Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.998+139T>C
gnomAD v4
22g.29654865G>TCA2818684518NF2c.516+140G>T (n.516+140G>T)
c.517-110G>T (n.517-110G>T)
c.69+140G>T (n.69+140G>T)
c.*398+140G>T (n.*398+140G>T)
c.430-110G>T (n.430-110G>T)
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n.1075+140G>T
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n.998+140G>T
22g.29654867G>TCA2656030942NF2c.516+142G>T (n.516+142G>T)
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n.998+142G>T
gnomAD v4
22g.29654868G>ACA2656030943NF2c.516+143G>A (n.516+143G>A)
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n.1075+143G>A
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n.998+143G>A
gnomAD v4
22g.29654868G>TCA2656030944NF2c.516+143G>T (n.516+143G>T)
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n.1075+143G>T
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n.998+143G>T
gnomAD v4
22g.29654869G>ACA2656030945NF2c.516+144G>A (n.516+144G>A)
c.517-106G>A (n.517-106G>A)
c.69+144G>A (n.69+144G>A)
c.*398+144G>A (n.*398+144G>A)
c.430-106G>A (n.430-106G>A)
c.267+144G>A (n.267+144G>A)
c.393+144G>A (n.393+144G>A)
c.390+144G>A (n.390+144G>A)
c.447+12584G>A (n.447+12584G>A)
c.199-6336G>A (n.199-6336G>A)
n.1075+144G>A
c.402+144G>A (n.402+144G>A)
n.998+144G>A
gnomAD v4
22g.29654870A>TCA2656030946NF2c.516+145A>T (n.516+145A>T)
c.517-105A>T (n.517-105A>T)
c.69+145A>T (n.69+145A>T)
c.*398+145A>T (n.*398+145A>T)
c.430-105A>T (n.430-105A>T)
c.267+145A>T (n.267+145A>T)
c.393+145A>T (n.393+145A>T)
c.390+145A>T (n.390+145A>T)
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n.1075+145A>T
c.402+145A>T (n.402+145A>T)
n.998+145A>T
gnomAD v4
22g.29654871T>CCA2656030947NF2c.516+146T>C (n.516+146T>C)
c.517-104T>C (n.517-104T>C)
c.69+146T>C (n.69+146T>C)
c.*398+146T>C (n.*398+146T>C)
c.430-104T>C (n.430-104T>C)
c.267+146T>C (n.267+146T>C)
c.393+146T>C (n.393+146T>C)
c.390+146T>C (n.390+146T>C)
c.447+12586T>C (n.447+12586T>C)
c.199-6334T>C (n.199-6334T>C)
n.1075+146T>C
c.402+146T>C (n.402+146T>C)
n.998+146T>C
gnomAD v4
22g.29654872C>ACA2656030948NF2c.516+147C>A (n.516+147C>A)
c.517-103C>A (n.517-103C>A)
c.69+147C>A (n.69+147C>A)
c.*398+147C>A (n.*398+147C>A)
c.430-103C>A (n.430-103C>A)
c.267+147C>A (n.267+147C>A)
c.393+147C>A (n.393+147C>A)
c.390+147C>A (n.390+147C>A)
c.447+12587C>A (n.447+12587C>A)
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n.1075+147C>A
c.402+147C>A (n.402+147C>A)
n.998+147C>A
gnomAD v4
22g.29654873T>CCA2656030949NF2c.516+148T>C (n.516+148T>C)
c.517-102T>C (n.517-102T>C)
c.69+148T>C (n.69+148T>C)
c.*398+148T>C (n.*398+148T>C)
c.430-102T>C (n.430-102T>C)
c.267+148T>C (n.267+148T>C)
c.393+148T>C (n.393+148T>C)
c.390+148T>C (n.390+148T>C)
c.447+12588T>C (n.447+12588T>C)
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n.1075+148T>C
c.402+148T>C (n.402+148T>C)
n.998+148T>C
gnomAD v4
22g.29654874C>ACA2656030950NF2c.516+149C>A (n.516+149C>A)
c.517-101C>A (n.517-101C>A)
c.69+149C>A (n.69+149C>A)
c.*398+149C>A (n.*398+149C>A)
c.430-101C>A (n.430-101C>A)
c.267+149C>A (n.267+149C>A)
c.393+149C>A (n.393+149C>A)
c.390+149C>A (n.390+149C>A)
c.447+12589C>A (n.447+12589C>A)
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n.1075+149C>A
c.402+149C>A (n.402+149C>A)
n.998+149C>A
gnomAD v4
22g.29654874C=CA2400675396NF2c.516+149C= (n.516+149C=)
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c.69+149C= (n.69+149C=)
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n.1075+149C=
c.402+149C= (n.402+149C=)
n.998+149C=
22g.29654874C>GCA1024937570NF2c.516+149C>G (n.516+149C>G)
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n.1075+149C>G
c.402+149C>G (n.402+149C>G)
n.998+149C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.29654874C>TCA2818684521NF2c.516+149C>T (n.516+149C>T)
c.517-101C>T (n.517-101C>T)
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c.*398+149C>T (n.*398+149C>T)
c.430-101C>T (n.430-101C>T)
c.267+149C>T (n.267+149C>T)
c.393+149C>T (n.393+149C>T)
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c.447+12589C>T (n.447+12589C>T)
c.199-6331C>T (n.199-6331C>T)
n.1075+149C>T
c.402+149C>T (n.402+149C>T)
n.998+149C>T
22g.29654875T>GCA2656030951NF2c.516+150T>G (n.516+150T>G)
c.517-100T>G (n.517-100T>G)
c.69+150T>G (n.69+150T>G)
c.*398+150T>G (n.*398+150T>G)
c.430-100T>G (n.430-100T>G)
c.267+150T>G (n.267+150T>G)
c.393+150T>G (n.393+150T>G)
c.390+150T>G (n.390+150T>G)
c.447+12590T>G (n.447+12590T>G)
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n.1075+150T>G
c.402+150T>G (n.402+150T>G)
n.998+150T>G
gnomAD v4
22g.29654876G>ACA752295747NF2c.516+151G>A (n.516+151G>A)
c.517-99G>A (n.517-99G>A)
c.69+151G>A (n.69+151G>A)
c.*398+151G>A (n.*398+151G>A)
c.430-99G>A (n.430-99G>A)
c.267+151G>A (n.267+151G>A)
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c.447+12591G>A (n.447+12591G>A)
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n.1075+151G>A
c.402+151G>A (n.402+151G>A)
n.998+151G>A
dbSNP gnomAD v4
22g.29654876G=CA2400675397NF2c.516+151G= (n.516+151G=)
c.517-99G= (n.517-99G=)
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c.447+12591G= (n.447+12591G=)
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n.1075+151G=
c.402+151G= (n.402+151G=)
n.998+151G=
22g.29654882A=CA2400675398NF2c.516+157A= (n.516+157A=)
c.517-93A= (n.517-93A=)
c.69+157A= (n.69+157A=)
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c.430-93A= (n.430-93A=)
c.267+157A= (n.267+157A=)
c.393+157A= (n.393+157A=)
c.390+157A= (n.390+157A=)
c.447+12597A= (n.447+12597A=)
c.199-6323A= (n.199-6323A=)
n.1075+157A=
c.402+157A= (n.402+157A=)
n.998+157A=
22g.29654882A>GCA323109789NF2c.516+157A>G (n.516+157A>G)
c.517-93A>G (n.517-93A>G)
c.69+157A>G (n.69+157A>G)
c.*398+157A>G (n.*398+157A>G)
c.430-93A>G (n.430-93A>G)
c.267+157A>G (n.267+157A>G)
c.393+157A>G (n.393+157A>G)
c.390+157A>G (n.390+157A>G)
c.447+12597A>G (n.447+12597A>G)
c.199-6323A>G (n.199-6323A>G)
n.1075+157A>G
c.402+157A>G (n.402+157A>G)
n.998+157A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.29654882A>TCA2400675399NF2c.516+157A>T (n.516+157A>T)
c.517-93A>T (n.517-93A>T)
c.69+157A>T (n.69+157A>T)
c.*398+157A>T (n.*398+157A>T)
c.430-93A>T (n.430-93A>T)
c.267+157A>T (n.267+157A>T)
c.393+157A>T (n.393+157A>T)
c.390+157A>T (n.390+157A>T)
c.447+12597A>T (n.447+12597A>T)
c.199-6323A>T (n.199-6323A>T)
n.1075+157A>T
c.402+157A>T (n.402+157A>T)
n.998+157A>T
dbSNP
22g.29654893G>ACA1024937587NF2c.516+168G>A (n.516+168G>A)
c.517-82G>A (n.517-82G>A)
c.69+168G>A (n.69+168G>A)
c.*398+168G>A (n.*398+168G>A)
c.430-82G>A (n.430-82G>A)
c.267+168G>A (n.267+168G>A)
c.393+168G>A (n.393+168G>A)
c.390+168G>A (n.390+168G>A)
c.447+12608G>A (n.447+12608G>A)
c.199-6312G>A (n.199-6312G>A)
n.1075+168G>A
c.402+168G>A (n.402+168G>A)
n.998+168G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.29654893G=CA2400675400NF2c.516+168G= (n.516+168G=)
c.517-82G= (n.517-82G=)
c.69+168G= (n.69+168G=)
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c.447+12608G= (n.447+12608G=)
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n.1075+168G=
c.402+168G= (n.402+168G=)
n.998+168G=
22g.29654900T>ACA1024937597NF2c.516+175T>A (n.516+175T>A)
c.517-75T>A (n.517-75T>A)
c.69+175T>A (n.69+175T>A)
c.*398+175T>A (n.*398+175T>A)
c.430-75T>A (n.430-75T>A)
c.267+175T>A (n.267+175T>A)
c.393+175T>A (n.393+175T>A)
c.390+175T>A (n.390+175T>A)
c.447+12615T>A (n.447+12615T>A)
c.199-6305T>A (n.199-6305T>A)
n.1075+175T>A
c.402+175T>A (n.402+175T>A)
n.998+175T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.998+210T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1075+222G>A
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n.998+222G>A
dbSNP
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Number of alleles fetched