Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.30438985_30438989delinsTATTACA1899373028MAP3K8c.47_51delinsTATTA (p.Leu16=)
c.362_366delinsTATTA (p.Leu121=)
c.423+4237_423+4241delinsTATTA (n.423+4237_423+4241delinsTATTA)
c.-3805_-3801delinsTATTA (n.-3805_-3801delinsTATTA)
10g.30438991_30438994delCA5459574MAP3K8c.53_56del (p.Ile18AsnfsTer3)
c.368_371del (p.Ile123AsnfsTer3)
c.423+4243_423+4246del (n.423+4243_423+4246del)
c.-3799_-3796del (n.-3799_-3796del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438987T>ACA376435423MAP3K8c.49T>A (p.Leu17Ile)
c.364T>A (p.Leu122Ile)
c.423+4239T>A (n.423+4239T>A)
c.-3803T>A (n.-3803T>A)
10g.30438987T>CCA468976861MAP3K8c.49T>C (p.Leu17=)
c.364T>C (p.Leu122=)
c.423+4239T>C (n.423+4239T>C)
c.-3803T>C (n.-3803T>C)
10g.30438987T>GCA376435424MAP3K8c.49T>G (p.Leu17Val)
c.364T>G (p.Leu122Val)
c.423+4239T>G (n.423+4239T>G)
c.-3803T>G (n.-3803T>G)
10g.30438988T>ACA376435425MAP3K8c.50T>A (p.Leu17Ter)
c.365T>A (p.Leu122Ter)
c.423+4240T>A (n.423+4240T>A)
c.-3802T>A (n.-3802T>A)
10g.30438988T>CCA376435426MAP3K8c.50T>C (p.Leu17Ser)
c.365T>C (p.Leu122Ser)
c.423+4240T>C (n.423+4240T>C)
c.-3802T>C (n.-3802T>C)
10g.30438988T>GCA376435427MAP3K8c.50T>G (p.Leu17Ter)
c.365T>G (p.Leu122Ter)
c.423+4240T>G (n.423+4240T>G)
c.-3802T>G (n.-3802T>G)
10g.30438989A>CCA376435428MAP3K8c.51A>C (p.Leu17Phe)
c.366A>C (p.Leu122Phe)
c.423+4241A>C (n.423+4241A>C)
c.-3801A>C (n.-3801A>C)
10g.30438989A>GCA468976862MAP3K8c.51A>G (p.Leu17=)
c.366A>G (p.Leu122=)
c.423+4241A>G (n.423+4241A>G)
c.-3801A>G (n.-3801A>G)
gnomAD v4
10g.30438989A>TCA376435429MAP3K8c.51A>T (p.Leu17Phe)
c.366A>T (p.Leu122Phe)
c.423+4241A>T (n.423+4241A>T)
c.-3801A>T (n.-3801A>T)
10g.30438990A>CCA376435432MAP3K8c.52A>C (p.Ile18Leu)
c.367A>C (p.Ile123Leu)
c.423+4242A>C (n.423+4242A>C)
c.-3800A>C (n.-3800A>C)
10g.30438990A>GCA376435431MAP3K8c.52A>G (p.Ile18Val)
c.367A>G (p.Ile123Val)
c.423+4242A>G (n.423+4242A>G)
c.-3800A>G (n.-3800A>G)
10g.30438990A>TCA376435430MAP3K8c.52A>T (p.Ile18Phe)
c.367A>T (p.Ile123Phe)
c.423+4242A>T (n.423+4242A>T)
c.-3800A>T (n.-3800A>T)
10g.30438991T>ACA376435433MAP3K8c.53T>A (p.Ile18Asn)
c.368T>A (p.Ile123Asn)
c.423+4243T>A (n.423+4243T>A)
c.-3799T>A (n.-3799T>A)
10g.30438991T>CCA376435434MAP3K8c.53T>C (p.Ile18Thr)
c.368T>C (p.Ile123Thr)
c.423+4243T>C (n.423+4243T>C)
c.-3799T>C (n.-3799T>C)
10g.30438991T>GCA376435435MAP3K8c.53T>G (p.Ile18Ser)
c.368T>G (p.Ile123Ser)
c.423+4243T>G (n.423+4243T>G)
c.-3799T>G (n.-3799T>G)
10g.30438992T>ACA468976863MAP3K8c.54T>A (p.Ile18=)
c.369T>A (p.Ile123=)
c.423+4244T>A (n.423+4244T>A)
c.-3798T>A (n.-3798T>A)
10g.30438992T>CCA468976864MAP3K8c.54T>C (p.Ile18=)
c.369T>C (p.Ile123=)
c.423+4244T>C (n.423+4244T>C)
c.-3798T>C (n.-3798T>C)
10g.30438992T>GCA376435436MAP3K8c.54T>G (p.Ile18Met)
c.369T>G (p.Ile123Met)
c.423+4244T>G (n.423+4244T>G)
c.-3798T>G (n.-3798T>G)
10g.30438993A>CCA376435437MAP3K8c.55A>C (p.Lys19Gln)
c.370A>C (p.Lys124Gln)
c.423+4245A>C (n.423+4245A>C)
c.-3797A>C (n.-3797A>C)
10g.30438993A>GCA376435438MAP3K8c.55A>G (p.Lys19Glu)
c.370A>G (p.Lys124Glu)
c.423+4245A>G (n.423+4245A>G)
c.-3797A>G (n.-3797A>G)
10g.30438993A>TCA376435439MAP3K8c.55A>T (p.Lys19Ter)
c.370A>T (p.Lys124Ter)
c.423+4245A>T (n.423+4245A>T)
c.-3797A>T (n.-3797A>T)
10g.30438994A>CCA376435440MAP3K8c.56A>C (p.Lys19Thr)
c.371A>C (p.Lys124Thr)
c.423+4246A>C (n.423+4246A>C)
c.-3796A>C (n.-3796A>C)
10g.30438994A>GCA376435441MAP3K8c.56A>G (p.Lys19Arg)
c.371A>G (p.Lys124Arg)
c.423+4246A>G (n.423+4246A>G)
c.-3796A>G (n.-3796A>G)
10g.30438994A>TCA376435442MAP3K8c.56A>T (p.Lys19Ile)
c.371A>T (p.Lys124Ile)
c.423+4246A>T (n.423+4246A>T)
c.-3796A>T (n.-3796A>T)
10g.30438995A>CCA376435443MAP3K8c.57A>C (p.Lys19Asn)
c.372A>C (p.Lys124Asn)
c.423+4247A>C (n.423+4247A>C)
c.-3795A>C (n.-3795A>C)
10g.30438995A>GCA468976865MAP3K8c.57A>G (p.Lys19=)
c.372A>G (p.Lys124=)
c.423+4247A>G (n.423+4247A>G)
c.-3795A>G (n.-3795A>G)
10g.30438995A>TCA376435444MAP3K8c.57A>T (p.Lys19Asn)
c.372A>T (p.Lys124Asn)
c.423+4247A>T (n.423+4247A>T)
c.-3795A>T (n.-3795A>T)
10g.30438996C>ACA376435446MAP3K8c.58C>A (p.His20Asn)
c.373C>A (p.His125Asn)
c.423+4248C>A (n.423+4248C>A)
c.-3794C>A (n.-3794C>A)
10g.30438996C>GCA376435447MAP3K8c.58C>G (p.His20Asp)
c.373C>G (p.His125Asp)
c.423+4248C>G (n.423+4248C>G)
c.-3794C>G (n.-3794C>G)
10g.30438996C>TCA376435445MAP3K8c.58C>T (p.His20Tyr)
c.373C>T (p.His125Tyr)
c.423+4248C>T (n.423+4248C>T)
c.-3794C>T (n.-3794C>T)
10g.30438997A>CCA376435448MAP3K8c.59A>C (p.His20Pro)
c.374A>C (p.His125Pro)
c.423+4249A>C (n.423+4249A>C)
c.-3793A>C (n.-3793A>C)
10g.30438997A>GCA376435449MAP3K8c.59A>G (p.His20Arg)
c.374A>G (p.His125Arg)
c.423+4249A>G (n.423+4249A>G)
c.-3793A>G (n.-3793A>G)
COSMIC COSMIC
10g.30438997A>TCA376435450MAP3K8c.59A>T (p.His20Leu)
c.374A>T (p.His125Leu)
c.423+4249A>T (n.423+4249A>T)
c.-3793A>T (n.-3793A>T)
10g.30438998T>ACA376435451MAP3K8c.60T>A (p.His20Gln)
c.375T>A (p.His125Gln)
c.423+4250T>A (n.423+4250T>A)
c.-3792T>A (n.-3792T>A)
gnomAD v4
10g.30438998T>CCA468976866MAP3K8c.60T>C (p.His20=)
c.375T>C (p.His125=)
c.423+4250T>C (n.423+4250T>C)
c.-3792T>C (n.-3792T>C)
gnomAD v4
10g.30438998T>GCA376435452MAP3K8c.60T>G (p.His20Gln)
c.375T>G (p.His125Gln)
c.423+4250T>G (n.423+4250T>G)
c.-3792T>G (n.-3792T>G)
10g.30438999T>ACA376435453MAP3K8c.61T>A (p.Leu21Ile)
c.376T>A (p.Leu126Ile)
c.423+4251T>A (n.423+4251T>A)
c.-3791T>A (n.-3791T>A)
10g.30438999T>CCA468976867MAP3K8c.61T>C (p.Leu21=)
c.376T>C (p.Leu126=)
c.423+4251T>C (n.423+4251T>C)
c.-3791T>C (n.-3791T>C)
10g.30438999T>GCA376435454MAP3K8c.61T>G (p.Leu21Val)
c.376T>G (p.Leu126Val)
c.423+4251T>G (n.423+4251T>G)
c.-3791T>G (n.-3791T>G)
10g.30439000T>ACA376435455MAP3K8c.62T>A (p.Leu21Ter)
c.377T>A (p.Leu126Ter)
c.423+4252T>A (n.423+4252T>A)
c.-3790T>A (n.-3790T>A)
gnomAD v4
10g.30439000T>CCA376435456MAP3K8c.62T>C (p.Leu21Ser)
c.377T>C (p.Leu126Ser)
c.423+4252T>C (n.423+4252T>C)
c.-3790T>C (n.-3790T>C)
10g.30439000T>GCA376435457MAP3K8c.62T>G (p.Leu21Ter)
c.377T>G (p.Leu126Ter)
c.423+4252T>G (n.423+4252T>G)
c.-3790T>G (n.-3790T>G)
10g.30439001A>CCA376435458MAP3K8c.63A>C (p.Leu21Phe)
c.378A>C (p.Leu126Phe)
c.423+4253A>C (n.423+4253A>C)
c.-3789A>C (n.-3789A>C)
10g.30439001A>GCA468976868MAP3K8c.63A>G (p.Leu21=)
c.378A>G (p.Leu126=)
c.423+4253A>G (n.423+4253A>G)
c.-3789A>G (n.-3789A>G)
10g.30439001A>TCA376435459MAP3K8c.63A>T (p.Leu21Phe)
c.378A>T (p.Leu126Phe)
c.423+4253A>T (n.423+4253A>T)
c.-3789A>T (n.-3789A>T)
10g.30439002A=CA1899373029MAP3K8c.64A= (p.Asn22=)
c.379A= (p.Asn127=)
c.423+4254A= (n.423+4254A=)
c.-3788A= (n.-3788A=)
10g.30439002A>CCA5459575MAP3K8c.64A>C (p.Asn22His)
c.379A>C (p.Asn127His)
c.423+4254A>C (n.423+4254A>C)
c.-3788A>C (n.-3788A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439002A>GCA376435461MAP3K8c.64A>G (p.Asn22Asp)
c.379A>G (p.Asn127Asp)
c.423+4254A>G (n.423+4254A>G)
c.-3788A>G (n.-3788A>G)
10g.30439002A>TCA376435460MAP3K8c.64A>T (p.Asn22Tyr)
c.379A>T (p.Asn127Tyr)
c.423+4254A>T (n.423+4254A>T)
c.-3788A>T (n.-3788A>T)
gnomAD v4
10g.30439003A>CCA376435462MAP3K8c.65A>C (p.Asn22Thr)
c.380A>C (p.Asn127Thr)
c.423+4255A>C (n.423+4255A>C)
c.-3787A>C (n.-3787A>C)
10g.30439003A>GCA376435463MAP3K8c.65A>G (p.Asn22Ser)
c.380A>G (p.Asn127Ser)
c.423+4255A>G (n.423+4255A>G)
c.-3787A>G (n.-3787A>G)
10g.30439003A>TCA376435464MAP3K8c.65A>T (p.Asn22Ile)
c.380A>T (p.Asn127Ile)
c.423+4255A>T (n.423+4255A>T)
c.-3787A>T (n.-3787A>T)
10g.30439004T>ACA376435465MAP3K8c.66T>A (p.Asn22Lys)
c.381T>A (p.Asn127Lys)
c.423+4256T>A (n.423+4256T>A)
c.-3786T>A (n.-3786T>A)
gnomAD v4
10g.30439004T>CCA5459576MAP3K8c.66T>C (p.Asn22=)
c.381T>C (p.Asn127=)
c.423+4256T>C (n.423+4256T>C)
c.-3786T>C (n.-3786T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439004T>GCA376435466MAP3K8c.66T>G (p.Asn22Lys)
c.381T>G (p.Asn127Lys)
c.423+4256T>G (n.423+4256T>G)
c.-3786T>G (n.-3786T>G)
10g.30439004T=CA1899373030MAP3K8c.66T= (p.Asn22=)
c.381T= (p.Asn127=)
c.423+4256T= (n.423+4256T=)
c.-3786T= (n.-3786T=)
10g.30439005G>ACA376435467MAP3K8c.67G>A (p.Val23Met)
c.382G>A (p.Val128Met)
c.423+4257G>A (n.423+4257G>A)
c.-3785G>A (n.-3785G>A)
gnomAD v4
10g.30439005G>CCA376435469MAP3K8c.67G>C (p.Val23Leu)
c.382G>C (p.Val128Leu)
c.423+4257G>C (n.423+4257G>C)
c.-3785G>C (n.-3785G>C)
10g.30439005G>TCA376435468MAP3K8c.67G>T (p.Val23Leu)
c.382G>T (p.Val128Leu)
c.423+4257G>T (n.423+4257G>T)
c.-3785G>T (n.-3785G>T)
gnomAD v4
10g.30439006T>ACA376435470MAP3K8c.68T>A (p.Val23Glu)
c.383T>A (p.Val128Glu)
c.423+4258T>A (n.423+4258T>A)
c.-3784T>A (n.-3784T>A)
10g.30439006T>CCA376435471MAP3K8c.68T>C (p.Val23Ala)
c.383T>C (p.Val128Ala)
c.423+4258T>C (n.423+4258T>C)
c.-3784T>C (n.-3784T>C)
10g.30439006T>GCA376435472MAP3K8c.68T>G (p.Val23Gly)
c.383T>G (p.Val128Gly)
c.423+4258T>G (n.423+4258T>G)
c.-3784T>G (n.-3784T>G)
10g.30439007G>ACA5459577MAP3K8c.69G>A (p.Val23=)
c.384G>A (p.Val128=)
c.423+4259G>A (n.423+4259G>A)
c.-3783G>A (n.-3783G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439007G>CCA468976869MAP3K8c.69G>C (p.Val23=)
c.384G>C (p.Val128=)
c.423+4259G>C (n.423+4259G>C)
c.-3783G>C (n.-3783G>C)
10g.30439007G=CA1899373031MAP3K8c.69G= (p.Val23=)
c.384G= (p.Val128=)
c.423+4259G= (n.423+4259G=)
c.-3783G= (n.-3783G=)
10g.30439007G>TCA468976870MAP3K8c.69G>T (p.Val23=)
c.384G>T (p.Val128=)
c.423+4259G>T (n.423+4259G>T)
c.-3783G>T (n.-3783G>T)
10g.30439008T>ACA376435473MAP3K8c.70T>A (p.Ser24Thr)
c.385T>A (p.Ser129Thr)
c.423+4260T>A (n.423+4260T>A)
c.-3782T>A (n.-3782T>A)
10g.30439008T>CCA376435475MAP3K8c.70T>C (p.Ser24Pro)
c.385T>C (p.Ser129Pro)
c.423+4260T>C (n.423+4260T>C)
c.-3782T>C (n.-3782T>C)
10g.30439008T>GCA376435474MAP3K8c.70T>G (p.Ser24Ala)
c.385T>G (p.Ser129Ala)
c.423+4260T>G (n.423+4260T>G)
c.-3782T>G (n.-3782T>G)
10g.30439009C>ACA376435476MAP3K8c.71C>A (p.Ser24Tyr)
c.386C>A (p.Ser129Tyr)
c.423+4261C>A (n.423+4261C>A)
c.-3781C>A (n.-3781C>A)
10g.30439009C=CA1899373032MAP3K8c.71C= (p.Ser24=)
c.386C= (p.Ser129=)
c.423+4261C= (n.423+4261C=)
c.-3781C= (n.-3781C=)
10g.30439009C>GCA376435477MAP3K8c.71C>G (p.Ser24Cys)
c.386C>G (p.Ser129Cys)
c.423+4261C>G (n.423+4261C>G)
c.-3781C>G (n.-3781C>G)
10g.30439009C>TCA5459578MAP3K8c.71C>T (p.Ser24Phe)
c.386C>T (p.Ser129Phe)
c.423+4261C>T (n.423+4261C>T)
c.-3781C>T (n.-3781C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439010T>ACA468976871MAP3K8c.72T>A (p.Ser24=)
c.387T>A (p.Ser129=)
c.423+4262T>A (n.423+4262T>A)
c.-3780T>A (n.-3780T>A)
10g.30439010T>CCA468976872MAP3K8c.72T>C (p.Ser24=)
c.387T>C (p.Ser129=)
c.423+4262T>C (n.423+4262T>C)
c.-3780T>C (n.-3780T>C)
dbSNP
10g.30439010T>GCA468976873MAP3K8c.72T>G (p.Ser24=)
c.387T>G (p.Ser129=)
c.423+4262T>G (n.423+4262T>G)
c.-3780T>G (n.-3780T>G)
10g.30439010T=CA1899373033MAP3K8c.72T= (p.Ser24=)
c.387T= (p.Ser129=)
c.423+4262T= (n.423+4262T=)
c.-3780T= (n.-3780T=)
10g.30439012_30439014delCA2608706467MAP3K8c.74_76del (p.Asp25del)
c.389_391del (p.Asp130del)
c.423+4264_423+4266del (n.423+4264_423+4266del)
c.-3778_-3776del (n.-3778_-3776del)
gnomAD v4
10g.30439011G>ACA376435478MAP3K8c.73G>A (p.Asp25Asn)
c.388G>A (p.Asp130Asn)
c.423+4263G>A (n.423+4263G>A)
c.-3779G>A (n.-3779G>A)
10g.30439011G>CCA376435480MAP3K8c.73G>C (p.Asp25His)
c.388G>C (p.Asp130His)
c.423+4263G>C (n.423+4263G>C)
c.-3779G>C (n.-3779G>C)
10g.30439011G>TCA376435479MAP3K8c.73G>T (p.Asp25Tyr)
c.388G>T (p.Asp130Tyr)
c.423+4263G>T (n.423+4263G>T)
c.-3779G>T (n.-3779G>T)
10g.30439012A>CCA376435481MAP3K8c.74A>C (p.Asp25Ala)
c.389A>C (p.Asp130Ala)
c.423+4264A>C (n.423+4264A>C)
c.-3778A>C (n.-3778A>C)
10g.30439012A>GCA376435483MAP3K8c.74A>G (p.Asp25Gly)
c.389A>G (p.Asp130Gly)
c.423+4264A>G (n.423+4264A>G)
c.-3778A>G (n.-3778A>G)
COSMIC COSMIC
10g.30439012A>TCA376435482MAP3K8c.74A>T (p.Asp25Val)
c.389A>T (p.Asp130Val)
c.423+4264A>T (n.423+4264A>T)
c.-3778A>T (n.-3778A>T)
10g.30439013T>ACA376435484MAP3K8c.75T>A (p.Asp25Glu)
c.390T>A (p.Asp130Glu)
c.423+4265T>A (n.423+4265T>A)
c.-3777T>A (n.-3777T>A)
10g.30439013T>CCA468976874MAP3K8c.75T>C (p.Asp25=)
c.390T>C (p.Asp130=)
c.423+4265T>C (n.423+4265T>C)
c.-3777T>C (n.-3777T>C)
10g.30439013T>GCA376435485MAP3K8c.75T>G (p.Asp25Glu)
c.390T>G (p.Asp130Glu)
c.423+4265T>G (n.423+4265T>G)
c.-3777T>G (n.-3777T>G)
10g.30439014G>ACA5459579MAP3K8c.76G>A (p.Val26Ile)
c.391G>A (p.Val131Ile)
c.423+4266G>A (n.423+4266G>A)
c.-3776G>A (n.-3776G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v4
10g.30439014G>CCA376435487MAP3K8c.76G>C (p.Val26Leu)
c.391G>C (p.Val131Leu)
c.423+4266G>C (n.423+4266G>C)
c.-3776G>C (n.-3776G>C)
10g.30439014G=CA1899373034MAP3K8c.76G= (p.Val26=)
c.391G= (p.Val131=)
c.423+4266G= (n.423+4266G=)
c.-3776G= (n.-3776G=)
10g.30439014G>TCA376435486MAP3K8c.76G>T (p.Val26Leu)
c.391G>T (p.Val131Leu)
c.423+4266G>T (n.423+4266G>T)
c.-3776G>T (n.-3776G>T)
10g.30439015T>ACA376435488MAP3K8c.77T>A (p.Val26Glu)
c.392T>A (p.Val131Glu)
c.423+4267T>A (n.423+4267T>A)
c.-3775T>A (n.-3775T>A)
10g.30439015T>CCA376435490MAP3K8c.77T>C (p.Val26Ala)
c.392T>C (p.Val131Ala)
c.423+4267T>C (n.423+4267T>C)
c.-3775T>C (n.-3775T>C)
gnomAD v4
10g.30439015T>GCA376435489MAP3K8c.77T>G (p.Val26Gly)
c.392T>G (p.Val131Gly)
c.423+4267T>G (n.423+4267T>G)
c.-3775T>G (n.-3775T>G)
10g.30439016A=CA1899373035MAP3K8c.78A= (p.Val26=)
c.393A= (p.Val131=)
c.423+4268A= (n.423+4268A=)
c.-3774A= (n.-3774A=)
10g.30439016A>CCA468976875MAP3K8c.78A>C (p.Val26=)
c.393A>C (p.Val131=)
c.423+4268A>C (n.423+4268A>C)
c.-3774A>C (n.-3774A>C)
10g.30439016A>GCA468976877MAP3K8c.78A>G (p.Val26=)
c.393A>G (p.Val131=)
c.423+4268A>G (n.423+4268A>G)
c.-3774A>G (n.-3774A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439016A>TCA468976876MAP3K8c.78A>T (p.Val26=)
c.393A>T (p.Val131=)
c.423+4268A>T (n.423+4268A>T)
c.-3774A>T (n.-3774A>T)
10g.30439017A=CA1899373036MAP3K8c.79A= (p.Ile27=)
c.394A= (p.Ile132=)
c.423+4269A= (n.423+4269A=)
c.-3773A= (n.-3773A=)
10g.30439017A>CCA376435491MAP3K8c.79A>C (p.Ile27Leu)
c.394A>C (p.Ile132Leu)
c.423+4269A>C (n.423+4269A>C)
c.-3773A>C (n.-3773A>C)
gnomAD v4
10g.30439017A>GCA376435492MAP3K8c.79A>G (p.Ile27Val)
c.394A>G (p.Ile132Val)
c.423+4269A>G (n.423+4269A>G)
c.-3773A>G (n.-3773A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.30439017A>TCA376435493MAP3K8c.79A>T (p.Ile27Leu)
c.394A>T (p.Ile132Leu)
c.423+4269A>T (n.423+4269A>T)
c.-3773A>T (n.-3773A>T)
10g.30439018T>ACA376435494MAP3K8c.80T>A (p.Ile27Lys)
c.395T>A (p.Ile132Lys)
c.423+4270T>A (n.423+4270T>A)
c.-3772T>A (n.-3772T>A)
10g.30439018T>CCA376435495MAP3K8c.80T>C (p.Ile27Thr)
c.395T>C (p.Ile132Thr)
c.423+4270T>C (n.423+4270T>C)
c.-3772T>C (n.-3772T>C)
gnomAD v4
10g.30439018T>GCA376435496MAP3K8c.80T>G (p.Ile27Arg)
c.395T>G (p.Ile132Arg)
c.423+4270T>G (n.423+4270T>G)
c.-3772T>G (n.-3772T>G)
10g.30439019A>CCA468976878MAP3K8c.81A>C (p.Ile27=)
c.396A>C (p.Ile132=)
c.423+4271A>C (n.423+4271A>C)
c.-3771A>C (n.-3771A>C)
gnomAD v4
10g.30439019A>GCA376435497MAP3K8c.81A>G (p.Ile27Met)
c.396A>G (p.Ile132Met)
c.423+4271A>G (n.423+4271A>G)
c.-3771A>G (n.-3771A>G)
gnomAD v4
10g.30439019A>TCA468976879MAP3K8c.81A>T (p.Ile27=)
c.396A>T (p.Ile132=)
c.423+4271A>T (n.423+4271A>T)
c.-3771A>T (n.-3771A>T)
10g.30439020G>ACA5459580MAP3K8c.82G>A (p.Asp28Asn)
c.397G>A (p.Asp133Asn)
c.423+4272G>A (n.423+4272G>A)
c.-3770G>A (n.-3770G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439020G>CCA376435498MAP3K8c.82G>C (p.Asp28His)
c.397G>C (p.Asp133His)
c.423+4272G>C (n.423+4272G>C)
c.-3770G>C (n.-3770G>C)
10g.30439020G=CA1899373037MAP3K8c.82G= (p.Asp28=)
c.397G= (p.Asp133=)
c.423+4272G= (n.423+4272G=)
c.-3770G= (n.-3770G=)
10g.30439020G>TCA376435499MAP3K8c.82G>T (p.Asp28Tyr)
c.397G>T (p.Asp133Tyr)
c.423+4272G>T (n.423+4272G>T)
c.-3770G>T (n.-3770G>T)
10g.30439021A=CA1899373038MAP3K8c.83A= (p.Asp28=)
c.398A= (p.Asp133=)
c.423+4273A= (n.423+4273A=)
c.-3769A= (n.-3769A=)
10g.30439021A>CCA376435502MAP3K8c.83A>C (p.Asp28Ala)
c.398A>C (p.Asp133Ala)
c.423+4273A>C (n.423+4273A>C)
c.-3769A>C (n.-3769A>C)
10g.30439021A>GCA376435501MAP3K8c.83A>G (p.Asp28Gly)
c.398A>G (p.Asp133Gly)
c.423+4273A>G (n.423+4273A>G)
c.-3769A>G (n.-3769A>G)
dbSNP
10g.30439021A>TCA376435500MAP3K8c.83A>T (p.Asp28Val)
c.398A>T (p.Asp133Val)
c.423+4273A>T (n.423+4273A>T)
c.-3769A>T (n.-3769A>T)
10g.30439022C>ACA376435503MAP3K8c.84C>A (p.Asp28Glu)
c.399C>A (p.Asp133Glu)
c.423+4274C>A (n.423+4274C>A)
c.-3768C>A (n.-3768C>A)
10g.30439022C>GCA376435504MAP3K8c.84C>G (p.Asp28Glu)
c.399C>G (p.Asp133Glu)
c.423+4274C>G (n.423+4274C>G)
c.-3768C>G (n.-3768C>G)
10g.30439022C>TCA468976880MAP3K8c.84C>T (p.Asp28=)
c.399C>T (p.Asp133=)
c.423+4274C>T (n.423+4274C>T)
c.-3768C>T (n.-3768C>T)
gnomAD v4
10g.30439023A=CA1899373039MAP3K8c.85A= (p.Ile29=)
c.400A= (p.Ile134=)
c.423+4275A= (n.423+4275A=)
c.-3767A= (n.-3767A=)
10g.30439023A>CCA376435505MAP3K8c.85A>C (p.Ile29Leu)
c.400A>C (p.Ile134Leu)
c.423+4275A>C (n.423+4275A>C)
c.-3767A>C (n.-3767A>C)
10g.30439023A>GCA5459581MAP3K8c.85A>G (p.Ile29Val)
c.400A>G (p.Ile134Val)
c.423+4275A>G (n.423+4275A>G)
c.-3767A>G (n.-3767A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439023A>TCA376435506MAP3K8c.85A>T (p.Ile29Phe)
c.400A>T (p.Ile134Phe)
c.423+4275A>T (n.423+4275A>T)
c.-3767A>T (n.-3767A>T)
10g.30439024T>ACA376435507MAP3K8c.86T>A (p.Ile29Asn)
c.401T>A (p.Ile134Asn)
c.423+4276T>A (n.423+4276T>A)
c.-3766T>A (n.-3766T>A)
10g.30439024T>CCA376435508MAP3K8c.86T>C (p.Ile29Thr)
c.401T>C (p.Ile134Thr)
c.423+4276T>C (n.423+4276T>C)
c.-3766T>C (n.-3766T>C)
10g.30439024T>GCA376435509MAP3K8c.86T>G (p.Ile29Ser)
c.401T>G (p.Ile134Ser)
c.423+4276T>G (n.423+4276T>G)
c.-3766T>G (n.-3766T>G)
gnomAD v4
10g.30439025T>ACA468976881MAP3K8c.87T>A (p.Ile29=)
c.402T>A (p.Ile134=)
c.423+4277T>A (n.423+4277T>A)
c.-3765T>A (n.-3765T>A)
10g.30439025T>CCA468976882MAP3K8c.87T>C (p.Ile29=)
c.402T>C (p.Ile134=)
c.423+4277T>C (n.423+4277T>C)
c.-3765T>C (n.-3765T>C)
10g.30439025T>GCA376435510MAP3K8c.87T>G (p.Ile29Met)
c.402T>G (p.Ile134Met)
c.423+4277T>G (n.423+4277T>G)
c.-3765T>G (n.-3765T>G)
10g.30439026A>CCA376435511MAP3K8c.88A>C (p.Met30Leu)
c.403A>C (p.Met135Leu)
c.423+4278A>C (n.423+4278A>C)
c.-3764A>C (n.-3764A>C)
10g.30439026A>GCA376435512MAP3K8c.88A>G (p.Met30Val)
c.403A>G (p.Met135Val)
c.423+4278A>G (n.423+4278A>G)
c.-3764A>G (n.-3764A>G)
10g.30439026A>TCA376435513MAP3K8c.88A>T (p.Met30Leu)
c.403A>T (p.Met135Leu)
c.423+4278A>T (n.423+4278A>T)
c.-3764A>T (n.-3764A>T)
10g.30439027T>ACA376435516MAP3K8c.89T>A (p.Met30Lys)
c.404T>A (p.Met135Lys)
c.423+4279T>A (n.423+4279T>A)
c.-3763T>A (n.-3763T>A)
10g.30439027T>CCA376435515MAP3K8c.89T>C (p.Met30Thr)
c.404T>C (p.Met135Thr)
c.423+4279T>C (n.423+4279T>C)
c.-3763T>C (n.-3763T>C)
gnomAD v4
10g.30439027T>GCA376435514MAP3K8c.89T>G (p.Met30Arg)
c.404T>G (p.Met135Arg)
c.423+4279T>G (n.423+4279T>G)
c.-3763T>G (n.-3763T>G)
10g.30439028G>ACA376435519MAP3K8c.90G>A (p.Met30Ile)
c.405G>A (p.Met135Ile)
c.423+4280G>A (n.423+4280G>A)
c.-3762G>A (n.-3762G>A)
10g.30439028G>CCA376435517MAP3K8c.90G>C (p.Met30Ile)
c.405G>C (p.Met135Ile)
c.423+4280G>C (n.423+4280G>C)
c.-3762G>C (n.-3762G>C)
10g.30439028G>TCA376435518MAP3K8c.90G>T (p.Met30Ile)
c.405G>T (p.Met135Ile)
c.423+4280G>T (n.423+4280G>T)
c.-3762G>T (n.-3762G>T)
10g.30439029G>ACA376435520MAP3K8c.91G>A (p.Glu31Lys)
c.406G>A (p.Glu136Lys)
c.423+4281G>A (n.423+4281G>A)
c.-3761G>A (n.-3761G>A)
COSMIC
10g.30439029G>CCA376435521MAP3K8c.91G>C (p.Glu31Gln)
c.406G>C (p.Glu136Gln)
c.423+4281G>C (n.423+4281G>C)
c.-3761G>C (n.-3761G>C)
10g.30439029G>TCA376435522MAP3K8c.91G>T (p.Glu31Ter)
c.406G>T (p.Glu136Ter)
c.423+4281G>T (n.423+4281G>T)
c.-3761G>T (n.-3761G>T)
10g.30439030A=CA1899373040MAP3K8c.92A= (p.Glu31=)
c.407A= (p.Glu136=)
c.423+4282A= (n.423+4282A=)
c.-3760A= (n.-3760A=)
10g.30439030A>CCA376435524MAP3K8c.92A>C (p.Glu31Ala)
c.407A>C (p.Glu136Ala)
c.423+4282A>C (n.423+4282A>C)
c.-3760A>C (n.-3760A>C)
10g.30439030A>GCA5459582MAP3K8c.92A>G (p.Glu31Gly)
c.407A>G (p.Glu136Gly)
c.423+4282A>G (n.423+4282A>G)
c.-3760A>G (n.-3760A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439030A>TCA376435523MAP3K8c.92A>T (p.Glu31Val)
c.407A>T (p.Glu136Val)
c.423+4282A>T (n.423+4282A>T)
c.-3760A>T (n.-3760A>T)
10g.30439031A=CA1899373041MAP3K8c.93A= (p.Glu31=)
c.408A= (p.Glu136=)
c.423+4283A= (n.423+4283A=)
c.-3759A= (n.-3759A=)
10g.30439031A>CCA376435525MAP3K8c.93A>C (p.Glu31Asp)
c.408A>C (p.Glu136Asp)
c.423+4283A>C (n.423+4283A>C)
c.-3759A>C (n.-3759A>C)
10g.30439031A>GCA5459583MAP3K8c.93A>G (p.Glu31=)
c.408A>G (p.Glu136=)
c.423+4283A>G (n.423+4283A>G)
c.-3759A>G (n.-3759A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439031A>TCA376435526MAP3K8c.93A>T (p.Glu31Asp)
c.408A>T (p.Glu136Asp)
c.423+4283A>T (n.423+4283A>T)
c.-3759A>T (n.-3759A>T)
10g.30439032A=CA1899373042MAP3K8c.94A= (p.Asn32=)
c.409A= (p.Asn137=)
c.423+4284A= (n.423+4284A=)
c.-3758A= (n.-3758A=)
10g.30439032A>CCA376435527MAP3K8c.94A>C (p.Asn32His)
c.409A>C (p.Asn137His)
c.423+4284A>C (n.423+4284A>C)
c.-3758A>C (n.-3758A>C)
10g.30439032A>GCA5459584MAP3K8c.94A>G (p.Asn32Asp)
c.409A>G (p.Asn137Asp)
c.423+4284A>G (n.423+4284A>G)
c.-3758A>G (n.-3758A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439032A>TCA376435528MAP3K8c.94A>T (p.Asn32Tyr)
c.409A>T (p.Asn137Tyr)
c.423+4284A>T (n.423+4284A>T)
c.-3758A>T (n.-3758A>T)
10g.30439033A>CCA376435529MAP3K8c.95A>C (p.Asn32Thr)
c.410A>C (p.Asn137Thr)
c.423+4285A>C (n.423+4285A>C)
c.-3757A>C (n.-3757A>C)
10g.30439033A>GCA376435531MAP3K8c.95A>G (p.Asn32Ser)
c.410A>G (p.Asn137Ser)
c.423+4285A>G (n.423+4285A>G)
c.-3757A>G (n.-3757A>G)
10g.30439033A>TCA376435530MAP3K8c.95A>T (p.Asn32Ile)
c.410A>T (p.Asn137Ile)
c.423+4285A>T (n.423+4285A>T)
c.-3757A>T (n.-3757A>T)
10g.30439034delCA2553435502MAP3K8c.96del (p.Leu33PhefsTer14)
c.411del (p.Leu138PhefsTer14)
c.423+4286del (n.423+4286del)
c.-3756del (n.-3756del)
10g.30439034T>ACA376435532MAP3K8c.96T>A (p.Asn32Lys)
c.411T>A (p.Asn137Lys)
c.423+4286T>A (n.423+4286T>A)
c.-3756T>A (n.-3756T>A)
10g.30439034T>CCA468976883MAP3K8c.96T>C (p.Asn32=)
c.411T>C (p.Asn137=)
c.423+4286T>C (n.423+4286T>C)
c.-3756T>C (n.-3756T>C)
10g.30439034T>GCA376435533MAP3K8c.96T>G (p.Asn32Lys)
c.411T>G (p.Asn137Lys)
c.423+4286T>G (n.423+4286T>G)
c.-3756T>G (n.-3756T>G)
10g.30439035C>ACA376435534MAP3K8c.97C>A (p.Leu33Ile)
c.412C>A (p.Leu138Ile)
c.423+4287C>A (n.423+4287C>A)
c.-3755C>A (n.-3755C>A)
COSMIC
10g.30439035C=CA1899373043MAP3K8c.97C= (p.Leu33=)
c.412C= (p.Leu138=)
c.423+4287C= (n.423+4287C=)
c.-3755C= (n.-3755C=)
10g.30439035C>GCA5459585MAP3K8c.97C>G (p.Leu33Val)
c.412C>G (p.Leu138Val)
c.423+4287C>G (n.423+4287C>G)
c.-3755C>G (n.-3755C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439035C>TCA376435535MAP3K8c.97C>T (p.Leu33Phe)
c.412C>T (p.Leu138Phe)
c.423+4287C>T (n.423+4287C>T)
c.-3755C>T (n.-3755C>T)
10g.30439036T>ACA376435536MAP3K8c.98T>A (p.Leu33His)
c.413T>A (p.Leu138His)
c.423+4288T>A (n.423+4288T>A)
c.-3754T>A (n.-3754T>A)
10g.30439036T>CCA376435537MAP3K8c.98T>C (p.Leu33Pro)
c.413T>C (p.Leu138Pro)
c.423+4288T>C (n.423+4288T>C)
c.-3754T>C (n.-3754T>C)
10g.30439036T>GCA376435538MAP3K8c.98T>G (p.Leu33Arg)
c.413T>G (p.Leu138Arg)
c.423+4288T>G (n.423+4288T>G)
c.-3754T>G (n.-3754T>G)
10g.30439037T>ACA468976885MAP3K8c.99T>A (p.Leu33=)
c.414T>A (p.Leu138=)
c.423+4289T>A (n.423+4289T>A)
c.-3753T>A (n.-3753T>A)
gnomAD v4
10g.30439037T>CCA468976886MAP3K8c.99T>C (p.Leu33=)
c.414T>C (p.Leu138=)
c.423+4289T>C (n.423+4289T>C)
c.-3753T>C (n.-3753T>C)
10g.30439037T>GCA468976884MAP3K8c.99T>G (p.Leu33=)
c.414T>G (p.Leu138=)
c.423+4289T>G (n.423+4289T>G)
c.-3753T>G (n.-3753T>G)
10g.30439037_30439038insACA2565977357MAP3K8c.99_100insA (p.Tyr34IlefsTer4)
c.414_415insA (p.Tyr139IlefsTer4)
c.423+4289_423+4290insA (n.423+4289_423+4290insA)
c.-3753_-3752insA (n.-3753_-3752insA)
10g.30439038T>ACA376435539MAP3K8c.100T>A (p.Tyr34Asn)
c.415T>A (p.Tyr139Asn)
c.423+4290T>A (n.423+4290T>A)
c.-3752T>A (n.-3752T>A)
10g.30439038T>CCA376435540MAP3K8c.100T>C (p.Tyr34His)
c.415T>C (p.Tyr139His)
c.423+4290T>C (n.423+4290T>C)
c.-3752T>C (n.-3752T>C)
gnomAD v4
10g.30439038T>GCA376435541MAP3K8c.100T>G (p.Tyr34Asp)
c.415T>G (p.Tyr139Asp)
c.423+4290T>G (n.423+4290T>G)
c.-3752T>G (n.-3752T>G)
10g.30439039A>CCA376435543MAP3K8c.101A>C (p.Tyr34Ser)
c.416A>C (p.Tyr139Ser)
c.423+4291A>C (n.423+4291A>C)
c.-3751A>C (n.-3751A>C)
10g.30439039A>GCA376435544MAP3K8c.101A>G (p.Tyr34Cys)
c.416A>G (p.Tyr139Cys)
c.423+4291A>G (n.423+4291A>G)
c.-3751A>G (n.-3751A>G)
10g.30439039A>TCA376435542MAP3K8c.101A>T (p.Tyr34Phe)
c.416A>T (p.Tyr139Phe)
c.423+4291A>T (n.423+4291A>T)
c.-3751A>T (n.-3751A>T)
10g.30439040T>ACA376435545MAP3K8c.102T>A (p.Tyr34Ter)
c.417T>A (p.Tyr139Ter)
c.423+4292T>A (n.423+4292T>A)
c.-3750T>A (n.-3750T>A)
10g.30439040T>CCA468976887MAP3K8c.102T>C (p.Tyr34=)
c.417T>C (p.Tyr139=)
c.423+4292T>C (n.423+4292T>C)
c.-3750T>C (n.-3750T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439040T>GCA376435546MAP3K8c.102T>G (p.Tyr34Ter)
c.417T>G (p.Tyr139Ter)
c.423+4292T>G (n.423+4292T>G)
c.-3750T>G (n.-3750T>G)
10g.30439040T=CA1899373044MAP3K8c.102T= (p.Tyr34=)
c.417T= (p.Tyr139=)
c.423+4292T= (n.423+4292T=)
c.-3750T= (n.-3750T=)
10g.30439041G>ACA376435547MAP3K8c.103G>A (p.Ala35Thr)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
c.423+4293G>A (n.423+4293G>A)
c.-3749G>A (n.-3749G>A)
10g.30439041G>CCA376435548MAP3K8c.103G>C (p.Ala35Pro)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
c.423+4293G>C (n.423+4293G>C)
c.-3749G>C (n.-3749G>C)
10g.30439041G=CA1899373045MAP3K8c.103G= (p.Ala35=)
c.418G= (p.Ala140=)
c.423+4293G= (n.423+4293G=)
c.-3749G= (n.-3749G=)
10g.30439041G>TCA5459586MAP3K8c.103G>T (p.Ala35Ser)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
c.423+4293G>T (n.423+4293G>T)
c.-3749G>T (n.-3749G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439042C>ACA376435549MAP3K8c.104C>A (p.Ala35Glu)
c.419C>A (p.Ala140Glu)
c.423+4294C>A (n.423+4294C>A)
c.-3748C>A (n.-3748C>A)
gnomAD v4
10g.30439042C=CA1899373046MAP3K8c.104C= (p.Ala35=)
c.419C= (p.Ala140=)
c.423+4294C= (n.423+4294C=)
c.-3748C= (n.-3748C=)
10g.30439042C>GCA376435550MAP3K8c.104C>G (p.Ala35Gly)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
c.423+4294C>G (n.423+4294C>G)
c.-3748C>G (n.-3748C>G)
10g.30439042C>TCA376435551MAP3K8c.104C>T (p.Ala35Val)
c.419C>T (p.Ala140Val)
c.423+4294C>T (n.423+4294C>T)
c.-3748C>T (n.-3748C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439043A=CA1899373047MAP3K8c.105A= (p.Ala35=)
c.420A= (p.Ala140=)
c.423+4295A= (n.423+4295A=)
c.-3747A= (n.-3747A=)
10g.30439043A>CCA468976888MAP3K8c.105A>C (p.Ala35=)
c.420A>C (p.Ala140=)
c.423+4295A>C (n.423+4295A>C)
c.-3747A>C (n.-3747A>C)
10g.30439043A>GCA5459587MAP3K8c.105A>G (p.Ala35=)
c.420A>G (p.Ala140=)
c.423+4295A>G (n.423+4295A>G)
c.-3747A>G (n.-3747A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439043A>TCA468976889MAP3K8c.105A>T (p.Ala35=)
c.420A>T (p.Ala140=)
c.423+4295A>T (n.423+4295A>T)
c.-3747A>T (n.-3747A>T)
10g.30439044A=CA1899373048MAP3K8c.106A= (p.Ser36=)
c.421A= (p.Ser141=)
c.423+4296A= (n.423+4296A=)
c.-3746A= (n.-3746A=)
10g.30439044A>CCA376435552MAP3K8c.106A>C (p.Ser36Arg)
c.421A>C (p.Ser141Arg)
c.423+4296A>C (n.423+4296A>C)
c.-3746A>C (n.-3746A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439044A>GCA376435553MAP3K8c.106A>G (p.Ser36Gly)
c.421A>G (p.Ser141Gly)
c.423+4296A>G (n.423+4296A>G)
c.-3746A>G (n.-3746A>G)
10g.30439044A>TCA376435554MAP3K8c.106A>T (p.Ser36Cys)
c.421A>T (p.Ser141Cys)
c.423+4296A>T (n.423+4296A>T)
c.-3746A>T (n.-3746A>T)
10g.30439045G>ACA376435555MAP3K8c.107G>A (p.Ser36Asn)
c.422G>A (p.Ser141Asn)
c.423+4297G>A (n.423+4297G>A)
c.-3745G>A (n.-3745G>A)
10g.30439045G>CCA376435556MAP3K8c.107G>C (p.Ser36Thr)
c.422G>C (p.Ser141Thr)
c.423+4297G>C (n.423+4297G>C)
c.-3745G>C (n.-3745G>C)
10g.30439045G>TCA376435557MAP3K8c.107G>T (p.Ser36Ile)
c.422G>T (p.Ser141Ile)
c.423+4297G>T (n.423+4297G>T)
c.-3745G>T (n.-3745G>T)
10g.30439046T>ACA376435558MAP3K8c.108T>A (p.Ser36Arg)
c.423T>A (p.Ser141Arg)
c.423+4298T>A (n.423+4298T>A)
c.-3744T>A (n.-3744T>A)
10g.30439046T>CCA468976890MAP3K8c.108T>C (p.Ser36=)
c.423T>C (p.Ser141=)
c.423+4298T>C (n.423+4298T>C)
c.-3744T>C (n.-3744T>C)
10g.30439046T>GCA376435559MAP3K8c.108T>G (p.Ser36Arg)
c.423T>G (p.Ser141Arg)
c.423+4298T>G (n.423+4298T>G)
c.-3744T>G (n.-3744T>G)
10g.30439047G>ACA376435560MAP3K8c.109G>A (p.Glu37Lys)
c.424G>A (p.Glu142Lys)
c.423+4299G>A (n.423+4299G>A)
c.-3743G>A (n.-3743G>A)
dbSNP gnomAD v2
10g.30439047G>CCA376435561MAP3K8c.109G>C (p.Glu37Gln)
c.424G>C (p.Glu142Gln)
c.423+4299G>C (n.423+4299G>C)
c.-3743G>C (n.-3743G>C)
10g.30439047G=CA1899373049MAP3K8c.109G= (p.Glu37=)
c.424G= (p.Glu142=)
c.423+4299G= (n.423+4299G=)
c.-3743G= (n.-3743G=)
10g.30439047G>TCA376435562MAP3K8c.109G>T (p.Glu37Ter)
c.424G>T (p.Glu142Ter)
c.423+4299G>T (n.423+4299G>T)
c.-3743G>T (n.-3743G>T)
10g.30439048A>CCA376435563MAP3K8c.110A>C (p.Glu37Ala)
c.425A>C (p.Glu142Ala)
c.423+4300A>C (n.423+4300A>C)
c.-3742A>C (n.-3742A>C)
10g.30439048A>GCA376435564MAP3K8c.110A>G (p.Glu37Gly)
c.425A>G (p.Glu142Gly)
c.423+4300A>G (n.423+4300A>G)
c.-3742A>G (n.-3742A>G)
10g.30439048A>TCA376435565MAP3K8c.110A>T (p.Glu37Val)
c.425A>T (p.Glu142Val)
c.423+4300A>T (n.423+4300A>T)
c.-3742A>T (n.-3742A>T)
10g.30439049A=CA1899373050MAP3K8c.111A= (p.Glu37=)
c.426A= (p.Glu142=)
c.423+4301A= (n.423+4301A=)
c.-3741A= (n.-3741A=)
10g.30439049A>CCA376435566MAP3K8c.111A>C (p.Glu37Asp)
c.426A>C (p.Glu142Asp)
c.423+4301A>C (n.423+4301A>C)
c.-3741A>C (n.-3741A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439049A>GCA468976891MAP3K8c.111A>G (p.Glu37=)
c.426A>G (p.Glu142=)
c.423+4301A>G (n.423+4301A>G)
c.-3741A>G (n.-3741A>G)
dbSNP
10g.30439049A>TCA376435567MAP3K8c.111A>T (p.Glu37Asp)
c.426A>T (p.Glu142Asp)
c.423+4301A>T (n.423+4301A>T)
c.-3741A>T (n.-3741A>T)
10g.30439050G>ACA376435568MAP3K8c.112G>A (p.Glu38Lys)
c.427G>A (p.Glu143Lys)
c.423+4302G>A (n.423+4302G>A)
c.-3740G>A (n.-3740G>A)
10g.30439050G>CCA376435569MAP3K8c.112G>C (p.Glu38Gln)
c.427G>C (p.Glu143Gln)
c.423+4302G>C (n.423+4302G>C)
c.-3740G>C (n.-3740G>C)
10g.30439050G>TCA376435570MAP3K8c.112G>T (p.Glu38Ter)
c.427G>T (p.Glu143Ter)
c.423+4302G>T (n.423+4302G>T)
c.-3740G>T (n.-3740G>T)
10g.30439051A>CCA376435573MAP3K8c.113A>C (p.Glu38Ala)
c.428A>C (p.Glu143Ala)
c.423+4303A>C (n.423+4303A>C)
c.-3739A>C (n.-3739A>C)
10g.30439051A>GCA376435572MAP3K8c.113A>G (p.Glu38Gly)
c.428A>G (p.Glu143Gly)
c.423+4303A>G (n.423+4303A>G)
c.-3739A>G (n.-3739A>G)
10g.30439051A>TCA376435571MAP3K8c.113A>T (p.Glu38Val)
c.428A>T (p.Glu143Val)
c.423+4303A>T (n.423+4303A>T)
c.-3739A>T (n.-3739A>T)
10g.30439052G>ACA468976892MAP3K8c.114G>A (p.Glu38=)
c.429G>A (p.Glu143=)
c.423+4304G>A (n.423+4304G>A)
c.-3738G>A (n.-3738G>A)
10g.30439052G>CCA376435574MAP3K8c.114G>C (p.Glu38Asp)
c.429G>C (p.Glu143Asp)
c.423+4304G>C (n.423+4304G>C)
c.-3738G>C (n.-3738G>C)
10g.30439052G>TCA376435575MAP3K8c.114G>T (p.Glu38Asp)
c.429G>T (p.Glu143Asp)
c.423+4304G>T (n.423+4304G>T)
c.-3738G>T (n.-3738G>T)
gnomAD v4
10g.30439053C>ACA376435576MAP3K8c.115C>A (p.Pro39Thr)
c.430C>A (p.Pro144Thr)
c.423+4305C>A (n.423+4305C>A)
c.-3737C>A (n.-3737C>A)
10g.30439053C=CA1899373051MAP3K8c.115C= (p.Pro39=)
c.430C= (p.Pro144=)
c.423+4305C= (n.423+4305C=)
c.-3737C= (n.-3737C=)
10g.30439053C>GCA376435577MAP3K8c.115C>G (p.Pro39Ala)
c.430C>G (p.Pro144Ala)
c.423+4305C>G (n.423+4305C>G)
c.-3737C>G (n.-3737C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439053C>TCA376435578MAP3K8c.115C>T (p.Pro39Ser)
c.430C>T (p.Pro144Ser)
c.423+4305C>T (n.423+4305C>T)
c.-3737C>T (n.-3737C>T)
gnomAD v4
10g.30439054C>ACA376435579MAP3K8c.116C>A (p.Pro39Gln)
c.431C>A (p.Pro144Gln)
c.423+4306C>A (n.423+4306C>A)
c.-3736C>A (n.-3736C>A)
10g.30439054C>GCA376435580MAP3K8c.116C>G (p.Pro39Arg)
c.431C>G (p.Pro144Arg)
c.423+4306C>G (n.423+4306C>G)
c.-3736C>G (n.-3736C>G)
10g.30439054C>TCA376435581MAP3K8c.116C>T (p.Pro39Leu)
c.431C>T (p.Pro144Leu)
c.423+4306C>T (n.423+4306C>T)
c.-3736C>T (n.-3736C>T)
10g.30439055A=CA1899373052MAP3K8c.117A= (p.Pro39=)
c.432A= (p.Pro144=)
c.423+4307A= (n.423+4307A=)
c.-3735A= (n.-3735A=)
10g.30439055A>CCA468976893MAP3K8c.117A>C (p.Pro39=)
c.432A>C (p.Pro144=)
c.423+4307A>C (n.423+4307A>C)
c.-3735A>C (n.-3735A>C)
10g.30439055A>GCA468976894MAP3K8c.117A>G (p.Pro39=)
c.432A>G (p.Pro144=)
c.423+4307A>G (n.423+4307A>G)
c.-3735A>G (n.-3735A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439055A>TCA5459588MAP3K8c.117A>T (p.Pro39=)
c.432A>T (p.Pro144=)
c.423+4307A>T (n.423+4307A>T)
c.-3735A>T (n.-3735A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.30439056G>ACA5459589MAP3K8c.118G>A (p.Ala40Thr)
c.433G>A (p.Ala145Thr)
c.423+4308G>A (n.423+4308G>A)
c.-3734G>A (n.-3734G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439056G>CCA205307144MAP3K8c.118G>C (p.Ala40Pro)
c.433G>C (p.Ala145Pro)
c.423+4308G>C (n.423+4308G>C)
c.-3734G>C (n.-3734G>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.30439056G=CA1899373053MAP3K8c.118G= (p.Ala40=)
c.433G= (p.Ala145=)
c.423+4308G= (n.423+4308G=)
c.-3734G= (n.-3734G=)
10g.30439056G>TCA376435582MAP3K8c.118G>T (p.Ala40Ser)
c.433G>T (p.Ala145Ser)
c.423+4308G>T (n.423+4308G>T)
c.-3734G>T (n.-3734G>T)
10g.30439057C>ACA376435585MAP3K8c.119C>A (p.Ala40Glu)
c.434C>A (p.Ala145Glu)
c.423+4309C>A (n.423+4309C>A)
c.-3733C>A (n.-3733C>A)
gnomAD v4
10g.30439057C>GCA376435583MAP3K8c.119C>G (p.Ala40Gly)
c.434C>G (p.Ala145Gly)
c.423+4309C>G (n.423+4309C>G)
c.-3733C>G (n.-3733C>G)
10g.30439057C>TCA376435584MAP3K8c.119C>T (p.Ala40Val)
c.434C>T (p.Ala145Val)
c.423+4309C>T (n.423+4309C>T)
c.-3733C>T (n.-3733C>T)
10g.30439058A=CA1899373054MAP3K8c.120A= (p.Ala40=)
c.435A= (p.Ala145=)
c.423+4310A= (n.423+4310A=)
c.-3732A= (n.-3732A=)
10g.30439058A>CCA468976895MAP3K8c.120A>C (p.Ala40=)
c.435A>C (p.Ala145=)
c.423+4310A>C (n.423+4310A>C)
c.-3732A>C (n.-3732A>C)
10g.30439058A>GCA468976897MAP3K8c.120A>G (p.Ala40=)
c.435A>G (p.Ala145=)
c.423+4310A>G (n.423+4310A>G)
c.-3732A>G (n.-3732A>G)
10g.30439058A>TCA468976896MAP3K8c.120A>T (p.Ala40=)
c.435A>T (p.Ala145=)
c.423+4310A>T (n.423+4310A>T)
c.-3732A>T (n.-3732A>T)
10g.30439059G>ACA376435586MAP3K8c.121G>A (p.Val41Ile)
c.436G>A (p.Val146Ile)
c.423+4311G>A (n.423+4311G>A)
c.-3731G>A (n.-3731G>A)
10g.30439059G>CCA376435587MAP3K8c.121G>C (p.Val41Leu)
c.436G>C (p.Val146Leu)
c.423+4311G>C (n.423+4311G>C)
c.-3731G>C (n.-3731G>C)
10g.30439059G>TCA376435588MAP3K8c.121G>T (p.Val41Phe)
c.436G>T (p.Val146Phe)
c.423+4311G>T (n.423+4311G>T)
c.-3731G>T (n.-3731G>T)
10g.30439059_30439060insACTGGGCA592781864MAP3K8c.121_122insACTGGG (p.Ala40_Val41insAspTrp)
c.436_437insACTGGG (p.Ala145_Val146insAspTrp)
c.423+4311_423+4312insACTGGG (n.423+4311_423+4312insACTGGG)
c.-3731_-3730insACTGGG (n.-3731_-3730insACTGGG)
dbSNP gnomAD v2
10g.30439060T>ACA376435589MAP3K8c.122T>A (p.Val41Asp)
c.437T>A (p.Val146Asp)
c.423+4312T>A (n.423+4312T>A)
c.-3730T>A (n.-3730T>A)
10g.30439060T>CCA376435590MAP3K8c.122T>C (p.Val41Ala)
c.437T>C (p.Val146Ala)
c.423+4312T>C (n.423+4312T>C)
c.-3730T>C (n.-3730T>C)
10g.30439060T>GCA376435591MAP3K8c.122T>G (p.Val41Gly)
c.437T>G (p.Val146Gly)
c.423+4312T>G (n.423+4312T>G)
c.-3730T>G (n.-3730T>G)
10g.30439061T>ACA468976898MAP3K8c.123T>A (p.Val41=)
c.438T>A (p.Val146=)
c.423+4313T>A (n.423+4313T>A)
c.-3729T>A (n.-3729T>A)
10g.30439061T>CCA468976899MAP3K8c.123T>C (p.Val41=)
c.438T>C (p.Val146=)
c.423+4313T>C (n.423+4313T>C)
c.-3729T>C (n.-3729T>C)
10g.30439061T>GCA468976900MAP3K8c.123T>G (p.Val41=)
c.438T>G (p.Val146=)
c.423+4313T>G (n.423+4313T>G)
c.-3729T>G (n.-3729T>G)
10g.30439062T>ACA376435592MAP3K8c.124T>A (p.Tyr42Asn)
c.439T>A (p.Tyr147Asn)
c.423+4314T>A (n.423+4314T>A)
c.-3728T>A (n.-3728T>A)
10g.30439062T>CCA376435593MAP3K8c.124T>C (p.Tyr42His)
c.439T>C (p.Tyr147His)
c.423+4314T>C (n.423+4314T>C)
c.-3728T>C (n.-3728T>C)
10g.30439062T>GCA376435594MAP3K8c.124T>G (p.Tyr42Asp)
c.439T>G (p.Tyr147Asp)
c.423+4314T>G (n.423+4314T>G)
c.-3728T>G (n.-3728T>G)
10g.30439063A=CA1899373055MAP3K8c.125A= (p.Tyr42=)
c.440A= (p.Tyr147=)
c.423+4315A= (n.423+4315A=)
c.-3727A= (n.-3727A=)
10g.30439063A>CCA376435595MAP3K8c.125A>C (p.Tyr42Ser)
c.440A>C (p.Tyr147Ser)
c.423+4315A>C (n.423+4315A>C)
c.-3727A>C (n.-3727A>C)
10g.30439063A>GCA5459590MAP3K8c.125A>G (p.Tyr42Cys)
c.440A>G (p.Tyr147Cys)
c.423+4315A>G (n.423+4315A>G)
c.-3727A>G (n.-3727A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439063A>TCA376435596MAP3K8c.125A>T (p.Tyr42Phe)
c.440A>T (p.Tyr147Phe)
c.423+4315A>T (n.423+4315A>T)
c.-3727A>T (n.-3727A>T)
10g.30439064T>ACA376435597MAP3K8c.126T>A (p.Tyr42Ter)
c.441T>A (p.Tyr147Ter)
c.423+4316T>A (n.423+4316T>A)
c.-3726T>A (n.-3726T>A)
gnomAD v4
10g.30439064T>CCA468976908MAP3K8c.126T>C (p.Tyr42=)
c.441T>C (p.Tyr147=)
c.423+4316T>C (n.423+4316T>C)
c.-3726T>C (n.-3726T>C)
gnomAD v4
10g.30439064T>GCA376435598MAP3K8c.126T>G (p.Tyr42Ter)
c.441T>G (p.Tyr147Ter)
c.423+4316T>G (n.423+4316T>G)
c.-3726T>G (n.-3726T>G)
10g.30439065G>ACA376435599MAP3K8c.127G>A (p.Glu43Lys)
c.442G>A (p.Glu148Lys)
c.423+4317G>A (n.423+4317G>A)
c.-3725G>A (n.-3725G>A)
10g.30439065G>CCA376435601MAP3K8c.127G>C (p.Glu43Gln)
c.442G>C (p.Glu148Gln)
c.423+4317G>C (n.423+4317G>C)
c.-3725G>C (n.-3725G>C)
COSMIC COSMIC
10g.30439065G>TCA376435600MAP3K8c.127G>T (p.Glu43Ter)
c.442G>T (p.Glu148Ter)
c.423+4317G>T (n.423+4317G>T)
c.-3725G>T (n.-3725G>T)
10g.30439066A=CA1899373056MAP3K8c.128A= (p.Glu43=)
c.443A= (p.Glu148=)
c.423+4318A= (n.423+4318A=)
c.-3724A= (n.-3724A=)
10g.30439066A>CCA376435602MAP3K8c.128A>C (p.Glu43Ala)
c.443A>C (p.Glu148Ala)
c.423+4318A>C (n.423+4318A>C)
c.-3724A>C (n.-3724A>C)
10g.30439066A>GCA5459591MAP3K8c.128A>G (p.Glu43Gly)
c.443A>G (p.Glu148Gly)
c.423+4318A>G (n.423+4318A>G)
c.-3724A>G (n.-3724A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439066A>TCA376435603MAP3K8c.128A>T (p.Glu43Val)
c.443A>T (p.Glu148Val)
c.423+4318A>T (n.423+4318A>T)
c.-3724A>T (n.-3724A>T)
10g.30439067A=CA1899373057MAP3K8c.129A= (p.Glu43=)
c.444A= (p.Glu148=)
c.423+4319A= (n.423+4319A=)
c.-3723A= (n.-3723A=)
10g.30439067A>CCA376435604MAP3K8c.129A>C (p.Glu43Asp)
c.444A>C (p.Glu148Asp)
c.423+4319A>C (n.423+4319A>C)
c.-3723A>C (n.-3723A>C)
10g.30439067A>GCA205307163MAP3K8c.129A>G (p.Glu43=)
c.444A>G (p.Glu148=)
c.423+4319A>G (n.423+4319A>G)
c.-3723A>G (n.-3723A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439067A>TCA376435605MAP3K8c.129A>T (p.Glu43Asp)
c.444A>T (p.Glu148Asp)
c.423+4319A>T (n.423+4319A>T)
c.-3723A>T (n.-3723A>T)
dbSNP
10g.30439068C>ACA376435606MAP3K8c.130C>A (p.Pro44Thr)
c.445C>A (p.Pro149Thr)
c.423+4320C>A (n.423+4320C>A)
c.-3722C>A (n.-3722C>A)
10g.30439068C>GCA376435607MAP3K8c.130C>G (p.Pro44Ala)
c.445C>G (p.Pro149Ala)
c.423+4320C>G (n.423+4320C>G)
c.-3722C>G (n.-3722C>G)
10g.30439068C>TCA376435608MAP3K8c.130C>T (p.Pro44Ser)
c.445C>T (p.Pro149Ser)
c.423+4320C>T (n.423+4320C>T)
c.-3722C>T (n.-3722C>T)
gnomAD v4
10g.30439069C>ACA376435609MAP3K8c.131C>A (p.Pro44His)
c.446C>A (p.Pro149His)
c.423+4321C>A (n.423+4321C>A)
c.-3721C>A (n.-3721C>A)
10g.30439069C=CA1899373058MAP3K8c.131C= (p.Pro44=)
c.446C= (p.Pro149=)
c.423+4321C= (n.423+4321C=)
c.-3721C= (n.-3721C=)
10g.30439069C>GCA376435610MAP3K8c.131C>G (p.Pro44Arg)
c.446C>G (p.Pro149Arg)
c.423+4321C>G (n.423+4321C>G)
c.-3721C>G (n.-3721C>G)
10g.30439069C>TCA376435611MAP3K8c.131C>T (p.Pro44Leu)
c.446C>T (p.Pro149Leu)
c.423+4321C>T (n.423+4321C>T)
c.-3721C>T (n.-3721C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439070C>ACA468976911MAP3K8c.132C>A (p.Pro44=)
c.447C>A (p.Pro149=)
c.423+4322C>A (n.423+4322C>A)
c.-3720C>A (n.-3720C>A)
10g.30439070C>GCA468976912MAP3K8c.132C>G (p.Pro44=)
c.447C>G (p.Pro149=)
c.423+4322C>G (n.423+4322C>G)
c.-3720C>G (n.-3720C>G)
10g.30439070C>TCA468976913MAP3K8c.132C>T (p.Pro44=)
c.447C>T (p.Pro149=)
c.423+4322C>T (n.423+4322C>T)
c.-3720C>T (n.-3720C>T)
10g.30439071A=CA1899373059MAP3K8c.133A= (p.Ser45=)
c.448A= (p.Ser150=)
c.423+4323A= (n.423+4323A=)
c.-3719A= (n.-3719A=)
10g.30439071A>CCA376435614MAP3K8c.133A>C (p.Ser45Arg)
c.448A>C (p.Ser150Arg)
c.423+4323A>C (n.423+4323A>C)
c.-3719A>C (n.-3719A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439071A>GCA376435612MAP3K8c.133A>G (p.Ser45Gly)
c.448A>G (p.Ser150Gly)
c.423+4323A>G (n.423+4323A>G)
c.-3719A>G (n.-3719A>G)
10g.30439071A>TCA376435613MAP3K8c.133A>T (p.Ser45Cys)
c.448A>T (p.Ser150Cys)
c.423+4323A>T (n.423+4323A>T)
c.-3719A>T (n.-3719A>T)
10g.30439072G>ACA376435615MAP3K8c.134G>A (p.Ser45Asn)
c.449G>A (p.Ser150Asn)
c.423+4324G>A (n.423+4324G>A)
c.-3718G>A (n.-3718G>A)
gnomAD v4
10g.30439072G>CCA376435616MAP3K8c.134G>C (p.Ser45Thr)
c.449G>C (p.Ser150Thr)
c.423+4324G>C (n.423+4324G>C)
c.-3718G>C (n.-3718G>C)
10g.30439072G>TCA376435617MAP3K8c.134G>T (p.Ser45Ile)
c.449G>T (p.Ser150Ile)
c.423+4324G>T (n.423+4324G>T)
c.-3718G>T (n.-3718G>T)
10g.30439073T>ACA376435618MAP3K8c.135T>A (p.Ser45Arg)
c.450T>A (p.Ser150Arg)
c.423+4325T>A (n.423+4325T>A)
c.-3717T>A (n.-3717T>A)
10g.30439073T>CCA468976914MAP3K8c.135T>C (p.Ser45=)
c.450T>C (p.Ser150=)
c.423+4325T>C (n.423+4325T>C)
c.-3717T>C (n.-3717T>C)
10g.30439073T>GCA376435619MAP3K8c.135T>G (p.Ser45Arg)
c.450T>G (p.Ser150Arg)
c.423+4325T>G (n.423+4325T>G)
c.-3717T>G (n.-3717T>G)
10g.30439074C>ACA376435620MAP3K8c.136C>A (p.Leu46Ile)
c.451C>A (p.Leu151Ile)
c.423+4326C>A (n.423+4326C>A)
c.-3716C>A (n.-3716C>A)
10g.30439074C>GCA376435621MAP3K8c.136C>G (p.Leu46Val)
c.451C>G (p.Leu151Val)
c.423+4326C>G (n.423+4326C>G)
c.-3716C>G (n.-3716C>G)
gnomAD v4
10g.30439074C>TCA468976915MAP3K8c.136C>T (p.Leu46=)
c.451C>T (p.Leu151=)
c.423+4326C>T (n.423+4326C>T)
c.-3716C>T (n.-3716C>T)
10g.30439075T>ACA376435622MAP3K8c.137T>A (p.Leu46Gln)
c.452T>A (p.Leu151Gln)
c.423+4327T>A (n.423+4327T>A)
c.-3715T>A (n.-3715T>A)
10g.30439075T>CCA376435623MAP3K8c.137T>C (p.Leu46Pro)
c.452T>C (p.Leu151Pro)
c.423+4327T>C (n.423+4327T>C)
c.-3715T>C (n.-3715T>C)
10g.30439075T>GCA376435624MAP3K8c.137T>G (p.Leu46Arg)
c.452T>G (p.Leu151Arg)
c.423+4327T>G (n.423+4327T>G)
c.-3715T>G (n.-3715T>G)
10g.30439076A=CA1899373060MAP3K8c.138A= (p.Leu46=)
c.453A= (p.Leu151=)
c.423+4328A= (n.423+4328A=)
c.-3714A= (n.-3714A=)
10g.30439076A>CCA468976918MAP3K8c.138A>C (p.Leu46=)
c.453A>C (p.Leu151=)
c.423+4328A>C (n.423+4328A>C)
c.-3714A>C (n.-3714A>C)
10g.30439076A>GCA5459592MAP3K8c.138A>G (p.Leu46=)
c.453A>G (p.Leu151=)
c.423+4328A>G (n.423+4328A>G)
c.-3714A>G (n.-3714A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439076A>TCA468976920MAP3K8c.138A>T (p.Leu46=)
c.453A>T (p.Leu151=)
c.423+4328A>T (n.423+4328A>T)
c.-3714A>T (n.-3714A>T)
10g.30439077A>CCA376435627MAP3K8c.139A>C (p.Met47Leu)
c.454A>C (p.Met152Leu)
c.423+4329A>C (n.423+4329A>C)
c.-3713A>C (n.-3713A>C)
10g.30439077A>GCA376435626MAP3K8c.139A>G (p.Met47Val)
c.454A>G (p.Met152Val)
c.423+4329A>G (n.423+4329A>G)
c.-3713A>G (n.-3713A>G)
10g.30439077A>TCA376435625MAP3K8c.139A>T (p.Met47Leu)
c.454A>T (p.Met152Leu)
c.423+4329A>T (n.423+4329A>T)
c.-3713A>T (n.-3713A>T)
10g.30439078T>ACA376435630MAP3K8c.140T>A (p.Met47Lys)
c.455T>A (p.Met152Lys)
c.423+4330T>A (n.423+4330T>A)
c.-3712T>A (n.-3712T>A)
gnomAD v4
10g.30439078T>CCA376435628MAP3K8c.140T>C (p.Met47Thr)
c.455T>C (p.Met152Thr)
c.423+4330T>C (n.423+4330T>C)
c.-3712T>C (n.-3712T>C)
10g.30439078T>GCA376435629MAP3K8c.140T>G (p.Met47Arg)
c.455T>G (p.Met152Arg)
c.423+4330T>G (n.423+4330T>G)
c.-3712T>G (n.-3712T>G)
10g.30439079G>ACA5459593MAP3K8c.141G>A (p.Met47Ile)
c.456G>A (p.Met152Ile)
c.423+4331G>A (n.423+4331G>A)
c.-3711G>A (n.-3711G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439079G>CCA376435631MAP3K8c.141G>C (p.Met47Ile)
c.456G>C (p.Met152Ile)
c.423+4331G>C (n.423+4331G>C)
c.-3711G>C (n.-3711G>C)
10g.30439079G=CA1899373061MAP3K8c.141G= (p.Met47=)
c.456G= (p.Met152=)
c.423+4331G= (n.423+4331G=)
c.-3711G= (n.-3711G=)
10g.30439079G>TCA376435632MAP3K8c.141G>T (p.Met47Ile)
c.456G>T (p.Met152Ile)
c.423+4331G>T (n.423+4331G>T)
c.-3711G>T (n.-3711G>T)
10g.30439080A=CA1899373062MAP3K8c.142A= (p.Thr48=)
c.457A= (p.Thr153=)
c.423+4332A= (n.423+4332A=)
c.-3710A= (n.-3710A=)
10g.30439080A>CCA376435635MAP3K8c.142A>C (p.Thr48Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
c.423+4332A>C (n.423+4332A>C)
c.-3710A>C (n.-3710A>C)
10g.30439080A>GCA376435634MAP3K8c.142A>G (p.Thr48Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
c.423+4332A>G (n.423+4332A>G)
c.-3710A>G (n.-3710A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439080A>TCA376435633MAP3K8c.142A>T (p.Thr48Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
c.423+4332A>T (n.423+4332A>T)
c.-3710A>T (n.-3710A>T)
10g.30439081C>ACA376435636MAP3K8c.143C>A (p.Thr48Asn)
c.458C>A (p.Thr153Asn)
c.423+4333C>A (n.423+4333C>A)
c.-3709C>A (n.-3709C>A)
10g.30439081C=CA1899373063MAP3K8c.143C= (p.Thr48=)
c.458C= (p.Thr153=)
c.423+4333C= (n.423+4333C=)
c.-3709C= (n.-3709C=)
10g.30439081C>GCA376435637MAP3K8c.143C>G (p.Thr48Ser)
c.458C>G (p.Thr153Ser)
c.423+4333C>G (n.423+4333C>G)
c.-3709C>G (n.-3709C>G)
dbSNP
10g.30439081C>TCA376435638MAP3K8c.143C>T (p.Thr48Ile)
c.458C>T (p.Thr153Ile)
c.423+4333C>T (n.423+4333C>T)
c.-3709C>T (n.-3709C>T)
10g.30439082C>ACA468976923MAP3K8c.144C>A (p.Thr48=)
c.459C>A (p.Thr153=)
c.423+4334C>A (n.423+4334C>A)
c.-3708C>A (n.-3708C>A)
COSMIC COSMIC
10g.30439082C=CA1899373064MAP3K8c.144C= (p.Thr48=)
c.459C= (p.Thr153=)
c.423+4334C= (n.423+4334C=)
c.-3708C= (n.-3708C=)
10g.30439082C>GCA468976921MAP3K8c.144C>G (p.Thr48=)
c.459C>G (p.Thr153=)
c.423+4334C>G (n.423+4334C>G)
c.-3708C>G (n.-3708C>G)
dbSNP
10g.30439082C>TCA468976922MAP3K8c.144C>T (p.Thr48=)
c.459C>T (p.Thr153=)
c.423+4334C>T (n.423+4334C>T)
c.-3708C>T (n.-3708C>T)
10g.30439083A=CA1899373065MAP3K8c.145A= (p.Met49=)
c.460A= (p.Met154=)
c.423+4335A= (n.423+4335A=)
c.-3707A= (n.-3707A=)
10g.30439083A>CCA376435639MAP3K8c.145A>C (p.Met49Leu)
c.460A>C (p.Met154Leu)
c.423+4335A>C (n.423+4335A>C)
c.-3707A>C (n.-3707A>C)
10g.30439083A>GCA376435640MAP3K8c.145A>G (p.Met49Val)
c.460A>G (p.Met154Val)
c.423+4335A>G (n.423+4335A>G)
c.-3707A>G (n.-3707A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439083A>TCA376435641MAP3K8c.145A>T (p.Met49Leu)
c.460A>T (p.Met154Leu)
c.423+4335A>T (n.423+4335A>T)
c.-3707A>T (n.-3707A>T)
10g.30439084T>ACA376435642MAP3K8c.146T>A (p.Met49Lys)
c.461T>A (p.Met154Lys)
c.423+4336T>A (n.423+4336T>A)
c.-3706T>A (n.-3706T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>CCA376435644MAP3K8c.146T>C (p.Met49Thr)
c.461T>C (p.Met154Thr)
c.423+4336T>C (n.423+4336T>C)
c.-3706T>C (n.-3706T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>GCA376435643MAP3K8c.146T>G (p.Met49Arg)
c.461T>G (p.Met154Arg)
c.423+4336T>G (n.423+4336T>G)
c.-3706T>G (n.-3706T>G)
10g.30439084T=CA1899373066MAP3K8c.146T= (p.Met49=)
c.461T= (p.Met154=)
c.423+4336T= (n.423+4336T=)
c.-3706T= (n.-3706T=)
10g.30439085G>ACA376435645MAP3K8c.147G>A (p.Met49Ile)
c.462G>A (p.Met154Ile)
c.423+4337G>A (n.423+4337G>A)
c.-3705G>A (n.-3705G>A)
10g.30439085G>CCA376435646MAP3K8c.147G>C (p.Met49Ile)
c.462G>C (p.Met154Ile)
c.423+4337G>C (n.423+4337G>C)
c.-3705G>C (n.-3705G>C)
10g.30439085G>TCA376435647MAP3K8c.147G>T (p.Met49Ile)
c.462G>T (p.Met154Ile)
c.423+4337G>T (n.423+4337G>T)
c.-3705G>T (n.-3705G>T)
gnomAD v4
10g.30439086T>ACA376435648MAP3K8c.148T>A (p.Cys50Ser)
c.463T>A (p.Cys155Ser)
c.423+4338T>A (n.423+4338T>A)
c.-3704T>A (n.-3704T>A)
dbSNP
10g.30439086T>CCA376435649MAP3K8c.148T>C (p.Cys50Arg)
c.463T>C (p.Cys155Arg)
c.423+4338T>C (n.423+4338T>C)
c.-3704T>C (n.-3704T>C)
10g.30439086T>GCA376435650MAP3K8c.148T>G (p.Cys50Gly)
c.463T>G (p.Cys155Gly)
c.423+4338T>G (n.423+4338T>G)
c.-3704T>G (n.-3704T>G)
10g.30439086T=CA1899373067MAP3K8c.148T= (p.Cys50=)
c.463T= (p.Cys155=)
c.423+4338T= (n.423+4338T=)
c.-3704T= (n.-3704T=)
10g.30439087G>ACA376435651MAP3K8c.149G>A (p.Cys50Tyr)
c.464G>A (p.Cys155Tyr)
c.423+4339G>A (n.423+4339G>A)
c.-3703G>A (n.-3703G>A)
gnomAD v4
10g.30439087G>CCA376435652MAP3K8c.149G>C (p.Cys50Ser)
c.464G>C (p.Cys155Ser)
c.423+4339G>C (n.423+4339G>C)
c.-3703G>C (n.-3703G>C)
10g.30439087G>TCA376435653MAP3K8c.149G>T (p.Cys50Phe)
c.464G>T (p.Cys155Phe)
c.423+4339G>T (n.423+4339G>T)
c.-3703G>T (n.-3703G>T)

Number of alleles fetched