| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.30656309_30656319del | CA2551938328 | TGFBR2 | c.454+5849_454+5859del (n.454+5849_454+5859del) n.2050+5849_2050+5859del c.529+5849_529+5859del (n.529+5849_529+5859del) c.481+5849_481+5859del (n.481+5849_481+5859del) c.406+5849_406+5859del (n.406+5849_406+5859del) c.349+5849_349+5859del (n.349+5849_349+5859del) n.2828_2838del n.2330_2340del n.647-1398_647-1388del | |
| 3 | g.30656322A= | CA1354866214 | TGFBR2 | c.454+5862A= (n.454+5862A=) n.2050+5862A= c.529+5862A= (n.529+5862A=) c.481+5862A= (n.481+5862A=) c.406+5862A= (n.406+5862A=) c.349+5862A= (n.349+5862A=) n.2841A= n.2343A= n.647-1385A= | |
| 3 | g.30656322A>G | CA906116383 | TGFBR2 | c.454+5862A>G (n.454+5862A>G) n.2050+5862A>G c.529+5862A>G (n.529+5862A>G) c.481+5862A>G (n.481+5862A>G) c.406+5862A>G (n.406+5862A>G) c.349+5862A>G (n.349+5862A>G) n.2841A>G n.2343A>G n.647-1385A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656323G>A | CA71509150 | TGFBR2 | c.454+5863G>A (n.454+5863G>A) n.2050+5863G>A c.529+5863G>A (n.529+5863G>A) c.481+5863G>A (n.481+5863G>A) c.406+5863G>A (n.406+5863G>A) c.349+5863G>A (n.349+5863G>A) n.2842G>A n.2344G>A n.647-1384G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656323G= | CA1354866215 | TGFBR2 | c.454+5863G= (n.454+5863G=) n.2050+5863G= c.529+5863G= (n.529+5863G=) c.481+5863G= (n.481+5863G=) c.406+5863G= (n.406+5863G=) c.349+5863G= (n.349+5863G=) n.2842G= n.2344G= n.647-1384G= | |
| 3 | g.30656327G>A | CA906116387 | TGFBR2 | c.454+5867G>A (n.454+5867G>A) n.2050+5867G>A c.529+5867G>A (n.529+5867G>A) c.481+5867G>A (n.481+5867G>A) c.406+5867G>A (n.406+5867G>A) c.349+5867G>A (n.349+5867G>A) n.2846G>A n.2348G>A n.647-1380G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656327G= | CA1354866216 | TGFBR2 | c.454+5867G= (n.454+5867G=) n.2050+5867G= c.529+5867G= (n.529+5867G=) c.481+5867G= (n.481+5867G=) c.406+5867G= (n.406+5867G=) c.349+5867G= (n.349+5867G=) n.2846G= n.2348G= n.647-1380G= | |
| 3 | g.30656333C>A | CA71509174 | TGFBR2 | c.454+5873C>A (n.454+5873C>A) n.2050+5873C>A c.529+5873C>A (n.529+5873C>A) c.481+5873C>A (n.481+5873C>A) c.406+5873C>A (n.406+5873C>A) c.349+5873C>A (n.349+5873C>A) n.2852C>A n.2354C>A n.647-1374C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656333C= | CA1354866217 | TGFBR2 | c.454+5873C= (n.454+5873C=) n.2050+5873C= c.529+5873C= (n.529+5873C=) c.481+5873C= (n.481+5873C=) c.406+5873C= (n.406+5873C=) c.349+5873C= (n.349+5873C=) n.2852C= n.2354C= n.647-1374C= | |
| 3 | g.30656334T>G | CA71509192 | TGFBR2 | c.454+5874T>G (n.454+5874T>G) n.2050+5874T>G c.529+5874T>G (n.529+5874T>G) c.481+5874T>G (n.481+5874T>G) c.406+5874T>G (n.406+5874T>G) c.349+5874T>G (n.349+5874T>G) n.2853T>G n.2355T>G n.647-1373T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656334T= | CA1354866218 | TGFBR2 | c.454+5874T= (n.454+5874T=) n.2050+5874T= c.529+5874T= (n.529+5874T=) c.481+5874T= (n.481+5874T=) c.406+5874T= (n.406+5874T=) c.349+5874T= (n.349+5874T=) n.2853T= n.2355T= n.647-1373T= | |
| 3 | g.30656344G>A | CA906116392 | TGFBR2 | c.454+5884G>A (n.454+5884G>A) n.2050+5884G>A c.529+5884G>A (n.529+5884G>A) c.481+5884G>A (n.481+5884G>A) c.406+5884G>A (n.406+5884G>A) c.349+5884G>A (n.349+5884G>A) n.2863G>A n.2365G>A n.647-1363G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656344G= | CA1354866219 | TGFBR2 | c.454+5884G= (n.454+5884G=) n.2050+5884G= c.529+5884G= (n.529+5884G=) c.481+5884G= (n.481+5884G=) c.406+5884G= (n.406+5884G=) c.349+5884G= (n.349+5884G=) n.2863G= n.2365G= n.647-1363G= | |
| 3 | g.30656346G>A | CA1354866221 | TGFBR2 | c.454+5886G>A (n.454+5886G>A) n.2050+5886G>A c.529+5886G>A (n.529+5886G>A) c.481+5886G>A (n.481+5886G>A) c.406+5886G>A (n.406+5886G>A) c.349+5886G>A (n.349+5886G>A) n.2865G>A n.2367G>A n.647-1361G>A | dbSNP |
| 3 | g.30656346G= | CA1354866220 | TGFBR2 | c.454+5886G= (n.454+5886G=) n.2050+5886G= c.529+5886G= (n.529+5886G=) c.481+5886G= (n.481+5886G=) c.406+5886G= (n.406+5886G=) c.349+5886G= (n.349+5886G=) n.2865G= n.2367G= n.647-1361G= | |
| 3 | g.30656348T>A | CA1354866223 | TGFBR2 | c.454+5888T>A (n.454+5888T>A) n.2050+5888T>A c.529+5888T>A (n.529+5888T>A) c.481+5888T>A (n.481+5888T>A) c.406+5888T>A (n.406+5888T>A) c.349+5888T>A (n.349+5888T>A) n.2867T>A n.2369T>A n.647-1359T>A | dbSNP |
| 3 | g.30656348T= | CA1354866222 | TGFBR2 | c.454+5888T= (n.454+5888T=) n.2050+5888T= c.529+5888T= (n.529+5888T=) c.481+5888T= (n.481+5888T=) c.406+5888T= (n.406+5888T=) c.349+5888T= (n.349+5888T=) n.2867T= n.2369T= n.647-1359T= | |
| 3 | g.30656350A= | CA1354866224 | TGFBR2 | c.454+5890A= (n.454+5890A=) n.2050+5890A= c.529+5890A= (n.529+5890A=) c.481+5890A= (n.481+5890A=) c.406+5890A= (n.406+5890A=) c.349+5890A= (n.349+5890A=) n.2869A= n.2371A= n.647-1357A= | |
| 3 | g.30656350A>G | CA1354866225 | TGFBR2 | c.454+5890A>G (n.454+5890A>G) n.2050+5890A>G c.529+5890A>G (n.529+5890A>G) c.481+5890A>G (n.481+5890A>G) c.406+5890A>G (n.406+5890A>G) c.349+5890A>G (n.349+5890A>G) n.2869A>G n.2371A>G n.647-1357A>G | dbSNP |
| 3 | g.30656351T>G | CA1354866227 | TGFBR2 | c.454+5891T>G (n.454+5891T>G) n.2050+5891T>G c.529+5891T>G (n.529+5891T>G) c.481+5891T>G (n.481+5891T>G) c.406+5891T>G (n.406+5891T>G) c.349+5891T>G (n.349+5891T>G) n.2870T>G n.2372T>G n.647-1356T>G | dbSNP |
| 3 | g.30656351T= | CA1354866226 | TGFBR2 | c.454+5891T= (n.454+5891T=) n.2050+5891T= c.529+5891T= (n.529+5891T=) c.481+5891T= (n.481+5891T=) c.406+5891T= (n.406+5891T=) c.349+5891T= (n.349+5891T=) n.2870T= n.2372T= n.647-1356T= | |
| 3 | g.30656352G>A | CA2503008471 | TGFBR2 | c.454+5892G>A (n.454+5892G>A) n.2050+5892G>A c.529+5892G>A (n.529+5892G>A) c.481+5892G>A (n.481+5892G>A) c.406+5892G>A (n.406+5892G>A) c.349+5892G>A (n.349+5892G>A) n.2871G>A n.2373G>A n.647-1355G>A | |
| 3 | g.30656354T>G | CA1354866229 | TGFBR2 | c.454+5894T>G (n.454+5894T>G) n.2050+5894T>G c.529+5894T>G (n.529+5894T>G) c.481+5894T>G (n.481+5894T>G) c.406+5894T>G (n.406+5894T>G) c.349+5894T>G (n.349+5894T>G) n.2873T>G n.2375T>G n.647-1353T>G | dbSNP |
| 3 | g.30656354T= | CA1354866228 | TGFBR2 | c.454+5894T= (n.454+5894T=) n.2050+5894T= c.529+5894T= (n.529+5894T=) c.481+5894T= (n.481+5894T=) c.406+5894T= (n.406+5894T=) c.349+5894T= (n.349+5894T=) n.2873T= n.2375T= n.647-1353T= | |
| 3 | g.30656356A= | CA1354866230 | TGFBR2 | c.454+5896A= (n.454+5896A=) n.2050+5896A= c.529+5896A= (n.529+5896A=) c.481+5896A= (n.481+5896A=) c.406+5896A= (n.406+5896A=) c.349+5896A= (n.349+5896A=) n.2875A= n.2377A= n.647-1351A= | |
| 3 | g.30656356A>G | CA71509201 | TGFBR2 | c.454+5896A>G (n.454+5896A>G) n.2050+5896A>G c.529+5896A>G (n.529+5896A>G) c.481+5896A>G (n.481+5896A>G) c.406+5896A>G (n.406+5896A>G) c.349+5896A>G (n.349+5896A>G) n.2875A>G n.2377A>G n.647-1351A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656359T>C | CA1354866232 | TGFBR2 | c.454+5899T>C (n.454+5899T>C) n.2050+5899T>C c.529+5899T>C (n.529+5899T>C) c.481+5899T>C (n.481+5899T>C) c.406+5899T>C (n.406+5899T>C) c.349+5899T>C (n.349+5899T>C) n.2878T>C n.2380T>C n.647-1348T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656359T= | CA1354866231 | TGFBR2 | c.454+5899T= (n.454+5899T=) n.2050+5899T= c.529+5899T= (n.529+5899T=) c.481+5899T= (n.481+5899T=) c.406+5899T= (n.406+5899T=) c.349+5899T= (n.349+5899T=) n.2878T= n.2380T= n.647-1348T= | |
| 3 | g.30656363T>C | CA1046447393 | TGFBR2 | c.454+5903T>C (n.454+5903T>C) n.2050+5903T>C c.529+5903T>C (n.529+5903T>C) c.481+5903T>C (n.481+5903T>C) c.406+5903T>C (n.406+5903T>C) c.349+5903T>C (n.349+5903T>C) n.2882T>C n.2384T>C n.647-1344T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656363T= | CA1354866233 | TGFBR2 | c.454+5903T= (n.454+5903T=) n.2050+5903T= c.529+5903T= (n.529+5903T=) c.481+5903T= (n.481+5903T=) c.406+5903T= (n.406+5903T=) c.349+5903T= (n.349+5903T=) n.2882T= n.2384T= n.647-1344T= | |
| 3 | g.30656365T>C | CA906116394 | TGFBR2 | c.454+5905T>C (n.454+5905T>C) n.2050+5905T>C c.529+5905T>C (n.529+5905T>C) c.481+5905T>C (n.481+5905T>C) c.406+5905T>C (n.406+5905T>C) c.349+5905T>C (n.349+5905T>C) n.2884T>C n.2386T>C n.647-1342T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656365T= | CA1354866234 | TGFBR2 | c.454+5905T= (n.454+5905T=) n.2050+5905T= c.529+5905T= (n.529+5905T=) c.481+5905T= (n.481+5905T=) c.406+5905T= (n.406+5905T=) c.349+5905T= (n.349+5905T=) n.2884T= n.2386T= n.647-1342T= | |
| 3 | g.30656366_30656372delinsATTGTAT | CA1354866235 | TGFBR2 | c.454+5906_454+5912delinsATTGTAT (n.454+5906_454+5912delinsATTGTAT) n.2050+5906_2050+5912delinsATTGTAT c.529+5906_529+5912delinsATTGTAT (n.529+5906_529+5912delinsATTGTAT) c.481+5906_481+5912delinsATTGTAT (n.481+5906_481+5912delinsATTGTAT) c.406+5906_406+5912delinsATTGTAT (n.406+5906_406+5912delinsATTGTAT) c.349+5906_349+5912delinsATTGTAT (n.349+5906_349+5912delinsATTGTAT) n.2885_2891delinsATTGTAT n.2387_2393delinsATTGTAT n.647-1341_647-1335delinsATTGTAT | |
| 3 | g.30656367T>A | CA1046447411 | TGFBR2 | c.454+5907T>A (n.454+5907T>A) n.2050+5907T>A c.529+5907T>A (n.529+5907T>A) c.481+5907T>A (n.481+5907T>A) c.406+5907T>A (n.406+5907T>A) c.349+5907T>A (n.349+5907T>A) n.2886T>A n.2388T>A n.647-1340T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656367T>G | CA906116395 | TGFBR2 | c.454+5907T>G (n.454+5907T>G) n.2050+5907T>G c.529+5907T>G (n.529+5907T>G) c.481+5907T>G (n.481+5907T>G) c.406+5907T>G (n.406+5907T>G) c.349+5907T>G (n.349+5907T>G) n.2886T>G n.2388T>G n.647-1340T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656367T= | CA1354866236 | TGFBR2 | c.454+5907T= (n.454+5907T=) n.2050+5907T= c.529+5907T= (n.529+5907T=) c.481+5907T= (n.481+5907T=) c.406+5907T= (n.406+5907T=) c.349+5907T= (n.349+5907T=) n.2886T= n.2388T= n.647-1340T= | |
| 3 | g.30656374_30656379del | CA541682849 | TGFBR2 | c.454+5914_454+5919del (n.454+5914_454+5919del) n.2050+5914_2050+5919del c.529+5914_529+5919del (n.529+5914_529+5919del) c.481+5914_481+5919del (n.481+5914_481+5919del) c.406+5914_406+5919del (n.406+5914_406+5919del) c.349+5914_349+5919del (n.349+5914_349+5919del) n.2893_2898del n.2395_2400del n.647-1333_647-1328del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656369G>A | CA1354866238 | TGFBR2 | c.454+5909G>A (n.454+5909G>A) n.2050+5909G>A c.529+5909G>A (n.529+5909G>A) c.481+5909G>A (n.481+5909G>A) c.406+5909G>A (n.406+5909G>A) c.349+5909G>A (n.349+5909G>A) n.2888G>A n.2390G>A n.647-1338G>A | dbSNP |
| 3 | g.30656369G= | CA1354866237 | TGFBR2 | c.454+5909G= (n.454+5909G=) n.2050+5909G= c.529+5909G= (n.529+5909G=) c.481+5909G= (n.481+5909G=) c.406+5909G= (n.406+5909G=) c.349+5909G= (n.349+5909G=) n.2888G= n.2390G= n.647-1338G= | |
| 3 | g.30656374T>C | CA71509213 | TGFBR2 | c.454+5914T>C (n.454+5914T>C) n.2050+5914T>C c.529+5914T>C (n.529+5914T>C) c.481+5914T>C (n.481+5914T>C) c.406+5914T>C (n.406+5914T>C) c.349+5914T>C (n.349+5914T>C) n.2893T>C n.2395T>C n.647-1333T>C | dbSNP |
| 3 | g.30656374T= | CA1354866239 | TGFBR2 | c.454+5914T= (n.454+5914T=) n.2050+5914T= c.529+5914T= (n.529+5914T=) c.481+5914T= (n.481+5914T=) c.406+5914T= (n.406+5914T=) c.349+5914T= (n.349+5914T=) n.2893T= n.2395T= n.647-1333T= | |
| 3 | g.30656375G= | CA1354866240 | TGFBR2 | c.454+5915G= (n.454+5915G=) n.2050+5915G= c.529+5915G= (n.529+5915G=) c.481+5915G= (n.481+5915G=) c.406+5915G= (n.406+5915G=) c.349+5915G= (n.349+5915G=) n.2894G= n.2396G= n.647-1332G= | |
| 3 | g.30656375G>T | CA541682850 | TGFBR2 | c.454+5915G>T (n.454+5915G>T) n.2050+5915G>T c.529+5915G>T (n.529+5915G>T) c.481+5915G>T (n.481+5915G>T) c.406+5915G>T (n.406+5915G>T) c.349+5915G>T (n.349+5915G>T) n.2894G>T n.2396G>T n.647-1332G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656377A= | CA1354866241 | TGFBR2 | c.454+5917A= (n.454+5917A=) n.2050+5917A= c.529+5917A= (n.529+5917A=) c.481+5917A= (n.481+5917A=) c.406+5917A= (n.406+5917A=) c.349+5917A= (n.349+5917A=) n.2896A= n.2398A= n.647-1330A= | |
| 3 | g.30656377A>G | CA71509222 | TGFBR2 | c.454+5917A>G (n.454+5917A>G) n.2050+5917A>G c.529+5917A>G (n.529+5917A>G) c.481+5917A>G (n.481+5917A>G) c.406+5917A>G (n.406+5917A>G) c.349+5917A>G (n.349+5917A>G) n.2896A>G n.2398A>G n.647-1330A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656379T>G | CA71509234 | TGFBR2 | c.454+5919T>G (n.454+5919T>G) n.2050+5919T>G c.529+5919T>G (n.529+5919T>G) c.481+5919T>G (n.481+5919T>G) c.406+5919T>G (n.406+5919T>G) c.349+5919T>G (n.349+5919T>G) n.2898T>G n.2400T>G n.647-1328T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656379T= | CA1354866242 | TGFBR2 | c.454+5919T= (n.454+5919T=) n.2050+5919T= c.529+5919T= (n.529+5919T=) c.481+5919T= (n.481+5919T=) c.406+5919T= (n.406+5919T=) c.349+5919T= (n.349+5919T=) n.2898T= n.2400T= n.647-1328T= | |
| 3 | g.30656380A= | CA1354866243 | TGFBR2 | c.454+5920A= (n.454+5920A=) n.2050+5920A= c.529+5920A= (n.529+5920A=) c.481+5920A= (n.481+5920A=) c.406+5920A= (n.406+5920A=) c.349+5920A= (n.349+5920A=) n.2899A= n.2401A= n.647-1327A= | |
| 3 | g.30656380A>C | CA71509253 | TGFBR2 | c.454+5920A>C (n.454+5920A>C) n.2050+5920A>C c.529+5920A>C (n.529+5920A>C) c.481+5920A>C (n.481+5920A>C) c.406+5920A>C (n.406+5920A>C) c.349+5920A>C (n.349+5920A>C) n.2899A>C n.2401A>C n.647-1327A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656382T>G | CA1046447424 | TGFBR2 | c.454+5922T>G (n.454+5922T>G) n.2050+5922T>G c.529+5922T>G (n.529+5922T>G) c.481+5922T>G (n.481+5922T>G) c.406+5922T>G (n.406+5922T>G) c.349+5922T>G (n.349+5922T>G) n.2901T>G n.2403T>G n.647-1325T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656382T= | CA1354866244 | TGFBR2 | c.454+5922T= (n.454+5922T=) n.2050+5922T= c.529+5922T= (n.529+5922T=) c.481+5922T= (n.481+5922T=) c.406+5922T= (n.406+5922T=) c.349+5922T= (n.349+5922T=) n.2901T= n.2403T= n.647-1325T= | |
| 3 | g.30656385A= | CA1354866245 | TGFBR2 | c.454+5925A= (n.454+5925A=) n.2050+5925A= c.529+5925A= (n.529+5925A=) c.481+5925A= (n.481+5925A=) c.406+5925A= (n.406+5925A=) c.349+5925A= (n.349+5925A=) n.2904A= n.2406A= n.647-1322A= | |
| 3 | g.30656385A>C | CA1046447425 | TGFBR2 | c.454+5925A>C (n.454+5925A>C) n.2050+5925A>C c.529+5925A>C (n.529+5925A>C) c.481+5925A>C (n.481+5925A>C) c.406+5925A>C (n.406+5925A>C) c.349+5925A>C (n.349+5925A>C) n.2904A>C n.2406A>C n.647-1322A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656387_30656388dup | CA1354866246 | TGFBR2 | c.454+5927_454+5928dup (n.454+5927_454+5928dup) n.2050+5927_2050+5928dup c.529+5927_529+5928dup (n.529+5927_529+5928dup) c.481+5927_481+5928dup (n.481+5927_481+5928dup) c.406+5927_406+5928dup (n.406+5927_406+5928dup) c.349+5927_349+5928dup (n.349+5927_349+5928dup) n.2906_2907dup n.2408_2409dup n.647-1320_647-1319dup | dbSNP |
| 3 | g.30656389G>A | CA906116408 | TGFBR2 | c.454+5929G>A (n.454+5929G>A) n.2050+5929G>A c.529+5929G>A (n.529+5929G>A) c.481+5929G>A (n.481+5929G>A) c.406+5929G>A (n.406+5929G>A) c.349+5929G>A (n.349+5929G>A) n.2908G>A n.2410G>A n.647-1318G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656389G= | CA1354866247 | TGFBR2 | c.454+5929G= (n.454+5929G=) n.2050+5929G= c.529+5929G= (n.529+5929G=) c.481+5929G= (n.481+5929G=) c.406+5929G= (n.406+5929G=) c.349+5929G= (n.349+5929G=) n.2908G= n.2410G= n.647-1318G= | |
| 3 | g.30656392G>A | CA1046447428 | TGFBR2 | c.454+5932G>A (n.454+5932G>A) n.2050+5932G>A c.529+5932G>A (n.529+5932G>A) c.481+5932G>A (n.481+5932G>A) c.406+5932G>A (n.406+5932G>A) c.349+5932G>A (n.349+5932G>A) n.2911G>A n.2413G>A n.647-1315G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656392G= | CA1354866248 | TGFBR2 | c.454+5932G= (n.454+5932G=) n.2050+5932G= c.529+5932G= (n.529+5932G=) c.481+5932G= (n.481+5932G=) c.406+5932G= (n.406+5932G=) c.349+5932G= (n.349+5932G=) n.2911G= n.2413G= n.647-1315G= | |
| 3 | g.30656394A= | CA1354866249 | TGFBR2 | c.454+5934A= (n.454+5934A=) n.2050+5934A= c.529+5934A= (n.529+5934A=) c.481+5934A= (n.481+5934A=) c.406+5934A= (n.406+5934A=) c.349+5934A= (n.349+5934A=) n.2913A= n.2415A= n.647-1313A= | |
| 3 | g.30656394A>T | CA1046447431 | TGFBR2 | c.454+5934A>T (n.454+5934A>T) n.2050+5934A>T c.529+5934A>T (n.529+5934A>T) c.481+5934A>T (n.481+5934A>T) c.406+5934A>T (n.406+5934A>T) c.349+5934A>T (n.349+5934A>T) n.2913A>T n.2415A>T n.647-1313A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656397A= | CA1354866250 | TGFBR2 | c.454+5937A= (n.454+5937A=) n.2050+5937A= c.529+5937A= (n.529+5937A=) c.481+5937A= (n.481+5937A=) c.406+5937A= (n.406+5937A=) c.349+5937A= (n.349+5937A=) n.2916A= n.2418A= n.647-1310A= | |
| 3 | g.30656397A>G | CA11470129 | TGFBR2 | c.454+5937A>G (n.454+5937A>G) n.2050+5937A>G c.529+5937A>G (n.529+5937A>G) c.481+5937A>G (n.481+5937A>G) c.406+5937A>G (n.406+5937A>G) c.349+5937A>G (n.349+5937A>G) n.2916A>G n.2418A>G n.647-1310A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656401C= | CA1354866251 | TGFBR2 | c.454+5941C= (n.454+5941C=) n.2050+5941C= c.529+5941C= (n.529+5941C=) c.481+5941C= (n.481+5941C=) c.406+5941C= (n.406+5941C=) c.349+5941C= (n.349+5941C=) n.2920C= n.2422C= n.647-1306C= | |
| 3 | g.30656401C>T | CA1354866252 | TGFBR2 | c.454+5941C>T (n.454+5941C>T) n.2050+5941C>T c.529+5941C>T (n.529+5941C>T) c.481+5941C>T (n.481+5941C>T) c.406+5941C>T (n.406+5941C>T) c.349+5941C>T (n.349+5941C>T) n.2920C>T n.2422C>T n.647-1306C>T | dbSNP |
| 3 | g.30656411C= | CA1354866253 | TGFBR2 | c.454+5951C= (n.454+5951C=) n.2050+5951C= c.529+5951C= (n.529+5951C=) c.481+5951C= (n.481+5951C=) c.406+5951C= (n.406+5951C=) c.349+5951C= (n.349+5951C=) n.2930C= n.2432C= n.647-1296C= | |
| 3 | g.30656411C>G | CA1046447539 | TGFBR2 | c.454+5951C>G (n.454+5951C>G) n.2050+5951C>G c.529+5951C>G (n.529+5951C>G) c.481+5951C>G (n.481+5951C>G) c.406+5951C>G (n.406+5951C>G) c.349+5951C>G (n.349+5951C>G) n.2930C>G n.2432C>G n.647-1296C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656412C= | CA1354866254 | TGFBR2 | c.454+5952C= (n.454+5952C=) n.2050+5952C= c.529+5952C= (n.529+5952C=) c.481+5952C= (n.481+5952C=) c.406+5952C= (n.406+5952C=) c.349+5952C= (n.349+5952C=) n.2931C= n.2433C= n.647-1295C= | |
| 3 | g.30656412C>T | CA1354866255 | TGFBR2 | c.454+5952C>T (n.454+5952C>T) n.2050+5952C>T c.529+5952C>T (n.529+5952C>T) c.481+5952C>T (n.481+5952C>T) c.406+5952C>T (n.406+5952C>T) c.349+5952C>T (n.349+5952C>T) n.2931C>T n.2433C>T n.647-1295C>T | dbSNP |
| 3 | g.30656413_30656414delinsCA | CA1354866256 | TGFBR2 | c.454+5953_454+5954delinsCA (n.454+5953_454+5954delinsCA) n.2050+5953_2050+5954delinsCA c.529+5953_529+5954delinsCA (n.529+5953_529+5954delinsCA) c.481+5953_481+5954delinsCA (n.481+5953_481+5954delinsCA) c.406+5953_406+5954delinsCA (n.406+5953_406+5954delinsCA) c.349+5953_349+5954delinsCA (n.349+5953_349+5954delinsCA) n.2932_2933delinsCA n.2434_2435delinsCA n.647-1294_647-1293delinsCA | |
| 3 | g.30656417del | CA906116412 | TGFBR2 | c.454+5957del (n.454+5957del) n.2050+5957del c.529+5957del (n.529+5957del) c.481+5957del (n.481+5957del) c.406+5957del (n.406+5957del) c.349+5957del (n.349+5957del) n.2936del n.2438del n.647-1290del | dbSNP |
| 3 | g.30656417A= | CA1354866257 | TGFBR2 | c.454+5957A= (n.454+5957A=) n.2050+5957A= c.529+5957A= (n.529+5957A=) c.481+5957A= (n.481+5957A=) c.406+5957A= (n.406+5957A=) c.349+5957A= (n.349+5957A=) n.2936A= n.2438A= n.647-1290A= | |
| 3 | g.30656417A>G | CA11470130 | TGFBR2 | c.454+5957A>G (n.454+5957A>G) n.2050+5957A>G c.529+5957A>G (n.529+5957A>G) c.481+5957A>G (n.481+5957A>G) c.406+5957A>G (n.406+5957A>G) c.349+5957A>G (n.349+5957A>G) n.2936A>G n.2438A>G n.647-1290A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30656417A>T | CA1354866258 | TGFBR2 | c.454+5957A>T (n.454+5957A>T) n.2050+5957A>T c.529+5957A>T (n.529+5957A>T) c.481+5957A>T (n.481+5957A>T) c.406+5957A>T (n.406+5957A>T) c.349+5957A>T (n.349+5957A>T) n.2936A>T n.2438A>T n.647-1290A>T | dbSNP |