| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.30922919A>C | CA363174906 | VARS2 | c.2128A>C (p.Ile710Leu) c.2122A>C (p.Ile708Leu) n.2116A>C n.915A>C n.214A>C n.4741A>C c.2218A>C (p.Ile740Leu) c.1708A>C (p.Ile570Leu) | |
| 6 | g.30922919A>G | CA363174908 | VARS2 | c.2128A>G (p.Ile710Val) c.2122A>G (p.Ile708Val) n.2116A>G n.915A>G n.214A>G n.4741A>G c.2218A>G (p.Ile740Val) c.1708A>G (p.Ile570Val) | |
| 6 | g.30922919A>T | CA363174907 | VARS2 | c.2128A>T (p.Ile710Phe) c.2122A>T (p.Ile708Phe) n.2116A>T n.915A>T n.214A>T n.4741A>T c.2218A>T (p.Ile740Phe) c.1708A>T (p.Ile570Phe) | |
| 6 | g.30922920T>A | CA363174909 | VARS2 | c.2129T>A (p.Ile710Asn) c.2123T>A (p.Ile708Asn) n.2117T>A n.916T>A n.215T>A n.4742T>A c.2219T>A (p.Ile740Asn) c.1709T>A (p.Ile570Asn) | |
| 6 | g.30922920T>C | CA3706186 | VARS2 | c.2129T>C (p.Ile710Thr) c.2123T>C (p.Ile708Thr) n.2117T>C n.916T>C n.215T>C n.4742T>C c.2219T>C (p.Ile740Thr) c.1709T>C (p.Ile570Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922920T>G | CA363174910 | VARS2 | c.2129T>G (p.Ile710Ser) c.2123T>G (p.Ile708Ser) n.2117T>G n.916T>G n.215T>G n.4742T>G c.2219T>G (p.Ile740Ser) c.1709T>G (p.Ile570Ser) | |
| 6 | g.30922920T= | CA1618928363 | VARS2 | c.2129T= (p.Ile710=) c.2123T= (p.Ile708=) n.2117T= n.916T= n.215T= n.4742T= c.2219T= (p.Ile740=) c.1709T= (p.Ile570=) | |
| 6 | g.30922921C>A | CA449779224 | VARS2 | c.2130C>A (p.Ile710=) c.2124C>A (p.Ile708=) n.2118C>A n.917C>A n.216C>A n.4743C>A c.2220C>A (p.Ile740=) c.1710C>A (p.Ile570=) | |
| 6 | g.30922921C>G | CA363174911 | VARS2 | c.2130C>G (p.Ile710Met) c.2124C>G (p.Ile708Met) n.2118C>G n.917C>G n.216C>G n.4743C>G c.2220C>G (p.Ile740Met) c.1710C>G (p.Ile570Met) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922921C>T | CA449779225 | VARS2 | c.2130C>T (p.Ile710=) c.2124C>T (p.Ile708=) n.2118C>T n.917C>T n.216C>T n.4743C>T c.2220C>T (p.Ile740=) c.1710C>T (p.Ile570=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922922C>A | CA363174912 | VARS2 | c.2131C>A (p.Pro711Thr) c.2125C>A (p.Pro709Thr) n.2119C>A n.918C>A n.217C>A n.4744C>A c.2221C>A (p.Pro741Thr) c.1711C>A (p.Pro571Thr) | |
| 6 | g.30922922C>G | CA363174913 | VARS2 | c.2131C>G (p.Pro711Ala) c.2125C>G (p.Pro709Ala) n.2119C>G n.918C>G n.217C>G n.4744C>G c.2221C>G (p.Pro741Ala) c.1711C>G (p.Pro571Ala) | |
| 6 | g.30922922C>T | CA363174914 | VARS2 | c.2131C>T (p.Pro711Ser) c.2125C>T (p.Pro709Ser) n.2119C>T n.918C>T n.217C>T n.4744C>T c.2221C>T (p.Pro741Ser) c.1711C>T (p.Pro571Ser) | COSMIC |
| 6 | g.30922923C>A | CA363174915 | VARS2 | c.2132C>A (p.Pro711His) c.2126C>A (p.Pro709His) n.2120C>A n.919C>A n.218C>A n.4745C>A c.2222C>A (p.Pro741His) c.1712C>A (p.Pro571His) | |
| 6 | g.30922923C>G | CA363174916 | VARS2 | c.2132C>G (p.Pro711Arg) c.2126C>G (p.Pro709Arg) n.2120C>G n.919C>G n.218C>G n.4745C>G c.2222C>G (p.Pro741Arg) c.1712C>G (p.Pro571Arg) | |
| 6 | g.30922923C>T | CA363174917 | VARS2 | c.2132C>T (p.Pro711Leu) c.2126C>T (p.Pro709Leu) n.2120C>T n.919C>T n.218C>T n.4745C>T c.2222C>T (p.Pro741Leu) c.1712C>T (p.Pro571Leu) | COSMIC |
| 6 | g.30922924T>A | CA449779226 | VARS2 | c.2133T>A (p.Pro711=) c.2127T>A (p.Pro709=) n.2121T>A n.920T>A n.219T>A n.4746T>A c.2223T>A (p.Pro741=) c.1713T>A (p.Pro571=) | |
| 6 | g.30922924T>C | CA449779227 | VARS2 | c.2133T>C (p.Pro711=) c.2127T>C (p.Pro709=) n.2121T>C n.920T>C n.219T>C n.4746T>C c.2223T>C (p.Pro741=) c.1713T>C (p.Pro571=) | |
| 6 | g.30922924T>G | CA449779228 | VARS2 | c.2133T>G (p.Pro711=) c.2127T>G (p.Pro709=) n.2121T>G n.920T>G n.219T>G n.4746T>G c.2223T>G (p.Pro741=) c.1713T>G (p.Pro571=) | |
| 6 | g.30922925G>A | CA3706187 | VARS2 | c.2134G>A (p.Glu712Lys) c.2128G>A (p.Glu710Lys) n.2122G>A n.921G>A n.220G>A n.4747G>A c.2224G>A (p.Glu742Lys) c.1714G>A (p.Glu572Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922925G>C | CA363174918 | VARS2 | c.2134G>C (p.Glu712Gln) c.2128G>C (p.Glu710Gln) n.2122G>C n.921G>C n.220G>C n.4747G>C c.2224G>C (p.Glu742Gln) c.1714G>C (p.Glu572Gln) | |
| 6 | g.30922925G= | CA1618928364 | VARS2 | c.2134G= (p.Glu712=) c.2128G= (p.Glu710=) n.2122G= n.921G= n.220G= n.4747G= c.2224G= (p.Glu742=) c.1714G= (p.Glu572=) | |
| 6 | g.30922925G>T | CA363174919 | VARS2 | c.2134G>T (p.Glu712Ter) c.2128G>T (p.Glu710Ter) n.2122G>T n.921G>T n.220G>T n.4747G>T c.2224G>T (p.Glu742Ter) c.1714G>T (p.Glu572Ter) | |
| 6 | g.30922926A>C | CA363174922 | VARS2 | c.2135A>C (p.Glu712Ala) c.2129A>C (p.Glu710Ala) n.2123A>C n.922A>C n.221A>C n.4748A>C c.2225A>C (p.Glu742Ala) c.1715A>C (p.Glu572Ala) | |
| 6 | g.30922926A>G | CA363174920 | VARS2 | c.2135A>G (p.Glu712Gly) c.2129A>G (p.Glu710Gly) n.2123A>G n.922A>G n.221A>G n.4748A>G c.2225A>G (p.Glu742Gly) c.1715A>G (p.Glu572Gly) | |
| 6 | g.30922926A>T | CA363174921 | VARS2 | c.2135A>T (p.Glu712Val) c.2129A>T (p.Glu710Val) n.2123A>T n.922A>T n.221A>T n.4748A>T c.2225A>T (p.Glu742Val) c.1715A>T (p.Glu572Val) | |
| 6 | g.30922927G>A | CA449779229 | VARS2 | c.2136G>A (p.Glu712=) c.2130G>A (p.Glu710=) n.2124G>A n.923G>A n.222G>A n.4749G>A c.2226G>A (p.Glu742=) c.1716G>A (p.Glu572=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922927G>C | CA363174923 | VARS2 | c.2136G>C (p.Glu712Asp) c.2130G>C (p.Glu710Asp) n.2124G>C n.923G>C n.222G>C n.4749G>C c.2226G>C (p.Glu742Asp) c.1716G>C (p.Glu572Asp) | |
| 6 | g.30922927G>T | CA363174924 | VARS2 | c.2136G>T (p.Glu712Asp) c.2130G>T (p.Glu710Asp) n.2124G>T n.923G>T n.222G>T n.4749G>T c.2226G>T (p.Glu742Asp) c.1716G>T (p.Glu572Asp) | |
| 6 | g.30922928T>A | CA363174925 | VARS2 | c.2137T>A (p.Cys713Ser) c.2131T>A (p.Cys711Ser) n.2125T>A n.924T>A n.223T>A n.4750T>A c.2227T>A (p.Cys743Ser) c.1717T>A (p.Cys573Ser) | |
| 6 | g.30922928T>C | CA363174926 | VARS2 | c.2137T>C (p.Cys713Arg) c.2131T>C (p.Cys711Arg) n.2125T>C n.924T>C n.223T>C n.4750T>C c.2227T>C (p.Cys743Arg) c.1717T>C (p.Cys573Arg) | |
| 6 | g.30922928T>G | CA363174927 | VARS2 | c.2137T>G (p.Cys713Gly) c.2131T>G (p.Cys711Gly) n.2125T>G n.924T>G n.223T>G n.4750T>G c.2227T>G (p.Cys743Gly) c.1717T>G (p.Cys573Gly) | |
| 6 | g.30922929G>A | CA363174928 | VARS2 | c.2138G>A (p.Cys713Tyr) c.2132G>A (p.Cys711Tyr) n.2126G>A n.925G>A n.224G>A n.4751G>A c.2228G>A (p.Cys743Tyr) c.1718G>A (p.Cys573Tyr) | |
| 6 | g.30922929G>C | CA363174929 | VARS2 | c.2138G>C (p.Cys713Ser) c.2132G>C (p.Cys711Ser) n.2126G>C n.925G>C n.224G>C n.4751G>C c.2228G>C (p.Cys743Ser) c.1718G>C (p.Cys573Ser) | |
| 6 | g.30922929G>T | CA363174930 | VARS2 | c.2138G>T (p.Cys713Phe) c.2132G>T (p.Cys711Phe) n.2126G>T n.925G>T n.224G>T n.4751G>T c.2228G>T (p.Cys743Phe) c.1718G>T (p.Cys573Phe) | |
| 6 | g.30922930T>A | CA363174931 | VARS2 | c.2139T>A (p.Cys713Ter) c.2133T>A (p.Cys711Ter) n.2127T>A n.926T>A n.225T>A n.4752T>A c.2229T>A (p.Cys743Ter) c.1719T>A (p.Cys573Ter) | |
| 6 | g.30922930T>C | CA449779230 | VARS2 | c.2139T>C (p.Cys713=) c.2133T>C (p.Cys711=) n.2127T>C n.926T>C n.225T>C n.4752T>C c.2229T>C (p.Cys743=) c.1719T>C (p.Cys573=) | |
| 6 | g.30922930T>G | CA363174932 | VARS2 | c.2139T>G (p.Cys713Trp) c.2133T>G (p.Cys711Trp) n.2127T>G n.926T>G n.225T>G n.4752T>G c.2229T>G (p.Cys743Trp) c.1719T>G (p.Cys573Trp) | |
| 6 | g.30922931G>A | CA363174934 | VARS2 | c.2140G>A (p.Gly714Arg) c.2134G>A (p.Gly712Arg) n.2128G>A n.927G>A n.226G>A n.4753G>A c.2230G>A (p.Gly744Arg) c.1720G>A (p.Gly574Arg) | |
| 6 | g.30922931G>C | CA363174935 | VARS2 | c.2140G>C (p.Gly714Arg) c.2134G>C (p.Gly712Arg) n.2128G>C n.927G>C n.226G>C n.4753G>C c.2230G>C (p.Gly744Arg) c.1720G>C (p.Gly574Arg) | |
| 6 | g.30922931G>T | CA363174933 | VARS2 | c.2140G>T (p.Gly714Trp) c.2134G>T (p.Gly712Trp) n.2128G>T n.927G>T n.226G>T n.4753G>T c.2230G>T (p.Gly744Trp) c.1720G>T (p.Gly574Trp) | |
| 6 | g.30922932G>A | CA3706188 | VARS2 | c.2141G>A (p.Gly714Glu) c.2135G>A (p.Gly712Glu) n.2129G>A n.928G>A n.227G>A n.4754G>A c.2231G>A (p.Gly744Glu) c.1721G>A (p.Gly574Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922932G>C | CA363174936 | VARS2 | c.2141G>C (p.Gly714Ala) c.2135G>C (p.Gly712Ala) n.2129G>C n.928G>C n.227G>C n.4754G>C c.2231G>C (p.Gly744Ala) c.1721G>C (p.Gly574Ala) | |
| 6 | g.30922932G= | CA1618928365 | VARS2 | c.2141G= (p.Gly714=) c.2135G= (p.Gly712=) n.2129G= n.928G= n.227G= n.4754G= c.2231G= (p.Gly744=) c.1721G= (p.Gly574=) | |
| 6 | g.30922932G>T | CA363174937 | VARS2 | c.2141G>T (p.Gly714Val) c.2135G>T (p.Gly712Val) n.2129G>T n.928G>T n.227G>T n.4754G>T c.2231G>T (p.Gly744Val) c.1721G>T (p.Gly574Val) | |
| 6 | g.30922933G>A | CA449779231 | VARS2 | c.2142G>A (p.Gly714=) c.2136G>A (p.Gly712=) n.2130G>A n.929G>A n.228G>A n.4755G>A c.2232G>A (p.Gly744=) c.1722G>A (p.Gly574=) | |
| 6 | g.30922933G>C | CA449779232 | VARS2 | c.2142G>C (p.Gly714=) c.2136G>C (p.Gly712=) n.2130G>C n.929G>C n.228G>C n.4755G>C c.2232G>C (p.Gly744=) c.1722G>C (p.Gly574=) | |
| 6 | g.30922933G>T | CA449779233 | VARS2 | c.2142G>T (p.Gly714=) c.2136G>T (p.Gly712=) n.2130G>T n.929G>T n.228G>T n.4755G>T c.2232G>T (p.Gly744=) c.1722G>T (p.Gly574=) | |
| 6 | g.30922934A>C | CA363174938 | VARS2 | c.2143A>C (p.Thr715Pro) c.2137A>C (p.Thr713Pro) n.2131A>C n.930A>C n.229A>C n.4756A>C c.2233A>C (p.Thr745Pro) c.1723A>C (p.Thr575Pro) | |
| 6 | g.30922934A>G | CA363174939 | VARS2 | c.2143A>G (p.Thr715Ala) c.2137A>G (p.Thr713Ala) n.2131A>G n.930A>G n.229A>G n.4756A>G c.2233A>G (p.Thr745Ala) c.1723A>G (p.Thr575Ala) | |
| 6 | g.30922934A>T | CA363174940 | VARS2 | c.2143A>T (p.Thr715Ser) c.2137A>T (p.Thr713Ser) n.2131A>T n.930A>T n.229A>T n.4756A>T c.2233A>T (p.Thr745Ser) c.1723A>T (p.Thr575Ser) | |
| 6 | g.30922935C>A | CA363174941 | VARS2 | c.2144C>A (p.Thr715Lys) c.2138C>A (p.Thr713Lys) n.2132C>A n.931C>A n.230C>A n.4757C>A c.2234C>A (p.Thr745Lys) c.1724C>A (p.Thr575Lys) | dbSNP |
| 6 | g.30922935C= | CA1618928366 | VARS2 | c.2144C= (p.Thr715=) c.2138C= (p.Thr713=) n.2132C= n.931C= n.230C= n.4757C= c.2234C= (p.Thr745=) c.1724C= (p.Thr575=) | |
| 6 | g.30922935C>G | CA363174942 | VARS2 | c.2144C>G (p.Thr715Arg) c.2138C>G (p.Thr713Arg) n.2132C>G n.931C>G n.230C>G n.4757C>G c.2234C>G (p.Thr745Arg) c.1724C>G (p.Thr575Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922935C>T | CA363174943 | VARS2 | c.2144C>T (p.Thr715Ile) c.2138C>T (p.Thr713Ile) n.2132C>T n.931C>T n.230C>T n.4757C>T c.2234C>T (p.Thr745Ile) c.1724C>T (p.Thr575Ile) | |
| 6 | g.30922936A>C | CA449779234 | VARS2 | c.2145A>C (p.Thr715=) c.2139A>C (p.Thr713=) n.2133A>C n.932A>C n.231A>C n.4758A>C c.2235A>C (p.Thr745=) c.1725A>C (p.Thr575=) | |
| 6 | g.30922936A>G | CA449779235 | VARS2 | c.2145A>G (p.Thr715=) c.2139A>G (p.Thr713=) n.2133A>G n.932A>G n.231A>G n.4758A>G c.2235A>G (p.Thr745=) c.1725A>G (p.Thr575=) | |
| 6 | g.30922936A>T | CA449779236 | VARS2 | c.2145A>T (p.Thr715=) c.2139A>T (p.Thr713=) n.2133A>T n.932A>T n.231A>T n.4758A>T c.2235A>T (p.Thr745=) c.1725A>T (p.Thr575=) | |
| 6 | g.30922937G>A | CA363174944 | VARS2 | c.2146G>A (p.Asp716Asn) c.2140G>A (p.Asp714Asn) n.2134G>A n.933G>A n.232G>A n.4759G>A c.2236G>A (p.Asp746Asn) c.1726G>A (p.Asp576Asn) | |
| 6 | g.30922937G>C | CA363174945 | VARS2 | c.2146G>C (p.Asp716His) c.2140G>C (p.Asp714His) n.2134G>C n.933G>C n.232G>C n.4759G>C c.2236G>C (p.Asp746His) c.1726G>C (p.Asp576His) | |
| 6 | g.30922937G>T | CA363174946 | VARS2 | c.2146G>T (p.Asp716Tyr) c.2140G>T (p.Asp714Tyr) n.2134G>T n.933G>T n.232G>T n.4759G>T c.2236G>T (p.Asp746Tyr) c.1726G>T (p.Asp576Tyr) | |
| 6 | g.30922938A>C | CA363174949 | VARS2 | c.2147A>C (p.Asp716Ala) c.2141A>C (p.Asp714Ala) n.2135A>C n.934A>C n.233A>C n.4760A>C c.2237A>C (p.Asp746Ala) c.1727A>C (p.Asp576Ala) | |
| 6 | g.30922938A>G | CA363174947 | VARS2 | c.2147A>G (p.Asp716Gly) c.2141A>G (p.Asp714Gly) n.2135A>G n.934A>G n.233A>G n.4760A>G c.2237A>G (p.Asp746Gly) c.1727A>G (p.Asp576Gly) | |
| 6 | g.30922938A>T | CA363174948 | VARS2 | c.2147A>T (p.Asp716Val) c.2141A>T (p.Asp714Val) n.2135A>T n.934A>T n.233A>T n.4760A>T c.2237A>T (p.Asp746Val) c.1727A>T (p.Asp576Val) | |
| 6 | g.30922939T>A | CA363174950 | VARS2 | c.2148T>A (p.Asp716Glu) c.2142T>A (p.Asp714Glu) n.2136T>A n.935T>A n.234T>A n.4761T>A c.2238T>A (p.Asp746Glu) c.1728T>A (p.Asp576Glu) | |
| 6 | g.30922939T>C | CA449779237 | VARS2 | c.2148T>C (p.Asp716=) c.2142T>C (p.Asp714=) n.2136T>C n.935T>C n.234T>C n.4761T>C c.2238T>C (p.Asp746=) c.1728T>C (p.Asp576=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922939T>G | CA363174951 | VARS2 | c.2148T>G (p.Asp716Glu) c.2142T>G (p.Asp714Glu) n.2136T>G n.935T>G n.234T>G n.4761T>G c.2238T>G (p.Asp746Glu) c.1728T>G (p.Asp576Glu) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922940G>A | CA3706189 | VARS2 | c.2149G>A (p.Ala717Thr) c.2143G>A (p.Ala715Thr) n.2137G>A n.936G>A n.235G>A n.4762G>A c.2239G>A (p.Ala747Thr) c.1729G>A (p.Ala577Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922940G>C | CA363174952 | VARS2 | c.2149G>C (p.Ala717Pro) c.2143G>C (p.Ala715Pro) n.2137G>C n.936G>C n.235G>C n.4762G>C c.2239G>C (p.Ala747Pro) c.1729G>C (p.Ala577Pro) | |
| 6 | g.30922940G= | CA1618928367 | VARS2 | c.2149G= (p.Ala717=) c.2143G= (p.Ala715=) n.2137G= n.936G= n.235G= n.4762G= c.2239G= (p.Ala747=) c.1729G= (p.Ala577=) | |
| 6 | g.30922940G>T | CA363174953 | VARS2 | c.2149G>T (p.Ala717Ser) c.2143G>T (p.Ala715Ser) n.2137G>T n.936G>T n.235G>T n.4762G>T c.2239G>T (p.Ala747Ser) c.1729G>T (p.Ala577Ser) | |
| 6 | g.30922941C>A | CA363174954 | VARS2 | c.2150C>A (p.Ala717Asp) c.2144C>A (p.Ala715Asp) n.2138C>A n.937C>A n.236C>A n.4763C>A c.2240C>A (p.Ala747Asp) c.1730C>A (p.Ala577Asp) | dbSNP |
| 6 | g.30922941C= | CA1618928368 | VARS2 | c.2150C= (p.Ala717=) c.2144C= (p.Ala715=) n.2138C= n.937C= n.236C= n.4763C= c.2240C= (p.Ala747=) c.1730C= (p.Ala577=) | |
| 6 | g.30922941C>G | CA363174955 | VARS2 | c.2150C>G (p.Ala717Gly) c.2144C>G (p.Ala715Gly) n.2138C>G n.937C>G n.236C>G n.4763C>G c.2240C>G (p.Ala747Gly) c.1730C>G (p.Ala577Gly) | |
| 6 | g.30922941C>T | CA363174956 | VARS2 | c.2150C>T (p.Ala717Val) c.2144C>T (p.Ala715Val) n.2138C>T n.937C>T n.236C>T n.4763C>T c.2240C>T (p.Ala747Val) c.1730C>T (p.Ala577Val) | |
| 6 | g.30922942C>A | CA449779240 | VARS2 | c.2151C>A (p.Ala717=) c.2145C>A (p.Ala715=) n.2139C>A n.938C>A n.237C>A n.4764C>A c.2241C>A (p.Ala747=) c.1731C>A (p.Ala577=) | |
| 6 | g.30922942C= | CA1618928369 | VARS2 | c.2151C= (p.Ala717=) c.2145C= (p.Ala715=) n.2139C= n.938C= n.237C= n.4764C= c.2241C= (p.Ala747=) c.1731C= (p.Ala577=) | |
| 6 | g.30922942C>G | CA449779239 | VARS2 | c.2151C>G (p.Ala717=) c.2145C>G (p.Ala715=) n.2139C>G n.938C>G n.237C>G n.4764C>G c.2241C>G (p.Ala747=) c.1731C>G (p.Ala577=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922942C>T | CA449779238 | VARS2 | c.2151C>T (p.Ala717=) c.2145C>T (p.Ala715=) n.2139C>T n.938C>T n.237C>T n.4764C>T c.2241C>T (p.Ala747=) c.1731C>T (p.Ala577=) | |
| 6 | g.30922943C>A | CA363174957 | VARS2 | c.2152C>A (p.Leu718Met) c.2146C>A (p.Leu716Met) n.2140C>A n.939C>A n.238C>A n.4765C>A c.2242C>A (p.Leu748Met) c.1732C>A (p.Leu578Met) | |
| 6 | g.30922943C>G | CA363174958 | VARS2 | c.2152C>G (p.Leu718Val) c.2146C>G (p.Leu716Val) n.2140C>G n.939C>G n.238C>G n.4765C>G c.2242C>G (p.Leu748Val) c.1732C>G (p.Leu578Val) | |
| 6 | g.30922943C>T | CA449779241 | VARS2 | c.2152C>T (p.Leu718=) c.2146C>T (p.Leu716=) n.2140C>T n.939C>T n.238C>T n.4765C>T c.2242C>T (p.Leu748=) c.1732C>T (p.Leu578=) | |
| 6 | g.30922944T>A | CA363174959 | VARS2 | c.2153T>A (p.Leu718Gln) c.2147T>A (p.Leu716Gln) n.2141T>A n.940T>A n.239T>A n.4766T>A c.2243T>A (p.Leu748Gln) c.1733T>A (p.Leu578Gln) | |
| 6 | g.30922944T>C | CA363174960 | VARS2 | c.2153T>C (p.Leu718Pro) c.2147T>C (p.Leu716Pro) n.2141T>C n.940T>C n.239T>C n.4766T>C c.2243T>C (p.Leu748Pro) c.1733T>C (p.Leu578Pro) | |
| 6 | g.30922944T>G | CA363174961 | VARS2 | c.2153T>G (p.Leu718Arg) c.2147T>G (p.Leu716Arg) n.2141T>G n.940T>G n.239T>G n.4766T>G c.2243T>G (p.Leu748Arg) c.1733T>G (p.Leu578Arg) | |
| 6 | g.30922945G>A | CA449779244 | VARS2 | c.2154G>A (p.Leu718=) c.2148G>A (p.Leu716=) n.2142G>A n.941G>A n.240G>A n.4767G>A c.2244G>A (p.Leu748=) c.1734G>A (p.Leu578=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922945G>C | CA449779243 | VARS2 | c.2154G>C (p.Leu718=) c.2148G>C (p.Leu716=) n.2142G>C n.941G>C n.240G>C n.4767G>C c.2244G>C (p.Leu748=) c.1734G>C (p.Leu578=) | |
| 6 | g.30922945G= | CA1618928370 | VARS2 | c.2154G= (p.Leu718=) c.2148G= (p.Leu716=) n.2142G= n.941G= n.240G= n.4767G= c.2244G= (p.Leu748=) c.1734G= (p.Leu578=) | |
| 6 | g.30922945G>T | CA449779242 | VARS2 | c.2154G>T (p.Leu718=) c.2148G>T (p.Leu716=) n.2142G>T n.941G>T n.240G>T n.4767G>T c.2244G>T (p.Leu748=) c.1734G>T (p.Leu578=) | |
| 6 | g.30922946A>C | CA449779245 | VARS2 | c.2155A>C (p.Arg719=) c.2149A>C (p.Arg717=) n.2143A>C n.942A>C n.241A>C n.4768A>C c.2245A>C (p.Arg749=) c.1735A>C (p.Arg579=) | |
| 6 | g.30922946A>G | CA363174963 | VARS2 | c.2155A>G (p.Arg719Gly) c.2149A>G (p.Arg717Gly) n.2143A>G n.942A>G n.241A>G n.4768A>G c.2245A>G (p.Arg749Gly) c.1735A>G (p.Arg579Gly) | |
| 6 | g.30922946A>T | CA363174962 | VARS2 | c.2155A>T (p.Arg719Ter) c.2149A>T (p.Arg717Ter) n.2143A>T n.942A>T n.241A>T n.4768A>T c.2245A>T (p.Arg749Ter) c.1735A>T (p.Arg579Ter) | |
| 6 | g.30922947G>A | CA363174964 | VARS2 | c.2156G>A (p.Arg719Lys) c.2150G>A (p.Arg717Lys) n.2144G>A n.943G>A n.242G>A n.4769G>A c.2246G>A (p.Arg749Lys) c.1736G>A (p.Arg579Lys) | |
| 6 | g.30922947G>C | CA363174966 | VARS2 | c.2156G>C (p.Arg719Thr) c.2150G>C (p.Arg717Thr) n.2144G>C n.943G>C n.242G>C n.4769G>C c.2246G>C (p.Arg749Thr) c.1736G>C (p.Arg579Thr) | COSMIC |
| 6 | g.30922947G>T | CA363174965 | VARS2 | c.2156G>T (p.Arg719Ile) c.2150G>T (p.Arg717Ile) n.2144G>T n.943G>T n.242G>T n.4769G>T c.2246G>T (p.Arg749Ile) c.1736G>T (p.Arg579Ile) | |
| 6 | g.30922948A>C | CA363174967 | VARS2 | c.2157A>C (p.Arg719Ser) c.2151A>C (p.Arg717Ser) n.2145A>C n.944A>C n.243A>C n.4770A>C c.2247A>C (p.Arg749Ser) c.1737A>C (p.Arg579Ser) | |
| 6 | g.30922948A>G | CA449779249 | VARS2 | c.2157A>G (p.Arg719=) c.2151A>G (p.Arg717=) n.2145A>G n.944A>G n.243A>G n.4770A>G c.2247A>G (p.Arg749=) c.1737A>G (p.Arg579=) | |
| 6 | g.30922948A>T | CA363174968 | VARS2 | c.2157A>T (p.Arg719Ser) c.2151A>T (p.Arg717Ser) n.2145A>T n.944A>T n.243A>T n.4770A>T c.2247A>T (p.Arg749Ser) c.1737A>T (p.Arg579Ser) | |
| 6 | g.30922949T>A | CA363174969 | VARS2 | c.2158T>A (p.Phe720Ile) c.2152T>A (p.Phe718Ile) n.2146T>A n.945T>A n.244T>A n.4771T>A c.2248T>A (p.Phe750Ile) c.1738T>A (p.Phe580Ile) | |
| 6 | g.30922949T>C | CA363174970 | VARS2 | c.2158T>C (p.Phe720Leu) c.2152T>C (p.Phe718Leu) n.2146T>C n.945T>C n.244T>C n.4771T>C c.2248T>C (p.Phe750Leu) c.1738T>C (p.Phe580Leu) | |
| 6 | g.30922949T>G | CA363174971 | VARS2 | c.2158T>G (p.Phe720Val) c.2152T>G (p.Phe718Val) n.2146T>G n.945T>G n.244T>G n.4771T>G c.2248T>G (p.Phe750Val) c.1738T>G (p.Phe580Val) | |
| 6 | g.30922950T>A | CA363174972 | VARS2 | c.2159T>A (p.Phe720Tyr) c.2153T>A (p.Phe718Tyr) n.2147T>A n.946T>A n.245T>A n.4772T>A c.2249T>A (p.Phe750Tyr) c.1739T>A (p.Phe580Tyr) | |
| 6 | g.30922950T>C | CA363174973 | VARS2 | c.2159T>C (p.Phe720Ser) c.2153T>C (p.Phe718Ser) n.2147T>C n.946T>C n.245T>C n.4772T>C c.2249T>C (p.Phe750Ser) c.1739T>C (p.Phe580Ser) | |
| 6 | g.30922950T>G | CA363174974 | VARS2 | c.2159T>G (p.Phe720Cys) c.2153T>G (p.Phe718Cys) n.2147T>G n.946T>G n.245T>G n.4772T>G c.2249T>G (p.Phe750Cys) c.1739T>G (p.Phe580Cys) | |
| 6 | g.30922951C>A | CA363174975 | VARS2 | c.2160C>A (p.Phe720Leu) c.2154C>A (p.Phe718Leu) n.2148C>A n.947C>A n.246C>A n.4773C>A c.2250C>A (p.Phe750Leu) c.1740C>A (p.Phe580Leu) | |
| 6 | g.30922951C= | CA1618928371 | VARS2 | c.2160C= (p.Phe720=) c.2154C= (p.Phe718=) n.2148C= n.947C= n.246C= n.4773C= c.2250C= (p.Phe750=) c.1740C= (p.Phe580=) | |
| 6 | g.30922951C>G | CA363174976 | VARS2 | c.2160C>G (p.Phe720Leu) c.2154C>G (p.Phe718Leu) n.2148C>G n.947C>G n.246C>G n.4773C>G c.2250C>G (p.Phe750Leu) c.1740C>G (p.Phe580Leu) | |
| 6 | g.30922951C>T | CA449779250 | VARS2 | c.2160C>T (p.Phe720=) c.2154C>T (p.Phe718=) n.2148C>T n.947C>T n.246C>T n.4773C>T c.2250C>T (p.Phe750=) c.1740C>T (p.Phe580=) | dbSNP |
| 6 | g.30922952A>C | CA363174979 | VARS2 | c.2161A>C (p.Thr721Pro) c.2155A>C (p.Thr719Pro) n.2149A>C n.948A>C n.247A>C n.4774A>C c.2251A>C (p.Thr751Pro) c.1741A>C (p.Thr581Pro) | |
| 6 | g.30922952A>G | CA363174978 | VARS2 | c.2161A>G (p.Thr721Ala) c.2155A>G (p.Thr719Ala) n.2149A>G n.948A>G n.247A>G n.4774A>G c.2251A>G (p.Thr751Ala) c.1741A>G (p.Thr581Ala) | |
| 6 | g.30922952A>T | CA363174977 | VARS2 | c.2161A>T (p.Thr721Ser) c.2155A>T (p.Thr719Ser) n.2149A>T n.948A>T n.247A>T n.4774A>T c.2251A>T (p.Thr751Ser) c.1741A>T (p.Thr581Ser) | |
| 6 | g.30922953C>A | CA363174980 | VARS2 | c.2162C>A (p.Thr721Lys) c.2156C>A (p.Thr719Lys) n.2150C>A n.949C>A n.248C>A n.4775C>A c.2252C>A (p.Thr751Lys) c.1742C>A (p.Thr581Lys) | |
| 6 | g.30922953C= | CA1618928372 | VARS2 | c.2162C= (p.Thr721=) c.2156C= (p.Thr719=) n.2150C= n.949C= n.248C= n.4775C= c.2252C= (p.Thr751=) c.1742C= (p.Thr581=) | |
| 6 | g.30922953C>G | CA363174981 | VARS2 | c.2162C>G (p.Thr721Arg) c.2156C>G (p.Thr719Arg) n.2150C>G n.949C>G n.248C>G n.4775C>G c.2252C>G (p.Thr751Arg) c.1742C>G (p.Thr581Arg) | |
| 6 | g.30922953C>T | CA3706190 | VARS2 | c.2162C>T (p.Thr721Ile) c.2156C>T (p.Thr719Ile) n.2150C>T n.949C>T n.248C>T n.4775C>T c.2252C>T (p.Thr751Ile) c.1742C>T (p.Thr581Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922954A>C | CA449779252 | VARS2 | c.2163A>C (p.Thr721=) c.2157A>C (p.Thr719=) n.2151A>C n.950A>C n.249A>C n.4776A>C c.2253A>C (p.Thr751=) c.1743A>C (p.Thr581=) | |
| 6 | g.30922954A>G | CA449779253 | VARS2 | c.2163A>G (p.Thr721=) c.2157A>G (p.Thr719=) n.2151A>G n.950A>G n.249A>G n.4776A>G c.2253A>G (p.Thr751=) c.1743A>G (p.Thr581=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922954A>T | CA449779254 | VARS2 | c.2163A>T (p.Thr721=) c.2157A>T (p.Thr719=) n.2151A>T n.950A>T n.249A>T n.4776A>T c.2253A>T (p.Thr751=) c.1743A>T (p.Thr581=) | |
| 6 | g.30922955C>A | CA363174982 | VARS2 | c.2164C>A (p.Leu722Ile) c.2158C>A (p.Leu720Ile) n.2152C>A n.951C>A n.250C>A n.4777C>A c.2254C>A (p.Leu752Ile) c.1744C>A (p.Leu582Ile) | |
| 6 | g.30922955C= | CA1618928373 | VARS2 | c.2164C= (p.Leu722=) c.2158C= (p.Leu720=) n.2152C= n.951C= n.250C= n.4777C= c.2254C= (p.Leu752=) c.1744C= (p.Leu582=) | |
| 6 | g.30922955C>G | CA363174983 | VARS2 | c.2164C>G (p.Leu722Val) c.2158C>G (p.Leu720Val) n.2152C>G n.951C>G n.250C>G n.4777C>G c.2254C>G (p.Leu752Val) c.1744C>G (p.Leu582Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922955C>T | CA363174984 | VARS2 | c.2164C>T (p.Leu722Phe) c.2158C>T (p.Leu720Phe) n.2152C>T n.951C>T n.250C>T n.4777C>T c.2254C>T (p.Leu752Phe) c.1744C>T (p.Leu582Phe) | |
| 6 | g.30922956T>A | CA363174985 | VARS2 | c.2165T>A (p.Leu722His) c.2159T>A (p.Leu720His) n.2153T>A n.952T>A n.251T>A n.4778T>A c.2255T>A (p.Leu752His) c.1745T>A (p.Leu582His) | |
| 6 | g.30922956T>C | CA363174986 | VARS2 | c.2165T>C (p.Leu722Pro) c.2159T>C (p.Leu720Pro) n.2153T>C n.952T>C n.251T>C n.4778T>C c.2255T>C (p.Leu752Pro) c.1745T>C (p.Leu582Pro) | |
| 6 | g.30922956T>G | CA363174987 | VARS2 | c.2165T>G (p.Leu722Arg) c.2159T>G (p.Leu720Arg) n.2153T>G n.952T>G n.251T>G n.4778T>G c.2255T>G (p.Leu752Arg) c.1745T>G (p.Leu582Arg) | |
| 6 | g.30922957C>A | CA449779090 | VARS2 | c.2166C>A (p.Leu722=) c.2160C>A (p.Leu720=) n.2154C>A n.953C>A n.252C>A n.4779C>A c.2256C>A (p.Leu752=) c.1746C>A (p.Leu582=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922957C>G | CA449779091 | VARS2 | c.2166C>G (p.Leu722=) c.2160C>G (p.Leu720=) n.2154C>G n.953C>G n.252C>G n.4779C>G c.2256C>G (p.Leu752=) c.1746C>G (p.Leu582=) | |
| 6 | g.30922957C>T | CA449779092 | VARS2 | c.2166C>T (p.Leu722=) c.2160C>T (p.Leu720=) n.2154C>T n.953C>T n.252C>T n.4779C>T c.2256C>T (p.Leu752=) c.1746C>T (p.Leu582=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922958T>A | CA363174988 | VARS2 | c.2167T>A (p.Cys723Ser) c.2161T>A (p.Cys721Ser) n.2155T>A n.954T>A n.253T>A n.4780T>A c.2257T>A (p.Cys753Ser) c.1747T>A (p.Cys583Ser) | |
| 6 | g.30922958T>C | CA363174989 | VARS2 | c.2167T>C (p.Cys723Arg) c.2161T>C (p.Cys721Arg) n.2155T>C n.954T>C n.253T>C n.4780T>C c.2257T>C (p.Cys753Arg) c.1747T>C (p.Cys583Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922958T>G | CA363174990 | VARS2 | c.2167T>G (p.Cys723Gly) c.2161T>G (p.Cys721Gly) n.2155T>G n.954T>G n.253T>G n.4780T>G c.2257T>G (p.Cys753Gly) c.1747T>G (p.Cys583Gly) | |
| 6 | g.30922958T= | CA1618928374 | VARS2 | c.2167T= (p.Cys723=) c.2161T= (p.Cys721=) n.2155T= n.954T= n.253T= n.4780T= c.2257T= (p.Cys753=) c.1747T= (p.Cys583=) | |
| 6 | g.30922959G>A | CA136811508 | VARS2 | c.2168G>A (p.Cys723Tyr) c.2162G>A (p.Cys721Tyr) n.2156G>A n.955G>A n.254G>A n.4781G>A c.2258G>A (p.Cys753Tyr) c.1748G>A (p.Cys583Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.30922959G>C | CA363174992 | VARS2 | c.2168G>C (p.Cys723Ser) c.2162G>C (p.Cys721Ser) n.2156G>C n.955G>C n.254G>C n.4781G>C c.2258G>C (p.Cys753Ser) c.1748G>C (p.Cys583Ser) | |
| 6 | g.30922959G= | CA1618928375 | VARS2 | c.2168G= (p.Cys723=) c.2162G= (p.Cys721=) n.2156G= n.955G= n.254G= n.4781G= c.2258G= (p.Cys753=) c.1748G= (p.Cys583=) | |
| 6 | g.30922959G>T | CA363174991 | VARS2 | c.2168G>T (p.Cys723Phe) c.2162G>T (p.Cys721Phe) n.2156G>T n.955G>T n.254G>T n.4781G>T c.2258G>T (p.Cys753Phe) c.1748G>T (p.Cys583Phe) | |
| 6 | g.30922960C>A | CA363174993 | VARS2 | c.2169C>A (p.Cys723Ter) c.2163C>A (p.Cys721Ter) n.2157C>A n.956C>A n.255C>A n.4782C>A c.2259C>A (p.Cys753Ter) c.1749C>A (p.Cys583Ter) | |
| 6 | g.30922960C>G | CA363174994 | VARS2 | c.2169C>G (p.Cys723Trp) c.2163C>G (p.Cys721Trp) n.2157C>G n.956C>G n.255C>G n.4782C>G c.2259C>G (p.Cys753Trp) c.1749C>G (p.Cys583Trp) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922960C>T | CA449779093 | VARS2 | c.2169C>T (p.Cys723=) c.2163C>T (p.Cys721=) n.2157C>T n.956C>T n.255C>T n.4782C>T c.2259C>T (p.Cys753=) c.1749C>T (p.Cys583=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922961T>A | CA363174995 | VARS2 | c.2170T>A (p.Ser724Thr) c.2164T>A (p.Ser722Thr) n.2158T>A n.957T>A n.256T>A n.4783T>A c.2260T>A (p.Ser754Thr) c.1750T>A (p.Ser584Thr) | |
| 6 | g.30922961T>C | CA363174996 | VARS2 | c.2170T>C (p.Ser724Pro) c.2164T>C (p.Ser722Pro) n.2158T>C n.957T>C n.256T>C n.4783T>C c.2260T>C (p.Ser754Pro) c.1750T>C (p.Ser584Pro) | |
| 6 | g.30922961T>G | CA363174997 | VARS2 | c.2170T>G (p.Ser724Ala) c.2164T>G (p.Ser722Ala) n.2158T>G n.957T>G n.256T>G n.4783T>G c.2260T>G (p.Ser754Ala) c.1750T>G (p.Ser584Ala) | |
| 6 | g.30922962C>A | CA363174998 | VARS2 | c.2171C>A (p.Ser724Tyr) c.2165C>A (p.Ser722Tyr) n.2159C>A n.958C>A n.257C>A n.4784C>A c.2261C>A (p.Ser754Tyr) c.1751C>A (p.Ser584Tyr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922962C= | CA1618928376 | VARS2 | c.2171C= (p.Ser724=) c.2165C= (p.Ser722=) n.2159C= n.958C= n.257C= n.4784C= c.2261C= (p.Ser754=) c.1751C= (p.Ser584=) | |
| 6 | g.30922962C>G | CA363174999 | VARS2 | c.2171C>G (p.Ser724Cys) c.2165C>G (p.Ser722Cys) n.2159C>G n.958C>G n.257C>G n.4784C>G c.2261C>G (p.Ser754Cys) c.1751C>G (p.Ser584Cys) | |
| 6 | g.30922962C>T | CA363175000 | VARS2 | c.2171C>T (p.Ser724Phe) c.2165C>T (p.Ser722Phe) n.2159C>T n.958C>T n.257C>T n.4784C>T c.2261C>T (p.Ser754Phe) c.1751C>T (p.Ser584Phe) | COSMIC |
| 6 | g.30922963C>A | CA449779094 | VARS2 | c.2172C>A (p.Ser724=) c.2166C>A (p.Ser722=) n.2160C>A n.959C>A n.258C>A n.4785C>A c.2262C>A (p.Ser754=) c.1752C>A (p.Ser584=) | |
| 6 | g.30922963C>G | CA449779095 | VARS2 | c.2172C>G (p.Ser724=) c.2166C>G (p.Ser722=) n.2160C>G n.959C>G n.258C>G n.4785C>G c.2262C>G (p.Ser754=) c.1752C>G (p.Ser584=) | |
| 6 | g.30922963C>T | CA449779096 | VARS2 | c.2172C>T (p.Ser724=) c.2166C>T (p.Ser722=) n.2160C>T n.959C>T n.258C>T n.4785C>T c.2262C>T (p.Ser754=) c.1752C>T (p.Ser584=) | COSMIC |
| 6 | g.30922964C>A | CA363175001 | VARS2 | c.2173C>A (p.His725Asn) c.2167C>A (p.His723Asn) n.2161C>A n.960C>A n.259C>A n.4786C>A c.2263C>A (p.His755Asn) c.1753C>A (p.His585Asn) | |
| 6 | g.30922964C= | CA1618928377 | VARS2 | c.2173C= (p.His725=) c.2167C= (p.His723=) n.2161C= n.960C= n.259C= n.4786C= c.2263C= (p.His755=) c.1753C= (p.His585=) | |
| 6 | g.30922964C>G | CA363175002 | VARS2 | c.2173C>G (p.His725Asp) c.2167C>G (p.His723Asp) n.2161C>G n.960C>G n.259C>G n.4786C>G c.2263C>G (p.His755Asp) c.1753C>G (p.His585Asp) | |
| 6 | g.30922964C>T | CA3706191 | VARS2 | c.2173C>T (p.His725Tyr) c.2167C>T (p.His723Tyr) n.2161C>T n.960C>T n.259C>T n.4786C>T c.2263C>T (p.His755Tyr) c.1753C>T (p.His585Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922965A>C | CA363175003 | VARS2 | c.2174A>C (p.His725Pro) c.2168A>C (p.His723Pro) n.2162A>C n.961A>C n.260A>C n.4787A>C c.2264A>C (p.His755Pro) c.1754A>C (p.His585Pro) | |
| 6 | g.30922965A>G | CA363175004 | VARS2 | c.2174A>G (p.His725Arg) c.2168A>G (p.His723Arg) n.2162A>G n.961A>G n.260A>G n.4787A>G c.2264A>G (p.His755Arg) c.1754A>G (p.His585Arg) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922965A>T | CA363175005 | VARS2 | c.2174A>T (p.His725Leu) c.2168A>T (p.His723Leu) n.2162A>T n.961A>T n.260A>T n.4787A>T c.2264A>T (p.His755Leu) c.1754A>T (p.His585Leu) | |
| 6 | g.30922966T>A | CA363175006 | VARS2 | c.2175T>A (p.His725Gln) c.2169T>A (p.His723Gln) n.2163T>A n.962T>A n.261T>A n.4788T>A c.2265T>A (p.His755Gln) c.1755T>A (p.His585Gln) | |
| 6 | g.30922966T>C | CA449779097 | VARS2 | c.2175T>C (p.His725=) c.2169T>C (p.His723=) n.2163T>C n.962T>C n.261T>C n.4788T>C c.2265T>C (p.His755=) c.1755T>C (p.His585=) | |
| 6 | g.30922966T>G | CA363175007 | VARS2 | c.2175T>G (p.His725Gln) c.2169T>G (p.His723Gln) n.2163T>G n.962T>G n.261T>G n.4788T>G c.2265T>G (p.His755Gln) c.1755T>G (p.His585Gln) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922967G>A | CA363175008 | VARS2 | c.2176G>A (p.Gly726Arg) c.2170G>A (p.Gly724Arg) n.2164G>A n.963G>A n.262G>A n.4789G>A c.2266G>A (p.Gly756Arg) c.1756G>A (p.Gly586Arg) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922967G>C | CA363175009 | VARS2 | c.2176G>C (p.Gly726Arg) c.2170G>C (p.Gly724Arg) n.2164G>C n.963G>C n.262G>C n.4789G>C c.2266G>C (p.Gly756Arg) c.1756G>C (p.Gly586Arg) | |
| 6 | g.30922967G>T | CA363175010 | VARS2 | c.2176G>T (p.Gly726Ter) c.2170G>T (p.Gly724Ter) n.2164G>T n.963G>T n.262G>T n.4789G>T c.2266G>T (p.Gly756Ter) c.1756G>T (p.Gly586Ter) | |
| 6 | g.30922968G>A | CA363175011 | VARS2 | c.2177G>A (p.Gly726Glu) c.2171G>A (p.Gly724Glu) n.2165G>A n.964G>A n.263G>A n.4790G>A c.2267G>A (p.Gly756Glu) c.1757G>A (p.Gly586Glu) | |
| 6 | g.30922968G>C | CA363175012 | VARS2 | c.2177G>C (p.Gly726Ala) c.2171G>C (p.Gly724Ala) n.2165G>C n.964G>C n.263G>C n.4790G>C c.2267G>C (p.Gly756Ala) c.1757G>C (p.Gly586Ala) | |
| 6 | g.30922968G>T | CA363175013 | VARS2 | c.2177G>T (p.Gly726Val) c.2171G>T (p.Gly724Val) n.2165G>T n.964G>T n.263G>T n.4790G>T c.2267G>T (p.Gly756Val) c.1757G>T (p.Gly586Val) | |
| 6 | g.30922969A>C | CA449779100 | VARS2 | c.2178A>C (p.Gly726=) c.2172A>C (p.Gly724=) n.2166A>C n.965A>C n.264A>C n.4791A>C c.2268A>C (p.Gly756=) c.1758A>C (p.Gly586=) | |
| 6 | g.30922969A>G | CA449779099 | VARS2 | c.2178A>G (p.Gly726=) c.2172A>G (p.Gly724=) n.2166A>G n.965A>G n.264A>G n.4791A>G c.2268A>G (p.Gly756=) c.1758A>G (p.Gly586=) | |
| 6 | g.30922969A>T | CA449779098 | VARS2 | c.2178A>T (p.Gly726=) c.2172A>T (p.Gly724=) n.2166A>T n.965A>T n.264A>T n.4791A>T c.2268A>T (p.Gly756=) c.1758A>T (p.Gly586=) | |
| 6 | g.30922970G>A | CA363175014 | VARS2 | c.2179G>A (p.Val727Ile) c.2173G>A (p.Val725Ile) n.2167G>A n.966G>A n.265G>A n.4792G>A c.2269G>A (p.Val757Ile) c.1759G>A (p.Val587Ile) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922970G>C | CA363175015 | VARS2 | c.2179G>C (p.Val727Leu) c.2173G>C (p.Val725Leu) n.2167G>C n.966G>C n.265G>C n.4792G>C c.2269G>C (p.Val757Leu) c.1759G>C (p.Val587Leu) | |
| 6 | g.30922970G= | CA1618928378 | VARS2 | c.2179G= (p.Val727=) c.2173G= (p.Val725=) n.2167G= n.966G= n.265G= n.4792G= c.2269G= (p.Val757=) c.1759G= (p.Val587=) | |
| 6 | g.30922970G>T | CA363175016 | VARS2 | c.2179G>T (p.Val727Phe) c.2173G>T (p.Val725Phe) n.2167G>T n.966G>T n.265G>T n.4792G>T c.2269G>T (p.Val757Phe) c.1759G>T (p.Val587Phe) | dbSNP |
| 6 | g.30922971T>A | CA363175017 | VARS2 | c.2180T>A (p.Val727Asp) c.2174T>A (p.Val725Asp) n.2168T>A n.967T>A n.266T>A n.4793T>A c.2270T>A (p.Val757Asp) c.1760T>A (p.Val587Asp) | |
| 6 | g.30922971T>C | CA363175018 | VARS2 | c.2180T>C (p.Val727Ala) c.2174T>C (p.Val725Ala) n.2168T>C n.967T>C n.266T>C n.4793T>C c.2270T>C (p.Val757Ala) c.1760T>C (p.Val587Ala) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922971T>G | CA363175019 | VARS2 | c.2180T>G (p.Val727Gly) c.2174T>G (p.Val725Gly) n.2168T>G n.967T>G n.266T>G n.4793T>G c.2270T>G (p.Val757Gly) c.1760T>G (p.Val587Gly) | |
| 6 | g.30922972T>A | CA449779101 | VARS2 | c.2181T>A (p.Val727=) c.2175T>A (p.Val725=) n.2169T>A n.968T>A n.267T>A n.4794T>A c.2271T>A (p.Val757=) c.1761T>A (p.Val587=) | |
| 6 | g.30922972T>C | CA449779102 | VARS2 | c.2181T>C (p.Val727=) c.2175T>C (p.Val725=) n.2169T>C n.968T>C n.267T>C n.4794T>C c.2271T>C (p.Val757=) c.1761T>C (p.Val587=) | |
| 6 | g.30922972T>G | CA449779103 | VARS2 | c.2181T>G (p.Val727=) c.2175T>G (p.Val725=) n.2169T>G n.968T>G n.267T>G n.4794T>G c.2271T>G (p.Val757=) c.1761T>G (p.Val587=) | |
| 6 | g.30922973C>A | CA363175021 | VARS2 | c.2182C>A (p.Gln728Lys) c.2176C>A (p.Gln726Lys) n.2170C>A n.969C>A n.268C>A n.4795C>A c.2272C>A (p.Gln758Lys) c.1762C>A (p.Gln588Lys) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922973C= | CA1618928379 | VARS2 | c.2182C= (p.Gln728=) c.2176C= (p.Gln726=) n.2170C= n.969C= n.268C= n.4795C= c.2272C= (p.Gln758=) c.1762C= (p.Gln588=) | |
| 6 | g.30922973C>G | CA136811512 | VARS2 | c.2182C>G (p.Gln728Glu) c.2176C>G (p.Gln726Glu) n.2170C>G n.969C>G n.268C>G n.4795C>G c.2272C>G (p.Gln758Glu) c.1762C>G (p.Gln588Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.30922973C>T | CA363175020 | VARS2 | c.2182C>T (p.Gln728Ter) c.2176C>T (p.Gln726Ter) n.2170C>T n.969C>T n.268C>T n.4795C>T c.2272C>T (p.Gln758Ter) c.1762C>T (p.Gln588Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922974A>C | CA363175022 | VARS2 | c.2183A>C (p.Gln728Pro) c.2177A>C (p.Gln726Pro) n.2171A>C n.970A>C n.269A>C n.4796A>C c.2273A>C (p.Gln758Pro) c.1763A>C (p.Gln588Pro) | |
| 6 | g.30922974A>G | CA363175024 | VARS2 | c.2183A>G (p.Gln728Arg) c.2177A>G (p.Gln726Arg) n.2171A>G n.970A>G n.269A>G n.4796A>G c.2273A>G (p.Gln758Arg) c.1763A>G (p.Gln588Arg) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922974A>T | CA363175023 | VARS2 | c.2183A>T (p.Gln728Leu) c.2177A>T (p.Gln726Leu) n.2171A>T n.970A>T n.269A>T n.4796A>T c.2273A>T (p.Gln758Leu) c.1763A>T (p.Gln588Leu) | |
