Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.7518+7dup (n.7518+7dup)
c.7173+7dup (n.7173+7dup)
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c.7413+7dup (n.7413+7dup)
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c.1716+7dup (n.1716+7dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.31773954T>CCA2521751809DMDc.2388+6A>G (n.2388+6A>G)
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c.1716+6A>G (n.1716+6A>G)
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Xg.31773955C>GCA874637294DMDc.2388+5G>C (n.2388+5G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.31773956A=CA2422548603DMDc.2388+4T= (n.2388+4T=)
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c.7539+4T= (n.7539+4T=)
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c.7413+4T= (n.7413+4T=)
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c.1716+4T= (n.1716+4T=)
Xg.31773956A>GCA641365345DMDc.2388+4T>C (n.2388+4T>C)
c.162+4T>C (n.162+4T>C)
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c.1716+4T>C (n.1716+4T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.31773958A>CCA412658560DMDc.2388+2T>G (n.2388+2T>G)
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c.1716+2T>G (n.1716+2T>G)
Xg.31773958A>GCA412658564DMDc.2388+2T>C (n.2388+2T>C)
c.162+2T>C (n.162+2T>C)
n.1203+2T>C
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c.630+2T>C (n.630+2T>C)
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c.7527+2T>C (n.7527+2T>C)
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c.7173+2T>C (n.7173+2T>C)
c.3519+2T>C (n.3519+2T>C)
c.7413+2T>C (n.7413+2T>C)
c.7404+2T>C (n.7404+2T>C)
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c.1716+2T>C (n.1716+2T>C)
Xg.31773958A>TCA412658562DMDc.2388+2T>A (n.2388+2T>A)
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n.1203+2T>A
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c.531+2T>A (n.531+2T>A)
c.630+2T>A (n.630+2T>A)
c.7530+2T>A (n.7530+2T>A)
c.299+2T>A (n.299+2T>A)
c.7527+2T>A (n.7527+2T>A)
c.7539+2T>A (n.7539+2T>A)
c.7518+2T>A (n.7518+2T>A)
c.7173+2T>A (n.7173+2T>A)
c.3519+2T>A (n.3519+2T>A)
c.7413+2T>A (n.7413+2T>A)
c.7404+2T>A (n.7404+2T>A)
c.7419+2T>A (n.7419+2T>A)
c.1716+2T>A (n.1716+2T>A)
Xg.31773959C>ACA412658566DMDc.2388+1G>T (n.2388+1G>T)
c.162+1G>T (n.162+1G>T)
n.1203+1G>T
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c.630+1G>T (n.630+1G>T)
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ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched