Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31861284C>A | CA363494236 | NEU1 | c.519G>T (p.Trp173Cys) n.1196G>T n.627G>T n.548G>T n.1087G>T | |
6 | g.31861284C>G | CA363494238 | NEU1 | c.519G>C (p.Trp173Cys) n.1196G>C n.627G>C n.548G>C n.1087G>C | |
6 | g.31861284C>T | CA363494237 | NEU1 | c.519G>A (p.Trp173Ter) n.1196G>A n.627G>A n.548G>A n.1087G>A | |
6 | g.31861285C>A | CA363494240 | NEU1 | c.518G>T (p.Trp173Leu) n.1195G>T n.626G>T n.547G>T n.1086G>T | |
6 | g.31861285C>G | CA363494242 | NEU1 | c.518G>C (p.Trp173Ser) n.1195G>C n.626G>C n.547G>C n.1086G>C | |
6 | g.31861285C>T | CA363494245 | NEU1 | c.518G>A (p.Trp173Ter) n.1195G>A n.626G>A n.547G>A n.1086G>A | |
6 | g.31861286A= | CA1619342262 | NEU1 | c.517T= (p.Trp173=) n.1194T= n.625T= n.546T= n.1085T= | |
6 | g.31861286A>C | CA3725023 | NEU1 | c.517T>G (p.Trp173Gly) n.1194T>G n.625T>G n.546T>G n.1085T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861286A>G | CA363494248 | NEU1 | c.517T>C (p.Trp173Arg) n.1194T>C n.625T>C n.546T>C n.1085T>C | COSMIC |
6 | g.31861286A>T | CA363494259 | NEU1 | c.517T>A (p.Trp173Arg) n.1194T>A n.625T>A n.546T>A n.1085T>A | |
6 | g.31861287T>A | CA449808524 | NEU1 | c.516A>T (p.Val172=) n.1193A>T n.624A>T n.545A>T n.1084A>T | |
6 | g.31861287T>C | CA449808525 | NEU1 | c.516A>G (p.Val172=) n.1193A>G n.624A>G n.545A>G n.1084A>G | |
6 | g.31861287T>G | CA449808526 | NEU1 | c.516A>C (p.Val172=) n.1193A>C n.624A>C n.545A>C n.1084A>C | |
6 | g.31861288A>C | CA363494262 | NEU1 | c.515T>G (p.Val172Gly) n.1192T>G n.623T>G n.544T>G n.1083T>G | |
6 | g.31861288A>G | CA363494264 | NEU1 | c.515T>C (p.Val172Ala) n.1192T>C n.623T>C n.544T>C n.1083T>C | |
6 | g.31861288A>T | CA363494266 | NEU1 | c.515T>A (p.Val172Glu) n.1192T>A n.623T>A n.544T>A n.1083T>A | |
6 | g.31861289C>A | CA363494268 | NEU1 | c.514G>T (p.Val172Leu) n.1191G>T n.622G>T n.543G>T n.1082G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861289C>G | CA363494270 | NEU1 | c.514G>C (p.Val172Leu) n.1191G>C n.622G>C n.543G>C n.1082G>C | |
6 | g.31861289C>T | CA363494275 | NEU1 | c.514G>A (p.Val172Ile) n.1191G>A n.622G>A n.543G>A n.1082G>A | |
6 | g.31861290C>A | CA363494277 | NEU1 | c.513G>T (p.Leu171Phe) n.1190G>T n.621G>T n.542G>T n.1081G>T | COSMIC |
6 | g.31861290C>G | CA363494279 | NEU1 | c.513G>C (p.Leu171Phe) n.1190G>C n.621G>C n.542G>C n.1081G>C | |
6 | g.31861290C>T | CA449808527 | NEU1 | c.513G>A (p.Leu171=) n.1190G>A n.621G>A n.542G>A n.1081G>A | |
6 | g.31861291A>C | CA363494282 | NEU1 | c.512T>G (p.Leu171Trp) n.1189T>G n.620T>G n.541T>G n.1080T>G | |
6 | g.31861291A>G | CA363494284 | NEU1 | c.512T>C (p.Leu171Ser) n.1189T>C n.620T>C n.541T>C n.1080T>C | |
6 | g.31861291A>T | CA363494286 | NEU1 | c.512T>A (p.Leu171Ter) n.1189T>A n.620T>A n.541T>A n.1080T>A | |
6 | g.31861292A>C | CA363494289 | NEU1 | c.511T>G (p.Leu171Val) n.1188T>G n.619T>G n.540T>G n.1079T>G | |
6 | g.31861292A>G | CA449808528 | NEU1 | c.511T>C (p.Leu171=) n.1188T>C n.619T>C n.540T>C n.1079T>C | |
6 | g.31861292A>T | CA363494293 | NEU1 | c.511T>A (p.Leu171Met) n.1188T>A n.619T>A n.540T>A n.1079T>A | |
6 | g.31861293C>A | CA363494296 | NEU1 | c.510G>T (p.Met170Ile) n.1187G>T n.618G>T n.539G>T n.1078G>T | |
6 | g.31861293C>G | CA363494299 | NEU1 | c.510G>C (p.Met170Ile) n.1187G>C n.618G>C n.539G>C n.1078G>C | |
6 | g.31861293C>T | CA363494302 | NEU1 | c.510G>A (p.Met170Ile) n.1187G>A n.618G>A n.539G>A n.1078G>A | |
6 | g.31861294A>C | CA363494305 | NEU1 | c.509T>G (p.Met170Arg) n.1186T>G n.617T>G n.538T>G n.1077T>G | |
6 | g.31861294A>G | CA363494309 | NEU1 | c.509T>C (p.Met170Thr) n.1186T>C n.617T>C n.538T>C n.1077T>C | |
6 | g.31861294A>T | CA363494311 | NEU1 | c.509T>A (p.Met170Lys) n.1186T>A n.617T>A n.538T>A n.1077T>A | |
6 | g.31861295T>A | CA363494319 | NEU1 | c.508A>T (p.Met170Leu) n.1185A>T n.616A>T n.537A>T n.1076A>T | dbSNP |
6 | g.31861295T>C | CA363494320 | NEU1 | c.508A>G (p.Met170Val) n.1185A>G n.616A>G n.537A>G n.1076A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861295T>G | CA363494317 | NEU1 | c.508A>C (p.Met170Leu) n.1185A>C n.616A>C n.537A>C n.1076A>C | |
6 | g.31861295T= | CA1619342263 | NEU1 | c.508A= (p.Met170=) n.1185A= n.616A= n.537A= n.1076A= | |
6 | g.31861296G>A | CA449808529 | NEU1 | c.507C>T (p.Thr169=) n.1184C>T n.615C>T n.536C>T n.1075C>T | |
6 | g.31861296G>C | CA449808530 | NEU1 | c.507C>G (p.Thr169=) n.1184C>G n.615C>G n.536C>G n.1075C>G | |
6 | g.31861296G>T | CA449808531 | NEU1 | c.507C>A (p.Thr169=) n.1184C>A n.615C>A n.536C>A n.1075C>A | |
6 | g.31861297G>A | CA363494321 | NEU1 | c.506C>T (p.Thr169Ile) n.1183C>T n.614C>T n.535C>T n.1074C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861297G>C | CA363494322 | NEU1 | c.506C>G (p.Thr169Ser) n.1183C>G n.614C>G n.535C>G n.1074C>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861297G= | CA1619342264 | NEU1 | c.506C= (p.Thr169=) n.1183C= n.614C= n.535C= n.1074C= | |
6 | g.31861297G>T | CA363494323 | NEU1 | c.506C>A (p.Thr169Asn) n.1183C>A n.614C>A n.535C>A n.1074C>A | |
6 | g.31861298T>A | CA363494324 | NEU1 | c.505A>T (p.Thr169Ser) n.1182A>T n.613A>T n.534A>T n.1073A>T | |
6 | g.31861298T>C | CA363494325 | NEU1 | c.505A>G (p.Thr169Ala) n.1182A>G n.613A>G n.534A>G n.1073A>G | |
6 | g.31861298T>G | CA363494327 | NEU1 | c.505A>C (p.Thr169Pro) n.1182A>C n.613A>C n.534A>C n.1073A>C | |
6 | g.31861299A>C | CA449808532 | NEU1 | c.504T>G (p.Ser168=) n.1181T>G n.612T>G n.533T>G n.1072T>G | |
6 | g.31861299A>G | CA449808534 | NEU1 | c.504T>C (p.Ser168=) n.1181T>C n.612T>C n.533T>C n.1072T>C | |
6 | g.31861299A>T | CA449808533 | NEU1 | c.504T>A (p.Ser168=) n.1181T>A n.612T>A n.533T>A n.1072T>A | |
6 | g.31861300G>A | CA363494331 | NEU1 | c.503C>T (p.Ser168Phe) n.1180C>T n.611C>T n.532C>T n.1071C>T | |
6 | g.31861300G>C | CA363494333 | NEU1 | c.503C>G (p.Ser168Cys) n.1180C>G n.611C>G n.532C>G n.1071C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861300G= | CA1619342265 | NEU1 | c.503C= (p.Ser168=) n.1180C= n.611C= n.532C= n.1071C= | |
6 | g.31861300G>T | CA363494334 | NEU1 | c.503C>A (p.Ser168Tyr) n.1180C>A n.611C>A n.532C>A n.1071C>A | |
6 | g.31861301A>C | CA363494337 | NEU1 | c.502T>G (p.Ser168Ala) n.1179T>G n.610T>G n.531T>G n.1070T>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861301A>G | CA363494342 | NEU1 | c.502T>C (p.Ser168Pro) n.1179T>C n.610T>C n.531T>C n.1070T>C | |
6 | g.31861301A>T | CA363494344 | NEU1 | c.502T>A (p.Ser168Thr) n.1179T>A n.610T>A n.531T>A n.1070T>A | |
6 | g.31861302G>A | CA449808535 | NEU1 | c.501C>T (p.Ala167=) n.1178C>T n.609C>T n.530C>T n.1069C>T | |
6 | g.31861302G>C | CA449808536 | NEU1 | c.501C>G (p.Ala167=) n.1178C>G n.609C>G n.530C>G n.1069C>G | |
6 | g.31861302G= | CA1619342266 | NEU1 | c.501C= (p.Ala167=) n.1178C= n.609C= n.530C= n.1069C= | |
6 | g.31861302G>T | CA449808537 | NEU1 | c.501C>A (p.Ala167=) n.1178C>A n.609C>A n.530C>A n.1069C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861303G>A | CA363494349 | NEU1 | c.500C>T (p.Ala167Val) n.1177C>T n.608C>T n.529C>T n.1068C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861303G>C | CA363494352 | NEU1 | c.500C>G (p.Ala167Gly) n.1177C>G n.608C>G n.529C>G n.1068C>G | |
6 | g.31861303G>T | CA363494346 | NEU1 | c.500C>A (p.Ala167Asp) n.1177C>A n.608C>A n.529C>A n.1068C>A | |
6 | g.31861304C>A | CA363494355 | NEU1 | c.499G>T (p.Ala167Ser) n.1176G>T n.607G>T n.528G>T n.1067G>T | |
6 | g.31861304C= | CA1619342267 | NEU1 | c.499G= (p.Ala167=) n.1176G= n.607G= n.528G= n.1067G= | |
6 | g.31861304C>G | CA363494358 | NEU1 | c.499G>C (p.Ala167Pro) n.1176G>C n.607G>C n.528G>C n.1067G>C | |
6 | g.31861304C>T | CA363494361 | NEU1 | c.499G>A (p.Ala167Thr) n.1176G>A n.607G>A n.528G>A n.1067G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861305C>A | CA449808538 | NEU1 | c.498G>T (p.Val166=) n.1175G>T n.606G>T n.527G>T n.1066G>T | |
6 | g.31861305C= | CA1619342268 | NEU1 | c.498G= (p.Val166=) n.1175G= n.606G= n.527G= n.1066G= | |
6 | g.31861305C>G | CA449808539 | NEU1 | c.498G>C (p.Val166=) n.1175G>C n.606G>C n.527G>C n.1066G>C | |
6 | g.31861305C>T | CA449808540 | NEU1 | c.498G>A (p.Val166=) n.1175G>A n.606G>A n.527G>A n.1066G>A | dbSNP |
6 | g.31861306A>C | CA363494362 | NEU1 | c.497T>G (p.Val166Gly) n.1174T>G n.605T>G n.526T>G n.1065T>G | |
6 | g.31861306A>G | CA363494363 | NEU1 | c.497T>C (p.Val166Ala) n.1174T>C n.605T>C n.526T>C n.1065T>C | |
6 | g.31861306A>T | CA363494364 | NEU1 | c.497T>A (p.Val166Glu) n.1174T>A n.605T>A n.526T>A n.1065T>A | |
6 | g.31861307C>A | CA3725024 | NEU1 | c.496G>T (p.Val166Leu) n.1173G>T n.604G>T n.525G>T n.1064G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861307C= | CA1619342269 | NEU1 | c.496G= (p.Val166=) n.1173G= n.604G= n.525G= n.1064G= | |
6 | g.31861307C>G | CA363494366 | NEU1 | c.496G>C (p.Val166Leu) n.1173G>C n.604G>C n.525G>C n.1064G>C | |
6 | g.31861307C>T | CA363494368 | NEU1 | c.496G>A (p.Val166Met) n.1173G>A n.604G>A n.525G>A n.1064G>A | COSMIC |
6 | g.31861308C>A | CA363494373 | NEU1 | c.495G>T (p.Gln165His) n.1172G>T n.603G>T n.524G>T n.1063G>T | |
6 | g.31861308C>G | CA363494375 | NEU1 | c.495G>C (p.Gln165His) n.1172G>C n.603G>C n.524G>C n.1063G>C | |
6 | g.31861308C>T | CA449808541 | NEU1 | c.495G>A (p.Gln165=) n.1172G>A n.603G>A n.524G>A n.1063G>A | |
6 | g.31861309T>A | CA363494377 | NEU1 | c.494A>T (p.Gln165Leu) n.1171A>T n.602A>T n.523A>T n.1062A>T | |
6 | g.31861309T>C | CA363494379 | NEU1 | c.494A>G (p.Gln165Arg) n.1171A>G n.602A>G n.523A>G n.1062A>G | |
6 | g.31861309T>G | CA363494382 | NEU1 | c.494A>C (p.Gln165Pro) n.1171A>C n.602A>C n.523A>C n.1062A>C | |
6 | g.31861310G>A | CA363494384 | NEU1 | c.493C>T (p.Gln165Ter) n.1170C>T n.601C>T n.522C>T n.1061C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861310G>C | CA363494389 | NEU1 | c.493C>G (p.Gln165Glu) n.1170C>G n.601C>G n.522C>G n.1061C>G | |
6 | g.31861310G>T | CA363494386 | NEU1 | c.493C>A (p.Gln165Lys) n.1170C>A n.601C>A n.522C>A n.1061C>A | |
6 | g.31861311G>A | CA3725025 | NEU1 | c.492C>T (p.Cys164=) n.1169C>T n.600C>T n.521C>T n.1060C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861311G>C | CA363494397 | NEU1 | c.492C>G (p.Cys164Trp) n.1169C>G n.600C>G n.521C>G n.1060C>G | |
6 | g.31861311G= | CA1619342270 | NEU1 | c.492C= (p.Cys164=) n.1169C= n.600C= n.521C= n.1060C= | |
6 | g.31861311G>T | CA363494394 | NEU1 | c.492C>A (p.Cys164Ter) n.1169C>A n.600C>A n.521C>A n.1060C>A | |
6 | g.31861312C>A | CA363494402 | NEU1 | c.491G>T (p.Cys164Phe) n.1168G>T n.599G>T n.520G>T n.1059G>T | COSMIC |
6 | g.31861312C>G | CA363494408 | NEU1 | c.491G>C (p.Cys164Ser) n.1168G>C n.599G>C n.520G>C n.1059G>C | |
6 | g.31861312C>T | CA363494409 | NEU1 | c.491G>A (p.Cys164Tyr) n.1168G>A n.599G>A n.520G>A n.1059G>A | |
6 | g.31861313_31861316dup | CA2678053913 | NEU1 | c.488_491dup (p.Cys164TrpfsTer15) n.1165_1168dup n.596_599dup n.517_520dup n.1056_1059dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861313A>C | CA363494412 | NEU1 | c.490T>G (p.Cys164Gly) n.1167T>G n.598T>G n.519T>G n.1058T>G | |
6 | g.31861313A>G | CA363494414 | NEU1 | c.490T>C (p.Cys164Arg) n.1167T>C n.598T>C n.519T>C n.1058T>C | |
6 | g.31861313A>T | CA363494415 | NEU1 | c.490T>A (p.Cys164Ser) n.1167T>A n.598T>A n.519T>A n.1058T>A | |
6 | g.31861314G>A | CA449808542 | NEU1 | c.489C>T (p.Gly163=) n.1166C>T n.597C>T n.518C>T n.1057C>T | |
6 | g.31861314G>C | CA449808543 | NEU1 | c.489C>G (p.Gly163=) n.1166C>G n.597C>G n.518C>G n.1057C>G | |
6 | g.31861314G>T | CA449808544 | NEU1 | c.489C>A (p.Gly163=) n.1166C>A n.597C>A n.518C>A n.1057C>A | |
6 | g.31861315C>A | CA363494419 | NEU1 | c.488G>T (p.Gly163Val) n.1165G>T n.596G>T n.517G>T n.1056G>T | |
6 | g.31861315C>G | CA363494420 | NEU1 | c.488G>C (p.Gly163Ala) n.1165G>C n.596G>C n.517G>C n.1056G>C | |
6 | g.31861315C>T | CA363494422 | NEU1 | c.488G>A (p.Gly163Asp) n.1165G>A n.596G>A n.517G>A n.1056G>A | |
6 | g.31861316C>A | CA363494426 | NEU1 | c.487G>T (p.Gly163Cys) n.1164G>T n.595G>T n.516G>T n.1055G>T | |
6 | g.31861316C= | CA1619342271 | NEU1 | c.487G= (p.Gly163=) n.1164G= n.595G= n.516G= n.1055G= | |
6 | g.31861316C>G | CA363494427 | NEU1 | c.487G>C (p.Gly163Arg) n.1164G>C n.595G>C n.516G>C n.1055G>C | |
6 | g.31861316C>T | CA363494430 | NEU1 | c.487G>A (p.Gly163Ser) n.1164G>A n.595G>A n.516G>A n.1055G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>A | CA3725026 | NEU1 | c.486C>T (p.Ala162=) n.1163C>T n.594C>T n.515C>T n.1054C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>C | CA136927020 | NEU1 | c.486C>G (p.Ala162=) n.1163C>G n.594C>G n.515C>G n.1054C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G= | CA1619342272 | NEU1 | c.486C= (p.Ala162=) n.1163C= n.594C= n.515C= n.1054C= | |
6 | g.31861317G>T | CA449808545 | NEU1 | c.486C>A (p.Ala162=) n.1163C>A n.594C>A n.515C>A n.1054C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>A | CA363494435 | NEU1 | c.485C>T (p.Ala162Val) n.1162C>T n.593C>T n.514C>T n.1053C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>C | CA363494439 | NEU1 | c.485C>G (p.Ala162Gly) n.1162C>G n.593C>G n.514C>G n.1053C>G | |
6 | g.31861318G>T | CA363494438 | NEU1 | c.485C>A (p.Ala162Asp) n.1162C>A n.593C>A n.514C>A n.1053C>A | dbSNP |
6 | g.31861319C>A | CA363494443 | NEU1 | c.484G>T (p.Ala162Ser) n.1161G>T n.592G>T n.513G>T n.1052G>T | |
6 | g.31861319C>G | CA363494445 | NEU1 | c.484G>C (p.Ala162Pro) n.1161G>C n.592G>C n.513G>C n.1052G>C | |
6 | g.31861319C>T | CA363494448 | NEU1 | c.484G>A (p.Ala162Thr) n.1161G>A n.592G>A n.513G>A n.1052G>A | |
6 | g.31861320C>A | CA363494452 | NEU1 | c.483G>T (p.Lys161Asn) n.1160G>T n.591G>T n.512G>T n.1051G>T | |
6 | g.31861320C>G | CA363494453 | NEU1 | c.483G>C (p.Lys161Asn) n.1160G>C n.591G>C n.512G>C n.1051G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861320C>T | CA449808546 | NEU1 | c.483G>A (p.Lys161=) n.1160G>A n.591G>A n.512G>A n.1051G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861321T>A | CA363494456 | NEU1 | c.482A>T (p.Lys161Met) n.1159A>T n.590A>T n.511A>T n.1050A>T | |
6 | g.31861321T>C | CA363494458 | NEU1 | c.482A>G (p.Lys161Arg) n.1159A>G n.590A>G n.511A>G n.1050A>G | |
6 | g.31861321T>G | CA363494462 | NEU1 | c.482A>C (p.Lys161Thr) n.1159A>C n.590A>C n.511A>C n.1050A>C | |
6 | g.31861322T>A | CA363494470 | NEU1 | c.481A>T (p.Lys161Ter) n.1158A>T n.589A>T n.510A>T n.1049A>T | |
6 | g.31861322T>C | CA363494471 | NEU1 | c.481A>G (p.Lys161Glu) n.1158A>G n.589A>G n.510A>G n.1049A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861322T>G | CA363494474 | NEU1 | c.481A>C (p.Lys161Gln) n.1158A>C n.589A>C n.510A>C n.1049A>C | |
6 | g.31861322T= | CA1619342273 | NEU1 | c.481A= (p.Lys161=) n.1158A= n.589A= n.510A= n.1049A= | |
6 | g.31861323G>A | CA449808547 | NEU1 | c.480C>T (p.His160=) n.1157C>T n.588C>T n.509C>T n.1048C>T | |
6 | g.31861323G>C | CA363494480 | NEU1 | c.480C>G (p.His160Gln) n.1157C>G n.588C>G n.509C>G n.1048C>G | |
6 | g.31861323G>T | CA363494477 | NEU1 | c.480C>A (p.His160Gln) n.1157C>A n.588C>A n.509C>A n.1048C>A | |
6 | g.31861324T>A | CA363494482 | NEU1 | c.479A>T (p.His160Leu) n.1156A>T n.587A>T n.508A>T n.1047A>T | |
6 | g.31861324T>C | CA363494485 | NEU1 | c.479A>G (p.His160Arg) n.1156A>G n.587A>G n.508A>G n.1047A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861324T>G | CA363494487 | NEU1 | c.479A>C (p.His160Pro) n.1156A>C n.587A>C n.508A>C n.1047A>C | |
6 | g.31861324T= | CA1619342274 | NEU1 | c.479A= (p.His160=) n.1156A= n.587A= n.508A= n.1047A= | |
6 | g.31861325G>A | CA363494491 | NEU1 | c.478C>T (p.His160Tyr) n.1155C>T n.586C>T n.507C>T n.1046C>T | COSMIC |
6 | g.31861325G>C | CA363494493 | NEU1 | c.478C>G (p.His160Asp) n.1155C>G n.586C>G n.507C>G n.1046C>G | |
6 | g.31861325G>T | CA363494494 | NEU1 | c.478C>A (p.His160Asn) n.1155C>A n.586C>A n.507C>A n.1046C>A | |
6 | g.31861326A>C | CA449808548 | NEU1 | c.477T>G (p.Ala159=) n.1154T>G n.585T>G n.506T>G n.1045T>G | |
6 | g.31861326A>G | CA449808549 | NEU1 | c.477T>C (p.Ala159=) n.1154T>C n.585T>C n.506T>C n.1045T>C | |
6 | g.31861326A>T | CA449808550 | NEU1 | c.477T>A (p.Ala159=) n.1154T>A n.585T>A n.506T>A n.1045T>A | |
6 | g.31861327G>A | CA363494503 | NEU1 | c.476C>T (p.Ala159Val) n.1153C>T n.584C>T n.505C>T n.1044C>T | |
6 | g.31861327G>C | CA363494498 | NEU1 | c.476C>G (p.Ala159Gly) n.1153C>G n.584C>G n.505C>G n.1044C>G | |
6 | g.31861327G>T | CA363494502 | NEU1 | c.476C>A (p.Ala159Asp) n.1153C>A n.584C>A n.505C>A n.1044C>A | |
6 | g.31861328C>A | CA363494507 | NEU1 | c.475G>T (p.Ala159Ser) n.1152G>T n.583G>T n.504G>T n.1043G>T | |
6 | g.31861328C= | CA1619342275 | NEU1 | c.475G= (p.Ala159=) n.1152G= n.583G= n.504G= n.1043G= | |
6 | g.31861328C>G | CA363494510 | NEU1 | c.475G>C (p.Ala159Pro) n.1152G>C n.583G>C n.504G>C n.1043G>C | |
6 | g.31861328C>T | CA363494512 | NEU1 | c.475G>A (p.Ala159Thr) n.1152G>A n.583G>A n.504G>A n.1043G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A= | CA1619342276 | NEU1 | c.474T= (p.Cys158=) n.1151T= n.582T= n.503T= n.1042T= | |
6 | g.31861329A>C | CA10626594 | NEU1 | c.474T>G (p.Cys158Trp) n.1151T>G n.582T>G n.503T>G n.1042T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A>G | CA449808551 | NEU1 | c.474T>C (p.Cys158=) n.1151T>C n.582T>C n.503T>C n.1042T>C | |
6 | g.31861329A>T | CA363494517 | NEU1 | c.474T>A (p.Cys158Ter) n.1151T>A n.582T>A n.503T>A n.1042T>A | |
6 | g.31861329_31861330delinsAC | CA1619342277 | NEU1 | c.473_474delinsGT (p.Cys158=) n.1150_1151delinsGT n.581_582delinsGT n.502_503delinsGT n.1041_1042delinsGT | |
6 | g.31861330del | CA566692262 | NEU1 | c.473del (p.Cys158LeufsTer?) n.1150del n.581del n.502del n.1041del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861330C>A | CA363494526 | NEU1 | c.473G>T (p.Cys158Phe) n.1150G>T n.581G>T n.502G>T n.1041G>T | |
6 | g.31861330C= | CA1619342278 | NEU1 | c.473G= (p.Cys158=) n.1150G= n.581G= n.502G= n.1041G= | |
6 | g.31861330C>G | CA363494520 | NEU1 | c.473G>C (p.Cys158Ser) n.1150G>C n.581G>C n.502G>C n.1041G>C | |
6 | g.31861330C>T | CA363494523 | NEU1 | c.473G>A (p.Cys158Tyr) n.1150G>A n.581G>A n.502G>A n.1041G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861331A>C | CA363494530 | NEU1 | c.472T>G (p.Cys158Gly) n.1149T>G n.580T>G n.501T>G n.1040T>G | |
6 | g.31861331A>G | CA363494533 | NEU1 | c.472T>C (p.Cys158Arg) n.1149T>C n.580T>C n.501T>C n.1040T>C | |
6 | g.31861331A>T | CA363494535 | NEU1 | c.472T>A (p.Cys158Ser) n.1149T>A n.580T>A n.501T>A n.1040T>A | |
6 | g.31861332A>C | CA449808552 | NEU1 | c.471T>G (p.Leu157=) n.1148T>G n.579T>G n.500T>G n.1039T>G | |
6 | g.31861332A>G | CA449808553 | NEU1 | c.471T>C (p.Leu157=) n.1148T>C n.579T>C n.500T>C n.1039T>C | |
6 | g.31861332A>T | CA449808554 | NEU1 | c.471T>A (p.Leu157=) n.1148T>A n.579T>A n.500T>A n.1039T>A | |
6 | g.31861333A>C | CA363494538 | NEU1 | c.470T>G (p.Leu157Arg) n.1147T>G n.578T>G n.499T>G n.1038T>G | |
6 | g.31861333A>G | CA363494541 | NEU1 | c.470T>C (p.Leu157Pro) n.1147T>C n.578T>C n.499T>C n.1038T>C | |
6 | g.31861333A>T | CA363494543 | NEU1 | c.470T>A (p.Leu157His) n.1147T>A n.578T>A n.499T>A n.1038T>A | |
6 | g.31861334G>A | CA363494545 | NEU1 | c.469C>T (p.Leu157Phe) n.1146C>T n.577C>T n.498C>T n.1037C>T | |
6 | g.31861334G>C | CA363494547 | NEU1 | c.469C>G (p.Leu157Val) n.1146C>G n.577C>G n.498C>G n.1037C>G | |
6 | g.31861334G>T | CA363494550 | NEU1 | c.469C>A (p.Leu157Ile) n.1146C>A n.577C>A n.498C>A n.1037C>A | |
6 | g.31861335G>A | CA3725027 | NEU1 | c.468C>T (p.Ser156=) n.1145C>T n.576C>T n.497C>T n.1036C>T | dbSNP ExAC |
6 | g.31861335G>C | CA449808555 | NEU1 | c.468C>G (p.Ser156=) n.1145C>G n.576C>G n.497C>G n.1036C>G | dbSNP |
6 | g.31861335G= | CA1619342279 | NEU1 | c.468C= (p.Ser156=) n.1145C= n.576C= n.497C= n.1036C= | |
6 | g.31861335G>T | CA449808556 | NEU1 | c.468C>A (p.Ser156=) n.1145C>A n.576C>A n.497C>A n.1036C>A | |
6 | g.31861336G>A | CA363494561 | NEU1 | c.467C>T (p.Ser156Phe) n.1144C>T n.575C>T n.496C>T n.1035C>T | |
6 | g.31861336G>C | CA363494563 | NEU1 | c.467C>G (p.Ser156Cys) n.1144C>G n.575C>G n.496C>G n.1035C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861336G>T | CA363494565 | NEU1 | c.467C>A (p.Ser156Tyr) n.1144C>A n.575C>A n.496C>A n.1035C>A | |
6 | g.31861337A>C | CA363494568 | NEU1 | c.466T>G (p.Ser156Ala) n.1143T>G n.574T>G n.495T>G n.1034T>G | |
6 | g.31861337A>G | CA363494573 | NEU1 | c.466T>C (p.Ser156Pro) n.1143T>C n.574T>C n.495T>C n.1034T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861337A>T | CA363494571 | NEU1 | c.466T>A (p.Ser156Thr) n.1143T>A n.574T>A n.495T>A n.1034T>A | |
6 | g.31861338G>A | CA449808557 | NEU1 | c.465C>T (p.Tyr155=) n.1142C>T n.573C>T n.494C>T n.1033C>T | |
6 | g.31861338G>C | CA363494577 | NEU1 | c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.1142C>G n.573C>G n.494C>G n.1033C>G | |
6 | g.31861338G>T | CA363494578 | NEU1 | c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.1142C>A n.573C>A n.494C>A n.1033C>A | |
6 | g.31861339T>A | CA363494581 | NEU1 | c.464A>T (p.Tyr155Phe) n.1141A>T n.572A>T n.493A>T n.1032A>T | |
6 | g.31861339T>C | CA363494584 | NEU1 | c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.1141A>G n.572A>G n.493A>G n.1032A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861339T>G | CA363494587 | NEU1 | c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.1141A>C n.572A>C n.493A>C n.1032A>C | |
6 | g.31861340A>C | CA363494591 | NEU1 | c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.1140T>G n.571T>G n.492T>G n.1031T>G | |
6 | g.31861340A>G | CA363494593 | NEU1 | c.463T>C (p.Tyr155His) n.1140T>C n.571T>C n.492T>C n.1031T>C | |
6 | g.31861340A>T | CA363494596 | NEU1 | c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.1140T>A n.571T>A n.492T>A n.1031T>A | |
6 | g.31861341G>A | CA449808558 | NEU1 | c.462C>T (p.Phe154=) n.1139C>T n.570C>T n.491C>T n.1030C>T | |
6 | g.31861341G>C | CA363494599 | NEU1 | c.462C>G (p.Phe154Leu) n.1139C>G n.570C>G n.491C>G n.1030C>G | |
6 | g.31861341G>T | CA363494602 | NEU1 | c.462C>A (p.Phe154Leu) n.1139C>A n.570C>A n.491C>A n.1030C>A | |
6 | g.31861342A= | CA1619342280 | NEU1 | c.461T= (p.Phe154=) n.1138T= n.569T= n.490T= n.1029T= | |
6 | g.31861342A>C | CA363494609 | NEU1 | c.461T>G (p.Phe154Cys) n.1138T>G n.569T>G n.490T>G n.1029T>G | |
6 | g.31861342A>G | CA3725028 | NEU1 | c.461T>C (p.Phe154Ser) n.1138T>C n.569T>C n.490T>C n.1029T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861342A>T | CA363494612 | NEU1 | c.461T>A (p.Phe154Tyr) n.1138T>A n.569T>A n.490T>A n.1029T>A | |
6 | g.31861343A>C | CA363494616 | NEU1 | c.460T>G (p.Phe154Val) n.1137T>G n.568T>G n.489T>G n.1028T>G | |
6 | g.31861343A>G | CA363494613 | NEU1 | c.460T>C (p.Phe154Leu) n.1137T>C n.568T>C n.489T>C n.1028T>C | |
6 | g.31861343A>T | CA363494614 | NEU1 | c.460T>A (p.Phe154Ile) n.1137T>A n.568T>A n.489T>A n.1028T>A | |
6 | g.31861344A>C | CA449808559 | NEU1 | c.459T>G (p.Leu153=) n.1136T>G n.567T>G n.488T>G n.1027T>G | |
6 | g.31861344A>G | CA449808560 | NEU1 | c.459T>C (p.Leu153=) n.1136T>C n.567T>C n.488T>C n.1027T>C | |
6 | g.31861344A>T | CA449808561 | NEU1 | c.459T>A (p.Leu153=) n.1136T>A n.567T>A n.488T>A n.1027T>A | |
6 | g.31861345A>C | CA363494618 | NEU1 | c.458T>G (p.Leu153Arg) n.1135T>G n.566T>G n.487T>G n.1026T>G | |
6 | g.31861345A>G | CA363494619 | NEU1 | c.458T>C (p.Leu153Pro) n.1135T>C n.566T>C n.487T>C n.1026T>C | |
6 | g.31861345A>T | CA363494621 | NEU1 | c.458T>A (p.Leu153His) n.1135T>A n.566T>A n.487T>A n.1026T>A | |
6 | g.31861346G>A | CA363494627 | NEU1 | c.457C>T (p.Leu153Phe) n.1134C>T n.565C>T n.486C>T n.1025C>T | |
6 | g.31861346G>C | CA363494629 | NEU1 | c.457C>G (p.Leu153Val) n.1134C>G n.565C>G n.486C>G n.1025C>G | |
6 | g.31861346G>T | CA363494631 | NEU1 | c.457C>A (p.Leu153Ile) n.1134C>A n.565C>A n.486C>A n.1025C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861347A>C | CA363494634 | NEU1 | c.456T>G (p.Phe152Leu) n.1133T>G n.564T>G n.485T>G n.1024T>G | |
6 | g.31861347A>G | CA449808562 | NEU1 | c.456T>C (p.Phe152=) n.1133T>C n.564T>C n.485T>C n.1024T>C | |
6 | g.31861347A>T | CA363494636 | NEU1 | c.456T>A (p.Phe152Leu) n.1133T>A n.564T>A n.485T>A n.1024T>A | |
6 | g.31861348A>C | CA363494640 | NEU1 | c.455T>G (p.Phe152Cys) n.1132T>G n.563T>G n.484T>G n.1023T>G | |
6 | g.31861348A>G | CA363494642 | NEU1 | c.455T>C (p.Phe152Ser) n.1132T>C n.563T>C n.484T>C n.1023T>C | |
6 | g.31861348A>T | CA363494644 | NEU1 | c.455T>A (p.Phe152Tyr) n.1132T>A n.563T>A n.484T>A n.1023T>A | |
6 | g.31861349A>C | CA363494652 | NEU1 | c.454T>G (p.Phe152Val) n.1131T>G n.562T>G n.483T>G n.1022T>G | |
6 | g.31861349A>G | CA363494655 | NEU1 | c.454T>C (p.Phe152Leu) n.1131T>C n.562T>C n.483T>C n.1022T>C | |
6 | g.31861349A>T | CA363494650 | NEU1 | c.454T>A (p.Phe152Ile) n.1131T>A n.562T>A n.483T>A n.1022T>A | |
6 | g.31861350T>A | CA449808563 | NEU1 | c.453A>T (p.Val151=) n.1130A>T n.561A>T n.482A>T n.1021A>T | |
6 | g.31861350T>C | CA449808564 | NEU1 | c.453A>G (p.Val151=) n.1130A>G n.561A>G n.482A>G n.1021A>G | |
6 | g.31861350T>G | CA449808565 | NEU1 | c.453A>C (p.Val151=) n.1130A>C n.561A>C n.482A>C n.1021A>C | |
6 | g.31861350_31861353dup | CA2678053914 | NEU1 | c.450_453dup (p.Phe152SerfsTer27) n.1127_1130dup n.558_561dup n.479_482dup n.1018_1021dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861351A>C | CA363494658 | NEU1 | c.452T>G (p.Val151Gly) n.1129T>G n.560T>G n.481T>G n.1020T>G | |
6 | g.31861351A>G | CA363494661 | NEU1 | c.452T>C (p.Val151Ala) n.1129T>C n.560T>C n.481T>C n.1020T>C | |
6 | g.31861351A>T | CA363494662 | NEU1 | c.452T>A (p.Val151Glu) n.1129T>A n.560T>A n.481T>A n.1020T>A | |
6 | g.31861352C>A | CA363494663 | NEU1 | c.451G>T (p.Val151Leu) n.1128G>T n.559G>T n.480G>T n.1019G>T | |
6 | g.31861352C= | CA1619342281 | NEU1 | c.451G= (p.Val151=) n.1128G= n.559G= n.480G= n.1019G= | |
6 | g.31861352C>G | CA363494664 | NEU1 | c.451G>C (p.Val151Leu) n.1128G>C n.559G>C n.480G>C n.1019G>C | |
6 | g.31861352C>T | CA363494666 | NEU1 | c.451G>A (p.Val151Ile) n.1128G>A n.559G>A n.480G>A n.1019G>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.31861353T>A | CA449808566 | NEU1 | c.450A>T (p.Val150=) n.1127A>T n.558A>T n.479A>T n.1018A>T | |
6 | g.31861353T>C | CA136927031 | NEU1 | c.450A>G (p.Val150=) n.1127A>G n.558A>G n.479A>G n.1018A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861353T>G | CA449808567 | NEU1 | c.450A>C (p.Val150=) n.1127A>C n.558A>C n.479A>C n.1018A>C | |
6 | g.31861353T= | CA1619342282 | NEU1 | c.450A= (p.Val150=) n.1127A= n.558A= n.479A= n.1018A= | |
6 | g.31861354A>C | CA363494670 | NEU1 | c.449T>G (p.Val150Gly) n.1126T>G n.557T>G n.478T>G n.1017T>G | |
6 | g.31861354A>G | CA363494671 | NEU1 | c.449T>C (p.Val150Ala) n.1126T>C n.557T>C n.478T>C n.1017T>C | |
6 | g.31861354A>T | CA363494673 | NEU1 | c.449T>A (p.Val150Glu) n.1126T>A n.557T>A n.478T>A n.1017T>A | |
6 | g.31861355C>A | CA363494677 | NEU1 | c.448G>T (p.Val150Leu) n.1125G>T n.556G>T n.477G>T n.1016G>T | |
6 | g.31861355C= | CA1619342283 | NEU1 | c.448G= (p.Val150=) n.1125G= n.556G= n.477G= n.1016G= | |
6 | g.31861355C>G | CA363494679 | NEU1 | c.448G>C (p.Val150Leu) n.1125G>C n.556G>C n.477G>C n.1016G>C | |
6 | g.31861355C>T | CA363494681 | NEU1 | c.448G>A (p.Val150Ile) n.1125G>A n.556G>A n.477G>A n.1016G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861356T>A | CA449808568 | NEU1 | c.447A>T (p.Gly149=) n.1124A>T n.555A>T n.476A>T n.1015A>T | |
6 | g.31861356T>C | CA449808569 | NEU1 | c.447A>G (p.Gly149=) n.1124A>G n.555A>G n.476A>G n.1015A>G | |
6 | g.31861356T>G | CA449808570 | NEU1 | c.447A>C (p.Gly149=) n.1124A>C n.555A>C n.476A>C n.1015A>C | |
6 | g.31861357C>A | CA363494687 | NEU1 | c.446G>T (p.Gly149Val) n.1123G>T n.554G>T n.475G>T n.1014G>T | |
6 | g.31861357C>G | CA363494689 | NEU1 | c.446G>C (p.Gly149Ala) n.1123G>C n.554G>C n.475G>C n.1014G>C | |
6 | g.31861357C>T | CA363494684 | NEU1 | c.446G>A (p.Gly149Glu) n.1123G>A n.554G>A n.475G>A n.1014G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861358C>A | CA363494692 | NEU1 | c.445G>T (p.Gly149Ter) n.1122G>T n.553G>T n.474G>T n.1013G>T | |
6 | g.31861358C= | CA1619342284 | NEU1 | c.445G= (p.Gly149=) n.1122G= n.553G= n.474G= n.1013G= | |
6 | g.31861358C>G | CA363494694 | NEU1 | c.445G>C (p.Gly149Arg) n.1122G>C n.553G>C n.474G>C n.1013G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861358C>T | CA363494697 | NEU1 | c.445G>A (p.Gly149Arg) n.1122G>A n.553G>A n.474G>A n.1013G>A | |
6 | g.31861359T>A | CA449808571 | NEU1 | c.444A>T (p.Thr148=) n.1121A>T n.552A>T n.473A>T n.1012A>T | |
6 | g.31861359T>C | CA449808572 | NEU1 | c.444A>G (p.Thr148=) n.1121A>G n.552A>G n.473A>G n.1012A>G | |
6 | g.31861359T>G | CA449808573 | NEU1 | c.444A>C (p.Thr148=) n.1121A>C n.552A>C n.473A>C n.1012A>C | |
6 | g.31861360G>A | CA363494700 | NEU1 | c.443C>T (p.Thr148Ile) n.1120C>T n.551C>T n.472C>T n.1011C>T | |
6 | g.31861360G>C | CA363494703 | NEU1 | c.443C>G (p.Thr148Arg) n.1120C>G n.551C>G n.472C>G n.1011C>G | |
6 | g.31861360G>T | CA363494704 | NEU1 | c.443C>A (p.Thr148Lys) n.1120C>A n.551C>A n.472C>A n.1011C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861361T>A | CA363494707 | NEU1 | c.442A>T (p.Thr148Ser) n.1119A>T n.550A>T n.471A>T n.1010A>T | |
6 | g.31861361T>C | CA363494710 | NEU1 | c.442A>G (p.Thr148Ala) n.1119A>G n.550A>G n.471A>G n.1010A>G | |
6 | g.31861361T>G | CA363494709 | NEU1 | c.442A>C (p.Thr148Pro) n.1119A>C n.550A>C n.471A>C n.1010A>C | |
6 | g.31861362C>A | CA363494714 | NEU1 | c.441G>T (p.Glu147Asp) n.1118G>T n.549G>T n.470G>T n.1009G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861362C>G | CA363494717 | NEU1 | c.441G>C (p.Glu147Asp) n.1118G>C n.549G>C n.470G>C n.1009G>C | |
6 | g.31861362C>T | CA449808574 | NEU1 | c.441G>A (p.Glu147=) n.1118G>A n.549G>A n.470G>A n.1009G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861363T>A | CA363494724 | NEU1 | c.440A>T (p.Glu147Val) n.1117A>T n.548A>T n.469A>T n.1008A>T | |
6 | g.31861363T>C | CA363494725 | NEU1 | c.440A>G (p.Glu147Gly) n.1117A>G n.548A>G n.469A>G n.1008A>G | |
6 | g.31861363T>G | CA363494727 | NEU1 | c.440A>C (p.Glu147Ala) n.1117A>C n.548A>C n.469A>C n.1008A>C | |
6 | g.31861364C>A | CA363494734 | NEU1 | c.439G>T (p.Glu147Ter) n.1116G>T n.547G>T n.468G>T n.1007G>T | |
6 | g.31861364C>G | CA363494737 | NEU1 | c.439G>C (p.Glu147Gln) n.1116G>C n.547G>C n.468G>C n.1007G>C | |
6 | g.31861364C>T | CA363494731 | NEU1 | c.439G>A (p.Glu147Lys) n.1116G>A n.547G>A n.468G>A n.1007G>A | |
6 | g.31861365A>C | CA449808577 | NEU1 | c.438T>G (p.Val146=) n.1115T>G n.546T>G n.467T>G n.1006T>G | |
6 | g.31861365A>G | CA449808576 | NEU1 | c.438T>C (p.Val146=) n.1115T>C n.546T>C n.467T>C n.1006T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861365A>T | CA449808575 | NEU1 | c.438T>A (p.Val146=) n.1115T>A n.546T>A n.467T>A n.1006T>A | |
6 | g.31861366A= | CA1619342285 | NEU1 | c.437T= (p.Val146=) n.1114T= n.545T= n.466T= n.1005T= | |
6 | g.31861366A>C | CA363494741 | NEU1 | c.437T>G (p.Val146Gly) n.1114T>G n.545T>G n.466T>G n.1005T>G | |
6 | g.31861366A>G | CA363494744 | NEU1 | c.437T>C (p.Val146Ala) n.1114T>C n.545T>C n.466T>C n.1005T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861366A>T | CA363494743 | NEU1 | c.437T>A (p.Val146Asp) n.1114T>A n.545T>A n.466T>A n.1005T>A | |
6 | g.31861367C>A | CA363494747 | NEU1 | c.436G>T (p.Val146Phe) n.1113G>T n.544G>T n.465G>T n.1004G>T | |
6 | g.31861367C>G | CA363494755 | NEU1 | c.436G>C (p.Val146Leu) n.1113G>C n.544G>C n.465G>C n.1004G>C | |
6 | g.31861367C>T | CA363494751 | NEU1 | c.436G>A (p.Val146Ile) n.1113G>A n.544G>A n.465G>A n.1004G>A | |
6 | g.31861368A= | CA1619342286 | NEU1 | c.435T= (p.Asp145=) n.1112T= n.543T= n.464T= n.1003T= | |
6 | g.31861368A>C | CA363494757 | NEU1 | c.435T>G (p.Asp145Glu) n.1112T>G n.543T>G n.464T>G n.1003T>G | |
6 | g.31861368A>G | CA449808578 | NEU1 | c.435T>C (p.Asp145=) n.1112T>C n.543T>C n.464T>C n.1003T>C | |
6 | g.31861368A>T | CA363494760 | NEU1 | c.435T>A (p.Asp145Glu) n.1112T>A n.543T>A n.464T>A n.1003T>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.31861369T>A | CA363494764 | NEU1 | c.434A>T (p.Asp145Val) n.1111A>T n.542A>T n.463A>T n.1002A>T | |
6 | g.31861369T>C | CA363494765 | NEU1 | c.434A>G (p.Asp145Gly) n.1111A>G n.542A>G n.463A>G n.1002A>G | |
6 | g.31861369T>G | CA363494769 | NEU1 | c.434A>C (p.Asp145Ala) n.1111A>C n.542A>C n.463A>C n.1002A>C | |
6 | g.31861370_31861377dup | CA2678053915 | NEU1 | c.427_434dup (p.Asp145GlufsTer2) n.1104_1111dup n.535_542dup n.456_463dup n.995_1002dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861370C>A | CA363494771 | NEU1 | c.433G>T (p.Asp145Tyr) n.1110G>T n.541G>T n.462G>T n.1001G>T | |
6 | g.31861370C= | CA1619342287 | NEU1 | c.433G= (p.Asp145=) n.1110G= n.541G= n.462G= n.1001G= | |
6 | g.31861370C>G | CA363494774 | NEU1 | c.433G>C (p.Asp145His) n.1110G>C n.541G>C n.462G>C n.1001G>C | |
6 | g.31861370C>T | CA3725029 | NEU1 | c.433G>A (p.Asp145Asn) n.1110G>A n.541G>A n.462G>A n.1001G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861371G>A | CA3725030 | NEU1 | c.432C>T (p.Ser144=) n.1109C>T n.540C>T n.461C>T n.1000C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861371G>C | CA363494782 | NEU1 | c.432C>G (p.Ser144Arg) n.1109C>G n.540C>G n.461C>G n.1000C>G | |
6 | g.31861371G= | CA1619342288 | NEU1 | c.432C= (p.Ser144=) n.1109C= n.540C= n.461C= n.1000C= | |
6 | g.31861371G>T | CA363494784 | NEU1 | c.432C>A (p.Ser144Arg) n.1109C>A n.540C>A n.461C>A n.1000C>A | |
6 | g.31861372C>A | CA363494792 | NEU1 | c.431G>T (p.Ser144Ile) n.1108G>T n.539G>T n.460G>T n.999G>T | |
6 | g.31861372C= | CA1619342289 | NEU1 | c.431G= (p.Ser144=) n.1108G= n.539G= n.460G= n.999G= | |
6 | g.31861372C>G | CA363494789 | NEU1 | c.431G>C (p.Ser144Thr) n.1108G>C n.539G>C n.460G>C n.999G>C | |
6 | g.31861372C>T | CA363494787 | NEU1 | c.431G>A (p.Ser144Asn) n.1108G>A n.539G>A n.460G>A n.999G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861373T>A | CA363494796 | NEU1 | c.430A>T (p.Ser144Cys) n.1107A>T n.538A>T n.459A>T n.998A>T | |
6 | g.31861373T>C | CA363494799 | NEU1 | c.430A>G (p.Ser144Gly) n.1107A>G n.538A>G n.459A>G n.998A>G | |
6 | g.31861373T>G | CA363494801 | NEU1 | c.430A>C (p.Ser144Arg) n.1107A>C n.538A>C n.459A>C n.998A>C | |
6 | g.31861374C>A | CA449808579 | NEU1 | c.429G>T (p.Val143=) n.1106G>T n.537G>T n.458G>T n.997G>T | |
6 | g.31861374C>G | CA449808580 | NEU1 | c.429G>C (p.Val143=) n.1106G>C n.537G>C n.458G>C n.997G>C | |
6 | g.31861374C>T | CA449808581 | NEU1 | c.429G>A (p.Val143=) n.1106G>A n.537G>A n.458G>A n.997G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861375A= | CA1619342290 | NEU1 | c.428T= (p.Val143=) n.1105T= n.536T= n.457T= n.996T= | |
6 | g.31861375A>C | CA363494805 | NEU1 | c.428T>G (p.Val143Gly) n.1105T>G n.536T>G n.457T>G n.996T>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861375A>G | CA363494806 | NEU1 | c.428T>C (p.Val143Ala) n.1105T>C n.536T>C n.457T>C n.996T>C | |
6 | g.31861375A>T | CA3725031 | NEU1 | c.428T>A (p.Val143Glu) n.1105T>A n.536T>A n.457T>A n.996T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861376C>A | CA363494817 | NEU1 | c.427G>T (p.Val143Leu) n.1104G>T n.535G>T n.456G>T n.995G>T | |
6 | g.31861376C= | CA1619342291 | NEU1 | c.427G= (p.Val143=) n.1104G= n.535G= n.456G= n.995G= | |
6 | g.31861376C>G | CA363494820 | NEU1 | c.427G>C (p.Val143Leu) n.1104G>C n.535G>C n.456G>C n.995G>C | |
6 | g.31861376C>T | CA136927057 | NEU1 | c.427G>A (p.Val143Met) n.1104G>A n.535G>A n.456G>A n.995G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861377T>A | CA449808582 | NEU1 | c.426A>T (p.Val142=) n.1103A>T n.534A>T n.455A>T n.994A>T | |
6 | g.31861377T>C | CA449808583 | NEU1 | c.426A>G (p.Val142=) n.1103A>G n.534A>G n.455A>G n.994A>G | |
6 | g.31861377T>G | CA449808584 | NEU1 | c.426A>C (p.Val142=) n.1103A>C n.534A>C n.455A>C n.994A>C | |
6 | g.31861378A>C | CA363494825 | NEU1 | c.425T>G (p.Val142Gly) n.1102T>G n.533T>G n.454T>G n.993T>G | |
6 | g.31861378A>G | CA363494826 | NEU1 | c.425T>C (p.Val142Ala) n.1102T>C n.533T>C n.454T>C n.993T>C | |
6 | g.31861378A>T | CA363494829 | NEU1 | c.425T>A (p.Val142Glu) n.1102T>A n.533T>A n.454T>A n.993T>A | |
6 | g.31861379C>A | CA363494839 | NEU1 | c.424G>T (p.Val142Leu) n.1101G>T n.532G>T n.453G>T n.992G>T | dbSNP |
6 | g.31861379C= | CA1619342292 | NEU1 | c.424G= (p.Val142=) n.1101G= n.532G= n.453G= n.992G= | |
6 | g.31861379C>G | CA363494835 | NEU1 | c.424G>C (p.Val142Leu) n.1101G>C n.532G>C n.453G>C n.992G>C | |
6 | g.31861379C>T | CA363494833 | NEU1 | c.424G>A (p.Val142Ile) n.1101G>A n.532G>A n.453G>A n.992G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861380T>A | CA449808585 | NEU1 | c.423A>T (p.Ala141=) n.1100A>T n.531A>T n.452A>T n.991A>T | |
6 | g.31861380T>C | CA449808586 | NEU1 | c.423A>G (p.Ala141=) n.1100A>G n.531A>G n.452A>G n.991A>G | |
6 | g.31861380T>G | CA449808587 | NEU1 | c.423A>C (p.Ala141=) n.1100A>C n.531A>C n.452A>C n.991A>C | |
6 | g.31861381G>A | CA136927062 | NEU1 | c.422C>T (p.Ala141Val) n.1099C>T n.530C>T n.451C>T n.990C>T | dbSNP |
6 | g.31861381G>C | CA363494842 | NEU1 | c.422C>G (p.Ala141Gly) n.1099C>G n.530C>G n.451C>G n.990C>G | |
6 | g.31861381G= | CA1619342293 | NEU1 | c.422C= (p.Ala141=) n.1099C= n.530C= n.451C= n.990C= | |
6 | g.31861381G>T | CA363494845 | NEU1 | c.422C>A (p.Ala141Glu) n.1099C>A n.530C>A n.451C>A n.990C>A | |
6 | g.31861382C>A | CA363494848 | NEU1 | c.421G>T (p.Ala141Ser) n.1098G>T n.529G>T n.450G>T n.989G>T | |
6 | g.31861382C>G | CA363494850 | NEU1 | c.421G>C (p.Ala141Pro) n.1098G>C n.529G>C n.450G>C n.989G>C | |
6 | g.31861382C>T | CA363494851 | NEU1 | c.421G>A (p.Ala141Thr) n.1098G>A n.529G>A n.450G>A n.989G>A | |
6 | g.31861385dup | CA2697546658 | NEU1 | c.421dup (p.Ala141GlyfsTer7) n.1098dup n.529dup n.450dup n.989dup | ClinVar |
6 | g.31861383C>A | CA449808588 | NEU1 | c.420G>T (p.Gly140=) n.1097G>T n.528G>T n.449G>T n.988G>T | ClinVar |
6 | g.31861383C>G | CA449808589 | NEU1 | c.420G>C (p.Gly140=) n.1097G>C n.528G>C n.449G>C n.988G>C | |
6 | g.31861383C>T | CA449808590 | NEU1 | c.420G>A (p.Gly140=) n.1097G>A n.528G>A n.449G>A n.988G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861384C>A | CA363494854 | NEU1 | c.419G>T (p.Gly140Val) n.1096G>T n.527G>T n.448G>T n.987G>T | |
6 | g.31861384C= | CA1619342294 | NEU1 | c.419G= (p.Gly140=) n.1096G= n.527G= n.448G= n.987G= | |
6 | g.31861384C>G | CA363494856 | NEU1 | c.419G>C (p.Gly140Ala) n.1096G>C n.527G>C n.448G>C n.987G>C | |
6 | g.31861384C>T | CA363494858 | NEU1 | c.419G>A (p.Gly140Glu) n.1096G>A n.527G>A n.448G>A n.987G>A | dbSNP |