Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32324894_32328983dupCA2580086925BRCA2c.317-182_632-460dup
c.-53-182_263-460dup
c.*95+68_*411-460dup
n.515-182_830-460dup
n.317-182_632-460dup
 ClinVar
13g.32326101_32326613delCA2581463424BRCA2c.426_631del
c.57_262del
n.297_502del
c.*205_*410del
n.624_829del
n.426_631del
13g.32326471_32326622delCA2695217875BRCA2c.517-28_631+9del
c.148-28_262+9del
n.388-28_511del
c.*296-28_*410+9del
n.715-28_829+9del
n.517-28_631+9del
13g.32326497_32326614delCA2499222047BRCA2c.517-2_631+1del
c.148-2_262+1del
n.388-2_503del
c.*296-2_*410+1del
n.715-2_829+1del
n.517-2_631+1del
 ClinVar dbSNP
13g.32326499_32327075delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAACA2082751656BRCA2c.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
c.148_262+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
c.*296_*410+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
n.715_829+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
n.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
13g.32326500_32327075delCA1139663062BRCA2c.518_631+462del
c.149_262+462del
c.*297_*410+462del
n.716_829+462del
n.518_631+462del
 ClinVar dbSNP
13g.32326500_32327075delinsAAAGAAATTTTATTTCTTTCA2697551694BRCA2c.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
c.149_262+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
c.*297_*410+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
n.716_829+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
n.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
 ClinVar
13g.32326571T>ACA387758133BRCA2c.589T>A (p.Ser197Thr)
c.220T>A (p.Ser74Thr)
n.460T>A
c.*368T>A (n.*368T>A)
n.787T>A
n.589T>A
 dbSNP
13g.32326571T>CCA387758136BRCA2c.589T>C (p.Ser197Pro)
c.220T>C (p.Ser74Pro)
n.460T>C
c.*368T>C (n.*368T>C)
n.787T>C
n.589T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326571T>GCA023353BRCA2c.589T>G (p.Ser197Ala)
c.220T>G (p.Ser74Ala)
n.460T>G
c.*368T>G (n.*368T>G)
n.787T>G
n.589T>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326571T=CA2082752320BRCA2c.589T= (p.Ser197=)
c.220T= (p.Ser74=)
n.460T=
c.*368T= (n.*368T=)
n.787T=
n.589T=
13g.32326572C>ACA387758140BRCA2c.590C>A (p.Ser197Tyr)
c.221C>A (p.Ser74Tyr)
n.461C>A
c.*369C>A (n.*369C>A)
n.788C>A
n.590C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326572C=CA2082752340BRCA2c.590C= (p.Ser197=)
c.221C= (p.Ser74=)
n.461C=
c.*369C= (n.*369C=)
n.788C=
n.590C=
13g.32326572C>GCA10579465BRCA2c.590C>G (p.Ser197Cys)
c.221C>G (p.Ser74Cys)
n.461C>G
c.*369C>G (n.*369C>G)
n.788C>G
n.590C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326572C>TCA387758147BRCA2c.590C>T (p.Ser197Phe)
c.221C>T (p.Ser74Phe)
n.461C>T
c.*369C>T (n.*369C>T)
n.788C>T
n.590C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326572_32326573delinsCTCA2082752336BRCA2c.590_591delinsCT (p.Ser197=)
c.221_222delinsCT (p.Ser74=)
n.461_462delinsCT
c.*369_*370delinsCT (n.*369_*370delinsCT)
n.788_789delinsCT
n.590_591delinsCT
13g.32326573T>ACA483273880BRCA2c.591T>A (p.Ser197=)
c.222T>A (p.Ser74=)
n.462T>A
c.*370T>A (n.*370T>A)
n.789T>A
n.591T>A
13g.32326573T>CCA483273881BRCA2c.591T>C (p.Ser197=)
c.222T>C (p.Ser74=)
n.462T>C
c.*370T>C (n.*370T>C)
n.789T>C
n.591T>C
 dbSNP
13g.32326573T>GCA483273882BRCA2c.591T>G (p.Ser197=)
c.222T>G (p.Ser74=)
n.462T>G
c.*370T>G (n.*370T>G)
n.789T>G
n.591T>G
13g.32326573T=CA2082752346BRCA2c.591T= (p.Ser197=)
c.222T= (p.Ser74=)
n.462T=
c.*370T= (n.*370T=)
n.789T=
n.591T=
13g.32326575delCA2082752345BRCA2c.593del (p.Leu198Ter)
c.224del (p.Leu75Ter)
n.464del
c.*372del (n.*372del)
n.791del
n.593del
 dbSNP
13g.32326573_32326574insCAACA609453832BRCA2c.591_592insCAA (p.Ser197_Leu198insGln)
c.222_223insCAA (p.Ser74_Leu75insGln)
n.462_463insCAA
c.*370_*371insCAA (n.*370_*371insCAA)
n.789_790insCAA
n.591_592insCAA
 dbSNP gnomAD v2
13g.32326574T>ACA387758148BRCA2c.592T>A (p.Leu198Ile)
c.223T>A (p.Leu75Ile)
n.463T>A
c.*371T>A (n.*371T>A)
n.790T>A
n.592T>A
 dbSNP
13g.32326574T>CCA483273883BRCA2c.592T>C (p.Leu198=)
c.223T>C (p.Leu75=)
n.463T>C
c.*371T>C (n.*371T>C)
n.790T>C
n.592T>C
 ClinVar
13g.32326574T>GCA387758151BRCA2c.592T>G (p.Leu198Val)
c.223T>G (p.Leu75Val)
n.463T>G
c.*371T>G (n.*371T>G)
n.790T>G
n.592T>G
 ClinVar
13g.32326574_32326578delinsTTAGCCA2082752350BRCA2c.592_596delinsTTAGC (p.Leu198=)
c.223_227delinsTTAGC (p.Leu75=)
n.463_467delinsTTAGC
c.*371_*375delinsTTAGC (n.*371_*375delinsTTAGC)
n.790_794delinsTTAGC
n.592_596delinsTTAGC
13g.32326575T>ACA387758175BRCA2c.593T>A (p.Leu198Ter)
c.224T>A (p.Leu75Ter)
n.464T>A
c.*372T>A (n.*372T>A)
n.791T>A
n.593T>A
13g.32326575T>CCA6940400BRCA2c.593T>C (p.Leu198Ser)
c.224T>C (p.Leu75Ser)
n.464T>C
c.*372T>C (n.*372T>C)
n.791T>C
n.593T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32326575T>GCA387758173BRCA2c.593T>G (p.Leu198Ter)
c.224T>G (p.Leu75Ter)
n.464T>G
c.*372T>G (n.*372T>G)
n.791T>G
n.593T>G
13g.32326575T=CA2082752365BRCA2c.593T= (p.Leu198=)
c.224T= (p.Leu75=)
n.464T=
c.*372T= (n.*372T=)
n.791T=
n.593T=
13g.32326575_32326578delinsAGGCA023386BRCA2c.593_596delinsAGG (p.Leu198Ter)
c.224_227delinsAGG (p.Leu75Ter)
n.464_467delinsAGG
c.*372_*375delinsAGG (n.*372_*375delinsAGG)
n.791_794delinsAGG
n.593_596delinsAGG
 ClinVar dbSNP
13g.32326577_32326580delCA10589037BRCA2c.595_598del (p.Ala199HisfsTer11)
c.226_229del (p.Ala76HisfsTer11)
n.466_469del
c.*374_*377del (n.*374_*377del)
n.793_796del
n.595_598del
 ClinVar dbSNP
13g.32326576delCA2580087034BRCA2c.594del (p.Ala199LeufsTer12)
c.225del (p.Ala76LeufsTer12)
n.465del
c.*373del (n.*373del)
n.792del
n.594del
 ClinVar
13g.32326576A=CA2082752374BRCA2c.594A= (p.Leu198=)
c.225A= (p.Leu75=)
n.465A=
c.*373A= (n.*373A=)
n.792A=
n.594A=
13g.32326576A>CCA387758176BRCA2c.594A>C (p.Leu198Phe)
c.225A>C (p.Leu75Phe)
n.465A>C
c.*373A>C (n.*373A>C)
n.792A>C
n.594A>C
13g.32326576A>GCA483273885BRCA2c.594A>G (p.Leu198=)
c.225A>G (p.Leu75=)
n.465A>G
c.*373A>G (n.*373A>G)
n.792A>G
n.594A>G
 dbSNP
13g.32326576A>TCA387758178BRCA2c.594A>T (p.Leu198Phe)
c.225A>T (p.Leu75Phe)
n.465A>T
c.*373A>T (n.*373A>T)
n.792A>T
n.594A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326576_32326580dupCA10589036BRCA2c.594_598dup (p.Thr200LysfsTer13)
c.225_229dup (p.Thr77LysfsTer13)
n.465_469dup
c.*373_*377dup (n.*373_*377dup)
n.792_796dup
n.594_598dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326577G>ACA023420BRCA2c.595G>A (p.Ala199Thr)
c.226G>A (p.Ala76Thr)
n.466G>A
c.*374G>A (n.*374G>A)
n.793G>A
n.595G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326577G>CCA10577460BRCA2c.595G>C (p.Ala199Pro)
c.226G>C (p.Ala76Pro)
n.466G>C
c.*374G>C (n.*374G>C)
n.793G>C
n.595G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326577G=CA2082752386BRCA2c.595G= (p.Ala199=)
c.226G= (p.Ala76=)
n.466G=
c.*374G= (n.*374G=)
n.793G=
n.595G=
13g.32326577G>TCA387758183BRCA2c.595G>T (p.Ala199Ser)
c.226G>T (p.Ala76Ser)
n.466G>T
c.*374G>T (n.*374G>T)
n.793G>T
n.595G>T
 dbSNP
13g.32326577_32326581dupCA023481BRCA2c.595_599dup (p.Pro201LeufsTer12)
c.226_230dup (p.Pro78LeufsTer12)
n.466_470dup
c.*374_*378dup (n.*374_*378dup)
n.793_797dup
n.595_599dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326578C>ACA387758196BRCA2c.596C>A (p.Ala199Asp)
c.227C>A (p.Ala76Asp)
n.467C>A
c.*375C>A (n.*375C>A)
n.794C>A
n.596C>A
13g.32326578C=CA2082752401BRCA2c.596C= (p.Ala199=)
c.227C= (p.Ala76=)
n.467C=
c.*375C= (n.*375C=)
n.794C=
n.596C=
13g.32326578C>GCA387758191BRCA2c.596C>G (p.Ala199Gly)
c.227C>G (p.Ala76Gly)
n.467C>G
c.*375C>G (n.*375C>G)
n.794C>G
n.596C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326578C>TCA10583068BRCA2c.596C>T (p.Ala199Val)
c.227C>T (p.Ala76Val)
n.467C>T
c.*375C>T (n.*375C>T)
n.794C>T
n.596C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326579T>ACA483273889BRCA2c.597T>A (p.Ala199=)
c.228T>A (p.Ala76=)
n.468T>A
c.*376T>A (n.*376T>A)
n.795T>A
n.597T>A
13g.32326579T>CCA483273887BRCA2c.597T>C (p.Ala199=)
c.228T>C (p.Ala76=)
n.468T>C
c.*376T>C (n.*376T>C)
n.795T>C
n.597T>C
 ClinVar
13g.32326579T>GCA483273888BRCA2c.597T>G (p.Ala199=)
c.228T>G (p.Ala76=)
n.468T>G
c.*376T>G (n.*376T>G)
n.795T>G
n.597T>G
13g.32326580A=CA2082752413BRCA2c.598A= (p.Thr200=)
c.229A= (p.Thr77=)
n.469A=
c.*377A= (n.*377A=)
n.796A=
n.598A=
13g.32326580A>CCA387758197BRCA2c.598A>C (p.Thr200Pro)
c.229A>C (p.Thr77Pro)
n.469A>C
c.*377A>C (n.*377A>C)
n.796A>C
n.598A>C
 dbSNP
13g.32326580A>GCA023469BRCA2c.598A>G (p.Thr200Ala)
c.229A>G (p.Thr77Ala)
n.469A>G
c.*377A>G (n.*377A>G)
n.796A>G
n.598A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326580A>TCA387758200BRCA2c.598A>T (p.Thr200Ser)
c.229A>T (p.Thr77Ser)
n.469A>T
c.*377A>T (n.*377A>T)
n.796A>T
n.598A>T
 dbSNP
13g.32326581C>ACA387758202BRCA2c.599C>A (p.Thr200Lys)
c.230C>A (p.Thr77Lys)
n.470C>A
c.*378C>A (n.*378C>A)
n.797C>A
n.599C>A
13g.32326581C=CA2082752420BRCA2c.599C= (p.Thr200=)
c.230C= (p.Thr77=)
n.470C=
c.*378C= (n.*378C=)
n.797C=
n.599C=
13g.32326581C>GCA387758204BRCA2c.599C>G (p.Thr200Arg)
c.230C>G (p.Thr77Arg)
n.470C>G
c.*378C>G (n.*378C>G)
n.797C>G
n.599C>G
 dbSNP
13g.32326581C>TCA023487BRCA2c.599C>T (p.Thr200Ile)
c.230C>T (p.Thr77Ile)
n.470C>T
c.*378C>T (n.*378C>T)
n.797C>T
n.599C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326582A=CA2082752426BRCA2c.600A= (p.Thr200=)
c.231A= (p.Thr77=)
n.471A=
c.*379A= (n.*379A=)
n.798A=
n.600A=
13g.32326582A>CCA483273890BRCA2c.600A>C (p.Thr200=)
c.231A>C (p.Thr77=)
n.471A>C
c.*379A>C (n.*379A>C)
n.798A>C
n.600A>C
 ClinVar
13g.32326582A>GCA16607456BRCA2c.600A>G (p.Thr200=)
c.231A>G (p.Thr77=)
n.471A>G
c.*379A>G (n.*379A>G)
n.798A>G
n.600A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326582A>TCA483273891BRCA2c.600A>T (p.Thr200=)
c.231A>T (p.Thr77=)
n.471A>T
c.*379A>T (n.*379A>T)
n.798A>T
n.600A>T
13g.32326582dupCA2499222049BRCA2c.600dup (p.Pro201ThrfsTer5)
c.231dup (p.Pro78ThrfsTer5)
n.471dup
c.*379dup (n.*379dup)
n.798dup
n.600dup
13g.32326583C>ACA387758218BRCA2c.601C>A (p.Pro201Thr)
c.232C>A (p.Pro78Thr)
n.472C>A
c.*380C>A (n.*380C>A)
n.799C>A
n.601C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326583C=CA2082752438BRCA2c.601C= (p.Pro201=)
c.232C= (p.Pro78=)
n.472C=
c.*380C= (n.*380C=)
n.799C=
n.601C=
13g.32326583C>GCA387758215BRCA2c.601C>G (p.Pro201Ala)
c.232C>G (p.Pro78Ala)
n.472C>G
c.*380C>G (n.*380C>G)
n.799C>G
n.601C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326583C>TCA387758209BRCA2c.601C>T (p.Pro201Ser)
c.232C>T (p.Pro78Ser)
n.472C>T
c.*380C>T (n.*380C>T)
n.799C>T
n.601C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326589_32326592dupCA919242696BRCA2c.607_610dup (p.Leu204HisfsTer3)
c.238_241dup (p.Leu81HisfsTer3)
n.478_481dup
c.*386_*389dup (n.*386_*389dup)
n.805_808dup
n.607_610dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326589_32326592delCA2622600953BRCA2c.607_610del (p.Thr203LeufsTer7)
c.238_241del (p.Thr80LeufsTer7)
n.478_481del
c.*386_*389del (n.*386_*389del)
n.805_808del
n.607_610del
 ClinVar gnomAD v4
13g.32326584C>ACA387758220BRCA2c.602C>A (p.Pro201Gln)
c.233C>A (p.Pro78Gln)
n.473C>A
c.*381C>A (n.*381C>A)
n.800C>A
n.602C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326584C=CA2082752458BRCA2c.602C= (p.Pro201=)
c.233C= (p.Pro78=)
n.473C=
c.*381C= (n.*381C=)
n.800C=
n.602C=
13g.32326584C>GCA023547BRCA2c.602C>G (p.Pro201Arg)
c.233C>G (p.Pro78Arg)
n.473C>G
c.*381C>G (n.*381C>G)
n.800C>G
n.602C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326584C>TCA16621646BRCA2c.602C>T (p.Pro201Leu)
c.233C>T (p.Pro78Leu)
n.473C>T
c.*381C>T (n.*381C>T)
n.800C>T
n.602C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326584_32326585delinsCACA2082752465BRCA2c.602_603delinsCA (p.Pro201=)
c.233_234delinsCA (p.Pro78=)
n.473_474delinsCA
c.*381_*382delinsCA (n.*381_*382delinsCA)
n.800_801delinsCA
n.602_603delinsCA
13g.32326585_32326586insAACACACA2798719122BRCA2c.603_604insAACACA (p.Pro201_Pro202insAsnThr)
c.234_235insAACACA (p.Pro78_Pro79insAsnThr)
n.474_475insAACACA
c.*382_*383insAACACA (n.*382_*383insAACACA)
n.801_802insAACACA
n.603_604insAACACA
13g.32326585delCA1139663064BRCA2c.603del (p.Thr203ProfsTer8)
c.234del (p.Thr80ProfsTer8)
n.474del
c.*382del (n.*382del)
n.801del
n.603del
 ClinVar dbSNP
13g.32326585A>CCA483273892BRCA2c.603A>C (p.Pro201=)
c.234A>C (p.Pro78=)
n.474A>C
c.*382A>C (n.*382A>C)
n.801A>C
n.603A>C
 ClinVar
13g.32326585A>GCA483273893BRCA2c.603A>G (p.Pro201=)
c.234A>G (p.Pro78=)
n.474A>G
c.*382A>G (n.*382A>G)
n.801A>G
n.603A>G
 dbSNP
13g.32326585A>TCA483273894BRCA2c.603A>T (p.Pro201=)
c.234A>T (p.Pro78=)
n.474A>T
c.*382A>T (n.*382A>T)
n.801A>T
n.603A>T
13g.32326586C>ACA387758223BRCA2c.604C>A (p.Pro202Thr)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
n.475C>A
c.*383C>A (n.*383C>A)
n.802C>A
n.604C>A
13g.32326586C=CA2082752478BRCA2c.604C= (p.Pro202=)
c.235C= (p.Pro79=)
n.475C=
c.*383C= (n.*383C=)
n.802C=
n.604C=
13g.32326586C>GCA387758224BRCA2c.604C>G (p.Pro202Ala)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
n.475C>G
c.*383C>G (n.*383C>G)
n.802C>G
n.604C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326586C>TCA023569BRCA2c.604C>T (p.Pro202Ser)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
n.475C>T
c.*383C>T (n.*383C>T)
n.802C>T
n.604C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326588delCA2622600954BRCA2c.606del (p.Thr203ProfsTer8)
c.237del (p.Thr80ProfsTer8)
n.477del
c.*385del (n.*385del)
n.804del
n.606del
 ClinVar gnomAD v4
13g.32326587C>ACA387758226BRCA2c.605C>A (p.Pro202His)
c.236C>A (p.Pro79His)
n.476C>A
c.*384C>A (n.*384C>A)
n.803C>A
n.605C>A
 dbSNP
13g.32326587C=CA2082752493BRCA2c.605C= (p.Pro202=)
c.236C= (p.Pro79=)
n.476C=
c.*384C= (n.*384C=)
n.803C=
n.605C=
13g.32326587C>GCA387758238BRCA2c.605C>G (p.Pro202Arg)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
n.476C>G
c.*384C>G (n.*384C>G)
n.803C>G
n.605C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326587C>TCA16619646BRCA2c.605C>T (p.Pro202Leu)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
n.476C>T
c.*384C>T (n.*384C>T)
n.803C>T
n.605C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326587_32326588insAAACACACCCAACACA2798719124BRCA2c.605_606insAAACACACCCAACA (p.Thr203AsnfsTer13)
c.236_237insAAACACACCCAACA (p.Thr80AsnfsTer13)
n.476_477insAAACACACCCAACA
c.*384_*385insAAACACACCCAACA (n.*384_*385insAAACACACCCAACA)
n.803_804insAAACACACCCAACA
n.605_606insAAACACACCCAACA
13g.32326588C>ACA483273896BRCA2c.606C>A (p.Pro202=)
c.237C>A (p.Pro79=)
n.477C>A
c.*385C>A (n.*385C>A)
n.804C>A
n.606C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326588C=CA2082752506BRCA2c.606C= (p.Pro202=)
c.237C= (p.Pro79=)
n.477C=
c.*385C= (n.*385C=)
n.804C=
n.606C=
13g.32326588C>GCA16607457BRCA2c.606C>G (p.Pro202=)
c.237C>G (p.Pro79=)
n.477C>G
c.*385C>G (n.*385C>G)
n.804C>G
n.606C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326588C>TCA6940401BRCA2c.606C>T (p.Pro202=)
c.237C>T (p.Pro79=)
n.477C>T
c.*385C>T (n.*385C>T)
n.804C>T
n.606C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326589_32326590insACACACA2798719125BRCA2c.607_608insACACA (p.Thr203AsnfsTer10)
c.238_239insACACA (p.Thr80AsnfsTer10)
n.478_479insACACA
c.*386_*387insACACA (n.*386_*387insACACA)
n.805_806insACACA
n.607_608insACACA
13g.32326589A>CCA387758244BRCA2c.607A>C (p.Thr203Pro)
c.238A>C (p.Thr80Pro)
n.478A>C
c.*386A>C (n.*386A>C)
n.805A>C
n.607A>C
 dbSNP
13g.32326589A>GCA387758245BRCA2c.607A>G (p.Thr203Ala)
c.238A>G (p.Thr80Ala)
n.478A>G
c.*386A>G (n.*386A>G)
n.805A>G
n.607A>G
13g.32326589A>TCA387758246BRCA2c.607A>T (p.Thr203Ser)
c.238A>T (p.Thr80Ser)
n.478A>T
c.*386A>T (n.*386A>T)
n.805A>T
n.607A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326589_32326590delinsACCA2082752511BRCA2c.607_608delinsAC (p.Thr203=)
c.238_239delinsAC (p.Thr80=)
n.478_479delinsAC
c.*386_*387delinsAC (n.*386_*387delinsAC)
n.805_806delinsAC
n.607_608delinsAC
13g.32326590C>ACA023638BRCA2c.608C>A (p.Thr203Asn)
c.239C>A (p.Thr80Asn)
n.479C>A
c.*387C>A (n.*387C>A)
n.806C>A
n.608C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326590C=CA2082752532BRCA2c.608C= (p.Thr203=)
c.239C= (p.Thr80=)
n.479C=
c.*387C= (n.*387C=)
n.806C=
n.608C=
13g.32326590C>GCA387758253BRCA2c.608C>G (p.Thr203Ser)
c.239C>G (p.Thr80Ser)
n.479C>G
c.*387C>G (n.*387C>G)
n.806C>G
n.608C>G
 dbSNP
13g.32326590C>TCA387758264BRCA2c.608C>T (p.Thr203Ile)
c.239C>T (p.Thr80Ile)
n.479C>T
c.*387C>T (n.*387C>T)
n.806C>T
n.608C>T
 dbSNP
13g.32326592dupCA891843614BRCA2c.610dup (p.Leu204ProfsTer2)
c.241dup (p.Leu81ProfsTer2)
n.481dup
c.*389dup (n.*389dup)
n.808dup
n.610dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326592delCA023661BRCA2c.610del (p.Ser205ValfsTer6)
c.241del (p.Ser82ValfsTer6)
n.481del
c.*389del (n.*389del)
n.808del
n.610del
 ClinVar dbSNP
13g.32326590_32326591insACCAAACACACA2798719126BRCA2c.608_609insACCAAACACA (p.Leu204ProfsTer5)
c.239_240insACCAAACACA (p.Leu81ProfsTer5)
n.479_480insACCAAACACA
c.*387_*388insACCAAACACA (n.*387_*388insACCAAACACA)
n.806_807insACCAAACACA
n.608_609insACCAAACACA
13g.32326591C>ACA483273898BRCA2c.609C>A (p.Thr203=)
c.240C>A (p.Thr80=)
n.480C>A
c.*388C>A (n.*388C>A)
n.807C>A
n.609C>A
 dbSNP
13g.32326591C=CA2082752540BRCA2c.609C= (p.Thr203=)
c.240C= (p.Thr80=)
n.480C=
c.*388C= (n.*388C=)
n.807C=
n.609C=
13g.32326591C>GCA483273899BRCA2c.609C>G (p.Thr203=)
c.240C>G (p.Thr80=)
n.480C>G
c.*388C>G (n.*388C>G)
n.807C>G
n.609C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326591C>TCA16606770BRCA2c.609C>T (p.Thr203=)
c.240C>T (p.Thr80=)
n.480C>T
c.*388C>T (n.*388C>T)
n.807C>T
n.609C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326592C>ACA387758269BRCA2c.610C>A (p.Leu204Ile)
c.241C>A (p.Leu81Ile)
n.481C>A
c.*389C>A (n.*389C>A)
n.808C>A
n.610C>A
13g.32326592C>GCA387758272BRCA2c.610C>G (p.Leu204Val)
c.241C>G (p.Leu81Val)
n.481C>G
c.*389C>G (n.*389C>G)
n.808C>G
n.610C>G
 ClinVar
13g.32326592C>TCA387758270BRCA2c.610C>T (p.Leu204Phe)
c.241C>T (p.Leu81Phe)
n.481C>T
c.*389C>T (n.*389C>T)
n.808C>T
n.610C>T
13g.32326595_32326596insCGCTTACA2739277529BRCA2c.613_614insCGCTTA (p.Leu204_Ser205insThrLeu)
c.244_245insCGCTTA (p.Leu81_Ser82insThrLeu)
n.484_485insCGCTTA
c.*392_*393insCGCTTA (n.*392_*393insCGCTTA)
n.811_812insCGCTTA
n.613_614insCGCTTA
 ClinVar
13g.32326592_32326595dupCA023689BRCA2c.610_613dup (p.Ser205ThrfsTer2)
c.241_244dup (p.Ser82ThrfsTer2)
n.481_484dup
c.*389_*392dup (n.*389_*392dup)
n.808_811dup
n.610_613dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326593T>ACA387758289BRCA2c.611T>A (p.Leu204His)
c.242T>A (p.Leu81His)
n.482T>A
c.*390T>A (n.*390T>A)
n.809T>A
n.611T>A
 dbSNP
13g.32326593T>CCA387758276BRCA2c.611T>C (p.Leu204Pro)
c.242T>C (p.Leu81Pro)
n.482T>C
c.*390T>C (n.*390T>C)
n.809T>C
n.611T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326593T>GCA387758277BRCA2c.611T>G (p.Leu204Arg)
c.242T>G (p.Leu81Arg)
n.482T>G
c.*390T>G (n.*390T>G)
n.809T>G
n.611T>G
13g.32326594dupCA2580614644BRCA2c.612dup (p.Ser205Ter)
c.243dup (p.Ser82Ter)
n.483dup
c.*391dup (n.*391dup)
n.810dup
n.612dup
 ClinVar
13g.32326594T>ACA483273901BRCA2c.612T>A (p.Leu204=)
c.243T>A (p.Leu81=)
n.483T>A
c.*391T>A (n.*391T>A)
n.810T>A
n.612T>A
13g.32326594T>CCA483273902BRCA2c.612T>C (p.Leu204=)
c.243T>C (p.Leu81=)
n.483T>C
c.*391T>C (n.*391T>C)
n.810T>C
n.612T>C
 dbSNP
13g.32326594T>GCA483273903BRCA2c.612T>G (p.Leu204=)
c.243T>G (p.Leu81=)
n.483T>G
c.*391T>G (n.*391T>G)
n.810T>G
n.612T>G
13g.32326594T=CA2082752546BRCA2c.612T= (p.Leu204=)
c.243T= (p.Leu81=)
n.483T=
c.*391T= (n.*391T=)
n.810T=
n.612T=
13g.32326594_32326596delinsTAGCA2082752547BRCA2c.612_614delinsTAG (p.Leu204=)
c.243_245delinsTAG (p.Leu81=)
n.483_485delinsTAG
c.*391_*393delinsTAG (n.*391_*393delinsTAG)
n.810_812delinsTAG
n.612_614delinsTAG
13g.32326594_32326595insTGAGCA658823638BRCA2c.612_613insTGAG (p.Ser205Ter)
c.243_244insTGAG (p.Ser82Ter)
n.483_484insTGAG
c.*391_*392insTGAG (n.*391_*392insTGAG)
n.810_811insTGAG
n.612_613insTGAG
 ClinVar dbSNP
13g.32326595A=CA2082752558BRCA2c.613A= (p.Ser205=)
c.244A= (p.Ser82=)
n.484A=
c.*392A= (n.*392A=)
n.811A=
n.613A=
13g.32326595A>CCA387758291BRCA2c.613A>C (p.Ser205Arg)
c.244A>C (p.Ser82Arg)
n.484A>C
c.*392A>C (n.*392A>C)
n.811A>C
n.613A>C
 gnomAD v4
13g.32326595A>GCA387758293BRCA2c.613A>G (p.Ser205Gly)
c.244A>G (p.Ser82Gly)
n.484A>G
c.*392A>G (n.*392A>G)
n.811A>G
n.613A>G
13g.32326595A>TCA387758301BRCA2c.613A>T (p.Ser205Cys)
c.244A>T (p.Ser82Cys)
n.484A>T
c.*392A>T (n.*392A>T)
n.811A>T
n.613A>T
 dbSNP
13g.32326595_32326596delCA919242703BRCA2c.613_614del (p.Ser205PhefsTer9)
c.244_245del (p.Ser82PhefsTer9)
n.484_485del
c.*392_*393del (n.*392_*393del)
n.811_812del
n.613_614del
 ClinVar dbSNP
13g.32326595_32326596delinsAGCA2082752559BRCA2c.613_614delinsAG (p.Ser205=)
c.244_245delinsAG (p.Ser82=)
n.484_485delinsAG
c.*392_*393delinsAG (n.*392_*393delinsAG)
n.811_812delinsAG
n.613_614delinsAG
13g.32326595_32326596insTGAGCA10589038BRCA2c.613_614insTGAG (p.Ser205MetfsTer11)
c.244_245insTGAG (p.Ser82MetfsTer11)
n.484_485insTGAG
c.*392_*393insTGAG (n.*392_*393insTGAG)
n.811_812insTGAG
n.613_614insTGAG
 ClinVar dbSNP
13g.32326596delCA645509357BRCA2c.614del (p.Ser205IlefsTer6)
c.245del (p.Ser82IlefsTer6)
n.485del
c.*393del (n.*393del)
n.812del
n.614del
 ClinVar dbSNP
13g.32326596G>ACA387758306BRCA2c.614G>A (p.Ser205Asn)
c.245G>A (p.Ser82Asn)
n.485G>A
c.*393G>A (n.*393G>A)
n.812G>A
n.614G>A
13g.32326596G>CCA387758308BRCA2c.614G>C (p.Ser205Thr)
c.245G>C (p.Ser82Thr)
n.485G>C
c.*393G>C (n.*393G>C)
n.812G>C
n.614G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326596G>TCA387758311BRCA2c.614G>T (p.Ser205Ile)
c.245G>T (p.Ser82Ile)
n.485G>T
c.*393G>T (n.*393G>T)
n.812G>T
n.614G>T
13g.32326597T>ACA387758317BRCA2c.615T>A (p.Ser205Arg)
c.246T>A (p.Ser82Arg)
n.486T>A
c.*394T>A (n.*394T>A)
n.813T>A
n.615T>A
 dbSNP
13g.32326597T>CCA483273906BRCA2c.615T>C (p.Ser205=)
c.246T>C (p.Ser82=)
n.486T>C
c.*394T>C (n.*394T>C)
n.813T>C
n.615T>C
13g.32326597T>GCA387758319BRCA2c.615T>G (p.Ser205Arg)
c.246T>G (p.Ser82Arg)
n.486T>G
c.*394T>G (n.*394T>G)
n.813T>G
n.615T>G
13g.32326598T>ACA387758325BRCA2c.616T>A (p.Ser206Thr)
c.247T>A (p.Ser83Thr)
n.487T>A
c.*395T>A (n.*395T>A)
n.814T>A
n.616T>A
13g.32326598T>CCA387758320BRCA2c.616T>C (p.Ser206Pro)
c.247T>C (p.Ser83Pro)
n.487T>C
c.*395T>C (n.*395T>C)
n.814T>C
n.616T>C
13g.32326598T>GCA387758322BRCA2c.616T>G (p.Ser206Ala)
c.247T>G (p.Ser83Ala)
n.487T>G
c.*395T>G (n.*395T>G)
n.814T>G
n.616T>G
 dbSNP
13g.32326599C>ACA387758328BRCA2c.617C>A (p.Ser206Tyr)
c.248C>A (p.Ser83Tyr)
n.488C>A
c.*396C>A (n.*396C>A)
n.815C>A
n.617C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326599C=CA2082752581BRCA2c.617C= (p.Ser206=)
c.248C= (p.Ser83=)
n.488C=
c.*396C= (n.*396C=)
n.815C=
n.617C=
13g.32326599C>GCA023724BRCA2c.617C>G (p.Ser206Cys)
c.248C>G (p.Ser83Cys)
n.488C>G
c.*396C>G (n.*396C>G)
n.815C>G
n.617C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326599C>TCA387758334BRCA2c.617C>T (p.Ser206Phe)
c.248C>T (p.Ser83Phe)
n.488C>T
c.*396C>T (n.*396C>T)
n.815C>T
n.617C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326600T>ACA483273908BRCA2c.618T>A (p.Ser206=)
c.249T>A (p.Ser83=)
n.489T>A
c.*397T>A (n.*397T>A)
n.816T>A
n.618T>A
 dbSNP
13g.32326600T>CCA483273909BRCA2c.618T>C (p.Ser206=)
c.249T>C (p.Ser83=)
n.489T>C
c.*397T>C (n.*397T>C)
n.816T>C
n.618T>C
 ClinVar
13g.32326600T>GCA483273910BRCA2c.618T>G (p.Ser206=)
c.249T>G (p.Ser83=)
n.489T>G
c.*397T>G (n.*397T>G)
n.816T>G
n.618T>G
13g.32326601A=CA2082752588BRCA2c.619A= (p.Thr207=)
c.250A= (p.Thr84=)
n.490A=
c.*398A= (n.*398A=)
n.817A=
n.619A=
13g.32326601A>CCA387758338BRCA2c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.250A>C (p.Thr84Pro)
n.490A>C
c.*398A>C (n.*398A>C)
n.817A>C
n.619A>C
 ClinVar
13g.32326601A>GCA023736BRCA2c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.250A>G (p.Thr84Ala)
n.490A>G
c.*398A>G (n.*398A>G)
n.817A>G
n.619A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326601A>TCA387758356BRCA2c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.250A>T (p.Thr84Ser)
n.490A>T
c.*398A>T (n.*398A>T)
n.817A>T
n.619A>T
 dbSNP
13g.32326602C>ACA387758359BRCA2c.620C>A (p.Thr207Asn)
c.251C>A (p.Thr84Asn)
n.491C>A
c.*399C>A (n.*399C>A)
n.818C>A
n.620C>A
 gnomAD v4
13g.32326602C=CA2082752598BRCA2c.620C= (p.Thr207=)
c.251C= (p.Thr84=)
n.491C=
c.*399C= (n.*399C=)
n.818C=
n.620C=
13g.32326602C>GCA387758363BRCA2c.620C>G (p.Thr207Ser)
c.251C>G (p.Thr84Ser)
n.491C>G
c.*399C>G (n.*399C>G)
n.818C>G
n.620C>G
 dbSNP
13g.32326602C>TCA023750BRCA2c.620C>T (p.Thr207Ile)
c.251C>T (p.Thr84Ile)
n.491C>T
c.*399C>T (n.*399C>T)
n.818C>T
n.620C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326604_32326608dupCA2580087040BRCA2c.622_626dup (p.Ile210CysfsTer3)
c.253_257dup (p.Ile87CysfsTer3)
n.493_497dup
c.*401_*405dup (n.*401_*405dup)
n.820_824dup
n.622_626dup
 ClinVar
13g.32326603T>ACA483273912BRCA2c.621T>A (p.Thr207=)
c.252T>A (p.Thr84=)
n.492T>A
c.*400T>A (n.*400T>A)
n.819T>A
n.621T>A
13g.32326603T>CCA483273913BRCA2c.621T>C (p.Thr207=)
c.252T>C (p.Thr84=)
n.492T>C
c.*400T>C (n.*400T>C)
n.819T>C
n.621T>C
 dbSNP
13g.32326603T>GCA483273911BRCA2c.621T>G (p.Thr207=)
c.252T>G (p.Thr84=)
n.492T>G
c.*400T>G (n.*400T>G)
n.819T>G
n.621T>G
13g.32326604G>ACA387758370BRCA2c.622G>A (p.Val208Met)
c.253G>A (p.Val85Met)
n.493G>A
c.*401G>A (n.*401G>A)
n.820G>A
n.622G>A
 dbSNP
13g.32326604G>CCA387758372BRCA2c.622G>C (p.Val208Leu)
c.253G>C (p.Val85Leu)
n.493G>C
c.*401G>C (n.*401G>C)
n.820G>C
n.622G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326604G=CA2082752606BRCA2c.622G= (p.Val208=)
c.253G= (p.Val85=)
n.493G=
c.*401G= (n.*401G=)
n.820G=
n.622G=
13g.32326604G>TCA387758380BRCA2c.622G>T (p.Val208Leu)
c.253G>T (p.Val85Leu)
n.493G>T
c.*401G>T (n.*401G>T)
n.820G>T
n.622G>T
13g.32326605T>ACA387758388BRCA2c.623T>A (p.Val208Glu)
c.254T>A (p.Val85Glu)
n.494T>A
c.*402T>A (n.*402T>A)
n.821T>A
n.623T>A
 dbSNP
13g.32326605T>CCA387758394BRCA2c.623T>C (p.Val208Ala)
c.254T>C (p.Val85Ala)
n.494T>C
c.*402T>C (n.*402T>C)
n.821T>C
n.623T>C
 dbSNP
13g.32326605T>GCA023784BRCA2c.623T>G (p.Val208Gly)
c.254T>G (p.Val85Gly)
n.494T>G
c.*402T>G (n.*402T>G)
n.821T>G
n.623T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326605T=CA2082752615BRCA2c.623T= (p.Val208=)
c.254T= (p.Val85=)
n.494T=
c.*402T= (n.*402T=)
n.821T=
n.623T=
13g.32326606G>ACA483273914BRCA2c.624G>A (p.Val208=)
c.255G>A (p.Val85=)
n.495G>A
c.*403G>A (n.*403G>A)
n.822G>A
n.624G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326606G>CCA483273915BRCA2c.624G>C (p.Val208=)
c.255G>C (p.Val85=)
n.495G>C
c.*403G>C (n.*403G>C)
n.822G>C
n.624G>C
 dbSNP
13g.32326606G=CA2082752622BRCA2c.624G= (p.Val208=)
c.255G= (p.Val85=)
n.495G=
c.*403G= (n.*403G=)
n.822G=
n.624G=
13g.32326606G>TCA483273916BRCA2c.624G>T (p.Val208=)
c.255G>T (p.Val85=)
n.495G>T
c.*403G>T (n.*403G>T)
n.822G>T
n.624G>T
13g.32326607C>ACA387758399BRCA2c.625C>A (p.Leu209Ile)
c.256C>A (p.Leu86Ile)
n.496C>A
c.*404C>A (n.*404C>A)
n.823C>A
n.625C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326607C>GCA387758400BRCA2c.625C>G (p.Leu209Val)
c.256C>G (p.Leu86Val)
n.496C>G
c.*404C>G (n.*404C>G)
n.823C>G
n.625C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326607C>TCA387758404BRCA2c.625C>T (p.Leu209Phe)
c.256C>T (p.Leu86Phe)
n.496C>T
c.*404C>T (n.*404C>T)
n.823C>T
n.625C>T
 dbSNP
13g.32326608T>ACA387758408BRCA2c.626T>A (p.Leu209His)
c.257T>A (p.Leu86His)
n.497T>A
c.*405T>A (n.*405T>A)
n.824T>A
n.626T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326608T>CCA387758415BRCA2c.626T>C (p.Leu209Pro)
c.257T>C (p.Leu86Pro)
n.497T>C
c.*405T>C (n.*405T>C)
n.824T>C
n.626T>C
13g.32326608T>GCA387758416BRCA2c.626T>G (p.Leu209Arg)
c.257T>G (p.Leu86Arg)
n.497T>G
c.*405T>G (n.*405T>G)
n.824T>G
n.626T>G
13g.32326608T=CA2082752635BRCA2c.626T= (p.Leu209=)
c.257T= (p.Leu86=)
n.497T=
c.*405T= (n.*405T=)
n.824T=
n.626T=
13g.32326609C>ACA023813BRCA2c.627C>A (p.Leu209=)
c.258C>A (p.Leu86=)
n.498C>A
c.*406C>A (n.*406C>A)
n.825C>A
n.627C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326609C=CA2082752641BRCA2c.627C= (p.Leu209=)
c.258C= (p.Leu86=)
n.498C=
c.*406C= (n.*406C=)
n.825C=
n.627C=
13g.32326609C>GCA483273918BRCA2c.627C>G (p.Leu209=)
c.258C>G (p.Leu86=)
n.498C>G
c.*406C>G (n.*406C>G)
n.825C>G
n.627C>G
 dbSNP
13g.32326609C>TCA023814BRCA2c.627C>T (p.Leu209=)
c.258C>T (p.Leu86=)
n.498C>T
c.*406C>T (n.*406C>T)
n.825C>T
n.627C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326610A=CA2082752654BRCA2c.628A= (p.Ile210=)
c.259A= (p.Ile87=)
n.499A=
c.*407A= (n.*407A=)
n.826A=
n.628A=
13g.32326610A>CCA387758423BRCA2c.628A>C (p.Ile210Leu)
c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.499A>C
c.*407A>C (n.*407A>C)
n.826A>C
n.628A>C
13g.32326610A>GCA387758427BRCA2c.628A>G (p.Ile210Val)
c.259A>G (p.Ile87Val)
n.499A>G
c.*407A>G (n.*407A>G)
n.826A>G
n.628A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326610A>TCA387758432BRCA2c.628A>T (p.Ile210Leu)
c.259A>T (p.Ile87Leu)
n.499A>T
c.*407A>T (n.*407A>T)
n.826A>T
n.628A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326611T>ACA387758441BRCA2c.629T>A (p.Ile210Lys)
c.260T>A (p.Ile87Lys)
n.500T>A
c.*408T>A (n.*408T>A)
n.827T>A
n.629T>A
 dbSNP
13g.32326611T>CCA387758440BRCA2c.629T>C (p.Ile210Thr)
c.260T>C (p.Ile87Thr)
n.500T>C
c.*408T>C (n.*408T>C)
n.827T>C
n.629T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326611T>GCA387758436BRCA2c.629T>G (p.Ile210Arg)
c.260T>G (p.Ile87Arg)
n.500T>G
c.*408T>G (n.*408T>G)
n.827T>G
n.629T>G
13g.32326611T=CA2082752661BRCA2c.629T= (p.Ile210=)
c.260T= (p.Ile87=)
n.500T=
c.*408T= (n.*408T=)
n.827T=
n.629T=
13g.32326612A>CCA483273919BRCA2c.630A>C (p.Ile210=)
c.261A>C (p.Ile87=)
n.501A>C
c.*409A>C (n.*409A>C)
n.828A>C
n.630A>C
13g.32326612A>GCA387758442BRCA2c.630A>G (p.Ile210Met)
c.261A>G (p.Ile87Met)
n.501A>G
c.*409A>G (n.*409A>G)
n.828A>G
n.630A>G
 dbSNP
13g.32326612A>TCA483273921BRCA2c.630A>T (p.Ile210=)
c.261A>T (p.Ile87=)
n.501A>T
c.*409A>T (n.*409A>T)
n.828A>T
n.630A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G>ACA023869BRCA2c.631G>A (p.Val211Ile)
c.262G>A (p.Val88Ile)
n.502G>A
c.*410G>A (n.*410G>A)
n.829G>A
n.631G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G>CCA023872BRCA2c.631G>C (p.Val211Leu)
c.262G>C (p.Val88Leu)
n.502G>C
c.*410G>C (n.*410G>C)
n.829G>C
n.631G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G=CA2082752668BRCA2c.631G= (p.Val211=)
c.262G= (p.Val88=)
n.502G=
c.*410G= (n.*410G=)
n.829G=
n.631G=
13g.32326613G>TCA387758444BRCA2c.631G>T (p.Val211Phe)
c.262G>T (p.Val88Phe)
n.502G>T
c.*410G>T (n.*410G>T)
n.829G>T
n.631G>T
 dbSNP
13g.32326613_32326630delinsGGTAATAATAGCAAATGTCA2082752673BRCA2c.631_631+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
c.262_262+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.502_519delinsGGTAATAATAGCAAATGT
c.*410_*410+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.829_829+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.631_631+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
13g.32326614G>ACA023848BRCA2c.631+1G>A (n.631+1G>A)
c.262+1G>A (n.262+1G>A)
n.503G>A
c.*410+1G>A (n.*410+1G>A)
n.829+1G>A
n.631+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326614G>CCA16619647BRCA2c.631+1G>C (n.631+1G>C)
c.262+1G>C (n.262+1G>C)
n.503G>C
c.*410+1G>C (n.*410+1G>C)
n.829+1G>C
n.631+1G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326614G=CA2082752690BRCA2c.631+1G= (n.631+1G=)
c.262+1G= (n.262+1G=)
n.503G=
c.*410+1G= (n.*410+1G=)
n.829+1G=
n.631+1G=
13g.32326614G>TCA387758459BRCA2c.631+1G>T (n.631+1G>T)
c.262+1G>T (n.262+1G>T)
n.503G>T
c.*410+1G>T (n.*410+1G>T)
n.829+1G>T
n.631+1G>T
 dbSNP
13g.32326617_32326633delCA916080535BRCA2c.631+4_631+20del (n.631+4_631+20del)
c.262+4_262+20del (n.262+4_262+20del)
n.506_522del
c.*410+4_*410+20del (n.*410+4_*410+20del)
n.829+4_829+20del
n.631+4_631+20del
 ClinVar dbSNP
13g.32326615delCA2575387702BRCA2c.631+2del (n.631+2del)
c.262+2del (n.262+2del)
n.504del
c.*410+2del (n.*410+2del)
n.829+2del
n.631+2del
13g.32326615T>ACA10602524BRCA2c.631+2T>A (n.631+2T>A)
c.262+2T>A (n.262+2T>A)
n.504T>A
c.*410+2T>A (n.*410+2T>A)
n.829+2T>A
n.631+2T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326615T>CCA023850BRCA2c.631+2T>C (n.631+2T>C)
c.262+2T>C (n.262+2T>C)
n.504T>C
c.*410+2T>C (n.*410+2T>C)
n.829+2T>C
n.631+2T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326615T>GCA023852BRCA2c.631+2T>G (n.631+2T>G)
c.262+2T>G (n.262+2T>G)
n.504T>G
c.*410+2T>G (n.*410+2T>G)
n.829+2T>G
n.631+2T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326615T=CA2082752705BRCA2c.631+2T= (n.631+2T=)
c.262+2T= (n.262+2T=)
n.504T=
c.*410+2T= (n.*410+2T=)
n.829+2T=
n.631+2T=
13g.32326616A=CA2082752715BRCA2c.631+3A= (n.631+3A=)
c.262+3A= (n.262+3A=)
n.505A=
c.*410+3A= (n.*410+3A=)
n.829+3A=
n.631+3A=
13g.32326616A>GCA023855BRCA2c.631+3A>G (n.631+3A>G)
c.262+3A>G (n.262+3A>G)
n.505A>G
c.*410+3A>G (n.*410+3A>G)
n.829+3A>G
n.631+3A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326616A>TCA915946942BRCA2c.631+3A>T (n.631+3A>T)
c.262+3A>T (n.262+3A>T)
n.505A>T
c.*410+3A>T (n.*410+3A>T)
n.829+3A>T
n.631+3A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326617dupCA2499222050BRCA2c.631+4dup (n.631+4dup)
c.262+4dup (n.262+4dup)
n.506dup
c.*410+4dup (n.*410+4dup)
n.829+4dup
n.631+4dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326617A=CA2082752728BRCA2c.631+4A= (n.631+4A=)
c.262+4A= (n.262+4A=)
n.506A=
c.*410+4A= (n.*410+4A=)
n.829+4A=
n.631+4A=
13g.32326617A>GCA023861BRCA2c.631+4A>G (n.631+4A>G)
c.262+4A>G (n.262+4A>G)
n.506A>G
c.*410+4A>G (n.*410+4A>G)
n.829+4A>G
n.631+4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326618T>ACA2622600956BRCA2c.631+5T>A (n.631+5T>A)
c.262+5T>A (n.262+5T>A)
n.507T>A
c.*410+5T>A (n.*410+5T>A)
n.829+5T>A
n.631+5T>A
 gnomAD v4
13g.32326618T>CCA2580087042BRCA2c.631+5T>C (n.631+5T>C)
c.262+5T>C (n.262+5T>C)
n.507T>C
c.*410+5T>C (n.*410+5T>C)
n.829+5T>C
n.631+5T>C
 ClinVar
13g.32326619A=CA2082752734BRCA2c.631+6A= (n.631+6A=)
c.262+6A= (n.262+6A=)
n.508A=
c.*410+6A= (n.*410+6A=)
n.829+6A=
n.631+6A=
13g.32326619A>CCA645372981BRCA2c.631+6A>C (n.631+6A>C)
c.262+6A>C (n.262+6A>C)
n.508A>C
c.*410+6A>C (n.*410+6A>C)
n.829+6A>C
n.631+6A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326619A>GCA645509358BRCA2c.631+6A>G (n.631+6A>G)
c.262+6A>G (n.262+6A>G)
n.508A>G
c.*410+6A>G (n.*410+6A>G)
n.829+6A>G
n.631+6A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326619A>TCA2727480328BRCA2c.631+6A>T (n.631+6A>T)
c.262+6A>T (n.262+6A>T)
n.508A>T
c.*410+6A>T (n.*410+6A>T)
n.829+6A>T
n.631+6A>T
 dbSNP
13g.32326620A=CA2082752744BRCA2c.631+7A= (n.631+7A=)
c.262+7A= (n.262+7A=)
n.509A=
c.*410+7A= (n.*410+7A=)
n.829+7A=
n.631+7A=
13g.32326620A>CCA2563539222BRCA2c.631+7A>C (n.631+7A>C)
c.262+7A>C (n.262+7A>C)
n.509A>C
c.*410+7A>C (n.*410+7A>C)
n.829+7A>C
n.631+7A>C
13g.32326620A>GCA023865BRCA2c.631+7A>G (n.631+7A>G)
c.262+7A>G (n.262+7A>G)
n.509A>G
c.*410+7A>G (n.*410+7A>G)
n.829+7A>G
n.631+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326620A>TCA2727419191BRCA2c.631+7A>T (n.631+7A>T)
c.262+7A>T (n.262+7A>T)
n.509A>T
c.*410+7A>T (n.*410+7A>T)
n.829+7A>T
n.631+7A>T
 dbSNP
13g.32326621T>ACA2727480329BRCA2c.631+8T>A (n.631+8T>A)
c.262+8T>A (n.262+8T>A)
n.510T>A
c.*410+8T>A (n.*410+8T>A)
n.829+8T>A
n.631+8T>A
 dbSNP
13g.32326621T>CCA658683826BRCA2c.631+8T>C (n.631+8T>C)
c.262+8T>C (n.262+8T>C)
n.510T>C
c.*410+8T>C (n.*410+8T>C)
n.829+8T>C
n.631+8T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326621T=CA2082752750BRCA2c.631+8T= (n.631+8T=)
c.262+8T= (n.262+8T=)
n.510T=
c.*410+8T= (n.*410+8T=)
n.829+8T=
n.631+8T=
13g.32326622A=CA2082752753BRCA2c.631+9A= (n.631+9A=)
c.262+9A= (n.262+9A=)
n.511A=
c.*410+9A= (n.*410+9A=)
n.829+9A=
n.631+9A=
13g.32326622A>GCA609453833BRCA2c.631+9A>G (n.631+9A>G)
c.262+9A>G (n.262+9A>G)
n.511A>G
c.*410+9A>G (n.*410+9A>G)
n.829+9A>G
n.631+9A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326623G>ACA2573149286BRCA2c.631+10G>A (n.631+10G>A)
c.262+10G>A (n.262+10G>A)
n.512G>A
c.*410+10G>A (n.*410+10G>A)
n.829+10G>A
n.631+10G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326623G>CCA2727670875BRCA2c.631+10G>C (n.631+10G>C)
c.262+10G>C (n.262+10G>C)
n.512G>C
c.*410+10G>C (n.*410+10G>C)
n.829+10G>C
n.631+10G>C
 dbSNP
13g.32326623G>TCA2727670874BRCA2c.631+10G>T (n.631+10G>T)
c.262+10G>T (n.262+10G>T)
n.512G>T
c.*410+10G>T (n.*410+10G>T)
n.829+10G>T
n.631+10G>T
 dbSNP
13g.32326624C>ACA2622600957BRCA2c.631+11C>A (n.631+11C>A)
c.262+11C>A (n.262+11C>A)
n.513C>A
c.*410+11C>A (n.*410+11C>A)
n.829+11C>A
n.631+11C>A
 gnomAD v4
13g.32326624C>GCA2499222051BRCA2c.631+11C>G (n.631+11C>G)
c.262+11C>G (n.262+11C>G)
n.513C>G
c.*410+11C>G (n.*410+11C>G)
n.829+11C>G
n.631+11C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326625A>TCA2727670876BRCA2c.631+12A>T (n.631+12A>T)
c.262+12A>T (n.262+12A>T)
n.514A>T
c.*410+12A>T (n.*410+12A>T)
n.829+12A>T
n.631+12A>T
 dbSNP
13g.32326626A=CA2082752757BRCA2c.631+13A= (n.631+13A=)
c.262+13A= (n.262+13A=)
n.515A=
c.*410+13A= (n.*410+13A=)
n.829+13A=
n.631+13A=
13g.32326626A>GCA658683827BRCA2c.631+13A>G (n.631+13A>G)
c.262+13A>G (n.262+13A>G)
n.515A>G
c.*410+13A>G (n.*410+13A>G)
n.829+13A>G
n.631+13A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326626A>TCA2727480330BRCA2c.631+13A>T (n.631+13A>T)
c.262+13A>T (n.262+13A>T)
n.515A>T
c.*410+13A>T (n.*410+13A>T)
n.829+13A>T
n.631+13A>T
 dbSNP
13g.32326627A>GCA2573149287BRCA2c.631+14A>G (n.631+14A>G)
c.262+14A>G (n.262+14A>G)
n.516A>G
c.*410+14A>G (n.*410+14A>G)
n.829+14A>G
n.631+14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326627A>TCA2727670877BRCA2c.631+14A>T (n.631+14A>T)
c.262+14A>T (n.262+14A>T)
n.516A>T
c.*410+14A>T (n.*410+14A>T)
n.829+14A>T
n.631+14A>T
 dbSNP
13g.32326628T>ACA609453834BRCA2c.631+15T>A (n.631+15T>A)
c.262+15T>A (n.262+15T>A)
n.517T>A
c.*410+15T>A (n.*410+15T>A)
n.829+15T>A
n.631+15T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326628T>CCA2082752763BRCA2c.631+15T>C (n.631+15T>C)
c.262+15T>C (n.262+15T>C)
n.517T>C
c.*410+15T>C (n.*410+15T>C)
n.829+15T>C
n.631+15T>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326628T=CA2082752765BRCA2c.631+15T= (n.631+15T=)
c.262+15T= (n.262+15T=)
n.517T=
c.*410+15T= (n.*410+15T=)
n.829+15T=
n.631+15T=
13g.32326629G>ACA2695202219BRCA2c.631+16G>A (n.631+16G>A)
c.262+16G>A (n.262+16G>A)
n.518G>A
c.*410+16G>A (n.*410+16G>A)
n.829+16G>A
n.631+16G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326629G>CCA2727670878BRCA2c.631+16G>C (n.631+16G>C)
c.262+16G>C (n.262+16G>C)
n.518G>C
c.*410+16G>C (n.*410+16G>C)
n.829+16G>C
n.631+16G>C
 dbSNP
13g.32326629G>TCA2622600958BRCA2c.631+16G>T (n.631+16G>T)
c.262+16G>T (n.262+16G>T)
n.518G>T
c.*410+16G>T (n.*410+16G>T)
n.829+16G>T
n.631+16G>T
 gnomAD v4
13g.32326630T>ACA2727670879BRCA2c.631+17T>A (n.631+17T>A)
c.262+17T>A (n.262+17T>A)
n.519T>A
c.*410+17T>A (n.*410+17T>A)
n.829+17T>A
n.631+17T>A
 dbSNP
13g.32326631G>ACA337361BRCA2c.631+18G>A (n.631+18G>A)
c.262+18G>A (n.262+18G>A)
n.520G>A
c.*410+18G>A (n.*410+18G>A)
n.829+18G>A
n.631+18G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326631G>CCA915946943BRCA2c.631+18G>C (n.631+18G>C)
c.262+18G>C (n.262+18G>C)
n.520G>C
c.*410+18G>C (n.*410+18G>C)
n.829+18G>C
n.631+18G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326631G=CA2082752771BRCA2c.631+18G= (n.631+18G=)
c.262+18G= (n.262+18G=)
n.520G=
c.*410+18G= (n.*410+18G=)
n.829+18G=
n.631+18G=
13g.32326631G>TCA697331059BRCA2c.631+18G>T (n.631+18G>T)
c.262+18G>T (n.262+18G>T)
n.520G>T
c.*410+18G>T (n.*410+18G>T)
n.829+18G>T
n.631+18G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326632delCA2622600959BRCA2c.631+19del (n.631+19del)
c.262+19del (n.262+19del)
n.521del
c.*410+19del (n.*410+19del)
n.829+19del
n.631+19del
 gnomAD v4
13g.32326632T>ACA2727670880BRCA2c.631+19T>A (n.631+19T>A)
c.262+19T>A (n.262+19T>A)
n.521T>A
c.*410+19T>A (n.*410+19T>A)
n.829+19T>A
n.631+19T>A
 dbSNP
13g.32326633A=CA2082752778BRCA2c.631+20A= (n.631+20A=)
c.262+20A= (n.262+20A=)
n.522A=
c.*410+20A= (n.*410+20A=)
n.829+20A=
n.631+20A=
13g.32326633A>GCA658656351BRCA2c.631+20A>G (n.631+20A>G)
c.262+20A>G (n.262+20A>G)
n.522A>G
c.*410+20A>G (n.*410+20A>G)
n.829+20A>G
n.631+20A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326634T>ACA2727670881BRCA2c.631+21T>A (n.631+21T>A)
c.262+21T>A (n.262+21T>A)
n.523T>A
c.*410+21T>A (n.*410+21T>A)
n.829+21T>A
n.631+21T>A
 dbSNP
13g.32326634T>CCA2622600961BRCA2c.631+21T>C (n.631+21T>C)
c.262+21T>C (n.262+21T>C)
n.523T>C
c.*410+21T>C (n.*410+21T>C)
n.829+21T>C
n.631+21T>C
 gnomAD v4
13g.32326634T>GCA2727670882BRCA2c.631+21T>G (n.631+21T>G)
c.262+21T>G (n.262+21T>G)
n.523T>G
c.*410+21T>G (n.*410+21T>G)
n.829+21T>G
n.631+21T>G
 dbSNP
13g.32326636dupCA2622600960BRCA2c.631+23dup (n.631+23dup)
c.262+23dup (n.262+23dup)
n.525dup
c.*410+23dup (n.*410+23dup)
n.829+23dup
n.631+23dup
 gnomAD v4
13g.32326635T>ACA2727422205BRCA2c.631+22T>A (n.631+22T>A)
c.262+22T>A (n.262+22T>A)
n.524T>A
c.*410+22T>A (n.*410+22T>A)
n.829+22T>A
n.631+22T>A
 dbSNP
13g.32326635T>CCA6940402BRCA2c.631+22T>C (n.631+22T>C)
c.262+22T>C (n.262+22T>C)
n.524T>C
c.*410+22T>C (n.*410+22T>C)
n.829+22T>C
n.631+22T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32326635T=CA2082752786BRCA2c.631+22T= (n.631+22T=)
c.262+22T= (n.262+22T=)
n.524T=
c.*410+22T= (n.*410+22T=)
n.829+22T=
n.631+22T=
13g.32326636T>ACA2727670883BRCA2c.631+23T>A (n.631+23T>A)
c.262+23T>A (n.262+23T>A)
n.525T>A
c.*410+23T>A (n.*410+23T>A)
n.829+23T>A
n.631+23T>A
 dbSNP
13g.32326637A>CCA2727670886BRCA2c.631+24A>C (n.631+24A>C)
c.262+24A>C (n.262+24A>C)
n.526A>C
c.*410+24A>C (n.*410+24A>C)
n.829+24A>C
n.631+24A>C
 dbSNP
13g.32326637A>GCA2727670885BRCA2c.631+24A>G (n.631+24A>G)
c.262+24A>G (n.262+24A>G)
n.526A>G
c.*410+24A>G (n.*410+24A>G)
n.829+24A>G
n.631+24A>G
 dbSNP
13g.32326637A>TCA2727670884BRCA2c.631+24A>T (n.631+24A>T)
c.262+24A>T (n.262+24A>T)
n.526A>T
c.*410+24A>T (n.*410+24A>T)
n.829+24A>T
n.631+24A>T
 dbSNP
13g.32326638C>ACA2727418828BRCA2c.631+25C>A (n.631+25C>A)
c.262+25C>A (n.262+25C>A)
n.527C>A
c.*410+25C>A (n.*410+25C>A)
n.829+25C>A
n.631+25C>A
 dbSNP
13g.32326638C=CA2082752792BRCA2c.631+25C= (n.631+25C=)
c.262+25C= (n.262+25C=)
n.527C=
c.*410+25C= (n.*410+25C=)
n.829+25C=
n.631+25C=
13g.32326638C>GCA2727418829BRCA2c.631+25C>G (n.631+25C>G)
c.262+25C>G (n.262+25C>G)
n.527C>G
c.*410+25C>G (n.*410+25C>G)
n.829+25C>G
n.631+25C>G
 dbSNP
13g.32326638C>TCA6940403BRCA2c.631+25C>T (n.631+25C>T)
c.262+25C>T (n.262+25C>T)
n.527C>T
c.*410+25C>T (n.*410+25C>T)
n.829+25C>T
n.631+25C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326639A=CA2082752800BRCA2c.631+26A= (n.631+26A=)
c.262+26A= (n.262+26A=)
n.528A=
c.*410+26A= (n.*410+26A=)
n.829+26A=
n.631+26A=
13g.32326639A>GCA2622600962BRCA2c.631+26A>G (n.631+26A>G)
c.262+26A>G (n.262+26A>G)
n.528A>G
c.*410+26A>G (n.*410+26A>G)
n.829+26A>G
n.631+26A>G
 gnomAD v4
13g.32326639A>TCA6940404BRCA2c.631+26A>T (n.631+26A>T)
c.262+26A>T (n.262+26A>T)
n.528A>T
c.*410+26A>T (n.*410+26A>T)
n.829+26A>T
n.631+26A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326640A=CA2082752805BRCA2c.631+27A= (n.631+27A=)
c.262+27A= (n.262+27A=)
n.529A=
c.*410+27A= (n.*410+27A=)
n.829+27A=
n.631+27A=
13g.32326640A>CCA2798719129BRCA2c.631+27A>C (n.631+27A>C)
c.262+27A>C (n.262+27A>C)
n.529A>C
c.*410+27A>C (n.*410+27A>C)
n.829+27A>C
n.631+27A>C
13g.32326640A>GCA6940405BRCA2c.631+27A>G (n.631+27A>G)
c.262+27A>G (n.262+27A>G)
n.529A>G
c.*410+27A>G (n.*410+27A>G)
n.829+27A>G
n.631+27A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326641G>ACA2727670888BRCA2c.631+28G>A (n.631+28G>A)
c.262+28G>A (n.262+28G>A)
n.530G>A
c.*410+28G>A (n.*410+28G>A)
n.829+28G>A
n.631+28G>A
 dbSNP
13g.32326641G>CCA2727670887BRCA2c.631+28G>C (n.631+28G>C)
c.262+28G>C (n.262+28G>C)
n.530G>C
c.*410+28G>C (n.*410+28G>C)
n.829+28G>C
n.631+28G>C
 dbSNP
13g.32326642A>CCA2622600963BRCA2c.631+29A>C (n.631+29A>C)
c.262+29A>C (n.262+29A>C)
n.531A>C
c.*410+29A>C (n.*410+29A>C)
n.829+29A>C
n.631+29A>C
 gnomAD v4
13g.32326642A>GCA2727670889BRCA2c.631+29A>G (n.631+29A>G)
c.262+29A>G (n.262+29A>G)
n.531A>G
c.*410+29A>G (n.*410+29A>G)
n.829+29A>G
n.631+29A>G
 dbSNP
13g.32326643A>GCA2727670890BRCA2c.631+30A>G (n.631+30A>G)
c.262+30A>G (n.262+30A>G)
n.532A>G
c.*410+30A>G (n.*410+30A>G)
n.829+30A>G
n.631+30A>G
 dbSNP
13g.32326644A=CA2082752811BRCA2c.631+31A= (n.631+31A=)
c.262+31A= (n.262+31A=)
n.533A=
c.*410+31A= (n.*410+31A=)
n.829+31A=
n.631+31A=
13g.32326644A>GCA6940406BRCA2c.631+31A>G (n.631+31A>G)
c.262+31A>G (n.262+31A>G)
n.533A>G
c.*410+31A>G (n.*410+31A>G)
n.829+31A>G
n.631+31A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326645G>ACA2727586506BRCA2c.631+32G>A (n.631+32G>A)
c.262+32G>A (n.262+32G>A)
n.534G>A
c.*410+32G>A (n.*410+32G>A)
n.829+32G>A
n.631+32G>A
 dbSNP
13g.32326645G>CCA2727586507BRCA2c.631+32G>C (n.631+32G>C)
c.262+32G>C (n.262+32G>C)
n.534G>C
c.*410+32G>C (n.*410+32G>C)
n.829+32G>C
n.631+32G>C
 dbSNP
13g.32326645G=CA2082752816BRCA2c.631+32G= (n.631+32G=)
c.262+32G= (n.262+32G=)
n.534G=
c.*410+32G= (n.*410+32G=)
n.829+32G=
n.631+32G=
13g.32326645G>TCA2082752818BRCA2c.631+32G>T (n.631+32G>T)
c.262+32G>T (n.262+32G>T)
n.534G>T
c.*410+32G>T (n.*410+32G>T)
n.829+32G>T
n.631+32G>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326646A>GCA2727670891BRCA2c.631+33A>G (n.631+33A>G)
c.262+33A>G (n.262+33A>G)
n.535A>G
c.*410+33A>G (n.*410+33A>G)
n.829+33A>G
n.631+33A>G
 dbSNP
13g.32326646A>TCA2727670892BRCA2c.631+33A>T (n.631+33A>T)
c.262+33A>T (n.262+33A>T)
n.535A>T
c.*410+33A>T (n.*410+33A>T)
n.829+33A>T
n.631+33A>T
 dbSNP
13g.32326647G>ACA609453835BRCA2c.631+34G>A (n.631+34G>A)
c.262+34G>A (n.262+34G>A)
n.536G>A
c.*410+34G>A (n.*410+34G>A)
n.829+34G>A
n.631+34G>A
 dbSNP gnomAD v2
13g.32326647G>CCA2622600964BRCA2c.631+34G>C (n.631+34G>C)
c.262+34G>C (n.262+34G>C)
n.536G>C
c.*410+34G>C (n.*410+34G>C)
n.829+34G>C
n.631+34G>C
 gnomAD v4
13g.32326647G=CA2082752821BRCA2c.631+34G= (n.631+34G=)
c.262+34G= (n.262+34G=)
n.536G=
c.*410+34G= (n.*410+34G=)
n.829+34G=
n.631+34G=
13g.32326648C>ACA2622600965BRCA2c.631+35C>A (n.631+35C>A)
c.262+35C>A (n.262+35C>A)
n.537C>A
c.*410+35C>A (n.*410+35C>A)
n.829+35C>A
n.631+35C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326648C=CA2082752826BRCA2c.631+35C= (n.631+35C=)
c.262+35C= (n.262+35C=)
n.537C=
c.*410+35C= (n.*410+35C=)
n.829+35C=
n.631+35C=
13g.32326648C>GCA609453836BRCA2c.631+35C>G (n.631+35C>G)
c.262+35C>G (n.262+35C>G)
n.537C>G
c.*410+35C>G (n.*410+35C>G)
n.829+35C>G
n.631+35C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326648C>TCA697331073BRCA2c.631+35C>T (n.631+35C>T)
c.262+35C>T (n.262+35C>T)
n.537C>T
c.*410+35C>T (n.*410+35C>T)
n.829+35C>T
n.631+35C>T
 dbSNP
13g.32326649A>CCA2575387703BRCA2c.631+36A>C (n.631+36A>C)
c.262+36A>C (n.262+36A>C)
n.538A>C
c.*410+36A>C (n.*410+36A>C)
n.829+36A>C
n.631+36A>C
13g.32326649A>TCA2727670893BRCA2c.631+36A>T (n.631+36A>T)
c.262+36A>T (n.262+36A>T)
n.538A>T
c.*410+36A>T (n.*410+36A>T)
n.829+36A>T
n.631+36A>T
 dbSNP
13g.32326650G>ACA247489355BRCA2c.631+37G>A (n.631+37G>A)
c.262+37G>A (n.262+37G>A)
n.539G>A
c.*410+37G>A (n.*410+37G>A)
n.829+37G>A
n.631+37G>A
 dbSNP
13g.32326650G>CCA2727424422BRCA2c.631+37G>C (n.631+37G>C)
c.262+37G>C (n.262+37G>C)
n.539G>C
c.*410+37G>C (n.*410+37G>C)
n.829+37G>C
n.631+37G>C
 dbSNP
13g.32326650G=CA2082752829BRCA2c.631+37G= (n.631+37G=)
c.262+37G= (n.262+37G=)
n.539G=
c.*410+37G= (n.*410+37G=)
n.829+37G=
n.631+37G=
13g.32326651A=CA2082752831BRCA2c.631+38A= (n.631+38A=)
c.262+38A= (n.262+38A=)
n.540A=
c.*410+38A= (n.*410+38A=)
n.829+38A=
n.631+38A=
13g.32326651A>GCA6940407BRCA2c.631+38A>G (n.631+38A>G)
c.262+38A>G (n.262+38A>G)
n.540A>G
c.*410+38A>G (n.*410+38A>G)
n.829+38A>G
n.631+38A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.32326651A>TCA2622600966BRCA2c.631+38A>T (n.631+38A>T)
c.262+38A>T (n.262+38A>T)
n.540A>T
c.*410+38A>T (n.*410+38A>T)
n.829+38A>T
n.631+38A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326652T>ACA2727670894BRCA2c.631+39T>A (n.631+39T>A)
c.262+39T>A (n.262+39T>A)
n.541T>A
c.*410+39T>A (n.*410+39T>A)
n.829+39T>A
n.631+39T>A
 dbSNP
13g.32326652T>CCA2727670895BRCA2c.631+39T>C (n.631+39T>C)
c.262+39T>C (n.262+39T>C)
n.541T>C
c.*410+39T>C (n.*410+39T>C)
n.829+39T>C
n.631+39T>C
 dbSNP
13g.32326653G>ACA6940408BRCA2c.631+40G>A (n.631+40G>A)
c.262+40G>A (n.262+40G>A)
n.542G>A
c.*410+40G>A (n.*410+40G>A)
n.829+40G>A
n.631+40G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326653G>CCA2727421762BRCA2c.631+40G>C (n.631+40G>C)
c.262+40G>C (n.262+40G>C)
n.542G>C
c.*410+40G>C (n.*410+40G>C)
n.829+40G>C
n.631+40G>C
 dbSNP
13g.32326653G=CA2082752835BRCA2c.631+40G= (n.631+40G=)
c.262+40G= (n.262+40G=)
n.542G=
c.*410+40G= (n.*410+40G=)
n.829+40G=
n.631+40G=
13g.32326653G>TCA2727421761BRCA2c.631+40G>T (n.631+40G>T)
c.262+40G>T (n.262+40G>T)
n.542G>T
c.*410+40G>T (n.*410+40G>T)
n.829+40G>T
n.631+40G>T
 dbSNP
13g.32326654A>GCA2622600967BRCA2c.631+41A>G (n.631+41A>G)
c.262+41A>G (n.262+41A>G)
n.543A>G
c.*410+41A>G (n.*410+41A>G)
n.829+41A>G
n.631+41A>G
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326654A>TCA2727670896BRCA2c.631+41A>T (n.631+41A>T)
c.262+41A>T (n.262+41A>T)
n.543A>T
c.*410+41A>T (n.*410+41A>T)
n.829+41A>T
n.631+41A>T
 dbSNP
13g.32326655G>ACA2082752841BRCA2c.631+42G>A (n.631+42G>A)
c.262+42G>A (n.262+42G>A)
n.544G>A
c.*410+42G>A (n.*410+42G>A)
n.829+42G>A
n.631+42G>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326655G>CCA2727586508BRCA2c.631+42G>C (n.631+42G>C)
c.262+42G>C (n.262+42G>C)
n.544G>C
c.*410+42G>C (n.*410+42G>C)
n.829+42G>C
n.631+42G>C
 dbSNP
13g.32326655G=CA2082752839BRCA2c.631+42G= (n.631+42G=)
c.262+42G= (n.262+42G=)
n.544G=
c.*410+42G= (n.*410+42G=)
n.829+42G=
n.631+42G=
13g.32326655G>TCA2727586509BRCA2c.631+42G>T (n.631+42G>T)
c.262+42G>T (n.262+42G>T)
n.544G>T
c.*410+42G>T (n.*410+42G>T)
n.829+42G>T
n.631+42G>T
 dbSNP
13g.32326656G>ACA6940409BRCA2c.631+43G>A (n.631+43G>A)
c.262+43G>A (n.262+43G>A)
n.545G>A
c.*410+43G>A (n.*410+43G>A)
n.829+43G>A
n.631+43G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326656G=CA2082752846BRCA2c.631+43G= (n.631+43G=)
c.262+43G= (n.262+43G=)
n.545G=
c.*410+43G= (n.*410+43G=)
n.829+43G=
n.631+43G=
13g.32326656G>TCA023859BRCA2c.631+43G>T (n.631+43G>T)
c.262+43G>T (n.262+43G>T)
n.545G>T
c.*410+43G>T (n.*410+43G>T)
n.829+43G>T
n.631+43G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326657T>ACA2727670899BRCA2c.631+44T>A (n.631+44T>A)
c.262+44T>A (n.262+44T>A)
n.546T>A
c.*410+44T>A (n.*410+44T>A)
n.829+44T>A
n.631+44T>A
 dbSNP
13g.32326657T>CCA2727670898BRCA2c.631+44T>C (n.631+44T>C)
c.262+44T>C (n.262+44T>C)
n.546T>C
c.*410+44T>C (n.*410+44T>C)
n.829+44T>C
n.631+44T>C
 dbSNP
13g.32326657T>GCA2727670897BRCA2c.631+44T>G (n.631+44T>G)
c.262+44T>G (n.262+44T>G)
n.546T>G
c.*410+44T>G (n.*410+44T>G)
n.829+44T>G
n.631+44T>G
 dbSNP
13g.32326658T>ACA2727670900BRCA2c.631+45T>A (n.631+45T>A)
c.262+45T>A (n.262+45T>A)
n.547T>A
c.*410+45T>A (n.*410+45T>A)
n.829+45T>A
n.631+45T>A
 dbSNP
13g.32326659G>ACA2727670903BRCA2c.631+46G>A (n.631+46G>A)
c.262+46G>A (n.262+46G>A)
n.548G>A
c.*410+46G>A (n.*410+46G>A)
n.829+46G>A
n.631+46G>A
 dbSNP
13g.32326659G>CCA2727670902BRCA2c.631+46G>C (n.631+46G>C)
c.262+46G>C (n.262+46G>C)
n.548G>C
c.*410+46G>C (n.*410+46G>C)
n.829+46G>C
n.631+46G>C
 dbSNP
13g.32326659G>TCA2727670901BRCA2c.631+46G>T (n.631+46G>T)
c.262+46G>T (n.262+46G>T)
n.548G>T
c.*410+46G>T (n.*410+46G>T)
n.829+46G>T
n.631+46G>T
 dbSNP
13g.32326660A>GCA2622600968BRCA2c.631+47A>G (n.631+47A>G)
c.262+47A>G (n.262+47A>G)
n.549A>G
c.*410+47A>G (n.*410+47A>G)
n.829+47A>G
n.631+47A>G
 gnomAD v4
13g.32326660A>TCA2727670904BRCA2c.631+47A>T (n.631+47A>T)
c.262+47A>T (n.262+47A>T)
n.549A>T
c.*410+47A>T (n.*410+47A>T)
n.829+47A>T
n.631+47A>T
 dbSNP
13g.32326661T>ACA2727670905BRCA2c.631+48T>A (n.631+48T>A)
c.262+48T>A (n.262+48T>A)
n.550T>A
c.*410+48T>A (n.*410+48T>A)
n.829+48T>A
n.631+48T>A
 dbSNP
13g.32326661T>CCA2622600969BRCA2c.631+48T>C (n.631+48T>C)
c.262+48T>C (n.262+48T>C)
n.550T>C
c.*410+48T>C (n.*410+48T>C)
n.829+48T>C
n.631+48T>C
 gnomAD v4
13g.32326662A>TCA2727670906BRCA2c.631+49A>T (n.631+49A>T)
c.262+49A>T (n.262+49A>T)
n.551A>T
c.*410+49A>T (n.*410+49A>T)
n.829+49A>T
n.631+49A>T
 dbSNP
13g.32326663A>TCA2727670907BRCA2c.631+50A>T (n.631+50A>T)
c.262+50A>T (n.262+50A>T)
n.552A>T
c.*410+50A>T (n.*410+50A>T)
n.829+50A>T
n.631+50A>T
 dbSNP
13g.32326664T>ACA2727422619BRCA2c.631+51T>A (n.631+51T>A)
c.262+51T>A (n.262+51T>A)
n.553T>A
c.*410+51T>A (n.*410+51T>A)
n.829+51T>A
n.631+51T>A
 dbSNP
13g.32326664T>CCA6940410BRCA2c.631+51T>C (n.631+51T>C)
c.262+51T>C (n.262+51T>C)
n.553T>C
c.*410+51T>C (n.*410+51T>C)
n.829+51T>C
n.631+51T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326664T=CA2082752855BRCA2c.631+51T= (n.631+51T=)
c.262+51T= (n.262+51T=)
n.553T=
c.*410+51T= (n.*410+51T=)
n.829+51T=
n.631+51T=
13g.32326664_32326665insCCA2622600970BRCA2c.631+51_631+52insC (n.631+51_631+52insC)
c.262+51_262+52insC (n.262+51_262+52insC)
n.553_554insC
c.*410+51_*410+52insC (n.*410+51_*410+52insC)
n.829+51_829+52insC
n.631+51_631+52insC
 gnomAD v4
13g.32326665T>CCA2575387704BRCA2c.631+52T>C (n.631+52T>C)
c.262+52T>C (n.262+52T>C)
n.554T>C
c.*410+52T>C (n.*410+52T>C)
n.829+52T>C
n.631+52T>C
 gnomAD v4
13g.32326666G>ACA2727670908BRCA2c.631+53G>A (n.631+53G>A)
c.262+53G>A (n.262+53G>A)
n.555G>A
c.*410+53G>A (n.*410+53G>A)
n.829+53G>A
n.631+53G>A
 dbSNP
13g.32326666G>CCA2727670909BRCA2c.631+53G>C (n.631+53G>C)
c.262+53G>C (n.262+53G>C)
n.555G>C
c.*410+53G>C (n.*410+53G>C)
n.829+53G>C
n.631+53G>C
 dbSNP
13g.32326667T>ACA2727670910BRCA2c.631+54T>A (n.631+54T>A)
c.262+54T>A (n.262+54T>A)
n.556T>A
c.*410+54T>A (n.*410+54T>A)
n.829+54T>A
n.631+54T>A
 dbSNP
13g.32326668C>ACA2575387705BRCA2c.631+55C>A (n.631+55C>A)
c.262+55C>A (n.262+55C>A)
n.557C>A
c.*410+55C>A (n.*410+55C>A)
n.829+55C>A
n.631+55C>A
 dbSNP
13g.32326668C=CA2082752859BRCA2c.631+55C= (n.631+55C=)
c.262+55C= (n.262+55C=)
n.557C=
c.*410+55C= (n.*410+55C=)
n.829+55C=
n.631+55C=
13g.32326668C>GCA2727480801BRCA2c.631+55C>G (n.631+55C>G)
c.262+55C>G (n.262+55C>G)
n.557C>G
c.*410+55C>G (n.*410+55C>G)
n.829+55C>G
n.631+55C>G
 dbSNP
13g.32326668C>TCA2082752857BRCA2c.631+55C>T (n.631+55C>T)
c.262+55C>T (n.262+55C>T)
n.557C>T
c.*410+55C>T (n.*410+55C>T)
n.829+55C>T
n.631+55C>T
 dbSNP
13g.32326669A=CA2082752860BRCA2c.631+56A= (n.631+56A=)
c.262+56A= (n.262+56A=)
n.558A=
c.*410+56A= (n.*410+56A=)
n.829+56A=
n.631+56A=
13g.32326669A>TCA2082752861BRCA2c.631+56A>T (n.631+56A>T)
c.262+56A>T (n.262+56A>T)
n.558A>T
c.*410+56A>T (n.*410+56A>T)
n.829+56A>T
n.631+56A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326670T>ACA2082752863BRCA2c.631+57T>A (n.631+57T>A)
c.262+57T>A (n.262+57T>A)
n.559T>A
c.*410+57T>A (n.*410+57T>A)
n.829+57T>A
n.631+57T>A
 dbSNP
13g.32326670T>CCA247489380BRCA2c.631+57T>C (n.631+57T>C)
c.262+57T>C (n.262+57T>C)
n.559T>C
c.*410+57T>C (n.*410+57T>C)
n.829+57T>C
n.631+57T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326670T=CA2082752862BRCA2c.631+57T= (n.631+57T=)
c.262+57T= (n.262+57T=)
n.559T=
c.*410+57T= (n.*410+57T=)
n.829+57T=
n.631+57T=
13g.32326671C>ACA2575387706BRCA2c.631+58C>A (n.631+58C>A)
c.262+58C>A (n.262+58C>A)
n.560C>A
c.*410+58C>A (n.*410+58C>A)
n.829+58C>A
n.631+58C>A
 gnomAD v4
13g.32326671C>TCA2727670911BRCA2c.631+58C>T (n.631+58C>T)
c.262+58C>T (n.262+58C>T)
n.560C>T
c.*410+58C>T (n.*410+58C>T)
n.829+58C>T
n.631+58C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched