| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.30606260C>A | CA711927082 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C>A (n.168+298C>A) c.129+298C>A (n.129+298C>A) c.-286+298C>A (n.-286+298C>A) c.-308+1958G>T (n.-308+1958G>T) c.209+1958G>T (n.209+1958G>T) n.1044+1958G>T n.1166+1958G>T n.786+1958G>T n.707+18791G>T n.708-11968G>T n.851-11968G>T n.849+1958G>T n.513-11968G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606260C= | CA2167576184 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C= (n.168+298C=) c.129+298C= (n.129+298C=) c.-286+298C= (n.-286+298C=) c.-308+1958G= (n.-308+1958G=) c.209+1958G= (n.209+1958G=) n.1044+1958G= n.1166+1958G= n.786+1958G= n.707+18791G= n.708-11968G= n.851-11968G= n.849+1958G= n.513-11968G= | |
| 15 | g.30606260C>G | CA711927072 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C>G (n.168+298C>G) c.129+298C>G (n.129+298C>G) c.-286+298C>G (n.-286+298C>G) c.-308+1958G>C (n.-308+1958G>C) c.209+1958G>C (n.209+1958G>C) n.1044+1958G>C n.1166+1958G>C n.786+1958G>C n.707+18791G>C n.708-11968G>C n.851-11968G>C n.849+1958G>C n.513-11968G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606264A= | CA2167576185 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+302A= (n.168+302A=) c.129+302A= (n.129+302A=) c.-286+302A= (n.-286+302A=) c.-308+1954T= (n.-308+1954T=) c.209+1954T= (n.209+1954T=) n.1044+1954T= n.1166+1954T= n.786+1954T= n.707+18787T= n.708-11972T= n.851-11972T= n.849+1954T= n.513-11972T= | |
| 15 | g.30606264A>G | CA711927085 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+302A>G (n.168+302A>G) c.129+302A>G (n.129+302A>G) c.-286+302A>G (n.-286+302A>G) c.-308+1954T>C (n.-308+1954T>C) c.209+1954T>C (n.209+1954T>C) n.1044+1954T>C n.1166+1954T>C n.786+1954T>C n.707+18787T>C n.708-11972T>C n.851-11972T>C n.849+1954T>C n.513-11972T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606265G>A | CA968282258 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303G>A (n.168+303G>A) c.129+303G>A (n.129+303G>A) c.-286+303G>A (n.-286+303G>A) c.-308+1953C>T (n.-308+1953C>T) c.209+1953C>T (n.209+1953C>T) n.1044+1953C>T n.1166+1953C>T n.786+1953C>T n.707+18786C>T n.708-11973C>T n.851-11973C>T n.849+1953C>T n.513-11973C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606265G= | CA2167576187 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303G= (n.168+303G=) c.129+303G= (n.129+303G=) c.-286+303G= (n.-286+303G=) c.-308+1953C= (n.-308+1953C=) c.209+1953C= (n.209+1953C=) n.1044+1953C= n.1166+1953C= n.786+1953C= n.707+18786C= n.708-11973C= n.851-11973C= n.849+1953C= n.513-11973C= | |
| 15 | g.30606265_30606266delinsGA | CA2167576186 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303_168+304delinsGA (n.168+303_168+304delinsGA) c.129+303_129+304delinsGA (n.129+303_129+304delinsGA) c.-286+303_-286+304delinsGA (n.-286+303_-286+304delinsGA) c.-308+1952_-308+1953delinsTC (n.-308+1952_-308+1953delinsTC) c.209+1952_209+1953delinsTC (n.209+1952_209+1953delinsTC) n.1044+1952_1044+1953delinsTC n.1166+1952_1166+1953delinsTC n.786+1952_786+1953delinsTC n.707+18785_707+18786delinsTC n.708-11974_708-11973delinsTC n.851-11974_851-11973delinsTC n.849+1952_849+1953delinsTC n.513-11974_513-11973delinsTC | |
| 15 | g.30606267del | CA919523157 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+305del (n.168+305del) c.129+305del (n.129+305del) c.-286+305del (n.-286+305del) c.-308+1952del (n.-308+1952del) c.209+1952del (n.209+1952del) n.1044+1952del n.1166+1952del n.786+1952del n.707+18785del n.708-11974del n.851-11974del n.849+1952del n.513-11974del | dbSNP |
| 15 | g.30606268T>A | CA2167576192 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T>A (n.168+306T>A) c.129+306T>A (n.129+306T>A) c.-286+306T>A (n.-286+306T>A) c.-308+1950A>T (n.-308+1950A>T) c.209+1950A>T (n.209+1950A>T) n.1044+1950A>T n.1166+1950A>T n.786+1950A>T n.707+18783A>T n.708-11976A>T n.851-11976A>T n.849+1950A>T n.513-11976A>T | dbSNP |
| 15 | g.30606268T>G | CA2167576193 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T>G (n.168+306T>G) c.129+306T>G (n.129+306T>G) c.-286+306T>G (n.-286+306T>G) c.-308+1950A>C (n.-308+1950A>C) c.209+1950A>C (n.209+1950A>C) n.1044+1950A>C n.1166+1950A>C n.786+1950A>C n.707+18783A>C n.708-11976A>C n.851-11976A>C n.849+1950A>C n.513-11976A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606268T= | CA2167576189 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T= (n.168+306T=) c.129+306T= (n.129+306T=) c.-286+306T= (n.-286+306T=) c.-308+1950A= (n.-308+1950A=) c.209+1950A= (n.209+1950A=) n.1044+1950A= n.1166+1950A= n.786+1950A= n.707+18783A= n.708-11976A= n.851-11976A= n.849+1950A= n.513-11976A= | |
| 15 | g.30606269G>C | CA617109609 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G>C (n.168+307G>C) c.129+307G>C (n.129+307G>C) c.-286+307G>C (n.-286+307G>C) c.-308+1949C>G (n.-308+1949C>G) c.209+1949C>G (n.209+1949C>G) n.1044+1949C>G n.1166+1949C>G n.786+1949C>G n.707+18782C>G n.708-11977C>G n.851-11977C>G n.849+1949C>G n.513-11977C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606269G= | CA2167576197 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G= (n.168+307G=) c.129+307G= (n.129+307G=) c.-286+307G= (n.-286+307G=) c.-308+1949C= (n.-308+1949C=) c.209+1949C= (n.209+1949C=) n.1044+1949C= n.1166+1949C= n.786+1949C= n.707+18782C= n.708-11977C= n.851-11977C= n.849+1949C= n.513-11977C= | |
| 15 | g.30606269G>T | CA617109611 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G>T (n.168+307G>T) c.129+307G>T (n.129+307G>T) c.-286+307G>T (n.-286+307G>T) c.-308+1949C>A (n.-308+1949C>A) c.209+1949C>A (n.209+1949C>A) n.1044+1949C>A n.1166+1949C>A n.786+1949C>A n.707+18782C>A n.708-11977C>A n.851-11977C>A n.849+1949C>A n.513-11977C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G>A | CA968282261 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G>A (n.168+308G>A) c.129+308G>A (n.129+308G>A) c.-286+308G>A (n.-286+308G>A) c.-308+1948C>T (n.-308+1948C>T) c.209+1948C>T (n.209+1948C>T) n.1044+1948C>T n.1166+1948C>T n.786+1948C>T n.707+18781C>T n.708-11978C>T n.851-11978C>T n.849+1948C>T n.513-11978C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G>C | CA711927091 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G>C (n.168+308G>C) c.129+308G>C (n.129+308G>C) c.-286+308G>C (n.-286+308G>C) c.-308+1948C>G (n.-308+1948C>G) c.209+1948C>G (n.209+1948C>G) n.1044+1948C>G n.1166+1948C>G n.786+1948C>G n.707+18781C>G n.708-11978C>G n.851-11978C>G n.849+1948C>G n.513-11978C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G= | CA2167576200 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G= (n.168+308G=) c.129+308G= (n.129+308G=) c.-286+308G= (n.-286+308G=) c.-308+1948C= (n.-308+1948C=) c.209+1948C= (n.209+1948C=) n.1044+1948C= n.1166+1948C= n.786+1948C= n.707+18781C= n.708-11978C= n.851-11978C= n.849+1948C= n.513-11978C= | |
| 15 | g.30606271T>C | CA617109613 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+309T>C (n.168+309T>C) c.129+309T>C (n.129+309T>C) c.-286+309T>C (n.-286+309T>C) c.-308+1947A>G (n.-308+1947A>G) c.209+1947A>G (n.209+1947A>G) n.1044+1947A>G n.1166+1947A>G n.786+1947A>G n.707+18780A>G n.708-11979A>G n.851-11979A>G n.849+1947A>G n.513-11979A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606271T= | CA2167576204 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+309T= (n.168+309T=) c.129+309T= (n.129+309T=) c.-286+309T= (n.-286+309T=) c.-308+1947A= (n.-308+1947A=) c.209+1947A= (n.209+1947A=) n.1044+1947A= n.1166+1947A= n.786+1947A= n.707+18780A= n.708-11979A= n.851-11979A= n.849+1947A= n.513-11979A= | |
| 15 | g.30606273T>G | CA711927094 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+311T>G (n.168+311T>G) c.129+311T>G (n.129+311T>G) c.-286+311T>G (n.-286+311T>G) c.-308+1945A>C (n.-308+1945A>C) c.209+1945A>C (n.209+1945A>C) n.1044+1945A>C n.1166+1945A>C n.786+1945A>C n.707+18778A>C n.708-11981A>C n.851-11981A>C n.849+1945A>C n.513-11981A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606273T= | CA2167576208 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+311T= (n.168+311T=) c.129+311T= (n.129+311T=) c.-286+311T= (n.-286+311T=) c.-308+1945A= (n.-308+1945A=) c.209+1945A= (n.209+1945A=) n.1044+1945A= n.1166+1945A= n.786+1945A= n.707+18778A= n.708-11981A= n.851-11981A= n.849+1945A= n.513-11981A= | |
| 15 | g.30606276A= | CA2167576212 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+314A= (n.168+314A=) c.129+314A= (n.129+314A=) c.-286+314A= (n.-286+314A=) c.-308+1942T= (n.-308+1942T=) c.209+1942T= (n.209+1942T=) n.1044+1942T= n.1166+1942T= n.786+1942T= n.707+18775T= n.708-11984T= n.851-11984T= n.849+1942T= n.513-11984T= | |
| 15 | g.30606276A>G | CA2167576213 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+314A>G (n.168+314A>G) c.129+314A>G (n.129+314A>G) c.-286+314A>G (n.-286+314A>G) c.-308+1942T>C (n.-308+1942T>C) c.209+1942T>C (n.209+1942T>C) n.1044+1942T>C n.1166+1942T>C n.786+1942T>C n.707+18775T>C n.708-11984T>C n.851-11984T>C n.849+1942T>C n.513-11984T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606277C= | CA2167576217 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+315C= (n.168+315C=) c.129+315C= (n.129+315C=) c.-286+315C= (n.-286+315C=) c.-308+1941G= (n.-308+1941G=) c.209+1941G= (n.209+1941G=) n.1044+1941G= n.1166+1941G= n.786+1941G= n.707+18774G= n.708-11985G= n.851-11985G= n.849+1941G= n.513-11985G= | |
| 15 | g.30606277C>G | CA617109615 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+315C>G (n.168+315C>G) c.129+315C>G (n.129+315C>G) c.-286+315C>G (n.-286+315C>G) c.-308+1941G>C (n.-308+1941G>C) c.209+1941G>C (n.209+1941G>C) n.1044+1941G>C n.1166+1941G>C n.786+1941G>C n.707+18774G>C n.708-11985G>C n.851-11985G>C n.849+1941G>C n.513-11985G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606278C= | CA2167576225 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+316C= (n.168+316C=) c.129+316C= (n.129+316C=) c.-286+316C= (n.-286+316C=) c.-308+1940G= (n.-308+1940G=) c.209+1940G= (n.209+1940G=) n.1044+1940G= n.1166+1940G= n.786+1940G= n.707+18773G= n.708-11986G= n.851-11986G= n.849+1940G= n.513-11986G= | |
| 15 | g.30606278C>T | CA968282266 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+316C>T (n.168+316C>T) c.129+316C>T (n.129+316C>T) c.-286+316C>T (n.-286+316C>T) c.-308+1940G>A (n.-308+1940G>A) c.209+1940G>A (n.209+1940G>A) n.1044+1940G>A n.1166+1940G>A n.786+1940G>A n.707+18773G>A n.708-11986G>A n.851-11986G>A n.849+1940G>A n.513-11986G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606284G>A | CA711927101 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+322G>A (n.168+322G>A) c.129+322G>A (n.129+322G>A) c.-286+322G>A (n.-286+322G>A) c.-308+1934C>T (n.-308+1934C>T) c.209+1934C>T (n.209+1934C>T) n.1044+1934C>T n.1166+1934C>T n.786+1934C>T n.707+18767C>T n.708-11992C>T n.851-11992C>T n.849+1934C>T n.513-11992C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606284G= | CA2167576230 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+322G= (n.168+322G=) c.129+322G= (n.129+322G=) c.-286+322G= (n.-286+322G=) c.-308+1934C= (n.-308+1934C=) c.209+1934C= (n.209+1934C=) n.1044+1934C= n.1166+1934C= n.786+1934C= n.707+18767C= n.708-11992C= n.851-11992C= n.849+1934C= n.513-11992C= | |
| 15 | g.30606285G>A | CA2167576235 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G>A (n.168+323G>A) c.129+323G>A (n.129+323G>A) c.-286+323G>A (n.-286+323G>A) c.-308+1933C>T (n.-308+1933C>T) c.209+1933C>T (n.209+1933C>T) n.1044+1933C>T n.1166+1933C>T n.786+1933C>T n.707+18766C>T n.708-11993C>T n.851-11993C>T n.849+1933C>T n.513-11993C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606285G= | CA2167576232 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G= (n.168+323G=) c.129+323G= (n.129+323G=) c.-286+323G= (n.-286+323G=) c.-308+1933C= (n.-308+1933C=) c.209+1933C= (n.209+1933C=) n.1044+1933C= n.1166+1933C= n.786+1933C= n.707+18766C= n.708-11993C= n.851-11993C= n.849+1933C= n.513-11993C= | |
| 15 | g.30606285G>T | CA2167576238 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G>T (n.168+323G>T) c.129+323G>T (n.129+323G>T) c.-286+323G>T (n.-286+323G>T) c.-308+1933C>A (n.-308+1933C>A) c.209+1933C>A (n.209+1933C>A) n.1044+1933C>A n.1166+1933C>A n.786+1933C>A n.707+18766C>A n.708-11993C>A n.851-11993C>A n.849+1933C>A n.513-11993C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606286T>G | CA2167576242 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+324T>G (n.168+324T>G) c.129+324T>G (n.129+324T>G) c.-286+324T>G (n.-286+324T>G) c.-308+1932A>C (n.-308+1932A>C) c.209+1932A>C (n.209+1932A>C) n.1044+1932A>C n.1166+1932A>C n.786+1932A>C n.707+18765A>C n.708-11994A>C n.851-11994A>C n.849+1932A>C n.513-11994A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606286T= | CA2167576240 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+324T= (n.168+324T=) c.129+324T= (n.129+324T=) c.-286+324T= (n.-286+324T=) c.-308+1932A= (n.-308+1932A=) c.209+1932A= (n.209+1932A=) n.1044+1932A= n.1166+1932A= n.786+1932A= n.707+18765A= n.708-11994A= n.851-11994A= n.849+1932A= n.513-11994A= | |
| 15 | g.30606287G>A | CA711927103 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G>A (n.168+325G>A) c.129+325G>A (n.129+325G>A) c.-286+325G>A (n.-286+325G>A) c.-308+1931C>T (n.-308+1931C>T) c.209+1931C>T (n.209+1931C>T) n.1044+1931C>T n.1166+1931C>T n.786+1931C>T n.707+18764C>T n.708-11995C>T n.851-11995C>T n.849+1931C>T n.513-11995C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606287G= | CA2167576246 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G= (n.168+325G=) c.129+325G= (n.129+325G=) c.-286+325G= (n.-286+325G=) c.-308+1931C= (n.-308+1931C=) c.209+1931C= (n.209+1931C=) n.1044+1931C= n.1166+1931C= n.786+1931C= n.707+18764C= n.708-11995C= n.851-11995C= n.849+1931C= n.513-11995C= | |
| 15 | g.30606287G>T | CA2803598639 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G>T (n.168+325G>T) c.129+325G>T (n.129+325G>T) c.-286+325G>T (n.-286+325G>T) c.-308+1931C>A (n.-308+1931C>A) c.209+1931C>A (n.209+1931C>A) n.1044+1931C>A n.1166+1931C>A n.786+1931C>A n.707+18764C>A n.708-11995C>A n.851-11995C>A n.849+1931C>A n.513-11995C>A | |
| 15 | g.30606294G>C | CA2167576249 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+332G>C (n.168+332G>C) c.129+332G>C (n.129+332G>C) c.-286+332G>C (n.-286+332G>C) c.-308+1924C>G (n.-308+1924C>G) c.209+1924C>G (n.209+1924C>G) n.1044+1924C>G n.1166+1924C>G n.786+1924C>G n.707+18757C>G n.708-12002C>G n.851-12002C>G n.849+1924C>G n.513-12002C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606294G= | CA2167576247 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+332G= (n.168+332G=) c.129+332G= (n.129+332G=) c.-286+332G= (n.-286+332G=) c.-308+1924C= (n.-308+1924C=) c.209+1924C= (n.209+1924C=) n.1044+1924C= n.1166+1924C= n.786+1924C= n.707+18757C= n.708-12002C= n.851-12002C= n.849+1924C= n.513-12002C= | |
| 15 | g.30606296C>A | CA267476965 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>A (n.168+334C>A) c.129+334C>A (n.129+334C>A) c.-286+334C>A (n.-286+334C>A) c.-308+1922G>T (n.-308+1922G>T) c.209+1922G>T (n.209+1922G>T) n.1044+1922G>T n.1166+1922G>T n.786+1922G>T n.707+18755G>T n.708-12004G>T n.851-12004G>T n.849+1922G>T n.513-12004G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606296C= | CA2167576254 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C= (n.168+334C=) c.129+334C= (n.129+334C=) c.-286+334C= (n.-286+334C=) c.-308+1922G= (n.-308+1922G=) c.209+1922G= (n.209+1922G=) n.1044+1922G= n.1166+1922G= n.786+1922G= n.707+18755G= n.708-12004G= n.851-12004G= n.849+1922G= n.513-12004G= | |
| 15 | g.30606296C>G | CA2167576258 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>G (n.168+334C>G) c.129+334C>G (n.129+334C>G) c.-286+334C>G (n.-286+334C>G) c.-308+1922G>C (n.-308+1922G>C) c.209+1922G>C (n.209+1922G>C) n.1044+1922G>C n.1166+1922G>C n.786+1922G>C n.707+18755G>C n.708-12004G>C n.851-12004G>C n.849+1922G>C n.513-12004G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606296C>T | CA267476977 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>T (n.168+334C>T) c.129+334C>T (n.129+334C>T) c.-286+334C>T (n.-286+334C>T) c.-308+1922G>A (n.-308+1922G>A) c.209+1922G>A (n.209+1922G>A) n.1044+1922G>A n.1166+1922G>A n.786+1922G>A n.707+18755G>A n.708-12004G>A n.851-12004G>A n.849+1922G>A n.513-12004G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606297G>A | CA267476981 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G>A (n.168+335G>A) c.129+335G>A (n.129+335G>A) c.-286+335G>A (n.-286+335G>A) c.-308+1921C>T (n.-308+1921C>T) c.209+1921C>T (n.209+1921C>T) n.1044+1921C>T n.1166+1921C>T n.786+1921C>T n.707+18754C>T n.708-12005C>T n.851-12005C>T n.849+1921C>T n.513-12005C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606297G= | CA2167576263 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G= (n.168+335G=) c.129+335G= (n.129+335G=) c.-286+335G= (n.-286+335G=) c.-308+1921C= (n.-308+1921C=) c.209+1921C= (n.209+1921C=) n.1044+1921C= n.1166+1921C= n.786+1921C= n.707+18754C= n.708-12005C= n.851-12005C= n.849+1921C= n.513-12005C= | |
| 15 | g.30606297G>T | CA2803598640 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G>T (n.168+335G>T) c.129+335G>T (n.129+335G>T) c.-286+335G>T (n.-286+335G>T) c.-308+1921C>A (n.-308+1921C>A) c.209+1921C>A (n.209+1921C>A) n.1044+1921C>A n.1166+1921C>A n.786+1921C>A n.707+18754C>A n.708-12005C>A n.851-12005C>A n.849+1921C>A n.513-12005C>A | |
| 15 | g.30606299A= | CA2167576266 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+337A= (n.168+337A=) c.129+337A= (n.129+337A=) c.-286+337A= (n.-286+337A=) c.-308+1919T= (n.-308+1919T=) c.209+1919T= (n.209+1919T=) n.1044+1919T= n.1166+1919T= n.786+1919T= n.707+18752T= n.708-12007T= n.851-12007T= n.849+1919T= n.513-12007T= | |
| 15 | g.30606299A>G | CA968282275 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+337A>G (n.168+337A>G) c.129+337A>G (n.129+337A>G) c.-286+337A>G (n.-286+337A>G) c.-308+1919T>C (n.-308+1919T>C) c.209+1919T>C (n.209+1919T>C) n.1044+1919T>C n.1166+1919T>C n.786+1919T>C n.707+18752T>C n.708-12007T>C n.851-12007T>C n.849+1919T>C n.513-12007T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606300G>A | CA2167576291 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+338G>A (n.168+338G>A) c.129+338G>A (n.129+338G>A) c.-286+338G>A (n.-286+338G>A) c.-308+1918C>T (n.-308+1918C>T) c.209+1918C>T (n.209+1918C>T) n.1044+1918C>T n.1166+1918C>T n.786+1918C>T n.707+18751C>T n.708-12008C>T n.851-12008C>T n.849+1918C>T n.513-12008C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606300G= | CA2167576289 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+338G= (n.168+338G=) c.129+338G= (n.129+338G=) c.-286+338G= (n.-286+338G=) c.-308+1918C= (n.-308+1918C=) c.209+1918C= (n.209+1918C=) n.1044+1918C= n.1166+1918C= n.786+1918C= n.707+18751C= n.708-12008C= n.851-12008C= n.849+1918C= n.513-12008C= | |
| 15 | g.30606302C>A | CA711927104 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+340C>A (n.168+340C>A) c.129+340C>A (n.129+340C>A) c.-286+340C>A (n.-286+340C>A) c.-308+1916G>T (n.-308+1916G>T) c.209+1916G>T (n.209+1916G>T) n.1044+1916G>T n.1166+1916G>T n.786+1916G>T n.707+18749G>T n.708-12010G>T n.851-12010G>T n.849+1916G>T n.513-12010G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606302C= | CA2167576299 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+340C= (n.168+340C=) c.129+340C= (n.129+340C=) c.-286+340C= (n.-286+340C=) c.-308+1916G= (n.-308+1916G=) c.209+1916G= (n.209+1916G=) n.1044+1916G= n.1166+1916G= n.786+1916G= n.707+18749G= n.708-12010G= n.851-12010G= n.849+1916G= n.513-12010G= | |
| 15 | g.30606305G>C | CA711927105 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+343G>C (n.168+343G>C) c.129+343G>C (n.129+343G>C) c.-286+343G>C (n.-286+343G>C) c.-308+1913C>G (n.-308+1913C>G) c.209+1913C>G (n.209+1913C>G) n.1044+1913C>G n.1166+1913C>G n.786+1913C>G n.707+18746C>G n.708-12013C>G n.851-12013C>G n.849+1913C>G n.513-12013C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606305G= | CA2167576301 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+343G= (n.168+343G=) c.129+343G= (n.129+343G=) c.-286+343G= (n.-286+343G=) c.-308+1913C= (n.-308+1913C=) c.209+1913C= (n.209+1913C=) n.1044+1913C= n.1166+1913C= n.786+1913C= n.707+18746C= n.708-12013C= n.851-12013C= n.849+1913C= n.513-12013C= | |
| 15 | g.30606307T>C | CA968282279 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+345T>C (n.168+345T>C) c.129+345T>C (n.129+345T>C) c.-286+345T>C (n.-286+345T>C) c.-308+1911A>G (n.-308+1911A>G) c.209+1911A>G (n.209+1911A>G) n.1044+1911A>G n.1166+1911A>G n.786+1911A>G n.707+18744A>G n.708-12015A>G n.851-12015A>G n.849+1911A>G n.513-12015A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606307T= | CA2167576307 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+345T= (n.168+345T=) c.129+345T= (n.129+345T=) c.-286+345T= (n.-286+345T=) c.-308+1911A= (n.-308+1911A=) c.209+1911A= (n.209+1911A=) n.1044+1911A= n.1166+1911A= n.786+1911A= n.707+18744A= n.708-12015A= n.851-12015A= n.849+1911A= n.513-12015A= | |
| 15 | g.30606311G= | CA2167576311 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+349G= (n.168+349G=) c.129+349G= (n.129+349G=) c.-286+349G= (n.-286+349G=) c.-308+1907C= (n.-308+1907C=) c.209+1907C= (n.209+1907C=) n.1044+1907C= n.1166+1907C= n.786+1907C= n.707+18740C= n.708-12019C= n.851-12019C= n.849+1907C= n.513-12019C= | |
| 15 | g.30606311G>T | CA711927106 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+349G>T (n.168+349G>T) c.129+349G>T (n.129+349G>T) c.-286+349G>T (n.-286+349G>T) c.-308+1907C>A (n.-308+1907C>A) c.209+1907C>A (n.209+1907C>A) n.1044+1907C>A n.1166+1907C>A n.786+1907C>A n.707+18740C>A n.708-12019C>A n.851-12019C>A n.849+1907C>A n.513-12019C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606312C= | CA2167576312 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+350C= (n.168+350C=) c.129+350C= (n.129+350C=) c.-286+350C= (n.-286+350C=) c.-308+1906G= (n.-308+1906G=) c.209+1906G= (n.209+1906G=) n.1044+1906G= n.1166+1906G= n.786+1906G= n.707+18739G= n.708-12020G= n.851-12020G= n.849+1906G= n.513-12020G= | |
| 15 | g.30606312C>T | CA267476982 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+350C>T (n.168+350C>T) c.129+350C>T (n.129+350C>T) c.-286+350C>T (n.-286+350C>T) c.-308+1906G>A (n.-308+1906G>A) c.209+1906G>A (n.209+1906G>A) n.1044+1906G>A n.1166+1906G>A n.786+1906G>A n.707+18739G>A n.708-12020G>A n.851-12020G>A n.849+1906G>A n.513-12020G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606316T>C | CA617109619 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+354T>C (n.168+354T>C) c.129+354T>C (n.129+354T>C) c.-286+354T>C (n.-286+354T>C) c.-308+1902A>G (n.-308+1902A>G) c.209+1902A>G (n.209+1902A>G) n.1044+1902A>G n.1166+1902A>G n.786+1902A>G n.707+18735A>G n.708-12024A>G n.851-12024A>G n.849+1902A>G n.513-12024A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606316T= | CA2167576314 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+354T= (n.168+354T=) c.129+354T= (n.129+354T=) c.-286+354T= (n.-286+354T=) c.-308+1902A= (n.-308+1902A=) c.209+1902A= (n.209+1902A=) n.1044+1902A= n.1166+1902A= n.786+1902A= n.707+18735A= n.708-12024A= n.851-12024A= n.849+1902A= n.513-12024A= | |
| 15 | g.30606318C>A | CA711927111 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>A (n.168+356C>A) c.129+356C>A (n.129+356C>A) c.-286+356C>A (n.-286+356C>A) c.-308+1900G>T (n.-308+1900G>T) c.209+1900G>T (n.209+1900G>T) n.1044+1900G>T n.1166+1900G>T n.786+1900G>T n.707+18733G>T n.708-12026G>T n.851-12026G>T n.849+1900G>T n.513-12026G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606318C= | CA2167576316 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C= (n.168+356C=) c.129+356C= (n.129+356C=) c.-286+356C= (n.-286+356C=) c.-308+1900G= (n.-308+1900G=) c.209+1900G= (n.209+1900G=) n.1044+1900G= n.1166+1900G= n.786+1900G= n.707+18733G= n.708-12026G= n.851-12026G= n.849+1900G= n.513-12026G= | |
| 15 | g.30606318C>G | CA2167576318 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>G (n.168+356C>G) c.129+356C>G (n.129+356C>G) c.-286+356C>G (n.-286+356C>G) c.-308+1900G>C (n.-308+1900G>C) c.209+1900G>C (n.209+1900G>C) n.1044+1900G>C n.1166+1900G>C n.786+1900G>C n.707+18733G>C n.708-12026G>C n.851-12026G>C n.849+1900G>C n.513-12026G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606318C>T | CA267476985 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>T (n.168+356C>T) c.129+356C>T (n.129+356C>T) c.-286+356C>T (n.-286+356C>T) c.-308+1900G>A (n.-308+1900G>A) c.209+1900G>A (n.209+1900G>A) n.1044+1900G>A n.1166+1900G>A n.786+1900G>A n.707+18733G>A n.708-12026G>A n.851-12026G>A n.849+1900G>A n.513-12026G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606320C= | CA2167576327 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C= (n.168+358C=) c.129+358C= (n.129+358C=) c.-286+358C= (n.-286+358C=) c.-308+1898G= (n.-308+1898G=) c.209+1898G= (n.209+1898G=) n.1044+1898G= n.1166+1898G= n.786+1898G= n.707+18731G= n.708-12028G= n.851-12028G= n.849+1898G= n.513-12028G= | |
| 15 | g.30606320C>G | CA2167576323 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C>G (n.168+358C>G) c.129+358C>G (n.129+358C>G) c.-286+358C>G (n.-286+358C>G) c.-308+1898G>C (n.-308+1898G>C) c.209+1898G>C (n.209+1898G>C) n.1044+1898G>C n.1166+1898G>C n.786+1898G>C n.707+18731G>C n.708-12028G>C n.851-12028G>C n.849+1898G>C n.513-12028G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606320C>T | CA267476989 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C>T (n.168+358C>T) c.129+358C>T (n.129+358C>T) c.-286+358C>T (n.-286+358C>T) c.-308+1898G>A (n.-308+1898G>A) c.209+1898G>A (n.209+1898G>A) n.1044+1898G>A n.1166+1898G>A n.786+1898G>A n.707+18731G>A n.708-12028G>A n.851-12028G>A n.849+1898G>A n.513-12028G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606324_30606325delinsAG | CA2167576330 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+362_168+363delinsAG (n.168+362_168+363delinsAG) c.129+362_129+363delinsAG (n.129+362_129+363delinsAG) c.-286+362_-286+363delinsAG (n.-286+362_-286+363delinsAG) c.-308+1893_-308+1894delinsCT (n.-308+1893_-308+1894delinsCT) c.209+1893_209+1894delinsCT (n.209+1893_209+1894delinsCT) n.1044+1893_1044+1894delinsCT n.1166+1893_1166+1894delinsCT n.786+1893_786+1894delinsCT n.707+18726_707+18727delinsCT n.708-12033_708-12032delinsCT n.851-12033_851-12032delinsCT n.849+1893_849+1894delinsCT n.513-12033_513-12032delinsCT | |
| 15 | g.30606325del | CA2167576334 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+363del (n.168+363del) c.129+363del (n.129+363del) c.-286+363del (n.-286+363del) c.-308+1893del (n.-308+1893del) c.209+1893del (n.209+1893del) n.1044+1893del n.1166+1893del n.786+1893del n.707+18726del n.708-12033del n.851-12033del n.849+1893del n.513-12033del | dbSNP |
| 15 | g.30606326C= | CA2167576339 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+364C= (n.168+364C=) c.129+364C= (n.129+364C=) c.-286+364C= (n.-286+364C=) c.-308+1892G= (n.-308+1892G=) c.209+1892G= (n.209+1892G=) n.1044+1892G= n.1166+1892G= n.786+1892G= n.707+18725G= n.708-12034G= n.851-12034G= n.849+1892G= n.513-12034G= | |
| 15 | g.30606326C>T | CA711927114 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+364C>T (n.168+364C>T) c.129+364C>T (n.129+364C>T) c.-286+364C>T (n.-286+364C>T) c.-308+1892G>A (n.-308+1892G>A) c.209+1892G>A (n.209+1892G>A) n.1044+1892G>A n.1166+1892G>A n.786+1892G>A n.707+18725G>A n.708-12034G>A n.851-12034G>A n.849+1892G>A n.513-12034G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606327C= | CA2167576341 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+365C= (n.168+365C=) c.129+365C= (n.129+365C=) c.-286+365C= (n.-286+365C=) c.-308+1891G= (n.-308+1891G=) c.209+1891G= (n.209+1891G=) n.1044+1891G= n.1166+1891G= n.786+1891G= n.707+18724G= n.708-12035G= n.851-12035G= n.849+1891G= n.513-12035G= | |
| 15 | g.30606327C>G | CA711927117 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+365C>G (n.168+365C>G) c.129+365C>G (n.129+365C>G) c.-286+365C>G (n.-286+365C>G) c.-308+1891G>C (n.-308+1891G>C) c.209+1891G>C (n.209+1891G>C) n.1044+1891G>C n.1166+1891G>C n.786+1891G>C n.707+18724G>C n.708-12035G>C n.851-12035G>C n.849+1891G>C n.513-12035G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606330G>C | CA711927120 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+368G>C (n.168+368G>C) c.129+368G>C (n.129+368G>C) c.-286+368G>C (n.-286+368G>C) c.-308+1888C>G (n.-308+1888C>G) c.209+1888C>G (n.209+1888C>G) n.1044+1888C>G n.1166+1888C>G n.786+1888C>G n.707+18721C>G n.708-12038C>G n.851-12038C>G n.849+1888C>G n.513-12038C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606330G= | CA2167576349 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+368G= (n.168+368G=) c.129+368G= (n.129+368G=) c.-286+368G= (n.-286+368G=) c.-308+1888C= (n.-308+1888C=) c.209+1888C= (n.209+1888C=) n.1044+1888C= n.1166+1888C= n.786+1888C= n.707+18721C= n.708-12038C= n.851-12038C= n.849+1888C= n.513-12038C= | |
| 15 | g.30606331_30606338del | CA2590553257 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+369_168+376del (n.168+369_168+376del) c.129+369_129+376del (n.129+369_129+376del) c.-286+369_-286+376del (n.-286+369_-286+376del) c.-308+1881_-308+1888del (n.-308+1881_-308+1888del) c.209+1881_209+1888del (n.209+1881_209+1888del) n.1044+1881_1044+1888del n.1166+1881_1166+1888del n.786+1881_786+1888del n.707+18714_707+18721del n.708-12045_708-12038del n.851-12045_851-12038del n.849+1881_849+1888del n.513-12045_513-12038del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606331T>A | CA2167576356 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+369T>A (n.168+369T>A) c.129+369T>A (n.129+369T>A) c.-286+369T>A (n.-286+369T>A) c.-308+1887A>T (n.-308+1887A>T) c.209+1887A>T (n.209+1887A>T) n.1044+1887A>T n.1166+1887A>T n.786+1887A>T n.707+18720A>T n.708-12039A>T n.851-12039A>T n.849+1887A>T n.513-12039A>T | dbSNP |
| 15 | g.30606331T= | CA2167576354 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+369T= (n.168+369T=) c.129+369T= (n.129+369T=) c.-286+369T= (n.-286+369T=) c.-308+1887A= (n.-308+1887A=) c.209+1887A= (n.209+1887A=) n.1044+1887A= n.1166+1887A= n.786+1887A= n.707+18720A= n.708-12039A= n.851-12039A= n.849+1887A= n.513-12039A= | |
| 15 | g.30606332G= | CA2167576364 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+370G= (n.168+370G=) c.129+370G= (n.129+370G=) c.-286+370G= (n.-286+370G=) c.-308+1886C= (n.-308+1886C=) c.209+1886C= (n.209+1886C=) n.1044+1886C= n.1166+1886C= n.786+1886C= n.707+18719C= n.708-12040C= n.851-12040C= n.849+1886C= n.513-12040C= | |
| 15 | g.30606332G>T | CA711927121 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+370G>T (n.168+370G>T) c.129+370G>T (n.129+370G>T) c.-286+370G>T (n.-286+370G>T) c.-308+1886C>A (n.-308+1886C>A) c.209+1886C>A (n.209+1886C>A) n.1044+1886C>A n.1166+1886C>A n.786+1886C>A n.707+18719C>A n.708-12040C>A n.851-12040C>A n.849+1886C>A n.513-12040C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606334C>A | CA968282290 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+372C>A (n.168+372C>A) c.129+372C>A (n.129+372C>A) c.-286+372C>A (n.-286+372C>A) c.-308+1884G>T (n.-308+1884G>T) c.209+1884G>T (n.209+1884G>T) n.1044+1884G>T n.1166+1884G>T n.786+1884G>T n.707+18717G>T n.708-12042G>T n.851-12042G>T n.849+1884G>T n.513-12042G>T | |
| 15 | g.30606334C= | CA2167576368 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+372C= (n.168+372C=) c.129+372C= (n.129+372C=) c.-286+372C= (n.-286+372C=) c.-308+1884G= (n.-308+1884G=) c.209+1884G= (n.209+1884G=) n.1044+1884G= n.1166+1884G= n.786+1884G= n.707+18717G= n.708-12042G= n.851-12042G= n.849+1884G= n.513-12042G= | |
| 15 | g.30606334C>G | CA2167576371 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+372C>G (n.168+372C>G) c.129+372C>G (n.129+372C>G) c.-286+372C>G (n.-286+372C>G) c.-308+1884G>C (n.-308+1884G>C) c.209+1884G>C (n.209+1884G>C) n.1044+1884G>C n.1166+1884G>C n.786+1884G>C n.707+18717G>C n.708-12042G>C n.851-12042G>C n.849+1884G>C n.513-12042G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606336G>A | CA711927122 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+374G>A (n.168+374G>A) c.129+374G>A (n.129+374G>A) c.-286+374G>A (n.-286+374G>A) c.-308+1882C>T (n.-308+1882C>T) c.209+1882C>T (n.209+1882C>T) n.1044+1882C>T n.1166+1882C>T n.786+1882C>T n.707+18715C>T n.708-12044C>T n.851-12044C>T n.849+1882C>T n.513-12044C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606336G= | CA2167576374 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+374G= (n.168+374G=) c.129+374G= (n.129+374G=) c.-286+374G= (n.-286+374G=) c.-308+1882C= (n.-308+1882C=) c.209+1882C= (n.209+1882C=) n.1044+1882C= n.1166+1882C= n.786+1882C= n.707+18715C= n.708-12044C= n.851-12044C= n.849+1882C= n.513-12044C= | |
| 15 | g.30606337A= | CA2167576381 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+375A= (n.168+375A=) c.129+375A= (n.129+375A=) c.-286+375A= (n.-286+375A=) c.-308+1881T= (n.-308+1881T=) c.209+1881T= (n.209+1881T=) n.1044+1881T= n.1166+1881T= n.786+1881T= n.707+18714T= n.708-12045T= n.851-12045T= n.849+1881T= n.513-12045T= | |
| 15 | g.30606337A>G | CA2167576383 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+375A>G (n.168+375A>G) c.129+375A>G (n.129+375A>G) c.-286+375A>G (n.-286+375A>G) c.-308+1881T>C (n.-308+1881T>C) c.209+1881T>C (n.209+1881T>C) n.1044+1881T>C n.1166+1881T>C n.786+1881T>C n.707+18714T>C n.708-12045T>C n.851-12045T>C n.849+1881T>C n.513-12045T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606338G>A | CA617109621 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+376G>A (n.168+376G>A) c.129+376G>A (n.129+376G>A) c.-286+376G>A (n.-286+376G>A) c.-308+1880C>T (n.-308+1880C>T) c.209+1880C>T (n.209+1880C>T) n.1044+1880C>T n.1166+1880C>T n.786+1880C>T n.707+18713C>T n.708-12046C>T n.851-12046C>T n.849+1880C>T n.513-12046C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
| 15 | g.30606338G= | CA2167576448 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+376G= (n.168+376G=) c.129+376G= (n.129+376G=) c.-286+376G= (n.-286+376G=) c.-308+1880C= (n.-308+1880C=) c.209+1880C= (n.209+1880C=) n.1044+1880C= n.1166+1880C= n.786+1880C= n.707+18713C= n.708-12046C= n.851-12046C= n.849+1880C= n.513-12046C= | |
| 15 | g.30606339C= | CA2167576454 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+377C= (n.168+377C=) c.129+377C= (n.129+377C=) c.-286+377C= (n.-286+377C=) c.-308+1879G= (n.-308+1879G=) c.209+1879G= (n.209+1879G=) n.1044+1879G= n.1166+1879G= n.786+1879G= n.707+18712G= n.708-12047G= n.851-12047G= n.849+1879G= n.513-12047G= | |
| 15 | g.30606339C>G | CA968282293 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+377C>G (n.168+377C>G) c.129+377C>G (n.129+377C>G) c.-286+377C>G (n.-286+377C>G) c.-308+1879G>C (n.-308+1879G>C) c.209+1879G>C (n.209+1879G>C) n.1044+1879G>C n.1166+1879G>C n.786+1879G>C n.707+18712G>C n.708-12047G>C n.851-12047G>C n.849+1879G>C n.513-12047G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606340A>T | CA2803598641 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+378A>T (n.168+378A>T) c.129+378A>T (n.129+378A>T) c.-286+378A>T (n.-286+378A>T) c.-308+1878T>A (n.-308+1878T>A) c.209+1878T>A (n.209+1878T>A) n.1044+1878T>A n.1166+1878T>A n.786+1878T>A n.707+18711T>A n.708-12048T>A n.851-12048T>A n.849+1878T>A n.513-12048T>A | |
| 15 | g.30606340_30606342delinsAAG | CA2167576456 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+378_168+380delinsAAG (n.168+378_168+380delinsAAG) c.129+378_129+380delinsAAG (n.129+378_129+380delinsAAG) c.-286+378_-286+380delinsAAG (n.-286+378_-286+380delinsAAG) c.-308+1876_-308+1878delinsCTT (n.-308+1876_-308+1878delinsCTT) c.209+1876_209+1878delinsCTT (n.209+1876_209+1878delinsCTT) n.1044+1876_1044+1878delinsCTT n.1166+1876_1166+1878delinsCTT n.786+1876_786+1878delinsCTT n.707+18709_707+18711delinsCTT n.708-12050_708-12048delinsCTT n.851-12050_851-12048delinsCTT n.849+1876_849+1878delinsCTT n.513-12050_513-12048delinsCTT | |
| 15 | g.30606342_30606343del | CA617109623 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+380_168+381del (n.168+380_168+381del) c.129+380_129+381del (n.129+380_129+381del) c.-286+380_-286+381del (n.-286+380_-286+381del) c.-308+1876_-308+1877del (n.-308+1876_-308+1877del) c.209+1876_209+1877del (n.209+1876_209+1877del) n.1044+1876_1044+1877del n.1166+1876_1166+1877del n.786+1876_786+1877del n.707+18709_707+18710del n.708-12050_708-12049del n.851-12050_851-12049del n.849+1876_849+1877del n.513-12050_513-12049del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606343A>C | CA968282294 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+381A>C (n.168+381A>C) c.129+381A>C (n.129+381A>C) c.-286+381A>C (n.-286+381A>C) c.-308+1875T>G (n.-308+1875T>G) c.209+1875T>G (n.209+1875T>G) n.1044+1875T>G n.1166+1875T>G n.786+1875T>G n.707+18708T>G n.708-12051T>G n.851-12051T>G n.849+1875T>G n.513-12051T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606343_30606345delinsACT | CA2167576459 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+381_168+383delinsACT (n.168+381_168+383delinsACT) c.129+381_129+383delinsACT (n.129+381_129+383delinsACT) c.-286+381_-286+383delinsACT (n.-286+381_-286+383delinsACT) c.-308+1873_-308+1875delinsAGT (n.-308+1873_-308+1875delinsAGT) c.209+1873_209+1875delinsAGT (n.209+1873_209+1875delinsAGT) n.1044+1873_1044+1875delinsAGT n.1166+1873_1166+1875delinsAGT n.786+1873_786+1875delinsAGT n.707+18706_707+18708delinsAGT n.708-12053_708-12051delinsAGT n.851-12053_851-12051delinsAGT n.849+1873_849+1875delinsAGT n.513-12053_513-12051delinsAGT | |
| 15 | g.30606344C>A | CA968282296 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+382C>A (n.168+382C>A) c.129+382C>A (n.129+382C>A) c.-286+382C>A (n.-286+382C>A) c.-308+1874G>T (n.-308+1874G>T) c.209+1874G>T (n.209+1874G>T) n.1044+1874G>T n.1166+1874G>T n.786+1874G>T n.707+18707G>T n.708-12052G>T n.851-12052G>T n.849+1874G>T n.513-12052G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606346_30606347del | CA617109624 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384_168+385del (n.168+384_168+385del) c.129+384_129+385del (n.129+384_129+385del) c.-286+384_-286+385del (n.-286+384_-286+385del) c.-308+1873_-308+1874del (n.-308+1873_-308+1874del) c.209+1873_209+1874del (n.209+1873_209+1874del) n.1044+1873_1044+1874del n.1166+1873_1166+1874del n.786+1873_786+1874del n.707+18706_707+18707del n.708-12053_708-12052del n.851-12053_851-12052del n.849+1873_849+1874del n.513-12053_513-12052del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T>A | CA267477013 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T>A (n.168+383T>A) c.129+383T>A (n.129+383T>A) c.-286+383T>A (n.-286+383T>A) c.-308+1873A>T (n.-308+1873A>T) c.209+1873A>T (n.209+1873A>T) n.1044+1873A>T n.1166+1873A>T n.786+1873A>T n.707+18706A>T n.708-12053A>T n.851-12053A>T n.849+1873A>T n.513-12053A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T>C | CA968282299 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T>C (n.168+383T>C) c.129+383T>C (n.129+383T>C) c.-286+383T>C (n.-286+383T>C) c.-308+1873A>G (n.-308+1873A>G) c.209+1873A>G (n.209+1873A>G) n.1044+1873A>G n.1166+1873A>G n.786+1873A>G n.707+18706A>G n.708-12053A>G n.851-12053A>G n.849+1873A>G n.513-12053A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606345T= | CA2167576464 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+383T= (n.168+383T=) c.129+383T= (n.129+383T=) c.-286+383T= (n.-286+383T=) c.-308+1873A= (n.-308+1873A=) c.209+1873A= (n.209+1873A=) n.1044+1873A= n.1166+1873A= n.786+1873A= n.707+18706A= n.708-12053A= n.851-12053A= n.849+1873A= n.513-12053A= | |
| 15 | g.30606346C= | CA2167576471 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384C= (n.168+384C=) c.129+384C= (n.129+384C=) c.-286+384C= (n.-286+384C=) c.-308+1872G= (n.-308+1872G=) c.209+1872G= (n.209+1872G=) n.1044+1872G= n.1166+1872G= n.786+1872G= n.707+18705G= n.708-12054G= n.851-12054G= n.849+1872G= n.513-12054G= | |
| 15 | g.30606346C>G | CA267477014 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384C>G (n.168+384C>G) c.129+384C>G (n.129+384C>G) c.-286+384C>G (n.-286+384C>G) c.-308+1872G>C (n.-308+1872G>C) c.209+1872G>C (n.209+1872G>C) n.1044+1872G>C n.1166+1872G>C n.786+1872G>C n.707+18705G>C n.708-12054G>C n.851-12054G>C n.849+1872G>C n.513-12054G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606346C>T | CA617109626 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+384C>T (n.168+384C>T) c.129+384C>T (n.129+384C>T) c.-286+384C>T (n.-286+384C>T) c.-308+1872G>A (n.-308+1872G>A) c.209+1872G>A (n.209+1872G>A) n.1044+1872G>A n.1166+1872G>A n.786+1872G>A n.707+18705G>A n.708-12054G>A n.851-12054G>A n.849+1872G>A n.513-12054G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606348G= | CA2167576478 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+386G= (n.168+386G=) c.129+386G= (n.129+386G=) c.-286+386G= (n.-286+386G=) c.-308+1870C= (n.-308+1870C=) c.209+1870C= (n.209+1870C=) n.1044+1870C= n.1166+1870C= n.786+1870C= n.707+18703C= n.708-12056C= n.851-12056C= n.849+1870C= n.513-12056C= | |
| 15 | g.30606348G>T | CA711927139 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+386G>T (n.168+386G>T) c.129+386G>T (n.129+386G>T) c.-286+386G>T (n.-286+386G>T) c.-308+1870C>A (n.-308+1870C>A) c.209+1870C>A (n.209+1870C>A) n.1044+1870C>A n.1166+1870C>A n.786+1870C>A n.707+18703C>A n.708-12056C>A n.851-12056C>A n.849+1870C>A n.513-12056C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>A | CA968282304 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>A (n.168+387T>A) c.129+387T>A (n.129+387T>A) c.-286+387T>A (n.-286+387T>A) c.-308+1869A>T (n.-308+1869A>T) c.209+1869A>T (n.209+1869A>T) n.1044+1869A>T n.1166+1869A>T n.786+1869A>T n.707+18702A>T n.708-12057A>T n.851-12057A>T n.849+1869A>T n.513-12057A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>C | CA968282329 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>C (n.168+387T>C) c.129+387T>C (n.129+387T>C) c.-286+387T>C (n.-286+387T>C) c.-308+1869A>G (n.-308+1869A>G) c.209+1869A>G (n.209+1869A>G) n.1044+1869A>G n.1166+1869A>G n.786+1869A>G n.707+18702A>G n.708-12057A>G n.851-12057A>G n.849+1869A>G n.513-12057A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T>G | CA968282333 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T>G (n.168+387T>G) c.129+387T>G (n.129+387T>G) c.-286+387T>G (n.-286+387T>G) c.-308+1869A>C (n.-308+1869A>C) c.209+1869A>C (n.209+1869A>C) n.1044+1869A>C n.1166+1869A>C n.786+1869A>C n.707+18702A>C n.708-12057A>C n.851-12057A>C n.849+1869A>C n.513-12057A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606349T= | CA2167576486 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+387T= (n.168+387T=) c.129+387T= (n.129+387T=) c.-286+387T= (n.-286+387T=) c.-308+1869A= (n.-308+1869A=) c.209+1869A= (n.209+1869A=) n.1044+1869A= n.1166+1869A= n.786+1869A= n.707+18702A= n.708-12057A= n.851-12057A= n.849+1869A= n.513-12057A= | |
| 15 | g.30606350C>A | CA968282340 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+388C>A (n.168+388C>A) c.129+388C>A (n.129+388C>A) c.-286+388C>A (n.-286+388C>A) c.-308+1868G>T (n.-308+1868G>T) c.209+1868G>T (n.209+1868G>T) n.1044+1868G>T n.1166+1868G>T n.786+1868G>T n.707+18701G>T n.708-12058G>T n.851-12058G>T n.849+1868G>T n.513-12058G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606350C>G | CA913986481 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+388C>G (n.168+388C>G) c.129+388C>G (n.129+388C>G) c.-286+388C>G (n.-286+388C>G) c.-308+1868G>C (n.-308+1868G>C) c.209+1868G>C (n.209+1868G>C) n.1044+1868G>C n.1166+1868G>C n.786+1868G>C n.707+18701G>C n.708-12058G>C n.851-12058G>C n.849+1868G>C n.513-12058G>C | gnomAD v2 |
| 15 | g.30606351T>A | CA968282344 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+389T>A (n.168+389T>A) c.129+389T>A (n.129+389T>A) c.-286+389T>A (n.-286+389T>A) c.-308+1867A>T (n.-308+1867A>T) c.209+1867A>T (n.209+1867A>T) n.1044+1867A>T n.1166+1867A>T n.786+1867A>T n.707+18700A>T n.708-12059A>T n.851-12059A>T n.849+1867A>T n.513-12059A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C>A | CA617109627 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>A (n.168+390C>A) c.129+390C>A (n.129+390C>A) c.-286+390C>A (n.-286+390C>A) c.-308+1866G>T (n.-308+1866G>T) c.209+1866G>T (n.209+1866G>T) n.1044+1866G>T n.1166+1866G>T n.786+1866G>T n.707+18699G>T n.708-12060G>T n.851-12060G>T n.849+1866G>T n.513-12060G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C= | CA2167576500 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C= (n.168+390C=) c.129+390C= (n.129+390C=) c.-286+390C= (n.-286+390C=) c.-308+1866G= (n.-308+1866G=) c.209+1866G= (n.209+1866G=) n.1044+1866G= n.1166+1866G= n.786+1866G= n.707+18699G= n.708-12060G= n.851-12060G= n.849+1866G= n.513-12060G= | |
| 15 | g.30606352C>G | CA711927141 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>G (n.168+390C>G) c.129+390C>G (n.129+390C>G) c.-286+390C>G (n.-286+390C>G) c.-308+1866G>C (n.-308+1866G>C) c.209+1866G>C (n.209+1866G>C) n.1044+1866G>C n.1166+1866G>C n.786+1866G>C n.707+18699G>C n.708-12060G>C n.851-12060G>C n.849+1866G>C n.513-12060G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606352C>T | CA711927146 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+390C>T (n.168+390C>T) c.129+390C>T (n.129+390C>T) c.-286+390C>T (n.-286+390C>T) c.-308+1866G>A (n.-308+1866G>A) c.209+1866G>A (n.209+1866G>A) n.1044+1866G>A n.1166+1866G>A n.786+1866G>A n.707+18699G>A n.708-12060G>A n.851-12060G>A n.849+1866G>A n.513-12060G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606355_30606356delinsAG | CA2167576502 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+393_168+394delinsAG (n.168+393_168+394delinsAG) c.129+393_129+394delinsAG (n.129+393_129+394delinsAG) c.-286+393_-286+394delinsAG (n.-286+393_-286+394delinsAG) c.-308+1862_-308+1863delinsCT (n.-308+1862_-308+1863delinsCT) c.209+1862_209+1863delinsCT (n.209+1862_209+1863delinsCT) n.1044+1862_1044+1863delinsCT n.1166+1862_1166+1863delinsCT n.786+1862_786+1863delinsCT n.707+18695_707+18696delinsCT n.708-12064_708-12063delinsCT n.851-12064_851-12063delinsCT n.849+1862_849+1863delinsCT n.513-12064_513-12063delinsCT | |
| 15 | g.30606356del | CA2167576507 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394del (n.168+394del) c.129+394del (n.129+394del) c.-286+394del (n.-286+394del) c.-308+1862del (n.-308+1862del) c.209+1862del (n.209+1862del) n.1044+1862del n.1166+1862del n.786+1862del n.707+18695del n.708-12064del n.851-12064del n.849+1862del n.513-12064del | dbSNP |
| 15 | g.30606356G>A | CA267477015 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>A (n.168+394G>A) c.129+394G>A (n.129+394G>A) c.-286+394G>A (n.-286+394G>A) c.-308+1862C>T (n.-308+1862C>T) c.209+1862C>T (n.209+1862C>T) n.1044+1862C>T n.1166+1862C>T n.786+1862C>T n.707+18695C>T n.708-12064C>T n.851-12064C>T n.849+1862C>T n.513-12064C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606356G>C | CA2519276978 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>C (n.168+394G>C) c.129+394G>C (n.129+394G>C) c.-286+394G>C (n.-286+394G>C) c.-308+1862C>G (n.-308+1862C>G) c.209+1862C>G (n.209+1862C>G) n.1044+1862C>G n.1166+1862C>G n.786+1862C>G n.707+18695C>G n.708-12064C>G n.851-12064C>G n.849+1862C>G n.513-12064C>G | |
| 15 | g.30606356G= | CA2167576518 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G= (n.168+394G=) c.129+394G= (n.129+394G=) c.-286+394G= (n.-286+394G=) c.-308+1862C= (n.-308+1862C=) c.209+1862C= (n.209+1862C=) n.1044+1862C= n.1166+1862C= n.786+1862C= n.707+18695C= n.708-12064C= n.851-12064C= n.849+1862C= n.513-12064C= | |
| 15 | g.30606356G>T | CA968282351 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394G>T (n.168+394G>T) c.129+394G>T (n.129+394G>T) c.-286+394G>T (n.-286+394G>T) c.-308+1862C>A (n.-308+1862C>A) c.209+1862C>A (n.209+1862C>A) n.1044+1862C>A n.1166+1862C>A n.786+1862C>A n.707+18695C>A n.708-12064C>A n.851-12064C>A n.849+1862C>A n.513-12064C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606356_30606357delinsGA | CA2167576522 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+394_168+395delinsGA (n.168+394_168+395delinsGA) c.129+394_129+395delinsGA (n.129+394_129+395delinsGA) c.-286+394_-286+395delinsGA (n.-286+394_-286+395delinsGA) c.-308+1861_-308+1862delinsTC (n.-308+1861_-308+1862delinsTC) c.209+1861_209+1862delinsTC (n.209+1861_209+1862delinsTC) n.1044+1861_1044+1862delinsTC n.1166+1861_1166+1862delinsTC n.786+1861_786+1862delinsTC n.707+18694_707+18695delinsTC n.708-12065_708-12064delinsTC n.851-12065_851-12064delinsTC n.849+1861_849+1862delinsTC n.513-12065_513-12064delinsTC | |
| 15 | g.30606357A= | CA2167576532 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A= (n.168+395A=) c.129+395A= (n.129+395A=) c.-286+395A= (n.-286+395A=) c.-308+1861T= (n.-308+1861T=) c.209+1861T= (n.209+1861T=) n.1044+1861T= n.1166+1861T= n.786+1861T= n.707+18694T= n.708-12065T= n.851-12065T= n.849+1861T= n.513-12065T= | |
| 15 | g.30606357A>C | CA267477017 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>C (n.168+395A>C) c.129+395A>C (n.129+395A>C) c.-286+395A>C (n.-286+395A>C) c.-308+1861T>G (n.-308+1861T>G) c.209+1861T>G (n.209+1861T>G) n.1044+1861T>G n.1166+1861T>G n.786+1861T>G n.707+18694T>G n.708-12065T>G n.851-12065T>G n.849+1861T>G n.513-12065T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606357A>G | CA617109632 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>G (n.168+395A>G) c.129+395A>G (n.129+395A>G) c.-286+395A>G (n.-286+395A>G) c.-308+1861T>C (n.-308+1861T>C) c.209+1861T>C (n.209+1861T>C) n.1044+1861T>C n.1166+1861T>C n.786+1861T>C n.707+18694T>C n.708-12065T>C n.851-12065T>C n.849+1861T>C n.513-12065T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606357A>T | CA2803598642 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+395A>T (n.168+395A>T) c.129+395A>T (n.129+395A>T) c.-286+395A>T (n.-286+395A>T) c.-308+1861T>A (n.-308+1861T>A) c.209+1861T>A (n.209+1861T>A) n.1044+1861T>A n.1166+1861T>A n.786+1861T>A n.707+18694T>A n.708-12065T>A n.851-12065T>A n.849+1861T>A n.513-12065T>A | |
| 15 | g.30606368dup | CA617109630 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406dup (n.168+406dup) c.129+406dup (n.129+406dup) c.-286+406dup (n.-286+406dup) c.-308+1861dup (n.-308+1861dup) c.209+1861dup (n.209+1861dup) n.1044+1861dup n.1166+1861dup n.786+1861dup n.707+18694dup n.708-12065dup n.851-12065dup n.849+1861dup n.513-12065dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606367_30606368dup | CA617109631 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+405_168+406dup (n.168+405_168+406dup) c.129+405_129+406dup (n.129+405_129+406dup) c.-286+405_-286+406dup (n.-286+405_-286+406dup) c.-308+1860_-308+1861dup (n.-308+1860_-308+1861dup) c.209+1860_209+1861dup (n.209+1860_209+1861dup) n.1044+1860_1044+1861dup n.1166+1860_1166+1861dup n.786+1860_786+1861dup n.707+18693_707+18694dup n.708-12066_708-12065dup n.851-12066_851-12065dup n.849+1860_849+1861dup n.513-12066_513-12065dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606366_30606368dup | CA968282384 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+404_168+406dup (n.168+404_168+406dup) c.129+404_129+406dup (n.129+404_129+406dup) c.-286+404_-286+406dup (n.-286+404_-286+406dup) c.-308+1859_-308+1861dup (n.-308+1859_-308+1861dup) c.209+1859_209+1861dup (n.209+1859_209+1861dup) n.1044+1859_1044+1861dup n.1166+1859_1166+1861dup n.786+1859_786+1861dup n.707+18692_707+18694dup n.708-12067_708-12065dup n.851-12067_851-12065dup n.849+1859_849+1861dup n.513-12067_513-12065dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606368del | CA617109629 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+406del (n.168+406del) c.129+406del (n.129+406del) c.-286+406del (n.-286+406del) c.-308+1861del (n.-308+1861del) c.209+1861del (n.209+1861del) n.1044+1861del n.1166+1861del n.786+1861del n.707+18694del n.708-12065del n.851-12065del n.849+1861del n.513-12065del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606367_30606368del | CA968282379 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+405_168+406del (n.168+405_168+406del) c.129+405_129+406del (n.129+405_129+406del) c.-286+405_-286+406del (n.-286+405_-286+406del) c.-308+1860_-308+1861del (n.-308+1860_-308+1861del) c.209+1860_209+1861del (n.209+1860_209+1861del) n.1044+1860_1044+1861del n.1166+1860_1166+1861del n.786+1860_786+1861del n.707+18693_707+18694del n.708-12066_708-12065del n.851-12066_851-12065del n.849+1860_849+1861del n.513-12066_513-12065del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606366_30606368del | CA2525076035 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+404_168+406del (n.168+404_168+406del) c.129+404_129+406del (n.129+404_129+406del) c.-286+404_-286+406del (n.-286+404_-286+406del) c.-308+1859_-308+1861del (n.-308+1859_-308+1861del) c.209+1859_209+1861del (n.209+1859_209+1861del) n.1044+1859_1044+1861del n.1166+1859_1166+1861del n.786+1859_786+1861del n.707+18692_707+18694del n.708-12067_708-12065del n.851-12067_851-12065del n.849+1859_849+1861del n.513-12067_513-12065del | |
| 15 | g.30606360A>C | CA968282390 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+398A>C (n.168+398A>C) c.129+398A>C (n.129+398A>C) c.-286+398A>C (n.-286+398A>C) c.-308+1858T>G (n.-308+1858T>G) c.209+1858T>G (n.209+1858T>G) n.1044+1858T>G n.1166+1858T>G n.786+1858T>G n.707+18691T>G n.708-12068T>G n.851-12068T>G n.849+1858T>G n.513-12068T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |