Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31861312C>A | CA363494402 | NEU1 | c.491G>T (p.Cys164Phe) n.1168G>T n.599G>T n.520G>T n.1059G>T | COSMIC |
6 | g.31861312C>G | CA363494408 | NEU1 | c.491G>C (p.Cys164Ser) n.1168G>C n.599G>C n.520G>C n.1059G>C | |
6 | g.31861312C>T | CA363494409 | NEU1 | c.491G>A (p.Cys164Tyr) n.1168G>A n.599G>A n.520G>A n.1059G>A | |
6 | g.31861313_31861316dup | CA2678053913 | NEU1 | c.488_491dup (p.Cys164TrpfsTer15) n.1165_1168dup n.596_599dup n.517_520dup n.1056_1059dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861313A>C | CA363494412 | NEU1 | c.490T>G (p.Cys164Gly) n.1167T>G n.598T>G n.519T>G n.1058T>G | |
6 | g.31861313A>G | CA363494414 | NEU1 | c.490T>C (p.Cys164Arg) n.1167T>C n.598T>C n.519T>C n.1058T>C | |
6 | g.31861313A>T | CA363494415 | NEU1 | c.490T>A (p.Cys164Ser) n.1167T>A n.598T>A n.519T>A n.1058T>A | |
6 | g.31861314G>A | CA449808542 | NEU1 | c.489C>T (p.Gly163=) n.1166C>T n.597C>T n.518C>T n.1057C>T | |
6 | g.31861314G>C | CA449808543 | NEU1 | c.489C>G (p.Gly163=) n.1166C>G n.597C>G n.518C>G n.1057C>G | |
6 | g.31861314G>T | CA449808544 | NEU1 | c.489C>A (p.Gly163=) n.1166C>A n.597C>A n.518C>A n.1057C>A | |
6 | g.31861315C>A | CA363494419 | NEU1 | c.488G>T (p.Gly163Val) n.1165G>T n.596G>T n.517G>T n.1056G>T | |
6 | g.31861315C>G | CA363494420 | NEU1 | c.488G>C (p.Gly163Ala) n.1165G>C n.596G>C n.517G>C n.1056G>C | |
6 | g.31861315C>T | CA363494422 | NEU1 | c.488G>A (p.Gly163Asp) n.1165G>A n.596G>A n.517G>A n.1056G>A | |
6 | g.31861316C>A | CA363494426 | NEU1 | c.487G>T (p.Gly163Cys) n.1164G>T n.595G>T n.516G>T n.1055G>T | |
6 | g.31861316C= | CA1619342271 | NEU1 | c.487G= (p.Gly163=) n.1164G= n.595G= n.516G= n.1055G= | |
6 | g.31861316C>G | CA363494427 | NEU1 | c.487G>C (p.Gly163Arg) n.1164G>C n.595G>C n.516G>C n.1055G>C | |
6 | g.31861316C>T | CA363494430 | NEU1 | c.487G>A (p.Gly163Ser) n.1164G>A n.595G>A n.516G>A n.1055G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>A | CA3725026 | NEU1 | c.486C>T (p.Ala162=) n.1163C>T n.594C>T n.515C>T n.1054C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>C | CA136927020 | NEU1 | c.486C>G (p.Ala162=) n.1163C>G n.594C>G n.515C>G n.1054C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G= | CA1619342272 | NEU1 | c.486C= (p.Ala162=) n.1163C= n.594C= n.515C= n.1054C= | |
6 | g.31861317G>T | CA449808545 | NEU1 | c.486C>A (p.Ala162=) n.1163C>A n.594C>A n.515C>A n.1054C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>A | CA363494435 | NEU1 | c.485C>T (p.Ala162Val) n.1162C>T n.593C>T n.514C>T n.1053C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>C | CA363494439 | NEU1 | c.485C>G (p.Ala162Gly) n.1162C>G n.593C>G n.514C>G n.1053C>G | |
6 | g.31861318G>T | CA363494438 | NEU1 | c.485C>A (p.Ala162Asp) n.1162C>A n.593C>A n.514C>A n.1053C>A | dbSNP |
6 | g.31861319C>A | CA363494443 | NEU1 | c.484G>T (p.Ala162Ser) n.1161G>T n.592G>T n.513G>T n.1052G>T | |
6 | g.31861319C>G | CA363494445 | NEU1 | c.484G>C (p.Ala162Pro) n.1161G>C n.592G>C n.513G>C n.1052G>C | |
6 | g.31861319C>T | CA363494448 | NEU1 | c.484G>A (p.Ala162Thr) n.1161G>A n.592G>A n.513G>A n.1052G>A | |
6 | g.31861320C>A | CA363494452 | NEU1 | c.483G>T (p.Lys161Asn) n.1160G>T n.591G>T n.512G>T n.1051G>T | |
6 | g.31861320C>G | CA363494453 | NEU1 | c.483G>C (p.Lys161Asn) n.1160G>C n.591G>C n.512G>C n.1051G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861320C>T | CA449808546 | NEU1 | c.483G>A (p.Lys161=) n.1160G>A n.591G>A n.512G>A n.1051G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861321T>A | CA363494456 | NEU1 | c.482A>T (p.Lys161Met) n.1159A>T n.590A>T n.511A>T n.1050A>T | |
6 | g.31861321T>C | CA363494458 | NEU1 | c.482A>G (p.Lys161Arg) n.1159A>G n.590A>G n.511A>G n.1050A>G | |
6 | g.31861321T>G | CA363494462 | NEU1 | c.482A>C (p.Lys161Thr) n.1159A>C n.590A>C n.511A>C n.1050A>C | |
6 | g.31861322T>A | CA363494470 | NEU1 | c.481A>T (p.Lys161Ter) n.1158A>T n.589A>T n.510A>T n.1049A>T | |
6 | g.31861322T>C | CA363494471 | NEU1 | c.481A>G (p.Lys161Glu) n.1158A>G n.589A>G n.510A>G n.1049A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861322T>G | CA363494474 | NEU1 | c.481A>C (p.Lys161Gln) n.1158A>C n.589A>C n.510A>C n.1049A>C | |
6 | g.31861322T= | CA1619342273 | NEU1 | c.481A= (p.Lys161=) n.1158A= n.589A= n.510A= n.1049A= | |
6 | g.31861323G>A | CA449808547 | NEU1 | c.480C>T (p.His160=) n.1157C>T n.588C>T n.509C>T n.1048C>T | |
6 | g.31861323G>C | CA363494480 | NEU1 | c.480C>G (p.His160Gln) n.1157C>G n.588C>G n.509C>G n.1048C>G | |
6 | g.31861323G>T | CA363494477 | NEU1 | c.480C>A (p.His160Gln) n.1157C>A n.588C>A n.509C>A n.1048C>A | |
6 | g.31861324T>A | CA363494482 | NEU1 | c.479A>T (p.His160Leu) n.1156A>T n.587A>T n.508A>T n.1047A>T | |
6 | g.31861324T>C | CA363494485 | NEU1 | c.479A>G (p.His160Arg) n.1156A>G n.587A>G n.508A>G n.1047A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861324T>G | CA363494487 | NEU1 | c.479A>C (p.His160Pro) n.1156A>C n.587A>C n.508A>C n.1047A>C | |
6 | g.31861324T= | CA1619342274 | NEU1 | c.479A= (p.His160=) n.1156A= n.587A= n.508A= n.1047A= | |
6 | g.31861325G>A | CA363494491 | NEU1 | c.478C>T (p.His160Tyr) n.1155C>T n.586C>T n.507C>T n.1046C>T | COSMIC |
6 | g.31861325G>C | CA363494493 | NEU1 | c.478C>G (p.His160Asp) n.1155C>G n.586C>G n.507C>G n.1046C>G | |
6 | g.31861325G>T | CA363494494 | NEU1 | c.478C>A (p.His160Asn) n.1155C>A n.586C>A n.507C>A n.1046C>A | |
6 | g.31861326A>C | CA449808548 | NEU1 | c.477T>G (p.Ala159=) n.1154T>G n.585T>G n.506T>G n.1045T>G | |
6 | g.31861326A>G | CA449808549 | NEU1 | c.477T>C (p.Ala159=) n.1154T>C n.585T>C n.506T>C n.1045T>C | |
6 | g.31861326A>T | CA449808550 | NEU1 | c.477T>A (p.Ala159=) n.1154T>A n.585T>A n.506T>A n.1045T>A | |
6 | g.31861327G>A | CA363494503 | NEU1 | c.476C>T (p.Ala159Val) n.1153C>T n.584C>T n.505C>T n.1044C>T | |
6 | g.31861327G>C | CA363494498 | NEU1 | c.476C>G (p.Ala159Gly) n.1153C>G n.584C>G n.505C>G n.1044C>G | |
6 | g.31861327G>T | CA363494502 | NEU1 | c.476C>A (p.Ala159Asp) n.1153C>A n.584C>A n.505C>A n.1044C>A | |
6 | g.31861328C>A | CA363494507 | NEU1 | c.475G>T (p.Ala159Ser) n.1152G>T n.583G>T n.504G>T n.1043G>T | |
6 | g.31861328C= | CA1619342275 | NEU1 | c.475G= (p.Ala159=) n.1152G= n.583G= n.504G= n.1043G= | |
6 | g.31861328C>G | CA363494510 | NEU1 | c.475G>C (p.Ala159Pro) n.1152G>C n.583G>C n.504G>C n.1043G>C | |
6 | g.31861328C>T | CA363494512 | NEU1 | c.475G>A (p.Ala159Thr) n.1152G>A n.583G>A n.504G>A n.1043G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A= | CA1619342276 | NEU1 | c.474T= (p.Cys158=) n.1151T= n.582T= n.503T= n.1042T= | |
6 | g.31861329A>C | CA10626594 | NEU1 | c.474T>G (p.Cys158Trp) n.1151T>G n.582T>G n.503T>G n.1042T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A>G | CA449808551 | NEU1 | c.474T>C (p.Cys158=) n.1151T>C n.582T>C n.503T>C n.1042T>C | |
6 | g.31861329A>T | CA363494517 | NEU1 | c.474T>A (p.Cys158Ter) n.1151T>A n.582T>A n.503T>A n.1042T>A | |
6 | g.31861329_31861330delinsAC | CA1619342277 | NEU1 | c.473_474delinsGT (p.Cys158=) n.1150_1151delinsGT n.581_582delinsGT n.502_503delinsGT n.1041_1042delinsGT | |
6 | g.31861330del | CA566692262 | NEU1 | c.473del (p.Cys158LeufsTer?) n.1150del n.581del n.502del n.1041del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861330C>A | CA363494526 | NEU1 | c.473G>T (p.Cys158Phe) n.1150G>T n.581G>T n.502G>T n.1041G>T | |
6 | g.31861330C= | CA1619342278 | NEU1 | c.473G= (p.Cys158=) n.1150G= n.581G= n.502G= n.1041G= | |
6 | g.31861330C>G | CA363494520 | NEU1 | c.473G>C (p.Cys158Ser) n.1150G>C n.581G>C n.502G>C n.1041G>C | |
6 | g.31861330C>T | CA363494523 | NEU1 | c.473G>A (p.Cys158Tyr) n.1150G>A n.581G>A n.502G>A n.1041G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861331A>C | CA363494530 | NEU1 | c.472T>G (p.Cys158Gly) n.1149T>G n.580T>G n.501T>G n.1040T>G | |
6 | g.31861331A>G | CA363494533 | NEU1 | c.472T>C (p.Cys158Arg) n.1149T>C n.580T>C n.501T>C n.1040T>C | |
6 | g.31861331A>T | CA363494535 | NEU1 | c.472T>A (p.Cys158Ser) n.1149T>A n.580T>A n.501T>A n.1040T>A | |
6 | g.31861332A>C | CA449808552 | NEU1 | c.471T>G (p.Leu157=) n.1148T>G n.579T>G n.500T>G n.1039T>G | |
6 | g.31861332A>G | CA449808553 | NEU1 | c.471T>C (p.Leu157=) n.1148T>C n.579T>C n.500T>C n.1039T>C | |
6 | g.31861332A>T | CA449808554 | NEU1 | c.471T>A (p.Leu157=) n.1148T>A n.579T>A n.500T>A n.1039T>A | |
6 | g.31861333A>C | CA363494538 | NEU1 | c.470T>G (p.Leu157Arg) n.1147T>G n.578T>G n.499T>G n.1038T>G | |
6 | g.31861333A>G | CA363494541 | NEU1 | c.470T>C (p.Leu157Pro) n.1147T>C n.578T>C n.499T>C n.1038T>C | |
6 | g.31861333A>T | CA363494543 | NEU1 | c.470T>A (p.Leu157His) n.1147T>A n.578T>A n.499T>A n.1038T>A | |
6 | g.31861334G>A | CA363494545 | NEU1 | c.469C>T (p.Leu157Phe) n.1146C>T n.577C>T n.498C>T n.1037C>T | |
6 | g.31861334G>C | CA363494547 | NEU1 | c.469C>G (p.Leu157Val) n.1146C>G n.577C>G n.498C>G n.1037C>G | |
6 | g.31861334G>T | CA363494550 | NEU1 | c.469C>A (p.Leu157Ile) n.1146C>A n.577C>A n.498C>A n.1037C>A | |
6 | g.31861335G>A | CA3725027 | NEU1 | c.468C>T (p.Ser156=) n.1145C>T n.576C>T n.497C>T n.1036C>T | dbSNP ExAC |
6 | g.31861335G>C | CA449808555 | NEU1 | c.468C>G (p.Ser156=) n.1145C>G n.576C>G n.497C>G n.1036C>G | dbSNP |
6 | g.31861335G= | CA1619342279 | NEU1 | c.468C= (p.Ser156=) n.1145C= n.576C= n.497C= n.1036C= | |
6 | g.31861335G>T | CA449808556 | NEU1 | c.468C>A (p.Ser156=) n.1145C>A n.576C>A n.497C>A n.1036C>A | |
6 | g.31861336G>A | CA363494561 | NEU1 | c.467C>T (p.Ser156Phe) n.1144C>T n.575C>T n.496C>T n.1035C>T | |
6 | g.31861336G>C | CA363494563 | NEU1 | c.467C>G (p.Ser156Cys) n.1144C>G n.575C>G n.496C>G n.1035C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861336G>T | CA363494565 | NEU1 | c.467C>A (p.Ser156Tyr) n.1144C>A n.575C>A n.496C>A n.1035C>A | |
6 | g.31861337A>C | CA363494568 | NEU1 | c.466T>G (p.Ser156Ala) n.1143T>G n.574T>G n.495T>G n.1034T>G | |
6 | g.31861337A>G | CA363494573 | NEU1 | c.466T>C (p.Ser156Pro) n.1143T>C n.574T>C n.495T>C n.1034T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861337A>T | CA363494571 | NEU1 | c.466T>A (p.Ser156Thr) n.1143T>A n.574T>A n.495T>A n.1034T>A | |
6 | g.31861338G>A | CA449808557 | NEU1 | c.465C>T (p.Tyr155=) n.1142C>T n.573C>T n.494C>T n.1033C>T | |
6 | g.31861338G>C | CA363494577 | NEU1 | c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.1142C>G n.573C>G n.494C>G n.1033C>G | |
6 | g.31861338G>T | CA363494578 | NEU1 | c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.1142C>A n.573C>A n.494C>A n.1033C>A | |
6 | g.31861339T>A | CA363494581 | NEU1 | c.464A>T (p.Tyr155Phe) n.1141A>T n.572A>T n.493A>T n.1032A>T | |
6 | g.31861339T>C | CA363494584 | NEU1 | c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.1141A>G n.572A>G n.493A>G n.1032A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861339T>G | CA363494587 | NEU1 | c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.1141A>C n.572A>C n.493A>C n.1032A>C | |
6 | g.31861340A>C | CA363494591 | NEU1 | c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.1140T>G n.571T>G n.492T>G n.1031T>G | |
6 | g.31861340A>G | CA363494593 | NEU1 | c.463T>C (p.Tyr155His) n.1140T>C n.571T>C n.492T>C n.1031T>C | |
6 | g.31861340A>T | CA363494596 | NEU1 | c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.1140T>A n.571T>A n.492T>A n.1031T>A | |
6 | g.31861341G>A | CA449808558 | NEU1 | c.462C>T (p.Phe154=) n.1139C>T n.570C>T n.491C>T n.1030C>T | |
6 | g.31861341G>C | CA363494599 | NEU1 | c.462C>G (p.Phe154Leu) n.1139C>G n.570C>G n.491C>G n.1030C>G | |
6 | g.31861341G>T | CA363494602 | NEU1 | c.462C>A (p.Phe154Leu) n.1139C>A n.570C>A n.491C>A n.1030C>A | |
6 | g.31861342A= | CA1619342280 | NEU1 | c.461T= (p.Phe154=) n.1138T= n.569T= n.490T= n.1029T= | |
6 | g.31861342A>C | CA363494609 | NEU1 | c.461T>G (p.Phe154Cys) n.1138T>G n.569T>G n.490T>G n.1029T>G | |
6 | g.31861342A>G | CA3725028 | NEU1 | c.461T>C (p.Phe154Ser) n.1138T>C n.569T>C n.490T>C n.1029T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861342A>T | CA363494612 | NEU1 | c.461T>A (p.Phe154Tyr) n.1138T>A n.569T>A n.490T>A n.1029T>A | |
6 | g.31861343A>C | CA363494616 | NEU1 | c.460T>G (p.Phe154Val) n.1137T>G n.568T>G n.489T>G n.1028T>G | |
6 | g.31861343A>G | CA363494613 | NEU1 | c.460T>C (p.Phe154Leu) n.1137T>C n.568T>C n.489T>C n.1028T>C | |
6 | g.31861343A>T | CA363494614 | NEU1 | c.460T>A (p.Phe154Ile) n.1137T>A n.568T>A n.489T>A n.1028T>A | |
6 | g.31861344A>C | CA449808559 | NEU1 | c.459T>G (p.Leu153=) n.1136T>G n.567T>G n.488T>G n.1027T>G | |
6 | g.31861344A>G | CA449808560 | NEU1 | c.459T>C (p.Leu153=) n.1136T>C n.567T>C n.488T>C n.1027T>C | |
6 | g.31861344A>T | CA449808561 | NEU1 | c.459T>A (p.Leu153=) n.1136T>A n.567T>A n.488T>A n.1027T>A | |
6 | g.31861345A>C | CA363494618 | NEU1 | c.458T>G (p.Leu153Arg) n.1135T>G n.566T>G n.487T>G n.1026T>G | |
6 | g.31861345A>G | CA363494619 | NEU1 | c.458T>C (p.Leu153Pro) n.1135T>C n.566T>C n.487T>C n.1026T>C | |
6 | g.31861345A>T | CA363494621 | NEU1 | c.458T>A (p.Leu153His) n.1135T>A n.566T>A n.487T>A n.1026T>A | |
6 | g.31861346G>A | CA363494627 | NEU1 | c.457C>T (p.Leu153Phe) n.1134C>T n.565C>T n.486C>T n.1025C>T | |
6 | g.31861346G>C | CA363494629 | NEU1 | c.457C>G (p.Leu153Val) n.1134C>G n.565C>G n.486C>G n.1025C>G | |
6 | g.31861346G>T | CA363494631 | NEU1 | c.457C>A (p.Leu153Ile) n.1134C>A n.565C>A n.486C>A n.1025C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861347A>C | CA363494634 | NEU1 | c.456T>G (p.Phe152Leu) n.1133T>G n.564T>G n.485T>G n.1024T>G | |
6 | g.31861347A>G | CA449808562 | NEU1 | c.456T>C (p.Phe152=) n.1133T>C n.564T>C n.485T>C n.1024T>C | |
6 | g.31861347A>T | CA363494636 | NEU1 | c.456T>A (p.Phe152Leu) n.1133T>A n.564T>A n.485T>A n.1024T>A | |
6 | g.31861348A>C | CA363494640 | NEU1 | c.455T>G (p.Phe152Cys) n.1132T>G n.563T>G n.484T>G n.1023T>G | |
6 | g.31861348A>G | CA363494642 | NEU1 | c.455T>C (p.Phe152Ser) n.1132T>C n.563T>C n.484T>C n.1023T>C | |
6 | g.31861348A>T | CA363494644 | NEU1 | c.455T>A (p.Phe152Tyr) n.1132T>A n.563T>A n.484T>A n.1023T>A | |
6 | g.31861349A>C | CA363494652 | NEU1 | c.454T>G (p.Phe152Val) n.1131T>G n.562T>G n.483T>G n.1022T>G | |
6 | g.31861349A>G | CA363494655 | NEU1 | c.454T>C (p.Phe152Leu) n.1131T>C n.562T>C n.483T>C n.1022T>C | |
6 | g.31861349A>T | CA363494650 | NEU1 | c.454T>A (p.Phe152Ile) n.1131T>A n.562T>A n.483T>A n.1022T>A | |
6 | g.31861350T>A | CA449808563 | NEU1 | c.453A>T (p.Val151=) n.1130A>T n.561A>T n.482A>T n.1021A>T | |
6 | g.31861350T>C | CA449808564 | NEU1 | c.453A>G (p.Val151=) n.1130A>G n.561A>G n.482A>G n.1021A>G | |
6 | g.31861350T>G | CA449808565 | NEU1 | c.453A>C (p.Val151=) n.1130A>C n.561A>C n.482A>C n.1021A>C | |
6 | g.31861350_31861353dup | CA2678053914 | NEU1 | c.450_453dup (p.Phe152SerfsTer27) n.1127_1130dup n.558_561dup n.479_482dup n.1018_1021dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861351A>C | CA363494658 | NEU1 | c.452T>G (p.Val151Gly) n.1129T>G n.560T>G n.481T>G n.1020T>G | |
6 | g.31861351A>G | CA363494661 | NEU1 | c.452T>C (p.Val151Ala) n.1129T>C n.560T>C n.481T>C n.1020T>C | |
6 | g.31861351A>T | CA363494662 | NEU1 | c.452T>A (p.Val151Glu) n.1129T>A n.560T>A n.481T>A n.1020T>A | |
6 | g.31861352C>A | CA363494663 | NEU1 | c.451G>T (p.Val151Leu) n.1128G>T n.559G>T n.480G>T n.1019G>T | |
6 | g.31861352C= | CA1619342281 | NEU1 | c.451G= (p.Val151=) n.1128G= n.559G= n.480G= n.1019G= | |
6 | g.31861352C>G | CA363494664 | NEU1 | c.451G>C (p.Val151Leu) n.1128G>C n.559G>C n.480G>C n.1019G>C | |
6 | g.31861352C>T | CA363494666 | NEU1 | c.451G>A (p.Val151Ile) n.1128G>A n.559G>A n.480G>A n.1019G>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.31861353T>A | CA449808566 | NEU1 | c.450A>T (p.Val150=) n.1127A>T n.558A>T n.479A>T n.1018A>T | |
6 | g.31861353T>C | CA136927031 | NEU1 | c.450A>G (p.Val150=) n.1127A>G n.558A>G n.479A>G n.1018A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861353T>G | CA449808567 | NEU1 | c.450A>C (p.Val150=) n.1127A>C n.558A>C n.479A>C n.1018A>C | |
6 | g.31861353T= | CA1619342282 | NEU1 | c.450A= (p.Val150=) n.1127A= n.558A= n.479A= n.1018A= | |
6 | g.31861354A>C | CA363494670 | NEU1 | c.449T>G (p.Val150Gly) n.1126T>G n.557T>G n.478T>G n.1017T>G | |
6 | g.31861354A>G | CA363494671 | NEU1 | c.449T>C (p.Val150Ala) n.1126T>C n.557T>C n.478T>C n.1017T>C | |
6 | g.31861354A>T | CA363494673 | NEU1 | c.449T>A (p.Val150Glu) n.1126T>A n.557T>A n.478T>A n.1017T>A | |
6 | g.31861355C>A | CA363494677 | NEU1 | c.448G>T (p.Val150Leu) n.1125G>T n.556G>T n.477G>T n.1016G>T | |
6 | g.31861355C= | CA1619342283 | NEU1 | c.448G= (p.Val150=) n.1125G= n.556G= n.477G= n.1016G= | |
6 | g.31861355C>G | CA363494679 | NEU1 | c.448G>C (p.Val150Leu) n.1125G>C n.556G>C n.477G>C n.1016G>C | |
6 | g.31861355C>T | CA363494681 | NEU1 | c.448G>A (p.Val150Ile) n.1125G>A n.556G>A n.477G>A n.1016G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861356T>A | CA449808568 | NEU1 | c.447A>T (p.Gly149=) n.1124A>T n.555A>T n.476A>T n.1015A>T | |
6 | g.31861356T>C | CA449808569 | NEU1 | c.447A>G (p.Gly149=) n.1124A>G n.555A>G n.476A>G n.1015A>G | |
6 | g.31861356T>G | CA449808570 | NEU1 | c.447A>C (p.Gly149=) n.1124A>C n.555A>C n.476A>C n.1015A>C | |
6 | g.31861357C>A | CA363494687 | NEU1 | c.446G>T (p.Gly149Val) n.1123G>T n.554G>T n.475G>T n.1014G>T | |
6 | g.31861357C>G | CA363494689 | NEU1 | c.446G>C (p.Gly149Ala) n.1123G>C n.554G>C n.475G>C n.1014G>C | |
6 | g.31861357C>T | CA363494684 | NEU1 | c.446G>A (p.Gly149Glu) n.1123G>A n.554G>A n.475G>A n.1014G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861358C>A | CA363494692 | NEU1 | c.445G>T (p.Gly149Ter) n.1122G>T n.553G>T n.474G>T n.1013G>T | |
6 | g.31861358C= | CA1619342284 | NEU1 | c.445G= (p.Gly149=) n.1122G= n.553G= n.474G= n.1013G= | |
6 | g.31861358C>G | CA363494694 | NEU1 | c.445G>C (p.Gly149Arg) n.1122G>C n.553G>C n.474G>C n.1013G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861358C>T | CA363494697 | NEU1 | c.445G>A (p.Gly149Arg) n.1122G>A n.553G>A n.474G>A n.1013G>A | |
6 | g.31861359T>A | CA449808571 | NEU1 | c.444A>T (p.Thr148=) n.1121A>T n.552A>T n.473A>T n.1012A>T | |
6 | g.31861359T>C | CA449808572 | NEU1 | c.444A>G (p.Thr148=) n.1121A>G n.552A>G n.473A>G n.1012A>G | |
6 | g.31861359T>G | CA449808573 | NEU1 | c.444A>C (p.Thr148=) n.1121A>C n.552A>C n.473A>C n.1012A>C | |
6 | g.31861360G>A | CA363494700 | NEU1 | c.443C>T (p.Thr148Ile) n.1120C>T n.551C>T n.472C>T n.1011C>T | |
6 | g.31861360G>C | CA363494703 | NEU1 | c.443C>G (p.Thr148Arg) n.1120C>G n.551C>G n.472C>G n.1011C>G | |
6 | g.31861360G>T | CA363494704 | NEU1 | c.443C>A (p.Thr148Lys) n.1120C>A n.551C>A n.472C>A n.1011C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861361T>A | CA363494707 | NEU1 | c.442A>T (p.Thr148Ser) n.1119A>T n.550A>T n.471A>T n.1010A>T | |
6 | g.31861361T>C | CA363494710 | NEU1 | c.442A>G (p.Thr148Ala) n.1119A>G n.550A>G n.471A>G n.1010A>G | |
6 | g.31861361T>G | CA363494709 | NEU1 | c.442A>C (p.Thr148Pro) n.1119A>C n.550A>C n.471A>C n.1010A>C | |
6 | g.31861362C>A | CA363494714 | NEU1 | c.441G>T (p.Glu147Asp) n.1118G>T n.549G>T n.470G>T n.1009G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861362C>G | CA363494717 | NEU1 | c.441G>C (p.Glu147Asp) n.1118G>C n.549G>C n.470G>C n.1009G>C | |
6 | g.31861362C>T | CA449808574 | NEU1 | c.441G>A (p.Glu147=) n.1118G>A n.549G>A n.470G>A n.1009G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861363T>A | CA363494724 | NEU1 | c.440A>T (p.Glu147Val) n.1117A>T n.548A>T n.469A>T n.1008A>T | |
6 | g.31861363T>C | CA363494725 | NEU1 | c.440A>G (p.Glu147Gly) n.1117A>G n.548A>G n.469A>G n.1008A>G | |
6 | g.31861363T>G | CA363494727 | NEU1 | c.440A>C (p.Glu147Ala) n.1117A>C n.548A>C n.469A>C n.1008A>C | |
6 | g.31861364C>A | CA363494734 | NEU1 | c.439G>T (p.Glu147Ter) n.1116G>T n.547G>T n.468G>T n.1007G>T | |
6 | g.31861364C>G | CA363494737 | NEU1 | c.439G>C (p.Glu147Gln) n.1116G>C n.547G>C n.468G>C n.1007G>C | |
6 | g.31861364C>T | CA363494731 | NEU1 | c.439G>A (p.Glu147Lys) n.1116G>A n.547G>A n.468G>A n.1007G>A | |
6 | g.31861365A>C | CA449808577 | NEU1 | c.438T>G (p.Val146=) n.1115T>G n.546T>G n.467T>G n.1006T>G | |
6 | g.31861365A>G | CA449808576 | NEU1 | c.438T>C (p.Val146=) n.1115T>C n.546T>C n.467T>C n.1006T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861365A>T | CA449808575 | NEU1 | c.438T>A (p.Val146=) n.1115T>A n.546T>A n.467T>A n.1006T>A | |
6 | g.31861366A= | CA1619342285 | NEU1 | c.437T= (p.Val146=) n.1114T= n.545T= n.466T= n.1005T= | |
6 | g.31861366A>C | CA363494741 | NEU1 | c.437T>G (p.Val146Gly) n.1114T>G n.545T>G n.466T>G n.1005T>G | |
6 | g.31861366A>G | CA363494744 | NEU1 | c.437T>C (p.Val146Ala) n.1114T>C n.545T>C n.466T>C n.1005T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861366A>T | CA363494743 | NEU1 | c.437T>A (p.Val146Asp) n.1114T>A n.545T>A n.466T>A n.1005T>A | |
6 | g.31861367C>A | CA363494747 | NEU1 | c.436G>T (p.Val146Phe) n.1113G>T n.544G>T n.465G>T n.1004G>T | |
6 | g.31861367C>G | CA363494755 | NEU1 | c.436G>C (p.Val146Leu) n.1113G>C n.544G>C n.465G>C n.1004G>C | |
6 | g.31861367C>T | CA363494751 | NEU1 | c.436G>A (p.Val146Ile) n.1113G>A n.544G>A n.465G>A n.1004G>A | |
6 | g.31861368A= | CA1619342286 | NEU1 | c.435T= (p.Asp145=) n.1112T= n.543T= n.464T= n.1003T= | |
6 | g.31861368A>C | CA363494757 | NEU1 | c.435T>G (p.Asp145Glu) n.1112T>G n.543T>G n.464T>G n.1003T>G | |
6 | g.31861368A>G | CA449808578 | NEU1 | c.435T>C (p.Asp145=) n.1112T>C n.543T>C n.464T>C n.1003T>C | |
6 | g.31861368A>T | CA363494760 | NEU1 | c.435T>A (p.Asp145Glu) n.1112T>A n.543T>A n.464T>A n.1003T>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.31861369T>A | CA363494764 | NEU1 | c.434A>T (p.Asp145Val) n.1111A>T n.542A>T n.463A>T n.1002A>T | |
6 | g.31861369T>C | CA363494765 | NEU1 | c.434A>G (p.Asp145Gly) n.1111A>G n.542A>G n.463A>G n.1002A>G | |
6 | g.31861369T>G | CA363494769 | NEU1 | c.434A>C (p.Asp145Ala) n.1111A>C n.542A>C n.463A>C n.1002A>C | |
6 | g.31861370_31861377dup | CA2678053915 | NEU1 | c.427_434dup (p.Asp145GlufsTer2) n.1104_1111dup n.535_542dup n.456_463dup n.995_1002dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861370C>A | CA363494771 | NEU1 | c.433G>T (p.Asp145Tyr) n.1110G>T n.541G>T n.462G>T n.1001G>T | |
6 | g.31861370C= | CA1619342287 | NEU1 | c.433G= (p.Asp145=) n.1110G= n.541G= n.462G= n.1001G= | |
6 | g.31861370C>G | CA363494774 | NEU1 | c.433G>C (p.Asp145His) n.1110G>C n.541G>C n.462G>C n.1001G>C | |
6 | g.31861370C>T | CA3725029 | NEU1 | c.433G>A (p.Asp145Asn) n.1110G>A n.541G>A n.462G>A n.1001G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861371G>A | CA3725030 | NEU1 | c.432C>T (p.Ser144=) n.1109C>T n.540C>T n.461C>T n.1000C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861371G>C | CA363494782 | NEU1 | c.432C>G (p.Ser144Arg) n.1109C>G n.540C>G n.461C>G n.1000C>G | |
6 | g.31861371G= | CA1619342288 | NEU1 | c.432C= (p.Ser144=) n.1109C= n.540C= n.461C= n.1000C= | |
6 | g.31861371G>T | CA363494784 | NEU1 | c.432C>A (p.Ser144Arg) n.1109C>A n.540C>A n.461C>A n.1000C>A | |
6 | g.31861372C>A | CA363494792 | NEU1 | c.431G>T (p.Ser144Ile) n.1108G>T n.539G>T n.460G>T n.999G>T | |
6 | g.31861372C= | CA1619342289 | NEU1 | c.431G= (p.Ser144=) n.1108G= n.539G= n.460G= n.999G= | |
6 | g.31861372C>G | CA363494789 | NEU1 | c.431G>C (p.Ser144Thr) n.1108G>C n.539G>C n.460G>C n.999G>C | |
6 | g.31861372C>T | CA363494787 | NEU1 | c.431G>A (p.Ser144Asn) n.1108G>A n.539G>A n.460G>A n.999G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861373T>A | CA363494796 | NEU1 | c.430A>T (p.Ser144Cys) n.1107A>T n.538A>T n.459A>T n.998A>T | |
6 | g.31861373T>C | CA363494799 | NEU1 | c.430A>G (p.Ser144Gly) n.1107A>G n.538A>G n.459A>G n.998A>G | |
6 | g.31861373T>G | CA363494801 | NEU1 | c.430A>C (p.Ser144Arg) n.1107A>C n.538A>C n.459A>C n.998A>C | |
6 | g.31861374C>A | CA449808579 | NEU1 | c.429G>T (p.Val143=) n.1106G>T n.537G>T n.458G>T n.997G>T | |
6 | g.31861374C>G | CA449808580 | NEU1 | c.429G>C (p.Val143=) n.1106G>C n.537G>C n.458G>C n.997G>C | |
6 | g.31861374C>T | CA449808581 | NEU1 | c.429G>A (p.Val143=) n.1106G>A n.537G>A n.458G>A n.997G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861375A= | CA1619342290 | NEU1 | c.428T= (p.Val143=) n.1105T= n.536T= n.457T= n.996T= | |
6 | g.31861375A>C | CA363494805 | NEU1 | c.428T>G (p.Val143Gly) n.1105T>G n.536T>G n.457T>G n.996T>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861375A>G | CA363494806 | NEU1 | c.428T>C (p.Val143Ala) n.1105T>C n.536T>C n.457T>C n.996T>C | |
6 | g.31861375A>T | CA3725031 | NEU1 | c.428T>A (p.Val143Glu) n.1105T>A n.536T>A n.457T>A n.996T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861376C>A | CA363494817 | NEU1 | c.427G>T (p.Val143Leu) n.1104G>T n.535G>T n.456G>T n.995G>T | |
6 | g.31861376C= | CA1619342291 | NEU1 | c.427G= (p.Val143=) n.1104G= n.535G= n.456G= n.995G= | |
6 | g.31861376C>G | CA363494820 | NEU1 | c.427G>C (p.Val143Leu) n.1104G>C n.535G>C n.456G>C n.995G>C | |
6 | g.31861376C>T | CA136927057 | NEU1 | c.427G>A (p.Val143Met) n.1104G>A n.535G>A n.456G>A n.995G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861377T>A | CA449808582 | NEU1 | c.426A>T (p.Val142=) n.1103A>T n.534A>T n.455A>T n.994A>T | |
6 | g.31861377T>C | CA449808583 | NEU1 | c.426A>G (p.Val142=) n.1103A>G n.534A>G n.455A>G n.994A>G | |
6 | g.31861377T>G | CA449808584 | NEU1 | c.426A>C (p.Val142=) n.1103A>C n.534A>C n.455A>C n.994A>C | |
6 | g.31861378A>C | CA363494825 | NEU1 | c.425T>G (p.Val142Gly) n.1102T>G n.533T>G n.454T>G n.993T>G | |
6 | g.31861378A>G | CA363494826 | NEU1 | c.425T>C (p.Val142Ala) n.1102T>C n.533T>C n.454T>C n.993T>C | |
6 | g.31861378A>T | CA363494829 | NEU1 | c.425T>A (p.Val142Glu) n.1102T>A n.533T>A n.454T>A n.993T>A | |
6 | g.31861379C>A | CA363494839 | NEU1 | c.424G>T (p.Val142Leu) n.1101G>T n.532G>T n.453G>T n.992G>T | dbSNP |
6 | g.31861379C= | CA1619342292 | NEU1 | c.424G= (p.Val142=) n.1101G= n.532G= n.453G= n.992G= | |
6 | g.31861379C>G | CA363494835 | NEU1 | c.424G>C (p.Val142Leu) n.1101G>C n.532G>C n.453G>C n.992G>C | |
6 | g.31861379C>T | CA363494833 | NEU1 | c.424G>A (p.Val142Ile) n.1101G>A n.532G>A n.453G>A n.992G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861380T>A | CA449808585 | NEU1 | c.423A>T (p.Ala141=) n.1100A>T n.531A>T n.452A>T n.991A>T | |
6 | g.31861380T>C | CA449808586 | NEU1 | c.423A>G (p.Ala141=) n.1100A>G n.531A>G n.452A>G n.991A>G | |
6 | g.31861380T>G | CA449808587 | NEU1 | c.423A>C (p.Ala141=) n.1100A>C n.531A>C n.452A>C n.991A>C | |
6 | g.31861381G>A | CA136927062 | NEU1 | c.422C>T (p.Ala141Val) n.1099C>T n.530C>T n.451C>T n.990C>T | dbSNP |
6 | g.31861381G>C | CA363494842 | NEU1 | c.422C>G (p.Ala141Gly) n.1099C>G n.530C>G n.451C>G n.990C>G | |
6 | g.31861381G= | CA1619342293 | NEU1 | c.422C= (p.Ala141=) n.1099C= n.530C= n.451C= n.990C= | |
6 | g.31861381G>T | CA363494845 | NEU1 | c.422C>A (p.Ala141Glu) n.1099C>A n.530C>A n.451C>A n.990C>A | |
6 | g.31861382C>A | CA363494848 | NEU1 | c.421G>T (p.Ala141Ser) n.1098G>T n.529G>T n.450G>T n.989G>T | |
6 | g.31861382C>G | CA363494850 | NEU1 | c.421G>C (p.Ala141Pro) n.1098G>C n.529G>C n.450G>C n.989G>C | |
6 | g.31861382C>T | CA363494851 | NEU1 | c.421G>A (p.Ala141Thr) n.1098G>A n.529G>A n.450G>A n.989G>A | |
6 | g.31861385dup | CA2697546658 | NEU1 | c.421dup (p.Ala141GlyfsTer7) n.1098dup n.529dup n.450dup n.989dup | ClinVar |
6 | g.31861383C>A | CA449808588 | NEU1 | c.420G>T (p.Gly140=) n.1097G>T n.528G>T n.449G>T n.988G>T | ClinVar |
6 | g.31861383C>G | CA449808589 | NEU1 | c.420G>C (p.Gly140=) n.1097G>C n.528G>C n.449G>C n.988G>C | |
6 | g.31861383C>T | CA449808590 | NEU1 | c.420G>A (p.Gly140=) n.1097G>A n.528G>A n.449G>A n.988G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861384C>A | CA363494854 | NEU1 | c.419G>T (p.Gly140Val) n.1096G>T n.527G>T n.448G>T n.987G>T | |
6 | g.31861384C= | CA1619342294 | NEU1 | c.419G= (p.Gly140=) n.1096G= n.527G= n.448G= n.987G= | |
6 | g.31861384C>G | CA363494856 | NEU1 | c.419G>C (p.Gly140Ala) n.1096G>C n.527G>C n.448G>C n.987G>C | |
6 | g.31861384C>T | CA363494858 | NEU1 | c.419G>A (p.Gly140Glu) n.1096G>A n.527G>A n.448G>A n.987G>A | dbSNP |
6 | g.31861385C>A | CA363494861 | NEU1 | c.418G>T (p.Gly140Trp) n.1095G>T n.526G>T n.447G>T n.986G>T | |
6 | g.31861385C>G | CA363494864 | NEU1 | c.418G>C (p.Gly140Arg) n.1095G>C n.526G>C n.447G>C n.986G>C | |
6 | g.31861385C>T | CA363494867 | NEU1 | c.418G>A (p.Gly140Arg) n.1095G>A n.526G>A n.447G>A n.986G>A | |
6 | g.31861386A>C | CA449808591 | NEU1 | c.417T>G (p.Leu139=) n.1094T>G n.525T>G n.446T>G n.985T>G | |
6 | g.31861386A>G | CA449808592 | NEU1 | c.417T>C (p.Leu139=) n.1094T>C n.525T>C n.446T>C n.985T>C | |
6 | g.31861386A>T | CA449808593 | NEU1 | c.417T>A (p.Leu139=) n.1094T>A n.525T>A n.446T>A n.985T>A | |
6 | g.31861387A>C | CA363494873 | NEU1 | c.416T>G (p.Leu139Arg) n.1093T>G n.524T>G n.445T>G n.984T>G | |
6 | g.31861387A>G | CA363494876 | NEU1 | c.416T>C (p.Leu139Pro) n.1093T>C n.524T>C n.445T>C n.984T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861387A>T | CA363494870 | NEU1 | c.416T>A (p.Leu139His) n.1093T>A n.524T>A n.445T>A n.984T>A | |
6 | g.31861388G>A | CA363494879 | NEU1 | c.415C>T (p.Leu139Phe) n.1092C>T n.523C>T n.444C>T n.983C>T | |
6 | g.31861388G>C | CA3725032 | NEU1 | c.415C>G (p.Leu139Val) n.1092C>G n.523C>G n.444C>G n.983C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861388G= | CA1619342295 | NEU1 | c.415C= (p.Leu139=) n.1092C= n.523C= n.444C= n.983C= | |
6 | g.31861388G>T | CA363494883 | NEU1 | c.415C>A (p.Leu139Ile) n.1092C>A n.523C>A n.444C>A n.983C>A | |
6 | g.31861389G>A | CA449808594 | NEU1 | c.414C>T (p.Asn138=) n.1091C>T n.522C>T n.443C>T n.982C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861389G>C | CA363494886 | NEU1 | c.414C>G (p.Asn138Lys) n.1091C>G n.522C>G n.443C>G n.982C>G | |
6 | g.31861389G>T | CA363494891 | NEU1 | c.414C>A (p.Asn138Lys) n.1091C>A n.522C>A n.443C>A n.982C>A | |
6 | g.31861390T>A | CA363494903 | NEU1 | c.413A>T (p.Asn138Ile) n.1090A>T n.521A>T n.442A>T n.981A>T | |
6 | g.31861390T>C | CA363494894 | NEU1 | c.413A>G (p.Asn138Ser) n.1090A>G n.521A>G n.442A>G n.981A>G | |
6 | g.31861390T>G | CA363494901 | NEU1 | c.413A>C (p.Asn138Thr) n.1090A>C n.521A>C n.442A>C n.981A>C | |
6 | g.31861391T>A | CA363494907 | NEU1 | c.412A>T (p.Asn138Tyr) n.1089A>T n.520A>T n.441A>T n.980A>T | |
6 | g.31861391T>C | CA363494909 | NEU1 | c.412A>G (p.Asn138Asp) n.1089A>G n.520A>G n.441A>G n.980A>G | |
6 | g.31861391T>G | CA363494912 | NEU1 | c.412A>C (p.Asn138His) n.1089A>C n.520A>C n.441A>C n.980A>C | |
6 | g.31861392C>A | CA449808595 | NEU1 | c.411G>T (p.Leu137=) n.1088G>T n.519G>T n.440G>T n.979G>T | |
6 | g.31861392C>G | CA449808596 | NEU1 | c.411G>C (p.Leu137=) n.1088G>C n.519G>C n.440G>C n.979G>C | |
6 | g.31861392C>T | CA449808597 | NEU1 | c.411G>A (p.Leu137=) n.1088G>A n.519G>A n.440G>A n.979G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861393A>C | CA363494914 | NEU1 | c.410T>G (p.Leu137Arg) n.1087T>G n.518T>G n.439T>G n.978T>G | |
6 | g.31861393A>G | CA363494920 | NEU1 | c.410T>C (p.Leu137Pro) n.1087T>C n.518T>C n.439T>C n.978T>C | |
6 | g.31861393A>T | CA363494922 | NEU1 | c.410T>A (p.Leu137Gln) n.1087T>A n.518T>A n.439T>A n.978T>A | |
6 | g.31861394G>A | CA449808598 | NEU1 | c.409C>T (p.Leu137=) n.1086C>T n.517C>T n.438C>T n.977C>T | |
6 | g.31861394G>C | CA363494924 | NEU1 | c.409C>G (p.Leu137Val) n.1086C>G n.517C>G n.438C>G n.977C>G | |
6 | g.31861394G>T | CA363494925 | NEU1 | c.409C>A (p.Leu137Met) n.1086C>A n.517C>A n.438C>A n.977C>A | |
6 | g.31861395C>A | CA449808599 | NEU1 | c.408G>T (p.Gly136=) n.1085G>T n.516G>T n.437G>T n.976G>T | |
6 | g.31861395C= | CA1619342296 | NEU1 | c.408G= (p.Gly136=) n.1085G= n.516G= n.437G= n.976G= | |
6 | g.31861395C>G | CA449808600 | NEU1 | c.408G>C (p.Gly136=) n.1085G>C n.516G>C n.437G>C n.976G>C | |
6 | g.31861395C>T | CA3725033 | NEU1 | c.408G>A (p.Gly136=) n.1085G>A n.516G>A n.437G>A n.976G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861396C>A | CA363494930 | NEU1 | c.407G>T (p.Gly136Val) n.1084G>T n.515G>T n.436G>T n.975G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861396C>G | CA363494932 | NEU1 | c.407G>C (p.Gly136Ala) n.1084G>C n.515G>C n.436G>C n.975G>C | |
6 | g.31861396C>T | CA363494934 | NEU1 | c.407G>A (p.Gly136Glu) n.1084G>A n.515G>A n.436G>A n.975G>A | |
6 | g.31861397C>A | CA363494936 | NEU1 | c.406G>T (p.Gly136Trp) n.1083G>T n.514G>T n.435G>T n.974G>T | |
6 | g.31861397C= | CA1619342297 | NEU1 | c.406G= (p.Gly136=) n.1083G= n.514G= n.435G= n.974G= | |
6 | g.31861397C>G | CA363494939 | NEU1 | c.406G>C (p.Gly136Arg) n.1083G>C n.514G>C n.435G>C n.974G>C | |
6 | g.31861397C>T | CA3725034 | NEU1 | c.406G>A (p.Gly136Arg) n.1083G>A n.514G>A n.435G>A n.974G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
6 | g.31861398A= | CA1619342298 | NEU1 | c.405T= (p.Asp135=) n.1082T= n.513T= n.434T= n.973T= | |
6 | g.31861398A>C | CA363494943 | NEU1 | c.405T>G (p.Asp135Glu) n.1082T>G n.513T>G n.434T>G n.973T>G | |
6 | g.31861398A>G | CA449808601 | NEU1 | c.405T>C (p.Asp135=) n.1082T>C n.513T>C n.434T>C n.973T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861398A>T | CA363494944 | NEU1 | c.405T>A (p.Asp135Glu) n.1082T>A n.513T>A n.434T>A n.973T>A | |
6 | g.31861399T>A | CA363494948 | NEU1 | c.404A>T (p.Asp135Val) n.1081A>T n.512A>T n.433A>T n.972A>T | |
6 | g.31861399T>C | CA363494950 | NEU1 | c.404A>G (p.Asp135Gly) n.1081A>G n.512A>G n.433A>G n.972A>G | |
6 | g.31861399T>G | CA363494952 | NEU1 | c.404A>C (p.Asp135Ala) n.1081A>C n.512A>C n.433A>C n.972A>C | |
6 | g.31861400C>A | CA363494953 | NEU1 | c.403G>T (p.Asp135Tyr) n.1080G>T n.511G>T n.432G>T n.971G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861400C>G | CA363494955 | NEU1 | c.403G>C (p.Asp135His) n.1080G>C n.511G>C n.432G>C n.971G>C | |
6 | g.31861400C>T | CA363494956 | NEU1 | c.403G>A (p.Asp135Asn) n.1080G>A n.511G>A n.432G>A n.971G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861401G>A | CA3725035 | NEU1 | c.402C>T (p.Pro134=) n.1079C>T n.510C>T n.431C>T n.970C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861401G>C | CA3725036 | NEU1 | c.402C>G (p.Pro134=) n.1079C>G n.510C>G n.431C>G n.970C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861401G= | CA1619342299 | NEU1 | c.402C= (p.Pro134=) n.1079C= n.510C= n.431C= n.970C= | |
6 | g.31861401G>T | CA449808602 | NEU1 | c.402C>A (p.Pro134=) n.1079C>A n.510C>A n.431C>A n.970C>A | |
6 | g.31861402G>A | CA363494962 | NEU1 | c.401C>T (p.Pro134Leu) n.1078C>T n.509C>T n.430C>T n.969C>T | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861402G>C | CA363494964 | NEU1 | c.401C>G (p.Pro134Arg) n.1078C>G n.509C>G n.430C>G n.969C>G | dbSNP |
6 | g.31861402G= | CA1619342300 | NEU1 | c.401C= (p.Pro134=) n.1078C= n.509C= n.430C= n.969C= | |
6 | g.31861402G>T | CA363494965 | NEU1 | c.401C>A (p.Pro134His) n.1078C>A n.509C>A n.430C>A n.969C>A | |
6 | g.31861403G>A | CA363494969 | NEU1 | c.400C>T (p.Pro134Ser) n.1077C>T n.508C>T n.429C>T n.968C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861403G>C | CA363494971 | NEU1 | c.400C>G (p.Pro134Ala) n.1077C>G n.508C>G n.429C>G n.968C>G | |
6 | g.31861403G= | CA1619342301 | NEU1 | c.400C= (p.Pro134=) n.1077C= n.508C= n.429C= n.968C= | |
6 | g.31861403G>T | CA363494972 | NEU1 | c.400C>A (p.Pro134Thr) n.1077C>A n.508C>A n.429C>A n.968C>A | |
6 | g.31861404G>A | CA449808603 | NEU1 | c.399C>T (p.Val133=) n.1076C>T n.507C>T n.428C>T n.967C>T | |
6 | g.31861404G>C | CA449808604 | NEU1 | c.399C>G (p.Val133=) n.1076C>G n.507C>G n.428C>G n.967C>G | |
6 | g.31861404G>T | CA449808605 | NEU1 | c.399C>A (p.Val133=) n.1076C>A n.507C>A n.428C>A n.967C>A | |
6 | g.31861405A= | CA1619342302 | NEU1 | c.398T= (p.Val133=) n.1075T= n.506T= n.427T= n.966T= | |
6 | g.31861405A>C | CA363494975 | NEU1 | c.398T>G (p.Val133Gly) n.1075T>G n.506T>G n.427T>G n.966T>G | |
6 | g.31861405A>G | CA363494973 | NEU1 | c.398T>C (p.Val133Ala) n.1075T>C n.506T>C n.427T>C n.966T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861405A>T | CA363494974 | NEU1 | c.398T>A (p.Val133Asp) n.1075T>A n.506T>A n.427T>A n.966T>A | |
6 | g.31861406C>A | CA136927082 | NEU1 | c.397G>T (p.Val133Phe) n.1074G>T n.505G>T n.426G>T n.965G>T | dbSNP |
6 | g.31861406C= | CA1619342303 | NEU1 | c.397G= (p.Val133=) n.1074G= n.505G= n.426G= n.965G= | |
6 | g.31861406C>G | CA363494979 | NEU1 | c.397G>C (p.Val133Leu) n.1074G>C n.505G>C n.426G>C n.965G>C | |
6 | g.31861406C>T | CA363494984 | NEU1 | c.397G>A (p.Val133Ile) n.1074G>A n.505G>A n.426G>A n.965G>A | |
6 | g.31861407A>C | CA363494986 | NEU1 | c.396T>G (p.Asp132Glu) n.1073T>G n.504T>G n.425T>G n.964T>G | |
6 | g.31861407A>G | CA449808606 | NEU1 | c.396T>C (p.Asp132=) n.1073T>C n.504T>C n.425T>C n.964T>C | |
6 | g.31861407A>T | CA363494989 | NEU1 | c.396T>A (p.Asp132Glu) n.1073T>A n.504T>A n.425T>A n.964T>A | |
6 | g.31861408T>A | CA363494990 | NEU1 | c.395A>T (p.Asp132Val) n.1072A>T n.503A>T n.424A>T n.963A>T | |
6 | g.31861408T>C | CA363494996 | NEU1 | c.395A>G (p.Asp132Gly) n.1072A>G n.503A>G n.424A>G n.963A>G | |
6 | g.31861408T>G | CA363494993 | NEU1 | c.395A>C (p.Asp132Ala) n.1072A>C n.503A>C n.424A>C n.963A>C | |
6 | g.31861408T= | CA1619342304 | NEU1 | c.395A= (p.Asp132=) n.1072A= n.503A= n.424A= n.963A= | |
6 | g.31861409C>A | CA363495001 | NEU1 | c.394G>T (p.Asp132Tyr) n.1071G>T n.502G>T n.423G>T n.962G>T | |
6 | g.31861409C>G | CA363495004 | NEU1 | c.394G>C (p.Asp132His) n.1071G>C n.502G>C n.423G>C n.962G>C | |
6 | g.31861409C>T | CA363495007 | NEU1 | c.394G>A (p.Asp132Asn) n.1071G>A n.502G>A n.423G>A n.962G>A | |
6 | g.31861412dup | CA136927084 | NEU1 | c.394dup (p.Asp132GlyfsTer16) n.1071dup n.502dup n.423dup n.962dup | dbSNP |
6 | g.31861410C>A | CA449808609 | NEU1 | c.393G>T (p.Gly131=) n.1070G>T n.501G>T n.422G>T n.961G>T | |
6 | g.31861410C>G | CA449808608 | NEU1 | c.393G>C (p.Gly131=) n.1070G>C n.501G>C n.422G>C n.961G>C | |
6 | g.31861410C>T | CA449808607 | NEU1 | c.393G>A (p.Gly131=) n.1070G>A n.501G>A n.422G>A n.961G>A | |
6 | g.31861411C>A | CA363495010 | NEU1 | c.392G>T (p.Gly131Val) n.1069G>T n.500G>T n.421G>T n.960G>T | |
6 | g.31861411C>G | CA363495013 | NEU1 | c.392G>C (p.Gly131Ala) n.1069G>C n.500G>C n.421G>C n.960G>C | |
6 | g.31861411C>T | CA363495016 | NEU1 | c.392G>A (p.Gly131Glu) n.1069G>A n.500G>A n.421G>A n.960G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861412C>A | CA363495020 | NEU1 | c.391G>T (p.Gly131Trp) n.1068G>T n.499G>T n.420G>T n.959G>T | |
6 | g.31861412C>G | CA363495023 | NEU1 | c.391G>C (p.Gly131Arg) n.1068G>C n.499G>C n.420G>C n.959G>C | |
6 | g.31861412C>T | CA363495025 | NEU1 | c.391G>A (p.Gly131Arg) n.1068G>A n.499G>A n.420G>A n.959G>A |