| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.30458909_30458914delinsTGCACA | CA2081916719 | HMGB1 | c.*2443_*2448delinsTGTGCA (n.*2443_*2448delinsTGTGCA) c.*2664_*2669delinsTGTGCA (n.*2664_*2669delinsTGTGCA) c.*2769_*2774delinsTGTGCA (n.*2769_*2774delinsTGTGCA) | |
| 13 | g.30458913_30458917del | CA697235456 | HMGB1 | c.*2443_*2447del (n.*2443_*2447del) c.*2664_*2668del (n.*2664_*2668del) c.*2769_*2773del (n.*2769_*2773del) | dbSNP |
| 13 | g.30458913C= | CA2081916724 | HMGB1 | c.*2444G= (n.*2444G=) c.*2665G= (n.*2665G=) c.*2770G= (n.*2770G=) | |
| 13 | g.30458913C>G | CA697235457 | HMGB1 | c.*2444G>C (n.*2444G>C) c.*2665G>C (n.*2665G>C) c.*2770G>C (n.*2770G>C) | dbSNP |
| 13 | g.30458916C>A | CA2622546337 | HMGB1 | c.*2441G>T (n.*2441G>T) c.*2662G>T (n.*2662G>T) c.*2767G>T (n.*2767G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458916_30458918delinsCAA | CA2081916727 | HMGB1 | c.*2439_*2441delinsTTG (n.*2439_*2441delinsTTG) c.*2660_*2662delinsTTG (n.*2660_*2662delinsTTG) c.*2765_*2767delinsTTG (n.*2765_*2767delinsTTG) | |
| 13 | g.30458917A= | CA2081916730 | HMGB1 | c.*2440T= (n.*2440T=) c.*2661T= (n.*2661T=) c.*2766T= (n.*2766T=) | |
| 13 | g.30458917A>G | CA247853741 | HMGB1 | c.*2440T>C (n.*2440T>C) c.*2661T>C (n.*2661T>C) c.*2766T>C (n.*2766T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458918_30458919del | CA609312824 | HMGB1 | c.*2439_*2440del (n.*2439_*2440del) c.*2660_*2661del (n.*2660_*2661del) c.*2765_*2766del (n.*2765_*2766del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458918A= | CA2081916733 | HMGB1 | c.*2439T= (n.*2439T=) c.*2660T= (n.*2660T=) c.*2765T= (n.*2765T=) | |
| 13 | g.30458918A>G | CA697235459 | HMGB1 | c.*2439T>C (n.*2439T>C) c.*2660T>C (n.*2660T>C) c.*2765T>C (n.*2765T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458934C>A | CA2622546338 | HMGB1 | c.*2423G>T (n.*2423G>T) c.*2644G>T (n.*2644G>T) c.*2749G>T (n.*2749G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458934C= | CA2081916736 | HMGB1 | c.*2423G= (n.*2423G=) c.*2644G= (n.*2644G=) c.*2749G= (n.*2749G=) | |
| 13 | g.30458934C>T | CA2081916738 | HMGB1 | c.*2423G>A (n.*2423G>A) c.*2644G>A (n.*2644G>A) c.*2749G>A (n.*2749G>A) | dbSNP |
| 13 | g.30458936C>A | CA2798682325 | HMGB1 | c.*2421G>T (n.*2421G>T) c.*2642G>T (n.*2642G>T) c.*2747G>T (n.*2747G>T) | |
| 13 | g.30458936C= | CA2081916739 | HMGB1 | c.*2421G= (n.*2421G=) c.*2642G= (n.*2642G=) c.*2747G= (n.*2747G=) | |
| 13 | g.30458936C>T | CA247853742 | HMGB1 | c.*2421G>A (n.*2421G>A) c.*2642G>A (n.*2642G>A) c.*2747G>A (n.*2747G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458937G>A | CA247853743 | HMGB1 | c.*2420C>T (n.*2420C>T) c.*2641C>T (n.*2641C>T) c.*2746C>T (n.*2746C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458937G= | CA2081916741 | HMGB1 | c.*2420C= (n.*2420C=) c.*2641C= (n.*2641C=) c.*2746C= (n.*2746C=) | |
| 13 | g.30458938T>C | CA2081916744 | HMGB1 | c.*2419A>G (n.*2419A>G) c.*2640A>G (n.*2640A>G) c.*2745A>G (n.*2745A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30458938T= | CA2081916743 | HMGB1 | c.*2419A= (n.*2419A=) c.*2640A= (n.*2640A=) c.*2745A= (n.*2745A=) | |
| 13 | g.30458939T>G | CA247853744 | HMGB1 | c.*2418A>C (n.*2418A>C) c.*2639A>C (n.*2639A>C) c.*2744A>C (n.*2744A>C) | dbSNP |
| 13 | g.30458939T= | CA2081916748 | HMGB1 | c.*2418A= (n.*2418A=) c.*2639A= (n.*2639A=) c.*2744A= (n.*2744A=) | |
| 13 | g.30458939_30458943delinsTAATC | CA2081916746 | HMGB1 | c.*2414_*2418delinsGATTA (n.*2414_*2418delinsGATTA) c.*2635_*2639delinsGATTA (n.*2635_*2639delinsGATTA) c.*2740_*2744delinsGATTA (n.*2740_*2744delinsGATTA) | |
| 13 | g.30458943_30458946del | CA247853745 | HMGB1 | c.*2414_*2417del (n.*2414_*2417del) c.*2635_*2638del (n.*2635_*2638del) c.*2740_*2743del (n.*2740_*2743del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458942T>C | CA247853746 | HMGB1 | c.*2415A>G (n.*2415A>G) c.*2636A>G (n.*2636A>G) c.*2741A>G (n.*2741A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30458942T= | CA2081916751 | HMGB1 | c.*2415A= (n.*2415A=) c.*2636A= (n.*2636A=) c.*2741A= (n.*2741A=) | |
| 13 | g.30458944_30458946delinsAAT | CA2081916753 | HMGB1 | c.*2411_*2413delinsATT (n.*2411_*2413delinsATT) c.*2632_*2634delinsATT (n.*2632_*2634delinsATT) c.*2737_*2739delinsATT (n.*2737_*2739delinsATT) | |
| 13 | g.30458947_30458948del | CA697235460 | HMGB1 | c.*2411_*2412del (n.*2411_*2412del) c.*2632_*2633del (n.*2632_*2633del) c.*2737_*2738del (n.*2737_*2738del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458946T>A | CA954560424 | HMGB1 | c.*2411A>T (n.*2411A>T) c.*2632A>T (n.*2632A>T) c.*2737A>T (n.*2737A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458946T>C | CA2081916756 | HMGB1 | c.*2411A>G (n.*2411A>G) c.*2632A>G (n.*2632A>G) c.*2737A>G (n.*2737A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30458946T= | CA2081916754 | HMGB1 | c.*2411A= (n.*2411A=) c.*2632A= (n.*2632A=) c.*2737A= (n.*2737A=) | |
| 13 | g.30458947A= | CA2081916758 | HMGB1 | c.*2410T= (n.*2410T=) c.*2631T= (n.*2631T=) c.*2736T= (n.*2736T=) | |
| 13 | g.30458947A>G | CA954560427 | HMGB1 | c.*2410T>C (n.*2410T>C) c.*2631T>C (n.*2631T>C) c.*2736T>C (n.*2736T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458948T>C | CA2081916761 | HMGB1 | c.*2409A>G (n.*2409A>G) c.*2630A>G (n.*2630A>G) c.*2735A>G (n.*2735A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30458948T= | CA2081916760 | HMGB1 | c.*2409A= (n.*2409A=) c.*2630A= (n.*2630A=) c.*2735A= (n.*2735A=) | |
| 13 | g.30458949G>A | CA2081916762 | HMGB1 | c.*2408C>T (n.*2408C>T) c.*2629C>T (n.*2629C>T) c.*2734C>T (n.*2734C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.30458949G= | CA2081916764 | HMGB1 | c.*2408C= (n.*2408C=) c.*2629C= (n.*2629C=) c.*2734C= (n.*2734C=) | |
| 13 | g.30458949G>T | CA697235461 | HMGB1 | c.*2408C>A (n.*2408C>A) c.*2629C>A (n.*2629C>A) c.*2734C>A (n.*2734C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458950C>T | CA2622546339 | HMGB1 | c.*2407G>A (n.*2407G>A) c.*2628G>A (n.*2628G>A) c.*2733G>A (n.*2733G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458951C= | CA2081916765 | HMGB1 | c.*2406G= (n.*2406G=) c.*2627G= (n.*2627G=) c.*2732G= (n.*2732G=) | |
| 13 | g.30458951_30458952insT | CA2081916766 | HMGB1 | c.*2405_*2406insA (n.*2405_*2406insA) c.*2626_*2627insA (n.*2626_*2627insA) c.*2731_*2732insA (n.*2731_*2732insA) | dbSNP |
| 13 | g.30458953T>G | CA247853747 | HMGB1 | c.*2404A>C (n.*2404A>C) c.*2625A>C (n.*2625A>C) c.*2730A>C (n.*2730A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458953T= | CA2081916769 | HMGB1 | c.*2404A= (n.*2404A=) c.*2625A= (n.*2625A=) c.*2730A= (n.*2730A=) | |
| 13 | g.30458954A= | CA2081916770 | HMGB1 | c.*2403T= (n.*2403T=) c.*2624T= (n.*2624T=) c.*2729T= (n.*2729T=) | |
| 13 | g.30458954A>T | CA247853748 | HMGB1 | c.*2403T>A (n.*2403T>A) c.*2624T>A (n.*2624T>A) c.*2729T>A (n.*2729T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458955T>A | CA609312828 | HMGB1 | c.*2402A>T (n.*2402A>T) c.*2623A>T (n.*2623A>T) c.*2728A>T (n.*2728A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458955T>C | CA247853749 | HMGB1 | c.*2402A>G (n.*2402A>G) c.*2623A>G (n.*2623A>G) c.*2728A>G (n.*2728A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30458955T= | CA2081916772 | HMGB1 | c.*2402A= (n.*2402A=) c.*2623A= (n.*2623A=) c.*2728A= (n.*2728A=) | |
| 13 | g.30458956G>A | CA609312830 | HMGB1 | c.*2401C>T (n.*2401C>T) c.*2622C>T (n.*2622C>T) c.*2727C>T (n.*2727C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458956G= | CA2081916774 | HMGB1 | c.*2401C= (n.*2401C=) c.*2622C= (n.*2622C=) c.*2727C= (n.*2727C=) | |
| 13 | g.30458957C= | CA2081916777 | HMGB1 | c.*2400G= (n.*2400G=) c.*2621G= (n.*2621G=) c.*2726G= (n.*2726G=) | |
| 13 | g.30458957C>T | CA2622546340 | HMGB1 | c.*2400G>A (n.*2400G>A) c.*2621G>A (n.*2621G>A) c.*2726G>A (n.*2726G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458958C>A | CA2622546341 | HMGB1 | c.*2399G>T (n.*2399G>T) c.*2620G>T (n.*2620G>T) c.*2725G>T (n.*2725G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458960_30458963dup | CA2081916778 | HMGB1 | c.*2396_*2399dup (n.*2396_*2399dup) c.*2617_*2620dup (n.*2617_*2620dup) c.*2722_*2725dup (n.*2722_*2725dup) | dbSNP |
| 13 | g.30458959T>C | CA2622546342 | HMGB1 | c.*2398A>G (n.*2398A>G) c.*2619A>G (n.*2619A>G) c.*2724A>G (n.*2724A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458960A>G | CA2622546343 | HMGB1 | c.*2397T>C (n.*2397T>C) c.*2618T>C (n.*2618T>C) c.*2723T>C (n.*2723T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458961T>C | CA247853750 | HMGB1 | c.*2396A>G (n.*2396A>G) c.*2617A>G (n.*2617A>G) c.*2722A>G (n.*2722A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458961T= | CA2081916780 | HMGB1 | c.*2396A= (n.*2396A=) c.*2617A= (n.*2617A=) c.*2722A= (n.*2722A=) | |
| 13 | g.30458964T>C | CA954560438 | HMGB1 | c.*2393A>G (n.*2393A>G) c.*2614A>G (n.*2614A>G) c.*2719A>G (n.*2719A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458964T= | CA2081916782 | HMGB1 | c.*2393A= (n.*2393A=) c.*2614A= (n.*2614A=) c.*2719A= (n.*2719A=) | |
| 13 | g.30458967A= | CA2081916785 | HMGB1 | c.*2390T= (n.*2390T=) c.*2611T= (n.*2611T=) c.*2716T= (n.*2716T=) | |
| 13 | g.30458967A>T | CA2081916786 | HMGB1 | c.*2390T>A (n.*2390T>A) c.*2611T>A (n.*2611T>A) c.*2716T>A (n.*2716T>A) | dbSNP |
| 13 | g.30458970T>A | CA697235465 | HMGB1 | c.*2387A>T (n.*2387A>T) c.*2608A>T (n.*2608A>T) c.*2713A>T (n.*2713A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458970T>C | CA2543985021 | HMGB1 | c.*2387A>G (n.*2387A>G) c.*2608A>G (n.*2608A>G) c.*2713A>G (n.*2713A>G) | |
| 13 | g.30458970T= | CA2081916788 | HMGB1 | c.*2387A= (n.*2387A=) c.*2608A= (n.*2608A=) c.*2713A= (n.*2713A=) | |
| 13 | g.30458971A>T | CA2622546344 | HMGB1 | c.*2386T>A (n.*2386T>A) c.*2607T>A (n.*2607T>A) c.*2712T>A (n.*2712T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458972C= | CA2081916791 | HMGB1 | c.*2385G= (n.*2385G=) c.*2606G= (n.*2606G=) c.*2711G= (n.*2711G=) | |
| 13 | g.30458973A= | CA2081916793 | HMGB1 | c.*2384T= (n.*2384T=) c.*2605T= (n.*2605T=) c.*2710T= (n.*2710T=) | |
| 13 | g.30458973A>G | CA2081916794 | HMGB1 | c.*2384T>C (n.*2384T>C) c.*2605T>C (n.*2605T>C) c.*2710T>C (n.*2710T>C) | dbSNP |
| 13 | g.30458979dup | CA247853751 | HMGB1 | c.*2384dup (n.*2384dup) c.*2605dup (n.*2605dup) c.*2710dup (n.*2710dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458977_30458980delinsAAAC | CA2081916796 | HMGB1 | c.*2377_*2380delinsGTTT (n.*2377_*2380delinsGTTT) c.*2598_*2601delinsGTTT (n.*2598_*2601delinsGTTT) c.*2703_*2706delinsGTTT (n.*2703_*2706delinsGTTT) | |
| 13 | g.30458978A= | CA2081916798 | HMGB1 | c.*2379T= (n.*2379T=) c.*2600T= (n.*2600T=) c.*2705T= (n.*2705T=) | |
| 13 | g.30458978A>T | CA954560441 | HMGB1 | c.*2379T>A (n.*2379T>A) c.*2600T>A (n.*2600T>A) c.*2705T>A (n.*2705T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458978_30458980del | CA609312831 | HMGB1 | c.*2377_*2379del (n.*2377_*2379del) c.*2598_*2600del (n.*2598_*2600del) c.*2703_*2705del (n.*2703_*2705del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458979A>G | CA2622546345 | HMGB1 | c.*2378T>C (n.*2378T>C) c.*2599T>C (n.*2599T>C) c.*2704T>C (n.*2704T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458980C>G | CA2561264455 | HMGB1 | c.*2377G>C (n.*2377G>C) c.*2598G>C (n.*2598G>C) c.*2703G>C (n.*2703G>C) | |
| 13 | g.30458985_30458986delinsAT | CA2081916800 | HMGB1 | c.*2371_*2372delinsAT (n.*2371_*2372delinsAT) c.*2592_*2593delinsAT (n.*2592_*2593delinsAT) c.*2697_*2698delinsAT (n.*2697_*2698delinsAT) | |
| 13 | g.30458986T>C | CA247853752 | HMGB1 | c.*2371A>G (n.*2371A>G) c.*2592A>G (n.*2592A>G) c.*2697A>G (n.*2697A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458986T= | CA2081916803 | HMGB1 | c.*2371A= (n.*2371A=) c.*2592A= (n.*2592A=) c.*2697A= (n.*2697A=) | |
| 13 | g.30458988del | CA2081916802 | HMGB1 | c.*2371del (n.*2371del) c.*2592del (n.*2592del) c.*2697del (n.*2697del) | dbSNP |
| 13 | g.30458987T>G | CA2622546346 | HMGB1 | c.*2370A>C (n.*2370A>C) c.*2591A>C (n.*2591A>C) c.*2696A>C (n.*2696A>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458992C>A | CA2622546347 | HMGB1 | c.*2365G>T (n.*2365G>T) c.*2586G>T (n.*2586G>T) c.*2691G>T (n.*2691G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30458992C= | CA2081916805 | HMGB1 | c.*2365G= (n.*2365G=) c.*2586G= (n.*2586G=) c.*2691G= (n.*2691G=) | |
| 13 | g.30458992C>T | CA2081916806 | HMGB1 | c.*2365G>A (n.*2365G>A) c.*2586G>A (n.*2586G>A) c.*2691G>A (n.*2691G>A) | dbSNP |
| 13 | g.30458993A= | CA2081916807 | HMGB1 | c.*2364T= (n.*2364T=) c.*2585T= (n.*2585T=) c.*2690T= (n.*2690T=) | |
| 13 | g.30458993A>G | CA697235466 | HMGB1 | c.*2364T>C (n.*2364T>C) c.*2585T>C (n.*2585T>C) c.*2690T>C (n.*2690T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458996T>C | CA247853753 | HMGB1 | c.*2361A>G (n.*2361A>G) c.*2582A>G (n.*2582A>G) c.*2687A>G (n.*2687A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30458996T= | CA2081916809 | HMGB1 | c.*2361A= (n.*2361A=) c.*2582A= (n.*2582A=) c.*2687A= (n.*2687A=) | |
| 13 | g.30459000T>A | CA697235467 | HMGB1 | c.*2357A>T (n.*2357A>T) c.*2578A>T (n.*2578A>T) c.*2683A>T (n.*2683A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459000T= | CA2081916811 | HMGB1 | c.*2357A= (n.*2357A=) c.*2578A= (n.*2578A=) c.*2683A= (n.*2683A=) | |
| 13 | g.30459003A= | CA2081916813 | HMGB1 | c.*2354T= (n.*2354T=) c.*2575T= (n.*2575T=) c.*2680T= (n.*2680T=) | |
| 13 | g.30459003A>G | CA954560446 | HMGB1 | c.*2354T>C (n.*2354T>C) c.*2575T>C (n.*2575T>C) c.*2680T>C (n.*2680T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459003_30459006del | CA2798682326 | HMGB1 | c.*2351_*2354del (n.*2351_*2354del) c.*2572_*2575del (n.*2572_*2575del) c.*2677_*2680del (n.*2677_*2680del) | |
| 13 | g.30459004T>C | CA2081916820 | HMGB1 | c.*2353A>G (n.*2353A>G) c.*2574A>G (n.*2574A>G) c.*2679A>G (n.*2679A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459004T= | CA2081916818 | HMGB1 | c.*2353A= (n.*2353A=) c.*2574A= (n.*2574A=) c.*2679A= (n.*2679A=) | |
| 13 | g.30459006A= | CA2081916823 | HMGB1 | c.*2351T= (n.*2351T=) c.*2572T= (n.*2572T=) c.*2677T= (n.*2677T=) | |
| 13 | g.30459006A>C | CA247853754 | HMGB1 | c.*2351T>G (n.*2351T>G) c.*2572T>G (n.*2572T>G) c.*2677T>G (n.*2677T>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459007G>A | CA247853755 | HMGB1 | c.*2350C>T (n.*2350C>T) c.*2571C>T (n.*2571C>T) c.*2676C>T (n.*2676C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459007G= | CA2081916826 | HMGB1 | c.*2350C= (n.*2350C=) c.*2571C= (n.*2571C=) c.*2676C= (n.*2676C=) | |
| 13 | g.30459011T>C | CA2081916829 | HMGB1 | c.*2346A>G (n.*2346A>G) c.*2567A>G (n.*2567A>G) c.*2672A>G (n.*2672A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459011T= | CA2081916828 | HMGB1 | c.*2346A= (n.*2346A=) c.*2567A= (n.*2567A=) c.*2672A= (n.*2672A=) | |
| 13 | g.30459012A= | CA2081916830 | HMGB1 | c.*2345T= (n.*2345T=) c.*2566T= (n.*2566T=) c.*2671T= (n.*2671T=) | |
| 13 | g.30459012A>T | CA609312834 | HMGB1 | c.*2345T>A (n.*2345T>A) c.*2566T>A (n.*2566T>A) c.*2671T>A (n.*2671T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |