Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546522_31546525del | CA2641407657 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136_3139del (p.Val1046GlnfsTer5) n.1346-618_1346-615del c.2602_2605del (p.Val868GlnfsTer5) | gnomAD v4 |
18 | g.31546523_31546526dup | CA629453713 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137_3140dup (p.Glu1048AspfsTer20) n.1346-620_1346-617dup c.2603_2606dup (p.Glu870AspfsTer20) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546524G>A | CA503766635 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>A (p.Val1046=) n.1346-618C>T c.2604G>A (p.Val868=) | ClinVar |
18 | g.31546524G>C | CA503766636 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>C (p.Val1046=) n.1346-618C>G c.2604G>C (p.Val868=) | |
18 | g.31546524G>T | CA503766637 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>T (p.Val1046=) n.1346-618C>A c.2604G>T (p.Val868=) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546525A>C | CA402148654 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>C (p.Thr1047Pro) n.1346-619T>G c.2605A>C (p.Thr869Pro) | |
18 | g.31546525A>G | CA402148659 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>G (p.Thr1047Ala) n.1346-619T>C c.2605A>G (p.Thr869Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546525A>T | CA402148657 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>T (p.Thr1047Ser) n.1346-619T>A c.2605A>T (p.Thr869Ser) | |
18 | g.31546526C>A | CA402148660 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>A (p.Thr1047Lys) n.1346-620G>T c.2606C>A (p.Thr869Lys) | gnomAD v4 |
18 | g.31546526C= | CA2293866228 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C= (p.Thr1047=) n.1346-620G= c.2606C= (p.Thr869=) | |
18 | g.31546526C>G | CA021997 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>G (p.Thr1047Arg) n.1346-620G>C c.2606C>G (p.Thr869Arg) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546526C>T | CA402148663 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>T (p.Thr1047Ile) n.1346-620G>A c.2606C>T (p.Thr869Ile) | |
18 | g.31546526_31546530delinsCAGAA | CA2293866229 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140_3144delinsCAGAA (p.Thr1047=) n.1346-624_1346-620delinsTTCTG c.2606_2610delinsCAGAA (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A= | CA2293866230 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A= (p.Thr1047=) n.1346-621T= c.2607A= (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A>C | CA503766647 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>C (p.Thr1047=) n.1346-621T>G c.2607A>C (p.Thr869=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546527A>G | CA503766644 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>G (p.Thr1047=) n.1346-621T>C c.2607A>G (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A>T | CA503766641 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>T (p.Thr1047=) n.1346-621T>A c.2607A>T (p.Thr869=) | |
18 | g.31546528_31546529del | CA2580095688 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142_3143del (p.Glu1048LysfsTer18) n.1346-622_1346-621del c.2608_2609del (p.Glu870LysfsTer18) | ClinVar |
18 | g.31546530_31546533del | CA047995 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144_3147del (p.Arg1049PhefsTer2) n.1346-624_1346-621del c.2610_2613del (p.Arg871PhefsTer2) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546528G>A | CA297702561 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142G>A (p.Glu1048Lys) n.1346-622C>T c.2608G>A (p.Glu870Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546528G>C | CA402148671 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142G>C (p.Glu1048Gln) n.1346-622C>G c.2608G>C (p.Glu870Gln) | |
18 | g.31546528G= | CA2293866231 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142G= (p.Glu1048=) n.1346-622C= c.2608G= (p.Glu870=) | |
18 | g.31546528G>T | CA402148674 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142G>T (p.Glu1048Ter) n.1346-622C>A c.2608G>T (p.Glu870Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546529_31546546dup | CA629453714 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3143_3160dup (p.Pro1053_Ala1054insGluArgValLeuAlaPro) n.1346-639_1346-622dup c.2609_2626dup (p.Pro875_Ala876insGluArgValLeuAlaPro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546529A= | CA2293866232 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3143A= (p.Glu1048=) n.1346-623T= c.2609A= (p.Glu870=) | |
18 | g.31546529A>C | CA402148676 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3143A>C (p.Glu1048Ala) n.1346-623T>G c.2609A>C (p.Glu870Ala) | |
18 | g.31546529A>G | CA048009 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3143A>G (p.Glu1048Gly) n.1346-623T>C c.2609A>G (p.Glu870Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
18 | g.31546529A>T | CA402148679 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3143A>T (p.Glu1048Val) n.1346-623T>A c.2609A>T (p.Glu870Val) | |
18 | g.31546530_31546531del | CA2576480668 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144_3145del (p.Arg1049SerfsTer17) n.1346-624_1346-623del c.2610_2611del (p.Arg871SerfsTer17) | ClinVar gnomAD v4 |
18 | g.31546530A>C | CA402148681 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144A>C (p.Glu1048Asp) n.1346-624T>G c.2610A>C (p.Glu870Asp) | |
18 | g.31546530A>G | CA503766657 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144A>G (p.Glu1048=) n.1346-624T>C c.2610A>G (p.Glu870=) | |
18 | g.31546530A>T | CA402148683 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144A>T (p.Glu1048Asp) n.1346-624T>A c.2610A>T (p.Glu870Asp) | |
18 | g.31546530_31546532delinsAAG | CA2293866233 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144_3146delinsAAG (p.Glu1048=) n.1346-626_1346-624delinsCTT c.2610_2612delinsAAG (p.Glu870=) | |
18 | g.31546531A= | CA2293866235 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3145A= (p.Arg1049=) n.1346-625T= c.2611A= (p.Arg871=) | |
18 | g.31546531A>C | CA503766661 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3145A>C (p.Arg1049=) n.1346-625T>G c.2611A>C (p.Arg871=) | |
18 | g.31546531A>G | CA402148685 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3145A>G (p.Arg1049Gly) n.1346-625T>C c.2611A>G (p.Arg871Gly) | dbSNP |
18 | g.31546531A>T | CA402148687 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3145A>T (p.Arg1049Ter) n.1346-625T>A c.2611A>T (p.Arg871Ter) | |
18 | g.31546533_31546534del | CA2293866234 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3147_3148del (p.Arg1049SerfsTer17) n.1346-626_1346-625del c.2613_2614del (p.Arg871SerfsTer17) | dbSNP |
18 | g.31546532G>A | CA402148690 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3146G>A (p.Arg1049Lys) n.1346-626C>T c.2612G>A (p.Arg871Lys) | |
18 | g.31546532G>C | CA402148696 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3146G>C (p.Arg1049Thr) n.1346-626C>G c.2612G>C (p.Arg871Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546532G= | CA2293866236 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3146G= (p.Arg1049=) n.1346-626C= c.2612G= (p.Arg871=) | |
18 | g.31546532G>T | CA402148693 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3146G>T (p.Arg1049Ile) n.1346-626C>A c.2612G>T (p.Arg871Ile) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546533A= | CA2293866237 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3147A= (p.Arg1049=) n.1346-627T= c.2613A= (p.Arg871=) | |
18 | g.31546533A>C | CA402148697 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3147A>C (p.Arg1049Ser) n.1346-627T>G c.2613A>C (p.Arg871Ser) | COSMIC |
18 | g.31546533A>G | CA297702568 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3147A>G (p.Arg1049=) n.1346-627T>C c.2613A>G (p.Arg871=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546533A>T | CA402148698 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3147A>T (p.Arg1049Ser) n.1346-627T>A c.2613A>T (p.Arg871Ser) | |
18 | g.31546534G>A | CA402148699 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3148G>A (p.Val1050Ile) n.1346-628C>T c.2614G>A (p.Val872Ile) | |
18 | g.31546534G>C | CA402148700 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3148G>C (p.Val1050Leu) n.1346-628C>G c.2614G>C (p.Val872Leu) | |
18 | g.31546534G>T | CA402148702 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3148G>T (p.Val1050Phe) n.1346-628C>A c.2614G>T (p.Val872Phe) | |
18 | g.31546535T>A | CA402148704 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3149T>A (p.Val1050Asp) n.1346-629A>T c.2615T>A (p.Val872Asp) | |
18 | g.31546535T>C | CA402148706 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3149T>C (p.Val1050Ala) n.1346-629A>G c.2615T>C (p.Val872Ala) | |
18 | g.31546535T>G | CA402148707 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3149T>G (p.Val1050Gly) n.1346-629A>C c.2615T>G (p.Val872Gly) | |
18 | g.31546536T>A | CA503766672 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3150T>A (p.Val1050=) n.1346-630A>T c.2616T>A (p.Val872=) | |
18 | g.31546536T>C | CA503766674 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3150T>C (p.Val1050=) n.1346-630A>G c.2616T>C (p.Val872=) | |
18 | g.31546536T>G | CA503766675 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3150T>G (p.Val1050=) n.1346-630A>C c.2616T>G (p.Val872=) | |
18 | g.31546537_31546538dup | CA2825002684 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3151_3152dup (p.Ala1052Ter) n.1346-631_1346-630dup c.2617_2618dup (p.Ala874Ter) | ClinVar |
18 | g.31546537C>A | CA402148709 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3151C>A (p.Leu1051Ile) n.1346-631G>T c.2617C>A (p.Leu873Ile) | ClinVar |
18 | g.31546537C= | CA2293866238 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3151C= (p.Leu1051=) n.1346-631G= c.2617C= (p.Leu873=) | |
18 | g.31546537C>G | CA402148712 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3151C>G (p.Leu1051Val) n.1346-631G>C c.2617C>G (p.Leu873Val) | dbSNP |
18 | g.31546537C>T | CA297702573 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3151C>T (p.Leu1051=) n.1346-631G>A c.2617C>T (p.Leu873=) | dbSNP |
18 | g.31546538T>A | CA402148721 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3152T>A (p.Leu1051Gln) n.1346-632A>T c.2618T>A (p.Leu873Gln) | |
18 | g.31546538T>C | CA402148719 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3152T>C (p.Leu1051Pro) n.1346-632A>G c.2618T>C (p.Leu873Pro) | |
18 | g.31546538T>G | CA402148718 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3152T>G (p.Leu1051Arg) n.1346-632A>C c.2618T>G (p.Leu873Arg) | |
18 | g.31546539A>C | CA503766682 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3153A>C (p.Leu1051=) n.1346-633T>G c.2619A>C (p.Leu873=) | |
18 | g.31546539A>G | CA503766683 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3153A>G (p.Leu1051=) n.1346-633T>C c.2619A>G (p.Leu873=) | |
18 | g.31546539A>T | CA503766684 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3153A>T (p.Leu1051=) n.1346-633T>A c.2619A>T (p.Leu873=) | |
18 | g.31546540G>A | CA402148723 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3154G>A (p.Ala1052Thr) n.1346-634C>T c.2620G>A (p.Ala874Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546540G>C | CA402148724 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3154G>C (p.Ala1052Pro) n.1346-634C>G c.2620G>C (p.Ala874Pro) | |
18 | g.31546540G= | CA2293866239 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3154G= (p.Ala1052=) n.1346-634C= c.2620G= (p.Ala874=) | |
18 | g.31546540G>T | CA402148725 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3154G>T (p.Ala1052Ser) n.1346-634C>A c.2620G>T (p.Ala874Ser) | |
18 | g.31546541C>A | CA402148727 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3155C>A (p.Ala1052Glu) n.1346-635G>T c.2621C>A (p.Ala874Glu) | |
18 | g.31546541C>G | CA402148729 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3155C>G (p.Ala1052Gly) n.1346-635G>C c.2621C>G (p.Ala874Gly) | |
18 | g.31546541C>T | CA402148731 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3155C>T (p.Ala1052Val) n.1346-635G>A c.2621C>T (p.Ala874Val) | |
18 | g.31546542A>C | CA503766693 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3156A>C (p.Ala1052=) n.1346-636T>G c.2622A>C (p.Ala874=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546542A>G | CA503766694 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3156A>G (p.Ala1052=) n.1346-636T>C c.2622A>G (p.Ala874=) | |
18 | g.31546542A>T | CA503766695 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3156A>T (p.Ala1052=) n.1346-636T>A c.2622A>T (p.Ala874=) | |
18 | g.31546543C>A | CA402148733 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3157C>A (p.Pro1053Thr) n.1346-637G>T c.2623C>A (p.Pro875Thr) | |
18 | g.31546543C>G | CA402148735 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3157C>G (p.Pro1053Ala) n.1346-637G>C c.2623C>G (p.Pro875Ala) | |
18 | g.31546543C>T | CA402148736 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3157C>T (p.Pro1053Ser) n.1346-637G>A c.2623C>T (p.Pro875Ser) | |
18 | g.31546544C>A | CA402148738 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3158C>A (p.Pro1053His) n.1346-638G>T c.2624C>A (p.Pro875His) | |
18 | g.31546544C>G | CA402148740 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3158C>G (p.Pro1053Arg) n.1346-638G>C c.2624C>G (p.Pro875Arg) | ClinVar |
18 | g.31546544C>T | CA402148742 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3158C>T (p.Pro1053Leu) n.1346-638G>A c.2624C>T (p.Pro875Leu) | |
18 | g.31546545T>A | CA503766698 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3159T>A (p.Pro1053=) n.1346-639A>T c.2625T>A (p.Pro875=) | |
18 | g.31546545T>C | CA503766699 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3159T>C (p.Pro1053=) n.1346-639A>G c.2625T>C (p.Pro875=) | |
18 | g.31546545T>G | CA503766700 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3159T>G (p.Pro1053=) n.1346-639A>C c.2625T>G (p.Pro875=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546545T= | CA2293866240 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3159T= (p.Pro1053=) n.1346-639A= c.2625T= (p.Pro875=) | |
18 | g.31546546G>A | CA402148744 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3160G>A (p.Ala1054Thr) n.1346-640C>T c.2626G>A (p.Ala876Thr) | |
18 | g.31546546G>C | CA402148748 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3160G>C (p.Ala1054Pro) n.1346-640C>G c.2626G>C (p.Ala876Pro) | ClinVar |
18 | g.31546546G>T | CA402148746 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3160G>T (p.Ala1054Ser) n.1346-640C>A c.2626G>T (p.Ala876Ser) | |
18 | g.31546547C>A | CA402148750 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3161C>A (p.Ala1054Asp) n.1346-641G>T c.2627C>A (p.Ala876Asp) | |
18 | g.31546547C>G | CA402148753 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3161C>G (p.Ala1054Gly) n.1346-641G>C c.2627C>G (p.Ala876Gly) | |
18 | g.31546547C>T | CA402148751 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3161C>T (p.Ala1054Val) n.1346-641G>A c.2627C>T (p.Ala876Val) | |
18 | g.31546547dup | CA2838198392 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3161dup (p.Ser1055PhefsTer12) n.1346-641dup c.2627dup (p.Ser877PhefsTer12) | |
18 | g.31546548T>A | CA503766712 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3162T>A (p.Ala1054=) n.1346-642A>T c.2628T>A (p.Ala876=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546548T>C | CA503766705 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3162T>C (p.Ala1054=) n.1346-642A>G c.2628T>C (p.Ala876=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546548T>G | CA503766707 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3162T>G (p.Ala1054=) n.1346-642A>C c.2628T>G (p.Ala876=) | |
18 | g.31546548T= | CA2293866241 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3162T= (p.Ala1054=) n.1346-642A= c.2628T= (p.Ala876=) | |
18 | g.31546549T>A | CA402148755 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3163T>A (p.Ser1055Thr) n.1346-643A>T c.2629T>A (p.Ser877Thr) | |
18 | g.31546549T>C | CA402148756 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3163T>C (p.Ser1055Pro) n.1346-643A>G c.2629T>C (p.Ser877Pro) | |
18 | g.31546549T>G | CA402148757 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3163T>G (p.Ser1055Ala) n.1346-643A>C c.2629T>G (p.Ser877Ala) | |
18 | g.31546549T= | CA2293866242 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3163T= (p.Ser1055=) n.1346-643A= c.2629T= (p.Ser877=) | |
18 | g.31546550C>A | CA402148760 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3164C>A (p.Ser1055Tyr) n.1346-644G>T c.2630C>A (p.Ser877Tyr) | |
18 | g.31546550C>G | CA402148761 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3164C>G (p.Ser1055Cys) n.1346-644G>C c.2630C>G (p.Ser877Cys) | |
18 | g.31546550C>T | CA402148765 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3164C>T (p.Ser1055Phe) n.1346-644G>A c.2630C>T (p.Ser877Phe) | gnomAD v4 COSMIC |
18 | g.31546551dup | CA913188922 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3165dup (p.Thr1056HisfsTer11) n.1346-644dup c.2631dup (p.Thr878HisfsTer11) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546551C>A | CA503766714 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3165C>A (p.Ser1055=) n.1346-645G>T c.2631C>A (p.Ser877=) | |
18 | g.31546551C>G | CA503766716 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3165C>G (p.Ser1055=) n.1346-645G>C c.2631C>G (p.Ser877=) | |
18 | g.31546551C>T | CA503766719 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3165C>T (p.Ser1055=) n.1346-645G>A c.2631C>T (p.Ser877=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546552A>C | CA402148767 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3166A>C (p.Thr1056Pro) n.1346-646T>G c.2632A>C (p.Thr878Pro) | |
18 | g.31546552A>G | CA402148768 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3166A>G (p.Thr1056Ala) n.1346-646T>C c.2632A>G (p.Thr878Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546552A>T | CA402148769 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3166A>T (p.Thr1056Ser) n.1346-646T>A c.2632A>T (p.Thr878Ser) | |
18 | g.31546553C>A | CA402148770 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3167C>A (p.Thr1056Asn) n.1346-647G>T c.2633C>A (p.Thr878Asn) | |
18 | g.31546553C= | CA2293866243 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3167C= (p.Thr1056=) n.1346-647G= c.2633C= (p.Thr878=) | |
18 | g.31546553C>G | CA402148771 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3167C>G (p.Thr1056Ser) n.1346-647G>C c.2633C>G (p.Thr878Ser) | |
18 | g.31546553C>T | CA022004 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3167C>T (p.Thr1056Ile) n.1346-647G>A c.2633C>T (p.Thr878Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546554T>A | CA503766725 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3168T>A (p.Thr1056=) n.1346-648A>T c.2634T>A (p.Thr878=) | |
18 | g.31546554T>C | CA503766724 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3168T>C (p.Thr1056=) n.1346-648A>G c.2634T>C (p.Thr878=) | |
18 | g.31546554T>G | CA503766728 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3168T>G (p.Thr1056=) n.1346-648A>C c.2634T>G (p.Thr878=) | |
18 | g.31546555C>A | CA402148775 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3169C>A (p.Leu1057Met) n.1346-649G>T c.2635C>A (p.Leu879Met) | |
18 | g.31546555C>G | CA402148774 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3169C>G (p.Leu1057Val) n.1346-649G>C c.2635C>G (p.Leu879Val) | ClinVar |
18 | g.31546555C>T | CA503766731 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3169C>T (p.Leu1057=) n.1346-649G>A c.2635C>T (p.Leu879=) | COSMIC |
18 | g.31546556T>A | CA402148777 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3170T>A (p.Leu1057Gln) n.1346-650A>T c.2636T>A (p.Leu879Gln) | |
18 | g.31546556T>C | CA402148780 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3170T>C (p.Leu1057Pro) n.1346-650A>G c.2636T>C (p.Leu879Pro) | |
18 | g.31546556T>G | CA402148781 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3170T>G (p.Leu1057Arg) n.1346-650A>C c.2636T>G (p.Leu879Arg) | |
18 | g.31546557G>A | CA048022 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3171G>A (p.Leu1057=) n.1346-651C>T c.2637G>A (p.Leu879=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546557G>C | CA503766736 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3171G>C (p.Leu1057=) n.1346-651C>G c.2637G>C (p.Leu879=) | |
18 | g.31546557G= | CA2293866244 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3171G= (p.Leu1057=) n.1346-651C= c.2637G= (p.Leu879=) | |
18 | g.31546557G>T | CA503766737 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3171G>T (p.Leu1057=) n.1346-651C>A c.2637G>T (p.Leu879=) | |
18 | g.31546558C>A | CA402148784 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3172C>A (p.Gln1058Lys) n.1346-652G>T c.2638C>A (p.Gln880Lys) | |
18 | g.31546558C>G | CA402148785 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3172C>G (p.Gln1058Glu) n.1346-652G>C c.2638C>G (p.Gln880Glu) | |
18 | g.31546558C>T | CA402148787 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3172C>T (p.Gln1058Ter) n.1346-652G>A c.2638C>T (p.Gln880Ter) | |
18 | g.31546559A>C | CA402148788 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3173A>C (p.Gln1058Pro) n.1346-653T>G c.2639A>C (p.Gln880Pro) | |
18 | g.31546559A>G | CA402148789 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3173A>G (p.Gln1058Arg) n.1346-653T>C c.2639A>G (p.Gln880Arg) | |
18 | g.31546559A>T | CA402148790 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3173A>T (p.Gln1058Leu) n.1346-653T>A c.2639A>T (p.Gln880Leu) | |
18 | g.31546560A= | CA2293866245 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3174A= (p.Gln1058=) n.1346-654T= c.2640A= (p.Gln880=) | |
18 | g.31546560A>C | CA402148791 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3174A>C (p.Gln1058His) n.1346-654T>G c.2640A>C (p.Gln880His) | ClinVar |
18 | g.31546560A>G | CA503766745 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3174A>G (p.Gln1058=) n.1346-654T>C c.2640A>G (p.Gln880=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546560A>T | CA402148792 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3174A>T (p.Gln1058His) n.1346-654T>A c.2640A>T (p.Gln880His) | |
18 | g.31546561T>A | CA022011 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3175T>A (p.Ser1059Thr) n.1346-655A>T c.2641T>A (p.Ser881Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546561T>C | CA402148795 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3175T>C (p.Ser1059Pro) n.1346-655A>G c.2641T>C (p.Ser881Pro) | |
18 | g.31546561T>G | CA402148794 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3175T>G (p.Ser1059Ala) n.1346-655A>C c.2641T>G (p.Ser881Ala) | |
18 | g.31546561T= | CA2293866246 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3175T= (p.Ser1059=) n.1346-655A= c.2641T= (p.Ser881=) | |
18 | g.31546562C>A | CA402148799 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3176C>A (p.Ser1059Tyr) n.1346-656G>T c.2642C>A (p.Ser881Tyr) | |
18 | g.31546562C>G | CA402148800 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3176C>G (p.Ser1059Cys) n.1346-656G>C c.2642C>G (p.Ser881Cys) | |
18 | g.31546562C>T | CA402148802 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3176C>T (p.Ser1059Phe) n.1346-656G>A c.2642C>T (p.Ser881Phe) | |
18 | g.31546563C>A | CA503766753 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3177C>A (p.Ser1059=) n.1346-657G>T c.2643C>A (p.Ser881=) | |
18 | g.31546563C>G | CA503766754 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3177C>G (p.Ser1059=) n.1346-657G>C c.2643C>G (p.Ser881=) | |
18 | g.31546563C>T | CA503766755 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3177C>T (p.Ser1059=) n.1346-657G>A c.2643C>T (p.Ser881=) | |
18 | g.31546564del | CA2695227366 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3178del (p.Ser1060ValfsTer10) n.1346-658del c.2644del (p.Ser882ValfsTer10) | |
18 | g.31546564A= | CA2293866247 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3178A= (p.Ser1060=) n.1346-658T= c.2644A= (p.Ser882=) | |
18 | g.31546564A>C | CA402148804 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3178A>C (p.Ser1060Arg) n.1346-658T>G c.2644A>C (p.Ser882Arg) | |
18 | g.31546564A>G | CA402148806 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3178A>G (p.Ser1060Gly) n.1346-658T>C c.2644A>G (p.Ser882Gly) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546564A>T | CA402148807 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3178A>T (p.Ser1060Cys) n.1346-658T>A c.2644A>T (p.Ser882Cys) | |
18 | g.31546565G>A | CA402148813 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3179G>A (p.Ser1060Asn) n.1346-659C>T c.2645G>A (p.Ser882Asn) | |
18 | g.31546565G>C | CA402148809 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3179G>C (p.Ser1060Thr) n.1346-659C>G c.2645G>C (p.Ser882Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546565G= | CA2293866248 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3179G= (p.Ser1060=) n.1346-659C= c.2645G= (p.Ser882=) | |
18 | g.31546565G>T | CA402148811 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3179G>T (p.Ser1060Ile) n.1346-659C>A c.2645G>T (p.Ser882Ile) | dbSNP |
18 | g.31546566T>A | CA402148815 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3180T>A (p.Ser1060Arg) n.1346-660A>T c.2646T>A (p.Ser882Arg) | |
18 | g.31546566T>C | CA503766760 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3180T>C (p.Ser1060=) n.1346-660A>G c.2646T>C (p.Ser882=) | |
18 | g.31546566T>G | CA402148816 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3180T>G (p.Ser1060Arg) n.1346-660A>C c.2646T>G (p.Ser882Arg) | |
18 | g.31546567T>A | CA402148819 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3181T>A (p.Tyr1061Asn) n.1346-661A>T c.2647T>A (p.Tyr883Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546567T>C | CA402148820 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3181T>C (p.Tyr1061His) n.1346-661A>G c.2647T>C (p.Tyr883His) | |
18 | g.31546567T>G | CA402148822 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3181T>G (p.Tyr1061Asp) n.1346-661A>C c.2647T>G (p.Tyr883Asp) | |
18 | g.31546567T= | CA2293866249 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3181T= (p.Tyr1061=) n.1346-661A= c.2647T= (p.Tyr883=) | |
18 | g.31546568A>C | CA402148823 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3182A>C (p.Tyr1061Ser) n.1346-662T>G c.2648A>C (p.Tyr883Ser) | |
18 | g.31546568A>G | CA402148826 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3182A>G (p.Tyr1061Cys) n.1346-662T>C c.2648A>G (p.Tyr883Cys) | |
18 | g.31546568A>T | CA402148825 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3182A>T (p.Tyr1061Phe) n.1346-662T>A c.2648A>T (p.Tyr883Phe) | |
18 | g.31546569C>A | CA402148828 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3183C>A (p.Tyr1061Ter) n.1346-663G>T c.2649C>A (p.Tyr883Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546569C= | CA2293866250 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3183C= (p.Tyr1061=) n.1346-663G= c.2649C= (p.Tyr883=) | |
18 | g.31546569C>G | CA402148830 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3183C>G (p.Tyr1061Ter) n.1346-663G>C c.2649C>G (p.Tyr883Ter) | gnomAD v4 |
18 | g.31546569C>T | CA503766767 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3183C>T (p.Tyr1061=) n.1346-663G>A c.2649C>T (p.Tyr883=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546570C>A | CA402148832 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3184C>A (p.Gln1062Lys) n.1346-664G>T c.2650C>A (p.Gln884Lys) | |
18 | g.31546570C>G | CA402148834 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3184C>G (p.Gln1062Glu) n.1346-664G>C c.2650C>G (p.Gln884Glu) | |
18 | g.31546570C>T | CA402148836 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3184C>T (p.Gln1062Ter) n.1346-664G>A c.2650C>T (p.Gln884Ter) | |
18 | g.31546571del | CA2573155325 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3185del (p.Gln1062ArgfsTer8) n.1346-665del c.2651del (p.Gln884ArgfsTer8) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546571A>C | CA402148838 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3185A>C (p.Gln1062Pro) n.1346-665T>G c.2651A>C (p.Gln884Pro) | |
18 | g.31546571A>G | CA402148839 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3185A>G (p.Gln1062Arg) n.1346-665T>C c.2651A>G (p.Gln884Arg) | |
18 | g.31546571A>T | CA402148841 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3185A>T (p.Gln1062Leu) n.1346-665T>A c.2651A>T (p.Gln884Leu) | |
18 | g.31546572G>A | CA503766770 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3186G>A (p.Gln1062=) n.1346-666C>T c.2652G>A (p.Gln884=) | |
18 | g.31546572G>C | CA402148842 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3186G>C (p.Gln1062His) n.1346-666C>G c.2652G>C (p.Gln884His) | |
18 | g.31546572G>T | CA402148843 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3186G>T (p.Gln1062His) n.1346-666C>A c.2652G>T (p.Gln884His) | ClinVar |
18 | g.31546573A>C | CA402148849 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3187A>C (p.Ile1063Leu) n.1346-667T>G c.2653A>C (p.Ile885Leu) | |
18 | g.31546573A>G | CA402148848 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3187A>G (p.Ile1063Val) n.1346-667T>C c.2653A>G (p.Ile885Val) | |
18 | g.31546573A>T | CA402148846 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3187A>T (p.Ile1063Phe) n.1346-667T>A c.2653A>T (p.Ile885Phe) | |
18 | g.31546574T>A | CA402148850 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3188T>A (p.Ile1063Asn) n.1346-668A>T c.2654T>A (p.Ile885Asn) | |
18 | g.31546574T>C | CA402148853 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3188T>C (p.Ile1063Thr) n.1346-668A>G c.2654T>C (p.Ile885Thr) | gnomAD v4 |
18 | g.31546574T>G | CA402148852 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3188T>G (p.Ile1063Ser) n.1346-668A>C c.2654T>G (p.Ile885Ser) | |
18 | g.31546575T>A | CA503766778 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3189T>A (p.Ile1063=) n.1346-669A>T c.2655T>A (p.Ile885=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546575T>C | CA503766779 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3189T>C (p.Ile1063=) n.1346-669A>G c.2655T>C (p.Ile885=) | |
18 | g.31546575T>G | CA402148855 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3189T>G (p.Ile1063Met) n.1346-669A>C c.2655T>G (p.Ile885Met) | gnomAD v4 |
18 | g.31546575T= | CA2293866251 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3189T= (p.Ile1063=) n.1346-669A= c.2655T= (p.Ile885=) | |
18 | g.31546576C>A | CA402148861 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3190C>A (p.Pro1064Thr) n.1346-670G>T c.2656C>A (p.Pro886Thr) | |
18 | g.31546576C>G | CA402148857 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3190C>G (p.Pro1064Ala) n.1346-670G>C c.2656C>G (p.Pro886Ala) | |
18 | g.31546576C>T | CA402148859 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3190C>T (p.Pro1064Ser) n.1346-670G>A c.2656C>T (p.Pro886Ser) | |
18 | g.31546577C>A | CA402148862 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3191C>A (p.Pro1064His) n.1346-671G>T c.2657C>A (p.Pro886His) | |
18 | g.31546577C= | CA2293866252 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3191C= (p.Pro1064=) n.1346-671G= c.2657C= (p.Pro886=) | |
18 | g.31546577C>G | CA402148863 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3191C>G (p.Pro1064Arg) n.1346-671G>C c.2657C>G (p.Pro886Arg) | dbSNP |
18 | g.31546577C>T | CA402148865 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3191C>T (p.Pro1064Leu) n.1346-671G>A c.2657C>T (p.Pro886Leu) | |
18 | g.31546578C>A | CA503766791 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3192C>A (p.Pro1064=) n.1346-672G>T c.2658C>A (p.Pro886=) | |
18 | g.31546578C>G | CA503766789 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3192C>G (p.Pro1064=) n.1346-672G>C c.2658C>G (p.Pro886=) | |
18 | g.31546578C>T | CA503766788 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3192C>T (p.Pro1064=) n.1346-672G>A c.2658C>T (p.Pro886=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546579A>C | CA402148866 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3193A>C (p.Thr1065Pro) n.1346-673T>G c.2659A>C (p.Thr887Pro) | |
18 | g.31546579A>G | CA402148867 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3193A>G (p.Thr1065Ala) n.1346-673T>C c.2659A>G (p.Thr887Ala) | |
18 | g.31546579A>T | CA402148868 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3193A>T (p.Thr1065Ser) n.1346-673T>A c.2659A>T (p.Thr887Ser) | |
18 | g.31546580C>A | CA402148870 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3194C>A (p.Thr1065Asn) n.1346-674G>T c.2660C>A (p.Thr887Asn) | |
18 | g.31546580C>G | CA402148874 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3194C>G (p.Thr1065Ser) n.1346-674G>C c.2660C>G (p.Thr887Ser) | |
18 | g.31546580C>T | CA402148872 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3194C>T (p.Thr1065Ile) n.1346-674G>A c.2660C>T (p.Thr887Ile) | |
18 | g.31546581T>A | CA503766795 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>A (p.Thr1065=) n.1346-675A>T c.2661T>A (p.Thr887=) | |
18 | g.31546581T>C | CA048042 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>C (p.Thr1065=) n.1346-675A>G c.2661T>C (p.Thr887=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546581T>G | CA503766796 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>G (p.Thr1065=) n.1346-675A>C c.2661T>G (p.Thr887=) | |
18 | g.31546581T= | CA2293866253 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T= (p.Thr1065=) n.1346-675A= c.2661T= (p.Thr887=) | |
18 | g.31546582G>A | CA402148877 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>A (p.Glu1066Lys) n.1346-676C>T c.2662G>A (p.Glu888Lys) | |
18 | g.31546582G>C | CA402148880 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>C (p.Glu1066Gln) n.1346-676C>G c.2662G>C (p.Glu888Gln) | |
18 | g.31546582G>T | CA402148882 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>T (p.Glu1066Ter) n.1346-676C>A c.2662G>T (p.Glu888Ter) | |
18 | g.31546583A>C | CA402148884 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>C (p.Glu1066Ala) n.1346-677T>G c.2663A>C (p.Glu888Ala) | |
18 | g.31546583A>G | CA402148888 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>G (p.Glu1066Gly) n.1346-677T>C c.2663A>G (p.Glu888Gly) | |
18 | g.31546583A>T | CA402148886 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>T (p.Glu1066Val) n.1346-677T>A c.2663A>T (p.Glu888Val) | |
18 | g.31546584A= | CA2293866254 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A= (p.Glu1066=) n.1346-678T= c.2664A= (p.Glu888=) | |
18 | g.31546584A>C | CA402148890 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>C (p.Glu1066Asp) n.1346-678T>G c.2664A>C (p.Glu888Asp) | |
18 | g.31546584A>G | CA022017 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>G (p.Glu1066=) n.1346-678T>C c.2664A>G (p.Glu888=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546584A>T | CA402148893 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>T (p.Glu1066Asp) n.1346-678T>A c.2664A>T (p.Glu888Asp) | gnomAD v4 |
18 | g.31546585A= | CA2293866255 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A= (p.Asn1067=) n.1346-679T= c.2665A= (p.Asn889=) | |
18 | g.31546585A>C | CA402148896 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>C (p.Asn1067His) n.1346-679T>G c.2665A>C (p.Asn889His) | |
18 | g.31546585A>G | CA402148898 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>G (p.Asn1067Asp) n.1346-679T>C c.2665A>G (p.Asn889Asp) | dbSNP |
18 | g.31546585A>T | CA402148899 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>T (p.Asn1067Tyr) n.1346-679T>A c.2665A>T (p.Asn889Tyr) | |
18 | g.31546586A>C | CA402148902 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>C (p.Asn1067Thr) n.1346-680T>G c.2666A>C (p.Asn889Thr) | |
18 | g.31546586A>G | CA402148904 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>G (p.Asn1067Ser) n.1346-680T>C c.2666A>G (p.Asn889Ser) | |
18 | g.31546586A>T | CA402148905 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>T (p.Asn1067Ile) n.1346-680T>A c.2666A>T (p.Asn889Ile) | |
18 | g.31546587T>A | CA402148908 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>A (p.Asn1067Lys) n.1346-681A>T c.2667T>A (p.Asn889Lys) | |
18 | g.31546587T>C | CA503766815 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>C (p.Asn1067=) n.1346-681A>G c.2667T>C (p.Asn889=) | |
18 | g.31546587T>G | CA402148909 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>G (p.Asn1067Lys) n.1346-681A>C c.2667T>G (p.Asn889Lys) | |
18 | g.31546588T>A | CA402148915 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>A (p.Ser1068Thr) n.1346-682A>T c.2668T>A (p.Ser890Thr) | |
18 | g.31546588T>C | CA402148911 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>C (p.Ser1068Pro) n.1346-682A>G c.2668T>C (p.Ser890Pro) | |
18 | g.31546588T>G | CA402148913 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>G (p.Ser1068Ala) n.1346-682A>C c.2668T>G (p.Ser890Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546589C>A | CA402148917 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>A (p.Ser1068Tyr) n.1346-683G>T c.2669C>A (p.Ser890Tyr) | dbSNP |
18 | g.31546589C= | CA2293866256 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C= (p.Ser1068=) n.1346-683G= c.2669C= (p.Ser890=) | |
18 | g.31546589C>G | CA402148918 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>G (p.Ser1068Cys) n.1346-683G>C c.2669C>G (p.Ser890Cys) | gnomAD v4 |
18 | g.31546589C>T | CA402148920 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>T (p.Ser1068Phe) n.1346-683G>A c.2669C>T (p.Ser890Phe) | |
18 | g.31546590T>A | CA503766822 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>A (p.Ser1068=) n.1346-684A>T c.2670T>A (p.Ser890=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546590T>C | CA503766825 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>C (p.Ser1068=) n.1346-684A>G c.2670T>C (p.Ser890=) | dbSNP |
18 | g.31546590T>G | CA503766827 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>G (p.Ser1068=) n.1346-684A>C c.2670T>G (p.Ser890=) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546590T= | CA2293866257 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T= (p.Ser1068=) n.1346-684A= c.2670T= (p.Ser890=) | |
18 | g.31546591A= | CA2293866258 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A= (p.Met1069=) n.1346-685T= c.2671A= (p.Met891=) | |
18 | g.31546591A>C | CA402148922 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>C (p.Met1069Leu) n.1346-685T>G c.2671A>C (p.Met891Leu) | |
18 | g.31546591A>G | CA297702604 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>G (p.Met1069Val) n.1346-685T>C c.2671A>G (p.Met891Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546591A>T | CA402148925 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>T (p.Met1069Leu) n.1346-685T>A c.2671A>T (p.Met891Leu) | |
18 | g.31546592T>A | CA402148927 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>A (p.Met1069Lys) n.1346-686A>T c.2672T>A (p.Met891Lys) | |
18 | g.31546592T>C | CA297702608 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>C (p.Met1069Thr) n.1346-686A>G c.2672T>C (p.Met891Thr) | dbSNP |
18 | g.31546592T>G | CA402148931 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>G (p.Met1069Arg) n.1346-686A>C c.2672T>G (p.Met891Arg) | |
18 | g.31546592T= | CA2293866259 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T= (p.Met1069=) n.1346-686A= c.2672T= (p.Met891=) | |
18 | g.31546593G>A | CA402148934 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>A (p.Met1069Ile) n.1346-687C>T c.2673G>A (p.Met891Ile) | gnomAD v4 |
18 | g.31546593G>C | CA402148936 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>C (p.Met1069Ile) n.1346-687C>G c.2673G>C (p.Met891Ile) | |
18 | g.31546593G>T | CA402148937 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>T (p.Met1069Ile) n.1346-687C>A c.2673G>T (p.Met891Ile) | |
18 | g.31546594A>C | CA402148943 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>C (p.Thr1070Pro) n.1346-688T>G c.2674A>C (p.Thr892Pro) | |
18 | g.31546594A>G | CA402148942 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>G (p.Thr1070Ala) n.1346-688T>C c.2674A>G (p.Thr892Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546594A>T | CA402148940 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>T (p.Thr1070Ser) n.1346-688T>A c.2674A>T (p.Thr892Ser) | |
18 | g.31546595C>A | CA402148945 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3209C>A (p.Thr1070Lys) n.1346-689G>T c.2675C>A (p.Thr892Lys) | |
18 | g.31546595C= | CA2293866260 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3209C= (p.Thr1070=) n.1346-689G= c.2675C= (p.Thr892=) | |
18 | g.31546595C>G | CA402148947 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3209C>G (p.Thr1070Arg) n.1346-689G>C c.2675C>G (p.Thr892Arg) | |
18 | g.31546595C>T | CA022023 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3209C>T (p.Thr1070Met) n.1346-689G>A c.2675C>T (p.Thr892Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546596G>A | CA048075 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3210G>A (p.Thr1070=) n.1346-690C>T c.2676G>A (p.Thr892=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
18 | g.31546596G>C | CA503766843 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3210G>C (p.Thr1070=) n.1346-690C>G c.2676G>C (p.Thr892=) | |
18 | g.31546596G= | CA2293866261 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3210G= (p.Thr1070=) n.1346-690C= c.2676G= (p.Thr892=) | |
18 | g.31546596G>T | CA503766842 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3210G>T (p.Thr1070=) n.1346-690C>A c.2676G>T (p.Thr892=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546597G>A | CA402148950 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3211G>A (p.Ala1071Thr) n.1346-691C>T c.2677G>A (p.Ala893Thr) | |
18 | g.31546597G>C | CA402148951 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3211G>C (p.Ala1071Pro) n.1346-691C>G c.2677G>C (p.Ala893Pro) | |
18 | g.31546597G>T | CA402148953 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3211G>T (p.Ala1071Ser) n.1346-691C>A c.2677G>T (p.Ala893Ser) | |
18 | g.31546598C>A | CA402148956 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3212C>A (p.Ala1071Asp) n.1346-692G>T c.2678C>A (p.Ala893Asp) | |
18 | g.31546598C= | CA2293866262 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3212C= (p.Ala1071=) n.1346-692G= c.2678C= (p.Ala893=) | |
18 | g.31546598C>G | CA048090 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3212C>G (p.Ala1071Gly) n.1346-692G>C c.2678C>G (p.Ala893Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546598C>T | CA402148958 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3212C>T (p.Ala1071Val) n.1346-692G>A c.2678C>T (p.Ala893Val) | |
18 | g.31546599T>A | CA503766848 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3213T>A (p.Ala1071=) n.1346-693A>T c.2679T>A (p.Ala893=) | |
18 | g.31546599T>C | CA503766849 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3213T>C (p.Ala1071=) n.1346-693A>G c.2679T>C (p.Ala893=) | |
18 | g.31546599T>G | CA048103 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3213T>G (p.Ala1071=) n.1346-693A>C c.2679T>G (p.Ala893=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546599T= | CA2293866263 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3213T= (p.Ala1071=) n.1346-693A= c.2679T= (p.Ala893=) | |
18 | g.31546599dup | CA778425536 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3213dup (p.Arg1072Ter) n.1346-693dup c.2679dup (p.Arg894Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546600A>C | CA503766853 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3214A>C (p.Arg1072=) n.1346-694T>G c.2680A>C (p.Arg894=) | |
18 | g.31546600A>G | CA402148961 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3214A>G (p.Arg1072Gly) n.1346-694T>C c.2680A>G (p.Arg894Gly) | |
18 | g.31546600A>T | CA402148963 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3214A>T (p.Arg1072Trp) n.1346-694T>A c.2680A>T (p.Arg894Trp) | |
18 | g.31546601G>A | CA402148967 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3215G>A (p.Arg1072Lys) n.1346-695C>T c.2681G>A (p.Arg894Lys) | |
18 | g.31546601G>C | CA402148969 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3215G>C (p.Arg1072Thr) n.1346-695C>G c.2681G>C (p.Arg894Thr) | |
18 | g.31546601G>T | CA402148965 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3215G>T (p.Arg1072Met) n.1346-695C>A c.2681G>T (p.Arg894Met) | |
18 | g.31546602G>A | CA503766868 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3216G>A (p.Arg1072=) n.1346-696C>T c.2682G>A (p.Arg894=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546602G>C | CA402148971 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3216G>C (p.Arg1072Ser) n.1346-696C>G c.2682G>C (p.Arg894Ser) | |
18 | g.31546602G= | CA2293866264 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3216G= (p.Arg1072=) n.1346-696C= c.2682G= (p.Arg894=) | |
18 | g.31546602G>T | CA402148973 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3216G>T (p.Arg1072Ser) n.1346-696C>A c.2682G>T (p.Arg894Ser) | |
18 | g.31546603A>C | CA402148975 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3217A>C (p.Asn1073His) n.1346-697T>G c.2683A>C (p.Asn895His) | |
18 | g.31546603A>G | CA402148977 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3217A>G (p.Asn1073Asp) n.1346-697T>C c.2683A>G (p.Asn895Asp) | |
18 | g.31546603A>T | CA402148979 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3217A>T (p.Asn1073Tyr) n.1346-697T>A c.2683A>T (p.Asn895Tyr) | |
18 | g.31546604A>C | CA402148981 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3218A>C (p.Asn1073Thr) n.1346-698T>G c.2684A>C (p.Asn895Thr) | |
18 | g.31546604A>G | CA402148983 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3218A>G (p.Asn1073Ser) n.1346-698T>C c.2684A>G (p.Asn895Ser) | |
18 | g.31546604A>T | CA402148985 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3218A>T (p.Asn1073Ile) n.1346-698T>A c.2684A>T (p.Asn895Ile) | |
18 | g.31546605C>A | CA402148987 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3219C>A (p.Asn1073Lys) n.1346-699G>T c.2685C>A (p.Asn895Lys) | |
18 | g.31546605C>G | CA402148988 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3219C>G (p.Asn1073Lys) n.1346-699G>C c.2685C>G (p.Asn895Lys) | |
18 | g.31546605C>T | CA503766876 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3219C>T (p.Asn1073=) n.1346-699G>A c.2685C>T (p.Asn895=) | |
18 | g.31546606A>C | CA402148990 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3220A>C (p.Thr1074Pro) n.1346-700T>G c.2686A>C (p.Thr896Pro) | |
18 | g.31546606A>G | CA402148992 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3220A>G (p.Thr1074Ala) n.1346-700T>C c.2686A>G (p.Thr896Ala) | |
18 | g.31546606A>T | CA402148994 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3220A>T (p.Thr1074Ser) n.1346-700T>A c.2686A>T (p.Thr896Ser) | |
18 | g.31546607C>A | CA402149000 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3221C>A (p.Thr1074Asn) n.1346-701G>T c.2687C>A (p.Thr896Asn) | |
18 | g.31546607C>G | CA402148996 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3221C>G (p.Thr1074Ser) n.1346-701G>C c.2687C>G (p.Thr896Ser) | |
18 | g.31546607C>T | CA402148998 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3221C>T (p.Thr1074Ile) n.1346-701G>A c.2687C>T (p.Thr896Ile) | |
18 | g.31546608C>A | CA503766889 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3222C>A (p.Thr1074=) n.1346-702G>T c.2688C>A (p.Thr896=) | |
18 | g.31546608C= | CA2293866265 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3222C= (p.Thr1074=) n.1346-702G= c.2688C= (p.Thr896=) | |
18 | g.31546608C>G | CA503766888 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3222C>G (p.Thr1074=) n.1346-702G>C c.2688C>G (p.Thr896=) | |
18 | g.31546608C>T | CA048113 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3222C>T (p.Thr1074=) n.1346-702G>A c.2688C>T (p.Thr896=) | ClinVar dbSNP ExAC |
18 | g.31546609A>C | CA402149004 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3223A>C (p.Thr1075Pro) n.1346-703T>G c.2689A>C (p.Thr897Pro) | |
18 | g.31546609A>G | CA402149006 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3223A>G (p.Thr1075Ala) n.1346-703T>C c.2689A>G (p.Thr897Ala) | |
18 | g.31546609A>T | CA402149008 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3223A>T (p.Thr1075Ser) n.1346-703T>A c.2689A>T (p.Thr897Ser) | |
18 | g.31546610C>A | CA402149010 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3224C>A (p.Thr1075Lys) n.1346-704G>T c.2690C>A (p.Thr897Lys) | gnomAD v4 |
18 | g.31546610C= | CA2293866266 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3224C= (p.Thr1075=) n.1346-704G= c.2690C= (p.Thr897=) | |
18 | g.31546610C>G | CA402149012 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3224C>G (p.Thr1075Arg) n.1346-704G>C c.2690C>G (p.Thr897Arg) | |
18 | g.31546610C>T | CA297702632 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3224C>T (p.Thr1075Met) n.1346-704G>A c.2690C>T (p.Thr897Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
18 | g.31546611G>A | CA048120 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3225G>A (p.Thr1075=) n.1346-705C>T c.2691G>A (p.Thr897=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546611G>C | CA503766900 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3225G>C (p.Thr1075=) n.1346-705C>G c.2691G>C (p.Thr897=) | dbSNP |
18 | g.31546611G= | CA2293866267 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3225G= (p.Thr1075=) n.1346-705C= c.2691G= (p.Thr897=) | |
18 | g.31546611G>T | CA503766901 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3225G>T (p.Thr1075=) n.1346-705C>A c.2691G>T (p.Thr897=) | |
18 | g.31546611_31546612del | CA2499225129 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3225_3226del (p.Ser1077TrpfsTer20) n.1346-706_1346-705del c.2691_2692del (p.Ser899TrpfsTer20) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546612G>A | CA402149016 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3226G>A (p.Val1076Met) n.1346-706C>T c.2692G>A (p.Val898Met) | COSMIC |
18 | g.31546612G>C | CA048132 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3226G>C (p.Val1076Leu) n.1346-706C>G c.2692G>C (p.Val898Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
18 | g.31546612G= | CA2293866268 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3226G= (p.Val1076=) n.1346-706C= c.2692G= (p.Val898=) | |
18 | g.31546612G>T | CA048142 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3226G>T (p.Val1076Leu) n.1346-706C>A c.2692G>T (p.Val898Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546613T>A | CA402149022 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3227T>A (p.Val1076Glu) n.1346-707A>T c.2693T>A (p.Val898Glu) | |
18 | g.31546613T>C | CA402149024 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3227T>C (p.Val1076Ala) n.1346-707A>G c.2693T>C (p.Val898Ala) | ClinVar gnomAD v4 |
18 | g.31546613T>G | CA048152 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3227T>G (p.Val1076Gly) n.1346-707A>C c.2693T>G (p.Val898Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
18 | g.31546613T= | CA2293866269 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3227T= (p.Val1076=) n.1346-707A= c.2693T= (p.Val898=) | |
18 | g.31546614G>A | CA048163 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3228G>A (p.Val1076=) n.1346-708C>T c.2694G>A (p.Val898=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546614G>C | CA503766913 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3228G>C (p.Val1076=) n.1346-708C>G c.2694G>C (p.Val898=) | |
18 | g.31546614G= | CA2293866270 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3228G= (p.Val1076=) n.1346-708C= c.2694G= (p.Val898=) | |
18 | g.31546614G>T | CA503766914 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3228G>T (p.Val1076=) n.1346-708C>A c.2694G>T (p.Val898=) | |
18 | g.31546615T>A | CA402149027 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3229T>A (p.Ser1077Thr) n.1346-709A>T c.2695T>A (p.Ser899Thr) | |
18 | g.31546615T>C | CA402149029 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3229T>C (p.Ser1077Pro) n.1346-709A>G c.2695T>C (p.Ser899Pro) | |
18 | g.31546615T>G | CA402149031 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3229T>G (p.Ser1077Ala) n.1346-709A>C c.2695T>G (p.Ser899Ala) | |
18 | g.31546616C>A | CA402149036 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3230C>A (p.Ser1077Tyr) n.1346-710G>T c.2696C>A (p.Ser899Tyr) | |
18 | g.31546616C= | CA2293866271 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3230C= (p.Ser1077=) n.1346-710G= c.2696C= (p.Ser899=) | |
18 | g.31546616C>G | CA402149034 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3230C>G (p.Ser1077Cys) n.1346-710G>C c.2696C>G (p.Ser899Cys) | |
18 | g.31546616C>T | CA297702654 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3230C>T (p.Ser1077Phe) n.1346-710G>A c.2696C>T (p.Ser899Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546617T>A | CA503766920 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3231T>A (p.Ser1077=) n.1346-711A>T c.2697T>A (p.Ser899=) | |
18 | g.31546617T>C | CA503766921 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3231T>C (p.Ser1077=) n.1346-711A>G c.2697T>C (p.Ser899=) | |
18 | g.31546617T>G | CA503766923 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3231T>G (p.Ser1077=) n.1346-711A>C c.2697T>G (p.Ser899=) | |
18 | g.31546618G>A | CA402149037 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3232G>A (p.Gly1078Arg) n.1346-712C>T c.2698G>A (p.Gly900Arg) | gnomAD v4 |
18 | g.31546618G>C | CA402149040 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3232G>C (p.Gly1078Arg) n.1346-712C>G c.2698G>C (p.Gly900Arg) | |
18 | g.31546618G>T | CA402149043 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3232G>T (p.Gly1078Ter) n.1346-712C>A c.2698G>T (p.Gly900Ter) | |
18 | g.31546619G>A | CA402149045 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3233G>A (p.Gly1078Glu) n.1346-713C>T c.2699G>A (p.Gly900Glu) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546619G>C | CA16620683 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3233G>C (p.Gly1078Ala) n.1346-713C>G c.2699G>C (p.Gly900Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
18 | g.31546619G= | CA2293866272 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3233G= (p.Gly1078=) n.1346-713C= c.2699G= (p.Gly900=) | |
18 | g.31546619G>T | CA402149048 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3233G>T (p.Gly1078Val) n.1346-713C>A c.2699G>T (p.Gly900Val) | |
18 | g.31546620A>C | CA503766927 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3234A>C (p.Gly1078=) n.1346-714T>G c.2700A>C (p.Gly900=) | |
18 | g.31546620A>G | CA503766928 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3234A>G (p.Gly1078=) n.1346-714T>C c.2700A>G (p.Gly900=) | |
18 | g.31546620A>T | CA503766930 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3234A>T (p.Gly1078=) n.1346-714T>A c.2700A>T (p.Gly900=) | |
18 | g.31546621G>A | CA402149050 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3235G>A (p.Ala1079Thr) n.1346-715C>T c.2701G>A (p.Ala901Thr) | |
18 | g.31546621G>C | CA402149053 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3235G>C (p.Ala1079Pro) n.1346-715C>G c.2701G>C (p.Ala901Pro) | gnomAD v4 |
18 | g.31546621G>T | CA402149051 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3235G>T (p.Ala1079Ser) n.1346-715C>A c.2701G>T (p.Ala901Ser) | |
18 | g.31546622C>A | CA402149055 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3236C>A (p.Ala1079Asp) n.1346-716G>T c.2702C>A (p.Ala901Asp) | |
18 | g.31546622C>G | CA402149057 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3236C>G (p.Ala1079Gly) n.1346-716G>C c.2702C>G (p.Ala901Gly) | |
18 | g.31546622C>T | CA402149059 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3236C>T (p.Ala1079Val) n.1346-716G>A c.2702C>T (p.Ala901Val) | |
18 | g.31546623T>A | CA503766936 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3237T>A (p.Ala1079=) n.1346-717A>T c.2703T>A (p.Ala901=) | |
18 | g.31546623T>C | CA503766938 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3237T>C (p.Ala1079=) n.1346-717A>G c.2703T>C (p.Ala901=) | dbSNP |
18 | g.31546623T>G | CA503766940 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3237T>G (p.Ala1079=) n.1346-717A>C c.2703T>G (p.Ala901=) | |
18 | g.31546623T= | CA2293866273 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3237T= (p.Ala1079=) n.1346-717A= c.2703T= (p.Ala901=) | |
18 | g.31546624G>A | CA402149061 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3238G>A (p.Gly1080Arg) n.1346-718C>T c.2704G>A (p.Gly902Arg) | |
18 | g.31546624G>C | CA402149063 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3238G>C (p.Gly1080Arg) n.1346-718C>G c.2704G>C (p.Gly902Arg) | |
18 | g.31546624G>T | CA402149065 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3238G>T (p.Gly1080Ter) n.1346-718C>A c.2704G>T (p.Gly902Ter) |