Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.31526482G>ACA1242196054SRD5A2c.699-220C>T (n.699-220C>T)
c.477-220C>T (n.477-220C>T)
c.444-220C>T (n.444-220C>T)
 dbSNP
2g.31526482G>CCA1242196053SRD5A2c.699-220C>G (n.699-220C>G)
c.477-220C>G (n.477-220C>G)
c.444-220C>G (n.444-220C>G)
 dbSNP
2g.31526482G=CA1242196052SRD5A2c.699-220C= (n.699-220C=)
c.477-220C= (n.477-220C=)
c.444-220C= (n.444-220C=)
2g.31526483T>CCA767757195SRD5A2c.699-221A>G (n.699-221A>G)
c.477-221A>G (n.477-221A>G)
c.444-221A>G (n.444-221A>G)
 dbSNP
2g.31526483T=CA1242196055SRD5A2c.699-221A= (n.699-221A=)
c.477-221A= (n.477-221A=)
c.444-221A= (n.444-221A=)
2g.31526484G>ACA1028961365SRD5A2c.699-222C>T (n.699-222C>T)
c.477-222C>T (n.477-222C>T)
c.444-222C>T (n.444-222C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526484G=CA1242196056SRD5A2c.699-222C= (n.699-222C=)
c.477-222C= (n.477-222C=)
c.444-222C= (n.444-222C=)
2g.31526489T>CCA531710605SRD5A2c.699-227A>G (n.699-227A>G)
c.477-227A>G (n.477-227A>G)
c.444-227A>G (n.444-227A>G)
 dbSNP gnomAD v2
2g.31526489T=CA1242196057SRD5A2c.699-227A= (n.699-227A=)
c.477-227A= (n.477-227A=)
c.444-227A= (n.444-227A=)
2g.31526490G>ACA45135999SRD5A2c.699-228C>T (n.699-228C>T)
c.477-228C>T (n.477-228C>T)
c.444-228C>T (n.444-228C>T)
 dbSNP
2g.31526490G=CA1242196058SRD5A2c.699-228C= (n.699-228C=)
c.477-228C= (n.477-228C=)
c.444-228C= (n.444-228C=)
2g.31526493T>CCA45136000SRD5A2c.699-231A>G (n.699-231A>G)
c.477-231A>G (n.477-231A>G)
c.444-231A>G (n.444-231A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526493T=CA1242196059SRD5A2c.699-231A= (n.699-231A=)
c.477-231A= (n.477-231A=)
c.444-231A= (n.444-231A=)
2g.31526494G>ACA45136001SRD5A2c.699-232C>T (n.699-232C>T)
c.477-232C>T (n.477-232C>T)
c.444-232C>T (n.444-232C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526494G=CA1242196060SRD5A2c.699-232C= (n.699-232C=)
c.477-232C= (n.477-232C=)
c.444-232C= (n.444-232C=)
2g.31526498A=CA1242196061SRD5A2c.699-236T= (n.699-236T=)
c.477-236T= (n.477-236T=)
c.444-236T= (n.444-236T=)
2g.31526498A>GCA45136002SRD5A2c.699-236T>C (n.699-236T>C)
c.477-236T>C (n.477-236T>C)
c.444-236T>C (n.444-236T>C)
 dbSNP
2g.31526499A=CA1242196062SRD5A2c.699-237T= (n.699-237T=)
c.477-237T= (n.477-237T=)
c.444-237T= (n.444-237T=)
2g.31526499A>GCA767757212SRD5A2c.699-237T>C (n.699-237T>C)
c.477-237T>C (n.477-237T>C)
c.444-237T>C (n.444-237T>C)
 dbSNP
2g.31526500T>CCA767757213SRD5A2c.699-238A>G (n.699-238A>G)
c.477-238A>G (n.477-238A>G)
c.444-238A>G (n.444-238A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526500T=CA1242196063SRD5A2c.699-238A= (n.699-238A=)
c.477-238A= (n.477-238A=)
c.444-238A= (n.444-238A=)
2g.31526501A>GCA2524394307SRD5A2c.699-239T>C (n.699-239T>C)
c.477-239T>C (n.477-239T>C)
c.444-239T>C (n.444-239T>C)
2g.31526504A=CA1242196064SRD5A2c.699-242T= (n.699-242T=)
c.477-242T= (n.477-242T=)
c.444-242T= (n.444-242T=)
2g.31526504A>CCA1242196065SRD5A2c.699-242T>G (n.699-242T>G)
c.477-242T>G (n.477-242T>G)
c.444-242T>G (n.444-242T>G)
 dbSNP
2g.31526506G=CA1242196066SRD5A2c.699-244C= (n.699-244C=)
c.477-244C= (n.477-244C=)
c.444-244C= (n.444-244C=)
2g.31526506G>TCA1028961374SRD5A2c.699-244C>A (n.699-244C>A)
c.477-244C>A (n.477-244C>A)
c.444-244C>A (n.444-244C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526509T>CCA1028961377SRD5A2c.699-247A>G (n.699-247A>G)
c.477-247A>G (n.477-247A>G)
c.444-247A>G (n.444-247A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526509T>GCA1242196068SRD5A2c.699-247A>C (n.699-247A>C)
c.477-247A>C (n.477-247A>C)
c.444-247A>C (n.444-247A>C)
 dbSNP
2g.31526509T=CA1242196067SRD5A2c.699-247A= (n.699-247A=)
c.477-247A= (n.477-247A=)
c.444-247A= (n.444-247A=)
2g.31526512A=CA1242196069SRD5A2c.699-250T= (n.699-250T=)
c.477-250T= (n.477-250T=)
c.444-250T= (n.444-250T=)
2g.31526512A>CCA45136003SRD5A2c.699-250T>G (n.699-250T>G)
c.477-250T>G (n.477-250T>G)
c.444-250T>G (n.444-250T>G)
 dbSNP
2g.31526513C>ACA1242196070SRD5A2c.699-251G>T (n.699-251G>T)
c.477-251G>T (n.477-251G>T)
c.444-251G>T (n.444-251G>T)
 dbSNP
2g.31526513C=CA1242196071SRD5A2c.699-251G= (n.699-251G=)
c.477-251G= (n.477-251G=)
c.444-251G= (n.444-251G=)
2g.31526513C>TCA45136004SRD5A2c.699-251G>A (n.699-251G>A)
c.477-251G>A (n.477-251G>A)
c.444-251G>A (n.444-251G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526514C>GCA531710606SRD5A2c.699-252G>C (n.699-252G>C)
c.477-252G>C (n.477-252G>C)
c.444-252G>C (n.444-252G>C)
 gnomAD v2
2g.31526517A>TCA646590518SRD5A2c.699-255T>A (n.699-255T>A)
c.477-255T>A (n.477-255T>A)
c.444-255T>A (n.444-255T>A)
 COSMIC
2g.31526518T>ACA45136005SRD5A2c.699-256A>T (n.699-256A>T)
c.477-256A>T (n.477-256A>T)
c.444-256A>T (n.444-256A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526518T>GCA45136006SRD5A2c.699-256A>C (n.699-256A>C)
c.477-256A>C (n.477-256A>C)
c.444-256A>C (n.444-256A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526518T=CA1242196072SRD5A2c.699-256A= (n.699-256A=)
c.477-256A= (n.477-256A=)
c.444-256A= (n.444-256A=)
2g.31526519G>CCA767757220SRD5A2c.699-257C>G (n.699-257C>G)
c.477-257C>G (n.477-257C>G)
c.444-257C>G (n.444-257C>G)
 dbSNP
2g.31526519G=CA1242196073SRD5A2c.699-257C= (n.699-257C=)
c.477-257C= (n.477-257C=)
c.444-257C= (n.444-257C=)
2g.31526520C=CA1242196074SRD5A2c.699-258G= (n.699-258G=)
c.477-258G= (n.477-258G=)
c.444-258G= (n.444-258G=)
2g.31526520C>TCA45136007SRD5A2c.699-258G>A (n.699-258G>A)
c.477-258G>A (n.477-258G>A)
c.444-258G>A (n.444-258G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.31526525G>TCA2749374956SRD5A2c.699-263C>A (n.699-263C>A)
c.477-263C>A (n.477-263C>A)
c.444-263C>A (n.444-263C>A)
2g.31526526A>TCA2830541416SRD5A2c.699-264T>A (n.699-264T>A)
c.477-264T>A (n.477-264T>A)
c.444-264T>A (n.444-264T>A)
2g.31526527A=CA1242196075SRD5A2c.699-265T= (n.699-265T=)
c.477-265T= (n.477-265T=)
c.444-265T= (n.444-265T=)
2g.31526527A>TCA1242196076SRD5A2c.699-265T>A (n.699-265T>A)
c.477-265T>A (n.477-265T>A)
c.444-265T>A (n.444-265T>A)
 dbSNP
2g.31526533C=CA1242196077SRD5A2c.699-271G= (n.699-271G=)
c.477-271G= (n.477-271G=)
c.444-271G= (n.444-271G=)
2g.31526533C>GCA767757223SRD5A2c.699-271G>C (n.699-271G>C)
c.477-271G>C (n.477-271G>C)
c.444-271G>C (n.444-271G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526543C>ACA2555922694SRD5A2c.699-281G>T (n.699-281G>T)
c.477-281G>T (n.477-281G>T)
c.444-281G>T (n.444-281G>T)
2g.31526543C=CA1242196078SRD5A2c.699-281G= (n.699-281G=)
c.477-281G= (n.477-281G=)
c.444-281G= (n.444-281G=)
2g.31526543C>TCA45136008SRD5A2c.699-281G>A (n.699-281G>A)
c.477-281G>A (n.477-281G>A)
c.444-281G>A (n.444-281G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526544G>ACA45136009SRD5A2c.699-282C>T (n.699-282C>T)
c.477-282C>T (n.477-282C>T)
c.444-282C>T (n.444-282C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526544G=CA1242196079SRD5A2c.699-282C= (n.699-282C=)
c.477-282C= (n.477-282C=)
c.444-282C= (n.444-282C=)
2g.31526544G>TCA2595152739SRD5A2c.699-282C>A (n.699-282C>A)
c.477-282C>A (n.477-282C>A)
c.444-282C>A (n.444-282C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526545G>ACA45136010SRD5A2c.699-283C>T (n.699-283C>T)
c.477-283C>T (n.477-283C>T)
c.444-283C>T (n.444-283C>T)
 dbSNP
2g.31526545G=CA1242196080SRD5A2c.699-283C= (n.699-283C=)
c.477-283C= (n.477-283C=)
c.444-283C= (n.444-283C=)
2g.31526548A=CA1242196081SRD5A2c.699-286T= (n.699-286T=)
c.477-286T= (n.477-286T=)
c.444-286T= (n.444-286T=)
2g.31526548A>GCA767757231SRD5A2c.699-286T>C (n.699-286T>C)
c.477-286T>C (n.477-286T>C)
c.444-286T>C (n.444-286T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526555T>CCA45136011SRD5A2c.699-293A>G (n.699-293A>G)
c.477-293A>G (n.477-293A>G)
c.444-293A>G (n.444-293A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526555T=CA1242196082SRD5A2c.699-293A= (n.699-293A=)
c.477-293A= (n.477-293A=)
c.444-293A= (n.444-293A=)
2g.31526559dupCA1242196083SRD5A2c.699-294dup (n.699-294dup)
c.477-294dup (n.477-294dup)
c.444-294dup (n.444-294dup)
 dbSNP
2g.31526558A=CA1242196084SRD5A2c.699-296T= (n.699-296T=)
c.477-296T= (n.477-296T=)
c.444-296T= (n.444-296T=)
2g.31526558A>CCA45136012SRD5A2c.699-296T>G (n.699-296T>G)
c.477-296T>G (n.477-296T>G)
c.444-296T>G (n.444-296T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526559_31526560delinsATCA1242196085SRD5A2c.699-298_699-297delinsAT (n.699-298_699-297delinsAT)
c.477-298_477-297delinsAT (n.477-298_477-297delinsAT)
c.444-298_444-297delinsAT (n.444-298_444-297delinsAT)
2g.31526564delCA1242196086SRD5A2c.699-298del (n.699-298del)
c.477-298del (n.477-298del)
c.444-298del (n.444-298del)
 dbSNP
2g.31526561T>GCA1028961392SRD5A2c.699-299A>C (n.699-299A>C)
c.477-299A>C (n.477-299A>C)
c.444-299A>C (n.444-299A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526561T=CA1242196087SRD5A2c.699-299A= (n.699-299A=)
c.477-299A= (n.477-299A=)
c.444-299A= (n.444-299A=)
2g.31526565G>CCA2595152740SRD5A2c.699-303C>G (n.699-303C>G)
c.477-303C>G (n.477-303C>G)
c.444-303C>G (n.444-303C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526569C=CA1242196088SRD5A2c.699-307G= (n.699-307G=)
c.477-307G= (n.477-307G=)
c.444-307G= (n.444-307G=)
2g.31526569C>TCA45136013SRD5A2c.699-307G>A (n.699-307G>A)
c.477-307G>A (n.477-307G>A)
c.444-307G>A (n.444-307G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526570G>ACA45136014SRD5A2c.699-308C>T (n.699-308C>T)
c.477-308C>T (n.477-308C>T)
c.444-308C>T (n.444-308C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526570G=CA1242196089SRD5A2c.699-308C= (n.699-308C=)
c.477-308C= (n.477-308C=)
c.444-308C= (n.444-308C=)
2g.31526574A=CA1242196090SRD5A2c.699-312T= (n.699-312T=)
c.477-312T= (n.477-312T=)
c.444-312T= (n.444-312T=)
2g.31526574A>CCA767757241SRD5A2c.699-312T>G (n.699-312T>G)
c.477-312T>G (n.477-312T>G)
c.444-312T>G (n.444-312T>G)
 dbSNP
2g.31526575T>CCA1028961403SRD5A2c.699-313A>G (n.699-313A>G)
c.477-313A>G (n.477-313A>G)
c.444-313A>G (n.444-313A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526575T=CA1242196091SRD5A2c.699-313A= (n.699-313A=)
c.477-313A= (n.477-313A=)
c.444-313A= (n.444-313A=)
2g.31526576_31526578dupCA2749374957SRD5A2c.699-315_699-313dup (n.699-315_699-313dup)
c.477-315_477-313dup (n.477-315_477-313dup)
c.444-315_444-313dup (n.444-315_444-313dup)
2g.31526576C>ACA2595152742SRD5A2c.699-314G>T (n.699-314G>T)
c.477-314G>T (n.477-314G>T)
c.444-314G>T (n.444-314G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526577C>ACA914375448SRD5A2c.699-315G>T (n.699-315G>T)
c.477-315G>T (n.477-315G>T)
c.444-315G>T (n.444-315G>T)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526578T>ACA914375449SRD5A2c.699-316A>T (n.699-316A>T)
c.477-316A>T (n.477-316A>T)
c.444-316A>T (n.444-316A>T)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526578T>CCA45136015SRD5A2c.699-316A>G (n.699-316A>G)
c.477-316A>G (n.477-316A>G)
c.444-316A>G (n.444-316A>G)
 dbSNP
2g.31526578T=CA1242196092SRD5A2c.699-316A= (n.699-316A=)
c.477-316A= (n.477-316A=)
c.444-316A= (n.444-316A=)
2g.31526579_31526580delinsACCA1242196093SRD5A2c.699-318_699-317delinsGT (n.699-318_699-317delinsGT)
c.477-318_477-317delinsGT (n.477-318_477-317delinsGT)
c.444-318_444-317delinsGT (n.444-318_444-317delinsGT)
2g.31526580C>ACA767757246SRD5A2c.699-318G>T (n.699-318G>T)
c.477-318G>T (n.477-318G>T)
c.444-318G>T (n.444-318G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526580C=CA1242196095SRD5A2c.699-318G= (n.699-318G=)
c.477-318G= (n.477-318G=)
c.444-318G= (n.444-318G=)
2g.31526580C>TCA45136016SRD5A2c.699-318G>A (n.699-318G>A)
c.477-318G>A (n.477-318G>A)
c.444-318G>A (n.444-318G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526581delCA1242196094SRD5A2c.699-318del (n.699-318del)
c.477-318del (n.477-318del)
c.444-318del (n.444-318del)
 dbSNP
2g.31526581C>ACA1242196097SRD5A2c.699-319G>T (n.699-319G>T)
c.477-319G>T (n.477-319G>T)
c.444-319G>T (n.444-319G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526581C=CA1242196096SRD5A2c.699-319G= (n.699-319G=)
c.477-319G= (n.477-319G=)
c.444-319G= (n.444-319G=)
2g.31526582A>GCA2749374958SRD5A2c.699-320T>C (n.699-320T>C)
c.477-320T>C (n.477-320T>C)
c.444-320T>C (n.444-320T>C)

Number of alleles fetched