Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.30439137G>ACA376435765MAP3K8c.199G>A (p.Gly67Ser)
c.514G>A (p.Gly172Ser)
c.423+4389G>A (n.423+4389G>A)
c.-3653G>A (n.-3653G>A)
10g.30439137G>CCA376435763MAP3K8c.199G>C (p.Gly67Arg)
c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.423+4389G>C (n.423+4389G>C)
c.-3653G>C (n.-3653G>C)
 gnomAD v4
10g.30439137G>TCA376435764MAP3K8c.199G>T (p.Gly67Cys)
c.514G>T (p.Gly172Cys)
c.423+4389G>T (n.423+4389G>T)
c.-3653G>T (n.-3653G>T)
 COSMIC COSMIC
10g.30439138G>ACA5459603MAP3K8c.200G>A (p.Gly67Asp)
c.515G>A (p.Gly172Asp)
c.423+4390G>A (n.423+4390G>A)
c.-3652G>A (n.-3652G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439138G>CCA376435766MAP3K8c.200G>C (p.Gly67Ala)
c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.423+4390G>C (n.423+4390G>C)
c.-3652G>C (n.-3652G>C)
10g.30439138G=CA1899373088MAP3K8c.200G= (p.Gly67=)
c.515G= (p.Gly172=)
c.423+4390G= (n.423+4390G=)
c.-3652G= (n.-3652G=)
10g.30439138G>TCA376435767MAP3K8c.200G>T (p.Gly67Val)
c.515G>T (p.Gly172Val)
c.423+4390G>T (n.423+4390G>T)
c.-3652G>T (n.-3652G>T)
10g.30439139C>ACA468977004MAP3K8c.201C>A (p.Gly67=)
c.516C>A (p.Gly172=)
c.423+4391C>A (n.423+4391C>A)
c.-3651C>A (n.-3651C>A)
10g.30439139C>GCA468977005MAP3K8c.201C>G (p.Gly67=)
c.516C>G (p.Gly172=)
c.423+4391C>G (n.423+4391C>G)
c.-3651C>G (n.-3651C>G)
10g.30439139C>TCA468977006MAP3K8c.201C>T (p.Gly67=)
c.516C>T (p.Gly172=)
c.423+4391C>T (n.423+4391C>T)
c.-3651C>T (n.-3651C>T)
 gnomAD v4
10g.30439140C>ACA376435768MAP3K8c.202C>A (p.Gln68Lys)
c.517C>A (p.Gln173Lys)
c.423+4392C>A (n.423+4392C>A)
c.-3650C>A (n.-3650C>A)
10g.30439140C=CA1899373089MAP3K8c.202C= (p.Gln68=)
c.517C= (p.Gln173=)
c.423+4392C= (n.423+4392C=)
c.-3650C= (n.-3650C=)
10g.30439140C>GCA5459604MAP3K8c.202C>G (p.Gln68Glu)
c.517C>G (p.Gln173Glu)
c.423+4392C>G (n.423+4392C>G)
c.-3650C>G (n.-3650C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439140C>TCA376435769MAP3K8c.202C>T (p.Gln68Ter)
c.517C>T (p.Gln173Ter)
c.423+4392C>T (n.423+4392C>T)
c.-3650C>T (n.-3650C>T)
10g.30439141A>CCA376435771MAP3K8c.203A>C (p.Gln68Pro)
c.518A>C (p.Gln173Pro)
c.423+4393A>C (n.423+4393A>C)
c.-3649A>C (n.-3649A>C)
10g.30439141A>GCA376435772MAP3K8c.203A>G (p.Gln68Arg)
c.518A>G (p.Gln173Arg)
c.423+4393A>G (n.423+4393A>G)
c.-3649A>G (n.-3649A>G)
10g.30439141A>TCA376435770MAP3K8c.203A>T (p.Gln68Leu)
c.518A>T (p.Gln173Leu)
c.423+4393A>T (n.423+4393A>T)
c.-3649A>T (n.-3649A>T)
10g.30439142A>CCA376435773MAP3K8c.204A>C (p.Gln68His)
c.519A>C (p.Gln173His)
c.423+4394A>C (n.423+4394A>C)
c.-3648A>C (n.-3648A>C)
10g.30439142A>GCA468977009MAP3K8c.204A>G (p.Gln68=)
c.519A>G (p.Gln173=)
c.423+4394A>G (n.423+4394A>G)
c.-3648A>G (n.-3648A>G)
 gnomAD v4
10g.30439142A>TCA376435774MAP3K8c.204A>T (p.Gln68His)
c.519A>T (p.Gln173His)
c.423+4394A>T (n.423+4394A>T)
c.-3648A>T (n.-3648A>T)
10g.30439143G>ACA376435775MAP3K8c.205G>A (p.Glu69Lys)
c.520G>A (p.Glu174Lys)
c.423+4395G>A (n.423+4395G>A)
c.-3647G>A (n.-3647G>A)
10g.30439143G>CCA376435776MAP3K8c.205G>C (p.Glu69Gln)
c.520G>C (p.Glu174Gln)
c.423+4395G>C (n.423+4395G>C)
c.-3647G>C (n.-3647G>C)
10g.30439143G>TCA376435777MAP3K8c.205G>T (p.Glu69Ter)
c.520G>T (p.Glu174Ter)
c.423+4395G>T (n.423+4395G>T)
c.-3647G>T (n.-3647G>T)
10g.30439144A>CCA376435778MAP3K8c.206A>C (p.Glu69Ala)
c.521A>C (p.Glu174Ala)
c.423+4396A>C (n.423+4396A>C)
c.-3646A>C (n.-3646A>C)
10g.30439144A>GCA376435779MAP3K8c.206A>G (p.Glu69Gly)
c.521A>G (p.Glu174Gly)
c.423+4396A>G (n.423+4396A>G)
c.-3646A>G (n.-3646A>G)
 gnomAD v4
10g.30439144A>TCA376435780MAP3K8c.206A>T (p.Glu69Val)
c.521A>T (p.Glu174Val)
c.423+4396A>T (n.423+4396A>T)
c.-3646A>T (n.-3646A>T)
10g.30439145G>ACA468977010MAP3K8c.207G>A (p.Glu69=)
c.522G>A (p.Glu174=)
c.423+4397G>A (n.423+4397G>A)
c.-3645G>A (n.-3645G>A)
 gnomAD v4
10g.30439145G>CCA376435781MAP3K8c.207G>C (p.Glu69Asp)
c.522G>C (p.Glu174Asp)
c.423+4397G>C (n.423+4397G>C)
c.-3645G>C (n.-3645G>C)
 gnomAD v4
10g.30439145G>TCA376435782MAP3K8c.207G>T (p.Glu69Asp)
c.522G>T (p.Glu174Asp)
c.423+4397G>T (n.423+4397G>T)
c.-3645G>T (n.-3645G>T)
10g.30439146G>ACA5459605MAP3K8c.208G>A (p.Val70Ile)
c.523G>A (p.Val175Ile)
c.423+4398G>A (n.423+4398G>A)
c.-3644G>A (n.-3644G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439146G>CCA376435783MAP3K8c.208G>C (p.Val70Leu)
c.523G>C (p.Val175Leu)
c.423+4398G>C (n.423+4398G>C)
c.-3644G>C (n.-3644G>C)
10g.30439146G=CA1899373090MAP3K8c.208G= (p.Val70=)
c.523G= (p.Val175=)
c.423+4398G= (n.423+4398G=)
c.-3644G= (n.-3644G=)
10g.30439146G>TCA376435784MAP3K8c.208G>T (p.Val70Leu)
c.523G>T (p.Val175Leu)
c.423+4398G>T (n.423+4398G>T)
c.-3644G>T (n.-3644G>T)
 gnomAD v4
10g.30439147T>ACA376435787MAP3K8c.209T>A (p.Val70Glu)
c.524T>A (p.Val175Glu)
c.423+4399T>A (n.423+4399T>A)
c.-3643T>A (n.-3643T>A)
10g.30439147T>CCA376435786MAP3K8c.209T>C (p.Val70Ala)
c.524T>C (p.Val175Ala)
c.423+4399T>C (n.423+4399T>C)
c.-3643T>C (n.-3643T>C)
10g.30439147T>GCA376435785MAP3K8c.209T>G (p.Val70Gly)
c.524T>G (p.Val175Gly)
c.423+4399T>G (n.423+4399T>G)
c.-3643T>G (n.-3643T>G)
 gnomAD v4
10g.30439148A>CCA468977013MAP3K8c.210A>C (p.Val70=)
c.525A>C (p.Val175=)
c.423+4400A>C (n.423+4400A>C)
c.-3642A>C (n.-3642A>C)
10g.30439148A>GCA468977014MAP3K8c.210A>G (p.Val70=)
c.525A>G (p.Val175=)
c.423+4400A>G (n.423+4400A>G)
c.-3642A>G (n.-3642A>G)
10g.30439148A>TCA468977015MAP3K8c.210A>T (p.Val70=)
c.525A>T (p.Val175=)
c.423+4400A>T (n.423+4400A>T)
c.-3642A>T (n.-3642A>T)
10g.30439149C>ACA376435788MAP3K8c.211C>A (p.Pro71Thr)
c.526C>A (p.Pro176Thr)
c.423+4401C>A (n.423+4401C>A)
c.-3641C>A (n.-3641C>A)
10g.30439149C>GCA376435789MAP3K8c.211C>G (p.Pro71Ala)
c.526C>G (p.Pro176Ala)
c.423+4401C>G (n.423+4401C>G)
c.-3641C>G (n.-3641C>G)
10g.30439149C>TCA376435790MAP3K8c.211C>T (p.Pro71Ser)
c.526C>T (p.Pro176Ser)
c.423+4401C>T (n.423+4401C>T)
c.-3641C>T (n.-3641C>T)
10g.30439150delCA2608706471MAP3K8c.212del (p.Pro71HisfsTer?)
c.527del (p.Pro176HisfsTer?)
c.423+4402del (n.423+4402del)
c.-3640del (n.-3640del)
 gnomAD v4
10g.30439150C>ACA376435791MAP3K8c.212C>A (p.Pro71Gln)
c.527C>A (p.Pro176Gln)
c.423+4402C>A (n.423+4402C>A)
c.-3640C>A (n.-3640C>A)
 COSMIC COSMIC
10g.30439150C=CA1899373091MAP3K8c.212C= (p.Pro71=)
c.527C= (p.Pro176=)
c.423+4402C= (n.423+4402C=)
c.-3640C= (n.-3640C=)
10g.30439150C>GCA376435792MAP3K8c.212C>G (p.Pro71Arg)
c.527C>G (p.Pro176Arg)
c.423+4402C>G (n.423+4402C>G)
c.-3640C>G (n.-3640C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439150C>TCA376435793MAP3K8c.212C>T (p.Pro71Leu)
c.527C>T (p.Pro176Leu)
c.423+4402C>T (n.423+4402C>T)
c.-3640C>T (n.-3640C>T)
10g.30439151A=CA1899373092MAP3K8c.213A= (p.Pro71=)
c.528A= (p.Pro176=)
c.423+4403A= (n.423+4403A=)
c.-3639A= (n.-3639A=)
10g.30439151A>CCA468977021MAP3K8c.213A>C (p.Pro71=)
c.528A>C (p.Pro176=)
c.423+4403A>C (n.423+4403A>C)
c.-3639A>C (n.-3639A>C)
 dbSNP
10g.30439151A>GCA5459606MAP3K8c.213A>G (p.Pro71=)
c.528A>G (p.Pro176=)
c.423+4403A>G (n.423+4403A>G)
c.-3639A>G (n.-3639A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.30439151A>TCA468977022MAP3K8c.213A>T (p.Pro71=)
c.528A>T (p.Pro176=)
c.423+4403A>T (n.423+4403A>T)
c.-3639A>T (n.-3639A>T)
10g.30439152T>ACA376435794MAP3K8c.214T>A (p.Trp72Arg)
c.529T>A (p.Trp177Arg)
c.423+4404T>A (n.423+4404T>A)
c.-3638T>A (n.-3638T>A)
10g.30439152T>CCA5459607MAP3K8c.214T>C (p.Trp72Arg)
c.529T>C (p.Trp177Arg)
c.423+4404T>C (n.423+4404T>C)
c.-3638T>C (n.-3638T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439152T>GCA376435795MAP3K8c.214T>G (p.Trp72Gly)
c.529T>G (p.Trp177Gly)
c.423+4404T>G (n.423+4404T>G)
c.-3638T>G (n.-3638T>G)
10g.30439152T=CA1899373093MAP3K8c.214T= (p.Trp72=)
c.529T= (p.Trp177=)
c.423+4404T= (n.423+4404T=)
c.-3638T= (n.-3638T=)
10g.30439153G>ACA376435796MAP3K8c.215G>A (p.Trp72Ter)
c.530G>A (p.Trp177Ter)
c.423+4405G>A (n.423+4405G>A)
c.-3637G>A (n.-3637G>A)
10g.30439153G>CCA376435797MAP3K8c.215G>C (p.Trp72Ser)
c.530G>C (p.Trp177Ser)
c.423+4405G>C (n.423+4405G>C)
c.-3637G>C (n.-3637G>C)
 gnomAD v4
10g.30439153G>TCA376435798MAP3K8c.215G>T (p.Trp72Leu)
c.530G>T (p.Trp177Leu)
c.423+4405G>T (n.423+4405G>T)
c.-3637G>T (n.-3637G>T)
10g.30439154G>ACA376435800MAP3K8c.216G>A (p.Trp72Ter)
c.531G>A (p.Trp177Ter)
c.423+4406G>A (n.423+4406G>A)
c.-3636G>A (n.-3636G>A)
10g.30439154G>CCA376435801MAP3K8c.216G>C (p.Trp72Cys)
c.531G>C (p.Trp177Cys)
c.423+4406G>C (n.423+4406G>C)
c.-3636G>C (n.-3636G>C)
10g.30439154G>TCA376435799MAP3K8c.216G>T (p.Trp72Cys)
c.531G>T (p.Trp177Cys)
c.423+4406G>T (n.423+4406G>T)
c.-3636G>T (n.-3636G>T)
10g.30439155T>ACA376435802MAP3K8c.217T>A (p.Leu73Met)
c.532T>A (p.Leu178Met)
c.423+4407T>A (n.423+4407T>A)
c.-3635T>A (n.-3635T>A)
10g.30439155T>CCA468977026MAP3K8c.217T>C (p.Leu73=)
c.532T>C (p.Leu178=)
c.423+4407T>C (n.423+4407T>C)
c.-3635T>C (n.-3635T>C)
 gnomAD v4
10g.30439155T>GCA376435803MAP3K8c.217T>G (p.Leu73Val)
c.532T>G (p.Leu178Val)
c.423+4407T>G (n.423+4407T>G)
c.-3635T>G (n.-3635T>G)
10g.30439156T>ACA376435804MAP3K8c.218T>A (p.Leu73Ter)
c.533T>A (p.Leu178Ter)
c.423+4408T>A (n.423+4408T>A)
c.-3634T>A (n.-3634T>A)
10g.30439156T>CCA376435805MAP3K8c.218T>C (p.Leu73Ser)
c.533T>C (p.Leu178Ser)
c.423+4408T>C (n.423+4408T>C)
c.-3634T>C (n.-3634T>C)
10g.30439156T>GCA376435806MAP3K8c.218T>G (p.Leu73Trp)
c.533T>G (p.Leu178Trp)
c.423+4408T>G (n.423+4408T>G)
c.-3634T>G (n.-3634T>G)
10g.30439157G>ACA468977028MAP3K8c.219G>A (p.Leu73=)
c.534G>A (p.Leu178=)
c.423+4409G>A (n.423+4409G>A)
c.-3633G>A (n.-3633G>A)
10g.30439157G>CCA376435807MAP3K8c.219G>C (p.Leu73Phe)
c.534G>C (p.Leu178Phe)
c.423+4409G>C (n.423+4409G>C)
c.-3633G>C (n.-3633G>C)
 COSMIC COSMIC
10g.30439157G>TCA376435808MAP3K8c.219G>T (p.Leu73Phe)
c.534G>T (p.Leu178Phe)
c.423+4409G>T (n.423+4409G>T)
c.-3633G>T (n.-3633G>T)
10g.30439158T>ACA376435809MAP3K8c.220T>A (p.Ser74Thr)
c.535T>A (p.Ser179Thr)
c.423+4410T>A (n.423+4410T>A)
c.-3632T>A (n.-3632T>A)
10g.30439158T>CCA376435810MAP3K8c.220T>C (p.Ser74Pro)
c.535T>C (p.Ser179Pro)
c.423+4410T>C (n.423+4410T>C)
c.-3632T>C (n.-3632T>C)
10g.30439158T>GCA376435811MAP3K8c.220T>G (p.Ser74Ala)
c.535T>G (p.Ser179Ala)
c.423+4410T>G (n.423+4410T>G)
c.-3632T>G (n.-3632T>G)
10g.30439159C>ACA376435812MAP3K8c.221C>A (p.Ser74Ter)
c.536C>A (p.Ser179Ter)
c.423+4411C>A (n.423+4411C>A)
c.-3631C>A (n.-3631C>A)
10g.30439159C>GCA376435813MAP3K8c.221C>G (p.Ser74Ter)
c.536C>G (p.Ser179Ter)
c.423+4411C>G (n.423+4411C>G)
c.-3631C>G (n.-3631C>G)
10g.30439159C>TCA376435814MAP3K8c.221C>T (p.Ser74Leu)
c.536C>T (p.Ser179Leu)
c.423+4411C>T (n.423+4411C>T)
c.-3631C>T (n.-3631C>T)
10g.30439160A=CA1899373094MAP3K8c.222A= (p.Ser74=)
c.537A= (p.Ser179=)
c.423+4412A= (n.423+4412A=)
c.-3630A= (n.-3630A=)
10g.30439160A>CCA5459608MAP3K8c.222A>C (p.Ser74=)
c.537A>C (p.Ser179=)
c.423+4412A>C (n.423+4412A>C)
c.-3630A>C (n.-3630A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439160A>GCA468977035MAP3K8c.222A>G (p.Ser74=)
c.537A>G (p.Ser179=)
c.423+4412A>G (n.423+4412A>G)
c.-3630A>G (n.-3630A>G)
 ClinVar gnomAD v4
10g.30439160A>TCA468977036MAP3K8c.222A>T (p.Ser74=)
c.537A>T (p.Ser179=)
c.423+4412A>T (n.423+4412A>T)
c.-3630A>T (n.-3630A>T)
10g.30439161T>ACA376435815MAP3K8c.223T>A (p.Ser75Thr)
c.538T>A (p.Ser180Thr)
c.423+4413T>A (n.423+4413T>A)
c.-3629T>A (n.-3629T>A)
 gnomAD v4
10g.30439161T>CCA376435816MAP3K8c.223T>C (p.Ser75Pro)
c.538T>C (p.Ser180Pro)
c.423+4413T>C (n.423+4413T>C)
c.-3629T>C (n.-3629T>C)
10g.30439161T>GCA376435817MAP3K8c.223T>G (p.Ser75Ala)
c.538T>G (p.Ser180Ala)
c.423+4413T>G (n.423+4413T>G)
c.-3629T>G (n.-3629T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439161T=CA1899373095MAP3K8c.223T= (p.Ser75=)
c.538T= (p.Ser180=)
c.423+4413T= (n.423+4413T=)
c.-3629T= (n.-3629T=)
10g.30439162C>ACA376435818MAP3K8c.224C>A (p.Ser75Ter)
c.539C>A (p.Ser180Ter)
c.423+4414C>A (n.423+4414C>A)
c.-3628C>A (n.-3628C>A)
10g.30439162C>GCA376435819MAP3K8c.224C>G (p.Ser75Ter)
c.539C>G (p.Ser180Ter)
c.423+4414C>G (n.423+4414C>G)
c.-3628C>G (n.-3628C>G)
10g.30439162C>TCA376435820MAP3K8c.224C>T (p.Ser75Leu)
c.539C>T (p.Ser180Leu)
c.423+4414C>T (n.423+4414C>T)
c.-3628C>T (n.-3628C>T)
 gnomAD v4
10g.30439163A>CCA468977041MAP3K8c.225A>C (p.Ser75=)
c.540A>C (p.Ser180=)
c.423+4415A>C (n.423+4415A>C)
c.-3627A>C (n.-3627A>C)
10g.30439163A>GCA468977040MAP3K8c.225A>G (p.Ser75=)
c.540A>G (p.Ser180=)
c.423+4415A>G (n.423+4415A>G)
c.-3627A>G (n.-3627A>G)
 gnomAD v4
10g.30439163A>TCA468977039MAP3K8c.225A>T (p.Ser75=)
c.540A>T (p.Ser180=)
c.423+4415A>T (n.423+4415A>T)
c.-3627A>T (n.-3627A>T)
10g.30439164G>ACA376435821MAP3K8c.226G>A (p.Val76Ile)
c.541G>A (p.Val181Ile)
c.423+4416G>A (n.423+4416G>A)
c.-3626G>A (n.-3626G>A)
 gnomAD v4
10g.30439164G>CCA376435822MAP3K8c.226G>C (p.Val76Leu)
c.541G>C (p.Val181Leu)
c.423+4416G>C (n.423+4416G>C)
c.-3626G>C (n.-3626G>C)
10g.30439164G>TCA376435823MAP3K8c.226G>T (p.Val76Phe)
c.541G>T (p.Val181Phe)
c.423+4416G>T (n.423+4416G>T)
c.-3626G>T (n.-3626G>T)
10g.30439165T>ACA376435824MAP3K8c.227T>A (p.Val76Asp)
c.542T>A (p.Val181Asp)
c.423+4417T>A (n.423+4417T>A)
c.-3625T>A (n.-3625T>A)
10g.30439165T>CCA376435825MAP3K8c.227T>C (p.Val76Ala)
c.542T>C (p.Val181Ala)
c.423+4417T>C (n.423+4417T>C)
c.-3625T>C (n.-3625T>C)
 ClinVar
10g.30439165T>GCA376435826MAP3K8c.227T>G (p.Val76Gly)
c.542T>G (p.Val181Gly)
c.423+4417T>G (n.423+4417T>G)
c.-3625T>G (n.-3625T>G)
10g.30439166C>ACA468977045MAP3K8c.228C>A (p.Val76=)
c.543C>A (p.Val181=)
c.423+4418C>A (n.423+4418C>A)
c.-3624C>A (n.-3624C>A)
10g.30439166C=CA1899373096MAP3K8c.228C= (p.Val76=)
c.543C= (p.Val181=)
c.423+4418C= (n.423+4418C=)
c.-3624C= (n.-3624C=)
10g.30439166C>GCA5459609MAP3K8c.228C>G (p.Val76=)
c.543C>G (p.Val181=)
c.423+4418C>G (n.423+4418C>G)
c.-3624C>G (n.-3624C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439166C>TCA468977044MAP3K8c.228C>T (p.Val76=)
c.543C>T (p.Val181=)
c.423+4418C>T (n.423+4418C>T)
c.-3624C>T (n.-3624C>T)
 gnomAD v4
10g.30439167A=CA1899373097MAP3K8c.229A= (p.Arg77=)
c.544A= (p.Arg182=)
c.423+4419A= (n.423+4419A=)
c.-3623A= (n.-3623A=)
10g.30439167A>CCA468977046MAP3K8c.229A>C (p.Arg77=)
c.544A>C (p.Arg182=)
c.423+4419A>C (n.423+4419A>C)
c.-3623A>C (n.-3623A>C)
10g.30439167A>GCA376435827MAP3K8c.229A>G (p.Arg77Gly)
c.544A>G (p.Arg182Gly)
c.423+4419A>G (n.423+4419A>G)
c.-3623A>G (n.-3623A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439167A>TCA376435828MAP3K8c.229A>T (p.Arg77Ter)
c.544A>T (p.Arg182Ter)
c.423+4419A>T (n.423+4419A>T)
c.-3623A>T (n.-3623A>T)
10g.30439168G>ACA205307245MAP3K8c.230G>A (p.Arg77Lys)
c.545G>A (p.Arg182Lys)
c.423+4420G>A (n.423+4420G>A)
c.-3622G>A (n.-3622G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439168G>CCA376435829MAP3K8c.230G>C (p.Arg77Thr)
c.545G>C (p.Arg182Thr)
c.423+4420G>C (n.423+4420G>C)
c.-3622G>C (n.-3622G>C)
 dbSNP
10g.30439168G=CA1899373098MAP3K8c.230G= (p.Arg77=)
c.545G= (p.Arg182=)
c.423+4420G= (n.423+4420G=)
c.-3622G= (n.-3622G=)
10g.30439168G>TCA5459610MAP3K8c.230G>T (p.Arg77Ile)
c.545G>T (p.Arg182Ile)
c.423+4420G>T (n.423+4420G>T)
c.-3622G>T (n.-3622G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439169A>CCA376435830MAP3K8c.231A>C (p.Arg77Ser)
c.546A>C (p.Arg182Ser)
c.423+4421A>C (n.423+4421A>C)
c.-3621A>C (n.-3621A>C)
10g.30439169A>GCA468977049MAP3K8c.231A>G (p.Arg77=)
c.546A>G (p.Arg182=)
c.423+4421A>G (n.423+4421A>G)
c.-3621A>G (n.-3621A>G)
10g.30439169A>TCA376435831MAP3K8c.231A>T (p.Arg77Ser)
c.546A>T (p.Arg182Ser)
c.423+4421A>T (n.423+4421A>T)
c.-3621A>T (n.-3621A>T)
10g.30439170T>ACA376435832MAP3K8c.232T>A (p.Tyr78Asn)
c.547T>A (p.Tyr183Asn)
c.423+4422T>A (n.423+4422T>A)
c.-3620T>A (n.-3620T>A)
10g.30439170T>CCA205307246MAP3K8c.232T>C (p.Tyr78His)
c.547T>C (p.Tyr183His)
c.423+4422T>C (n.423+4422T>C)
c.-3620T>C (n.-3620T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439170T>GCA376435833MAP3K8c.232T>G (p.Tyr78Asp)
c.547T>G (p.Tyr183Asp)
c.423+4422T>G (n.423+4422T>G)
c.-3620T>G (n.-3620T>G)
10g.30439170T=CA1899373099MAP3K8c.232T= (p.Tyr78=)
c.547T= (p.Tyr183=)
c.423+4422T= (n.423+4422T=)
c.-3620T= (n.-3620T=)
10g.30439171A=CA1899373100MAP3K8c.233A= (p.Tyr78=)
c.548A= (p.Tyr183=)
c.423+4423A= (n.423+4423A=)
c.-3619A= (n.-3619A=)
10g.30439171A>CCA376435834MAP3K8c.233A>C (p.Tyr78Ser)
c.548A>C (p.Tyr183Ser)
c.423+4423A>C (n.423+4423A>C)
c.-3619A>C (n.-3619A>C)
10g.30439171A>GCA205307247MAP3K8c.233A>G (p.Tyr78Cys)
c.548A>G (p.Tyr183Cys)
c.423+4423A>G (n.423+4423A>G)
c.-3619A>G (n.-3619A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439171A>TCA376435835MAP3K8c.233A>T (p.Tyr78Phe)
c.548A>T (p.Tyr183Phe)
c.423+4423A>T (n.423+4423A>T)
c.-3619A>T (n.-3619A>T)
10g.30439172T>ACA376435836MAP3K8c.234T>A (p.Tyr78Ter)
c.549T>A (p.Tyr183Ter)
c.423+4424T>A (n.423+4424T>A)
c.-3618T>A (n.-3618T>A)
 gnomAD v4
10g.30439172T>CCA5459611MAP3K8c.234T>C (p.Tyr78=)
c.549T>C (p.Tyr183=)
c.423+4424T>C (n.423+4424T>C)
c.-3618T>C (n.-3618T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439172T>GCA376435837MAP3K8c.234T>G (p.Tyr78Ter)
c.549T>G (p.Tyr183Ter)
c.423+4424T>G (n.423+4424T>G)
c.-3618T>G (n.-3618T>G)
10g.30439172T=CA1899373101MAP3K8c.234T= (p.Tyr78=)
c.549T= (p.Tyr183=)
c.423+4424T= (n.423+4424T=)
c.-3618T= (n.-3618T=)
10g.30439173G>ACA376435838MAP3K8c.235G>A (p.Gly79Arg)
c.550G>A (p.Gly184Arg)
c.423+4425G>A (n.423+4425G>A)
c.-3617G>A (n.-3617G>A)
 gnomAD v4
10g.30439173G>CCA376435839MAP3K8c.235G>C (p.Gly79Arg)
c.550G>C (p.Gly184Arg)
c.423+4425G>C (n.423+4425G>C)
c.-3617G>C (n.-3617G>C)
10g.30439173G>TCA376435840MAP3K8c.235G>T (p.Gly79Ter)
c.550G>T (p.Gly184Ter)
c.423+4425G>T (n.423+4425G>T)
c.-3617G>T (n.-3617G>T)
10g.30439174G>ACA376435841MAP3K8c.236G>A (p.Gly79Glu)
c.551G>A (p.Gly184Glu)
c.423+4426G>A (n.423+4426G>A)
c.-3616G>A (n.-3616G>A)
10g.30439174G>CCA376435843MAP3K8c.236G>C (p.Gly79Ala)
c.551G>C (p.Gly184Ala)
c.423+4426G>C (n.423+4426G>C)
c.-3616G>C (n.-3616G>C)
10g.30439174G>TCA376435842MAP3K8c.236G>T (p.Gly79Val)
c.551G>T (p.Gly184Val)
c.423+4426G>T (n.423+4426G>T)
c.-3616G>T (n.-3616G>T)
10g.30439175A>CCA468977055MAP3K8c.237A>C (p.Gly79=)
c.552A>C (p.Gly184=)
c.423+4427A>C (n.423+4427A>C)
c.-3615A>C (n.-3615A>C)
10g.30439175A>GCA468977056MAP3K8c.237A>G (p.Gly79=)
c.552A>G (p.Gly184=)
c.423+4427A>G (n.423+4427A>G)
c.-3615A>G (n.-3615A>G)
10g.30439175A>TCA468977057MAP3K8c.237A>T (p.Gly79=)
c.552A>T (p.Gly184=)
c.423+4427A>T (n.423+4427A>T)
c.-3615A>T (n.-3615A>T)
10g.30439176A>CCA376435844MAP3K8c.238A>C (p.Thr80Pro)
c.553A>C (p.Thr185Pro)
c.423+4428A>C (n.423+4428A>C)
c.-3614A>C (n.-3614A>C)
10g.30439176A>GCA376435845MAP3K8c.238A>G (p.Thr80Ala)
c.553A>G (p.Thr185Ala)
c.423+4428A>G (n.423+4428A>G)
c.-3614A>G (n.-3614A>G)
10g.30439176A>TCA376435846MAP3K8c.238A>T (p.Thr80Ser)
c.553A>T (p.Thr185Ser)
c.423+4428A>T (n.423+4428A>T)
c.-3614A>T (n.-3614A>T)
10g.30439177C>ACA376435847MAP3K8c.239C>A (p.Thr80Asn)
n.1C>A
c.554C>A (p.Thr185Asn)
c.423+4429C>A (n.423+4429C>A)
c.-3613C>A (n.-3613C>A)
10g.30439177C>GCA376435848MAP3K8c.239C>G (p.Thr80Ser)
n.1C>G
c.554C>G (p.Thr185Ser)
c.423+4429C>G (n.423+4429C>G)
c.-3613C>G (n.-3613C>G)
10g.30439177C>TCA376435849MAP3K8c.239C>T (p.Thr80Ile)
n.1C>T
c.554C>T (p.Thr185Ile)
c.423+4429C>T (n.423+4429C>T)
c.-3613C>T (n.-3613C>T)
10g.30439178T>ACA468977062MAP3K8c.240T>A (p.Thr80=)
n.2T>A
c.555T>A (p.Thr185=)
c.423+4430T>A (n.423+4430T>A)
c.-3612T>A (n.-3612T>A)
10g.30439178T>CCA468977063MAP3K8c.240T>C (p.Thr80=)
n.2T>C
c.555T>C (p.Thr185=)
c.423+4430T>C (n.423+4430T>C)
c.-3612T>C (n.-3612T>C)
 ClinVar gnomAD v4
10g.30439178T>GCA468977065MAP3K8c.240T>G (p.Thr80=)
n.2T>G
c.555T>G (p.Thr185=)
c.423+4430T>G (n.423+4430T>G)
c.-3612T>G (n.-3612T>G)
10g.30439180_30439181delCA2608706472MAP3K8c.242_243del (p.Val81GlyfsTer?)
n.4_5del
c.557_558del (p.Val186GlyfsTer?)
c.423+4432_423+4433del (n.423+4432_423+4433del)
c.-3610_-3609del (n.-3610_-3609del)
 gnomAD v4
10g.30439179G>ACA376435850MAP3K8c.241G>A (p.Val81Met)
n.3G>A
c.556G>A (p.Val186Met)
c.423+4431G>A (n.423+4431G>A)
c.-3611G>A (n.-3611G>A)
10g.30439179G>CCA376435851MAP3K8c.241G>C (p.Val81Leu)
n.3G>C
c.556G>C (p.Val186Leu)
c.423+4431G>C (n.423+4431G>C)
c.-3611G>C (n.-3611G>C)
10g.30439179G>TCA376435852MAP3K8c.241G>T (p.Val81Leu)
n.3G>T
c.556G>T (p.Val186Leu)
c.423+4431G>T (n.423+4431G>T)
c.-3611G>T (n.-3611G>T)
10g.30439180T>ACA376435854MAP3K8c.242T>A (p.Val81Glu)
n.4T>A
c.557T>A (p.Val186Glu)
c.423+4432T>A (n.423+4432T>A)
c.-3610T>A (n.-3610T>A)
10g.30439180T>CCA376435855MAP3K8c.242T>C (p.Val81Ala)
n.4T>C
c.557T>C (p.Val186Ala)
c.423+4432T>C (n.423+4432T>C)
c.-3610T>C (n.-3610T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439180T>GCA376435853MAP3K8c.242T>G (p.Val81Gly)
n.4T>G
c.557T>G (p.Val186Gly)
c.423+4432T>G (n.423+4432T>G)
c.-3610T>G (n.-3610T>G)
10g.30439180T=CA1899373102MAP3K8c.242T= (p.Val81=)
n.4T=
c.557T= (p.Val186=)
c.423+4432T= (n.423+4432T=)
c.-3610T= (n.-3610T=)
10g.30439181G>ACA205307252MAP3K8c.243G>A (p.Val81=)
n.5G>A
c.558G>A (p.Val186=)
c.423+4433G>A (n.423+4433G>A)
c.-3609G>A (n.-3609G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439181G>CCA468977071MAP3K8c.243G>C (p.Val81=)
n.5G>C
c.558G>C (p.Val186=)
c.423+4433G>C (n.423+4433G>C)
c.-3609G>C (n.-3609G>C)
10g.30439181G=CA1899373103MAP3K8c.243G= (p.Val81=)
n.5G=
c.558G= (p.Val186=)
c.423+4433G= (n.423+4433G=)
c.-3609G= (n.-3609G=)
10g.30439181G>TCA468977073MAP3K8c.243G>T (p.Val81=)
n.5G>T
c.558G>T (p.Val186=)
c.423+4433G>T (n.423+4433G>T)
c.-3609G>T (n.-3609G>T)
10g.30439182G>ACA376435856MAP3K8c.244G>A (p.Glu82Lys)
n.6G>A
c.559G>A (p.Glu187Lys)
c.423+4434G>A (n.423+4434G>A)
c.-3608G>A (n.-3608G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439182G>CCA376435857MAP3K8c.244G>C (p.Glu82Gln)
n.6G>C
c.559G>C (p.Glu187Gln)
c.423+4434G>C (n.423+4434G>C)
c.-3608G>C (n.-3608G>C)
10g.30439182G=CA1899373104MAP3K8c.244G= (p.Glu82=)
n.6G=
c.559G= (p.Glu187=)
c.423+4434G= (n.423+4434G=)
c.-3608G= (n.-3608G=)
10g.30439182G>TCA376435858MAP3K8c.244G>T (p.Glu82Ter)
n.6G>T
c.559G>T (p.Glu187Ter)
c.423+4434G>T (n.423+4434G>T)
c.-3608G>T (n.-3608G>T)
10g.30439183A>CCA376435859MAP3K8c.245A>C (p.Glu82Ala)
n.7A>C
c.560A>C (p.Glu187Ala)
c.423+4435A>C (n.423+4435A>C)
c.-3607A>C (n.-3607A>C)
10g.30439183A>GCA376435860MAP3K8c.245A>G (p.Glu82Gly)
n.7A>G
c.560A>G (p.Glu187Gly)
c.423+4435A>G (n.423+4435A>G)
c.-3607A>G (n.-3607A>G)
10g.30439183A>TCA376435861MAP3K8c.245A>T (p.Glu82Val)
n.7A>T
c.560A>T (p.Glu187Val)
c.423+4435A>T (n.423+4435A>T)
c.-3607A>T (n.-3607A>T)
10g.30439184G>ACA468977077MAP3K8c.246G>A (p.Glu82=)
n.8G>A
c.561G>A (p.Glu187=)
c.423+4436G>A (n.423+4436G>A)
c.-3606G>A (n.-3606G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439184G>CCA376435862MAP3K8c.246G>C (p.Glu82Asp)
n.8G>C
c.561G>C (p.Glu187Asp)
c.423+4436G>C (n.423+4436G>C)
c.-3606G>C (n.-3606G>C)
10g.30439184G=CA1899373105MAP3K8c.246G= (p.Glu82=)
n.8G=
c.561G= (p.Glu187=)
c.423+4436G= (n.423+4436G=)
c.-3606G= (n.-3606G=)
10g.30439184G>TCA376435863MAP3K8c.246G>T (p.Glu82Asp)
n.8G>T
c.561G>T (p.Glu187Asp)
c.423+4436G>T (n.423+4436G>T)
c.-3606G>T (n.-3606G>T)
10g.30439185G>ACA376435864MAP3K8c.247G>A (p.Asp83Asn)
n.9G>A
c.562G>A (p.Asp188Asn)
c.423+4437G>A (n.423+4437G>A)
c.-3605G>A (n.-3605G>A)
10g.30439185G>CCA376435865MAP3K8c.247G>C (p.Asp83His)
n.9G>C
c.562G>C (p.Asp188His)
c.423+4437G>C (n.423+4437G>C)
c.-3605G>C (n.-3605G>C)
10g.30439185G>TCA376435866MAP3K8c.247G>T (p.Asp83Tyr)
n.9G>T
c.562G>T (p.Asp188Tyr)
c.423+4437G>T (n.423+4437G>T)
c.-3605G>T (n.-3605G>T)
 COSMIC COSMIC
10g.30439186A>CCA376435869MAP3K8c.248A>C (p.Asp83Ala)
n.10A>C
c.563A>C (p.Asp188Ala)
c.423+4438A>C (n.423+4438A>C)
c.-3604A>C (n.-3604A>C)
10g.30439186A>GCA376435867MAP3K8c.248A>G (p.Asp83Gly)
n.10A>G
c.563A>G (p.Asp188Gly)
c.423+4438A>G (n.423+4438A>G)
c.-3604A>G (n.-3604A>G)
10g.30439186A>TCA376435868MAP3K8c.248A>T (p.Asp83Val)
n.10A>T
c.563A>T (p.Asp188Val)
c.423+4438A>T (n.423+4438A>T)
c.-3604A>T (n.-3604A>T)
10g.30439187T>ACA376435870MAP3K8c.249T>A (p.Asp83Glu)
n.11T>A
c.564T>A (p.Asp188Glu)
c.423+4439T>A (n.423+4439T>A)
c.-3603T>A (n.-3603T>A)
10g.30439187T>CCA5459612MAP3K8c.249T>C (p.Asp83=)
n.11T>C
c.564T>C (p.Asp188=)
c.423+4439T>C (n.423+4439T>C)
c.-3603T>C (n.-3603T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439187T>GCA376435871MAP3K8c.249T>G (p.Asp83Glu)
n.11T>G
c.564T>G (p.Asp188Glu)
c.423+4439T>G (n.423+4439T>G)
c.-3603T>G (n.-3603T>G)
10g.30439187T=CA1899373106MAP3K8c.249T= (p.Asp83=)
n.11T=
c.564T= (p.Asp188=)
c.423+4439T= (n.423+4439T=)
c.-3603T= (n.-3603T=)
10g.30439188T>ACA376435872MAP3K8c.250T>A (p.Leu84Met)
n.12T>A
c.565T>A (p.Leu189Met)
c.423+4440T>A (n.423+4440T>A)
c.-3602T>A (n.-3602T>A)
10g.30439188T>CCA468977083MAP3K8c.250T>C (p.Leu84=)
n.12T>C
c.565T>C (p.Leu189=)
c.423+4440T>C (n.423+4440T>C)
c.-3602T>C (n.-3602T>C)
10g.30439188T>GCA376435873MAP3K8c.250T>G (p.Leu84Val)
n.12T>G
c.565T>G (p.Leu189Val)
c.423+4440T>G (n.423+4440T>G)
c.-3602T>G (n.-3602T>G)
10g.30439189T>ACA376435874MAP3K8c.251T>A (p.Leu84Ter)
n.13T>A
c.566T>A (p.Leu189Ter)
c.423+4441T>A (n.423+4441T>A)
c.-3601T>A (n.-3601T>A)
 gnomAD v4
10g.30439189T>CCA376435875MAP3K8c.251T>C (p.Leu84Ser)
n.13T>C
c.566T>C (p.Leu189Ser)
c.423+4441T>C (n.423+4441T>C)
c.-3601T>C (n.-3601T>C)
10g.30439189T>GCA376435876MAP3K8c.251T>G (p.Leu84Trp)
n.13T>G
c.566T>G (p.Leu189Trp)
c.423+4441T>G (n.423+4441T>G)
c.-3601T>G (n.-3601T>G)
10g.30439190G>ACA468977088MAP3K8c.252G>A (p.Leu84=)
n.14G>A
c.567G>A (p.Leu189=)
c.423+4442G>A (n.423+4442G>A)
c.-3600G>A (n.-3600G>A)
10g.30439190G>CCA376435877MAP3K8c.252G>C (p.Leu84Phe)
n.14G>C
c.567G>C (p.Leu189Phe)
c.423+4442G>C (n.423+4442G>C)
c.-3600G>C (n.-3600G>C)
10g.30439190G=CA1899373107MAP3K8c.252G= (p.Leu84=)
n.14G=
c.567G= (p.Leu189=)
c.423+4442G= (n.423+4442G=)
c.-3600G= (n.-3600G=)
10g.30439190G>TCA376435878MAP3K8c.252G>T (p.Leu84Phe)
n.14G>T
c.567G>T (p.Leu189Phe)
c.423+4442G>T (n.423+4442G>T)
c.-3600G>T (n.-3600G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439191C>ACA376435879MAP3K8c.253C>A (p.Leu85Ile)
n.15C>A
c.568C>A (p.Leu190Ile)
c.423+4443C>A (n.423+4443C>A)
c.-3599C>A (n.-3599C>A)
10g.30439191C>GCA376435880MAP3K8c.253C>G (p.Leu85Val)
n.15C>G
c.568C>G (p.Leu190Val)
c.423+4443C>G (n.423+4443C>G)
c.-3599C>G (n.-3599C>G)
10g.30439191C>TCA376435881MAP3K8c.253C>T (p.Leu85Phe)
n.15C>T
c.568C>T (p.Leu190Phe)
c.423+4443C>T (n.423+4443C>T)
c.-3599C>T (n.-3599C>T)
10g.30439192T>ACA376435883MAP3K8c.254T>A (p.Leu85His)
n.16T>A
c.569T>A (p.Leu190His)
c.423+4444T>A (n.423+4444T>A)
c.-3598T>A (n.-3598T>A)
10g.30439192T>CCA376435884MAP3K8c.254T>C (p.Leu85Pro)
n.16T>C
c.569T>C (p.Leu190Pro)
c.423+4444T>C (n.423+4444T>C)
c.-3598T>C (n.-3598T>C)
10g.30439192T>GCA376435882MAP3K8c.254T>G (p.Leu85Arg)
n.16T>G
c.569T>G (p.Leu190Arg)
c.423+4444T>G (n.423+4444T>G)
c.-3598T>G (n.-3598T>G)
10g.30439193T>ACA468799705MAP3K8c.255T>A (p.Leu85=)
n.17T>A
c.570T>A (p.Leu190=)
c.423+4445T>A (n.423+4445T>A)
c.-3597T>A (n.-3597T>A)
10g.30439193T>CCA468799706MAP3K8c.255T>C (p.Leu85=)
n.17T>C
c.570T>C (p.Leu190=)
c.423+4445T>C (n.423+4445T>C)
c.-3597T>C (n.-3597T>C)
10g.30439193T>GCA468799707MAP3K8c.255T>G (p.Leu85=)
n.17T>G
c.570T>G (p.Leu190=)
c.423+4445T>G (n.423+4445T>G)
c.-3597T>G (n.-3597T>G)
10g.30439194G>ACA376435887MAP3K8c.256G>A (p.Ala86Thr)
n.18G>A
c.571G>A (p.Ala191Thr)
c.423+4446G>A (n.423+4446G>A)
c.-3596G>A (n.-3596G>A)
10g.30439194G>CCA376435885MAP3K8c.256G>C (p.Ala86Pro)
n.18G>C
c.571G>C (p.Ala191Pro)
c.423+4446G>C (n.423+4446G>C)
c.-3596G>C (n.-3596G>C)
10g.30439194G>TCA376435886MAP3K8c.256G>T (p.Ala86Ser)
n.18G>T
c.571G>T (p.Ala191Ser)
c.423+4446G>T (n.423+4446G>T)
c.-3596G>T (n.-3596G>T)
10g.30439195C>ACA376435888MAP3K8c.257C>A (p.Ala86Asp)
n.19C>A
c.572C>A (p.Ala191Asp)
c.423+4447C>A (n.423+4447C>A)
c.-3595C>A (n.-3595C>A)
10g.30439195C>GCA376435889MAP3K8c.257C>G (p.Ala86Gly)
n.19C>G
c.572C>G (p.Ala191Gly)
c.423+4447C>G (n.423+4447C>G)
c.-3595C>G (n.-3595C>G)
10g.30439195C>TCA376435890MAP3K8c.257C>T (p.Ala86Val)
n.19C>T
c.572C>T (p.Ala191Val)
c.423+4447C>T (n.423+4447C>T)
c.-3595C>T (n.-3595C>T)
10g.30439196T>ACA468799711MAP3K8c.258T>A (p.Ala86=)
n.20T>A
c.573T>A (p.Ala191=)
c.423+4448T>A (n.423+4448T>A)
c.-3594T>A (n.-3594T>A)
10g.30439196T>CCA468799710MAP3K8c.258T>C (p.Ala86=)
n.20T>C
c.573T>C (p.Ala191=)
c.423+4448T>C (n.423+4448T>C)
c.-3594T>C (n.-3594T>C)
10g.30439196T>GCA468799709MAP3K8c.258T>G (p.Ala86=)
n.20T>G
c.573T>G (p.Ala191=)
c.423+4448T>G (n.423+4448T>G)
c.-3594T>G (n.-3594T>G)
10g.30439197T>ACA376435891MAP3K8c.259T>A (p.Phe87Ile)
n.21T>A
c.574T>A (p.Phe192Ile)
c.423+4449T>A (n.423+4449T>A)
c.-3593T>A (n.-3593T>A)
10g.30439197T>CCA376435892MAP3K8c.259T>C (p.Phe87Leu)
n.21T>C
c.574T>C (p.Phe192Leu)
c.423+4449T>C (n.423+4449T>C)
c.-3593T>C (n.-3593T>C)
10g.30439197T>GCA376435893MAP3K8c.259T>G (p.Phe87Val)
n.21T>G
c.574T>G (p.Phe192Val)
c.423+4449T>G (n.423+4449T>G)
c.-3593T>G (n.-3593T>G)
10g.30439198T>ACA376435894MAP3K8c.260T>A (p.Phe87Tyr)
n.22T>A
c.575T>A (p.Phe192Tyr)
c.423+4450T>A (n.423+4450T>A)
c.-3592T>A (n.-3592T>A)
10g.30439198T>CCA376435895MAP3K8c.260T>C (p.Phe87Ser)
n.22T>C
c.575T>C (p.Phe192Ser)
c.423+4450T>C (n.423+4450T>C)
c.-3592T>C (n.-3592T>C)
10g.30439198T>GCA376435896MAP3K8c.260T>G (p.Phe87Cys)
n.22T>G
c.575T>G (p.Phe192Cys)
c.423+4450T>G (n.423+4450T>G)
c.-3592T>G (n.-3592T>G)
10g.30439199T>ACA376435897MAP3K8c.261T>A (p.Phe87Leu)
n.23T>A
c.576T>A (p.Phe192Leu)
c.423+4451T>A (n.423+4451T>A)
c.-3591T>A (n.-3591T>A)
10g.30439199T>CCA468799712MAP3K8c.261T>C (p.Phe87=)
n.23T>C
c.576T>C (p.Phe192=)
c.423+4451T>C (n.423+4451T>C)
c.-3591T>C (n.-3591T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439199T>GCA376435898MAP3K8c.261T>G (p.Phe87Leu)
n.23T>G
c.576T>G (p.Phe192Leu)
c.423+4451T>G (n.423+4451T>G)
c.-3591T>G (n.-3591T>G)
10g.30439199T=CA1899373108MAP3K8c.261T= (p.Phe87=)
n.23T=
c.576T= (p.Phe192=)
c.423+4451T= (n.423+4451T=)
c.-3591T= (n.-3591T=)
10g.30439200G>ACA376435899MAP3K8c.262G>A (p.Ala88Thr)
n.24G>A
c.577G>A (p.Ala193Thr)
c.423+4452G>A (n.423+4452G>A)
c.-3590G>A (n.-3590G>A)
10g.30439200G>CCA376435901MAP3K8c.262G>C (p.Ala88Pro)
n.24G>C
c.577G>C (p.Ala193Pro)
c.423+4452G>C (n.423+4452G>C)
c.-3590G>C (n.-3590G>C)
10g.30439200G>TCA376435900MAP3K8c.262G>T (p.Ala88Ser)
n.24G>T
c.577G>T (p.Ala193Ser)
c.423+4452G>T (n.423+4452G>T)
c.-3590G>T (n.-3590G>T)
10g.30439201C>ACA376435902MAP3K8c.263C>A (p.Ala88Glu)
n.25C>A
c.578C>A (p.Ala193Glu)
c.423+4453C>A (n.423+4453C>A)
c.-3589C>A (n.-3589C>A)
10g.30439201C>GCA376435903MAP3K8c.263C>G (p.Ala88Gly)
n.25C>G
c.578C>G (p.Ala193Gly)
c.423+4453C>G (n.423+4453C>G)
c.-3589C>G (n.-3589C>G)
10g.30439201C>TCA376435904MAP3K8c.263C>T (p.Ala88Val)
n.25C>T
c.578C>T (p.Ala193Val)
c.423+4453C>T (n.423+4453C>T)
c.-3589C>T (n.-3589C>T)
10g.30439202A>CCA468799713MAP3K8c.264A>C (p.Ala88=)
n.26A>C
c.579A>C (p.Ala193=)
c.423+4454A>C (n.423+4454A>C)
c.-3588A>C (n.-3588A>C)
10g.30439202A>GCA468799714MAP3K8c.264A>G (p.Ala88=)
n.26A>G
c.579A>G (p.Ala193=)
c.423+4454A>G (n.423+4454A>G)
c.-3588A>G (n.-3588A>G)
10g.30439202A>TCA468799715MAP3K8c.264A>T (p.Ala88=)
n.26A>T
c.579A>T (p.Ala193=)
c.423+4454A>T (n.423+4454A>T)
c.-3588A>T (n.-3588A>T)
10g.30439203A>CCA376435905MAP3K8c.265A>C (p.Asn89His)
n.27A>C
c.580A>C (p.Asn194His)
c.423+4455A>C (n.423+4455A>C)
c.-3587A>C (n.-3587A>C)
10g.30439203A>GCA376435906MAP3K8c.265A>G (p.Asn89Asp)
n.27A>G
c.580A>G (p.Asn194Asp)
c.423+4455A>G (n.423+4455A>G)
c.-3587A>G (n.-3587A>G)
10g.30439203A>TCA376435907MAP3K8c.265A>T (p.Asn89Tyr)
n.27A>T
c.580A>T (p.Asn194Tyr)
c.423+4455A>T (n.423+4455A>T)
c.-3587A>T (n.-3587A>T)
10g.30439204A>CCA376435908MAP3K8c.266A>C (p.Asn89Thr)
n.28A>C
c.581A>C (p.Asn194Thr)
c.423+4456A>C (n.423+4456A>C)
c.-3586A>C (n.-3586A>C)
10g.30439204A>GCA376435909MAP3K8c.266A>G (p.Asn89Ser)
n.28A>G
c.581A>G (p.Asn194Ser)
c.423+4456A>G (n.423+4456A>G)
c.-3586A>G (n.-3586A>G)
10g.30439204A>TCA376435910MAP3K8c.266A>T (p.Asn89Ile)
n.28A>T
c.581A>T (p.Asn194Ile)
c.423+4456A>T (n.423+4456A>T)
c.-3586A>T (n.-3586A>T)
10g.30439205C>ACA376435911MAP3K8c.267C>A (p.Asn89Lys)
n.29C>A
c.582C>A (p.Asn194Lys)
c.423+4457C>A (n.423+4457C>A)
c.-3585C>A (n.-3585C>A)
10g.30439205C=CA1899373109MAP3K8c.267C= (p.Asn89=)
n.29C=
c.582C= (p.Asn194=)
c.423+4457C= (n.423+4457C=)
c.-3585C= (n.-3585C=)
10g.30439205C>GCA376435912MAP3K8c.267C>G (p.Asn89Lys)
n.29C>G
c.582C>G (p.Asn194Lys)
c.423+4457C>G (n.423+4457C>G)
c.-3585C>G (n.-3585C>G)
10g.30439205C>TCA468799716MAP3K8c.267C>T (p.Asn89=)
n.29C>T
c.582C>T (p.Asn194=)
c.423+4457C>T (n.423+4457C>T)
c.-3585C>T (n.-3585C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439206C>ACA376435914MAP3K8c.268C>A (p.His90Asn)
n.30C>A
c.583C>A (p.His195Asn)
c.423+4458C>A (n.423+4458C>A)
c.-3584C>A (n.-3584C>A)
 dbSNP
10g.30439206C=CA1899373110MAP3K8c.268C= (p.His90=)
n.30C=
c.583C= (p.His195=)
c.423+4458C= (n.423+4458C=)
c.-3584C= (n.-3584C=)
10g.30439206C>GCA376435915MAP3K8c.268C>G (p.His90Asp)
n.30C>G
c.583C>G (p.His195Asp)
c.423+4458C>G (n.423+4458C>G)
c.-3584C>G (n.-3584C>G)
10g.30439206C>TCA376435913MAP3K8c.268C>T (p.His90Tyr)
n.30C>T
c.583C>T (p.His195Tyr)
c.423+4458C>T (n.423+4458C>T)
c.-3584C>T (n.-3584C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.30439207A>CCA376435916MAP3K8c.269A>C (p.His90Pro)
n.31A>C
c.584A>C (p.His195Pro)
c.423+4459A>C (n.423+4459A>C)
c.-3583A>C (n.-3583A>C)
10g.30439207A>GCA376435917MAP3K8c.269A>G (p.His90Arg)
n.31A>G
c.584A>G (p.His195Arg)
c.423+4459A>G (n.423+4459A>G)
c.-3583A>G (n.-3583A>G)
 ClinVar gnomAD v4
10g.30439207A>TCA376435918MAP3K8c.269A>T (p.His90Leu)
n.31A>T
c.584A>T (p.His195Leu)
c.423+4459A>T (n.423+4459A>T)
c.-3583A>T (n.-3583A>T)
10g.30439208T>ACA376435919MAP3K8c.270T>A (p.His90Gln)
n.32T>A
c.585T>A (p.His195Gln)
c.423+4460T>A (n.423+4460T>A)
c.-3582T>A (n.-3582T>A)
10g.30439208T>CCA5459613MAP3K8c.270T>C (p.His90=)
n.32T>C
c.585T>C (p.His195=)
c.423+4460T>C (n.423+4460T>C)
c.-3582T>C (n.-3582T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439208T>GCA376435920MAP3K8c.270T>G (p.His90Gln)
n.32T>G
c.585T>G (p.His195Gln)
c.423+4460T>G (n.423+4460T>G)
c.-3582T>G (n.-3582T>G)
10g.30439208T=CA1899373111MAP3K8c.270T= (p.His90=)
n.32T=
c.585T= (p.His195=)
c.423+4460T= (n.423+4460T=)
c.-3582T= (n.-3582T=)
10g.30439209A>CCA376435921MAP3K8c.271A>C (p.Ile91Leu)
n.33A>C
c.586A>C (p.Ile196Leu)
c.423+4461A>C (n.423+4461A>C)
c.-3581A>C (n.-3581A>C)
10g.30439209A>GCA376435922MAP3K8c.271A>G (p.Ile91Val)
n.33A>G
c.586A>G (p.Ile196Val)
c.423+4461A>G (n.423+4461A>G)
c.-3581A>G (n.-3581A>G)
10g.30439209A>TCA376435923MAP3K8c.271A>T (p.Ile91Leu)
n.33A>T
c.586A>T (p.Ile196Leu)
c.423+4461A>T (n.423+4461A>T)
c.-3581A>T (n.-3581A>T)
10g.30439210T>ACA376435924MAP3K8c.272T>A (p.Ile91Lys)
n.34T>A
c.587T>A (p.Ile196Lys)
c.423+4462T>A (n.423+4462T>A)
c.-3580T>A (n.-3580T>A)
10g.30439210T>CCA376435925MAP3K8c.272T>C (p.Ile91Thr)
n.34T>C
c.587T>C (p.Ile196Thr)
c.423+4462T>C (n.423+4462T>C)
c.-3580T>C (n.-3580T>C)
10g.30439210T>GCA376435926MAP3K8c.272T>G (p.Ile91Arg)
n.34T>G
c.587T>G (p.Ile196Arg)
c.423+4462T>G (n.423+4462T>G)
c.-3580T>G (n.-3580T>G)
10g.30439211A=CA1899373112MAP3K8c.273A= (p.Ile91=)
n.35A=
c.588A= (p.Ile196=)
c.423+4463A= (n.423+4463A=)
c.-3579A= (n.-3579A=)
10g.30439211A>CCA468799717MAP3K8c.273A>C (p.Ile91=)
n.35A>C
c.588A>C (p.Ile196=)
c.423+4463A>C (n.423+4463A>C)
c.-3579A>C (n.-3579A>C)
10g.30439211A>GCA376435927MAP3K8c.273A>G (p.Ile91Met)
n.35A>G
c.588A>G (p.Ile196Met)
c.423+4463A>G (n.423+4463A>G)
c.-3579A>G (n.-3579A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439211A>TCA468799718MAP3K8c.273A>T (p.Ile91=)
n.35A>T
c.588A>T (p.Ile196=)
c.423+4463A>T (n.423+4463A>T)
c.-3579A>T (n.-3579A>T)
10g.30439212T>ACA376435929MAP3K8c.274T>A (p.Ser92Thr)
n.36T>A
c.589T>A (p.Ser197Thr)
c.423+4464T>A (n.423+4464T>A)
c.-3578T>A (n.-3578T>A)
10g.30439212T>CCA376435930MAP3K8c.274T>C (p.Ser92Pro)
n.36T>C
c.589T>C (p.Ser197Pro)
c.423+4464T>C (n.423+4464T>C)
c.-3578T>C (n.-3578T>C)
10g.30439212T>GCA376435928MAP3K8c.274T>G (p.Ser92Ala)
n.36T>G
c.589T>G (p.Ser197Ala)
c.423+4464T>G (n.423+4464T>G)
c.-3578T>G (n.-3578T>G)
10g.30439213C>ACA376435931MAP3K8c.275C>A (p.Ser92Tyr)
n.37C>A
c.590C>A (p.Ser197Tyr)
c.423+4465C>A (n.423+4465C>A)
c.-3577C>A (n.-3577C>A)
10g.30439213C>GCA376435932MAP3K8c.275C>G (p.Ser92Cys)
n.37C>G
c.590C>G (p.Ser197Cys)
c.423+4465C>G (n.423+4465C>G)
c.-3577C>G (n.-3577C>G)
 COSMIC COSMIC
10g.30439213C>TCA376435933MAP3K8c.275C>T (p.Ser92Phe)
n.37C>T
c.590C>T (p.Ser197Phe)
c.423+4465C>T (n.423+4465C>T)
c.-3577C>T (n.-3577C>T)
10g.30439214C>ACA468799719MAP3K8c.276C>A (p.Ser92=)
n.38C>A
c.591C>A (p.Ser197=)
c.423+4466C>A (n.423+4466C>A)
c.-3576C>A (n.-3576C>A)
10g.30439214C>GCA468799720MAP3K8c.276C>G (p.Ser92=)
n.38C>G
c.591C>G (p.Ser197=)
c.423+4466C>G (n.423+4466C>G)
c.-3576C>G (n.-3576C>G)
10g.30439214C>TCA468799721MAP3K8c.276C>T (p.Ser92=)
n.38C>T
c.591C>T (p.Ser197=)
c.423+4466C>T (n.423+4466C>T)
c.-3576C>T (n.-3576C>T)
10g.30439215A>CCA376435934MAP3K8c.277A>C (p.Asn93His)
n.39A>C
c.592A>C (p.Asn198His)
c.423+4467A>C (n.423+4467A>C)
c.-3575A>C (n.-3575A>C)
10g.30439215A>GCA376435935MAP3K8c.277A>G (p.Asn93Asp)
n.39A>G
c.592A>G (p.Asn198Asp)
c.423+4467A>G (n.423+4467A>G)
c.-3575A>G (n.-3575A>G)
 ClinVar dbSNP
10g.30439215A>TCA376435936MAP3K8c.277A>T (p.Asn93Tyr)
n.39A>T
c.592A>T (p.Asn198Tyr)
c.423+4467A>T (n.423+4467A>T)
c.-3575A>T (n.-3575A>T)
10g.30439216A=CA1899373113MAP3K8c.278A= (p.Asn93=)
n.40A=
c.593A= (p.Asn198=)
c.423+4468A= (n.423+4468A=)
c.-3574A= (n.-3574A=)
10g.30439216A>CCA376435938MAP3K8c.278A>C (p.Asn93Thr)
n.40A>C
c.593A>C (p.Asn198Thr)
c.423+4468A>C (n.423+4468A>C)
c.-3574A>C (n.-3574A>C)
10g.30439216A>GCA5459614MAP3K8c.278A>G (p.Asn93Ser)
n.40A>G
c.593A>G (p.Asn198Ser)
c.423+4468A>G (n.423+4468A>G)
c.-3574A>G (n.-3574A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439216A>TCA376435937MAP3K8c.278A>T (p.Asn93Ile)
n.40A>T
c.593A>T (p.Asn198Ile)
c.423+4468A>T (n.423+4468A>T)
c.-3574A>T (n.-3574A>T)
10g.30439217C>ACA376435939MAP3K8c.279C>A (p.Asn93Lys)
n.41C>A
c.594C>A (p.Asn198Lys)
c.423+4469C>A (n.423+4469C>A)
c.-3573C>A (n.-3573C>A)
10g.30439217C>GCA376435940MAP3K8c.279C>G (p.Asn93Lys)
n.41C>G
c.594C>G (p.Asn198Lys)
c.423+4469C>G (n.423+4469C>G)
c.-3573C>G (n.-3573C>G)
10g.30439217C>TCA468799722MAP3K8c.279C>T (p.Asn93=)
n.41C>T
c.594C>T (p.Asn198=)
c.423+4469C>T (n.423+4469C>T)
c.-3573C>T (n.-3573C>T)
10g.30439218A>CCA376435941MAP3K8c.280A>C (p.Thr94Pro)
n.42A>C
c.595A>C (p.Thr199Pro)
c.423+4470A>C (n.423+4470A>C)
c.-3572A>C (n.-3572A>C)
10g.30439218A>GCA376435942MAP3K8c.280A>G (p.Thr94Ala)
n.42A>G
c.595A>G (p.Thr199Ala)
c.423+4470A>G (n.423+4470A>G)
c.-3572A>G (n.-3572A>G)
 gnomAD v4
10g.30439218A>TCA376435943MAP3K8c.280A>T (p.Thr94Ser)
n.42A>T
c.595A>T (p.Thr199Ser)
c.423+4470A>T (n.423+4470A>T)
c.-3572A>T (n.-3572A>T)
10g.30439219C>ACA376435946MAP3K8c.281C>A (p.Thr94Asn)
n.43C>A
c.596C>A (p.Thr199Asn)
c.423+4471C>A (n.423+4471C>A)
c.-3571C>A (n.-3571C>A)
10g.30439219C>GCA376435945MAP3K8c.281C>G (p.Thr94Ser)
n.43C>G
c.596C>G (p.Thr199Ser)
c.423+4471C>G (n.423+4471C>G)
c.-3571C>G (n.-3571C>G)
10g.30439219C>TCA376435944MAP3K8c.281C>T (p.Thr94Ile)
n.43C>T
c.596C>T (p.Thr199Ile)
c.423+4471C>T (n.423+4471C>T)
c.-3571C>T (n.-3571C>T)
10g.30439220T>ACA468799723MAP3K8c.282T>A (p.Thr94=)
n.44T>A
c.597T>A (p.Thr199=)
c.423+4472T>A (n.423+4472T>A)
c.-3570T>A (n.-3570T>A)
10g.30439220T>CCA468799724MAP3K8c.282T>C (p.Thr94=)
n.44T>C
c.597T>C (p.Thr199=)
c.423+4472T>C (n.423+4472T>C)
c.-3570T>C (n.-3570T>C)
 gnomAD v4
10g.30439220T>GCA468799725MAP3K8c.282T>G (p.Thr94=)
n.44T>G
c.597T>G (p.Thr199=)
c.423+4472T>G (n.423+4472T>G)
c.-3570T>G (n.-3570T>G)
10g.30439221G>ACA376435947MAP3K8c.283G>A (p.Ala95Thr)
n.45G>A
c.598G>A (p.Ala200Thr)
c.423+4473G>A (n.423+4473G>A)
c.-3569G>A (n.-3569G>A)
10g.30439221G>CCA376435949MAP3K8c.283G>C (p.Ala95Pro)
n.45G>C
c.598G>C (p.Ala200Pro)
c.423+4473G>C (n.423+4473G>C)
c.-3569G>C (n.-3569G>C)
10g.30439221G>TCA376435948MAP3K8c.283G>T (p.Ala95Ser)
n.45G>T
c.598G>T (p.Ala200Ser)
c.423+4473G>T (n.423+4473G>T)
c.-3569G>T (n.-3569G>T)
10g.30439222C>ACA376435950MAP3K8c.284C>A (p.Ala95Glu)
n.46C>A
c.599C>A (p.Ala200Glu)
c.423+4474C>A (n.423+4474C>A)
c.-3568C>A (n.-3568C>A)
10g.30439222C>GCA376435952MAP3K8c.284C>G (p.Ala95Gly)
n.46C>G
c.599C>G (p.Ala200Gly)
c.423+4474C>G (n.423+4474C>G)
c.-3568C>G (n.-3568C>G)
10g.30439222C>TCA376435951MAP3K8c.284C>T (p.Ala95Val)
n.46C>T
c.599C>T (p.Ala200Val)
c.423+4474C>T (n.423+4474C>T)
c.-3568C>T (n.-3568C>T)
10g.30439223A>CCA468799726MAP3K8c.285A>C (p.Ala95=)
n.47A>C
c.600A>C (p.Ala200=)
c.423+4475A>C (n.423+4475A>C)
c.-3567A>C (n.-3567A>C)
10g.30439223A>GCA468799727MAP3K8c.285A>G (p.Ala95=)
n.47A>G
c.600A>G (p.Ala200=)
c.423+4475A>G (n.423+4475A>G)
c.-3567A>G (n.-3567A>G)
10g.30439223A>TCA468799728MAP3K8c.285A>T (p.Ala95=)
n.47A>T
c.600A>T (p.Ala200=)
c.423+4475A>T (n.423+4475A>T)
c.-3567A>T (n.-3567A>T)
10g.30439224A>CCA376435953MAP3K8c.286A>C (p.Lys96Gln)
n.48A>C
c.601A>C (p.Lys201Gln)
c.423+4476A>C (n.423+4476A>C)
c.-3566A>C (n.-3566A>C)
10g.30439224A>GCA376435955MAP3K8c.286A>G (p.Lys96Glu)
n.48A>G
c.601A>G (p.Lys201Glu)
c.423+4476A>G (n.423+4476A>G)
c.-3566A>G (n.-3566A>G)
10g.30439224A>TCA376435954MAP3K8c.286A>T (p.Lys96Ter)
n.48A>T
c.601A>T (p.Lys201Ter)
c.423+4476A>T (n.423+4476A>T)
c.-3566A>T (n.-3566A>T)
10g.30439225A>CCA376435956MAP3K8c.287A>C (p.Lys96Thr)
n.49A>C
c.602A>C (p.Lys201Thr)
c.423+4477A>C (n.423+4477A>C)
c.-3565A>C (n.-3565A>C)
10g.30439225A>GCA376435957MAP3K8c.287A>G (p.Lys96Arg)
n.49A>G
c.602A>G (p.Lys201Arg)
c.423+4477A>G (n.423+4477A>G)
c.-3565A>G (n.-3565A>G)
10g.30439225A>TCA376435958MAP3K8c.287A>T (p.Lys96Met)
n.49A>T
c.602A>T (p.Lys201Met)
c.423+4477A>T (n.423+4477A>T)
c.-3565A>T (n.-3565A>T)
10g.30439226G>ACA5459615MAP3K8c.288G>A (p.Lys96=)
n.50G>A
c.603G>A (p.Lys201=)
c.423+4478G>A (n.423+4478G>A)
c.-3564G>A (n.-3564G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439226G>CCA376435959MAP3K8c.288G>C (p.Lys96Asn)
n.50G>C
c.603G>C (p.Lys201Asn)
c.423+4478G>C (n.423+4478G>C)
c.-3564G>C (n.-3564G>C)
10g.30439226G=CA1899373114MAP3K8c.288G= (p.Lys96=)
n.50G=
c.603G= (p.Lys201=)
c.423+4478G= (n.423+4478G=)
c.-3564G= (n.-3564G=)
10g.30439226G>TCA376435960MAP3K8c.288G>T (p.Lys96Asn)
n.50G>T
c.603G>T (p.Lys201Asn)
c.423+4478G>T (n.423+4478G>T)
c.-3564G>T (n.-3564G>T)
10g.30439227C>ACA376435963MAP3K8c.289C>A (p.His97Asn)
n.51C>A
c.604C>A (p.His202Asn)
c.423+4479C>A (n.423+4479C>A)
c.-3563C>A (n.-3563C>A)
10g.30439227C=CA1899373115MAP3K8c.289C= (p.His97=)
n.51C=
c.604C= (p.His202=)
c.423+4479C= (n.423+4479C=)
c.-3563C= (n.-3563C=)
10g.30439227C>GCA376435961MAP3K8c.289C>G (p.His97Asp)
n.51C>G
c.604C>G (p.His202Asp)
c.423+4479C>G (n.423+4479C>G)
c.-3563C>G (n.-3563C>G)
10g.30439227C>TCA376435962MAP3K8c.289C>T (p.His97Tyr)
n.51C>T
c.604C>T (p.His202Tyr)
c.423+4479C>T (n.423+4479C>T)
c.-3563C>T (n.-3563C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439227_30439228insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTTCA592448553MAP3K8c.289_290insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT (p.His97ProfsTer8)
n.51_52insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT
c.604_605insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT (p.His202ProfsTer8)
c.423+4479_423+4480insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT (n.423+4479_423+4480insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT)
c.-3563_-3562insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT (n.-3563_-3562insCTCTGCAAAGTGAGCTGGACTAAAGGTT)
 gnomAD v2
10g.30439228A=CA1899373116MAP3K8c.290A= (p.His97=)
n.52A=
c.605A= (p.His202=)
c.423+4480A= (n.423+4480A=)
c.-3562A= (n.-3562A=)
10g.30439228A>CCA376435964MAP3K8c.290A>C (p.His97Pro)
n.52A>C
c.605A>C (p.His202Pro)
c.423+4480A>C (n.423+4480A>C)
c.-3562A>C (n.-3562A>C)
10g.30439228A>GCA376435965MAP3K8c.290A>G (p.His97Arg)
n.52A>G
c.605A>G (p.His202Arg)
c.423+4480A>G (n.423+4480A>G)
c.-3562A>G (n.-3562A>G)
 gnomAD v4
10g.30439228A>TCA376435966MAP3K8c.290A>T (p.His97Leu)
n.52A>T
c.605A>T (p.His202Leu)
c.423+4480A>T (n.423+4480A>T)
c.-3562A>T (n.-3562A>T)
 dbSNP
10g.30439229T>ACA376435967MAP3K8c.291T>A (p.His97Gln)
n.53T>A
c.606T>A (p.His202Gln)
c.423+4481T>A (n.423+4481T>A)
c.-3561T>A (n.-3561T>A)
10g.30439229T>CCA468799730MAP3K8c.291T>C (p.His97=)
n.53T>C
c.606T>C (p.His202=)
c.423+4481T>C (n.423+4481T>C)
c.-3561T>C (n.-3561T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439229T>GCA376435968MAP3K8c.291T>G (p.His97Gln)
n.53T>G
c.606T>G (p.His202Gln)
c.423+4481T>G (n.423+4481T>G)
c.-3561T>G (n.-3561T>G)
10g.30439229T=CA1899373117MAP3K8c.291T= (p.His97=)
n.53T=
c.606T= (p.His202=)
c.423+4481T= (n.423+4481T=)
c.-3561T= (n.-3561T=)
10g.30439229_30439230insCTTAGGTCCCCA592448554MAP3K8c.291_292insCTTAGGTCCC (p.Phe98LeufsTer?)
n.53_54insCTTAGGTCCC
c.606_607insCTTAGGTCCC (p.Phe203LeufsTer?)
c.423+4481_423+4482insCTTAGGTCCC (n.423+4481_423+4482insCTTAGGTCCC)
c.-3561_-3560insCTTAGGTCCC (n.-3561_-3560insCTTAGGTCCC)
 dbSNP gnomAD v2
10g.30439230T>ACA376435969MAP3K8c.292T>A (p.Phe98Ile)
n.54T>A
c.607T>A (p.Phe203Ile)
c.423+4482T>A (n.423+4482T>A)
c.-3560T>A (n.-3560T>A)
10g.30439230T>CCA376435971MAP3K8c.292T>C (p.Phe98Leu)
n.54T>C
c.607T>C (p.Phe203Leu)
c.423+4482T>C (n.423+4482T>C)
c.-3560T>C (n.-3560T>C)
10g.30439230T>GCA376435970MAP3K8c.292T>G (p.Phe98Val)
n.54T>G
c.607T>G (p.Phe203Val)
c.423+4482T>G (n.423+4482T>G)
c.-3560T>G (n.-3560T>G)
10g.30439231T>ACA376435972MAP3K8c.293T>A (p.Phe98Tyr)
n.55T>A
c.608T>A (p.Phe203Tyr)
c.423+4483T>A (n.423+4483T>A)
c.-3559T>A (n.-3559T>A)
10g.30439231T>CCA376435973MAP3K8c.293T>C (p.Phe98Ser)
n.55T>C
c.608T>C (p.Phe203Ser)
c.423+4483T>C (n.423+4483T>C)
c.-3559T>C (n.-3559T>C)
10g.30439231T>GCA376435974MAP3K8c.293T>G (p.Phe98Cys)
n.55T>G
c.608T>G (p.Phe203Cys)
c.423+4483T>G (n.423+4483T>G)
c.-3559T>G (n.-3559T>G)
10g.30439232T>ACA376435975MAP3K8c.294T>A (p.Phe98Leu)
n.56T>A
c.609T>A (p.Phe203Leu)
c.423+4484T>A (n.423+4484T>A)
c.-3558T>A (n.-3558T>A)
10g.30439232T>CCA468799731MAP3K8c.294T>C (p.Phe98=)
n.56T>C
c.609T>C (p.Phe203=)
c.423+4484T>C (n.423+4484T>C)
c.-3558T>C (n.-3558T>C)
10g.30439232T>GCA376435976MAP3K8c.294T>G (p.Phe98Leu)
n.56T>G
c.609T>G (p.Phe203Leu)
c.423+4484T>G (n.423+4484T>G)
c.-3558T>G (n.-3558T>G)
10g.30439233T>ACA376435977MAP3K8c.295T>A (p.Tyr99Asn)
n.57T>A
c.610T>A (p.Tyr204Asn)
c.423+4485T>A (n.423+4485T>A)
c.-3557T>A (n.-3557T>A)
10g.30439233T>CCA376435978MAP3K8c.295T>C (p.Tyr99His)
n.57T>C
c.610T>C (p.Tyr204His)
c.423+4485T>C (n.423+4485T>C)
c.-3557T>C (n.-3557T>C)
10g.30439233T>GCA376435979MAP3K8c.295T>G (p.Tyr99Asp)
n.57T>G
c.610T>G (p.Tyr204Asp)
c.423+4485T>G (n.423+4485T>G)
c.-3557T>G (n.-3557T>G)
10g.30439234A>CCA376435980MAP3K8c.296A>C (p.Tyr99Ser)
n.58A>C
c.611A>C (p.Tyr204Ser)
c.423+4486A>C (n.423+4486A>C)
c.-3556A>C (n.-3556A>C)
10g.30439234A>GCA376435981MAP3K8c.296A>G (p.Tyr99Cys)
n.58A>G
c.611A>G (p.Tyr204Cys)
c.423+4486A>G (n.423+4486A>G)
c.-3556A>G (n.-3556A>G)
10g.30439234A>TCA376435982MAP3K8c.296A>T (p.Tyr99Phe)
n.58A>T
c.611A>T (p.Tyr204Phe)
c.423+4486A>T (n.423+4486A>T)
c.-3556A>T (n.-3556A>T)
10g.30439235T>ACA376435983MAP3K8c.297T>A (p.Tyr99Ter)
n.59T>A
c.612T>A (p.Tyr204Ter)
c.423+4487T>A (n.423+4487T>A)
c.-3555T>A (n.-3555T>A)
10g.30439235T>CCA468799732MAP3K8c.297T>C (p.Tyr99=)
n.59T>C
c.612T>C (p.Tyr204=)
c.423+4487T>C (n.423+4487T>C)
c.-3555T>C (n.-3555T>C)
 gnomAD v4
10g.30439235T>GCA376435984MAP3K8c.297T>G (p.Tyr99Ter)
n.59T>G
c.612T>G (p.Tyr204Ter)
c.423+4487T>G (n.423+4487T>G)
c.-3555T>G (n.-3555T>G)
 gnomAD v4
10g.30439235_30439236delinsTGCA1899373118MAP3K8c.297_298delinsTG (p.Tyr99=)
n.59_60delinsTG
c.612_613delinsTG (p.Tyr204=)
c.423+4487_423+4488delinsTG (n.423+4487_423+4488delinsTG)
c.-3555_-3554delinsTG (n.-3555_-3554delinsTG)
10g.30439236G>ACA205307282MAP3K8c.298G>A (p.Gly100Arg)
n.60G>A
c.613G>A (p.Gly205Arg)
c.423+4488G>A (n.423+4488G>A)
c.-3554G>A (n.-3554G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439236G>CCA376435985MAP3K8c.298G>C (p.Gly100Arg)
n.60G>C
c.613G>C (p.Gly205Arg)
c.423+4488G>C (n.423+4488G>C)
c.-3554G>C (n.-3554G>C)
10g.30439236G=CA1899373119MAP3K8c.298G= (p.Gly100=)
n.60G=
c.613G= (p.Gly205=)
c.423+4488G= (n.423+4488G=)
c.-3554G= (n.-3554G=)
10g.30439236G>TCA376435986MAP3K8c.298G>T (p.Gly100Ter)
n.60G>T
c.613G>T (p.Gly205Ter)
c.423+4488G>T (n.423+4488G>T)
c.-3554G>T (n.-3554G>T)
10g.30439237delCA592448555MAP3K8c.299del (p.Gly100AspfsTer11)
n.61del
c.614del (p.Gly205AspfsTer11)
c.423+4489del (n.423+4489del)
c.-3553del (n.-3553del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439237G>ACA376435987MAP3K8c.299G>A (p.Gly100Glu)
n.61G>A
c.614G>A (p.Gly205Glu)
c.423+4489G>A (n.423+4489G>A)
c.-3553G>A (n.-3553G>A)
10g.30439237G>CCA376435988MAP3K8c.299G>C (p.Gly100Ala)
n.61G>C
c.614G>C (p.Gly205Ala)
c.423+4489G>C (n.423+4489G>C)
c.-3553G>C (n.-3553G>C)
10g.30439237G>TCA376435989MAP3K8c.299G>T (p.Gly100Val)
n.61G>T
c.614G>T (p.Gly205Val)
c.423+4489G>T (n.423+4489G>T)
c.-3553G>T (n.-3553G>T)

Number of alleles fetched