Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.31260792A>GCA1132066546DMDc.4132+163T>C (n.4132+163T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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Xg.31260796A>CCA328412598DMDc.4132+159T>G (n.4132+159T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.8917+151G>A (n.8917+151G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.803+149C>T
n.385+149C>T
n.804+149C>T
n.2778+149C>T
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c.62+149C>T
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n.305+149C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.31260806G>TCA2693387348DMDc.4132+149C>A (n.4132+149C>A)
c.82+149C>A (n.82+149C>A)
c.1906+149C>A (n.1906+149C>A)
n.803+149C>A
n.385+149C>A
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Number of alleles fetched