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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32328077_32337667del | CA2580087045 | BRCA2 | c.632-1366_3312del c.263-1366_2943del n.632-1366_3312del | ClinVar |
| 13 | g.32332787_32333388dup | CA2499222078 | BRCA2 | c.1309_1909+1dup c.940_1540+1dup n.1309_1909+1dup | ClinVar |
| 13 | g.32333338del | CA658761147 | BRCA2 | c.1860del (p.Phe620LeufsTer24) c.1491del (p.Phe497LeufsTer24) n.1860del | ClinVar |
| 13 | g.32333337T>A | CA387766441 | BRCA2 | c.1859T>A (p.Phe620Tyr) c.1490T>A (p.Phe497Tyr) n.1859T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333337T>C | CA387766446 | BRCA2 | c.1859T>C (p.Phe620Ser) c.1490T>C (p.Phe497Ser) n.1859T>C | ClinVar |
| 13 | g.32333337T>G | CA387766449 | BRCA2 | c.1859T>G (p.Phe620Cys) c.1490T>G (p.Phe497Cys) n.1859T>G | |
| 13 | g.32333337_32333343del | CA2499222091 | BRCA2 | c.1859_1865del (p.Phe620Ter) c.1490_1496del (p.Phe497Ter) n.1859_1865del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333338T>A | CA387766451 | BRCA2 | c.1860T>A (p.Phe620Leu) c.1491T>A (p.Phe497Leu) n.1860T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333338T>C | CA483437018 | BRCA2 | c.1860T>C (p.Phe620=) c.1491T>C (p.Phe497=) n.1860T>C | |
| 13 | g.32333338T>G | CA16619665 | BRCA2 | c.1860T>G (p.Phe620Leu) c.1491T>G (p.Phe497Leu) n.1860T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333338T= | CA2082772483 | BRCA2 | c.1860T= (p.Phe620=) c.1491T= (p.Phe497=) n.1860T= | |
| 13 | g.32333339G>A | CA387766467 | BRCA2 | c.1861G>A (p.Glu621Lys) c.1492G>A (p.Glu498Lys) n.1861G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333339G>C | CA387766477 | BRCA2 | c.1861G>C (p.Glu621Gln) c.1492G>C (p.Glu498Gln) n.1861G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333339G>T | CA387766465 | BRCA2 | c.1861G>T (p.Glu621Ter) c.1492G>T (p.Glu498Ter) n.1861G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333339_32333340del | CA2580087153 | BRCA2 | c.1861_1862del (p.Glu621SerfsTer5) c.1492_1493del (p.Glu498SerfsTer5) n.1861_1862del | dbSNP |
| 13 | g.[32333339_32333340del;32333342_32333343dup] | CA2742038380 | BRCA2 | c.[1861_1862del;1864_1865dup] (p.Glu621SerfsTer?) c.[1492_1493del;1495_1496dup] (p.Glu498SerfsTer?) n.[1861_1862del;1864_1865dup] | |
| 13 | g.32333339_32333341delinsAGC | CA916080051 | BRCA2 | c.1861_1863delinsAGC (p.Glu621Ser) c.1492_1494delinsAGC (p.Glu498Ser) n.1861_1863delinsAGC | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333339_32333341delinsGAA | CA2082772491 | BRCA2 | c.1861_1863delinsGAA (p.Glu621=) c.1492_1494delinsGAA (p.Glu498=) n.1861_1863delinsGAA | |
| 13 | g.32333340A>C | CA387766481 | BRCA2 | c.1862A>C (p.Glu621Ala) c.1493A>C (p.Glu498Ala) n.1862A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333340A>G | CA387766488 | BRCA2 | c.1862A>G (p.Glu621Gly) c.1493A>G (p.Glu498Gly) n.1862A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333340A>T | CA387766491 | BRCA2 | c.1862A>T (p.Glu621Val) c.1493A>T (p.Glu498Val) n.1862A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333341A= | CA2082772509 | BRCA2 | c.1863A= (p.Glu621=) c.1494A= (p.Glu498=) n.1863A= | |
| 13 | g.32333341A>C | CA013650 | BRCA2 | c.1863A>C (p.Glu621Asp) c.1494A>C (p.Glu498Asp) n.1863A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333341A>G | CA483437024 | BRCA2 | c.1863A>G (p.Glu621=) c.1494A>G (p.Glu498=) n.1863A>G | ClinVar |
| 13 | g.32333341A>T | CA387766497 | BRCA2 | c.1863A>T (p.Glu621Asp) c.1494A>T (p.Glu498Asp) n.1863A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333342G>A | CA387766502 | BRCA2 | c.1864G>A (p.Ala622Thr) c.1495G>A (p.Ala499Thr) n.1864G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333342G>C | CA387766505 | BRCA2 | c.1864G>C (p.Ala622Pro) c.1495G>C (p.Ala499Pro) n.1864G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333342G= | CA2082772531 | BRCA2 | c.1864G= (p.Ala622=) c.1495G= (p.Ala499=) n.1864G= | |
| 13 | g.32333342G>T | CA387766508 | BRCA2 | c.1864G>T (p.Ala622Ser) c.1495G>T (p.Ala499Ser) n.1864G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333342_32333343delinsGC | CA2082772537 | BRCA2 | c.1864_1865delinsGC (p.Ala622=) c.1495_1496delinsGC (p.Ala499=) n.1864_1865delinsGC | |
| 13 | g.32333342_32333343delinsTA | CA1139663124 | BRCA2 | c.1864_1865delinsTA (p.Ala622Ter) c.1495_1496delinsTA (p.Ala499Ter) n.1864_1865delinsTA | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333342_32333343dup | CA2580087154 | BRCA2 | c.1864_1865dup (p.Asn623GlnfsTer22) c.1495_1496dup (p.Asn500GlnfsTer22) n.1864_1865dup | dbSNP |
| 13 | g.32333343C>A | CA387766512 | BRCA2 | c.1865C>A (p.Ala622Glu) c.1496C>A (p.Ala499Glu) n.1865C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333343C= | CA2082772547 | BRCA2 | c.1865C= (p.Ala622=) c.1496C= (p.Ala499=) n.1865C= | |
| 13 | g.32333343C>G | CA387766515 | BRCA2 | c.1865C>G (p.Ala622Gly) c.1496C>G (p.Ala499Gly) n.1865C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333343C>T | CA013657 | BRCA2 | c.1865C>T (p.Ala622Val) c.1496C>T (p.Ala499Val) n.1865C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333344A>C | CA483437033 | BRCA2 | c.1866A>C (p.Ala622=) c.1497A>C (p.Ala499=) n.1866A>C | |
| 13 | g.32333344A>G | CA483437028 | BRCA2 | c.1866A>G (p.Ala622=) c.1497A>G (p.Ala499=) n.1866A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333344A>T | CA483437036 | BRCA2 | c.1866A>T (p.Ala622=) c.1497A>T (p.Ala499=) n.1866A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333345A= | CA2082772556 | BRCA2 | c.1867A= (p.Asn623=) c.1498A= (p.Asn500=) n.1867A= | |
| 13 | g.32333345A>C | CA387766526 | BRCA2 | c.1867A>C (p.Asn623His) c.1498A>C (p.Asn500His) n.1867A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333345A>G | CA16613846 | BRCA2 | c.1867A>G (p.Asn623Asp) c.1498A>G (p.Asn500Asp) n.1867A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333345A>T | CA387766521 | BRCA2 | c.1867A>T (p.Asn623Tyr) c.1498A>T (p.Asn500Tyr) n.1867A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333346A>C | CA387766530 | BRCA2 | c.1868A>C (p.Asn623Thr) c.1499A>C (p.Asn500Thr) n.1868A>C | |
| 13 | g.32333346A>G | CA387766534 | BRCA2 | c.1868A>G (p.Asn623Ser) c.1499A>G (p.Asn500Ser) n.1868A>G | ClinVar |
| 13 | g.32333346A>T | CA387766538 | BRCA2 | c.1868A>T (p.Asn623Ile) c.1499A>T (p.Asn500Ile) n.1868A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32333347T>A | CA387766541 | BRCA2 | c.1869T>A (p.Asn623Lys) c.1500T>A (p.Asn500Lys) n.1869T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333347T>C | CA483437047 | BRCA2 | c.1869T>C (p.Asn623=) c.1500T>C (p.Asn500=) n.1869T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333347T>G | CA387766545 | BRCA2 | c.1869T>G (p.Asn623Lys) c.1500T>G (p.Asn500Lys) n.1869T>G | |
