Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.30606368dupCA617109630ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+406dup (n.168+406dup)
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n.513-12065dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606367_30606368dupCA617109631ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+405_168+406dup (n.168+405_168+406dup)
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n.1044+1860_1044+1861dup
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n.513-12066_513-12065dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606366_30606368dupCA968282384ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+404_168+406dup (n.168+404_168+406dup)
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n.513-12067_513-12065dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606368delCA617109629ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+406del (n.168+406del)
c.129+406del (n.129+406del)
c.-286+406del (n.-286+406del)
c.-308+1861del (n.-308+1861del)
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n.1044+1861del
n.1166+1861del
n.786+1861del
n.707+18694del
n.708-12065del
n.851-12065del
n.849+1861del
n.513-12065del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606367_30606368delCA968282379ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+405_168+406del (n.168+405_168+406del)
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n.513-12066_513-12065del
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606366_30606368delCA2525076035ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+404_168+406del (n.168+404_168+406del)
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n.708-12067_708-12065del
n.851-12067_851-12065del
n.849+1859_849+1861del
n.513-12067_513-12065del
15g.30606360A>CCA968282390ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+398A>C (n.168+398A>C)
c.129+398A>C (n.129+398A>C)
c.-286+398A>C (n.-286+398A>C)
c.-308+1858T>G (n.-308+1858T>G)
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n.1044+1858T>G
n.1166+1858T>G
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n.707+18691T>G
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n.849+1858T>G
n.513-12068T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606363A=CA2167576547ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+401A= (n.168+401A=)
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n.786+1855T=
n.707+18688T=
n.708-12071T=
n.851-12071T=
n.849+1855T=
n.513-12071T=
15g.30606363A>GCA913986482ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+401A>G (n.168+401A>G)
c.129+401A>G (n.129+401A>G)
c.-286+401A>G (n.-286+401A>G)
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n.513-12071T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606364A=CA2167576550ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+402A= (n.168+402A=)
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c.-286+402A= (n.-286+402A=)
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15g.30606364A>CCA711927164ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+402A>C (n.168+402A>C)
c.129+402A>C (n.129+402A>C)
c.-286+402A>C (n.-286+402A>C)
c.-308+1854T>G (n.-308+1854T>G)
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n.786+1854T>G
n.707+18687T>G
n.708-12072T>G
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n.849+1854T>G
n.513-12072T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606364A>GCA2167576553ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+402A>G (n.168+402A>G)
c.129+402A>G (n.129+402A>G)
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n.849+1854T>C
n.513-12072T>C
 dbSNP
15g.30606367A=CA2167576556ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+405A= (n.168+405A=)
c.129+405A= (n.129+405A=)
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n.513-12075T=
15g.30606367A>GCA968282397ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+405A>G (n.168+405A>G)
c.129+405A>G (n.129+405A>G)
c.-286+405A>G (n.-286+405A>G)
c.-308+1851T>C (n.-308+1851T>C)
c.209+1851T>C (n.209+1851T>C)
n.1044+1851T>C
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n.786+1851T>C
n.707+18684T>C
n.708-12075T>C
n.851-12075T>C
n.849+1851T>C
n.513-12075T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606368A=CA2167576560ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+406A= (n.168+406A=)
c.129+406A= (n.129+406A=)
c.-286+406A= (n.-286+406A=)
c.-308+1850T= (n.-308+1850T=)
c.209+1850T= (n.209+1850T=)
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n.1166+1850T=
n.786+1850T=
n.707+18683T=
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n.851-12076T=
n.849+1850T=
n.513-12076T=
15g.30606368A>GCA968282401ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+406A>G (n.168+406A>G)
c.129+406A>G (n.129+406A>G)
c.-286+406A>G (n.-286+406A>G)
c.-308+1850T>C (n.-308+1850T>C)
c.209+1850T>C (n.209+1850T>C)
n.1044+1850T>C
n.1166+1850T>C
n.786+1850T>C
n.707+18683T>C
n.708-12076T>C
n.851-12076T>C
n.849+1850T>C
n.513-12076T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606368A>TCA968282403ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+406A>T (n.168+406A>T)
c.129+406A>T (n.129+406A>T)
c.-286+406A>T (n.-286+406A>T)
c.-308+1850T>A (n.-308+1850T>A)
c.209+1850T>A (n.209+1850T>A)
n.1044+1850T>A
n.1166+1850T>A
n.786+1850T>A
n.707+18683T>A
n.708-12076T>A
n.851-12076T>A
n.849+1850T>A
n.513-12076T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606369G>CCA2167576565ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+407G>C (n.168+407G>C)
c.129+407G>C (n.129+407G>C)
c.-286+407G>C (n.-286+407G>C)
c.-308+1849C>G (n.-308+1849C>G)
c.209+1849C>G (n.209+1849C>G)
n.1044+1849C>G
n.1166+1849C>G
n.786+1849C>G
n.707+18682C>G
n.708-12077C>G
n.851-12077C>G
n.849+1849C>G
n.513-12077C>G
 dbSNP
15g.30606369G=CA2167576564ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+407G= (n.168+407G=)
c.129+407G= (n.129+407G=)
c.-286+407G= (n.-286+407G=)
c.-308+1849C= (n.-308+1849C=)
c.209+1849C= (n.209+1849C=)
n.1044+1849C=
n.1166+1849C=
n.786+1849C=
n.707+18682C=
n.708-12077C=
n.851-12077C=
n.849+1849C=
n.513-12077C=
15g.30606371A>GCA968282405ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+409A>G (n.168+409A>G)
c.129+409A>G (n.129+409A>G)
c.-286+409A>G (n.-286+409A>G)
c.-308+1847T>C (n.-308+1847T>C)
c.209+1847T>C (n.209+1847T>C)
n.1044+1847T>C
n.1166+1847T>C
n.786+1847T>C
n.707+18680T>C
n.708-12079T>C
n.851-12079T>C
n.849+1847T>C
n.513-12079T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606372A=CA2167576569ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+410A= (n.168+410A=)
c.129+410A= (n.129+410A=)
c.-286+410A= (n.-286+410A=)
c.-308+1846T= (n.-308+1846T=)
c.209+1846T= (n.209+1846T=)
n.1044+1846T=
n.1166+1846T=
n.786+1846T=
n.707+18679T=
n.708-12080T=
n.851-12080T=
n.849+1846T=
n.513-12080T=
15g.30606372A>GCA711927172ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+410A>G (n.168+410A>G)
c.129+410A>G (n.129+410A>G)
c.-286+410A>G (n.-286+410A>G)
c.-308+1846T>C (n.-308+1846T>C)
c.209+1846T>C (n.209+1846T>C)
n.1044+1846T>C
n.1166+1846T>C
n.786+1846T>C
n.707+18679T>C
n.708-12080T>C
n.851-12080T>C
n.849+1846T>C
n.513-12080T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606374T>CCA617109634ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+412T>C (n.168+412T>C)
c.129+412T>C (n.129+412T>C)
c.-286+412T>C (n.-286+412T>C)
c.-308+1844A>G (n.-308+1844A>G)
c.209+1844A>G (n.209+1844A>G)
n.1044+1844A>G
n.1166+1844A>G
n.786+1844A>G
n.707+18677A>G
n.708-12082A>G
n.851-12082A>G
n.849+1844A>G
n.513-12082A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606374T=CA2167576571ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+412T= (n.168+412T=)
c.129+412T= (n.129+412T=)
c.-286+412T= (n.-286+412T=)
c.-308+1844A= (n.-308+1844A=)
c.209+1844A= (n.209+1844A=)
n.1044+1844A=
n.1166+1844A=
n.786+1844A=
n.707+18677A=
n.708-12082A=
n.851-12082A=
n.849+1844A=
n.513-12082A=
15g.30606375C>GCA617109636ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+413C>G (n.168+413C>G)
c.129+413C>G (n.129+413C>G)
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n.513-12083G>C
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606377G>CCA711927173ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+415G>C (n.168+415G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606377G=CA2167576572ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+415G= (n.168+415G=)
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15g.30606378G=CA2167576576ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+416G= (n.168+416G=)
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15g.30606378G>TCA711927175ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+416G>T (n.168+416G>T)
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n.513-12086C>A
 dbSNP
15g.30606379A=CA2167576583ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+417A= (n.168+417A=)
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15g.30606379A>GCA16502654ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+417A>G (n.168+417A>G)
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n.513-12087T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606379A>TCA711927178ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+417A>T (n.168+417A>T)
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n.849+1839T>A
n.513-12087T>A
 dbSNP
15g.30606382T>GCA711927181ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+420T>G (n.168+420T>G)
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n.513-12090A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606382T=CA2167576588ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+420T= (n.168+420T=)
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n.513-12090A=
15g.30606383G>TCA2535218262ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+421G>T (n.168+421G>T)
c.129+421G>T (n.129+421G>T)
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n.849+1835C>A
n.513-12091C>A
15g.30606384A=CA2167576594ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+422A= (n.168+422A=)
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n.513-12092T=
15g.30606384A>CCA2167576600ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+422A>C (n.168+422A>C)
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n.513-12092T>G
 dbSNP
15g.30606384A>TCA2567862597ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+422A>T (n.168+422A>T)
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n.849+1834T>A
n.513-12092T>A
15g.30606385A>TCA2548803072ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+423A>T (n.168+423A>T)
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c.-308+1833T>A (n.-308+1833T>A)
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n.849+1833T>A
n.513-12093T>A
15g.30606387C=CA2167576603ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+425C= (n.168+425C=)
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n.513-12095G=
15g.30606387C>GCA267477030ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+425C>G (n.168+425C>G)
c.129+425C>G (n.129+425C>G)
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c.-308+1831G>C (n.-308+1831G>C)
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n.849+1831G>C
n.513-12095G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606390G>CCA2167576611ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+428G>C (n.168+428G>C)
c.129+428G>C (n.129+428G>C)
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n.513-12098C>G
 dbSNP
15g.30606390G=CA2167576609ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+428G= (n.168+428G=)
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n.513-12098C=
15g.30606391C=CA2167576613ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+429C= (n.168+429C=)
c.129+429C= (n.129+429C=)
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n.513-12099G=
15g.30606391C>TCA2167576614ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+429C>T (n.168+429C>T)
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c.-308+1827G>A (n.-308+1827G>A)
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n.786+1827G>A
n.707+18660G>A
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n.849+1827G>A
n.513-12099G>A
 dbSNP
15g.30606395_30606396delCA2551172119ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+433_168+434del (n.168+433_168+434del)
c.129+433_129+434del (n.129+433_129+434del)
c.-286+433_-286+434del (n.-286+433_-286+434del)
c.-308+1825_-308+1826del (n.-308+1825_-308+1826del)
c.209+1825_209+1826del (n.209+1825_209+1826del)
n.1044+1825_1044+1826del
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n.849+1825_849+1826del
n.513-12101_513-12100del
15g.30606393T>CCA968282422ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+431T>C (n.168+431T>C)
c.129+431T>C (n.129+431T>C)
c.-286+431T>C (n.-286+431T>C)
c.-308+1825A>G (n.-308+1825A>G)
c.209+1825A>G (n.209+1825A>G)
n.1044+1825A>G
n.1166+1825A>G
n.786+1825A>G
n.707+18658A>G
n.708-12101A>G
n.851-12101A>G
n.849+1825A>G
n.513-12101A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606393T=CA2167576615ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+431T= (n.168+431T=)
c.129+431T= (n.129+431T=)
c.-286+431T= (n.-286+431T=)
c.-308+1825A= (n.-308+1825A=)
c.209+1825A= (n.209+1825A=)
n.1044+1825A=
n.1166+1825A=
n.786+1825A=
n.707+18658A=
n.708-12101A=
n.851-12101A=
n.849+1825A=
n.513-12101A=
15g.30606394C>ACA267477041ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+432C>A (n.168+432C>A)
c.129+432C>A (n.129+432C>A)
c.-286+432C>A (n.-286+432C>A)
c.-308+1824G>T (n.-308+1824G>T)
c.209+1824G>T (n.209+1824G>T)
n.1044+1824G>T
n.1166+1824G>T
n.786+1824G>T
n.707+18657G>T
n.708-12102G>T
n.851-12102G>T
n.849+1824G>T
n.513-12102G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606394C=CA2167576618ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+432C= (n.168+432C=)
c.129+432C= (n.129+432C=)
c.-286+432C= (n.-286+432C=)
c.-308+1824G= (n.-308+1824G=)
c.209+1824G= (n.209+1824G=)
n.1044+1824G=
n.1166+1824G=
n.786+1824G=
n.707+18657G=
n.708-12102G=
n.851-12102G=
n.849+1824G=
n.513-12102G=
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n.1044+1823A>T
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n.849+1823A>T
n.513-12103A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606395T=CA2167576621ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+433T= (n.168+433T=)
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c.-308+1823A= (n.-308+1823A=)
c.209+1823A= (n.209+1823A=)
n.1044+1823A=
n.1166+1823A=
n.786+1823A=
n.707+18656A=
n.708-12103A=
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n.513-12103A=
15g.30606396C>ACA2167576626ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+434C>A (n.168+434C>A)
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n.513-12104G>T
 dbSNP
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c.-308+1822G= (n.-308+1822G=)
c.209+1822G= (n.209+1822G=)
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n.513-12104G=
15g.30606396C>GCA2167576631ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+434C>G (n.168+434C>G)
c.129+434C>G (n.129+434C>G)
c.-286+434C>G (n.-286+434C>G)
c.-308+1822G>C (n.-308+1822G>C)
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n.849+1822G>C
n.513-12104G>C
 dbSNP
15g.30606397C=CA2167576637ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+435C= (n.168+435C=)
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15g.30606397C>TCA711927189ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+435C>T (n.168+435C>T)
c.129+435C>T (n.129+435C>T)
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c.-308+1821G>A (n.-308+1821G>A)
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n.707+18654G>A
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n.849+1821G>A
n.513-12105G>A
 dbSNP
15g.30606399T>GCA968282427ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+437T>G (n.168+437T>G)
c.129+437T>G (n.129+437T>G)
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n.849+1819A>C
n.513-12107A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606399T=CA2167576638ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+437T= (n.168+437T=)
c.129+437T= (n.129+437T=)
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c.-308+1819A= (n.-308+1819A=)
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n.708-12107A=
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n.513-12107A=
15g.30606401T>CCA711927193ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+439T>C (n.168+439T>C)
c.129+439T>C (n.129+439T>C)
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n.513-12109A>G
 dbSNP
15g.30606401T=CA2167576639ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+439T= (n.168+439T=)
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15g.30606403C=CA2167576641ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+441C= (n.168+441C=)
c.129+441C= (n.129+441C=)
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c.-308+1815G= (n.-308+1815G=)
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15g.30606403C>GCA2167576643ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+441C>G (n.168+441C>G)
c.129+441C>G (n.129+441C>G)
c.-286+441C>G (n.-286+441C>G)
c.-308+1815G>C (n.-308+1815G>C)
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n.707+18648G>C
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n.849+1815G>C
n.513-12111G>C
 dbSNP
15g.30606404T>CCA2563371559ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+442T>C (n.168+442T>C)
c.129+442T>C (n.129+442T>C)
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n.513-12112A>G
15g.30606407G=CA2167576645ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+445G= (n.168+445G=)
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15g.30606407G>TCA968282428ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+445G>T (n.168+445G>T)
c.129+445G>T (n.129+445G>T)
c.-286+445G>T (n.-286+445G>T)
c.-308+1811C>A (n.-308+1811C>A)
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n.1044+1811C>A
n.1166+1811C>A
n.786+1811C>A
n.707+18644C>A
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n.851-12115C>A
n.849+1811C>A
n.513-12115C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606408C=CA2167576648ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-447C= (n.169-447C=)
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n.513-12116G=
15g.30606408C>GCA968282432ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-447C>G (n.169-447C>G)
c.130-447C>G (n.130-447C>G)
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c.-308+1810G>C (n.-308+1810G>C)
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n.851-12116G>C
n.849+1810G>C
n.513-12116G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606409T>CCA711927194ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-446T>C (n.169-446T>C)
c.130-446T>C (n.130-446T>C)
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c.-308+1809A>G (n.-308+1809A>G)
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n.513-12117A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606409T=CA2167576649ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-446T= (n.169-446T=)
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n.513-12117A=
15g.30606411G>CCA267477048ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-444G>C (n.169-444G>C)
c.130-444G>C (n.130-444G>C)
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n.513-12119C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606411G=CA2167576651ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-444G= (n.169-444G=)
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15g.30606413G>ACA2167576654ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-442G>A (n.169-442G>A)
c.130-442G>A (n.130-442G>A)
c.-285-442G>A (n.-285-442G>A)
c.-308+1805C>T (n.-308+1805C>T)
c.209+1805C>T (n.209+1805C>T)
n.1044+1805C>T
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n.849+1805C>T
n.513-12121C>T
 dbSNP
15g.30606413G=CA2167576652ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-442G= (n.169-442G=)
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c.-285-442G= (n.-285-442G=)
c.-308+1805C= (n.-308+1805C=)
c.209+1805C= (n.209+1805C=)
n.1044+1805C=
n.1166+1805C=
n.786+1805C=
n.707+18638C=
n.708-12121C=
n.851-12121C=
n.849+1805C=
n.513-12121C=
15g.30606415T>CCA711927201ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-440T>C (n.169-440T>C)
c.130-440T>C (n.130-440T>C)
c.-285-440T>C (n.-285-440T>C)
c.-308+1803A>G (n.-308+1803A>G)
c.209+1803A>G (n.209+1803A>G)
n.1044+1803A>G
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n.786+1803A>G
n.707+18636A>G
n.708-12123A>G
n.851-12123A>G
n.849+1803A>G
n.513-12123A>G
 dbSNP
15g.30606415T=CA2167576657ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-440T= (n.169-440T=)
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c.-308+1803A= (n.-308+1803A=)
c.209+1803A= (n.209+1803A=)
n.1044+1803A=
n.1166+1803A=
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n.708-12123A=
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n.513-12123A=
15g.30606424G>CCA617109640ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-431G>C (n.169-431G>C)
c.130-431G>C (n.130-431G>C)
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n.513-12132C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606424G=CA2167576665ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-431G= (n.169-431G=)
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n.513-12132C=
15g.30606426G=CA2167576667ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-429G= (n.169-429G=)
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15g.30606426G>TCA267477060ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-429G>T (n.169-429G>T)
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n.786+1792C>A
n.707+18625C>A
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n.849+1792C>A
n.513-12134C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606427C>ACA267477064ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-428C>A (n.169-428C>A)
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n.849+1791G>T
n.513-12135G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606427C=CA2167576669ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-428C= (n.169-428C=)
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n.513-12135G=
15g.30606427C>GCA2730569316ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-428C>G (n.169-428C>G)
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n.849+1791G>C
n.513-12135G>C
 dbSNP
15g.30606427C>TCA2167576672ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-428C>T (n.169-428C>T)
c.130-428C>T (n.130-428C>T)
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n.786+1791G>A
n.707+18624G>A
n.708-12135G>A
n.851-12135G>A
n.849+1791G>A
n.513-12135G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606428A=CA2167576675ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-427A= (n.169-427A=)
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n.513-12136T=
15g.30606428A>CCA2167576679ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-427A>C (n.169-427A>C)
c.130-427A>C (n.130-427A>C)
c.-285-427A>C (n.-285-427A>C)
c.-308+1790T>G (n.-308+1790T>G)
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n.1044+1790T>G
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n.851-12136T>G
n.849+1790T>G
n.513-12136T>G
 dbSNP
15g.30606432T>CCA2167576682ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-423T>C (n.169-423T>C)
c.130-423T>C (n.130-423T>C)
c.-285-423T>C (n.-285-423T>C)
c.-308+1786A>G (n.-308+1786A>G)
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n.851-12140A>G
n.849+1786A>G
n.513-12140A>G
 dbSNP
15g.30606432T>GCA2167576681ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-423T>G (n.169-423T>G)
c.130-423T>G (n.130-423T>G)
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c.-308+1786A>C (n.-308+1786A>C)
c.209+1786A>C (n.209+1786A>C)
n.1044+1786A>C
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n.786+1786A>C
n.707+18619A>C
n.708-12140A>C
n.851-12140A>C
n.849+1786A>C
n.513-12140A>C
 dbSNP
15g.30606432T=CA2167576680ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-423T= (n.169-423T=)
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n.707+18619A=
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n.851-12140A=
n.849+1786A=
n.513-12140A=
15g.30606436A=CA2167576683ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-419A= (n.169-419A=)
c.130-419A= (n.130-419A=)
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c.-308+1782T= (n.-308+1782T=)
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n.1044+1782T=
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n.786+1782T=
n.707+18615T=
n.708-12144T=
n.851-12144T=
n.849+1782T=
n.513-12144T=
15g.30606436A>TCA267477068ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-419A>T (n.169-419A>T)
c.130-419A>T (n.130-419A>T)
c.-285-419A>T (n.-285-419A>T)
c.-308+1782T>A (n.-308+1782T>A)
c.209+1782T>A (n.209+1782T>A)
n.1044+1782T>A
n.1166+1782T>A
n.786+1782T>A
n.707+18615T>A
n.708-12144T>A
n.851-12144T>A
n.849+1782T>A
n.513-12144T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606439C>ACA968282442ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-416C>A (n.169-416C>A)
c.130-416C>A (n.130-416C>A)
c.-285-416C>A (n.-285-416C>A)
c.-308+1779G>T (n.-308+1779G>T)
c.209+1779G>T (n.209+1779G>T)
n.1044+1779G>T
n.1166+1779G>T
n.786+1779G>T
n.707+18612G>T
n.708-12147G>T
n.851-12147G>T
n.849+1779G>T
n.513-12147G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606439C=CA2167576684ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-416C= (n.169-416C=)
c.130-416C= (n.130-416C=)
c.-285-416C= (n.-285-416C=)
c.-308+1779G= (n.-308+1779G=)
c.209+1779G= (n.209+1779G=)
n.1044+1779G=
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n.786+1779G=
n.707+18612G=
n.708-12147G=
n.851-12147G=
n.849+1779G=
n.513-12147G=
15g.30606439C>GCA2167576685ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-416C>G (n.169-416C>G)
c.130-416C>G (n.130-416C>G)
c.-285-416C>G (n.-285-416C>G)
c.-308+1779G>C (n.-308+1779G>C)
c.209+1779G>C (n.209+1779G>C)
n.1044+1779G>C
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n.849+1779G>C
n.513-12147G>C
 dbSNP
15g.30606440C>ACA267477075ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-415C>A (n.169-415C>A)
c.130-415C>A (n.130-415C>A)
c.-285-415C>A (n.-285-415C>A)
c.-308+1778G>T (n.-308+1778G>T)
c.209+1778G>T (n.209+1778G>T)
n.1044+1778G>T
n.1166+1778G>T
n.786+1778G>T
n.707+18611G>T
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n.849+1778G>T
n.513-12148G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606440C=CA2167576687ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-415C= (n.169-415C=)
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c.-308+1778G= (n.-308+1778G=)
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n.786+1778G=
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n.851-12148G=
n.849+1778G=
n.513-12148G=
15g.30606440C>GCA2167576688ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-415C>G (n.169-415C>G)
c.130-415C>G (n.130-415C>G)
c.-285-415C>G (n.-285-415C>G)
c.-308+1778G>C (n.-308+1778G>C)
c.209+1778G>C (n.209+1778G>C)
n.1044+1778G>C
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n.849+1778G>C
n.513-12148G>C
 dbSNP
15g.30606442C=CA2167576697ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-413C= (n.169-413C=)
c.130-413C= (n.130-413C=)
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n.513-12150G=
15g.30606442C>TCA711927213ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-413C>T (n.169-413C>T)
c.130-413C>T (n.130-413C>T)
c.-285-413C>T (n.-285-413C>T)
c.-308+1776G>A (n.-308+1776G>A)
c.209+1776G>A (n.209+1776G>A)
n.1044+1776G>A
n.1166+1776G>A
n.786+1776G>A
n.707+18609G>A
n.708-12150G>A
n.851-12150G>A
n.849+1776G>A
n.513-12150G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606443A=CA2167576701ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-412A= (n.169-412A=)
c.130-412A= (n.130-412A=)
c.-285-412A= (n.-285-412A=)
c.-308+1775T= (n.-308+1775T=)
c.209+1775T= (n.209+1775T=)
n.1044+1775T=
n.1166+1775T=
n.786+1775T=
n.707+18608T=
n.708-12151T=
n.851-12151T=
n.849+1775T=
n.513-12151T=
15g.30606443A>GCA267477076ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-412A>G (n.169-412A>G)
c.130-412A>G (n.130-412A>G)
c.-285-412A>G (n.-285-412A>G)
c.-308+1775T>C (n.-308+1775T>C)
c.209+1775T>C (n.209+1775T>C)
n.1044+1775T>C
n.1166+1775T>C
n.786+1775T>C
n.707+18608T>C
n.708-12151T>C
n.851-12151T>C
n.849+1775T>C
n.513-12151T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606443A>TCA968282446ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-412A>T (n.169-412A>T)
c.130-412A>T (n.130-412A>T)
c.-285-412A>T (n.-285-412A>T)
c.-308+1775T>A (n.-308+1775T>A)
c.209+1775T>A (n.209+1775T>A)
n.1044+1775T>A
n.1166+1775T>A
n.786+1775T>A
n.707+18608T>A
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n.851-12151T>A
n.849+1775T>A
n.513-12151T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606445C=CA2167576702ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-410C= (n.169-410C=)
c.130-410C= (n.130-410C=)
c.-285-410C= (n.-285-410C=)
c.-308+1773G= (n.-308+1773G=)
c.209+1773G= (n.209+1773G=)
n.1044+1773G=
n.1166+1773G=
n.786+1773G=
n.707+18606G=
n.708-12153G=
n.851-12153G=
n.849+1773G=
n.513-12153G=
15g.30606445C>GCA968282447ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-410C>G (n.169-410C>G)
c.130-410C>G (n.130-410C>G)
c.-285-410C>G (n.-285-410C>G)
c.-308+1773G>C (n.-308+1773G>C)
c.209+1773G>C (n.209+1773G>C)
n.1044+1773G>C
n.1166+1773G>C
n.786+1773G>C
n.707+18606G>C
n.708-12153G>C
n.851-12153G>C
n.849+1773G>C
n.513-12153G>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606445C>TCA267477077ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-410C>T (n.169-410C>T)
c.130-410C>T (n.130-410C>T)
c.-285-410C>T (n.-285-410C>T)
c.-308+1773G>A (n.-308+1773G>A)
c.209+1773G>A (n.209+1773G>A)
n.1044+1773G>A
n.1166+1773G>A
n.786+1773G>A
n.707+18606G>A
n.708-12153G>A
n.851-12153G>A
n.849+1773G>A
n.513-12153G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606446G>ACA617109641ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-409G>A (n.169-409G>A)
c.130-409G>A (n.130-409G>A)
c.-285-409G>A (n.-285-409G>A)
c.-308+1772C>T (n.-308+1772C>T)
c.209+1772C>T (n.209+1772C>T)
n.1044+1772C>T
n.1166+1772C>T
n.786+1772C>T
n.707+18605C>T
n.708-12154C>T
n.851-12154C>T
n.849+1772C>T
n.513-12154C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606446G>CCA2590553262ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-409G>C (n.169-409G>C)
c.130-409G>C (n.130-409G>C)
c.-285-409G>C (n.-285-409G>C)
c.-308+1772C>G (n.-308+1772C>G)
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n.1044+1772C>G
n.1166+1772C>G
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n.707+18605C>G
n.708-12154C>G
n.851-12154C>G
n.849+1772C>G
n.513-12154C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606446G=CA2167576709ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-409G= (n.169-409G=)
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c.209+1772C= (n.209+1772C=)
n.1044+1772C=
n.1166+1772C=
n.786+1772C=
n.707+18605C=
n.708-12154C=
n.851-12154C=
n.849+1772C=
n.513-12154C=
15g.30606447G>ACA267477084ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-408G>A (n.169-408G>A)
c.130-408G>A (n.130-408G>A)
c.-285-408G>A (n.-285-408G>A)
c.-308+1771C>T (n.-308+1771C>T)
c.209+1771C>T (n.209+1771C>T)
n.1044+1771C>T
n.1166+1771C>T
n.786+1771C>T
n.707+18604C>T
n.708-12155C>T
n.851-12155C>T
n.849+1771C>T
n.513-12155C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606447G=CA2167576712ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-408G= (n.169-408G=)
c.130-408G= (n.130-408G=)
c.-285-408G= (n.-285-408G=)
c.-308+1771C= (n.-308+1771C=)
c.209+1771C= (n.209+1771C=)
n.1044+1771C=
n.1166+1771C=
n.786+1771C=
n.707+18604C=
n.708-12155C=
n.851-12155C=
n.849+1771C=
n.513-12155C=
15g.30606448G>ACA2167576718ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-407G>A (n.169-407G>A)
c.130-407G>A (n.130-407G>A)
c.-285-407G>A (n.-285-407G>A)
c.-308+1770C>T (n.-308+1770C>T)
c.209+1770C>T (n.209+1770C>T)
n.1044+1770C>T
n.1166+1770C>T
n.786+1770C>T
n.707+18603C>T
n.708-12156C>T
n.851-12156C>T
n.849+1770C>T
n.513-12156C>T
 dbSNP
15g.30606448G=CA2167576717ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-407G= (n.169-407G=)
c.130-407G= (n.130-407G=)
c.-285-407G= (n.-285-407G=)
c.-308+1770C= (n.-308+1770C=)
c.209+1770C= (n.209+1770C=)
n.1044+1770C=
n.1166+1770C=
n.786+1770C=
n.707+18603C=
n.708-12156C=
n.851-12156C=
n.849+1770C=
n.513-12156C=
15g.30606448G>TCA2167576721ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-407G>T (n.169-407G>T)
c.130-407G>T (n.130-407G>T)
c.-285-407G>T (n.-285-407G>T)
c.-308+1770C>A (n.-308+1770C>A)
c.209+1770C>A (n.209+1770C>A)
n.1044+1770C>A
n.1166+1770C>A
n.786+1770C>A
n.707+18603C>A
n.708-12156C>A
n.851-12156C>A
n.849+1770C>A
n.513-12156C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606449C>ACA968282451ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-406C>A (n.169-406C>A)
c.130-406C>A (n.130-406C>A)
c.-285-406C>A (n.-285-406C>A)
c.-308+1769G>T (n.-308+1769G>T)
c.209+1769G>T (n.209+1769G>T)
n.1044+1769G>T
n.1166+1769G>T
n.786+1769G>T
n.707+18602G>T
n.708-12157G>T
n.851-12157G>T
n.849+1769G>T
n.513-12157G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606449C=CA2167576725ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-406C= (n.169-406C=)
c.130-406C= (n.130-406C=)
c.-285-406C= (n.-285-406C=)
c.-308+1769G= (n.-308+1769G=)
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n.1044+1769G=
n.1166+1769G=
n.786+1769G=
n.707+18602G=
n.708-12157G=
n.851-12157G=
n.849+1769G=
n.513-12157G=
15g.30606449C>TCA711927220ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-406C>T (n.169-406C>T)
c.130-406C>T (n.130-406C>T)
c.-285-406C>T (n.-285-406C>T)
c.-308+1769G>A (n.-308+1769G>A)
c.209+1769G>A (n.209+1769G>A)
n.1044+1769G>A
n.1166+1769G>A
n.786+1769G>A
n.707+18602G>A
n.708-12157G>A
n.851-12157G>A
n.849+1769G>A
n.513-12157G>A
 dbSNP
15g.30606449_30606451delinsCCTCA2167576724ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-406_169-404delinsCCT (n.169-406_169-404delinsCCT)
c.130-406_130-404delinsCCT (n.130-406_130-404delinsCCT)
c.-285-406_-285-404delinsCCT (n.-285-406_-285-404delinsCCT)
c.-308+1767_-308+1769delinsAGG (n.-308+1767_-308+1769delinsAGG)
c.209+1767_209+1769delinsAGG (n.209+1767_209+1769delinsAGG)
n.1044+1767_1044+1769delinsAGG
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n.786+1767_786+1769delinsAGG
n.707+18600_707+18602delinsAGG
n.708-12159_708-12157delinsAGG
n.851-12159_851-12157delinsAGG
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n.513-12159_513-12157delinsAGG
15g.30606454_30606455delCA711927223ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-401_169-400del (n.169-401_169-400del)
c.130-401_130-400del (n.130-401_130-400del)
c.-285-401_-285-400del (n.-285-401_-285-400del)
c.-308+1767_-308+1768del (n.-308+1767_-308+1768del)
c.209+1767_209+1768del (n.209+1767_209+1768del)
n.1044+1767_1044+1768del
n.1166+1767_1166+1768del
n.786+1767_786+1768del
n.707+18600_707+18601del
n.708-12159_708-12158del
n.851-12159_851-12158del
n.849+1767_849+1768del
n.513-12159_513-12158del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606452C=CA2167576732ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-403C= (n.169-403C=)
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c.-308+1766G= (n.-308+1766G=)
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n.786+1766G=
n.707+18599G=
n.708-12160G=
n.851-12160G=
n.849+1766G=
n.513-12160G=
15g.30606452C>GCA267477098ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-403C>G (n.169-403C>G)
c.130-403C>G (n.130-403C>G)
c.-285-403C>G (n.-285-403C>G)
c.-308+1766G>C (n.-308+1766G>C)
c.209+1766G>C (n.209+1766G>C)
n.1044+1766G>C
n.1166+1766G>C
n.786+1766G>C
n.707+18599G>C
n.708-12160G>C
n.851-12160G>C
n.849+1766G>C
n.513-12160G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606454C=CA2167576736ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-401C= (n.169-401C=)
c.130-401C= (n.130-401C=)
c.-285-401C= (n.-285-401C=)
c.-308+1764G= (n.-308+1764G=)
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n.1044+1764G=
n.1166+1764G=
n.786+1764G=
n.707+18597G=
n.708-12162G=
n.851-12162G=
n.849+1764G=
n.513-12162G=
15g.30606454C>GCA2167576738ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-401C>G (n.169-401C>G)
c.130-401C>G (n.130-401C>G)
c.-285-401C>G (n.-285-401C>G)
c.-308+1764G>C (n.-308+1764G>C)
c.209+1764G>C (n.209+1764G>C)
n.1044+1764G>C
n.1166+1764G>C
n.786+1764G>C
n.707+18597G>C
n.708-12162G>C
n.851-12162G>C
n.849+1764G>C
n.513-12162G>C
 dbSNP
15g.30606454C>TCA711927226ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-401C>T (n.169-401C>T)
c.130-401C>T (n.130-401C>T)
c.-285-401C>T (n.-285-401C>T)
c.-308+1764G>A (n.-308+1764G>A)
c.209+1764G>A (n.209+1764G>A)
n.1044+1764G>A
n.1166+1764G>A
n.786+1764G>A
n.707+18597G>A
n.708-12162G>A
n.851-12162G>A
n.849+1764G>A
n.513-12162G>A
 dbSNP
15g.30606454_30606456delinsCTTCA2167576742ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-401_169-399delinsCTT (n.169-401_169-399delinsCTT)
c.130-401_130-399delinsCTT (n.130-401_130-399delinsCTT)
c.-285-401_-285-399delinsCTT (n.-285-401_-285-399delinsCTT)
c.-308+1762_-308+1764delinsAAG (n.-308+1762_-308+1764delinsAAG)
c.209+1762_209+1764delinsAAG (n.209+1762_209+1764delinsAAG)
n.1044+1762_1044+1764delinsAAG
n.1166+1762_1166+1764delinsAAG
n.786+1762_786+1764delinsAAG
n.707+18595_707+18597delinsAAG
n.708-12164_708-12162delinsAAG
n.851-12164_851-12162delinsAAG
n.849+1762_849+1764delinsAAG
n.513-12164_513-12162delinsAAG
15g.30606455T>ACA2167576750ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-400T>A (n.169-400T>A)
c.130-400T>A (n.130-400T>A)
c.-285-400T>A (n.-285-400T>A)
c.-308+1763A>T (n.-308+1763A>T)
c.209+1763A>T (n.209+1763A>T)
n.1044+1763A>T
n.1166+1763A>T
n.786+1763A>T
n.707+18596A>T
n.708-12163A>T
n.851-12163A>T
n.849+1763A>T
n.513-12163A>T
 dbSNP
15g.30606455T=CA2167576748ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-400T= (n.169-400T=)
c.130-400T= (n.130-400T=)
c.-285-400T= (n.-285-400T=)
c.-308+1763A= (n.-308+1763A=)
c.209+1763A= (n.209+1763A=)
n.1044+1763A=
n.1166+1763A=
n.786+1763A=
n.707+18596A=
n.708-12163A=
n.851-12163A=
n.849+1763A=
n.513-12163A=
15g.30606458dupCA2167576747ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-397dup (n.169-397dup)
c.130-397dup (n.130-397dup)
c.-285-397dup (n.-285-397dup)
c.-308+1763dup (n.-308+1763dup)
c.209+1763dup (n.209+1763dup)
n.1044+1763dup
n.1166+1763dup
n.786+1763dup
n.707+18596dup
n.708-12163dup
n.851-12163dup
n.849+1763dup
n.513-12163dup
 dbSNP
15g.30606457_30606458delCA2167576744ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-398_169-397del (n.169-398_169-397del)
c.130-398_130-397del (n.130-398_130-397del)
c.-285-398_-285-397del (n.-285-398_-285-397del)
c.-308+1762_-308+1763del (n.-308+1762_-308+1763del)
c.209+1762_209+1763del (n.209+1762_209+1763del)
n.1044+1762_1044+1763del
n.1166+1762_1166+1763del
n.786+1762_786+1763del
n.707+18595_707+18596del
n.708-12164_708-12163del
n.851-12164_851-12163del
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n.513-12164_513-12163del
 dbSNP
15g.30606460A=CA2167576754ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-395A= (n.169-395A=)
c.130-395A= (n.130-395A=)
c.-285-395A= (n.-285-395A=)
c.-308+1758T= (n.-308+1758T=)
c.209+1758T= (n.209+1758T=)
n.1044+1758T=
n.1166+1758T=
n.786+1758T=
n.707+18591T=
n.708-12168T=
n.851-12168T=
n.849+1758T=
n.513-12168T=
15g.30606460A>GCA711927228ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.169-395A>G (n.169-395A>G)
c.130-395A>G (n.130-395A>G)
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c.-308+1758T>C (n.-308+1758T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched