Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.30879156T>CCA258536817COCHc.568+212T>C (n.568+212T>C)
c.373+212T>C (n.373+212T>C)
n.618+212T>C
c.37+212T>C (n.37+212T>C)
c.240-1296T>C (n.240-1296T>C)
n.527+212T>C
c.83-1296T>C (n.83-1296T>C)
c.325+212T>C (n.325+212T>C)
c.156-267T>C (n.156-267T>C)
n.1618-2604A>G
dbSNP
14g.30879156T=CA2126951055COCHc.568+212T= (n.568+212T=)
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n.618+212T=
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c.240-1296T= (n.240-1296T=)
n.527+212T=
c.83-1296T= (n.83-1296T=)
c.325+212T= (n.325+212T=)
c.156-267T= (n.156-267T=)
n.1618-2604A=
14g.30879158G>CCA2126951058COCHc.568+214G>C (n.568+214G>C)
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n.618+214G>C
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n.527+214G>C
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c.325+214G>C (n.325+214G>C)
c.156-265G>C (n.156-265G>C)
n.1618-2606C>G
dbSNP
14g.30879158G=CA2126951057COCHc.568+214G= (n.568+214G=)
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n.527+214G=
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c.325+214G= (n.325+214G=)
c.156-265G= (n.156-265G=)
n.1618-2606C=
14g.30879162T>CCA258536818COCHc.568+218T>C (n.568+218T>C)
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n.618+218T>C
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n.527+218T>C
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c.156-261T>C (n.156-261T>C)
n.1618-2610A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879162T=CA2126951060COCHc.568+218T= (n.568+218T=)
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n.618+218T=
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n.527+218T=
c.83-1290T= (n.83-1290T=)
c.325+218T= (n.325+218T=)
c.156-261T= (n.156-261T=)
n.1618-2610A=
14g.30879165A=CA2126951062COCHc.568+221A= (n.568+221A=)
c.373+221A= (n.373+221A=)
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c.156-258A= (n.156-258A=)
n.1618-2613T=
14g.30879165A>CCA258536819COCHc.568+221A>C (n.568+221A>C)
c.373+221A>C (n.373+221A>C)
n.618+221A>C
c.37+221A>C (n.37+221A>C)
c.240-1287A>C (n.240-1287A>C)
n.527+221A>C
c.83-1287A>C (n.83-1287A>C)
c.325+221A>C (n.325+221A>C)
c.156-258A>C (n.156-258A>C)
n.1618-2613T>G
dbSNP
14g.30879169T>CCA2126951065COCHc.568+225T>C (n.568+225T>C)
c.373+225T>C (n.373+225T>C)
n.618+225T>C
c.37+225T>C (n.37+225T>C)
c.240-1283T>C (n.240-1283T>C)
n.527+225T>C
c.83-1283T>C (n.83-1283T>C)
c.325+225T>C (n.325+225T>C)
c.156-254T>C (n.156-254T>C)
n.1618-2617A>G
dbSNP
14g.30879169T=CA2126951064COCHc.568+225T= (n.568+225T=)
c.373+225T= (n.373+225T=)
n.618+225T=
c.37+225T= (n.37+225T=)
c.240-1283T= (n.240-1283T=)
n.527+225T=
c.83-1283T= (n.83-1283T=)
c.325+225T= (n.325+225T=)
c.156-254T= (n.156-254T=)
n.1618-2617A=
14g.30879182A=CA2126951067COCHc.568+238A= (n.568+238A=)
c.373+238A= (n.373+238A=)
n.618+238A=
c.37+238A= (n.37+238A=)
c.240-1270A= (n.240-1270A=)
n.527+238A=
c.83-1270A= (n.83-1270A=)
c.325+238A= (n.325+238A=)
c.156-241A= (n.156-241A=)
n.1618-2630T=
14g.30879182A>GCA2126951068COCHc.568+238A>G (n.568+238A>G)
c.373+238A>G (n.373+238A>G)
n.618+238A>G
c.37+238A>G (n.37+238A>G)
c.240-1270A>G (n.240-1270A>G)
n.527+238A>G
c.83-1270A>G (n.83-1270A>G)
c.325+238A>G (n.325+238A>G)
c.156-241A>G (n.156-241A>G)
n.1618-2630T>C
dbSNP
14g.30879191_30879192delinsGCCA2126951069COCHc.569-232_569-231delinsGC (n.569-232_569-231delinsGC)
c.374-232_374-231delinsGC (n.374-232_374-231delinsGC)
n.619-232_619-231delinsGC
c.38-232_38-231delinsGC (n.38-232_38-231delinsGC)
c.240-1261_240-1260delinsGC (n.240-1261_240-1260delinsGC)
n.528-232_528-231delinsGC
c.83-1261_83-1260delinsGC (n.83-1261_83-1260delinsGC)
c.326-232_326-231delinsGC (n.326-232_326-231delinsGC)
c.156-232_156-231delinsGC (n.156-232_156-231delinsGC)
n.1618-2640_1618-2639delinsGC
14g.30879194delCA2126951071COCHc.569-229del (n.569-229del)
c.374-229del (n.374-229del)
n.619-229del
c.38-229del (n.38-229del)
c.240-1258del (n.240-1258del)
n.528-229del
c.83-1258del (n.83-1258del)
c.326-229del (n.326-229del)
c.156-229del (n.156-229del)
n.1618-2640del
dbSNP
14g.30879194C>ACA704924372COCHc.569-229C>A (n.569-229C>A)
c.374-229C>A (n.374-229C>A)
n.619-229C>A
c.38-229C>A (n.38-229C>A)
c.240-1258C>A (n.240-1258C>A)
n.528-229C>A
c.83-1258C>A (n.83-1258C>A)
c.326-229C>A (n.326-229C>A)
c.156-229C>A (n.156-229C>A)
n.1618-2642G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879194C=CA2126951073COCHc.569-229C= (n.569-229C=)
c.374-229C= (n.374-229C=)
n.619-229C=
c.38-229C= (n.38-229C=)
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n.528-229C=
c.83-1258C= (n.83-1258C=)
c.326-229C= (n.326-229C=)
c.156-229C= (n.156-229C=)
n.1618-2642G=
14g.30879194C>TCA258536821COCHc.569-229C>T (n.569-229C>T)
c.374-229C>T (n.374-229C>T)
n.619-229C>T
c.38-229C>T (n.38-229C>T)
c.240-1258C>T (n.240-1258C>T)
n.528-229C>T
c.83-1258C>T (n.83-1258C>T)
c.326-229C>T (n.326-229C>T)
c.156-229C>T (n.156-229C>T)
n.1618-2642G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879195G>ACA258536825COCHc.569-228G>A (n.569-228G>A)
c.374-228G>A (n.374-228G>A)
n.619-228G>A
c.38-228G>A (n.38-228G>A)
c.240-1257G>A (n.240-1257G>A)
n.528-228G>A
c.83-1257G>A (n.83-1257G>A)
c.326-228G>A (n.326-228G>A)
c.156-228G>A (n.156-228G>A)
n.1618-2643C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879195G=CA2126951075COCHc.569-228G= (n.569-228G=)
c.374-228G= (n.374-228G=)
n.619-228G=
c.38-228G= (n.38-228G=)
c.240-1257G= (n.240-1257G=)
n.528-228G=
c.83-1257G= (n.83-1257G=)
c.326-228G= (n.326-228G=)
c.156-228G= (n.156-228G=)
n.1618-2643C=
14g.30879197A=CA2126951077COCHc.569-226A= (n.569-226A=)
c.374-226A= (n.374-226A=)
n.619-226A=
c.38-226A= (n.38-226A=)
c.240-1255A= (n.240-1255A=)
n.528-226A=
c.83-1255A= (n.83-1255A=)
c.326-226A= (n.326-226A=)
c.156-226A= (n.156-226A=)
n.1618-2645T=
14g.30879197A>GCA961579046COCHc.569-226A>G (n.569-226A>G)
c.374-226A>G (n.374-226A>G)
n.619-226A>G
c.38-226A>G (n.38-226A>G)
c.240-1255A>G (n.240-1255A>G)
n.528-226A>G
c.83-1255A>G (n.83-1255A>G)
c.326-226A>G (n.326-226A>G)
c.156-226A>G (n.156-226A>G)
n.1618-2645T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879200C=CA2126951080COCHc.569-223C= (n.569-223C=)
c.374-223C= (n.374-223C=)
n.619-223C=
c.38-223C= (n.38-223C=)
c.240-1252C= (n.240-1252C=)
n.528-223C=
c.83-1252C= (n.83-1252C=)
c.326-223C= (n.326-223C=)
c.156-223C= (n.156-223C=)
n.1618-2648G=
14g.30879200C>TCA258536829COCHc.569-223C>T (n.569-223C>T)
c.374-223C>T (n.374-223C>T)
n.619-223C>T
c.38-223C>T (n.38-223C>T)
c.240-1252C>T (n.240-1252C>T)
n.528-223C>T
c.83-1252C>T (n.83-1252C>T)
c.326-223C>T (n.326-223C>T)
c.156-223C>T (n.156-223C>T)
n.1618-2648G>A
dbSNP
14g.30879204C>TCA2528374652COCHc.569-219C>T (n.569-219C>T)
c.374-219C>T (n.374-219C>T)
n.619-219C>T
c.38-219C>T (n.38-219C>T)
c.240-1248C>T (n.240-1248C>T)
n.528-219C>T
c.83-1248C>T (n.83-1248C>T)
c.326-219C>T (n.326-219C>T)
c.156-219C>T (n.156-219C>T)
n.1618-2652G>A
14g.30879207_30879208delinsAGCA2126951081COCHc.569-216_569-215delinsAG (n.569-216_569-215delinsAG)
c.374-216_374-215delinsAG (n.374-216_374-215delinsAG)
n.619-216_619-215delinsAG
c.38-216_38-215delinsAG (n.38-216_38-215delinsAG)
c.240-1245_240-1244delinsAG (n.240-1245_240-1244delinsAG)
n.528-216_528-215delinsAG
c.83-1245_83-1244delinsAG (n.83-1245_83-1244delinsAG)
c.326-216_326-215delinsAG (n.326-216_326-215delinsAG)
c.156-216_156-215delinsAG (n.156-216_156-215delinsAG)
n.1618-2656_1618-2655delinsCT
14g.30879208G>ACA2126951084COCHc.569-215G>A (n.569-215G>A)
c.374-215G>A (n.374-215G>A)
n.619-215G>A
c.38-215G>A (n.38-215G>A)
c.240-1244G>A (n.240-1244G>A)
n.528-215G>A
c.83-1244G>A (n.83-1244G>A)
c.326-215G>A (n.326-215G>A)
c.156-215G>A (n.156-215G>A)
n.1618-2656C>T
dbSNP
14g.30879208G=CA2126951085COCHc.569-215G= (n.569-215G=)
c.374-215G= (n.374-215G=)
n.619-215G=
c.38-215G= (n.38-215G=)
c.240-1244G= (n.240-1244G=)
n.528-215G=
c.83-1244G= (n.83-1244G=)
c.326-215G= (n.326-215G=)
c.156-215G= (n.156-215G=)
n.1618-2656C=
14g.30879209delCA2126951083COCHc.569-214del (n.569-214del)
c.374-214del (n.374-214del)
n.619-214del
c.38-214del (n.38-214del)
c.240-1243del (n.240-1243del)
n.528-214del
c.83-1243del (n.83-1243del)
c.326-214del (n.326-214del)
c.156-214del (n.156-214del)
n.1618-2656del
dbSNP
14g.30879210A=CA2126951087COCHc.569-213A= (n.569-213A=)
c.374-213A= (n.374-213A=)
n.619-213A=
c.38-213A= (n.38-213A=)
c.240-1242A= (n.240-1242A=)
n.528-213A=
c.83-1242A= (n.83-1242A=)
c.326-213A= (n.326-213A=)
c.156-213A= (n.156-213A=)
n.1618-2658T=
14g.30879210A>GCA704924379COCHc.569-213A>G (n.569-213A>G)
c.374-213A>G (n.374-213A>G)
n.619-213A>G
c.38-213A>G (n.38-213A>G)
c.240-1242A>G (n.240-1242A>G)
n.528-213A>G
c.83-1242A>G (n.83-1242A>G)
c.326-213A>G (n.326-213A>G)
c.156-213A>G (n.156-213A>G)
n.1618-2658T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879211A=CA2126951089COCHc.569-212A= (n.569-212A=)
c.374-212A= (n.374-212A=)
n.619-212A=
c.38-212A= (n.38-212A=)
c.240-1241A= (n.240-1241A=)
n.528-212A=
c.83-1241A= (n.83-1241A=)
c.326-212A= (n.326-212A=)
c.156-212A= (n.156-212A=)
n.1618-2659T=
14g.30879211A>CCA961579047COCHc.569-212A>C (n.569-212A>C)
c.374-212A>C (n.374-212A>C)
n.619-212A>C
c.38-212A>C (n.38-212A>C)
c.240-1241A>C (n.240-1241A>C)
n.528-212A>C
c.83-1241A>C (n.83-1241A>C)
c.326-212A>C (n.326-212A>C)
c.156-212A>C (n.156-212A>C)
n.1618-2659T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879212C=CA2126951091COCHc.569-211C= (n.569-211C=)
c.374-211C= (n.374-211C=)
n.619-211C=
c.38-211C= (n.38-211C=)
c.240-1240C= (n.240-1240C=)
n.528-211C=
c.83-1240C= (n.83-1240C=)
c.326-211C= (n.326-211C=)
c.156-211C= (n.156-211C=)
n.1618-2660G=
14g.30879212C>GCA704924382COCHc.569-211C>G (n.569-211C>G)
c.374-211C>G (n.374-211C>G)
n.619-211C>G
c.38-211C>G (n.38-211C>G)
c.240-1240C>G (n.240-1240C>G)
n.528-211C>G
c.83-1240C>G (n.83-1240C>G)
c.326-211C>G (n.326-211C>G)
c.156-211C>G (n.156-211C>G)
n.1618-2660G>C
dbSNP
14g.30879217A=CA2126951092COCHc.569-206A= (n.569-206A=)
c.374-206A= (n.374-206A=)
n.619-206A=
c.38-206A= (n.38-206A=)
c.240-1235A= (n.240-1235A=)
n.528-206A=
c.83-1235A= (n.83-1235A=)
c.326-206A= (n.326-206A=)
c.156-206A= (n.156-206A=)
n.1618-2665T=
14g.30879217A>TCA2126951093COCHc.569-206A>T (n.569-206A>T)
c.374-206A>T (n.374-206A>T)
n.619-206A>T
c.38-206A>T (n.38-206A>T)
c.240-1235A>T (n.240-1235A>T)
n.528-206A>T
c.83-1235A>T (n.83-1235A>T)
c.326-206A>T (n.326-206A>T)
c.156-206A>T (n.156-206A>T)
n.1618-2665T>A
dbSNP
14g.30879221T>CCA2126951095COCHc.569-202T>C (n.569-202T>C)
c.374-202T>C (n.374-202T>C)
n.619-202T>C
c.38-202T>C (n.38-202T>C)
c.240-1231T>C (n.240-1231T>C)
n.528-202T>C
c.83-1231T>C (n.83-1231T>C)
c.326-202T>C (n.326-202T>C)
c.156-202T>C (n.156-202T>C)
n.1618-2669A>G
dbSNP
14g.30879221T=CA2126951094COCHc.569-202T= (n.569-202T=)
c.374-202T= (n.374-202T=)
n.619-202T=
c.38-202T= (n.38-202T=)
c.240-1231T= (n.240-1231T=)
n.528-202T=
c.83-1231T= (n.83-1231T=)
c.326-202T= (n.326-202T=)
c.156-202T= (n.156-202T=)
n.1618-2669A=
14g.30879222A=CA2126951097COCHc.569-201A= (n.569-201A=)
c.374-201A= (n.374-201A=)
n.619-201A=
c.38-201A= (n.38-201A=)
c.240-1230A= (n.240-1230A=)
n.528-201A=
c.83-1230A= (n.83-1230A=)
c.326-201A= (n.326-201A=)
c.156-201A= (n.156-201A=)
n.1618-2670T=
14g.30879222A>GCA704924398COCHc.569-201A>G (n.569-201A>G)
c.374-201A>G (n.374-201A>G)
n.619-201A>G
c.38-201A>G (n.38-201A>G)
c.240-1230A>G (n.240-1230A>G)
n.528-201A>G
c.83-1230A>G (n.83-1230A>G)
c.326-201A>G (n.326-201A>G)
c.156-201A>G (n.156-201A>G)
n.1618-2670T>C
dbSNP
14g.30879225A=CA2126951098COCHc.569-198A= (n.569-198A=)
c.374-198A= (n.374-198A=)
n.619-198A=
c.38-198A= (n.38-198A=)
c.240-1227A= (n.240-1227A=)
n.528-198A=
c.83-1227A= (n.83-1227A=)
c.326-198A= (n.326-198A=)
c.156-198A= (n.156-198A=)
n.1618-2673T=
14g.30879225A>CCA704924403COCHc.569-198A>C (n.569-198A>C)
c.374-198A>C (n.374-198A>C)
n.619-198A>C
c.38-198A>C (n.38-198A>C)
c.240-1227A>C (n.240-1227A>C)
n.528-198A>C
c.83-1227A>C (n.83-1227A>C)
c.326-198A>C (n.326-198A>C)
c.156-198A>C (n.156-198A>C)
n.1618-2673T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879228T>CCA2126951101COCHc.569-195T>C (n.569-195T>C)
c.374-195T>C (n.374-195T>C)
n.619-195T>C
c.38-195T>C (n.38-195T>C)
c.240-1224T>C (n.240-1224T>C)
n.528-195T>C
c.83-1224T>C (n.83-1224T>C)
c.326-195T>C (n.326-195T>C)
c.156-195T>C (n.156-195T>C)
n.1618-2676A>G
dbSNP
14g.30879228T=CA2126951100COCHc.569-195T= (n.569-195T=)
c.374-195T= (n.374-195T=)
n.619-195T=
c.38-195T= (n.38-195T=)
c.240-1224T= (n.240-1224T=)
n.528-195T=
c.83-1224T= (n.83-1224T=)
c.326-195T= (n.326-195T=)
c.156-195T= (n.156-195T=)
n.1618-2676A=
14g.30879230C>ACA704924406COCHc.569-193C>A (n.569-193C>A)
c.374-193C>A (n.374-193C>A)
n.619-193C>A
c.38-193C>A (n.38-193C>A)
c.240-1222C>A (n.240-1222C>A)
n.528-193C>A
c.83-1222C>A (n.83-1222C>A)
c.326-193C>A (n.326-193C>A)
c.156-193C>A (n.156-193C>A)
n.1618-2678G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879230C=CA2126951103COCHc.569-193C= (n.569-193C=)
c.374-193C= (n.374-193C=)
n.619-193C=
c.38-193C= (n.38-193C=)
c.240-1222C= (n.240-1222C=)
n.528-193C=
c.83-1222C= (n.83-1222C=)
c.326-193C= (n.326-193C=)
c.156-193C= (n.156-193C=)
n.1618-2678G=
14g.30879237G=CA2126951104COCHc.569-186G= (n.569-186G=)
c.374-186G= (n.374-186G=)
n.619-186G=
c.38-186G= (n.38-186G=)
c.240-1215G= (n.240-1215G=)
n.528-186G=
c.83-1215G= (n.83-1215G=)
c.326-186G= (n.326-186G=)
c.156-186G= (n.156-186G=)
n.1618-2685C=
14g.30879237G>TCA2126951105COCHc.569-186G>T (n.569-186G>T)
c.374-186G>T (n.374-186G>T)
n.619-186G>T
c.38-186G>T (n.38-186G>T)
c.240-1215G>T (n.240-1215G>T)
n.528-186G>T
c.83-1215G>T (n.83-1215G>T)
c.326-186G>T (n.326-186G>T)
c.156-186G>T (n.156-186G>T)
n.1618-2685C>A
dbSNP
14g.30879253T>CCA704924411COCHc.569-170T>C (n.569-170T>C)
c.374-170T>C (n.374-170T>C)
n.619-170T>C
c.38-170T>C (n.38-170T>C)
c.240-1199T>C (n.240-1199T>C)
n.528-170T>C
c.83-1199T>C (n.83-1199T>C)
c.326-170T>C (n.326-170T>C)
c.156-170T>C (n.156-170T>C)
n.1618-2701A>G
dbSNP
14g.30879253T=CA2126951107COCHc.569-170T= (n.569-170T=)
c.374-170T= (n.374-170T=)
n.619-170T=
c.38-170T= (n.38-170T=)
c.240-1199T= (n.240-1199T=)
n.528-170T=
c.83-1199T= (n.83-1199T=)
c.326-170T= (n.326-170T=)
c.156-170T= (n.156-170T=)
n.1618-2701A=
14g.30879254A=CA2126951108COCHc.569-169A= (n.569-169A=)
c.374-169A= (n.374-169A=)
n.619-169A=
c.38-169A= (n.38-169A=)
c.240-1198A= (n.240-1198A=)
n.528-169A=
c.83-1198A= (n.83-1198A=)
c.326-169A= (n.326-169A=)
c.156-169A= (n.156-169A=)
n.1618-2702T=
14g.30879254A>CCA258536833COCHc.569-169A>C (n.569-169A>C)
c.374-169A>C (n.374-169A>C)
n.619-169A>C
c.38-169A>C (n.38-169A>C)
c.240-1198A>C (n.240-1198A>C)
n.528-169A>C
c.83-1198A>C (n.83-1198A>C)
c.326-169A>C (n.326-169A>C)
c.156-169A>C (n.156-169A>C)
n.1618-2702T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879254A>GCA2126951109COCHc.569-169A>G (n.569-169A>G)
c.374-169A>G (n.374-169A>G)
n.619-169A>G
c.38-169A>G (n.38-169A>G)
c.240-1198A>G (n.240-1198A>G)
n.528-169A>G
c.83-1198A>G (n.83-1198A>G)
c.326-169A>G (n.326-169A>G)
c.156-169A>G (n.156-169A>G)
n.1618-2702T>C
dbSNP
14g.30879255T>CCA258536834COCHc.569-168T>C (n.569-168T>C)
c.374-168T>C (n.374-168T>C)
n.619-168T>C
c.38-168T>C (n.38-168T>C)
c.240-1197T>C (n.240-1197T>C)
n.528-168T>C
c.83-1197T>C (n.83-1197T>C)
c.326-168T>C (n.326-168T>C)
c.156-168T>C (n.156-168T>C)
n.1618-2703A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879255T=CA2126951111COCHc.569-168T= (n.569-168T=)
c.374-168T= (n.374-168T=)
n.619-168T=
c.38-168T= (n.38-168T=)
c.240-1197T= (n.240-1197T=)
n.528-168T=
c.83-1197T= (n.83-1197T=)
c.326-168T= (n.326-168T=)
c.156-168T= (n.156-168T=)
n.1618-2703A=

Number of alleles fetched