Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31861238G>A | CA449808493 | NEU1 | c.565C>T (p.Leu189=) n.1242C>T n.673C>T n.594C>T n.1133C>T | ClinVar |
6 | g.31861238G>C | CA363493816 | NEU1 | c.565C>G (p.Leu189Val) n.1242C>G n.673C>G n.594C>G n.1133C>G | |
6 | g.31861238G>T | CA363493818 | NEU1 | c.565C>A (p.Leu189Met) n.1242C>A n.673C>A n.594C>A n.1133C>A | |
6 | g.31861239G>A | CA449808494 | NEU1 | c.564C>T (p.Ser188=) n.1241C>T n.672C>T n.593C>T n.1132C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861239G>C | CA449808495 | NEU1 | c.564C>G (p.Ser188=) n.1241C>G n.672C>G n.593C>G n.1132C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861239G= | CA1619342246 | NEU1 | c.564C= (p.Ser188=) n.1241C= n.672C= n.593C= n.1132C= | |
6 | g.31861239G>T | CA449808496 | NEU1 | c.564C>A (p.Ser188=) n.1241C>A n.672C>A n.593C>A n.1132C>A | |
6 | g.31861240G>A | CA363493821 | NEU1 | c.563C>T (p.Ser188Phe) n.1240C>T n.671C>T n.592C>T n.1131C>T | |
6 | g.31861240G>C | CA363493825 | NEU1 | c.563C>G (p.Ser188Cys) n.1240C>G n.671C>G n.592C>G n.1131C>G | |
6 | g.31861240G>T | CA363493831 | NEU1 | c.563C>A (p.Ser188Tyr) n.1240C>A n.671C>A n.592C>A n.1131C>A | |
6 | g.31861241A>C | CA363493851 | NEU1 | c.562T>G (p.Ser188Ala) n.1239T>G n.670T>G n.591T>G n.1130T>G | |
6 | g.31861241A>G | CA363493839 | NEU1 | c.562T>C (p.Ser188Pro) n.1239T>C n.670T>C n.591T>C n.1130T>C | |
6 | g.31861241A>T | CA363493835 | NEU1 | c.562T>A (p.Ser188Thr) n.1239T>A n.670T>A n.591T>A n.1130T>A | |
6 | g.31861242G>A | CA449808497 | NEU1 | c.561C>T (p.Leu187=) n.1238C>T n.669C>T n.590C>T n.1129C>T | |
6 | g.31861242G>C | CA449808498 | NEU1 | c.561C>G (p.Leu187=) n.1238C>G n.669C>G n.590C>G n.1129C>G | |
6 | g.31861242G>T | CA449808499 | NEU1 | c.561C>A (p.Leu187=) n.1238C>A n.669C>A n.590C>A n.1129C>A | |
6 | g.31861243A>C | CA363493857 | NEU1 | c.560T>G (p.Leu187Arg) n.1237T>G n.668T>G n.589T>G n.1128T>G | |
6 | g.31861243A>G | CA363493863 | NEU1 | c.560T>C (p.Leu187Pro) n.1237T>C n.668T>C n.589T>C n.1128T>C | |
6 | g.31861243A>T | CA363493868 | NEU1 | c.560T>A (p.Leu187His) n.1237T>A n.668T>A n.589T>A n.1128T>A | |
6 | g.31861244G>A | CA363493870 | NEU1 | c.559C>T (p.Leu187Phe) n.1236C>T n.667C>T n.588C>T n.1127C>T | |
6 | g.31861244G>C | CA363493872 | NEU1 | c.559C>G (p.Leu187Val) n.1236C>G n.667C>G n.588C>G n.1127C>G | |
6 | g.31861244G>T | CA363493873 | NEU1 | c.559C>A (p.Leu187Ile) n.1236C>A n.667C>A n.588C>A n.1127C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861245A>C | CA363493884 | NEU1 | c.558T>G (p.Asn186Lys) n.1235T>G n.666T>G n.587T>G n.1126T>G | |
6 | g.31861245A>G | CA449808500 | NEU1 | c.558T>C (p.Asn186=) n.1235T>C n.666T>C n.587T>C n.1126T>C | |
6 | g.31861245A>T | CA363493877 | NEU1 | c.558T>A (p.Asn186Lys) n.1235T>A n.666T>A n.587T>A n.1126T>A | |
6 | g.31861246T>A | CA363493898 | NEU1 | c.557A>T (p.Asn186Ile) n.1234A>T n.665A>T n.586A>T n.1125A>T | |
6 | g.31861246T>C | CA363493901 | NEU1 | c.557A>G (p.Asn186Ser) n.1234A>G n.665A>G n.586A>G n.1125A>G | |
6 | g.31861246T>G | CA363493906 | NEU1 | c.557A>C (p.Asn186Thr) n.1234A>C n.665A>C n.586A>C n.1125A>C | |
6 | g.31861247T>A | CA363493911 | NEU1 | c.556A>T (p.Asn186Tyr) n.1233A>T n.664A>T n.585A>T n.1124A>T | |
6 | g.31861247T>C | CA363493917 | NEU1 | c.556A>G (p.Asn186Asp) n.1233A>G n.664A>G n.585A>G n.1124A>G | |
6 | g.31861247T>G | CA363493927 | NEU1 | c.556A>C (p.Asn186His) n.1233A>C n.664A>C n.585A>C n.1124A>C | dbSNP |
6 | g.31861247T= | CA1619342247 | NEU1 | c.556A= (p.Asn186=) n.1233A= n.664A= n.585A= n.1124A= | |
6 | g.31861248C>A | CA449808503 | NEU1 | c.555G>T (p.Arg185=) n.1232G>T n.663G>T n.584G>T n.1123G>T | |
6 | g.31861248C= | CA1619342248 | NEU1 | c.555G= (p.Arg185=) n.1232G= n.663G= n.584G= n.1123G= | |
6 | g.31861248C>G | CA449808502 | NEU1 | c.555G>C (p.Arg185=) n.1232G>C n.663G>C n.584G>C n.1123G>C | |
6 | g.31861248C>T | CA449808501 | NEU1 | c.555G>A (p.Arg185=) n.1232G>A n.663G>A n.584G>A n.1123G>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.31861249C>A | CA363493935 | NEU1 | c.554G>T (p.Arg185Leu) n.1231G>T n.662G>T n.583G>T n.1122G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861249C= | CA1619342249 | NEU1 | c.554G= (p.Arg185=) n.1231G= n.662G= n.583G= n.1122G= | |
6 | g.31861249C>G | CA363493943 | NEU1 | c.554G>C (p.Arg185Pro) n.1231G>C n.662G>C n.583G>C n.1122G>C | |
6 | g.31861249C>T | CA3725017 | NEU1 | c.554G>A (p.Arg185Gln) n.1231G>A n.662G>A n.583G>A n.1122G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861250G>A | CA3725018 | NEU1 | c.553C>T (p.Arg185Trp) n.1230C>T n.661C>T n.582C>T n.1121C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861250G>C | CA363493949 | NEU1 | c.553C>G (p.Arg185Gly) n.1230C>G n.661C>G n.582C>G n.1121C>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31861250G= | CA1619342250 | NEU1 | c.553C= (p.Arg185=) n.1230C= n.661C= n.582C= n.1121C= | |
6 | g.31861250G>T | CA449808504 | NEU1 | c.553C>A (p.Arg185=) n.1230C>A n.661C>A n.582C>A n.1121C>A | |
6 | g.31861253del | CA2678053911 | NEU1 | c.553del (p.Arg185GlyfsTer?) n.1230del n.661del n.582del n.1121del | gnomAD v4 |
6 | g.31861251G>A | CA449808505 | NEU1 | c.552C>T (p.Pro184=) n.1229C>T n.660C>T n.581C>T n.1120C>T | |
6 | g.31861251G>C | CA449808507 | NEU1 | c.552C>G (p.Pro184=) n.1229C>G n.660C>G n.581C>G n.1120C>G | |
6 | g.31861251G>T | CA449808506 | NEU1 | c.552C>A (p.Pro184=) n.1229C>A n.660C>A n.581C>A n.1120C>A | |
6 | g.31861252G>A | CA363493955 | NEU1 | c.551C>T (p.Pro184Leu) n.1228C>T n.659C>T n.580C>T n.1119C>T | |
6 | g.31861252G>C | CA363493956 | NEU1 | c.551C>G (p.Pro184Arg) n.1228C>G n.659C>G n.580C>G n.1119C>G | |
6 | g.31861252G>T | CA363493958 | NEU1 | c.551C>A (p.Pro184His) n.1228C>A n.659C>A n.580C>A n.1119C>A | |
6 | g.31861253G>A | CA3725019 | NEU1 | c.550C>T (p.Pro184Ser) n.1227C>T n.658C>T n.579C>T n.1118C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861253G>C | CA363493975 | NEU1 | c.550C>G (p.Pro184Ala) n.1227C>G n.658C>G n.579C>G n.1118C>G | |
6 | g.31861253G= | CA1619342251 | NEU1 | c.550C= (p.Pro184=) n.1227C= n.658C= n.579C= n.1118C= | |
6 | g.31861253G>T | CA363493980 | NEU1 | c.550C>A (p.Pro184Thr) n.1227C>A n.658C>A n.579C>A n.1118C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861254T>A | CA449808508 | NEU1 | c.549A>T (p.Thr183=) n.1226A>T n.657A>T n.578A>T n.1117A>T | |
6 | g.31861254T>C | CA449808509 | NEU1 | c.549A>G (p.Thr183=) n.1226A>G n.657A>G n.578A>G n.1117A>G | |
6 | g.31861254T>G | CA449808510 | NEU1 | c.549A>C (p.Thr183=) n.1226A>C n.657A>C n.578A>C n.1117A>C | |
6 | g.31861255G>A | CA3725020 | NEU1 | c.548C>T (p.Thr183Ile) n.1225C>T n.656C>T n.577C>T n.1116C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861255G>C | CA363493991 | NEU1 | c.548C>G (p.Thr183Arg) n.1225C>G n.656C>G n.577C>G n.1116C>G | |
6 | g.31861255G= | CA1619342252 | NEU1 | c.548C= (p.Thr183=) n.1225C= n.656C= n.577C= n.1116C= | |
6 | g.31861255G>T | CA363493995 | NEU1 | c.548C>A (p.Thr183Lys) n.1225C>A n.656C>A n.577C>A n.1116C>A | |
6 | g.31861256T>A | CA363494020 | NEU1 | c.547A>T (p.Thr183Ser) n.1224A>T n.655A>T n.576A>T n.1115A>T | |
6 | g.31861256T>C | CA363494013 | NEU1 | c.547A>G (p.Thr183Ala) n.1224A>G n.655A>G n.576A>G n.1115A>G | |
6 | g.31861256T>G | CA363494002 | NEU1 | c.547A>C (p.Thr183Pro) n.1224A>C n.655A>C n.576A>C n.1115A>C | |
6 | g.31861257G>A | CA449808511 | NEU1 | c.546C>T (p.Ser182=) n.1223C>T n.654C>T n.575C>T n.1114C>T | |
6 | g.31861257G>C | CA363494038 | NEU1 | c.546C>G (p.Ser182Arg) n.1223C>G n.654C>G n.575C>G n.1114C>G | |
6 | g.31861257G>T | CA363494027 | NEU1 | c.546C>A (p.Ser182Arg) n.1223C>A n.654C>A n.575C>A n.1114C>A | |
6 | g.31861258C>A | CA363494043 | NEU1 | c.545G>T (p.Ser182Ile) n.1222G>T n.653G>T n.574G>T n.1113G>T | |
6 | g.31861258C>G | CA363494047 | NEU1 | c.545G>C (p.Ser182Thr) n.1222G>C n.653G>C n.574G>C n.1113G>C | |
6 | g.31861258C>T | CA363494051 | NEU1 | c.545G>A (p.Ser182Asn) n.1222G>A n.653G>A n.574G>A n.1113G>A | |
6 | g.31861259T>A | CA363494055 | NEU1 | c.544A>T (p.Ser182Cys) n.1221A>T n.652A>T n.573A>T n.1112A>T | |
6 | g.31861259T>C | CA3725021 | NEU1 | c.544A>G (p.Ser182Gly) n.1221A>G n.652A>G n.573A>G n.1112A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861259T>G | CA220823 | NEU1 | c.544A>C (p.Ser182Arg) n.1221A>C n.652A>C n.573A>C n.1112A>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.31861259T= | CA1619342253 | NEU1 | c.544A= (p.Ser182=) n.1221A= n.652A= n.573A= n.1112A= | |
6 | g.31861260C>A | CA363494067 | NEU1 | c.543G>T (p.Trp181Cys) n.1220G>T n.651G>T n.572G>T n.1111G>T | |
6 | g.31861260C>G | CA363494061 | NEU1 | c.543G>C (p.Trp181Cys) n.1220G>C n.651G>C n.572G>C n.1111G>C | |
6 | g.31861260C>T | CA363494063 | NEU1 | c.543G>A (p.Trp181Ter) n.1220G>A n.651G>A n.572G>A n.1111G>A | |
6 | g.31861261C>A | CA363494070 | NEU1 | c.542G>T (p.Trp181Leu) n.1219G>T n.650G>T n.571G>T n.1110G>T | |
6 | g.31861261C>G | CA363494086 | NEU1 | c.542G>C (p.Trp181Ser) n.1219G>C n.650G>C n.571G>C n.1110G>C | |
6 | g.31861261C>T | CA363494088 | NEU1 | c.542G>A (p.Trp181Ter) n.1219G>A n.650G>A n.571G>A n.1110G>A | |
6 | g.31861262A= | CA1619342254 | NEU1 | c.541T= (p.Trp181=) n.1218T= n.649T= n.570T= n.1109T= | |
6 | g.31861262A>C | CA363494091 | NEU1 | c.541T>G (p.Trp181Gly) n.1218T>G n.649T>G n.570T>G n.1109T>G | |
6 | g.31861262A>G | CA363494105 | NEU1 | c.541T>C (p.Trp181Arg) n.1218T>C n.649T>C n.570T>C n.1109T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861262A>T | CA363494107 | NEU1 | c.541T>A (p.Trp181Arg) n.1218T>A n.649T>A n.570T>A n.1109T>A | |
6 | g.31861263G>A | CA449808512 | NEU1 | c.540C>T (p.Ser180=) n.1217C>T n.648C>T n.569C>T n.1108C>T | |
6 | g.31861263G>C | CA449808513 | NEU1 | c.540C>G (p.Ser180=) n.1217C>G n.648C>G n.569C>G n.1108C>G | |
6 | g.31861263G>T | CA449808514 | NEU1 | c.540C>A (p.Ser180=) n.1217C>A n.648C>A n.569C>A n.1108C>A | |
6 | g.31861264G>A | CA363494109 | NEU1 | c.539C>T (p.Ser180Phe) n.1216C>T n.647C>T n.568C>T n.1107C>T | |
6 | g.31861264G>C | CA363494114 | NEU1 | c.539C>G (p.Ser180Cys) n.1216C>G n.647C>G n.568C>G n.1107C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861264G= | CA1619342255 | NEU1 | c.539C= (p.Ser180=) n.1216C= n.647C= n.568C= n.1107C= | |
6 | g.31861264G>T | CA363494111 | NEU1 | c.539C>A (p.Ser180Tyr) n.1216C>A n.647C>A n.568C>A n.1107C>A | |
6 | g.31861265A= | CA1619342256 | NEU1 | c.538T= (p.Ser180=) n.1215T= n.646T= n.567T= n.1106T= | |
6 | g.31861265A>C | CA363494135 | NEU1 | c.538T>G (p.Ser180Ala) n.1215T>G n.646T>G n.567T>G n.1106T>G | |
6 | g.31861265A>G | CA363494136 | NEU1 | c.538T>C (p.Ser180Pro) n.1215T>C n.646T>C n.567T>C n.1106T>C | dbSNP |
6 | g.31861265A>T | CA363494139 | NEU1 | c.538T>A (p.Ser180Thr) n.1215T>A n.646T>A n.567T>A n.1106T>A | |
6 | g.31861266A>C | CA449808516 | NEU1 | c.537T>G (p.Val179=) n.1214T>G n.645T>G n.566T>G n.1105T>G | |
6 | g.31861266A>G | CA449808517 | NEU1 | c.537T>C (p.Val179=) n.1214T>C n.645T>C n.566T>C n.1105T>C | |
6 | g.31861266A>T | CA449808515 | NEU1 | c.537T>A (p.Val179=) n.1214T>A n.645T>A n.566T>A n.1105T>A | |
6 | g.31861267A= | CA1619342257 | NEU1 | c.536T= (p.Val179=) n.1213T= n.644T= n.565T= n.1104T= | |
6 | g.31861267A>C | CA363494141 | NEU1 | c.536T>G (p.Val179Gly) n.1213T>G n.644T>G n.565T>G n.1104T>G | |
6 | g.31861267A>G | CA3725022 | NEU1 | c.536T>C (p.Val179Ala) n.1213T>C n.644T>C n.565T>C n.1104T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861267A>T | CA363494143 | NEU1 | c.536T>A (p.Val179Asp) n.1213T>A n.644T>A n.565T>A n.1104T>A | |
6 | g.31861268C>A | CA363494147 | NEU1 | c.535G>T (p.Val179Phe) n.1212G>T n.643G>T n.564G>T n.1103G>T | |
6 | g.31861268C>G | CA363494149 | NEU1 | c.535G>C (p.Val179Leu) n.1212G>C n.643G>C n.564G>C n.1103G>C | |
6 | g.31861268C>T | CA363494151 | NEU1 | c.535G>A (p.Val179Ile) n.1212G>A n.643G>A n.564G>A n.1103G>A | |
6 | g.31861269A= | CA1619342258 | NEU1 | c.534T= (p.Gly178=) n.1211T= n.642T= n.563T= n.1102T= | |
6 | g.31861269A>C | CA449808518 | NEU1 | c.534T>G (p.Gly178=) n.1211T>G n.642T>G n.563T>G n.1102T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861269A>G | CA449808519 | NEU1 | c.534T>C (p.Gly178=) n.1211T>C n.642T>C n.563T>C n.1102T>C | |
6 | g.31861269A>T | CA449808520 | NEU1 | c.534T>A (p.Gly178=) n.1211T>A n.642T>A n.563T>A n.1102T>A | |
6 | g.31861270C>A | CA363494154 | NEU1 | c.533G>T (p.Gly178Val) n.1210G>T n.641G>T n.562G>T n.1101G>T | |
6 | g.31861270C>G | CA363494157 | NEU1 | c.533G>C (p.Gly178Ala) n.1210G>C n.641G>C n.562G>C n.1101G>C | |
6 | g.31861270C>T | CA363494172 | NEU1 | c.533G>A (p.Gly178Asp) n.1210G>A n.641G>A n.562G>A n.1101G>A | |
6 | g.31861271del | CA2678053912 | NEU1 | c.533del (p.Gly178ValfsTer?) n.1210del n.641del n.562del n.1101del | gnomAD v4 |
6 | g.31861271C>A | CA363494180 | NEU1 | c.532G>T (p.Gly178Cys) n.1209G>T n.640G>T n.561G>T n.1100G>T | |
6 | g.31861271C>G | CA363494175 | NEU1 | c.532G>C (p.Gly178Arg) n.1209G>C n.640G>C n.561G>C n.1100G>C | |
6 | g.31861271C>T | CA363494177 | NEU1 | c.532G>A (p.Gly178Ser) n.1209G>A n.640G>A n.561G>A n.1100G>A | |
6 | g.31861272A>C | CA363494182 | NEU1 | c.531T>G (p.Asp177Glu) n.1208T>G n.639T>G n.560T>G n.1099T>G | |
6 | g.31861272A>G | CA449808521 | NEU1 | c.531T>C (p.Asp177=) n.1208T>C n.639T>C n.560T>C n.1099T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861272A>T | CA363494183 | NEU1 | c.531T>A (p.Asp177Glu) n.1208T>A n.639T>A n.560T>A n.1099T>A | |
6 | g.31861273T>A | CA363494184 | NEU1 | c.530A>T (p.Asp177Val) n.1207A>T n.638A>T n.559A>T n.1098A>T | |
6 | g.31861273T>C | CA363494185 | NEU1 | c.530A>G (p.Asp177Gly) n.1207A>G n.638A>G n.559A>G n.1098A>G | COSMIC |
6 | g.31861273T>G | CA363494186 | NEU1 | c.530A>C (p.Asp177Ala) n.1207A>C n.638A>C n.559A>C n.1098A>C | |
6 | g.31861274C>A | CA363494187 | NEU1 | c.529G>T (p.Asp177Tyr) n.1206G>T n.637G>T n.558G>T n.1097G>T | |
6 | g.31861274C>G | CA363494188 | NEU1 | c.529G>C (p.Asp177His) n.1206G>C n.637G>C n.558G>C n.1097G>C | |
6 | g.31861274C>T | CA363494190 | NEU1 | c.529G>A (p.Asp177Asn) n.1206G>A n.637G>A n.558G>A n.1097G>A | |
6 | g.31861275A= | CA1619342259 | NEU1 | c.528T= (p.Asp176=) n.1205T= n.636T= n.557T= n.1096T= | |
6 | g.31861275A>C | CA363494191 | NEU1 | c.528T>G (p.Asp176Glu) n.1205T>G n.636T>G n.557T>G n.1096T>G | |
6 | g.31861275A>G | CA136926959 | NEU1 | c.528T>C (p.Asp176=) n.1205T>C n.636T>C n.557T>C n.1096T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861275A>T | CA363494193 | NEU1 | c.528T>A (p.Asp176Glu) n.1205T>A n.636T>A n.557T>A n.1096T>A | |
6 | g.31861276T>A | CA363494195 | NEU1 | c.527A>T (p.Asp176Val) n.1204A>T n.635A>T n.556A>T n.1095A>T | |
6 | g.31861276T>C | CA363494197 | NEU1 | c.527A>G (p.Asp176Gly) n.1204A>G n.635A>G n.556A>G n.1095A>G | |
6 | g.31861276T>G | CA363494198 | NEU1 | c.527A>C (p.Asp176Ala) n.1204A>C n.635A>C n.556A>C n.1095A>C | |
6 | g.31861277C>A | CA363494203 | NEU1 | c.526G>T (p.Asp176Tyr) n.1203G>T n.634G>T n.555G>T n.1094G>T | |
6 | g.31861277C>G | CA363494202 | NEU1 | c.526G>C (p.Asp176His) n.1203G>C n.634G>C n.555G>C n.1094G>C | |
6 | g.31861277C>T | CA363494200 | NEU1 | c.526G>A (p.Asp176Asn) n.1203G>A n.634G>A n.555G>A n.1094G>A | |
6 | g.31861278C>A | CA363494204 | NEU1 | c.525G>T (p.Lys175Asn) n.1202G>T n.633G>T n.554G>T n.1093G>T | |
6 | g.31861278C>G | CA363494205 | NEU1 | c.525G>C (p.Lys175Asn) n.1202G>C n.633G>C n.554G>C n.1093G>C | |
6 | g.31861278C>T | CA449808522 | NEU1 | c.525G>A (p.Lys175=) n.1202G>A n.633G>A n.554G>A n.1093G>A | |
6 | g.31861279T>A | CA363494207 | NEU1 | c.524A>T (p.Lys175Met) n.1201A>T n.632A>T n.553A>T n.1092A>T | |
6 | g.31861279T>C | CA363494209 | NEU1 | c.524A>G (p.Lys175Arg) n.1201A>G n.632A>G n.553A>G n.1092A>G | |
6 | g.31861279T>G | CA363494210 | NEU1 | c.524A>C (p.Lys175Thr) n.1201A>C n.632A>C n.553A>C n.1092A>C | |
6 | g.31861280T>A | CA363494213 | NEU1 | c.523A>T (p.Lys175Ter) n.1200A>T n.631A>T n.552A>T n.1091A>T | |
6 | g.31861280T>C | CA363494215 | NEU1 | c.523A>G (p.Lys175Glu) n.1200A>G n.631A>G n.552A>G n.1091A>G | |
6 | g.31861280T>G | CA363494216 | NEU1 | c.523A>C (p.Lys175Gln) n.1200A>C n.631A>C n.552A>C n.1091A>C | |
6 | g.31861281G>A | CA449808523 | NEU1 | c.522C>T (p.Ser174=) n.1199C>T n.630C>T n.551C>T n.1090C>T | |
6 | g.31861281G>C | CA363494219 | NEU1 | c.522C>G (p.Ser174Arg) n.1199C>G n.630C>G n.551C>G n.1090C>G | |
6 | g.31861281G= | CA1619342260 | NEU1 | c.522C= (p.Ser174=) n.1199C= n.630C= n.551C= n.1090C= | |
6 | g.31861281G>T | CA136926964 | NEU1 | c.522C>A (p.Ser174Arg) n.1199C>A n.630C>A n.551C>A n.1090C>A | dbSNP |
6 | g.31861282C>A | CA363494224 | NEU1 | c.521G>T (p.Ser174Ile) n.1198G>T n.629G>T n.550G>T n.1089G>T | |
6 | g.31861282C= | CA1619342261 | NEU1 | c.521G= (p.Ser174=) n.1198G= n.629G= n.550G= n.1089G= | |
6 | g.31861282C>G | CA363494227 | NEU1 | c.521G>C (p.Ser174Thr) n.1198G>C n.629G>C n.550G>C n.1089G>C | |
6 | g.31861282C>T | CA136926973 | NEU1 | c.521G>A (p.Ser174Asn) n.1198G>A n.629G>A n.550G>A n.1089G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861283T>A | CA363494232 | NEU1 | c.520A>T (p.Ser174Cys) n.1197A>T n.628A>T n.549A>T n.1088A>T | |
6 | g.31861283T>C | CA363494235 | NEU1 | c.520A>G (p.Ser174Gly) n.1197A>G n.628A>G n.549A>G n.1088A>G | |
6 | g.31861283T>G | CA363494230 | NEU1 | c.520A>C (p.Ser174Arg) n.1197A>C n.628A>C n.549A>C n.1088A>C | |
6 | g.31861284C>A | CA363494236 | NEU1 | c.519G>T (p.Trp173Cys) n.1196G>T n.627G>T n.548G>T n.1087G>T | |
6 | g.31861284C>G | CA363494238 | NEU1 | c.519G>C (p.Trp173Cys) n.1196G>C n.627G>C n.548G>C n.1087G>C | |
6 | g.31861284C>T | CA363494237 | NEU1 | c.519G>A (p.Trp173Ter) n.1196G>A n.627G>A n.548G>A n.1087G>A | |
6 | g.31861285C>A | CA363494240 | NEU1 | c.518G>T (p.Trp173Leu) n.1195G>T n.626G>T n.547G>T n.1086G>T | |
6 | g.31861285C>G | CA363494242 | NEU1 | c.518G>C (p.Trp173Ser) n.1195G>C n.626G>C n.547G>C n.1086G>C | |
6 | g.31861285C>T | CA363494245 | NEU1 | c.518G>A (p.Trp173Ter) n.1195G>A n.626G>A n.547G>A n.1086G>A | |
6 | g.31861286A= | CA1619342262 | NEU1 | c.517T= (p.Trp173=) n.1194T= n.625T= n.546T= n.1085T= | |
6 | g.31861286A>C | CA3725023 | NEU1 | c.517T>G (p.Trp173Gly) n.1194T>G n.625T>G n.546T>G n.1085T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861286A>G | CA363494248 | NEU1 | c.517T>C (p.Trp173Arg) n.1194T>C n.625T>C n.546T>C n.1085T>C | COSMIC |
6 | g.31861286A>T | CA363494259 | NEU1 | c.517T>A (p.Trp173Arg) n.1194T>A n.625T>A n.546T>A n.1085T>A | |
6 | g.31861287T>A | CA449808524 | NEU1 | c.516A>T (p.Val172=) n.1193A>T n.624A>T n.545A>T n.1084A>T | |
6 | g.31861287T>C | CA449808525 | NEU1 | c.516A>G (p.Val172=) n.1193A>G n.624A>G n.545A>G n.1084A>G | |
6 | g.31861287T>G | CA449808526 | NEU1 | c.516A>C (p.Val172=) n.1193A>C n.624A>C n.545A>C n.1084A>C | |
6 | g.31861288A>C | CA363494262 | NEU1 | c.515T>G (p.Val172Gly) n.1192T>G n.623T>G n.544T>G n.1083T>G | |
6 | g.31861288A>G | CA363494264 | NEU1 | c.515T>C (p.Val172Ala) n.1192T>C n.623T>C n.544T>C n.1083T>C | |
6 | g.31861288A>T | CA363494266 | NEU1 | c.515T>A (p.Val172Glu) n.1192T>A n.623T>A n.544T>A n.1083T>A | |
6 | g.31861289C>A | CA363494268 | NEU1 | c.514G>T (p.Val172Leu) n.1191G>T n.622G>T n.543G>T n.1082G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861289C>G | CA363494270 | NEU1 | c.514G>C (p.Val172Leu) n.1191G>C n.622G>C n.543G>C n.1082G>C | |
6 | g.31861289C>T | CA363494275 | NEU1 | c.514G>A (p.Val172Ile) n.1191G>A n.622G>A n.543G>A n.1082G>A | |
6 | g.31861290C>A | CA363494277 | NEU1 | c.513G>T (p.Leu171Phe) n.1190G>T n.621G>T n.542G>T n.1081G>T | COSMIC |
6 | g.31861290C>G | CA363494279 | NEU1 | c.513G>C (p.Leu171Phe) n.1190G>C n.621G>C n.542G>C n.1081G>C | |
6 | g.31861290C>T | CA449808527 | NEU1 | c.513G>A (p.Leu171=) n.1190G>A n.621G>A n.542G>A n.1081G>A | |
6 | g.31861291A>C | CA363494282 | NEU1 | c.512T>G (p.Leu171Trp) n.1189T>G n.620T>G n.541T>G n.1080T>G | |
6 | g.31861291A>G | CA363494284 | NEU1 | c.512T>C (p.Leu171Ser) n.1189T>C n.620T>C n.541T>C n.1080T>C | |
6 | g.31861291A>T | CA363494286 | NEU1 | c.512T>A (p.Leu171Ter) n.1189T>A n.620T>A n.541T>A n.1080T>A | |
6 | g.31861292A>C | CA363494289 | NEU1 | c.511T>G (p.Leu171Val) n.1188T>G n.619T>G n.540T>G n.1079T>G | |
6 | g.31861292A>G | CA449808528 | NEU1 | c.511T>C (p.Leu171=) n.1188T>C n.619T>C n.540T>C n.1079T>C | |
6 | g.31861292A>T | CA363494293 | NEU1 | c.511T>A (p.Leu171Met) n.1188T>A n.619T>A n.540T>A n.1079T>A | |
6 | g.31861293C>A | CA363494296 | NEU1 | c.510G>T (p.Met170Ile) n.1187G>T n.618G>T n.539G>T n.1078G>T | |
6 | g.31861293C>G | CA363494299 | NEU1 | c.510G>C (p.Met170Ile) n.1187G>C n.618G>C n.539G>C n.1078G>C | |
6 | g.31861293C>T | CA363494302 | NEU1 | c.510G>A (p.Met170Ile) n.1187G>A n.618G>A n.539G>A n.1078G>A | |
6 | g.31861294A>C | CA363494305 | NEU1 | c.509T>G (p.Met170Arg) n.1186T>G n.617T>G n.538T>G n.1077T>G | |
6 | g.31861294A>G | CA363494309 | NEU1 | c.509T>C (p.Met170Thr) n.1186T>C n.617T>C n.538T>C n.1077T>C | |
6 | g.31861294A>T | CA363494311 | NEU1 | c.509T>A (p.Met170Lys) n.1186T>A n.617T>A n.538T>A n.1077T>A | |
6 | g.31861295T>A | CA363494319 | NEU1 | c.508A>T (p.Met170Leu) n.1185A>T n.616A>T n.537A>T n.1076A>T | dbSNP |
6 | g.31861295T>C | CA363494320 | NEU1 | c.508A>G (p.Met170Val) n.1185A>G n.616A>G n.537A>G n.1076A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861295T>G | CA363494317 | NEU1 | c.508A>C (p.Met170Leu) n.1185A>C n.616A>C n.537A>C n.1076A>C | |
6 | g.31861295T= | CA1619342263 | NEU1 | c.508A= (p.Met170=) n.1185A= n.616A= n.537A= n.1076A= | |
6 | g.31861296G>A | CA449808529 | NEU1 | c.507C>T (p.Thr169=) n.1184C>T n.615C>T n.536C>T n.1075C>T | |
6 | g.31861296G>C | CA449808530 | NEU1 | c.507C>G (p.Thr169=) n.1184C>G n.615C>G n.536C>G n.1075C>G | |
6 | g.31861296G>T | CA449808531 | NEU1 | c.507C>A (p.Thr169=) n.1184C>A n.615C>A n.536C>A n.1075C>A | |
6 | g.31861297G>A | CA363494321 | NEU1 | c.506C>T (p.Thr169Ile) n.1183C>T n.614C>T n.535C>T n.1074C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861297G>C | CA363494322 | NEU1 | c.506C>G (p.Thr169Ser) n.1183C>G n.614C>G n.535C>G n.1074C>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31861297G= | CA1619342264 | NEU1 | c.506C= (p.Thr169=) n.1183C= n.614C= n.535C= n.1074C= | |
6 | g.31861297G>T | CA363494323 | NEU1 | c.506C>A (p.Thr169Asn) n.1183C>A n.614C>A n.535C>A n.1074C>A | |
6 | g.31861298T>A | CA363494324 | NEU1 | c.505A>T (p.Thr169Ser) n.1182A>T n.613A>T n.534A>T n.1073A>T | |
6 | g.31861298T>C | CA363494325 | NEU1 | c.505A>G (p.Thr169Ala) n.1182A>G n.613A>G n.534A>G n.1073A>G | |
6 | g.31861298T>G | CA363494327 | NEU1 | c.505A>C (p.Thr169Pro) n.1182A>C n.613A>C n.534A>C n.1073A>C | |
6 | g.31861299A>C | CA449808532 | NEU1 | c.504T>G (p.Ser168=) n.1181T>G n.612T>G n.533T>G n.1072T>G | |
6 | g.31861299A>G | CA449808534 | NEU1 | c.504T>C (p.Ser168=) n.1181T>C n.612T>C n.533T>C n.1072T>C | |
6 | g.31861299A>T | CA449808533 | NEU1 | c.504T>A (p.Ser168=) n.1181T>A n.612T>A n.533T>A n.1072T>A | |
6 | g.31861300G>A | CA363494331 | NEU1 | c.503C>T (p.Ser168Phe) n.1180C>T n.611C>T n.532C>T n.1071C>T | |
6 | g.31861300G>C | CA363494333 | NEU1 | c.503C>G (p.Ser168Cys) n.1180C>G n.611C>G n.532C>G n.1071C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861300G= | CA1619342265 | NEU1 | c.503C= (p.Ser168=) n.1180C= n.611C= n.532C= n.1071C= | |
6 | g.31861300G>T | CA363494334 | NEU1 | c.503C>A (p.Ser168Tyr) n.1180C>A n.611C>A n.532C>A n.1071C>A | |
6 | g.31861301A>C | CA363494337 | NEU1 | c.502T>G (p.Ser168Ala) n.1179T>G n.610T>G n.531T>G n.1070T>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861301A>G | CA363494342 | NEU1 | c.502T>C (p.Ser168Pro) n.1179T>C n.610T>C n.531T>C n.1070T>C | |
6 | g.31861301A>T | CA363494344 | NEU1 | c.502T>A (p.Ser168Thr) n.1179T>A n.610T>A n.531T>A n.1070T>A | |
6 | g.31861302G>A | CA449808535 | NEU1 | c.501C>T (p.Ala167=) n.1178C>T n.609C>T n.530C>T n.1069C>T | |
6 | g.31861302G>C | CA449808536 | NEU1 | c.501C>G (p.Ala167=) n.1178C>G n.609C>G n.530C>G n.1069C>G | |
6 | g.31861302G= | CA1619342266 | NEU1 | c.501C= (p.Ala167=) n.1178C= n.609C= n.530C= n.1069C= | |
6 | g.31861302G>T | CA449808537 | NEU1 | c.501C>A (p.Ala167=) n.1178C>A n.609C>A n.530C>A n.1069C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861303G>A | CA363494349 | NEU1 | c.500C>T (p.Ala167Val) n.1177C>T n.608C>T n.529C>T n.1068C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861303G>C | CA363494352 | NEU1 | c.500C>G (p.Ala167Gly) n.1177C>G n.608C>G n.529C>G n.1068C>G | |
6 | g.31861303G>T | CA363494346 | NEU1 | c.500C>A (p.Ala167Asp) n.1177C>A n.608C>A n.529C>A n.1068C>A | |
6 | g.31861304C>A | CA363494355 | NEU1 | c.499G>T (p.Ala167Ser) n.1176G>T n.607G>T n.528G>T n.1067G>T | |
6 | g.31861304C= | CA1619342267 | NEU1 | c.499G= (p.Ala167=) n.1176G= n.607G= n.528G= n.1067G= | |
6 | g.31861304C>G | CA363494358 | NEU1 | c.499G>C (p.Ala167Pro) n.1176G>C n.607G>C n.528G>C n.1067G>C | |
6 | g.31861304C>T | CA363494361 | NEU1 | c.499G>A (p.Ala167Thr) n.1176G>A n.607G>A n.528G>A n.1067G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861305C>A | CA449808538 | NEU1 | c.498G>T (p.Val166=) n.1175G>T n.606G>T n.527G>T n.1066G>T | |
6 | g.31861305C= | CA1619342268 | NEU1 | c.498G= (p.Val166=) n.1175G= n.606G= n.527G= n.1066G= | |
6 | g.31861305C>G | CA449808539 | NEU1 | c.498G>C (p.Val166=) n.1175G>C n.606G>C n.527G>C n.1066G>C | |
6 | g.31861305C>T | CA449808540 | NEU1 | c.498G>A (p.Val166=) n.1175G>A n.606G>A n.527G>A n.1066G>A | dbSNP |
6 | g.31861306A>C | CA363494362 | NEU1 | c.497T>G (p.Val166Gly) n.1174T>G n.605T>G n.526T>G n.1065T>G | |
6 | g.31861306A>G | CA363494363 | NEU1 | c.497T>C (p.Val166Ala) n.1174T>C n.605T>C n.526T>C n.1065T>C | |
6 | g.31861306A>T | CA363494364 | NEU1 | c.497T>A (p.Val166Glu) n.1174T>A n.605T>A n.526T>A n.1065T>A | |
6 | g.31861307C>A | CA3725024 | NEU1 | c.496G>T (p.Val166Leu) n.1173G>T n.604G>T n.525G>T n.1064G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861307C= | CA1619342269 | NEU1 | c.496G= (p.Val166=) n.1173G= n.604G= n.525G= n.1064G= | |
6 | g.31861307C>G | CA363494366 | NEU1 | c.496G>C (p.Val166Leu) n.1173G>C n.604G>C n.525G>C n.1064G>C | |
6 | g.31861307C>T | CA363494368 | NEU1 | c.496G>A (p.Val166Met) n.1173G>A n.604G>A n.525G>A n.1064G>A | COSMIC |
6 | g.31861308C>A | CA363494373 | NEU1 | c.495G>T (p.Gln165His) n.1172G>T n.603G>T n.524G>T n.1063G>T | |
6 | g.31861308C>G | CA363494375 | NEU1 | c.495G>C (p.Gln165His) n.1172G>C n.603G>C n.524G>C n.1063G>C | |
6 | g.31861308C>T | CA449808541 | NEU1 | c.495G>A (p.Gln165=) n.1172G>A n.603G>A n.524G>A n.1063G>A | |
6 | g.31861309T>A | CA363494377 | NEU1 | c.494A>T (p.Gln165Leu) n.1171A>T n.602A>T n.523A>T n.1062A>T | |
6 | g.31861309T>C | CA363494379 | NEU1 | c.494A>G (p.Gln165Arg) n.1171A>G n.602A>G n.523A>G n.1062A>G | |
6 | g.31861309T>G | CA363494382 | NEU1 | c.494A>C (p.Gln165Pro) n.1171A>C n.602A>C n.523A>C n.1062A>C | |
6 | g.31861310G>A | CA363494384 | NEU1 | c.493C>T (p.Gln165Ter) n.1170C>T n.601C>T n.522C>T n.1061C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861310G>C | CA363494389 | NEU1 | c.493C>G (p.Gln165Glu) n.1170C>G n.601C>G n.522C>G n.1061C>G | |
6 | g.31861310G>T | CA363494386 | NEU1 | c.493C>A (p.Gln165Lys) n.1170C>A n.601C>A n.522C>A n.1061C>A | |
6 | g.31861311G>A | CA3725025 | NEU1 | c.492C>T (p.Cys164=) n.1169C>T n.600C>T n.521C>T n.1060C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861311G>C | CA363494397 | NEU1 | c.492C>G (p.Cys164Trp) n.1169C>G n.600C>G n.521C>G n.1060C>G | |
6 | g.31861311G= | CA1619342270 | NEU1 | c.492C= (p.Cys164=) n.1169C= n.600C= n.521C= n.1060C= | |
6 | g.31861311G>T | CA363494394 | NEU1 | c.492C>A (p.Cys164Ter) n.1169C>A n.600C>A n.521C>A n.1060C>A | |
6 | g.31861312C>A | CA363494402 | NEU1 | c.491G>T (p.Cys164Phe) n.1168G>T n.599G>T n.520G>T n.1059G>T | COSMIC |
6 | g.31861312C>G | CA363494408 | NEU1 | c.491G>C (p.Cys164Ser) n.1168G>C n.599G>C n.520G>C n.1059G>C | |
6 | g.31861312C>T | CA363494409 | NEU1 | c.491G>A (p.Cys164Tyr) n.1168G>A n.599G>A n.520G>A n.1059G>A | |
6 | g.31861313_31861316dup | CA2678053913 | NEU1 | c.488_491dup (p.Cys164TrpfsTer15) n.1165_1168dup n.596_599dup n.517_520dup n.1056_1059dup | gnomAD v4 |
6 | g.31861313A>C | CA363494412 | NEU1 | c.490T>G (p.Cys164Gly) n.1167T>G n.598T>G n.519T>G n.1058T>G | |
6 | g.31861313A>G | CA363494414 | NEU1 | c.490T>C (p.Cys164Arg) n.1167T>C n.598T>C n.519T>C n.1058T>C | |
6 | g.31861313A>T | CA363494415 | NEU1 | c.490T>A (p.Cys164Ser) n.1167T>A n.598T>A n.519T>A n.1058T>A | |
6 | g.31861314G>A | CA449808542 | NEU1 | c.489C>T (p.Gly163=) n.1166C>T n.597C>T n.518C>T n.1057C>T | |
6 | g.31861314G>C | CA449808543 | NEU1 | c.489C>G (p.Gly163=) n.1166C>G n.597C>G n.518C>G n.1057C>G | |
6 | g.31861314G>T | CA449808544 | NEU1 | c.489C>A (p.Gly163=) n.1166C>A n.597C>A n.518C>A n.1057C>A | |
6 | g.31861315C>A | CA363494419 | NEU1 | c.488G>T (p.Gly163Val) n.1165G>T n.596G>T n.517G>T n.1056G>T | |
6 | g.31861315C>G | CA363494420 | NEU1 | c.488G>C (p.Gly163Ala) n.1165G>C n.596G>C n.517G>C n.1056G>C | |
6 | g.31861315C>T | CA363494422 | NEU1 | c.488G>A (p.Gly163Asp) n.1165G>A n.596G>A n.517G>A n.1056G>A | |
6 | g.31861316C>A | CA363494426 | NEU1 | c.487G>T (p.Gly163Cys) n.1164G>T n.595G>T n.516G>T n.1055G>T | |
6 | g.31861316C= | CA1619342271 | NEU1 | c.487G= (p.Gly163=) n.1164G= n.595G= n.516G= n.1055G= | |
6 | g.31861316C>G | CA363494427 | NEU1 | c.487G>C (p.Gly163Arg) n.1164G>C n.595G>C n.516G>C n.1055G>C | |
6 | g.31861316C>T | CA363494430 | NEU1 | c.487G>A (p.Gly163Ser) n.1164G>A n.595G>A n.516G>A n.1055G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>A | CA3725026 | NEU1 | c.486C>T (p.Ala162=) n.1163C>T n.594C>T n.515C>T n.1054C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G>C | CA136927020 | NEU1 | c.486C>G (p.Ala162=) n.1163C>G n.594C>G n.515C>G n.1054C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861317G= | CA1619342272 | NEU1 | c.486C= (p.Ala162=) n.1163C= n.594C= n.515C= n.1054C= | |
6 | g.31861317G>T | CA449808545 | NEU1 | c.486C>A (p.Ala162=) n.1163C>A n.594C>A n.515C>A n.1054C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>A | CA363494435 | NEU1 | c.485C>T (p.Ala162Val) n.1162C>T n.593C>T n.514C>T n.1053C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31861318G>C | CA363494439 | NEU1 | c.485C>G (p.Ala162Gly) n.1162C>G n.593C>G n.514C>G n.1053C>G | |
6 | g.31861318G>T | CA363494438 | NEU1 | c.485C>A (p.Ala162Asp) n.1162C>A n.593C>A n.514C>A n.1053C>A | dbSNP |
6 | g.31861319C>A | CA363494443 | NEU1 | c.484G>T (p.Ala162Ser) n.1161G>T n.592G>T n.513G>T n.1052G>T | |
6 | g.31861319C>G | CA363494445 | NEU1 | c.484G>C (p.Ala162Pro) n.1161G>C n.592G>C n.513G>C n.1052G>C | |
6 | g.31861319C>T | CA363494448 | NEU1 | c.484G>A (p.Ala162Thr) n.1161G>A n.592G>A n.513G>A n.1052G>A | |
6 | g.31861320C>A | CA363494452 | NEU1 | c.483G>T (p.Lys161Asn) n.1160G>T n.591G>T n.512G>T n.1051G>T | |
6 | g.31861320C>G | CA363494453 | NEU1 | c.483G>C (p.Lys161Asn) n.1160G>C n.591G>C n.512G>C n.1051G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861320C>T | CA449808546 | NEU1 | c.483G>A (p.Lys161=) n.1160G>A n.591G>A n.512G>A n.1051G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31861321T>A | CA363494456 | NEU1 | c.482A>T (p.Lys161Met) n.1159A>T n.590A>T n.511A>T n.1050A>T | |
6 | g.31861321T>C | CA363494458 | NEU1 | c.482A>G (p.Lys161Arg) n.1159A>G n.590A>G n.511A>G n.1050A>G | |
6 | g.31861321T>G | CA363494462 | NEU1 | c.482A>C (p.Lys161Thr) n.1159A>C n.590A>C n.511A>C n.1050A>C | |
6 | g.31861322T>A | CA363494470 | NEU1 | c.481A>T (p.Lys161Ter) n.1158A>T n.589A>T n.510A>T n.1049A>T | |
6 | g.31861322T>C | CA363494471 | NEU1 | c.481A>G (p.Lys161Glu) n.1158A>G n.589A>G n.510A>G n.1049A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861322T>G | CA363494474 | NEU1 | c.481A>C (p.Lys161Gln) n.1158A>C n.589A>C n.510A>C n.1049A>C | |
6 | g.31861322T= | CA1619342273 | NEU1 | c.481A= (p.Lys161=) n.1158A= n.589A= n.510A= n.1049A= | |
6 | g.31861323G>A | CA449808547 | NEU1 | c.480C>T (p.His160=) n.1157C>T n.588C>T n.509C>T n.1048C>T | |
6 | g.31861323G>C | CA363494480 | NEU1 | c.480C>G (p.His160Gln) n.1157C>G n.588C>G n.509C>G n.1048C>G | |
6 | g.31861323G>T | CA363494477 | NEU1 | c.480C>A (p.His160Gln) n.1157C>A n.588C>A n.509C>A n.1048C>A | |
6 | g.31861324T>A | CA363494482 | NEU1 | c.479A>T (p.His160Leu) n.1156A>T n.587A>T n.508A>T n.1047A>T | |
6 | g.31861324T>C | CA363494485 | NEU1 | c.479A>G (p.His160Arg) n.1156A>G n.587A>G n.508A>G n.1047A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861324T>G | CA363494487 | NEU1 | c.479A>C (p.His160Pro) n.1156A>C n.587A>C n.508A>C n.1047A>C | |
6 | g.31861324T= | CA1619342274 | NEU1 | c.479A= (p.His160=) n.1156A= n.587A= n.508A= n.1047A= | |
6 | g.31861325G>A | CA363494491 | NEU1 | c.478C>T (p.His160Tyr) n.1155C>T n.586C>T n.507C>T n.1046C>T | COSMIC |
6 | g.31861325G>C | CA363494493 | NEU1 | c.478C>G (p.His160Asp) n.1155C>G n.586C>G n.507C>G n.1046C>G | |
6 | g.31861325G>T | CA363494494 | NEU1 | c.478C>A (p.His160Asn) n.1155C>A n.586C>A n.507C>A n.1046C>A | |
6 | g.31861326A>C | CA449808548 | NEU1 | c.477T>G (p.Ala159=) n.1154T>G n.585T>G n.506T>G n.1045T>G | |
6 | g.31861326A>G | CA449808549 | NEU1 | c.477T>C (p.Ala159=) n.1154T>C n.585T>C n.506T>C n.1045T>C | |
6 | g.31861326A>T | CA449808550 | NEU1 | c.477T>A (p.Ala159=) n.1154T>A n.585T>A n.506T>A n.1045T>A | |
6 | g.31861327G>A | CA363494503 | NEU1 | c.476C>T (p.Ala159Val) n.1153C>T n.584C>T n.505C>T n.1044C>T | |
6 | g.31861327G>C | CA363494498 | NEU1 | c.476C>G (p.Ala159Gly) n.1153C>G n.584C>G n.505C>G n.1044C>G | |
6 | g.31861327G>T | CA363494502 | NEU1 | c.476C>A (p.Ala159Asp) n.1153C>A n.584C>A n.505C>A n.1044C>A | |
6 | g.31861328C>A | CA363494507 | NEU1 | c.475G>T (p.Ala159Ser) n.1152G>T n.583G>T n.504G>T n.1043G>T | |
6 | g.31861328C= | CA1619342275 | NEU1 | c.475G= (p.Ala159=) n.1152G= n.583G= n.504G= n.1043G= | |
6 | g.31861328C>G | CA363494510 | NEU1 | c.475G>C (p.Ala159Pro) n.1152G>C n.583G>C n.504G>C n.1043G>C | |
6 | g.31861328C>T | CA363494512 | NEU1 | c.475G>A (p.Ala159Thr) n.1152G>A n.583G>A n.504G>A n.1043G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A= | CA1619342276 | NEU1 | c.474T= (p.Cys158=) n.1151T= n.582T= n.503T= n.1042T= | |
6 | g.31861329A>C | CA10626594 | NEU1 | c.474T>G (p.Cys158Trp) n.1151T>G n.582T>G n.503T>G n.1042T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861329A>G | CA449808551 | NEU1 | c.474T>C (p.Cys158=) n.1151T>C n.582T>C n.503T>C n.1042T>C | |
6 | g.31861329A>T | CA363494517 | NEU1 | c.474T>A (p.Cys158Ter) n.1151T>A n.582T>A n.503T>A n.1042T>A | |
6 | g.31861329_31861330delinsAC | CA1619342277 | NEU1 | c.473_474delinsGT (p.Cys158=) n.1150_1151delinsGT n.581_582delinsGT n.502_503delinsGT n.1041_1042delinsGT | |
6 | g.31861330del | CA566692262 | NEU1 | c.473del (p.Cys158LeufsTer?) n.1150del n.581del n.502del n.1041del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31861330C>A | CA363494526 | NEU1 | c.473G>T (p.Cys158Phe) n.1150G>T n.581G>T n.502G>T n.1041G>T | |
6 | g.31861330C= | CA1619342278 | NEU1 | c.473G= (p.Cys158=) n.1150G= n.581G= n.502G= n.1041G= | |
6 | g.31861330C>G | CA363494520 | NEU1 | c.473G>C (p.Cys158Ser) n.1150G>C n.581G>C n.502G>C n.1041G>C | |
6 | g.31861330C>T | CA363494523 | NEU1 | c.473G>A (p.Cys158Tyr) n.1150G>A n.581G>A n.502G>A n.1041G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31861331A>C | CA363494530 | NEU1 | c.472T>G (p.Cys158Gly) n.1149T>G n.580T>G n.501T>G n.1040T>G | |
6 | g.31861331A>G | CA363494533 | NEU1 | c.472T>C (p.Cys158Arg) n.1149T>C n.580T>C n.501T>C n.1040T>C | |
6 | g.31861331A>T | CA363494535 | NEU1 | c.472T>A (p.Cys158Ser) n.1149T>A n.580T>A n.501T>A n.1040T>A | |
6 | g.31861332A>C | CA449808552 | NEU1 | c.471T>G (p.Leu157=) n.1148T>G n.579T>G n.500T>G n.1039T>G | |
6 | g.31861332A>G | CA449808553 | NEU1 | c.471T>C (p.Leu157=) n.1148T>C n.579T>C n.500T>C n.1039T>C | |
6 | g.31861332A>T | CA449808554 | NEU1 | c.471T>A (p.Leu157=) n.1148T>A n.579T>A n.500T>A n.1039T>A | |
6 | g.31861333A>C | CA363494538 | NEU1 | c.470T>G (p.Leu157Arg) n.1147T>G n.578T>G n.499T>G n.1038T>G | |
6 | g.31861333A>G | CA363494541 | NEU1 | c.470T>C (p.Leu157Pro) n.1147T>C n.578T>C n.499T>C n.1038T>C | |
6 | g.31861333A>T | CA363494543 | NEU1 | c.470T>A (p.Leu157His) n.1147T>A n.578T>A n.499T>A n.1038T>A | |
6 | g.31861334G>A | CA363494545 | NEU1 | c.469C>T (p.Leu157Phe) n.1146C>T n.577C>T n.498C>T n.1037C>T | |
6 | g.31861334G>C | CA363494547 | NEU1 | c.469C>G (p.Leu157Val) n.1146C>G n.577C>G n.498C>G n.1037C>G | |
6 | g.31861334G>T | CA363494550 | NEU1 | c.469C>A (p.Leu157Ile) n.1146C>A n.577C>A n.498C>A n.1037C>A | |
6 | g.31861335G>A | CA3725027 | NEU1 | c.468C>T (p.Ser156=) n.1145C>T n.576C>T n.497C>T n.1036C>T | dbSNP ExAC |
6 | g.31861335G>C | CA449808555 | NEU1 | c.468C>G (p.Ser156=) n.1145C>G n.576C>G n.497C>G n.1036C>G | dbSNP |
6 | g.31861335G= | CA1619342279 | NEU1 | c.468C= (p.Ser156=) n.1145C= n.576C= n.497C= n.1036C= | |
6 | g.31861335G>T | CA449808556 | NEU1 | c.468C>A (p.Ser156=) n.1145C>A n.576C>A n.497C>A n.1036C>A | |
6 | g.31861336G>A | CA363494561 | NEU1 | c.467C>T (p.Ser156Phe) n.1144C>T n.575C>T n.496C>T n.1035C>T | |
6 | g.31861336G>C | CA363494563 | NEU1 | c.467C>G (p.Ser156Cys) n.1144C>G n.575C>G n.496C>G n.1035C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31861336G>T | CA363494565 | NEU1 | c.467C>A (p.Ser156Tyr) n.1144C>A n.575C>A n.496C>A n.1035C>A | |
6 | g.31861337A>C | CA363494568 | NEU1 | c.466T>G (p.Ser156Ala) n.1143T>G n.574T>G n.495T>G n.1034T>G | |
6 | g.31861337A>G | CA363494573 | NEU1 | c.466T>C (p.Ser156Pro) n.1143T>C n.574T>C n.495T>C n.1034T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31861337A>T | CA363494571 | NEU1 | c.466T>A (p.Ser156Thr) n.1143T>A n.574T>A n.495T>A n.1034T>A | |
6 | g.31861338G>A | CA449808557 | NEU1 | c.465C>T (p.Tyr155=) n.1142C>T n.573C>T n.494C>T n.1033C>T | |
6 | g.31861338G>C | CA363494577 | NEU1 | c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.1142C>G n.573C>G n.494C>G n.1033C>G | |
6 | g.31861338G>T | CA363494578 | NEU1 | c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.1142C>A n.573C>A n.494C>A n.1033C>A |