+87insAGG) | |
13 | g.32362781G>A | CA2523750306 | BRCA2 | c.7976+88G>A (n.7976+88G>A) c.7607+88G>A (n.7607+88G>A) c.443+88G>A (n.443+88G>A) c.7984+88G>A (n.7984+88G>A) c.541+88G>A c.7880+88G>A (n.7880+88G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362781G>T | CA2575388238 | BRCA2 | c.7976+88G>T (n.7976+88G>T) c.7607+88G>T (n.7607+88G>T) c.443+88G>T (n.443+88G>T) c.7984+88G>T (n.7984+88G>T) c.541+88G>T c.7880+88G>T (n.7880+88G>T) | |
13 | g.32362782C>A | CA2622572934 | BRCA2 | c.7976+89C>A (n.7976+89C>A) c.7607+89C>A (n.7607+89C>A) c.443+89C>A (n.443+89C>A) c.7984+89C>A (n.7984+89C>A) c.541+89C>A c.7880+89C>A (n.7880+89C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362782C>T | CA2575388239 | BRCA2 | c.7976+89C>T (n.7976+89C>T) c.7607+89C>T (n.7607+89C>T) c.443+89C>T (n.443+89C>T) c.7984+89C>T (n.7984+89C>T) c.541+89C>T c.7880+89C>T (n.7880+89C>T) | |
13 | g.32362783A>C | CA2622572935 | BRCA2 | c.7976+90A>C (n.7976+90A>C) c.7607+90A>C (n.7607+90A>C) c.443+90A>C (n.443+90A>C) c.7984+90A>C (n.7984+90A>C) c.541+90A>C c.7880+90A>C (n.7880+90A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32362784C>A | CA2082832679 | BRCA2 | c.7976+91C>A (n.7976+91C>A) c.7607+91C>A (n.7607+91C>A) c.443+91C>A (n.443+91C>A) c.7984+91C>A (n.7984+91C>A) c.541+91C>A c.7880+91C>A (n.7880+91C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362784C= | CA2082832678 | BRCA2 | c.7976+91C= (n.7976+91C=) c.7607+91C= (n.7607+91C=) c.443+91C= (n.443+91C=) c.7984+91C= (n.7984+91C=) c.541+91C= c.7880+91C= (n.7880+91C=) | |
13 | g.32362784_32362797delinsCAAGCCAGTTGTCA | CA2082832680 | BRCA2 | c.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.541+91_541+104delinsCAAGCCAGTTGTCA c.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) | |
13 | g.32362785A= | CA2082832683 | BRCA2 | c.7976+92A= (n.7976+92A=) c.7607+92A= (n.7607+92A=) c.443+92A= (n.443+92A=) c.7984+92A= (n.7984+92A=) c.541+92A= c.7880+92A= (n.7880+92A=) | |
13 | g.32362785A>G | CA954700390 | BRCA2 | c.7976+92A>G (n.7976+92A>G) c.7607+92A>G (n.7607+92A>G) c.443+92A>G (n.443+92A>G) c.7984+92A>G (n.7984+92A>G) c.541+92A>G c.7880+92A>G (n.7880+92A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362785_32362797del | CA2082832682 | BRCA2 | c.7976+92_7976+104del (n.7976+92_7976+104del) c.7607+92_7607+104del (n.7607+92_7607+104del) c.443+92_443+104del (n.443+92_443+104del) c.7984+92_7984+104del (n.7984+92_7984+104del) c.541+92_541+104del c.7880+92_7880+104del (n.7880+92_7880+104del) | dbSNP |
13 | g.32362786A>G | CA2622572936 | BRCA2 | c.7976+93A>G (n.7976+93A>G) c.7607+93A>G (n.7607+93A>G) c.443+93A>G (n.443+93A>G) c.7984+93A>G (n.7984+93A>G) c.541+93A>G c.7880+93A>G (n.7880+93A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362787G>A | CA697355390 | BRCA2 | c.7976+94G>A (n.7976+94G>A) c.7607+94G>A (n.7607+94G>A) c.443+94G>A (n.443+94G>A) c.7984+94G>A (n.7984+94G>A) c.541+94G>A c.7880+94G>A (n.7880+94G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362787G>C | CA2622572937 | BRCA2 | c.7976+94G>C (n.7976+94G>C) c.7607+94G>C (n.7607+94G>C) c.443+94G>C (n.443+94G>C) c.7984+94G>C (n.7984+94G>C) c.541+94G>C c.7880+94G>C (n.7880+94G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32362787G= | CA2082832685 | BRCA2 | c.7976+94G= (n.7976+94G=) c.7607+94G= (n.7607+94G=) c.443+94G= (n.443+94G=) c.7984+94G= (n.7984+94G=) c.541+94G= c.7880+94G= (n.7880+94G=) | |
13 | g.32362788C>A | CA2622572939 | BRCA2 | c.7976+95C>A (n.7976+95C>A) c.7607+95C>A (n.7607+95C>A) c.443+95C>A (n.443+95C>A) c.7984+95C>A (n.7984+95C>A) c.541+95C>A c.7880+95C>A (n.7880+95C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362788C>T | CA2622572940 | BRCA2 | c.7976+95C>T (n.7976+95C>T) c.7607+95C>T (n.7607+95C>T) c.443+95C>T (n.443+95C>T) c.7984+95C>T (n.7984+95C>T) c.541+95C>T c.7880+95C>T (n.7880+95C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362789del | CA2575388240 | BRCA2 | c.7976+96del (n.7976+96del) c.7607+96del (n.7607+96del) c.443+96del (n.443+96del) c.7984+96del (n.7984+96del) c.541+96del c.7880+96del (n.7880+96del) | |
13 | g.32362788_32362801delinsCCAGTTGTCAGTGA | CA2082832689 | BRCA2 | c.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.541+95_541+108delinsCCAGTTGTCAGTGA c.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) | |
13 | g.32362789C>A | CA2622572941 | BRCA2 | c.7976+96C>A (n.7976+96C>A) c.7607+96C>A (n.7607+96C>A) c.443+96C>A (n.443+96C>A) c.7984+96C>A (n.7984+96C>A) c.541+96C>A c.7880+96C>A (n.7880+96C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362789C= | CA2082832707 | BRCA2 | c.7976+96C= (n.7976+96C=) c.7607+96C= (n.7607+96C=) c.443+96C= (n.443+96C=) c.7984+96C= (n.7984+96C=) c.541+96C= c.7880+96C= (n.7880+96C=) | |
13 | g.32362789C>G | CA954700396 | BRCA2 | c.7976+96C>G (n.7976+96C>G) c.7607+96C>G (n.7607+96C>G) c.443+96C>G (n.443+96C>G) c.7984+96C>G (n.7984+96C>G) c.541+96C>G c.7880+96C>G (n.7880+96C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362789C>T | CA2575388241 | BRCA2 | c.7976+96C>T (n.7976+96C>T) c.7607+96C>T (n.7607+96C>T) c.443+96C>T (n.443+96C>T) c.7984+96C>T (n.7984+96C>T) c.541+96C>T c.7880+96C>T (n.7880+96C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362795_32362807del | CA609091826 | BRCA2 | c.7976+102_7976+114del (n.7976+102_7976+114del) c.7607+102_7607+114del (n.7607+102_7607+114del) c.443+102_443+114del (n.443+102_443+114del) c.7984+102_7984+114del (n.7984+102_7984+114del) c.541+102_541+114del c.7880+102_7880+114del (n.7880+102_7880+114del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362790A= | CA2082832710 | BRCA2 | c.7976+97A= (n.7976+97A=) c.7607+97A= (n.7607+97A=) c.443+97A= (n.443+97A=) c.7984+97A= (n.7984+97A=) c.541+97A= c.7880+97A= (n.7880+97A=) | |
13 | g.32362790A>C | CA697355397 | BRCA2 | c.7976+97A>C (n.7976+97A>C) c.7607+97A>C (n.7607+97A>C) c.443+97A>C (n.443+97A>C) c.7984+97A>C (n.7984+97A>C) c.541+97A>C c.7880+97A>C (n.7880+97A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362790A>G | CA247475423 | BRCA2 | c.7976+97A>G (n.7976+97A>G) c.7607+97A>G (n.7607+97A>G) c.443+97A>G (n.443+97A>G) c.7984+97A>G (n.7984+97A>G) c.541+97A>G c.7880+97A>G (n.7880+97A>G) | dbSNP |
13 | g.32362790A>T | CA2798720283 | BRCA2 | c.7976+97A>T (n.7976+97A>T) c.7607+97A>T (n.7607+97A>T) c.443+97A>T (n.443+97A>T) c.7984+97A>T (n.7984+97A>T) c.541+97A>T c.7880+97A>T (n.7880+97A>T) | |
13 | g.32362791G>A | CA2575388242 | BRCA2 | c.7976+98G>A (n.7976+98G>A) c.7607+98G>A (n.7607+98G>A) c.443+98G>A (n.443+98G>A) c.7984+98G>A (n.7984+98G>A) c.541+98G>A c.7880+98G>A (n.7880+98G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362791G>T | CA2575388243 | BRCA2 | c.7976+98G>T (n.7976+98G>T) c.7607+98G>T (n.7607+98G>T) c.443+98G>T (n.443+98G>T) c.7984+98G>T (n.7984+98G>T) c.541+98G>T c.7880+98G>T (n.7880+98G>T) | |
13 | g.32362792T>A | CA2082832721 | BRCA2 | c.7976+99T>A (n.7976+99T>A) c.7607+99T>A (n.7607+99T>A) c.443+99T>A (n.443+99T>A) c.7984+99T>A (n.7984+99T>A) c.541+99T>A c.7880+99T>A (n.7880+99T>A) | dbSNP |
13 | g.32362792T= | CA2082832714 | BRCA2 | c.7976+99T= (n.7976+99T=) c.7607+99T= (n.7607+99T=) c.443+99T= (n.443+99T=) c.7984+99T= (n.7984+99T=) c.541+99T= c.7880+99T= (n.7880+99T=) | |
13 | g.32362794G>T | CA2622572942 | BRCA2 | c.7976+101G>T (n.7976+101G>T) c.7607+101G>T (n.7607+101G>T) c.443+101G>T (n.443+101G>T) c.7984+101G>T (n.7984+101G>T) c.541+101G>T c.7880+101G>T (n.7880+101G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362796C>T | CA2622572943 | BRCA2 | c.7976+103C>T (n.7976+103C>T) c.7607+103C>T (n.7607+103C>T) c.443+103C>T (n.443+103C>T) c.7984+103C>T (n.7984+103C>T) c.541+103C>T c.7880+103C>T (n.7880+103C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362797A>T | CA2622572944 | BRCA2 | c.7976+104A>T (n.7976+104A>T) c.7607+104A>T (n.7607+104A>T) c.443+104A>T (n.443+104A>T) c.7984+104A>T (n.7984+104A>T) c.541+104A>T c.7880+104A>T (n.7880+104A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362797_32362798insC | CA2622572945 | BRCA2 | c.7976+104_7976+105insC (n.7976+104_7976+105insC) c.7607+104_7607+105insC (n.7607+104_7607+105insC) c.443+104_443+105insC (n.443+104_443+105insC) c.7984+104_7984+105insC (n.7984+104_7984+105insC) c.541+104_541+105insC c.7880+104_7880+105insC (n.7880+104_7880+105insC) | gnomAD v4 |
13 | g.32362798G>A | CA247475426 | BRCA2 | c.7976+105G>A (n.7976+105G>A) c.7607+105G>A (n.7607+105G>A) c.443+105G>A (n.443+105G>A) c.7984+105G>A (n.7984+105G>A) c.541+105G>A c.7880+105G>A (n.7880+105G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362798G>C | CA697355401 | BRCA2 | c.7976+105G>C (n.7976+105G>C) c.7607+105G>C (n.7607+105G>C) c.443+105G>C (n.443+105G>C) c.7984+105G>C (n.7984+105G>C) c.541+105G>C c.7880+105G>C (n.7880+105G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362798G= | CA2082832748 | BRCA2 | c.7976+105G= (n.7976+105G=) c.7607+105G= (n.7607+105G=) c.443+105G= (n.443+105G=) c.7984+105G= (n.7984+105G=) c.541+105G= c.7880+105G= (n.7880+105G=) | |
13 | g.32362798G>T | CA697355403 | BRCA2 | c.7976+105G>T (n.7976+105G>T) c.7607+105G>T (n.7607+105G>T) c.443+105G>T (n.443+105G>T) c.7984+105G>T (n.7984+105G>T) c.541+105G>T c.7880+105G>T (n.7880+105G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362800G>A | CA2622572946 | BRCA2 | c.7976+107G>A (n.7976+107G>A) c.7607+107G>A (n.7607+107G>A) c.443+107G>A (n.443+107G>A) c.7984+107G>A (n.7984+107G>A) c.541+107G>A c.7880+107G>A (n.7880+107G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362802C>A | CA2622572947 | BRCA2 | c.7976+109C>A (n.7976+109C>A) c.7607+109C>A (n.7607+109C>A) c.443+109C>A (n.443+109C>A) c.7984+109C>A (n.7984+109C>A) c.541+109C>A c.7880+109C>A (n.7880+109C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362803A= | CA2082832753 | BRCA2 | c.7976+110A= (n.7976+110A=) c.7607+110A= (n.7607+110A=) c.443+110A= (n.443+110A=) c.7984+110A= (n.7984+110A=) c.541+110A= c.7880+110A= (n.7880+110A=) | |
13 | g.32362803A>G | CA247475434 | BRCA2 | c.7976+110A>G (n.7976+110A>G) c.7607+110A>G (n.7607+110A>G) c.443+110A>G (n.443+110A>G) c.7984+110A>G (n.7984+110A>G) c.541+110A>G c.7880+110A>G (n.7880+110A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362803A>T | CA697355408 | BRCA2 | c.7976+110A>T (n.7976+110A>T) c.7607+110A>T (n.7607+110A>T) c.443+110A>T (n.443+110A>T) c.7984+110A>T (n.7984+110A>T) c.541+110A>T c.7880+110A>T (n.7880+110A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362805T>C | CA609091827 | BRCA2 | c.7976+112T>C (n.7976+112T>C) c.7607+112T>C (n.7607+112T>C) c.443+112T>C (n.443+112T>C) c.7984+112T>C (n.7984+112T>C) c.541+112T>C c.7880+112T>C (n.7880+112T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362805T= | CA2082832756 | BRCA2 | c.7976+112T= (n.7976+112T=) c.7607+112T= (n.7607+112T=) c.443+112T= (n.443+112T=) c.7984+112T= (n.7984+112T=) c.541+112T= c.7880+112T= (n.7880+112T=) | |
13 | g.32362806T>C | CA2082832765 | BRCA2 | c.7976+113T>C (n.7976+113T>C) c.7607+113T>C (n.7607+113T>C) c.443+113T>C (n.443+113T>C) c.7984+113T>C (n.7984+113T>C) c.541+113T>C c.7880+113T>C (n.7880+113T>C) | dbSNP |
13 | g.32362806T= | CA2082832761 | BRCA2 | c.7976+113T= (n.7976+113T=) c.7607+113T= (n.7607+113T=) c.443+113T= (n.443+113T=) c.7984+113T= (n.7984+113T=) c.541+113T= c.7880+113T= (n.7880+113T=) | |
13 | g.32362807G>A | CA2622572949 | BRCA2 | c.7976+114G>A (n.7976+114G>A) c.7607+114G>A (n.7607+114G>A) c.443+114G>A (n.443+114G>A) c.7984+114G>A (n.7984+114G>A) c.541+114G>A c.7880+114G>A (n.7880+114G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362807G>T | CA2622572950 | BRCA2 | c.7976+114G>T (n.7976+114G>T) c.7607+114G>T (n.7607+114G>T) c.443+114G>T (n.443+114G>T) c.7984+114G>T (n.7984+114G>T) c.541+114G>T c.7880+114G>T (n.7880+114G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362808C>A | CA2622572951 | BRCA2 | c.7976+115C>A (n.7976+115C>A) c.7607+115C>A (n.7607+115C>A) c.443+115C>A (n.443+115C>A) c.7984+115C>A (n.7984+115C>A) c.541+115C>A c.7880+115C>A (n.7880+115C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362808C= | CA2082832771 | BRCA2 | c.7976+115C= (n.7976+115C=) c.7607+115C= (n.7607+115C=) c.443+115C= (n.443+115C=) c.7984+115C= (n.7984+115C=) c.541+115C= c.7880+115C= (n.7880+115C=) | |
13 | g.32362808C>T | CA2082832773 | BRCA2 | c.7976+115C>T (n.7976+115C>T) c.7607+115C>T (n.7607+115C>T) c.443+115C>T (n.443+115C>T) c.7984+115C>T (n.7984+115C>T) c.541+115C>T c.7880+115C>T (n.7880+115C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32362809C>A | CA2622572952 | BRCA2 | c.7976+116C>A (n.7976+116C>A) c.7607+116C>A (n.7607+116C>A) c.443+116C>A (n.443+116C>A) c.7984+116C>A (n.7984+116C>A) c.541+116C>A c.7880+116C>A (n.7880+116C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362809C>G | CA2622572953 | BRCA2 | c.7976+116C>G (n.7976+116C>G) c.7607+116C>G (n.7607+116C>G) c.443+116C>G (n.443+116C>G) c.7984+116C>G (n.7984+116C>G) c.541+116C>G c.7880+116C>G (n.7880+116C>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32362809C>T | CA2622572954 | BRCA2 | c.7976+116C>T (n.7976+116C>T) c.7607+116C>T (n.7607+116C>T) c.443+116C>T (n.443+116C>T) c.7984+116C>T (n.7984+116C>T) c.541+116C>T c.7880+116C>T (n.7880+116C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32362811T>A | CA247475438 | BRCA2 | c.7976+118T>A (n.7976+118T>A) c.7607+118T>A (n.7607+118T>A) c.443+118T>A (n.443+118T>A) c.7984+118T>A (n.7984+118T>A) c.541+118T>A c.7880+118T>A (n.7880+118T>A) | dbSNP |
13 | g.32362811T= | CA2082832777 | BRCA2 | c.7976+118T= (n.7976+118T=) c.7607+118T= (n.7607+118T=) c.443+118T= (n.443+118T=) c.7984+118T= (n.7984+118T=) c.541+118T= c.7880+118T= (n.7880+118T=) | |
13 | g.32362812C>A | CA2622572956 | BRCA2 | c.7976+119C>A (n.7976+119C>A) c.7607+119C>A (n.7607+119C>A) c.443+119C>A (n.443+119C>A) c.7984+119C>A (n.7984+119C>A) c.541+119C>A c.7880+119C>A (n.7880+119C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32362814del | CA2622572955 | BRCA2 | c.7976+121del (n.7976+121del) c.7607+121del (n.7607+121del) c.443+121del (n.443+121del) c.7984+121del (n.7984+121del) c.541+121del c.7880+121del (n.7880+121del) | gnomAD v4 |