Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.31526384T>CCA2545191156SRD5A2c.699-122A>G (n.699-122A>G)
c.477-122A>G (n.477-122A>G)
c.444-122A>G (n.444-122A>G)
2g.31526385G>TCA2658497451SRD5A2c.699-123C>A (n.699-123C>A)
c.477-123C>A (n.477-123C>A)
c.444-123C>A (n.444-123C>A)
 gnomAD v4
2g.31526386G>ACA2658497452SRD5A2c.699-124C>T (n.699-124C>T)
c.477-124C>T (n.477-124C>T)
c.444-124C>T (n.444-124C>T)
 gnomAD v4
2g.31526386G>TCA2658497453SRD5A2c.699-124C>A (n.699-124C>A)
c.477-124C>A (n.477-124C>A)
c.444-124C>A (n.444-124C>A)
 gnomAD v4
2g.31526387T>GCA2658497455SRD5A2c.699-125A>C (n.699-125A>C)
c.477-125A>C (n.477-125A>C)
c.444-125A>C (n.444-125A>C)
 gnomAD v4
2g.31526388C>ACA2658497456SRD5A2c.699-126G>T (n.699-126G>T)
c.477-126G>T (n.477-126G>T)
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 gnomAD v4
2g.31526389_31526417delCA2749374954SRD5A2c.699-155_699-127del (n.699-155_699-127del)
c.477-155_477-127del (n.477-155_477-127del)
c.444-155_444-127del (n.444-155_444-127del)
2g.31526390C=CA1242196018SRD5A2c.699-128G= (n.699-128G=)
c.477-128G= (n.477-128G=)
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2g.31526390C>TCA45135995SRD5A2c.699-128G>A (n.699-128G>A)
c.477-128G>A (n.477-128G>A)
c.444-128G>A (n.444-128G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526391T>CCA2658497460SRD5A2c.699-129A>G (n.699-129A>G)
c.477-129A>G (n.477-129A>G)
c.444-129A>G (n.444-129A>G)
 gnomAD v4
2g.31526393A=CA1242196019SRD5A2c.699-131T= (n.699-131T=)
c.477-131T= (n.477-131T=)
c.444-131T= (n.444-131T=)
2g.31526393A>GCA1028961346SRD5A2c.699-131T>C (n.699-131T>C)
c.477-131T>C (n.477-131T>C)
c.444-131T>C (n.444-131T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526394T>ACA2658497463SRD5A2c.699-132A>T (n.699-132A>T)
c.477-132A>T (n.477-132A>T)
c.444-132A>T (n.444-132A>T)
 gnomAD v4
2g.31526394T>CCA1242196021SRD5A2c.699-132A>G (n.699-132A>G)
c.477-132A>G (n.477-132A>G)
c.444-132A>G (n.444-132A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.31526394T>GCA2658497469SRD5A2c.699-132A>C (n.699-132A>C)
c.477-132A>C (n.477-132A>C)
c.444-132A>C (n.444-132A>C)
 gnomAD v4
2g.31526394T=CA1242196020SRD5A2c.699-132A= (n.699-132A=)
c.477-132A= (n.477-132A=)
c.444-132A= (n.444-132A=)
2g.31526395G>TCA2658497470SRD5A2c.699-133C>A (n.699-133C>A)
c.477-133C>A (n.477-133C>A)
c.444-133C>A (n.444-133C>A)
 gnomAD v4
2g.31526396A>CCA2658497472SRD5A2c.699-134T>G (n.699-134T>G)
c.477-134T>G (n.477-134T>G)
c.444-134T>G (n.444-134T>G)
 gnomAD v4
2g.31526399C>ACA2658497474SRD5A2c.699-137G>T (n.699-137G>T)
c.477-137G>T (n.477-137G>T)
c.444-137G>T (n.444-137G>T)
 gnomAD v4
2g.31526399C>TCA2658497475SRD5A2c.699-137G>A (n.699-137G>A)
c.477-137G>A (n.477-137G>A)
c.444-137G>A (n.444-137G>A)
 gnomAD v4
2g.31526400T>CCA45135996SRD5A2c.699-138A>G (n.699-138A>G)
c.477-138A>G (n.477-138A>G)
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 dbSNP
2g.31526400T=CA1242196022SRD5A2c.699-138A= (n.699-138A=)
c.477-138A= (n.477-138A=)
c.444-138A= (n.444-138A=)
2g.31526401T>ACA1028961350SRD5A2c.699-139A>T (n.699-139A>T)
c.477-139A>T (n.477-139A>T)
c.444-139A>T (n.444-139A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526401T>CCA1242196023SRD5A2c.699-139A>G (n.699-139A>G)
c.477-139A>G (n.477-139A>G)
c.444-139A>G (n.444-139A>G)
 dbSNP
2g.31526401T=CA1242196024SRD5A2c.699-139A= (n.699-139A=)
c.477-139A= (n.477-139A=)
c.444-139A= (n.444-139A=)
2g.31526405T>ACA1028961351SRD5A2c.699-143A>T (n.699-143A>T)
c.477-143A>T (n.477-143A>T)
c.444-143A>T (n.444-143A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526405T>CCA1242196026SRD5A2c.699-143A>G (n.699-143A>G)
c.477-143A>G (n.477-143A>G)
c.444-143A>G (n.444-143A>G)
 dbSNP
2g.31526405T=CA1242196025SRD5A2c.699-143A= (n.699-143A=)
c.477-143A= (n.477-143A=)
c.444-143A= (n.444-143A=)
2g.31526406C>ACA2658497476SRD5A2c.699-144G>T (n.699-144G>T)
c.477-144G>T (n.477-144G>T)
c.444-144G>T (n.444-144G>T)
 gnomAD v4
2g.31526408C>ACA2658497477SRD5A2c.699-146G>T (n.699-146G>T)
c.477-146G>T (n.477-146G>T)
c.444-146G>T (n.444-146G>T)
 gnomAD v4
2g.31526409C>ACA2658497478SRD5A2c.699-147G>T (n.699-147G>T)
c.477-147G>T (n.477-147G>T)
c.444-147G>T (n.444-147G>T)
 gnomAD v4
2g.31526410T>GCA2658497479SRD5A2c.699-148A>C (n.699-148A>C)
c.477-148A>C (n.477-148A>C)
c.444-148A>C (n.444-148A>C)
 gnomAD v4
2g.31526411T>ACA2658497480SRD5A2c.699-149A>T (n.699-149A>T)
c.477-149A>T (n.477-149A>T)
c.444-149A>T (n.444-149A>T)
 gnomAD v4
2g.31526411T>CCA2658497481SRD5A2c.699-149A>G (n.699-149A>G)
c.477-149A>G (n.477-149A>G)
c.444-149A>G (n.444-149A>G)
 gnomAD v4
2g.31526412C>ACA2658497484SRD5A2c.699-150G>T (n.699-150G>T)
c.477-150G>T (n.477-150G>T)
c.444-150G>T (n.444-150G>T)
 gnomAD v4
2g.31526412C>TCA2658497482SRD5A2c.699-150G>A (n.699-150G>A)
c.477-150G>A (n.477-150G>A)
c.444-150G>A (n.444-150G>A)
 gnomAD v4
2g.31526414delCA2658497487SRD5A2c.699-150del (n.699-150del)
c.477-150del (n.477-150del)
c.444-150del (n.444-150del)
 gnomAD v4
2g.31526419C=CA1242196027SRD5A2c.699-157G= (n.699-157G=)
c.477-157G= (n.477-157G=)
c.444-157G= (n.444-157G=)
2g.31526419C>TCA1242196028SRD5A2c.699-157G>A (n.699-157G>A)
c.477-157G>A (n.477-157G>A)
c.444-157G>A (n.444-157G>A)
 dbSNP
2g.31526420C=CA1242196029SRD5A2c.699-158G= (n.699-158G=)
c.477-158G= (n.477-158G=)
c.444-158G= (n.444-158G=)
2g.31526420C>TCA1028961352SRD5A2c.699-158G>A (n.699-158G>A)
c.477-158G>A (n.477-158G>A)
c.444-158G>A (n.444-158G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526421T>ACA1242196030SRD5A2c.699-159A>T (n.699-159A>T)
c.477-159A>T (n.477-159A>T)
c.444-159A>T (n.444-159A>T)
 dbSNP
2g.31526421T=CA1242196031SRD5A2c.699-159A= (n.699-159A=)
c.477-159A= (n.477-159A=)
c.444-159A= (n.444-159A=)
2g.31526422A=CA1242196032SRD5A2c.699-160T= (n.699-160T=)
c.477-160T= (n.477-160T=)
c.444-160T= (n.444-160T=)
2g.31526422A>TCA45135997SRD5A2c.699-160T>A (n.699-160T>A)
c.477-160T>A (n.477-160T>A)
c.444-160T>A (n.444-160T>A)
 dbSNP
2g.31526425T>GCA2749374955SRD5A2c.699-163A>C (n.699-163A>C)
c.477-163A>C (n.477-163A>C)
c.444-163A>C (n.444-163A>C)
2g.31526427T>CCA1242196034SRD5A2c.699-165A>G (n.699-165A>G)
c.477-165A>G (n.477-165A>G)
c.444-165A>G (n.444-165A>G)
 dbSNP
2g.31526427T=CA1242196033SRD5A2c.699-165A= (n.699-165A=)
c.477-165A= (n.477-165A=)
c.444-165A= (n.444-165A=)
2g.31526429G>ACA45135998SRD5A2c.699-167C>T (n.699-167C>T)
c.477-167C>T (n.477-167C>T)
c.444-167C>T (n.444-167C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526429G>CCA2505738305SRD5A2c.699-167C>G (n.699-167C>G)
c.477-167C>G (n.477-167C>G)
c.444-167C>G (n.444-167C>G)
2g.31526429G=CA1242196035SRD5A2c.699-167C= (n.699-167C=)
c.477-167C= (n.477-167C=)
c.444-167C= (n.444-167C=)
2g.31526430T>CCA767757172SRD5A2c.699-168A>G (n.699-168A>G)
c.477-168A>G (n.477-168A>G)
c.444-168A>G (n.444-168A>G)
 dbSNP
2g.31526430T=CA1242196036SRD5A2c.699-168A= (n.699-168A=)
c.477-168A= (n.477-168A=)
c.444-168A= (n.444-168A=)
2g.31526438G>ACA1028961356SRD5A2c.699-176C>T (n.699-176C>T)
c.477-176C>T (n.477-176C>T)
c.444-176C>T (n.444-176C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526438G=CA1242196037SRD5A2c.699-176C= (n.699-176C=)
c.477-176C= (n.477-176C=)
c.444-176C= (n.444-176C=)
2g.31526442C=CA1242196038SRD5A2c.699-180G= (n.699-180G=)
c.477-180G= (n.477-180G=)
c.444-180G= (n.444-180G=)
2g.31526442C>TCA1242196039SRD5A2c.699-180G>A (n.699-180G>A)
c.477-180G>A (n.477-180G>A)
c.444-180G>A (n.444-180G>A)
 dbSNP
2g.31526445C=CA1242196040SRD5A2c.699-183G= (n.699-183G=)
c.477-183G= (n.477-183G=)
c.444-183G= (n.444-183G=)
2g.31526445C>TCA767757181SRD5A2c.699-183G>A (n.699-183G>A)
c.477-183G>A (n.477-183G>A)
c.444-183G>A (n.444-183G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526451C>TCA2698935622SRD5A2c.699-189G>A (n.699-189G>A)
c.477-189G>A (n.477-189G>A)
c.444-189G>A (n.444-189G>A)
 dbSNP
2g.31526452T>CCA1242196042SRD5A2c.699-190A>G (n.699-190A>G)
c.477-190A>G (n.477-190A>G)
c.444-190A>G (n.444-190A>G)
 dbSNP
2g.31526452T=CA1242196041SRD5A2c.699-190A= (n.699-190A=)
c.477-190A= (n.477-190A=)
c.444-190A= (n.444-190A=)
2g.31526455G>ACA1242196044SRD5A2c.699-193C>T (n.699-193C>T)
c.477-193C>T (n.477-193C>T)
c.444-193C>T (n.444-193C>T)
 dbSNP
2g.31526455G=CA1242196043SRD5A2c.699-193C= (n.699-193C=)
c.477-193C= (n.477-193C=)
c.444-193C= (n.444-193C=)
2g.31526464A=CA1242196045SRD5A2c.699-202T= (n.699-202T=)
c.477-202T= (n.477-202T=)
c.444-202T= (n.444-202T=)
2g.31526464A>GCA1028961357SRD5A2c.699-202T>C (n.699-202T>C)
c.477-202T>C (n.477-202T>C)
c.444-202T>C (n.444-202T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526465G>CCA1242196047SRD5A2c.699-203C>G (n.699-203C>G)
c.477-203C>G (n.477-203C>G)
c.444-203C>G (n.444-203C>G)
 dbSNP
2g.31526465G=CA1242196046SRD5A2c.699-203C= (n.699-203C=)
c.477-203C= (n.477-203C=)
c.444-203C= (n.444-203C=)
2g.31526472G>ACA767757187SRD5A2c.699-210C>T (n.699-210C>T)
c.477-210C>T (n.477-210C>T)
c.444-210C>T (n.444-210C>T)
 dbSNP
2g.31526472G=CA1242196048SRD5A2c.699-210C= (n.699-210C=)
c.477-210C= (n.477-210C=)
c.444-210C= (n.444-210C=)
2g.31526475G>CCA2698935647SRD5A2c.699-213C>G (n.699-213C>G)
c.477-213C>G (n.477-213C>G)
c.444-213C>G (n.444-213C>G)
 dbSNP
2g.31526477G>ACA767757189SRD5A2c.699-215C>T (n.699-215C>T)
c.477-215C>T (n.477-215C>T)
c.444-215C>T (n.444-215C>T)
 dbSNP
2g.31526477G>CCA1028961359SRD5A2c.699-215C>G (n.699-215C>G)
c.477-215C>G (n.477-215C>G)
c.444-215C>G (n.444-215C>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.31526477G=CA1242196049SRD5A2c.699-215C= (n.699-215C=)
c.477-215C= (n.477-215C=)
c.444-215C= (n.444-215C=)
2g.31526480T>CCA1028961363SRD5A2c.699-218A>G (n.699-218A>G)
c.477-218A>G (n.477-218A>G)
c.444-218A>G (n.444-218A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526480T=CA1242196050SRD5A2c.699-218A= (n.699-218A=)
c.477-218A= (n.477-218A=)
c.444-218A= (n.444-218A=)
2g.31526481A=CA1242196051SRD5A2c.699-219T= (n.699-219T=)
c.477-219T= (n.477-219T=)
c.444-219T= (n.444-219T=)
2g.31526481A>GCA767757191SRD5A2c.699-219T>C (n.699-219T>C)
c.477-219T>C (n.477-219T>C)
c.444-219T>C (n.444-219T>C)
 dbSNP
2g.31526482G>ACA1242196054SRD5A2c.699-220C>T (n.699-220C>T)
c.477-220C>T (n.477-220C>T)
c.444-220C>T (n.444-220C>T)
 dbSNP
2g.31526482G>CCA1242196053SRD5A2c.699-220C>G (n.699-220C>G)
c.477-220C>G (n.477-220C>G)
c.444-220C>G (n.444-220C>G)
 dbSNP
2g.31526482G=CA1242196052SRD5A2c.699-220C= (n.699-220C=)
c.477-220C= (n.477-220C=)
c.444-220C= (n.444-220C=)
2g.31526483T>CCA767757195SRD5A2c.699-221A>G (n.699-221A>G)
c.477-221A>G (n.477-221A>G)
c.444-221A>G (n.444-221A>G)
 dbSNP
2g.31526483T=CA1242196055SRD5A2c.699-221A= (n.699-221A=)
c.477-221A= (n.477-221A=)
c.444-221A= (n.444-221A=)
2g.31526484G>ACA1028961365SRD5A2c.699-222C>T (n.699-222C>T)
c.477-222C>T (n.477-222C>T)
c.444-222C>T (n.444-222C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31526484G=CA1242196056SRD5A2c.699-222C= (n.699-222C=)
c.477-222C= (n.477-222C=)
c.444-222C= (n.444-222C=)

Number of alleles fetched