Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.31787140C>ACA1112440819NRG1c.37+147709C>A (n.37+147709C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
8g.31787159G>ACA581040280NRG1c.37+147728G>A (n.37+147728G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31787160C>TCA1774418314NRG1c.37+147729C>T (n.37+147729C>T)
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dbSNP
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dbSNP
8g.31787165T>CCA1112440831NRG1c.37+147734T>C (n.37+147734T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31787166A>GCA850801412NRG1c.37+147735A>G (n.37+147735A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787171A=CA1774418319NRG1c.37+147740A= (n.37+147740A=)
c.71+146442A=
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c.304+146442A= (n.304+146442A=)
c.121+146442A= (n.121+146442A=)
c.-556+147740A= (n.-556+147740A=)
c.-505+147740A= (n.-505+147740A=)
8g.31787171A>CCA1112440833NRG1c.37+147740A>C (n.37+147740A>C)
c.71+146442A>C
c.745+146442A>C (n.745+146442A>C)
c.304+146442A>C (n.304+146442A>C)
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c.-556+147740A>C (n.-556+147740A>C)
c.-505+147740A>C (n.-505+147740A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.121+146442_121+146443delinsAG (n.121+146442_121+146443delinsAG)
c.-556+147740_-556+147741delinsAG (n.-556+147740_-556+147741delinsAG)
c.-505+147740_-505+147741delinsAG (n.-505+147740_-505+147741delinsAG)
8g.31787172delCA850801415NRG1c.37+147741del (n.37+147741del)
c.71+146443del
c.745+146443del (n.745+146443del)
c.304+146443del (n.304+146443del)
c.121+146443del (n.121+146443del)
c.-556+147741del (n.-556+147741del)
c.-505+147741del (n.-505+147741del)
dbSNP
8g.31787174A=CA1774418320NRG1c.37+147743A= (n.37+147743A=)
c.71+146445A=
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c.304+146445A= (n.304+146445A=)
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c.-556+147743A= (n.-556+147743A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.31787204T>CCA850801470NRG1c.37+147773T>C (n.37+147773T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.745+146481dup (n.745+146481dup)
c.304+146481dup (n.304+146481dup)
c.121+146481dup (n.121+146481dup)
c.-556+147779dup (n.-556+147779dup)
c.-505+147779dup (n.-505+147779dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787210delCA175236297NRG1c.37+147779del (n.37+147779del)
c.71+146481del
c.745+146481del (n.745+146481del)
c.304+146481del (n.304+146481del)
c.121+146481del (n.121+146481del)
c.-556+147779del (n.-556+147779del)
c.-505+147779del (n.-505+147779del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.31787205T>CCA850801473NRG1c.37+147774T>C (n.37+147774T>C)
c.71+146476T>C
c.745+146476T>C (n.745+146476T>C)
c.304+146476T>C (n.304+146476T>C)
c.121+146476T>C (n.121+146476T>C)
c.-556+147774T>C (n.-556+147774T>C)
c.-505+147774T>C (n.-505+147774T>C)
dbSNP
8g.31787205T=CA1774418338NRG1c.37+147774T= (n.37+147774T=)
c.71+146476T=
c.745+146476T= (n.745+146476T=)
c.304+146476T= (n.304+146476T=)
c.121+146476T= (n.121+146476T=)
c.-556+147774T= (n.-556+147774T=)
c.-505+147774T= (n.-505+147774T=)
8g.31787206T>CCA175236298NRG1c.37+147775T>C (n.37+147775T>C)
c.71+146477T>C
c.745+146477T>C (n.745+146477T>C)
c.304+146477T>C (n.304+146477T>C)
c.121+146477T>C (n.121+146477T>C)
c.-556+147775T>C (n.-556+147775T>C)
c.-505+147775T>C (n.-505+147775T>C)
dbSNP
8g.31787206T=CA1774418339NRG1c.37+147775T= (n.37+147775T=)
c.71+146477T=
c.745+146477T= (n.745+146477T=)
c.304+146477T= (n.304+146477T=)
c.121+146477T= (n.121+146477T=)
c.-556+147775T= (n.-556+147775T=)
c.-505+147775T= (n.-505+147775T=)
8g.31787208T>CCA1774418341NRG1c.37+147777T>C (n.37+147777T>C)
c.71+146479T>C
c.745+146479T>C (n.745+146479T>C)
c.304+146479T>C (n.304+146479T>C)
c.121+146479T>C (n.121+146479T>C)
c.-556+147777T>C (n.-556+147777T>C)
c.-505+147777T>C (n.-505+147777T>C)
dbSNP
8g.31787208T=CA1774418340NRG1c.37+147777T= (n.37+147777T=)
c.71+146479T=
c.745+146479T= (n.745+146479T=)
c.304+146479T= (n.304+146479T=)
c.121+146479T= (n.121+146479T=)
c.-556+147777T= (n.-556+147777T=)
c.-505+147777T= (n.-505+147777T=)
8g.31787214C>ACA1774418343NRG1c.37+147783C>A (n.37+147783C>A)
c.71+146485C>A
c.745+146485C>A (n.745+146485C>A)
c.304+146485C>A (n.304+146485C>A)
c.121+146485C>A (n.121+146485C>A)
c.-556+147783C>A (n.-556+147783C>A)
c.-505+147783C>A (n.-505+147783C>A)
dbSNP
8g.31787214C=CA1774418342NRG1c.37+147783C= (n.37+147783C=)
c.71+146485C=
c.745+146485C= (n.745+146485C=)
c.304+146485C= (n.304+146485C=)
c.121+146485C= (n.121+146485C=)
c.-556+147783C= (n.-556+147783C=)
c.-505+147783C= (n.-505+147783C=)
8g.31787215C>ACA850801483NRG1c.37+147784C>A (n.37+147784C>A)
c.71+146486C>A
c.745+146486C>A (n.745+146486C>A)
c.304+146486C>A (n.304+146486C>A)
c.121+146486C>A (n.121+146486C>A)
c.-556+147784C>A (n.-556+147784C>A)
c.-505+147784C>A (n.-505+147784C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787215C=CA1774418344NRG1c.37+147784C= (n.37+147784C=)
c.71+146486C=
c.745+146486C= (n.745+146486C=)
c.304+146486C= (n.304+146486C=)
c.121+146486C= (n.121+146486C=)
c.-556+147784C= (n.-556+147784C=)
c.-505+147784C= (n.-505+147784C=)
8g.31787216A=CA1774418345NRG1c.37+147785A= (n.37+147785A=)
c.71+146487A=
c.745+146487A= (n.745+146487A=)
c.304+146487A= (n.304+146487A=)
c.121+146487A= (n.121+146487A=)
c.-556+147785A= (n.-556+147785A=)
c.-505+147785A= (n.-505+147785A=)
8g.31787216A>TCA850801490NRG1c.37+147785A>T (n.37+147785A>T)
c.71+146487A>T
c.745+146487A>T (n.745+146487A>T)
c.304+146487A>T (n.304+146487A>T)
c.121+146487A>T (n.121+146487A>T)
c.-556+147785A>T (n.-556+147785A>T)
c.-505+147785A>T (n.-505+147785A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787223C>ACA175236300NRG1c.37+147792C>A (n.37+147792C>A)
c.71+146494C>A
c.745+146494C>A (n.745+146494C>A)
c.304+146494C>A (n.304+146494C>A)
c.121+146494C>A (n.121+146494C>A)
c.-556+147792C>A (n.-556+147792C>A)
c.-505+147792C>A (n.-505+147792C>A)
dbSNP
8g.31787223C=CA1774418346NRG1c.37+147792C= (n.37+147792C=)
c.71+146494C=
c.745+146494C= (n.745+146494C=)
c.304+146494C= (n.304+146494C=)
c.121+146494C= (n.121+146494C=)
c.-556+147792C= (n.-556+147792C=)
c.-505+147792C= (n.-505+147792C=)
8g.31787223C>GCA175236299NRG1c.37+147792C>G (n.37+147792C>G)
c.71+146494C>G
c.745+146494C>G (n.745+146494C>G)
c.304+146494C>G (n.304+146494C>G)
c.121+146494C>G (n.121+146494C>G)
c.-556+147792C>G (n.-556+147792C>G)
c.-505+147792C>G (n.-505+147792C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787223_31787224delinsCACA1774418347NRG1c.37+147792_37+147793delinsCA (n.37+147792_37+147793delinsCA)
c.71+146494_71+146495delinsCA
c.745+146494_745+146495delinsCA (n.745+146494_745+146495delinsCA)
c.304+146494_304+146495delinsCA (n.304+146494_304+146495delinsCA)
c.121+146494_121+146495delinsCA (n.121+146494_121+146495delinsCA)
c.-556+147792_-556+147793delinsCA (n.-556+147792_-556+147793delinsCA)
c.-505+147792_-505+147793delinsCA (n.-505+147792_-505+147793delinsCA)
8g.31787224delCA850801494NRG1c.37+147793del (n.37+147793del)
c.71+146495del
c.745+146495del (n.745+146495del)
c.304+146495del (n.304+146495del)
c.121+146495del (n.121+146495del)
c.-556+147793del (n.-556+147793del)
c.-505+147793del (n.-505+147793del)
dbSNP
8g.31787224A>CCA2716985123NRG1c.37+147793A>C (n.37+147793A>C)
c.71+146495A>C
c.745+146495A>C (n.745+146495A>C)
c.304+146495A>C (n.304+146495A>C)
c.121+146495A>C (n.121+146495A>C)
c.-556+147793A>C (n.-556+147793A>C)
c.-505+147793A>C (n.-505+147793A>C)
dbSNP
8g.31787230_31787231delinsATCA1774418348NRG1c.37+147799_37+147800delinsAT (n.37+147799_37+147800delinsAT)
c.71+146501_71+146502delinsAT
c.745+146501_745+146502delinsAT (n.745+146501_745+146502delinsAT)
c.304+146501_304+146502delinsAT (n.304+146501_304+146502delinsAT)
c.121+146501_121+146502delinsAT (n.121+146501_121+146502delinsAT)
c.-556+147799_-556+147800delinsAT (n.-556+147799_-556+147800delinsAT)
c.-505+147799_-505+147800delinsAT (n.-505+147799_-505+147800delinsAT)
8g.31787231T>CCA2779612333NRG1c.37+147800T>C (n.37+147800T>C)
c.71+146502T>C
c.745+146502T>C (n.745+146502T>C)
c.304+146502T>C (n.304+146502T>C)
c.121+146502T>C (n.121+146502T>C)
c.-556+147800T>C (n.-556+147800T>C)
c.-505+147800T>C (n.-505+147800T>C)
8g.31787233delCA1112440911NRG1c.37+147802del (n.37+147802del)
c.71+146504del
c.745+146504del (n.745+146504del)
c.304+146504del (n.304+146504del)
c.121+146504del (n.121+146504del)
c.-556+147802del (n.-556+147802del)
c.-505+147802del (n.-505+147802del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787233T>GCA2595790441NRG1c.37+147802T>G (n.37+147802T>G)
c.71+146504T>G
c.745+146504T>G (n.745+146504T>G)
c.304+146504T>G (n.304+146504T>G)
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c.-505+147802T>G (n.-505+147802T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched