Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31322664C= | CA2216975725 | ITGAM | c.2002+1037C= (n.2002+1037C=) c.2005+1037C= (n.2005+1037C=) c.454-1735C= c.1819+1037C= (n.1819+1037C=) c.1841+1293C= (n.1841+1293C=) n.2095+1037C= | |
16 | g.31322664C>G | CA719962715 | ITGAM | c.2002+1037C>G (n.2002+1037C>G) c.2005+1037C>G (n.2005+1037C>G) c.454-1735C>G c.1819+1037C>G (n.1819+1037C>G) c.1841+1293C>G (n.1841+1293C>G) n.2095+1037C>G | dbSNP |
16 | g.31322671G>A | CA2216975730 | ITGAM | c.2002+1044G>A (n.2002+1044G>A) c.2005+1044G>A (n.2005+1044G>A) c.454-1728G>A c.1819+1044G>A (n.1819+1044G>A) c.1841+1300G>A (n.1841+1300G>A) n.2095+1044G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322671G= | CA2216975729 | ITGAM | c.2002+1044G= (n.2002+1044G=) c.2005+1044G= (n.2005+1044G=) c.454-1728G= c.1819+1044G= (n.1819+1044G=) c.1841+1300G= (n.1841+1300G=) n.2095+1044G= | |
16 | g.31322671G>T | CA976367473 | ITGAM | c.2002+1044G>T (n.2002+1044G>T) c.2005+1044G>T (n.2005+1044G>T) c.454-1728G>T c.1819+1044G>T (n.1819+1044G>T) c.1841+1300G>T (n.1841+1300G>T) n.2095+1044G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322672T>A | CA719962716 | ITGAM | c.2002+1045T>A (n.2002+1045T>A) c.2005+1045T>A (n.2005+1045T>A) c.454-1727T>A c.1819+1045T>A (n.1819+1045T>A) c.1841+1301T>A (n.1841+1301T>A) n.2095+1045T>A | dbSNP |
16 | g.31322672T>G | CA976367478 | ITGAM | c.2002+1045T>G (n.2002+1045T>G) c.2005+1045T>G (n.2005+1045T>G) c.454-1727T>G c.1819+1045T>G (n.1819+1045T>G) c.1841+1301T>G (n.1841+1301T>G) n.2095+1045T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322672T= | CA2216975733 | ITGAM | c.2002+1045T= (n.2002+1045T=) c.2005+1045T= (n.2005+1045T=) c.454-1727T= c.1819+1045T= (n.1819+1045T=) c.1841+1301T= (n.1841+1301T=) n.2095+1045T= | |
16 | g.31322674A= | CA2216975738 | ITGAM | c.2002+1047A= (n.2002+1047A=) c.2005+1047A= (n.2005+1047A=) c.454-1725A= c.1819+1047A= (n.1819+1047A=) c.1841+1303A= (n.1841+1303A=) n.2095+1047A= | |
16 | g.31322674A>G | CA280615584 | ITGAM | c.2002+1047A>G (n.2002+1047A>G) c.2005+1047A>G (n.2005+1047A>G) c.454-1725A>G c.1819+1047A>G (n.1819+1047A>G) c.1841+1303A>G (n.1841+1303A>G) n.2095+1047A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322677C= | CA2216975745 | ITGAM | c.2002+1050C= (n.2002+1050C=) c.2005+1050C= (n.2005+1050C=) c.454-1722C= c.1819+1050C= (n.1819+1050C=) c.1841+1306C= (n.1841+1306C=) n.2095+1050C= | |
16 | g.31322677C>G | CA719962717 | ITGAM | c.2002+1050C>G (n.2002+1050C>G) c.2005+1050C>G (n.2005+1050C>G) c.454-1722C>G c.1819+1050C>G (n.1819+1050C>G) c.1841+1306C>G (n.1841+1306C>G) n.2095+1050C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322680A= | CA2216975749 | ITGAM | c.2002+1053A= (n.2002+1053A=) c.2005+1053A= (n.2005+1053A=) c.454-1719A= c.1819+1053A= (n.1819+1053A=) c.1841+1309A= (n.1841+1309A=) n.2095+1053A= | |
16 | g.31322680A>C | CA976367483 | ITGAM | c.2002+1053A>C (n.2002+1053A>C) c.2005+1053A>C (n.2005+1053A>C) c.454-1719A>C c.1819+1053A>C (n.1819+1053A>C) c.1841+1309A>C (n.1841+1309A>C) n.2095+1053A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322682A= | CA2216975751 | ITGAM | c.2002+1055A= (n.2002+1055A=) c.2005+1055A= (n.2005+1055A=) c.454-1717A= c.1819+1055A= (n.1819+1055A=) c.1841+1311A= (n.1841+1311A=) n.2095+1055A= | |
16 | g.31322682A>G | CA719962718 | ITGAM | c.2002+1055A>G (n.2002+1055A>G) c.2005+1055A>G (n.2005+1055A>G) c.454-1717A>G c.1819+1055A>G (n.1819+1055A>G) c.1841+1311A>G (n.1841+1311A>G) n.2095+1055A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322687A= | CA2216975754 | ITGAM | c.2002+1060A= (n.2002+1060A=) c.2005+1060A= (n.2005+1060A=) c.454-1712A= c.1819+1060A= (n.1819+1060A=) c.1841+1316A= (n.1841+1316A=) n.2095+1060A= | |
16 | g.31322687A>C | CA719962719 | ITGAM | c.2002+1060A>C (n.2002+1060A>C) c.2005+1060A>C (n.2005+1060A>C) c.454-1712A>C c.1819+1060A>C (n.1819+1060A>C) c.1841+1316A>C (n.1841+1316A>C) n.2095+1060A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322688G>A | CA280615598 | ITGAM | c.2002+1061G>A (n.2002+1061G>A) c.2005+1061G>A (n.2005+1061G>A) c.454-1711G>A c.1819+1061G>A (n.1819+1061G>A) c.1841+1317G>A (n.1841+1317G>A) n.2095+1061G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322688G= | CA2216975758 | ITGAM | c.2002+1061G= (n.2002+1061G=) c.2005+1061G= (n.2005+1061G=) c.454-1711G= c.1819+1061G= (n.1819+1061G=) c.1841+1317G= (n.1841+1317G=) n.2095+1061G= | |
16 | g.31322691A= | CA2216975762 | ITGAM | c.2002+1064A= (n.2002+1064A=) c.2005+1064A= (n.2005+1064A=) c.454-1708A= c.1819+1064A= (n.1819+1064A=) c.1841+1320A= (n.1841+1320A=) n.2095+1064A= | |
16 | g.31322691A>T | CA719962720 | ITGAM | c.2002+1064A>T (n.2002+1064A>T) c.2005+1064A>T (n.2005+1064A>T) c.454-1708A>T c.1819+1064A>T (n.1819+1064A>T) c.1841+1320A>T (n.1841+1320A>T) n.2095+1064A>T | dbSNP |
16 | g.31322695G>C | CA2537489111 | ITGAM | c.2002+1068G>C (n.2002+1068G>C) c.2005+1068G>C (n.2005+1068G>C) c.454-1704G>C c.1819+1068G>C (n.1819+1068G>C) c.1841+1324G>C (n.1841+1324G>C) n.2095+1068G>C | |
16 | g.31322699G>C | CA280615603 | ITGAM | c.2002+1072G>C (n.2002+1072G>C) c.2005+1072G>C (n.2005+1072G>C) c.454-1700G>C c.1819+1072G>C (n.1819+1072G>C) c.1841+1328G>C (n.1841+1328G>C) n.2095+1072G>C | dbSNP |
16 | g.31322699G= | CA2216975770 | ITGAM | c.2002+1072G= (n.2002+1072G=) c.2005+1072G= (n.2005+1072G=) c.454-1700G= c.1819+1072G= (n.1819+1072G=) c.1841+1328G= (n.1841+1328G=) n.2095+1072G= | |
16 | g.31322702A= | CA2216975772 | ITGAM | c.2002+1075A= (n.2002+1075A=) c.2005+1075A= (n.2005+1075A=) c.454-1697A= c.1819+1075A= (n.1819+1075A=) c.1841+1331A= (n.1841+1331A=) n.2095+1075A= | |
16 | g.31322702A>G | CA280615609 | ITGAM | c.2002+1075A>G (n.2002+1075A>G) c.2005+1075A>G (n.2005+1075A>G) c.454-1697A>G c.1819+1075A>G (n.1819+1075A>G) c.1841+1331A>G (n.1841+1331A>G) n.2095+1075A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322703T>C | CA2732103954 | ITGAM | c.2002+1076T>C (n.2002+1076T>C) c.2005+1076T>C (n.2005+1076T>C) c.454-1696T>C c.1819+1076T>C (n.1819+1076T>C) c.1841+1332T>C (n.1841+1332T>C) n.2095+1076T>C | dbSNP |
16 | g.31322707T>A | CA719962721 | ITGAM | c.2002+1080T>A (n.2002+1080T>A) c.2005+1080T>A (n.2005+1080T>A) c.454-1692T>A c.1819+1080T>A (n.1819+1080T>A) c.1841+1336T>A (n.1841+1336T>A) n.2095+1080T>A | dbSNP |
16 | g.31322707T= | CA2216975774 | ITGAM | c.2002+1080T= (n.2002+1080T=) c.2005+1080T= (n.2005+1080T=) c.454-1692T= c.1819+1080T= (n.1819+1080T=) c.1841+1336T= (n.1841+1336T=) n.2095+1080T= | |
16 | g.31322711dup | CA2216975776 | ITGAM | c.2002+1084dup (n.2002+1084dup) c.2005+1084dup (n.2005+1084dup) c.454-1688dup c.1819+1084dup (n.1819+1084dup) c.1841+1340dup (n.1841+1340dup) n.2095+1084dup | dbSNP |
16 | g.31322711A= | CA2216975777 | ITGAM | c.2002+1084A= (n.2002+1084A=) c.2005+1084A= (n.2005+1084A=) c.454-1688A= c.1819+1084A= (n.1819+1084A=) c.1841+1340A= (n.1841+1340A=) n.2095+1084A= | |
16 | g.31322711A>G | CA2216975778 | ITGAM | c.2002+1084A>G (n.2002+1084A>G) c.2005+1084A>G (n.2005+1084A>G) c.454-1688A>G c.1819+1084A>G (n.1819+1084A>G) c.1841+1340A>G (n.1841+1340A>G) n.2095+1084A>G | dbSNP |
16 | g.31322712G= | CA2216975781 | ITGAM | c.2002+1085G= (n.2002+1085G=) c.2005+1085G= (n.2005+1085G=) c.454-1687G= c.1819+1085G= (n.1819+1085G=) c.1841+1341G= (n.1841+1341G=) n.2095+1085G= | |
16 | g.31322712_31322713insAAGACATACAAATGGCCAACA | CA2216975783 | ITGAM | c.2002+1085_2002+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA (n.2002+1085_2002+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA) c.2005+1085_2005+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA (n.2005+1085_2005+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA) c.454-1687_454-1686insAAGACATACAAATGGCCAACA c.1819+1085_1819+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA (n.1819+1085_1819+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA) c.1841+1341_1841+1342insAAGACATACAAATGGCCAACA (n.1841+1341_1841+1342insAAGACATACAAATGGCCAACA) n.2095+1085_2095+1086insAAGACATACAAATGGCCAACA | dbSNP |
16 | g.31322714T= | CA2216975785 | ITGAM | c.2002+1087T= (n.2002+1087T=) c.2005+1087T= (n.2005+1087T=) c.454-1685T= c.1819+1087T= (n.1819+1087T=) c.1841+1343T= (n.1841+1343T=) n.2095+1087T= | |
16 | g.31322715_31322716insCATGACAAA | CA2216975788 | ITGAM | c.2002+1088_2002+1089insCATGACAAA (n.2002+1088_2002+1089insCATGACAAA) c.2005+1088_2005+1089insCATGACAAA (n.2005+1088_2005+1089insCATGACAAA) c.454-1684_454-1683insCATGACAAA c.1819+1088_1819+1089insCATGACAAA (n.1819+1088_1819+1089insCATGACAAA) c.1841+1344_1841+1345insCATGACAAA (n.1841+1344_1841+1345insCATGACAAA) n.2095+1088_2095+1089insCATGACAAA | dbSNP |
16 | g.31322719A= | CA2216975793 | ITGAM | c.2002+1092A= (n.2002+1092A=) c.2005+1092A= (n.2005+1092A=) c.454-1680A= c.1819+1092A= (n.1819+1092A=) c.1841+1348A= (n.1841+1348A=) n.2095+1092A= | |
16 | g.31322719A>G | CA280615610 | ITGAM | c.2002+1092A>G (n.2002+1092A>G) c.2005+1092A>G (n.2005+1092A>G) c.454-1680A>G c.1819+1092A>G (n.1819+1092A>G) c.1841+1348A>G (n.1841+1348A>G) n.2095+1092A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322721A= | CA2216975796 | ITGAM | c.2002+1094A= (n.2002+1094A=) c.2005+1094A= (n.2005+1094A=) c.454-1678A= c.1819+1094A= (n.1819+1094A=) c.1841+1350A= (n.1841+1350A=) n.2095+1094A= | |
16 | g.31322721A>G | CA2216975799 | ITGAM | c.2002+1094A>G (n.2002+1094A>G) c.2005+1094A>G (n.2005+1094A>G) c.454-1678A>G c.1819+1094A>G (n.1819+1094A>G) c.1841+1350A>G (n.1841+1350A>G) n.2095+1094A>G | dbSNP |
16 | g.31322726A= | CA2216975801 | ITGAM | c.2002+1099A= (n.2002+1099A=) c.2005+1099A= (n.2005+1099A=) c.454-1673A= c.1819+1099A= (n.1819+1099A=) c.1841+1355A= (n.1841+1355A=) n.2095+1099A= | |
16 | g.31322726A>C | CA976367488 | ITGAM | c.2002+1099A>C (n.2002+1099A>C) c.2005+1099A>C (n.2005+1099A>C) c.454-1673A>C c.1819+1099A>C (n.1819+1099A>C) c.1841+1355A>C (n.1841+1355A>C) n.2095+1099A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322727T>A | CA976367489 | ITGAM | c.2002+1100T>A (n.2002+1100T>A) c.2005+1100T>A (n.2005+1100T>A) c.454-1672T>A c.1819+1100T>A (n.1819+1100T>A) c.1841+1356T>A (n.1841+1356T>A) n.2095+1100T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322728A= | CA2216975802 | ITGAM | c.2002+1101A= (n.2002+1101A=) c.2005+1101A= (n.2005+1101A=) c.454-1671A= c.1819+1101A= (n.1819+1101A=) c.1841+1357A= (n.1841+1357A=) n.2095+1101A= | |
16 | g.31322728A>G | CA621882648 | ITGAM | c.2002+1101A>G (n.2002+1101A>G) c.2005+1101A>G (n.2005+1101A>G) c.454-1671A>G c.1819+1101A>G (n.1819+1101A>G) c.1841+1357A>G (n.1841+1357A>G) n.2095+1101A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322729T>A | CA280615613 | ITGAM | c.2002+1102T>A (n.2002+1102T>A) c.2005+1102T>A (n.2005+1102T>A) c.454-1670T>A c.1819+1102T>A (n.1819+1102T>A) c.1841+1358T>A (n.1841+1358T>A) n.2095+1102T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322729T= | CA2216975804 | ITGAM | c.2002+1102T= (n.2002+1102T=) c.2005+1102T= (n.2005+1102T=) c.454-1670T= c.1819+1102T= (n.1819+1102T=) c.1841+1358T= (n.1841+1358T=) n.2095+1102T= | |
16 | g.31322729_31322733del | CA976367490 | ITGAM | c.2002+1102_2002+1106del (n.2002+1102_2002+1106del) c.2005+1102_2005+1106del (n.2005+1102_2005+1106del) c.454-1670_454-1666del c.1819+1102_1819+1106del (n.1819+1102_1819+1106del) c.1841+1358_1841+1362del (n.1841+1358_1841+1362del) n.2095+1102_2095+1106del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322730C>A | CA280615619 | ITGAM | c.2002+1103C>A (n.2002+1103C>A) c.2005+1103C>A (n.2005+1103C>A) c.454-1669C>A c.1819+1103C>A (n.1819+1103C>A) c.1841+1359C>A (n.1841+1359C>A) n.2095+1103C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.31322730C= | CA2216975811 | ITGAM | c.2002+1103C= (n.2002+1103C=) c.2005+1103C= (n.2005+1103C=) c.454-1669C= c.1819+1103C= (n.1819+1103C=) c.1841+1359C= (n.1841+1359C=) n.2095+1103C= | |
16 | g.31322730C>T | CA2216975813 | ITGAM | c.2002+1103C>T (n.2002+1103C>T) c.2005+1103C>T (n.2005+1103C>T) c.454-1669C>T c.1819+1103C>T (n.1819+1103C>T) c.1841+1359C>T (n.1841+1359C>T) n.2095+1103C>T | dbSNP |
16 | g.31322733C>A | CA976367492 | ITGAM | c.2002+1106C>A (n.2002+1106C>A) c.2005+1106C>A (n.2005+1106C>A) c.454-1666C>A c.1819+1106C>A (n.1819+1106C>A) c.1841+1362C>A (n.1841+1362C>A) n.2095+1106C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322735_31322736insAAAAA | CA976367493 | ITGAM | c.2002+1108_2002+1109insAAAAA (n.2002+1108_2002+1109insAAAAA) c.2005+1108_2005+1109insAAAAA (n.2005+1108_2005+1109insAAAAA) c.454-1664_454-1663insAAAAA c.1819+1108_1819+1109insAAAAA (n.1819+1108_1819+1109insAAAAA) c.1841+1364_1841+1365insAAAAA (n.1841+1364_1841+1365insAAAAA) n.2095+1108_2095+1109insAAAAA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322736G>A | CA719962724 | ITGAM | c.2002+1109G>A (n.2002+1109G>A) c.2005+1109G>A (n.2005+1109G>A) c.454-1663G>A c.1819+1109G>A (n.1819+1109G>A) c.1841+1365G>A (n.1841+1365G>A) n.2095+1109G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322736G= | CA2216975814 | ITGAM | c.2002+1109G= (n.2002+1109G=) c.2005+1109G= (n.2005+1109G=) c.454-1663G= c.1819+1109G= (n.1819+1109G=) c.1841+1365G= (n.1841+1365G=) n.2095+1109G= | |
16 | g.31322737A= | CA2216975815 | ITGAM | c.2002+1110A= (n.2002+1110A=) c.2005+1110A= (n.2005+1110A=) c.454-1662A= c.1819+1110A= (n.1819+1110A=) c.1841+1366A= (n.1841+1366A=) n.2095+1110A= | |
16 | g.31322737A>T | CA2216975817 | ITGAM | c.2002+1110A>T (n.2002+1110A>T) c.2005+1110A>T (n.2005+1110A>T) c.454-1662A>T c.1819+1110A>T (n.1819+1110A>T) c.1841+1366A>T (n.1841+1366A>T) n.2095+1110A>T | dbSNP |
16 | g.31322741A= | CA2216975823 | ITGAM | c.2002+1114A= (n.2002+1114A=) c.2005+1114A= (n.2005+1114A=) c.454-1658A= c.1819+1114A= (n.1819+1114A=) c.1841+1370A= (n.1841+1370A=) n.2095+1114A= | |
16 | g.31322741A>T | CA280615624 | ITGAM | c.2002+1114A>T (n.2002+1114A>T) c.2005+1114A>T (n.2005+1114A>T) c.454-1658A>T c.1819+1114A>T (n.1819+1114A>T) c.1841+1370A>T (n.1841+1370A>T) n.2095+1114A>T | dbSNP |
16 | g.31322748A= | CA2216975829 | ITGAM | c.2002+1121A= (n.2002+1121A=) c.2005+1121A= (n.2005+1121A=) c.454-1651A= c.1819+1121A= (n.1819+1121A=) c.1841+1377A= (n.1841+1377A=) n.2095+1121A= | |
16 | g.31322748A>G | CA976367496 | ITGAM | c.2002+1121A>G (n.2002+1121A>G) c.2005+1121A>G (n.2005+1121A>G) c.454-1651A>G c.1819+1121A>G (n.1819+1121A>G) c.1841+1377A>G (n.1841+1377A>G) n.2095+1121A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322752T>A | CA976367498 | ITGAM | c.2002+1125T>A (n.2002+1125T>A) c.2005+1125T>A (n.2005+1125T>A) c.454-1647T>A c.1819+1125T>A (n.1819+1125T>A) c.1841+1381T>A (n.1841+1381T>A) n.2095+1125T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322752T= | CA2216975832 | ITGAM | c.2002+1125T= (n.2002+1125T=) c.2005+1125T= (n.2005+1125T=) c.454-1647T= c.1819+1125T= (n.1819+1125T=) c.1841+1381T= (n.1841+1381T=) n.2095+1125T= | |
16 | g.31322754A= | CA2216975838 | ITGAM | c.2002+1127A= (n.2002+1127A=) c.2005+1127A= (n.2005+1127A=) c.454-1645A= c.1819+1127A= (n.1819+1127A=) c.1841+1383A= (n.1841+1383A=) n.2095+1127A= | |
16 | g.31322754A>G | CA280615628 | ITGAM | c.2002+1127A>G (n.2002+1127A>G) c.2005+1127A>G (n.2005+1127A>G) c.454-1645A>G c.1819+1127A>G (n.1819+1127A>G) c.1841+1383A>G (n.1841+1383A>G) n.2095+1127A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322757A= | CA2216975842 | ITGAM | c.2002+1130A= (n.2002+1130A=) c.2005+1130A= (n.2005+1130A=) c.454-1642A= c.1819+1130A= (n.1819+1130A=) c.1841+1386A= (n.1841+1386A=) n.2095+1130A= | |
16 | g.31322757A>C | CA280615629 | ITGAM | c.2002+1130A>C (n.2002+1130A>C) c.2005+1130A>C (n.2005+1130A>C) c.454-1642A>C c.1819+1130A>C (n.1819+1130A>C) c.1841+1386A>C (n.1841+1386A>C) n.2095+1130A>C | dbSNP |
16 | g.31322758C= | CA2216975845 | ITGAM | c.2002+1131C= (n.2002+1131C=) c.2005+1131C= (n.2005+1131C=) c.454-1641C= c.1819+1131C= (n.1819+1131C=) c.1841+1387C= (n.1841+1387C=) n.2095+1131C= | |
16 | g.31322758C>T | CA2216975846 | ITGAM | c.2002+1131C>T (n.2002+1131C>T) c.2005+1131C>T (n.2005+1131C>T) c.454-1641C>T c.1819+1131C>T (n.1819+1131C>T) c.1841+1387C>T (n.1841+1387C>T) n.2095+1131C>T | dbSNP |
16 | g.31322761C= | CA2216975851 | ITGAM | c.2002+1134C= (n.2002+1134C=) c.2005+1134C= (n.2005+1134C=) c.454-1638C= c.1819+1134C= (n.1819+1134C=) c.1841+1390C= (n.1841+1390C=) n.2095+1134C= | |
16 | g.31322761C>T | CA2216975852 | ITGAM | c.2002+1134C>T (n.2002+1134C>T) c.2005+1134C>T (n.2005+1134C>T) c.454-1638C>T c.1819+1134C>T (n.1819+1134C>T) c.1841+1390C>T (n.1841+1390C>T) n.2095+1134C>T | dbSNP |
16 | g.31322761_31322762delinsCA | CA2216975848 | ITGAM | c.2002+1134_2002+1135delinsCA (n.2002+1134_2002+1135delinsCA) c.2005+1134_2005+1135delinsCA (n.2005+1134_2005+1135delinsCA) c.454-1638_454-1637delinsCA c.1819+1134_1819+1135delinsCA (n.1819+1134_1819+1135delinsCA) c.1841+1390_1841+1391delinsCA (n.1841+1390_1841+1391delinsCA) n.2095+1134_2095+1135delinsCA |