| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.30656417del | CA906116412 | TGFBR2 | c.454+5957del (n.454+5957del) n.2050+5957del c.529+5957del (n.529+5957del) c.481+5957del (n.481+5957del) c.406+5957del (n.406+5957del) c.349+5957del (n.349+5957del) n.2936del n.2438del n.647-1290del | dbSNP |
| 3 | g.30656417A= | CA1354866257 | TGFBR2 | c.454+5957A= (n.454+5957A=) n.2050+5957A= c.529+5957A= (n.529+5957A=) c.481+5957A= (n.481+5957A=) c.406+5957A= (n.406+5957A=) c.349+5957A= (n.349+5957A=) n.2936A= n.2438A= n.647-1290A= | |
| 3 | g.30656417A>G | CA11470130 | TGFBR2 | c.454+5957A>G (n.454+5957A>G) n.2050+5957A>G c.529+5957A>G (n.529+5957A>G) c.481+5957A>G (n.481+5957A>G) c.406+5957A>G (n.406+5957A>G) c.349+5957A>G (n.349+5957A>G) n.2936A>G n.2438A>G n.647-1290A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656417A>T | CA1354866258 | TGFBR2 | c.454+5957A>T (n.454+5957A>T) n.2050+5957A>T c.529+5957A>T (n.529+5957A>T) c.481+5957A>T (n.481+5957A>T) c.406+5957A>T (n.406+5957A>T) c.349+5957A>T (n.349+5957A>T) n.2936A>T n.2438A>T n.647-1290A>T | dbSNP |
| 3 | g.30656420A= | CA1354866259 | TGFBR2 | c.454+5960A= (n.454+5960A=) n.2050+5960A= c.529+5960A= (n.529+5960A=) c.481+5960A= (n.481+5960A=) c.406+5960A= (n.406+5960A=) c.349+5960A= (n.349+5960A=) n.2939A= n.2441A= n.647-1287A= | |
| 3 | g.30656420A>C | CA1354866260 | TGFBR2 | c.454+5960A>C (n.454+5960A>C) n.2050+5960A>C c.529+5960A>C (n.529+5960A>C) c.481+5960A>C (n.481+5960A>C) c.406+5960A>C (n.406+5960A>C) c.349+5960A>C (n.349+5960A>C) n.2939A>C n.2441A>C n.647-1287A>C | dbSNP |
| 3 | g.30656420A>G | CA1354866261 | TGFBR2 | c.454+5960A>G (n.454+5960A>G) n.2050+5960A>G c.529+5960A>G (n.529+5960A>G) c.481+5960A>G (n.481+5960A>G) c.406+5960A>G (n.406+5960A>G) c.349+5960A>G (n.349+5960A>G) n.2939A>G n.2441A>G n.647-1287A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656422A= | CA1354866262 | TGFBR2 | c.454+5962A= (n.454+5962A=) n.2050+5962A= c.529+5962A= (n.529+5962A=) c.481+5962A= (n.481+5962A=) c.406+5962A= (n.406+5962A=) c.349+5962A= (n.349+5962A=) n.2941A= n.2443A= n.647-1285A= | |
| 3 | g.30656422A>C | CA1046447546 | TGFBR2 | c.454+5962A>C (n.454+5962A>C) n.2050+5962A>C c.529+5962A>C (n.529+5962A>C) c.481+5962A>C (n.481+5962A>C) c.406+5962A>C (n.406+5962A>C) c.349+5962A>C (n.349+5962A>C) n.2941A>C n.2443A>C n.647-1285A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656422A>T | CA2512753617 | TGFBR2 | c.454+5962A>T (n.454+5962A>T) n.2050+5962A>T c.529+5962A>T (n.529+5962A>T) c.481+5962A>T (n.481+5962A>T) c.406+5962A>T (n.406+5962A>T) c.349+5962A>T (n.349+5962A>T) n.2941A>T n.2443A>T n.647-1285A>T | |
| 3 | g.30656424G>A | CA1354866264 | TGFBR2 | c.454+5964G>A (n.454+5964G>A) n.2050+5964G>A c.529+5964G>A (n.529+5964G>A) c.481+5964G>A (n.481+5964G>A) c.406+5964G>A (n.406+5964G>A) c.349+5964G>A (n.349+5964G>A) n.2943G>A n.2445G>A n.647-1283G>A | dbSNP |
| 3 | g.30656424G= | CA1354866263 | TGFBR2 | c.454+5964G= (n.454+5964G=) n.2050+5964G= c.529+5964G= (n.529+5964G=) c.481+5964G= (n.481+5964G=) c.406+5964G= (n.406+5964G=) c.349+5964G= (n.349+5964G=) n.2943G= n.2445G= n.647-1283G= | |
| 3 | g.30656432C>A | CA1354866266 | TGFBR2 | c.454+5972C>A (n.454+5972C>A) n.2050+5972C>A c.529+5972C>A (n.529+5972C>A) c.481+5972C>A (n.481+5972C>A) c.406+5972C>A (n.406+5972C>A) c.349+5972C>A (n.349+5972C>A) n.2951C>A n.2453C>A n.647-1275C>A | dbSNP |
| 3 | g.30656432C= | CA1354866265 | TGFBR2 | c.454+5972C= (n.454+5972C=) n.2050+5972C= c.529+5972C= (n.529+5972C=) c.481+5972C= (n.481+5972C=) c.406+5972C= (n.406+5972C=) c.349+5972C= (n.349+5972C=) n.2951C= n.2453C= n.647-1275C= | |
| 3 | g.30656432C>T | CA71509265 | TGFBR2 | c.454+5972C>T (n.454+5972C>T) n.2050+5972C>T c.529+5972C>T (n.529+5972C>T) c.481+5972C>T (n.481+5972C>T) c.406+5972C>T (n.406+5972C>T) c.349+5972C>T (n.349+5972C>T) n.2951C>T n.2453C>T n.647-1275C>T | dbSNP |
| 3 | g.30656433G>A | CA906116417 | TGFBR2 | c.454+5973G>A (n.454+5973G>A) n.2050+5973G>A c.529+5973G>A (n.529+5973G>A) c.481+5973G>A (n.481+5973G>A) c.406+5973G>A (n.406+5973G>A) c.349+5973G>A (n.349+5973G>A) n.2952G>A n.2454G>A n.647-1274G>A | dbSNP |
| 3 | g.30656433G= | CA1354866267 | TGFBR2 | c.454+5973G= (n.454+5973G=) n.2050+5973G= c.529+5973G= (n.529+5973G=) c.481+5973G= (n.481+5973G=) c.406+5973G= (n.406+5973G=) c.349+5973G= (n.349+5973G=) n.2952G= n.2454G= n.647-1274G= | |
| 3 | g.30656437G>A | CA71509268 | TGFBR2 | c.454+5977G>A (n.454+5977G>A) n.2050+5977G>A c.529+5977G>A (n.529+5977G>A) c.481+5977G>A (n.481+5977G>A) c.406+5977G>A (n.406+5977G>A) c.349+5977G>A (n.349+5977G>A) n.2956G>A n.2458G>A n.647-1270G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656437G= | CA1354866268 | TGFBR2 | c.454+5977G= (n.454+5977G=) n.2050+5977G= c.529+5977G= (n.529+5977G=) c.481+5977G= (n.481+5977G=) c.406+5977G= (n.406+5977G=) c.349+5977G= (n.349+5977G=) n.2956G= n.2458G= n.647-1270G= | |
| 3 | g.30656438T>C | CA1354866270 | TGFBR2 | c.454+5978T>C (n.454+5978T>C) n.2050+5978T>C c.529+5978T>C (n.529+5978T>C) c.481+5978T>C (n.481+5978T>C) c.406+5978T>C (n.406+5978T>C) c.349+5978T>C (n.349+5978T>C) n.2957T>C n.2459T>C n.647-1269T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656438T= | CA1354866269 | TGFBR2 | c.454+5978T= (n.454+5978T=) n.2050+5978T= c.529+5978T= (n.529+5978T=) c.481+5978T= (n.481+5978T=) c.406+5978T= (n.406+5978T=) c.349+5978T= (n.349+5978T=) n.2957T= n.2459T= n.647-1269T= | |
| 3 | g.30656442C= | CA1354866271 | TGFBR2 | c.454+5982C= (n.454+5982C=) n.2050+5982C= c.529+5982C= (n.529+5982C=) c.481+5982C= (n.481+5982C=) c.406+5982C= (n.406+5982C=) c.349+5982C= (n.349+5982C=) n.2961C= n.2463C= n.647-1265C= | |
| 3 | g.30656442C>T | CA71509275 | TGFBR2 | c.454+5982C>T (n.454+5982C>T) n.2050+5982C>T c.529+5982C>T (n.529+5982C>T) c.481+5982C>T (n.481+5982C>T) c.406+5982C>T (n.406+5982C>T) c.349+5982C>T (n.349+5982C>T) n.2961C>T n.2463C>T n.647-1265C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656442dup | CA2503772197 | TGFBR2 | c.454+5982dup (n.454+5982dup) n.2050+5982dup c.529+5982dup (n.529+5982dup) c.481+5982dup (n.481+5982dup) c.406+5982dup (n.406+5982dup) c.349+5982dup (n.349+5982dup) n.2961dup n.2463dup n.647-1265dup | |
| 3 | g.30656443A= | CA1354866272 | TGFBR2 | c.454+5983A= (n.454+5983A=) n.2050+5983A= c.529+5983A= (n.529+5983A=) c.481+5983A= (n.481+5983A=) c.406+5983A= (n.406+5983A=) c.349+5983A= (n.349+5983A=) n.2962A= n.2464A= n.647-1264A= | |
| 3 | g.30656443A>G | CA906116421 | TGFBR2 | c.454+5983A>G (n.454+5983A>G) n.2050+5983A>G c.529+5983A>G (n.529+5983A>G) c.481+5983A>G (n.481+5983A>G) c.406+5983A>G (n.406+5983A>G) c.349+5983A>G (n.349+5983A>G) n.2962A>G n.2464A>G n.647-1264A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656444A= | CA1354866273 | TGFBR2 | c.454+5984A= (n.454+5984A=) n.2050+5984A= c.529+5984A= (n.529+5984A=) c.481+5984A= (n.481+5984A=) c.406+5984A= (n.406+5984A=) c.349+5984A= (n.349+5984A=) n.2963A= n.2465A= n.647-1263A= | |
| 3 | g.30656444A>C | CA2581864340 | TGFBR2 | c.454+5984A>C (n.454+5984A>C) n.2050+5984A>C c.529+5984A>C (n.529+5984A>C) c.481+5984A>C (n.481+5984A>C) c.406+5984A>C (n.406+5984A>C) c.349+5984A>C (n.349+5984A>C) n.2963A>C n.2465A>C n.647-1263A>C | |
| 3 | g.30656444A>G | CA11356436 | TGFBR2 | c.454+5984A>G (n.454+5984A>G) n.2050+5984A>G c.529+5984A>G (n.529+5984A>G) c.481+5984A>G (n.481+5984A>G) c.406+5984A>G (n.406+5984A>G) c.349+5984A>G (n.349+5984A>G) n.2963A>G n.2465A>G n.647-1263A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656444A>T | CA1046447550 | TGFBR2 | c.454+5984A>T (n.454+5984A>T) n.2050+5984A>T c.529+5984A>T (n.529+5984A>T) c.481+5984A>T (n.481+5984A>T) c.406+5984A>T (n.406+5984A>T) c.349+5984A>T (n.349+5984A>T) n.2963A>T n.2465A>T n.647-1263A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656446A= | CA1354866274 | TGFBR2 | c.454+5986A= (n.454+5986A=) n.2050+5986A= c.529+5986A= (n.529+5986A=) c.481+5986A= (n.481+5986A=) c.406+5986A= (n.406+5986A=) c.349+5986A= (n.349+5986A=) n.2965A= n.2467A= n.647-1261A= | |
| 3 | g.30656446A>C | CA1354866275 | TGFBR2 | c.454+5986A>C (n.454+5986A>C) n.2050+5986A>C c.529+5986A>C (n.529+5986A>C) c.481+5986A>C (n.481+5986A>C) c.406+5986A>C (n.406+5986A>C) c.349+5986A>C (n.349+5986A>C) n.2965A>C n.2467A>C n.647-1261A>C | dbSNP |
| 3 | g.30656446A>G | CA2702289507 | TGFBR2 | c.454+5986A>G (n.454+5986A>G) n.2050+5986A>G c.529+5986A>G (n.529+5986A>G) c.481+5986A>G (n.481+5986A>G) c.406+5986A>G (n.406+5986A>G) c.349+5986A>G (n.349+5986A>G) n.2965A>G n.2467A>G n.647-1261A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656449C>A | CA1046447555 | TGFBR2 | c.454+5989C>A (n.454+5989C>A) n.2050+5989C>A c.529+5989C>A (n.529+5989C>A) c.481+5989C>A (n.481+5989C>A) c.406+5989C>A (n.406+5989C>A) c.349+5989C>A (n.349+5989C>A) n.2968C>A n.2470C>A n.647-1258C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656449C= | CA1354866276 | TGFBR2 | c.454+5989C= (n.454+5989C=) n.2050+5989C= c.529+5989C= (n.529+5989C=) c.481+5989C= (n.481+5989C=) c.406+5989C= (n.406+5989C=) c.349+5989C= (n.349+5989C=) n.2968C= n.2470C= n.647-1258C= | |
| 3 | g.30656449C>G | CA71509300 | TGFBR2 | c.454+5989C>G (n.454+5989C>G) n.2050+5989C>G c.529+5989C>G (n.529+5989C>G) c.481+5989C>G (n.481+5989C>G) c.406+5989C>G (n.406+5989C>G) c.349+5989C>G (n.349+5989C>G) n.2968C>G n.2470C>G n.647-1258C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656449C>T | CA1354866277 | TGFBR2 | c.454+5989C>T (n.454+5989C>T) n.2050+5989C>T c.529+5989C>T (n.529+5989C>T) c.481+5989C>T (n.481+5989C>T) c.406+5989C>T (n.406+5989C>T) c.349+5989C>T (n.349+5989C>T) n.2968C>T n.2470C>T n.647-1258C>T | dbSNP |
| 3 | g.30656451T>C | CA1354866278 | TGFBR2 | c.454+5991T>C (n.454+5991T>C) n.2050+5991T>C c.529+5991T>C (n.529+5991T>C) c.481+5991T>C (n.481+5991T>C) c.406+5991T>C (n.406+5991T>C) c.349+5991T>C (n.349+5991T>C) n.2970T>C n.2472T>C n.647-1256T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656451T= | CA1354866279 | TGFBR2 | c.454+5991T= (n.454+5991T=) n.2050+5991T= c.529+5991T= (n.529+5991T=) c.481+5991T= (n.481+5991T=) c.406+5991T= (n.406+5991T=) c.349+5991T= (n.349+5991T=) n.2970T= n.2472T= n.647-1256T= | |
| 3 | g.30656452T>C | CA71509329 | TGFBR2 | c.454+5992T>C (n.454+5992T>C) n.2050+5992T>C c.529+5992T>C (n.529+5992T>C) c.481+5992T>C (n.481+5992T>C) c.406+5992T>C (n.406+5992T>C) c.349+5992T>C (n.349+5992T>C) n.2971T>C n.2473T>C n.647-1255T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656452T= | CA1354866280 | TGFBR2 | c.454+5992T= (n.454+5992T=) n.2050+5992T= c.529+5992T= (n.529+5992T=) c.481+5992T= (n.481+5992T=) c.406+5992T= (n.406+5992T=) c.349+5992T= (n.349+5992T=) n.2971T= n.2473T= n.647-1255T= | |
| 3 | g.30656453G>A | CA71509331 | TGFBR2 | c.454+5993G>A (n.454+5993G>A) n.2050+5993G>A c.529+5993G>A (n.529+5993G>A) c.481+5993G>A (n.481+5993G>A) c.406+5993G>A (n.406+5993G>A) c.349+5993G>A (n.349+5993G>A) n.2972G>A n.2474G>A n.647-1254G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656453G= | CA1354866281 | TGFBR2 | c.454+5993G= (n.454+5993G=) n.2050+5993G= c.529+5993G= (n.529+5993G=) c.481+5993G= (n.481+5993G=) c.406+5993G= (n.406+5993G=) c.349+5993G= (n.349+5993G=) n.2972G= n.2474G= n.647-1254G= | |
| 3 | g.30656453G>T | CA2755704739 | TGFBR2 | c.454+5993G>T (n.454+5993G>T) n.2050+5993G>T c.529+5993G>T (n.529+5993G>T) c.481+5993G>T (n.481+5993G>T) c.406+5993G>T (n.406+5993G>T) c.349+5993G>T (n.349+5993G>T) n.2972G>T n.2474G>T n.647-1254G>T | |
| 3 | g.30656455A= | CA1354866282 | TGFBR2 | c.454+5995A= (n.454+5995A=) n.2050+5995A= c.529+5995A= (n.529+5995A=) c.481+5995A= (n.481+5995A=) c.406+5995A= (n.406+5995A=) c.349+5995A= (n.349+5995A=) n.2974A= n.2476A= n.647-1252A= | |
| 3 | g.30656455A>C | CA906116424 | TGFBR2 | c.454+5995A>C (n.454+5995A>C) n.2050+5995A>C c.529+5995A>C (n.529+5995A>C) c.481+5995A>C (n.481+5995A>C) c.406+5995A>C (n.406+5995A>C) c.349+5995A>C (n.349+5995A>C) n.2974A>C n.2476A>C n.647-1252A>C | dbSNP |
| 3 | g.30656463C= | CA1354866283 | TGFBR2 | c.454+6003C= (n.454+6003C=) n.2050+6003C= c.529+6003C= (n.529+6003C=) c.481+6003C= (n.481+6003C=) c.406+6003C= (n.406+6003C=) c.349+6003C= (n.349+6003C=) n.2982C= n.2484C= n.647-1244C= | |
| 3 | g.30656463C>T | CA906116427 | TGFBR2 | c.454+6003C>T (n.454+6003C>T) n.2050+6003C>T c.529+6003C>T (n.529+6003C>T) c.481+6003C>T (n.481+6003C>T) c.406+6003C>T (n.406+6003C>T) c.349+6003C>T (n.349+6003C>T) n.2982C>T n.2484C>T n.647-1244C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656464T>C | CA1354866285 | TGFBR2 | c.454+6004T>C (n.454+6004T>C) n.2050+6004T>C c.529+6004T>C (n.529+6004T>C) c.481+6004T>C (n.481+6004T>C) c.406+6004T>C (n.406+6004T>C) c.349+6004T>C (n.349+6004T>C) n.2983T>C n.2485T>C n.647-1243T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656464T= | CA1354866284 | TGFBR2 | c.454+6004T= (n.454+6004T=) n.2050+6004T= c.529+6004T= (n.529+6004T=) c.481+6004T= (n.481+6004T=) c.406+6004T= (n.406+6004T=) c.349+6004T= (n.349+6004T=) n.2983T= n.2485T= n.647-1243T= | |
| 3 | g.30656465G>A | CA71509333 | TGFBR2 | c.454+6005G>A (n.454+6005G>A) n.2050+6005G>A c.529+6005G>A (n.529+6005G>A) c.481+6005G>A (n.481+6005G>A) c.406+6005G>A (n.406+6005G>A) c.349+6005G>A (n.349+6005G>A) n.2984G>A n.2486G>A n.647-1242G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656465G= | CA1354866286 | TGFBR2 | c.454+6005G= (n.454+6005G=) n.2050+6005G= c.529+6005G= (n.529+6005G=) c.481+6005G= (n.481+6005G=) c.406+6005G= (n.406+6005G=) c.349+6005G= (n.349+6005G=) n.2984G= n.2486G= n.647-1242G= | |
| 3 | g.30656466T>C | CA906116435 | TGFBR2 | c.454+6006T>C (n.454+6006T>C) n.2050+6006T>C c.529+6006T>C (n.529+6006T>C) c.481+6006T>C (n.481+6006T>C) c.406+6006T>C (n.406+6006T>C) c.349+6006T>C (n.349+6006T>C) n.2985T>C n.2487T>C n.647-1241T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656466T= | CA1354866287 | TGFBR2 | c.454+6006T= (n.454+6006T=) n.2050+6006T= c.529+6006T= (n.529+6006T=) c.481+6006T= (n.481+6006T=) c.406+6006T= (n.406+6006T=) c.349+6006T= (n.349+6006T=) n.2985T= n.2487T= n.647-1241T= | |
| 3 | g.30656472A= | CA1354866288 | TGFBR2 | c.454+6012A= (n.454+6012A=) n.2050+6012A= c.529+6012A= (n.529+6012A=) c.481+6012A= (n.481+6012A=) c.406+6012A= (n.406+6012A=) c.349+6012A= (n.349+6012A=) n.2991A= n.2493A= n.647-1235A= | |
| 3 | g.30656472A>G | CA906116436 | TGFBR2 | c.454+6012A>G (n.454+6012A>G) n.2050+6012A>G c.529+6012A>G (n.529+6012A>G) c.481+6012A>G (n.481+6012A>G) c.406+6012A>G (n.406+6012A>G) c.349+6012A>G (n.349+6012A>G) n.2991A>G n.2493A>G n.647-1235A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656473C>T | CA2702373966 | TGFBR2 | c.454+6013C>T (n.454+6013C>T) n.2050+6013C>T c.529+6013C>T (n.529+6013C>T) c.481+6013C>T (n.481+6013C>T) c.406+6013C>T (n.406+6013C>T) c.349+6013C>T (n.349+6013C>T) n.2992C>T n.2494C>T n.647-1234C>T | dbSNP |
| 3 | g.30656476G>T | CA2755704741 | TGFBR2 | c.454+6016G>T (n.454+6016G>T) n.2050+6016G>T c.529+6016G>T (n.529+6016G>T) c.481+6016G>T (n.481+6016G>T) c.406+6016G>T (n.406+6016G>T) c.349+6016G>T (n.349+6016G>T) n.2995G>T n.2497G>T n.647-1231G>T | |
| 3 | g.30656478T>C | CA71509335 | TGFBR2 | c.454+6018T>C (n.454+6018T>C) n.2050+6018T>C c.529+6018T>C (n.529+6018T>C) c.481+6018T>C (n.481+6018T>C) c.406+6018T>C (n.406+6018T>C) c.349+6018T>C (n.349+6018T>C) n.2997T>C n.2499T>C n.647-1229T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656478T= | CA1354866289 | TGFBR2 | c.454+6018T= (n.454+6018T=) n.2050+6018T= c.529+6018T= (n.529+6018T=) c.481+6018T= (n.481+6018T=) c.406+6018T= (n.406+6018T=) c.349+6018T= (n.349+6018T=) n.2997T= n.2499T= n.647-1229T= | |
| 3 | g.30656480A= | CA1354866290 | TGFBR2 | c.454+6020A= (n.454+6020A=) n.2050+6020A= c.529+6020A= (n.529+6020A=) c.481+6020A= (n.481+6020A=) c.406+6020A= (n.406+6020A=) c.349+6020A= (n.349+6020A=) n.2999A= n.2501A= n.647-1227A= | |
| 3 | g.30656480A>C | CA71509336 | TGFBR2 | c.454+6020A>C (n.454+6020A>C) n.2050+6020A>C c.529+6020A>C (n.529+6020A>C) c.481+6020A>C (n.481+6020A>C) c.406+6020A>C (n.406+6020A>C) c.349+6020A>C (n.349+6020A>C) n.2999A>C n.2501A>C n.647-1227A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656480A>G | CA906116439 | TGFBR2 | c.454+6020A>G (n.454+6020A>G) n.2050+6020A>G c.529+6020A>G (n.529+6020A>G) c.481+6020A>G (n.481+6020A>G) c.406+6020A>G (n.406+6020A>G) c.349+6020A>G (n.349+6020A>G) n.2999A>G n.2501A>G n.647-1227A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656481A= | CA1354866291 | TGFBR2 | c.454+6021A= (n.454+6021A=) n.2050+6021A= c.529+6021A= (n.529+6021A=) c.481+6021A= (n.481+6021A=) c.406+6021A= (n.406+6021A=) c.349+6021A= (n.349+6021A=) n.3000A= n.2502A= n.647-1226A= | |
| 3 | g.30656481A>C | CA71509346 | TGFBR2 | c.454+6021A>C (n.454+6021A>C) n.2050+6021A>C c.529+6021A>C (n.529+6021A>C) c.481+6021A>C (n.481+6021A>C) c.406+6021A>C (n.406+6021A>C) c.349+6021A>C (n.349+6021A>C) n.3000A>C n.2502A>C n.647-1226A>C | dbSNP |
| 3 | g.30656481A>G | CA1046447575 | TGFBR2 | c.454+6021A>G (n.454+6021A>G) n.2050+6021A>G c.529+6021A>G (n.529+6021A>G) c.481+6021A>G (n.481+6021A>G) c.406+6021A>G (n.406+6021A>G) c.349+6021A>G (n.349+6021A>G) n.3000A>G n.2502A>G n.647-1226A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656482T>A | CA1046447580 | TGFBR2 | c.454+6022T>A (n.454+6022T>A) n.2050+6022T>A c.529+6022T>A (n.529+6022T>A) c.481+6022T>A (n.481+6022T>A) c.406+6022T>A (n.406+6022T>A) c.349+6022T>A (n.349+6022T>A) n.3001T>A n.2503T>A n.647-1225T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656482T= | CA1354866292 | TGFBR2 | c.454+6022T= (n.454+6022T=) n.2050+6022T= c.529+6022T= (n.529+6022T=) c.481+6022T= (n.481+6022T=) c.406+6022T= (n.406+6022T=) c.349+6022T= (n.349+6022T=) n.3001T= n.2503T= n.647-1225T= | |
| 3 | g.30656484A= | CA1354866293 | TGFBR2 | c.454+6024A= (n.454+6024A=) n.2050+6024A= c.529+6024A= (n.529+6024A=) c.481+6024A= (n.481+6024A=) c.406+6024A= (n.406+6024A=) c.349+6024A= (n.349+6024A=) n.3003A= n.2505A= n.647-1223A= | |
| 3 | g.30656484A>G | CA11567229 | TGFBR2 | c.454+6024A>G (n.454+6024A>G) n.2050+6024A>G c.529+6024A>G (n.529+6024A>G) c.481+6024A>G (n.481+6024A>G) c.406+6024A>G (n.406+6024A>G) c.349+6024A>G (n.349+6024A>G) n.3003A>G n.2505A>G n.647-1223A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656484_30656487delinsAAGG | CA1354866294 | TGFBR2 | c.454+6024_454+6027delinsAAGG (n.454+6024_454+6027delinsAAGG) n.2050+6024_2050+6027delinsAAGG c.529+6024_529+6027delinsAAGG (n.529+6024_529+6027delinsAAGG) c.481+6024_481+6027delinsAAGG (n.481+6024_481+6027delinsAAGG) c.406+6024_406+6027delinsAAGG (n.406+6024_406+6027delinsAAGG) c.349+6024_349+6027delinsAAGG (n.349+6024_349+6027delinsAAGG) n.3003_3006delinsAAGG n.2505_2508delinsAAGG n.647-1223_647-1220delinsAAGG | |
| 3 | g.30656487_30656489del | CA906116443 | TGFBR2 | c.454+6027_454+6029del (n.454+6027_454+6029del) n.2050+6027_2050+6029del c.529+6027_529+6029del (n.529+6027_529+6029del) c.481+6027_481+6029del (n.481+6027_481+6029del) c.406+6027_406+6029del (n.406+6027_406+6029del) c.349+6027_349+6029del (n.349+6027_349+6029del) n.3006_3008del n.2508_2510del n.647-1220_647-1218del | dbSNP |
| 3 | g.30656486G>A | CA541682860 | TGFBR2 | c.454+6026G>A (n.454+6026G>A) n.2050+6026G>A c.529+6026G>A (n.529+6026G>A) c.481+6026G>A (n.481+6026G>A) c.406+6026G>A (n.406+6026G>A) c.349+6026G>A (n.349+6026G>A) n.3005G>A n.2507G>A n.647-1221G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656486G= | CA1354866295 | TGFBR2 | c.454+6026G= (n.454+6026G=) n.2050+6026G= c.529+6026G= (n.529+6026G=) c.481+6026G= (n.481+6026G=) c.406+6026G= (n.406+6026G=) c.349+6026G= (n.349+6026G=) n.3005G= n.2507G= n.647-1221G= | |
| 3 | g.30656489G>A | CA71509347 | TGFBR2 | c.454+6029G>A (n.454+6029G>A) n.2050+6029G>A c.529+6029G>A (n.529+6029G>A) c.481+6029G>A (n.481+6029G>A) c.406+6029G>A (n.406+6029G>A) c.349+6029G>A (n.349+6029G>A) n.3008G>A n.2510G>A n.647-1218G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656489G= | CA1354866296 | TGFBR2 | c.454+6029G= (n.454+6029G=) n.2050+6029G= c.529+6029G= (n.529+6029G=) c.481+6029G= (n.481+6029G=) c.406+6029G= (n.406+6029G=) c.349+6029G= (n.349+6029G=) n.3008G= n.2510G= n.647-1218G= | |
| 3 | g.30656490A= | CA1354866297 | TGFBR2 | c.454+6030A= (n.454+6030A=) n.2050+6030A= c.529+6030A= (n.529+6030A=) c.481+6030A= (n.481+6030A=) c.406+6030A= (n.406+6030A=) c.349+6030A= (n.349+6030A=) n.3009A= n.2511A= n.647-1217A= | |
| 3 | g.30656491T>G | CA1354866299 | TGFBR2 | c.454+6031T>G (n.454+6031T>G) n.2050+6031T>G c.529+6031T>G (n.529+6031T>G) c.481+6031T>G (n.481+6031T>G) c.406+6031T>G (n.406+6031T>G) c.349+6031T>G (n.349+6031T>G) n.3010T>G n.2512T>G n.647-1216T>G | dbSNP |
| 3 | g.30656491T= | CA1354866298 | TGFBR2 | c.454+6031T= (n.454+6031T=) n.2050+6031T= c.529+6031T= (n.529+6031T=) c.481+6031T= (n.481+6031T=) c.406+6031T= (n.406+6031T=) c.349+6031T= (n.349+6031T=) n.3010T= n.2512T= n.647-1216T= | |
| 3 | g.30656493_30656496dup | CA1046447594 | TGFBR2 | c.454+6033_454+6036dup (n.454+6033_454+6036dup) n.2050+6033_2050+6036dup c.529+6033_529+6036dup (n.529+6033_529+6036dup) c.481+6033_481+6036dup (n.481+6033_481+6036dup) c.406+6033_406+6036dup (n.406+6033_406+6036dup) c.349+6033_349+6036dup (n.349+6033_349+6036dup) n.3012_3015dup n.2514_2517dup n.647-1214_647-1211dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656492G= | CA1354866301 | TGFBR2 | c.454+6032G= (n.454+6032G=) n.2050+6032G= c.529+6032G= (n.529+6032G=) c.481+6032G= (n.481+6032G=) c.406+6032G= (n.406+6032G=) c.349+6032G= (n.349+6032G=) n.3011G= n.2513G= n.647-1215G= | |
| 3 | g.30656492G>T | CA1354866302 | TGFBR2 | c.454+6032G>T (n.454+6032G>T) n.2050+6032G>T c.529+6032G>T (n.529+6032G>T) c.481+6032G>T (n.481+6032G>T) c.406+6032G>T (n.406+6032G>T) c.349+6032G>T (n.349+6032G>T) n.3011G>T n.2513G>T n.647-1215G>T | dbSNP |
| 3 | g.30656492_30656493delinsGT | CA1354866300 | TGFBR2 | c.454+6032_454+6033delinsGT (n.454+6032_454+6033delinsGT) n.2050+6032_2050+6033delinsGT c.529+6032_529+6033delinsGT (n.529+6032_529+6033delinsGT) c.481+6032_481+6033delinsGT (n.481+6032_481+6033delinsGT) c.406+6032_406+6033delinsGT (n.406+6032_406+6033delinsGT) c.349+6032_349+6033delinsGT (n.349+6032_349+6033delinsGT) n.3011_3012delinsGT n.2513_2514delinsGT n.647-1215_647-1214delinsGT | |
| 3 | g.30656495del | CA906116448 | TGFBR2 | c.454+6035del (n.454+6035del) n.2050+6035del c.529+6035del (n.529+6035del) c.481+6035del (n.481+6035del) c.406+6035del (n.406+6035del) c.349+6035del (n.349+6035del) n.3014del n.2516del n.647-1212del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656500G>C | CA1046447597 | TGFBR2 | c.454+6040G>C (n.454+6040G>C) n.2050+6040G>C c.529+6040G>C (n.529+6040G>C) c.481+6040G>C (n.481+6040G>C) c.406+6040G>C (n.406+6040G>C) c.349+6040G>C (n.349+6040G>C) n.3019G>C n.2521G>C n.647-1207G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656500G= | CA1354866303 | TGFBR2 | c.454+6040G= (n.454+6040G=) n.2050+6040G= c.529+6040G= (n.529+6040G=) c.481+6040G= (n.481+6040G=) c.406+6040G= (n.406+6040G=) c.349+6040G= (n.349+6040G=) n.3019G= n.2521G= n.647-1207G= | |
| 3 | g.30656504T>C | CA1354866305 | TGFBR2 | c.454+6044T>C (n.454+6044T>C) n.2050+6044T>C c.529+6044T>C (n.529+6044T>C) c.481+6044T>C (n.481+6044T>C) c.406+6044T>C (n.406+6044T>C) c.349+6044T>C (n.349+6044T>C) n.3023T>C n.2525T>C n.647-1203T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656504T= | CA1354866304 | TGFBR2 | c.454+6044T= (n.454+6044T=) n.2050+6044T= c.529+6044T= (n.529+6044T=) c.481+6044T= (n.481+6044T=) c.406+6044T= (n.406+6044T=) c.349+6044T= (n.349+6044T=) n.3023T= n.2525T= n.647-1203T= | |
| 3 | g.30656505G>C | CA1354866306 | TGFBR2 | c.454+6045G>C (n.454+6045G>C) n.2050+6045G>C c.529+6045G>C (n.529+6045G>C) c.481+6045G>C (n.481+6045G>C) c.406+6045G>C (n.406+6045G>C) c.349+6045G>C (n.349+6045G>C) n.3024G>C n.2526G>C n.647-1202G>C | dbSNP |
| 3 | g.30656505G= | CA1354866307 | TGFBR2 | c.454+6045G= (n.454+6045G=) n.2050+6045G= c.529+6045G= (n.529+6045G=) c.481+6045G= (n.481+6045G=) c.406+6045G= (n.406+6045G=) c.349+6045G= (n.349+6045G=) n.3024G= n.2526G= n.647-1202G= | |
| 3 | g.30656506dup | CA906116451 | TGFBR2 | c.454+6046dup (n.454+6046dup) n.2050+6046dup c.529+6046dup (n.529+6046dup) c.481+6046dup (n.481+6046dup) c.406+6046dup (n.406+6046dup) c.349+6046dup (n.349+6046dup) n.3025dup n.2527dup n.647-1201dup | dbSNP |
| 3 | g.30656510G>A | CA2755704744 | TGFBR2 | c.454+6050G>A (n.454+6050G>A) n.2050+6050G>A c.529+6050G>A (n.529+6050G>A) c.481+6050G>A (n.481+6050G>A) c.406+6050G>A (n.406+6050G>A) c.349+6050G>A (n.349+6050G>A) n.3029G>A n.2531G>A n.647-1197G>A |