Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.30438891T>ACA2574524553MAP3K8c.-23-25T>A (n.-23-25T>A)
c.-48T>A (n.-48T>A)
c.293-25T>A (n.293-25T>A)
c.423+4143T>A (n.423+4143T>A)
c.-3874-25T>A (n.-3874-25T>A)
10g.30438891T>CCA1899372991MAP3K8c.-23-25T>C (n.-23-25T>C)
c.-48T>C (n.-48T>C)
c.293-25T>C (n.293-25T>C)
c.423+4143T>C (n.423+4143T>C)
c.-3874-25T>C (n.-3874-25T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438891T=CA1899372990MAP3K8c.-23-25T= (n.-23-25T=)
c.-48T= (n.-48T=)
c.293-25T= (n.293-25T=)
c.423+4143T= (n.423+4143T=)
c.-3874-25T= (n.-3874-25T=)
10g.30438893A=CA1899372992MAP3K8c.-23-23A= (n.-23-23A=)
c.-46A= (n.-46A=)
c.293-23A= (n.293-23A=)
c.423+4145A= (n.423+4145A=)
c.-3874-23A= (n.-3874-23A=)
10g.30438893A>CCA1899372993MAP3K8c.-23-23A>C (n.-23-23A>C)
c.-46A>C (n.-46A>C)
c.293-23A>C (n.293-23A>C)
c.423+4145A>C (n.423+4145A>C)
c.-3874-23A>C (n.-3874-23A>C)
 dbSNP
10g.30438894A>GCA2721419669MAP3K8c.-23-22A>G (n.-23-22A>G)
c.-45A>G (n.-45A>G)
c.293-22A>G (n.293-22A>G)
c.423+4146A>G (n.423+4146A>G)
c.-3874-22A>G (n.-3874-22A>G)
 dbSNP
10g.30438897T>CCA205307047MAP3K8c.-23-19T>C (n.-23-19T>C)
c.-42T>C (n.-42T>C)
c.293-19T>C (n.293-19T>C)
c.423+4149T>C (n.423+4149T>C)
c.-3874-19T>C (n.-3874-19T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438897T=CA1899372994MAP3K8c.-23-19T= (n.-23-19T=)
c.-42T= (n.-42T=)
c.293-19T= (n.293-19T=)
c.423+4149T= (n.423+4149T=)
c.-3874-19T= (n.-3874-19T=)
10g.30438898T>ACA926420311MAP3K8c.-23-18T>A (n.-23-18T>A)
c.-41T>A (n.-41T>A)
c.293-18T>A (n.293-18T>A)
c.423+4150T>A (n.423+4150T>A)
c.-3874-18T>A (n.-3874-18T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438898T=CA1899372995MAP3K8c.-23-18T= (n.-23-18T=)
c.-41T= (n.-41T=)
c.293-18T= (n.293-18T=)
c.423+4150T= (n.423+4150T=)
c.-3874-18T= (n.-3874-18T=)
10g.30438899T>CCA205307049MAP3K8c.-23-17T>C (n.-23-17T>C)
c.-40T>C (n.-40T>C)
c.293-17T>C (n.293-17T>C)
c.423+4151T>C (n.423+4151T>C)
c.-3874-17T>C (n.-3874-17T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438899T>GCA2608706441MAP3K8c.-23-17T>G (n.-23-17T>G)
c.-40T>G (n.-40T>G)
c.293-17T>G (n.293-17T>G)
c.423+4151T>G (n.423+4151T>G)
c.-3874-17T>G (n.-3874-17T>G)
 gnomAD v4
10g.30438899T=CA1899372996MAP3K8c.-23-17T= (n.-23-17T=)
c.-40T= (n.-40T=)
c.293-17T= (n.293-17T=)
c.423+4151T= (n.423+4151T=)
c.-3874-17T= (n.-3874-17T=)
10g.30438900G>TCA2608706442MAP3K8c.-23-16G>T (n.-23-16G>T)
c.-39G>T (n.-39G>T)
c.293-16G>T (n.293-16G>T)
c.423+4152G>T (n.423+4152G>T)
c.-3874-16G>T (n.-3874-16G>T)
 gnomAD v4
10g.30438902G>ACA205307052MAP3K8c.-23-14G>A (n.-23-14G>A)
c.-37G>A (n.-37G>A)
c.293-14G>A (n.293-14G>A)
c.423+4154G>A (n.423+4154G>A)
c.-3874-14G>A (n.-3874-14G>A)
 dbSNP
10g.30438902G=CA1899372997MAP3K8c.-23-14G= (n.-23-14G=)
c.-37G= (n.-37G=)
c.293-14G= (n.293-14G=)
c.423+4154G= (n.423+4154G=)
c.-3874-14G= (n.-3874-14G=)
10g.30438902G>TCA2608706443MAP3K8c.-23-14G>T (n.-23-14G>T)
c.-37G>T (n.-37G>T)
c.293-14G>T (n.293-14G>T)
c.423+4154G>T (n.423+4154G>T)
c.-3874-14G>T (n.-3874-14G>T)
 gnomAD v4
10g.30438905T>CCA2608706444MAP3K8c.-23-11T>C (n.-23-11T>C)
c.-34T>C (n.-34T>C)
c.293-11T>C (n.293-11T>C)
c.423+4157T>C (n.423+4157T>C)
c.-3874-11T>C (n.-3874-11T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438906T>CCA2608706445MAP3K8c.-23-10T>C (n.-23-10T>C)
c.-33T>C (n.-33T>C)
c.293-10T>C (n.293-10T>C)
c.423+4158T>C (n.423+4158T>C)
c.-3874-10T>C (n.-3874-10T>C)
 gnomAD v4
10g.30438907C>ACA592781845MAP3K8c.-23-9C>A (n.-23-9C>A)
c.-32C>A (n.-32C>A)
c.293-9C>A (n.293-9C>A)
c.423+4159C>A (n.423+4159C>A)
c.-3874-9C>A (n.-3874-9C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438907C=CA1899372998MAP3K8c.-23-9C= (n.-23-9C=)
c.-32C= (n.-32C=)
c.293-9C= (n.293-9C=)
c.423+4159C= (n.423+4159C=)
c.-3874-9C= (n.-3874-9C=)
10g.30438907C>TCA1899372999MAP3K8c.-23-9C>T (n.-23-9C>T)
c.-32C>T (n.-32C>T)
c.293-9C>T (n.293-9C>T)
c.423+4159C>T (n.423+4159C>T)
c.-3874-9C>T (n.-3874-9C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438911C>ACA2608706446MAP3K8c.-23-5C>A (n.-23-5C>A)
c.-28C>A (n.-28C>A)
c.293-5C>A (n.293-5C>A)
c.423+4163C>A (n.423+4163C>A)
c.-3874-5C>A (n.-3874-5C>A)
 gnomAD v4
10g.30438911C=CA1899373000MAP3K8c.-23-5C= (n.-23-5C=)
c.-28C= (n.-28C=)
c.293-5C= (n.293-5C=)
c.423+4163C= (n.423+4163C=)
c.-3874-5C= (n.-3874-5C=)
10g.30438911C>TCA592781846MAP3K8c.-23-5C>T (n.-23-5C>T)
c.-28C>T (n.-28C>T)
c.293-5C>T (n.293-5C>T)
c.423+4163C>T (n.423+4163C>T)
c.-3874-5C>T (n.-3874-5C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438912C>ACA2608706448MAP3K8c.-23-4C>A (n.-23-4C>A)
c.-27C>A (n.-27C>A)
c.293-4C>A (n.293-4C>A)
c.423+4164C>A (n.423+4164C>A)
c.-3874-4C>A (n.-3874-4C>A)
 gnomAD v4
10g.30438912C=CA1899373001MAP3K8c.-23-4C= (n.-23-4C=)
c.-27C= (n.-27C=)
c.293-4C= (n.293-4C=)
c.423+4164C= (n.423+4164C=)
c.-3874-4C= (n.-3874-4C=)
10g.30438912C>GCA2608706447MAP3K8c.-23-4C>G (n.-23-4C>G)
c.-27C>G (n.-27C>G)
c.293-4C>G (n.293-4C>G)
c.423+4164C>G (n.423+4164C>G)
c.-3874-4C>G (n.-3874-4C>G)
 gnomAD v4
10g.30438912C>TCA5459562MAP3K8c.-23-4C>T (n.-23-4C>T)
c.-27C>T (n.-27C>T)
c.293-4C>T (n.293-4C>T)
c.423+4164C>T (n.423+4164C>T)
c.-3874-4C>T (n.-3874-4C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438913T>CCA5459563MAP3K8c.-23-3T>C (n.-23-3T>C)
c.-26T>C (n.-26T>C)
c.293-3T>C (n.293-3T>C)
c.423+4165T>C (n.423+4165T>C)
c.-3874-3T>C (n.-3874-3T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438913T=CA1899373002MAP3K8c.-23-3T= (n.-23-3T=)
c.-26T= (n.-26T=)
c.293-3T= (n.293-3T=)
c.423+4165T= (n.423+4165T=)
c.-3874-3T= (n.-3874-3T=)
10g.30438914A>TCA2608706449MAP3K8c.-23-2A>T (n.-23-2A>T)
c.-25A>T (n.-25A>T)
c.293-2A>T (n.293-2A>T)
c.423+4166A>T (n.423+4166A>T)
c.-3874-2A>T (n.-3874-2A>T)
 gnomAD v4
10g.30438915G>ACA1899373004MAP3K8c.-23-1G>A (n.-23-1G>A)
c.-24G>A (n.-24G>A)
c.293-1G>A (n.293-1G>A)
c.423+4167G>A (n.423+4167G>A)
c.-3874-1G>A (n.-3874-1G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438915G=CA1899373003MAP3K8c.-23-1G= (n.-23-1G=)
c.-24G= (n.-24G=)
c.293-1G= (n.293-1G=)
c.423+4167G= (n.423+4167G=)
c.-3874-1G= (n.-3874-1G=)
10g.30438915G>TCA592781847MAP3K8c.-23-1G>T (n.-23-1G>T)
c.-24G>T (n.-24G>T)
c.293-1G>T (n.293-1G>T)
c.423+4167G>T (n.423+4167G>T)
c.-3874-1G>T (n.-3874-1G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438916A>GCA2608706450MAP3K8c.-23A>G (n.-23A>G)
c.293A>G (p.Asp98Gly)
c.423+4168A>G (n.423+4168A>G)
c.-3874A>G (n.-3874A>G)
 gnomAD v4
10g.30438917C>ACA2608706452MAP3K8c.-22C>A (n.-22C>A)
c.294C>A (p.Asp98Glu)
c.423+4169C>A (n.423+4169C>A)
c.-3873C>A (n.-3873C>A)
 gnomAD v4
10g.30438920_30438921delCA2608706451MAP3K8c.-19_-18del (n.-19_-18del)
c.297_298del (p.Pro100ArgfsTer14)
c.423+4172_423+4173del (n.423+4172_423+4173del)
c.-3870_-3869del (n.-3870_-3869del)
 gnomAD v4
10g.30438918T>CCA5459564MAP3K8c.-21T>C (n.-21T>C)
c.295T>C (p.Ser99Pro)
c.423+4170T>C (n.423+4170T>C)
c.-3872T>C (n.-3872T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438918T=CA1899373005MAP3K8c.-21T= (n.-21T=)
c.295T= (p.Ser99=)
c.423+4170T= (n.423+4170T=)
c.-3872T= (n.-3872T=)
10g.30438919C>ACA2608706453MAP3K8c.-20C>A (n.-20C>A)
c.296C>A (p.Ser99Tyr)
c.423+4171C>A (n.423+4171C>A)
c.-3871C>A (n.-3871C>A)
 gnomAD v4
10g.30438919C=CA1899373006MAP3K8c.-20C= (n.-20C=)
c.296C= (p.Ser99=)
c.423+4171C= (n.423+4171C=)
c.-3871C= (n.-3871C=)
10g.30438919C>GCA926420314MAP3K8c.-20C>G (n.-20C>G)
c.296C>G (p.Ser99Cys)
c.423+4171C>G (n.423+4171C>G)
c.-3871C>G (n.-3871C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438919C>TCA592781848MAP3K8c.-20C>T (n.-20C>T)
c.296C>T (p.Ser99Phe)
c.423+4171C>T (n.423+4171C>T)
c.-3871C>T (n.-3871C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438920T>CCA2608706454MAP3K8c.-19T>C (n.-19T>C)
c.297T>C (p.Ser99=)
c.423+4172T>C (n.423+4172T>C)
c.-3870T>C (n.-3870T>C)
 gnomAD v4
10g.30438921C>TCA2608706455MAP3K8c.-18C>T (n.-18C>T)
c.298C>T (p.Pro100Ser)
c.423+4173C>T (n.423+4173C>T)
c.-3869C>T (n.-3869C>T)
 gnomAD v4
10g.30438922C>ACA2608706457MAP3K8c.-17C>A (n.-17C>A)
c.299C>A (p.Pro100Gln)
c.423+4174C>A (n.423+4174C>A)
c.-3868C>A (n.-3868C>A)
 gnomAD v4
10g.30438922C>GCA2608706456MAP3K8c.-17C>G (n.-17C>G)
c.299C>G (p.Pro100Arg)
c.423+4174C>G (n.423+4174C>G)
c.-3868C>G (n.-3868C>G)
 gnomAD v4
10g.30438923A>GCA2608706458MAP3K8c.-16A>G (n.-16A>G)
c.300A>G (p.Pro100=)
c.423+4175A>G (n.423+4175A>G)
c.-3867A>G (n.-3867A>G)
 gnomAD v4
10g.30438924G>ACA592781849MAP3K8c.-15G>A (n.-15G>A)
c.301G>A (p.Glu101Lys)
c.423+4176G>A (n.423+4176G>A)
c.-3866G>A (n.-3866G>A)
 dbSNP gnomAD v2
10g.30438924G=CA1899373007MAP3K8c.-15G= (n.-15G=)
c.301G= (p.Glu101=)
c.423+4176G= (n.423+4176G=)
c.-3866G= (n.-3866G=)
10g.30438926A>GCA2608706459MAP3K8c.-13A>G (n.-13A>G)
c.303A>G (p.Glu101=)
c.423+4178A>G (n.423+4178A>G)
c.-3864A>G (n.-3864A>G)
 gnomAD v4
10g.30438926_30438928delinsAAGCA1899373008MAP3K8c.-13_-11delinsAAG (n.-13_-11delinsAAG)
c.303_305delinsAAG (p.Glu101=)
c.423+4178_423+4180delinsAAG (n.423+4178_423+4180delinsAAG)
c.-3864_-3862delinsAAG (n.-3864_-3862delinsAAG)
10g.30438927A>GCA2574524554MAP3K8c.-12A>G (n.-12A>G)
c.304A>G (p.Arg102Gly)
c.423+4179A>G (n.423+4179A>G)
c.-3863A>G (n.-3863A>G)
 gnomAD v4
10g.30438929_30438930delCA5459565MAP3K8c.-10_-9del (n.-10_-9del)
c.306_307del (p.Arg102SerfsTer12)
c.423+4181_423+4182del (n.423+4181_423+4182del)
c.-3861_-3860del (n.-3861_-3860del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438929A>TCA2608706460MAP3K8c.-10A>T (n.-10A>T)
c.306A>T (p.Arg102Ser)
c.423+4181A>T (n.423+4181A>T)
c.-3861A>T (n.-3861A>T)
 gnomAD v4
10g.30438930G>ACA205307062MAP3K8c.-9G>A (n.-9G>A)
c.307G>A (p.Ala103Thr)
c.423+4182G>A (n.423+4182G>A)
c.-3860G>A (n.-3860G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438930G=CA1899373009MAP3K8c.-9G= (n.-9G=)
c.307G= (p.Ala103=)
c.423+4182G= (n.423+4182G=)
c.-3860G= (n.-3860G=)
10g.30438931C>ACA2608706461MAP3K8c.-8C>A (n.-8C>A)
c.308C>A (p.Ala103Glu)
c.423+4183C>A (n.423+4183C>A)
c.-3859C>A (n.-3859C>A)
 gnomAD v4
10g.30438931C=CA1899373010MAP3K8c.-8C= (n.-8C=)
c.308C= (p.Ala103=)
c.423+4183C= (n.423+4183C=)
c.-3859C= (n.-3859C=)
10g.30438931C>TCA926420316MAP3K8c.-8C>T (n.-8C>T)
c.308C>T (p.Ala103Val)
c.423+4183C>T (n.423+4183C>T)
c.-3859C>T (n.-3859C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438933A>GCA2608706462MAP3K8c.-6A>G (n.-6A>G)
c.310A>G (p.Thr104Ala)
c.423+4185A>G (n.423+4185A>G)
c.-3857A>G (n.-3857A>G)
 gnomAD v4
10g.30438933_30438934delinsACCA1899373011MAP3K8c.-6_-5delinsAC (n.-6_-5delinsAC)
c.310_311delinsAC (p.Thr104=)
c.423+4185_423+4186delinsAC (n.423+4185_423+4186delinsAC)
c.-3857_-3856delinsAC (n.-3857_-3856delinsAC)
10g.30438934delCA5459566MAP3K8c.-5del (n.-5del)
c.311del (p.Thr104LysfsTer2)
c.423+4186del (n.423+4186del)
c.-3856del (n.-3856del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438934C=CA1899373012MAP3K8c.-5C= (n.-5C=)
c.311C= (p.Thr104=)
c.423+4186C= (n.423+4186C=)
c.-3856C= (n.-3856C=)
10g.30438934C>TCA592781850MAP3K8c.-5C>T (n.-5C>T)
c.311C>T (p.Thr104Ile)
c.423+4186C>T (n.423+4186C>T)
c.-3856C>T (n.-3856C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438935A>TCA2608706463MAP3K8c.-4A>T (n.-4A>T)
c.312A>T (p.Thr104=)
c.423+4187A>T (n.423+4187A>T)
c.-3855A>T (n.-3855A>T)
 gnomAD v4
10g.30438936G>ACA2608706464MAP3K8c.-3G>A (n.-3G>A)
c.313G>A (p.Val105Ile)
c.423+4188G>A (n.423+4188G>A)
c.-3854G>A (n.-3854G>A)
 gnomAD v4
10g.30438936G>CCA2721419933MAP3K8c.-3G>C (n.-3G>C)
c.313G>C (p.Val105Leu)
c.423+4188G>C (n.423+4188G>C)
c.-3854G>C (n.-3854G>C)
 dbSNP
10g.30438938A>CCA2608706465MAP3K8c.-1A>C (n.-1A>C)
c.315A>C (p.Val105=)
c.423+4190A>C (n.423+4190A>C)
c.-3852A>C (n.-3852A>C)
 gnomAD v4
10g.30438938A>GCA2608706466MAP3K8c.-1A>G (n.-1A>G)
c.315A>G (p.Val105=)
c.423+4190A>G (n.423+4190A>G)
c.-3852A>G (n.-3852A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438939A>CCA376435305MAP3K8c.1A>C (p.Met1Leu)
c.316A>C (p.Met106Leu)
c.423+4191A>C (n.423+4191A>C)
c.-3851A>C (n.-3851A>C)
10g.30438939A>GCA376435303MAP3K8c.1A>G (p.Met1Val)
c.316A>G (p.Met106Val)
c.423+4191A>G (n.423+4191A>G)
c.-3851A>G (n.-3851A>G)
10g.30438939A>TCA376435301MAP3K8c.1A>T (p.Met1Leu)
c.316A>T (p.Met106Leu)
c.423+4191A>T (n.423+4191A>T)
c.-3851A>T (n.-3851A>T)
10g.30438940T>ACA376435307MAP3K8c.2T>A (p.Met1Lys)
c.317T>A (p.Met106Lys)
c.423+4192T>A (n.423+4192T>A)
c.-3850T>A (n.-3850T>A)
10g.30438940T>CCA376435309MAP3K8c.2T>C (p.Met1Thr)
c.317T>C (p.Met106Thr)
c.423+4192T>C (n.423+4192T>C)
c.-3850T>C (n.-3850T>C)
10g.30438940T>GCA376435310MAP3K8c.2T>G (p.Met1Arg)
c.317T>G (p.Met106Arg)
c.423+4192T>G (n.423+4192T>G)
c.-3850T>G (n.-3850T>G)
10g.30438941G>ACA376435311MAP3K8c.3G>A (p.Met1Ile)
c.318G>A (p.Met106Ile)
c.423+4193G>A (n.423+4193G>A)
c.-3849G>A (n.-3849G>A)
10g.30438941G>CCA376435312MAP3K8c.3G>C (p.Met1Ile)
c.318G>C (p.Met106Ile)
c.423+4193G>C (n.423+4193G>C)
c.-3849G>C (n.-3849G>C)
10g.30438941G>TCA376435313MAP3K8c.3G>T (p.Met1Ile)
c.318G>T (p.Met106Ile)
c.423+4193G>T (n.423+4193G>T)
c.-3849G>T (n.-3849G>T)
10g.30438942G>ACA376435316MAP3K8c.4G>A (p.Glu2Lys)
c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.423+4194G>A (n.423+4194G>A)
c.-3848G>A (n.-3848G>A)
10g.30438942G>CCA376435314MAP3K8c.4G>C (p.Glu2Gln)
c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.423+4194G>C (n.423+4194G>C)
c.-3848G>C (n.-3848G>C)
10g.30438942G>TCA376435315MAP3K8c.4G>T (p.Glu2Ter)
c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.423+4194G>T (n.423+4194G>T)
c.-3848G>T (n.-3848G>T)
10g.30438943A>CCA376435317MAP3K8c.5A>C (p.Glu2Ala)
c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.423+4195A>C (n.423+4195A>C)
c.-3847A>C (n.-3847A>C)
 ClinVar gnomAD v4
10g.30438943A>GCA376435318MAP3K8c.5A>G (p.Glu2Gly)
c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.423+4195A>G (n.423+4195A>G)
c.-3847A>G (n.-3847A>G)
 gnomAD v4
10g.30438943A>TCA376435319MAP3K8c.5A>T (p.Glu2Val)
c.320A>T (p.Glu107Val)
c.423+4195A>T (n.423+4195A>T)
c.-3847A>T (n.-3847A>T)
 gnomAD v4
10g.30438944G>ACA468976815MAP3K8c.6G>A (p.Glu2=)
c.321G>A (p.Glu107=)
c.423+4196G>A (n.423+4196G>A)
c.-3846G>A (n.-3846G>A)
 gnomAD v4
10g.30438944G>CCA376435320MAP3K8c.6G>C (p.Glu2Asp)
c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.423+4196G>C (n.423+4196G>C)
c.-3846G>C (n.-3846G>C)
10g.30438944G>TCA376435321MAP3K8c.6G>T (p.Glu2Asp)
c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.423+4196G>T (n.423+4196G>T)
c.-3846G>T (n.-3846G>T)
10g.30438945T>ACA376435322MAP3K8c.7T>A (p.Tyr3Asn)
c.322T>A (p.Tyr108Asn)
c.423+4197T>A (n.423+4197T>A)
c.-3845T>A (n.-3845T>A)
10g.30438945T>CCA376435323MAP3K8c.7T>C (p.Tyr3His)
c.322T>C (p.Tyr108His)
c.423+4197T>C (n.423+4197T>C)
c.-3845T>C (n.-3845T>C)
10g.30438945T>GCA376435324MAP3K8c.7T>G (p.Tyr3Asp)
c.322T>G (p.Tyr108Asp)
c.423+4197T>G (n.423+4197T>G)
c.-3845T>G (n.-3845T>G)
10g.30438946A>CCA376435325MAP3K8c.8A>C (p.Tyr3Ser)
c.323A>C (p.Tyr108Ser)
c.423+4198A>C (n.423+4198A>C)
c.-3844A>C (n.-3844A>C)
10g.30438946A>GCA376435326MAP3K8c.8A>G (p.Tyr3Cys)
c.323A>G (p.Tyr108Cys)
c.423+4198A>G (n.423+4198A>G)
c.-3844A>G (n.-3844A>G)
10g.30438946A>TCA376435327MAP3K8c.8A>T (p.Tyr3Phe)
c.323A>T (p.Tyr108Phe)
c.423+4198A>T (n.423+4198A>T)
c.-3844A>T (n.-3844A>T)
10g.30438947C>ACA376435328MAP3K8c.9C>A (p.Tyr3Ter)
c.324C>A (p.Tyr108Ter)
c.423+4199C>A (n.423+4199C>A)
c.-3843C>A (n.-3843C>A)
 gnomAD v4
10g.30438947C=CA1899373013MAP3K8c.9C= (p.Tyr3=)
c.324C= (p.Tyr108=)
c.423+4199C= (n.423+4199C=)
c.-3843C= (n.-3843C=)
10g.30438947C>GCA376435329MAP3K8c.9C>G (p.Tyr3Ter)
c.324C>G (p.Tyr108Ter)
c.423+4199C>G (n.423+4199C>G)
c.-3843C>G (n.-3843C>G)
10g.30438947C>TCA468976818MAP3K8c.9C>T (p.Tyr3=)
c.324C>T (p.Tyr108=)
c.423+4199C>T (n.423+4199C>T)
c.-3843C>T (n.-3843C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438948A=CA1899373014MAP3K8c.10A= (p.Met4=)
c.325A= (p.Met109=)
c.423+4200A= (n.423+4200A=)
c.-3842A= (n.-3842A=)
10g.30438948A>CCA376435330MAP3K8c.10A>C (p.Met4Leu)
c.325A>C (p.Met109Leu)
c.423+4200A>C (n.423+4200A>C)
c.-3842A>C (n.-3842A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438948A>GCA376435332MAP3K8c.10A>G (p.Met4Val)
c.325A>G (p.Met109Val)
c.423+4200A>G (n.423+4200A>G)
c.-3842A>G (n.-3842A>G)
 gnomAD v4
10g.30438948A>TCA376435331MAP3K8c.10A>T (p.Met4Leu)
c.325A>T (p.Met109Leu)
c.423+4200A>T (n.423+4200A>T)
c.-3842A>T (n.-3842A>T)
10g.30438949T>ACA376435333MAP3K8c.11T>A (p.Met4Lys)
c.326T>A (p.Met109Lys)
c.423+4201T>A (n.423+4201T>A)
c.-3841T>A (n.-3841T>A)
10g.30438949T>CCA376435334MAP3K8c.11T>C (p.Met4Thr)
c.326T>C (p.Met109Thr)
c.423+4201T>C (n.423+4201T>C)
c.-3841T>C (n.-3841T>C)
10g.30438949T>GCA376435335MAP3K8c.11T>G (p.Met4Arg)
c.326T>G (p.Met109Arg)
c.423+4201T>G (n.423+4201T>G)
c.-3841T>G (n.-3841T>G)
10g.30438950G>ACA376435336MAP3K8c.12G>A (p.Met4Ile)
c.327G>A (p.Met109Ile)
c.423+4202G>A (n.423+4202G>A)
c.-3840G>A (n.-3840G>A)
10g.30438950G>CCA376435337MAP3K8c.12G>C (p.Met4Ile)
c.327G>C (p.Met109Ile)
c.423+4202G>C (n.423+4202G>C)
c.-3840G>C (n.-3840G>C)
10g.30438950G>TCA376435338MAP3K8c.12G>T (p.Met4Ile)
c.327G>T (p.Met109Ile)
c.423+4202G>T (n.423+4202G>T)
c.-3840G>T (n.-3840G>T)
 gnomAD v4
10g.30438951A=CA1899373015MAP3K8c.13A= (p.Ser5=)
c.328A= (p.Ser110=)
c.423+4203A= (n.423+4203A=)
c.-3839A= (n.-3839A=)
10g.30438951A>CCA376435339MAP3K8c.13A>C (p.Ser5Arg)
c.328A>C (p.Ser110Arg)
c.423+4203A>C (n.423+4203A>C)
c.-3839A>C (n.-3839A>C)
10g.30438951A>GCA376435340MAP3K8c.13A>G (p.Ser5Gly)
c.328A>G (p.Ser110Gly)
c.423+4203A>G (n.423+4203A>G)
c.-3839A>G (n.-3839A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438951A>TCA376435341MAP3K8c.13A>T (p.Ser5Cys)
c.328A>T (p.Ser110Cys)
c.423+4203A>T (n.423+4203A>T)
c.-3839A>T (n.-3839A>T)
10g.30438952G>ACA376435342MAP3K8c.14G>A (p.Ser5Asn)
c.329G>A (p.Ser110Asn)
c.423+4204G>A (n.423+4204G>A)
c.-3838G>A (n.-3838G>A)
10g.30438952G>CCA376435343MAP3K8c.14G>C (p.Ser5Thr)
c.329G>C (p.Ser110Thr)
c.423+4204G>C (n.423+4204G>C)
c.-3838G>C (n.-3838G>C)
10g.30438952G=CA1899373016MAP3K8c.14G= (p.Ser5=)
c.329G= (p.Ser110=)
c.423+4204G= (n.423+4204G=)
c.-3838G= (n.-3838G=)
10g.30438952G>TCA205307067MAP3K8c.14G>T (p.Ser5Ile)
c.329G>T (p.Ser110Ile)
c.423+4204G>T (n.423+4204G>T)
c.-3838G>T (n.-3838G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438953C>ACA5459567MAP3K8c.15C>A (p.Ser5Arg)
c.330C>A (p.Ser110Arg)
c.423+4205C>A (n.423+4205C>A)
c.-3837C>A (n.-3837C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438953C=CA1899373017MAP3K8c.15C= (p.Ser5=)
c.330C= (p.Ser110=)
c.423+4205C= (n.423+4205C=)
c.-3837C= (n.-3837C=)
10g.30438953C>GCA376435344MAP3K8c.15C>G (p.Ser5Arg)
c.330C>G (p.Ser110Arg)
c.423+4205C>G (n.423+4205C>G)
c.-3837C>G (n.-3837C>G)
 gnomAD v4
10g.30438953C>TCA468976826MAP3K8c.15C>T (p.Ser5=)
c.330C>T (p.Ser110=)
c.423+4205C>T (n.423+4205C>T)
c.-3837C>T (n.-3837C>T)
 dbSNP gnomAD v2
10g.30438954A=CA1899373018MAP3K8c.16A= (p.Thr6=)
c.331A= (p.Thr111=)
c.423+4206A= (n.423+4206A=)
c.-3836A= (n.-3836A=)
10g.30438954A>CCA376435345MAP3K8c.16A>C (p.Thr6Pro)
c.331A>C (p.Thr111Pro)
c.423+4206A>C (n.423+4206A>C)
c.-3836A>C (n.-3836A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438954A>GCA376435346MAP3K8c.16A>G (p.Thr6Ala)
c.331A>G (p.Thr111Ala)
c.423+4206A>G (n.423+4206A>G)
c.-3836A>G (n.-3836A>G)
10g.30438954A>TCA376435347MAP3K8c.16A>T (p.Thr6Ser)
c.331A>T (p.Thr111Ser)
c.423+4206A>T (n.423+4206A>T)
c.-3836A>T (n.-3836A>T)
10g.30438955C>ACA376435348MAP3K8c.17C>A (p.Thr6Asn)
c.332C>A (p.Thr111Asn)
c.423+4207C>A (n.423+4207C>A)
c.-3835C>A (n.-3835C>A)
10g.30438955C>GCA376435349MAP3K8c.17C>G (p.Thr6Ser)
c.332C>G (p.Thr111Ser)
c.423+4207C>G (n.423+4207C>G)
c.-3835C>G (n.-3835C>G)
10g.30438955C>TCA376435350MAP3K8c.17C>T (p.Thr6Ile)
c.332C>T (p.Thr111Ile)
c.423+4207C>T (n.423+4207C>T)
c.-3835C>T (n.-3835C>T)
10g.30438956T>ACA468976829MAP3K8c.18T>A (p.Thr6=)
c.333T>A (p.Thr111=)
c.423+4208T>A (n.423+4208T>A)
c.-3834T>A (n.-3834T>A)
10g.30438956T>CCA468976830MAP3K8c.18T>C (p.Thr6=)
c.333T>C (p.Thr111=)
c.423+4208T>C (n.423+4208T>C)
c.-3834T>C (n.-3834T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438956T>GCA468976831MAP3K8c.18T>G (p.Thr6=)
c.333T>G (p.Thr111=)
c.423+4208T>G (n.423+4208T>G)
c.-3834T>G (n.-3834T>G)
10g.30438956T=CA1899373019MAP3K8c.18T= (p.Thr6=)
c.333T= (p.Thr111=)
c.423+4208T= (n.423+4208T=)
c.-3834T= (n.-3834T=)
10g.30438957G>ACA376435351MAP3K8c.19G>A (p.Gly7Arg)
c.334G>A (p.Gly112Arg)
c.423+4209G>A (n.423+4209G>A)
c.-3833G>A (n.-3833G>A)
 gnomAD v4
10g.30438957G>CCA376435352MAP3K8c.19G>C (p.Gly7Arg)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.423+4209G>C (n.423+4209G>C)
c.-3833G>C (n.-3833G>C)
10g.30438957G>TCA376435353MAP3K8c.19G>T (p.Gly7Ter)
c.334G>T (p.Gly112Ter)
c.423+4209G>T (n.423+4209G>T)
c.-3833G>T (n.-3833G>T)
 gnomAD v4
10g.30438958G>ACA5459568MAP3K8c.20G>A (p.Gly7Glu)
c.335G>A (p.Gly112Glu)
c.423+4210G>A (n.423+4210G>A)
c.-3832G>A (n.-3832G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438958G>CCA376435354MAP3K8c.20G>C (p.Gly7Ala)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.423+4210G>C (n.423+4210G>C)
c.-3832G>C (n.-3832G>C)
 gnomAD v4
10g.30438958G=CA1899373020MAP3K8c.20G= (p.Gly7=)
c.335G= (p.Gly112=)
c.423+4210G= (n.423+4210G=)
c.-3832G= (n.-3832G=)
10g.30438958G>TCA376435355MAP3K8c.20G>T (p.Gly7Val)
c.335G>T (p.Gly112Val)
c.423+4210G>T (n.423+4210G>T)
c.-3832G>T (n.-3832G>T)
10g.30438959A>CCA468976832MAP3K8c.21A>C (p.Gly7=)
c.336A>C (p.Gly112=)
c.423+4211A>C (n.423+4211A>C)
c.-3831A>C (n.-3831A>C)
10g.30438959A>GCA468976835MAP3K8c.21A>G (p.Gly7=)
c.336A>G (p.Gly112=)
c.423+4211A>G (n.423+4211A>G)
c.-3831A>G (n.-3831A>G)
10g.30438959A>TCA468976833MAP3K8c.21A>T (p.Gly7=)
c.336A>T (p.Gly112=)
c.423+4211A>T (n.423+4211A>T)
c.-3831A>T (n.-3831A>T)
10g.30438960A=CA1899373021MAP3K8c.22A= (p.Ser8=)
c.337A= (p.Ser113=)
c.423+4212A= (n.423+4212A=)
c.-3830A= (n.-3830A=)
10g.30438960A>CCA376435358MAP3K8c.22A>C (p.Ser8Arg)
c.337A>C (p.Ser113Arg)
c.423+4212A>C (n.423+4212A>C)
c.-3830A>C (n.-3830A>C)
10g.30438960A>GCA376435357MAP3K8c.22A>G (p.Ser8Gly)
c.337A>G (p.Ser113Gly)
c.423+4212A>G (n.423+4212A>G)
c.-3830A>G (n.-3830A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438960A>TCA376435356MAP3K8c.22A>T (p.Ser8Cys)
c.337A>T (p.Ser113Cys)
c.423+4212A>T (n.423+4212A>T)
c.-3830A>T (n.-3830A>T)
10g.30438961G>ACA5459569MAP3K8c.23G>A (p.Ser8Asn)
c.338G>A (p.Ser113Asn)
c.423+4213G>A (n.423+4213G>A)
c.-3829G>A (n.-3829G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438961G>CCA376435360MAP3K8c.23G>C (p.Ser8Thr)
c.338G>C (p.Ser113Thr)
c.423+4213G>C (n.423+4213G>C)
c.-3829G>C (n.-3829G>C)
10g.30438961G=CA1899373022MAP3K8c.23G= (p.Ser8=)
c.338G= (p.Ser113=)
c.423+4213G= (n.423+4213G=)
c.-3829G= (n.-3829G=)
10g.30438961G>TCA376435359MAP3K8c.23G>T (p.Ser8Ile)
c.338G>T (p.Ser113Ile)
c.423+4213G>T (n.423+4213G>T)
c.-3829G>T (n.-3829G>T)
 gnomAD v4
10g.30438962T>ACA376435361MAP3K8c.24T>A (p.Ser8Arg)
c.339T>A (p.Ser113Arg)
c.423+4214T>A (n.423+4214T>A)
c.-3828T>A (n.-3828T>A)
10g.30438962T>CCA468976837MAP3K8c.24T>C (p.Ser8=)
c.339T>C (p.Ser113=)
c.423+4214T>C (n.423+4214T>C)
c.-3828T>C (n.-3828T>C)
10g.30438962T>GCA376435362MAP3K8c.24T>G (p.Ser8Arg)
c.339T>G (p.Ser113Arg)
c.423+4214T>G (n.423+4214T>G)
c.-3828T>G (n.-3828T>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.30438962T=CA1899373023MAP3K8c.24T= (p.Ser8=)
c.339T= (p.Ser113=)
c.423+4214T= (n.423+4214T=)
c.-3828T= (n.-3828T=)
10g.30438963G>ACA376435363MAP3K8c.25G>A (p.Asp9Asn)
c.340G>A (p.Asp114Asn)
c.423+4215G>A (n.423+4215G>A)
c.-3827G>A (n.-3827G>A)
10g.30438963G>CCA376435364MAP3K8c.25G>C (p.Asp9His)
c.340G>C (p.Asp114His)
c.423+4215G>C (n.423+4215G>C)
c.-3827G>C (n.-3827G>C)
10g.30438963G>TCA376435365MAP3K8c.25G>T (p.Asp9Tyr)
c.340G>T (p.Asp114Tyr)
c.423+4215G>T (n.423+4215G>T)
c.-3827G>T (n.-3827G>T)
10g.30438964A=CA1899373024MAP3K8c.26A= (p.Asp9=)
c.341A= (p.Asp114=)
c.423+4216A= (n.423+4216A=)
c.-3826A= (n.-3826A=)
10g.30438964A>CCA376435366MAP3K8c.26A>C (p.Asp9Ala)
c.341A>C (p.Asp114Ala)
c.423+4216A>C (n.423+4216A>C)
c.-3826A>C (n.-3826A>C)
10g.30438964A>GCA376435367MAP3K8c.26A>G (p.Asp9Gly)
c.341A>G (p.Asp114Gly)
c.423+4216A>G (n.423+4216A>G)
c.-3826A>G (n.-3826A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.30438964A>TCA376435368MAP3K8c.26A>T (p.Asp9Val)
c.341A>T (p.Asp114Val)
c.423+4216A>T (n.423+4216A>T)
c.-3826A>T (n.-3826A>T)
10g.30438965C>ACA376435369MAP3K8c.27C>A (p.Asp9Glu)
c.342C>A (p.Asp114Glu)
c.423+4217C>A (n.423+4217C>A)
c.-3825C>A (n.-3825C>A)
10g.30438965C>GCA376435370MAP3K8c.27C>G (p.Asp9Glu)
c.342C>G (p.Asp114Glu)
c.423+4217C>G (n.423+4217C>G)
c.-3825C>G (n.-3825C>G)
10g.30438965C>TCA468976842MAP3K8c.27C>T (p.Asp9=)
c.342C>T (p.Asp114=)
c.423+4217C>T (n.423+4217C>T)
c.-3825C>T (n.-3825C>T)
10g.30438966A>CCA376435371MAP3K8c.28A>C (p.Asn10His)
c.343A>C (p.Asn115His)
c.423+4218A>C (n.423+4218A>C)
c.-3824A>C (n.-3824A>C)
10g.30438966A>GCA376435372MAP3K8c.28A>G (p.Asn10Asp)
c.343A>G (p.Asn115Asp)
c.423+4218A>G (n.423+4218A>G)
c.-3824A>G (n.-3824A>G)
10g.30438966A>TCA376435373MAP3K8c.28A>T (p.Asn10Tyr)
c.343A>T (p.Asn115Tyr)
c.423+4218A>T (n.423+4218A>T)
c.-3824A>T (n.-3824A>T)
10g.30438967A>CCA376435376MAP3K8c.29A>C (p.Asn10Thr)
c.344A>C (p.Asn115Thr)
c.423+4219A>C (n.423+4219A>C)
c.-3823A>C (n.-3823A>C)
10g.30438967A>GCA376435375MAP3K8c.29A>G (p.Asn10Ser)
c.344A>G (p.Asn115Ser)
c.423+4219A>G (n.423+4219A>G)
c.-3823A>G (n.-3823A>G)
 gnomAD v4
10g.30438967A>TCA376435374MAP3K8c.29A>T (p.Asn10Ile)
c.344A>T (p.Asn115Ile)
c.423+4219A>T (n.423+4219A>T)
c.-3823A>T (n.-3823A>T)
10g.30438968T>ACA376435377MAP3K8c.30T>A (p.Asn10Lys)
c.345T>A (p.Asn115Lys)
c.423+4220T>A (n.423+4220T>A)
c.-3822T>A (n.-3822T>A)
10g.30438968T>CCA468976843MAP3K8c.30T>C (p.Asn10=)
c.345T>C (p.Asn115=)
c.423+4220T>C (n.423+4220T>C)
c.-3822T>C (n.-3822T>C)
 gnomAD v4
10g.30438968T>GCA376435378MAP3K8c.30T>G (p.Asn10Lys)
c.345T>G (p.Asn115Lys)
c.423+4220T>G (n.423+4220T>G)
c.-3822T>G (n.-3822T>G)
10g.30438969A>CCA376435379MAP3K8c.31A>C (p.Lys11Gln)
c.346A>C (p.Lys116Gln)
c.423+4221A>C (n.423+4221A>C)
c.-3821A>C (n.-3821A>C)
10g.30438969A>GCA376435380MAP3K8c.31A>G (p.Lys11Glu)
c.346A>G (p.Lys116Glu)
c.423+4221A>G (n.423+4221A>G)
c.-3821A>G (n.-3821A>G)
 gnomAD v4
10g.30438969A>TCA376435381MAP3K8c.31A>T (p.Lys11Ter)
c.346A>T (p.Lys116Ter)
c.423+4221A>T (n.423+4221A>T)
c.-3821A>T (n.-3821A>T)
10g.30438970A>CCA376435382MAP3K8c.32A>C (p.Lys11Thr)
c.347A>C (p.Lys116Thr)
c.423+4222A>C (n.423+4222A>C)
c.-3820A>C (n.-3820A>C)
10g.30438970A>GCA376435383MAP3K8c.32A>G (p.Lys11Arg)
c.347A>G (p.Lys116Arg)
c.423+4222A>G (n.423+4222A>G)
c.-3820A>G (n.-3820A>G)
10g.30438970A>TCA376435384MAP3K8c.32A>T (p.Lys11Ile)
c.347A>T (p.Lys116Ile)
c.423+4222A>T (n.423+4222A>T)
c.-3820A>T (n.-3820A>T)
10g.30438971A>CCA376435385MAP3K8c.33A>C (p.Lys11Asn)
c.348A>C (p.Lys116Asn)
c.423+4223A>C (n.423+4223A>C)
c.-3819A>C (n.-3819A>C)
10g.30438971A>GCA468976848MAP3K8c.33A>G (p.Lys11=)
c.348A>G (p.Lys116=)
c.423+4223A>G (n.423+4223A>G)
c.-3819A>G (n.-3819A>G)
10g.30438971A>TCA376435386MAP3K8c.33A>T (p.Lys11Asn)
c.348A>T (p.Lys116Asn)
c.423+4223A>T (n.423+4223A>T)
c.-3819A>T (n.-3819A>T)
10g.30438972G>ACA376435387MAP3K8c.34G>A (p.Glu12Lys)
c.349G>A (p.Glu117Lys)
c.423+4224G>A (n.423+4224G>A)
c.-3818G>A (n.-3818G>A)
10g.30438972G>CCA376435388MAP3K8c.34G>C (p.Glu12Gln)
c.349G>C (p.Glu117Gln)
c.423+4224G>C (n.423+4224G>C)
c.-3818G>C (n.-3818G>C)
10g.30438972G>TCA376435389MAP3K8c.34G>T (p.Glu12Ter)
c.349G>T (p.Glu117Ter)
c.423+4224G>T (n.423+4224G>T)
c.-3818G>T (n.-3818G>T)
10g.30438973A>CCA376435391MAP3K8c.35A>C (p.Glu12Ala)
c.350A>C (p.Glu117Ala)
c.423+4225A>C (n.423+4225A>C)
c.-3817A>C (n.-3817A>C)
10g.30438973A>GCA376435392MAP3K8c.35A>G (p.Glu12Gly)
c.350A>G (p.Glu117Gly)
c.423+4225A>G (n.423+4225A>G)
c.-3817A>G (n.-3817A>G)
10g.30438973A>TCA376435390MAP3K8c.35A>T (p.Glu12Val)
c.350A>T (p.Glu117Val)
c.423+4225A>T (n.423+4225A>T)
c.-3817A>T (n.-3817A>T)
10g.30438974A=CA1899373025MAP3K8c.36A= (p.Glu12=)
c.351A= (p.Glu117=)
c.423+4226A= (n.423+4226A=)
c.-3816A= (n.-3816A=)
10g.30438974A>CCA376435393MAP3K8c.36A>C (p.Glu12Asp)
c.351A>C (p.Glu117Asp)
c.423+4226A>C (n.423+4226A>C)
c.-3816A>C (n.-3816A>C)
 gnomAD v4
10g.30438974A>GCA5459570MAP3K8c.36A>G (p.Glu12=)
c.351A>G (p.Glu117=)
c.423+4226A>G (n.423+4226A>G)
c.-3816A>G (n.-3816A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438974A>TCA376435394MAP3K8c.36A>T (p.Glu12Asp)
c.351A>T (p.Glu117Asp)
c.423+4226A>T (n.423+4226A>T)
c.-3816A>T (n.-3816A>T)
10g.30438975G>ACA376435395MAP3K8c.37G>A (p.Glu13Lys)
c.352G>A (p.Glu118Lys)
c.423+4227G>A (n.423+4227G>A)
c.-3815G>A (n.-3815G>A)
 gnomAD v4
10g.30438975G>CCA376435396MAP3K8c.37G>C (p.Glu13Gln)
c.352G>C (p.Glu118Gln)
c.423+4227G>C (n.423+4227G>C)
c.-3815G>C (n.-3815G>C)
 COSMIC COSMIC
10g.30438975G>TCA376435397MAP3K8c.37G>T (p.Glu13Ter)
c.352G>T (p.Glu118Ter)
c.423+4227G>T (n.423+4227G>T)
c.-3815G>T (n.-3815G>T)
10g.30438976A>CCA376435398MAP3K8c.38A>C (p.Glu13Ala)
c.353A>C (p.Glu118Ala)
c.423+4228A>C (n.423+4228A>C)
c.-3814A>C (n.-3814A>C)
10g.30438976A>GCA376435399MAP3K8c.38A>G (p.Glu13Gly)
c.353A>G (p.Glu118Gly)
c.423+4228A>G (n.423+4228A>G)
c.-3814A>G (n.-3814A>G)
10g.30438976A>TCA376435400MAP3K8c.38A>T (p.Glu13Val)
c.353A>T (p.Glu118Val)
c.423+4228A>T (n.423+4228A>T)
c.-3814A>T (n.-3814A>T)
10g.30438977G>ACA468976852MAP3K8c.39G>A (p.Glu13=)
c.354G>A (p.Glu118=)
c.423+4229G>A (n.423+4229G>A)
c.-3813G>A (n.-3813G>A)
10g.30438977G>CCA5459571MAP3K8c.39G>C (p.Glu13Asp)
c.354G>C (p.Glu118Asp)
c.423+4229G>C (n.423+4229G>C)
c.-3813G>C (n.-3813G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438977G=CA1899373026MAP3K8c.39G= (p.Glu13=)
c.354G= (p.Glu118=)
c.423+4229G= (n.423+4229G=)
c.-3813G= (n.-3813G=)
10g.30438977G>TCA376435401MAP3K8c.39G>T (p.Glu13Asp)
c.354G>T (p.Glu118Asp)
c.423+4229G>T (n.423+4229G>T)
c.-3813G>T (n.-3813G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438978A>CCA376435404MAP3K8c.40A>C (p.Ile14Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
c.423+4230A>C (n.423+4230A>C)
c.-3812A>C (n.-3812A>C)
10g.30438978A>GCA376435403MAP3K8c.40A>G (p.Ile14Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
c.423+4230A>G (n.423+4230A>G)
c.-3812A>G (n.-3812A>G)
10g.30438978A>TCA376435402MAP3K8c.40A>T (p.Ile14Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
c.423+4230A>T (n.423+4230A>T)
c.-3812A>T (n.-3812A>T)
10g.30438979T>ACA376435405MAP3K8c.41T>A (p.Ile14Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
c.423+4231T>A (n.423+4231T>A)
c.-3811T>A (n.-3811T>A)
 gnomAD v4
10g.30438979T>CCA376435406MAP3K8c.41T>C (p.Ile14Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
c.423+4231T>C (n.423+4231T>C)
c.-3811T>C (n.-3811T>C)
 gnomAD v4
10g.30438979T>GCA376435407MAP3K8c.41T>G (p.Ile14Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
c.423+4231T>G (n.423+4231T>G)
c.-3811T>G (n.-3811T>G)
10g.30438980T>ACA468976853MAP3K8c.42T>A (p.Ile14=)
c.357T>A (p.Ile119=)
c.423+4232T>A (n.423+4232T>A)
c.-3810T>A (n.-3810T>A)
10g.30438980T>CCA5459572MAP3K8c.42T>C (p.Ile14=)
c.357T>C (p.Ile119=)
c.423+4232T>C (n.423+4232T>C)
c.-3810T>C (n.-3810T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438980T>GCA5459573MAP3K8c.42T>G (p.Ile14Met)
c.357T>G (p.Ile119Met)
c.423+4232T>G (n.423+4232T>G)
c.-3810T>G (n.-3810T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30438980T=CA1899373027MAP3K8c.42T= (p.Ile14=)
c.357T= (p.Ile119=)
c.423+4232T= (n.423+4232T=)
c.-3810T= (n.-3810T=)
10g.30438981G>ACA376435408MAP3K8c.43G>A (p.Asp15Asn)
c.358G>A (p.Asp120Asn)
c.423+4233G>A (n.423+4233G>A)
c.-3809G>A (n.-3809G>A)
10g.30438981G>CCA376435409MAP3K8c.43G>C (p.Asp15His)
c.358G>C (p.Asp120His)
c.423+4233G>C (n.423+4233G>C)
c.-3809G>C (n.-3809G>C)
10g.30438981G>TCA376435410MAP3K8c.43G>T (p.Asp15Tyr)
c.358G>T (p.Asp120Tyr)
c.423+4233G>T (n.423+4233G>T)
c.-3809G>T (n.-3809G>T)
10g.30438982A>CCA376435411MAP3K8c.44A>C (p.Asp15Ala)
c.359A>C (p.Asp120Ala)
c.423+4234A>C (n.423+4234A>C)
c.-3808A>C (n.-3808A>C)
10g.30438982A>GCA376435412MAP3K8c.44A>G (p.Asp15Gly)
c.359A>G (p.Asp120Gly)
c.423+4234A>G (n.423+4234A>G)
c.-3808A>G (n.-3808A>G)
10g.30438982A>TCA376435413MAP3K8c.44A>T (p.Asp15Val)
c.359A>T (p.Asp120Val)
c.423+4234A>T (n.423+4234A>T)
c.-3808A>T (n.-3808A>T)
10g.30438983T>ACA376435414MAP3K8c.45T>A (p.Asp15Glu)
c.360T>A (p.Asp120Glu)
c.423+4235T>A (n.423+4235T>A)
c.-3807T>A (n.-3807T>A)
10g.30438983T>CCA468976855MAP3K8c.45T>C (p.Asp15=)
c.360T>C (p.Asp120=)
c.423+4235T>C (n.423+4235T>C)
c.-3807T>C (n.-3807T>C)
10g.30438983T>GCA376435415MAP3K8c.45T>G (p.Asp15Glu)
c.360T>G (p.Asp120Glu)
c.423+4235T>G (n.423+4235T>G)
c.-3807T>G (n.-3807T>G)
10g.30438984T>ACA376435416MAP3K8c.46T>A (p.Leu16Ile)
c.361T>A (p.Leu121Ile)
c.423+4236T>A (n.423+4236T>A)
c.-3806T>A (n.-3806T>A)
10g.30438984T>CCA468976857MAP3K8c.46T>C (p.Leu16=)
c.361T>C (p.Leu121=)
c.423+4236T>C (n.423+4236T>C)
c.-3806T>C (n.-3806T>C)
10g.30438984T>GCA376435417MAP3K8c.46T>G (p.Leu16Val)
c.361T>G (p.Leu121Val)
c.423+4236T>G (n.423+4236T>G)
c.-3806T>G (n.-3806T>G)
10g.30438985T>ACA376435418MAP3K8c.47T>A (p.Leu16Ter)
c.362T>A (p.Leu121Ter)
c.423+4237T>A (n.423+4237T>A)
c.-3805T>A (n.-3805T>A)
10g.30438985T>CCA376435420MAP3K8c.47T>C (p.Leu16Ser)
c.362T>C (p.Leu121Ser)
c.423+4237T>C (n.423+4237T>C)
c.-3805T>C (n.-3805T>C)
10g.30438985T>GCA376435419MAP3K8c.47T>G (p.Leu16Ter)
c.362T>G (p.Leu121Ter)
c.423+4237T>G (n.423+4237T>G)
c.-3805T>G (n.-3805T>G)
10g.30438985_30438989delinsTATTACA1899373028MAP3K8c.47_51delinsTATTA (p.Leu16=)
c.362_366delinsTATTA (p.Leu121=)
c.423+4237_423+4241delinsTATTA (n.423+4237_423+4241delinsTATTA)
c.-3805_-3801delinsTATTA (n.-3805_-3801delinsTATTA)
10g.30438986A>CCA376435421MAP3K8c.48A>C (p.Leu16Phe)
c.363A>C (p.Leu121Phe)
c.423+4238A>C (n.423+4238A>C)
c.-3804A>C (n.-3804A>C)
10g.30438986A>GCA468976860MAP3K8c.48A>G (p.Leu16=)
c.363A>G (p.Leu121=)
c.423+4238A>G (n.423+4238A>G)
c.-3804A>G (n.-3804A>G)
 gnomAD v4
10g.30438986A>TCA376435422MAP3K8c.48A>T (p.Leu16Phe)
c.363A>T (p.Leu121Phe)
c.423+4238A>T (n.423+4238A>T)
c.-3804A>T (n.-3804A>T)
10g.30438991_30438994delCA5459574MAP3K8c.53_56del (p.Ile18AsnfsTer3)
c.368_371del (p.Ile123AsnfsTer3)
c.423+4243_423+4246del (n.423+4243_423+4246del)
c.-3799_-3796del (n.-3799_-3796del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30438987T>ACA376435423MAP3K8c.49T>A (p.Leu17Ile)
c.364T>A (p.Leu122Ile)
c.423+4239T>A (n.423+4239T>A)
c.-3803T>A (n.-3803T>A)
10g.30438987T>CCA468976861MAP3K8c.49T>C (p.Leu17=)
c.364T>C (p.Leu122=)
c.423+4239T>C (n.423+4239T>C)
c.-3803T>C (n.-3803T>C)
10g.30438987T>GCA376435424MAP3K8c.49T>G (p.Leu17Val)
c.364T>G (p.Leu122Val)
c.423+4239T>G (n.423+4239T>G)
c.-3803T>G (n.-3803T>G)
10g.30438988T>ACA376435425MAP3K8c.50T>A (p.Leu17Ter)
c.365T>A (p.Leu122Ter)
c.423+4240T>A (n.423+4240T>A)
c.-3802T>A (n.-3802T>A)
10g.30438988T>CCA376435426MAP3K8c.50T>C (p.Leu17Ser)
c.365T>C (p.Leu122Ser)
c.423+4240T>C (n.423+4240T>C)
c.-3802T>C (n.-3802T>C)
10g.30438988T>GCA376435427MAP3K8c.50T>G (p.Leu17Ter)
c.365T>G (p.Leu122Ter)
c.423+4240T>G (n.423+4240T>G)
c.-3802T>G (n.-3802T>G)
10g.30438989A>CCA376435428MAP3K8c.51A>C (p.Leu17Phe)
c.366A>C (p.Leu122Phe)
c.423+4241A>C (n.423+4241A>C)
c.-3801A>C (n.-3801A>C)
10g.30438989A>GCA468976862MAP3K8c.51A>G (p.Leu17=)
c.366A>G (p.Leu122=)
c.423+4241A>G (n.423+4241A>G)
c.-3801A>G (n.-3801A>G)
 gnomAD v4
10g.30438989A>TCA376435429MAP3K8c.51A>T (p.Leu17Phe)
c.366A>T (p.Leu122Phe)
c.423+4241A>T (n.423+4241A>T)
c.-3801A>T (n.-3801A>T)
10g.30438990A>CCA376435432MAP3K8c.52A>C (p.Ile18Leu)
c.367A>C (p.Ile123Leu)
c.423+4242A>C (n.423+4242A>C)
c.-3800A>C (n.-3800A>C)
10g.30438990A>GCA376435431MAP3K8c.52A>G (p.Ile18Val)
c.367A>G (p.Ile123Val)
c.423+4242A>G (n.423+4242A>G)
c.-3800A>G (n.-3800A>G)
10g.30438990A>TCA376435430MAP3K8c.52A>T (p.Ile18Phe)
c.367A>T (p.Ile123Phe)
c.423+4242A>T (n.423+4242A>T)
c.-3800A>T (n.-3800A>T)
10g.30438991T>ACA376435433MAP3K8c.53T>A (p.Ile18Asn)
c.368T>A (p.Ile123Asn)
c.423+4243T>A (n.423+4243T>A)
c.-3799T>A (n.-3799T>A)
10g.30438991T>CCA376435434MAP3K8c.53T>C (p.Ile18Thr)
c.368T>C (p.Ile123Thr)
c.423+4243T>C (n.423+4243T>C)
c.-3799T>C (n.-3799T>C)
10g.30438991T>GCA376435435MAP3K8c.53T>G (p.Ile18Ser)
c.368T>G (p.Ile123Ser)
c.423+4243T>G (n.423+4243T>G)
c.-3799T>G (n.-3799T>G)

Number of alleles fetched