| 13 | g.32333348G>A | CA387766553 | BRCA2 | c.1870G>A (p.Ala624Thr) c.1501G>A (p.Ala501Thr) n.1870G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333348G>C | CA387766548 | BRCA2 | c.1870G>C (p.Ala624Pro) c.1501G>C (p.Ala501Pro) n.1870G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333348G>T | CA387766551 | BRCA2 | c.1870G>T (p.Ala624Ser) c.1501G>T (p.Ala501Ser) n.1870G>T | |
| 13 | g.32333349C>A | CA387766559 | BRCA2 | c.1871C>A (p.Ala624Asp) c.1502C>A (p.Ala501Asp) n.1871C>A | |
| 13 | g.32333349C= | CA2082772568 | BRCA2 | c.1871C= (p.Ala624=) c.1502C= (p.Ala501=) n.1871C= | |
| 13 | g.32333349C>G | CA10579511 | BRCA2 | c.1871C>G (p.Ala624Gly) c.1502C>G (p.Ala501Gly) n.1871C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333349C>T | CA6940546 | BRCA2 | c.1871C>T (p.Ala624Val) c.1502C>T (p.Ala501Val) n.1871C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333350T>A | CA483437058 | BRCA2 | c.1872T>A (p.Ala624=) c.1503T>A (p.Ala501=) n.1872T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333350T>C | CA483437059 | BRCA2 | c.1872T>C (p.Ala624=) c.1503T>C (p.Ala501=) n.1872T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333350T>G | CA483437060 | BRCA2 | c.1872T>G (p.Ala624=) c.1503T>G (p.Ala501=) n.1872T>G | |
| 13 | g.32333353del | CA2575387796 | BRCA2 | c.1875del (p.Phe625LeufsTer19) c.1506del (p.Phe502LeufsTer19) n.1875del | |
| 13 | g.32333352_32333353del | CA658761148 | BRCA2 | c.1874_1875del (p.Phe625Ter) c.1505_1506del (p.Phe502Ter) n.1874_1875del | ClinVar |
| 13 | g.32333351T>A | CA387766589 | BRCA2 | c.1873T>A (p.Phe625Ile) c.1504T>A (p.Phe502Ile) n.1873T>A | |
| 13 | g.32333351T>C | CA387766592 | BRCA2 | c.1873T>C (p.Phe625Leu) c.1504T>C (p.Phe502Leu) n.1873T>C | |
| 13 | g.32333351T>G | CA387766603 | BRCA2 | c.1873T>G (p.Phe625Val) c.1504T>G (p.Phe502Val) n.1873T>G | |
| 13 | g.32333352T>A | CA387766613 | BRCA2 | c.1874T>A (p.Phe625Tyr) c.1505T>A (p.Phe502Tyr) n.1874T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333352T>C | CA387766610 | BRCA2 | c.1874T>C (p.Phe625Ser) c.1505T>C (p.Phe502Ser) n.1874T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333352T>G | CA013677 | BRCA2 | c.1874T>G (p.Phe625Cys) c.1505T>G (p.Phe502Cys) n.1874T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333352T= | CA2082772582 | BRCA2 | c.1874T= (p.Phe625=) c.1505T= (p.Phe502=) n.1874T= | |
| 13 | g.32333353T>A | CA013680 | BRCA2 | c.1875T>A (p.Phe625Leu) c.1506T>A (p.Phe502Leu) n.1875T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333353T>C | CA483437066 | BRCA2 | c.1875T>C (p.Phe625=) c.1506T>C (p.Phe502=) n.1875T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333353T>G | CA387766618 | BRCA2 | c.1875T>G (p.Phe625Leu) c.1506T>G (p.Phe502Leu) n.1875T>G | ClinVar |
| 13 | g.32333353T= | CA2082772590 | BRCA2 | c.1875T= (p.Phe625=) c.1506T= (p.Phe502=) n.1875T= | |
| 13 | g.32333354del | CA2697551745 | BRCA2 | c.1876del (p.Glu626LysfsTer18) c.1507del (p.Glu503LysfsTer18) n.1876del | ClinVar |
| 13 | g.32333354G>A | CA387766627 | BRCA2 | c.1876G>A (p.Glu626Lys) c.1507G>A (p.Glu503Lys) n.1876G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32333354G>C | CA387766624 | BRCA2 | c.1876G>C (p.Glu626Gln) c.1507G>C (p.Glu503Gln) n.1876G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333354G= | CA2082772606 | BRCA2 | c.1876G= (p.Glu626=) c.1507G= (p.Glu503=) n.1876G= | |
| 13 | g.32333354G>T | CA387766625 | BRCA2 | c.1876G>T (p.Glu626Ter) c.1507G>T (p.Glu503Ter) n.1876G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333355A>C | CA387766629 | BRCA2 | c.1877A>C (p.Glu626Ala) c.1508A>C (p.Glu503Ala) n.1877A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333355A>G | CA387766631 | BRCA2 | c.1877A>G (p.Glu626Gly) c.1508A>G (p.Glu503Gly) n.1877A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333355A>T | CA387766633 | BRCA2 | c.1877A>T (p.Glu626Val) c.1508A>T (p.Glu503Val) n.1877A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333356A>C | CA387766636 | BRCA2 | c.1878A>C (p.Glu626Asp) c.1509A>C (p.Glu503Asp) n.1878A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333356A>G | CA483437073 | BRCA2 | c.1878A>G (p.Glu626=) c.1509A>G (p.Glu503=) n.1878A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333356A>T | CA387766641 | BRCA2 | c.1878A>T (p.Glu626Asp) c.1509A>T (p.Glu503Asp) n.1878A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333357G>A | CA387766644 | BRCA2 | c.1879G>A (p.Ala627Thr) c.1510G>A (p.Ala504Thr) n.1879G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333357G>C | CA387766656 | BRCA2 | c.1879G>C (p.Ala627Pro) c.1510G>C (p.Ala504Pro) n.1879G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333357G= | CA2082772612 | BRCA2 | c.1879G= (p.Ala627=) c.1510G= (p.Ala504=) n.1879G= | |
| 13 | g.32333357G>T | CA387766653 | BRCA2 | c.1879G>T (p.Ala627Ser) c.1510G>T (p.Ala504Ser) n.1879G>T | |
| 13 | g.32333358C>A | CA387766661 | BRCA2 | c.1880C>A (p.Ala627Glu) c.1511C>A (p.Ala504Glu) n.1880C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333358C= | CA2082772636 | BRCA2 | c.1880C= (p.Ala627=) c.1511C= (p.Ala504=) n.1880C= | |
| 13 | g.32333358C>G | CA013695 | BRCA2 | c.1880C>G (p.Ala627Gly) c.1511C>G (p.Ala504Gly) n.1880C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333358C>T | CA013703 | BRCA2 | c.1880C>T (p.Ala627Val) c.1511C>T (p.Ala504Val) n.1880C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333358_32333359delinsCA | CA2082772633 | BRCA2 | c.1880_1881delinsCA (p.Ala627=) c.1511_1512delinsCA (p.Ala504=) n.1880_1881delinsCA | |
| 13 | g.32333359del | CA013713 | BRCA2 | c.1881del (p.Pro628HisfsTer16) c.1512del (p.Pro505HisfsTer16) n.1881del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333359A>C | CA483437085 | BRCA2 | c.1881A>C (p.Ala627=) c.1512A>C (p.Ala504=) n.1881A>C | |
| 13 | g.32333359A>G | CA483437083 | BRCA2 | c.1881A>G (p.Ala627=) c.1512A>G (p.Ala504=) n.1881A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 13 | g.32333359A>T | CA483437078 | BRCA2 | c.1881A>T (p.Ala627=) c.1512A>T (p.Ala504=) n.1881A>T | |
| 13 | g.32333360C>A | CA387766666 | BRCA2 | c.1882C>A (p.Pro628Thr) c.1513C>A (p.Pro505Thr) n.1882C>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.32333360C= | CA2082772657 | BRCA2 | c.1882C= (p.Pro628=) c.1513C= (p.Pro505=) n.1882C= | |
| 13 | g.32333360C>G | CA387766671 | BRCA2 | c.1882C>G (p.Pro628Ala) c.1513C>G (p.Pro505Ala) n.1882C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333360C>T | CA387766670 | BRCA2 | c.1882C>T (p.Pro628Ser) c.1513C>T (p.Pro505Ser) n.1882C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333361del | CA1139770824 | BRCA2 | c.1883del (p.Pro628HisfsTer16) c.1514del (p.Pro505HisfsTer16) n.1883del | |
| 13 | g.32333361C>A | CA387766674 | BRCA2 | c.1883C>A (p.Pro628Gln) c.1514C>A (p.Pro505Gln) n.1883C>A | dbSNP |
| 13 | g.32333361C>G | CA387766677 | BRCA2 | c.1883C>G (p.Pro628Arg) c.1514C>G (p.Pro505Arg) n.1883C>G | dbSNP |
| 13 | g.32333361C>T | CA387766679 | BRCA2 | c.1883C>T (p.Pro628Leu) c.1514C>T (p.Pro505Leu) n.1883C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333362A= | CA2082772673 | BRCA2 | c.1884A= (p.Pro628=) c.1515A= (p.Pro505=) n.1884A= | |
| 13 | g.32333362A>C | CA483437094 | BRCA2 | c.1884A>C (p.Pro628=) c.1515A>C (p.Pro505=) n.1884A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333362A>G | CA483437097 | BRCA2 | c.1884A>G (p.Pro628=) c.1515A>G (p.Pro505=) n.1884A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333362A>T | CA483437098 | BRCA2 | c.1884A>T (p.Pro628=) c.1515A>T (p.Pro505=) n.1884A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333363C>A | CA387766681 | BRCA2 | c.1885C>A (p.Leu629Ile) c.1516C>A (p.Leu506Ile) n.1885C>A | |
| 13 | g.32333363C= | CA2082772692 | BRCA2 | c.1885C= (p.Leu629=) c.1516C= (p.Leu506=) n.1885C= | |
| 13 | g.32333363C>G | CA387766684 | BRCA2 | c.1885C>G (p.Leu629Val) c.1516C>G (p.Leu506Val) n.1885C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333363C>T | CA013724 | BRCA2 | c.1885C>T (p.Leu629Phe) c.1516C>T (p.Leu506Phe) n.1885C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333363_32333370delinsCTTACATT | CA2082772698 | BRCA2 | c.1885_1892delinsCTTACATT (p.Leu629=) c.1516_1523delinsCTTACATT (p.Leu506=) n.1885_1892delinsCTTACATT | |
| 13 | g.32333364T>A | CA387766697 | BRCA2 | c.1886T>A (p.Leu629His) c.1517T>A (p.Leu506His) n.1886T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333364T>C | CA387766703 | BRCA2 | c.1886T>C (p.Leu629Pro) c.1517T>C (p.Leu506Pro) n.1886T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333364T>G | CA387766705 | BRCA2 | c.1886T>G (p.Leu629Arg) c.1517T>G (p.Leu506Arg) n.1886T>G | |
| 13 | g.32333364T= | CA2082772712 | BRCA2 | c.1886T= (p.Leu629=) c.1517T= (p.Leu506=) n.1886T= | |
| 13 | g.32333364_32333365dup | CA919242483 | BRCA2 | c.1886_1887dup (p.Thr630LeufsTer15) c.1517_1518dup (p.Thr507LeufsTer15) n.1886_1887dup | dbSNP |
| 13 | g.32333365_32333371del | CA609453771 | BRCA2 | c.1887_1893del (p.Thr630GlnfsTer12) c.1518_1524del (p.Thr507GlnfsTer12) n.1887_1893del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333364_32333365insA | CA919242485 | BRCA2 | c.1886_1887insA (p.Thr630TyrfsTer6) c.1517_1518insA (p.Thr507TyrfsTer6) n.1886_1887insA | dbSNP |
| 13 | g.32333364_32333365insG | CA2695217984 | BRCA2 | c.1886_1887insG (p.Thr630TyrfsTer6) c.1517_1518insG (p.Thr507TyrfsTer6) n.1886_1887insG | |
| 13 | g.32333365T>A | CA483437105 | BRCA2 | c.1887T>A (p.Leu629=) c.1518T>A (p.Leu506=) n.1887T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333365T>C | CA483437106 | BRCA2 | c.1887T>C (p.Leu629=) c.1518T>C (p.Leu506=) n.1887T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333365T>G | CA483437107 | BRCA2 | c.1887T>G (p.Leu629=) c.1518T>G (p.Leu506=) n.1887T>G | |
| 13 | g.32333365T= | CA2082772723 | BRCA2 | c.1887T= (p.Leu629=) c.1518T= (p.Leu506=) n.1887T= | |
| 13 | g.32333365_32333366delinsTA | CA2082772735 | BRCA2 | c.1887_1888delinsTA (p.Leu629=) c.1518_1519delinsTA (p.Leu506=) n.1887_1888delinsTA | |
| 13 | g.32333365_32333366insG | CA2580087159 | BRCA2 | c.1887_1888insG (p.Thr630AspfsTer6) c.1518_1519insG (p.Thr507AspfsTer6) n.1887_1888insG | ClinVar |
| 13 | g.32333366del | CA10589125 | BRCA2 | c.1888del (p.Thr630HisfsTer14) c.1519del (p.Thr507HisfsTer14) n.1888del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333366A= | CA2082772773 | BRCA2 | c.1888A= (p.Thr630=) c.1519A= (p.Thr507=) n.1888A= | |
| 13 | g.32333366A>C | CA387766736 | BRCA2 | c.1888A>C (p.Thr630Pro) c.1519A>C (p.Thr507Pro) n.1888A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333366A>G | CA387766739 | BRCA2 | c.1888A>G (p.Thr630Ala) c.1519A>G (p.Thr507Ala) n.1888A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333366A>T | CA387766713 | BRCA2 | c.1888A>T (p.Thr630Ser) c.1519A>T (p.Thr507Ser) n.1888A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333366_32333367insAA | CA10589124 | BRCA2 | c.1888_1889insAA (p.Thr630LysfsTer15) c.1519_1520insAA (p.Thr507LysfsTer15) n.1888_1889insAA | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333366_32333367insGA | CA915946970 | BRCA2 | c.1888_1889insGA (p.Thr630ArgfsTer15) c.1519_1520insGA (p.Thr507ArgfsTer15) n.1888_1889insGA | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333366dup | CA013728 | BRCA2 | c.1888dup (p.Thr630AsnfsTer6) c.1519dup (p.Thr507AsnfsTer6) n.1888dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333366_32333367delinsT | CA2580087160 | BRCA2 | c.1888_1889delinsT (p.Thr630TyrfsTer14) c.1519_1520delinsT (p.Thr507TyrfsTer14) n.1888_1889delinsT | ClinVar |
| 13 | g.32333366_32333367delinsAC | CA2082772776 | BRCA2 | c.1888_1889delinsAC (p.Thr630=) c.1519_1520delinsAC (p.Thr507=) n.1888_1889delinsAC | |
| 13 | g.32333366_32333368delinsACA | CA2082772772 | BRCA2 | c.1888_1890delinsACA (p.Thr630=) c.1519_1521delinsACA (p.Thr507=) n.1888_1890delinsACA | |
| 13 | g.32333367_32333368dup | CA645372949 | BRCA2 | c.1889_1890dup (p.Phe631HisfsTer14) c.1520_1521dup (p.Phe508HisfsTer14) n.1889_1890dup | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333367del | CA013753 | BRCA2 | c.1889del (p.Thr630AsnfsTer14) c.1520del (p.Thr507AsnfsTer14) n.1889del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333367C>A | CA387766740 | BRCA2 | c.1889C>A (p.Thr630Lys) c.1520C>A (p.Thr507Lys) n.1889C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32333367C= | CA2082772809 | BRCA2 | c.1889C= (p.Thr630=) c.1520C= (p.Thr507=) n.1889C= | |
| 13 | g.32333367C>G | CA387766741 | BRCA2 | c.1889C>G (p.Thr630Arg) c.1520C>G (p.Thr507Arg) n.1889C>G | ClinVar |
| 13 | g.32333367C>T | CA013740 | BRCA2 | c.1889C>T (p.Thr630Ile) c.1520C>T (p.Thr507Ile) n.1889C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.32333367_32333368delinsGGG | CA658656346 | BRCA2 | c.1889_1890delinsGGG (p.Thr630ArgfsTer6) c.1520_1521delinsGGG (p.Thr507ArgfsTer6) n.1889_1890delinsGGG | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333368A>C | CA483437121 | BRCA2 | c.1890A>C (p.Thr630=) c.1521A>C (p.Thr507=) n.1890A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333368A>G | CA483437122 | BRCA2 | c.1890A>G (p.Thr630=) c.1521A>G (p.Thr507=) n.1890A>G | ClinVar |
| 13 | g.32333368A>T | CA483437124 | BRCA2 | c.1890A>T (p.Thr630=) c.1521A>T (p.Thr507=) n.1890A>T | |
| 13 | g.32333369T>A | CA387766746 | BRCA2 | c.1891T>A (p.Phe631Ile) c.1522T>A (p.Phe508Ile) n.1891T>A | |
| 13 | g.32333369T>C | CA387766747 | BRCA2 | c.1891T>C (p.Phe631Leu) c.1522T>C (p.Phe508Leu) n.1891T>C | |
| 13 | g.32333369T>G | CA387766748 | BRCA2 | c.1891T>G (p.Phe631Val) c.1522T>G (p.Phe508Val) n.1891T>G | |
| 13 | g.32333371del | CA658761149 | BRCA2 | c.1893del (p.Phe631LeufsTer13) c.1524del (p.Phe508LeufsTer13) n.1893del | ClinVar |
| 13 | g.32333370T>A | CA387766750 | BRCA2 | c.1892T>A (p.Phe631Tyr) c.1523T>A (p.Phe508Tyr) n.1892T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333370T>C | CA387766752 | BRCA2 | c.1892T>C (p.Phe631Ser) c.1523T>C (p.Phe508Ser) n.1892T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333370T>G | CA387766755 | BRCA2 | c.1892T>G (p.Phe631Cys) c.1523T>G (p.Phe508Cys) n.1892T>G | ClinVar |
| 13 | g.32333371T>A | CA387766759 | BRCA2 | c.1893T>A (p.Phe631Leu) c.1524T>A (p.Phe508Leu) n.1893T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333371T>C | CA483437130 | BRCA2 | c.1893T>C (p.Phe631=) c.1524T>C (p.Phe508=) n.1893T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333371T>G | CA387766773 | BRCA2 | c.1893T>G (p.Phe631Leu) c.1524T>G (p.Phe508Leu) n.1893T>G | |
| 13 | g.32333372G>A | CA247498572 | BRCA2 | c.1894G>A (p.Ala632Thr) c.1525G>A (p.Ala509Thr) n.1894G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333372G>C | CA387766778 | BRCA2 | c.1894G>C (p.Ala632Pro) c.1525G>C (p.Ala509Pro) n.1894G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333372G= | CA2082772817 | BRCA2 | c.1894G= (p.Ala632=) c.1525G= (p.Ala509=) n.1894G= | |
| 13 | g.32333372G>T | CA387766780 | BRCA2 | c.1894G>T (p.Ala632Ser) c.1525G>T (p.Ala509Ser) n.1894G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333373C>A | CA387766784 | BRCA2 | c.1895C>A (p.Ala632Glu) c.1526C>A (p.Ala509Glu) n.1895C>A | |
| 13 | g.32333373C= | CA2082772825 | BRCA2 | c.1895C= (p.Ala632=) c.1526C= (p.Ala509=) n.1895C= | |
| 13 | g.32333373C>G | CA10579512 | BRCA2 | c.1895C>G (p.Ala632Gly) c.1526C>G (p.Ala509Gly) n.1895C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333373C>T | CA387766787 | BRCA2 | c.1895C>T (p.Ala632Val) c.1526C>T (p.Ala509Val) n.1895C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333374A= | CA2082772836 | BRCA2 | c.1896A= (p.Ala632=) c.1527A= (p.Ala509=) n.1896A= | |
| 13 | g.32333374A>C | CA483437137 | BRCA2 | c.1896A>C (p.Ala632=) c.1527A>C (p.Ala509=) n.1896A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333374A>G | CA483437141 | BRCA2 | c.1896A>G (p.Ala632=) c.1527A>G (p.Ala509=) n.1896A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333374A>T | CA483437138 | BRCA2 | c.1896A>T (p.Ala632=) c.1527A>T (p.Ala509=) n.1896A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333375A>C | CA387766794 | BRCA2 | c.1897A>C (p.Asn633His) c.1528A>C (p.Asn510His) n.1897A>C | |
| 13 | g.32333375A>G | CA387766797 | BRCA2 | c.1897A>G (p.Asn633Asp) c.1528A>G (p.Asn510Asp) n.1897A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333375A>T | CA387766812 | BRCA2 | c.1897A>T (p.Asn633Tyr) c.1528A>T (p.Asn510Tyr) n.1897A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333376A= | CA2082772840 | BRCA2 | c.1898A= (p.Asn633=) c.1529A= (p.Asn510=) n.1898A= | |
| 13 | g.32333376A>C | CA387766816 | BRCA2 | c.1898A>C (p.Asn633Thr) c.1529A>C (p.Asn510Thr) n.1898A>C | |
| 13 | g.32333376A>G | CA387766825 | BRCA2 | c.1898A>G (p.Asn633Ser) c.1529A>G (p.Asn510Ser) n.1898A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333376A>T | CA387766831 | BRCA2 | c.1898A>T (p.Asn633Ile) c.1529A>T (p.Asn510Ile) n.1898A>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333377del | CA2582341842 | BRCA2 | c.1899del (p.Asn633LysfsTer11) c.1530del (p.Asn510LysfsTer11) n.1899del | ClinVar |
| 13 | g.32333377T>A | CA387766835 | BRCA2 | c.1899T>A (p.Asn633Lys) c.1530T>A (p.Asn510Lys) n.1899T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333377T>C | CA483437152 | BRCA2 | c.1899T>C (p.Asn633=) c.1530T>C (p.Asn510=) n.1899T>C | |
| 13 | g.32333377T>G | CA387766842 | BRCA2 | c.1899T>G (p.Asn633Lys) c.1530T>G (p.Asn510Lys) n.1899T>G | dbSNP |
| 13 | g.32333377_32333378insTT | CA013763 | BRCA2 | c.1899_1900insTT (p.Ala634LeufsTer11) c.1530_1531insTT (p.Ala511LeufsTer11) n.1899_1900insTT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333378G>A | CA387766850 | BRCA2 | c.1900G>A (p.Ala634Thr) c.1531G>A (p.Ala511Thr) n.1900G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333378G>C | CA387766854 | BRCA2 | c.1900G>C (p.Ala634Pro) c.1531G>C (p.Ala511Pro) n.1900G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333378G= | CA2082772857 | BRCA2 | c.1900G= (p.Ala634=) c.1531G= (p.Ala511=) n.1900G= | |
| 13 | g.32333378G>T | CA387766847 | BRCA2 | c.1900G>T (p.Ala634Ser) c.1531G>T (p.Ala511Ser) n.1900G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333378_32333379delinsGC | CA2082772855 | BRCA2 | c.1900_1901delinsGC (p.Ala634=) c.1531_1532delinsGC (p.Ala511=) n.1900_1901delinsGC | |
| 13 | g.32333378_32333379insTT | CA10589126 | BRCA2 | c.1900_1901insTT (p.Ala634ValfsTer11) c.1531_1532insTT (p.Ala511ValfsTer11) n.1900_1901insTT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333379del | CA013780 | BRCA2 | c.1901del (p.Ala634ValfsTer10) c.1532del (p.Ala511ValfsTer10) n.1901del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333379C>A | CA387767341 | BRCA2 | c.1901C>A (p.Ala634Asp) c.1532C>A (p.Ala511Asp) n.1901C>A | dbSNP |
| 13 | g.32333379C>G | CA387767344 | BRCA2 | c.1901C>G (p.Ala634Gly) c.1532C>G (p.Ala511Gly) n.1901C>G | dbSNP |
| 13 | g.32333379C>T | CA387767328 | BRCA2 | c.1901C>T (p.Ala634Val) c.1532C>T (p.Ala511Val) n.1901C>T | dbSNP |
| 13 | g.32333380T>A | CA483274742 | BRCA2 | c.1902T>A (p.Ala634=) c.1533T>A (p.Ala511=) n.1902T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333380T>C | CA483274744 | BRCA2 | c.1902T>C (p.Ala634=) c.1533T>C (p.Ala511=) n.1902T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333380T>G | CA483274745 | BRCA2 | c.1902T>G (p.Ala634=) c.1533T>G (p.Ala511=) n.1902T>G | |
| 13 | g.32333381G>A | CA387767351 | BRCA2 | c.1903G>A (p.Asp635Asn) c.1534G>A (p.Asp512Asn) n.1903G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333381G>C | CA387767354 | BRCA2 | c.1903G>C (p.Asp635His) c.1534G>C (p.Asp512His) n.1903G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333381G= | CA2082772878 | BRCA2 | c.1903G= (p.Asp635=) c.1534G= (p.Asp512=) n.1903G= | |
| 13 | g.32333381G>T | CA387767357 | BRCA2 | c.1903G>T (p.Asp635Tyr) c.1534G>T (p.Asp512Tyr) n.1903G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333382A>C | CA387767360 | BRCA2 | c.1904A>C (p.Asp635Ala) c.1535A>C (p.Asp512Ala) n.1904A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333382A>G | CA387767361 | BRCA2 | c.1904A>G (p.Asp635Gly) c.1535A>G (p.Asp512Gly) n.1904A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333382A>T | CA387767362 | BRCA2 | c.1904A>T (p.Asp635Val) c.1535A>T (p.Asp512Val) n.1904A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333382_32333383delinsAT | CA2082772889 | BRCA2 | c.1904_1905delinsAT (p.Asp635=) c.1535_1536delinsAT (p.Asp512=) n.1904_1905delinsAT | |
| 13 | g.32333382_32333387delinsATTCAG | CA2082772893 | BRCA2 | c.1904_1909delinsATTCAG (p.Asp635=) c.1535_1540delinsATTCAG (p.Asp512=) n.1904_1909delinsATTCAG | |
| 13 | g.32333383T>A | CA387767363 | BRCA2 | c.1905T>A (p.Asp635Glu) c.1536T>A (p.Asp512Glu) n.1905T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333383T>C | CA483274749 | BRCA2 | c.1905T>C (p.Asp635=) c.1536T>C (p.Asp512=) n.1905T>C | |
| 13 | g.32333383T>G | CA387767364 | BRCA2 | c.1905T>G (p.Asp635Glu) c.1536T>G (p.Asp512Glu) n.1905T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333383T= | CA2082772911 | BRCA2 | c.1905T= (p.Asp635=) c.1536T= (p.Asp512=) n.1905T= | |
| 13 | g.32333384del | CA10581586 | BRCA2 | c.1906del (p.Ser636GlnfsTer8) c.1537del (p.Ser513GlnfsTer8) n.1906del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333383_32333387del | CA645509339 | BRCA2 | c.1905_1909del (p.Asp635GlufsTer15) c.1536_1540del (p.Asp512GlufsTer15) n.1905_1909del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333384T>A | CA247498607 | BRCA2 | c.1906T>A (p.Ser636Thr) c.1537T>A (p.Ser513Thr) n.1906T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333384T>C | CA387767376 | BRCA2 | c.1906T>C (p.Ser636Pro) c.1537T>C (p.Ser513Pro) n.1906T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333384T>G | CA387767377 | BRCA2 | c.1906T>G (p.Ser636Ala) c.1537T>G (p.Ser513Ala) n.1906T>G | |
| 13 | g.32333384T= | CA2082772922 | BRCA2 | c.1906T= (p.Ser636=) c.1537T= (p.Ser513=) n.1906T= | |
| 13 | g.32333384_32333385delinsGT | CA2499222092 | BRCA2 | c.1906_1907delinsGT (p.Ser636Val) c.1537_1538delinsGT (p.Ser513Val) n.1906_1907delinsGT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333385C>A | CA387767380 | BRCA2 | c.1907C>A (p.Ser636Ter) c.1538C>A (p.Ser513Ter) n.1907C>A | dbSNP |
| 13 | g.32333385C= | CA2082772931 | BRCA2 | c.1907C= (p.Ser636=) c.1538C= (p.Ser513=) n.1907C= | |
| 13 | g.32333385C>G | CA013790 | BRCA2 | c.1907C>G (p.Ser636Ter) c.1538C>G (p.Ser513Ter) n.1907C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333385C>T | CA10579513 | BRCA2 | c.1907C>T (p.Ser636Leu) c.1538C>T (p.Ser513Leu) n.1907C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333386del | CA2727671064 | BRCA2 | c.1908del (p.Gly637ValfsTer7) c.1539del (p.Gly514ValfsTer7) n.1908del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333386A= | CA2082772939 | BRCA2 | c.1908A= (p.Ser636=) c.1539A= (p.Ser513=) n.1908A= | |
| 13 | g.32333386A>C | CA483274756 | BRCA2 | c.1908A>C (p.Ser636=) c.1539A>C (p.Ser513=) n.1908A>C | |
| 13 | g.32333386A>G | CA013798 | BRCA2 | c.1908A>G (p.Ser636=) c.1539A>G (p.Ser513=) n.1908A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333386A>T | CA483274757 | BRCA2 | c.1908A>T (p.Ser636=) c.1539A>T (p.Ser513=) n.1908A>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333387G>A | CA387767392 | BRCA2 | c.1909G>A (p.Gly637Ser) c.1540G>A (p.Gly514Ser) n.1909G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333387G>C | CA387767395 | BRCA2 | c.1909G>C (p.Gly637Arg) c.1540G>C (p.Gly514Arg) n.1909G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333387G= | CA2082772944 | BRCA2 | c.1909G= (p.Gly637=) c.1540G= (p.Gly514=) n.1909G= | |
| 13 | g.32333387G>T | CA387767401 | BRCA2 | c.1909G>T (p.Gly637Cys) c.1540G>T (p.Gly514Cys) n.1909G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333388G>A | CA013828 | BRCA2 | c.1909+1G>A (n.1909+1G>A) c.1540+1G>A (n.1540+1G>A) n.1909+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333388G>C | CA387767405 | BRCA2 | c.1909+1G>C (n.1909+1G>C) c.1540+1G>C (n.1540+1G>C) n.1909+1G>C | |
| 13 | g.32333388G= | CA2082772960 | BRCA2 | c.1909+1G= (n.1909+1G=) c.1540+1G= (n.1540+1G=) n.1909+1G= | |
| 13 | g.32333388G>T | CA387767408 | BRCA2 | c.1909+1G>T (n.1909+1G>T) c.1540+1G>T (n.1540+1G>T) n.1909+1G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333389T>A | CA10579514 | BRCA2 | c.1909+2T>A (n.1909+2T>A) c.1540+2T>A (n.1540+2T>A) n.1909+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333389T>C | CA387767416 | BRCA2 | c.1909+2T>C (n.1909+2T>C) c.1540+2T>C (n.1540+2T>C) n.1909+2T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333389T>G | CA387767421 | BRCA2 | c.1909+2T>G (n.1909+2T>G) c.1540+2T>G (n.1540+2T>G) n.1909+2T>G | |
| 13 | g.32333389T= | CA2082772966 | BRCA2 | c.1909+2T= (n.1909+2T=) c.1540+2T= (n.1540+2T=) n.1909+2T= | |
| 13 | g.32333390A= | CA2082772977 | BRCA2 | c.1909+3A= (n.1909+3A=) c.1540+3A= (n.1540+3A=) n.1909+3A= | |
| 13 | g.32333390A>C | CA658656347 | BRCA2 | c.1909+3A>C (n.1909+3A>C) c.1540+3A>C (n.1540+3A>C) n.1909+3A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333390A>G | CA10579515 | BRCA2 | c.1909+3A>G (n.1909+3A>G) c.1540+3A>G (n.1540+3A>G) n.1909+3A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333390A>T | CA2622599905 | BRCA2 | c.1909+3A>T (n.1909+3A>T) c.1540+3A>T (n.1540+3A>T) n.1909+3A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333391C>A | CA1139663126 | BRCA2 | c.1909+4C>A (n.1909+4C>A) c.1540+4C>A (n.1540+4C>A) n.1909+4C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333391C= | CA2082772985 | BRCA2 | c.1909+4C= (n.1909+4C=) c.1540+4C= (n.1540+4C=) n.1909+4C= | |
| 13 | g.32333391C>G | CA6940547 | BRCA2 | c.1909+4C>G (n.1909+4C>G) c.1540+4C>G (n.1540+4C>G) n.1909+4C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333391C>T | CA2727422202 | BRCA2 | c.1909+4C>T (n.1909+4C>T) c.1540+4C>T (n.1540+4C>T) n.1909+4C>T | dbSNP |
| 13 | g.32333392C>A | CA2082772994 | BRCA2 | c.1909+5C>A (n.1909+5C>A) c.1540+5C>A (n.1540+5C>A) n.1909+5C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333392C= | CA2082772995 | BRCA2 | c.1909+5C= (n.1909+5C=) c.1540+5C= (n.1540+5C=) n.1909+5C= | |
| 13 | g.32333392C>G | CA2727431264 | BRCA2 | c.1909+5C>G (n.1909+5C>G) c.1540+5C>G (n.1540+5C>G) n.1909+5C>G | dbSNP |
| 13 | g.32333392C>T | CA16614237 | BRCA2 | c.1909+5C>T (n.1909+5C>T) c.1540+5C>T (n.1540+5C>T) n.1909+5C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333393T>A | CA16606419 | BRCA2 | c.1909+6T>A (n.1909+6T>A) c.1540+6T>A (n.1540+6T>A) n.1909+6T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333393T>C | CA2622599908 | BRCA2 | c.1909+6T>C (n.1909+6T>C) c.1540+6T>C (n.1540+6T>C) n.1909+6T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333393T= | CA2082772998 | BRCA2 | c.1909+6T= (n.1909+6T=) c.1540+6T= (n.1540+6T=) n.1909+6T= | |
| 13 | g.32333394C= | CA2082773004 | BRCA2 | c.1909+7C= (n.1909+7C=) c.1540+7C= (n.1540+7C=) n.1909+7C= | |
| 13 | g.32333394C>G | CA2580087165 | BRCA2 | c.1909+7C>G (n.1909+7C>G) c.1540+7C>G (n.1540+7C>G) n.1909+7C>G | ClinVar |
| 13 | g.32333394_32333396delinsCTG | CA2082773003 | BRCA2 | c.1909+7_1909+9delinsCTG (n.1909+7_1909+9delinsCTG) c.1540+7_1540+9delinsCTG (n.1540+7_1540+9delinsCTG) n.1909+7_1909+9delinsCTG | |
| 13 | g.32333395T>C | CA2727671065 | BRCA2 | c.1909+8T>C (n.1909+8T>C) c.1540+8T>C (n.1540+8T>C) n.1909+8T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333395dup | CA919242492 | BRCA2 | c.1909+8dup (n.1909+8dup) c.1540+8dup (n.1540+8dup) n.1909+8dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333396_32333397del | CA013847 | BRCA2 | c.1909+9_1909+10del (n.1909+9_1909+10del) c.1540+9_1540+10del (n.1540+9_1540+10del) n.1909+9_1909+10del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333395_32333398delinsTGTC | CA2082773010 | BRCA2 | c.1909+8_1909+11delinsTGTC (n.1909+8_1909+11delinsTGTC) c.1540+8_1540+11delinsTGTC (n.1540+8_1540+11delinsTGTC) n.1909+8_1909+11delinsTGTC | |
| 13 | g.32333396G>C | CA915946971 | BRCA2 | c.1909+9G>C (n.1909+9G>C) c.1540+9G>C (n.1540+9G>C) n.1909+9G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333396G= | CA2082773030 | BRCA2 | c.1909+9G= (n.1909+9G=) c.1540+9G= (n.1540+9G=) n.1909+9G= | |
| 13 | g.32333396G>T | CA013869 | BRCA2 | c.1909+9G>T (n.1909+9G>T) c.1540+9G>T (n.1540+9G>T) n.1909+9G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333396_32333398del | CA16619666 | BRCA2 | c.1909+9_1909+11del (n.1909+9_1909+11del) c.1540+9_1540+11del (n.1540+9_1540+11del) n.1909+9_1909+11del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333396_32333398delinsGTC | CA2082773023 | BRCA2 | c.1909+9_1909+11delinsGTC (n.1909+9_1909+11delinsGTC) c.1540+9_1540+11delinsGTC (n.1540+9_1540+11delinsGTC) n.1909+9_1909+11delinsGTC | |
| 13 | g.32333396_32333398delinsTTT | CA913188573 | BRCA2 | c.1909+9_1909+11delinsTTT (n.1909+9_1909+11delinsTTT) c.1540+9_1540+11delinsTTT (n.1540+9_1540+11delinsTTT) n.1909+9_1909+11delinsTTT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333397T>C | CA2697551749 | BRCA2 | c.1909+10T>C (n.1909+10T>C) c.1540+10T>C (n.1540+10T>C) n.1909+10T>C | ClinVar |
| 13 | g.32333397dup | CA2622599909 | BRCA2 | c.1909+10dup (n.1909+10dup) c.1540+10dup (n.1540+10dup) n.1909+10dup | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333398del | CA2622599910 | BRCA2 | c.1909+11del (n.1909+11del) c.1540+11del (n.1540+11del) n.1909+11del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333398C= | CA2082773042 | BRCA2 | c.1909+11C= (n.1909+11C=) c.1540+11C= (n.1540+11C=) n.1909+11C= | |
| 13 | g.32333398C>T | CA013814 | BRCA2 | c.1909+11C>T (n.1909+11C>T) c.1540+11C>T (n.1540+11C>T) n.1909+11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333398_32333400delinsCTT | CA2082773040 | BRCA2 | c.1909+11_1909+13delinsCTT (n.1909+11_1909+13delinsCTT) c.1540+11_1540+13delinsCTT (n.1540+11_1540+13delinsCTT) n.1909+11_1909+13delinsCTT | |
| 13 | g.32333398_32333399insA | CA1139663127 | BRCA2 | c.1909+11_1909+12insA (n.1909+11_1909+12insA) c.1540+11_1540+12insA (n.1540+11_1540+12insA) n.1909+11_1909+12insA | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333409dup | CA013803 | BRCA2 | c.1909+22dup (n.1909+22dup) c.1540+22dup (n.1540+22dup) n.1909+22dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333408_32333409dup | CA6940549 | BRCA2 | c.1909+21_1909+22dup (n.1909+21_1909+22dup) c.1540+21_1540+22dup (n.1540+21_1540+22dup) n.1909+21_1909+22dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333407_32333409dup | CA2622599911 | BRCA2 | c.1909+20_1909+22dup (n.1909+20_1909+22dup) c.1540+20_1540+22dup (n.1540+20_1540+22dup) n.1909+20_1909+22dup | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333406_32333409dup | CA2622599912 | BRCA2 | c.1909+19_1909+22dup (n.1909+19_1909+22dup) c.1540+19_1540+22dup (n.1540+19_1540+22dup) n.1909+19_1909+22dup | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333409del | CA013819 | BRCA2 | c.1909+22del (n.1909+22del) c.1540+22del (n.1540+22del) n.1909+22del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.32333408_32333409del | CA6940548 | BRCA2 | c.1909+21_1909+22del (n.1909+21_1909+22del) c.1540+21_1540+22del (n.1540+21_1540+22del) n.1909+21_1909+22del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333407_32333409del | CA609085840 | BRCA2 | c.1909+20_1909+22del (n.1909+20_1909+22del) c.1540+20_1540+22del (n.1540+20_1540+22del) n.1909+20_1909+22del | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333400T>A | CA2622599913 | BRCA2 | c.1909+13T>A (n.1909+13T>A) c.1540+13T>A (n.1540+13T>A) n.1909+13T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333400T>C | CA2727671066 | BRCA2 | c.1909+13T>C (n.1909+13T>C) c.1540+13T>C (n.1540+13T>C) n.1909+13T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333401T>A | CA2082773070 | BRCA2 | c.1909+14T>A (n.1909+14T>A) c.1540+14T>A (n.1540+14T>A) n.1909+14T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333401T= | CA2082773067 | BRCA2 | c.1909+14T= (n.1909+14T=) c.1540+14T= (n.1540+14T=) n.1909+14T= | |
| 13 | g.32333402T>A | CA2727671067 | BRCA2 | c.1909+15T>A (n.1909+15T>A) c.1540+15T>A (n.1540+15T>A) n.1909+15T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333402T>C | CA2727671068 | BRCA2 | c.1909+15T>C (n.1909+15T>C) c.1540+15T>C (n.1540+15T>C) n.1909+15T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333403T>C | CA915946972 | BRCA2 | c.1909+16T>C (n.1909+16T>C) c.1540+16T>C (n.1540+16T>C) n.1909+16T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333403T= | CA2082773079 | BRCA2 | c.1909+16T= (n.1909+16T=) c.1540+16T= (n.1540+16T=) n.1909+16T= | |
| 13 | g.32333404T>A | CA2697551750 | BRCA2 | c.1909+17T>A (n.1909+17T>A) c.1540+17T>A (n.1540+17T>A) n.1909+17T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333404T>C | CA2573149332 | BRCA2 | c.1909+17T>C (n.1909+17T>C) c.1540+17T>C (n.1540+17T>C) n.1909+17T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333404T>G | CA915946973 | BRCA2 | c.1909+17T>G (n.1909+17T>G) c.1540+17T>G (n.1540+17T>G) n.1909+17T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333404T= | CA2082773086 | BRCA2 | c.1909+17T= (n.1909+17T=) c.1540+17T= (n.1540+17T=) n.1909+17T= | |
| 13 | g.32333405T>A | CA2727671069 | BRCA2 | c.1909+18T>A (n.1909+18T>A) c.1540+18T>A (n.1540+18T>A) n.1909+18T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333406T>C | CA2697551751 | BRCA2 | c.1909+19T>C (n.1909+19T>C) c.1540+19T>C (n.1540+19T>C) n.1909+19T>C | ClinVar |
| 13 | g.32333406T>G | CA2622599915 | BRCA2 | c.1909+19T>G (n.1909+19T>G) c.1540+19T>G (n.1540+19T>G) n.1909+19T>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333407T>A | CA2727671070 | BRCA2 | c.1909+20T>A (n.1909+20T>A) c.1540+20T>A (n.1540+20T>A) n.1909+20T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333407T>C | CA2727671071 | BRCA2 | c.1909+20T>C (n.1909+20T>C) c.1540+20T>C (n.1540+20T>C) n.1909+20T>C | dbSNP |
| 13 | g.32333407T>G | CA2727671072 | BRCA2 | c.1909+20T>G (n.1909+20T>G) c.1540+20T>G (n.1540+20T>G) n.1909+20T>G | dbSNP |
| 13 | g.32333408T>C | CA2622599917 | BRCA2 | c.1909+21T>C (n.1909+21T>C) c.1540+21T>C (n.1540+21T>C) n.1909+21T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333408T>G | CA2727671073 | BRCA2 | c.1909+21T>G (n.1909+21T>G) c.1540+21T>G (n.1540+21T>G) n.1909+21T>G | dbSNP |
| 13 | g.32333409T>A | CA6940550 | BRCA2 | c.1909+22T>A (n.1909+22T>A) c.1540+22T>A (n.1540+22T>A) n.1909+22T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333409T>C | CA2832603503 | BRCA2 | c.1909+22T>C (n.1909+22T>C) c.1540+22T>C (n.1540+22T>C) n.1909+22T>C | |
| 13 | g.32333409T>G | CA6940551 | BRCA2 | c.1909+22T>G (n.1909+22T>G) c.1540+22T>G (n.1540+22T>G) n.1909+22T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333409T= | CA2082773102 | BRCA2 | c.1909+22T= (n.1909+22T=) c.1540+22T= (n.1540+22T=) n.1909+22T= | |
| 13 | g.32333409_32333426delinsTGTAAATAGTACATATAG | CA2082773105 | BRCA2 | c.1909+22_1909+39delinsTGTAAATAGTACATATAG (n.1909+22_1909+39delinsTGTAAATAGTACATATAG) c.1540+22_1540+39delinsTGTAAATAGTACATATAG (n.1540+22_1540+39delinsTGTAAATAGTACATATAG) n.1909+22_1909+39delinsTGTAAATAGTACATATAG | |
| 13 | g.32333410G>A | CA2727460784 | BRCA2 | c.1909+23G>A (n.1909+23G>A) c.1540+23G>A (n.1540+23G>A) n.1909+23G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333410G>C | CA2727460785 | BRCA2 | c.1909+23G>C (n.1909+23G>C) c.1540+23G>C (n.1540+23G>C) n.1909+23G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333410G= | CA2082773112 | BRCA2 | c.1909+23G= (n.1909+23G=) c.1540+23G= (n.1540+23G=) n.1909+23G= | |
| 13 | g.32333410G>T | CA609085848 | BRCA2 | c.1909+23G>T (n.1909+23G>T) c.1540+23G>T (n.1540+23G>T) n.1909+23G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333410_32333426del | CA609085846 | BRCA2 | c.1909+23_1909+39del (n.1909+23_1909+39del) c.1540+23_1540+39del (n.1540+23_1540+39del) n.1909+23_1909+39del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333411T>A | CA2727469359 | BRCA2 | c.1909+24T>A (n.1909+24T>A) c.1540+24T>A (n.1540+24T>A) n.1909+24T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333411T>C | CA609085849 | BRCA2 | c.1909+24T>C (n.1909+24T>C) c.1540+24T>C (n.1540+24T>C) n.1909+24T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333411T>G | CA2727469360 | BRCA2 | c.1909+24T>G (n.1909+24T>G) c.1540+24T>G (n.1540+24T>G) n.1909+24T>G | dbSNP |
| 13 | g.32333411T= | CA2082773120 | BRCA2 | c.1909+24T= (n.1909+24T=) c.1540+24T= (n.1540+24T=) n.1909+24T= | |
| 13 | g.32333411_32333426delinsTAAATAGTACATATAG | CA2082773115 | BRCA2 | c.1909+24_1909+39delinsTAAATAGTACATATAG (n.1909+24_1909+39delinsTAAATAGTACATATAG) c.1540+24_1540+39delinsTAAATAGTACATATAG (n.1540+24_1540+39delinsTAAATAGTACATATAG) n.1909+24_1909+39delinsTAAATAGTACATATAG | |
| 13 | g.32333412A>G | CA2622599923 | BRCA2 | c.1909+25A>G (n.1909+25A>G) c.1540+25A>G (n.1540+25A>G) n.1909+25A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333412A>T | CA954690971 | BRCA2 | c.1909+25A>T (n.1909+25A>T) c.1540+25A>T (n.1540+25A>T) n.1909+25A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333412_32333426del | CA609085850 | BRCA2 | c.1909+25_1909+39del (n.1909+25_1909+39del) c.1540+25_1540+39del (n.1540+25_1540+39del) n.1909+25_1909+39del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333413A= | CA2082773126 | BRCA2 | c.1909+26A= (n.1909+26A=) c.1540+26A= (n.1540+26A=) n.1909+26A= | |
| 13 | g.32333413A>C | CA2727451363 | BRCA2 | c.1909+26A>C (n.1909+26A>C) c.1540+26A>C (n.1540+26A>C) n.1909+26A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333413A>G | CA609085852 | BRCA2 | c.1909+26A>G (n.1909+26A>G) c.1540+26A>G (n.1540+26A>G) n.1909+26A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333413A>T | CA954690976 | BRCA2 | c.1909+26A>T (n.1909+26A>T) c.1540+26A>T (n.1540+26A>T) n.1909+26A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333414A= | CA2082773133 | BRCA2 | c.1909+27A= (n.1909+27A=) c.1540+27A= (n.1540+27A=) n.1909+27A= | |
| 13 | g.32333414A>G | CA609085855 | BRCA2 | c.1909+27A>G (n.1909+27A>G) c.1540+27A>G (n.1540+27A>G) n.1909+27A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333414A>T | CA954690982 | BRCA2 | c.1909+27A>T (n.1909+27A>T) c.1540+27A>T (n.1540+27A>T) n.1909+27A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333415T>A | CA2727420018 | BRCA2 | c.1909+28T>A (n.1909+28T>A) c.1540+28T>A (n.1540+28T>A) n.1909+28T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333415T>C | CA6940552 | BRCA2 | c.1909+28T>C (n.1909+28T>C) c.1540+28T>C (n.1540+28T>C) n.1909+28T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333415T= | CA2082773138 | BRCA2 | c.1909+28T= (n.1909+28T=) c.1540+28T= (n.1540+28T=) n.1909+28T= | |
| 13 | g.32333416A>G | CA2622599926 | BRCA2 | c.1909+29A>G (n.1909+29A>G) c.1540+29A>G (n.1540+29A>G) n.1909+29A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333416A>T | CA2622599927 | BRCA2 | c.1909+29A>T (n.1909+29A>T) c.1540+29A>T (n.1540+29A>T) n.1909+29A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333417G>A | CA2727671074 | BRCA2 | c.1909+30G>A (n.1909+30G>A) c.1540+30G>A (n.1540+30G>A) n.1909+30G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333417G>C | CA2727671075 | BRCA2 | c.1909+30G>C (n.1909+30G>C) c.1540+30G>C (n.1540+30G>C) n.1909+30G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333417G>T | CA954690983 | BRCA2 | c.1909+30G>T (n.1909+30G>T) c.1540+30G>T (n.1540+30G>T) n.1909+30G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333418T>A | CA654746636 | BRCA2 | c.1909+31T>A (n.1909+31T>A) c.1540+31T>A (n.1540+31T>A) n.1909+31T>A | dbSNP COSMIC |
| 13 | g.32333418T>C | CA2622599928 | BRCA2 | c.1909+31T>C (n.1909+31T>C) c.1540+31T>C (n.1540+31T>C) n.1909+31T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333419A= | CA2082773144 | BRCA2 | c.1909+32A= (n.1909+32A=) c.1540+32A= (n.1540+32A=) n.1909+32A= | |
| 13 | g.32333419A>C | CA2727586433 | BRCA2 | c.1909+32A>C (n.1909+32A>C) c.1540+32A>C (n.1540+32A>C) n.1909+32A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333419A>G | CA954690984 | BRCA2 | c.1909+32A>G (n.1909+32A>G) c.1540+32A>G (n.1540+32A>G) n.1909+32A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333419A>T | CA2622599931 | BRCA2 | c.1909+32A>T (n.1909+32A>T) c.1540+32A>T (n.1540+32A>T) n.1909+32A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333420C>A | CA2622599932 | BRCA2 | c.1909+33C>A (n.1909+33C>A) c.1540+33C>A (n.1540+33C>A) n.1909+33C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333420C>G | CA2727671076 | BRCA2 | c.1909+33C>G (n.1909+33C>G) c.1540+33C>G (n.1540+33C>G) n.1909+33C>G | dbSNP |
| 13 | g.32333420C>T | CA2622599933 | BRCA2 | c.1909+33C>T (n.1909+33C>T) c.1540+33C>T (n.1540+33C>T) n.1909+33C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333421A= | CA2082773146 | BRCA2 | c.1909+34A= (n.1909+34A=) c.1540+34A= (n.1540+34A=) n.1909+34A= | |
| 13 | g.32333421A>C | CA2082773147 | BRCA2 | c.1909+34A>C (n.1909+34A>C) c.1540+34A>C (n.1540+34A>C) n.1909+34A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333421A>G | CA2082773149 | BRCA2 | c.1909+34A>G (n.1909+34A>G) c.1540+34A>G (n.1540+34A>G) n.1909+34A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333421A>T | CA2727480812 | BRCA2 | c.1909+34A>T (n.1909+34A>T) c.1540+34A>T (n.1540+34A>T) n.1909+34A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333422T>A | CA2727420294 | BRCA2 | c.1909+35T>A (n.1909+35T>A) c.1540+35T>A (n.1540+35T>A) n.1909+35T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333422T>C | CA6940553 | BRCA2 | c.1909+35T>C (n.1909+35T>C) c.1540+35T>C (n.1540+35T>C) n.1909+35T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333422T= | CA2082773155 | BRCA2 | c.1909+35T= (n.1909+35T=) c.1540+35T= (n.1540+35T=) n.1909+35T= | |
| 13 | g.32333423A= | CA2082773158 | BRCA2 | c.1909+36A= (n.1909+36A=) c.1540+36A= (n.1540+36A=) n.1909+36A= | |
| 13 | g.32333423A>G | CA609085863 | BRCA2 | c.1909+36A>G (n.1909+36A>G) c.1540+36A>G (n.1540+36A>G) n.1909+36A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333423A>T | CA2727453249 | BRCA2 | c.1909+36A>T (n.1909+36A>T) c.1540+36A>T (n.1540+36A>T) n.1909+36A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333424T>A | CA2727421769 | BRCA2 | c.1909+37T>A (n.1909+37T>A) c.1540+37T>A (n.1540+37T>A) n.1909+37T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333424T>C | CA6940554 | BRCA2 | c.1909+37T>C (n.1909+37T>C) c.1540+37T>C (n.1540+37T>C) n.1909+37T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333424T= | CA2082773167 | BRCA2 | c.1909+37T= (n.1909+37T=) c.1540+37T= (n.1540+37T=) n.1909+37T= | |
| 13 | g.32333425A= | CA2082773173 | BRCA2 | c.1909+38A= (n.1909+38A=) c.1540+38A= (n.1540+38A=) n.1909+38A= | |
| 13 | g.32333425A>G | CA609085867 | BRCA2 | c.1909+38A>G (n.1909+38A>G) c.1540+38A>G (n.1540+38A>G) n.1909+38A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333425A>T | CA2727449542 | BRCA2 | c.1909+38A>T (n.1909+38A>T) c.1540+38A>T (n.1540+38A>T) n.1909+38A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333426G>C | CA2727671077 | BRCA2 | c.1909+39G>C (n.1909+39G>C) c.1540+39G>C (n.1540+39G>C) n.1909+39G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333426G>T | CA2622599936 | BRCA2 | c.1909+39G>T (n.1909+39G>T) c.1540+39G>T (n.1540+39G>T) n.1909+39G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333427T>A | CA2727422203 | BRCA2 | c.1909+40T>A (n.1909+40T>A) c.1540+40T>A (n.1540+40T>A) n.1909+40T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333427T>C | CA6940555 | BRCA2 | c.1909+40T>C (n.1909+40T>C) c.1540+40T>C (n.1540+40T>C) n.1909+40T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333427T>G | CA697323194 | BRCA2 | c.1909+40T>G (n.1909+40T>G) c.1540+40T>G (n.1540+40T>G) n.1909+40T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333427T= | CA2082773181 | BRCA2 | c.1909+40T= (n.1909+40T=) c.1540+40T= (n.1540+40T=) n.1909+40T= | |
| 13 | g.32333430del | CA2839536809 | BRCA2 | c.1909+43del (n.1909+43del) c.1540+43del (n.1540+43del) n.1909+43del | |
| 13 | g.32333429T>A | CA2727671078 | BRCA2 | c.1909+42T>A (n.1909+42T>A) c.1540+42T>A (n.1540+42T>A) n.1909+42T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333430T>A | CA2727671079 | BRCA2 | c.1909+43T>A (n.1909+43T>A) c.1540+43T>A (n.1540+43T>A) n.1909+43T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333430T>C | CA2622599938 | BRCA2 | c.1909+43T>C (n.1909+43T>C) c.1540+43T>C (n.1540+43T>C) n.1909+43T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32333431A= | CA2082773187 | BRCA2 | c.1909+44A= (n.1909+44A=) c.1540+44A= (n.1540+44A=) n.1909+44A= | |
| 13 | g.32333431A>G | CA2727436079 | BRCA2 | c.1909+44A>G (n.1909+44A>G) c.1540+44A>G (n.1540+44A>G) n.1909+44A>G | dbSNP |
| 13 | g.32333431A>T | CA609085872 | BRCA2 | c.1909+44A>T (n.1909+44A>T) c.1540+44A>T (n.1540+44A>T) n.1909+44A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333432T>A | CA6940556 | BRCA2 | c.1909+45T>A (n.1909+45T>A) c.1540+45T>A (n.1540+45T>A) n.1909+45T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333432T= | CA2082773190 | BRCA2 | c.1909+45T= (n.1909+45T=) c.1540+45T= (n.1540+45T=) n.1909+45T= | |
| 13 | g.32333433A>G | CA2622599940 | BRCA2 | c.1909+46A>G (n.1909+46A>G) c.1540+46A>G (n.1540+46A>G) n.1909+46A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32333433A>T | CA2727671080 | BRCA2 | c.1909+46A>T (n.1909+46A>T) c.1540+46A>T (n.1540+46A>T) n.1909+46A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333434G>A | CA2727671082 | BRCA2 | c.1909+47G>A (n.1909+47G>A) c.1540+47G>A (n.1540+47G>A) n.1909+47G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333434G>C | CA2727671083 | BRCA2 | c.1909+47G>C (n.1909+47G>C) c.1540+47G>C (n.1540+47G>C) n.1909+47G>C | dbSNP |
| 13 | g.32333434G>T | CA2727671081 | BRCA2 | c.1909+47G>T (n.1909+47G>T) c.1540+47G>T (n.1540+47G>T) n.1909+47G>T | dbSNP |
| 13 | g.32333435A>C | CA2727671084 | BRCA2 | c.1909+48A>C (n.1909+48A>C) c.1540+48A>C (n.1540+48A>C) n.1909+48A>C | dbSNP |
| 13 | g.32333435A>T | CA2727671085 | BRCA2 | c.1909+48A>T (n.1909+48A>T) c.1540+48A>T (n.1540+48A>T) n.1909+48A>T | dbSNP |
| 13 | g.32333436T>A | CA2727421770 | BRCA2 | c.1909+49T>A (n.1909+49T>A) c.1540+49T>A (n.1540+49T>A) n.1909+49T>A | dbSNP |
| 13 | g.32333436T>C | CA6940557 | BRCA2 | c.1909+49T>C (n.1909+49T>C) c.1540+49T>C (n.1540+49T>C) n.1909+49T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333436T= | CA2082773194 | BRCA2 | c.1909+49T= (n.1909+49T=) c.1540+49T= (n.1540+49T=) n.1909+49T= | |
| 13 | g.32333437G>A | CA2575387797 | BRCA2 | c.1909+50G>A (n.1909+50G>A) c.1540+50G>A (n.1540+50G>A) n.1909+50G>A | dbSNP |
| 13 | g.32333437G>C | CA6940558 | BRCA2 | c.1909+50G>C (n.1909+50G>C) c.1540+50G>C (n.1540+50G>C) n.1909+50G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32333437G= | CA2082773198 | BRCA2 | c.1909+50G= (n.1909+50G=) c.1540+50G= (n.1540+50G=) n.1909+50G= | |
| 13 | g.32333437G>T | CA2622599942 | BRCA2 | c.1909+50G>T (n.1909+50G>T) c.1540+50G>T (n.1540+50G>T) n.1909+50G>T | dbSNP gnomAD v4 |