Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3154418A>C | CA448707808 | TUBB2A | c.783T>G (p.Pro261=) n.839T>G n.1171T>G n.1565T>G n.1873T>G c.528T>G (p.Pro176=) | |
6 | g.3154418A>G | CA448707806 | TUBB2A | c.783T>C (p.Pro261=) n.839T>C n.1171T>C n.1565T>C n.1873T>C c.528T>C (p.Pro176=) | |
6 | g.3154418A>T | CA448707804 | TUBB2A | c.783T>A (p.Pro261=) n.839T>A n.1171T>A n.1565T>A n.1873T>A c.528T>A (p.Pro176=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154419G>A | CA362591974 | TUBB2A | c.782C>T (p.Pro261Leu) n.838C>T n.1170C>T n.1564C>T n.1872C>T c.527C>T (p.Pro176Leu) | |
6 | g.3154419G>C | CA362591975 | TUBB2A | c.782C>G (p.Pro261Arg) n.838C>G n.1170C>G n.1564C>G n.1872C>G c.527C>G (p.Pro176Arg) | |
6 | g.3154419G>T | CA362591976 | TUBB2A | c.782C>A (p.Pro261His) n.838C>A n.1170C>A n.1564C>A n.1872C>A c.527C>A (p.Pro176His) | |
6 | g.3154420G>A | CA362591977 | TUBB2A | c.781C>T (p.Pro261Ser) n.837C>T n.1169C>T n.1563C>T n.1871C>T c.526C>T (p.Pro176Ser) | |
6 | g.3154420G>C | CA362591978 | TUBB2A | c.781C>G (p.Pro261Ala) n.837C>G n.1169C>G n.1563C>G n.1871C>G c.526C>G (p.Pro176Ala) | |
6 | g.3154420G>T | CA362591979 | TUBB2A | c.781C>A (p.Pro261Thr) n.837C>A n.1169C>A n.1563C>A n.1871C>A c.526C>A (p.Pro176Thr) | |
6 | g.3154421G>A | CA3618995 | TUBB2A | c.780C>T (p.Phe260=) n.836C>T n.1168C>T n.1562C>T n.1870C>T c.525C>T (p.Phe175=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154421G>C | CA362591980 | TUBB2A | c.780C>G (p.Phe260Leu) n.836C>G n.1168C>G n.1562C>G n.1870C>G c.525C>G (p.Phe175Leu) | |
6 | g.3154421G= | CA1606544055 | TUBB2A | c.780C= (p.Phe260=) n.836C= n.1168C= n.1562C= n.1870C= c.525C= (p.Phe175=) | |
6 | g.3154421G>T | CA362591981 | TUBB2A | c.780C>A (p.Phe260Leu) n.836C>A n.1168C>A n.1562C>A n.1870C>A c.525C>A (p.Phe175Leu) | |
6 | g.3154422A>C | CA362591982 | TUBB2A | c.779T>G (p.Phe260Cys) n.835T>G n.1167T>G n.1561T>G n.1869T>G c.524T>G (p.Phe175Cys) | |
6 | g.3154422A>G | CA362591983 | TUBB2A | c.779T>C (p.Phe260Ser) n.835T>C n.1167T>C n.1561T>C n.1869T>C c.524T>C (p.Phe175Ser) | |
6 | g.3154422A>T | CA362591984 | TUBB2A | c.779T>A (p.Phe260Tyr) n.835T>A n.1167T>A n.1561T>A n.1869T>A c.524T>A (p.Phe175Tyr) | |
6 | g.3154423A>C | CA362591985 | TUBB2A | c.778T>G (p.Phe260Val) n.834T>G n.1166T>G n.1560T>G n.1868T>G c.523T>G (p.Phe175Val) | |
6 | g.3154423A>G | CA362591986 | TUBB2A | c.778T>C (p.Phe260Leu) n.834T>C n.1166T>C n.1560T>C n.1868T>C c.523T>C (p.Phe175Leu) | |
6 | g.3154423A>T | CA362591987 | TUBB2A | c.778T>A (p.Phe260Ile) n.834T>A n.1166T>A n.1560T>A n.1868T>A c.523T>A (p.Phe175Ile) | |
6 | g.3154424G>A | CA448707814 | TUBB2A | c.777C>T (p.Pro259=) n.833C>T n.1165C>T n.1559C>T n.1867C>T c.522C>T (p.Pro174=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154424G>C | CA448707816 | TUBB2A | c.777C>G (p.Pro259=) n.833C>G n.1165C>G n.1559C>G n.1867C>G c.522C>G (p.Pro174=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154424G= | CA1606544059 | TUBB2A | c.777C= (p.Pro259=) n.833C= n.1165C= n.1559C= n.1867C= c.522C= (p.Pro174=) | |
6 | g.3154424G>T | CA448707815 | TUBB2A | c.777C>A (p.Pro259=) n.833C>A n.1165C>A n.1559C>A n.1867C>A c.522C>A (p.Pro174=) | dbSNP |
6 | g.3154425G>A | CA362591988 | TUBB2A | c.776C>T (p.Pro259Leu) n.832C>T n.1164C>T n.1558C>T n.1866C>T c.521C>T (p.Pro174Leu) | |
6 | g.3154425G>C | CA362591989 | TUBB2A | c.776C>G (p.Pro259Arg) n.832C>G n.1164C>G n.1558C>G n.1866C>G c.521C>G (p.Pro174Arg) | |
6 | g.3154425G>T | CA362591990 | TUBB2A | c.776C>A (p.Pro259His) n.832C>A n.1164C>A n.1558C>A n.1866C>A c.521C>A (p.Pro174His) | |
6 | g.3154426G>A | CA362591991 | TUBB2A | c.775C>T (p.Pro259Ser) n.831C>T n.1163C>T n.1557C>T n.1865C>T c.520C>T (p.Pro174Ser) | |
6 | g.3154426G>C | CA362591992 | TUBB2A | c.775C>G (p.Pro259Ala) n.831C>G n.1163C>G n.1557C>G n.1865C>G c.520C>G (p.Pro174Ala) | |
6 | g.3154426G>T | CA362591993 | TUBB2A | c.775C>A (p.Pro259Thr) n.831C>A n.1163C>A n.1557C>A n.1865C>A c.520C>A (p.Pro174Thr) | |
6 | g.3154427C>A | CA448707818 | TUBB2A | c.774G>T (p.Val258=) n.830G>T n.1162G>T n.1556G>T n.1864G>T c.519G>T (p.Val173=) | |
6 | g.3154427C= | CA1606544064 | TUBB2A | c.774G= (p.Val258=) n.830G= n.1162G= n.1556G= n.1864G= c.519G= (p.Val173=) | |
6 | g.3154427C>G | CA448707819 | TUBB2A | c.774G>C (p.Val258=) n.830G>C n.1162G>C n.1556G>C n.1864G>C c.519G>C (p.Val173=) | |
6 | g.3154427C>T | CA448707821 | TUBB2A | c.774G>A (p.Val258=) n.830G>A n.1162G>A n.1556G>A n.1864G>A c.519G>A (p.Val173=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154428A>C | CA362591994 | TUBB2A | c.773T>G (p.Val258Gly) n.829T>G n.1161T>G n.1555T>G n.1863T>G c.518T>G (p.Val173Gly) | |
6 | g.3154428A>G | CA362591996 | TUBB2A | c.773T>C (p.Val258Ala) n.829T>C n.1161T>C n.1555T>C n.1863T>C c.518T>C (p.Val173Ala) | |
6 | g.3154428A>T | CA362591995 | TUBB2A | c.773T>A (p.Val258Glu) n.829T>A n.1161T>A n.1555T>A n.1863T>A c.518T>A (p.Val173Glu) | |
6 | g.3154429C>A | CA362591997 | TUBB2A | c.772G>T (p.Val258Leu) n.828G>T n.1160G>T n.1554G>T n.1862G>T c.517G>T (p.Val173Leu) | |
6 | g.3154429C>G | CA362591998 | TUBB2A | c.772G>C (p.Val258Leu) n.828G>C n.1160G>C n.1554G>C n.1862G>C c.517G>C (p.Val173Leu) | |
6 | g.3154429C>T | CA362591999 | TUBB2A | c.772G>A (p.Val258Met) n.828G>A n.1160G>A n.1554G>A n.1862G>A c.517G>A (p.Val173Met) | |
6 | g.3154430C>A | CA362592000 | TUBB2A | c.771G>T (p.Met257Ile) n.827G>T n.1159G>T n.1553G>T n.1861G>T c.516G>T (p.Met172Ile) | |
6 | g.3154430C>G | CA362592001 | TUBB2A | c.771G>C (p.Met257Ile) n.827G>C n.1159G>C n.1553G>C n.1861G>C c.516G>C (p.Met172Ile) | |
6 | g.3154430C>T | CA362592002 | TUBB2A | c.771G>A (p.Met257Ile) n.827G>A n.1159G>A n.1553G>A n.1861G>A c.516G>A (p.Met172Ile) | |
6 | g.3154431A>C | CA362592003 | TUBB2A | c.770T>G (p.Met257Arg) n.826T>G n.1158T>G n.1552T>G n.1860T>G c.515T>G (p.Met172Arg) | |
6 | g.3154431A>G | CA362592004 | TUBB2A | c.770T>C (p.Met257Thr) n.826T>C n.1158T>C n.1552T>C n.1860T>C c.515T>C (p.Met172Thr) | |
6 | g.3154431A>T | CA362592005 | TUBB2A | c.770T>A (p.Met257Lys) n.826T>A n.1158T>A n.1552T>A n.1860T>A c.515T>A (p.Met172Lys) | |
6 | g.3154432T>A | CA362592006 | TUBB2A | c.769A>T (p.Met257Leu) n.825A>T n.1157A>T n.1551A>T n.1859A>T c.514A>T (p.Met172Leu) | |
6 | g.3154432T>C | CA362592007 | TUBB2A | c.769A>G (p.Met257Val) n.825A>G n.1157A>G n.1551A>G n.1859A>G c.514A>G (p.Met172Val) | |
6 | g.3154432T>G | CA362592008 | TUBB2A | c.769A>C (p.Met257Leu) n.825A>C n.1157A>C n.1551A>C n.1859A>C c.514A>C (p.Met172Leu) | |
6 | g.3154433G>A | CA448707825 | TUBB2A | c.768C>T (p.Asn256=) n.824C>T n.1156C>T n.1550C>T n.1858C>T c.513C>T (p.Asn171=) | |
6 | g.3154433G>C | CA362592010 | TUBB2A | c.768C>G (p.Asn256Lys) n.824C>G n.1156C>G n.1550C>G n.1858C>G c.513C>G (p.Asn171Lys) | |
6 | g.3154433G>T | CA362592009 | TUBB2A | c.768C>A (p.Asn256Lys) n.824C>A n.1156C>A n.1550C>A n.1858C>A c.513C>A (p.Asn171Lys) | |
6 | g.3154434T>A | CA362592011 | TUBB2A | c.767A>T (p.Asn256Ile) n.823A>T n.1155A>T n.1549A>T n.1857A>T c.512A>T (p.Asn171Ile) | |
6 | g.3154434T>C | CA362592012 | TUBB2A | c.767A>G (p.Asn256Ser) n.823A>G n.1155A>G n.1549A>G n.1857A>G c.512A>G (p.Asn171Ser) | ClinVar |
6 | g.3154434T>G | CA362592013 | TUBB2A | c.767A>C (p.Asn256Thr) n.823A>C n.1155A>C n.1549A>C n.1857A>C c.512A>C (p.Asn171Thr) | |
6 | g.3154435T>A | CA362592014 | TUBB2A | c.766A>T (p.Asn256Tyr) n.822A>T n.1154A>T n.1548A>T n.1856A>T c.511A>T (p.Asn171Tyr) | |
6 | g.3154435T>C | CA362592015 | TUBB2A | c.766A>G (p.Asn256Asp) n.822A>G n.1154A>G n.1548A>G n.1856A>G c.511A>G (p.Asn171Asp) | |
6 | g.3154435T>G | CA362592016 | TUBB2A | c.766A>C (p.Asn256His) n.822A>C n.1154A>C n.1548A>C n.1856A>C c.511A>C (p.Asn171His) | |
6 | g.3154436C>A | CA448707828 | TUBB2A | c.765G>T (p.Val255=) n.821G>T n.1153G>T n.1547G>T n.1855G>T c.510G>T (p.Val170=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154436C= | CA1606544071 | TUBB2A | c.765G= (p.Val255=) n.821G= n.1153G= n.1547G= n.1855G= c.510G= (p.Val170=) | |
6 | g.3154436C>G | CA448707829 | TUBB2A | c.765G>C (p.Val255=) n.821G>C n.1153G>C n.1547G>C n.1855G>C c.510G>C (p.Val170=) | |
6 | g.3154436C>T | CA3618996 | TUBB2A | c.765G>A (p.Val255=) n.821G>A n.1153G>A n.1547G>A n.1855G>A c.510G>A (p.Val170=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154437A>C | CA362592017 | TUBB2A | c.764T>G (p.Val255Gly) n.820T>G n.1152T>G n.1546T>G n.1854T>G c.509T>G (p.Val170Gly) | |
6 | g.3154437A>G | CA362592018 | TUBB2A | c.764T>C (p.Val255Ala) n.820T>C n.1152T>C n.1546T>C n.1854T>C c.509T>C (p.Val170Ala) | |
6 | g.3154437A>T | CA362592019 | TUBB2A | c.764T>A (p.Val255Glu) n.820T>A n.1152T>A n.1546T>A n.1854T>A c.509T>A (p.Val170Glu) | |
6 | g.3154438C>A | CA362592020 | TUBB2A | c.763G>T (p.Val255Leu) n.819G>T n.1151G>T n.1545G>T n.1853G>T c.508G>T (p.Val170Leu) | |
6 | g.3154438C>G | CA362592021 | TUBB2A | c.763G>C (p.Val255Leu) n.819G>C n.1151G>C n.1545G>C n.1853G>C c.508G>C (p.Val170Leu) | |
6 | g.3154438C>T | CA362592022 | TUBB2A | c.763G>A (p.Val255Met) n.819G>A n.1151G>A n.1545G>A n.1853G>A c.508G>A (p.Val170Met) | |
6 | g.3154439C>A | CA3618997 | TUBB2A | c.762G>T (p.Ala254=) n.818G>T n.1150G>T n.1544G>T n.1852G>T c.507G>T (p.Ala169=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154439C= | CA1606544079 | TUBB2A | c.762G= (p.Ala254=) n.818G= n.1150G= n.1544G= n.1852G= c.507G= (p.Ala169=) | |
6 | g.3154439C>G | CA448707834 | TUBB2A | c.762G>C (p.Ala254=) n.818G>C n.1150G>C n.1544G>C n.1852G>C c.507G>C (p.Ala169=) | |
6 | g.3154439C>T | CA448707831 | TUBB2A | c.762G>A (p.Ala254=) n.818G>A n.1150G>A n.1544G>A n.1852G>A c.507G>A (p.Ala169=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154440G>A | CA362592024 | TUBB2A | c.761C>T (p.Ala254Val) n.817C>T n.1149C>T n.1543C>T n.1851C>T c.506C>T (p.Ala169Val) | |
6 | g.3154440G>C | CA362592023 | TUBB2A | c.761C>G (p.Ala254Gly) n.817C>G n.1149C>G n.1543C>G n.1851C>G c.506C>G (p.Ala169Gly) | |
6 | g.3154440G>T | CA362592025 | TUBB2A | c.761C>A (p.Ala254Glu) n.817C>A n.1149C>A n.1543C>A n.1851C>A c.506C>A (p.Ala169Glu) | |
6 | g.3154441C>A | CA362592026 | TUBB2A | c.760G>T (p.Ala254Ser) n.816G>T n.1148G>T n.1542G>T n.1850G>T c.505G>T (p.Ala169Ser) | |
6 | g.3154441C>G | CA362592028 | TUBB2A | c.760G>C (p.Ala254Pro) n.816G>C n.1148G>C n.1542G>C n.1850G>C c.505G>C (p.Ala169Pro) | |
6 | g.3154441C>T | CA362592027 | TUBB2A | c.760G>A (p.Ala254Thr) n.816G>A n.1148G>A n.1542G>A n.1850G>A c.505G>A (p.Ala169Thr) | |
6 | g.3154442C>A | CA448707836 | TUBB2A | c.759G>T (p.Leu253=) n.815G>T n.1147G>T n.1541G>T n.1849G>T c.504G>T (p.Leu168=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154442C>G | CA448707838 | TUBB2A | c.759G>C (p.Leu253=) n.815G>C n.1147G>C n.1541G>C n.1849G>C c.504G>C (p.Leu168=) | |
6 | g.3154442C>T | CA448707840 | TUBB2A | c.759G>A (p.Leu253=) n.815G>A n.1147G>A n.1541G>A n.1849G>A c.504G>A (p.Leu168=) | |
6 | g.3154443A>C | CA362592029 | TUBB2A | c.758T>G (p.Leu253Arg) n.814T>G n.1146T>G n.1540T>G n.1848T>G c.503T>G (p.Leu168Arg) | |
6 | g.3154443A>G | CA362592030 | TUBB2A | c.758T>C (p.Leu253Pro) n.814T>C n.1146T>C n.1540T>C n.1848T>C c.503T>C (p.Leu168Pro) | |
6 | g.3154443A>T | CA362592031 | TUBB2A | c.758T>A (p.Leu253Gln) n.814T>A n.1146T>A n.1540T>A n.1848T>A c.503T>A (p.Leu168Gln) | |
6 | g.3154444G>A | CA448707842 | TUBB2A | c.757C>T (p.Leu253=) n.813C>T n.1145C>T n.1539C>T n.1847C>T c.502C>T (p.Leu168=) | |
6 | g.3154444G>C | CA362592032 | TUBB2A | c.757C>G (p.Leu253Val) n.813C>G n.1145C>G n.1539C>G n.1847C>G c.502C>G (p.Leu168Val) | |
6 | g.3154444G>T | CA362592033 | TUBB2A | c.757C>A (p.Leu253Met) n.813C>A n.1145C>A n.1539C>A n.1847C>A c.502C>A (p.Leu168Met) | |
6 | g.3154445C>A | CA362592034 | TUBB2A | c.756G>T (p.Lys252Asn) n.812G>T n.1144G>T n.1538G>T n.1846G>T c.501G>T (p.Lys167Asn) | |
6 | g.3154445C= | CA1606544085 | TUBB2A | c.756G= (p.Lys252=) n.812G= n.1144G= n.1538G= n.1846G= c.501G= (p.Lys167=) | |
6 | g.3154445C>G | CA362592035 | TUBB2A | c.756G>C (p.Lys252Asn) n.812G>C n.1144G>C n.1538G>C n.1846G>C c.501G>C (p.Lys167Asn) | |
6 | g.3154445C>T | CA448707843 | TUBB2A | c.756G>A (p.Lys252=) n.812G>A n.1144G>A n.1538G>A n.1846G>A c.501G>A (p.Lys167=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154446T>A | CA362592036 | TUBB2A | c.755A>T (p.Lys252Met) n.811A>T n.1143A>T n.1537A>T n.1845A>T c.500A>T (p.Lys167Met) | |
6 | g.3154446T>C | CA362592037 | TUBB2A | c.755A>G (p.Lys252Arg) n.811A>G n.1143A>G n.1537A>G n.1845A>G c.500A>G (p.Lys167Arg) | |
6 | g.3154446T>G | CA362592038 | TUBB2A | c.755A>C (p.Lys252Thr) n.811A>C n.1143A>C n.1537A>C n.1845A>C c.500A>C (p.Lys167Thr) | |
6 | g.3154447T>A | CA362592039 | TUBB2A | c.754A>T (p.Lys252Ter) n.810A>T n.1142A>T n.1536A>T n.1844A>T c.499A>T (p.Lys167Ter) | |
6 | g.3154447T>C | CA362592040 | TUBB2A | c.754A>G (p.Lys252Glu) n.810A>G n.1142A>G n.1536A>G n.1844A>G c.499A>G (p.Lys167Glu) | |
6 | g.3154447T>G | CA362592041 | TUBB2A | c.754A>C (p.Lys252Gln) n.810A>C n.1142A>C n.1536A>C n.1844A>C c.499A>C (p.Lys167Gln) | |
6 | g.3154448G>A | CA448707846 | TUBB2A | c.753C>T (p.Arg251=) n.809C>T n.1141C>T n.1535C>T n.1843C>T c.498C>T (p.Arg166=) | |
6 | g.3154448G>C | CA448707847 | TUBB2A | c.753C>G (p.Arg251=) n.809C>G n.1141C>G n.1535C>G n.1843C>G c.498C>G (p.Arg166=) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154448G= | CA1606544088 | TUBB2A | c.753C= (p.Arg251=) n.809C= n.1141C= n.1535C= n.1843C= c.498C= (p.Arg166=) | |
6 | g.3154448G>T | CA3618998 | TUBB2A | c.753C>A (p.Arg251=) n.809C>A n.1141C>A n.1535C>A n.1843C>A c.498C>A (p.Arg166=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154449C>A | CA362592042 | TUBB2A | c.752G>T (p.Arg251Leu) n.808G>T n.1140G>T n.1534G>T n.1842G>T c.497G>T (p.Arg166Leu) | |
6 | g.3154449C>G | CA362592043 | TUBB2A | c.752G>C (p.Arg251Pro) n.808G>C n.1140G>C n.1534G>C n.1842G>C c.497G>C (p.Arg166Pro) | |
6 | g.3154449C>T | CA362592044 | TUBB2A | c.752G>A (p.Arg251His) n.808G>A n.1140G>A n.1534G>A n.1842G>A c.497G>A (p.Arg166His) | |
6 | g.3154450G>A | CA362592045 | TUBB2A | c.751C>T (p.Arg251Cys) n.807C>T n.1139C>T n.1533C>T n.1841C>T c.496C>T (p.Arg166Cys) | |
6 | g.3154450G>C | CA362592046 | TUBB2A | c.751C>G (p.Arg251Gly) n.807C>G n.1139C>G n.1533C>G n.1841C>G c.496C>G (p.Arg166Gly) | |
6 | g.3154450G= | CA1606544091 | TUBB2A | c.751C= (p.Arg251=) n.807C= n.1139C= n.1533C= n.1841C= c.496C= (p.Arg166=) | |
6 | g.3154450G>T | CA133497934 | TUBB2A | c.751C>A (p.Arg251Ser) n.807C>A n.1139C>A n.1533C>A n.1841C>A c.496C>A (p.Arg166Ser) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154451C>A | CA448707848 | TUBB2A | c.750G>T (p.Leu250=) n.806G>T n.1138G>T n.1532G>T n.1840G>T c.495G>T (p.Leu165=) | |
6 | g.3154451C= | CA1606544094 | TUBB2A | c.750G= (p.Leu250=) n.806G= n.1138G= n.1532G= n.1840G= c.495G= (p.Leu165=) | |
6 | g.3154451C>G | CA448707849 | TUBB2A | c.750G>C (p.Leu250=) n.806G>C n.1138G>C n.1532G>C n.1840G>C c.495G>C (p.Leu165=) | |
6 | g.3154451C>T | CA448707850 | TUBB2A | c.750G>A (p.Leu250=) n.806G>A n.1138G>A n.1532G>A n.1840G>A c.495G>A (p.Leu165=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154452A>C | CA362592047 | TUBB2A | c.749T>G (p.Leu250Arg) n.805T>G n.1137T>G n.1531T>G n.1839T>G c.494T>G (p.Leu165Arg) | |
6 | g.3154452A>G | CA362592048 | TUBB2A | c.749T>C (p.Leu250Pro) n.805T>C n.1137T>C n.1531T>C n.1839T>C c.494T>C (p.Leu165Pro) | |
6 | g.3154452A>T | CA362592049 | TUBB2A | c.749T>A (p.Leu250Gln) n.805T>A n.1137T>A n.1531T>A n.1839T>A c.494T>A (p.Leu165Gln) | |
6 | g.3154453G>A | CA448707854 | TUBB2A | c.748C>T (p.Leu250=) n.804C>T n.1136C>T n.1530C>T n.1838C>T c.493C>T (p.Leu165=) | |
6 | g.3154453G>C | CA362592050 | TUBB2A | c.748C>G (p.Leu250Val) n.804C>G n.1136C>G n.1530C>G n.1838C>G c.493C>G (p.Leu165Val) | |
6 | g.3154453G>T | CA362592051 | TUBB2A | c.748C>A (p.Leu250Met) n.804C>A n.1136C>A n.1530C>A n.1838C>A c.493C>A (p.Leu165Met) | |
6 | g.3154454G>A | CA448707855 | TUBB2A | c.747C>T (p.Asp249=) n.803C>T n.1135C>T n.1529C>T n.1837C>T c.492C>T (p.Asp164=) | |
6 | g.3154454G>C | CA362592052 | TUBB2A | c.747C>G (p.Asp249Glu) n.803C>G n.1135C>G n.1529C>G n.1837C>G c.492C>G (p.Asp164Glu) | |
6 | g.3154454G>T | CA362592053 | TUBB2A | c.747C>A (p.Asp249Glu) n.803C>A n.1135C>A n.1529C>A n.1837C>A c.492C>A (p.Asp164Glu) | |
6 | g.3154455T>A | CA362592056 | TUBB2A | c.746A>T (p.Asp249Val) n.802A>T n.1134A>T n.1528A>T n.1836A>T c.491A>T (p.Asp164Val) | |
6 | g.3154455T>C | CA362592055 | TUBB2A | c.746A>G (p.Asp249Gly) n.802A>G n.1134A>G n.1528A>G n.1836A>G c.491A>G (p.Asp164Gly) | |
6 | g.3154455T>G | CA362592054 | TUBB2A | c.746A>C (p.Asp249Ala) n.802A>C n.1134A>C n.1528A>C n.1836A>C c.491A>C (p.Asp164Ala) | |
6 | g.3154456C>A | CA362592059 | TUBB2A | c.745G>T (p.Asp249Tyr) n.801G>T n.1133G>T n.1527G>T n.1835G>T c.490G>T (p.Asp164Tyr) | |
6 | g.3154456C>G | CA362592057 | TUBB2A | c.745G>C (p.Asp249His) n.801G>C n.1133G>C n.1527G>C n.1835G>C c.490G>C (p.Asp164His) | |
6 | g.3154456C>T | CA362592058 | TUBB2A | c.745G>A (p.Asp249Asn) n.801G>A n.1133G>A n.1527G>A n.1835G>A c.490G>A (p.Asp164Asn) | |
6 | g.3154457T>A | CA448707856 | TUBB2A | c.744A>T (p.Ala248=) n.800A>T n.1132A>T n.1526A>T n.1834A>T c.489A>T (p.Ala163=) | |
6 | g.3154457T>C | CA448707857 | TUBB2A | c.744A>G (p.Ala248=) n.800A>G n.1132A>G n.1526A>G n.1834A>G c.489A>G (p.Ala163=) | |
6 | g.3154457T>G | CA448707858 | TUBB2A | c.744A>C (p.Ala248=) n.800A>C n.1132A>C n.1526A>C n.1834A>C c.489A>C (p.Ala163=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.3154457T= | CA1606544097 | TUBB2A | c.744A= (p.Ala248=) n.800A= n.1132A= n.1526A= n.1834A= c.489A= (p.Ala163=) | |
6 | g.3154458G>A | CA151375 | TUBB2A | c.743C>T (p.Ala248Val) n.799C>T n.1131C>T n.1525C>T n.1833C>T c.488C>T (p.Ala163Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154458G>C | CA362592060 | TUBB2A | c.743C>G (p.Ala248Gly) n.799C>G n.1131C>G n.1525C>G n.1833C>G c.488C>G (p.Ala163Gly) | |
6 | g.3154458G= | CA1606544105 | TUBB2A | c.743C= (p.Ala248=) n.799C= n.1131C= n.1525C= n.1833C= c.488C= (p.Ala163=) | |
6 | g.3154458G>T | CA362592061 | TUBB2A | c.743C>A (p.Ala248Glu) n.799C>A n.1131C>A n.1525C>A n.1833C>A c.488C>A (p.Ala163Glu) | |
6 | g.3154459C>A | CA362592062 | TUBB2A | c.742G>T (p.Ala248Ser) n.798G>T n.1130G>T n.1524G>T n.1832G>T c.487G>T (p.Ala163Ser) | |
6 | g.3154459C= | CA1606544107 | TUBB2A | c.742G= (p.Ala248=) n.798G= n.1130G= n.1524G= n.1832G= c.487G= (p.Ala163=) | |
6 | g.3154459C>G | CA362592063 | TUBB2A | c.742G>C (p.Ala248Pro) n.798G>C n.1130G>C n.1524G>C n.1832G>C c.487G>C (p.Ala163Pro) | |
6 | g.3154459C>T | CA362592064 | TUBB2A | c.742G>A (p.Ala248Thr) n.798G>A n.1130G>A n.1524G>A n.1832G>A c.487G>A (p.Ala163Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154460G>A | CA448707860 | TUBB2A | c.741C>T (p.Asn247=) n.797C>T n.1129C>T n.1523C>T n.1831C>T c.486C>T (p.Asn162=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154460G>C | CA10575638 | TUBB2A | c.741C>G (p.Asn247Lys) n.797C>G n.1129C>G n.1523C>G n.1831C>G c.486C>G (p.Asn162Lys) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154460G= | CA1606544112 | TUBB2A | c.741C= (p.Asn247=) n.797C= n.1129C= n.1523C= n.1831C= c.486C= (p.Asn162=) | |
6 | g.3154460G>T | CA362592065 | TUBB2A | c.741C>A (p.Asn247Lys) n.797C>A n.1129C>A n.1523C>A n.1831C>A c.486C>A (p.Asn162Lys) | |
6 | g.3154461T>A | CA362592066 | TUBB2A | c.740A>T (p.Asn247Ile) n.796A>T n.1128A>T n.1522A>T n.1830A>T c.485A>T (p.Asn162Ile) | |
6 | g.3154461T>C | CA362592067 | TUBB2A | c.740A>G (p.Asn247Ser) n.796A>G n.1128A>G n.1522A>G n.1830A>G c.485A>G (p.Asn162Ser) | |
6 | g.3154461T>G | CA362592068 | TUBB2A | c.740A>C (p.Asn247Thr) n.796A>C n.1128A>C n.1522A>C n.1830A>C c.485A>C (p.Asn162Thr) | |
6 | g.3154462T>A | CA362592071 | TUBB2A | c.739A>T (p.Asn247Tyr) n.795A>T n.1127A>T n.1521A>T n.1829A>T c.484A>T (p.Asn162Tyr) | |
6 | g.3154462T>C | CA362592069 | TUBB2A | c.739A>G (p.Asn247Asp) n.795A>G n.1127A>G n.1521A>G n.1829A>G c.484A>G (p.Asn162Asp) | |
6 | g.3154462T>G | CA362592070 | TUBB2A | c.739A>C (p.Asn247His) n.795A>C n.1127A>C n.1521A>C n.1829A>C c.484A>C (p.Asn162His) | |
6 | g.3154463C>A | CA448707864 | TUBB2A | c.738G>T (p.Leu246=) n.794G>T n.1126G>T n.1520G>T n.1828G>T c.483G>T (p.Leu161=) | |
6 | g.3154463C>G | CA448707865 | TUBB2A | c.738G>C (p.Leu246=) n.794G>C n.1126G>C n.1520G>C n.1828G>C c.483G>C (p.Leu161=) | |
6 | g.3154463C>T | CA448707866 | TUBB2A | c.738G>A (p.Leu246=) n.794G>A n.1126G>A n.1520G>A n.1828G>A c.483G>A (p.Leu161=) | |
6 | g.3154464A>C | CA362592072 | TUBB2A | c.737T>G (p.Leu246Arg) n.793T>G n.1125T>G n.1519T>G n.1827T>G c.482T>G (p.Leu161Arg) | |
6 | g.3154464A>G | CA362592073 | TUBB2A | c.737T>C (p.Leu246Pro) n.793T>C n.1125T>C n.1519T>C n.1827T>C c.482T>C (p.Leu161Pro) | |
6 | g.3154464A>T | CA362592074 | TUBB2A | c.737T>A (p.Leu246Gln) n.793T>A n.1125T>A n.1519T>A n.1827T>A c.482T>A (p.Leu161Gln) | |
6 | g.3154465G>A | CA448707868 | TUBB2A | c.736C>T (p.Leu246=) n.792C>T n.1124C>T n.1518C>T n.1826C>T c.481C>T (p.Leu161=) | dbSNP |
6 | g.3154465G>C | CA362592075 | TUBB2A | c.736C>G (p.Leu246Val) n.792C>G n.1124C>G n.1518C>G n.1826C>G c.481C>G (p.Leu161Val) | |
6 | g.3154465G= | CA1606544116 | TUBB2A | c.736C= (p.Leu246=) n.792C= n.1124C= n.1518C= n.1826C= c.481C= (p.Leu161=) | |
6 | g.3154465G>T | CA362592076 | TUBB2A | c.736C>A (p.Leu246Met) n.792C>A n.1124C>A n.1518C>A n.1826C>A c.481C>A (p.Leu161Met) | |
6 | g.3154466C>A | CA362592077 | TUBB2A | c.735G>T (p.Gln245His) n.791G>T n.1123G>T n.1517G>T n.1825G>T c.480G>T (p.Gln160His) | |
6 | g.3154466C= | CA1606544120 | TUBB2A | c.735G= (p.Gln245=) n.791G= n.1123G= n.1517G= n.1825G= c.480G= (p.Gln160=) | |
6 | g.3154466C>G | CA362592078 | TUBB2A | c.735G>C (p.Gln245His) n.791G>C n.1123G>C n.1517G>C n.1825G>C c.480G>C (p.Gln160His) | |
6 | g.3154466C>T | CA448707869 | TUBB2A | c.735G>A (p.Gln245=) n.791G>A n.1123G>A n.1517G>A n.1825G>A c.480G>A (p.Gln160=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154467T>A | CA362592079 | TUBB2A | c.734A>T (p.Gln245Leu) n.790A>T n.1122A>T n.1516A>T n.1824A>T c.479A>T (p.Gln160Leu) | |
6 | g.3154467T>C | CA362592080 | TUBB2A | c.734A>G (p.Gln245Arg) n.790A>G n.1122A>G n.1516A>G n.1824A>G c.479A>G (p.Gln160Arg) | |
6 | g.3154467T>G | CA362592081 | TUBB2A | c.734A>C (p.Gln245Pro) n.790A>C n.1122A>C n.1516A>C n.1824A>C c.479A>C (p.Gln160Pro) | |
6 | g.3154468G>A | CA362592082 | TUBB2A | c.733C>T (p.Gln245Ter) n.789C>T n.1121C>T n.1515C>T n.1823C>T c.478C>T (p.Gln160Ter) | |
6 | g.3154468G>C | CA362592083 | TUBB2A | c.733C>G (p.Gln245Glu) n.789C>G n.1121C>G n.1515C>G n.1823C>G c.478C>G (p.Gln160Glu) | |
6 | g.3154468G>T | CA362592084 | TUBB2A | c.733C>A (p.Gln245Lys) n.789C>A n.1121C>A n.1515C>A n.1823C>A c.478C>A (p.Gln160Lys) | |
6 | g.3154469G>A | CA448707870 | TUBB2A | c.732C>T (p.Gly244=) n.788C>T n.1120C>T n.1514C>T n.1822C>T c.477C>T (p.Gly159=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154469G>C | CA448707871 | TUBB2A | c.732C>G (p.Gly244=) n.788C>G n.1120C>G n.1514C>G n.1822C>G c.477C>G (p.Gly159=) | |
6 | g.3154469G= | CA1606544122 | TUBB2A | c.732C= (p.Gly244=) n.788C= n.1120C= n.1514C= n.1822C= c.477C= (p.Gly159=) | |
6 | g.3154469G>T | CA448707872 | TUBB2A | c.732C>A (p.Gly244=) n.788C>A n.1120C>A n.1514C>A n.1822C>A c.477C>A (p.Gly159=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154470C>A | CA362592086 | TUBB2A | c.731G>T (p.Gly244Val) n.787G>T n.1119G>T n.1513G>T n.1821G>T c.476G>T (p.Gly159Val) | |
6 | g.3154470C= | CA1606544126 | TUBB2A | c.731G= (p.Gly244=) n.787G= n.1119G= n.1513G= n.1821G= c.476G= (p.Gly159=) | |
6 | g.3154470C>G | CA16605030 | TUBB2A | c.731G>C (p.Gly244Ala) n.787G>C n.1119G>C n.1513G>C n.1821G>C c.476G>C (p.Gly159Ala) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154470C>T | CA362592085 | TUBB2A | c.731G>A (p.Gly244Asp) n.787G>A n.1119G>A n.1513G>A n.1821G>A c.476G>A (p.Gly159Asp) | |
6 | g.3154471C>A | CA362592087 | TUBB2A | c.730G>T (p.Gly244Cys) n.786G>T n.1118G>T n.1512G>T n.1820G>T c.475G>T (p.Gly159Cys) | |
6 | g.3154471C>G | CA362592089 | TUBB2A | c.730G>C (p.Gly244Arg) n.786G>C n.1118G>C n.1512G>C n.1820G>C c.475G>C (p.Gly159Arg) | |
6 | g.3154471C>T | CA362592088 | TUBB2A | c.730G>A (p.Gly244Ser) n.786G>A n.1118G>A n.1512G>A n.1820G>A c.475G>A (p.Gly159Ser) | |
6 | g.3154472C>A | CA448707875 | TUBB2A | c.729G>T (p.Pro243=) n.785G>T n.1117G>T n.1511G>T n.1819G>T c.474G>T (p.Pro158=) | |
6 | g.3154472C= | CA1606544244 | TUBB2A | c.729G= (p.Pro243=) n.785G= n.1117G= n.1511G= n.1819G= c.474G= (p.Pro158=) | |
6 | g.3154472C>G | CA448707876 | TUBB2A | c.729G>C (p.Pro243=) n.785G>C n.1117G>C n.1511G>C n.1819G>C c.474G>C (p.Pro158=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154472C>T | CA3618999 | TUBB2A | c.729G>A (p.Pro243=) n.785G>A n.1117G>A n.1511G>A n.1819G>A c.474G>A (p.Pro158=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154473G>A | CA362592090 | TUBB2A | c.728C>T (p.Pro243Leu) n.784C>T n.1116C>T n.1510C>T n.1818C>T c.473C>T (p.Pro158Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154473G>C | CA362592091 | TUBB2A | c.728C>G (p.Pro243Arg) n.784C>G n.1116C>G n.1510C>G n.1818C>G c.473C>G (p.Pro158Arg) | ClinVar |
6 | g.3154473G= | CA1606544248 | TUBB2A | c.728C= (p.Pro243=) n.784C= n.1116C= n.1510C= n.1818C= c.473C= (p.Pro158=) | |
6 | g.3154473G>T | CA362592092 | TUBB2A | c.728C>A (p.Pro243Gln) n.784C>A n.1116C>A n.1510C>A n.1818C>A c.473C>A (p.Pro158Gln) | |
6 | g.3154474G>A | CA362592093 | TUBB2A | c.727C>T (p.Pro243Ser) n.783C>T n.1115C>T n.1509C>T n.1817C>T c.472C>T (p.Pro158Ser) | |
6 | g.3154474G>C | CA362592094 | TUBB2A | c.727C>G (p.Pro243Ala) n.783C>G n.1115C>G n.1509C>G n.1817C>G c.472C>G (p.Pro158Ala) | |
6 | g.3154474G>T | CA362592095 | TUBB2A | c.727C>A (p.Pro243Thr) n.783C>A n.1115C>A n.1509C>A n.1817C>A c.472C>A (p.Pro158Thr) | |
6 | g.3154475G>A | CA3619000 | TUBB2A | c.726C>T (p.Phe242=) n.782C>T n.1114C>T n.1508C>T n.1816C>T c.471C>T (p.Phe157=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154475G>C | CA362592096 | TUBB2A | c.726C>G (p.Phe242Leu) n.782C>G n.1114C>G n.1508C>G n.1816C>G c.471C>G (p.Phe157Leu) | |
6 | g.3154475G= | CA1606544252 | TUBB2A | c.726C= (p.Phe242=) n.782C= n.1114C= n.1508C= n.1816C= c.471C= (p.Phe157=) | |
6 | g.3154475G>T | CA362592097 | TUBB2A | c.726C>A (p.Phe242Leu) n.782C>A n.1114C>A n.1508C>A n.1816C>A c.471C>A (p.Phe157Leu) | |
6 | g.3154476A>C | CA362592098 | TUBB2A | c.725T>G (p.Phe242Cys) n.781T>G n.1113T>G n.1507T>G n.1815T>G c.470T>G (p.Phe157Cys) | |
6 | g.3154476A>G | CA362592099 | TUBB2A | c.725T>C (p.Phe242Ser) n.781T>C n.1113T>C n.1507T>C n.1815T>C c.470T>C (p.Phe157Ser) | |
6 | g.3154476A>T | CA362592100 | TUBB2A | c.725T>A (p.Phe242Tyr) n.781T>A n.1113T>A n.1507T>A n.1815T>A c.470T>A (p.Phe157Tyr) | |
6 | g.3154477A= | CA1606544257 | TUBB2A | c.724T= (p.Phe242=) n.780T= n.1112T= n.1506T= n.1814T= c.469T= (p.Phe157=) | |
6 | g.3154477A>C | CA362592101 | TUBB2A | c.724T>G (p.Phe242Val) n.780T>G n.1112T>G n.1506T>G n.1814T>G c.469T>G (p.Phe157Val) | |
6 | g.3154477A>G | CA362592103 | TUBB2A | c.724T>C (p.Phe242Leu) n.780T>C n.1112T>C n.1506T>C n.1814T>C c.469T>C (p.Phe157Leu) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154477A>T | CA362592102 | TUBB2A | c.724T>A (p.Phe242Ile) n.780T>A n.1112T>A n.1506T>A n.1814T>A c.469T>A (p.Phe157Ile) | |
6 | g.3154478G>A | CA448707882 | TUBB2A | c.723C>T (p.Arg241=) n.779C>T n.1111C>T n.1505C>T n.1813C>T c.468C>T (p.Arg156=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154478G>C | CA448707880 | TUBB2A | c.723C>G (p.Arg241=) n.779C>G n.1111C>G n.1505C>G n.1813C>G c.468C>G (p.Arg156=) | |
6 | g.3154478G= | CA1606544261 | TUBB2A | c.723C= (p.Arg241=) n.779C= n.1111C= n.1505C= n.1813C= c.468C= (p.Arg156=) | |
6 | g.3154478G>T | CA448707881 | TUBB2A | c.723C>A (p.Arg241=) n.779C>A n.1111C>A n.1505C>A n.1813C>A c.468C>A (p.Arg156=) | |
6 | g.3154479C>A | CA362592104 | TUBB2A | c.722G>T (p.Arg241Leu) n.778G>T n.1110G>T n.1504G>T n.1812G>T c.467G>T (p.Arg156Leu) | |
6 | g.3154479C>G | CA362592105 | TUBB2A | c.722G>C (p.Arg241Pro) n.778G>C n.1110G>C n.1504G>C n.1812G>C c.467G>C (p.Arg156Pro) | gnomAD v4 |
6 | g.3154479C>T | CA362592106 | TUBB2A | c.722G>A (p.Arg241His) n.778G>A n.1110G>A n.1504G>A n.1812G>A c.467G>A (p.Arg156His) | |
6 | g.3154480G>A | CA362592107 | TUBB2A | c.721C>T (p.Arg241Cys) n.777C>T n.1109C>T n.1503C>T n.1811C>T c.466C>T (p.Arg156Cys) | |
6 | g.3154480G>C | CA362592108 | TUBB2A | c.721C>G (p.Arg241Gly) n.777C>G n.1109C>G n.1503C>G n.1811C>G c.466C>G (p.Arg156Gly) | |
6 | g.3154480G>T | CA362592109 | TUBB2A | c.721C>A (p.Arg241Ser) n.777C>A n.1109C>A n.1503C>A n.1811C>A c.466C>A (p.Arg156Ser) | |
6 | g.3154481C>A | CA3619001 | TUBB2A | c.720G>T (p.Leu240=) n.776G>T n.1108G>T n.1502G>T n.1810G>T c.465G>T (p.Leu155=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154481C= | CA1606544265 | TUBB2A | c.720G= (p.Leu240=) n.776G= n.1108G= n.1502G= n.1810G= c.465G= (p.Leu155=) | |
6 | g.3154481C>G | CA448707888 | TUBB2A | c.720G>C (p.Leu240=) n.776G>C n.1108G>C n.1502G>C n.1810G>C c.465G>C (p.Leu155=) | |
6 | g.3154481C>T | CA448707886 | TUBB2A | c.720G>A (p.Leu240=) n.776G>A n.1108G>A n.1502G>A n.1810G>A c.465G>A (p.Leu155=) | |
6 | g.3154482A>C | CA362592110 | TUBB2A | c.719T>G (p.Leu240Arg) n.775T>G n.1107T>G n.1501T>G n.1809T>G c.464T>G (p.Leu155Arg) | |
6 | g.3154482A>G | CA362592111 | TUBB2A | c.719T>C (p.Leu240Pro) n.775T>C n.1107T>C n.1501T>C n.1809T>C c.464T>C (p.Leu155Pro) | |
6 | g.3154482A>T | CA362592112 | TUBB2A | c.719T>A (p.Leu240Gln) n.775T>A n.1107T>A n.1501T>A n.1809T>A c.464T>A (p.Leu155Gln) | |
6 | g.3154483G>A | CA133497965 | TUBB2A | c.718C>T (p.Leu240=) n.774C>T n.1106C>T n.1500C>T n.1808C>T c.463C>T (p.Leu155=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154483G>C | CA362592114 | TUBB2A | c.718C>G (p.Leu240Val) n.774C>G n.1106C>G n.1500C>G n.1808C>G c.463C>G (p.Leu155Val) | |
6 | g.3154483G= | CA1606544268 | TUBB2A | c.718C= (p.Leu240=) n.774C= n.1106C= n.1500C= n.1808C= c.463C= (p.Leu155=) | |
6 | g.3154483G>T | CA362592113 | TUBB2A | c.718C>A (p.Leu240Met) n.774C>A n.1106C>A n.1500C>A n.1808C>A c.463C>A (p.Leu155Met) | |
6 | g.3154484G>A | CA448707890 | TUBB2A | c.717C>T (p.Cys239=) n.773C>T n.1105C>T n.1499C>T n.1807C>T c.462C>T (p.Cys154=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154484G>C | CA362592115 | TUBB2A | c.717C>G (p.Cys239Trp) n.773C>G n.1105C>G n.1499C>G n.1807C>G c.462C>G (p.Cys154Trp) | |
6 | g.3154484G= | CA1606544272 | TUBB2A | c.717C= (p.Cys239=) n.773C= n.1105C= n.1499C= n.1807C= c.462C= (p.Cys154=) | |
6 | g.3154484G>T | CA362592116 | TUBB2A | c.717C>A (p.Cys239Ter) n.773C>A n.1105C>A n.1499C>A n.1807C>A c.462C>A (p.Cys154Ter) | |
6 | g.3154485C>A | CA362592117 | TUBB2A | c.716G>T (p.Cys239Phe) n.772G>T n.1104G>T n.1498G>T n.1806G>T c.461G>T (p.Cys154Phe) | |
6 | g.3154485C>G | CA362592118 | TUBB2A | c.716G>C (p.Cys239Ser) n.772G>C n.1104G>C n.1498G>C n.1806G>C c.461G>C (p.Cys154Ser) | |
6 | g.3154485C>T | CA362592119 | TUBB2A | c.716G>A (p.Cys239Tyr) n.772G>A n.1104G>A n.1498G>A n.1806G>A c.461G>A (p.Cys154Tyr) | |
6 | g.3154486A>C | CA362592122 | TUBB2A | c.715T>G (p.Cys239Gly) n.771T>G n.1103T>G n.1497T>G n.1805T>G c.460T>G (p.Cys154Gly) | |
6 | g.3154486A>G | CA362592121 | TUBB2A | c.715T>C (p.Cys239Arg) n.771T>C n.1103T>C n.1497T>C n.1805T>C c.460T>C (p.Cys154Arg) | |
6 | g.3154486A>T | CA362592120 | TUBB2A | c.715T>A (p.Cys239Ser) n.771T>A n.1103T>A n.1497T>A n.1805T>A c.460T>A (p.Cys154Ser) | |
6 | g.3154487G>A | CA448707894 | TUBB2A | c.714C>T (p.Thr238=) n.770C>T n.1102C>T n.1496C>T n.1804C>T c.459C>T (p.Thr153=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154487G>C | CA448707891 | TUBB2A | c.714C>G (p.Thr238=) n.770C>G n.1102C>G n.1496C>G n.1804C>G c.459C>G (p.Thr153=) | |
6 | g.3154487G>T | CA448707892 | TUBB2A | c.714C>A (p.Thr238=) n.770C>A n.1102C>A n.1496C>A n.1804C>A c.459C>A (p.Thr153=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154488G>A | CA362592123 | TUBB2A | c.713C>T (p.Thr238Ile) n.769C>T n.1101C>T n.1495C>T n.1803C>T c.458C>T (p.Thr153Ile) | |
6 | g.3154488G>C | CA362592124 | TUBB2A | c.713C>G (p.Thr238Ser) n.769C>G n.1101C>G n.1495C>G n.1803C>G c.458C>G (p.Thr153Ser) | |
6 | g.3154488G>T | CA362592125 | TUBB2A | c.713C>A (p.Thr238Asn) n.769C>A n.1101C>A n.1495C>A n.1803C>A c.458C>A (p.Thr153Asn) | |
6 | g.3154488_3154489delinsGT | CA1606544275 | TUBB2A | c.712_713delinsAC (p.Thr238=) n.768_769delinsAC n.1100_1101delinsAC n.1494_1495delinsAC n.1802_1803delinsAC c.457_458delinsAC (p.Thr153=) | |
6 | g.3154489del | CA1606544278 | TUBB2A | c.712del (p.Thr238ProfsTer9) n.768del n.1100del n.1494del n.1802del c.457del (p.Thr153ProfsTer9) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154489T>A | CA362592126 | TUBB2A | c.712A>T (p.Thr238Ser) n.768A>T n.1100A>T n.1494A>T n.1802A>T c.457A>T (p.Thr153Ser) | |
6 | g.3154489T>C | CA362592127 | TUBB2A | c.712A>G (p.Thr238Ala) n.768A>G n.1100A>G n.1494A>G n.1802A>G c.457A>G (p.Thr153Ala) | |
6 | g.3154489T>G | CA3619002 | TUBB2A | c.712A>C (p.Thr238Pro) n.768A>C n.1100A>C n.1494A>C n.1802A>C c.457A>C (p.Thr153Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154489T= | CA1606544279 | TUBB2A | c.712A= (p.Thr238=) n.768A= n.1100A= n.1494A= n.1802A= c.457A= (p.Thr153=) | |
6 | g.3154490G>A | CA448707895 | TUBB2A | c.711C>T (p.Thr237=) n.767C>T n.1099C>T n.1493C>T n.1801C>T c.456C>T (p.Thr152=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154490G>C | CA448707897 | TUBB2A | c.711C>G (p.Thr237=) n.767C>G n.1099C>G n.1493C>G n.1801C>G c.456C>G (p.Thr152=) | |
6 | g.3154490G= | CA1606544282 | TUBB2A | c.711C= (p.Thr237=) n.767C= n.1099C= n.1493C= n.1801C= c.456C= (p.Thr152=) | |
6 | g.3154490G>T | CA448707899 | TUBB2A | c.711C>A (p.Thr237=) n.767C>A n.1099C>A n.1493C>A n.1801C>A c.456C>A (p.Thr152=) | |
6 | g.3154491G>A | CA362592128 | TUBB2A | c.710C>T (p.Thr237Ile) n.766C>T n.1098C>T n.1492C>T n.1800C>T c.455C>T (p.Thr152Ile) | |
6 | g.3154491G>C | CA362592130 | TUBB2A | c.710C>G (p.Thr237Ser) n.766C>G n.1098C>G n.1492C>G n.1800C>G c.455C>G (p.Thr152Ser) | |
6 | g.3154491G>T | CA362592129 | TUBB2A | c.710C>A (p.Thr237Asn) n.766C>A n.1098C>A n.1492C>A n.1800C>A c.455C>A (p.Thr152Asn) | |
6 | g.3154492T>A | CA362592131 | TUBB2A | c.709A>T (p.Thr237Ser) n.765A>T n.1097A>T n.1491A>T n.1799A>T c.454A>T (p.Thr152Ser) | |
6 | g.3154492T>C | CA362592132 | TUBB2A | c.709A>G (p.Thr237Ala) n.765A>G n.1097A>G n.1491A>G n.1799A>G c.454A>G (p.Thr152Ala) | |
6 | g.3154492T>G | CA362592133 | TUBB2A | c.709A>C (p.Thr237Pro) n.765A>C n.1097A>C n.1491A>C n.1799A>C c.454A>C (p.Thr152Pro) | |
6 | g.3154493G>A | CA3619003 | TUBB2A | c.708C>T (p.Val236=) n.764C>T n.1096C>T n.1490C>T n.1798C>T c.453C>T (p.Val151=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154493G>C | CA133498006 | TUBB2A | c.708C>G (p.Val236=) n.764C>G n.1096C>G n.1490C>G n.1798C>G c.453C>G (p.Val151=) | dbSNP |
6 | g.3154493G= | CA1606544285 | TUBB2A | c.708C= (p.Val236=) n.764C= n.1096C= n.1490C= n.1798C= c.453C= (p.Val151=) | |
6 | g.3154493G>T | CA448707903 | TUBB2A | c.708C>A (p.Val236=) n.764C>A n.1096C>A n.1490C>A n.1798C>A c.453C>A (p.Val151=) | |
6 | g.3154494A>C | CA362592134 | TUBB2A | c.707T>G (p.Val236Gly) n.763T>G n.1095T>G n.1489T>G n.1797T>G c.452T>G (p.Val151Gly) | |
6 | g.3154494A>G | CA362592135 | TUBB2A | c.707T>C (p.Val236Ala) n.763T>C n.1095T>C n.1489T>C n.1797T>C c.452T>C (p.Val151Ala) | |
6 | g.3154494A>T | CA362592136 | TUBB2A | c.707T>A (p.Val236Asp) n.763T>A n.1095T>A n.1489T>A n.1797T>A c.452T>A (p.Val151Asp) | |
6 | g.3154495C>A | CA362592137 | TUBB2A | c.706G>T (p.Val236Phe) n.762G>T n.1094G>T n.1488G>T n.1796G>T c.451G>T (p.Val151Phe) | |
6 | g.3154495C>G | CA362592138 | TUBB2A | c.706G>C (p.Val236Leu) n.762G>C n.1094G>C n.1488G>C n.1796G>C c.451G>C (p.Val151Leu) | |
6 | g.3154495C>T | CA362592139 | TUBB2A | c.706G>A (p.Val236Ile) n.762G>A n.1094G>A n.1488G>A n.1796G>A c.451G>A (p.Val151Ile) | |
6 | g.3154496C>A | CA448707905 | TUBB2A | c.705G>T (p.Gly235=) n.761G>T n.1093G>T n.1487G>T n.1795G>T c.450G>T (p.Gly150=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154496C= | CA1606544289 | TUBB2A | c.705G= (p.Gly235=) n.761G= n.1093G= n.1487G= n.1795G= c.450G= (p.Gly150=) | |
6 | g.3154496C>G | CA448707906 | TUBB2A | c.705G>C (p.Gly235=) n.761G>C n.1093G>C n.1487G>C n.1795G>C c.450G>C (p.Gly150=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.3154496C>T | CA448707907 | TUBB2A | c.705G>A (p.Gly235=) n.761G>A n.1093G>A n.1487G>A n.1795G>A c.450G>A (p.Gly150=) | |
6 | g.3154497C>A | CA362592140 | TUBB2A | c.704G>T (p.Gly235Val) n.760G>T n.1092G>T n.1486G>T n.1794G>T c.449G>T (p.Gly150Val) | |
6 | g.3154497C>G | CA362592142 | TUBB2A | c.704G>C (p.Gly235Ala) n.760G>C n.1092G>C n.1486G>C n.1794G>C c.449G>C (p.Gly150Ala) | |
6 | g.3154497C>T | CA362592141 | TUBB2A | c.704G>A (p.Gly235Glu) n.760G>A n.1092G>A n.1486G>A n.1794G>A c.449G>A (p.Gly150Glu) | |
6 | g.3154498C>A | CA362592143 | TUBB2A | c.703G>T (p.Gly235Trp) n.759G>T n.1091G>T n.1485G>T n.1793G>T c.448G>T (p.Gly150Trp) | |
6 | g.3154498C= | CA1606544291 | TUBB2A | c.703G= (p.Gly235=) n.759G= n.1091G= n.1485G= n.1793G= c.448G= (p.Gly150=) | |
6 | g.3154498C>G | CA362592144 | TUBB2A | c.703G>C (p.Gly235Arg) n.759G>C n.1091G>C n.1485G>C n.1793G>C c.448G>C (p.Gly150Arg) | |
6 | g.3154498C>T | CA3619004 | TUBB2A | c.703G>A (p.Gly235Arg) n.759G>A n.1091G>A n.1485G>A n.1793G>A c.448G>A (p.Gly150Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154499G>A | CA448707909 | TUBB2A | c.702C>T (p.Ser234=) n.758C>T n.1090C>T n.1484C>T n.1792C>T c.447C>T (p.Ser149=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154499G>C | CA362592145 | TUBB2A | c.702C>G (p.Ser234Arg) n.758C>G n.1090C>G n.1484C>G n.1792C>G c.447C>G (p.Ser149Arg) | |
6 | g.3154499G= | CA1606544298 | TUBB2A | c.702C= (p.Ser234=) n.758C= n.1090C= n.1484C= n.1792C= c.447C= (p.Ser149=) | |
6 | g.3154499G>T | CA362592146 | TUBB2A | c.702C>A (p.Ser234Arg) n.758C>A n.1090C>A n.1484C>A n.1792C>A c.447C>A (p.Ser149Arg) | |
6 | g.3154500C>A | CA362592147 | TUBB2A | c.701G>T (p.Ser234Ile) n.757G>T n.1089G>T n.1483G>T n.1791G>T c.446G>T (p.Ser149Ile) | |
6 | g.3154500C>G | CA362592148 | TUBB2A | c.701G>C (p.Ser234Thr) n.757G>C n.1089G>C n.1483G>C n.1791G>C c.446G>C (p.Ser149Thr) | |
6 | g.3154500C>T | CA362592149 | TUBB2A | c.701G>A (p.Ser234Asn) n.757G>A n.1089G>A n.1483G>A n.1791G>A c.446G>A (p.Ser149Asn) | |
6 | g.3154501T>A | CA362592150 | TUBB2A | c.700A>T (p.Ser234Cys) n.756A>T n.1088A>T n.1482A>T n.1790A>T c.445A>T (p.Ser149Cys) | |
6 | g.3154501T>C | CA362592151 | TUBB2A | c.700A>G (p.Ser234Gly) n.756A>G n.1088A>G n.1482A>G n.1790A>G c.445A>G (p.Ser149Gly) | |
6 | g.3154501T>G | CA362592152 | TUBB2A | c.700A>C (p.Ser234Arg) n.756A>C n.1088A>C n.1482A>C n.1790A>C c.445A>C (p.Ser149Arg) | |
6 | g.3154502C>A | CA362592153 | TUBB2A | c.699G>T (p.Met233Ile) n.755G>T n.1087G>T n.1481G>T n.1789G>T c.444G>T (p.Met148Ile) | ClinVar |
6 | g.3154502C>G | CA362592154 | TUBB2A | c.699G>C (p.Met233Ile) n.755G>C n.1087G>C n.1481G>C n.1789G>C c.444G>C (p.Met148Ile) | |
6 | g.3154502C>T | CA362592155 | TUBB2A | c.699G>A (p.Met233Ile) n.755G>A n.1087G>A n.1481G>A n.1789G>A c.444G>A (p.Met148Ile) | |
6 | g.3154503A>C | CA362592158 | TUBB2A | c.698T>G (p.Met233Arg) n.754T>G n.1086T>G n.1480T>G n.1788T>G c.443T>G (p.Met148Arg) | |
6 | g.3154503A>G | CA362592157 | TUBB2A | c.698T>C (p.Met233Thr) n.754T>C n.1086T>C n.1480T>C n.1788T>C c.443T>C (p.Met148Thr) | |
6 | g.3154503A>T | CA362592156 | TUBB2A | c.698T>A (p.Met233Lys) n.754T>A n.1086T>A n.1480T>A n.1788T>A c.443T>A (p.Met148Lys) | |
6 | g.3154504T>A | CA362592159 | TUBB2A | c.697A>T (p.Met233Leu) n.753A>T n.1085A>T n.1479A>T n.1787A>T c.442A>T (p.Met148Leu) | |
6 | g.3154504T>C | CA362592160 | TUBB2A | c.697A>G (p.Met233Val) n.753A>G n.1085A>G n.1479A>G n.1787A>G c.442A>G (p.Met148Val) | |
6 | g.3154504T>G | CA362592161 | TUBB2A | c.697A>C (p.Met233Leu) n.753A>C n.1085A>C n.1479A>C n.1787A>C c.442A>C (p.Met148Leu) | |
6 | g.3154505G>A | CA448707915 | TUBB2A | c.696C>T (p.Thr232=) n.752C>T n.1084C>T n.1478C>T n.1786C>T c.441C>T (p.Thr147=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154505G>C | CA448707916 | TUBB2A | c.696C>G (p.Thr232=) n.752C>G n.1084C>G n.1478C>G n.1786C>G c.441C>G (p.Thr147=) | |
6 | g.3154505G= | CA1606544300 | TUBB2A | c.696C= (p.Thr232=) n.752C= n.1084C= n.1478C= n.1786C= c.441C= (p.Thr147=) | |
6 | g.3154505G>T | CA448707917 | TUBB2A | c.696C>A (p.Thr232=) n.752C>A n.1084C>A n.1478C>A n.1786C>A c.441C>A (p.Thr147=) | |
6 | g.3154506G>A | CA362592162 | TUBB2A | c.695C>T (p.Thr232Ile) n.751C>T n.1083C>T n.1477C>T n.1785C>T c.440C>T (p.Thr147Ile) | |
6 | g.3154506G>C | CA362592163 | TUBB2A | c.695C>G (p.Thr232Ser) n.751C>G n.1083C>G n.1477C>G n.1785C>G c.440C>G (p.Thr147Ser) | |
6 | g.3154506G>T | CA362592164 | TUBB2A | c.695C>A (p.Thr232Asn) n.751C>A n.1083C>A n.1477C>A n.1785C>A c.440C>A (p.Thr147Asn) | |
6 | g.3154507T>A | CA362592165 | TUBB2A | c.694A>T (p.Thr232Ser) n.750A>T n.1082A>T n.1476A>T n.1784A>T c.439A>T (p.Thr147Ser) | |
6 | g.3154507T>C | CA362592166 | TUBB2A | c.694A>G (p.Thr232Ala) n.750A>G n.1082A>G n.1476A>G n.1784A>G c.439A>G (p.Thr147Ala) | |
6 | g.3154507T>G | CA362592167 | TUBB2A | c.694A>C (p.Thr232Pro) n.750A>C n.1082A>C n.1476A>C n.1784A>C c.439A>C (p.Thr147Pro) | |
6 | g.3154508G>A | CA448707924 | TUBB2A | c.693C>T (p.Ala231=) n.749C>T n.1081C>T n.1475C>T n.1783C>T c.438C>T (p.Ala146=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154508G>C | CA448707923 | TUBB2A | c.693C>G (p.Ala231=) n.749C>G n.1081C>G n.1475C>G n.1783C>G c.438C>G (p.Ala146=) | |
6 | g.3154508G>T | CA448707922 | TUBB2A | c.693C>A (p.Ala231=) n.749C>A n.1081C>A n.1475C>A n.1783C>A c.438C>A (p.Ala146=) | |
6 | g.3154509G>A | CA362592168 | TUBB2A | c.692C>T (p.Ala231Val) n.748C>T n.1080C>T n.1474C>T n.1782C>T c.437C>T (p.Ala146Val) | |
6 | g.3154509G>C | CA362592169 | TUBB2A | c.692C>G (p.Ala231Gly) n.748C>G n.1080C>G n.1474C>G n.1782C>G c.437C>G (p.Ala146Gly) | |
6 | g.3154509G>T | CA362592170 | TUBB2A | c.692C>A (p.Ala231Asp) n.748C>A n.1080C>A n.1474C>A n.1782C>A c.437C>A (p.Ala146Asp) | |
6 | g.3154510C>A | CA362592173 | TUBB2A | c.691G>T (p.Ala231Ser) n.747G>T n.1079G>T n.1473G>T n.1781G>T c.436G>T (p.Ala146Ser) | |
6 | g.3154510C>G | CA362592172 | TUBB2A | c.691G>C (p.Ala231Pro) n.747G>C n.1079G>C n.1473G>C n.1781G>C c.436G>C (p.Ala146Pro) | |
6 | g.3154510C>T | CA362592171 | TUBB2A | c.691G>A (p.Ala231Thr) n.747G>A n.1079G>A n.1473G>A n.1781G>A c.436G>A (p.Ala146Thr) | |
6 | g.3154511C>A | CA448707928 | TUBB2A | c.690G>T (p.Ser230=) n.746G>T n.1078G>T n.1472G>T n.1780G>T c.435G>T (p.Ser145=) | |
6 | g.3154511C= | CA1606544303 | TUBB2A | c.690G= (p.Ser230=) n.746G= n.1078G= n.1472G= n.1780G= c.435G= (p.Ser145=) | |
6 | g.3154511C>G | CA448707929 | TUBB2A | c.690G>C (p.Ser230=) n.746G>C n.1078G>C n.1472G>C n.1780G>C c.435G>C (p.Ser145=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154511C>T | CA448707930 | TUBB2A | c.690G>A (p.Ser230=) n.746G>A n.1078G>A n.1472G>A n.1780G>A c.435G>A (p.Ser145=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154512G>A | CA362592176 | TUBB2A | c.689C>T (p.Ser230Leu) n.745C>T n.1077C>T n.1471C>T n.1779C>T c.434C>T (p.Ser145Leu) | ClinVar |
6 | g.3154512G>C | CA362592174 | TUBB2A | c.689C>G (p.Ser230Trp) n.745C>G n.1077C>G n.1471C>G n.1779C>G c.434C>G (p.Ser145Trp) | |
6 | g.3154512G>T | CA362592175 | TUBB2A | c.689C>A (p.Ser230Ter) n.745C>A n.1077C>A n.1471C>A n.1779C>A c.434C>A (p.Ser145Ter) | |
6 | g.3154513A>C | CA362592177 | TUBB2A | c.688T>G (p.Ser230Ala) n.744T>G n.1076T>G n.1470T>G n.1778T>G c.433T>G (p.Ser145Ala) | |
6 | g.3154513A>G | CA362592178 | TUBB2A | c.688T>C (p.Ser230Pro) n.744T>C n.1076T>C n.1470T>C n.1778T>C c.433T>C (p.Ser145Pro) | |
6 | g.3154513A>T | CA362592179 | TUBB2A | c.688T>A (p.Ser230Thr) n.744T>A n.1076T>A n.1470T>A n.1778T>A c.433T>A (p.Ser145Thr) | |
6 | g.3154514C>A | CA448707933 | TUBB2A | c.687G>T (p.Val229=) n.743G>T n.1075G>T n.1469G>T n.1777G>T c.432G>T (p.Val144=) | |
6 | g.3154514C>G | CA448707934 | TUBB2A | c.687G>C (p.Val229=) n.743G>C n.1075G>C n.1469G>C n.1777G>C c.432G>C (p.Val144=) | |
6 | g.3154514C>T | CA448707935 | TUBB2A | c.687G>A (p.Val229=) n.743G>A n.1075G>A n.1469G>A n.1777G>A c.432G>A (p.Val144=) | |
6 | g.3154515A>C | CA362592180 | TUBB2A | c.686T>G (p.Val229Gly) n.742T>G n.1074T>G n.1468T>G n.1776T>G c.431T>G (p.Val144Gly) | |
6 | g.3154515A>G | CA362592181 | TUBB2A | c.686T>C (p.Val229Ala) n.742T>C n.1074T>C n.1468T>C n.1776T>C c.431T>C (p.Val144Ala) | |
6 | g.3154515A>T | CA362592182 | TUBB2A | c.686T>A (p.Val229Glu) n.742T>A n.1074T>A n.1468T>A n.1776T>A c.431T>A (p.Val144Glu) | |
6 | g.3154516C>A | CA362592183 | TUBB2A | c.685G>T (p.Val229Leu) n.741G>T n.1073G>T n.1467G>T n.1775G>T c.430G>T (p.Val144Leu) | |
6 | g.3154516C>G | CA362592184 | TUBB2A | c.685G>C (p.Val229Leu) n.741G>C n.1073G>C n.1467G>C n.1775G>C c.430G>C (p.Val144Leu) | |
6 | g.3154516C>T | CA362592185 | TUBB2A | c.685G>A (p.Val229Met) n.741G>A n.1073G>A n.1467G>A n.1775G>A c.430G>A (p.Val144Met) | |
6 | g.3154517C>A | CA448707936 | TUBB2A | c.684G>T (p.Leu228=) n.740G>T n.1072G>T n.1466G>T n.1774G>T c.429G>T (p.Leu143=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.3154517C= | CA1606544312 | TUBB2A | c.684G= (p.Leu228=) n.740G= n.1072G= n.1466G= n.1774G= c.429G= (p.Leu143=) | |
6 | g.3154517C>G | CA448707937 | TUBB2A | c.684G>C (p.Leu228=) n.740G>C n.1072G>C n.1466G>C n.1774G>C c.429G>C (p.Leu143=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154517C>T | CA448707938 | TUBB2A | c.684G>A (p.Leu228=) n.740G>A n.1072G>A n.1466G>A n.1774G>A c.429G>A (p.Leu143=) | |
6 | g.3154518A>C | CA362592186 | TUBB2A | c.683T>G (p.Leu228Arg) n.739T>G n.1071T>G n.1465T>G n.1773T>G c.428T>G (p.Leu143Arg) | |
6 | g.3154518A>G | CA362592187 | TUBB2A | c.683T>C (p.Leu228Pro) n.739T>C n.1071T>C n.1465T>C n.1773T>C c.428T>C (p.Leu143Pro) | |
6 | g.3154518A>T | CA362592188 | TUBB2A | c.683T>A (p.Leu228Gln) n.739T>A n.1071T>A n.1465T>A n.1773T>A c.428T>A (p.Leu143Gln) |