Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32316584_32319448delinsCACCA2697551711BRCA2c.67+57_316+123delinsCAC
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ClinVar
13g.32317681_32321586delCA10602514BRCA2c.67+1154_316+2261del
c.-303+1158_-54+2261del
n.191+1154_192-3494del
n.265+1158_514+2261del
n.67+1154_316+2261del
ClinVar
13g.32317681_32320363delCA916084081BRCA2c.67+1154_316+1038del
c.-303+1158_-54+1038del
n.191+1154_191+3836del
n.265+1158_514+1038del
n.67+1154_316+1038del
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13g.32318199A>GCA954688970BRCA2c.68-878A>G (n.68-878A>G)
c.-302-878A>G (n.-302-878A>G)
n.191+1672A>G
n.266-878A>G
n.68-878A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.191+1675G>A
n.266-875G>A
n.68-875G>A
dbSNP
13g.32318202G=CA2082780453BRCA2c.68-875G= (n.68-875G=)
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n.191+1675G=
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n.68-875G=
13g.32318206A=CA2082780456BRCA2c.68-871A= (n.68-871A=)
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13g.32318206A>TCA247479883BRCA2c.68-871A>T (n.68-871A>T)
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n.191+1679A>T
n.266-871A>T
n.68-871A>T
dbSNP
13g.32318207T>CCA2082780462BRCA2c.68-870T>C (n.68-870T>C)
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n.266-870T>C
n.68-870T>C
dbSNP
13g.32318207T=CA2082780461BRCA2c.68-870T= (n.68-870T=)
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13g.32318208A>GCA954688971BRCA2c.68-869A>G (n.68-869A>G)
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n.266-869A>G
n.68-869A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318213T>ACA2082780486BRCA2c.68-864T>A (n.68-864T>A)
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n.68-864T>A
dbSNP
13g.32318213T>CCA247479884BRCA2c.68-864T>C (n.68-864T>C)
c.-302-864T>C (n.-302-864T>C)
n.191+1686T>C
n.266-864T>C
n.68-864T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318213T=CA2082780481BRCA2c.68-864T= (n.68-864T=)
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13g.32318220A=CA2082780491BRCA2c.68-857A= (n.68-857A=)
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13g.32318220A>TCA247479899BRCA2c.68-857A>T (n.68-857A>T)
c.-302-857A>T (n.-302-857A>T)
n.191+1693A>T
n.266-857A>T
n.68-857A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318221T>CCA247479903BRCA2c.68-856T>C (n.68-856T>C)
c.-302-856T>C (n.-302-856T>C)
n.191+1694T>C
n.266-856T>C
n.68-856T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318221T=CA2082780499BRCA2c.68-856T= (n.68-856T=)
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13g.32318226A=CA2082780503BRCA2c.68-851A= (n.68-851A=)
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13g.32318226A>GCA2082780506BRCA2c.68-851A>G (n.68-851A>G)
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n.191+1699A>G
n.266-851A>G
n.68-851A>G
dbSNP
13g.32318231G>ACA247479904BRCA2c.68-846G>A (n.68-846G>A)
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n.191+1704G>A
n.266-846G>A
n.68-846G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318231G=CA2082780508BRCA2c.68-846G= (n.68-846G=)
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n.68-846G=
13g.32318233G>ACA247479905BRCA2c.68-844G>A (n.68-844G>A)
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n.191+1706G>A
n.266-844G>A
n.68-844G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318233G=CA2082780513BRCA2c.68-844G= (n.68-844G=)
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n.68-844G=
13g.32318238G>ACA2082780518BRCA2c.68-839G>A (n.68-839G>A)
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n.266-839G>A
n.68-839G>A
dbSNP
13g.32318238G>CCA954688973BRCA2c.68-839G>C (n.68-839G>C)
c.-302-839G>C (n.-302-839G>C)
n.191+1711G>C
n.266-839G>C
n.68-839G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318238G=CA2082780522BRCA2c.68-839G= (n.68-839G=)
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n.266-836_266-835insG
n.68-836_68-835insG
dbSNP
13g.32318245T>CCA247479907BRCA2c.68-832T>C (n.68-832T>C)
c.-302-832T>C (n.-302-832T>C)
n.191+1718T>C
n.266-832T>C
n.68-832T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318245T=CA2082780531BRCA2c.68-832T= (n.68-832T=)
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13g.32318248C=CA2082780534BRCA2c.68-829C= (n.68-829C=)
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13g.32318248C>TCA609083512BRCA2c.68-829C>T (n.68-829C>T)
c.-302-829C>T (n.-302-829C>T)
n.191+1721C>T
n.266-829C>T
n.68-829C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318249G>ACA697325587BRCA2c.68-828G>A (n.68-828G>A)
c.-302-828G>A (n.-302-828G>A)
n.191+1722G>A
n.266-828G>A
n.68-828G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318249G=CA2082780539BRCA2c.68-828G= (n.68-828G=)
c.-302-828G= (n.-302-828G=)
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13g.32318249_32318252delinsGTTACA2082780538BRCA2c.68-828_68-825delinsGTTA (n.68-828_68-825delinsGTTA)
c.-302-828_-302-825delinsGTTA (n.-302-828_-302-825delinsGTTA)
n.191+1722_191+1725delinsGTTA
n.266-828_266-825delinsGTTA
n.68-828_68-825delinsGTTA
13g.32318250T>CCA609083513BRCA2c.68-827T>C (n.68-827T>C)
c.-302-827T>C (n.-302-827T>C)
n.191+1723T>C
n.266-827T>C
n.68-827T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318250T=CA2082780548BRCA2c.68-827T= (n.68-827T=)
c.-302-827T= (n.-302-827T=)
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n.68-827T=
13g.32318254_32318256delCA697325588BRCA2c.68-823_68-821del (n.68-823_68-821del)
c.-302-823_-302-821del (n.-302-823_-302-821del)
n.191+1727_191+1729del
n.266-823_266-821del
n.68-823_68-821del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318252A=CA2082780555BRCA2c.68-825A= (n.68-825A=)
c.-302-825A= (n.-302-825A=)
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n.266-825A=
n.68-825A=
13g.32318252A>GCA697325590BRCA2c.68-825A>G (n.68-825A>G)
c.-302-825A>G (n.-302-825A>G)
n.191+1725A>G
n.266-825A>G
n.68-825A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318253T>CCA247479918BRCA2c.68-824T>C (n.68-824T>C)
c.-302-824T>C (n.-302-824T>C)
n.191+1726T>C
n.266-824T>C
n.68-824T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318253T=CA2082780560BRCA2c.68-824T= (n.68-824T=)
c.-302-824T= (n.-302-824T=)
n.191+1726T=
n.266-824T=
n.68-824T=
13g.32318256T>CCA697325593BRCA2c.68-821T>C (n.68-821T>C)
c.-302-821T>C (n.-302-821T>C)
n.191+1729T>C
n.266-821T>C
n.68-821T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318256T=CA2082780564BRCA2c.68-821T= (n.68-821T=)
c.-302-821T= (n.-302-821T=)
n.191+1729T=
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n.68-821T=
13g.32318269G>ACA2082780568BRCA2c.68-808G>A (n.68-808G>A)
c.-302-808G>A (n.-302-808G>A)
n.191+1742G>A
n.266-808G>A
n.68-808G>A
dbSNP
13g.32318269G=CA2082780566BRCA2c.68-808G= (n.68-808G=)
c.-302-808G= (n.-302-808G=)
n.191+1742G=
n.266-808G=
n.68-808G=
13g.32318270A=CA2082780571BRCA2c.68-807A= (n.68-807A=)
c.-302-807A= (n.-302-807A=)
n.191+1743A=
n.266-807A=
n.68-807A=
13g.32318270A>GCA697325594BRCA2c.68-807A>G (n.68-807A>G)
c.-302-807A>G (n.-302-807A>G)
n.191+1743A>G
n.266-807A>G
n.68-807A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318273T>CCA2557881943BRCA2c.68-804T>C (n.68-804T>C)
c.-302-804T>C (n.-302-804T>C)
n.191+1746T>C
n.266-804T>C
n.68-804T>C
13g.32318274G>ACA2082780580BRCA2c.68-803G>A (n.68-803G>A)
c.-302-803G>A (n.-302-803G>A)
n.191+1747G>A
n.266-803G>A
n.68-803G>A
dbSNP
13g.32318274G=CA2082780577BRCA2c.68-803G= (n.68-803G=)
c.-302-803G= (n.-302-803G=)
n.191+1747G=
n.266-803G=
n.68-803G=
13g.32318279G>ACA247479926BRCA2c.68-798G>A (n.68-798G>A)
c.-302-798G>A (n.-302-798G>A)
n.191+1752G>A
n.266-798G>A
n.68-798G>A
dbSNP
13g.32318279G=CA2082780585BRCA2c.68-798G= (n.68-798G=)
c.-302-798G= (n.-302-798G=)
n.191+1752G=
n.266-798G=
n.68-798G=
13g.32318280G>ACA697325595BRCA2c.68-797G>A (n.68-797G>A)
c.-302-797G>A (n.-302-797G>A)
n.191+1753G>A
n.266-797G>A
n.68-797G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318280G=CA2082780589BRCA2c.68-797G= (n.68-797G=)
c.-302-797G= (n.-302-797G=)
n.191+1753G=
n.266-797G=
n.68-797G=
13g.32318282A=CA2082780594BRCA2c.68-795A= (n.68-795A=)
c.-302-795A= (n.-302-795A=)
n.191+1755A=
n.266-795A=
n.68-795A=
13g.32318282A>TCA697325596BRCA2c.68-795A>T (n.68-795A>T)
c.-302-795A>T (n.-302-795A>T)
n.191+1755A>T
n.266-795A>T
n.68-795A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318284_32318285delinsAGCA2082780596BRCA2c.68-793_68-792delinsAG (n.68-793_68-792delinsAG)
c.-302-793_-302-792delinsAG (n.-302-793_-302-792delinsAG)
n.191+1757_191+1758delinsAG
n.266-793_266-792delinsAG
n.68-793_68-792delinsAG
13g.32318285G>ACA697325597BRCA2c.68-792G>A (n.68-792G>A)
c.-302-792G>A (n.-302-792G>A)
n.191+1758G>A
n.266-792G>A
n.68-792G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318285G=CA2082780604BRCA2c.68-792G= (n.68-792G=)
c.-302-792G= (n.-302-792G=)
n.191+1758G=
n.266-792G=
n.68-792G=
13g.32318286delCA2082780600BRCA2c.68-791del (n.68-791del)
c.-302-791del (n.-302-791del)
n.191+1759del
n.266-791del
n.68-791del
dbSNP
13g.32318286G>TCA2798719670BRCA2c.68-791G>T (n.68-791G>T)
c.-302-791G>T (n.-302-791G>T)
n.191+1759G>T
n.266-791G>T
n.68-791G>T
13g.32318291A=CA2082780609BRCA2c.68-786A= (n.68-786A=)
c.-302-786A= (n.-302-786A=)
n.191+1764A=
n.266-786A=
n.68-786A=
13g.32318291A>CCA247479929BRCA2c.68-786A>C (n.68-786A>C)
c.-302-786A>C (n.-302-786A>C)
n.191+1764A>C
n.266-786A>C
n.68-786A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318291A>GCA247479932BRCA2c.68-786A>G (n.68-786A>G)
c.-302-786A>G (n.-302-786A>G)
n.191+1764A>G
n.266-786A>G
n.68-786A>G
dbSNP
13g.32318297C=CA2082780610BRCA2c.68-780C= (n.68-780C=)
c.-302-780C= (n.-302-780C=)
n.191+1770C=
n.266-780C=
n.68-780C=
13g.32318297C>TCA247479934BRCA2c.68-780C>T (n.68-780C>T)
c.-302-780C>T (n.-302-780C>T)
n.191+1770C>T
n.266-780C>T
n.68-780C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32318297_32318298delinsCACA2082780611BRCA2c.68-780_68-779delinsCA (n.68-780_68-779delinsCA)
c.-302-780_-302-779delinsCA (n.-302-780_-302-779delinsCA)
n.191+1770_191+1771delinsCA
n.266-780_266-779delinsCA
n.68-780_68-779delinsCA

Number of alleles fetched