| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.30606224G>A | CA711927051 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G>A (n.168+262G>A) c.129+262G>A (n.129+262G>A) c.-286+262G>A (n.-286+262G>A) c.-308+1994C>T (n.-308+1994C>T) c.209+1994C>T (n.209+1994C>T) n.1044+1994C>T n.1166+1994C>T n.786+1994C>T n.707+18827C>T n.708-11932C>T n.851-11932C>T n.849+1994C>T n.513-11932C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606224G>C | CA2730598511 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G>C (n.168+262G>C) c.129+262G>C (n.129+262G>C) c.-286+262G>C (n.-286+262G>C) c.-308+1994C>G (n.-308+1994C>G) c.209+1994C>G (n.209+1994C>G) n.1044+1994C>G n.1166+1994C>G n.786+1994C>G n.707+18827C>G n.708-11932C>G n.851-11932C>G n.849+1994C>G n.513-11932C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606224G= | CA2167576111 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G= (n.168+262G=) c.129+262G= (n.129+262G=) c.-286+262G= (n.-286+262G=) c.-308+1994C= (n.-308+1994C=) c.209+1994C= (n.209+1994C=) n.1044+1994C= n.1166+1994C= n.786+1994C= n.707+18827C= n.708-11932C= n.851-11932C= n.849+1994C= n.513-11932C= | |
| 15 | g.30606225T>A | CA2531771051 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T>A (n.168+263T>A) c.129+263T>A (n.129+263T>A) c.-286+263T>A (n.-286+263T>A) c.-308+1993A>T (n.-308+1993A>T) c.209+1993A>T (n.209+1993A>T) n.1044+1993A>T n.1166+1993A>T n.786+1993A>T n.707+18826A>T n.708-11933A>T n.851-11933A>T n.849+1993A>T n.513-11933A>T | |
| 15 | g.30606225T>G | CA968282248 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T>G (n.168+263T>G) c.129+263T>G (n.129+263T>G) c.-286+263T>G (n.-286+263T>G) c.-308+1993A>C (n.-308+1993A>C) c.209+1993A>C (n.209+1993A>C) n.1044+1993A>C n.1166+1993A>C n.786+1993A>C n.707+18826A>C n.708-11933A>C n.851-11933A>C n.849+1993A>C n.513-11933A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606225T= | CA2167576113 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T= (n.168+263T=) c.129+263T= (n.129+263T=) c.-286+263T= (n.-286+263T=) c.-308+1993A= (n.-308+1993A=) c.209+1993A= (n.209+1993A=) n.1044+1993A= n.1166+1993A= n.786+1993A= n.707+18826A= n.708-11933A= n.851-11933A= n.849+1993A= n.513-11933A= | |
| 15 | g.30606226G>A | CA968282250 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+264G>A (n.168+264G>A) c.129+264G>A (n.129+264G>A) c.-286+264G>A (n.-286+264G>A) c.-308+1992C>T (n.-308+1992C>T) c.209+1992C>T (n.209+1992C>T) n.1044+1992C>T n.1166+1992C>T n.786+1992C>T n.707+18825C>T n.708-11934C>T n.851-11934C>T n.849+1992C>T n.513-11934C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606226G= | CA2167576118 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+264G= (n.168+264G=) c.129+264G= (n.129+264G=) c.-286+264G= (n.-286+264G=) c.-308+1992C= (n.-308+1992C=) c.209+1992C= (n.209+1992C=) n.1044+1992C= n.1166+1992C= n.786+1992C= n.707+18825C= n.708-11934C= n.851-11934C= n.849+1992C= n.513-11934C= | |
| 15 | g.30606227T>C | CA2803598637 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T>C (n.168+265T>C) c.129+265T>C (n.129+265T>C) c.-286+265T>C (n.-286+265T>C) c.-308+1991A>G (n.-308+1991A>G) c.209+1991A>G (n.209+1991A>G) n.1044+1991A>G n.1166+1991A>G n.786+1991A>G n.707+18824A>G n.708-11935A>G n.851-11935A>G n.849+1991A>G n.513-11935A>G | |
| 15 | g.30606227T>G | CA2167576131 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T>G (n.168+265T>G) c.129+265T>G (n.129+265T>G) c.-286+265T>G (n.-286+265T>G) c.-308+1991A>C (n.-308+1991A>C) c.209+1991A>C (n.209+1991A>C) n.1044+1991A>C n.1166+1991A>C n.786+1991A>C n.707+18824A>C n.708-11935A>C n.851-11935A>C n.849+1991A>C n.513-11935A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606227T= | CA2167576146 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T= (n.168+265T=) c.129+265T= (n.129+265T=) c.-286+265T= (n.-286+265T=) c.-308+1991A= (n.-308+1991A=) c.209+1991A= (n.209+1991A=) n.1044+1991A= n.1166+1991A= n.786+1991A= n.707+18824A= n.708-11935A= n.851-11935A= n.849+1991A= n.513-11935A= | |
| 15 | g.30606227_30606228delinsTG | CA2167576126 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265_168+266delinsTG (n.168+265_168+266delinsTG) c.129+265_129+266delinsTG (n.129+265_129+266delinsTG) c.-286+265_-286+266delinsTG (n.-286+265_-286+266delinsTG) c.-308+1990_-308+1991delinsCA (n.-308+1990_-308+1991delinsCA) c.209+1990_209+1991delinsCA (n.209+1990_209+1991delinsCA) n.1044+1990_1044+1991delinsCA n.1166+1990_1166+1991delinsCA n.786+1990_786+1991delinsCA n.707+18823_707+18824delinsCA n.708-11936_708-11935delinsCA n.851-11936_851-11935delinsCA n.849+1990_849+1991delinsCA n.513-11936_513-11935delinsCA | |
| 15 | g.30606228del | CA267476933 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+266del (n.168+266del) c.129+266del (n.129+266del) c.-286+266del (n.-286+266del) c.-308+1990del (n.-308+1990del) c.209+1990del (n.209+1990del) n.1044+1990del n.1166+1990del n.786+1990del n.707+18823del n.708-11936del n.851-11936del n.849+1990del n.513-11936del | dbSNP |
| 15 | g.30606229C>A | CA711927052 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>A (n.168+267C>A) c.129+267C>A (n.129+267C>A) c.-286+267C>A (n.-286+267C>A) c.-308+1989G>T (n.-308+1989G>T) c.209+1989G>T (n.209+1989G>T) n.1044+1989G>T n.1166+1989G>T n.786+1989G>T n.707+18822G>T n.708-11937G>T n.851-11937G>T n.849+1989G>T n.513-11937G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606229C= | CA2167576151 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C= (n.168+267C=) c.129+267C= (n.129+267C=) c.-286+267C= (n.-286+267C=) c.-308+1989G= (n.-308+1989G=) c.209+1989G= (n.209+1989G=) n.1044+1989G= n.1166+1989G= n.786+1989G= n.707+18822G= n.708-11937G= n.851-11937G= n.849+1989G= n.513-11937G= | |
| 15 | g.30606229C>G | CA2167576154 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>G (n.168+267C>G) c.129+267C>G (n.129+267C>G) c.-286+267C>G (n.-286+267C>G) c.-308+1989G>C (n.-308+1989G>C) c.209+1989G>C (n.209+1989G>C) n.1044+1989G>C n.1166+1989G>C n.786+1989G>C n.707+18822G>C n.708-11937G>C n.851-11937G>C n.849+1989G>C n.513-11937G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606229C>T | CA711927053 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>T (n.168+267C>T) c.129+267C>T (n.129+267C>T) c.-286+267C>T (n.-286+267C>T) c.-308+1989G>A (n.-308+1989G>A) c.209+1989G>A (n.209+1989G>A) n.1044+1989G>A n.1166+1989G>A n.786+1989G>A n.707+18822G>A n.708-11937G>A n.851-11937G>A n.849+1989G>A n.513-11937G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606231T>A | CA711927057 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+269T>A (n.168+269T>A) c.129+269T>A (n.129+269T>A) c.-286+269T>A (n.-286+269T>A) c.-308+1987A>T (n.-308+1987A>T) c.209+1987A>T (n.209+1987A>T) n.1044+1987A>T n.1166+1987A>T n.786+1987A>T n.707+18820A>T n.708-11939A>T n.851-11939A>T n.849+1987A>T n.513-11939A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606231T= | CA2167576158 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+269T= (n.168+269T=) c.129+269T= (n.129+269T=) c.-286+269T= (n.-286+269T=) c.-308+1987A= (n.-308+1987A=) c.209+1987A= (n.209+1987A=) n.1044+1987A= n.1166+1987A= n.786+1987A= n.707+18820A= n.708-11939A= n.851-11939A= n.849+1987A= n.513-11939A= | |
| 15 | g.30606232G>A | CA2528059479 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+270G>A (n.168+270G>A) c.129+270G>A (n.129+270G>A) c.-286+270G>A (n.-286+270G>A) c.-308+1986C>T (n.-308+1986C>T) c.209+1986C>T (n.209+1986C>T) n.1044+1986C>T n.1166+1986C>T n.786+1986C>T n.707+18819C>T n.708-11940C>T n.851-11940C>T n.849+1986C>T n.513-11940C>T | |
| 15 | g.30606235G>C | CA2803598638 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+273G>C (n.168+273G>C) c.129+273G>C (n.129+273G>C) c.-286+273G>C (n.-286+273G>C) c.-308+1983C>G (n.-308+1983C>G) c.209+1983C>G (n.209+1983C>G) n.1044+1983C>G n.1166+1983C>G n.786+1983C>G n.707+18816C>G n.708-11943C>G n.851-11943C>G n.849+1983C>G n.513-11943C>G | |
| 15 | g.30606236T>A | CA2566186198 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+274T>A (n.168+274T>A) c.129+274T>A (n.129+274T>A) c.-286+274T>A (n.-286+274T>A) c.-308+1982A>T (n.-308+1982A>T) c.209+1982A>T (n.209+1982A>T) n.1044+1982A>T n.1166+1982A>T n.786+1982A>T n.707+18815A>T n.708-11944A>T n.851-11944A>T n.849+1982A>T n.513-11944A>T | |
| 15 | g.30606237C= | CA2167576161 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+275C= (n.168+275C=) c.129+275C= (n.129+275C=) c.-286+275C= (n.-286+275C=) c.-308+1981G= (n.-308+1981G=) c.209+1981G= (n.209+1981G=) n.1044+1981G= n.1166+1981G= n.786+1981G= n.707+18814G= n.708-11945G= n.851-11945G= n.849+1981G= n.513-11945G= | |
| 15 | g.30606237C>T | CA711927060 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+275C>T (n.168+275C>T) c.129+275C>T (n.129+275C>T) c.-286+275C>T (n.-286+275C>T) c.-308+1981G>A (n.-308+1981G>A) c.209+1981G>A (n.209+1981G>A) n.1044+1981G>A n.1166+1981G>A n.786+1981G>A n.707+18814G>A n.708-11945G>A n.851-11945G>A n.849+1981G>A n.513-11945G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606238C>A | CA267476949 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C>A (n.168+276C>A) c.129+276C>A (n.129+276C>A) c.-286+276C>A (n.-286+276C>A) c.-308+1980G>T (n.-308+1980G>T) c.209+1980G>T (n.209+1980G>T) n.1044+1980G>T n.1166+1980G>T n.786+1980G>T n.707+18813G>T n.708-11946G>T n.851-11946G>T n.849+1980G>T n.513-11946G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606238C= | CA2167576164 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C= (n.168+276C=) c.129+276C= (n.129+276C=) c.-286+276C= (n.-286+276C=) c.-308+1980G= (n.-308+1980G=) c.209+1980G= (n.209+1980G=) n.1044+1980G= n.1166+1980G= n.786+1980G= n.707+18813G= n.708-11946G= n.851-11946G= n.849+1980G= n.513-11946G= | |
| 15 | g.30606238C>T | CA267476944 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C>T (n.168+276C>T) c.129+276C>T (n.129+276C>T) c.-286+276C>T (n.-286+276C>T) c.-308+1980G>A (n.-308+1980G>A) c.209+1980G>A (n.209+1980G>A) n.1044+1980G>A n.1166+1980G>A n.786+1980G>A n.707+18813G>A n.708-11946G>A n.851-11946G>A n.849+1980G>A n.513-11946G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606244A= | CA2167576167 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+282A= (n.168+282A=) c.129+282A= (n.129+282A=) c.-286+282A= (n.-286+282A=) c.-308+1974T= (n.-308+1974T=) c.209+1974T= (n.209+1974T=) n.1044+1974T= n.1166+1974T= n.786+1974T= n.707+18807T= n.708-11952T= n.851-11952T= n.849+1974T= n.513-11952T= | |
| 15 | g.30606244A>T | CA2167576168 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+282A>T (n.168+282A>T) c.129+282A>T (n.129+282A>T) c.-286+282A>T (n.-286+282A>T) c.-308+1974T>A (n.-308+1974T>A) c.209+1974T>A (n.209+1974T>A) n.1044+1974T>A n.1166+1974T>A n.786+1974T>A n.707+18807T>A n.708-11952T>A n.851-11952T>A n.849+1974T>A n.513-11952T>A | dbSNP |
| 15 | g.30606245C= | CA2167576170 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+283C= (n.168+283C=) c.129+283C= (n.129+283C=) c.-286+283C= (n.-286+283C=) c.-308+1973G= (n.-308+1973G=) c.209+1973G= (n.209+1973G=) n.1044+1973G= n.1166+1973G= n.786+1973G= n.707+18806G= n.708-11953G= n.851-11953G= n.849+1973G= n.513-11953G= | |
| 15 | g.30606245C>G | CA2167576171 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+283C>G (n.168+283C>G) c.129+283C>G (n.129+283C>G) c.-286+283C>G (n.-286+283C>G) c.-308+1973G>C (n.-308+1973G>C) c.209+1973G>C (n.209+1973G>C) n.1044+1973G>C n.1166+1973G>C n.786+1973G>C n.707+18806G>C n.708-11953G>C n.851-11953G>C n.849+1973G>C n.513-11953G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606247C= | CA2167576176 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C= (n.168+285C=) c.129+285C= (n.129+285C=) c.-286+285C= (n.-286+285C=) c.-308+1971G= (n.-308+1971G=) c.209+1971G= (n.209+1971G=) n.1044+1971G= n.1166+1971G= n.786+1971G= n.707+18804G= n.708-11955G= n.851-11955G= n.849+1971G= n.513-11955G= | |
| 15 | g.30606247C>G | CA711927064 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C>G (n.168+285C>G) c.129+285C>G (n.129+285C>G) c.-286+285C>G (n.-286+285C>G) c.-308+1971G>C (n.-308+1971G>C) c.209+1971G>C (n.209+1971G>C) n.1044+1971G>C n.1166+1971G>C n.786+1971G>C n.707+18804G>C n.708-11955G>C n.851-11955G>C n.849+1971G>C n.513-11955G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606247C>T | CA267476954 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C>T (n.168+285C>T) c.129+285C>T (n.129+285C>T) c.-286+285C>T (n.-286+285C>T) c.-308+1971G>A (n.-308+1971G>A) c.209+1971G>A (n.209+1971G>A) n.1044+1971G>A n.1166+1971G>A n.786+1971G>A n.707+18804G>A n.708-11955G>A n.851-11955G>A n.849+1971G>A n.513-11955G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606248A= | CA2167576181 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+286A= (n.168+286A=) c.129+286A= (n.129+286A=) c.-286+286A= (n.-286+286A=) c.-308+1970T= (n.-308+1970T=) c.209+1970T= (n.209+1970T=) n.1044+1970T= n.1166+1970T= n.786+1970T= n.707+18803T= n.708-11956T= n.851-11956T= n.849+1970T= n.513-11956T= | |
| 15 | g.30606248A>G | CA2167576182 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+286A>G (n.168+286A>G) c.129+286A>G (n.129+286A>G) c.-286+286A>G (n.-286+286A>G) c.-308+1970T>C (n.-308+1970T>C) c.209+1970T>C (n.209+1970T>C) n.1044+1970T>C n.1166+1970T>C n.786+1970T>C n.707+18803T>C n.708-11956T>C n.851-11956T>C n.849+1970T>C n.513-11956T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606257A= | CA2167576183 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+295A= (n.168+295A=) c.129+295A= (n.129+295A=) c.-286+295A= (n.-286+295A=) c.-308+1961T= (n.-308+1961T=) c.209+1961T= (n.209+1961T=) n.1044+1961T= n.1166+1961T= n.786+1961T= n.707+18794T= n.708-11965T= n.851-11965T= n.849+1961T= n.513-11965T= | |
| 15 | g.30606257A>C | CA711927067 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+295A>C (n.168+295A>C) c.129+295A>C (n.129+295A>C) c.-286+295A>C (n.-286+295A>C) c.-308+1961T>G (n.-308+1961T>G) c.209+1961T>G (n.209+1961T>G) n.1044+1961T>G n.1166+1961T>G n.786+1961T>G n.707+18794T>G n.708-11965T>G n.851-11965T>G n.849+1961T>G n.513-11965T>G | dbSNP |
| 15 | g.30606260C>A | CA711927082 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C>A (n.168+298C>A) c.129+298C>A (n.129+298C>A) c.-286+298C>A (n.-286+298C>A) c.-308+1958G>T (n.-308+1958G>T) c.209+1958G>T (n.209+1958G>T) n.1044+1958G>T n.1166+1958G>T n.786+1958G>T n.707+18791G>T n.708-11968G>T n.851-11968G>T n.849+1958G>T n.513-11968G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606260C= | CA2167576184 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C= (n.168+298C=) c.129+298C= (n.129+298C=) c.-286+298C= (n.-286+298C=) c.-308+1958G= (n.-308+1958G=) c.209+1958G= (n.209+1958G=) n.1044+1958G= n.1166+1958G= n.786+1958G= n.707+18791G= n.708-11968G= n.851-11968G= n.849+1958G= n.513-11968G= | |
| 15 | g.30606260C>G | CA711927072 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+298C>G (n.168+298C>G) c.129+298C>G (n.129+298C>G) c.-286+298C>G (n.-286+298C>G) c.-308+1958G>C (n.-308+1958G>C) c.209+1958G>C (n.209+1958G>C) n.1044+1958G>C n.1166+1958G>C n.786+1958G>C n.707+18791G>C n.708-11968G>C n.851-11968G>C n.849+1958G>C n.513-11968G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606264A= | CA2167576185 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+302A= (n.168+302A=) c.129+302A= (n.129+302A=) c.-286+302A= (n.-286+302A=) c.-308+1954T= (n.-308+1954T=) c.209+1954T= (n.209+1954T=) n.1044+1954T= n.1166+1954T= n.786+1954T= n.707+18787T= n.708-11972T= n.851-11972T= n.849+1954T= n.513-11972T= | |
| 15 | g.30606264A>G | CA711927085 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+302A>G (n.168+302A>G) c.129+302A>G (n.129+302A>G) c.-286+302A>G (n.-286+302A>G) c.-308+1954T>C (n.-308+1954T>C) c.209+1954T>C (n.209+1954T>C) n.1044+1954T>C n.1166+1954T>C n.786+1954T>C n.707+18787T>C n.708-11972T>C n.851-11972T>C n.849+1954T>C n.513-11972T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606265G>A | CA968282258 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303G>A (n.168+303G>A) c.129+303G>A (n.129+303G>A) c.-286+303G>A (n.-286+303G>A) c.-308+1953C>T (n.-308+1953C>T) c.209+1953C>T (n.209+1953C>T) n.1044+1953C>T n.1166+1953C>T n.786+1953C>T n.707+18786C>T n.708-11973C>T n.851-11973C>T n.849+1953C>T n.513-11973C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606265G= | CA2167576187 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303G= (n.168+303G=) c.129+303G= (n.129+303G=) c.-286+303G= (n.-286+303G=) c.-308+1953C= (n.-308+1953C=) c.209+1953C= (n.209+1953C=) n.1044+1953C= n.1166+1953C= n.786+1953C= n.707+18786C= n.708-11973C= n.851-11973C= n.849+1953C= n.513-11973C= | |
| 15 | g.30606265_30606266delinsGA | CA2167576186 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+303_168+304delinsGA (n.168+303_168+304delinsGA) c.129+303_129+304delinsGA (n.129+303_129+304delinsGA) c.-286+303_-286+304delinsGA (n.-286+303_-286+304delinsGA) c.-308+1952_-308+1953delinsTC (n.-308+1952_-308+1953delinsTC) c.209+1952_209+1953delinsTC (n.209+1952_209+1953delinsTC) n.1044+1952_1044+1953delinsTC n.1166+1952_1166+1953delinsTC n.786+1952_786+1953delinsTC n.707+18785_707+18786delinsTC n.708-11974_708-11973delinsTC n.851-11974_851-11973delinsTC n.849+1952_849+1953delinsTC n.513-11974_513-11973delinsTC | |
| 15 | g.30606267del | CA919523157 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+305del (n.168+305del) c.129+305del (n.129+305del) c.-286+305del (n.-286+305del) c.-308+1952del (n.-308+1952del) c.209+1952del (n.209+1952del) n.1044+1952del n.1166+1952del n.786+1952del n.707+18785del n.708-11974del n.851-11974del n.849+1952del n.513-11974del | dbSNP |
| 15 | g.30606268T>A | CA2167576192 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T>A (n.168+306T>A) c.129+306T>A (n.129+306T>A) c.-286+306T>A (n.-286+306T>A) c.-308+1950A>T (n.-308+1950A>T) c.209+1950A>T (n.209+1950A>T) n.1044+1950A>T n.1166+1950A>T n.786+1950A>T n.707+18783A>T n.708-11976A>T n.851-11976A>T n.849+1950A>T n.513-11976A>T | dbSNP |
| 15 | g.30606268T>G | CA2167576193 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T>G (n.168+306T>G) c.129+306T>G (n.129+306T>G) c.-286+306T>G (n.-286+306T>G) c.-308+1950A>C (n.-308+1950A>C) c.209+1950A>C (n.209+1950A>C) n.1044+1950A>C n.1166+1950A>C n.786+1950A>C n.707+18783A>C n.708-11976A>C n.851-11976A>C n.849+1950A>C n.513-11976A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606268T= | CA2167576189 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+306T= (n.168+306T=) c.129+306T= (n.129+306T=) c.-286+306T= (n.-286+306T=) c.-308+1950A= (n.-308+1950A=) c.209+1950A= (n.209+1950A=) n.1044+1950A= n.1166+1950A= n.786+1950A= n.707+18783A= n.708-11976A= n.851-11976A= n.849+1950A= n.513-11976A= | |
| 15 | g.30606269G>C | CA617109609 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G>C (n.168+307G>C) c.129+307G>C (n.129+307G>C) c.-286+307G>C (n.-286+307G>C) c.-308+1949C>G (n.-308+1949C>G) c.209+1949C>G (n.209+1949C>G) n.1044+1949C>G n.1166+1949C>G n.786+1949C>G n.707+18782C>G n.708-11977C>G n.851-11977C>G n.849+1949C>G n.513-11977C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606269G= | CA2167576197 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G= (n.168+307G=) c.129+307G= (n.129+307G=) c.-286+307G= (n.-286+307G=) c.-308+1949C= (n.-308+1949C=) c.209+1949C= (n.209+1949C=) n.1044+1949C= n.1166+1949C= n.786+1949C= n.707+18782C= n.708-11977C= n.851-11977C= n.849+1949C= n.513-11977C= | |
| 15 | g.30606269G>T | CA617109611 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+307G>T (n.168+307G>T) c.129+307G>T (n.129+307G>T) c.-286+307G>T (n.-286+307G>T) c.-308+1949C>A (n.-308+1949C>A) c.209+1949C>A (n.209+1949C>A) n.1044+1949C>A n.1166+1949C>A n.786+1949C>A n.707+18782C>A n.708-11977C>A n.851-11977C>A n.849+1949C>A n.513-11977C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G>A | CA968282261 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G>A (n.168+308G>A) c.129+308G>A (n.129+308G>A) c.-286+308G>A (n.-286+308G>A) c.-308+1948C>T (n.-308+1948C>T) c.209+1948C>T (n.209+1948C>T) n.1044+1948C>T n.1166+1948C>T n.786+1948C>T n.707+18781C>T n.708-11978C>T n.851-11978C>T n.849+1948C>T n.513-11978C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G>C | CA711927091 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G>C (n.168+308G>C) c.129+308G>C (n.129+308G>C) c.-286+308G>C (n.-286+308G>C) c.-308+1948C>G (n.-308+1948C>G) c.209+1948C>G (n.209+1948C>G) n.1044+1948C>G n.1166+1948C>G n.786+1948C>G n.707+18781C>G n.708-11978C>G n.851-11978C>G n.849+1948C>G n.513-11978C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606270G= | CA2167576200 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+308G= (n.168+308G=) c.129+308G= (n.129+308G=) c.-286+308G= (n.-286+308G=) c.-308+1948C= (n.-308+1948C=) c.209+1948C= (n.209+1948C=) n.1044+1948C= n.1166+1948C= n.786+1948C= n.707+18781C= n.708-11978C= n.851-11978C= n.849+1948C= n.513-11978C= | |
| 15 | g.30606271T>C | CA617109613 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+309T>C (n.168+309T>C) c.129+309T>C (n.129+309T>C) c.-286+309T>C (n.-286+309T>C) c.-308+1947A>G (n.-308+1947A>G) c.209+1947A>G (n.209+1947A>G) n.1044+1947A>G n.1166+1947A>G n.786+1947A>G n.707+18780A>G n.708-11979A>G n.851-11979A>G n.849+1947A>G n.513-11979A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606271T= | CA2167576204 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+309T= (n.168+309T=) c.129+309T= (n.129+309T=) c.-286+309T= (n.-286+309T=) c.-308+1947A= (n.-308+1947A=) c.209+1947A= (n.209+1947A=) n.1044+1947A= n.1166+1947A= n.786+1947A= n.707+18780A= n.708-11979A= n.851-11979A= n.849+1947A= n.513-11979A= | |
| 15 | g.30606273T>G | CA711927094 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+311T>G (n.168+311T>G) c.129+311T>G (n.129+311T>G) c.-286+311T>G (n.-286+311T>G) c.-308+1945A>C (n.-308+1945A>C) c.209+1945A>C (n.209+1945A>C) n.1044+1945A>C n.1166+1945A>C n.786+1945A>C n.707+18778A>C n.708-11981A>C n.851-11981A>C n.849+1945A>C n.513-11981A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606273T= | CA2167576208 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+311T= (n.168+311T=) c.129+311T= (n.129+311T=) c.-286+311T= (n.-286+311T=) c.-308+1945A= (n.-308+1945A=) c.209+1945A= (n.209+1945A=) n.1044+1945A= n.1166+1945A= n.786+1945A= n.707+18778A= n.708-11981A= n.851-11981A= n.849+1945A= n.513-11981A= | |
| 15 | g.30606276A= | CA2167576212 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+314A= (n.168+314A=) c.129+314A= (n.129+314A=) c.-286+314A= (n.-286+314A=) c.-308+1942T= (n.-308+1942T=) c.209+1942T= (n.209+1942T=) n.1044+1942T= n.1166+1942T= n.786+1942T= n.707+18775T= n.708-11984T= n.851-11984T= n.849+1942T= n.513-11984T= | |
| 15 | g.30606276A>G | CA2167576213 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+314A>G (n.168+314A>G) c.129+314A>G (n.129+314A>G) c.-286+314A>G (n.-286+314A>G) c.-308+1942T>C (n.-308+1942T>C) c.209+1942T>C (n.209+1942T>C) n.1044+1942T>C n.1166+1942T>C n.786+1942T>C n.707+18775T>C n.708-11984T>C n.851-11984T>C n.849+1942T>C n.513-11984T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606277C= | CA2167576217 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+315C= (n.168+315C=) c.129+315C= (n.129+315C=) c.-286+315C= (n.-286+315C=) c.-308+1941G= (n.-308+1941G=) c.209+1941G= (n.209+1941G=) n.1044+1941G= n.1166+1941G= n.786+1941G= n.707+18774G= n.708-11985G= n.851-11985G= n.849+1941G= n.513-11985G= | |
| 15 | g.30606277C>G | CA617109615 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+315C>G (n.168+315C>G) c.129+315C>G (n.129+315C>G) c.-286+315C>G (n.-286+315C>G) c.-308+1941G>C (n.-308+1941G>C) c.209+1941G>C (n.209+1941G>C) n.1044+1941G>C n.1166+1941G>C n.786+1941G>C n.707+18774G>C n.708-11985G>C n.851-11985G>C n.849+1941G>C n.513-11985G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606278C= | CA2167576225 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+316C= (n.168+316C=) c.129+316C= (n.129+316C=) c.-286+316C= (n.-286+316C=) c.-308+1940G= (n.-308+1940G=) c.209+1940G= (n.209+1940G=) n.1044+1940G= n.1166+1940G= n.786+1940G= n.707+18773G= n.708-11986G= n.851-11986G= n.849+1940G= n.513-11986G= | |
| 15 | g.30606278C>T | CA968282266 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+316C>T (n.168+316C>T) c.129+316C>T (n.129+316C>T) c.-286+316C>T (n.-286+316C>T) c.-308+1940G>A (n.-308+1940G>A) c.209+1940G>A (n.209+1940G>A) n.1044+1940G>A n.1166+1940G>A n.786+1940G>A n.707+18773G>A n.708-11986G>A n.851-11986G>A n.849+1940G>A n.513-11986G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606284G>A | CA711927101 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+322G>A (n.168+322G>A) c.129+322G>A (n.129+322G>A) c.-286+322G>A (n.-286+322G>A) c.-308+1934C>T (n.-308+1934C>T) c.209+1934C>T (n.209+1934C>T) n.1044+1934C>T n.1166+1934C>T n.786+1934C>T n.707+18767C>T n.708-11992C>T n.851-11992C>T n.849+1934C>T n.513-11992C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606284G= | CA2167576230 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+322G= (n.168+322G=) c.129+322G= (n.129+322G=) c.-286+322G= (n.-286+322G=) c.-308+1934C= (n.-308+1934C=) c.209+1934C= (n.209+1934C=) n.1044+1934C= n.1166+1934C= n.786+1934C= n.707+18767C= n.708-11992C= n.851-11992C= n.849+1934C= n.513-11992C= | |
| 15 | g.30606285G>A | CA2167576235 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G>A (n.168+323G>A) c.129+323G>A (n.129+323G>A) c.-286+323G>A (n.-286+323G>A) c.-308+1933C>T (n.-308+1933C>T) c.209+1933C>T (n.209+1933C>T) n.1044+1933C>T n.1166+1933C>T n.786+1933C>T n.707+18766C>T n.708-11993C>T n.851-11993C>T n.849+1933C>T n.513-11993C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606285G= | CA2167576232 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G= (n.168+323G=) c.129+323G= (n.129+323G=) c.-286+323G= (n.-286+323G=) c.-308+1933C= (n.-308+1933C=) c.209+1933C= (n.209+1933C=) n.1044+1933C= n.1166+1933C= n.786+1933C= n.707+18766C= n.708-11993C= n.851-11993C= n.849+1933C= n.513-11993C= | |
| 15 | g.30606285G>T | CA2167576238 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+323G>T (n.168+323G>T) c.129+323G>T (n.129+323G>T) c.-286+323G>T (n.-286+323G>T) c.-308+1933C>A (n.-308+1933C>A) c.209+1933C>A (n.209+1933C>A) n.1044+1933C>A n.1166+1933C>A n.786+1933C>A n.707+18766C>A n.708-11993C>A n.851-11993C>A n.849+1933C>A n.513-11993C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606286T>G | CA2167576242 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+324T>G (n.168+324T>G) c.129+324T>G (n.129+324T>G) c.-286+324T>G (n.-286+324T>G) c.-308+1932A>C (n.-308+1932A>C) c.209+1932A>C (n.209+1932A>C) n.1044+1932A>C n.1166+1932A>C n.786+1932A>C n.707+18765A>C n.708-11994A>C n.851-11994A>C n.849+1932A>C n.513-11994A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606286T= | CA2167576240 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+324T= (n.168+324T=) c.129+324T= (n.129+324T=) c.-286+324T= (n.-286+324T=) c.-308+1932A= (n.-308+1932A=) c.209+1932A= (n.209+1932A=) n.1044+1932A= n.1166+1932A= n.786+1932A= n.707+18765A= n.708-11994A= n.851-11994A= n.849+1932A= n.513-11994A= | |
| 15 | g.30606287G>A | CA711927103 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G>A (n.168+325G>A) c.129+325G>A (n.129+325G>A) c.-286+325G>A (n.-286+325G>A) c.-308+1931C>T (n.-308+1931C>T) c.209+1931C>T (n.209+1931C>T) n.1044+1931C>T n.1166+1931C>T n.786+1931C>T n.707+18764C>T n.708-11995C>T n.851-11995C>T n.849+1931C>T n.513-11995C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606287G= | CA2167576246 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G= (n.168+325G=) c.129+325G= (n.129+325G=) c.-286+325G= (n.-286+325G=) c.-308+1931C= (n.-308+1931C=) c.209+1931C= (n.209+1931C=) n.1044+1931C= n.1166+1931C= n.786+1931C= n.707+18764C= n.708-11995C= n.851-11995C= n.849+1931C= n.513-11995C= | |
| 15 | g.30606287G>T | CA2803598639 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+325G>T (n.168+325G>T) c.129+325G>T (n.129+325G>T) c.-286+325G>T (n.-286+325G>T) c.-308+1931C>A (n.-308+1931C>A) c.209+1931C>A (n.209+1931C>A) n.1044+1931C>A n.1166+1931C>A n.786+1931C>A n.707+18764C>A n.708-11995C>A n.851-11995C>A n.849+1931C>A n.513-11995C>A | |
| 15 | g.30606294G>C | CA2167576249 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+332G>C (n.168+332G>C) c.129+332G>C (n.129+332G>C) c.-286+332G>C (n.-286+332G>C) c.-308+1924C>G (n.-308+1924C>G) c.209+1924C>G (n.209+1924C>G) n.1044+1924C>G n.1166+1924C>G n.786+1924C>G n.707+18757C>G n.708-12002C>G n.851-12002C>G n.849+1924C>G n.513-12002C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606294G= | CA2167576247 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+332G= (n.168+332G=) c.129+332G= (n.129+332G=) c.-286+332G= (n.-286+332G=) c.-308+1924C= (n.-308+1924C=) c.209+1924C= (n.209+1924C=) n.1044+1924C= n.1166+1924C= n.786+1924C= n.707+18757C= n.708-12002C= n.851-12002C= n.849+1924C= n.513-12002C= | |
| 15 | g.30606296C>A | CA267476965 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>A (n.168+334C>A) c.129+334C>A (n.129+334C>A) c.-286+334C>A (n.-286+334C>A) c.-308+1922G>T (n.-308+1922G>T) c.209+1922G>T (n.209+1922G>T) n.1044+1922G>T n.1166+1922G>T n.786+1922G>T n.707+18755G>T n.708-12004G>T n.851-12004G>T n.849+1922G>T n.513-12004G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606296C= | CA2167576254 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C= (n.168+334C=) c.129+334C= (n.129+334C=) c.-286+334C= (n.-286+334C=) c.-308+1922G= (n.-308+1922G=) c.209+1922G= (n.209+1922G=) n.1044+1922G= n.1166+1922G= n.786+1922G= n.707+18755G= n.708-12004G= n.851-12004G= n.849+1922G= n.513-12004G= | |
| 15 | g.30606296C>G | CA2167576258 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>G (n.168+334C>G) c.129+334C>G (n.129+334C>G) c.-286+334C>G (n.-286+334C>G) c.-308+1922G>C (n.-308+1922G>C) c.209+1922G>C (n.209+1922G>C) n.1044+1922G>C n.1166+1922G>C n.786+1922G>C n.707+18755G>C n.708-12004G>C n.851-12004G>C n.849+1922G>C n.513-12004G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606296C>T | CA267476977 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+334C>T (n.168+334C>T) c.129+334C>T (n.129+334C>T) c.-286+334C>T (n.-286+334C>T) c.-308+1922G>A (n.-308+1922G>A) c.209+1922G>A (n.209+1922G>A) n.1044+1922G>A n.1166+1922G>A n.786+1922G>A n.707+18755G>A n.708-12004G>A n.851-12004G>A n.849+1922G>A n.513-12004G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606297G>A | CA267476981 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G>A (n.168+335G>A) c.129+335G>A (n.129+335G>A) c.-286+335G>A (n.-286+335G>A) c.-308+1921C>T (n.-308+1921C>T) c.209+1921C>T (n.209+1921C>T) n.1044+1921C>T n.1166+1921C>T n.786+1921C>T n.707+18754C>T n.708-12005C>T n.851-12005C>T n.849+1921C>T n.513-12005C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606297G= | CA2167576263 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G= (n.168+335G=) c.129+335G= (n.129+335G=) c.-286+335G= (n.-286+335G=) c.-308+1921C= (n.-308+1921C=) c.209+1921C= (n.209+1921C=) n.1044+1921C= n.1166+1921C= n.786+1921C= n.707+18754C= n.708-12005C= n.851-12005C= n.849+1921C= n.513-12005C= | |
| 15 | g.30606297G>T | CA2803598640 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+335G>T (n.168+335G>T) c.129+335G>T (n.129+335G>T) c.-286+335G>T (n.-286+335G>T) c.-308+1921C>A (n.-308+1921C>A) c.209+1921C>A (n.209+1921C>A) n.1044+1921C>A n.1166+1921C>A n.786+1921C>A n.707+18754C>A n.708-12005C>A n.851-12005C>A n.849+1921C>A n.513-12005C>A | |
| 15 | g.30606299A= | CA2167576266 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+337A= (n.168+337A=) c.129+337A= (n.129+337A=) c.-286+337A= (n.-286+337A=) c.-308+1919T= (n.-308+1919T=) c.209+1919T= (n.209+1919T=) n.1044+1919T= n.1166+1919T= n.786+1919T= n.707+18752T= n.708-12007T= n.851-12007T= n.849+1919T= n.513-12007T= | |
| 15 | g.30606299A>G | CA968282275 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+337A>G (n.168+337A>G) c.129+337A>G (n.129+337A>G) c.-286+337A>G (n.-286+337A>G) c.-308+1919T>C (n.-308+1919T>C) c.209+1919T>C (n.209+1919T>C) n.1044+1919T>C n.1166+1919T>C n.786+1919T>C n.707+18752T>C n.708-12007T>C n.851-12007T>C n.849+1919T>C n.513-12007T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606300G>A | CA2167576291 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+338G>A (n.168+338G>A) c.129+338G>A (n.129+338G>A) c.-286+338G>A (n.-286+338G>A) c.-308+1918C>T (n.-308+1918C>T) c.209+1918C>T (n.209+1918C>T) n.1044+1918C>T n.1166+1918C>T n.786+1918C>T n.707+18751C>T n.708-12008C>T n.851-12008C>T n.849+1918C>T n.513-12008C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606300G= | CA2167576289 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+338G= (n.168+338G=) c.129+338G= (n.129+338G=) c.-286+338G= (n.-286+338G=) c.-308+1918C= (n.-308+1918C=) c.209+1918C= (n.209+1918C=) n.1044+1918C= n.1166+1918C= n.786+1918C= n.707+18751C= n.708-12008C= n.851-12008C= n.849+1918C= n.513-12008C= | |
| 15 | g.30606302C>A | CA711927104 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+340C>A (n.168+340C>A) c.129+340C>A (n.129+340C>A) c.-286+340C>A (n.-286+340C>A) c.-308+1916G>T (n.-308+1916G>T) c.209+1916G>T (n.209+1916G>T) n.1044+1916G>T n.1166+1916G>T n.786+1916G>T n.707+18749G>T n.708-12010G>T n.851-12010G>T n.849+1916G>T n.513-12010G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606302C= | CA2167576299 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+340C= (n.168+340C=) c.129+340C= (n.129+340C=) c.-286+340C= (n.-286+340C=) c.-308+1916G= (n.-308+1916G=) c.209+1916G= (n.209+1916G=) n.1044+1916G= n.1166+1916G= n.786+1916G= n.707+18749G= n.708-12010G= n.851-12010G= n.849+1916G= n.513-12010G= | |
| 15 | g.30606305G>C | CA711927105 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+343G>C (n.168+343G>C) c.129+343G>C (n.129+343G>C) c.-286+343G>C (n.-286+343G>C) c.-308+1913C>G (n.-308+1913C>G) c.209+1913C>G (n.209+1913C>G) n.1044+1913C>G n.1166+1913C>G n.786+1913C>G n.707+18746C>G n.708-12013C>G n.851-12013C>G n.849+1913C>G n.513-12013C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606305G= | CA2167576301 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+343G= (n.168+343G=) c.129+343G= (n.129+343G=) c.-286+343G= (n.-286+343G=) c.-308+1913C= (n.-308+1913C=) c.209+1913C= (n.209+1913C=) n.1044+1913C= n.1166+1913C= n.786+1913C= n.707+18746C= n.708-12013C= n.851-12013C= n.849+1913C= n.513-12013C= | |
| 15 | g.30606307T>C | CA968282279 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+345T>C (n.168+345T>C) c.129+345T>C (n.129+345T>C) c.-286+345T>C (n.-286+345T>C) c.-308+1911A>G (n.-308+1911A>G) c.209+1911A>G (n.209+1911A>G) n.1044+1911A>G n.1166+1911A>G n.786+1911A>G n.707+18744A>G n.708-12015A>G n.851-12015A>G n.849+1911A>G n.513-12015A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606307T= | CA2167576307 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+345T= (n.168+345T=) c.129+345T= (n.129+345T=) c.-286+345T= (n.-286+345T=) c.-308+1911A= (n.-308+1911A=) c.209+1911A= (n.209+1911A=) n.1044+1911A= n.1166+1911A= n.786+1911A= n.707+18744A= n.708-12015A= n.851-12015A= n.849+1911A= n.513-12015A= | |
| 15 | g.30606311G= | CA2167576311 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+349G= (n.168+349G=) c.129+349G= (n.129+349G=) c.-286+349G= (n.-286+349G=) c.-308+1907C= (n.-308+1907C=) c.209+1907C= (n.209+1907C=) n.1044+1907C= n.1166+1907C= n.786+1907C= n.707+18740C= n.708-12019C= n.851-12019C= n.849+1907C= n.513-12019C= | |
| 15 | g.30606311G>T | CA711927106 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+349G>T (n.168+349G>T) c.129+349G>T (n.129+349G>T) c.-286+349G>T (n.-286+349G>T) c.-308+1907C>A (n.-308+1907C>A) c.209+1907C>A (n.209+1907C>A) n.1044+1907C>A n.1166+1907C>A n.786+1907C>A n.707+18740C>A n.708-12019C>A n.851-12019C>A n.849+1907C>A n.513-12019C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606312C= | CA2167576312 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+350C= (n.168+350C=) c.129+350C= (n.129+350C=) c.-286+350C= (n.-286+350C=) c.-308+1906G= (n.-308+1906G=) c.209+1906G= (n.209+1906G=) n.1044+1906G= n.1166+1906G= n.786+1906G= n.707+18739G= n.708-12020G= n.851-12020G= n.849+1906G= n.513-12020G= | |
| 15 | g.30606312C>T | CA267476982 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+350C>T (n.168+350C>T) c.129+350C>T (n.129+350C>T) c.-286+350C>T (n.-286+350C>T) c.-308+1906G>A (n.-308+1906G>A) c.209+1906G>A (n.209+1906G>A) n.1044+1906G>A n.1166+1906G>A n.786+1906G>A n.707+18739G>A n.708-12020G>A n.851-12020G>A n.849+1906G>A n.513-12020G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606316T>C | CA617109619 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+354T>C (n.168+354T>C) c.129+354T>C (n.129+354T>C) c.-286+354T>C (n.-286+354T>C) c.-308+1902A>G (n.-308+1902A>G) c.209+1902A>G (n.209+1902A>G) n.1044+1902A>G n.1166+1902A>G n.786+1902A>G n.707+18735A>G n.708-12024A>G n.851-12024A>G n.849+1902A>G n.513-12024A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606316T= | CA2167576314 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+354T= (n.168+354T=) c.129+354T= (n.129+354T=) c.-286+354T= (n.-286+354T=) c.-308+1902A= (n.-308+1902A=) c.209+1902A= (n.209+1902A=) n.1044+1902A= n.1166+1902A= n.786+1902A= n.707+18735A= n.708-12024A= n.851-12024A= n.849+1902A= n.513-12024A= | |
| 15 | g.30606318C>A | CA711927111 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>A (n.168+356C>A) c.129+356C>A (n.129+356C>A) c.-286+356C>A (n.-286+356C>A) c.-308+1900G>T (n.-308+1900G>T) c.209+1900G>T (n.209+1900G>T) n.1044+1900G>T n.1166+1900G>T n.786+1900G>T n.707+18733G>T n.708-12026G>T n.851-12026G>T n.849+1900G>T n.513-12026G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.30606318C>G | CA2167576318 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>G (n.168+356C>G) c.129+356C>G (n.129+356C>G) c.-286+356C>G (n.-286+356C>G) c.-308+1900G>C (n.-308+1900G>C) c.209+1900G>C (n.209+1900G>C) n.1044+1900G>C n.1166+1900G>C n.786+1900G>C n.707+18733G>C n.708-12026G>C n.851-12026G>C n.849+1900G>C n.513-12026G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606318C>T | CA267476985 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+356C>T (n.168+356C>T) c.129+356C>T (n.129+356C>T) c.-286+356C>T (n.-286+356C>T) c.-308+1900G>A (n.-308+1900G>A) c.209+1900G>A (n.209+1900G>A) n.1044+1900G>A n.1166+1900G>A n.786+1900G>A n.707+18733G>A n.708-12026G>A n.851-12026G>A n.849+1900G>A n.513-12026G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606320C= | CA2167576327 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C= (n.168+358C=) c.129+358C= (n.129+358C=) c.-286+358C= (n.-286+358C=) c.-308+1898G= (n.-308+1898G=) c.209+1898G= (n.209+1898G=) n.1044+1898G= n.1166+1898G= n.786+1898G= n.707+18731G= n.708-12028G= n.851-12028G= n.849+1898G= n.513-12028G= | |
| 15 | g.30606320C>G | CA2167576323 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C>G (n.168+358C>G) c.129+358C>G (n.129+358C>G) c.-286+358C>G (n.-286+358C>G) c.-308+1898G>C (n.-308+1898G>C) c.209+1898G>C (n.209+1898G>C) n.1044+1898G>C n.1166+1898G>C n.786+1898G>C n.707+18731G>C n.708-12028G>C n.851-12028G>C n.849+1898G>C n.513-12028G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606320C>T | CA267476989 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+358C>T (n.168+358C>T) c.129+358C>T (n.129+358C>T) c.-286+358C>T (n.-286+358C>T) c.-308+1898G>A (n.-308+1898G>A) c.209+1898G>A (n.209+1898G>A) n.1044+1898G>A n.1166+1898G>A n.786+1898G>A n.707+18731G>A n.708-12028G>A n.851-12028G>A n.849+1898G>A n.513-12028G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606324_30606325delinsAG | CA2167576330 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+362_168+363delinsAG (n.168+362_168+363delinsAG) c.129+362_129+363delinsAG (n.129+362_129+363delinsAG) c.-286+362_-286+363delinsAG (n.-286+362_-286+363delinsAG) c.-308+1893_-308+1894delinsCT (n.-308+1893_-308+1894delinsCT) c.209+1893_209+1894delinsCT (n.209+1893_209+1894delinsCT) n.1044+1893_1044+1894delinsCT n.1166+1893_1166+1894delinsCT n.786+1893_786+1894delinsCT n.707+18726_707+18727delinsCT n.708-12033_708-12032delinsCT n.851-12033_851-12032delinsCT n.849+1893_849+1894delinsCT n.513-12033_513-12032delinsCT |