| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.30606155C>A | CA711927002 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+193C>A (n.168+193C>A) c.129+193C>A (n.129+193C>A) c.-286+193C>A (n.-286+193C>A) c.-308+2063G>T (n.-308+2063G>T) c.209+2063G>T (n.209+2063G>T) n.1044+2063G>T n.1166+2063G>T n.786+2063G>T n.707+18896G>T n.708-11863G>T n.851-11863G>T n.849+2063G>T n.513-11863G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606155C= | CA2167575967 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+193C= (n.168+193C=) c.129+193C= (n.129+193C=) c.-286+193C= (n.-286+193C=) c.-308+2063G= (n.-308+2063G=) c.209+2063G= (n.209+2063G=) n.1044+2063G= n.1166+2063G= n.786+2063G= n.707+18896G= n.708-11863G= n.851-11863G= n.849+2063G= n.513-11863G= | |
| 15 | g.30606159C= | CA2167575973 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+197C= (n.168+197C=) c.129+197C= (n.129+197C=) c.-286+197C= (n.-286+197C=) c.-308+2059G= (n.-308+2059G=) c.209+2059G= (n.209+2059G=) n.1044+2059G= n.1166+2059G= n.786+2059G= n.707+18892G= n.708-11867G= n.851-11867G= n.849+2059G= n.513-11867G= | |
| 15 | g.30606159C>T | CA2167575971 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+197C>T (n.168+197C>T) c.129+197C>T (n.129+197C>T) c.-286+197C>T (n.-286+197C>T) c.-308+2059G>A (n.-308+2059G>A) c.209+2059G>A (n.209+2059G>A) n.1044+2059G>A n.1166+2059G>A n.786+2059G>A n.707+18892G>A n.708-11867G>A n.851-11867G>A n.849+2059G>A n.513-11867G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606160C= | CA2167575975 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+198C= (n.168+198C=) c.129+198C= (n.129+198C=) c.-286+198C= (n.-286+198C=) c.-308+2058G= (n.-308+2058G=) c.209+2058G= (n.209+2058G=) n.1044+2058G= n.1166+2058G= n.786+2058G= n.707+18891G= n.708-11868G= n.851-11868G= n.849+2058G= n.513-11868G= | |
| 15 | g.30606160C>G | CA2167575976 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+198C>G (n.168+198C>G) c.129+198C>G (n.129+198C>G) c.-286+198C>G (n.-286+198C>G) c.-308+2058G>C (n.-308+2058G>C) c.209+2058G>C (n.209+2058G>C) n.1044+2058G>C n.1166+2058G>C n.786+2058G>C n.707+18891G>C n.708-11868G>C n.851-11868G>C n.849+2058G>C n.513-11868G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606160C>T | CA2167575978 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+198C>T (n.168+198C>T) c.129+198C>T (n.129+198C>T) c.-286+198C>T (n.-286+198C>T) c.-308+2058G>A (n.-308+2058G>A) c.209+2058G>A (n.209+2058G>A) n.1044+2058G>A n.1166+2058G>A n.786+2058G>A n.707+18891G>A n.708-11868G>A n.851-11868G>A n.849+2058G>A n.513-11868G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606162G>A | CA2167575981 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+200G>A (n.168+200G>A) c.129+200G>A (n.129+200G>A) c.-286+200G>A (n.-286+200G>A) c.-308+2056C>T (n.-308+2056C>T) c.209+2056C>T (n.209+2056C>T) n.1044+2056C>T n.1166+2056C>T n.786+2056C>T n.707+18889C>T n.708-11870C>T n.851-11870C>T n.849+2056C>T n.513-11870C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606162G>C | CA2549293614 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+200G>C (n.168+200G>C) c.129+200G>C (n.129+200G>C) c.-286+200G>C (n.-286+200G>C) c.-308+2056C>G (n.-308+2056C>G) c.209+2056C>G (n.209+2056C>G) n.1044+2056C>G n.1166+2056C>G n.786+2056C>G n.707+18889C>G n.708-11870C>G n.851-11870C>G n.849+2056C>G n.513-11870C>G | |
| 15 | g.30606162G= | CA2167575980 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+200G= (n.168+200G=) c.129+200G= (n.129+200G=) c.-286+200G= (n.-286+200G=) c.-308+2056C= (n.-308+2056C=) c.209+2056C= (n.209+2056C=) n.1044+2056C= n.1166+2056C= n.786+2056C= n.707+18889C= n.708-11870C= n.851-11870C= n.849+2056C= n.513-11870C= | |
| 15 | g.30606163G>A | CA617109606 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+201G>A (n.168+201G>A) c.129+201G>A (n.129+201G>A) c.-286+201G>A (n.-286+201G>A) c.-308+2055C>T (n.-308+2055C>T) c.209+2055C>T (n.209+2055C>T) n.1044+2055C>T n.1166+2055C>T n.786+2055C>T n.707+18888C>T n.708-11871C>T n.851-11871C>T n.849+2055C>T n.513-11871C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606163G= | CA2167575984 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+201G= (n.168+201G=) c.129+201G= (n.129+201G=) c.-286+201G= (n.-286+201G=) c.-308+2055C= (n.-308+2055C=) c.209+2055C= (n.209+2055C=) n.1044+2055C= n.1166+2055C= n.786+2055C= n.707+18888C= n.708-11871C= n.851-11871C= n.849+2055C= n.513-11871C= | |
| 15 | g.30606168C= | CA2167575987 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+206C= (n.168+206C=) c.129+206C= (n.129+206C=) c.-286+206C= (n.-286+206C=) c.-308+2050G= (n.-308+2050G=) c.209+2050G= (n.209+2050G=) n.1044+2050G= n.1166+2050G= n.786+2050G= n.707+18883G= n.708-11876G= n.851-11876G= n.849+2050G= n.513-11876G= | |
| 15 | g.30606168C>T | CA267476897 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+206C>T (n.168+206C>T) c.129+206C>T (n.129+206C>T) c.-286+206C>T (n.-286+206C>T) c.-308+2050G>A (n.-308+2050G>A) c.209+2050G>A (n.209+2050G>A) n.1044+2050G>A n.1166+2050G>A n.786+2050G>A n.707+18883G>A n.708-11876G>A n.851-11876G>A n.849+2050G>A n.513-11876G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606170C= | CA2167575991 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+208C= (n.168+208C=) c.129+208C= (n.129+208C=) c.-286+208C= (n.-286+208C=) c.-308+2048G= (n.-308+2048G=) c.209+2048G= (n.209+2048G=) n.1044+2048G= n.1166+2048G= n.786+2048G= n.707+18881G= n.708-11878G= n.851-11878G= n.849+2048G= n.513-11878G= | |
| 15 | g.30606170C>G | CA711927005 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+208C>G (n.168+208C>G) c.129+208C>G (n.129+208C>G) c.-286+208C>G (n.-286+208C>G) c.-308+2048G>C (n.-308+2048G>C) c.209+2048G>C (n.209+2048G>C) n.1044+2048G>C n.1166+2048G>C n.786+2048G>C n.707+18881G>C n.708-11878G>C n.851-11878G>C n.849+2048G>C n.513-11878G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606170C>T | CA711927007 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+208C>T (n.168+208C>T) c.129+208C>T (n.129+208C>T) c.-286+208C>T (n.-286+208C>T) c.-308+2048G>A (n.-308+2048G>A) c.209+2048G>A (n.209+2048G>A) n.1044+2048G>A n.1166+2048G>A n.786+2048G>A n.707+18881G>A n.708-11878G>A n.851-11878G>A n.849+2048G>A n.513-11878G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606171G>A | CA968282200 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+209G>A (n.168+209G>A) c.129+209G>A (n.129+209G>A) c.-286+209G>A (n.-286+209G>A) c.-308+2047C>T (n.-308+2047C>T) c.209+2047C>T (n.209+2047C>T) n.1044+2047C>T n.1166+2047C>T n.786+2047C>T n.707+18880C>T n.708-11879C>T n.851-11879C>T n.849+2047C>T n.513-11879C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606171G= | CA2167575995 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+209G= (n.168+209G=) c.129+209G= (n.129+209G=) c.-286+209G= (n.-286+209G=) c.-308+2047C= (n.-308+2047C=) c.209+2047C= (n.209+2047C=) n.1044+2047C= n.1166+2047C= n.786+2047C= n.707+18880C= n.708-11879C= n.851-11879C= n.849+2047C= n.513-11879C= | |
| 15 | g.30606172G>A | CA2167576000 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+210G>A (n.168+210G>A) c.129+210G>A (n.129+210G>A) c.-286+210G>A (n.-286+210G>A) c.-308+2046C>T (n.-308+2046C>T) c.209+2046C>T (n.209+2046C>T) n.1044+2046C>T n.1166+2046C>T n.786+2046C>T n.707+18879C>T n.708-11880C>T n.851-11880C>T n.849+2046C>T n.513-11880C>T | dbSNP |
| 15 | g.30606172G= | CA2167575998 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+210G= (n.168+210G=) c.129+210G= (n.129+210G=) c.-286+210G= (n.-286+210G=) c.-308+2046C= (n.-308+2046C=) c.209+2046C= (n.209+2046C=) n.1044+2046C= n.1166+2046C= n.786+2046C= n.707+18879C= n.708-11880C= n.851-11880C= n.849+2046C= n.513-11880C= | |
| 15 | g.30606182G= | CA2167576003 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+220G= (n.168+220G=) c.129+220G= (n.129+220G=) c.-286+220G= (n.-286+220G=) c.-308+2036C= (n.-308+2036C=) c.209+2036C= (n.209+2036C=) n.1044+2036C= n.1166+2036C= n.786+2036C= n.707+18869C= n.708-11890C= n.851-11890C= n.849+2036C= n.513-11890C= | |
| 15 | g.30606182G>T | CA2167576005 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+220G>T (n.168+220G>T) c.129+220G>T (n.129+220G>T) c.-286+220G>T (n.-286+220G>T) c.-308+2036C>A (n.-308+2036C>A) c.209+2036C>A (n.209+2036C>A) n.1044+2036C>A n.1166+2036C>A n.786+2036C>A n.707+18869C>A n.708-11890C>A n.851-11890C>A n.849+2036C>A n.513-11890C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606183T>C | CA711927010 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+221T>C (n.168+221T>C) c.129+221T>C (n.129+221T>C) c.-286+221T>C (n.-286+221T>C) c.-308+2035A>G (n.-308+2035A>G) c.209+2035A>G (n.209+2035A>G) n.1044+2035A>G n.1166+2035A>G n.786+2035A>G n.707+18868A>G n.708-11891A>G n.851-11891A>G n.849+2035A>G n.513-11891A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606183T>G | CA2167576014 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+221T>G (n.168+221T>G) c.129+221T>G (n.129+221T>G) c.-286+221T>G (n.-286+221T>G) c.-308+2035A>C (n.-308+2035A>C) c.209+2035A>C (n.209+2035A>C) n.1044+2035A>C n.1166+2035A>C n.786+2035A>C n.707+18868A>C n.708-11891A>C n.851-11891A>C n.849+2035A>C n.513-11891A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606183T= | CA2167576011 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+221T= (n.168+221T=) c.129+221T= (n.129+221T=) c.-286+221T= (n.-286+221T=) c.-308+2035A= (n.-308+2035A=) c.209+2035A= (n.209+2035A=) n.1044+2035A= n.1166+2035A= n.786+2035A= n.707+18868A= n.708-11891A= n.851-11891A= n.849+2035A= n.513-11891A= | |
| 15 | g.30606184C= | CA2167576018 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+222C= (n.168+222C=) c.129+222C= (n.129+222C=) c.-286+222C= (n.-286+222C=) c.-308+2034G= (n.-308+2034G=) c.209+2034G= (n.209+2034G=) n.1044+2034G= n.1166+2034G= n.786+2034G= n.707+18867G= n.708-11892G= n.851-11892G= n.849+2034G= n.513-11892G= | |
| 15 | g.30606184C>G | CA968282206 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+222C>G (n.168+222C>G) c.129+222C>G (n.129+222C>G) c.-286+222C>G (n.-286+222C>G) c.-308+2034G>C (n.-308+2034G>C) c.209+2034G>C (n.209+2034G>C) n.1044+2034G>C n.1166+2034G>C n.786+2034G>C n.707+18867G>C n.708-11892G>C n.851-11892G>C n.849+2034G>C n.513-11892G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606184C>T | CA711927014 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+222C>T (n.168+222C>T) c.129+222C>T (n.129+222C>T) c.-286+222C>T (n.-286+222C>T) c.-308+2034G>A (n.-308+2034G>A) c.209+2034G>A (n.209+2034G>A) n.1044+2034G>A n.1166+2034G>A n.786+2034G>A n.707+18867G>A n.708-11892G>A n.851-11892G>A n.849+2034G>A n.513-11892G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606186C>A | CA2167576028 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+224C>A (n.168+224C>A) c.129+224C>A (n.129+224C>A) c.-286+224C>A (n.-286+224C>A) c.-308+2032G>T (n.-308+2032G>T) c.209+2032G>T (n.209+2032G>T) n.1044+2032G>T n.1166+2032G>T n.786+2032G>T n.707+18865G>T n.708-11894G>T n.851-11894G>T n.849+2032G>T n.513-11894G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606186C= | CA2167576023 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+224C= (n.168+224C=) c.129+224C= (n.129+224C=) c.-286+224C= (n.-286+224C=) c.-308+2032G= (n.-308+2032G=) c.209+2032G= (n.209+2032G=) n.1044+2032G= n.1166+2032G= n.786+2032G= n.707+18865G= n.708-11894G= n.851-11894G= n.849+2032G= n.513-11894G= | |
| 15 | g.30606188A= | CA2167576031 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+226A= (n.168+226A=) c.129+226A= (n.129+226A=) c.-286+226A= (n.-286+226A=) c.-308+2030T= (n.-308+2030T=) c.209+2030T= (n.209+2030T=) n.1044+2030T= n.1166+2030T= n.786+2030T= n.707+18863T= n.708-11896T= n.851-11896T= n.849+2030T= n.513-11896T= | |
| 15 | g.30606188A>C | CA968282209 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+226A>C (n.168+226A>C) c.129+226A>C (n.129+226A>C) c.-286+226A>C (n.-286+226A>C) c.-308+2030T>G (n.-308+2030T>G) c.209+2030T>G (n.209+2030T>G) n.1044+2030T>G n.1166+2030T>G n.786+2030T>G n.707+18863T>G n.708-11896T>G n.851-11896T>G n.849+2030T>G n.513-11896T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606190T>C | CA2167576034 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+228T>C (n.168+228T>C) c.129+228T>C (n.129+228T>C) c.-286+228T>C (n.-286+228T>C) c.-308+2028A>G (n.-308+2028A>G) c.209+2028A>G (n.209+2028A>G) n.1044+2028A>G n.1166+2028A>G n.786+2028A>G n.707+18861A>G n.708-11898A>G n.851-11898A>G n.849+2028A>G n.513-11898A>G | dbSNP |
| 15 | g.30606190T= | CA2167576035 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+228T= (n.168+228T=) c.129+228T= (n.129+228T=) c.-286+228T= (n.-286+228T=) c.-308+2028A= (n.-308+2028A=) c.209+2028A= (n.209+2028A=) n.1044+2028A= n.1166+2028A= n.786+2028A= n.707+18861A= n.708-11898A= n.851-11898A= n.849+2028A= n.513-11898A= | |
| 15 | g.30606191A= | CA2167576043 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+229A= (n.168+229A=) c.129+229A= (n.129+229A=) c.-286+229A= (n.-286+229A=) c.-308+2027T= (n.-308+2027T=) c.209+2027T= (n.209+2027T=) n.1044+2027T= n.1166+2027T= n.786+2027T= n.707+18860T= n.708-11899T= n.851-11899T= n.849+2027T= n.513-11899T= | |
| 15 | g.30606191A>G | CA2730599457 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+229A>G (n.168+229A>G) c.129+229A>G (n.129+229A>G) c.-286+229A>G (n.-286+229A>G) c.-308+2027T>C (n.-308+2027T>C) c.209+2027T>C (n.209+2027T>C) n.1044+2027T>C n.1166+2027T>C n.786+2027T>C n.707+18860T>C n.708-11899T>C n.851-11899T>C n.849+2027T>C n.513-11899T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606191A>T | CA711927016 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+229A>T (n.168+229A>T) c.129+229A>T (n.129+229A>T) c.-286+229A>T (n.-286+229A>T) c.-308+2027T>A (n.-308+2027T>A) c.209+2027T>A (n.209+2027T>A) n.1044+2027T>A n.1166+2027T>A n.786+2027T>A n.707+18860T>A n.708-11899T>A n.851-11899T>A n.849+2027T>A n.513-11899T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606194A>G | CA2803598634 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+232A>G (n.168+232A>G) c.129+232A>G (n.129+232A>G) c.-286+232A>G (n.-286+232A>G) c.-308+2024T>C (n.-308+2024T>C) c.209+2024T>C (n.209+2024T>C) n.1044+2024T>C n.1166+2024T>C n.786+2024T>C n.707+18857T>C n.708-11902T>C n.851-11902T>C n.849+2024T>C n.513-11902T>C | |
| 15 | g.30606196T= | CA2167576046 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+234T= (n.168+234T=) c.129+234T= (n.129+234T=) c.-286+234T= (n.-286+234T=) c.-308+2022A= (n.-308+2022A=) c.209+2022A= (n.209+2022A=) n.1044+2022A= n.1166+2022A= n.786+2022A= n.707+18855A= n.708-11904A= n.851-11904A= n.849+2022A= n.513-11904A= | |
| 15 | g.30606197dup | CA711927020 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+235dup (n.168+235dup) c.129+235dup (n.129+235dup) c.-286+235dup (n.-286+235dup) c.-308+2021dup (n.-308+2021dup) c.209+2021dup (n.209+2021dup) n.1044+2021dup n.1166+2021dup n.786+2021dup n.707+18854dup n.708-11905dup n.851-11905dup n.849+2021dup n.513-11905dup | dbSNP |
| 15 | g.30606198C= | CA2167576048 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+236C= (n.168+236C=) c.129+236C= (n.129+236C=) c.-286+236C= (n.-286+236C=) c.-308+2020G= (n.-308+2020G=) c.209+2020G= (n.209+2020G=) n.1044+2020G= n.1166+2020G= n.786+2020G= n.707+18853G= n.708-11906G= n.851-11906G= n.849+2020G= n.513-11906G= | |
| 15 | g.30606198C>G | CA617109607 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+236C>G (n.168+236C>G) c.129+236C>G (n.129+236C>G) c.-286+236C>G (n.-286+236C>G) c.-308+2020G>C (n.-308+2020G>C) c.209+2020G>C (n.209+2020G>C) n.1044+2020G>C n.1166+2020G>C n.786+2020G>C n.707+18853G>C n.708-11906G>C n.851-11906G>C n.849+2020G>C n.513-11906G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.30606198_30606199delinsCA | CA2167576049 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+236_168+237delinsCA (n.168+236_168+237delinsCA) c.129+236_129+237delinsCA (n.129+236_129+237delinsCA) c.-286+236_-286+237delinsCA (n.-286+236_-286+237delinsCA) c.-308+2019_-308+2020delinsTG (n.-308+2019_-308+2020delinsTG) c.209+2019_209+2020delinsTG (n.209+2019_209+2020delinsTG) n.1044+2019_1044+2020delinsTG n.1166+2019_1166+2020delinsTG n.786+2019_786+2020delinsTG n.707+18852_707+18853delinsTG n.708-11907_708-11906delinsTG n.851-11907_851-11906delinsTG n.849+2019_849+2020delinsTG n.513-11907_513-11906delinsTG | |
| 15 | g.30606199A>G | CA2730749194 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+237A>G (n.168+237A>G) c.129+237A>G (n.129+237A>G) c.-286+237A>G (n.-286+237A>G) c.-308+2019T>C (n.-308+2019T>C) c.209+2019T>C (n.209+2019T>C) n.1044+2019T>C n.1166+2019T>C n.786+2019T>C n.707+18852T>C n.708-11907T>C n.851-11907T>C n.849+2019T>C n.513-11907T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606199A>T | CA2803598635 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+237A>T (n.168+237A>T) c.129+237A>T (n.129+237A>T) c.-286+237A>T (n.-286+237A>T) c.-308+2019T>A (n.-308+2019T>A) c.209+2019T>A (n.209+2019T>A) n.1044+2019T>A n.1166+2019T>A n.786+2019T>A n.707+18852T>A n.708-11907T>A n.851-11907T>A n.849+2019T>A n.513-11907T>A | |
| 15 | g.30606203del | CA968282222 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+241del (n.168+241del) c.129+241del (n.129+241del) c.-286+241del (n.-286+241del) c.-308+2019del (n.-308+2019del) c.209+2019del (n.209+2019del) n.1044+2019del n.1166+2019del n.786+2019del n.707+18852del n.708-11907del n.851-11907del n.849+2019del n.513-11907del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606200A= | CA2167576053 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+238A= (n.168+238A=) c.129+238A= (n.129+238A=) c.-286+238A= (n.-286+238A=) c.-308+2018T= (n.-308+2018T=) c.209+2018T= (n.209+2018T=) n.1044+2018T= n.1166+2018T= n.786+2018T= n.707+18851T= n.708-11908T= n.851-11908T= n.849+2018T= n.513-11908T= | |
| 15 | g.30606200A>C | CA2167576052 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+238A>C (n.168+238A>C) c.129+238A>C (n.129+238A>C) c.-286+238A>C (n.-286+238A>C) c.-308+2018T>G (n.-308+2018T>G) c.209+2018T>G (n.209+2018T>G) n.1044+2018T>G n.1166+2018T>G n.786+2018T>G n.707+18851T>G n.708-11908T>G n.851-11908T>G n.849+2018T>G n.513-11908T>G | dbSNP |
| 15 | g.30606201A= | CA2167576055 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+239A= (n.168+239A=) c.129+239A= (n.129+239A=) c.-286+239A= (n.-286+239A=) c.-308+2017T= (n.-308+2017T=) c.209+2017T= (n.209+2017T=) n.1044+2017T= n.1166+2017T= n.786+2017T= n.707+18850T= n.708-11909T= n.851-11909T= n.849+2017T= n.513-11909T= | |
| 15 | g.30606201A>C | CA2167576056 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+239A>C (n.168+239A>C) c.129+239A>C (n.129+239A>C) c.-286+239A>C (n.-286+239A>C) c.-308+2017T>G (n.-308+2017T>G) c.209+2017T>G (n.209+2017T>G) n.1044+2017T>G n.1166+2017T>G n.786+2017T>G n.707+18850T>G n.708-11909T>G n.851-11909T>G n.849+2017T>G n.513-11909T>G | dbSNP |
| 15 | g.30606203A= | CA2167576057 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+241A= (n.168+241A=) c.129+241A= (n.129+241A=) c.-286+241A= (n.-286+241A=) c.-308+2015T= (n.-308+2015T=) c.209+2015T= (n.209+2015T=) n.1044+2015T= n.1166+2015T= n.786+2015T= n.707+18848T= n.708-11911T= n.851-11911T= n.849+2015T= n.513-11911T= | |
| 15 | g.30606203A>G | CA2167576058 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+241A>G (n.168+241A>G) c.129+241A>G (n.129+241A>G) c.-286+241A>G (n.-286+241A>G) c.-308+2015T>C (n.-308+2015T>C) c.209+2015T>C (n.209+2015T>C) n.1044+2015T>C n.1166+2015T>C n.786+2015T>C n.707+18848T>C n.708-11911T>C n.851-11911T>C n.849+2015T>C n.513-11911T>C | dbSNP |
| 15 | g.30606204C= | CA2167576061 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+242C= (n.168+242C=) c.129+242C= (n.129+242C=) c.-286+242C= (n.-286+242C=) c.-308+2014G= (n.-308+2014G=) c.209+2014G= (n.209+2014G=) n.1044+2014G= n.1166+2014G= n.786+2014G= n.707+18847G= n.708-11912G= n.851-11912G= n.849+2014G= n.513-11912G= | |
| 15 | g.30606204C>G | CA913986480 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+242C>G (n.168+242C>G) c.129+242C>G (n.129+242C>G) c.-286+242C>G (n.-286+242C>G) c.-308+2014G>C (n.-308+2014G>C) c.209+2014G>C (n.209+2014G>C) n.1044+2014G>C n.1166+2014G>C n.786+2014G>C n.707+18847G>C n.708-11912G>C n.851-11912G>C n.849+2014G>C n.513-11912G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606204C>T | CA711927038 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+242C>T (n.168+242C>T) c.129+242C>T (n.129+242C>T) c.-286+242C>T (n.-286+242C>T) c.-308+2014G>A (n.-308+2014G>A) c.209+2014G>A (n.209+2014G>A) n.1044+2014G>A n.1166+2014G>A n.786+2014G>A n.707+18847G>A n.708-11912G>A n.851-11912G>A n.849+2014G>A n.513-11912G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606204_30606207delinsCATT | CA2167576062 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+242_168+245delinsCATT (n.168+242_168+245delinsCATT) c.129+242_129+245delinsCATT (n.129+242_129+245delinsCATT) c.-286+242_-286+245delinsCATT (n.-286+242_-286+245delinsCATT) c.-308+2011_-308+2014delinsAATG (n.-308+2011_-308+2014delinsAATG) c.209+2011_209+2014delinsAATG (n.209+2011_209+2014delinsAATG) n.1044+2011_1044+2014delinsAATG n.1166+2011_1166+2014delinsAATG n.786+2011_786+2014delinsAATG n.707+18844_707+18847delinsAATG n.708-11915_708-11912delinsAATG n.851-11915_851-11912delinsAATG n.849+2011_849+2014delinsAATG n.513-11915_513-11912delinsAATG | |
| 15 | g.30606206_30606208del | CA919523156 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+244_168+246del (n.168+244_168+246del) c.129+244_129+246del (n.129+244_129+246del) c.-286+244_-286+246del (n.-286+244_-286+246del) c.-308+2011_-308+2013del (n.-308+2011_-308+2013del) c.209+2011_209+2013del (n.209+2011_209+2013del) n.1044+2011_1044+2013del n.1166+2011_1166+2013del n.786+2011_786+2013del n.707+18844_707+18846del n.708-11915_708-11913del n.851-11915_851-11913del n.849+2011_849+2013del n.513-11915_513-11913del | dbSNP |
| 15 | g.30606210C= | CA2167576067 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+248C= (n.168+248C=) c.129+248C= (n.129+248C=) c.-286+248C= (n.-286+248C=) c.-308+2008G= (n.-308+2008G=) c.209+2008G= (n.209+2008G=) n.1044+2008G= n.1166+2008G= n.786+2008G= n.707+18841G= n.708-11918G= n.851-11918G= n.849+2008G= n.513-11918G= | |
| 15 | g.30606210C>T | CA711927043 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+248C>T (n.168+248C>T) c.129+248C>T (n.129+248C>T) c.-286+248C>T (n.-286+248C>T) c.-308+2008G>A (n.-308+2008G>A) c.209+2008G>A (n.209+2008G>A) n.1044+2008G>A n.1166+2008G>A n.786+2008G>A n.707+18841G>A n.708-11918G>A n.851-11918G>A n.849+2008G>A n.513-11918G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606211C= | CA2167576070 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+249C= (n.168+249C=) c.129+249C= (n.129+249C=) c.-286+249C= (n.-286+249C=) c.-308+2007G= (n.-308+2007G=) c.209+2007G= (n.209+2007G=) n.1044+2007G= n.1166+2007G= n.786+2007G= n.707+18840G= n.708-11919G= n.851-11919G= n.849+2007G= n.513-11919G= | |
| 15 | g.30606211C>G | CA267476900 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+249C>G (n.168+249C>G) c.129+249C>G (n.129+249C>G) c.-286+249C>G (n.-286+249C>G) c.-308+2007G>C (n.-308+2007G>C) c.209+2007G>C (n.209+2007G>C) n.1044+2007G>C n.1166+2007G>C n.786+2007G>C n.707+18840G>C n.708-11919G>C n.851-11919G>C n.849+2007G>C n.513-11919G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606213A= | CA2167576073 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+251A= (n.168+251A=) c.129+251A= (n.129+251A=) c.-286+251A= (n.-286+251A=) c.-308+2005T= (n.-308+2005T=) c.209+2005T= (n.209+2005T=) n.1044+2005T= n.1166+2005T= n.786+2005T= n.707+18838T= n.708-11921T= n.851-11921T= n.849+2005T= n.513-11921T= | |
| 15 | g.30606213A>C | CA267476903 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+251A>C (n.168+251A>C) c.129+251A>C (n.129+251A>C) c.-286+251A>C (n.-286+251A>C) c.-308+2005T>G (n.-308+2005T>G) c.209+2005T>G (n.209+2005T>G) n.1044+2005T>G n.1166+2005T>G n.786+2005T>G n.707+18838T>G n.708-11921T>G n.851-11921T>G n.849+2005T>G n.513-11921T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606213A>G | CA968282227 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+251A>G (n.168+251A>G) c.129+251A>G (n.129+251A>G) c.-286+251A>G (n.-286+251A>G) c.-308+2005T>C (n.-308+2005T>C) c.209+2005T>C (n.209+2005T>C) n.1044+2005T>C n.1166+2005T>C n.786+2005T>C n.707+18838T>C n.708-11921T>C n.851-11921T>C n.849+2005T>C n.513-11921T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606215C>A | CA2167576091 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+253C>A (n.168+253C>A) c.129+253C>A (n.129+253C>A) c.-286+253C>A (n.-286+253C>A) c.-308+2003G>T (n.-308+2003G>T) c.209+2003G>T (n.209+2003G>T) n.1044+2003G>T n.1166+2003G>T n.786+2003G>T n.707+18836G>T n.708-11923G>T n.851-11923G>T n.849+2003G>T n.513-11923G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606215C= | CA2167576090 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+253C= (n.168+253C=) c.129+253C= (n.129+253C=) c.-286+253C= (n.-286+253C=) c.-308+2003G= (n.-308+2003G=) c.209+2003G= (n.209+2003G=) n.1044+2003G= n.1166+2003G= n.786+2003G= n.707+18836G= n.708-11923G= n.851-11923G= n.849+2003G= n.513-11923G= | |
| 15 | g.30606215C>T | CA711927047 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+253C>T (n.168+253C>T) c.129+253C>T (n.129+253C>T) c.-286+253C>T (n.-286+253C>T) c.-308+2003G>A (n.-308+2003G>A) c.209+2003G>A (n.209+2003G>A) n.1044+2003G>A n.1166+2003G>A n.786+2003G>A n.707+18836G>A n.708-11923G>A n.851-11923G>A n.849+2003G>A n.513-11923G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606216G>A | CA267476923 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+254G>A (n.168+254G>A) c.129+254G>A (n.129+254G>A) c.-286+254G>A (n.-286+254G>A) c.-308+2002C>T (n.-308+2002C>T) c.209+2002C>T (n.209+2002C>T) n.1044+2002C>T n.1166+2002C>T n.786+2002C>T n.707+18835C>T n.708-11924C>T n.851-11924C>T n.849+2002C>T n.513-11924C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606216G>C | CA968282234 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+254G>C (n.168+254G>C) c.129+254G>C (n.129+254G>C) c.-286+254G>C (n.-286+254G>C) c.-308+2002C>G (n.-308+2002C>G) c.209+2002C>G (n.209+2002C>G) n.1044+2002C>G n.1166+2002C>G n.786+2002C>G n.707+18835C>G n.708-11924C>G n.851-11924C>G n.849+2002C>G n.513-11924C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606216G= | CA2167576092 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+254G= (n.168+254G=) c.129+254G= (n.129+254G=) c.-286+254G= (n.-286+254G=) c.-308+2002C= (n.-308+2002C=) c.209+2002C= (n.209+2002C=) n.1044+2002C= n.1166+2002C= n.786+2002C= n.707+18835C= n.708-11924C= n.851-11924C= n.849+2002C= n.513-11924C= | |
| 15 | g.30606216G>T | CA2803598636 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+254G>T (n.168+254G>T) c.129+254G>T (n.129+254G>T) c.-286+254G>T (n.-286+254G>T) c.-308+2002C>A (n.-308+2002C>A) c.209+2002C>A (n.209+2002C>A) n.1044+2002C>A n.1166+2002C>A n.786+2002C>A n.707+18835C>A n.708-11924C>A n.851-11924C>A n.849+2002C>A n.513-11924C>A | |
| 15 | g.30606218G= | CA2167576094 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+256G= (n.168+256G=) c.129+256G= (n.129+256G=) c.-286+256G= (n.-286+256G=) c.-308+2000C= (n.-308+2000C=) c.209+2000C= (n.209+2000C=) n.1044+2000C= n.1166+2000C= n.786+2000C= n.707+18833C= n.708-11926C= n.851-11926C= n.849+2000C= n.513-11926C= | |
| 15 | g.30606218G>T | CA2167576095 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+256G>T (n.168+256G>T) c.129+256G>T (n.129+256G>T) c.-286+256G>T (n.-286+256G>T) c.-308+2000C>A (n.-308+2000C>A) c.209+2000C>A (n.209+2000C>A) n.1044+2000C>A n.1166+2000C>A n.786+2000C>A n.707+18833C>A n.708-11926C>A n.851-11926C>A n.849+2000C>A n.513-11926C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606219G= | CA2167576097 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+257G= (n.168+257G=) c.129+257G= (n.129+257G=) c.-286+257G= (n.-286+257G=) c.-308+1999C= (n.-308+1999C=) c.209+1999C= (n.209+1999C=) n.1044+1999C= n.1166+1999C= n.786+1999C= n.707+18832C= n.708-11927C= n.851-11927C= n.849+1999C= n.513-11927C= | |
| 15 | g.30606219G>T | CA2167576098 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+257G>T (n.168+257G>T) c.129+257G>T (n.129+257G>T) c.-286+257G>T (n.-286+257G>T) c.-308+1999C>A (n.-308+1999C>A) c.209+1999C>A (n.209+1999C>A) n.1044+1999C>A n.1166+1999C>A n.786+1999C>A n.707+18832C>A n.708-11927C>A n.851-11927C>A n.849+1999C>A n.513-11927C>A | dbSNP |
| 15 | g.30606220T>G | CA2167576101 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+258T>G (n.168+258T>G) c.129+258T>G (n.129+258T>G) c.-286+258T>G (n.-286+258T>G) c.-308+1998A>C (n.-308+1998A>C) c.209+1998A>C (n.209+1998A>C) n.1044+1998A>C n.1166+1998A>C n.786+1998A>C n.707+18831A>C n.708-11928A>C n.851-11928A>C n.849+1998A>C n.513-11928A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606220T= | CA2167576099 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+258T= (n.168+258T=) c.129+258T= (n.129+258T=) c.-286+258T= (n.-286+258T=) c.-308+1998A= (n.-308+1998A=) c.209+1998A= (n.209+1998A=) n.1044+1998A= n.1166+1998A= n.786+1998A= n.707+18831A= n.708-11928A= n.851-11928A= n.849+1998A= n.513-11928A= | |
| 15 | g.30606221G>A | CA711927049 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+259G>A (n.168+259G>A) c.129+259G>A (n.129+259G>A) c.-286+259G>A (n.-286+259G>A) c.-308+1997C>T (n.-308+1997C>T) c.209+1997C>T (n.209+1997C>T) n.1044+1997C>T n.1166+1997C>T n.786+1997C>T n.707+18830C>T n.708-11929C>T n.851-11929C>T n.849+1997C>T n.513-11929C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606221G= | CA2167576103 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+259G= (n.168+259G=) c.129+259G= (n.129+259G=) c.-286+259G= (n.-286+259G=) c.-308+1997C= (n.-308+1997C=) c.209+1997C= (n.209+1997C=) n.1044+1997C= n.1166+1997C= n.786+1997C= n.707+18830C= n.708-11929C= n.851-11929C= n.849+1997C= n.513-11929C= | |
| 15 | g.30606223C= | CA2167576109 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+261C= (n.168+261C=) c.129+261C= (n.129+261C=) c.-286+261C= (n.-286+261C=) c.-308+1995G= (n.-308+1995G=) c.209+1995G= (n.209+1995G=) n.1044+1995G= n.1166+1995G= n.786+1995G= n.707+18828G= n.708-11931G= n.851-11931G= n.849+1995G= n.513-11931G= | |
| 15 | g.30606223C>T | CA711927050 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+261C>T (n.168+261C>T) c.129+261C>T (n.129+261C>T) c.-286+261C>T (n.-286+261C>T) c.-308+1995G>A (n.-308+1995G>A) c.209+1995G>A (n.209+1995G>A) n.1044+1995G>A n.1166+1995G>A n.786+1995G>A n.707+18828G>A n.708-11931G>A n.851-11931G>A n.849+1995G>A n.513-11931G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606224G>A | CA711927051 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G>A (n.168+262G>A) c.129+262G>A (n.129+262G>A) c.-286+262G>A (n.-286+262G>A) c.-308+1994C>T (n.-308+1994C>T) c.209+1994C>T (n.209+1994C>T) n.1044+1994C>T n.1166+1994C>T n.786+1994C>T n.707+18827C>T n.708-11932C>T n.851-11932C>T n.849+1994C>T n.513-11932C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606224G>C | CA2730598511 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G>C (n.168+262G>C) c.129+262G>C (n.129+262G>C) c.-286+262G>C (n.-286+262G>C) c.-308+1994C>G (n.-308+1994C>G) c.209+1994C>G (n.209+1994C>G) n.1044+1994C>G n.1166+1994C>G n.786+1994C>G n.707+18827C>G n.708-11932C>G n.851-11932C>G n.849+1994C>G n.513-11932C>G | dbSNP |
| 15 | g.30606224G= | CA2167576111 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+262G= (n.168+262G=) c.129+262G= (n.129+262G=) c.-286+262G= (n.-286+262G=) c.-308+1994C= (n.-308+1994C=) c.209+1994C= (n.209+1994C=) n.1044+1994C= n.1166+1994C= n.786+1994C= n.707+18827C= n.708-11932C= n.851-11932C= n.849+1994C= n.513-11932C= | |
| 15 | g.30606225T>A | CA2531771051 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T>A (n.168+263T>A) c.129+263T>A (n.129+263T>A) c.-286+263T>A (n.-286+263T>A) c.-308+1993A>T (n.-308+1993A>T) c.209+1993A>T (n.209+1993A>T) n.1044+1993A>T n.1166+1993A>T n.786+1993A>T n.707+18826A>T n.708-11933A>T n.851-11933A>T n.849+1993A>T n.513-11933A>T | |
| 15 | g.30606225T>G | CA968282248 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T>G (n.168+263T>G) c.129+263T>G (n.129+263T>G) c.-286+263T>G (n.-286+263T>G) c.-308+1993A>C (n.-308+1993A>C) c.209+1993A>C (n.209+1993A>C) n.1044+1993A>C n.1166+1993A>C n.786+1993A>C n.707+18826A>C n.708-11933A>C n.851-11933A>C n.849+1993A>C n.513-11933A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606225T= | CA2167576113 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+263T= (n.168+263T=) c.129+263T= (n.129+263T=) c.-286+263T= (n.-286+263T=) c.-308+1993A= (n.-308+1993A=) c.209+1993A= (n.209+1993A=) n.1044+1993A= n.1166+1993A= n.786+1993A= n.707+18826A= n.708-11933A= n.851-11933A= n.849+1993A= n.513-11933A= | |
| 15 | g.30606226G>A | CA968282250 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+264G>A (n.168+264G>A) c.129+264G>A (n.129+264G>A) c.-286+264G>A (n.-286+264G>A) c.-308+1992C>T (n.-308+1992C>T) c.209+1992C>T (n.209+1992C>T) n.1044+1992C>T n.1166+1992C>T n.786+1992C>T n.707+18825C>T n.708-11934C>T n.851-11934C>T n.849+1992C>T n.513-11934C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606226G= | CA2167576118 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+264G= (n.168+264G=) c.129+264G= (n.129+264G=) c.-286+264G= (n.-286+264G=) c.-308+1992C= (n.-308+1992C=) c.209+1992C= (n.209+1992C=) n.1044+1992C= n.1166+1992C= n.786+1992C= n.707+18825C= n.708-11934C= n.851-11934C= n.849+1992C= n.513-11934C= | |
| 15 | g.30606227T>C | CA2803598637 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T>C (n.168+265T>C) c.129+265T>C (n.129+265T>C) c.-286+265T>C (n.-286+265T>C) c.-308+1991A>G (n.-308+1991A>G) c.209+1991A>G (n.209+1991A>G) n.1044+1991A>G n.1166+1991A>G n.786+1991A>G n.707+18824A>G n.708-11935A>G n.851-11935A>G n.849+1991A>G n.513-11935A>G | |
| 15 | g.30606227T>G | CA2167576131 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T>G (n.168+265T>G) c.129+265T>G (n.129+265T>G) c.-286+265T>G (n.-286+265T>G) c.-308+1991A>C (n.-308+1991A>C) c.209+1991A>C (n.209+1991A>C) n.1044+1991A>C n.1166+1991A>C n.786+1991A>C n.707+18824A>C n.708-11935A>C n.851-11935A>C n.849+1991A>C n.513-11935A>C | dbSNP |
| 15 | g.30606227T= | CA2167576146 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265T= (n.168+265T=) c.129+265T= (n.129+265T=) c.-286+265T= (n.-286+265T=) c.-308+1991A= (n.-308+1991A=) c.209+1991A= (n.209+1991A=) n.1044+1991A= n.1166+1991A= n.786+1991A= n.707+18824A= n.708-11935A= n.851-11935A= n.849+1991A= n.513-11935A= | |
| 15 | g.30606227_30606228delinsTG | CA2167576126 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+265_168+266delinsTG (n.168+265_168+266delinsTG) c.129+265_129+266delinsTG (n.129+265_129+266delinsTG) c.-286+265_-286+266delinsTG (n.-286+265_-286+266delinsTG) c.-308+1990_-308+1991delinsCA (n.-308+1990_-308+1991delinsCA) c.209+1990_209+1991delinsCA (n.209+1990_209+1991delinsCA) n.1044+1990_1044+1991delinsCA n.1166+1990_1166+1991delinsCA n.786+1990_786+1991delinsCA n.707+18823_707+18824delinsCA n.708-11936_708-11935delinsCA n.851-11936_851-11935delinsCA n.849+1990_849+1991delinsCA n.513-11936_513-11935delinsCA | |
| 15 | g.30606228del | CA267476933 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+266del (n.168+266del) c.129+266del (n.129+266del) c.-286+266del (n.-286+266del) c.-308+1990del (n.-308+1990del) c.209+1990del (n.209+1990del) n.1044+1990del n.1166+1990del n.786+1990del n.707+18823del n.708-11936del n.851-11936del n.849+1990del n.513-11936del | dbSNP |
| 15 | g.30606229C>A | CA711927052 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>A (n.168+267C>A) c.129+267C>A (n.129+267C>A) c.-286+267C>A (n.-286+267C>A) c.-308+1989G>T (n.-308+1989G>T) c.209+1989G>T (n.209+1989G>T) n.1044+1989G>T n.1166+1989G>T n.786+1989G>T n.707+18822G>T n.708-11937G>T n.851-11937G>T n.849+1989G>T n.513-11937G>T | dbSNP |
| 15 | g.30606229C= | CA2167576151 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C= (n.168+267C=) c.129+267C= (n.129+267C=) c.-286+267C= (n.-286+267C=) c.-308+1989G= (n.-308+1989G=) c.209+1989G= (n.209+1989G=) n.1044+1989G= n.1166+1989G= n.786+1989G= n.707+18822G= n.708-11937G= n.851-11937G= n.849+1989G= n.513-11937G= | |
| 15 | g.30606229C>G | CA2167576154 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>G (n.168+267C>G) c.129+267C>G (n.129+267C>G) c.-286+267C>G (n.-286+267C>G) c.-308+1989G>C (n.-308+1989G>C) c.209+1989G>C (n.209+1989G>C) n.1044+1989G>C n.1166+1989G>C n.786+1989G>C n.707+18822G>C n.708-11937G>C n.851-11937G>C n.849+1989G>C n.513-11937G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606229C>T | CA711927053 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+267C>T (n.168+267C>T) c.129+267C>T (n.129+267C>T) c.-286+267C>T (n.-286+267C>T) c.-308+1989G>A (n.-308+1989G>A) c.209+1989G>A (n.209+1989G>A) n.1044+1989G>A n.1166+1989G>A n.786+1989G>A n.707+18822G>A n.708-11937G>A n.851-11937G>A n.849+1989G>A n.513-11937G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606231T>A | CA711927057 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+269T>A (n.168+269T>A) c.129+269T>A (n.129+269T>A) c.-286+269T>A (n.-286+269T>A) c.-308+1987A>T (n.-308+1987A>T) c.209+1987A>T (n.209+1987A>T) n.1044+1987A>T n.1166+1987A>T n.786+1987A>T n.707+18820A>T n.708-11939A>T n.851-11939A>T n.849+1987A>T n.513-11939A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606231T= | CA2167576158 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+269T= (n.168+269T=) c.129+269T= (n.129+269T=) c.-286+269T= (n.-286+269T=) c.-308+1987A= (n.-308+1987A=) c.209+1987A= (n.209+1987A=) n.1044+1987A= n.1166+1987A= n.786+1987A= n.707+18820A= n.708-11939A= n.851-11939A= n.849+1987A= n.513-11939A= | |
| 15 | g.30606232G>A | CA2528059479 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+270G>A (n.168+270G>A) c.129+270G>A (n.129+270G>A) c.-286+270G>A (n.-286+270G>A) c.-308+1986C>T (n.-308+1986C>T) c.209+1986C>T (n.209+1986C>T) n.1044+1986C>T n.1166+1986C>T n.786+1986C>T n.707+18819C>T n.708-11940C>T n.851-11940C>T n.849+1986C>T n.513-11940C>T | |
| 15 | g.30606235G>C | CA2803598638 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+273G>C (n.168+273G>C) c.129+273G>C (n.129+273G>C) c.-286+273G>C (n.-286+273G>C) c.-308+1983C>G (n.-308+1983C>G) c.209+1983C>G (n.209+1983C>G) n.1044+1983C>G n.1166+1983C>G n.786+1983C>G n.707+18816C>G n.708-11943C>G n.851-11943C>G n.849+1983C>G n.513-11943C>G | |
| 15 | g.30606236T>A | CA2566186198 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+274T>A (n.168+274T>A) c.129+274T>A (n.129+274T>A) c.-286+274T>A (n.-286+274T>A) c.-308+1982A>T (n.-308+1982A>T) c.209+1982A>T (n.209+1982A>T) n.1044+1982A>T n.1166+1982A>T n.786+1982A>T n.707+18815A>T n.708-11944A>T n.851-11944A>T n.849+1982A>T n.513-11944A>T | |
| 15 | g.30606237C= | CA2167576161 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+275C= (n.168+275C=) c.129+275C= (n.129+275C=) c.-286+275C= (n.-286+275C=) c.-308+1981G= (n.-308+1981G=) c.209+1981G= (n.209+1981G=) n.1044+1981G= n.1166+1981G= n.786+1981G= n.707+18814G= n.708-11945G= n.851-11945G= n.849+1981G= n.513-11945G= | |
| 15 | g.30606237C>T | CA711927060 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+275C>T (n.168+275C>T) c.129+275C>T (n.129+275C>T) c.-286+275C>T (n.-286+275C>T) c.-308+1981G>A (n.-308+1981G>A) c.209+1981G>A (n.209+1981G>A) n.1044+1981G>A n.1166+1981G>A n.786+1981G>A n.707+18814G>A n.708-11945G>A n.851-11945G>A n.849+1981G>A n.513-11945G>A | dbSNP |
| 15 | g.30606238C>A | CA267476949 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C>A (n.168+276C>A) c.129+276C>A (n.129+276C>A) c.-286+276C>A (n.-286+276C>A) c.-308+1980G>T (n.-308+1980G>T) c.209+1980G>T (n.209+1980G>T) n.1044+1980G>T n.1166+1980G>T n.786+1980G>T n.707+18813G>T n.708-11946G>T n.851-11946G>T n.849+1980G>T n.513-11946G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606238C= | CA2167576164 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C= (n.168+276C=) c.129+276C= (n.129+276C=) c.-286+276C= (n.-286+276C=) c.-308+1980G= (n.-308+1980G=) c.209+1980G= (n.209+1980G=) n.1044+1980G= n.1166+1980G= n.786+1980G= n.707+18813G= n.708-11946G= n.851-11946G= n.849+1980G= n.513-11946G= | |
| 15 | g.30606238C>T | CA267476944 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+276C>T (n.168+276C>T) c.129+276C>T (n.129+276C>T) c.-286+276C>T (n.-286+276C>T) c.-308+1980G>A (n.-308+1980G>A) c.209+1980G>A (n.209+1980G>A) n.1044+1980G>A n.1166+1980G>A n.786+1980G>A n.707+18813G>A n.708-11946G>A n.851-11946G>A n.849+1980G>A n.513-11946G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606244A= | CA2167576167 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+282A= (n.168+282A=) c.129+282A= (n.129+282A=) c.-286+282A= (n.-286+282A=) c.-308+1974T= (n.-308+1974T=) c.209+1974T= (n.209+1974T=) n.1044+1974T= n.1166+1974T= n.786+1974T= n.707+18807T= n.708-11952T= n.851-11952T= n.849+1974T= n.513-11952T= | |
| 15 | g.30606244A>T | CA2167576168 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+282A>T (n.168+282A>T) c.129+282A>T (n.129+282A>T) c.-286+282A>T (n.-286+282A>T) c.-308+1974T>A (n.-308+1974T>A) c.209+1974T>A (n.209+1974T>A) n.1044+1974T>A n.1166+1974T>A n.786+1974T>A n.707+18807T>A n.708-11952T>A n.851-11952T>A n.849+1974T>A n.513-11952T>A | dbSNP |
| 15 | g.30606245C= | CA2167576170 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+283C= (n.168+283C=) c.129+283C= (n.129+283C=) c.-286+283C= (n.-286+283C=) c.-308+1973G= (n.-308+1973G=) c.209+1973G= (n.209+1973G=) n.1044+1973G= n.1166+1973G= n.786+1973G= n.707+18806G= n.708-11953G= n.851-11953G= n.849+1973G= n.513-11953G= | |
| 15 | g.30606245C>G | CA2167576171 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+283C>G (n.168+283C>G) c.129+283C>G (n.129+283C>G) c.-286+283C>G (n.-286+283C>G) c.-308+1973G>C (n.-308+1973G>C) c.209+1973G>C (n.209+1973G>C) n.1044+1973G>C n.1166+1973G>C n.786+1973G>C n.707+18806G>C n.708-11953G>C n.851-11953G>C n.849+1973G>C n.513-11953G>C | dbSNP |
| 15 | g.30606247C= | CA2167576176 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C= (n.168+285C=) c.129+285C= (n.129+285C=) c.-286+285C= (n.-286+285C=) c.-308+1971G= (n.-308+1971G=) c.209+1971G= (n.209+1971G=) n.1044+1971G= n.1166+1971G= n.786+1971G= n.707+18804G= n.708-11955G= n.851-11955G= n.849+1971G= n.513-11955G= | |
| 15 | g.30606247C>G | CA711927064 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C>G (n.168+285C>G) c.129+285C>G (n.129+285C>G) c.-286+285C>G (n.-286+285C>G) c.-308+1971G>C (n.-308+1971G>C) c.209+1971G>C (n.209+1971G>C) n.1044+1971G>C n.1166+1971G>C n.786+1971G>C n.707+18804G>C n.708-11955G>C n.851-11955G>C n.849+1971G>C n.513-11955G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.30606247C>T | CA267476954 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+285C>T (n.168+285C>T) c.129+285C>T (n.129+285C>T) c.-286+285C>T (n.-286+285C>T) c.-308+1971G>A (n.-308+1971G>A) c.209+1971G>A (n.209+1971G>A) n.1044+1971G>A n.1166+1971G>A n.786+1971G>A n.707+18804G>A n.708-11955G>A n.851-11955G>A n.849+1971G>A n.513-11955G>A | dbSNP |
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| 15 | g.30606248A>G | CA2167576182 | ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8H | c.168+286A>G (n.168+286A>G) c.129+286A>G (n.129+286A>G) c.-286+286A>G (n.-286+286A>G) c.-308+1970T>C (n.-308+1970T>C) c.209+1970T>C (n.209+1970T>C) n.1044+1970T>C n.1166+1970T>C n.786+1970T>C n.707+18803T>C n.708-11956T>C n.851-11956T>C n.849+1970T>C n.513-11956T>C | dbSNP |