| 6 | g.30922975G>A | CA449779104 | VARS2 | c.2184G>A (p.Gln728=) c.2178G>A (p.Gln726=) n.2172G>A n.971G>A n.270G>A n.4797G>A c.2274G>A (p.Gln758=) c.1764G>A (p.Gln588=) | |
| 6 | g.30922975G>C | CA363175025 | VARS2 | c.2184G>C (p.Gln728His) c.2178G>C (p.Gln726His) n.2172G>C n.971G>C n.270G>C n.4797G>C c.2274G>C (p.Gln758His) c.1764G>C (p.Gln588His) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922975G>T | CA363175026 | VARS2 | c.2184G>T (p.Gln728His) c.2178G>T (p.Gln726His) n.2172G>T n.971G>T n.270G>T n.4797G>T c.2274G>T (p.Gln758His) c.1764G>T (p.Gln588His) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922976G>A | CA363175027 | VARS2 | c.2185G>A (p.Ala729Thr) c.2179G>A (p.Ala727Thr) n.2173G>A n.972G>A n.271G>A n.4798G>A c.2275G>A (p.Ala759Thr) c.1765G>A (p.Ala589Thr) | |
| 6 | g.30922976G>C | CA363175028 | VARS2 | c.2185G>C (p.Ala729Pro) c.2179G>C (p.Ala727Pro) n.2173G>C n.972G>C n.271G>C n.4798G>C c.2275G>C (p.Ala759Pro) c.1765G>C (p.Ala589Pro) | |
| 6 | g.30922976G>T | CA363175029 | VARS2 | c.2185G>T (p.Ala729Ser) c.2179G>T (p.Ala727Ser) n.2173G>T n.972G>T n.271G>T n.4798G>T c.2275G>T (p.Ala759Ser) c.1765G>T (p.Ala589Ser) | |
| 6 | g.30922976_30922977insCGGGCGACTTGCACCT | CA2711418310 | VARS2 | c.2185_2185+1insCGGGCGACTTGCACCT (n.2185_2185+1insCGGGCGACTTGCACCT) c.2179_2179+1insCGGGCGACTTGCACCT (n.2179_2179+1insCGGGCGACTTGCACCT) n.2173_2173+1insCGGGCGACTTGCACCT n.972_972+1insCGGGCGACTTGCACCT n.271_271+1insCGGGCGACTTGCACCT n.4798_4798+1insCGGGCGACTTGCACCT c.2275_2275+1insCGGGCGACTTGCACCT (n.2275_2275+1insCGGGCGACTTGCACCT) c.1765_1765+1insCGGGCGACTTGCACCT (n.1765_1765+1insCGGGCGACTTGCACCT) | dbSNP |
| 6 | g.30922977G>A | CA363175030 | VARS2 | c.2185+1G>A (n.2185+1G>A) c.2179+1G>A (n.2179+1G>A) n.2173+1G>A n.972+1G>A n.271+1G>A n.4798+1G>A c.2275+1G>A (n.2275+1G>A) c.1765+1G>A (n.1765+1G>A) | |
| 6 | g.30922977G>C | CA363175031 | VARS2 | c.2185+1G>C (n.2185+1G>C) c.2179+1G>C (n.2179+1G>C) n.2173+1G>C n.972+1G>C n.271+1G>C n.4798+1G>C c.2275+1G>C (n.2275+1G>C) c.1765+1G>C (n.1765+1G>C) | |
| 6 | g.30922977G>T | CA363175032 | VARS2 | c.2185+1G>T (n.2185+1G>T) c.2179+1G>T (n.2179+1G>T) n.2173+1G>T n.972+1G>T n.271+1G>T n.4798+1G>T c.2275+1G>T (n.2275+1G>T) c.1765+1G>T (n.1765+1G>T) | |
| 6 | g.30922978T>A | CA363175033 | VARS2 | c.2185+2T>A (n.2185+2T>A) c.2179+2T>A (n.2179+2T>A) n.2173+2T>A n.972+2T>A n.271+2T>A n.4798+2T>A c.2275+2T>A (n.2275+2T>A) c.1765+2T>A (n.1765+2T>A) | |
| 6 | g.30922978T>C | CA363175034 | VARS2 | c.2185+2T>C (n.2185+2T>C) c.2179+2T>C (n.2179+2T>C) n.2173+2T>C n.972+2T>C n.271+2T>C n.4798+2T>C c.2275+2T>C (n.2275+2T>C) c.1765+2T>C (n.1765+2T>C) | |
| 6 | g.30922978T>G | CA363175035 | VARS2 | c.2185+2T>G (n.2185+2T>G) c.2179+2T>G (n.2179+2T>G) n.2173+2T>G n.972+2T>G n.271+2T>G n.4798+2T>G c.2275+2T>G (n.2275+2T>G) c.1765+2T>G (n.1765+2T>G) | |
| 6 | g.30922978T= | CA1618928380 | VARS2 | c.2185+2T= (n.2185+2T=) c.2179+2T= (n.2179+2T=) n.2173+2T= n.972+2T= n.271+2T= n.4798+2T= c.2275+2T= (n.2275+2T=) c.1765+2T= (n.1765+2T=) | |
| 6 | g.30922979A= | CA1618928381 | VARS2 | c.2185+3A= (n.2185+3A=) c.2179+3A= (n.2179+3A=) n.2173+3A= n.972+3A= n.271+3A= n.4798+3A= c.2275+3A= (n.2275+3A=) c.1765+3A= (n.1765+3A=) | |
| 6 | g.30922979A>G | CA566687352 | VARS2 | c.2185+3A>G (n.2185+3A>G) c.2179+3A>G (n.2179+3A>G) n.2173+3A>G n.972+3A>G n.271+3A>G n.4798+3A>G c.2275+3A>G (n.2275+3A>G) c.1765+3A>G (n.1765+3A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 6 | g.30922980dup | CA566687351 | VARS2 | c.2185+4dup (n.2185+4dup) c.2179+4dup (n.2179+4dup) n.2173+4dup n.972+4dup n.271+4dup n.4798+4dup c.2275+4dup (n.2275+4dup) c.1765+4dup (n.1765+4dup) | dbSNP gnomAD v2 |
| 6 | g.30922980del | CA2677909225 | VARS2 | c.2185+4del (n.2185+4del) c.2179+4del (n.2179+4del) n.2173+4del n.972+4del n.271+4del n.4798+4del c.2275+4del (n.2275+4del) c.1765+4del (n.1765+4del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922980A>G | CA2677909229 | VARS2 | c.2185+4A>G (n.2185+4A>G) c.2179+4A>G (n.2179+4A>G) n.2173+4A>G n.972+4A>G n.271+4A>G n.4798+4A>G c.2275+4A>G (n.2275+4A>G) c.1765+4A>G (n.1765+4A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922980_30922986delinsAGCCTGG | CA1618928382 | VARS2 | c.2185+4_2185+10delinsAGCCTGG (n.2185+4_2185+10delinsAGCCTGG) c.2179+4_2179+10delinsAGCCTGG (n.2179+4_2179+10delinsAGCCTGG) n.2173+4_2173+10delinsAGCCTGG n.972+4_972+10delinsAGCCTGG n.271+4_271+10delinsAGCCTGG n.4798+4_4798+10delinsAGCCTGG c.2275+4_2275+10delinsAGCCTGG (n.2275+4_2275+10delinsAGCCTGG) c.1765+4_1765+10delinsAGCCTGG (n.1765+4_1765+10delinsAGCCTGG) | |
| 6 | g.30922981G>A | CA2770493454 | VARS2 | c.2185+5G>A (n.2185+5G>A) c.2179+5G>A (n.2179+5G>A) n.2173+5G>A n.972+5G>A n.271+5G>A n.4798+5G>A c.2275+5G>A (n.2275+5G>A) c.1765+5G>A (n.1765+5G>A) | |
| 6 | g.30922981G>T | CA2770493455 | VARS2 | c.2185+5G>T (n.2185+5G>T) c.2179+5G>T (n.2179+5G>T) n.2173+5G>T n.972+5G>T n.271+5G>T n.4798+5G>T c.2275+5G>T (n.2275+5G>T) c.1765+5G>T (n.1765+5G>T) | |
| 6 | g.30922983_30922988del | CA1618928383 | VARS2 | c.2185+7_2185+12del (n.2185+7_2185+12del) c.2179+7_2179+12del (n.2179+7_2179+12del) n.2173+7_2173+12del n.972+7_972+12del n.271+7_271+12del n.4798+7_4798+12del c.2275+7_2275+12del (n.2275+7_2275+12del) c.1765+7_1765+12del (n.1765+7_1765+12del) | dbSNP |
| 6 | g.30922982C>A | CA2677909232 | VARS2 | c.2185+6C>A (n.2185+6C>A) c.2179+6C>A (n.2179+6C>A) n.2173+6C>A n.972+6C>A n.271+6C>A n.4798+6C>A c.2275+6C>A (n.2275+6C>A) c.1765+6C>A (n.1765+6C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922982C= | CA1618928384 | VARS2 | c.2185+6C= (n.2185+6C=) c.2179+6C= (n.2179+6C=) n.2173+6C= n.972+6C= n.271+6C= n.4798+6C= c.2275+6C= (n.2275+6C=) c.1765+6C= (n.1765+6C=) | |
| 6 | g.30922982C>G | CA566687353 | VARS2 | c.2185+6C>G (n.2185+6C>G) c.2179+6C>G (n.2179+6C>G) n.2173+6C>G n.972+6C>G n.271+6C>G n.4798+6C>G c.2275+6C>G (n.2275+6C>G) c.1765+6C>G (n.1765+6C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922982C>T | CA1087405237 | VARS2 | c.2185+6C>T (n.2185+6C>T) c.2179+6C>T (n.2179+6C>T) n.2173+6C>T n.972+6C>T n.271+6C>T n.4798+6C>T c.2275+6C>T (n.2275+6C>T) c.1765+6C>T (n.1765+6C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922983C>A | CA2677909243 | VARS2 | c.2185+7C>A (n.2185+7C>A) c.2179+7C>A (n.2179+7C>A) n.2173+7C>A n.972+7C>A n.271+7C>A n.4798+7C>A c.2275+7C>A (n.2275+7C>A) c.1765+7C>A (n.1765+7C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922984T>C | CA1618928386 | VARS2 | c.2185+8T>C (n.2185+8T>C) c.2179+8T>C (n.2179+8T>C) n.2173+8T>C n.972+8T>C n.271+8T>C n.4798+8T>C c.2275+8T>C (n.2275+8T>C) c.1765+8T>C (n.1765+8T>C) | dbSNP |
| 6 | g.30922984T= | CA1618928385 | VARS2 | c.2185+8T= (n.2185+8T=) c.2179+8T= (n.2179+8T=) n.2173+8T= n.972+8T= n.271+8T= n.4798+8T= c.2275+8T= (n.2275+8T=) c.1765+8T= (n.1765+8T=) | |
| 6 | g.30922985G>A | CA3706192 | VARS2 | c.2185+9G>A (n.2185+9G>A) c.2179+9G>A (n.2179+9G>A) n.2173+9G>A n.972+9G>A n.271+9G>A n.4798+9G>A c.2275+9G>A (n.2275+9G>A) c.1765+9G>A (n.1765+9G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922985G>C | CA136811513 | VARS2 | c.2185+9G>C (n.2185+9G>C) c.2179+9G>C (n.2179+9G>C) n.2173+9G>C n.972+9G>C n.271+9G>C n.4798+9G>C c.2275+9G>C (n.2275+9G>C) c.1765+9G>C (n.1765+9G>C) | dbSNP |
| 6 | g.30922985G= | CA1618928387 | VARS2 | c.2185+9G= (n.2185+9G=) c.2179+9G= (n.2179+9G=) n.2173+9G= n.972+9G= n.271+9G= n.4798+9G= c.2275+9G= (n.2275+9G=) c.1765+9G= (n.1765+9G=) | |
| 6 | g.30922985G>T | CA2770493456 | VARS2 | c.2185+9G>T (n.2185+9G>T) c.2179+9G>T (n.2179+9G>T) n.2173+9G>T n.972+9G>T n.271+9G>T n.4798+9G>T c.2275+9G>T (n.2275+9G>T) c.1765+9G>T (n.1765+9G>T) | |
| 6 | g.30922986G>C | CA2770493457 | VARS2 | c.2185+10G>C (n.2185+10G>C) c.2179+10G>C (n.2179+10G>C) n.2173+10G>C n.972+10G>C n.271+10G>C n.4798+10G>C c.2275+10G>C (n.2275+10G>C) c.1765+10G>C (n.1765+10G>C) | |
| 6 | g.30922987G>A | CA2677909246 | VARS2 | c.2185+11G>A (n.2185+11G>A) c.2179+11G>A (n.2179+11G>A) n.2173+11G>A n.972+11G>A n.271+11G>A n.4798+11G>A c.2275+11G>A (n.2275+11G>A) c.1765+11G>A (n.1765+11G>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922988C>A | CA2677909247 | VARS2 | c.2185+12C>A (n.2185+12C>A) c.2179+12C>A (n.2179+12C>A) n.2173+12C>A n.972+12C>A n.271+12C>A n.4798+12C>A c.2275+12C>A (n.2275+12C>A) c.1765+12C>A (n.1765+12C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922988C= | CA1618928388 | VARS2 | c.2185+12C= (n.2185+12C=) c.2179+12C= (n.2179+12C=) n.2173+12C= n.972+12C= n.271+12C= n.4798+12C= c.2275+12C= (n.2275+12C=) c.1765+12C= (n.1765+12C=) | |
| 6 | g.30922988C>T | CA3706193 | VARS2 | c.2185+12C>T (n.2185+12C>T) c.2179+12C>T (n.2179+12C>T) n.2173+12C>T n.972+12C>T n.271+12C>T n.4798+12C>T c.2275+12C>T (n.2275+12C>T) c.1765+12C>T (n.1765+12C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922989G>A | CA136811520 | VARS2 | c.2185+13G>A (n.2185+13G>A) c.2179+13G>A (n.2179+13G>A) n.2173+13G>A n.972+13G>A n.271+13G>A n.4798+13G>A c.2275+13G>A (n.2275+13G>A) c.1765+13G>A (n.1765+13G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.30922989G= | CA1618928389 | VARS2 | c.2185+13G= (n.2185+13G=) c.2179+13G= (n.2179+13G=) n.2173+13G= n.972+13G= n.271+13G= n.4798+13G= c.2275+13G= (n.2275+13G=) c.1765+13G= (n.1765+13G=) | |
| 6 | g.30922992_30923006del | CA2677909250 | VARS2 | c.2185+16_2185+30del (n.2185+16_2185+30del) c.2179+16_2179+30del (n.2179+16_2179+30del) n.2173+16_2173+30del n.972+16_972+30del n.271+16_271+30del n.4798+16_4798+30del c.2275+16_2275+30del (n.2275+16_2275+30del) c.1765+16_1765+30del (n.1765+16_1765+30del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922990A>G | CA2677909254 | VARS2 | c.2185+14A>G (n.2185+14A>G) c.2179+14A>G (n.2179+14A>G) n.2173+14A>G n.972+14A>G n.271+14A>G n.4798+14A>G c.2275+14A>G (n.2275+14A>G) c.1765+14A>G (n.1765+14A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922991G>A | CA2770493458 | VARS2 | c.2185+15G>A (n.2185+15G>A) c.2179+15G>A (n.2179+15G>A) n.2173+15G>A n.972+15G>A n.271+15G>A n.4798+15G>A c.2275+15G>A (n.2275+15G>A) c.1765+15G>A (n.1765+15G>A) | |
| 6 | g.30922991G>C | CA823854775 | VARS2 | c.2185+15G>C (n.2185+15G>C) c.2179+15G>C (n.2179+15G>C) n.2173+15G>C n.972+15G>C n.271+15G>C n.4798+15G>C c.2275+15G>C (n.2275+15G>C) c.1765+15G>C (n.1765+15G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922991G= | CA1618928390 | VARS2 | c.2185+15G= (n.2185+15G=) c.2179+15G= (n.2179+15G=) n.2173+15G= n.972+15G= n.271+15G= n.4798+15G= c.2275+15G= (n.2275+15G=) c.1765+15G= (n.1765+15G=) | |
| 6 | g.30922994del | CA2677909257 | VARS2 | c.2185+18del (n.2185+18del) c.2179+18del (n.2179+18del) n.2173+18del n.972+18del n.271+18del n.4798+18del c.2275+18del (n.2275+18del) c.1765+18del (n.1765+18del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922992G>C | CA2677909261 | VARS2 | c.2185+16G>C (n.2185+16G>C) c.2179+16G>C (n.2179+16G>C) n.2173+16G>C n.972+16G>C n.271+16G>C n.4798+16G>C c.2275+16G>C (n.2275+16G>C) c.1765+16G>C (n.1765+16G>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922992G>T | CA2677909263 | VARS2 | c.2185+16G>T (n.2185+16G>T) c.2179+16G>T (n.2179+16G>T) n.2173+16G>T n.972+16G>T n.271+16G>T n.4798+16G>T c.2275+16G>T (n.2275+16G>T) c.1765+16G>T (n.1765+16G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922993G>A | CA650901516 | VARS2 | c.2185+17G>A (n.2185+17G>A) c.2179+17G>A (n.2179+17G>A) n.2173+17G>A n.972+17G>A n.271+17G>A n.4798+17G>A c.2275+17G>A (n.2275+17G>A) c.1765+17G>A (n.1765+17G>A) | gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.30922995T>G | CA566687354 | VARS2 | c.2185+19T>G (n.2185+19T>G) c.2179+19T>G (n.2179+19T>G) n.2173+19T>G n.972+19T>G n.271+19T>G n.4798+19T>G c.2275+19T>G (n.2275+19T>G) c.1765+19T>G (n.1765+19T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922995T= | CA1618928391 | VARS2 | c.2185+19T= (n.2185+19T=) c.2179+19T= (n.2179+19T=) n.2173+19T= n.972+19T= n.271+19T= n.4798+19T= c.2275+19T= (n.2275+19T=) c.1765+19T= (n.1765+19T=) | |
| 6 | g.30922996G>T | CA2677909275 | VARS2 | c.2185+20G>T (n.2185+20G>T) c.2179+20G>T (n.2179+20G>T) n.2173+20G>T n.972+20G>T n.271+20G>T n.4798+20G>T c.2275+20G>T (n.2275+20G>T) c.1765+20G>T (n.1765+20G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922998C>A | CA2677909302 | VARS2 | c.2185+22C>A (n.2185+22C>A) c.2179+22C>A (n.2179+22C>A) n.2173+22C>A n.972+22C>A n.271+22C>A n.4798+22C>A c.2275+22C>A (n.2275+22C>A) c.1765+22C>A (n.1765+22C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30922998C= | CA1618928392 | VARS2 | c.2185+22C= (n.2185+22C=) c.2179+22C= (n.2179+22C=) n.2173+22C= n.972+22C= n.271+22C= n.4798+22C= c.2275+22C= (n.2275+22C=) c.1765+22C= (n.1765+22C=) | |
| 6 | g.30922998C>T | CA3706194 | VARS2 | c.2185+22C>T (n.2185+22C>T) c.2179+22C>T (n.2179+22C>T) n.2173+22C>T n.972+22C>T n.271+22C>T n.4798+22C>T c.2275+22C>T (n.2275+22C>T) c.1765+22C>T (n.1765+22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922999G>A | CA3706195 | VARS2 | c.2185+23G>A (n.2185+23G>A) c.2179+23G>A (n.2179+23G>A) n.2173+23G>A n.972+23G>A n.271+23G>A n.4798+23G>A c.2275+23G>A (n.2275+23G>A) c.1765+23G>A (n.1765+23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30922999G= | CA1618928393 | VARS2 | c.2185+23G= (n.2185+23G=) c.2179+23G= (n.2179+23G=) n.2173+23G= n.972+23G= n.271+23G= n.4798+23G= c.2275+23G= (n.2275+23G=) c.1765+23G= (n.1765+23G=) | |
| 6 | g.30923000G>A | CA2677909312 | VARS2 | c.2185+24G>A (n.2185+24G>A) c.2179+24G>A (n.2179+24G>A) n.2173+24G>A n.972+24G>A n.271+24G>A n.4798+24G>A c.2275+24G>A (n.2275+24G>A) c.1765+24G>A (n.1765+24G>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923000G= | CA1618928394 | VARS2 | c.2185+24G= (n.2185+24G=) c.2179+24G= (n.2179+24G=) n.2173+24G= n.972+24G= n.271+24G= n.4798+24G= c.2275+24G= (n.2275+24G=) c.1765+24G= (n.1765+24G=) | |
| 6 | g.30923000G>T | CA823854783 | VARS2 | c.2185+24G>T (n.2185+24G>T) c.2179+24G>T (n.2179+24G>T) n.2173+24G>T n.972+24G>T n.271+24G>T n.4798+24G>T c.2275+24G>T (n.2275+24G>T) c.1765+24G>T (n.1765+24G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30923001G>T | CA2677909313 | VARS2 | c.2185+25G>T (n.2185+25G>T) c.2179+25G>T (n.2179+25G>T) n.2173+25G>T n.972+25G>T n.271+25G>T n.4798+25G>T c.2275+25G>T (n.2275+25G>T) c.1765+25G>T (n.1765+25G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923002G>A | CA1618928396 | VARS2 | c.2185+26G>A (n.2185+26G>A) c.2179+26G>A (n.2179+26G>A) n.2173+26G>A n.972+26G>A n.271+26G>A n.4798+26G>A c.2275+26G>A (n.2275+26G>A) c.1765+26G>A (n.1765+26G>A) | dbSNP |
| 6 | g.30923002G= | CA1618928395 | VARS2 | c.2185+26G= (n.2185+26G=) c.2179+26G= (n.2179+26G=) n.2173+26G= n.972+26G= n.271+26G= n.4798+26G= c.2275+26G= (n.2275+26G=) c.1765+26G= (n.1765+26G=) | |
| 6 | g.30923003T>C | CA2677909317 | VARS2 | c.2185+27T>C (n.2185+27T>C) c.2179+27T>C (n.2179+27T>C) n.2173+27T>C n.972+27T>C n.271+27T>C n.4798+27T>C c.2275+27T>C (n.2275+27T>C) c.1765+27T>C (n.1765+27T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923004G>A | CA2677909319 | VARS2 | c.2185+28G>A (n.2185+28G>A) c.2179+28G>A (n.2179+28G>A) n.2173+28G>A n.972+28G>A n.271+28G>A n.4798+28G>A c.2275+28G>A (n.2275+28G>A) c.1765+28G>A (n.1765+28G>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923005A= | CA1618928397 | VARS2 | c.2185+29A= (n.2185+29A=) c.2179+29A= (n.2179+29A=) n.2173+29A= n.972+29A= n.271+29A= n.4798+29A= c.2275+29A= (n.2275+29A=) c.1765+29A= (n.1765+29A=) | |
| 6 | g.30923005A>G | CA136811557 | VARS2 | c.2185+29A>G (n.2185+29A>G) c.2179+29A>G (n.2179+29A>G) n.2173+29A>G n.972+29A>G n.271+29A>G n.4798+29A>G c.2275+29A>G (n.2275+29A>G) c.1765+29A>G (n.1765+29A>G) | dbSNP |
| 6 | g.30923007del | CA2578563050 | VARS2 | c.2185+31del (n.2185+31del) c.2179+31del (n.2179+31del) n.2173+31del n.972+31del n.271+31del n.4798+31del c.2275+31del (n.2275+31del) c.1765+31del (n.1765+31del) | |
| 6 | g.30923009G>A | CA650901518 | VARS2 | c.2185+33G>A (n.2185+33G>A) c.2179+33G>A (n.2179+33G>A) n.2173+33G>A n.972+33G>A n.271+33G>A n.4798+33G>A c.2275+33G>A (n.2275+33G>A) c.1765+33G>A (n.1765+33G>A) | COSMIC COSMIC |
| 6 | g.30923010A>G | CA2677909321 | VARS2 | c.2185+34A>G (n.2185+34A>G) c.2179+34A>G (n.2179+34A>G) n.2173+34A>G n.972+34A>G n.271+34A>G n.4798+34A>G c.2275+34A>G (n.2275+34A>G) c.1765+34A>G (n.1765+34A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923011G>A | CA2677909323 | VARS2 | c.2185+35G>A (n.2185+35G>A) c.2179+35G>A (n.2179+35G>A) n.2173+35G>A n.972+35G>A n.271+35G>A n.4798+35G>A c.2275+35G>A (n.2275+35G>A) c.1765+35G>A (n.1765+35G>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923013del | CA2677909322 | VARS2 | c.2185+37del (n.2185+37del) c.2179+37del (n.2179+37del) n.2173+37del n.972+37del n.271+37del n.4798+37del c.2275+37del (n.2275+37del) c.1765+37del (n.1765+37del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923012G>A | CA3706196 | VARS2 | c.2185+36G>A (n.2185+36G>A) c.2179+36G>A (n.2179+36G>A) n.2173+36G>A n.972+36G>A n.271+36G>A n.4798+36G>A c.2275+36G>A (n.2275+36G>A) c.1765+36G>A (n.1765+36G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30923012G= | CA1618928398 | VARS2 | c.2185+36G= (n.2185+36G=) c.2179+36G= (n.2179+36G=) n.2173+36G= n.972+36G= n.271+36G= n.4798+36G= c.2275+36G= (n.2275+36G=) c.1765+36G= (n.1765+36G=) | |
| 6 | g.30923012G>T | CA2770493459 | VARS2 | c.2185+36G>T (n.2185+36G>T) c.2179+36G>T (n.2179+36G>T) n.2173+36G>T n.972+36G>T n.271+36G>T n.4798+36G>T c.2275+36G>T (n.2275+36G>T) c.1765+36G>T (n.1765+36G>T) | |
| 6 | g.30923013G>A | CA2677909332 | VARS2 | c.2185+37G>A (n.2185+37G>A) c.2179+37G>A (n.2179+37G>A) n.2173+37G>A n.972+37G>A n.271+37G>A n.4798+37G>A c.2275+37G>A (n.2275+37G>A) c.1765+37G>A (n.1765+37G>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923013G>T | CA449779105 | VARS2 | c.2185+37G>T (n.2185+37G>T) c.2179+37G>T (n.2179+37G>T) n.2173+37G>T n.972+37G>T n.271+37G>T n.4798+37G>T c.2275+37G>T (n.2275+37G>T) c.1765+37G>T (n.1765+37G>T) | |
| 6 | g.30923014C= | CA1618928399 | VARS2 | c.2185+38C= (n.2185+38C=) c.2179+38C= (n.2179+38C=) n.2173+38C= n.972+38C= n.271+38C= n.4798+38C= c.2275+38C= (n.2275+38C=) c.1765+38C= (n.1765+38C=) | |
| 6 | g.30923014C>T | CA3706197 | VARS2 | c.2185+38C>T (n.2185+38C>T) c.2179+38C>T (n.2179+38C>T) n.2173+38C>T n.972+38C>T n.271+38C>T n.4798+38C>T c.2275+38C>T (n.2275+38C>T) c.1765+38C>T (n.1765+38C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 6 | g.30923015_30923016del | CA2677909336 | VARS2 | c.2185+39_2185+40del (n.2185+39_2185+40del) c.2179+39_2179+40del (n.2179+39_2179+40del) n.2173+39_2173+40del n.972+39_972+40del n.271+39_271+40del n.4798+39_4798+40del c.2275+39_2275+40del (n.2275+39_2275+40del) c.1765+39_1765+40del (n.1765+39_1765+40del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923017C>A | CA2677909342 | VARS2 | c.2185+41C>A (n.2185+41C>A) c.2179+41C>A (n.2179+41C>A) n.2173+41C>A n.972+41C>A n.271+41C>A n.4798+41C>A c.2275+41C>A (n.2275+41C>A) c.1765+41C>A (n.1765+41C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923017C= | CA1618928400 | VARS2 | c.2185+41C= (n.2185+41C=) c.2179+41C= (n.2179+41C=) n.2173+41C= n.972+41C= n.271+41C= n.4798+41C= c.2275+41C= (n.2275+41C=) c.1765+41C= (n.1765+41C=) | |
| 6 | g.30923017C>T | CA3706198 | VARS2 | c.2185+41C>T (n.2185+41C>T) c.2179+41C>T (n.2179+41C>T) n.2173+41C>T n.972+41C>T n.271+41C>T n.4798+41C>T c.2275+41C>T (n.2275+41C>T) c.1765+41C>T (n.1765+41C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30923018G>A | CA3706199 | VARS2 | c.2185+42G>A (n.2185+42G>A) c.2179+42G>A (n.2179+42G>A) n.2173+42G>A n.972+42G>A n.271+42G>A n.4798+42G>A c.2275+42G>A (n.2275+42G>A) c.1765+42G>A (n.1765+42G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30923018G>C | CA2677909349 | VARS2 | c.2185+42G>C (n.2185+42G>C) c.2179+42G>C (n.2179+42G>C) n.2173+42G>C n.972+42G>C n.271+42G>C n.4798+42G>C c.2275+42G>C (n.2275+42G>C) c.1765+42G>C (n.1765+42G>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923018G= | CA1618928401 | VARS2 | c.2185+42G= (n.2185+42G=) c.2179+42G= (n.2179+42G=) n.2173+42G= n.972+42G= n.271+42G= n.4798+42G= c.2275+42G= (n.2275+42G=) c.1765+42G= (n.1765+42G=) | |
| 6 | g.30923020del | CA2677909344 | VARS2 | c.2185+44del (n.2185+44del) c.2179+44del (n.2179+44del) n.2173+44del n.972+44del n.271+44del n.4798+44del c.2275+44del (n.2275+44del) c.1765+44del (n.1765+44del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.30923019G>T | CA2677909368 | VARS2 | c.2185+43G>T (n.2185+43G>T) c.2179+43G>T (n.2179+43G>T) n.2173+43G>T n.972+43G>T n.271+43G>T n.4798+43G>T c.2275+43G>T (n.2275+43G>T) c.1765+43G>T (n.1765+43G>T) | gnomAD v4 |