| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.30439016A= | CA1899373035 | MAP3K8 | c.78A= (p.Val26=) c.393A= (p.Val131=) c.423+4268A= (n.423+4268A=) c.-3774A= (n.-3774A=) | |
| 10 | g.30439016A>C | CA468976875 | MAP3K8 | c.78A>C (p.Val26=) c.393A>C (p.Val131=) c.423+4268A>C (n.423+4268A>C) c.-3774A>C (n.-3774A>C) | |
| 10 | g.30439016A>G | CA468976877 | MAP3K8 | c.78A>G (p.Val26=) c.393A>G (p.Val131=) c.423+4268A>G (n.423+4268A>G) c.-3774A>G (n.-3774A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439016A>T | CA468976876 | MAP3K8 | c.78A>T (p.Val26=) c.393A>T (p.Val131=) c.423+4268A>T (n.423+4268A>T) c.-3774A>T (n.-3774A>T) | |
| 10 | g.30439017A= | CA1899373036 | MAP3K8 | c.79A= (p.Ile27=) c.394A= (p.Ile132=) c.423+4269A= (n.423+4269A=) c.-3773A= (n.-3773A=) | |
| 10 | g.30439017A>C | CA376435491 | MAP3K8 | c.79A>C (p.Ile27Leu) c.394A>C (p.Ile132Leu) c.423+4269A>C (n.423+4269A>C) c.-3773A>C (n.-3773A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439017A>G | CA376435492 | MAP3K8 | c.79A>G (p.Ile27Val) c.394A>G (p.Ile132Val) c.423+4269A>G (n.423+4269A>G) c.-3773A>G (n.-3773A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.30439017A>T | CA376435493 | MAP3K8 | c.79A>T (p.Ile27Leu) c.394A>T (p.Ile132Leu) c.423+4269A>T (n.423+4269A>T) c.-3773A>T (n.-3773A>T) | |
| 10 | g.30439018T>A | CA376435494 | MAP3K8 | c.80T>A (p.Ile27Lys) c.395T>A (p.Ile132Lys) c.423+4270T>A (n.423+4270T>A) c.-3772T>A (n.-3772T>A) | |
| 10 | g.30439018T>C | CA376435495 | MAP3K8 | c.80T>C (p.Ile27Thr) c.395T>C (p.Ile132Thr) c.423+4270T>C (n.423+4270T>C) c.-3772T>C (n.-3772T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439018T>G | CA376435496 | MAP3K8 | c.80T>G (p.Ile27Arg) c.395T>G (p.Ile132Arg) c.423+4270T>G (n.423+4270T>G) c.-3772T>G (n.-3772T>G) | |
| 10 | g.30439019A>C | CA468976878 | MAP3K8 | c.81A>C (p.Ile27=) c.396A>C (p.Ile132=) c.423+4271A>C (n.423+4271A>C) c.-3771A>C (n.-3771A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439019A>G | CA376435497 | MAP3K8 | c.81A>G (p.Ile27Met) c.396A>G (p.Ile132Met) c.423+4271A>G (n.423+4271A>G) c.-3771A>G (n.-3771A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439019A>T | CA468976879 | MAP3K8 | c.81A>T (p.Ile27=) c.396A>T (p.Ile132=) c.423+4271A>T (n.423+4271A>T) c.-3771A>T (n.-3771A>T) | |
| 10 | g.30439020G>A | CA5459580 | MAP3K8 | c.82G>A (p.Asp28Asn) c.397G>A (p.Asp133Asn) c.423+4272G>A (n.423+4272G>A) c.-3770G>A (n.-3770G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439020G>C | CA376435498 | MAP3K8 | c.82G>C (p.Asp28His) c.397G>C (p.Asp133His) c.423+4272G>C (n.423+4272G>C) c.-3770G>C (n.-3770G>C) | |
| 10 | g.30439020G= | CA1899373037 | MAP3K8 | c.82G= (p.Asp28=) c.397G= (p.Asp133=) c.423+4272G= (n.423+4272G=) c.-3770G= (n.-3770G=) | |
| 10 | g.30439020G>T | CA376435499 | MAP3K8 | c.82G>T (p.Asp28Tyr) c.397G>T (p.Asp133Tyr) c.423+4272G>T (n.423+4272G>T) c.-3770G>T (n.-3770G>T) | |
| 10 | g.30439021A= | CA1899373038 | MAP3K8 | c.83A= (p.Asp28=) c.398A= (p.Asp133=) c.423+4273A= (n.423+4273A=) c.-3769A= (n.-3769A=) | |
| 10 | g.30439021A>C | CA376435502 | MAP3K8 | c.83A>C (p.Asp28Ala) c.398A>C (p.Asp133Ala) c.423+4273A>C (n.423+4273A>C) c.-3769A>C (n.-3769A>C) | |
| 10 | g.30439021A>G | CA376435501 | MAP3K8 | c.83A>G (p.Asp28Gly) c.398A>G (p.Asp133Gly) c.423+4273A>G (n.423+4273A>G) c.-3769A>G (n.-3769A>G) | dbSNP |
| 10 | g.30439021A>T | CA376435500 | MAP3K8 | c.83A>T (p.Asp28Val) c.398A>T (p.Asp133Val) c.423+4273A>T (n.423+4273A>T) c.-3769A>T (n.-3769A>T) | |
| 10 | g.30439022C>A | CA376435503 | MAP3K8 | c.84C>A (p.Asp28Glu) c.399C>A (p.Asp133Glu) c.423+4274C>A (n.423+4274C>A) c.-3768C>A (n.-3768C>A) | |
| 10 | g.30439022C>G | CA376435504 | MAP3K8 | c.84C>G (p.Asp28Glu) c.399C>G (p.Asp133Glu) c.423+4274C>G (n.423+4274C>G) c.-3768C>G (n.-3768C>G) | |
| 10 | g.30439022C>T | CA468976880 | MAP3K8 | c.84C>T (p.Asp28=) c.399C>T (p.Asp133=) c.423+4274C>T (n.423+4274C>T) c.-3768C>T (n.-3768C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439023A= | CA1899373039 | MAP3K8 | c.85A= (p.Ile29=) c.400A= (p.Ile134=) c.423+4275A= (n.423+4275A=) c.-3767A= (n.-3767A=) | |
| 10 | g.30439023A>C | CA376435505 | MAP3K8 | c.85A>C (p.Ile29Leu) c.400A>C (p.Ile134Leu) c.423+4275A>C (n.423+4275A>C) c.-3767A>C (n.-3767A>C) | |
| 10 | g.30439023A>G | CA5459581 | MAP3K8 | c.85A>G (p.Ile29Val) c.400A>G (p.Ile134Val) c.423+4275A>G (n.423+4275A>G) c.-3767A>G (n.-3767A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439023A>T | CA376435506 | MAP3K8 | c.85A>T (p.Ile29Phe) c.400A>T (p.Ile134Phe) c.423+4275A>T (n.423+4275A>T) c.-3767A>T (n.-3767A>T) | |
| 10 | g.30439024T>A | CA376435507 | MAP3K8 | c.86T>A (p.Ile29Asn) c.401T>A (p.Ile134Asn) c.423+4276T>A (n.423+4276T>A) c.-3766T>A (n.-3766T>A) | |
| 10 | g.30439024T>C | CA376435508 | MAP3K8 | c.86T>C (p.Ile29Thr) c.401T>C (p.Ile134Thr) c.423+4276T>C (n.423+4276T>C) c.-3766T>C (n.-3766T>C) | |
| 10 | g.30439024T>G | CA376435509 | MAP3K8 | c.86T>G (p.Ile29Ser) c.401T>G (p.Ile134Ser) c.423+4276T>G (n.423+4276T>G) c.-3766T>G (n.-3766T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439025T>A | CA468976881 | MAP3K8 | c.87T>A (p.Ile29=) c.402T>A (p.Ile134=) c.423+4277T>A (n.423+4277T>A) c.-3765T>A (n.-3765T>A) | |
| 10 | g.30439025T>C | CA468976882 | MAP3K8 | c.87T>C (p.Ile29=) c.402T>C (p.Ile134=) c.423+4277T>C (n.423+4277T>C) c.-3765T>C (n.-3765T>C) | |
| 10 | g.30439025T>G | CA376435510 | MAP3K8 | c.87T>G (p.Ile29Met) c.402T>G (p.Ile134Met) c.423+4277T>G (n.423+4277T>G) c.-3765T>G (n.-3765T>G) | |
| 10 | g.30439026A>C | CA376435511 | MAP3K8 | c.88A>C (p.Met30Leu) c.403A>C (p.Met135Leu) c.423+4278A>C (n.423+4278A>C) c.-3764A>C (n.-3764A>C) | |
| 10 | g.30439026A>G | CA376435512 | MAP3K8 | c.88A>G (p.Met30Val) c.403A>G (p.Met135Val) c.423+4278A>G (n.423+4278A>G) c.-3764A>G (n.-3764A>G) | |
| 10 | g.30439026A>T | CA376435513 | MAP3K8 | c.88A>T (p.Met30Leu) c.403A>T (p.Met135Leu) c.423+4278A>T (n.423+4278A>T) c.-3764A>T (n.-3764A>T) | |
| 10 | g.30439027T>A | CA376435516 | MAP3K8 | c.89T>A (p.Met30Lys) c.404T>A (p.Met135Lys) c.423+4279T>A (n.423+4279T>A) c.-3763T>A (n.-3763T>A) | |
| 10 | g.30439027T>C | CA376435515 | MAP3K8 | c.89T>C (p.Met30Thr) c.404T>C (p.Met135Thr) c.423+4279T>C (n.423+4279T>C) c.-3763T>C (n.-3763T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439027T>G | CA376435514 | MAP3K8 | c.89T>G (p.Met30Arg) c.404T>G (p.Met135Arg) c.423+4279T>G (n.423+4279T>G) c.-3763T>G (n.-3763T>G) | |
| 10 | g.30439028G>A | CA376435519 | MAP3K8 | c.90G>A (p.Met30Ile) c.405G>A (p.Met135Ile) c.423+4280G>A (n.423+4280G>A) c.-3762G>A (n.-3762G>A) | |
| 10 | g.30439028G>C | CA376435517 | MAP3K8 | c.90G>C (p.Met30Ile) c.405G>C (p.Met135Ile) c.423+4280G>C (n.423+4280G>C) c.-3762G>C (n.-3762G>C) | |
| 10 | g.30439028G>T | CA376435518 | MAP3K8 | c.90G>T (p.Met30Ile) c.405G>T (p.Met135Ile) c.423+4280G>T (n.423+4280G>T) c.-3762G>T (n.-3762G>T) | |
| 10 | g.30439029G>A | CA376435520 | MAP3K8 | c.91G>A (p.Glu31Lys) c.406G>A (p.Glu136Lys) c.423+4281G>A (n.423+4281G>A) c.-3761G>A (n.-3761G>A) | COSMIC |
| 10 | g.30439029G>C | CA376435521 | MAP3K8 | c.91G>C (p.Glu31Gln) c.406G>C (p.Glu136Gln) c.423+4281G>C (n.423+4281G>C) c.-3761G>C (n.-3761G>C) | |
| 10 | g.30439029G>T | CA376435522 | MAP3K8 | c.91G>T (p.Glu31Ter) c.406G>T (p.Glu136Ter) c.423+4281G>T (n.423+4281G>T) c.-3761G>T (n.-3761G>T) | |
| 10 | g.30439030A= | CA1899373040 | MAP3K8 | c.92A= (p.Glu31=) c.407A= (p.Glu136=) c.423+4282A= (n.423+4282A=) c.-3760A= (n.-3760A=) | |
| 10 | g.30439030A>C | CA376435524 | MAP3K8 | c.92A>C (p.Glu31Ala) c.407A>C (p.Glu136Ala) c.423+4282A>C (n.423+4282A>C) c.-3760A>C (n.-3760A>C) | |
| 10 | g.30439030A>G | CA5459582 | MAP3K8 | c.92A>G (p.Glu31Gly) c.407A>G (p.Glu136Gly) c.423+4282A>G (n.423+4282A>G) c.-3760A>G (n.-3760A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439030A>T | CA376435523 | MAP3K8 | c.92A>T (p.Glu31Val) c.407A>T (p.Glu136Val) c.423+4282A>T (n.423+4282A>T) c.-3760A>T (n.-3760A>T) | |
| 10 | g.30439031A= | CA1899373041 | MAP3K8 | c.93A= (p.Glu31=) c.408A= (p.Glu136=) c.423+4283A= (n.423+4283A=) c.-3759A= (n.-3759A=) | |
| 10 | g.30439031A>C | CA376435525 | MAP3K8 | c.93A>C (p.Glu31Asp) c.408A>C (p.Glu136Asp) c.423+4283A>C (n.423+4283A>C) c.-3759A>C (n.-3759A>C) | |
| 10 | g.30439031A>G | CA5459583 | MAP3K8 | c.93A>G (p.Glu31=) c.408A>G (p.Glu136=) c.423+4283A>G (n.423+4283A>G) c.-3759A>G (n.-3759A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439031A>T | CA376435526 | MAP3K8 | c.93A>T (p.Glu31Asp) c.408A>T (p.Glu136Asp) c.423+4283A>T (n.423+4283A>T) c.-3759A>T (n.-3759A>T) | |
| 10 | g.30439032A= | CA1899373042 | MAP3K8 | c.94A= (p.Asn32=) c.409A= (p.Asn137=) c.423+4284A= (n.423+4284A=) c.-3758A= (n.-3758A=) | |
| 10 | g.30439032A>C | CA376435527 | MAP3K8 | c.94A>C (p.Asn32His) c.409A>C (p.Asn137His) c.423+4284A>C (n.423+4284A>C) c.-3758A>C (n.-3758A>C) | |
| 10 | g.30439032A>G | CA5459584 | MAP3K8 | c.94A>G (p.Asn32Asp) c.409A>G (p.Asn137Asp) c.423+4284A>G (n.423+4284A>G) c.-3758A>G (n.-3758A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439032A>T | CA376435528 | MAP3K8 | c.94A>T (p.Asn32Tyr) c.409A>T (p.Asn137Tyr) c.423+4284A>T (n.423+4284A>T) c.-3758A>T (n.-3758A>T) | |
| 10 | g.30439033A>C | CA376435529 | MAP3K8 | c.95A>C (p.Asn32Thr) c.410A>C (p.Asn137Thr) c.423+4285A>C (n.423+4285A>C) c.-3757A>C (n.-3757A>C) | |
| 10 | g.30439033A>G | CA376435531 | MAP3K8 | c.95A>G (p.Asn32Ser) c.410A>G (p.Asn137Ser) c.423+4285A>G (n.423+4285A>G) c.-3757A>G (n.-3757A>G) | |
| 10 | g.30439033A>T | CA376435530 | MAP3K8 | c.95A>T (p.Asn32Ile) c.410A>T (p.Asn137Ile) c.423+4285A>T (n.423+4285A>T) c.-3757A>T (n.-3757A>T) | |
| 10 | g.30439034del | CA2553435502 | MAP3K8 | c.96del (p.Leu33PhefsTer14) c.411del (p.Leu138PhefsTer14) c.423+4286del (n.423+4286del) c.-3756del (n.-3756del) | |
| 10 | g.30439034T>A | CA376435532 | MAP3K8 | c.96T>A (p.Asn32Lys) c.411T>A (p.Asn137Lys) c.423+4286T>A (n.423+4286T>A) c.-3756T>A (n.-3756T>A) | |
| 10 | g.30439034T>C | CA468976883 | MAP3K8 | c.96T>C (p.Asn32=) c.411T>C (p.Asn137=) c.423+4286T>C (n.423+4286T>C) c.-3756T>C (n.-3756T>C) | |
| 10 | g.30439034T>G | CA376435533 | MAP3K8 | c.96T>G (p.Asn32Lys) c.411T>G (p.Asn137Lys) c.423+4286T>G (n.423+4286T>G) c.-3756T>G (n.-3756T>G) | |
| 10 | g.30439035C>A | CA376435534 | MAP3K8 | c.97C>A (p.Leu33Ile) c.412C>A (p.Leu138Ile) c.423+4287C>A (n.423+4287C>A) c.-3755C>A (n.-3755C>A) | COSMIC |
| 10 | g.30439035C= | CA1899373043 | MAP3K8 | c.97C= (p.Leu33=) c.412C= (p.Leu138=) c.423+4287C= (n.423+4287C=) c.-3755C= (n.-3755C=) | |
| 10 | g.30439035C>G | CA5459585 | MAP3K8 | c.97C>G (p.Leu33Val) c.412C>G (p.Leu138Val) c.423+4287C>G (n.423+4287C>G) c.-3755C>G (n.-3755C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439035C>T | CA376435535 | MAP3K8 | c.97C>T (p.Leu33Phe) c.412C>T (p.Leu138Phe) c.423+4287C>T (n.423+4287C>T) c.-3755C>T (n.-3755C>T) | |
| 10 | g.30439036T>A | CA376435536 | MAP3K8 | c.98T>A (p.Leu33His) c.413T>A (p.Leu138His) c.423+4288T>A (n.423+4288T>A) c.-3754T>A (n.-3754T>A) | |
| 10 | g.30439036T>C | CA376435537 | MAP3K8 | c.98T>C (p.Leu33Pro) c.413T>C (p.Leu138Pro) c.423+4288T>C (n.423+4288T>C) c.-3754T>C (n.-3754T>C) | |
| 10 | g.30439036T>G | CA376435538 | MAP3K8 | c.98T>G (p.Leu33Arg) c.413T>G (p.Leu138Arg) c.423+4288T>G (n.423+4288T>G) c.-3754T>G (n.-3754T>G) | |
| 10 | g.30439037T>A | CA468976885 | MAP3K8 | c.99T>A (p.Leu33=) c.414T>A (p.Leu138=) c.423+4289T>A (n.423+4289T>A) c.-3753T>A (n.-3753T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439037T>C | CA468976886 | MAP3K8 | c.99T>C (p.Leu33=) c.414T>C (p.Leu138=) c.423+4289T>C (n.423+4289T>C) c.-3753T>C (n.-3753T>C) | |
| 10 | g.30439037T>G | CA468976884 | MAP3K8 | c.99T>G (p.Leu33=) c.414T>G (p.Leu138=) c.423+4289T>G (n.423+4289T>G) c.-3753T>G (n.-3753T>G) | |
| 10 | g.30439037_30439038insA | CA2565977357 | MAP3K8 | c.99_100insA (p.Tyr34IlefsTer4) c.414_415insA (p.Tyr139IlefsTer4) c.423+4289_423+4290insA (n.423+4289_423+4290insA) c.-3753_-3752insA (n.-3753_-3752insA) | |
| 10 | g.30439038T>A | CA376435539 | MAP3K8 | c.100T>A (p.Tyr34Asn) c.415T>A (p.Tyr139Asn) c.423+4290T>A (n.423+4290T>A) c.-3752T>A (n.-3752T>A) | |
| 10 | g.30439038T>C | CA376435540 | MAP3K8 | c.100T>C (p.Tyr34His) c.415T>C (p.Tyr139His) c.423+4290T>C (n.423+4290T>C) c.-3752T>C (n.-3752T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439038T>G | CA376435541 | MAP3K8 | c.100T>G (p.Tyr34Asp) c.415T>G (p.Tyr139Asp) c.423+4290T>G (n.423+4290T>G) c.-3752T>G (n.-3752T>G) | |
| 10 | g.30439039A>C | CA376435543 | MAP3K8 | c.101A>C (p.Tyr34Ser) c.416A>C (p.Tyr139Ser) c.423+4291A>C (n.423+4291A>C) c.-3751A>C (n.-3751A>C) | |
| 10 | g.30439039A>G | CA376435544 | MAP3K8 | c.101A>G (p.Tyr34Cys) c.416A>G (p.Tyr139Cys) c.423+4291A>G (n.423+4291A>G) c.-3751A>G (n.-3751A>G) | |
| 10 | g.30439039A>T | CA376435542 | MAP3K8 | c.101A>T (p.Tyr34Phe) c.416A>T (p.Tyr139Phe) c.423+4291A>T (n.423+4291A>T) c.-3751A>T (n.-3751A>T) | |
| 10 | g.30439040T>A | CA376435545 | MAP3K8 | c.102T>A (p.Tyr34Ter) c.417T>A (p.Tyr139Ter) c.423+4292T>A (n.423+4292T>A) c.-3750T>A (n.-3750T>A) | |
| 10 | g.30439040T>C | CA468976887 | MAP3K8 | c.102T>C (p.Tyr34=) c.417T>C (p.Tyr139=) c.423+4292T>C (n.423+4292T>C) c.-3750T>C (n.-3750T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439040T>G | CA376435546 | MAP3K8 | c.102T>G (p.Tyr34Ter) c.417T>G (p.Tyr139Ter) c.423+4292T>G (n.423+4292T>G) c.-3750T>G (n.-3750T>G) | |
| 10 | g.30439040T= | CA1899373044 | MAP3K8 | c.102T= (p.Tyr34=) c.417T= (p.Tyr139=) c.423+4292T= (n.423+4292T=) c.-3750T= (n.-3750T=) | |
| 10 | g.30439041G>A | CA376435547 | MAP3K8 | c.103G>A (p.Ala35Thr) c.418G>A (p.Ala140Thr) c.423+4293G>A (n.423+4293G>A) c.-3749G>A (n.-3749G>A) | |
| 10 | g.30439041G>C | CA376435548 | MAP3K8 | c.103G>C (p.Ala35Pro) c.418G>C (p.Ala140Pro) c.423+4293G>C (n.423+4293G>C) c.-3749G>C (n.-3749G>C) | |
| 10 | g.30439041G= | CA1899373045 | MAP3K8 | c.103G= (p.Ala35=) c.418G= (p.Ala140=) c.423+4293G= (n.423+4293G=) c.-3749G= (n.-3749G=) | |
| 10 | g.30439041G>T | CA5459586 | MAP3K8 | c.103G>T (p.Ala35Ser) c.418G>T (p.Ala140Ser) c.423+4293G>T (n.423+4293G>T) c.-3749G>T (n.-3749G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439042C>A | CA376435549 | MAP3K8 | c.104C>A (p.Ala35Glu) c.419C>A (p.Ala140Glu) c.423+4294C>A (n.423+4294C>A) c.-3748C>A (n.-3748C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439042C= | CA1899373046 | MAP3K8 | c.104C= (p.Ala35=) c.419C= (p.Ala140=) c.423+4294C= (n.423+4294C=) c.-3748C= (n.-3748C=) | |
| 10 | g.30439042C>G | CA376435550 | MAP3K8 | c.104C>G (p.Ala35Gly) c.419C>G (p.Ala140Gly) c.423+4294C>G (n.423+4294C>G) c.-3748C>G (n.-3748C>G) | |
| 10 | g.30439042C>T | CA376435551 | MAP3K8 | c.104C>T (p.Ala35Val) c.419C>T (p.Ala140Val) c.423+4294C>T (n.423+4294C>T) c.-3748C>T (n.-3748C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439043A= | CA1899373047 | MAP3K8 | c.105A= (p.Ala35=) c.420A= (p.Ala140=) c.423+4295A= (n.423+4295A=) c.-3747A= (n.-3747A=) | |
| 10 | g.30439043A>C | CA468976888 | MAP3K8 | c.105A>C (p.Ala35=) c.420A>C (p.Ala140=) c.423+4295A>C (n.423+4295A>C) c.-3747A>C (n.-3747A>C) | |
| 10 | g.30439043A>G | CA5459587 | MAP3K8 | c.105A>G (p.Ala35=) c.420A>G (p.Ala140=) c.423+4295A>G (n.423+4295A>G) c.-3747A>G (n.-3747A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439043A>T | CA468976889 | MAP3K8 | c.105A>T (p.Ala35=) c.420A>T (p.Ala140=) c.423+4295A>T (n.423+4295A>T) c.-3747A>T (n.-3747A>T) | |
| 10 | g.30439044A= | CA1899373048 | MAP3K8 | c.106A= (p.Ser36=) c.421A= (p.Ser141=) c.423+4296A= (n.423+4296A=) c.-3746A= (n.-3746A=) | |
| 10 | g.30439044A>C | CA376435552 | MAP3K8 | c.106A>C (p.Ser36Arg) c.421A>C (p.Ser141Arg) c.423+4296A>C (n.423+4296A>C) c.-3746A>C (n.-3746A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439044A>G | CA376435553 | MAP3K8 | c.106A>G (p.Ser36Gly) c.421A>G (p.Ser141Gly) c.423+4296A>G (n.423+4296A>G) c.-3746A>G (n.-3746A>G) | |
| 10 | g.30439044A>T | CA376435554 | MAP3K8 | c.106A>T (p.Ser36Cys) c.421A>T (p.Ser141Cys) c.423+4296A>T (n.423+4296A>T) c.-3746A>T (n.-3746A>T) | |
| 10 | g.30439045G>A | CA376435555 | MAP3K8 | c.107G>A (p.Ser36Asn) c.422G>A (p.Ser141Asn) c.423+4297G>A (n.423+4297G>A) c.-3745G>A (n.-3745G>A) | |
| 10 | g.30439045G>C | CA376435556 | MAP3K8 | c.107G>C (p.Ser36Thr) c.422G>C (p.Ser141Thr) c.423+4297G>C (n.423+4297G>C) c.-3745G>C (n.-3745G>C) | |
| 10 | g.30439045G>T | CA376435557 | MAP3K8 | c.107G>T (p.Ser36Ile) c.422G>T (p.Ser141Ile) c.423+4297G>T (n.423+4297G>T) c.-3745G>T (n.-3745G>T) | |
| 10 | g.30439046T>A | CA376435558 | MAP3K8 | c.108T>A (p.Ser36Arg) c.423T>A (p.Ser141Arg) c.423+4298T>A (n.423+4298T>A) c.-3744T>A (n.-3744T>A) | |
| 10 | g.30439046T>C | CA468976890 | MAP3K8 | c.108T>C (p.Ser36=) c.423T>C (p.Ser141=) c.423+4298T>C (n.423+4298T>C) c.-3744T>C (n.-3744T>C) | |
| 10 | g.30439046T>G | CA376435559 | MAP3K8 | c.108T>G (p.Ser36Arg) c.423T>G (p.Ser141Arg) c.423+4298T>G (n.423+4298T>G) c.-3744T>G (n.-3744T>G) | |
| 10 | g.30439047G>A | CA376435560 | MAP3K8 | c.109G>A (p.Glu37Lys) c.424G>A (p.Glu142Lys) c.423+4299G>A (n.423+4299G>A) c.-3743G>A (n.-3743G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.30439047G>C | CA376435561 | MAP3K8 | c.109G>C (p.Glu37Gln) c.424G>C (p.Glu142Gln) c.423+4299G>C (n.423+4299G>C) c.-3743G>C (n.-3743G>C) | |
| 10 | g.30439047G= | CA1899373049 | MAP3K8 | c.109G= (p.Glu37=) c.424G= (p.Glu142=) c.423+4299G= (n.423+4299G=) c.-3743G= (n.-3743G=) | |
| 10 | g.30439047G>T | CA376435562 | MAP3K8 | c.109G>T (p.Glu37Ter) c.424G>T (p.Glu142Ter) c.423+4299G>T (n.423+4299G>T) c.-3743G>T (n.-3743G>T) | |
| 10 | g.30439048A>C | CA376435563 | MAP3K8 | c.110A>C (p.Glu37Ala) c.425A>C (p.Glu142Ala) c.423+4300A>C (n.423+4300A>C) c.-3742A>C (n.-3742A>C) | |
| 10 | g.30439048A>G | CA376435564 | MAP3K8 | c.110A>G (p.Glu37Gly) c.425A>G (p.Glu142Gly) c.423+4300A>G (n.423+4300A>G) c.-3742A>G (n.-3742A>G) | |
| 10 | g.30439048A>T | CA376435565 | MAP3K8 | c.110A>T (p.Glu37Val) c.425A>T (p.Glu142Val) c.423+4300A>T (n.423+4300A>T) c.-3742A>T (n.-3742A>T) | |
| 10 | g.30439049A= | CA1899373050 | MAP3K8 | c.111A= (p.Glu37=) c.426A= (p.Glu142=) c.423+4301A= (n.423+4301A=) c.-3741A= (n.-3741A=) | |
| 10 | g.30439049A>C | CA376435566 | MAP3K8 | c.111A>C (p.Glu37Asp) c.426A>C (p.Glu142Asp) c.423+4301A>C (n.423+4301A>C) c.-3741A>C (n.-3741A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439049A>G | CA468976891 | MAP3K8 | c.111A>G (p.Glu37=) c.426A>G (p.Glu142=) c.423+4301A>G (n.423+4301A>G) c.-3741A>G (n.-3741A>G) | dbSNP |
| 10 | g.30439049A>T | CA376435567 | MAP3K8 | c.111A>T (p.Glu37Asp) c.426A>T (p.Glu142Asp) c.423+4301A>T (n.423+4301A>T) c.-3741A>T (n.-3741A>T) | |
| 10 | g.30439050G>A | CA376435568 | MAP3K8 | c.112G>A (p.Glu38Lys) c.427G>A (p.Glu143Lys) c.423+4302G>A (n.423+4302G>A) c.-3740G>A (n.-3740G>A) | |
| 10 | g.30439050G>C | CA376435569 | MAP3K8 | c.112G>C (p.Glu38Gln) c.427G>C (p.Glu143Gln) c.423+4302G>C (n.423+4302G>C) c.-3740G>C (n.-3740G>C) | |
| 10 | g.30439050G>T | CA376435570 | MAP3K8 | c.112G>T (p.Glu38Ter) c.427G>T (p.Glu143Ter) c.423+4302G>T (n.423+4302G>T) c.-3740G>T (n.-3740G>T) | |
| 10 | g.30439051A>C | CA376435573 | MAP3K8 | c.113A>C (p.Glu38Ala) c.428A>C (p.Glu143Ala) c.423+4303A>C (n.423+4303A>C) c.-3739A>C (n.-3739A>C) | |
| 10 | g.30439051A>G | CA376435572 | MAP3K8 | c.113A>G (p.Glu38Gly) c.428A>G (p.Glu143Gly) c.423+4303A>G (n.423+4303A>G) c.-3739A>G (n.-3739A>G) | |
| 10 | g.30439051A>T | CA376435571 | MAP3K8 | c.113A>T (p.Glu38Val) c.428A>T (p.Glu143Val) c.423+4303A>T (n.423+4303A>T) c.-3739A>T (n.-3739A>T) | |
| 10 | g.30439052G>A | CA468976892 | MAP3K8 | c.114G>A (p.Glu38=) c.429G>A (p.Glu143=) c.423+4304G>A (n.423+4304G>A) c.-3738G>A (n.-3738G>A) | |
| 10 | g.30439052G>C | CA376435574 | MAP3K8 | c.114G>C (p.Glu38Asp) c.429G>C (p.Glu143Asp) c.423+4304G>C (n.423+4304G>C) c.-3738G>C (n.-3738G>C) | |
| 10 | g.30439052G>T | CA376435575 | MAP3K8 | c.114G>T (p.Glu38Asp) c.429G>T (p.Glu143Asp) c.423+4304G>T (n.423+4304G>T) c.-3738G>T (n.-3738G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439053C>A | CA376435576 | MAP3K8 | c.115C>A (p.Pro39Thr) c.430C>A (p.Pro144Thr) c.423+4305C>A (n.423+4305C>A) c.-3737C>A (n.-3737C>A) | |
| 10 | g.30439053C= | CA1899373051 | MAP3K8 | c.115C= (p.Pro39=) c.430C= (p.Pro144=) c.423+4305C= (n.423+4305C=) c.-3737C= (n.-3737C=) | |
| 10 | g.30439053C>G | CA376435577 | MAP3K8 | c.115C>G (p.Pro39Ala) c.430C>G (p.Pro144Ala) c.423+4305C>G (n.423+4305C>G) c.-3737C>G (n.-3737C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439053C>T | CA376435578 | MAP3K8 | c.115C>T (p.Pro39Ser) c.430C>T (p.Pro144Ser) c.423+4305C>T (n.423+4305C>T) c.-3737C>T (n.-3737C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439054C>A | CA376435579 | MAP3K8 | c.116C>A (p.Pro39Gln) c.431C>A (p.Pro144Gln) c.423+4306C>A (n.423+4306C>A) c.-3736C>A (n.-3736C>A) | |
| 10 | g.30439054C>G | CA376435580 | MAP3K8 | c.116C>G (p.Pro39Arg) c.431C>G (p.Pro144Arg) c.423+4306C>G (n.423+4306C>G) c.-3736C>G (n.-3736C>G) | |
| 10 | g.30439054C>T | CA376435581 | MAP3K8 | c.116C>T (p.Pro39Leu) c.431C>T (p.Pro144Leu) c.423+4306C>T (n.423+4306C>T) c.-3736C>T (n.-3736C>T) | |
| 10 | g.30439055A= | CA1899373052 | MAP3K8 | c.117A= (p.Pro39=) c.432A= (p.Pro144=) c.423+4307A= (n.423+4307A=) c.-3735A= (n.-3735A=) | |
| 10 | g.30439055A>C | CA468976893 | MAP3K8 | c.117A>C (p.Pro39=) c.432A>C (p.Pro144=) c.423+4307A>C (n.423+4307A>C) c.-3735A>C (n.-3735A>C) | |
| 10 | g.30439055A>G | CA468976894 | MAP3K8 | c.117A>G (p.Pro39=) c.432A>G (p.Pro144=) c.423+4307A>G (n.423+4307A>G) c.-3735A>G (n.-3735A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439055A>T | CA5459588 | MAP3K8 | c.117A>T (p.Pro39=) c.432A>T (p.Pro144=) c.423+4307A>T (n.423+4307A>T) c.-3735A>T (n.-3735A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 10 | g.30439056G>A | CA5459589 | MAP3K8 | c.118G>A (p.Ala40Thr) c.433G>A (p.Ala145Thr) c.423+4308G>A (n.423+4308G>A) c.-3734G>A (n.-3734G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439056G>C | CA205307144 | MAP3K8 | c.118G>C (p.Ala40Pro) c.433G>C (p.Ala145Pro) c.423+4308G>C (n.423+4308G>C) c.-3734G>C (n.-3734G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.30439056G= | CA1899373053 | MAP3K8 | c.118G= (p.Ala40=) c.433G= (p.Ala145=) c.423+4308G= (n.423+4308G=) c.-3734G= (n.-3734G=) | |
| 10 | g.30439056G>T | CA376435582 | MAP3K8 | c.118G>T (p.Ala40Ser) c.433G>T (p.Ala145Ser) c.423+4308G>T (n.423+4308G>T) c.-3734G>T (n.-3734G>T) | |
| 10 | g.30439057C>A | CA376435585 | MAP3K8 | c.119C>A (p.Ala40Glu) c.434C>A (p.Ala145Glu) c.423+4309C>A (n.423+4309C>A) c.-3733C>A (n.-3733C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439057C>G | CA376435583 | MAP3K8 | c.119C>G (p.Ala40Gly) c.434C>G (p.Ala145Gly) c.423+4309C>G (n.423+4309C>G) c.-3733C>G (n.-3733C>G) | |
| 10 | g.30439057C>T | CA376435584 | MAP3K8 | c.119C>T (p.Ala40Val) c.434C>T (p.Ala145Val) c.423+4309C>T (n.423+4309C>T) c.-3733C>T (n.-3733C>T) | |
| 10 | g.30439058A= | CA1899373054 | MAP3K8 | c.120A= (p.Ala40=) c.435A= (p.Ala145=) c.423+4310A= (n.423+4310A=) c.-3732A= (n.-3732A=) | |
| 10 | g.30439058A>C | CA468976895 | MAP3K8 | c.120A>C (p.Ala40=) c.435A>C (p.Ala145=) c.423+4310A>C (n.423+4310A>C) c.-3732A>C (n.-3732A>C) | |
| 10 | g.30439058A>G | CA468976897 | MAP3K8 | c.120A>G (p.Ala40=) c.435A>G (p.Ala145=) c.423+4310A>G (n.423+4310A>G) c.-3732A>G (n.-3732A>G) | |
| 10 | g.30439058A>T | CA468976896 | MAP3K8 | c.120A>T (p.Ala40=) c.435A>T (p.Ala145=) c.423+4310A>T (n.423+4310A>T) c.-3732A>T (n.-3732A>T) | |
| 10 | g.30439059G>A | CA376435586 | MAP3K8 | c.121G>A (p.Val41Ile) c.436G>A (p.Val146Ile) c.423+4311G>A (n.423+4311G>A) c.-3731G>A (n.-3731G>A) | |
| 10 | g.30439059G>C | CA376435587 | MAP3K8 | c.121G>C (p.Val41Leu) c.436G>C (p.Val146Leu) c.423+4311G>C (n.423+4311G>C) c.-3731G>C (n.-3731G>C) | |
| 10 | g.30439059G>T | CA376435588 | MAP3K8 | c.121G>T (p.Val41Phe) c.436G>T (p.Val146Phe) c.423+4311G>T (n.423+4311G>T) c.-3731G>T (n.-3731G>T) | |
| 10 | g.30439059_30439060insACTGGG | CA592781864 | MAP3K8 | c.121_122insACTGGG (p.Ala40_Val41insAspTrp) c.436_437insACTGGG (p.Ala145_Val146insAspTrp) c.423+4311_423+4312insACTGGG (n.423+4311_423+4312insACTGGG) c.-3731_-3730insACTGGG (n.-3731_-3730insACTGGG) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.30439060T>A | CA376435589 | MAP3K8 | c.122T>A (p.Val41Asp) c.437T>A (p.Val146Asp) c.423+4312T>A (n.423+4312T>A) c.-3730T>A (n.-3730T>A) | |
| 10 | g.30439060T>C | CA376435590 | MAP3K8 | c.122T>C (p.Val41Ala) c.437T>C (p.Val146Ala) c.423+4312T>C (n.423+4312T>C) c.-3730T>C (n.-3730T>C) | |
| 10 | g.30439060T>G | CA376435591 | MAP3K8 | c.122T>G (p.Val41Gly) c.437T>G (p.Val146Gly) c.423+4312T>G (n.423+4312T>G) c.-3730T>G (n.-3730T>G) | |
| 10 | g.30439061T>A | CA468976898 | MAP3K8 | c.123T>A (p.Val41=) c.438T>A (p.Val146=) c.423+4313T>A (n.423+4313T>A) c.-3729T>A (n.-3729T>A) | |
| 10 | g.30439061T>C | CA468976899 | MAP3K8 | c.123T>C (p.Val41=) c.438T>C (p.Val146=) c.423+4313T>C (n.423+4313T>C) c.-3729T>C (n.-3729T>C) | |
| 10 | g.30439061T>G | CA468976900 | MAP3K8 | c.123T>G (p.Val41=) c.438T>G (p.Val146=) c.423+4313T>G (n.423+4313T>G) c.-3729T>G (n.-3729T>G) | |
| 10 | g.30439062T>A | CA376435592 | MAP3K8 | c.124T>A (p.Tyr42Asn) c.439T>A (p.Tyr147Asn) c.423+4314T>A (n.423+4314T>A) c.-3728T>A (n.-3728T>A) | |
| 10 | g.30439062T>C | CA376435593 | MAP3K8 | c.124T>C (p.Tyr42His) c.439T>C (p.Tyr147His) c.423+4314T>C (n.423+4314T>C) c.-3728T>C (n.-3728T>C) | |
| 10 | g.30439062T>G | CA376435594 | MAP3K8 | c.124T>G (p.Tyr42Asp) c.439T>G (p.Tyr147Asp) c.423+4314T>G (n.423+4314T>G) c.-3728T>G (n.-3728T>G) | |
| 10 | g.30439063A= | CA1899373055 | MAP3K8 | c.125A= (p.Tyr42=) c.440A= (p.Tyr147=) c.423+4315A= (n.423+4315A=) c.-3727A= (n.-3727A=) | |
| 10 | g.30439063A>C | CA376435595 | MAP3K8 | c.125A>C (p.Tyr42Ser) c.440A>C (p.Tyr147Ser) c.423+4315A>C (n.423+4315A>C) c.-3727A>C (n.-3727A>C) | |
| 10 | g.30439063A>G | CA5459590 | MAP3K8 | c.125A>G (p.Tyr42Cys) c.440A>G (p.Tyr147Cys) c.423+4315A>G (n.423+4315A>G) c.-3727A>G (n.-3727A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439063A>T | CA376435596 | MAP3K8 | c.125A>T (p.Tyr42Phe) c.440A>T (p.Tyr147Phe) c.423+4315A>T (n.423+4315A>T) c.-3727A>T (n.-3727A>T) | |
| 10 | g.30439064T>A | CA376435597 | MAP3K8 | c.126T>A (p.Tyr42Ter) c.441T>A (p.Tyr147Ter) c.423+4316T>A (n.423+4316T>A) c.-3726T>A (n.-3726T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439064T>C | CA468976908 | MAP3K8 | c.126T>C (p.Tyr42=) c.441T>C (p.Tyr147=) c.423+4316T>C (n.423+4316T>C) c.-3726T>C (n.-3726T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439064T>G | CA376435598 | MAP3K8 | c.126T>G (p.Tyr42Ter) c.441T>G (p.Tyr147Ter) c.423+4316T>G (n.423+4316T>G) c.-3726T>G (n.-3726T>G) | |
| 10 | g.30439065G>A | CA376435599 | MAP3K8 | c.127G>A (p.Glu43Lys) c.442G>A (p.Glu148Lys) c.423+4317G>A (n.423+4317G>A) c.-3725G>A (n.-3725G>A) | |
| 10 | g.30439065G>C | CA376435601 | MAP3K8 | c.127G>C (p.Glu43Gln) c.442G>C (p.Glu148Gln) c.423+4317G>C (n.423+4317G>C) c.-3725G>C (n.-3725G>C) | COSMIC COSMIC |
| 10 | g.30439065G>T | CA376435600 | MAP3K8 | c.127G>T (p.Glu43Ter) c.442G>T (p.Glu148Ter) c.423+4317G>T (n.423+4317G>T) c.-3725G>T (n.-3725G>T) | |
| 10 | g.30439066A= | CA1899373056 | MAP3K8 | c.128A= (p.Glu43=) c.443A= (p.Glu148=) c.423+4318A= (n.423+4318A=) c.-3724A= (n.-3724A=) | |
| 10 | g.30439066A>C | CA376435602 | MAP3K8 | c.128A>C (p.Glu43Ala) c.443A>C (p.Glu148Ala) c.423+4318A>C (n.423+4318A>C) c.-3724A>C (n.-3724A>C) | |
| 10 | g.30439066A>G | CA5459591 | MAP3K8 | c.128A>G (p.Glu43Gly) c.443A>G (p.Glu148Gly) c.423+4318A>G (n.423+4318A>G) c.-3724A>G (n.-3724A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439066A>T | CA376435603 | MAP3K8 | c.128A>T (p.Glu43Val) c.443A>T (p.Glu148Val) c.423+4318A>T (n.423+4318A>T) c.-3724A>T (n.-3724A>T) | |
| 10 | g.30439067A= | CA1899373057 | MAP3K8 | c.129A= (p.Glu43=) c.444A= (p.Glu148=) c.423+4319A= (n.423+4319A=) c.-3723A= (n.-3723A=) | |
| 10 | g.30439067A>C | CA376435604 | MAP3K8 | c.129A>C (p.Glu43Asp) c.444A>C (p.Glu148Asp) c.423+4319A>C (n.423+4319A>C) c.-3723A>C (n.-3723A>C) | |
| 10 | g.30439067A>G | CA205307163 | MAP3K8 | c.129A>G (p.Glu43=) c.444A>G (p.Glu148=) c.423+4319A>G (n.423+4319A>G) c.-3723A>G (n.-3723A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439067A>T | CA376435605 | MAP3K8 | c.129A>T (p.Glu43Asp) c.444A>T (p.Glu148Asp) c.423+4319A>T (n.423+4319A>T) c.-3723A>T (n.-3723A>T) | dbSNP |
| 10 | g.30439068C>A | CA376435606 | MAP3K8 | c.130C>A (p.Pro44Thr) c.445C>A (p.Pro149Thr) c.423+4320C>A (n.423+4320C>A) c.-3722C>A (n.-3722C>A) | |
| 10 | g.30439068C>G | CA376435607 | MAP3K8 | c.130C>G (p.Pro44Ala) c.445C>G (p.Pro149Ala) c.423+4320C>G (n.423+4320C>G) c.-3722C>G (n.-3722C>G) | |
| 10 | g.30439068C>T | CA376435608 | MAP3K8 | c.130C>T (p.Pro44Ser) c.445C>T (p.Pro149Ser) c.423+4320C>T (n.423+4320C>T) c.-3722C>T (n.-3722C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439069C>A | CA376435609 | MAP3K8 | c.131C>A (p.Pro44His) c.446C>A (p.Pro149His) c.423+4321C>A (n.423+4321C>A) c.-3721C>A (n.-3721C>A) | |
| 10 | g.30439069C= | CA1899373058 | MAP3K8 | c.131C= (p.Pro44=) c.446C= (p.Pro149=) c.423+4321C= (n.423+4321C=) c.-3721C= (n.-3721C=) | |
| 10 | g.30439069C>G | CA376435610 | MAP3K8 | c.131C>G (p.Pro44Arg) c.446C>G (p.Pro149Arg) c.423+4321C>G (n.423+4321C>G) c.-3721C>G (n.-3721C>G) | |
| 10 | g.30439069C>T | CA376435611 | MAP3K8 | c.131C>T (p.Pro44Leu) c.446C>T (p.Pro149Leu) c.423+4321C>T (n.423+4321C>T) c.-3721C>T (n.-3721C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439070C>A | CA468976911 | MAP3K8 | c.132C>A (p.Pro44=) c.447C>A (p.Pro149=) c.423+4322C>A (n.423+4322C>A) c.-3720C>A (n.-3720C>A) | |
| 10 | g.30439070C>G | CA468976912 | MAP3K8 | c.132C>G (p.Pro44=) c.447C>G (p.Pro149=) c.423+4322C>G (n.423+4322C>G) c.-3720C>G (n.-3720C>G) | |
| 10 | g.30439070C>T | CA468976913 | MAP3K8 | c.132C>T (p.Pro44=) c.447C>T (p.Pro149=) c.423+4322C>T (n.423+4322C>T) c.-3720C>T (n.-3720C>T) | |
| 10 | g.30439071A= | CA1899373059 | MAP3K8 | c.133A= (p.Ser45=) c.448A= (p.Ser150=) c.423+4323A= (n.423+4323A=) c.-3719A= (n.-3719A=) | |
| 10 | g.30439071A>C | CA376435614 | MAP3K8 | c.133A>C (p.Ser45Arg) c.448A>C (p.Ser150Arg) c.423+4323A>C (n.423+4323A>C) c.-3719A>C (n.-3719A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439071A>G | CA376435612 | MAP3K8 | c.133A>G (p.Ser45Gly) c.448A>G (p.Ser150Gly) c.423+4323A>G (n.423+4323A>G) c.-3719A>G (n.-3719A>G) | |
| 10 | g.30439071A>T | CA376435613 | MAP3K8 | c.133A>T (p.Ser45Cys) c.448A>T (p.Ser150Cys) c.423+4323A>T (n.423+4323A>T) c.-3719A>T (n.-3719A>T) | |
| 10 | g.30439072G>A | CA376435615 | MAP3K8 | c.134G>A (p.Ser45Asn) c.449G>A (p.Ser150Asn) c.423+4324G>A (n.423+4324G>A) c.-3718G>A (n.-3718G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439072G>C | CA376435616 | MAP3K8 | c.134G>C (p.Ser45Thr) c.449G>C (p.Ser150Thr) c.423+4324G>C (n.423+4324G>C) c.-3718G>C (n.-3718G>C) | |
| 10 | g.30439072G>T | CA376435617 | MAP3K8 | c.134G>T (p.Ser45Ile) c.449G>T (p.Ser150Ile) c.423+4324G>T (n.423+4324G>T) c.-3718G>T (n.-3718G>T) | |
| 10 | g.30439073T>A | CA376435618 | MAP3K8 | c.135T>A (p.Ser45Arg) c.450T>A (p.Ser150Arg) c.423+4325T>A (n.423+4325T>A) c.-3717T>A (n.-3717T>A) | |
| 10 | g.30439073T>C | CA468976914 | MAP3K8 | c.135T>C (p.Ser45=) c.450T>C (p.Ser150=) c.423+4325T>C (n.423+4325T>C) c.-3717T>C (n.-3717T>C) | |
| 10 | g.30439073T>G | CA376435619 | MAP3K8 | c.135T>G (p.Ser45Arg) c.450T>G (p.Ser150Arg) c.423+4325T>G (n.423+4325T>G) c.-3717T>G (n.-3717T>G) | |
| 10 | g.30439074C>A | CA376435620 | MAP3K8 | c.136C>A (p.Leu46Ile) c.451C>A (p.Leu151Ile) c.423+4326C>A (n.423+4326C>A) c.-3716C>A (n.-3716C>A) | |
| 10 | g.30439074C>G | CA376435621 | MAP3K8 | c.136C>G (p.Leu46Val) c.451C>G (p.Leu151Val) c.423+4326C>G (n.423+4326C>G) c.-3716C>G (n.-3716C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439074C>T | CA468976915 | MAP3K8 | c.136C>T (p.Leu46=) c.451C>T (p.Leu151=) c.423+4326C>T (n.423+4326C>T) c.-3716C>T (n.-3716C>T) | |
| 10 | g.30439075T>A | CA376435622 | MAP3K8 | c.137T>A (p.Leu46Gln) c.452T>A (p.Leu151Gln) c.423+4327T>A (n.423+4327T>A) c.-3715T>A (n.-3715T>A) | |
| 10 | g.30439075T>C | CA376435623 | MAP3K8 | c.137T>C (p.Leu46Pro) c.452T>C (p.Leu151Pro) c.423+4327T>C (n.423+4327T>C) c.-3715T>C (n.-3715T>C) | |
| 10 | g.30439075T>G | CA376435624 | MAP3K8 | c.137T>G (p.Leu46Arg) c.452T>G (p.Leu151Arg) c.423+4327T>G (n.423+4327T>G) c.-3715T>G (n.-3715T>G) | |
| 10 | g.30439076A= | CA1899373060 | MAP3K8 | c.138A= (p.Leu46=) c.453A= (p.Leu151=) c.423+4328A= (n.423+4328A=) c.-3714A= (n.-3714A=) | |
| 10 | g.30439076A>C | CA468976918 | MAP3K8 | c.138A>C (p.Leu46=) c.453A>C (p.Leu151=) c.423+4328A>C (n.423+4328A>C) c.-3714A>C (n.-3714A>C) | |
| 10 | g.30439076A>G | CA5459592 | MAP3K8 | c.138A>G (p.Leu46=) c.453A>G (p.Leu151=) c.423+4328A>G (n.423+4328A>G) c.-3714A>G (n.-3714A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439076A>T | CA468976920 | MAP3K8 | c.138A>T (p.Leu46=) c.453A>T (p.Leu151=) c.423+4328A>T (n.423+4328A>T) c.-3714A>T (n.-3714A>T) | |
| 10 | g.30439077A>C | CA376435627 | MAP3K8 | c.139A>C (p.Met47Leu) c.454A>C (p.Met152Leu) c.423+4329A>C (n.423+4329A>C) c.-3713A>C (n.-3713A>C) | |
| 10 | g.30439077A>G | CA376435626 | MAP3K8 | c.139A>G (p.Met47Val) c.454A>G (p.Met152Val) c.423+4329A>G (n.423+4329A>G) c.-3713A>G (n.-3713A>G) | |
| 10 | g.30439077A>T | CA376435625 | MAP3K8 | c.139A>T (p.Met47Leu) c.454A>T (p.Met152Leu) c.423+4329A>T (n.423+4329A>T) c.-3713A>T (n.-3713A>T) | |
| 10 | g.30439078T>A | CA376435630 | MAP3K8 | c.140T>A (p.Met47Lys) c.455T>A (p.Met152Lys) c.423+4330T>A (n.423+4330T>A) c.-3712T>A (n.-3712T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439078T>C | CA376435628 | MAP3K8 | c.140T>C (p.Met47Thr) c.455T>C (p.Met152Thr) c.423+4330T>C (n.423+4330T>C) c.-3712T>C (n.-3712T>C) | |
| 10 | g.30439078T>G | CA376435629 | MAP3K8 | c.140T>G (p.Met47Arg) c.455T>G (p.Met152Arg) c.423+4330T>G (n.423+4330T>G) c.-3712T>G (n.-3712T>G) | |
| 10 | g.30439079G>A | CA5459593 | MAP3K8 | c.141G>A (p.Met47Ile) c.456G>A (p.Met152Ile) c.423+4331G>A (n.423+4331G>A) c.-3711G>A (n.-3711G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439079G>C | CA376435631 | MAP3K8 | c.141G>C (p.Met47Ile) c.456G>C (p.Met152Ile) c.423+4331G>C (n.423+4331G>C) c.-3711G>C (n.-3711G>C) | |
| 10 | g.30439079G= | CA1899373061 | MAP3K8 | c.141G= (p.Met47=) c.456G= (p.Met152=) c.423+4331G= (n.423+4331G=) c.-3711G= (n.-3711G=) | |
| 10 | g.30439079G>T | CA376435632 | MAP3K8 | c.141G>T (p.Met47Ile) c.456G>T (p.Met152Ile) c.423+4331G>T (n.423+4331G>T) c.-3711G>T (n.-3711G>T) | |
| 10 | g.30439080A= | CA1899373062 | MAP3K8 | c.142A= (p.Thr48=) c.457A= (p.Thr153=) c.423+4332A= (n.423+4332A=) c.-3710A= (n.-3710A=) | |
| 10 | g.30439080A>C | CA376435635 | MAP3K8 | c.142A>C (p.Thr48Pro) c.457A>C (p.Thr153Pro) c.423+4332A>C (n.423+4332A>C) c.-3710A>C (n.-3710A>C) | |
| 10 | g.30439080A>G | CA376435634 | MAP3K8 | c.142A>G (p.Thr48Ala) c.457A>G (p.Thr153Ala) c.423+4332A>G (n.423+4332A>G) c.-3710A>G (n.-3710A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439080A>T | CA376435633 | MAP3K8 | c.142A>T (p.Thr48Ser) c.457A>T (p.Thr153Ser) c.423+4332A>T (n.423+4332A>T) c.-3710A>T (n.-3710A>T) | |
| 10 | g.30439081C>A | CA376435636 | MAP3K8 | c.143C>A (p.Thr48Asn) c.458C>A (p.Thr153Asn) c.423+4333C>A (n.423+4333C>A) c.-3709C>A (n.-3709C>A) | |
| 10 | g.30439081C= | CA1899373063 | MAP3K8 | c.143C= (p.Thr48=) c.458C= (p.Thr153=) c.423+4333C= (n.423+4333C=) c.-3709C= (n.-3709C=) | |
| 10 | g.30439081C>G | CA376435637 | MAP3K8 | c.143C>G (p.Thr48Ser) c.458C>G (p.Thr153Ser) c.423+4333C>G (n.423+4333C>G) c.-3709C>G (n.-3709C>G) | dbSNP |
| 10 | g.30439081C>T | CA376435638 | MAP3K8 | c.143C>T (p.Thr48Ile) c.458C>T (p.Thr153Ile) c.423+4333C>T (n.423+4333C>T) c.-3709C>T (n.-3709C>T) | |
| 10 | g.30439082C>A | CA468976923 | MAP3K8 | c.144C>A (p.Thr48=) c.459C>A (p.Thr153=) c.423+4334C>A (n.423+4334C>A) c.-3708C>A (n.-3708C>A) | COSMIC COSMIC |
| 10 | g.30439082C= | CA1899373064 | MAP3K8 | c.144C= (p.Thr48=) c.459C= (p.Thr153=) c.423+4334C= (n.423+4334C=) c.-3708C= (n.-3708C=) | |
| 10 | g.30439082C>G | CA468976921 | MAP3K8 | c.144C>G (p.Thr48=) c.459C>G (p.Thr153=) c.423+4334C>G (n.423+4334C>G) c.-3708C>G (n.-3708C>G) | dbSNP |
| 10 | g.30439082C>T | CA468976922 | MAP3K8 | c.144C>T (p.Thr48=) c.459C>T (p.Thr153=) c.423+4334C>T (n.423+4334C>T) c.-3708C>T (n.-3708C>T) | |
| 10 | g.30439083A= | CA1899373065 | MAP3K8 | c.145A= (p.Met49=) c.460A= (p.Met154=) c.423+4335A= (n.423+4335A=) c.-3707A= (n.-3707A=) | |
| 10 | g.30439083A>C | CA376435639 | MAP3K8 | c.145A>C (p.Met49Leu) c.460A>C (p.Met154Leu) c.423+4335A>C (n.423+4335A>C) c.-3707A>C (n.-3707A>C) | |
| 10 | g.30439083A>G | CA376435640 | MAP3K8 | c.145A>G (p.Met49Val) c.460A>G (p.Met154Val) c.423+4335A>G (n.423+4335A>G) c.-3707A>G (n.-3707A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439083A>T | CA376435641 | MAP3K8 | c.145A>T (p.Met49Leu) c.460A>T (p.Met154Leu) c.423+4335A>T (n.423+4335A>T) c.-3707A>T (n.-3707A>T) | |
| 10 | g.30439084T>A | CA376435642 | MAP3K8 | c.146T>A (p.Met49Lys) c.461T>A (p.Met154Lys) c.423+4336T>A (n.423+4336T>A) c.-3706T>A (n.-3706T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439084T>C | CA376435644 | MAP3K8 | c.146T>C (p.Met49Thr) c.461T>C (p.Met154Thr) c.423+4336T>C (n.423+4336T>C) c.-3706T>C (n.-3706T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439084T>G | CA376435643 | MAP3K8 | c.146T>G (p.Met49Arg) c.461T>G (p.Met154Arg) c.423+4336T>G (n.423+4336T>G) c.-3706T>G (n.-3706T>G) | |
| 10 | g.30439084T= | CA1899373066 | MAP3K8 | c.146T= (p.Met49=) c.461T= (p.Met154=) c.423+4336T= (n.423+4336T=) c.-3706T= (n.-3706T=) | |
| 10 | g.30439085G>A | CA376435645 | MAP3K8 | c.147G>A (p.Met49Ile) c.462G>A (p.Met154Ile) c.423+4337G>A (n.423+4337G>A) c.-3705G>A (n.-3705G>A) | |
| 10 | g.30439085G>C | CA376435646 | MAP3K8 | c.147G>C (p.Met49Ile) c.462G>C (p.Met154Ile) c.423+4337G>C (n.423+4337G>C) c.-3705G>C (n.-3705G>C) | |
| 10 | g.30439085G>T | CA376435647 | MAP3K8 | c.147G>T (p.Met49Ile) c.462G>T (p.Met154Ile) c.423+4337G>T (n.423+4337G>T) c.-3705G>T (n.-3705G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439086T>A | CA376435648 | MAP3K8 | c.148T>A (p.Cys50Ser) c.463T>A (p.Cys155Ser) c.423+4338T>A (n.423+4338T>A) c.-3704T>A (n.-3704T>A) | dbSNP |
| 10 | g.30439086T>C | CA376435649 | MAP3K8 | c.148T>C (p.Cys50Arg) c.463T>C (p.Cys155Arg) c.423+4338T>C (n.423+4338T>C) c.-3704T>C (n.-3704T>C) | |
| 10 | g.30439086T>G | CA376435650 | MAP3K8 | c.148T>G (p.Cys50Gly) c.463T>G (p.Cys155Gly) c.423+4338T>G (n.423+4338T>G) c.-3704T>G (n.-3704T>G) | |
| 10 | g.30439086T= | CA1899373067 | MAP3K8 | c.148T= (p.Cys50=) c.463T= (p.Cys155=) c.423+4338T= (n.423+4338T=) c.-3704T= (n.-3704T=) | |
| 10 | g.30439087G>A | CA376435651 | MAP3K8 | c.149G>A (p.Cys50Tyr) c.464G>A (p.Cys155Tyr) c.423+4339G>A (n.423+4339G>A) c.-3703G>A (n.-3703G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439087G>C | CA376435652 | MAP3K8 | c.149G>C (p.Cys50Ser) c.464G>C (p.Cys155Ser) c.423+4339G>C (n.423+4339G>C) c.-3703G>C (n.-3703G>C) | |
| 10 | g.30439087G>T | CA376435653 | MAP3K8 | c.149G>T (p.Cys50Phe) c.464G>T (p.Cys155Phe) c.423+4339G>T (n.423+4339G>T) c.-3703G>T (n.-3703G>T) | |
| 10 | g.30439088T>A | CA376435654 | MAP3K8 | c.150T>A (p.Cys50Ter) c.465T>A (p.Cys155Ter) c.423+4340T>A (n.423+4340T>A) c.-3702T>A (n.-3702T>A) | |
| 10 | g.30439088T>C | CA468976925 | MAP3K8 | c.150T>C (p.Cys50=) c.465T>C (p.Cys155=) c.423+4340T>C (n.423+4340T>C) c.-3702T>C (n.-3702T>C) | |
| 10 | g.30439088T>G | CA376435655 | MAP3K8 | c.150T>G (p.Cys50Trp) c.465T>G (p.Cys155Trp) c.423+4340T>G (n.423+4340T>G) c.-3702T>G (n.-3702T>G) | |
| 10 | g.30439089C>A | CA376435657 | MAP3K8 | c.151C>A (p.Gln51Lys) c.466C>A (p.Gln156Lys) c.423+4341C>A (n.423+4341C>A) c.-3701C>A (n.-3701C>A) | |
| 10 | g.30439089C>G | CA376435658 | MAP3K8 | c.151C>G (p.Gln51Glu) c.466C>G (p.Gln156Glu) c.423+4341C>G (n.423+4341C>G) c.-3701C>G (n.-3701C>G) | |
| 10 | g.30439089C>T | CA376435656 | MAP3K8 | c.151C>T (p.Gln51Ter) c.466C>T (p.Gln156Ter) c.423+4341C>T (n.423+4341C>T) c.-3701C>T (n.-3701C>T) | |
| 10 | g.30439090A>C | CA376435659 | MAP3K8 | c.152A>C (p.Gln51Pro) c.467A>C (p.Gln156Pro) c.423+4342A>C (n.423+4342A>C) c.-3700A>C (n.-3700A>C) | |
| 10 | g.30439090A>G | CA376435661 | MAP3K8 | c.152A>G (p.Gln51Arg) c.467A>G (p.Gln156Arg) c.423+4342A>G (n.423+4342A>G) c.-3700A>G (n.-3700A>G) | |
| 10 | g.30439090A>T | CA376435660 | MAP3K8 | c.152A>T (p.Gln51Leu) c.467A>T (p.Gln156Leu) c.423+4342A>T (n.423+4342A>T) c.-3700A>T (n.-3700A>T) | |
| 10 | g.30439091A>C | CA376435662 | MAP3K8 | c.153A>C (p.Gln51His) c.468A>C (p.Gln156His) c.423+4343A>C (n.423+4343A>C) c.-3699A>C (n.-3699A>C) | |
| 10 | g.30439091A>G | CA468976929 | MAP3K8 | c.153A>G (p.Gln51=) c.468A>G (p.Gln156=) c.423+4343A>G (n.423+4343A>G) c.-3699A>G (n.-3699A>G) | |
| 10 | g.30439091A>T | CA376435663 | MAP3K8 | c.153A>T (p.Gln51His) c.468A>T (p.Gln156His) c.423+4343A>T (n.423+4343A>T) c.-3699A>T (n.-3699A>T) | |
| 10 | g.30439092G>A | CA376435664 | MAP3K8 | c.154G>A (p.Asp52Asn) c.469G>A (p.Asp157Asn) c.423+4344G>A (n.423+4344G>A) c.-3698G>A (n.-3698G>A) | |
| 10 | g.30439092G>C | CA376435665 | MAP3K8 | c.154G>C (p.Asp52His) c.469G>C (p.Asp157His) c.423+4344G>C (n.423+4344G>C) c.-3698G>C (n.-3698G>C) | |
| 10 | g.30439092G>T | CA376435666 | MAP3K8 | c.154G>T (p.Asp52Tyr) c.469G>T (p.Asp157Tyr) c.423+4344G>T (n.423+4344G>T) c.-3698G>T (n.-3698G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439093A= | CA1899373068 | MAP3K8 | c.155A= (p.Asp52=) c.470A= (p.Asp157=) c.423+4345A= (n.423+4345A=) c.-3697A= (n.-3697A=) | |
| 10 | g.30439093A>C | CA376435667 | MAP3K8 | c.155A>C (p.Asp52Ala) c.470A>C (p.Asp157Ala) c.423+4345A>C (n.423+4345A>C) c.-3697A>C (n.-3697A>C) | |
| 10 | g.30439093A>G | CA376435668 | MAP3K8 | c.155A>G (p.Asp52Gly) c.470A>G (p.Asp157Gly) c.423+4345A>G (n.423+4345A>G) c.-3697A>G (n.-3697A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.30439093A>T | CA376435669 | MAP3K8 | c.155A>T (p.Asp52Val) c.470A>T (p.Asp157Val) c.423+4345A>T (n.423+4345A>T) c.-3697A>T (n.-3697A>T) | |
| 10 | g.30439094C>A | CA376435670 | MAP3K8 | c.156C>A (p.Asp52Glu) c.471C>A (p.Asp157Glu) c.423+4346C>A (n.423+4346C>A) c.-3696C>A (n.-3696C>A) | |
| 10 | g.30439094C>G | CA376435671 | MAP3K8 | c.156C>G (p.Asp52Glu) c.471C>G (p.Asp157Glu) c.423+4346C>G (n.423+4346C>G) c.-3696C>G (n.-3696C>G) | |
| 10 | g.30439094C>T | CA468976932 | MAP3K8 | c.156C>T (p.Asp52=) c.471C>T (p.Asp157=) c.423+4346C>T (n.423+4346C>T) c.-3696C>T (n.-3696C>T) | |
| 10 | g.30439095A>C | CA376435674 | MAP3K8 | c.157A>C (p.Ser53Arg) c.472A>C (p.Ser158Arg) c.423+4347A>C (n.423+4347A>C) c.-3695A>C (n.-3695A>C) | |
| 10 | g.30439095A>G | CA376435673 | MAP3K8 | c.157A>G (p.Ser53Gly) c.472A>G (p.Ser158Gly) c.423+4347A>G (n.423+4347A>G) c.-3695A>G (n.-3695A>G) | |
| 10 | g.30439095A>T | CA376435672 | MAP3K8 | c.157A>T (p.Ser53Cys) c.472A>T (p.Ser158Cys) c.423+4347A>T (n.423+4347A>T) c.-3695A>T (n.-3695A>T) | |
| 10 | g.30439096G>A | CA376435675 | MAP3K8 | c.158G>A (p.Ser53Asn) c.473G>A (p.Ser158Asn) c.423+4348G>A (n.423+4348G>A) c.-3694G>A (n.-3694G>A) | |
| 10 | g.30439096G>C | CA376435676 | MAP3K8 | c.158G>C (p.Ser53Thr) c.473G>C (p.Ser158Thr) c.423+4348G>C (n.423+4348G>C) c.-3694G>C (n.-3694G>C) | |
| 10 | g.30439096G>T | CA376435677 | MAP3K8 | c.158G>T (p.Ser53Ile) c.473G>T (p.Ser158Ile) c.423+4348G>T (n.423+4348G>T) c.-3694G>T (n.-3694G>T) | |
| 10 | g.30439097T>A | CA376435678 | MAP3K8 | c.159T>A (p.Ser53Arg) c.474T>A (p.Ser158Arg) c.423+4349T>A (n.423+4349T>A) c.-3693T>A (n.-3693T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439097T>C | CA5459594 | MAP3K8 | c.159T>C (p.Ser53=) c.474T>C (p.Ser158=) c.423+4349T>C (n.423+4349T>C) c.-3693T>C (n.-3693T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439097T>G | CA376435679 | MAP3K8 | c.159T>G (p.Ser53Arg) c.474T>G (p.Ser158Arg) c.423+4349T>G (n.423+4349T>G) c.-3693T>G (n.-3693T>G) | |
| 10 | g.30439097T= | CA1899373069 | MAP3K8 | c.159T= (p.Ser53=) c.474T= (p.Ser158=) c.423+4349T= (n.423+4349T=) c.-3693T= (n.-3693T=) | |
| 10 | g.30439098A= | CA1899373070 | MAP3K8 | c.160A= (p.Asn54=) c.475A= (p.Asn159=) c.423+4350A= (n.423+4350A=) c.-3692A= (n.-3692A=) | |
| 10 | g.30439098A>C | CA376435680 | MAP3K8 | c.160A>C (p.Asn54His) c.475A>C (p.Asn159His) c.423+4350A>C (n.423+4350A>C) c.-3692A>C (n.-3692A>C) | |
| 10 | g.30439098A>G | CA205307174 | MAP3K8 | c.160A>G (p.Asn54Asp) c.475A>G (p.Asn159Asp) c.423+4350A>G (n.423+4350A>G) c.-3692A>G (n.-3692A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439098A>T | CA376435681 | MAP3K8 | c.160A>T (p.Asn54Tyr) c.475A>T (p.Asn159Tyr) c.423+4350A>T (n.423+4350A>T) c.-3692A>T (n.-3692A>T) | |
| 10 | g.30439099A>C | CA376435682 | MAP3K8 | c.161A>C (p.Asn54Thr) c.476A>C (p.Asn159Thr) c.423+4351A>C (n.423+4351A>C) c.-3691A>C (n.-3691A>C) | |
| 10 | g.30439099A>G | CA376435683 | MAP3K8 | c.161A>G (p.Asn54Ser) c.476A>G (p.Asn159Ser) c.423+4351A>G (n.423+4351A>G) c.-3691A>G (n.-3691A>G) | |
| 10 | g.30439099A>T | CA376435684 | MAP3K8 | c.161A>T (p.Asn54Ile) c.476A>T (p.Asn159Ile) c.423+4351A>T (n.423+4351A>T) c.-3691A>T (n.-3691A>T) | |
| 10 | g.30439100T>A | CA376435686 | MAP3K8 | c.162T>A (p.Asn54Lys) c.477T>A (p.Asn159Lys) c.423+4352T>A (n.423+4352T>A) c.-3690T>A (n.-3690T>A) | |
| 10 | g.30439100T>C | CA468976935 | MAP3K8 | c.162T>C (p.Asn54=) c.477T>C (p.Asn159=) c.423+4352T>C (n.423+4352T>C) c.-3690T>C (n.-3690T>C) | COSMIC |
| 10 | g.30439100T>G | CA376435685 | MAP3K8 | c.162T>G (p.Asn54Lys) c.477T>G (p.Asn159Lys) c.423+4352T>G (n.423+4352T>G) c.-3690T>G (n.-3690T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439100T= | CA1899373071 | MAP3K8 | c.162T= (p.Asn54=) c.477T= (p.Asn159=) c.423+4352T= (n.423+4352T=) c.-3690T= (n.-3690T=) | |
| 10 | g.30439101C>A | CA376435687 | MAP3K8 | c.163C>A (p.Gln55Lys) c.478C>A (p.Gln160Lys) c.423+4353C>A (n.423+4353C>A) c.-3689C>A (n.-3689C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.30439101C= | CA1899373072 | MAP3K8 | c.163C= (p.Gln55=) c.478C= (p.Gln160=) c.423+4353C= (n.423+4353C=) c.-3689C= (n.-3689C=) | |
| 10 | g.30439101C>G | CA376435688 | MAP3K8 | c.163C>G (p.Gln55Glu) c.478C>G (p.Gln160Glu) c.423+4353C>G (n.423+4353C>G) c.-3689C>G (n.-3689C>G) | |
| 10 | g.30439101C>T | CA376435689 | MAP3K8 | c.163C>T (p.Gln55Ter) c.478C>T (p.Gln160Ter) c.423+4353C>T (n.423+4353C>T) c.-3689C>T (n.-3689C>T) | |
| 10 | g.30439102A>C | CA376435690 | MAP3K8 | c.164A>C (p.Gln55Pro) c.479A>C (p.Gln160Pro) c.423+4354A>C (n.423+4354A>C) c.-3688A>C (n.-3688A>C) | |
| 10 | g.30439102A>G | CA376435691 | MAP3K8 | c.164A>G (p.Gln55Arg) c.479A>G (p.Gln160Arg) c.423+4354A>G (n.423+4354A>G) c.-3688A>G (n.-3688A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439102A>T | CA376435692 | MAP3K8 | c.164A>T (p.Gln55Leu) c.479A>T (p.Gln160Leu) c.423+4354A>T (n.423+4354A>T) c.-3688A>T (n.-3688A>T) | |
| 10 | g.30439104_30439105del | CA2608706468 | MAP3K8 | c.166_167del (p.Asn56ArgfsTer2) c.481_482del (p.Asn161ArgfsTer2) c.423+4356_423+4357del (n.423+4356_423+4357del) c.-3686_-3685del (n.-3686_-3685del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439103A>C | CA376435694 | MAP3K8 | c.165A>C (p.Gln55His) c.480A>C (p.Gln160His) c.423+4355A>C (n.423+4355A>C) c.-3687A>C (n.-3687A>C) | |
| 10 | g.30439103A>G | CA468976937 | MAP3K8 | c.165A>G (p.Gln55=) c.480A>G (p.Gln160=) c.423+4355A>G (n.423+4355A>G) c.-3687A>G (n.-3687A>G) | |
| 10 | g.30439103A>T | CA376435693 | MAP3K8 | c.165A>T (p.Gln55His) c.480A>T (p.Gln160His) c.423+4355A>T (n.423+4355A>T) c.-3687A>T (n.-3687A>T) | |
| 10 | g.30439104A>C | CA376435695 | MAP3K8 | c.166A>C (p.Asn56His) c.481A>C (p.Asn161His) c.423+4356A>C (n.423+4356A>C) c.-3686A>C (n.-3686A>C) | |
| 10 | g.30439104A>G | CA376435696 | MAP3K8 | c.166A>G (p.Asn56Asp) c.481A>G (p.Asn161Asp) c.423+4356A>G (n.423+4356A>G) c.-3686A>G (n.-3686A>G) | |
| 10 | g.30439104A>T | CA376435697 | MAP3K8 | c.166A>T (p.Asn56Tyr) c.481A>T (p.Asn161Tyr) c.423+4356A>T (n.423+4356A>T) c.-3686A>T (n.-3686A>T) | |
| 10 | g.30439105A>C | CA376435698 | MAP3K8 | c.167A>C (p.Asn56Thr) c.482A>C (p.Asn161Thr) c.423+4357A>C (n.423+4357A>C) c.-3685A>C (n.-3685A>C) | |
| 10 | g.30439105A>G | CA376435699 | MAP3K8 | c.167A>G (p.Asn56Ser) c.482A>G (p.Asn161Ser) c.423+4357A>G (n.423+4357A>G) c.-3685A>G (n.-3685A>G) | |
| 10 | g.30439105A>T | CA376435700 | MAP3K8 | c.167A>T (p.Asn56Ile) c.482A>T (p.Asn161Ile) c.423+4357A>T (n.423+4357A>T) c.-3685A>T (n.-3685A>T) | |
| 10 | g.30439106C>A | CA376435701 | MAP3K8 | c.168C>A (p.Asn56Lys) c.483C>A (p.Asn161Lys) c.423+4358C>A (n.423+4358C>A) c.-3684C>A (n.-3684C>A) | |
| 10 | g.30439106C= | CA1899373073 | MAP3K8 | c.168C= (p.Asn56=) c.483C= (p.Asn161=) c.423+4358C= (n.423+4358C=) c.-3684C= (n.-3684C=) | |
| 10 | g.30439106C>G | CA376435702 | MAP3K8 | c.168C>G (p.Asn56Lys) c.483C>G (p.Asn161Lys) c.423+4358C>G (n.423+4358C>G) c.-3684C>G (n.-3684C>G) | |
| 10 | g.30439106C>T | CA5459595 | MAP3K8 | c.168C>T (p.Asn56=) c.483C>T (p.Asn161=) c.423+4358C>T (n.423+4358C>T) c.-3684C>T (n.-3684C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.30439107G>A | CA5459596 | MAP3K8 | c.169G>A (p.Asp57Asn) c.484G>A (p.Asp162Asn) c.423+4359G>A (n.423+4359G>A) c.-3683G>A (n.-3683G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439107G>C | CA376435703 | MAP3K8 | c.169G>C (p.Asp57His) c.484G>C (p.Asp162His) c.423+4359G>C (n.423+4359G>C) c.-3683G>C (n.-3683G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439107G= | CA1899373074 | MAP3K8 | c.169G= (p.Asp57=) c.484G= (p.Asp162=) c.423+4359G= (n.423+4359G=) c.-3683G= (n.-3683G=) | |
| 10 | g.30439107G>T | CA376435704 | MAP3K8 | c.169G>T (p.Asp57Tyr) c.484G>T (p.Asp162Tyr) c.423+4359G>T (n.423+4359G>T) c.-3683G>T (n.-3683G>T) | |
| 10 | g.30439108A>C | CA376435705 | MAP3K8 | c.170A>C (p.Asp57Ala) c.485A>C (p.Asp162Ala) c.423+4360A>C (n.423+4360A>C) c.-3682A>C (n.-3682A>C) | |
| 10 | g.30439108A>G | CA376435706 | MAP3K8 | c.170A>G (p.Asp57Gly) c.485A>G (p.Asp162Gly) c.423+4360A>G (n.423+4360A>G) c.-3682A>G (n.-3682A>G) | |
| 10 | g.30439108A>T | CA376435707 | MAP3K8 | c.170A>T (p.Asp57Val) c.485A>T (p.Asp162Val) c.423+4360A>T (n.423+4360A>T) c.-3682A>T (n.-3682A>T) | |
| 10 | g.30439109T>A | CA376435708 | MAP3K8 | c.171T>A (p.Asp57Glu) c.486T>A (p.Asp162Glu) c.423+4361T>A (n.423+4361T>A) c.-3681T>A (n.-3681T>A) | |
| 10 | g.30439109T>C | CA468976945 | MAP3K8 | c.171T>C (p.Asp57=) c.486T>C (p.Asp162=) c.423+4361T>C (n.423+4361T>C) c.-3681T>C (n.-3681T>C) | |
| 10 | g.30439109T>G | CA376435709 | MAP3K8 | c.171T>G (p.Asp57Glu) c.486T>G (p.Asp162Glu) c.423+4361T>G (n.423+4361T>G) c.-3681T>G (n.-3681T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439110G>A | CA376435710 | MAP3K8 | c.172G>A (p.Glu58Lys) c.487G>A (p.Glu163Lys) c.423+4362G>A (n.423+4362G>A) c.-3680G>A (n.-3680G>A) | |
| 10 | g.30439110G>C | CA376435711 | MAP3K8 | c.172G>C (p.Glu58Gln) c.487G>C (p.Glu163Gln) c.423+4362G>C (n.423+4362G>C) c.-3680G>C (n.-3680G>C) | |
| 10 | g.30439110G>T | CA376435712 | MAP3K8 | c.172G>T (p.Glu58Ter) c.487G>T (p.Glu163Ter) c.423+4362G>T (n.423+4362G>T) c.-3680G>T (n.-3680G>T) | |
| 10 | g.30439111A= | CA1899373075 | MAP3K8 | c.173A= (p.Glu58=) c.488A= (p.Glu163=) c.423+4363A= (n.423+4363A=) c.-3679A= (n.-3679A=) | |
| 10 | g.30439111A>C | CA376435714 | MAP3K8 | c.173A>C (p.Glu58Ala) c.488A>C (p.Glu163Ala) c.423+4363A>C (n.423+4363A>C) c.-3679A>C (n.-3679A>C) | |
| 10 | g.30439111A>G | CA376435715 | MAP3K8 | c.173A>G (p.Glu58Gly) c.488A>G (p.Glu163Gly) c.423+4363A>G (n.423+4363A>G) c.-3679A>G (n.-3679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439111A>T | CA376435713 | MAP3K8 | c.173A>T (p.Glu58Val) c.488A>T (p.Glu163Val) c.423+4363A>T (n.423+4363A>T) c.-3679A>T (n.-3679A>T) | |
| 10 | g.30439112G>A | CA468976949 | MAP3K8 | c.174G>A (p.Glu58=) c.489G>A (p.Glu163=) c.423+4364G>A (n.423+4364G>A) c.-3678G>A (n.-3678G>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.30439112G>C | CA376435717 | MAP3K8 | c.174G>C (p.Glu58Asp) c.489G>C (p.Glu163Asp) c.423+4364G>C (n.423+4364G>C) c.-3678G>C (n.-3678G>C) | |
| 10 | g.30439112G= | CA1899373076 | MAP3K8 | c.174G= (p.Glu58=) c.489G= (p.Glu163=) c.423+4364G= (n.423+4364G=) c.-3678G= (n.-3678G=) | |
| 10 | g.30439112G>T | CA376435716 | MAP3K8 | c.174G>T (p.Glu58Asp) c.489G>T (p.Glu163Asp) c.423+4364G>T (n.423+4364G>T) c.-3678G>T (n.-3678G>T) | |
| 10 | g.30439113C>A | CA376435719 | MAP3K8 | c.175C>A (p.Arg59Ser) c.490C>A (p.Arg164Ser) c.423+4365C>A (n.423+4365C>A) c.-3677C>A (n.-3677C>A) | |
| 10 | g.30439113C= | CA1899373077 | MAP3K8 | c.175C= (p.Arg59=) c.490C= (p.Arg164=) c.423+4365C= (n.423+4365C=) c.-3677C= (n.-3677C=) | |
| 10 | g.30439113C>G | CA376435718 | MAP3K8 | c.175C>G (p.Arg59Gly) c.490C>G (p.Arg164Gly) c.423+4365C>G (n.423+4365C>G) c.-3677C>G (n.-3677C>G) | |
| 10 | g.30439113C>T | CA5459597 | MAP3K8 | c.175C>T (p.Arg59Cys) c.490C>T (p.Arg164Cys) c.423+4365C>T (n.423+4365C>T) c.-3677C>T (n.-3677C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439114G>A | CA5459598 | MAP3K8 | c.176G>A (p.Arg59His) c.491G>A (p.Arg164His) c.423+4366G>A (n.423+4366G>A) c.-3676G>A (n.-3676G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.30439114G>C | CA376435720 | MAP3K8 | c.176G>C (p.Arg59Pro) c.491G>C (p.Arg164Pro) c.423+4366G>C (n.423+4366G>C) c.-3676G>C (n.-3676G>C) | |
| 10 | g.30439114G= | CA1899373078 | MAP3K8 | c.176G= (p.Arg59=) c.491G= (p.Arg164=) c.423+4366G= (n.423+4366G=) c.-3676G= (n.-3676G=) | |
| 10 | g.30439114G>T | CA376435721 | MAP3K8 | c.176G>T (p.Arg59Leu) c.491G>T (p.Arg164Leu) c.423+4366G>T (n.423+4366G>T) c.-3676G>T (n.-3676G>T) | |
| 10 | g.30439115T>A | CA468976953 | MAP3K8 | c.177T>A (p.Arg59=) c.492T>A (p.Arg164=) c.423+4367T>A (n.423+4367T>A) c.-3675T>A (n.-3675T>A) | |
| 10 | g.30439115T>C | CA468976954 | MAP3K8 | c.177T>C (p.Arg59=) c.492T>C (p.Arg164=) c.423+4367T>C (n.423+4367T>C) c.-3675T>C (n.-3675T>C) | |
| 10 | g.30439115T>G | CA468976955 | MAP3K8 | c.177T>G (p.Arg59=) c.492T>G (p.Arg164=) c.423+4367T>G (n.423+4367T>G) c.-3675T>G (n.-3675T>G) | |
| 10 | g.30439116_30439118del | CA2608706469 | MAP3K8 | c.178_180del (p.Ser60del) c.493_495del (p.Ser165del) c.423+4368_423+4370del (n.423+4368_423+4370del) c.-3674_-3672del (n.-3674_-3672del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.30439116T>A | CA376435722 | MAP3K8 | c.178T>A (p.Ser60Thr) c.493T>A (p.Ser165Thr) c.423+4368T>A (n.423+4368T>A) c.-3674T>A (n.-3674T>A) | |
| 10 | g.30439116T>C | CA376435723 | MAP3K8 | c.178T>C (p.Ser60Pro) c.493T>C (p.Ser165Pro) c.423+4368T>C (n.423+4368T>C) c.-3674T>C (n.-3674T>C) | |
| 10 | g.30439116T>G | CA376435724 | MAP3K8 | c.178T>G (p.Ser60Ala) c.493T>G (p.Ser165Ala) c.423+4368T>G (n.423+4368T>G) c.-3674T>G (n.-3674T>G) |