Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.30879100A=CA2126951035COCHc.568+156A= (n.568+156A=)
c.373+156A= (n.373+156A=)
n.618+156A=
c.37+156A= (n.37+156A=)
c.240-1352A= (n.240-1352A=)
n.527+156A=
c.83-1352A= (n.83-1352A=)
c.325+156A= (n.325+156A=)
c.156-323A= (n.156-323A=)
n.1618-2548T=
14g.30879100A>TCA704924348COCHc.568+156A>T (n.568+156A>T)
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n.618+156A>T
c.37+156A>T (n.37+156A>T)
c.240-1352A>T (n.240-1352A>T)
n.527+156A>T
c.83-1352A>T (n.83-1352A>T)
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c.156-323A>T (n.156-323A>T)
n.1618-2548T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879105C=CA2126951037COCHc.568+161C= (n.568+161C=)
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n.527+161C=
c.83-1347C= (n.83-1347C=)
c.325+161C= (n.325+161C=)
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n.1618-2553G=
14g.30879105C>TCA2126951039COCHc.568+161C>T (n.568+161C>T)
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n.618+161C>T
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n.527+161C>T
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c.156-318C>T (n.156-318C>T)
n.1618-2553G>A
dbSNP
14g.30879122_30879123delinsTGCA2126951041COCHc.568+178_568+179delinsTG (n.568+178_568+179delinsTG)
c.373+178_373+179delinsTG (n.373+178_373+179delinsTG)
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n.527+178_527+179delinsTG
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c.156-301_156-300delinsTG (n.156-301_156-300delinsTG)
n.1618-2571_1618-2570delinsCA
14g.30879125delCA704924350COCHc.568+181del (n.568+181del)
c.373+181del (n.373+181del)
n.618+181del
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n.527+181del
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c.156-298del (n.156-298del)
n.1618-2571del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879124G>ACA2514421266COCHc.568+180G>A (n.568+180G>A)
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n.618+180G>A
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c.240-1328G>A (n.240-1328G>A)
n.527+180G>A
c.83-1328G>A (n.83-1328G>A)
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c.156-299G>A (n.156-299G>A)
n.1618-2572C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879130T>CCA961579037COCHc.568+186T>C (n.568+186T>C)
c.373+186T>C (n.373+186T>C)
n.618+186T>C
c.37+186T>C (n.37+186T>C)
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n.527+186T>C
c.83-1322T>C (n.83-1322T>C)
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c.156-293T>C (n.156-293T>C)
n.1618-2578A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879130T=CA2126951043COCHc.568+186T= (n.568+186T=)
c.373+186T= (n.373+186T=)
n.618+186T=
c.37+186T= (n.37+186T=)
c.240-1322T= (n.240-1322T=)
n.527+186T=
c.83-1322T= (n.83-1322T=)
c.325+186T= (n.325+186T=)
c.156-293T= (n.156-293T=)
n.1618-2578A=
14g.30879138A=CA2126951045COCHc.568+194A= (n.568+194A=)
c.373+194A= (n.373+194A=)
n.618+194A=
c.37+194A= (n.37+194A=)
c.240-1314A= (n.240-1314A=)
n.527+194A=
c.83-1314A= (n.83-1314A=)
c.325+194A= (n.325+194A=)
c.156-285A= (n.156-285A=)
n.1618-2586T=
14g.30879138A>TCA704924354COCHc.568+194A>T (n.568+194A>T)
c.373+194A>T (n.373+194A>T)
n.618+194A>T
c.37+194A>T (n.37+194A>T)
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n.527+194A>T
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c.156-285A>T (n.156-285A>T)
n.1618-2586T>A
dbSNP
14g.30879140T>CCA704924356COCHc.568+196T>C (n.568+196T>C)
c.373+196T>C (n.373+196T>C)
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n.1618-2588A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879140T=CA2126951046COCHc.568+196T= (n.568+196T=)
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n.618+196T=
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n.1618-2588A=
14g.30879145C>TCA2729382400COCHc.568+201C>T (n.568+201C>T)
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n.527+201C>T
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c.156-278C>T (n.156-278C>T)
n.1618-2593G>A
dbSNP
14g.30879147G>ACA612991674COCHc.568+203G>A (n.568+203G>A)
c.373+203G>A (n.373+203G>A)
n.618+203G>A
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n.527+203G>A
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c.156-276G>A (n.156-276G>A)
n.1618-2595C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879147G=CA2126951047COCHc.568+203G= (n.568+203G=)
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n.1618-2595C=
14g.30879148A>GCA2729382421COCHc.568+204A>G (n.568+204A>G)
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n.618+204A>G
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n.527+204A>G
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c.325+204A>G (n.325+204A>G)
c.156-275A>G (n.156-275A>G)
n.1618-2596T>C
dbSNP
14g.30879149C=CA2126951049COCHc.568+205C= (n.568+205C=)
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n.1618-2597G=
14g.30879149C>TCA2126951050COCHc.568+205C>T (n.568+205C>T)
c.373+205C>T (n.373+205C>T)
n.618+205C>T
c.37+205C>T (n.37+205C>T)
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n.527+205C>T
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c.156-274C>T (n.156-274C>T)
n.1618-2597G>A
dbSNP
14g.30879154G>ACA2126951054COCHc.568+210G>A (n.568+210G>A)
c.373+210G>A (n.373+210G>A)
n.618+210G>A
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c.240-1298G>A (n.240-1298G>A)
n.527+210G>A
c.83-1298G>A (n.83-1298G>A)
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c.156-269G>A (n.156-269G>A)
n.1618-2602C>T
dbSNP
14g.30879154G=CA2126951052COCHc.568+210G= (n.568+210G=)
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c.83-1298G= (n.83-1298G=)
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n.1618-2602C=
14g.30879154G>TCA258536814COCHc.568+210G>T (n.568+210G>T)
c.373+210G>T (n.373+210G>T)
n.618+210G>T
c.37+210G>T (n.37+210G>T)
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n.527+210G>T
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c.156-269G>T (n.156-269G>T)
n.1618-2602C>A
dbSNP
14g.30879156T>CCA258536817COCHc.568+212T>C (n.568+212T>C)
c.373+212T>C (n.373+212T>C)
n.618+212T>C
c.37+212T>C (n.37+212T>C)
c.240-1296T>C (n.240-1296T>C)
n.527+212T>C
c.83-1296T>C (n.83-1296T>C)
c.325+212T>C (n.325+212T>C)
c.156-267T>C (n.156-267T>C)
n.1618-2604A>G
dbSNP
14g.30879156T=CA2126951055COCHc.568+212T= (n.568+212T=)
c.373+212T= (n.373+212T=)
n.618+212T=
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n.527+212T=
c.83-1296T= (n.83-1296T=)
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n.1618-2604A=
14g.30879158G>CCA2126951058COCHc.568+214G>C (n.568+214G>C)
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n.618+214G>C
c.37+214G>C (n.37+214G>C)
c.240-1294G>C (n.240-1294G>C)
n.527+214G>C
c.83-1294G>C (n.83-1294G>C)
c.325+214G>C (n.325+214G>C)
c.156-265G>C (n.156-265G>C)
n.1618-2606C>G
dbSNP
14g.30879158G=CA2126951057COCHc.568+214G= (n.568+214G=)
c.373+214G= (n.373+214G=)
n.618+214G=
c.37+214G= (n.37+214G=)
c.240-1294G= (n.240-1294G=)
n.527+214G=
c.83-1294G= (n.83-1294G=)
c.325+214G= (n.325+214G=)
c.156-265G= (n.156-265G=)
n.1618-2606C=
14g.30879162T>CCA258536818COCHc.568+218T>C (n.568+218T>C)
c.373+218T>C (n.373+218T>C)
n.618+218T>C
c.37+218T>C (n.37+218T>C)
c.240-1290T>C (n.240-1290T>C)
n.527+218T>C
c.83-1290T>C (n.83-1290T>C)
c.325+218T>C (n.325+218T>C)
c.156-261T>C (n.156-261T>C)
n.1618-2610A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879162T=CA2126951060COCHc.568+218T= (n.568+218T=)
c.373+218T= (n.373+218T=)
n.618+218T=
c.37+218T= (n.37+218T=)
c.240-1290T= (n.240-1290T=)
n.527+218T=
c.83-1290T= (n.83-1290T=)
c.325+218T= (n.325+218T=)
c.156-261T= (n.156-261T=)
n.1618-2610A=
14g.30879165A=CA2126951062COCHc.568+221A= (n.568+221A=)
c.373+221A= (n.373+221A=)
n.618+221A=
c.37+221A= (n.37+221A=)
c.240-1287A= (n.240-1287A=)
n.527+221A=
c.83-1287A= (n.83-1287A=)
c.325+221A= (n.325+221A=)
c.156-258A= (n.156-258A=)
n.1618-2613T=
14g.30879165A>CCA258536819COCHc.568+221A>C (n.568+221A>C)
c.373+221A>C (n.373+221A>C)
n.618+221A>C
c.37+221A>C (n.37+221A>C)
c.240-1287A>C (n.240-1287A>C)
n.527+221A>C
c.83-1287A>C (n.83-1287A>C)
c.325+221A>C (n.325+221A>C)
c.156-258A>C (n.156-258A>C)
n.1618-2613T>G
dbSNP
14g.30879169T>CCA2126951065COCHc.568+225T>C (n.568+225T>C)
c.373+225T>C (n.373+225T>C)
n.618+225T>C
c.37+225T>C (n.37+225T>C)
c.240-1283T>C (n.240-1283T>C)
n.527+225T>C
c.83-1283T>C (n.83-1283T>C)
c.325+225T>C (n.325+225T>C)
c.156-254T>C (n.156-254T>C)
n.1618-2617A>G
dbSNP
14g.30879169T=CA2126951064COCHc.568+225T= (n.568+225T=)
c.373+225T= (n.373+225T=)
n.618+225T=
c.37+225T= (n.37+225T=)
c.240-1283T= (n.240-1283T=)
n.527+225T=
c.83-1283T= (n.83-1283T=)
c.325+225T= (n.325+225T=)
c.156-254T= (n.156-254T=)
n.1618-2617A=
14g.30879182A=CA2126951067COCHc.568+238A= (n.568+238A=)
c.373+238A= (n.373+238A=)
n.618+238A=
c.37+238A= (n.37+238A=)
c.240-1270A= (n.240-1270A=)
n.527+238A=
c.83-1270A= (n.83-1270A=)
c.325+238A= (n.325+238A=)
c.156-241A= (n.156-241A=)
n.1618-2630T=
14g.30879182A>GCA2126951068COCHc.568+238A>G (n.568+238A>G)
c.373+238A>G (n.373+238A>G)
n.618+238A>G
c.37+238A>G (n.37+238A>G)
c.240-1270A>G (n.240-1270A>G)
n.527+238A>G
c.83-1270A>G (n.83-1270A>G)
c.325+238A>G (n.325+238A>G)
c.156-241A>G (n.156-241A>G)
n.1618-2630T>C
dbSNP
14g.30879191_30879192delinsGCCA2126951069COCHc.569-232_569-231delinsGC (n.569-232_569-231delinsGC)
c.374-232_374-231delinsGC (n.374-232_374-231delinsGC)
n.619-232_619-231delinsGC
c.38-232_38-231delinsGC (n.38-232_38-231delinsGC)
c.240-1261_240-1260delinsGC (n.240-1261_240-1260delinsGC)
n.528-232_528-231delinsGC
c.83-1261_83-1260delinsGC (n.83-1261_83-1260delinsGC)
c.326-232_326-231delinsGC (n.326-232_326-231delinsGC)
c.156-232_156-231delinsGC (n.156-232_156-231delinsGC)
n.1618-2640_1618-2639delinsGC
14g.30879194delCA2126951071COCHc.569-229del (n.569-229del)
c.374-229del (n.374-229del)
n.619-229del
c.38-229del (n.38-229del)
c.240-1258del (n.240-1258del)
n.528-229del
c.83-1258del (n.83-1258del)
c.326-229del (n.326-229del)
c.156-229del (n.156-229del)
n.1618-2640del
dbSNP
14g.30879194C>ACA704924372COCHc.569-229C>A (n.569-229C>A)
c.374-229C>A (n.374-229C>A)
n.619-229C>A
c.38-229C>A (n.38-229C>A)
c.240-1258C>A (n.240-1258C>A)
n.528-229C>A
c.83-1258C>A (n.83-1258C>A)
c.326-229C>A (n.326-229C>A)
c.156-229C>A (n.156-229C>A)
n.1618-2642G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879194C=CA2126951073COCHc.569-229C= (n.569-229C=)
c.374-229C= (n.374-229C=)
n.619-229C=
c.38-229C= (n.38-229C=)
c.240-1258C= (n.240-1258C=)
n.528-229C=
c.83-1258C= (n.83-1258C=)
c.326-229C= (n.326-229C=)
c.156-229C= (n.156-229C=)
n.1618-2642G=
14g.30879194C>TCA258536821COCHc.569-229C>T (n.569-229C>T)
c.374-229C>T (n.374-229C>T)
n.619-229C>T
c.38-229C>T (n.38-229C>T)
c.240-1258C>T (n.240-1258C>T)
n.528-229C>T
c.83-1258C>T (n.83-1258C>T)
c.326-229C>T (n.326-229C>T)
c.156-229C>T (n.156-229C>T)
n.1618-2642G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879195G>ACA258536825COCHc.569-228G>A (n.569-228G>A)
c.374-228G>A (n.374-228G>A)
n.619-228G>A
c.38-228G>A (n.38-228G>A)
c.240-1257G>A (n.240-1257G>A)
n.528-228G>A
c.83-1257G>A (n.83-1257G>A)
c.326-228G>A (n.326-228G>A)
c.156-228G>A (n.156-228G>A)
n.1618-2643C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879195G=CA2126951075COCHc.569-228G= (n.569-228G=)
c.374-228G= (n.374-228G=)
n.619-228G=
c.38-228G= (n.38-228G=)
c.240-1257G= (n.240-1257G=)
n.528-228G=
c.83-1257G= (n.83-1257G=)
c.326-228G= (n.326-228G=)
c.156-228G= (n.156-228G=)
n.1618-2643C=
14g.30879197A=CA2126951077COCHc.569-226A= (n.569-226A=)
c.374-226A= (n.374-226A=)
n.619-226A=
c.38-226A= (n.38-226A=)
c.240-1255A= (n.240-1255A=)
n.528-226A=
c.83-1255A= (n.83-1255A=)
c.326-226A= (n.326-226A=)
c.156-226A= (n.156-226A=)
n.1618-2645T=
14g.30879197A>GCA961579046COCHc.569-226A>G (n.569-226A>G)
c.374-226A>G (n.374-226A>G)
n.619-226A>G
c.38-226A>G (n.38-226A>G)
c.240-1255A>G (n.240-1255A>G)
n.528-226A>G
c.83-1255A>G (n.83-1255A>G)
c.326-226A>G (n.326-226A>G)
c.156-226A>G (n.156-226A>G)
n.1618-2645T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.30879200C=CA2126951080COCHc.569-223C= (n.569-223C=)
c.374-223C= (n.374-223C=)
n.619-223C=
c.38-223C= (n.38-223C=)
c.240-1252C= (n.240-1252C=)
n.528-223C=
c.83-1252C= (n.83-1252C=)
c.326-223C= (n.326-223C=)
c.156-223C= (n.156-223C=)
n.1618-2648G=
14g.30879200C>TCA258536829COCHc.569-223C>T (n.569-223C>T)
c.374-223C>T (n.374-223C>T)
n.619-223C>T
c.38-223C>T (n.38-223C>T)
c.240-1252C>T (n.240-1252C>T)
n.528-223C>T
c.83-1252C>T (n.83-1252C>T)
c.326-223C>T (n.326-223C>T)
c.156-223C>T (n.156-223C>T)
n.1618-2648G>A
dbSNP

Number of alleles fetched