Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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8g.31787720A>TCA1774418546NRG1c.37+148289A>T (n.37+148289A>T)
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 dbSNP
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c.-505+148292C= (n.-505+148292C=)
8g.31787723C>GCA1112441168NRG1c.37+148292C>G (n.37+148292C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787724_31787725delinsTACA1774418548NRG1c.37+148293_37+148294delinsTA (n.37+148293_37+148294delinsTA)
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c.121+146995_121+146996delinsTA (n.121+146995_121+146996delinsTA)
c.-556+148293_-556+148294delinsTA (n.-556+148293_-556+148294delinsTA)
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8g.31787726dupCA1112441174NRG1c.37+148295dup (n.37+148295dup)
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c.-505+148295dup (n.-505+148295dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787726delCA850801734NRG1c.37+148295del (n.37+148295del)
c.71+146997del
c.745+146997del (n.745+146997del)
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c.-556+148295del (n.-556+148295del)
c.-505+148295del (n.-505+148295del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787727T>GCA1774418550NRG1c.37+148296T>G (n.37+148296T>G)
c.71+146998T>G
c.745+146998T>G (n.745+146998T>G)
c.304+146998T>G (n.304+146998T>G)
c.121+146998T>G (n.121+146998T>G)
c.-556+148296T>G (n.-556+148296T>G)
c.-505+148296T>G (n.-505+148296T>G)
 dbSNP
8g.31787727T=CA1774418549NRG1c.37+148296T= (n.37+148296T=)
c.71+146998T=
c.745+146998T= (n.745+146998T=)
c.304+146998T= (n.304+146998T=)
c.121+146998T= (n.121+146998T=)
c.-556+148296T= (n.-556+148296T=)
c.-505+148296T= (n.-505+148296T=)
8g.31787730T>CCA581040322NRG1c.37+148299T>C (n.37+148299T>C)
c.71+147001T>C
c.745+147001T>C (n.745+147001T>C)
c.304+147001T>C (n.304+147001T>C)
c.121+147001T>C (n.121+147001T>C)
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c.-505+148299T>C (n.-505+148299T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787730T=CA1774418551NRG1c.37+148299T= (n.37+148299T=)
c.71+147001T=
c.745+147001T= (n.745+147001T=)
c.304+147001T= (n.304+147001T=)
c.121+147001T= (n.121+147001T=)
c.-556+148299T= (n.-556+148299T=)
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8g.31787731A=CA1774418552NRG1c.37+148300A= (n.37+148300A=)
c.71+147002A=
c.745+147002A= (n.745+147002A=)
c.304+147002A= (n.304+147002A=)
c.121+147002A= (n.121+147002A=)
c.-556+148300A= (n.-556+148300A=)
c.-505+148300A= (n.-505+148300A=)
8g.31787731A>GCA850801738NRG1c.37+148300A>G (n.37+148300A>G)
c.71+147002A>G
c.745+147002A>G (n.745+147002A>G)
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c.-505+148300A>G (n.-505+148300A>G)
 dbSNP
8g.31787731A>TCA1774418553NRG1c.37+148300A>T (n.37+148300A>T)
c.71+147002A>T
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c.-505+148300A>T (n.-505+148300A>T)
 dbSNP
8g.31787733A=CA1774418554NRG1c.37+148302A= (n.37+148302A=)
c.71+147004A=
c.745+147004A= (n.745+147004A=)
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c.-505+148302A= (n.-505+148302A=)
8g.31787733A>GCA175236357NRG1c.37+148302A>G (n.37+148302A>G)
c.71+147004A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787736T>GCA1774418556NRG1c.37+148305T>G (n.37+148305T>G)
c.71+147007T>G
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 dbSNP
8g.31787736T=CA1774418555NRG1c.37+148305T= (n.37+148305T=)
c.71+147007T=
c.745+147007T= (n.745+147007T=)
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c.-505+148305T= (n.-505+148305T=)
8g.31787741T>CCA175236358NRG1c.37+148310T>C (n.37+148310T>C)
c.71+147012T>C
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c.-505+148310T>C (n.-505+148310T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787741T=CA1774418557NRG1c.37+148310T= (n.37+148310T=)
c.71+147012T=
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8g.31787744T>CCA1774418559NRG1c.37+148313T>C (n.37+148313T>C)
c.71+147015T>C
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c.-505+148313T>C (n.-505+148313T>C)
 dbSNP
8g.31787744T=CA1774418558NRG1c.37+148313T= (n.37+148313T=)
c.71+147015T=
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8g.31787745C=CA1774418560NRG1c.37+148314C= (n.37+148314C=)
c.71+147016C=
c.745+147016C= (n.745+147016C=)
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c.-556+148314C= (n.-556+148314C=)
c.-505+148314C= (n.-505+148314C=)
8g.31787745C>GCA1112441188NRG1c.37+148314C>G (n.37+148314C>G)
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c.-505+148314C>G (n.-505+148314C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787746T>CCA1112441205NRG1c.37+148315T>C (n.37+148315T>C)
c.71+147017T>C
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c.-505+148315T>C (n.-505+148315T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787746T=CA1774418561NRG1c.37+148315T= (n.37+148315T=)
c.71+147017T=
c.745+147017T= (n.745+147017T=)
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c.-505+148315T= (n.-505+148315T=)
8g.31787752A=CA1774418562NRG1c.37+148321A= (n.37+148321A=)
c.71+147023A=
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c.-505+148321A= (n.-505+148321A=)
8g.31787752A>GCA850801743NRG1c.37+148321A>G (n.37+148321A>G)
c.71+147023A>G
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c.-556+148321A>G (n.-556+148321A>G)
c.-505+148321A>G (n.-505+148321A>G)
 dbSNP
8g.31787755G>ACA1774418563NRG1c.37+148324G>A (n.37+148324G>A)
c.71+147026G>A
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c.-505+148324G>A (n.-505+148324G>A)
 dbSNP
8g.31787755G=CA1774418564NRG1c.37+148324G= (n.37+148324G=)
c.71+147026G=
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c.-556+148324G= (n.-556+148324G=)
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8g.31787756C>ACA581040326NRG1c.37+148325C>A (n.37+148325C>A)
c.71+147027C>A
c.745+147027C>A (n.745+147027C>A)
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c.-505+148325C>A (n.-505+148325C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787756C=CA1774418565NRG1c.37+148325C= (n.37+148325C=)
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8g.31787756C>TCA1774418566NRG1c.37+148325C>T (n.37+148325C>T)
c.71+147027C>T
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c.-505+148325C>T (n.-505+148325C>T)
 dbSNP
8g.31787757A=CA1774418567NRG1c.37+148326A= (n.37+148326A=)
c.71+147028A=
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c.-556+148326A= (n.-556+148326A=)
c.-505+148326A= (n.-505+148326A=)
8g.31787757A>GCA850801748NRG1c.37+148326A>G (n.37+148326A>G)
c.71+147028A>G
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c.-505+148326A>G (n.-505+148326A>G)
 dbSNP
8g.31787759T>CCA175236359NRG1c.37+148328T>C (n.37+148328T>C)
c.71+147030T>C
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c.-556+148328T>C (n.-556+148328T>C)
c.-505+148328T>C (n.-505+148328T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787759T=CA1774418568NRG1c.37+148328T= (n.37+148328T=)
c.71+147030T=
c.745+147030T= (n.745+147030T=)
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c.-556+148328T= (n.-556+148328T=)
c.-505+148328T= (n.-505+148328T=)
8g.31787762C=CA1774418569NRG1c.37+148331C= (n.37+148331C=)
c.71+147033C=
c.745+147033C= (n.745+147033C=)
c.304+147033C= (n.304+147033C=)
c.121+147033C= (n.121+147033C=)
c.-556+148331C= (n.-556+148331C=)
c.-505+148331C= (n.-505+148331C=)
8g.31787762C>TCA175236360NRG1c.37+148331C>T (n.37+148331C>T)
c.71+147033C>T
c.745+147033C>T (n.745+147033C>T)
c.304+147033C>T (n.304+147033C>T)
c.121+147033C>T (n.121+147033C>T)
c.-556+148331C>T (n.-556+148331C>T)
c.-505+148331C>T (n.-505+148331C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787764T>GCA2595790456NRG1c.37+148333T>G (n.37+148333T>G)
c.71+147035T>G
c.745+147035T>G (n.745+147035T>G)
c.304+147035T>G (n.304+147035T>G)
c.121+147035T>G (n.121+147035T>G)
c.-556+148333T>G (n.-556+148333T>G)
c.-505+148333T>G (n.-505+148333T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787765G=CA1774418570NRG1c.37+148334G= (n.37+148334G=)
c.71+147036G=
c.745+147036G= (n.745+147036G=)
c.304+147036G= (n.304+147036G=)
c.121+147036G= (n.121+147036G=)
c.-556+148334G= (n.-556+148334G=)
c.-505+148334G= (n.-505+148334G=)
8g.31787765G>TCA850801751NRG1c.37+148334G>T (n.37+148334G>T)
c.71+147036G>T
c.745+147036G>T (n.745+147036G>T)
c.304+147036G>T (n.304+147036G>T)
c.121+147036G>T (n.121+147036G>T)
c.-556+148334G>T (n.-556+148334G>T)
c.-505+148334G>T (n.-505+148334G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787769dupCA1774418571NRG1c.37+148338dup (n.37+148338dup)
c.71+147040dup
c.745+147040dup (n.745+147040dup)
c.304+147040dup (n.304+147040dup)
c.121+147040dup (n.121+147040dup)
c.-556+148338dup (n.-556+148338dup)
c.-505+148338dup (n.-505+148338dup)
 dbSNP
8g.31787771A=CA1774418572NRG1c.37+148340A= (n.37+148340A=)
c.71+147042A=
c.745+147042A= (n.745+147042A=)
c.304+147042A= (n.304+147042A=)
c.121+147042A= (n.121+147042A=)
c.-556+148340A= (n.-556+148340A=)
c.-505+148340A= (n.-505+148340A=)
8g.31787771A>CCA652224299NRG1c.37+148340A>C (n.37+148340A>C)
c.71+147042A>C
c.745+147042A>C (n.745+147042A>C)
c.304+147042A>C (n.304+147042A>C)
c.121+147042A>C (n.121+147042A>C)
c.-556+148340A>C (n.-556+148340A>C)
c.-505+148340A>C (n.-505+148340A>C)
 dbSNP COSMIC
8g.31787777A=CA1774418573NRG1c.37+148346A= (n.37+148346A=)
c.71+147048A=
c.745+147048A= (n.745+147048A=)
c.304+147048A= (n.304+147048A=)
c.121+147048A= (n.121+147048A=)
c.-556+148346A= (n.-556+148346A=)
c.-505+148346A= (n.-505+148346A=)
8g.31787777A>GCA1774418574NRG1c.37+148346A>G (n.37+148346A>G)
c.71+147048A>G
c.745+147048A>G (n.745+147048A>G)
c.304+147048A>G (n.304+147048A>G)
c.121+147048A>G (n.121+147048A>G)
c.-556+148346A>G (n.-556+148346A>G)
c.-505+148346A>G (n.-505+148346A>G)
 dbSNP
8g.31787779_31787780delinsGTCA1774418575NRG1c.37+148348_37+148349delinsGT (n.37+148348_37+148349delinsGT)
c.71+147050_71+147051delinsGT
c.745+147050_745+147051delinsGT (n.745+147050_745+147051delinsGT)
c.304+147050_304+147051delinsGT (n.304+147050_304+147051delinsGT)
c.121+147050_121+147051delinsGT (n.121+147050_121+147051delinsGT)
c.-556+148348_-556+148349delinsGT (n.-556+148348_-556+148349delinsGT)
c.-505+148348_-505+148349delinsGT (n.-505+148348_-505+148349delinsGT)
8g.31787779_31787785delinsGTTTATCCA1774418576NRG1c.37+148348_37+148354delinsGTTTATC (n.37+148348_37+148354delinsGTTTATC)
c.71+147050_71+147056delinsGTTTATC
c.745+147050_745+147056delinsGTTTATC (n.745+147050_745+147056delinsGTTTATC)
c.304+147050_304+147056delinsGTTTATC (n.304+147050_304+147056delinsGTTTATC)
c.121+147050_121+147056delinsGTTTATC (n.121+147050_121+147056delinsGTTTATC)
c.-556+148348_-556+148354delinsGTTTATC (n.-556+148348_-556+148354delinsGTTTATC)
c.-505+148348_-505+148354delinsGTTTATC (n.-505+148348_-505+148354delinsGTTTATC)
8g.31787782delCA850801771NRG1c.37+148351del (n.37+148351del)
c.71+147053del
c.745+147053del (n.745+147053del)
c.304+147053del (n.304+147053del)
c.121+147053del (n.121+147053del)
c.-556+148351del (n.-556+148351del)
c.-505+148351del (n.-505+148351del)
 dbSNP
8g.31787785_31787790delCA581040327NRG1c.37+148354_37+148359del (n.37+148354_37+148359del)
c.71+147056_71+147061del
c.745+147056_745+147061del (n.745+147056_745+147061del)
c.304+147056_304+147061del (n.304+147056_304+147061del)
c.121+147056_121+147061del (n.121+147056_121+147061del)
c.-556+148354_-556+148359del (n.-556+148354_-556+148359del)
c.-505+148354_-505+148359del (n.-505+148354_-505+148359del)
 dbSNP gnomAD v2
8g.31787788T>ACA850801772NRG1c.37+148357T>A (n.37+148357T>A)
c.71+147059T>A
c.745+147059T>A (n.745+147059T>A)
c.304+147059T>A (n.304+147059T>A)
c.121+147059T>A (n.121+147059T>A)
c.-556+148357T>A (n.-556+148357T>A)
c.-505+148357T>A (n.-505+148357T>A)
 dbSNP
8g.31787788T=CA1774418577NRG1c.37+148357T= (n.37+148357T=)
c.71+147059T=
c.745+147059T= (n.745+147059T=)
c.304+147059T= (n.304+147059T=)
c.121+147059T= (n.121+147059T=)
c.-556+148357T= (n.-556+148357T=)
c.-505+148357T= (n.-505+148357T=)
8g.31787791T>ACA1774418579NRG1c.37+148360T>A (n.37+148360T>A)
c.71+147062T>A
c.745+147062T>A (n.745+147062T>A)
c.304+147062T>A (n.304+147062T>A)
c.121+147062T>A (n.121+147062T>A)
c.-556+148360T>A (n.-556+148360T>A)
c.-505+148360T>A (n.-505+148360T>A)
 dbSNP
8g.31787791T=CA1774418578NRG1c.37+148360T= (n.37+148360T=)
c.71+147062T=
c.745+147062T= (n.745+147062T=)
c.304+147062T= (n.304+147062T=)
c.121+147062T= (n.121+147062T=)
c.-556+148360T= (n.-556+148360T=)
c.-505+148360T= (n.-505+148360T=)
8g.31787792A=CA1774418580NRG1c.37+148361A= (n.37+148361A=)
c.71+147063A=
c.745+147063A= (n.745+147063A=)
c.304+147063A= (n.304+147063A=)
c.121+147063A= (n.121+147063A=)
c.-556+148361A= (n.-556+148361A=)
c.-505+148361A= (n.-505+148361A=)
8g.31787792A>GCA175236361NRG1c.37+148361A>G (n.37+148361A>G)
c.71+147063A>G
c.745+147063A>G (n.745+147063A>G)
c.304+147063A>G (n.304+147063A>G)
c.121+147063A>G (n.121+147063A>G)
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c.-505+148361A>G (n.-505+148361A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched