Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31861392C>A | CA449808595 | NEU1 | c.411G>T (p.Leu137=) n.1088G>T n.519G>T n.440G>T n.979G>T | |
6 | g.31861392C>G | CA449808596 | NEU1 | c.411G>C (p.Leu137=) n.1088G>C n.519G>C n.440G>C n.979G>C | |
6 | g.31861392C>T | CA449808597 | NEU1 | c.411G>A (p.Leu137=) n.1088G>A n.519G>A n.440G>A n.979G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861393A>C | CA363494914 | NEU1 | c.410T>G (p.Leu137Arg) n.1087T>G n.518T>G n.439T>G n.978T>G | |
6 | g.31861393A>G | CA363494920 | NEU1 | c.410T>C (p.Leu137Pro) n.1087T>C n.518T>C n.439T>C n.978T>C | |
6 | g.31861393A>T | CA363494922 | NEU1 | c.410T>A (p.Leu137Gln) n.1087T>A n.518T>A n.439T>A n.978T>A | |
6 | g.31861394G>A | CA449808598 | NEU1 | c.409C>T (p.Leu137=) n.1086C>T n.517C>T n.438C>T n.977C>T | |
6 | g.31861394G>C | CA363494924 | NEU1 | c.409C>G (p.Leu137Val) n.1086C>G n.517C>G n.438C>G n.977C>G | |
6 | g.31861394G>T | CA363494925 | NEU1 | c.409C>A (p.Leu137Met) n.1086C>A n.517C>A n.438C>A n.977C>A | |
6 | g.31861395C>A | CA449808599 | NEU1 | c.408G>T (p.Gly136=) n.1085G>T n.516G>T n.437G>T n.976G>T | |
6 | g.31861395C= | CA1619342296 | NEU1 | c.408G= (p.Gly136=) n.1085G= n.516G= n.437G= n.976G= | |
6 | g.31861395C>G | CA449808600 | NEU1 | c.408G>C (p.Gly136=) n.1085G>C n.516G>C n.437G>C n.976G>C | |
6 | g.31861395C>T | CA3725033 | NEU1 | c.408G>A (p.Gly136=) n.1085G>A n.516G>A n.437G>A n.976G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861396C>A | CA363494930 | NEU1 | c.407G>T (p.Gly136Val) n.1084G>T n.515G>T n.436G>T n.975G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861396C>G | CA363494932 | NEU1 | c.407G>C (p.Gly136Ala) n.1084G>C n.515G>C n.436G>C n.975G>C | |
6 | g.31861396C>T | CA363494934 | NEU1 | c.407G>A (p.Gly136Glu) n.1084G>A n.515G>A n.436G>A n.975G>A | |
6 | g.31861397C>A | CA363494936 | NEU1 | c.406G>T (p.Gly136Trp) n.1083G>T n.514G>T n.435G>T n.974G>T | |
6 | g.31861397C= | CA1619342297 | NEU1 | c.406G= (p.Gly136=) n.1083G= n.514G= n.435G= n.974G= | |
6 | g.31861397C>G | CA363494939 | NEU1 | c.406G>C (p.Gly136Arg) n.1083G>C n.514G>C n.435G>C n.974G>C | |
6 | g.31861397C>T | CA3725034 | NEU1 | c.406G>A (p.Gly136Arg) n.1083G>A n.514G>A n.435G>A n.974G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
6 | g.31861398A= | CA1619342298 | NEU1 | c.405T= (p.Asp135=) n.1082T= n.513T= n.434T= n.973T= | |
6 | g.31861398A>C | CA363494943 | NEU1 | c.405T>G (p.Asp135Glu) n.1082T>G n.513T>G n.434T>G n.973T>G | |
6 | g.31861398A>G | CA449808601 | NEU1 | c.405T>C (p.Asp135=) n.1082T>C n.513T>C n.434T>C n.973T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861398A>T | CA363494944 | NEU1 | c.405T>A (p.Asp135Glu) n.1082T>A n.513T>A n.434T>A n.973T>A | |
6 | g.31861399T>A | CA363494948 | NEU1 | c.404A>T (p.Asp135Val) n.1081A>T n.512A>T n.433A>T n.972A>T | |
6 | g.31861399T>C | CA363494950 | NEU1 | c.404A>G (p.Asp135Gly) n.1081A>G n.512A>G n.433A>G n.972A>G | |
6 | g.31861399T>G | CA363494952 | NEU1 | c.404A>C (p.Asp135Ala) n.1081A>C n.512A>C n.433A>C n.972A>C | |
6 | g.31861400C>A | CA363494953 | NEU1 | c.403G>T (p.Asp135Tyr) n.1080G>T n.511G>T n.432G>T n.971G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861400C>G | CA363494955 | NEU1 | c.403G>C (p.Asp135His) n.1080G>C n.511G>C n.432G>C n.971G>C | |
6 | g.31861400C>T | CA363494956 | NEU1 | c.403G>A (p.Asp135Asn) n.1080G>A n.511G>A n.432G>A n.971G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861401G>A | CA3725035 | NEU1 | c.402C>T (p.Pro134=) n.1079C>T n.510C>T n.431C>T n.970C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861401G>C | CA3725036 | NEU1 | c.402C>G (p.Pro134=) n.1079C>G n.510C>G n.431C>G n.970C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861401G= | CA1619342299 | NEU1 | c.402C= (p.Pro134=) n.1079C= n.510C= n.431C= n.970C= | |
6 | g.31861401G>T | CA449808602 | NEU1 | c.402C>A (p.Pro134=) n.1079C>A n.510C>A n.431C>A n.970C>A | |
6 | g.31861402G>A | CA363494962 | NEU1 | c.401C>T (p.Pro134Leu) n.1078C>T n.509C>T n.430C>T n.969C>T | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861402G>C | CA363494964 | NEU1 | c.401C>G (p.Pro134Arg) n.1078C>G n.509C>G n.430C>G n.969C>G | dbSNP |
6 | g.31861402G= | CA1619342300 | NEU1 | c.401C= (p.Pro134=) n.1078C= n.509C= n.430C= n.969C= | |
6 | g.31861402G>T | CA363494965 | NEU1 | c.401C>A (p.Pro134His) n.1078C>A n.509C>A n.430C>A n.969C>A | |
6 | g.31861403G>A | CA363494969 | NEU1 | c.400C>T (p.Pro134Ser) n.1077C>T n.508C>T n.429C>T n.968C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861403G>C | CA363494971 | NEU1 | c.400C>G (p.Pro134Ala) n.1077C>G n.508C>G n.429C>G n.968C>G | |
6 | g.31861403G= | CA1619342301 | NEU1 | c.400C= (p.Pro134=) n.1077C= n.508C= n.429C= n.968C= | |
6 | g.31861403G>T | CA363494972 | NEU1 | c.400C>A (p.Pro134Thr) n.1077C>A n.508C>A n.429C>A n.968C>A | |
6 | g.31861404G>A | CA449808603 | NEU1 | c.399C>T (p.Val133=) n.1076C>T n.507C>T n.428C>T n.967C>T | |
6 | g.31861404G>C | CA449808604 | NEU1 | c.399C>G (p.Val133=) n.1076C>G n.507C>G n.428C>G n.967C>G | |
6 | g.31861404G>T | CA449808605 | NEU1 | c.399C>A (p.Val133=) n.1076C>A n.507C>A n.428C>A n.967C>A | |
6 | g.31861405A= | CA1619342302 | NEU1 | c.398T= (p.Val133=) n.1075T= n.506T= n.427T= n.966T= | |
6 | g.31861405A>C | CA363494975 | NEU1 | c.398T>G (p.Val133Gly) n.1075T>G n.506T>G n.427T>G n.966T>G | |
6 | g.31861405A>G | CA363494973 | NEU1 | c.398T>C (p.Val133Ala) n.1075T>C n.506T>C n.427T>C n.966T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861405A>T | CA363494974 | NEU1 | c.398T>A (p.Val133Asp) n.1075T>A n.506T>A n.427T>A n.966T>A | |
6 | g.31861406C>A | CA136927082 | NEU1 | c.397G>T (p.Val133Phe) n.1074G>T n.505G>T n.426G>T n.965G>T | dbSNP |
6 | g.31861406C= | CA1619342303 | NEU1 | c.397G= (p.Val133=) n.1074G= n.505G= n.426G= n.965G= | |
6 | g.31861406C>G | CA363494979 | NEU1 | c.397G>C (p.Val133Leu) n.1074G>C n.505G>C n.426G>C n.965G>C | |
6 | g.31861406C>T | CA363494984 | NEU1 | c.397G>A (p.Val133Ile) n.1074G>A n.505G>A n.426G>A n.965G>A | |
6 | g.31861407A>C | CA363494986 | NEU1 | c.396T>G (p.Asp132Glu) n.1073T>G n.504T>G n.425T>G n.964T>G | |
6 | g.31861407A>G | CA449808606 | NEU1 | c.396T>C (p.Asp132=) n.1073T>C n.504T>C n.425T>C n.964T>C | |
6 | g.31861407A>T | CA363494989 | NEU1 | c.396T>A (p.Asp132Glu) n.1073T>A n.504T>A n.425T>A n.964T>A | |
6 | g.31861408T>A | CA363494990 | NEU1 | c.395A>T (p.Asp132Val) n.1072A>T n.503A>T n.424A>T n.963A>T | |
6 | g.31861408T>C | CA363494996 | NEU1 | c.395A>G (p.Asp132Gly) n.1072A>G n.503A>G n.424A>G n.963A>G | |
6 | g.31861408T>G | CA363494993 | NEU1 | c.395A>C (p.Asp132Ala) n.1072A>C n.503A>C n.424A>C n.963A>C | |
6 | g.31861408T= | CA1619342304 | NEU1 | c.395A= (p.Asp132=) n.1072A= n.503A= n.424A= n.963A= | |
6 | g.31861409C>A | CA363495001 | NEU1 | c.394G>T (p.Asp132Tyr) n.1071G>T n.502G>T n.423G>T n.962G>T | |
6 | g.31861409C>G | CA363495004 | NEU1 | c.394G>C (p.Asp132His) n.1071G>C n.502G>C n.423G>C n.962G>C | |
6 | g.31861409C>T | CA363495007 | NEU1 | c.394G>A (p.Asp132Asn) n.1071G>A n.502G>A n.423G>A n.962G>A | |
6 | g.31861412dup | CA136927084 | NEU1 | c.394dup (p.Asp132GlyfsTer16) n.1071dup n.502dup n.423dup n.962dup | dbSNP |
6 | g.31861410C>A | CA449808609 | NEU1 | c.393G>T (p.Gly131=) n.1070G>T n.501G>T n.422G>T n.961G>T | |
6 | g.31861410C>G | CA449808608 | NEU1 | c.393G>C (p.Gly131=) n.1070G>C n.501G>C n.422G>C n.961G>C | |
6 | g.31861410C>T | CA449808607 | NEU1 | c.393G>A (p.Gly131=) n.1070G>A n.501G>A n.422G>A n.961G>A | |
6 | g.31861411C>A | CA363495010 | NEU1 | c.392G>T (p.Gly131Val) n.1069G>T n.500G>T n.421G>T n.960G>T | |
6 | g.31861411C>G | CA363495013 | NEU1 | c.392G>C (p.Gly131Ala) n.1069G>C n.500G>C n.421G>C n.960G>C | |
6 | g.31861411C>T | CA363495016 | NEU1 | c.392G>A (p.Gly131Glu) n.1069G>A n.500G>A n.421G>A n.960G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861412C>A | CA363495020 | NEU1 | c.391G>T (p.Gly131Trp) n.1068G>T n.499G>T n.420G>T n.959G>T | |
6 | g.31861412C>G | CA363495023 | NEU1 | c.391G>C (p.Gly131Arg) n.1068G>C n.499G>C n.420G>C n.959G>C | |
6 | g.31861412C>T | CA363495025 | NEU1 | c.391G>A (p.Gly131Arg) n.1068G>A n.499G>A n.420G>A n.959G>A | |
6 | g.31861413A= | CA1619342305 | NEU1 | c.390T= (p.Asp130=) n.1067T= n.498T= n.419T= n.958T= | |
6 | g.31861413A>C | CA363495028 | NEU1 | c.390T>G (p.Asp130Glu) n.1067T>G n.498T>G n.419T>G n.958T>G | |
6 | g.31861413A>G | CA3725037 | NEU1 | c.390T>C (p.Asp130=) n.1067T>C n.498T>C n.419T>C n.958T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861413A>T | CA363495032 | NEU1 | c.390T>A (p.Asp130Glu) n.1067T>A n.498T>A n.419T>A n.958T>A | |
6 | g.31861414T>A | CA363495047 | NEU1 | c.389A>T (p.Asp130Val) n.1066A>T n.497A>T n.418A>T n.957A>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861414T>C | CA363495035 | NEU1 | c.389A>G (p.Asp130Gly) n.1066A>G n.497A>G n.418A>G n.957A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861414T>G | CA363495046 | NEU1 | c.389A>C (p.Asp130Ala) n.1066A>C n.497A>C n.418A>C n.957A>C | |
6 | g.31861415C>A | CA363495050 | NEU1 | c.388G>T (p.Asp130Tyr) n.1065G>T n.496G>T n.417G>T n.956G>T | |
6 | g.31861415C>G | CA363495052 | NEU1 | c.388G>C (p.Asp130His) n.1065G>C n.496G>C n.417G>C n.956G>C | |
6 | g.31861415C>T | CA363495054 | NEU1 | c.388G>A (p.Asp130Asn) n.1065G>A n.496G>A n.417G>A n.956G>A | COSMIC |
6 | g.31861416A= | CA1619342306 | NEU1 | c.387T= (p.Asn129=) n.1064T= n.495T= n.416T= n.955T= | |
6 | g.31861416A>C | CA363495059 | NEU1 | c.387T>G (p.Asn129Lys) n.1064T>G n.495T>G n.416T>G n.955T>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861416A>G | CA449808610 | NEU1 | c.387T>C (p.Asn129=) n.1064T>C n.495T>C n.416T>C n.955T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861416A>T | CA363495060 | NEU1 | c.387T>A (p.Asn129Lys) n.1064T>A n.495T>A n.416T>A n.955T>A | |
6 | g.31861417T>A | CA363495064 | NEU1 | c.386A>T (p.Asn129Ile) n.1063A>T n.494A>T n.415A>T n.954A>T | |
6 | g.31861417T>C | CA363495066 | NEU1 | c.386A>G (p.Asn129Ser) n.1063A>G n.494A>G n.415A>G n.954A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861417T>G | CA363495067 | NEU1 | c.386A>C (p.Asn129Thr) n.1063A>C n.494A>C n.415A>C n.954A>C | |
6 | g.31861417T= | CA1619342307 | NEU1 | c.386A= (p.Asn129=) n.1063A= n.494A= n.415A= n.954A= | |
6 | g.31861418T>A | CA363495071 | NEU1 | c.385A>T (p.Asn129Tyr) n.1062A>T n.493A>T n.414A>T n.953A>T | |
6 | g.31861418T>C | CA363495073 | NEU1 | c.385A>G (p.Asn129Asp) n.1062A>G n.493A>G n.414A>G n.953A>G | |
6 | g.31861418T>G | CA363495075 | NEU1 | c.385A>C (p.Asn129His) n.1062A>C n.493A>C n.414A>C n.953A>C | |
6 | g.31861419G>A | CA449808611 | NEU1 | c.384C>T (p.Val128=) n.1061C>T n.492C>T n.413C>T n.952C>T | |
6 | g.31861419G>C | CA449808612 | NEU1 | c.384C>G (p.Val128=) n.1061C>G n.492C>G n.413C>G n.952C>G | |
6 | g.31861419G>T | CA449808613 | NEU1 | c.384C>A (p.Val128=) n.1061C>A n.492C>A n.413C>A n.952C>A | |
6 | g.31861420A>C | CA363495077 | NEU1 | c.383T>G (p.Val128Gly) n.1060T>G n.491T>G n.412T>G n.951T>G | |
6 | g.31861420A>G | CA363495082 | NEU1 | c.383T>C (p.Val128Ala) n.1060T>C n.491T>C n.412T>C n.951T>C | |
6 | g.31861420A>T | CA363495080 | NEU1 | c.383T>A (p.Val128Asp) n.1060T>A n.491T>A n.412T>A n.951T>A | |
6 | g.31861421C>A | CA363495086 | NEU1 | c.382G>T (p.Val128Phe) n.1059G>T n.490G>T n.411G>T n.950G>T | |
6 | g.31861421C= | CA1619342308 | NEU1 | c.382G= (p.Val128=) n.1059G= n.490G= n.411G= n.950G= | |
6 | g.31861421C>G | CA363495088 | NEU1 | c.382G>C (p.Val128Leu) n.1059G>C n.490G>C n.411G>C n.950G>C | |
6 | g.31861421C>T | CA363495090 | NEU1 | c.382G>A (p.Val128Ile) n.1059G>A n.490G>A n.411G>A n.950G>A | dbSNP |
6 | g.31861422A= | CA1619342309 | NEU1 | c.381T= (p.Ile127=) n.1058T= n.489T= n.410T= n.949T= | |
6 | g.31861422A>C | CA363495093 | NEU1 | c.381T>G (p.Ile127Met) n.1058T>G n.489T>G n.410T>G n.949T>G | |
6 | g.31861422A>G | CA449808614 | NEU1 | c.381T>C (p.Ile127=) n.1058T>C n.489T>C n.410T>C n.949T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861422A>T | CA449808615 | NEU1 | c.381T>A (p.Ile127=) n.1058T>A n.489T>A n.410T>A n.949T>A | |
6 | g.31861423A= | CA1619342310 | NEU1 | c.380T= (p.Ile127=) n.1057T= n.488T= n.409T= n.948T= | |
6 | g.31861423A>C | CA363495096 | NEU1 | c.380T>G (p.Ile127Ser) n.1057T>G n.488T>G n.409T>G n.948T>G | |
6 | g.31861423A>G | CA363495099 | NEU1 | c.380T>C (p.Ile127Thr) n.1057T>C n.488T>C n.409T>C n.948T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861423A>T | CA363495103 | NEU1 | c.380T>A (p.Ile127Asn) n.1057T>A n.488T>A n.409T>A n.948T>A | |
6 | g.31861424T>A | CA363495113 | NEU1 | c.379A>T (p.Ile127Phe) n.1056A>T n.487A>T n.408A>T n.947A>T | |
6 | g.31861424T>C | CA363495105 | NEU1 | c.379A>G (p.Ile127Val) n.1056A>G n.487A>G n.408A>G n.947A>G | dbSNP |
6 | g.31861424T>G | CA363495108 | NEU1 | c.379A>C (p.Ile127Leu) n.1056A>C n.487A>C n.408A>C n.947A>C | |
6 | g.31861424T= | CA1619342311 | NEU1 | c.379A= (p.Ile127=) n.1056A= n.487A= n.408A= n.947A= | |
6 | g.31861425G>A | CA449808616 | NEU1 | c.378C>T (p.Phe126=) n.1055C>T n.486C>T n.407C>T n.946C>T | dbSNP |
6 | g.31861425G>C | CA363495116 | NEU1 | c.378C>G (p.Phe126Leu) n.1055C>G n.486C>G n.407C>G n.946C>G | |
6 | g.31861425G= | CA1619342312 | NEU1 | c.378C= (p.Phe126=) n.1055C= n.486C= n.407C= n.946C= | |
6 | g.31861425G>T | CA363495117 | NEU1 | c.378C>A (p.Phe126Leu) n.1055C>A n.486C>A n.407C>A n.946C>A | |
6 | g.31861426A>C | CA363495118 | NEU1 | c.377T>G (p.Phe126Cys) n.1054T>G n.485T>G n.406T>G n.945T>G | |
6 | g.31861426A>G | CA363495119 | NEU1 | c.377T>C (p.Phe126Ser) n.1054T>C n.485T>C n.406T>C n.945T>C | |
6 | g.31861426A>T | CA363495120 | NEU1 | c.377T>A (p.Phe126Tyr) n.1054T>A n.485T>A n.406T>A n.945T>A | |
6 | g.31861427A= | CA1619342314 | NEU1 | c.376T= (p.Phe126=) n.1053T= n.484T= n.405T= n.944T= | |
6 | g.31861427A>C | CA363495121 | NEU1 | c.376T>G (p.Phe126Val) n.1053T>G n.484T>G n.405T>G n.944T>G | |
6 | g.31861427A>G | CA363495124 | NEU1 | c.376T>C (p.Phe126Leu) n.1053T>C n.484T>C n.405T>C n.944T>C | dbSNP |
6 | g.31861427A>T | CA363495122 | NEU1 | c.376T>A (p.Phe126Ile) n.1053T>A n.484T>A n.405T>A n.944T>A | |
6 | g.31861427_31861428delinsAC | CA1619342313 | NEU1 | c.375_376delinsGT (p.Ala125=) n.1052_1053delinsGT n.483_484delinsGT n.404_405delinsGT n.943_944delinsGT | |
6 | g.31861428del | CA566692263 | NEU1 | c.375del (p.Phe126SerfsTer12) n.1052del n.483del n.404del n.943del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861428C>A | CA449808617 | NEU1 | c.375G>T (p.Ala125=) n.1052G>T n.483G>T n.404G>T n.943G>T | ClinVar dbSNP |
6 | g.31861428C= | CA1619342315 | NEU1 | c.375G= (p.Ala125=) n.1052G= n.483G= n.404G= n.943G= | |
6 | g.31861428C>G | CA449808618 | NEU1 | c.375G>C (p.Ala125=) n.1052G>C n.483G>C n.404G>C n.943G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861428C>T | CA449808619 | NEU1 | c.375G>A (p.Ala125=) n.1052G>A n.483G>A n.404G>A n.943G>A | ClinVar gnomAD v4 |
6 | g.31861429G>A | CA363495126 | NEU1 | c.374C>T (p.Ala125Val) n.1051C>T n.482C>T n.403C>T n.942C>T | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861429G>C | CA363495128 | NEU1 | c.374C>G (p.Ala125Gly) n.1051C>G n.482C>G n.403C>G n.942C>G | |
6 | g.31861429G= | CA1619342316 | NEU1 | c.374C= (p.Ala125=) n.1051C= n.482C= n.403C= n.942C= | |
6 | g.31861429G>T | CA363495130 | NEU1 | c.374C>A (p.Ala125Glu) n.1051C>A n.482C>A n.403C>A n.942C>A | dbSNP |
6 | g.31861430C>A | CA363495133 | NEU1 | c.373G>T (p.Ala125Ser) n.1050G>T n.481G>T n.402G>T n.941G>T | |
6 | g.31861430C= | CA1619342317 | NEU1 | c.373G= (p.Ala125=) n.1050G= n.481G= n.402G= n.941G= | |
6 | g.31861430C>G | CA3725038 | NEU1 | c.373G>C (p.Ala125Pro) n.1050G>C n.481G>C n.402G>C n.941G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861430C>T | CA363495136 | NEU1 | c.373G>A (p.Ala125Thr) n.1050G>A n.481G>A n.402G>A n.941G>A | |
6 | g.31861431T>A | CA449808622 | NEU1 | c.372A>T (p.Thr124=) n.1049A>T n.480A>T n.401A>T n.940A>T | |
6 | g.31861431T>C | CA449808621 | NEU1 | c.372A>G (p.Thr124=) n.1049A>G n.480A>G n.401A>G n.940A>G | |
6 | g.31861431T>G | CA449808620 | NEU1 | c.372A>C (p.Thr124=) n.1049A>C n.480A>C n.401A>C n.940A>C | |
6 | g.31861432G>A | CA3725039 | NEU1 | c.371C>T (p.Thr124Ile) n.1048C>T n.479C>T n.400C>T n.939C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861432G>C | CA363495138 | NEU1 | c.371C>G (p.Thr124Arg) n.1048C>G n.479C>G n.400C>G n.939C>G | |
6 | g.31861432G= | CA1619342318 | NEU1 | c.371C= (p.Thr124=) n.1048C= n.479C= n.400C= n.939C= | |
6 | g.31861432G>T | CA363495140 | NEU1 | c.371C>A (p.Thr124Lys) n.1048C>A n.479C>A n.400C>A n.939C>A | |
6 | g.31861433T>A | CA363495143 | NEU1 | c.370A>T (p.Thr124Ser) n.1047A>T n.478A>T n.399A>T n.938A>T | |
6 | g.31861433T>C | CA363495146 | NEU1 | c.370A>G (p.Thr124Ala) n.1047A>G n.478A>G n.399A>G n.938A>G | |
6 | g.31861433T>G | CA363495149 | NEU1 | c.370A>C (p.Thr124Pro) n.1047A>C n.478A>C n.399A>C n.938A>C | |
6 | g.31861434A>C | CA449808623 | NEU1 | c.369T>G (p.Pro123=) n.1046T>G n.477T>G n.398T>G n.937T>G | |
6 | g.31861434A>G | CA449808624 | NEU1 | c.369T>C (p.Pro123=) n.1046T>C n.477T>C n.398T>C n.937T>C | |
6 | g.31861434A>T | CA449808625 | NEU1 | c.369T>A (p.Pro123=) n.1046T>A n.477T>A n.398T>A n.937T>A | |
6 | g.31861435G>A | CA363495157 | NEU1 | c.368C>T (p.Pro123Leu) n.1045C>T n.476C>T n.397C>T n.936C>T | |
6 | g.31861435G>C | CA363495152 | NEU1 | c.368C>G (p.Pro123Arg) n.1045C>G n.476C>G n.397C>G n.936C>G | |
6 | g.31861435G>T | CA363495155 | NEU1 | c.368C>A (p.Pro123His) n.1045C>A n.476C>A n.397C>A n.936C>A | |
6 | g.31861436G>A | CA363495160 | NEU1 | c.367C>T (p.Pro123Ser) n.1044C>T n.475C>T n.396C>T n.935C>T | ClinVar dbSNP |
6 | g.31861436G>C | CA363495162 | NEU1 | c.367C>G (p.Pro123Ala) n.1044C>G n.475C>G n.396C>G n.935C>G | |
6 | g.31861436G= | CA1619342319 | NEU1 | c.367C= (p.Pro123=) n.1044C= n.475C= n.396C= n.935C= | |
6 | g.31861436G>T | CA363495166 | NEU1 | c.367C>A (p.Pro123Thr) n.1044C>A n.475C>A n.396C>A n.935C>A | |
6 | g.31861437A>C | CA449808626 | NEU1 | c.366T>G (p.Ser122=) n.1043T>G n.474T>G n.395T>G n.934T>G | |
6 | g.31861437A>G | CA449808628 | NEU1 | c.366T>C (p.Ser122=) n.1043T>C n.474T>C n.395T>C n.934T>C | |
6 | g.31861437A>T | CA449808627 | NEU1 | c.366T>A (p.Ser122=) n.1043T>A n.474T>A n.395T>A n.934T>A | |
6 | g.31861438G>A | CA363495169 | NEU1 | c.365C>T (p.Ser122Phe) n.1042C>T n.473C>T n.394C>T n.933C>T | COSMIC |
6 | g.31861438G>C | CA363495171 | NEU1 | c.365C>G (p.Ser122Cys) n.1042C>G n.473C>G n.394C>G n.933C>G | |
6 | g.31861438G>T | CA363495175 | NEU1 | c.365C>A (p.Ser122Tyr) n.1042C>A n.473C>A n.394C>A n.933C>A | |
6 | g.31861439A>C | CA363495180 | NEU1 | c.364T>G (p.Ser122Ala) n.1041T>G n.472T>G n.393T>G n.932T>G | |
6 | g.31861439A>G | CA363495179 | NEU1 | c.364T>C (p.Ser122Pro) n.1041T>C n.472T>C n.393T>C n.932T>C | |
6 | g.31861439A>T | CA363495177 | NEU1 | c.364T>A (p.Ser122Thr) n.1041T>A n.472T>A n.393T>A n.932T>A | |
6 | g.31861440C>A | CA3725040 | NEU1 | c.363G>T (p.Trp121Cys) n.1040G>T n.471G>T n.392G>T n.931G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861440C= | CA1619342320 | NEU1 | c.363G= (p.Trp121=) n.1040G= n.471G= n.392G= n.931G= | |
6 | g.31861440C>G | CA363495195 | NEU1 | c.363G>C (p.Trp121Cys) n.1040G>C n.471G>C n.392G>C n.931G>C | |
6 | g.31861440C>T | CA363495198 | NEU1 | c.363G>A (p.Trp121Ter) n.1040G>A n.471G>A n.392G>A n.931G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861441C>A | CA363495202 | NEU1 | c.362G>T (p.Trp121Leu) n.1039G>T n.470G>T n.391G>T n.930G>T | |
6 | g.31861441C>G | CA363495204 | NEU1 | c.362G>C (p.Trp121Ser) n.1039G>C n.470G>C n.391G>C n.930G>C | |
6 | g.31861441C>T | CA363495206 | NEU1 | c.362G>A (p.Trp121Ter) n.1039G>A n.470G>A n.391G>A n.930G>A | ClinVar |
6 | g.31861442A>C | CA363495209 | NEU1 | c.361T>G (p.Trp121Gly) n.1038T>G n.469T>G n.390T>G n.929T>G | |
6 | g.31861442A>G | CA363495214 | NEU1 | c.361T>C (p.Trp121Arg) n.1038T>C n.469T>C n.390T>C n.929T>C | |
6 | g.31861442A>T | CA363495212 | NEU1 | c.361T>A (p.Trp121Arg) n.1038T>A n.469T>A n.390T>A n.929T>A | |
6 | g.31861443T>A | CA449808629 | NEU1 | c.360A>T (p.Thr120=) n.1037A>T n.468A>T n.389A>T n.928A>T | |
6 | g.31861443T>C | CA449808630 | NEU1 | c.360A>G (p.Thr120=) n.1037A>G n.468A>G n.389A>G n.928A>G | dbSNP |
6 | g.31861443T>G | CA449808631 | NEU1 | c.360A>C (p.Thr120=) n.1037A>C n.468A>C n.389A>C n.928A>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861443T= | CA1619342321 | NEU1 | c.360A= (p.Thr120=) n.1037A= n.468A= n.389A= n.928A= | |
6 | g.31861444G>A | CA363495216 | NEU1 | c.359C>T (p.Thr120Ile) n.1036C>T n.467C>T n.388C>T n.927C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861444G>C | CA3725041 | NEU1 | c.359C>G (p.Thr120Arg) n.1036C>G n.467C>G n.388C>G n.927C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861444G= | CA1619342322 | NEU1 | c.359C= (p.Thr120=) n.1036C= n.467C= n.388C= n.927C= | |
6 | g.31861444G>T | CA363495221 | NEU1 | c.359C>A (p.Thr120Lys) n.1036C>A n.467C>A n.388C>A n.927C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861445T>A | CA363495232 | NEU1 | c.358A>T (p.Thr120Ser) n.1035A>T n.466A>T n.387A>T n.926A>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861445T>C | CA363495233 | NEU1 | c.358A>G (p.Thr120Ala) n.1035A>G n.466A>G n.387A>G n.926A>G | |
6 | g.31861445T>G | CA363495235 | NEU1 | c.358A>C (p.Thr120Pro) n.1035A>C n.466A>C n.387A>C n.926A>C | |
6 | g.31861446G>A | CA449808632 | NEU1 | c.357C>T (p.Ser119=) n.1034C>T n.465C>T n.386C>T n.925C>T | |
6 | g.31861446G>C | CA363495239 | NEU1 | c.357C>G (p.Ser119Arg) n.1034C>G n.465C>G n.386C>G n.925C>G | |
6 | g.31861446G>T | CA363495241 | NEU1 | c.357C>A (p.Ser119Arg) n.1034C>A n.465C>A n.386C>A n.925C>A | |
6 | g.31861447C>A | CA363495243 | NEU1 | c.356G>T (p.Ser119Ile) n.1033G>T n.464G>T n.385G>T n.924G>T | |
6 | g.31861447C>G | CA363495246 | NEU1 | c.356G>C (p.Ser119Thr) n.1033G>C n.464G>C n.385G>C n.924G>C | |
6 | g.31861447C>T | CA363495248 | NEU1 | c.356G>A (p.Ser119Asn) n.1033G>A n.464G>A n.385G>A n.924G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861448T>A | CA363495252 | NEU1 | c.355A>T (p.Ser119Cys) n.1032A>T n.463A>T n.384A>T n.923A>T | |
6 | g.31861448T>C | CA363495256 | NEU1 | c.355A>G (p.Ser119Gly) n.1032A>G n.463A>G n.384A>G n.923A>G | |
6 | g.31861448T>G | CA3725042 | NEU1 | c.355A>C (p.Ser119Arg) n.1032A>C n.463A>C n.384A>C n.923A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861448T= | CA1619342323 | NEU1 | c.355A= (p.Ser119=) n.1032A= n.463A= n.384A= n.923A= | |
6 | g.31861449G>A | CA449808633 | NEU1 | c.354C>T (p.Gly118=) n.1031C>T n.462C>T n.383C>T n.922C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861449G>C | CA449808634 | NEU1 | c.354C>G (p.Gly118=) n.1031C>G n.462C>G n.383C>G n.922C>G | ClinVar |
6 | g.31861449G= | CA1619342324 | NEU1 | c.354C= (p.Gly118=) n.1031C= n.462C= n.383C= n.922C= | |
6 | g.31861449G>T | CA3725043 | NEU1 | c.354C>A (p.Gly118=) n.1031C>A n.462C>A n.383C>A n.922C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861450C>A | CA363495268 | NEU1 | c.353G>T (p.Gly118Val) n.1030G>T n.461G>T n.382G>T n.921G>T | |
6 | g.31861450C>G | CA363495264 | NEU1 | c.353G>C (p.Gly118Ala) n.1030G>C n.461G>C n.382G>C n.921G>C | |
6 | g.31861450C>T | CA363495267 | NEU1 | c.353G>A (p.Gly118Asp) n.1030G>A n.461G>A n.382G>A n.921G>A | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861451C>A | CA363495271 | NEU1 | c.353-1G>T (n.353-1G>T) n.1029G>T n.461-1G>T n.382-1G>T n.920G>T | |
6 | g.31861451C>G | CA363495273 | NEU1 | c.353-1G>C (n.353-1G>C) n.1029G>C n.461-1G>C n.382-1G>C n.920G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861451C>T | CA363495278 | NEU1 | c.353-1G>A (n.353-1G>A) n.1029G>A n.461-1G>A n.382-1G>A n.920G>A | |
6 | g.31861452T>A | CA363495281 | NEU1 | c.353-2A>T (n.353-2A>T) n.1028A>T n.461-2A>T n.382-2A>T n.919A>T | |
6 | g.31861452T>C | CA213394 | NEU1 | c.353-2A>G (n.353-2A>G) n.1028A>G n.461-2A>G n.382-2A>G n.919A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861452T>G | CA363495286 | NEU1 | c.353-2A>C (n.353-2A>C) n.1028A>C n.461-2A>C n.382-2A>C n.919A>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861452T= | CA1619342325 | NEU1 | c.353-2A= (n.353-2A=) n.1028A= n.461-2A= n.382-2A= n.919A= | |
6 | g.31861453G>A | CA3725044 | NEU1 | c.353-3C>T (n.353-3C>T) n.1027C>T n.461-3C>T n.382-3C>T n.918C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861453G= | CA1619342326 | NEU1 | c.353-3C= (n.353-3C=) n.1027C= n.461-3C= n.382-3C= n.918C= | |
6 | g.31861453_31861454delinsGA | CA1619342327 | NEU1 | c.353-4_353-3delinsTC (n.353-4_353-3delinsTC) n.1026_1027delinsTC n.461-4_461-3delinsTC n.382-4_382-3delinsTC n.917_918delinsTC | |
6 | g.31861454A= | CA1619342328 | NEU1 | c.353-4T= (n.353-4T=) n.1026T= n.461-4T= n.382-4T= n.917T= | |
6 | g.31861454A>G | CA566692264 | NEU1 | c.353-4T>C (n.353-4T>C) n.1026T>C n.461-4T>C n.382-4T>C n.917T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861460dup | CA1619342329 | NEU1 | c.353-4dup (n.353-4dup) n.1026dup n.461-4dup n.382-4dup n.917dup | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861460del | CA645556358 | NEU1 | c.353-4del (n.353-4del) n.1026del n.461-4del n.382-4del n.917del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861455A= | CA1619342330 | NEU1 | c.353-5T= (n.353-5T=) n.1025T= n.461-5T= n.382-5T= n.916T= | |
6 | g.31861455A>C | CA823920833 | NEU1 | c.353-5T>G (n.353-5T>G) n.1025T>G n.461-5T>G n.382-5T>G n.916T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861459A>T | CA2578570783 | NEU1 | c.353-9T>A (n.353-9T>A) n.1021T>A n.461-9T>A n.382-9T>A n.912T>A | ClinVar |
6 | g.31861461T>C | CA566692265 | NEU1 | c.353-11A>G (n.353-11A>G) n.1019A>G n.461-11A>G n.382-11A>G n.910A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861461T= | CA1619342331 | NEU1 | c.353-11A= (n.353-11A=) n.1019A= n.461-11A= n.382-11A= n.910A= | |
6 | g.31861462T>A | CA2678053916 | NEU1 | c.353-12A>T (n.353-12A>T) n.1018A>T n.461-12A>T n.382-12A>T n.909A>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861463G>A | CA136927135 | NEU1 | c.353-13C>T (n.353-13C>T) n.1017C>T n.461-13C>T n.382-13C>T n.908C>T | dbSNP |
6 | g.31861463G= | CA1619342332 | NEU1 | c.353-13C= (n.353-13C=) n.1017C= n.461-13C= n.382-13C= n.908C= | |
6 | g.31861464G= | CA1619342333 | NEU1 | c.353-14C= (n.353-14C=) n.1016C= n.461-14C= n.382-14C= n.907C= | |
6 | g.31861464G>T | CA1087498331 | NEU1 | c.353-14C>A (n.353-14C>A) n.1016C>A n.461-14C>A n.382-14C>A n.907C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861467G>A | CA3725045 | NEU1 | c.353-17C>T (n.353-17C>T) n.1013C>T n.461-17C>T n.382-17C>T n.904C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861467G= | CA1619342334 | NEU1 | c.353-17C= (n.353-17C=) n.1013C= n.461-17C= n.382-17C= n.904C= | |
6 | g.31861469A= | CA1619342335 | NEU1 | c.353-19T= (n.353-19T=) n.1011T= n.461-19T= n.382-19T= n.902T= | |
6 | g.31861469A>C | CA1619342336 | NEU1 | c.353-19T>G (n.353-19T>G) n.1011T>G n.461-19T>G n.382-19T>G n.902T>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861475C>T | CA2678053917 | NEU1 | c.353-25G>A (n.353-25G>A) n.1005G>A n.461-25G>A n.382-25G>A n.896G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861477A>T | CA2678053918 | NEU1 | c.353-27T>A (n.353-27T>A) n.1003T>A n.461-27T>A n.382-27T>A n.894T>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861479A= | CA1619342337 | NEU1 | c.353-29T= (n.353-29T=) n.1001T= n.461-29T= n.382-29T= n.892T= | |
6 | g.31861479A>G | CA136927158 | NEU1 | c.353-29T>C (n.353-29T>C) n.1001T>C n.461-29T>C n.382-29T>C n.892T>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861480G>A | CA136927169 | NEU1 | c.353-30C>T (n.353-30C>T) n.1000C>T n.461-30C>T n.382-30C>T n.891C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861480G= | CA1619342338 | NEU1 | c.353-30C= (n.353-30C=) n.1000C= n.461-30C= n.382-30C= n.891C= | |
6 | g.31861481T>G | CA2678053919 | NEU1 | c.353-31A>C (n.353-31A>C) n.999A>C n.461-31A>C n.382-31A>C n.890A>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861482G>C | CA2832547027 | NEU1 | c.353-32C>G (n.353-32C>G) n.998C>G n.461-32C>G n.382-32C>G n.889C>G | |
6 | g.31861483A>G | CA2678053920 | NEU1 | c.353-33T>C (n.353-33T>C) n.997T>C n.461-33T>C n.382-33T>C n.888T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861483A>T | CA2578570784 | NEU1 | c.353-33T>A (n.353-33T>A) n.997T>A n.461-33T>A n.382-33T>A n.888T>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861484G>A | CA566692266 | NEU1 | c.353-34C>T (n.353-34C>T) n.996C>T n.461-34C>T n.382-34C>T n.887C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861484G= | CA1619342339 | NEU1 | c.353-34C= (n.353-34C=) n.996C= n.461-34C= n.382-34C= n.887C= | |
6 | g.31861485C>A | CA3725046 | NEU1 | c.353-35G>T (n.353-35G>T) n.995G>T n.461-35G>T n.382-35G>T n.886G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861485C= | CA1619342340 | NEU1 | c.353-35G= (n.353-35G=) n.995G= n.461-35G= n.382-35G= n.886G= | |
6 | g.31861487C>G | CA2678053921 | NEU1 | c.353-37G>C (n.353-37G>C) n.993G>C n.461-37G>C n.382-37G>C n.884G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861488T>A | CA1619342342 | NEU1 | c.353-38A>T (n.353-38A>T) n.992A>T n.461-38A>T n.382-38A>T n.883A>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861488T= | CA1619342341 | NEU1 | c.353-38A= (n.353-38A=) n.992A= n.461-38A= n.382-38A= n.883A= | |
6 | g.31861489C= | CA1619342343 | NEU1 | c.353-39G= (n.353-39G=) n.991G= n.461-39G= n.382-39G= n.882G= | |
6 | g.31861489C>G | CA566692267 | NEU1 | c.353-39G>C (n.353-39G>C) n.991G>C n.461-39G>C n.382-39G>C n.882G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861489C>T | CA1619342344 | NEU1 | c.353-39G>A (n.353-39G>A) n.991G>A n.461-39G>A n.382-39G>A n.882G>A | dbSNP |
6 | g.31861492C= | CA1619342345 | NEU1 | c.353-42G= (n.353-42G=) n.988G= n.461-42G= n.382-42G= n.879G= | |
6 | g.31861492C>G | CA3725047 | NEU1 | c.353-42G>C (n.353-42G>C) n.988G>C n.461-42G>C n.382-42G>C n.879G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |