Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32357226_32357777del | CA2580087492 | BRCA2 | c.7618-516_7653del c.7249-516_7284del c.85-516_120del c.183-516_218del n.7618-516_7653del c.7522-516_7557del | ClinVar |
13 | g.32357256C>T | CA2727926707 | BRCA2 | c.7618-486C>T (n.7618-486C>T) c.7249-486C>T (n.7249-486C>T) c.85-486C>T (n.85-486C>T) c.183-486C>T n.7618-486C>T c.7522-486C>T (n.7522-486C>T) | dbSNP |
13 | g.32357256_32357258delinsCAA | CA2082816594 | BRCA2 | c.7618-486_7618-484delinsCAA (n.7618-486_7618-484delinsCAA) c.7249-486_7249-484delinsCAA (n.7249-486_7249-484delinsCAA) c.85-486_85-484delinsCAA (n.85-486_85-484delinsCAA) c.183-486_183-484delinsCAA n.7618-486_7618-484delinsCAA c.7522-486_7522-484delinsCAA (n.7522-486_7522-484delinsCAA) | |
13 | g.32357258_32357259del | CA609091379 | BRCA2 | c.7618-484_7618-483del (n.7618-484_7618-483del) c.7249-484_7249-483del (n.7249-484_7249-483del) c.85-484_85-483del (n.85-484_85-483del) c.183-484_183-483del n.7618-484_7618-483del c.7522-484_7522-483del (n.7522-484_7522-483del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357258A= | CA2082816596 | BRCA2 | c.7618-484A= (n.7618-484A=) c.7249-484A= (n.7249-484A=) c.85-484A= (n.85-484A=) c.183-484A= n.7618-484A= c.7522-484A= (n.7522-484A=) | |
13 | g.32357258A>G | CA2082816628 | BRCA2 | c.7618-484A>G (n.7618-484A>G) c.7249-484A>G (n.7249-484A>G) c.85-484A>G (n.85-484A>G) c.183-484A>G n.7618-484A>G c.7522-484A>G (n.7522-484A>G) | dbSNP |
13 | g.32357264C= | CA2082816632 | BRCA2 | c.7618-478C= (n.7618-478C=) c.7249-478C= (n.7249-478C=) c.85-478C= (n.85-478C=) c.183-478C= n.7618-478C= c.7522-478C= (n.7522-478C=) | |
13 | g.32357265dup | CA697351144 | BRCA2 | c.7618-477dup (n.7618-477dup) c.7249-477dup (n.7249-477dup) c.85-477dup (n.85-477dup) c.183-477dup n.7618-477dup c.7522-477dup (n.7522-477dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357271C= | CA2082816637 | BRCA2 | c.7618-471C= (n.7618-471C=) c.7249-471C= (n.7249-471C=) c.85-471C= (n.85-471C=) c.183-471C= n.7618-471C= c.7522-471C= (n.7522-471C=) | |
13 | g.32357271C>T | CA247470537 | BRCA2 | c.7618-471C>T (n.7618-471C>T) c.7249-471C>T (n.7249-471C>T) c.85-471C>T (n.85-471C>T) c.183-471C>T n.7618-471C>T c.7522-471C>T (n.7522-471C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357280_32357282delinsACT | CA2082816639 | BRCA2 | c.7618-462_7618-460delinsACT (n.7618-462_7618-460delinsACT) c.7249-462_7249-460delinsACT (n.7249-462_7249-460delinsACT) c.85-462_85-460delinsACT (n.85-462_85-460delinsACT) c.183-462_183-460delinsACT n.7618-462_7618-460delinsACT c.7522-462_7522-460delinsACT (n.7522-462_7522-460delinsACT) | |
13 | g.32357283_32357284del | CA954697208 | BRCA2 | c.7618-459_7618-458del (n.7618-459_7618-458del) c.7249-459_7249-458del (n.7249-459_7249-458del) c.85-459_85-458del (n.85-459_85-458del) c.183-459_183-458del n.7618-459_7618-458del c.7522-459_7522-458del (n.7522-459_7522-458del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357283C= | CA2082816642 | BRCA2 | c.7618-459C= (n.7618-459C=) c.7249-459C= (n.7249-459C=) c.85-459C= (n.85-459C=) c.183-459C= n.7618-459C= c.7522-459C= (n.7522-459C=) | |
13 | g.32357283C>T | CA247470539 | BRCA2 | c.7618-459C>T (n.7618-459C>T) c.7249-459C>T (n.7249-459C>T) c.85-459C>T (n.85-459C>T) c.183-459C>T n.7618-459C>T c.7522-459C>T (n.7522-459C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357284T>C | CA247470545 | BRCA2 | c.7618-458T>C (n.7618-458T>C) c.7249-458T>C (n.7249-458T>C) c.85-458T>C (n.85-458T>C) c.183-458T>C n.7618-458T>C c.7522-458T>C (n.7522-458T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357284T= | CA2082816643 | BRCA2 | c.7618-458T= (n.7618-458T=) c.7249-458T= (n.7249-458T=) c.85-458T= (n.85-458T=) c.183-458T= n.7618-458T= c.7522-458T= (n.7522-458T=) | |
13 | g.32357287A= | CA2082816644 | BRCA2 | c.7618-455A= (n.7618-455A=) c.7249-455A= (n.7249-455A=) c.85-455A= (n.85-455A=) c.183-455A= n.7618-455A= c.7522-455A= (n.7522-455A=) | |
13 | g.32357287A>C | CA247470548 | BRCA2 | c.7618-455A>C (n.7618-455A>C) c.7249-455A>C (n.7249-455A>C) c.85-455A>C (n.85-455A>C) c.183-455A>C n.7618-455A>C c.7522-455A>C (n.7522-455A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357287_32357288insGTT | CA247470551 | BRCA2 | c.7618-455_7618-454insGTT (n.7618-455_7618-454insGTT) c.7249-455_7249-454insGTT (n.7249-455_7249-454insGTT) c.85-455_85-454insGTT (n.85-455_85-454insGTT) c.183-455_183-454insGTT n.7618-455_7618-454insGTT c.7522-455_7522-454insGTT (n.7522-455_7522-454insGTT) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357293A= | CA2082816645 | BRCA2 | c.7618-449A= (n.7618-449A=) c.7249-449A= (n.7249-449A=) c.85-449A= (n.85-449A=) c.183-449A= n.7618-449A= c.7522-449A= (n.7522-449A=) | |
13 | g.32357293A>G | CA247470558 | BRCA2 | c.7618-449A>G (n.7618-449A>G) c.7249-449A>G (n.7249-449A>G) c.85-449A>G (n.85-449A>G) c.183-449A>G n.7618-449A>G c.7522-449A>G (n.7522-449A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357295A= | CA2082816646 | BRCA2 | c.7618-447A= (n.7618-447A=) c.7249-447A= (n.7249-447A=) c.85-447A= (n.85-447A=) c.183-447A= n.7618-447A= c.7522-447A= (n.7522-447A=) | |
13 | g.32357295A>T | CA609091381 | BRCA2 | c.7618-447A>T (n.7618-447A>T) c.7249-447A>T (n.7249-447A>T) c.85-447A>T (n.85-447A>T) c.183-447A>T n.7618-447A>T c.7522-447A>T (n.7522-447A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357299A= | CA2082816649 | BRCA2 | c.7618-443A= (n.7618-443A=) c.7249-443A= (n.7249-443A=) c.85-443A= (n.85-443A=) c.183-443A= n.7618-443A= c.7522-443A= (n.7522-443A=) | |
13 | g.32357299A>C | CA697351150 | BRCA2 | c.7618-443A>C (n.7618-443A>C) c.7249-443A>C (n.7249-443A>C) c.85-443A>C (n.85-443A>C) c.183-443A>C n.7618-443A>C c.7522-443A>C (n.7522-443A>C) | dbSNP |
13 | g.32357299A>G | CA954697221 | BRCA2 | c.7618-443A>G (n.7618-443A>G) c.7249-443A>G (n.7249-443A>G) c.85-443A>G (n.85-443A>G) c.183-443A>G n.7618-443A>G c.7522-443A>G (n.7522-443A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357300C>A | CA2544859551 | BRCA2 | c.7618-442C>A (n.7618-442C>A) c.7249-442C>A (n.7249-442C>A) c.85-442C>A (n.85-442C>A) c.183-442C>A n.7618-442C>A c.7522-442C>A (n.7522-442C>A) | |
13 | g.32357300C= | CA2082816653 | BRCA2 | c.7618-442C= (n.7618-442C=) c.7249-442C= (n.7249-442C=) c.85-442C= (n.85-442C=) c.183-442C= n.7618-442C= c.7522-442C= (n.7522-442C=) | |
13 | g.32357300C>T | CA609091383 | BRCA2 | c.7618-442C>T (n.7618-442C>T) c.7249-442C>T (n.7249-442C>T) c.85-442C>T (n.85-442C>T) c.183-442C>T n.7618-442C>T c.7522-442C>T (n.7522-442C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357303T>G | CA2542337579 | BRCA2 | c.7618-439T>G (n.7618-439T>G) c.7249-439T>G (n.7249-439T>G) c.85-439T>G (n.85-439T>G) c.183-439T>G n.7618-439T>G c.7522-439T>G (n.7522-439T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357305T>G | CA2082816660 | BRCA2 | c.7618-437T>G (n.7618-437T>G) c.7249-437T>G (n.7249-437T>G) c.85-437T>G (n.85-437T>G) c.183-437T>G n.7618-437T>G c.7522-437T>G (n.7522-437T>G) | dbSNP |
13 | g.32357305T= | CA2082816659 | BRCA2 | c.7618-437T= (n.7618-437T=) c.7249-437T= (n.7249-437T=) c.85-437T= (n.85-437T=) c.183-437T= n.7618-437T= c.7522-437T= (n.7522-437T=) | |
13 | g.32357308G>T | CA2546732580 | BRCA2 | c.7618-434G>T (n.7618-434G>T) c.7249-434G>T (n.7249-434G>T) c.85-434G>T (n.85-434G>T) c.183-434G>T n.7618-434G>T c.7522-434G>T (n.7522-434G>T) | |
13 | g.32357310T>A | CA2082816666 | BRCA2 | c.7618-432T>A (n.7618-432T>A) c.7249-432T>A (n.7249-432T>A) c.85-432T>A (n.85-432T>A) c.183-432T>A n.7618-432T>A c.7522-432T>A (n.7522-432T>A) | dbSNP |
13 | g.32357310T= | CA2082816662 | BRCA2 | c.7618-432T= (n.7618-432T=) c.7249-432T= (n.7249-432T=) c.85-432T= (n.85-432T=) c.183-432T= n.7618-432T= c.7522-432T= (n.7522-432T=) | |
13 | g.32357312G>C | CA697351154 | BRCA2 | c.7618-430G>C (n.7618-430G>C) c.7249-430G>C (n.7249-430G>C) c.85-430G>C (n.85-430G>C) c.183-430G>C n.7618-430G>C c.7522-430G>C (n.7522-430G>C) | dbSNP |
13 | g.32357312G= | CA2082816668 | BRCA2 | c.7618-430G= (n.7618-430G=) c.7249-430G= (n.7249-430G=) c.85-430G= (n.85-430G=) c.183-430G= n.7618-430G= c.7522-430G= (n.7522-430G=) | |
13 | g.32357317C= | CA2082816673 | BRCA2 | c.7618-425C= (n.7618-425C=) c.7249-425C= (n.7249-425C=) c.85-425C= (n.85-425C=) c.183-425C= n.7618-425C= c.7522-425C= (n.7522-425C=) | |
13 | g.32357317C>G | CA247470560 | BRCA2 | c.7618-425C>G (n.7618-425C>G) c.7249-425C>G (n.7249-425C>G) c.85-425C>G (n.85-425C>G) c.183-425C>G n.7618-425C>G c.7522-425C>G (n.7522-425C>G) | dbSNP |
13 | g.32357323G>A | CA697351156 | BRCA2 | c.7618-419G>A (n.7618-419G>A) c.7249-419G>A (n.7249-419G>A) c.85-419G>A (n.85-419G>A) c.183-419G>A n.7618-419G>A c.7522-419G>A (n.7522-419G>A) | dbSNP |
13 | g.32357323G= | CA2082816675 | BRCA2 | c.7618-419G= (n.7618-419G=) c.7249-419G= (n.7249-419G=) c.85-419G= (n.85-419G=) c.183-419G= n.7618-419G= c.7522-419G= (n.7522-419G=) | |
13 | g.32357329G>A | CA697351157 | BRCA2 | c.7618-413G>A (n.7618-413G>A) c.7249-413G>A (n.7249-413G>A) c.85-413G>A (n.85-413G>A) c.183-413G>A n.7618-413G>A c.7522-413G>A (n.7522-413G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357329G= | CA2082816682 | BRCA2 | c.7618-413G= (n.7618-413G=) c.7249-413G= (n.7249-413G=) c.85-413G= (n.85-413G=) c.183-413G= n.7618-413G= c.7522-413G= (n.7522-413G=) | |
13 | g.32357330C= | CA2082816683 | BRCA2 | c.7618-412C= (n.7618-412C=) c.7249-412C= (n.7249-412C=) c.85-412C= (n.85-412C=) c.183-412C= n.7618-412C= c.7522-412C= (n.7522-412C=) | |
13 | g.32357330C>T | CA954697227 | BRCA2 | c.7618-412C>T (n.7618-412C>T) c.7249-412C>T (n.7249-412C>T) c.85-412C>T (n.85-412C>T) c.183-412C>T n.7618-412C>T c.7522-412C>T (n.7522-412C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357332A= | CA2082816686 | BRCA2 | c.7618-410A= (n.7618-410A=) c.7249-410A= (n.7249-410A=) c.85-410A= (n.85-410A=) c.183-410A= n.7618-410A= c.7522-410A= (n.7522-410A=) | |
13 | g.32357332A>G | CA697351158 | BRCA2 | c.7618-410A>G (n.7618-410A>G) c.7249-410A>G (n.7249-410A>G) c.85-410A>G (n.85-410A>G) c.183-410A>G n.7618-410A>G c.7522-410A>G (n.7522-410A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357333G>A | CA697351159 | BRCA2 | c.7618-409G>A (n.7618-409G>A) c.7249-409G>A (n.7249-409G>A) c.85-409G>A (n.85-409G>A) c.183-409G>A n.7618-409G>A c.7522-409G>A (n.7522-409G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357333G= | CA2082816691 | BRCA2 | c.7618-409G= (n.7618-409G=) c.7249-409G= (n.7249-409G=) c.85-409G= (n.85-409G=) c.183-409G= n.7618-409G= c.7522-409G= (n.7522-409G=) | |
13 | g.32357333G>T | CA2082816695 | BRCA2 | c.7618-409G>T (n.7618-409G>T) c.7249-409G>T (n.7249-409G>T) c.85-409G>T (n.85-409G>T) c.183-409G>T n.7618-409G>T c.7522-409G>T (n.7522-409G>T) | dbSNP |
13 | g.32357335A= | CA2082816696 | BRCA2 | c.7618-407A= (n.7618-407A=) c.7249-407A= (n.7249-407A=) c.85-407A= (n.85-407A=) c.183-407A= n.7618-407A= c.7522-407A= (n.7522-407A=) | |
13 | g.32357335A>G | CA2082816697 | BRCA2 | c.7618-407A>G (n.7618-407A>G) c.7249-407A>G (n.7249-407A>G) c.85-407A>G (n.85-407A>G) c.183-407A>G n.7618-407A>G c.7522-407A>G (n.7522-407A>G) | dbSNP |
13 | g.32357347A= | CA2082816698 | BRCA2 | c.7618-395A= (n.7618-395A=) c.7249-395A= (n.7249-395A=) c.85-395A= (n.85-395A=) c.183-395A= n.7618-395A= c.7522-395A= (n.7522-395A=) | |
13 | g.32357347A>G | CA697351161 | BRCA2 | c.7618-395A>G (n.7618-395A>G) c.7249-395A>G (n.7249-395A>G) c.85-395A>G (n.85-395A>G) c.183-395A>G n.7618-395A>G c.7522-395A>G (n.7522-395A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357348G>T | CA2590938947 | BRCA2 | c.7618-394G>T (n.7618-394G>T) c.7249-394G>T (n.7249-394G>T) c.85-394G>T (n.85-394G>T) c.183-394G>T n.7618-394G>T c.7522-394G>T (n.7522-394G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357349C>A | CA2541514388 | BRCA2 | c.7618-393C>A (n.7618-393C>A) c.7249-393C>A (n.7249-393C>A) c.85-393C>A (n.85-393C>A) c.183-393C>A n.7618-393C>A c.7522-393C>A (n.7522-393C>A) | |
13 | g.32357349C= | CA2082816700 | BRCA2 | c.7618-393C= (n.7618-393C=) c.7249-393C= (n.7249-393C=) c.85-393C= (n.85-393C=) c.183-393C= n.7618-393C= c.7522-393C= (n.7522-393C=) | |
13 | g.32357349C>T | CA2082816703 | BRCA2 | c.7618-393C>T (n.7618-393C>T) c.7249-393C>T (n.7249-393C>T) c.85-393C>T (n.85-393C>T) c.183-393C>T n.7618-393C>T c.7522-393C>T (n.7522-393C>T) | dbSNP |
13 | g.32357355C>A | CA697351162 | BRCA2 | c.7618-387C>A (n.7618-387C>A) c.7249-387C>A (n.7249-387C>A) c.85-387C>A (n.85-387C>A) c.183-387C>A n.7618-387C>A c.7522-387C>A (n.7522-387C>A) | dbSNP |
13 | g.32357355C= | CA2082816707 | BRCA2 | c.7618-387C= (n.7618-387C=) c.7249-387C= (n.7249-387C=) c.85-387C= (n.85-387C=) c.183-387C= n.7618-387C= c.7522-387C= (n.7522-387C=) |