Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614875G=CA1961960251ELP4c.656+10968G= (n.656+10968G=)
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11g.31614878G>ACA1961960253ELP4c.656+10971G>A (n.656+10971G>A)
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dbSNP
11g.31614878G=CA1961960252ELP4c.656+10971G= (n.656+10971G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.31614909A=CA1961960266ELP4c.656+11002A= (n.656+11002A=)
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11g.31614909A>GCA598376690ELP4c.656+11002A>G (n.656+11002A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614912A=CA1961960267ELP4c.656+11005A= (n.656+11005A=)
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c.27+11005A=
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c.669+11005A=
n.551+11005A=
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11g.31614912A>GCA675592240ELP4c.656+11005A>G (n.656+11005A>G)
c.457+11005A>G
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c.665+11005A>G
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c.27+11005A>G
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dbSNP
11g.31614913C=CA1961960269ELP4c.656+11006C= (n.656+11006C=)
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n.551+11006C=
c.*99+11006C= (n.*99+11006C=)
11g.31614913C>TCA1961960270ELP4c.656+11006C>T (n.656+11006C>T)
c.457+11006C>T
c.653+11006C>T (n.653+11006C>T)
c.665+11006C>T
c.574+11006C>T (n.574+11006C>T)
c.27+11006C>T
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c.669+11006C>T
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dbSNP
11g.31614913_31614914delinsCACA1961960268ELP4c.656+11006_656+11007delinsCA (n.656+11006_656+11007delinsCA)
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c.27+11006_27+11007delinsCA
c.*303+11006_*303+11007delinsCA (n.*303+11006_*303+11007delinsCA)
c.669+11006_669+11007delinsCA
n.551+11006_551+11007delinsCA
c.*99+11006_*99+11007delinsCA (n.*99+11006_*99+11007delinsCA)
11g.31614914delCA675592244ELP4c.656+11007del (n.656+11007del)
c.457+11007del
c.653+11007del (n.653+11007del)
c.665+11007del
c.574+11007del (n.574+11007del)
c.27+11007del
c.*303+11007del (n.*303+11007del)
c.669+11007del
n.551+11007del
c.*99+11007del (n.*99+11007del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614915G>ACA598376692ELP4c.656+11008G>A (n.656+11008G>A)
c.457+11008G>A
c.653+11008G>A (n.653+11008G>A)
c.665+11008G>A
c.574+11008G>A (n.574+11008G>A)
c.27+11008G>A
c.*303+11008G>A (n.*303+11008G>A)
c.669+11008G>A
n.551+11008G>A
c.*99+11008G>A (n.*99+11008G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614915G=CA1961960271ELP4c.656+11008G= (n.656+11008G=)
c.457+11008G=
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c.665+11008G=
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c.27+11008G=
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c.669+11008G=
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11g.31614916G=CA1961960272ELP4c.656+11009G= (n.656+11009G=)
c.457+11009G=
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c.665+11009G=
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11g.31614916G>TCA1961960273ELP4c.656+11009G>T (n.656+11009G>T)
c.457+11009G>T
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c.665+11009G>T
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c.27+11009G>T
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c.669+11009G>T
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dbSNP
11g.31614920T>CCA1961960275ELP4c.656+11013T>C (n.656+11013T>C)
c.457+11013T>C
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c.665+11013T>C
c.574+11013T>C (n.574+11013T>C)
c.27+11013T>C
c.*303+11013T>C (n.*303+11013T>C)
c.669+11013T>C
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c.*99+11013T>C (n.*99+11013T>C)
dbSNP
11g.31614920T=CA1961960274ELP4c.656+11013T= (n.656+11013T=)
c.457+11013T=
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11g.31614926G>ACA675592247ELP4c.656+11019G>A (n.656+11019G>A)
c.457+11019G>A
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c.27+11019G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614926G=CA1961960276ELP4c.656+11019G= (n.656+11019G=)
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11g.31614926G>TCA1961960277ELP4c.656+11019G>T (n.656+11019G>T)
c.457+11019G>T
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c.27+11019G>T
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dbSNP
11g.31614931T>ACA1961960279ELP4c.656+11024T>A (n.656+11024T>A)
c.457+11024T>A
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c.665+11024T>A
c.574+11024T>A (n.574+11024T>A)
c.27+11024T>A
c.*303+11024T>A (n.*303+11024T>A)
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dbSNP
11g.31614931T=CA1961960278ELP4c.656+11024T= (n.656+11024T=)
c.457+11024T=
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11g.31614932T>CCA2790941984ELP4c.656+11025T>C (n.656+11025T>C)
c.457+11025T>C
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c.665+11025T>C
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c.27+11025T>C
c.*303+11025T>C (n.*303+11025T>C)
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n.551+11025T>C
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11g.31614933C=CA1961960280ELP4c.656+11026C= (n.656+11026C=)
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11g.31614933C>GCA2548551199ELP4c.656+11026C>G (n.656+11026C>G)
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c.27+11026C>G
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c.669+11026C>G
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11g.31614933C>TCA220273516ELP4c.656+11026C>T (n.656+11026C>T)
c.457+11026C>T
c.653+11026C>T (n.653+11026C>T)
c.665+11026C>T
c.574+11026C>T (n.574+11026C>T)
c.27+11026C>T
c.*303+11026C>T (n.*303+11026C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614934G>ACA13439986ELP4c.656+11027G>A (n.656+11027G>A)
c.457+11027G>A
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c.665+11027G>A
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c.27+11027G>A
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c.669+11027G>A
n.551+11027G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.31614934G>CCA2580999459ELP4c.656+11027G>C (n.656+11027G>C)
c.457+11027G>C
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c.665+11027G>C
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c.27+11027G>C
c.*303+11027G>C (n.*303+11027G>C)
c.669+11027G>C
n.551+11027G>C
c.*99+11027G>C (n.*99+11027G>C)
11g.31614934G=CA1961960281ELP4c.656+11027G= (n.656+11027G=)
c.457+11027G=
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c.27+11027G=
c.*303+11027G= (n.*303+11027G=)
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c.*99+11027G= (n.*99+11027G=)
11g.31614934G>TCA598376695ELP4c.656+11027G>T (n.656+11027G>T)
c.457+11027G>T
c.653+11027G>T (n.653+11027G>T)
c.665+11027G>T
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c.27+11027G>T
c.*303+11027G>T (n.*303+11027G>T)
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c.*99+11027G>T (n.*99+11027G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched