Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.30439069C>ACA376435609MAP3K8c.131C>A (p.Pro44His)
c.446C>A (p.Pro149His)
c.423+4321C>A (n.423+4321C>A)
c.-3721C>A (n.-3721C>A)
10g.30439069C=CA1899373058MAP3K8c.131C= (p.Pro44=)
c.446C= (p.Pro149=)
c.423+4321C= (n.423+4321C=)
c.-3721C= (n.-3721C=)
10g.30439069C>GCA376435610MAP3K8c.131C>G (p.Pro44Arg)
c.446C>G (p.Pro149Arg)
c.423+4321C>G (n.423+4321C>G)
c.-3721C>G (n.-3721C>G)
10g.30439069C>TCA376435611MAP3K8c.131C>T (p.Pro44Leu)
c.446C>T (p.Pro149Leu)
c.423+4321C>T (n.423+4321C>T)
c.-3721C>T (n.-3721C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439070C>ACA468976911MAP3K8c.132C>A (p.Pro44=)
c.447C>A (p.Pro149=)
c.423+4322C>A (n.423+4322C>A)
c.-3720C>A (n.-3720C>A)
10g.30439070C>GCA468976912MAP3K8c.132C>G (p.Pro44=)
c.447C>G (p.Pro149=)
c.423+4322C>G (n.423+4322C>G)
c.-3720C>G (n.-3720C>G)
10g.30439070C>TCA468976913MAP3K8c.132C>T (p.Pro44=)
c.447C>T (p.Pro149=)
c.423+4322C>T (n.423+4322C>T)
c.-3720C>T (n.-3720C>T)
10g.30439071A=CA1899373059MAP3K8c.133A= (p.Ser45=)
c.448A= (p.Ser150=)
c.423+4323A= (n.423+4323A=)
c.-3719A= (n.-3719A=)
10g.30439071A>CCA376435614MAP3K8c.133A>C (p.Ser45Arg)
c.448A>C (p.Ser150Arg)
c.423+4323A>C (n.423+4323A>C)
c.-3719A>C (n.-3719A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439071A>GCA376435612MAP3K8c.133A>G (p.Ser45Gly)
c.448A>G (p.Ser150Gly)
c.423+4323A>G (n.423+4323A>G)
c.-3719A>G (n.-3719A>G)
10g.30439071A>TCA376435613MAP3K8c.133A>T (p.Ser45Cys)
c.448A>T (p.Ser150Cys)
c.423+4323A>T (n.423+4323A>T)
c.-3719A>T (n.-3719A>T)
10g.30439072G>ACA376435615MAP3K8c.134G>A (p.Ser45Asn)
c.449G>A (p.Ser150Asn)
c.423+4324G>A (n.423+4324G>A)
c.-3718G>A (n.-3718G>A)
 gnomAD v4
10g.30439072G>CCA376435616MAP3K8c.134G>C (p.Ser45Thr)
c.449G>C (p.Ser150Thr)
c.423+4324G>C (n.423+4324G>C)
c.-3718G>C (n.-3718G>C)
10g.30439072G>TCA376435617MAP3K8c.134G>T (p.Ser45Ile)
c.449G>T (p.Ser150Ile)
c.423+4324G>T (n.423+4324G>T)
c.-3718G>T (n.-3718G>T)
10g.30439073T>ACA376435618MAP3K8c.135T>A (p.Ser45Arg)
c.450T>A (p.Ser150Arg)
c.423+4325T>A (n.423+4325T>A)
c.-3717T>A (n.-3717T>A)
10g.30439073T>CCA468976914MAP3K8c.135T>C (p.Ser45=)
c.450T>C (p.Ser150=)
c.423+4325T>C (n.423+4325T>C)
c.-3717T>C (n.-3717T>C)
10g.30439073T>GCA376435619MAP3K8c.135T>G (p.Ser45Arg)
c.450T>G (p.Ser150Arg)
c.423+4325T>G (n.423+4325T>G)
c.-3717T>G (n.-3717T>G)
10g.30439074C>ACA376435620MAP3K8c.136C>A (p.Leu46Ile)
c.451C>A (p.Leu151Ile)
c.423+4326C>A (n.423+4326C>A)
c.-3716C>A (n.-3716C>A)
10g.30439074C>GCA376435621MAP3K8c.136C>G (p.Leu46Val)
c.451C>G (p.Leu151Val)
c.423+4326C>G (n.423+4326C>G)
c.-3716C>G (n.-3716C>G)
 gnomAD v4
10g.30439074C>TCA468976915MAP3K8c.136C>T (p.Leu46=)
c.451C>T (p.Leu151=)
c.423+4326C>T (n.423+4326C>T)
c.-3716C>T (n.-3716C>T)
10g.30439075T>ACA376435622MAP3K8c.137T>A (p.Leu46Gln)
c.452T>A (p.Leu151Gln)
c.423+4327T>A (n.423+4327T>A)
c.-3715T>A (n.-3715T>A)
10g.30439075T>CCA376435623MAP3K8c.137T>C (p.Leu46Pro)
c.452T>C (p.Leu151Pro)
c.423+4327T>C (n.423+4327T>C)
c.-3715T>C (n.-3715T>C)
10g.30439075T>GCA376435624MAP3K8c.137T>G (p.Leu46Arg)
c.452T>G (p.Leu151Arg)
c.423+4327T>G (n.423+4327T>G)
c.-3715T>G (n.-3715T>G)
10g.30439076A=CA1899373060MAP3K8c.138A= (p.Leu46=)
c.453A= (p.Leu151=)
c.423+4328A= (n.423+4328A=)
c.-3714A= (n.-3714A=)
10g.30439076A>CCA468976918MAP3K8c.138A>C (p.Leu46=)
c.453A>C (p.Leu151=)
c.423+4328A>C (n.423+4328A>C)
c.-3714A>C (n.-3714A>C)
10g.30439076A>GCA5459592MAP3K8c.138A>G (p.Leu46=)
c.453A>G (p.Leu151=)
c.423+4328A>G (n.423+4328A>G)
c.-3714A>G (n.-3714A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439076A>TCA468976920MAP3K8c.138A>T (p.Leu46=)
c.453A>T (p.Leu151=)
c.423+4328A>T (n.423+4328A>T)
c.-3714A>T (n.-3714A>T)
10g.30439077A>CCA376435627MAP3K8c.139A>C (p.Met47Leu)
c.454A>C (p.Met152Leu)
c.423+4329A>C (n.423+4329A>C)
c.-3713A>C (n.-3713A>C)
10g.30439077A>GCA376435626MAP3K8c.139A>G (p.Met47Val)
c.454A>G (p.Met152Val)
c.423+4329A>G (n.423+4329A>G)
c.-3713A>G (n.-3713A>G)
10g.30439077A>TCA376435625MAP3K8c.139A>T (p.Met47Leu)
c.454A>T (p.Met152Leu)
c.423+4329A>T (n.423+4329A>T)
c.-3713A>T (n.-3713A>T)
10g.30439078T>ACA376435630MAP3K8c.140T>A (p.Met47Lys)
c.455T>A (p.Met152Lys)
c.423+4330T>A (n.423+4330T>A)
c.-3712T>A (n.-3712T>A)
 gnomAD v4
10g.30439078T>CCA376435628MAP3K8c.140T>C (p.Met47Thr)
c.455T>C (p.Met152Thr)
c.423+4330T>C (n.423+4330T>C)
c.-3712T>C (n.-3712T>C)
10g.30439078T>GCA376435629MAP3K8c.140T>G (p.Met47Arg)
c.455T>G (p.Met152Arg)
c.423+4330T>G (n.423+4330T>G)
c.-3712T>G (n.-3712T>G)
10g.30439079G>ACA5459593MAP3K8c.141G>A (p.Met47Ile)
c.456G>A (p.Met152Ile)
c.423+4331G>A (n.423+4331G>A)
c.-3711G>A (n.-3711G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439079G>CCA376435631MAP3K8c.141G>C (p.Met47Ile)
c.456G>C (p.Met152Ile)
c.423+4331G>C (n.423+4331G>C)
c.-3711G>C (n.-3711G>C)
10g.30439079G=CA1899373061MAP3K8c.141G= (p.Met47=)
c.456G= (p.Met152=)
c.423+4331G= (n.423+4331G=)
c.-3711G= (n.-3711G=)
10g.30439079G>TCA376435632MAP3K8c.141G>T (p.Met47Ile)
c.456G>T (p.Met152Ile)
c.423+4331G>T (n.423+4331G>T)
c.-3711G>T (n.-3711G>T)
10g.30439080A=CA1899373062MAP3K8c.142A= (p.Thr48=)
c.457A= (p.Thr153=)
c.423+4332A= (n.423+4332A=)
c.-3710A= (n.-3710A=)
10g.30439080A>CCA376435635MAP3K8c.142A>C (p.Thr48Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
c.423+4332A>C (n.423+4332A>C)
c.-3710A>C (n.-3710A>C)
10g.30439080A>GCA376435634MAP3K8c.142A>G (p.Thr48Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
c.423+4332A>G (n.423+4332A>G)
c.-3710A>G (n.-3710A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439080A>TCA376435633MAP3K8c.142A>T (p.Thr48Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
c.423+4332A>T (n.423+4332A>T)
c.-3710A>T (n.-3710A>T)
10g.30439081C>ACA376435636MAP3K8c.143C>A (p.Thr48Asn)
c.458C>A (p.Thr153Asn)
c.423+4333C>A (n.423+4333C>A)
c.-3709C>A (n.-3709C>A)
10g.30439081C=CA1899373063MAP3K8c.143C= (p.Thr48=)
c.458C= (p.Thr153=)
c.423+4333C= (n.423+4333C=)
c.-3709C= (n.-3709C=)
10g.30439081C>GCA376435637MAP3K8c.143C>G (p.Thr48Ser)
c.458C>G (p.Thr153Ser)
c.423+4333C>G (n.423+4333C>G)
c.-3709C>G (n.-3709C>G)
 dbSNP
10g.30439081C>TCA376435638MAP3K8c.143C>T (p.Thr48Ile)
c.458C>T (p.Thr153Ile)
c.423+4333C>T (n.423+4333C>T)
c.-3709C>T (n.-3709C>T)
10g.30439082C>ACA468976923MAP3K8c.144C>A (p.Thr48=)
c.459C>A (p.Thr153=)
c.423+4334C>A (n.423+4334C>A)
c.-3708C>A (n.-3708C>A)
 COSMIC COSMIC
10g.30439082C=CA1899373064MAP3K8c.144C= (p.Thr48=)
c.459C= (p.Thr153=)
c.423+4334C= (n.423+4334C=)
c.-3708C= (n.-3708C=)
10g.30439082C>GCA468976921MAP3K8c.144C>G (p.Thr48=)
c.459C>G (p.Thr153=)
c.423+4334C>G (n.423+4334C>G)
c.-3708C>G (n.-3708C>G)
 dbSNP
10g.30439082C>TCA468976922MAP3K8c.144C>T (p.Thr48=)
c.459C>T (p.Thr153=)
c.423+4334C>T (n.423+4334C>T)
c.-3708C>T (n.-3708C>T)
10g.30439083A=CA1899373065MAP3K8c.145A= (p.Met49=)
c.460A= (p.Met154=)
c.423+4335A= (n.423+4335A=)
c.-3707A= (n.-3707A=)
10g.30439083A>CCA376435639MAP3K8c.145A>C (p.Met49Leu)
c.460A>C (p.Met154Leu)
c.423+4335A>C (n.423+4335A>C)
c.-3707A>C (n.-3707A>C)
10g.30439083A>GCA376435640MAP3K8c.145A>G (p.Met49Val)
c.460A>G (p.Met154Val)
c.423+4335A>G (n.423+4335A>G)
c.-3707A>G (n.-3707A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439083A>TCA376435641MAP3K8c.145A>T (p.Met49Leu)
c.460A>T (p.Met154Leu)
c.423+4335A>T (n.423+4335A>T)
c.-3707A>T (n.-3707A>T)
10g.30439084T>ACA376435642MAP3K8c.146T>A (p.Met49Lys)
c.461T>A (p.Met154Lys)
c.423+4336T>A (n.423+4336T>A)
c.-3706T>A (n.-3706T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>CCA376435644MAP3K8c.146T>C (p.Met49Thr)
c.461T>C (p.Met154Thr)
c.423+4336T>C (n.423+4336T>C)
c.-3706T>C (n.-3706T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>GCA376435643MAP3K8c.146T>G (p.Met49Arg)
c.461T>G (p.Met154Arg)
c.423+4336T>G (n.423+4336T>G)
c.-3706T>G (n.-3706T>G)
10g.30439084T=CA1899373066MAP3K8c.146T= (p.Met49=)
c.461T= (p.Met154=)
c.423+4336T= (n.423+4336T=)
c.-3706T= (n.-3706T=)
10g.30439085G>ACA376435645MAP3K8c.147G>A (p.Met49Ile)
c.462G>A (p.Met154Ile)
c.423+4337G>A (n.423+4337G>A)
c.-3705G>A (n.-3705G>A)
10g.30439085G>CCA376435646MAP3K8c.147G>C (p.Met49Ile)
c.462G>C (p.Met154Ile)
c.423+4337G>C (n.423+4337G>C)
c.-3705G>C (n.-3705G>C)
10g.30439085G>TCA376435647MAP3K8c.147G>T (p.Met49Ile)
c.462G>T (p.Met154Ile)
c.423+4337G>T (n.423+4337G>T)
c.-3705G>T (n.-3705G>T)
 gnomAD v4
10g.30439086T>ACA376435648MAP3K8c.148T>A (p.Cys50Ser)
c.463T>A (p.Cys155Ser)
c.423+4338T>A (n.423+4338T>A)
c.-3704T>A (n.-3704T>A)
 dbSNP
10g.30439086T>CCA376435649MAP3K8c.148T>C (p.Cys50Arg)
c.463T>C (p.Cys155Arg)
c.423+4338T>C (n.423+4338T>C)
c.-3704T>C (n.-3704T>C)
10g.30439086T>GCA376435650MAP3K8c.148T>G (p.Cys50Gly)
c.463T>G (p.Cys155Gly)
c.423+4338T>G (n.423+4338T>G)
c.-3704T>G (n.-3704T>G)
10g.30439086T=CA1899373067MAP3K8c.148T= (p.Cys50=)
c.463T= (p.Cys155=)
c.423+4338T= (n.423+4338T=)
c.-3704T= (n.-3704T=)
10g.30439087G>ACA376435651MAP3K8c.149G>A (p.Cys50Tyr)
c.464G>A (p.Cys155Tyr)
c.423+4339G>A (n.423+4339G>A)
c.-3703G>A (n.-3703G>A)
 gnomAD v4
10g.30439087G>CCA376435652MAP3K8c.149G>C (p.Cys50Ser)
c.464G>C (p.Cys155Ser)
c.423+4339G>C (n.423+4339G>C)
c.-3703G>C (n.-3703G>C)
10g.30439087G>TCA376435653MAP3K8c.149G>T (p.Cys50Phe)
c.464G>T (p.Cys155Phe)
c.423+4339G>T (n.423+4339G>T)
c.-3703G>T (n.-3703G>T)
10g.30439088T>ACA376435654MAP3K8c.150T>A (p.Cys50Ter)
c.465T>A (p.Cys155Ter)
c.423+4340T>A (n.423+4340T>A)
c.-3702T>A (n.-3702T>A)
10g.30439088T>CCA468976925MAP3K8c.150T>C (p.Cys50=)
c.465T>C (p.Cys155=)
c.423+4340T>C (n.423+4340T>C)
c.-3702T>C (n.-3702T>C)
10g.30439088T>GCA376435655MAP3K8c.150T>G (p.Cys50Trp)
c.465T>G (p.Cys155Trp)
c.423+4340T>G (n.423+4340T>G)
c.-3702T>G (n.-3702T>G)
10g.30439089C>ACA376435657MAP3K8c.151C>A (p.Gln51Lys)
c.466C>A (p.Gln156Lys)
c.423+4341C>A (n.423+4341C>A)
c.-3701C>A (n.-3701C>A)
10g.30439089C>GCA376435658MAP3K8c.151C>G (p.Gln51Glu)
c.466C>G (p.Gln156Glu)
c.423+4341C>G (n.423+4341C>G)
c.-3701C>G (n.-3701C>G)
10g.30439089C>TCA376435656MAP3K8c.151C>T (p.Gln51Ter)
c.466C>T (p.Gln156Ter)
c.423+4341C>T (n.423+4341C>T)
c.-3701C>T (n.-3701C>T)
10g.30439090A>CCA376435659MAP3K8c.152A>C (p.Gln51Pro)
c.467A>C (p.Gln156Pro)
c.423+4342A>C (n.423+4342A>C)
c.-3700A>C (n.-3700A>C)
10g.30439090A>GCA376435661MAP3K8c.152A>G (p.Gln51Arg)
c.467A>G (p.Gln156Arg)
c.423+4342A>G (n.423+4342A>G)
c.-3700A>G (n.-3700A>G)
10g.30439090A>TCA376435660MAP3K8c.152A>T (p.Gln51Leu)
c.467A>T (p.Gln156Leu)
c.423+4342A>T (n.423+4342A>T)
c.-3700A>T (n.-3700A>T)
10g.30439091A>CCA376435662MAP3K8c.153A>C (p.Gln51His)
c.468A>C (p.Gln156His)
c.423+4343A>C (n.423+4343A>C)
c.-3699A>C (n.-3699A>C)
10g.30439091A>GCA468976929MAP3K8c.153A>G (p.Gln51=)
c.468A>G (p.Gln156=)
c.423+4343A>G (n.423+4343A>G)
c.-3699A>G (n.-3699A>G)
10g.30439091A>TCA376435663MAP3K8c.153A>T (p.Gln51His)
c.468A>T (p.Gln156His)
c.423+4343A>T (n.423+4343A>T)
c.-3699A>T (n.-3699A>T)
10g.30439092G>ACA376435664MAP3K8c.154G>A (p.Asp52Asn)
c.469G>A (p.Asp157Asn)
c.423+4344G>A (n.423+4344G>A)
c.-3698G>A (n.-3698G>A)
10g.30439092G>CCA376435665MAP3K8c.154G>C (p.Asp52His)
c.469G>C (p.Asp157His)
c.423+4344G>C (n.423+4344G>C)
c.-3698G>C (n.-3698G>C)
10g.30439092G>TCA376435666MAP3K8c.154G>T (p.Asp52Tyr)
c.469G>T (p.Asp157Tyr)
c.423+4344G>T (n.423+4344G>T)
c.-3698G>T (n.-3698G>T)
 gnomAD v4
10g.30439093A=CA1899373068MAP3K8c.155A= (p.Asp52=)
c.470A= (p.Asp157=)
c.423+4345A= (n.423+4345A=)
c.-3697A= (n.-3697A=)
10g.30439093A>CCA376435667MAP3K8c.155A>C (p.Asp52Ala)
c.470A>C (p.Asp157Ala)
c.423+4345A>C (n.423+4345A>C)
c.-3697A>C (n.-3697A>C)
10g.30439093A>GCA376435668MAP3K8c.155A>G (p.Asp52Gly)
c.470A>G (p.Asp157Gly)
c.423+4345A>G (n.423+4345A>G)
c.-3697A>G (n.-3697A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.30439093A>TCA376435669MAP3K8c.155A>T (p.Asp52Val)
c.470A>T (p.Asp157Val)
c.423+4345A>T (n.423+4345A>T)
c.-3697A>T (n.-3697A>T)
10g.30439094C>ACA376435670MAP3K8c.156C>A (p.Asp52Glu)
c.471C>A (p.Asp157Glu)
c.423+4346C>A (n.423+4346C>A)
c.-3696C>A (n.-3696C>A)
10g.30439094C>GCA376435671MAP3K8c.156C>G (p.Asp52Glu)
c.471C>G (p.Asp157Glu)
c.423+4346C>G (n.423+4346C>G)
c.-3696C>G (n.-3696C>G)
10g.30439094C>TCA468976932MAP3K8c.156C>T (p.Asp52=)
c.471C>T (p.Asp157=)
c.423+4346C>T (n.423+4346C>T)
c.-3696C>T (n.-3696C>T)
10g.30439095A>CCA376435674MAP3K8c.157A>C (p.Ser53Arg)
c.472A>C (p.Ser158Arg)
c.423+4347A>C (n.423+4347A>C)
c.-3695A>C (n.-3695A>C)
10g.30439095A>GCA376435673MAP3K8c.157A>G (p.Ser53Gly)
c.472A>G (p.Ser158Gly)
c.423+4347A>G (n.423+4347A>G)
c.-3695A>G (n.-3695A>G)
10g.30439095A>TCA376435672MAP3K8c.157A>T (p.Ser53Cys)
c.472A>T (p.Ser158Cys)
c.423+4347A>T (n.423+4347A>T)
c.-3695A>T (n.-3695A>T)
10g.30439096G>ACA376435675MAP3K8c.158G>A (p.Ser53Asn)
c.473G>A (p.Ser158Asn)
c.423+4348G>A (n.423+4348G>A)
c.-3694G>A (n.-3694G>A)
10g.30439096G>CCA376435676MAP3K8c.158G>C (p.Ser53Thr)
c.473G>C (p.Ser158Thr)
c.423+4348G>C (n.423+4348G>C)
c.-3694G>C (n.-3694G>C)
10g.30439096G>TCA376435677MAP3K8c.158G>T (p.Ser53Ile)
c.473G>T (p.Ser158Ile)
c.423+4348G>T (n.423+4348G>T)
c.-3694G>T (n.-3694G>T)
10g.30439097T>ACA376435678MAP3K8c.159T>A (p.Ser53Arg)
c.474T>A (p.Ser158Arg)
c.423+4349T>A (n.423+4349T>A)
c.-3693T>A (n.-3693T>A)
 gnomAD v4
10g.30439097T>CCA5459594MAP3K8c.159T>C (p.Ser53=)
c.474T>C (p.Ser158=)
c.423+4349T>C (n.423+4349T>C)
c.-3693T>C (n.-3693T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439097T>GCA376435679MAP3K8c.159T>G (p.Ser53Arg)
c.474T>G (p.Ser158Arg)
c.423+4349T>G (n.423+4349T>G)
c.-3693T>G (n.-3693T>G)
10g.30439097T=CA1899373069MAP3K8c.159T= (p.Ser53=)
c.474T= (p.Ser158=)
c.423+4349T= (n.423+4349T=)
c.-3693T= (n.-3693T=)
10g.30439098A=CA1899373070MAP3K8c.160A= (p.Asn54=)
c.475A= (p.Asn159=)
c.423+4350A= (n.423+4350A=)
c.-3692A= (n.-3692A=)
10g.30439098A>CCA376435680MAP3K8c.160A>C (p.Asn54His)
c.475A>C (p.Asn159His)
c.423+4350A>C (n.423+4350A>C)
c.-3692A>C (n.-3692A>C)
10g.30439098A>GCA205307174MAP3K8c.160A>G (p.Asn54Asp)
c.475A>G (p.Asn159Asp)
c.423+4350A>G (n.423+4350A>G)
c.-3692A>G (n.-3692A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439098A>TCA376435681MAP3K8c.160A>T (p.Asn54Tyr)
c.475A>T (p.Asn159Tyr)
c.423+4350A>T (n.423+4350A>T)
c.-3692A>T (n.-3692A>T)
10g.30439099A>CCA376435682MAP3K8c.161A>C (p.Asn54Thr)
c.476A>C (p.Asn159Thr)
c.423+4351A>C (n.423+4351A>C)
c.-3691A>C (n.-3691A>C)
10g.30439099A>GCA376435683MAP3K8c.161A>G (p.Asn54Ser)
c.476A>G (p.Asn159Ser)
c.423+4351A>G (n.423+4351A>G)
c.-3691A>G (n.-3691A>G)
10g.30439099A>TCA376435684MAP3K8c.161A>T (p.Asn54Ile)
c.476A>T (p.Asn159Ile)
c.423+4351A>T (n.423+4351A>T)
c.-3691A>T (n.-3691A>T)
10g.30439100T>ACA376435686MAP3K8c.162T>A (p.Asn54Lys)
c.477T>A (p.Asn159Lys)
c.423+4352T>A (n.423+4352T>A)
c.-3690T>A (n.-3690T>A)
10g.30439100T>CCA468976935MAP3K8c.162T>C (p.Asn54=)
c.477T>C (p.Asn159=)
c.423+4352T>C (n.423+4352T>C)
c.-3690T>C (n.-3690T>C)
 COSMIC
10g.30439100T>GCA376435685MAP3K8c.162T>G (p.Asn54Lys)
c.477T>G (p.Asn159Lys)
c.423+4352T>G (n.423+4352T>G)
c.-3690T>G (n.-3690T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439100T=CA1899373071MAP3K8c.162T= (p.Asn54=)
c.477T= (p.Asn159=)
c.423+4352T= (n.423+4352T=)
c.-3690T= (n.-3690T=)
10g.30439101C>ACA376435687MAP3K8c.163C>A (p.Gln55Lys)
c.478C>A (p.Gln160Lys)
c.423+4353C>A (n.423+4353C>A)
c.-3689C>A (n.-3689C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439101C=CA1899373072MAP3K8c.163C= (p.Gln55=)
c.478C= (p.Gln160=)
c.423+4353C= (n.423+4353C=)
c.-3689C= (n.-3689C=)
10g.30439101C>GCA376435688MAP3K8c.163C>G (p.Gln55Glu)
c.478C>G (p.Gln160Glu)
c.423+4353C>G (n.423+4353C>G)
c.-3689C>G (n.-3689C>G)
10g.30439101C>TCA376435689MAP3K8c.163C>T (p.Gln55Ter)
c.478C>T (p.Gln160Ter)
c.423+4353C>T (n.423+4353C>T)
c.-3689C>T (n.-3689C>T)
10g.30439102A>CCA376435690MAP3K8c.164A>C (p.Gln55Pro)
c.479A>C (p.Gln160Pro)
c.423+4354A>C (n.423+4354A>C)
c.-3688A>C (n.-3688A>C)
10g.30439102A>GCA376435691MAP3K8c.164A>G (p.Gln55Arg)
c.479A>G (p.Gln160Arg)
c.423+4354A>G (n.423+4354A>G)
c.-3688A>G (n.-3688A>G)
 gnomAD v4
10g.30439102A>TCA376435692MAP3K8c.164A>T (p.Gln55Leu)
c.479A>T (p.Gln160Leu)
c.423+4354A>T (n.423+4354A>T)
c.-3688A>T (n.-3688A>T)
10g.30439104_30439105delCA2608706468MAP3K8c.166_167del (p.Asn56ArgfsTer2)
c.481_482del (p.Asn161ArgfsTer2)
c.423+4356_423+4357del (n.423+4356_423+4357del)
c.-3686_-3685del (n.-3686_-3685del)
 gnomAD v4
10g.30439103A>CCA376435694MAP3K8c.165A>C (p.Gln55His)
c.480A>C (p.Gln160His)
c.423+4355A>C (n.423+4355A>C)
c.-3687A>C (n.-3687A>C)
10g.30439103A>GCA468976937MAP3K8c.165A>G (p.Gln55=)
c.480A>G (p.Gln160=)
c.423+4355A>G (n.423+4355A>G)
c.-3687A>G (n.-3687A>G)
10g.30439103A>TCA376435693MAP3K8c.165A>T (p.Gln55His)
c.480A>T (p.Gln160His)
c.423+4355A>T (n.423+4355A>T)
c.-3687A>T (n.-3687A>T)
10g.30439104A>CCA376435695MAP3K8c.166A>C (p.Asn56His)
c.481A>C (p.Asn161His)
c.423+4356A>C (n.423+4356A>C)
c.-3686A>C (n.-3686A>C)
10g.30439104A>GCA376435696MAP3K8c.166A>G (p.Asn56Asp)
c.481A>G (p.Asn161Asp)
c.423+4356A>G (n.423+4356A>G)
c.-3686A>G (n.-3686A>G)
10g.30439104A>TCA376435697MAP3K8c.166A>T (p.Asn56Tyr)
c.481A>T (p.Asn161Tyr)
c.423+4356A>T (n.423+4356A>T)
c.-3686A>T (n.-3686A>T)
10g.30439105A>CCA376435698MAP3K8c.167A>C (p.Asn56Thr)
c.482A>C (p.Asn161Thr)
c.423+4357A>C (n.423+4357A>C)
c.-3685A>C (n.-3685A>C)
10g.30439105A>GCA376435699MAP3K8c.167A>G (p.Asn56Ser)
c.482A>G (p.Asn161Ser)
c.423+4357A>G (n.423+4357A>G)
c.-3685A>G (n.-3685A>G)
10g.30439105A>TCA376435700MAP3K8c.167A>T (p.Asn56Ile)
c.482A>T (p.Asn161Ile)
c.423+4357A>T (n.423+4357A>T)
c.-3685A>T (n.-3685A>T)
10g.30439106C>ACA376435701MAP3K8c.168C>A (p.Asn56Lys)
c.483C>A (p.Asn161Lys)
c.423+4358C>A (n.423+4358C>A)
c.-3684C>A (n.-3684C>A)
10g.30439106C=CA1899373073MAP3K8c.168C= (p.Asn56=)
c.483C= (p.Asn161=)
c.423+4358C= (n.423+4358C=)
c.-3684C= (n.-3684C=)
10g.30439106C>GCA376435702MAP3K8c.168C>G (p.Asn56Lys)
c.483C>G (p.Asn161Lys)
c.423+4358C>G (n.423+4358C>G)
c.-3684C>G (n.-3684C>G)
10g.30439106C>TCA5459595MAP3K8c.168C>T (p.Asn56=)
c.483C>T (p.Asn161=)
c.423+4358C>T (n.423+4358C>T)
c.-3684C>T (n.-3684C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.30439107G>ACA5459596MAP3K8c.169G>A (p.Asp57Asn)
c.484G>A (p.Asp162Asn)
c.423+4359G>A (n.423+4359G>A)
c.-3683G>A (n.-3683G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439107G>CCA376435703MAP3K8c.169G>C (p.Asp57His)
c.484G>C (p.Asp162His)
c.423+4359G>C (n.423+4359G>C)
c.-3683G>C (n.-3683G>C)
 gnomAD v4
10g.30439107G=CA1899373074MAP3K8c.169G= (p.Asp57=)
c.484G= (p.Asp162=)
c.423+4359G= (n.423+4359G=)
c.-3683G= (n.-3683G=)
10g.30439107G>TCA376435704MAP3K8c.169G>T (p.Asp57Tyr)
c.484G>T (p.Asp162Tyr)
c.423+4359G>T (n.423+4359G>T)
c.-3683G>T (n.-3683G>T)
10g.30439108A>CCA376435705MAP3K8c.170A>C (p.Asp57Ala)
c.485A>C (p.Asp162Ala)
c.423+4360A>C (n.423+4360A>C)
c.-3682A>C (n.-3682A>C)
10g.30439108A>GCA376435706MAP3K8c.170A>G (p.Asp57Gly)
c.485A>G (p.Asp162Gly)
c.423+4360A>G (n.423+4360A>G)
c.-3682A>G (n.-3682A>G)
10g.30439108A>TCA376435707MAP3K8c.170A>T (p.Asp57Val)
c.485A>T (p.Asp162Val)
c.423+4360A>T (n.423+4360A>T)
c.-3682A>T (n.-3682A>T)
10g.30439109T>ACA376435708MAP3K8c.171T>A (p.Asp57Glu)
c.486T>A (p.Asp162Glu)
c.423+4361T>A (n.423+4361T>A)
c.-3681T>A (n.-3681T>A)
10g.30439109T>CCA468976945MAP3K8c.171T>C (p.Asp57=)
c.486T>C (p.Asp162=)
c.423+4361T>C (n.423+4361T>C)
c.-3681T>C (n.-3681T>C)
10g.30439109T>GCA376435709MAP3K8c.171T>G (p.Asp57Glu)
c.486T>G (p.Asp162Glu)
c.423+4361T>G (n.423+4361T>G)
c.-3681T>G (n.-3681T>G)
 gnomAD v4
10g.30439110G>ACA376435710MAP3K8c.172G>A (p.Glu58Lys)
c.487G>A (p.Glu163Lys)
c.423+4362G>A (n.423+4362G>A)
c.-3680G>A (n.-3680G>A)
10g.30439110G>CCA376435711MAP3K8c.172G>C (p.Glu58Gln)
c.487G>C (p.Glu163Gln)
c.423+4362G>C (n.423+4362G>C)
c.-3680G>C (n.-3680G>C)
10g.30439110G>TCA376435712MAP3K8c.172G>T (p.Glu58Ter)
c.487G>T (p.Glu163Ter)
c.423+4362G>T (n.423+4362G>T)
c.-3680G>T (n.-3680G>T)
10g.30439111A=CA1899373075MAP3K8c.173A= (p.Glu58=)
c.488A= (p.Glu163=)
c.423+4363A= (n.423+4363A=)
c.-3679A= (n.-3679A=)
10g.30439111A>CCA376435714MAP3K8c.173A>C (p.Glu58Ala)
c.488A>C (p.Glu163Ala)
c.423+4363A>C (n.423+4363A>C)
c.-3679A>C (n.-3679A>C)
10g.30439111A>GCA376435715MAP3K8c.173A>G (p.Glu58Gly)
c.488A>G (p.Glu163Gly)
c.423+4363A>G (n.423+4363A>G)
c.-3679A>G (n.-3679A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439111A>TCA376435713MAP3K8c.173A>T (p.Glu58Val)
c.488A>T (p.Glu163Val)
c.423+4363A>T (n.423+4363A>T)
c.-3679A>T (n.-3679A>T)
10g.30439112G>ACA468976949MAP3K8c.174G>A (p.Glu58=)
c.489G>A (p.Glu163=)
c.423+4364G>A (n.423+4364G>A)
c.-3678G>A (n.-3678G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.30439112G>CCA376435717MAP3K8c.174G>C (p.Glu58Asp)
c.489G>C (p.Glu163Asp)
c.423+4364G>C (n.423+4364G>C)
c.-3678G>C (n.-3678G>C)
10g.30439112G=CA1899373076MAP3K8c.174G= (p.Glu58=)
c.489G= (p.Glu163=)
c.423+4364G= (n.423+4364G=)
c.-3678G= (n.-3678G=)
10g.30439112G>TCA376435716MAP3K8c.174G>T (p.Glu58Asp)
c.489G>T (p.Glu163Asp)
c.423+4364G>T (n.423+4364G>T)
c.-3678G>T (n.-3678G>T)
10g.30439113C>ACA376435719MAP3K8c.175C>A (p.Arg59Ser)
c.490C>A (p.Arg164Ser)
c.423+4365C>A (n.423+4365C>A)
c.-3677C>A (n.-3677C>A)
10g.30439113C=CA1899373077MAP3K8c.175C= (p.Arg59=)
c.490C= (p.Arg164=)
c.423+4365C= (n.423+4365C=)
c.-3677C= (n.-3677C=)
10g.30439113C>GCA376435718MAP3K8c.175C>G (p.Arg59Gly)
c.490C>G (p.Arg164Gly)
c.423+4365C>G (n.423+4365C>G)
c.-3677C>G (n.-3677C>G)
10g.30439113C>TCA5459597MAP3K8c.175C>T (p.Arg59Cys)
c.490C>T (p.Arg164Cys)
c.423+4365C>T (n.423+4365C>T)
c.-3677C>T (n.-3677C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439114G>ACA5459598MAP3K8c.176G>A (p.Arg59His)
c.491G>A (p.Arg164His)
c.423+4366G>A (n.423+4366G>A)
c.-3676G>A (n.-3676G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439114G>CCA376435720MAP3K8c.176G>C (p.Arg59Pro)
c.491G>C (p.Arg164Pro)
c.423+4366G>C (n.423+4366G>C)
c.-3676G>C (n.-3676G>C)
10g.30439114G=CA1899373078MAP3K8c.176G= (p.Arg59=)
c.491G= (p.Arg164=)
c.423+4366G= (n.423+4366G=)
c.-3676G= (n.-3676G=)
10g.30439114G>TCA376435721MAP3K8c.176G>T (p.Arg59Leu)
c.491G>T (p.Arg164Leu)
c.423+4366G>T (n.423+4366G>T)
c.-3676G>T (n.-3676G>T)
10g.30439115T>ACA468976953MAP3K8c.177T>A (p.Arg59=)
c.492T>A (p.Arg164=)
c.423+4367T>A (n.423+4367T>A)
c.-3675T>A (n.-3675T>A)
10g.30439115T>CCA468976954MAP3K8c.177T>C (p.Arg59=)
c.492T>C (p.Arg164=)
c.423+4367T>C (n.423+4367T>C)
c.-3675T>C (n.-3675T>C)
10g.30439115T>GCA468976955MAP3K8c.177T>G (p.Arg59=)
c.492T>G (p.Arg164=)
c.423+4367T>G (n.423+4367T>G)
c.-3675T>G (n.-3675T>G)
10g.30439116_30439118delCA2608706469MAP3K8c.178_180del (p.Ser60del)
c.493_495del (p.Ser165del)
c.423+4368_423+4370del (n.423+4368_423+4370del)
c.-3674_-3672del (n.-3674_-3672del)
 gnomAD v4
10g.30439116T>ACA376435722MAP3K8c.178T>A (p.Ser60Thr)
c.493T>A (p.Ser165Thr)
c.423+4368T>A (n.423+4368T>A)
c.-3674T>A (n.-3674T>A)
10g.30439116T>CCA376435723MAP3K8c.178T>C (p.Ser60Pro)
c.493T>C (p.Ser165Pro)
c.423+4368T>C (n.423+4368T>C)
c.-3674T>C (n.-3674T>C)
10g.30439116T>GCA376435724MAP3K8c.178T>G (p.Ser60Ala)
c.493T>G (p.Ser165Ala)
c.423+4368T>G (n.423+4368T>G)
c.-3674T>G (n.-3674T>G)
10g.30439117C>ACA376435725MAP3K8c.179C>A (p.Ser60Tyr)
c.494C>A (p.Ser165Tyr)
c.423+4369C>A (n.423+4369C>A)
c.-3673C>A (n.-3673C>A)
10g.30439117C>GCA376435726MAP3K8c.179C>G (p.Ser60Cys)
c.494C>G (p.Ser165Cys)
c.423+4369C>G (n.423+4369C>G)
c.-3673C>G (n.-3673C>G)
10g.30439117C>TCA376435727MAP3K8c.179C>T (p.Ser60Phe)
c.494C>T (p.Ser165Phe)
c.423+4369C>T (n.423+4369C>T)
c.-3673C>T (n.-3673C>T)
 gnomAD v4
10g.30439118T>ACA468976957MAP3K8c.180T>A (p.Ser60=)
c.495T>A (p.Ser165=)
c.423+4370T>A (n.423+4370T>A)
c.-3672T>A (n.-3672T>A)
 gnomAD v4
10g.30439118T>CCA468976959MAP3K8c.180T>C (p.Ser60=)
c.495T>C (p.Ser165=)
c.423+4370T>C (n.423+4370T>C)
c.-3672T>C (n.-3672T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439118T>GCA468976960MAP3K8c.180T>G (p.Ser60=)
c.495T>G (p.Ser165=)
c.423+4370T>G (n.423+4370T>G)
c.-3672T>G (n.-3672T>G)
10g.30439118T=CA1899373079MAP3K8c.180T= (p.Ser60=)
c.495T= (p.Ser165=)
c.423+4370T= (n.423+4370T=)
c.-3672T= (n.-3672T=)
10g.30439119A=CA1899373080MAP3K8c.181A= (p.Lys61=)
c.496A= (p.Lys166=)
c.423+4371A= (n.423+4371A=)
c.-3671A= (n.-3671A=)
10g.30439119A>CCA376435730MAP3K8c.181A>C (p.Lys61Gln)
c.496A>C (p.Lys166Gln)
c.423+4371A>C (n.423+4371A>C)
c.-3671A>C (n.-3671A>C)
10g.30439119A>GCA376435729MAP3K8c.181A>G (p.Lys61Glu)
c.496A>G (p.Lys166Glu)
c.423+4371A>G (n.423+4371A>G)
c.-3671A>G (n.-3671A>G)
 dbSNP
10g.30439119A>TCA376435728MAP3K8c.181A>T (p.Lys61Ter)
c.496A>T (p.Lys166Ter)
c.423+4371A>T (n.423+4371A>T)
c.-3671A>T (n.-3671A>T)
10g.30439120A>CCA376435731MAP3K8c.182A>C (p.Lys61Thr)
c.497A>C (p.Lys166Thr)
c.423+4372A>C (n.423+4372A>C)
c.-3670A>C (n.-3670A>C)
10g.30439120A>GCA376435732MAP3K8c.182A>G (p.Lys61Arg)
c.497A>G (p.Lys166Arg)
c.423+4372A>G (n.423+4372A>G)
c.-3670A>G (n.-3670A>G)
10g.30439120A>TCA376435733MAP3K8c.182A>T (p.Lys61Met)
c.497A>T (p.Lys166Met)
c.423+4372A>T (n.423+4372A>T)
c.-3670A>T (n.-3670A>T)
10g.30439121G>ACA468976964MAP3K8c.183G>A (p.Lys61=)
c.498G>A (p.Lys166=)
c.423+4373G>A (n.423+4373G>A)
c.-3669G>A (n.-3669G>A)
 dbSNP
10g.30439121G>CCA376435734MAP3K8c.183G>C (p.Lys61Asn)
c.498G>C (p.Lys166Asn)
c.423+4373G>C (n.423+4373G>C)
c.-3669G>C (n.-3669G>C)
10g.30439121G=CA1899373081MAP3K8c.183G= (p.Lys61=)
c.498G= (p.Lys166=)
c.423+4373G= (n.423+4373G=)
c.-3669G= (n.-3669G=)
10g.30439121G>TCA376435735MAP3K8c.183G>T (p.Lys61Asn)
c.498G>T (p.Lys166Asn)
c.423+4373G>T (n.423+4373G>T)
c.-3669G>T (n.-3669G>T)
10g.30439122T>ACA376435736MAP3K8c.184T>A (p.Ser62Thr)
c.499T>A (p.Ser167Thr)
c.423+4374T>A (n.423+4374T>A)
c.-3668T>A (n.-3668T>A)
10g.30439122T>CCA376435737MAP3K8c.184T>C (p.Ser62Pro)
c.499T>C (p.Ser167Pro)
c.423+4374T>C (n.423+4374T>C)
c.-3668T>C (n.-3668T>C)
10g.30439122T>GCA376435738MAP3K8c.184T>G (p.Ser62Ala)
c.499T>G (p.Ser167Ala)
c.423+4374T>G (n.423+4374T>G)
c.-3668T>G (n.-3668T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439122T=CA1899373082MAP3K8c.184T= (p.Ser62=)
c.499T= (p.Ser167=)
c.423+4374T= (n.423+4374T=)
c.-3668T= (n.-3668T=)
10g.30439125_30439126delCA2608706470MAP3K8c.187_188del (p.Leu63AlafsTer3)
c.502_503del (p.Leu168AlafsTer3)
c.423+4377_423+4378del (n.423+4377_423+4378del)
c.-3665_-3664del (n.-3665_-3664del)
 gnomAD v4
10g.30439123C>ACA376435739MAP3K8c.185C>A (p.Ser62Tyr)
c.500C>A (p.Ser167Tyr)
c.423+4375C>A (n.423+4375C>A)
c.-3667C>A (n.-3667C>A)
10g.30439123C>GCA376435740MAP3K8c.185C>G (p.Ser62Cys)
c.500C>G (p.Ser167Cys)
c.423+4375C>G (n.423+4375C>G)
c.-3667C>G (n.-3667C>G)
10g.30439123C>TCA376435741MAP3K8c.185C>T (p.Ser62Phe)
c.500C>T (p.Ser167Phe)
c.423+4375C>T (n.423+4375C>T)
c.-3667C>T (n.-3667C>T)
 gnomAD v4
10g.30439124T>ACA468976970MAP3K8c.186T>A (p.Ser62=)
c.501T>A (p.Ser167=)
c.423+4376T>A (n.423+4376T>A)
c.-3666T>A (n.-3666T>A)
10g.30439124T>CCA468976971MAP3K8c.186T>C (p.Ser62=)
c.501T>C (p.Ser167=)
c.423+4376T>C (n.423+4376T>C)
c.-3666T>C (n.-3666T>C)
10g.30439124T>GCA468976972MAP3K8c.186T>G (p.Ser62=)
c.501T>G (p.Ser167=)
c.423+4376T>G (n.423+4376T>G)
c.-3666T>G (n.-3666T>G)
10g.30439125C>ACA376435742MAP3K8c.187C>A (p.Leu63Met)
c.502C>A (p.Leu168Met)
c.423+4377C>A (n.423+4377C>A)
c.-3665C>A (n.-3665C>A)
10g.30439125C>GCA376435743MAP3K8c.187C>G (p.Leu63Val)
c.502C>G (p.Leu168Val)
c.423+4377C>G (n.423+4377C>G)
c.-3665C>G (n.-3665C>G)
 gnomAD v4
10g.30439125C>TCA468976973MAP3K8c.187C>T (p.Leu63=)
c.502C>T (p.Leu168=)
c.423+4377C>T (n.423+4377C>T)
c.-3665C>T (n.-3665C>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.30439126T>ACA376435745MAP3K8c.188T>A (p.Leu63Gln)
c.503T>A (p.Leu168Gln)
c.423+4378T>A (n.423+4378T>A)
c.-3664T>A (n.-3664T>A)
10g.30439126T>CCA205307189MAP3K8c.188T>C (p.Leu63Pro)
c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.423+4378T>C (n.423+4378T>C)
c.-3664T>C (n.-3664T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439126T>GCA376435744MAP3K8c.188T>G (p.Leu63Arg)
c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.423+4378T>G (n.423+4378T>G)
c.-3664T>G (n.-3664T>G)
10g.30439126T=CA1899373083MAP3K8c.188T= (p.Leu63=)
c.503T= (p.Leu168=)
c.423+4378T= (n.423+4378T=)
c.-3664T= (n.-3664T=)
10g.30439127G>ACA5459599MAP3K8c.189G>A (p.Leu63=)
c.504G>A (p.Leu168=)
c.423+4379G>A (n.423+4379G>A)
c.-3663G>A (n.-3663G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439127G>CCA468976979MAP3K8c.189G>C (p.Leu63=)
c.504G>C (p.Leu168=)
c.423+4379G>C (n.423+4379G>C)
c.-3663G>C (n.-3663G>C)
10g.30439127G=CA1899373084MAP3K8c.189G= (p.Leu63=)
c.504G= (p.Leu168=)
c.423+4379G= (n.423+4379G=)
c.-3663G= (n.-3663G=)
10g.30439127G>TCA468976981MAP3K8c.189G>T (p.Leu63=)
c.504G>T (p.Leu168=)
c.423+4379G>T (n.423+4379G>T)
c.-3663G>T (n.-3663G>T)
10g.30439128C>ACA376435746MAP3K8c.190C>A (p.Leu64Met)
c.505C>A (p.Leu169Met)
c.423+4380C>A (n.423+4380C>A)
c.-3662C>A (n.-3662C>A)
10g.30439128C=CA1899373085MAP3K8c.190C= (p.Leu64=)
c.505C= (p.Leu169=)
c.423+4380C= (n.423+4380C=)
c.-3662C= (n.-3662C=)
10g.30439128C>GCA376435747MAP3K8c.190C>G (p.Leu64Val)
c.505C>G (p.Leu169Val)
c.423+4380C>G (n.423+4380C>G)
c.-3662C>G (n.-3662C>G)
10g.30439128C>TCA5459600MAP3K8c.190C>T (p.Leu64=)
c.505C>T (p.Leu169=)
c.423+4380C>T (n.423+4380C>T)
c.-3662C>T (n.-3662C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439129T>ACA376435748MAP3K8c.191T>A (p.Leu64Gln)
c.506T>A (p.Leu169Gln)
c.423+4381T>A (n.423+4381T>A)
c.-3661T>A (n.-3661T>A)
10g.30439129T>CCA376435749MAP3K8c.191T>C (p.Leu64Pro)
c.506T>C (p.Leu169Pro)
c.423+4381T>C (n.423+4381T>C)
c.-3661T>C (n.-3661T>C)
 gnomAD v4
10g.30439129T>GCA376435750MAP3K8c.191T>G (p.Leu64Arg)
c.506T>G (p.Leu169Arg)
c.423+4381T>G (n.423+4381T>G)
c.-3661T>G (n.-3661T>G)
10g.30439130G>ACA468976984MAP3K8c.192G>A (p.Leu64=)
c.507G>A (p.Leu169=)
c.423+4382G>A (n.423+4382G>A)
c.-3660G>A (n.-3660G>A)
10g.30439130G>CCA468976985MAP3K8c.192G>C (p.Leu64=)
c.507G>C (p.Leu169=)
c.423+4382G>C (n.423+4382G>C)
c.-3660G>C (n.-3660G>C)
10g.30439130G>TCA468976986MAP3K8c.192G>T (p.Leu64=)
c.507G>T (p.Leu169=)
c.423+4382G>T (n.423+4382G>T)
c.-3660G>T (n.-3660G>T)
10g.30439131C>ACA376435751MAP3K8c.193C>A (p.Leu65Ile)
c.508C>A (p.Leu170Ile)
c.423+4383C>A (n.423+4383C>A)
c.-3659C>A (n.-3659C>A)
10g.30439131C=CA1899373086MAP3K8c.193C= (p.Leu65=)
c.508C= (p.Leu170=)
c.423+4383C= (n.423+4383C=)
c.-3659C= (n.-3659C=)
10g.30439131C>GCA5459601MAP3K8c.193C>G (p.Leu65Val)
c.508C>G (p.Leu170Val)
c.423+4383C>G (n.423+4383C>G)
c.-3659C>G (n.-3659C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439131C>TCA376435752MAP3K8c.193C>T (p.Leu65Phe)
c.508C>T (p.Leu170Phe)
c.423+4383C>T (n.423+4383C>T)
c.-3659C>T (n.-3659C>T)
10g.30439132T>ACA376435753MAP3K8c.194T>A (p.Leu65His)
c.509T>A (p.Leu170His)
c.423+4384T>A (n.423+4384T>A)
c.-3658T>A (n.-3658T>A)
10g.30439132T>CCA376435754MAP3K8c.194T>C (p.Leu65Pro)
c.509T>C (p.Leu170Pro)
c.423+4384T>C (n.423+4384T>C)
c.-3658T>C (n.-3658T>C)
10g.30439132T>GCA376435755MAP3K8c.194T>G (p.Leu65Arg)
c.509T>G (p.Leu170Arg)
c.423+4384T>G (n.423+4384T>G)
c.-3658T>G (n.-3658T>G)
10g.30439133T>ACA468976992MAP3K8c.195T>A (p.Leu65=)
c.510T>A (p.Leu170=)
c.423+4385T>A (n.423+4385T>A)
c.-3657T>A (n.-3657T>A)
10g.30439133T>CCA468976994MAP3K8c.195T>C (p.Leu65=)
c.510T>C (p.Leu170=)
c.423+4385T>C (n.423+4385T>C)
c.-3657T>C (n.-3657T>C)
10g.30439133T>GCA468976996MAP3K8c.195T>G (p.Leu65=)
c.510T>G (p.Leu170=)
c.423+4385T>G (n.423+4385T>G)
c.-3657T>G (n.-3657T>G)
10g.30439134A=CA1899373087MAP3K8c.196A= (p.Ser66=)
c.511A= (p.Ser171=)
c.423+4386A= (n.423+4386A=)
c.-3656A= (n.-3656A=)
10g.30439134A>CCA376435757MAP3K8c.196A>C (p.Ser66Arg)
c.511A>C (p.Ser171Arg)
c.423+4386A>C (n.423+4386A>C)
c.-3656A>C (n.-3656A>C)
10g.30439134A>GCA5459602MAP3K8c.196A>G (p.Ser66Gly)
c.511A>G (p.Ser171Gly)
c.423+4386A>G (n.423+4386A>G)
c.-3656A>G (n.-3656A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439134A>TCA376435756MAP3K8c.196A>T (p.Ser66Cys)
c.511A>T (p.Ser171Cys)
c.423+4386A>T (n.423+4386A>T)
c.-3656A>T (n.-3656A>T)
10g.30439135G>ACA376435758MAP3K8c.197G>A (p.Ser66Asn)
c.512G>A (p.Ser171Asn)
c.423+4387G>A (n.423+4387G>A)
c.-3655G>A (n.-3655G>A)
10g.30439135G>CCA376435759MAP3K8c.197G>C (p.Ser66Thr)
c.512G>C (p.Ser171Thr)
c.423+4387G>C (n.423+4387G>C)
c.-3655G>C (n.-3655G>C)
10g.30439135G>TCA376435760MAP3K8c.197G>T (p.Ser66Ile)
c.512G>T (p.Ser171Ile)
c.423+4387G>T (n.423+4387G>T)
c.-3655G>T (n.-3655G>T)
10g.30439136T>ACA376435761MAP3K8c.198T>A (p.Ser66Arg)
c.513T>A (p.Ser171Arg)
c.423+4388T>A (n.423+4388T>A)
c.-3654T>A (n.-3654T>A)
10g.30439136T>CCA468976997MAP3K8c.198T>C (p.Ser66=)
c.513T>C (p.Ser171=)
c.423+4388T>C (n.423+4388T>C)
c.-3654T>C (n.-3654T>C)
10g.30439136T>GCA376435762MAP3K8c.198T>G (p.Ser66Arg)
c.513T>G (p.Ser171Arg)
c.423+4388T>G (n.423+4388T>G)
c.-3654T>G (n.-3654T>G)
10g.30439137G>ACA376435765MAP3K8c.199G>A (p.Gly67Ser)
c.514G>A (p.Gly172Ser)
c.423+4389G>A (n.423+4389G>A)
c.-3653G>A (n.-3653G>A)
10g.30439137G>CCA376435763MAP3K8c.199G>C (p.Gly67Arg)
c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.423+4389G>C (n.423+4389G>C)
c.-3653G>C (n.-3653G>C)
 gnomAD v4
10g.30439137G>TCA376435764MAP3K8c.199G>T (p.Gly67Cys)
c.514G>T (p.Gly172Cys)
c.423+4389G>T (n.423+4389G>T)
c.-3653G>T (n.-3653G>T)
 COSMIC COSMIC
10g.30439138G>ACA5459603MAP3K8c.200G>A (p.Gly67Asp)
c.515G>A (p.Gly172Asp)
c.423+4390G>A (n.423+4390G>A)
c.-3652G>A (n.-3652G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439138G>CCA376435766MAP3K8c.200G>C (p.Gly67Ala)
c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.423+4390G>C (n.423+4390G>C)
c.-3652G>C (n.-3652G>C)
10g.30439138G=CA1899373088MAP3K8c.200G= (p.Gly67=)
c.515G= (p.Gly172=)
c.423+4390G= (n.423+4390G=)
c.-3652G= (n.-3652G=)
10g.30439138G>TCA376435767MAP3K8c.200G>T (p.Gly67Val)
c.515G>T (p.Gly172Val)
c.423+4390G>T (n.423+4390G>T)
c.-3652G>T (n.-3652G>T)
10g.30439139C>ACA468977004MAP3K8c.201C>A (p.Gly67=)
c.516C>A (p.Gly172=)
c.423+4391C>A (n.423+4391C>A)
c.-3651C>A (n.-3651C>A)
10g.30439139C>GCA468977005MAP3K8c.201C>G (p.Gly67=)
c.516C>G (p.Gly172=)
c.423+4391C>G (n.423+4391C>G)
c.-3651C>G (n.-3651C>G)
10g.30439139C>TCA468977006MAP3K8c.201C>T (p.Gly67=)
c.516C>T (p.Gly172=)
c.423+4391C>T (n.423+4391C>T)
c.-3651C>T (n.-3651C>T)
 gnomAD v4
10g.30439140C>ACA376435768MAP3K8c.202C>A (p.Gln68Lys)
c.517C>A (p.Gln173Lys)
c.423+4392C>A (n.423+4392C>A)
c.-3650C>A (n.-3650C>A)
10g.30439140C=CA1899373089MAP3K8c.202C= (p.Gln68=)
c.517C= (p.Gln173=)
c.423+4392C= (n.423+4392C=)
c.-3650C= (n.-3650C=)
10g.30439140C>GCA5459604MAP3K8c.202C>G (p.Gln68Glu)
c.517C>G (p.Gln173Glu)
c.423+4392C>G (n.423+4392C>G)
c.-3650C>G (n.-3650C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439140C>TCA376435769MAP3K8c.202C>T (p.Gln68Ter)
c.517C>T (p.Gln173Ter)
c.423+4392C>T (n.423+4392C>T)
c.-3650C>T (n.-3650C>T)
10g.30439141A>CCA376435771MAP3K8c.203A>C (p.Gln68Pro)
c.518A>C (p.Gln173Pro)
c.423+4393A>C (n.423+4393A>C)
c.-3649A>C (n.-3649A>C)
10g.30439141A>GCA376435772MAP3K8c.203A>G (p.Gln68Arg)
c.518A>G (p.Gln173Arg)
c.423+4393A>G (n.423+4393A>G)
c.-3649A>G (n.-3649A>G)
10g.30439141A>TCA376435770MAP3K8c.203A>T (p.Gln68Leu)
c.518A>T (p.Gln173Leu)
c.423+4393A>T (n.423+4393A>T)
c.-3649A>T (n.-3649A>T)
10g.30439142A>CCA376435773MAP3K8c.204A>C (p.Gln68His)
c.519A>C (p.Gln173His)
c.423+4394A>C (n.423+4394A>C)
c.-3648A>C (n.-3648A>C)
10g.30439142A>GCA468977009MAP3K8c.204A>G (p.Gln68=)
c.519A>G (p.Gln173=)
c.423+4394A>G (n.423+4394A>G)
c.-3648A>G (n.-3648A>G)
 gnomAD v4
10g.30439142A>TCA376435774MAP3K8c.204A>T (p.Gln68His)
c.519A>T (p.Gln173His)
c.423+4394A>T (n.423+4394A>T)
c.-3648A>T (n.-3648A>T)
10g.30439143G>ACA376435775MAP3K8c.205G>A (p.Glu69Lys)
c.520G>A (p.Glu174Lys)
c.423+4395G>A (n.423+4395G>A)
c.-3647G>A (n.-3647G>A)
10g.30439143G>CCA376435776MAP3K8c.205G>C (p.Glu69Gln)
c.520G>C (p.Glu174Gln)
c.423+4395G>C (n.423+4395G>C)
c.-3647G>C (n.-3647G>C)
10g.30439143G>TCA376435777MAP3K8c.205G>T (p.Glu69Ter)
c.520G>T (p.Glu174Ter)
c.423+4395G>T (n.423+4395G>T)
c.-3647G>T (n.-3647G>T)
10g.30439144A>CCA376435778MAP3K8c.206A>C (p.Glu69Ala)
c.521A>C (p.Glu174Ala)
c.423+4396A>C (n.423+4396A>C)
c.-3646A>C (n.-3646A>C)
10g.30439144A>GCA376435779MAP3K8c.206A>G (p.Glu69Gly)
c.521A>G (p.Glu174Gly)
c.423+4396A>G (n.423+4396A>G)
c.-3646A>G (n.-3646A>G)
 gnomAD v4
10g.30439144A>TCA376435780MAP3K8c.206A>T (p.Glu69Val)
c.521A>T (p.Glu174Val)
c.423+4396A>T (n.423+4396A>T)
c.-3646A>T (n.-3646A>T)
10g.30439145G>ACA468977010MAP3K8c.207G>A (p.Glu69=)
c.522G>A (p.Glu174=)
c.423+4397G>A (n.423+4397G>A)
c.-3645G>A (n.-3645G>A)
 gnomAD v4
10g.30439145G>CCA376435781MAP3K8c.207G>C (p.Glu69Asp)
c.522G>C (p.Glu174Asp)
c.423+4397G>C (n.423+4397G>C)
c.-3645G>C (n.-3645G>C)
 gnomAD v4
10g.30439145G>TCA376435782MAP3K8c.207G>T (p.Glu69Asp)
c.522G>T (p.Glu174Asp)
c.423+4397G>T (n.423+4397G>T)
c.-3645G>T (n.-3645G>T)
10g.30439146G>ACA5459605MAP3K8c.208G>A (p.Val70Ile)
c.523G>A (p.Val175Ile)
c.423+4398G>A (n.423+4398G>A)
c.-3644G>A (n.-3644G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439146G>CCA376435783MAP3K8c.208G>C (p.Val70Leu)
c.523G>C (p.Val175Leu)
c.423+4398G>C (n.423+4398G>C)
c.-3644G>C (n.-3644G>C)
10g.30439146G=CA1899373090MAP3K8c.208G= (p.Val70=)
c.523G= (p.Val175=)
c.423+4398G= (n.423+4398G=)
c.-3644G= (n.-3644G=)
10g.30439146G>TCA376435784MAP3K8c.208G>T (p.Val70Leu)
c.523G>T (p.Val175Leu)
c.423+4398G>T (n.423+4398G>T)
c.-3644G>T (n.-3644G>T)
 gnomAD v4
10g.30439147T>ACA376435787MAP3K8c.209T>A (p.Val70Glu)
c.524T>A (p.Val175Glu)
c.423+4399T>A (n.423+4399T>A)
c.-3643T>A (n.-3643T>A)
10g.30439147T>CCA376435786MAP3K8c.209T>C (p.Val70Ala)
c.524T>C (p.Val175Ala)
c.423+4399T>C (n.423+4399T>C)
c.-3643T>C (n.-3643T>C)
10g.30439147T>GCA376435785MAP3K8c.209T>G (p.Val70Gly)
c.524T>G (p.Val175Gly)
c.423+4399T>G (n.423+4399T>G)
c.-3643T>G (n.-3643T>G)
 gnomAD v4
10g.30439148A>CCA468977013MAP3K8c.210A>C (p.Val70=)
c.525A>C (p.Val175=)
c.423+4400A>C (n.423+4400A>C)
c.-3642A>C (n.-3642A>C)
10g.30439148A>GCA468977014MAP3K8c.210A>G (p.Val70=)
c.525A>G (p.Val175=)
c.423+4400A>G (n.423+4400A>G)
c.-3642A>G (n.-3642A>G)
10g.30439148A>TCA468977015MAP3K8c.210A>T (p.Val70=)
c.525A>T (p.Val175=)
c.423+4400A>T (n.423+4400A>T)
c.-3642A>T (n.-3642A>T)
10g.30439149C>ACA376435788MAP3K8c.211C>A (p.Pro71Thr)
c.526C>A (p.Pro176Thr)
c.423+4401C>A (n.423+4401C>A)
c.-3641C>A (n.-3641C>A)
10g.30439149C>GCA376435789MAP3K8c.211C>G (p.Pro71Ala)
c.526C>G (p.Pro176Ala)
c.423+4401C>G (n.423+4401C>G)
c.-3641C>G (n.-3641C>G)
10g.30439149C>TCA376435790MAP3K8c.211C>T (p.Pro71Ser)
c.526C>T (p.Pro176Ser)
c.423+4401C>T (n.423+4401C>T)
c.-3641C>T (n.-3641C>T)
10g.30439150delCA2608706471MAP3K8c.212del (p.Pro71HisfsTer?)
c.527del (p.Pro176HisfsTer?)
c.423+4402del (n.423+4402del)
c.-3640del (n.-3640del)
 gnomAD v4
10g.30439150C>ACA376435791MAP3K8c.212C>A (p.Pro71Gln)
c.527C>A (p.Pro176Gln)
c.423+4402C>A (n.423+4402C>A)
c.-3640C>A (n.-3640C>A)
 COSMIC COSMIC
10g.30439150C=CA1899373091MAP3K8c.212C= (p.Pro71=)
c.527C= (p.Pro176=)
c.423+4402C= (n.423+4402C=)
c.-3640C= (n.-3640C=)
10g.30439150C>GCA376435792MAP3K8c.212C>G (p.Pro71Arg)
c.527C>G (p.Pro176Arg)
c.423+4402C>G (n.423+4402C>G)
c.-3640C>G (n.-3640C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439150C>TCA376435793MAP3K8c.212C>T (p.Pro71Leu)
c.527C>T (p.Pro176Leu)
c.423+4402C>T (n.423+4402C>T)
c.-3640C>T (n.-3640C>T)
10g.30439151A=CA1899373092MAP3K8c.213A= (p.Pro71=)
c.528A= (p.Pro176=)
c.423+4403A= (n.423+4403A=)
c.-3639A= (n.-3639A=)
10g.30439151A>CCA468977021MAP3K8c.213A>C (p.Pro71=)
c.528A>C (p.Pro176=)
c.423+4403A>C (n.423+4403A>C)
c.-3639A>C (n.-3639A>C)
 dbSNP
10g.30439151A>GCA5459606MAP3K8c.213A>G (p.Pro71=)
c.528A>G (p.Pro176=)
c.423+4403A>G (n.423+4403A>G)
c.-3639A>G (n.-3639A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.30439151A>TCA468977022MAP3K8c.213A>T (p.Pro71=)
c.528A>T (p.Pro176=)
c.423+4403A>T (n.423+4403A>T)
c.-3639A>T (n.-3639A>T)
10g.30439152T>ACA376435794MAP3K8c.214T>A (p.Trp72Arg)
c.529T>A (p.Trp177Arg)
c.423+4404T>A (n.423+4404T>A)
c.-3638T>A (n.-3638T>A)
10g.30439152T>CCA5459607MAP3K8c.214T>C (p.Trp72Arg)
c.529T>C (p.Trp177Arg)
c.423+4404T>C (n.423+4404T>C)
c.-3638T>C (n.-3638T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439152T>GCA376435795MAP3K8c.214T>G (p.Trp72Gly)
c.529T>G (p.Trp177Gly)
c.423+4404T>G (n.423+4404T>G)
c.-3638T>G (n.-3638T>G)
10g.30439152T=CA1899373093MAP3K8c.214T= (p.Trp72=)
c.529T= (p.Trp177=)
c.423+4404T= (n.423+4404T=)
c.-3638T= (n.-3638T=)
10g.30439153G>ACA376435796MAP3K8c.215G>A (p.Trp72Ter)
c.530G>A (p.Trp177Ter)
c.423+4405G>A (n.423+4405G>A)
c.-3637G>A (n.-3637G>A)
10g.30439153G>CCA376435797MAP3K8c.215G>C (p.Trp72Ser)
c.530G>C (p.Trp177Ser)
c.423+4405G>C (n.423+4405G>C)
c.-3637G>C (n.-3637G>C)
 gnomAD v4
10g.30439153G>TCA376435798MAP3K8c.215G>T (p.Trp72Leu)
c.530G>T (p.Trp177Leu)
c.423+4405G>T (n.423+4405G>T)
c.-3637G>T (n.-3637G>T)
10g.30439154G>ACA376435800MAP3K8c.216G>A (p.Trp72Ter)
c.531G>A (p.Trp177Ter)
c.423+4406G>A (n.423+4406G>A)
c.-3636G>A (n.-3636G>A)
10g.30439154G>CCA376435801MAP3K8c.216G>C (p.Trp72Cys)
c.531G>C (p.Trp177Cys)
c.423+4406G>C (n.423+4406G>C)
c.-3636G>C (n.-3636G>C)
10g.30439154G>TCA376435799MAP3K8c.216G>T (p.Trp72Cys)
c.531G>T (p.Trp177Cys)
c.423+4406G>T (n.423+4406G>T)
c.-3636G>T (n.-3636G>T)
10g.30439155T>ACA376435802MAP3K8c.217T>A (p.Leu73Met)
c.532T>A (p.Leu178Met)
c.423+4407T>A (n.423+4407T>A)
c.-3635T>A (n.-3635T>A)
10g.30439155T>CCA468977026MAP3K8c.217T>C (p.Leu73=)
c.532T>C (p.Leu178=)
c.423+4407T>C (n.423+4407T>C)
c.-3635T>C (n.-3635T>C)
 gnomAD v4
10g.30439155T>GCA376435803MAP3K8c.217T>G (p.Leu73Val)
c.532T>G (p.Leu178Val)
c.423+4407T>G (n.423+4407T>G)
c.-3635T>G (n.-3635T>G)
10g.30439156T>ACA376435804MAP3K8c.218T>A (p.Leu73Ter)
c.533T>A (p.Leu178Ter)
c.423+4408T>A (n.423+4408T>A)
c.-3634T>A (n.-3634T>A)
10g.30439156T>CCA376435805MAP3K8c.218T>C (p.Leu73Ser)
c.533T>C (p.Leu178Ser)
c.423+4408T>C (n.423+4408T>C)
c.-3634T>C (n.-3634T>C)
10g.30439156T>GCA376435806MAP3K8c.218T>G (p.Leu73Trp)
c.533T>G (p.Leu178Trp)
c.423+4408T>G (n.423+4408T>G)
c.-3634T>G (n.-3634T>G)
10g.30439157G>ACA468977028MAP3K8c.219G>A (p.Leu73=)
c.534G>A (p.Leu178=)
c.423+4409G>A (n.423+4409G>A)
c.-3633G>A (n.-3633G>A)
10g.30439157G>CCA376435807MAP3K8c.219G>C (p.Leu73Phe)
c.534G>C (p.Leu178Phe)
c.423+4409G>C (n.423+4409G>C)
c.-3633G>C (n.-3633G>C)
 COSMIC COSMIC
10g.30439157G>TCA376435808MAP3K8c.219G>T (p.Leu73Phe)
c.534G>T (p.Leu178Phe)
c.423+4409G>T (n.423+4409G>T)
c.-3633G>T (n.-3633G>T)
10g.30439158T>ACA376435809MAP3K8c.220T>A (p.Ser74Thr)
c.535T>A (p.Ser179Thr)
c.423+4410T>A (n.423+4410T>A)
c.-3632T>A (n.-3632T>A)
10g.30439158T>CCA376435810MAP3K8c.220T>C (p.Ser74Pro)
c.535T>C (p.Ser179Pro)
c.423+4410T>C (n.423+4410T>C)
c.-3632T>C (n.-3632T>C)
10g.30439158T>GCA376435811MAP3K8c.220T>G (p.Ser74Ala)
c.535T>G (p.Ser179Ala)
c.423+4410T>G (n.423+4410T>G)
c.-3632T>G (n.-3632T>G)
10g.30439159C>ACA376435812MAP3K8c.221C>A (p.Ser74Ter)
c.536C>A (p.Ser179Ter)
c.423+4411C>A (n.423+4411C>A)
c.-3631C>A (n.-3631C>A)
10g.30439159C>GCA376435813MAP3K8c.221C>G (p.Ser74Ter)
c.536C>G (p.Ser179Ter)
c.423+4411C>G (n.423+4411C>G)
c.-3631C>G (n.-3631C>G)
10g.30439159C>TCA376435814MAP3K8c.221C>T (p.Ser74Leu)
c.536C>T (p.Ser179Leu)
c.423+4411C>T (n.423+4411C>T)
c.-3631C>T (n.-3631C>T)
10g.30439160A=CA1899373094MAP3K8c.222A= (p.Ser74=)
c.537A= (p.Ser179=)
c.423+4412A= (n.423+4412A=)
c.-3630A= (n.-3630A=)
10g.30439160A>CCA5459608MAP3K8c.222A>C (p.Ser74=)
c.537A>C (p.Ser179=)
c.423+4412A>C (n.423+4412A>C)
c.-3630A>C (n.-3630A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439160A>GCA468977035MAP3K8c.222A>G (p.Ser74=)
c.537A>G (p.Ser179=)
c.423+4412A>G (n.423+4412A>G)
c.-3630A>G (n.-3630A>G)
 ClinVar gnomAD v4
10g.30439160A>TCA468977036MAP3K8c.222A>T (p.Ser74=)
c.537A>T (p.Ser179=)
c.423+4412A>T (n.423+4412A>T)
c.-3630A>T (n.-3630A>T)
10g.30439161T>ACA376435815MAP3K8c.223T>A (p.Ser75Thr)
c.538T>A (p.Ser180Thr)
c.423+4413T>A (n.423+4413T>A)
c.-3629T>A (n.-3629T>A)
 gnomAD v4
10g.30439161T>CCA376435816MAP3K8c.223T>C (p.Ser75Pro)
c.538T>C (p.Ser180Pro)
c.423+4413T>C (n.423+4413T>C)
c.-3629T>C (n.-3629T>C)
10g.30439161T>GCA376435817MAP3K8c.223T>G (p.Ser75Ala)
c.538T>G (p.Ser180Ala)
c.423+4413T>G (n.423+4413T>G)
c.-3629T>G (n.-3629T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439161T=CA1899373095MAP3K8c.223T= (p.Ser75=)
c.538T= (p.Ser180=)
c.423+4413T= (n.423+4413T=)
c.-3629T= (n.-3629T=)
10g.30439162C>ACA376435818MAP3K8c.224C>A (p.Ser75Ter)
c.539C>A (p.Ser180Ter)
c.423+4414C>A (n.423+4414C>A)
c.-3628C>A (n.-3628C>A)
10g.30439162C>GCA376435819MAP3K8c.224C>G (p.Ser75Ter)
c.539C>G (p.Ser180Ter)
c.423+4414C>G (n.423+4414C>G)
c.-3628C>G (n.-3628C>G)
10g.30439162C>TCA376435820MAP3K8c.224C>T (p.Ser75Leu)
c.539C>T (p.Ser180Leu)
c.423+4414C>T (n.423+4414C>T)
c.-3628C>T (n.-3628C>T)
 gnomAD v4
10g.30439163A>CCA468977041MAP3K8c.225A>C (p.Ser75=)
c.540A>C (p.Ser180=)
c.423+4415A>C (n.423+4415A>C)
c.-3627A>C (n.-3627A>C)
10g.30439163A>GCA468977040MAP3K8c.225A>G (p.Ser75=)
c.540A>G (p.Ser180=)
c.423+4415A>G (n.423+4415A>G)
c.-3627A>G (n.-3627A>G)
 gnomAD v4
10g.30439163A>TCA468977039MAP3K8c.225A>T (p.Ser75=)
c.540A>T (p.Ser180=)
c.423+4415A>T (n.423+4415A>T)
c.-3627A>T (n.-3627A>T)
10g.30439164G>ACA376435821MAP3K8c.226G>A (p.Val76Ile)
c.541G>A (p.Val181Ile)
c.423+4416G>A (n.423+4416G>A)
c.-3626G>A (n.-3626G>A)
 gnomAD v4
10g.30439164G>CCA376435822MAP3K8c.226G>C (p.Val76Leu)
c.541G>C (p.Val181Leu)
c.423+4416G>C (n.423+4416G>C)
c.-3626G>C (n.-3626G>C)
10g.30439164G>TCA376435823MAP3K8c.226G>T (p.Val76Phe)
c.541G>T (p.Val181Phe)
c.423+4416G>T (n.423+4416G>T)
c.-3626G>T (n.-3626G>T)
10g.30439165T>ACA376435824MAP3K8c.227T>A (p.Val76Asp)
c.542T>A (p.Val181Asp)
c.423+4417T>A (n.423+4417T>A)
c.-3625T>A (n.-3625T>A)
10g.30439165T>CCA376435825MAP3K8c.227T>C (p.Val76Ala)
c.542T>C (p.Val181Ala)
c.423+4417T>C (n.423+4417T>C)
c.-3625T>C (n.-3625T>C)
 ClinVar
10g.30439165T>GCA376435826MAP3K8c.227T>G (p.Val76Gly)
c.542T>G (p.Val181Gly)
c.423+4417T>G (n.423+4417T>G)
c.-3625T>G (n.-3625T>G)
10g.30439166C>ACA468977045MAP3K8c.228C>A (p.Val76=)
c.543C>A (p.Val181=)
c.423+4418C>A (n.423+4418C>A)
c.-3624C>A (n.-3624C>A)
10g.30439166C=CA1899373096MAP3K8c.228C= (p.Val76=)
c.543C= (p.Val181=)
c.423+4418C= (n.423+4418C=)
c.-3624C= (n.-3624C=)
10g.30439166C>GCA5459609MAP3K8c.228C>G (p.Val76=)
c.543C>G (p.Val181=)
c.423+4418C>G (n.423+4418C>G)
c.-3624C>G (n.-3624C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439166C>TCA468977044MAP3K8c.228C>T (p.Val76=)
c.543C>T (p.Val181=)
c.423+4418C>T (n.423+4418C>T)
c.-3624C>T (n.-3624C>T)
 gnomAD v4
10g.30439167A=CA1899373097MAP3K8c.229A= (p.Arg77=)
c.544A= (p.Arg182=)
c.423+4419A= (n.423+4419A=)
c.-3623A= (n.-3623A=)
10g.30439167A>CCA468977046MAP3K8c.229A>C (p.Arg77=)
c.544A>C (p.Arg182=)
c.423+4419A>C (n.423+4419A>C)
c.-3623A>C (n.-3623A>C)
10g.30439167A>GCA376435827MAP3K8c.229A>G (p.Arg77Gly)
c.544A>G (p.Arg182Gly)
c.423+4419A>G (n.423+4419A>G)
c.-3623A>G (n.-3623A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439167A>TCA376435828MAP3K8c.229A>T (p.Arg77Ter)
c.544A>T (p.Arg182Ter)
c.423+4419A>T (n.423+4419A>T)
c.-3623A>T (n.-3623A>T)
10g.30439168G>ACA205307245MAP3K8c.230G>A (p.Arg77Lys)
c.545G>A (p.Arg182Lys)
c.423+4420G>A (n.423+4420G>A)
c.-3622G>A (n.-3622G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30439168G>CCA376435829MAP3K8c.230G>C (p.Arg77Thr)
c.545G>C (p.Arg182Thr)
c.423+4420G>C (n.423+4420G>C)
c.-3622G>C (n.-3622G>C)
 dbSNP
10g.30439168G=CA1899373098MAP3K8c.230G= (p.Arg77=)
c.545G= (p.Arg182=)
c.423+4420G= (n.423+4420G=)
c.-3622G= (n.-3622G=)
10g.30439168G>TCA5459610MAP3K8c.230G>T (p.Arg77Ile)
c.545G>T (p.Arg182Ile)
c.423+4420G>T (n.423+4420G>T)
c.-3622G>T (n.-3622G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439169A>CCA376435830MAP3K8c.231A>C (p.Arg77Ser)
c.546A>C (p.Arg182Ser)
c.423+4421A>C (n.423+4421A>C)
c.-3621A>C (n.-3621A>C)
10g.30439169A>GCA468977049MAP3K8c.231A>G (p.Arg77=)
c.546A>G (p.Arg182=)
c.423+4421A>G (n.423+4421A>G)
c.-3621A>G (n.-3621A>G)
10g.30439169A>TCA376435831MAP3K8c.231A>T (p.Arg77Ser)
c.546A>T (p.Arg182Ser)
c.423+4421A>T (n.423+4421A>T)
c.-3621A>T (n.-3621A>T)

Number of alleles fetched