| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.30998435G= | CA2255462362 | RNF135 | c.770-227G= (n.770-227G=) c.607-227G= (n.607-227G=) c.463-227G= (n.463-227G=) c.835-227G= (n.835-227G=) c.227-227G= (n.227-227G=) c.449-227G= (n.449-227G=) n.1103-227G= n.1038-227G= n.875-227G= | |
| 17 | g.30998435G>T | CA625785786 | RNF135 | c.770-227G>T (n.770-227G>T) c.607-227G>T (n.607-227G>T) c.463-227G>T (n.463-227G>T) c.835-227G>T (n.835-227G>T) c.227-227G>T (n.227-227G>T) c.449-227G>T (n.449-227G>T) n.1103-227G>T n.1038-227G>T n.875-227G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998445A= | CA2255462363 | RNF135 | c.770-217A= (n.770-217A=) c.607-217A= (n.607-217A=) c.463-217A= (n.463-217A=) c.835-217A= (n.835-217A=) c.227-217A= (n.227-217A=) c.449-217A= (n.449-217A=) n.1103-217A= n.1038-217A= n.875-217A= | |
| 17 | g.30998445A>G | CA289701862 | RNF135 | c.770-217A>G (n.770-217A>G) c.607-217A>G (n.607-217A>G) c.463-217A>G (n.463-217A>G) c.835-217A>G (n.835-217A>G) c.227-217A>G (n.227-217A>G) c.449-217A>G (n.449-217A>G) n.1103-217A>G n.1038-217A>G n.875-217A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998449C= | CA2255462364 | RNF135 | c.770-213C= (n.770-213C=) c.607-213C= (n.607-213C=) c.463-213C= (n.463-213C=) c.835-213C= (n.835-213C=) c.227-213C= (n.227-213C=) c.449-213C= (n.449-213C=) n.1103-213C= n.1038-213C= n.875-213C= | |
| 17 | g.30998449C>T | CA2255462365 | RNF135 | c.770-213C>T (n.770-213C>T) c.607-213C>T (n.607-213C>T) c.463-213C>T (n.463-213C>T) c.835-213C>T (n.835-213C>T) c.227-213C>T (n.227-213C>T) c.449-213C>T (n.449-213C>T) n.1103-213C>T n.1038-213C>T n.875-213C>T | dbSNP |
| 17 | g.30998450A= | CA2255462366 | RNF135 | c.770-212A= (n.770-212A=) c.607-212A= (n.607-212A=) c.463-212A= (n.463-212A=) c.835-212A= (n.835-212A=) c.227-212A= (n.227-212A=) c.449-212A= (n.449-212A=) n.1103-212A= n.1038-212A= n.875-212A= | |
| 17 | g.30998450A>G | CA289701863 | RNF135 | c.770-212A>G (n.770-212A>G) c.607-212A>G (n.607-212A>G) c.463-212A>G (n.463-212A>G) c.835-212A>G (n.835-212A>G) c.227-212A>G (n.227-212A>G) c.449-212A>G (n.449-212A>G) n.1103-212A>G n.1038-212A>G n.875-212A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998451T>C | CA727985184 | RNF135 | c.770-211T>C (n.770-211T>C) c.607-211T>C (n.607-211T>C) c.463-211T>C (n.463-211T>C) c.835-211T>C (n.835-211T>C) c.227-211T>C (n.227-211T>C) c.449-211T>C (n.449-211T>C) n.1103-211T>C n.1038-211T>C n.875-211T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998451T= | CA2255462367 | RNF135 | c.770-211T= (n.770-211T=) c.607-211T= (n.607-211T=) c.463-211T= (n.463-211T=) c.835-211T= (n.835-211T=) c.227-211T= (n.227-211T=) c.449-211T= (n.449-211T=) n.1103-211T= n.1038-211T= n.875-211T= | |
| 17 | g.30998455G= | CA2255462368 | RNF135 | c.770-207G= (n.770-207G=) c.607-207G= (n.607-207G=) c.463-207G= (n.463-207G=) c.835-207G= (n.835-207G=) c.227-207G= (n.227-207G=) c.449-207G= (n.449-207G=) n.1103-207G= n.1038-207G= n.875-207G= | |
| 17 | g.30998455G>T | CA2255462369 | RNF135 | c.770-207G>T (n.770-207G>T) c.607-207G>T (n.607-207G>T) c.463-207G>T (n.463-207G>T) c.835-207G>T (n.835-207G>T) c.227-207G>T (n.227-207G>T) c.449-207G>T (n.449-207G>T) n.1103-207G>T n.1038-207G>T n.875-207G>T | dbSNP |
| 17 | g.30998457G= | CA2255462370 | RNF135 | c.770-205G= (n.770-205G=) c.607-205G= (n.607-205G=) c.463-205G= (n.463-205G=) c.835-205G= (n.835-205G=) c.227-205G= (n.227-205G=) c.449-205G= (n.449-205G=) n.1103-205G= n.1038-205G= n.875-205G= | |
| 17 | g.30998457G>T | CA727985186 | RNF135 | c.770-205G>T (n.770-205G>T) c.607-205G>T (n.607-205G>T) c.463-205G>T (n.463-205G>T) c.835-205G>T (n.835-205G>T) c.227-205G>T (n.227-205G>T) c.449-205G>T (n.449-205G>T) n.1103-205G>T n.1038-205G>T n.875-205G>T | dbSNP |
| 17 | g.30998459A= | CA2255462371 | RNF135 | c.770-203A= (n.770-203A=) c.607-203A= (n.607-203A=) c.463-203A= (n.463-203A=) c.835-203A= (n.835-203A=) c.227-203A= (n.227-203A=) c.449-203A= (n.449-203A=) n.1103-203A= n.1038-203A= n.875-203A= | |
| 17 | g.30998459A>G | CA289701864 | RNF135 | c.770-203A>G (n.770-203A>G) c.607-203A>G (n.607-203A>G) c.463-203A>G (n.463-203A>G) c.835-203A>G (n.835-203A>G) c.227-203A>G (n.227-203A>G) c.449-203A>G (n.449-203A>G) n.1103-203A>G n.1038-203A>G n.875-203A>G | dbSNP |
| 17 | g.30998460T>C | CA2255462373 | RNF135 | c.770-202T>C (n.770-202T>C) c.607-202T>C (n.607-202T>C) c.463-202T>C (n.463-202T>C) c.835-202T>C (n.835-202T>C) c.227-202T>C (n.227-202T>C) c.449-202T>C (n.449-202T>C) n.1103-202T>C n.1038-202T>C n.875-202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998460T= | CA2255462372 | RNF135 | c.770-202T= (n.770-202T=) c.607-202T= (n.607-202T=) c.463-202T= (n.463-202T=) c.835-202T= (n.835-202T=) c.227-202T= (n.227-202T=) c.449-202T= (n.449-202T=) n.1103-202T= n.1038-202T= n.875-202T= | |
| 17 | g.30998463T>A | CA727985187 | RNF135 | c.770-199T>A (n.770-199T>A) c.607-199T>A (n.607-199T>A) c.463-199T>A (n.463-199T>A) c.835-199T>A (n.835-199T>A) c.227-199T>A (n.227-199T>A) c.449-199T>A (n.449-199T>A) n.1103-199T>A n.1038-199T>A n.875-199T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998463T= | CA2255462374 | RNF135 | c.770-199T= (n.770-199T=) c.607-199T= (n.607-199T=) c.463-199T= (n.463-199T=) c.835-199T= (n.835-199T=) c.227-199T= (n.227-199T=) c.449-199T= (n.449-199T=) n.1103-199T= n.1038-199T= n.875-199T= | |
| 17 | g.30998466T>G | CA2809186913 | RNF135 | c.770-196T>G (n.770-196T>G) c.607-196T>G (n.607-196T>G) c.463-196T>G (n.463-196T>G) c.835-196T>G (n.835-196T>G) c.227-196T>G (n.227-196T>G) c.449-196T>G (n.449-196T>G) n.1103-196T>G n.1038-196T>G n.875-196T>G | |
| 17 | g.30998468C= | CA2255462375 | RNF135 | c.770-194C= (n.770-194C=) c.607-194C= (n.607-194C=) c.463-194C= (n.463-194C=) c.835-194C= (n.835-194C=) c.227-194C= (n.227-194C=) c.449-194C= (n.449-194C=) n.1103-194C= n.1038-194C= n.875-194C= | |
| 17 | g.30998468C>T | CA289701865 | RNF135 | c.770-194C>T (n.770-194C>T) c.607-194C>T (n.607-194C>T) c.463-194C>T (n.463-194C>T) c.835-194C>T (n.835-194C>T) c.227-194C>T (n.227-194C>T) c.449-194C>T (n.449-194C>T) n.1103-194C>T n.1038-194C>T n.875-194C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998469G>A | CA625785787 | RNF135 | c.770-193G>A (n.770-193G>A) c.607-193G>A (n.607-193G>A) c.463-193G>A (n.463-193G>A) c.835-193G>A (n.835-193G>A) c.227-193G>A (n.227-193G>A) c.449-193G>A (n.449-193G>A) n.1103-193G>A n.1038-193G>A n.875-193G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998469G>C | CA727985190 | RNF135 | c.770-193G>C (n.770-193G>C) c.607-193G>C (n.607-193G>C) c.463-193G>C (n.463-193G>C) c.835-193G>C (n.835-193G>C) c.227-193G>C (n.227-193G>C) c.449-193G>C (n.449-193G>C) n.1103-193G>C n.1038-193G>C n.875-193G>C | dbSNP |
| 17 | g.30998469G= | CA2255462376 | RNF135 | c.770-193G= (n.770-193G=) c.607-193G= (n.607-193G=) c.463-193G= (n.463-193G=) c.835-193G= (n.835-193G=) c.227-193G= (n.227-193G=) c.449-193G= (n.449-193G=) n.1103-193G= n.1038-193G= n.875-193G= | |
| 17 | g.30998469G>T | CA2572523105 | RNF135 | c.770-193G>T (n.770-193G>T) c.607-193G>T (n.607-193G>T) c.463-193G>T (n.463-193G>T) c.835-193G>T (n.835-193G>T) c.227-193G>T (n.227-193G>T) c.449-193G>T (n.449-193G>T) n.1103-193G>T n.1038-193G>T n.875-193G>T | |
| 17 | g.30998476G>A | CA625785788 | RNF135 | c.770-186G>A (n.770-186G>A) c.607-186G>A (n.607-186G>A) c.463-186G>A (n.463-186G>A) c.835-186G>A (n.835-186G>A) c.227-186G>A (n.227-186G>A) c.449-186G>A (n.449-186G>A) n.1103-186G>A n.1038-186G>A n.875-186G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998476G= | CA2255462377 | RNF135 | c.770-186G= (n.770-186G=) c.607-186G= (n.607-186G=) c.463-186G= (n.463-186G=) c.835-186G= (n.835-186G=) c.227-186G= (n.227-186G=) c.449-186G= (n.449-186G=) n.1103-186G= n.1038-186G= n.875-186G= | |
| 17 | g.30998477T>C | CA289701866 | RNF135 | c.770-185T>C (n.770-185T>C) c.607-185T>C (n.607-185T>C) c.463-185T>C (n.463-185T>C) c.835-185T>C (n.835-185T>C) c.227-185T>C (n.227-185T>C) c.449-185T>C (n.449-185T>C) n.1103-185T>C n.1038-185T>C n.875-185T>C | dbSNP |
| 17 | g.30998477T= | CA2255462378 | RNF135 | c.770-185T= (n.770-185T=) c.607-185T= (n.607-185T=) c.463-185T= (n.463-185T=) c.835-185T= (n.835-185T=) c.227-185T= (n.227-185T=) c.449-185T= (n.449-185T=) n.1103-185T= n.1038-185T= n.875-185T= | |
| 17 | g.30998483G>C | CA727985194 | RNF135 | c.770-179G>C (n.770-179G>C) c.607-179G>C (n.607-179G>C) c.463-179G>C (n.463-179G>C) c.835-179G>C (n.835-179G>C) c.227-179G>C (n.227-179G>C) c.449-179G>C (n.449-179G>C) n.1103-179G>C n.1038-179G>C n.875-179G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998483G= | CA2255462379 | RNF135 | c.770-179G= (n.770-179G=) c.607-179G= (n.607-179G=) c.463-179G= (n.463-179G=) c.835-179G= (n.835-179G=) c.227-179G= (n.227-179G=) c.449-179G= (n.449-179G=) n.1103-179G= n.1038-179G= n.875-179G= | |
| 17 | g.30998483G>T | CA2733249148 | RNF135 | c.770-179G>T (n.770-179G>T) c.607-179G>T (n.607-179G>T) c.463-179G>T (n.463-179G>T) c.835-179G>T (n.835-179G>T) c.227-179G>T (n.227-179G>T) c.449-179G>T (n.449-179G>T) n.1103-179G>T n.1038-179G>T n.875-179G>T | dbSNP |
| 17 | g.30998488T>C | CA289701867 | RNF135 | c.770-174T>C (n.770-174T>C) c.607-174T>C (n.607-174T>C) c.463-174T>C (n.463-174T>C) c.835-174T>C (n.835-174T>C) c.227-174T>C (n.227-174T>C) c.449-174T>C (n.449-174T>C) n.1103-174T>C n.1038-174T>C n.875-174T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 17 | g.30998491A>G | CA727985196 | RNF135 | c.770-171A>G (n.770-171A>G) c.607-171A>G (n.607-171A>G) c.463-171A>G (n.463-171A>G) c.835-171A>G (n.835-171A>G) c.227-171A>G (n.227-171A>G) c.449-171A>G (n.449-171A>G) n.1103-171A>G n.1038-171A>G n.875-171A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 17 | g.30998520G>A | CA289701869 | RNF135 | c.770-142G>A (n.770-142G>A) c.607-142G>A (n.607-142G>A) c.463-142G>A (n.463-142G>A) c.835-142G>A (n.835-142G>A) c.227-142G>A (n.227-142G>A) c.449-142G>A (n.449-142G>A) n.1103-142G>A n.1038-142G>A n.875-142G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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