| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.30606337A>G | CA2167576383 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+375A>G (n.168+375A>G) c.129+375A>G (n.129+375A>G) c.-286+375A>G (n.-286+375A>G) c.-308+1881T>C (n.-308+1881T>C) c.209+1881T>C (n.209+1881T>C) n.1044+1881T>C n.1166+1881T>C n.786+1881T>C n.707+18714T>C n.708-12045T>C n.851-12045T>C n.849+1881T>C n.513-12045T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606338G>A | CA617109621 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+376G>A (n.168+376G>A) c.129+376G>A (n.129+376G>A) c.-286+376G>A (n.-286+376G>A) c.-308+1880C>T (n.-308+1880C>T) c.209+1880C>T (n.209+1880C>T) n.1044+1880C>T n.1166+1880C>T n.786+1880C>T n.707+18713C>T n.708-12046C>T n.851-12046C>T n.849+1880C>T n.513-12046C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
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| 15 | g.30606339C= | CA2167576454 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+377C= (n.168+377C=) c.129+377C= (n.129+377C=) c.-286+377C= (n.-286+377C=) c.-308+1879G= (n.-308+1879G=) c.209+1879G= (n.209+1879G=) n.1044+1879G= n.1166+1879G= n.786+1879G= n.707+18712G= n.708-12047G= n.851-12047G= n.849+1879G= n.513-12047G= | |
| 15 | g.30606339C>G | CA968282293 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+377C>G (n.168+377C>G) c.129+377C>G (n.129+377C>G) c.-286+377C>G (n.-286+377C>G) c.-308+1879G>C (n.-308+1879G>C) c.209+1879G>C (n.209+1879G>C) n.1044+1879G>C n.1166+1879G>C n.786+1879G>C n.707+18712G>C n.708-12047G>C n.851-12047G>C n.849+1879G>C n.513-12047G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606340A>T | CA2803598641 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+378A>T (n.168+378A>T) c.129+378A>T (n.129+378A>T) c.-286+378A>T (n.-286+378A>T) c.-308+1878T>A (n.-308+1878T>A) c.209+1878T>A (n.209+1878T>A) n.1044+1878T>A n.1166+1878T>A n.786+1878T>A n.707+18711T>A n.708-12048T>A n.851-12048T>A n.849+1878T>A n.513-12048T>A | |
| 15 | g.30606340_30606342delinsAAG | CA2167576456 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+378_168+380delinsAAG (n.168+378_168+380delinsAAG) c.129+378_129+380delinsAAG (n.129+378_129+380delinsAAG) c.-286+378_-286+380delinsAAG (n.-286+378_-286+380delinsAAG) c.-308+1876_-308+1878delinsCTT (n.-308+1876_-308+1878delinsCTT) c.209+1876_209+1878delinsCTT (n.209+1876_209+1878delinsCTT) n.1044+1876_1044+1878delinsCTT n.1166+1876_1166+1878delinsCTT n.786+1876_786+1878delinsCTT n.707+18709_707+18711delinsCTT n.708-12050_708-12048delinsCTT n.851-12050_851-12048delinsCTT n.849+1876_849+1878delinsCTT n.513-12050_513-12048delinsCTT | |
| 15 | g.30606342_30606343del | CA617109623 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+380_168+381del (n.168+380_168+381del) c.129+380_129+381del (n.129+380_129+381del) c.-286+380_-286+381del (n.-286+380_-286+381del) c.-308+1876_-308+1877del (n.-308+1876_-308+1877del) c.209+1876_209+1877del (n.209+1876_209+1877del) n.1044+1876_1044+1877del n.1166+1876_1166+1877del n.786+1876_786+1877del n.707+18709_707+18710del n.708-12050_708-12049del n.851-12050_851-12049del n.849+1876_849+1877del n.513-12050_513-12049del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606343A>C | CA968282294 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+381A>C (n.168+381A>C) c.129+381A>C (n.129+381A>C) c.-286+381A>C (n.-286+381A>C) c.-308+1875T>G (n.-308+1875T>G) c.209+1875T>G (n.209+1875T>G) n.1044+1875T>G n.1166+1875T>G n.786+1875T>G n.707+18708T>G n.708-12051T>G n.851-12051T>G n.849+1875T>G n.513-12051T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606343_30606345delinsACT | CA2167576459 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+381_168+383delinsACT (n.168+381_168+383delinsACT) c.129+381_129+383delinsACT (n.129+381_129+383delinsACT) c.-286+381_-286+383delinsACT (n.-286+381_-286+383delinsACT) c.-308+1873_-308+1875delinsAGT (n.-308+1873_-308+1875delinsAGT) c.209+1873_209+1875delinsAGT (n.209+1873_209+1875delinsAGT) n.1044+1873_1044+1875delinsAGT n.1166+1873_1166+1875delinsAGT n.786+1873_786+1875delinsAGT n.707+18706_707+18708delinsAGT n.708-12053_708-12051delinsAGT n.851-12053_851-12051delinsAGT n.849+1873_849+1875delinsAGT n.513-12053_513-12051delinsAGT | |
| 15 | g.30606344C>A | CA968282296 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+382C>A (n.168+382C>A) c.129+382C>A (n.129+382C>A) c.-286+382C>A (n.-286+382C>A) c.-308+1874G>T (n.-308+1874G>T) c.209+1874G>T (n.209+1874G>T) n.1044+1874G>T n.1166+1874G>T n.786+1874G>T n.707+18707G>T n.708-12052G>T n.851-12052G>T n.849+1874G>T n.513-12052G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606346_30606347del | CA617109624 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384_168+385del (n.168+384_168+385del) c.129+384_129+385del (n.129+384_129+385del) c.-286+384_-286+385del (n.-286+384_-286+385del) c.-308+1873_-308+1874del (n.-308+1873_-308+1874del) c.209+1873_209+1874del (n.209+1873_209+1874del) n.1044+1873_1044+1874del n.1166+1873_1166+1874del n.786+1873_786+1874del n.707+18706_707+18707del n.708-12053_708-12052del n.851-12053_851-12052del n.849+1873_849+1874del n.513-12053_513-12052del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T>A | CA267477013 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T>A (n.168+383T>A) c.129+383T>A (n.129+383T>A) c.-286+383T>A (n.-286+383T>A) c.-308+1873A>T (n.-308+1873A>T) c.209+1873A>T (n.209+1873A>T) n.1044+1873A>T n.1166+1873A>T n.786+1873A>T n.707+18706A>T n.708-12053A>T n.851-12053A>T n.849+1873A>T n.513-12053A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T>C | CA968282299 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T>C (n.168+383T>C) c.129+383T>C (n.129+383T>C) c.-286+383T>C (n.-286+383T>C) c.-308+1873A>G (n.-308+1873A>G) c.209+1873A>G (n.209+1873A>G) n.1044+1873A>G n.1166+1873A>G n.786+1873A>G n.707+18706A>G n.708-12053A>G n.851-12053A>G n.849+1873A>G n.513-12053A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T= | CA2167576464 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T= (n.168+383T=) c.129+383T= (n.129+383T=) c.-286+383T= (n.-286+383T=) c.-308+1873A= (n.-308+1873A=) c.209+1873A= (n.209+1873A=) n.1044+1873A= n.1166+1873A= n.786+1873A= n.707+18706A= n.708-12053A= n.851-12053A= n.849+1873A= n.513-12053A= | |
| 15 | g.30606346C= | CA2167576471 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384C= (n.168+384C=) c.129+384C= (n.129+384C=) c.-286+384C= (n.-286+384C=) c.-308+1872G= (n.-308+1872G=) c.209+1872G= (n.209+1872G=) n.1044+1872G= n.1166+1872G= n.786+1872G= n.707+18705G= n.708-12054G= n.851-12054G= n.849+1872G= n.513-12054G= | |
| 15 | g.30606346C>G | CA267477014 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384C>G (n.168+384C>G) c.129+384C>G (n.129+384C>G) c.-286+384C>G (n.-286+384C>G) c.-308+1872G>C (n.-308+1872G>C) c.209+1872G>C (n.209+1872G>C) n.1044+1872G>C n.1166+1872G>C n.786+1872G>C n.707+18705G>C n.708-12054G>C n.851-12054G>C n.849+1872G>C n.513-12054G>C | dbSNP |
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| 15 | g.30606348G>T | CA711927139 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+386G>T (n.168+386G>T) c.129+386G>T (n.129+386G>T) c.-286+386G>T (n.-286+386G>T) c.-308+1870C>A (n.-308+1870C>A) c.209+1870C>A (n.209+1870C>A) n.1044+1870C>A n.1166+1870C>A n.786+1870C>A n.707+18703C>A n.708-12056C>A n.851-12056C>A n.849+1870C>A n.513-12056C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>A | CA968282304 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>A (n.168+387T>A) c.129+387T>A (n.129+387T>A) c.-286+387T>A (n.-286+387T>A) c.-308+1869A>T (n.-308+1869A>T) c.209+1869A>T (n.209+1869A>T) n.1044+1869A>T n.1166+1869A>T n.786+1869A>T n.707+18702A>T n.708-12057A>T n.851-12057A>T n.849+1869A>T n.513-12057A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>C | CA968282329 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>C (n.168+387T>C) c.129+387T>C (n.129+387T>C) c.-286+387T>C (n.-286+387T>C) c.-308+1869A>G (n.-308+1869A>G) c.209+1869A>G (n.209+1869A>G) n.1044+1869A>G n.1166+1869A>G n.786+1869A>G n.707+18702A>G n.708-12057A>G n.851-12057A>G n.849+1869A>G n.513-12057A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>G | CA968282333 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>G (n.168+387T>G) c.129+387T>G (n.129+387T>G) c.-286+387T>G (n.-286+387T>G) c.-308+1869A>C (n.-308+1869A>C) c.209+1869A>C (n.209+1869A>C) n.1044+1869A>C n.1166+1869A>C n.786+1869A>C n.707+18702A>C n.708-12057A>C n.851-12057A>C n.849+1869A>C n.513-12057A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T= | CA2167576486 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T= (n.168+387T=) c.129+387T= (n.129+387T=) c.-286+387T= (n.-286+387T=) c.-308+1869A= (n.-308+1869A=) c.209+1869A= (n.209+1869A=) n.1044+1869A= n.1166+1869A= n.786+1869A= n.707+18702A= n.708-12057A= n.851-12057A= n.849+1869A= n.513-12057A= | |
| 15 | g.30606350C>A | CA968282340 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+388C>A (n.168+388C>A) c.129+388C>A (n.129+388C>A) c.-286+388C>A (n.-286+388C>A) c.-308+1868G>T (n.-308+1868G>T) c.209+1868G>T (n.209+1868G>T) n.1044+1868G>T n.1166+1868G>T n.786+1868G>T n.707+18701G>T n.708-12058G>T n.851-12058G>T n.849+1868G>T n.513-12058G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606350C>G | CA913986481 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+388C>G (n.168+388C>G) c.129+388C>G (n.129+388C>G) c.-286+388C>G (n.-286+388C>G) c.-308+1868G>C (n.-308+1868G>C) c.209+1868G>C (n.209+1868G>C) n.1044+1868G>C n.1166+1868G>C n.786+1868G>C n.707+18701G>C n.708-12058G>C n.851-12058G>C n.849+1868G>C n.513-12058G>C | gnomAD v2 |
| 15 | g.30606351T>A | CA968282344 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+389T>A (n.168+389T>A) c.129+389T>A (n.129+389T>A) c.-286+389T>A (n.-286+389T>A) c.-308+1867A>T (n.-308+1867A>T) c.209+1867A>T (n.209+1867A>T) n.1044+1867A>T n.1166+1867A>T n.786+1867A>T n.707+18700A>T n.708-12059A>T n.851-12059A>T n.849+1867A>T n.513-12059A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C>A | CA617109627 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>A (n.168+390C>A) c.129+390C>A (n.129+390C>A) c.-286+390C>A (n.-286+390C>A) c.-308+1866G>T (n.-308+1866G>T) c.209+1866G>T (n.209+1866G>T) n.1044+1866G>T n.1166+1866G>T n.786+1866G>T n.707+18699G>T n.708-12060G>T n.851-12060G>T n.849+1866G>T n.513-12060G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C= | CA2167576500 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C= (n.168+390C=) c.129+390C= (n.129+390C=) c.-286+390C= (n.-286+390C=) c.-308+1866G= (n.-308+1866G=) c.209+1866G= (n.209+1866G=) n.1044+1866G= n.1166+1866G= n.786+1866G= n.707+18699G= n.708-12060G= n.851-12060G= n.849+1866G= n.513-12060G= | |
| 15 | g.30606352C>G | CA711927141 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>G (n.168+390C>G) c.129+390C>G (n.129+390C>G) c.-286+390C>G (n.-286+390C>G) c.-308+1866G>C (n.-308+1866G>C) c.209+1866G>C (n.209+1866G>C) n.1044+1866G>C n.1166+1866G>C n.786+1866G>C n.707+18699G>C n.708-12060G>C n.851-12060G>C n.849+1866G>C n.513-12060G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C>T | CA711927146 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>T (n.168+390C>T) c.129+390C>T (n.129+390C>T) c.-286+390C>T (n.-286+390C>T) c.-308+1866G>A (n.-308+1866G>A) c.209+1866G>A (n.209+1866G>A) n.1044+1866G>A n.1166+1866G>A n.786+1866G>A n.707+18699G>A n.708-12060G>A n.851-12060G>A n.849+1866G>A n.513-12060G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606355_30606356delinsAG | CA2167576502 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+393_168+394delinsAG (n.168+393_168+394delinsAG) c.129+393_129+394delinsAG (n.129+393_129+394delinsAG) c.-286+393_-286+394delinsAG (n.-286+393_-286+394delinsAG) c.-308+1862_-308+1863delinsCT (n.-308+1862_-308+1863delinsCT) c.209+1862_209+1863delinsCT (n.209+1862_209+1863delinsCT) n.1044+1862_1044+1863delinsCT n.1166+1862_1166+1863delinsCT n.786+1862_786+1863delinsCT n.707+18695_707+18696delinsCT n.708-12064_708-12063delinsCT n.851-12064_851-12063delinsCT n.849+1862_849+1863delinsCT n.513-12064_513-12063delinsCT | |
| 15 | g.30606356del | CA2167576507 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394del (n.168+394del) c.129+394del (n.129+394del) c.-286+394del (n.-286+394del) c.-308+1862del (n.-308+1862del) c.209+1862del (n.209+1862del) n.1044+1862del n.1166+1862del n.786+1862del n.707+18695del n.708-12064del n.851-12064del n.849+1862del n.513-12064del | dbSNP |
| 15 | g.30606356G>A | CA267477015 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>A (n.168+394G>A) c.129+394G>A (n.129+394G>A) c.-286+394G>A (n.-286+394G>A) c.-308+1862C>T (n.-308+1862C>T) c.209+1862C>T (n.209+1862C>T) n.1044+1862C>T n.1166+1862C>T n.786+1862C>T n.707+18695C>T n.708-12064C>T n.851-12064C>T n.849+1862C>T n.513-12064C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606356G>C | CA2519276978 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>C (n.168+394G>C) c.129+394G>C (n.129+394G>C) c.-286+394G>C (n.-286+394G>C) c.-308+1862C>G (n.-308+1862C>G) c.209+1862C>G (n.209+1862C>G) n.1044+1862C>G n.1166+1862C>G n.786+1862C>G n.707+18695C>G n.708-12064C>G n.851-12064C>G n.849+1862C>G n.513-12064C>G | |
| 15 | g.30606356G= | CA2167576518 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G= (n.168+394G=) c.129+394G= (n.129+394G=) c.-286+394G= (n.-286+394G=) c.-308+1862C= (n.-308+1862C=) c.209+1862C= (n.209+1862C=) n.1044+1862C= n.1166+1862C= n.786+1862C= n.707+18695C= n.708-12064C= n.851-12064C= n.849+1862C= n.513-12064C= | |
| 15 | g.30606356G>T | CA968282351 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>T (n.168+394G>T) c.129+394G>T (n.129+394G>T) c.-286+394G>T (n.-286+394G>T) c.-308+1862C>A (n.-308+1862C>A) c.209+1862C>A (n.209+1862C>A) n.1044+1862C>A n.1166+1862C>A n.786+1862C>A n.707+18695C>A n.708-12064C>A n.851-12064C>A n.849+1862C>A n.513-12064C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606356_30606357delinsGA | CA2167576522 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394_168+395delinsGA (n.168+394_168+395delinsGA) c.129+394_129+395delinsGA (n.129+394_129+395delinsGA) c.-286+394_-286+395delinsGA (n.-286+394_-286+395delinsGA) c.-308+1861_-308+1862delinsTC (n.-308+1861_-308+1862delinsTC) c.209+1861_209+1862delinsTC (n.209+1861_209+1862delinsTC) n.1044+1861_1044+1862delinsTC n.1166+1861_1166+1862delinsTC n.786+1861_786+1862delinsTC n.707+18694_707+18695delinsTC n.708-12065_708-12064delinsTC n.851-12065_851-12064delinsTC n.849+1861_849+1862delinsTC n.513-12065_513-12064delinsTC | |
| 15 | g.30606357A= | CA2167576532 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A= (n.168+395A=) c.129+395A= (n.129+395A=) c.-286+395A= (n.-286+395A=) c.-308+1861T= (n.-308+1861T=) c.209+1861T= (n.209+1861T=) n.1044+1861T= n.1166+1861T= n.786+1861T= n.707+18694T= n.708-12065T= n.851-12065T= n.849+1861T= n.513-12065T= | |
| 15 | g.30606357A>C | CA267477017 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>C (n.168+395A>C) c.129+395A>C (n.129+395A>C) c.-286+395A>C (n.-286+395A>C) c.-308+1861T>G (n.-308+1861T>G) c.209+1861T>G (n.209+1861T>G) n.1044+1861T>G n.1166+1861T>G n.786+1861T>G n.707+18694T>G n.708-12065T>G n.851-12065T>G n.849+1861T>G n.513-12065T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606357A>G | CA617109632 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>G (n.168+395A>G) c.129+395A>G (n.129+395A>G) c.-286+395A>G (n.-286+395A>G) c.-308+1861T>C (n.-308+1861T>C) c.209+1861T>C (n.209+1861T>C) n.1044+1861T>C n.1166+1861T>C n.786+1861T>C n.707+18694T>C n.708-12065T>C n.851-12065T>C n.849+1861T>C n.513-12065T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606357A>T | CA2803598642 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>T (n.168+395A>T) c.129+395A>T (n.129+395A>T) c.-286+395A>T (n.-286+395A>T) c.-308+1861T>A (n.-308+1861T>A) c.209+1861T>A (n.209+1861T>A) n.1044+1861T>A n.1166+1861T>A n.786+1861T>A n.707+18694T>A n.708-12065T>A n.851-12065T>A n.849+1861T>A n.513-12065T>A | |
| 15 | g.30606368dup | CA617109630 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406dup (n.168+406dup) c.129+406dup (n.129+406dup) c.-286+406dup (n.-286+406dup) c.-308+1861dup (n.-308+1861dup) c.209+1861dup (n.209+1861dup) n.1044+1861dup n.1166+1861dup n.786+1861dup n.707+18694dup n.708-12065dup n.851-12065dup n.849+1861dup n.513-12065dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.30606366_30606368del | CA2525076035 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+404_168+406del (n.168+404_168+406del) c.129+404_129+406del (n.129+404_129+406del) c.-286+404_-286+406del (n.-286+404_-286+406del) c.-308+1859_-308+1861del (n.-308+1859_-308+1861del) c.209+1859_209+1861del (n.209+1859_209+1861del) n.1044+1859_1044+1861del n.1166+1859_1166+1861del n.786+1859_786+1861del n.707+18692_707+18694del n.708-12067_708-12065del n.851-12067_851-12065del n.849+1859_849+1861del n.513-12067_513-12065del | |
| 15 | g.30606360A>C | CA968282390 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+398A>C (n.168+398A>C) c.129+398A>C (n.129+398A>C) c.-286+398A>C (n.-286+398A>C) c.-308+1858T>G (n.-308+1858T>G) c.209+1858T>G (n.209+1858T>G) n.1044+1858T>G n.1166+1858T>G n.786+1858T>G n.707+18691T>G n.708-12068T>G n.851-12068T>G n.849+1858T>G n.513-12068T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606363A= | CA2167576547 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+401A= (n.168+401A=) c.129+401A= (n.129+401A=) c.-286+401A= (n.-286+401A=) c.-308+1855T= (n.-308+1855T=) c.209+1855T= (n.209+1855T=) n.1044+1855T= n.1166+1855T= n.786+1855T= n.707+18688T= n.708-12071T= n.851-12071T= n.849+1855T= n.513-12071T= | |
| 15 | g.30606363A>G | CA913986482 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+401A>G (n.168+401A>G) c.129+401A>G (n.129+401A>G) c.-286+401A>G (n.-286+401A>G) c.-308+1855T>C (n.-308+1855T>C) c.209+1855T>C (n.209+1855T>C) n.1044+1855T>C n.1166+1855T>C n.786+1855T>C n.707+18688T>C n.708-12071T>C n.851-12071T>C n.849+1855T>C n.513-12071T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606364A= | CA2167576550 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+402A= (n.168+402A=) c.129+402A= (n.129+402A=) c.-286+402A= (n.-286+402A=) c.-308+1854T= (n.-308+1854T=) c.209+1854T= (n.209+1854T=) n.1044+1854T= n.1166+1854T= n.786+1854T= n.707+18687T= n.708-12072T= n.851-12072T= n.849+1854T= n.513-12072T= | |
| 15 | g.30606364A>C | CA711927164 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+402A>C (n.168+402A>C) c.129+402A>C (n.129+402A>C) c.-286+402A>C (n.-286+402A>C) c.-308+1854T>G (n.-308+1854T>G) c.209+1854T>G (n.209+1854T>G) n.1044+1854T>G n.1166+1854T>G n.786+1854T>G n.707+18687T>G n.708-12072T>G n.851-12072T>G n.849+1854T>G n.513-12072T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606364A>G | CA2167576553 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+402A>G (n.168+402A>G) c.129+402A>G (n.129+402A>G) c.-286+402A>G (n.-286+402A>G) c.-308+1854T>C (n.-308+1854T>C) c.209+1854T>C (n.209+1854T>C) n.1044+1854T>C n.1166+1854T>C n.786+1854T>C n.707+18687T>C n.708-12072T>C n.851-12072T>C n.849+1854T>C n.513-12072T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606367A= | CA2167576556 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+405A= (n.168+405A=) c.129+405A= (n.129+405A=) c.-286+405A= (n.-286+405A=) c.-308+1851T= (n.-308+1851T=) c.209+1851T= (n.209+1851T=) n.1044+1851T= n.1166+1851T= n.786+1851T= n.707+18684T= n.708-12075T= n.851-12075T= n.849+1851T= n.513-12075T= | |
| 15 | g.30606367A>G | CA968282397 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+405A>G (n.168+405A>G) c.129+405A>G (n.129+405A>G) c.-286+405A>G (n.-286+405A>G) c.-308+1851T>C (n.-308+1851T>C) c.209+1851T>C (n.209+1851T>C) n.1044+1851T>C n.1166+1851T>C n.786+1851T>C n.707+18684T>C n.708-12075T>C n.851-12075T>C n.849+1851T>C n.513-12075T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606368A= | CA2167576560 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406A= (n.168+406A=) c.129+406A= (n.129+406A=) c.-286+406A= (n.-286+406A=) c.-308+1850T= (n.-308+1850T=) c.209+1850T= (n.209+1850T=) n.1044+1850T= n.1166+1850T= n.786+1850T= n.707+18683T= n.708-12076T= n.851-12076T= n.849+1850T= n.513-12076T= | |
| 15 | g.30606368A>G | CA968282401 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406A>G (n.168+406A>G) c.129+406A>G (n.129+406A>G) c.-286+406A>G (n.-286+406A>G) c.-308+1850T>C (n.-308+1850T>C) c.209+1850T>C (n.209+1850T>C) n.1044+1850T>C n.1166+1850T>C n.786+1850T>C n.707+18683T>C n.708-12076T>C n.851-12076T>C n.849+1850T>C n.513-12076T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606368A>T | CA968282403 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406A>T (n.168+406A>T) c.129+406A>T (n.129+406A>T) c.-286+406A>T (n.-286+406A>T) c.-308+1850T>A (n.-308+1850T>A) c.209+1850T>A (n.209+1850T>A) n.1044+1850T>A n.1166+1850T>A n.786+1850T>A n.707+18683T>A n.708-12076T>A n.851-12076T>A n.849+1850T>A n.513-12076T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606369G>C | CA2167576565 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+407G>C (n.168+407G>C) c.129+407G>C (n.129+407G>C) c.-286+407G>C (n.-286+407G>C) c.-308+1849C>G (n.-308+1849C>G) c.209+1849C>G (n.209+1849C>G) n.1044+1849C>G n.1166+1849C>G n.786+1849C>G n.707+18682C>G n.708-12077C>G n.851-12077C>G n.849+1849C>G n.513-12077C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606369G= | CA2167576564 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+407G= (n.168+407G=) c.129+407G= (n.129+407G=) c.-286+407G= (n.-286+407G=) c.-308+1849C= (n.-308+1849C=) c.209+1849C= (n.209+1849C=) n.1044+1849C= n.1166+1849C= n.786+1849C= n.707+18682C= n.708-12077C= n.851-12077C= n.849+1849C= n.513-12077C= | |
| 15 | g.30606371A>G | CA968282405 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+409A>G (n.168+409A>G) c.129+409A>G (n.129+409A>G) c.-286+409A>G (n.-286+409A>G) c.-308+1847T>C (n.-308+1847T>C) c.209+1847T>C (n.209+1847T>C) n.1044+1847T>C n.1166+1847T>C n.786+1847T>C n.707+18680T>C n.708-12079T>C n.851-12079T>C n.849+1847T>C n.513-12079T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606372A= | CA2167576569 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+410A= (n.168+410A=) c.129+410A= (n.129+410A=) c.-286+410A= (n.-286+410A=) c.-308+1846T= (n.-308+1846T=) c.209+1846T= (n.209+1846T=) n.1044+1846T= n.1166+1846T= n.786+1846T= n.707+18679T= n.708-12080T= n.851-12080T= n.849+1846T= n.513-12080T= | |
| 15 | g.30606372A>G | CA711927172 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+410A>G (n.168+410A>G) c.129+410A>G (n.129+410A>G) c.-286+410A>G (n.-286+410A>G) c.-308+1846T>C (n.-308+1846T>C) c.209+1846T>C (n.209+1846T>C) n.1044+1846T>C n.1166+1846T>C n.786+1846T>C n.707+18679T>C n.708-12080T>C n.851-12080T>C n.849+1846T>C n.513-12080T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606374T>C | CA617109634 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+412T>C (n.168+412T>C) c.129+412T>C (n.129+412T>C) c.-286+412T>C (n.-286+412T>C) c.-308+1844A>G (n.-308+1844A>G) c.209+1844A>G (n.209+1844A>G) n.1044+1844A>G n.1166+1844A>G n.786+1844A>G n.707+18677A>G n.708-12082A>G n.851-12082A>G n.849+1844A>G n.513-12082A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.30606375C>G | CA617109636 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+413C>G (n.168+413C>G) c.129+413C>G (n.129+413C>G) c.-286+413C>G (n.-286+413C>G) c.-308+1843G>C (n.-308+1843G>C) c.209+1843G>C (n.209+1843G>C) n.1044+1843G>C n.1166+1843G>C n.786+1843G>C n.707+18676G>C n.708-12083G>C n.851-12083G>C n.849+1843G>C n.513-12083G>C | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606377G>C | CA711927173 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+415G>C (n.168+415G>C) c.129+415G>C (n.129+415G>C) c.-286+415G>C (n.-286+415G>C) c.-308+1841C>G (n.-308+1841C>G) c.209+1841C>G (n.209+1841C>G) n.1044+1841C>G n.1166+1841C>G n.786+1841C>G n.707+18674C>G n.708-12085C>G n.851-12085C>G n.849+1841C>G n.513-12085C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606377G= | CA2167576572 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+415G= (n.168+415G=) c.129+415G= (n.129+415G=) c.-286+415G= (n.-286+415G=) c.-308+1841C= (n.-308+1841C=) c.209+1841C= (n.209+1841C=) n.1044+1841C= n.1166+1841C= n.786+1841C= n.707+18674C= n.708-12085C= n.851-12085C= n.849+1841C= n.513-12085C= | |
| 15 | g.30606378G= | CA2167576576 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+416G= (n.168+416G=) c.129+416G= (n.129+416G=) c.-286+416G= (n.-286+416G=) c.-308+1840C= (n.-308+1840C=) c.209+1840C= (n.209+1840C=) n.1044+1840C= n.1166+1840C= n.786+1840C= n.707+18673C= n.708-12086C= n.851-12086C= n.849+1840C= n.513-12086C= | |
| 15 | g.30606378G>T | CA711927175 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+416G>T (n.168+416G>T) c.129+416G>T (n.129+416G>T) c.-286+416G>T (n.-286+416G>T) c.-308+1840C>A (n.-308+1840C>A) c.209+1840C>A (n.209+1840C>A) n.1044+1840C>A n.1166+1840C>A n.786+1840C>A n.707+18673C>A n.708-12086C>A n.851-12086C>A n.849+1840C>A n.513-12086C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606379A= | CA2167576583 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+417A= (n.168+417A=) c.129+417A= (n.129+417A=) c.-286+417A= (n.-286+417A=) c.-308+1839T= (n.-308+1839T=) c.209+1839T= (n.209+1839T=) n.1044+1839T= n.1166+1839T= n.786+1839T= n.707+18672T= n.708-12087T= n.851-12087T= n.849+1839T= n.513-12087T= | |
| 15 | g.30606379A>G | CA16502654 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+417A>G (n.168+417A>G) c.129+417A>G (n.129+417A>G) c.-286+417A>G (n.-286+417A>G) c.-308+1839T>C (n.-308+1839T>C) c.209+1839T>C (n.209+1839T>C) n.1044+1839T>C n.1166+1839T>C n.786+1839T>C n.707+18672T>C n.708-12087T>C n.851-12087T>C n.849+1839T>C n.513-12087T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606379A>T | CA711927178 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+417A>T (n.168+417A>T) c.129+417A>T (n.129+417A>T) c.-286+417A>T (n.-286+417A>T) c.-308+1839T>A (n.-308+1839T>A) c.209+1839T>A (n.209+1839T>A) n.1044+1839T>A n.1166+1839T>A n.786+1839T>A n.707+18672T>A n.708-12087T>A n.851-12087T>A n.849+1839T>A n.513-12087T>A | dbSNP |
| 15 | g.30606382T>G | CA711927181 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+420T>G (n.168+420T>G) c.129+420T>G (n.129+420T>G) c.-286+420T>G (n.-286+420T>G) c.-308+1836A>C (n.-308+1836A>C) c.209+1836A>C (n.209+1836A>C) n.1044+1836A>C n.1166+1836A>C n.786+1836A>C n.707+18669A>C n.708-12090A>C n.851-12090A>C n.849+1836A>C n.513-12090A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606382T= | CA2167576588 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+420T= (n.168+420T=) c.129+420T= (n.129+420T=) c.-286+420T= (n.-286+420T=) c.-308+1836A= (n.-308+1836A=) c.209+1836A= (n.209+1836A=) n.1044+1836A= n.1166+1836A= n.786+1836A= n.707+18669A= n.708-12090A= n.851-12090A= n.849+1836A= n.513-12090A= | |
| 15 | g.30606383G>T | CA2535218262 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+421G>T (n.168+421G>T) c.129+421G>T (n.129+421G>T) c.-286+421G>T (n.-286+421G>T) c.-308+1835C>A (n.-308+1835C>A) c.209+1835C>A (n.209+1835C>A) n.1044+1835C>A n.1166+1835C>A n.786+1835C>A n.707+18668C>A n.708-12091C>A n.851-12091C>A n.849+1835C>A n.513-12091C>A | |
| 15 | g.30606384A= | CA2167576594 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+422A= (n.168+422A=) c.129+422A= (n.129+422A=) c.-286+422A= (n.-286+422A=) c.-308+1834T= (n.-308+1834T=) c.209+1834T= (n.209+1834T=) n.1044+1834T= n.1166+1834T= n.786+1834T= n.707+18667T= n.708-12092T= n.851-12092T= n.849+1834T= n.513-12092T= | |
| 15 | g.30606384A>C | CA2167576600 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+422A>C (n.168+422A>C) c.129+422A>C (n.129+422A>C) c.-286+422A>C (n.-286+422A>C) c.-308+1834T>G (n.-308+1834T>G) c.209+1834T>G (n.209+1834T>G) n.1044+1834T>G n.1166+1834T>G n.786+1834T>G n.707+18667T>G n.708-12092T>G n.851-12092T>G n.849+1834T>G n.513-12092T>G | dbSNP |
| 15 | g.30606384A>T | CA2567862597 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+422A>T (n.168+422A>T) c.129+422A>T (n.129+422A>T) c.-286+422A>T (n.-286+422A>T) c.-308+1834T>A (n.-308+1834T>A) c.209+1834T>A (n.209+1834T>A) n.1044+1834T>A n.1166+1834T>A n.786+1834T>A n.707+18667T>A n.708-12092T>A n.851-12092T>A n.849+1834T>A n.513-12092T>A | |
| 15 | g.30606385A>T | CA2548803072 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+423A>T (n.168+423A>T) c.129+423A>T (n.129+423A>T) c.-286+423A>T (n.-286+423A>T) c.-308+1833T>A (n.-308+1833T>A) c.209+1833T>A (n.209+1833T>A) n.1044+1833T>A n.1166+1833T>A n.786+1833T>A n.707+18666T>A n.708-12093T>A n.851-12093T>A n.849+1833T>A n.513-12093T>A | |
| 15 | g.30606387C= | CA2167576603 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+425C= (n.168+425C=) c.129+425C= (n.129+425C=) c.-286+425C= (n.-286+425C=) c.-308+1831G= (n.-308+1831G=) c.209+1831G= (n.209+1831G=) n.1044+1831G= n.1166+1831G= n.786+1831G= n.707+18664G= n.708-12095G= n.851-12095G= n.849+1831G= n.513-12095G= | |
| 15 | g.30606387C>G | CA267477030 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+425C>G (n.168+425C>G) c.129+425C>G (n.129+425C>G) c.-286+425C>G (n.-286+425C>G) c.-308+1831G>C (n.-308+1831G>C) c.209+1831G>C (n.209+1831G>C) n.1044+1831G>C n.1166+1831G>C n.786+1831G>C n.707+18664G>C n.708-12095G>C n.851-12095G>C n.849+1831G>C n.513-12095G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606390G>C | CA2167576611 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+428G>C (n.168+428G>C) c.129+428G>C (n.129+428G>C) c.-286+428G>C (n.-286+428G>C) c.-308+1828C>G (n.-308+1828C>G) c.209+1828C>G (n.209+1828C>G) n.1044+1828C>G n.1166+1828C>G n.786+1828C>G n.707+18661C>G n.708-12098C>G n.851-12098C>G n.849+1828C>G n.513-12098C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606390G= | CA2167576609 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+428G= (n.168+428G=) c.129+428G= (n.129+428G=) c.-286+428G= (n.-286+428G=) c.-308+1828C= (n.-308+1828C=) c.209+1828C= (n.209+1828C=) n.1044+1828C= n.1166+1828C= n.786+1828C= n.707+18661C= n.708-12098C= n.851-12098C= n.849+1828C= n.513-12098C= | |
| 15 | g.30606391C= | CA2167576613 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+429C= (n.168+429C=) c.129+429C= (n.129+429C=) c.-286+429C= (n.-286+429C=) c.-308+1827G= (n.-308+1827G=) c.209+1827G= (n.209+1827G=) n.1044+1827G= n.1166+1827G= n.786+1827G= n.707+18660G= n.708-12099G= n.851-12099G= n.849+1827G= n.513-12099G= | |
| 15 | g.30606391C>T | CA2167576614 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+429C>T (n.168+429C>T) c.129+429C>T (n.129+429C>T) c.-286+429C>T (n.-286+429C>T) c.-308+1827G>A (n.-308+1827G>A) c.209+1827G>A (n.209+1827G>A) n.1044+1827G>A n.1166+1827G>A n.786+1827G>A n.707+18660G>A n.708-12099G>A n.851-12099G>A n.849+1827G>A n.513-12099G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606395_30606396del | CA2551172119 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+433_168+434del (n.168+433_168+434del) c.129+433_129+434del (n.129+433_129+434del) c.-286+433_-286+434del (n.-286+433_-286+434del) c.-308+1825_-308+1826del (n.-308+1825_-308+1826del) c.209+1825_209+1826del (n.209+1825_209+1826del) n.1044+1825_1044+1826del n.1166+1825_1166+1826del n.786+1825_786+1826del n.707+18658_707+18659del n.708-12101_708-12100del n.851-12101_851-12100del n.849+1825_849+1826del n.513-12101_513-12100del | |
| 15 | g.30606393T>C | CA968282422 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+431T>C (n.168+431T>C) c.129+431T>C (n.129+431T>C) c.-286+431T>C (n.-286+431T>C) c.-308+1825A>G (n.-308+1825A>G) c.209+1825A>G (n.209+1825A>G) n.1044+1825A>G n.1166+1825A>G n.786+1825A>G n.707+18658A>G n.708-12101A>G n.851-12101A>G n.849+1825A>G n.513-12101A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606393T= | CA2167576615 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+431T= (n.168+431T=) c.129+431T= (n.129+431T=) c.-286+431T= (n.-286+431T=) c.-308+1825A= (n.-308+1825A=) c.209+1825A= (n.209+1825A=) n.1044+1825A= n.1166+1825A= n.786+1825A= n.707+18658A= n.708-12101A= n.851-12101A= n.849+1825A= n.513-12101A= | |
| 15 | g.30606394C>A | CA267477041 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+432C>A (n.168+432C>A) c.129+432C>A (n.129+432C>A) c.-286+432C>A (n.-286+432C>A) c.-308+1824G>T (n.-308+1824G>T) c.209+1824G>T (n.209+1824G>T) n.1044+1824G>T n.1166+1824G>T n.786+1824G>T n.707+18657G>T n.708-12102G>T n.851-12102G>T n.849+1824G>T n.513-12102G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606394C= | CA2167576618 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+432C= (n.168+432C=) c.129+432C= (n.129+432C=) c.-286+432C= (n.-286+432C=) c.-308+1824G= (n.-308+1824G=) c.209+1824G= (n.209+1824G=) n.1044+1824G= n.1166+1824G= n.786+1824G= n.707+18657G= n.708-12102G= n.851-12102G= n.849+1824G= n.513-12102G= | |
| 15 | g.30606395T>A | CA617109639 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+433T>A (n.168+433T>A) c.129+433T>A (n.129+433T>A) c.-286+433T>A (n.-286+433T>A) c.-308+1823A>T (n.-308+1823A>T) c.209+1823A>T (n.209+1823A>T) n.1044+1823A>T n.1166+1823A>T n.786+1823A>T n.707+18656A>T n.708-12103A>T n.851-12103A>T n.849+1823A>T n.513-12103A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606395T= | CA2167576621 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+433T= (n.168+433T=) c.129+433T= (n.129+433T=) c.-286+433T= (n.-286+433T=) c.-308+1823A= (n.-308+1823A=) c.209+1823A= (n.209+1823A=) n.1044+1823A= n.1166+1823A= n.786+1823A= n.707+18656A= n.708-12103A= n.851-12103A= n.849+1823A= n.513-12103A= | |
| 15 | g.30606396C>A | CA2167576626 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+434C>A (n.168+434C>A) c.129+434C>A (n.129+434C>A) c.-286+434C>A (n.-286+434C>A) c.-308+1822G>T (n.-308+1822G>T) c.209+1822G>T (n.209+1822G>T) n.1044+1822G>T n.1166+1822G>T n.786+1822G>T n.707+18655G>T n.708-12104G>T n.851-12104G>T n.849+1822G>T n.513-12104G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606396C= | CA2167576623 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+434C= (n.168+434C=) c.129+434C= (n.129+434C=) c.-286+434C= (n.-286+434C=) c.-308+1822G= (n.-308+1822G=) c.209+1822G= (n.209+1822G=) n.1044+1822G= n.1166+1822G= n.786+1822G= n.707+18655G= n.708-12104G= n.851-12104G= n.849+1822G= n.513-12104G= | |
| 15 | g.30606396C>G | CA2167576631 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+434C>G (n.168+434C>G) c.129+434C>G (n.129+434C>G) c.-286+434C>G (n.-286+434C>G) c.-308+1822G>C (n.-308+1822G>C) c.209+1822G>C (n.209+1822G>C) n.1044+1822G>C n.1166+1822G>C n.786+1822G>C n.707+18655G>C n.708-12104G>C n.851-12104G>C n.849+1822G>C n.513-12104G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606397C= | CA2167576637 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+435C= (n.168+435C=) c.129+435C= (n.129+435C=) c.-286+435C= (n.-286+435C=) c.-308+1821G= (n.-308+1821G=) c.209+1821G= (n.209+1821G=) n.1044+1821G= n.1166+1821G= n.786+1821G= n.707+18654G= n.708-12105G= n.851-12105G= n.849+1821G= n.513-12105G= | |
| 15 | g.30606397C>T | CA711927189 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+435C>T (n.168+435C>T) c.129+435C>T (n.129+435C>T) c.-286+435C>T (n.-286+435C>T) c.-308+1821G>A (n.-308+1821G>A) c.209+1821G>A (n.209+1821G>A) n.1044+1821G>A n.1166+1821G>A n.786+1821G>A n.707+18654G>A n.708-12105G>A n.851-12105G>A n.849+1821G>A n.513-12105G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606399T>G | CA968282427 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+437T>G (n.168+437T>G) c.129+437T>G (n.129+437T>G) c.-286+437T>G (n.-286+437T>G) c.-308+1819A>C (n.-308+1819A>C) c.209+1819A>C (n.209+1819A>C) n.1044+1819A>C n.1166+1819A>C n.786+1819A>C n.707+18652A>C n.708-12107A>C n.851-12107A>C n.849+1819A>C n.513-12107A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606399T= | CA2167576638 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+437T= (n.168+437T=) c.129+437T= (n.129+437T=) c.-286+437T= (n.-286+437T=) c.-308+1819A= (n.-308+1819A=) c.209+1819A= (n.209+1819A=) n.1044+1819A= n.1166+1819A= n.786+1819A= n.707+18652A= n.708-12107A= n.851-12107A= n.849+1819A= n.513-12107A= | |
| 15 | g.30606401T>C | CA711927193 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+439T>C (n.168+439T>C) c.129+439T>C (n.129+439T>C) c.-286+439T>C (n.-286+439T>C) c.-308+1817A>G (n.-308+1817A>G) c.209+1817A>G (n.209+1817A>G) n.1044+1817A>G n.1166+1817A>G n.786+1817A>G n.707+18650A>G n.708-12109A>G n.851-12109A>G n.849+1817A>G n.513-12109A>G | dbSNP |
| 15 | g.30606401T= | CA2167576639 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+439T= (n.168+439T=) c.129+439T= (n.129+439T=) c.-286+439T= (n.-286+439T=) c.-308+1817A= (n.-308+1817A=) c.209+1817A= (n.209+1817A=) n.1044+1817A= n.1166+1817A= n.786+1817A= n.707+18650A= n.708-12109A= n.851-12109A= n.849+1817A= n.513-12109A= | |
| 15 | g.30606403C= | CA2167576641 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+441C= (n.168+441C=) c.129+441C= (n.129+441C=) c.-286+441C= (n.-286+441C=) c.-308+1815G= (n.-308+1815G=) c.209+1815G= (n.209+1815G=) n.1044+1815G= n.1166+1815G= n.786+1815G= n.707+18648G= n.708-12111G= n.851-12111G= n.849+1815G= n.513-12111G= | |
| 15 | g.30606403C>G | CA2167576643 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+441C>G (n.168+441C>G) c.129+441C>G (n.129+441C>G) c.-286+441C>G (n.-286+441C>G) c.-308+1815G>C (n.-308+1815G>C) c.209+1815G>C (n.209+1815G>C) n.1044+1815G>C n.1166+1815G>C n.786+1815G>C n.707+18648G>C n.708-12111G>C n.851-12111G>C n.849+1815G>C n.513-12111G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606404T>C | CA2563371559 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+442T>C (n.168+442T>C) c.129+442T>C (n.129+442T>C) c.-286+442T>C (n.-286+442T>C) c.-308+1814A>G (n.-308+1814A>G) c.209+1814A>G (n.209+1814A>G) n.1044+1814A>G n.1166+1814A>G n.786+1814A>G n.707+18647A>G n.708-12112A>G n.851-12112A>G n.849+1814A>G n.513-12112A>G | |
| 15 | g.30606407G= | CA2167576645 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+445G= (n.168+445G=) c.129+445G= (n.129+445G=) c.-286+445G= (n.-286+445G=) c.-308+1811C= (n.-308+1811C=) c.209+1811C= (n.209+1811C=) n.1044+1811C= n.1166+1811C= n.786+1811C= n.707+18644C= n.708-12115C= n.851-12115C= n.849+1811C= n.513-12115C= | |
| 15 | g.30606407G>T | CA968282428 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+445G>T (n.168+445G>T) c.129+445G>T (n.129+445G>T) c.-286+445G>T (n.-286+445G>T) c.-308+1811C>A (n.-308+1811C>A) c.209+1811C>A (n.209+1811C>A) n.1044+1811C>A n.1166+1811C>A n.786+1811C>A n.707+18644C>A n.708-12115C>A n.851-12115C>A n.849+1811C>A n.513-12115C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606408C= | CA2167576648 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-447C= (n.169-447C=) c.130-447C= (n.130-447C=) c.-285-447C= (n.-285-447C=) c.-308+1810G= (n.-308+1810G=) c.209+1810G= (n.209+1810G=) n.1044+1810G= n.1166+1810G= n.786+1810G= n.707+18643G= n.708-12116G= n.851-12116G= n.849+1810G= n.513-12116G= | |
| 15 | g.30606408C>G | CA968282432 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-447C>G (n.169-447C>G) c.130-447C>G (n.130-447C>G) c.-285-447C>G (n.-285-447C>G) c.-308+1810G>C (n.-308+1810G>C) c.209+1810G>C (n.209+1810G>C) n.1044+1810G>C n.1166+1810G>C n.786+1810G>C n.707+18643G>C n.708-12116G>C n.851-12116G>C n.849+1810G>C n.513-12116G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606409T>C | CA711927194 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-446T>C (n.169-446T>C) c.130-446T>C (n.130-446T>C) c.-285-446T>C (n.-285-446T>C) c.-308+1809A>G (n.-308+1809A>G) c.209+1809A>G (n.209+1809A>G) n.1044+1809A>G n.1166+1809A>G n.786+1809A>G n.707+18642A>G n.708-12117A>G n.851-12117A>G n.849+1809A>G n.513-12117A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606409T= | CA2167576649 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-446T= (n.169-446T=) c.130-446T= (n.130-446T=) c.-285-446T= (n.-285-446T=) c.-308+1809A= (n.-308+1809A=) c.209+1809A= (n.209+1809A=) n.1044+1809A= n.1166+1809A= n.786+1809A= n.707+18642A= n.708-12117A= n.851-12117A= n.849+1809A= n.513-12117A= | |
| 15 | g.30606411G>C | CA267477048 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-444G>C (n.169-444G>C) c.130-444G>C (n.130-444G>C) c.-285-444G>C (n.-285-444G>C) c.-308+1807C>G (n.-308+1807C>G) c.209+1807C>G (n.209+1807C>G) n.1044+1807C>G n.1166+1807C>G n.786+1807C>G n.707+18640C>G n.708-12119C>G n.851-12119C>G n.849+1807C>G n.513-12119C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606411G= | CA2167576651 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-444G= (n.169-444G=) c.130-444G= (n.130-444G=) c.-285-444G= (n.-285-444G=) c.-308+1807C= (n.-308+1807C=) c.209+1807C= (n.209+1807C=) n.1044+1807C= n.1166+1807C= n.786+1807C= n.707+18640C= n.708-12119C= n.851-12119C= n.849+1807C= n.513-12119C= | |
| 15 | g.30606413G>A | CA2167576654 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-442G>A (n.169-442G>A) c.130-442G>A (n.130-442G>A) c.-285-442G>A (n.-285-442G>A) c.-308+1805C>T (n.-308+1805C>T) c.209+1805C>T (n.209+1805C>T) n.1044+1805C>T n.1166+1805C>T n.786+1805C>T n.707+18638C>T n.708-12121C>T n.851-12121C>T n.849+1805C>T n.513-12121C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606413G= | CA2167576652 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-442G= (n.169-442G=) c.130-442G= (n.130-442G=) c.-285-442G= (n.-285-442G=) c.-308+1805C= (n.-308+1805C=) c.209+1805C= (n.209+1805C=) n.1044+1805C= n.1166+1805C= n.786+1805C= n.707+18638C= n.708-12121C= n.851-12121C= n.849+1805C= n.513-12121C= | |
| 15 | g.30606415T>C | CA711927201 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-440T>C (n.169-440T>C) c.130-440T>C (n.130-440T>C) c.-285-440T>C (n.-285-440T>C) c.-308+1803A>G (n.-308+1803A>G) c.209+1803A>G (n.209+1803A>G) n.1044+1803A>G n.1166+1803A>G n.786+1803A>G n.707+18636A>G n.708-12123A>G n.851-12123A>G n.849+1803A>G n.513-12123A>G | dbSNP |
| 15 | g.30606415T= | CA2167576657 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-440T= (n.169-440T=) c.130-440T= (n.130-440T=) c.-285-440T= (n.-285-440T=) c.-308+1803A= (n.-308+1803A=) c.209+1803A= (n.209+1803A=) n.1044+1803A= n.1166+1803A= n.786+1803A= n.707+18636A= n.708-12123A= n.851-12123A= n.849+1803A= n.513-12123A= | |
| 15 | g.30606424G>C | CA617109640 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-431G>C (n.169-431G>C) c.130-431G>C (n.130-431G>C) c.-285-431G>C (n.-285-431G>C) c.-308+1794C>G (n.-308+1794C>G) c.209+1794C>G (n.209+1794C>G) n.1044+1794C>G n.1166+1794C>G n.786+1794C>G n.707+18627C>G n.708-12132C>G n.851-12132C>G n.849+1794C>G n.513-12132C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.30606426G= | CA2167576667 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-429G= (n.169-429G=) c.130-429G= (n.130-429G=) c.-285-429G= (n.-285-429G=) c.-308+1792C= (n.-308+1792C=) c.209+1792C= (n.209+1792C=) n.1044+1792C= n.1166+1792C= n.786+1792C= n.707+18625C= n.708-12134C= n.851-12134C= n.849+1792C= n.513-12134C= | |
| 15 | g.30606426G>T | CA267477060 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-429G>T (n.169-429G>T) c.130-429G>T (n.130-429G>T) c.-285-429G>T (n.-285-429G>T) c.-308+1792C>A (n.-308+1792C>A) c.209+1792C>A (n.209+1792C>A) n.1044+1792C>A n.1166+1792C>A n.786+1792C>A n.707+18625C>A n.708-12134C>A n.851-12134C>A n.849+1792C>A n.513-12134C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606427C>A | CA267477064 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-428C>A (n.169-428C>A) c.130-428C>A (n.130-428C>A) c.-285-428C>A (n.-285-428C>A) c.-308+1791G>T (n.-308+1791G>T) c.209+1791G>T (n.209+1791G>T) n.1044+1791G>T n.1166+1791G>T n.786+1791G>T n.707+18624G>T n.708-12135G>T n.851-12135G>T n.849+1791G>T n.513-12135G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606427C= | CA2167576669 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-428C= (n.169-428C=) c.130-428C= (n.130-428C=) c.-285-428C= (n.-285-428C=) c.-308+1791G= (n.-308+1791G=) c.209+1791G= (n.209+1791G=) n.1044+1791G= n.1166+1791G= n.786+1791G= n.707+18624G= n.708-12135G= n.851-12135G= n.849+1791G= n.513-12135G= | |
| 15 | g.30606427C>G | CA2730569316 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-428C>G (n.169-428C>G) c.130-428C>G (n.130-428C>G) c.-285-428C>G (n.-285-428C>G) c.-308+1791G>C (n.-308+1791G>C) c.209+1791G>C (n.209+1791G>C) n.1044+1791G>C n.1166+1791G>C n.786+1791G>C n.707+18624G>C n.708-12135G>C n.851-12135G>C n.849+1791G>C n.513-12135G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606427C>T | CA2167576672 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-428C>T (n.169-428C>T) c.130-428C>T (n.130-428C>T) c.-285-428C>T (n.-285-428C>T) c.-308+1791G>A (n.-308+1791G>A) c.209+1791G>A (n.209+1791G>A) n.1044+1791G>A n.1166+1791G>A n.786+1791G>A n.707+18624G>A n.708-12135G>A n.851-12135G>A n.849+1791G>A n.513-12135G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.30606428A>C | CA2167576679 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-427A>C (n.169-427A>C) c.130-427A>C (n.130-427A>C) c.-285-427A>C (n.-285-427A>C) c.-308+1790T>G (n.-308+1790T>G) c.209+1790T>G (n.209+1790T>G) n.1044+1790T>G n.1166+1790T>G n.786+1790T>G n.707+18623T>G n.708-12136T>G n.851-12136T>G n.849+1790T>G n.513-12136T>G | dbSNP |
| 15 | g.30606432T>C | CA2167576682 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-423T>C (n.169-423T>C) c.130-423T>C (n.130-423T>C) c.-285-423T>C (n.-285-423T>C) c.-308+1786A>G (n.-308+1786A>G) c.209+1786A>G (n.209+1786A>G) n.1044+1786A>G n.1166+1786A>G n.786+1786A>G n.707+18619A>G n.708-12140A>G n.851-12140A>G n.849+1786A>G n.513-12140A>G | dbSNP |
| 15 | g.30606432T>G | CA2167576681 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-423T>G (n.169-423T>G) c.130-423T>G (n.130-423T>G) c.-285-423T>G (n.-285-423T>G) c.-308+1786A>C (n.-308+1786A>C) c.209+1786A>C (n.209+1786A>C) n.1044+1786A>C n.1166+1786A>C n.786+1786A>C n.707+18619A>C n.708-12140A>C n.851-12140A>C n.849+1786A>C n.513-12140A>C | dbSNP |
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| 15 | g.30606436A= | CA2167576683 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-419A= (n.169-419A=) c.130-419A= (n.130-419A=) c.-285-419A= (n.-285-419A=) c.-308+1782T= (n.-308+1782T=) c.209+1782T= (n.209+1782T=) n.1044+1782T= n.1166+1782T= n.786+1782T= n.707+18615T= n.708-12144T= n.851-12144T= n.849+1782T= n.513-12144T= | |
| 15 | g.30606436A>T | CA267477068 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.169-419A>T (n.169-419A>T) c.130-419A>T (n.130-419A>T) c.-285-419A>T (n.-285-419A>T) c.-308+1782T>A (n.-308+1782T>A) c.209+1782T>A (n.209+1782T>A) n.1044+1782T>A n.1166+1782T>A n.786+1782T>A n.707+18615T>A n.708-12144T>A n.851-12144T>A n.849+1782T>A n.513-12144T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |