Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29328290_29328298dup | CA1241144414 | ALK | c.1414+56_1414+64dup (n.1414+56_1414+64dup) c.283+56_283+64dup (n.283+56_283+64dup) n.693-95_693-87dup n.680+5762_680+5770dup n.2344+56_2344+64dup n.1782_1790dup n.583-95_583-87dup n.576+5762_576+5770dup n.1822_1830dup | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328293_29328295del | CA2576925709 | ALK | c.1414+55_1414+57del (n.1414+55_1414+57del) c.283+55_283+57del (n.283+55_283+57del) n.693-92_693-90del n.680+5765_680+5767del n.2344+55_2344+57del n.1785_1787del n.583-92_583-90del n.576+5765_576+5767del n.1825_1827del | |
2 | g.29328295G>A | CA11005478 | ALK | c.1414+55C>T (n.1414+55C>T) c.283+55C>T (n.283+55C>T) n.693-90G>A n.680+5767G>A n.2344+55C>T n.1787G>A n.583-90G>A n.576+5767G>A n.1827G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328295G>C | CA2581758825 | ALK | c.1414+55C>G (n.1414+55C>G) c.283+55C>G (n.283+55C>G) n.693-90G>C n.680+5767G>C n.2344+55C>G n.1787G>C n.583-90G>C n.576+5767G>C n.1827G>C | |
2 | g.29328295G= | CA1241144422 | ALK | c.1414+55C= (n.1414+55C=) c.283+55C= (n.283+55C=) n.693-90G= n.680+5767G= n.2344+55C= n.1787G= n.583-90G= n.576+5767G= n.1827G= | |
2 | g.29328295G>T | CA44664727 | ALK | c.1414+55C>A (n.1414+55C>A) c.283+55C>A (n.283+55C>A) n.693-90G>T n.680+5767G>T n.2344+55C>A n.1787G>T n.583-90G>T n.576+5767G>T n.1827G>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328296G>A | CA2658467215 | ALK | c.1414+54C>T (n.1414+54C>T) c.283+54C>T (n.283+54C>T) n.693-89G>A n.680+5768G>A n.2344+54C>T n.1788G>A n.583-89G>A n.576+5768G>A n.1828G>A | gnomAD v4 |
2 | g.29328297G>A | CA2749320809 | ALK | c.1414+53C>T (n.1414+53C>T) c.283+53C>T (n.283+53C>T) n.693-88G>A n.680+5769G>A n.2344+53C>T n.1789G>A n.583-88G>A n.576+5769G>A n.1829G>A | |
2 | g.29328297G>T | CA2658467216 | ALK | c.1414+53C>A (n.1414+53C>A) c.283+53C>A (n.283+53C>A) n.693-88G>T n.680+5769G>T n.2344+53C>A n.1789G>T n.583-88G>T n.576+5769G>T n.1829G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328298G>A | CA2698982160 | ALK | c.1414+52C>T (n.1414+52C>T) c.283+52C>T (n.283+52C>T) n.693-87G>A n.680+5770G>A n.2344+52C>T n.1790G>A n.583-87G>A n.576+5770G>A n.1830G>A | dbSNP |
2 | g.29328298G>T | CA2658467217 | ALK | c.1414+52C>A (n.1414+52C>A) c.283+52C>A (n.283+52C>A) n.693-87G>T n.680+5770G>T n.2344+52C>A n.1790G>T n.583-87G>T n.576+5770G>T n.1830G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328299T>G | CA767561576 | ALK | c.1414+51A>C (n.1414+51A>C) c.283+51A>C (n.283+51A>C) n.693-86T>G n.680+5771T>G n.2344+51A>C n.1791T>G n.583-86T>G n.576+5771T>G n.1831T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328299T= | CA1241144423 | ALK | c.1414+51A= (n.1414+51A=) c.283+51A= (n.283+51A=) n.693-86T= n.680+5771T= n.2344+51A= n.1791T= n.583-86T= n.576+5771T= n.1831T= | |
2 | g.29328301A= | CA1241144424 | ALK | c.1414+49T= (n.1414+49T=) c.283+49T= (n.283+49T=) n.693-84A= n.680+5773A= n.2344+49T= n.1793A= n.583-84A= n.576+5773A= n.1833A= | |
2 | g.29328301A>T | CA1594658 | ALK | c.1414+49T>A (n.1414+49T>A) c.283+49T>A (n.283+49T>A) n.693-84A>T n.680+5773A>T n.2344+49T>A n.1793A>T n.583-84A>T n.576+5773A>T n.1833A>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328303G>A | CA1594659 | ALK | c.1414+47C>T (n.1414+47C>T) c.283+47C>T (n.283+47C>T) n.693-82G>A n.680+5775G>A n.2344+47C>T n.1795G>A n.583-82G>A n.576+5775G>A n.1835G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328303G= | CA1241144425 | ALK | c.1414+47C= (n.1414+47C=) c.283+47C= (n.283+47C=) n.693-82G= n.680+5775G= n.2344+47C= n.1795G= n.583-82G= n.576+5775G= n.1835G= | |
2 | g.29328303G>T | CA2658467218 | ALK | c.1414+47C>A (n.1414+47C>A) c.283+47C>A (n.283+47C>A) n.693-82G>T n.680+5775G>T n.2344+47C>A n.1795G>T n.583-82G>T n.576+5775G>T n.1835G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328304A>C | CA2504284239 | ALK | c.1414+46T>G (n.1414+46T>G) c.283+46T>G (n.283+46T>G) n.693-81A>C n.680+5776A>C n.2344+46T>G n.1796A>C n.583-81A>C n.576+5776A>C n.1836A>C | |
2 | g.29328304A>G | CA2658467219 | ALK | c.1414+46T>C (n.1414+46T>C) c.283+46T>C (n.283+46T>C) n.693-81A>G n.680+5776A>G n.2344+46T>C n.1796A>G n.583-81A>G n.576+5776A>G n.1836A>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328305G>A | CA531490102 | ALK | c.1414+45C>T (n.1414+45C>T) c.283+45C>T (n.283+45C>T) n.693-80G>A n.680+5777G>A n.2344+45C>T n.1797G>A n.583-80G>A n.576+5777G>A n.1837G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328305G>C | CA1241144427 | ALK | c.1414+45C>G (n.1414+45C>G) c.283+45C>G (n.283+45C>G) n.693-80G>C n.680+5777G>C n.2344+45C>G n.1797G>C n.583-80G>C n.576+5777G>C n.1837G>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328305G= | CA1241144426 | ALK | c.1414+45C= (n.1414+45C=) c.283+45C= (n.283+45C=) n.693-80G= n.680+5777G= n.2344+45C= n.1797G= n.583-80G= n.576+5777G= n.1837G= | |
2 | g.29328306C>A | CA1594660 | ALK | c.1414+44G>T (n.1414+44G>T) c.283+44G>T (n.283+44G>T) n.693-79C>A n.680+5778C>A n.2344+44G>T n.1798C>A n.583-79C>A n.576+5778C>A n.1838C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328306C= | CA1241144428 | ALK | c.1414+44G= (n.1414+44G=) c.283+44G= (n.283+44G=) n.693-79C= n.680+5778C= n.2344+44G= n.1798C= n.583-79C= n.576+5778C= n.1838C= | |
2 | g.29328306C>T | CA2658467220 | ALK | c.1414+44G>A (n.1414+44G>A) c.283+44G>A (n.283+44G>A) n.693-79C>T n.680+5778C>T n.2344+44G>A n.1798C>T n.583-79C>T n.576+5778C>T n.1838C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328307A= | CA1241144429 | ALK | c.1414+43T= (n.1414+43T=) c.283+43T= (n.283+43T=) n.693-78A= n.680+5779A= n.2344+43T= n.1799A= n.583-78A= n.576+5779A= n.1839A= | |
2 | g.29328307A>G | CA1594661 | ALK | c.1414+43T>C (n.1414+43T>C) c.283+43T>C (n.283+43T>C) n.693-78A>G n.680+5779A>G n.2344+43T>C n.1799A>G n.583-78A>G n.576+5779A>G n.1839A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328308T>C | CA2576925723 | ALK | c.1414+42A>G (n.1414+42A>G) c.283+42A>G (n.283+42A>G) n.693-77T>C n.680+5780T>C n.2344+42A>G n.1800T>C n.583-77T>C n.576+5780T>C n.1840T>C | |
2 | g.29328309G>A | CA767561580 | ALK | c.1414+41C>T (n.1414+41C>T) c.283+41C>T (n.283+41C>T) n.693-76G>A n.680+5781G>A n.2344+41C>T n.1801G>A n.583-76G>A n.576+5781G>A n.1841G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328309G>C | CA2658467221 | ALK | c.1414+41C>G (n.1414+41C>G) c.283+41C>G (n.283+41C>G) n.693-76G>C n.680+5781G>C n.2344+41C>G n.1801G>C n.583-76G>C n.576+5781G>C n.1841G>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328309G= | CA1241144430 | ALK | c.1414+41C= (n.1414+41C=) c.283+41C= (n.283+41C=) n.693-76G= n.680+5781G= n.2344+41C= n.1801G= n.583-76G= n.576+5781G= n.1841G= | |
2 | g.29328310G>C | CA531490103 | ALK | c.1414+40C>G (n.1414+40C>G) c.283+40C>G (n.283+40C>G) n.693-75G>C n.680+5782G>C n.2344+40C>G n.1802G>C n.583-75G>C n.576+5782G>C n.1842G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328310G= | CA1241144431 | ALK | c.1414+40C= (n.1414+40C=) c.283+40C= (n.283+40C=) n.693-75G= n.680+5782G= n.2344+40C= n.1802G= n.583-75G= n.576+5782G= n.1842G= | |
2 | g.29328311G>A | CA1241144433 | ALK | c.1414+39C>T (n.1414+39C>T) c.283+39C>T (n.283+39C>T) n.693-74G>A n.680+5783G>A n.2344+39C>T n.1803G>A n.583-74G>A n.576+5783G>A n.1843G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328311G= | CA1241144432 | ALK | c.1414+39C= (n.1414+39C=) c.283+39C= (n.283+39C=) n.693-74G= n.680+5783G= n.2344+39C= n.1803G= n.583-74G= n.576+5783G= n.1843G= | |
2 | g.29328312C= | CA1241144434 | ALK | c.1414+38G= (n.1414+38G=) c.283+38G= (n.283+38G=) n.693-73C= n.680+5784C= n.2344+38G= n.1804C= n.583-73C= n.576+5784C= n.1844C= | |
2 | g.29328312C>G | CA2698767881 | ALK | c.1414+38G>C (n.1414+38G>C) c.283+38G>C (n.283+38G>C) n.693-73C>G n.680+5784C>G n.2344+38G>C n.1804C>G n.583-73C>G n.576+5784C>G n.1844C>G | dbSNP |
2 | g.29328312C>T | CA1594662 | ALK | c.1414+38G>A (n.1414+38G>A) c.283+38G>A (n.283+38G>A) n.693-73C>T n.680+5784C>T n.2344+38G>A n.1804C>T n.583-73C>T n.576+5784C>T n.1844C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328313T>A | CA2658467222 | ALK | c.1414+37A>T (n.1414+37A>T) c.283+37A>T (n.283+37A>T) n.693-72T>A n.680+5785T>A n.2344+37A>T n.1805T>A n.583-72T>A n.576+5785T>A n.1845T>A | gnomAD v4 |
2 | g.29328314G>A | CA2698982189 | ALK | c.1414+36C>T (n.1414+36C>T) c.283+36C>T (n.283+36C>T) n.693-71G>A n.680+5786G>A n.2344+36C>T n.1806G>A n.583-71G>A n.576+5786G>A n.1846G>A | dbSNP |
2 | g.29328314G>C | CA646598130 | ALK | c.1414+36C>G (n.1414+36C>G) c.283+36C>G (n.283+36C>G) n.693-71G>C n.680+5786G>C n.2344+36C>G n.1806G>C n.583-71G>C n.576+5786G>C n.1846G>C | COSMIC |
2 | g.29328314G>T | CA2576925724 | ALK | c.1414+36C>A (n.1414+36C>A) c.283+36C>A (n.283+36C>A) n.693-71G>T n.680+5786G>T n.2344+36C>A n.1806G>T n.583-71G>T n.576+5786G>T n.1846G>T | |
2 | g.29328316G>A | CA1241144436 | ALK | c.1414+34C>T (n.1414+34C>T) c.283+34C>T (n.283+34C>T) n.693-69G>A n.680+5788G>A n.2344+34C>T n.1808G>A n.583-69G>A n.576+5788G>A n.1848G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328316G= | CA1241144435 | ALK | c.1414+34C= (n.1414+34C=) c.283+34C= (n.283+34C=) n.693-69G= n.680+5788G= n.2344+34C= n.1808G= n.583-69G= n.576+5788G= n.1848G= | |
2 | g.29328317C= | CA1241144437 | ALK | c.1414+33G= (n.1414+33G=) c.283+33G= (n.283+33G=) n.693-68C= n.680+5789C= n.2344+33G= n.1809C= n.583-68C= n.576+5789C= n.1849C= | |
2 | g.29328317C>T | CA531490104 | ALK | c.1414+33G>A (n.1414+33G>A) c.283+33G>A (n.283+33G>A) n.693-68C>T n.680+5789C>T n.2344+33G>A n.1809C>T n.583-68C>T n.576+5789C>T n.1849C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328320A= | CA1241144438 | ALK | c.1414+30T= (n.1414+30T=) c.283+30T= (n.283+30T=) n.693-65A= n.680+5792A= n.2344+30T= n.1812A= n.583-65A= n.576+5792A= n.1852A= | |
2 | g.29328320A>G | CA1241144439 | ALK | c.1414+30T>C (n.1414+30T>C) c.283+30T>C (n.283+30T>C) n.693-65A>G n.680+5792A>G n.2344+30T>C n.1812A>G n.583-65A>G n.576+5792A>G n.1852A>G | dbSNP |
2 | g.29328322G>A | CA2698780068 | ALK | c.1414+28C>T (n.1414+28C>T) c.283+28C>T (n.283+28C>T) n.693-63G>A n.680+5794G>A n.2344+28C>T n.1814G>A n.583-63G>A n.576+5794G>A n.1854G>A | dbSNP |
2 | g.29328322G>C | CA44664741 | ALK | c.1414+28C>G (n.1414+28C>G) c.283+28C>G (n.283+28C>G) n.693-63G>C n.680+5794G>C n.2344+28C>G n.1814G>C n.583-63G>C n.576+5794G>C n.1854G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328322G= | CA1241144440 | ALK | c.1414+28C= (n.1414+28C=) c.283+28C= (n.283+28C=) n.693-63G= n.680+5794G= n.2344+28C= n.1814G= n.583-63G= n.576+5794G= n.1854G= | |
2 | g.29328323C= | CA1241144441 | ALK | c.1414+27G= (n.1414+27G=) c.283+27G= (n.283+27G=) n.693-62C= n.680+5795C= n.2344+27G= n.1815C= n.583-62C= n.576+5795C= n.1855C= | |
2 | g.29328323C>T | CA1594663 | ALK | c.1414+27G>A (n.1414+27G>A) c.283+27G>A (n.283+27G>A) n.693-62C>T n.680+5795C>T n.2344+27G>A n.1815C>T n.583-62C>T n.576+5795C>T n.1855C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328325G>C | CA531490105 | ALK | c.1414+25C>G (n.1414+25C>G) c.283+25C>G (n.283+25C>G) n.693-60G>C n.680+5797G>C n.2344+25C>G n.1817G>C n.583-60G>C n.576+5797G>C n.1857G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328325G= | CA1241144442 | ALK | c.1414+25C= (n.1414+25C=) c.283+25C= (n.283+25C=) n.693-60G= n.680+5797G= n.2344+25C= n.1817G= n.583-60G= n.576+5797G= n.1857G= | |
2 | g.29328326G>A | CA1594664 | ALK | c.1414+24C>T (n.1414+24C>T) c.283+24C>T (n.283+24C>T) n.693-59G>A n.680+5798G>A n.2344+24C>T n.1818G>A n.583-59G>A n.576+5798G>A n.1858G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328326G= | CA1241144443 | ALK | c.1414+24C= (n.1414+24C=) c.283+24C= (n.283+24C=) n.693-59G= n.680+5798G= n.2344+24C= n.1818G= n.583-59G= n.576+5798G= n.1858G= | |
2 | g.29328326G>T | CA2658467223 | ALK | c.1414+24C>A (n.1414+24C>A) c.283+24C>A (n.283+24C>A) n.693-59G>T n.680+5798G>T n.2344+24C>A n.1818G>T n.583-59G>T n.576+5798G>T n.1858G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328327G>A | CA1241144445 | ALK | c.1414+23C>T (n.1414+23C>T) c.283+23C>T (n.283+23C>T) n.693-58G>A n.680+5799G>A n.2344+23C>T n.1819G>A n.583-58G>A n.576+5799G>A n.1859G>A | dbSNP |
2 | g.29328327G>C | CA2658467224 | ALK | c.1414+23C>G (n.1414+23C>G) c.283+23C>G (n.283+23C>G) n.693-58G>C n.680+5799G>C n.2344+23C>G n.1819G>C n.583-58G>C n.576+5799G>C n.1859G>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328327G= | CA1241144444 | ALK | c.1414+23C= (n.1414+23C=) c.283+23C= (n.283+23C=) n.693-58G= n.680+5799G= n.2344+23C= n.1819G= n.583-58G= n.576+5799G= n.1859G= | |
2 | g.29328328T>G | CA2698982438 | ALK | c.1414+22A>C (n.1414+22A>C) c.283+22A>C (n.283+22A>C) n.693-57T>G n.680+5800T>G n.2344+22A>C n.1820T>G n.583-57T>G n.576+5800T>G n.1860T>G | dbSNP |
2 | g.29328332del | CA2658467225 | ALK | c.1414+21del (n.1414+21del) c.283+21del (n.283+21del) n.693-53del n.680+5804del n.2344+21del n.1824del n.583-53del n.576+5804del n.1864del | gnomAD v4 |
2 | g.29328330G>A | CA2580066328 | ALK | c.1414+20C>T (n.1414+20C>T) c.283+20C>T (n.283+20C>T) n.693-55G>A n.680+5802G>A n.2344+20C>T n.1822G>A n.583-55G>A n.576+5802G>A n.1862G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328330G>T | CA2576925725 | ALK | c.1414+20C>A (n.1414+20C>A) c.283+20C>A (n.283+20C>A) n.693-55G>T n.680+5802G>T n.2344+20C>A n.1822G>T n.583-55G>T n.576+5802G>T n.1862G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328331G>A | CA531490106 | ALK | c.1414+19C>T (n.1414+19C>T) c.283+19C>T (n.283+19C>T) n.693-54G>A n.680+5803G>A n.2344+19C>T n.1823G>A n.583-54G>A n.576+5803G>A n.1863G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328331G= | CA1241144447 | ALK | c.1414+19C= (n.1414+19C=) c.283+19C= (n.283+19C=) n.693-54G= n.680+5803G= n.2344+19C= n.1823G= n.583-54G= n.576+5803G= n.1863G= | |
2 | g.29328331G>T | CA2576925726 | ALK | c.1414+19C>A (n.1414+19C>A) c.283+19C>A (n.283+19C>A) n.693-54G>T n.680+5803G>T n.2344+19C>A n.1823G>T n.583-54G>T n.576+5803G>T n.1863G>T | |
2 | g.29328332G>A | CA2658467226 | ALK | c.1414+18C>T (n.1414+18C>T) c.283+18C>T (n.283+18C>T) n.693-53G>A n.680+5804G>A n.2344+18C>T n.1824G>A n.583-53G>A n.576+5804G>A n.1864G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328332G>C | CA2573134579 | ALK | c.1414+18C>G (n.1414+18C>G) c.283+18C>G (n.283+18C>G) n.693-53G>C n.680+5804G>C n.2344+18C>G n.1824G>C n.583-53G>C n.576+5804G>C n.1864G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328332G>T | CA2658467227 | ALK | c.1414+18C>A (n.1414+18C>A) c.283+18C>A (n.283+18C>A) n.693-53G>T n.680+5804G>T n.2344+18C>A n.1824G>T n.583-53G>T n.576+5804G>T n.1864G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328333C>A | CA2698982818 | ALK | c.1414+17G>T (n.1414+17G>T) c.283+17G>T (n.283+17G>T) n.693-52C>A n.680+5805C>A n.2344+17G>T n.1825C>A n.583-52C>A n.576+5805C>A n.1865C>A | dbSNP |
2 | g.29328333C>G | CA2698982980 | ALK | c.1414+17G>C (n.1414+17G>C) c.283+17G>C (n.283+17G>C) n.693-52C>G n.680+5805C>G n.2344+17G>C n.1825C>G n.583-52C>G n.576+5805C>G n.1865C>G | dbSNP |
2 | g.29328333C>T | CA2698982825 | ALK | c.1414+17G>A (n.1414+17G>A) c.283+17G>A (n.283+17G>A) n.693-52C>T n.680+5805C>T n.2344+17G>A n.1825C>T n.583-52C>T n.576+5805C>T n.1865C>T | dbSNP |
2 | g.29328334A>T | CA2516337233 | ALK | c.1414+16T>A (n.1414+16T>A) c.283+16T>A (n.283+16T>A) n.693-51A>T n.680+5806A>T n.2344+16T>A n.1826A>T n.583-51A>T n.576+5806A>T n.1866A>T | |
2 | g.29328335G>A | CA2698982981 | ALK | c.1414+15C>T (n.1414+15C>T) c.283+15C>T (n.283+15C>T) n.693-50G>A n.680+5807G>A n.2344+15C>T n.1827G>A n.583-50G>A n.576+5807G>A n.1867G>A | dbSNP |
2 | g.29328336C>A | CA767561588 | ALK | c.1414+14G>T (n.1414+14G>T) c.283+14G>T (n.283+14G>T) n.693-49C>A n.680+5808C>A n.2344+14G>T n.1828C>A n.583-49C>A n.576+5808C>A n.1868C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328336C= | CA1241144448 | ALK | c.1414+14G= (n.1414+14G=) c.283+14G= (n.283+14G=) n.693-49C= n.680+5808C= n.2344+14G= n.1828C= n.583-49C= n.576+5808C= n.1868C= | |
2 | g.29328336C>G | CA2698790333 | ALK | c.1414+14G>C (n.1414+14G>C) c.283+14G>C (n.283+14G>C) n.693-49C>G n.680+5808C>G n.2344+14G>C n.1828C>G n.583-49C>G n.576+5808C>G n.1868C>G | dbSNP |
2 | g.29328336C>T | CA2698790334 | ALK | c.1414+14G>A (n.1414+14G>A) c.283+14G>A (n.283+14G>A) n.693-49C>T n.680+5808C>T n.2344+14G>A n.1828C>T n.583-49C>T n.576+5808C>T n.1868C>T | dbSNP |
2 | g.29328337C= | CA1241144449 | ALK | c.1414+13G= (n.1414+13G=) c.283+13G= (n.283+13G=) n.693-48C= n.680+5809C= n.2344+13G= n.1829C= n.583-48C= n.576+5809C= n.1869C= | |
2 | g.29328337C>T | CA1028825937 | ALK | c.1414+13G>A (n.1414+13G>A) c.283+13G>A (n.283+13G>A) n.693-48C>T n.680+5809C>T n.2344+13G>A n.1829C>T n.583-48C>T n.576+5809C>T n.1869C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328338C>A | CA646598132 | ALK | c.1414+12G>T (n.1414+12G>T) c.283+12G>T (n.283+12G>T) n.693-47C>A n.680+5810C>A n.2344+12G>T n.1830C>A n.583-47C>A n.576+5810C>A n.1870C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
2 | g.29328338C= | CA1241144450 | ALK | c.1414+12G= (n.1414+12G=) c.283+12G= (n.283+12G=) n.693-47C= n.680+5810C= n.2344+12G= n.1830C= n.583-47C= n.576+5810C= n.1870C= | |
2 | g.29328338C>G | CA2658467228 | ALK | c.1414+12G>C (n.1414+12G>C) c.283+12G>C (n.283+12G>C) n.693-47C>G n.680+5810C>G n.2344+12G>C n.1830C>G n.583-47C>G n.576+5810C>G n.1870C>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328338C>T | CA531490107 | ALK | c.1414+12G>A (n.1414+12G>A) c.283+12G>A (n.283+12G>A) n.693-47C>T n.680+5810C>T n.2344+12G>A n.1830C>T n.583-47C>T n.576+5810C>T n.1870C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328341T>C | CA2507015192 | ALK | c.1414+9A>G (n.1414+9A>G) c.283+9A>G (n.283+9A>G) n.693-44T>C n.680+5813T>C n.2344+9A>G n.1833T>C n.583-44T>C n.576+5813T>C n.1873T>C | |
2 | g.29328342C>T | CA2499215874 | ALK | c.1414+8G>A (n.1414+8G>A) c.283+8G>A (n.283+8G>A) n.693-43C>T n.680+5814C>T n.2344+8G>A n.1834C>T n.583-43C>T n.576+5814C>T n.1874C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328347C>A | CA2576925731 | ALK | c.1414+3G>T (n.1414+3G>T) c.283+3G>T (n.283+3G>T) n.693-38C>A n.680+5819C>A n.2344+3G>T n.583-38C>A n.576+5819C>A | |
2 | g.29328347C= | CA1241144451 | ALK | c.1414+3G= (n.1414+3G=) c.283+3G= (n.283+3G=) n.693-38C= n.680+5819C= n.2344+3G= n.583-38C= n.576+5819C= | |
2 | g.29328347C>T | CA531490108 | ALK | c.1414+3G>A (n.1414+3G>A) c.283+3G>A (n.283+3G>A) n.693-38C>T n.680+5819C>T n.2344+3G>A n.583-38C>T n.576+5819C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328348A>C | CA346474070 | ALK | c.1414+2T>G (n.1414+2T>G) c.283+2T>G (n.283+2T>G) n.693-37A>C n.680+5820A>C n.2344+2T>G n.583-37A>C n.576+5820A>C | ClinVar |
2 | g.29328348A>G | CA346474073 | ALK | c.1414+2T>C (n.1414+2T>C) c.283+2T>C (n.283+2T>C) n.693-37A>G n.680+5820A>G n.2344+2T>C n.583-37A>G n.576+5820A>G | |
2 | g.29328348A>T | CA346474071 | ALK | c.1414+2T>A (n.1414+2T>A) c.283+2T>A (n.283+2T>A) n.693-37A>T n.680+5820A>T n.2344+2T>A n.583-37A>T n.576+5820A>T | |
2 | g.29328349C>A | CA346474075 | ALK | c.1414+1G>T (n.1414+1G>T) c.283+1G>T (n.283+1G>T) n.693-36C>A n.680+5821C>A n.2344+1G>T n.583-36C>A n.576+5821C>A | |
2 | g.29328349C= | CA1241144452 | ALK | c.1414+1G= (n.1414+1G=) c.283+1G= (n.283+1G=) n.693-36C= n.680+5821C= n.2344+1G= n.583-36C= n.576+5821C= | |
2 | g.29328349C>G | CA346474076 | ALK | c.1414+1G>C (n.1414+1G>C) c.283+1G>C (n.283+1G>C) n.693-36C>G n.680+5821C>G n.2344+1G>C n.583-36C>G n.576+5821C>G | |
2 | g.29328349C>T | CA1594665 | ALK | c.1414+1G>A (n.1414+1G>A) c.283+1G>A (n.283+1G>A) n.693-36C>T n.680+5821C>T n.2344+1G>A n.583-36C>T n.576+5821C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328350G>A | CA1594666 | ALK | c.1414C>T (p.Arg472Trp) c.283C>T (p.Arg95Trp) n.693-35G>A n.680+5822G>A n.2344C>T n.583-35G>A n.576+5822G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328350G>C | CA346474077 | ALK | c.1414C>G (p.Arg472Gly) c.283C>G (p.Arg95Gly) n.693-35G>C n.680+5822G>C n.2344C>G n.583-35G>C n.576+5822G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328350G= | CA1241144455 | ALK | c.1414C= (p.Arg472=) c.283C= (p.Arg95=) n.693-35G= n.680+5822G= n.2344C= n.583-35G= n.576+5822G= | |
2 | g.29328350G>T | CA425436006 | ALK | c.1414C>A (p.Arg472=) c.283C>A (p.Arg95=) n.693-35G>T n.680+5822G>T n.2344C>A n.583-35G>T n.576+5822G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328351G>A | CA1594667 | ALK | c.1413C>T (p.Cys471=) c.282C>T (p.Cys94=) n.693-34G>A n.680+5823G>A n.2343C>T n.583-34G>A n.576+5823G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328351G>C | CA346474078 | ALK | c.1413C>G (p.Cys471Trp) c.282C>G (p.Cys94Trp) n.693-34G>C n.680+5823G>C n.2343C>G n.583-34G>C n.576+5823G>C | dbSNP |
2 | g.29328351G= | CA1241144465 | ALK | c.1413C= (p.Cys471=) c.282C= (p.Cys94=) n.693-34G= n.680+5823G= n.2343C= n.583-34G= n.576+5823G= | |
2 | g.29328351G>T | CA346474079 | ALK | c.1413C>A (p.Cys471Ter) c.282C>A (p.Cys94Ter) n.693-34G>T n.680+5823G>T n.2343C>A n.583-34G>T n.576+5823G>T | |
2 | g.29328352C>A | CA346474080 | ALK | c.1412G>T (p.Cys471Phe) c.281G>T (p.Cys94Phe) n.693-33C>A n.680+5824C>A n.2342G>T n.583-33C>A n.576+5824C>A | |
2 | g.29328352C>G | CA346474081 | ALK | c.1412G>C (p.Cys471Ser) c.281G>C (p.Cys94Ser) n.693-33C>G n.680+5824C>G n.2342G>C n.583-33C>G n.576+5824C>G | |
2 | g.29328352C>T | CA346474082 | ALK | c.1412G>A (p.Cys471Tyr) c.281G>A (p.Cys94Tyr) n.693-33C>T n.680+5824C>T n.2342G>A n.583-33C>T n.576+5824C>T | |
2 | g.29328353A>C | CA346474085 | ALK | c.1411T>G (p.Cys471Gly) c.280T>G (p.Cys94Gly) n.693-32A>C n.680+5825A>C n.2341T>G n.583-32A>C n.576+5825A>C | |
2 | g.29328353A>G | CA346474083 | ALK | c.1411T>C (p.Cys471Arg) c.280T>C (p.Cys94Arg) n.693-32A>G n.680+5825A>G n.2341T>C n.583-32A>G n.576+5825A>G | |
2 | g.29328353A>T | CA346474084 | ALK | c.1411T>A (p.Cys471Ser) c.280T>A (p.Cys94Ser) n.693-32A>T n.680+5825A>T n.2341T>A n.583-32A>T n.576+5825A>T | |
2 | g.29328354C>A | CA346474086 | ALK | c.1410G>T (p.Met470Ile) c.279G>T (p.Met93Ile) n.693-31C>A n.680+5826C>A n.2340G>T n.583-31C>A n.576+5826C>A | ClinVar |
2 | g.29328354C>G | CA346474087 | ALK | c.1410G>C (p.Met470Ile) c.279G>C (p.Met93Ile) n.693-31C>G n.680+5826C>G n.2340G>C n.583-31C>G n.576+5826C>G | dbSNP |
2 | g.29328354C>T | CA346474088 | ALK | c.1410G>A (p.Met470Ile) c.279G>A (p.Met93Ile) n.693-31C>T n.680+5826C>T n.2340G>A n.583-31C>T n.576+5826C>T | |
2 | g.29328355A>C | CA346474089 | ALK | c.1409T>G (p.Met470Arg) c.278T>G (p.Met93Arg) n.693-30A>C n.680+5827A>C n.2339T>G n.583-30A>C n.576+5827A>C | |
2 | g.29328355A>G | CA346474090 | ALK | c.1409T>C (p.Met470Thr) c.278T>C (p.Met93Thr) n.693-30A>G n.680+5827A>G n.2339T>C n.583-30A>G n.576+5827A>G | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328355A>T | CA346474091 | ALK | c.1409T>A (p.Met470Lys) c.278T>A (p.Met93Lys) n.693-30A>T n.680+5827A>T n.2339T>A n.583-30A>T n.576+5827A>T | |
2 | g.29328356T>A | CA346474094 | ALK | c.1408A>T (p.Met470Leu) c.277A>T (p.Met93Leu) n.693-29T>A n.680+5828T>A n.2338A>T n.583-29T>A n.576+5828T>A | |
2 | g.29328356T>C | CA346474093 | ALK | c.1408A>G (p.Met470Val) c.277A>G (p.Met93Val) n.693-29T>C n.680+5828T>C n.2338A>G n.583-29T>C n.576+5828T>C | ClinVar |
2 | g.29328356T>G | CA346474092 | ALK | c.1408A>C (p.Met470Leu) c.277A>C (p.Met93Leu) n.693-29T>G n.680+5828T>G n.2338A>C n.583-29T>G n.576+5828T>G | |
2 | g.29328357C>A | CA346474095 | ALK | c.1407G>T (p.Gln469His) c.276G>T (p.Gln92His) n.693-28C>A n.680+5829C>A n.2337G>T n.583-28C>A n.576+5829C>A | |
2 | g.29328357C= | CA1241144469 | ALK | c.1407G= (p.Gln469=) c.276G= (p.Gln92=) n.693-28C= n.680+5829C= n.2337G= n.583-28C= n.576+5829C= | |
2 | g.29328357C>G | CA346474096 | ALK | c.1407G>C (p.Gln469His) c.276G>C (p.Gln92His) n.693-28C>G n.680+5829C>G n.2337G>C n.583-28C>G n.576+5829C>G | dbSNP |
2 | g.29328357C>T | CA1594668 | ALK | c.1407G>A (p.Gln469=) c.276G>A (p.Gln92=) n.693-28C>T n.680+5829C>T n.2337G>A n.583-28C>T n.576+5829C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328358T>A | CA44664781 | ALK | c.1406A>T (p.Gln469Leu) c.275A>T (p.Gln92Leu) n.693-27T>A n.680+5830T>A n.2336A>T n.583-27T>A n.576+5830T>A | dbSNP |
2 | g.29328358T>C | CA346474097 | ALK | c.1406A>G (p.Gln469Arg) c.275A>G (p.Gln92Arg) n.693-27T>C n.680+5830T>C n.2336A>G n.583-27T>C n.576+5830T>C | |
2 | g.29328358T>G | CA346474098 | ALK | c.1406A>C (p.Gln469Pro) c.275A>C (p.Gln92Pro) n.693-27T>G n.680+5830T>G n.2336A>C n.583-27T>G n.576+5830T>G | |
2 | g.29328358T= | CA1241144470 | ALK | c.1406A= (p.Gln469=) c.275A= (p.Gln92=) n.693-27T= n.680+5830T= n.2336A= n.583-27T= n.576+5830T= | |
2 | g.29328359G>A | CA346474101 | ALK | c.1405C>T (p.Gln469Ter) c.274C>T (p.Gln92Ter) n.693-26G>A n.680+5831G>A n.2335C>T n.583-26G>A n.576+5831G>A | dbSNP |
2 | g.29328359G>C | CA346474099 | ALK | c.1405C>G (p.Gln469Glu) c.274C>G (p.Gln92Glu) n.693-26G>C n.680+5831G>C n.2335C>G n.583-26G>C n.576+5831G>C | |
2 | g.29328359G= | CA1241144471 | ALK | c.1405C= (p.Gln469=) c.274C= (p.Gln92=) n.693-26G= n.680+5831G= n.2335C= n.583-26G= n.576+5831G= | |
2 | g.29328359G>T | CA346474100 | ALK | c.1405C>A (p.Gln469Lys) c.274C>A (p.Gln92Lys) n.693-26G>T n.680+5831G>T n.2335C>A n.583-26G>T n.576+5831G>T | |
2 | g.29328360G>A | CA425436010 | ALK | c.1404C>T (p.Ser468=) c.273C>T (p.Ser91=) n.693-25G>A n.680+5832G>A n.2334C>T n.583-25G>A n.576+5832G>A | dbSNP |
2 | g.29328360G>C | CA346474102 | ALK | c.1404C>G (p.Ser468Arg) c.273C>G (p.Ser91Arg) n.693-25G>C n.680+5832G>C n.2334C>G n.583-25G>C n.576+5832G>C | |
2 | g.29328360G= | CA1241144473 | ALK | c.1404C= (p.Ser468=) c.273C= (p.Ser91=) n.693-25G= n.680+5832G= n.2334C= n.583-25G= n.576+5832G= | |
2 | g.29328360G>T | CA346474103 | ALK | c.1404C>A (p.Ser468Arg) c.273C>A (p.Ser91Arg) n.693-25G>T n.680+5832G>T n.2334C>A n.583-25G>T n.576+5832G>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328361C>A | CA346474104 | ALK | c.1403G>T (p.Ser468Ile) c.272G>T (p.Ser91Ile) n.693-24C>A n.680+5833C>A n.2333G>T n.583-24C>A n.576+5833C>A | |
2 | g.29328361C= | CA1241144475 | ALK | c.1403G= (p.Ser468=) c.272G= (p.Ser91=) n.693-24C= n.680+5833C= n.2333G= n.583-24C= n.576+5833C= | |
2 | g.29328361C>G | CA346474105 | ALK | c.1403G>C (p.Ser468Thr) c.272G>C (p.Ser91Thr) n.693-24C>G n.680+5833C>G n.2333G>C n.583-24C>G n.576+5833C>G | |
2 | g.29328361C>T | CA346474106 | ALK | c.1403G>A (p.Ser468Asn) c.272G>A (p.Ser91Asn) n.693-24C>T n.680+5833C>T n.2333G>A n.583-24C>T n.576+5833C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328362T>A | CA346474107 | ALK | c.1402A>T (p.Ser468Cys) c.271A>T (p.Ser91Cys) n.693-23T>A n.680+5834T>A n.2332A>T n.583-23T>A n.576+5834T>A | |
2 | g.29328362T>C | CA346474108 | ALK | c.1402A>G (p.Ser468Gly) c.271A>G (p.Ser91Gly) n.693-23T>C n.680+5834T>C n.2332A>G n.583-23T>C n.576+5834T>C | ClinVar COSMIC |
2 | g.29328362T>G | CA346474109 | ALK | c.1402A>C (p.Ser468Arg) c.271A>C (p.Ser91Arg) n.693-23T>G n.680+5834T>G n.2332A>C n.583-23T>G n.576+5834T>G | |
2 | g.29328363C>A | CA346474110 | ALK | c.1401G>T (p.Glu467Asp) c.270G>T (p.Glu90Asp) n.693-22C>A n.680+5835C>A n.2331G>T n.583-22C>A n.576+5835C>A | COSMIC |
2 | g.29328363C>G | CA346474111 | ALK | c.1401G>C (p.Glu467Asp) c.270G>C (p.Glu90Asp) n.693-22C>G n.680+5835C>G n.2331G>C n.583-22C>G n.576+5835C>G | |
2 | g.29328363C>T | CA425436011 | ALK | c.1401G>A (p.Glu467=) c.270G>A (p.Glu90=) n.693-22C>T n.680+5835C>T n.2331G>A n.583-22C>T n.576+5835C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328364T>A | CA346474112 | ALK | c.1400A>T (p.Glu467Val) c.269A>T (p.Glu90Val) n.693-21T>A n.680+5836T>A n.2330A>T n.583-21T>A n.576+5836T>A | |
2 | g.29328364T>C | CA346474113 | ALK | c.1400A>G (p.Glu467Gly) c.269A>G (p.Glu90Gly) n.693-21T>C n.680+5836T>C n.2330A>G n.583-21T>C n.576+5836T>C | |
2 | g.29328364T>G | CA346474114 | ALK | c.1400A>C (p.Glu467Ala) c.269A>C (p.Glu90Ala) n.693-21T>G n.680+5836T>G n.2330A>C n.583-21T>G n.576+5836T>G | |
2 | g.29328365C>A | CA346474115 | ALK | c.1399G>T (p.Glu467Ter) c.268G>T (p.Glu90Ter) n.693-20C>A n.680+5837C>A n.2329G>T n.583-20C>A n.576+5837C>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328365C>G | CA346474117 | ALK | c.1399G>C (p.Glu467Gln) c.268G>C (p.Glu90Gln) n.693-20C>G n.680+5837C>G n.2329G>C n.583-20C>G n.576+5837C>G | |
2 | g.29328365C>T | CA346474116 | ALK | c.1399G>A (p.Glu467Lys) c.268G>A (p.Glu90Lys) n.693-20C>T n.680+5837C>T n.2329G>A n.583-20C>T n.576+5837C>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328366A>C | CA346474118 | ALK | c.1398T>G (p.Asp466Glu) c.267T>G (p.Asp89Glu) n.693-19A>C n.680+5838A>C n.2328T>G n.583-19A>C n.576+5838A>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328366A>G | CA425436015 | ALK | c.1398T>C (p.Asp466=) c.267T>C (p.Asp89=) n.693-19A>G n.680+5838A>G n.2328T>C n.583-19A>G n.576+5838A>G | |
2 | g.29328366A>T | CA346474119 | ALK | c.1398T>A (p.Asp466Glu) c.267T>A (p.Asp89Glu) n.693-19A>T n.680+5838A>T n.2328T>A n.583-19A>T n.576+5838A>T | |
2 | g.29328366_29328369delinsATCT | CA1241144477 | ALK | c.1395_1398delinsAGAT (p.Glu465=) c.264_267delinsAGAT (p.Glu88=) n.693-19_693-16delinsATCT n.680+5838_680+5841delinsATCT n.2325_2328delinsAGAT n.583-19_583-16delinsATCT n.576+5838_576+5841delinsATCT | |
2 | g.29328367T>A | CA346474120 | ALK | c.1397A>T (p.Asp466Val) c.266A>T (p.Asp89Val) n.693-18T>A n.680+5839T>A n.2327A>T n.583-18T>A n.576+5839T>A | |
2 | g.29328367T>C | CA346474121 | ALK | c.1397A>G (p.Asp466Gly) c.266A>G (p.Asp89Gly) n.693-18T>C n.680+5839T>C n.2327A>G n.583-18T>C n.576+5839T>C | |
2 | g.29328367T>G | CA346474122 | ALK | c.1397A>C (p.Asp466Ala) c.266A>C (p.Asp89Ala) n.693-18T>G n.680+5839T>G n.2327A>C n.583-18T>G n.576+5839T>G | |
2 | g.29328370_29328372del | CA915943719 | ALK | c.1395_1397del (p.Glu465del) c.264_266del (p.Glu88del) n.693-15_693-13del n.680+5842_680+5844del n.2325_2327del n.583-15_583-13del n.576+5842_576+5844del | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328368C>A | CA346474123 | ALK | c.1396G>T (p.Asp466Tyr) c.265G>T (p.Asp89Tyr) n.693-17C>A n.680+5840C>A n.2326G>T n.583-17C>A n.576+5840C>A | |
2 | g.29328368C= | CA1241144483 | ALK | c.1396G= (p.Asp466=) c.265G= (p.Asp89=) n.693-17C= n.680+5840C= n.2326G= n.583-17C= n.576+5840C= | |
2 | g.29328368C>G | CA346474124 | ALK | c.1396G>C (p.Asp466His) c.265G>C (p.Asp89His) n.693-17C>G n.680+5840C>G n.2326G>C n.583-17C>G n.576+5840C>G | |
2 | g.29328368C>T | CA346474125 | ALK | c.1396G>A (p.Asp466Asn) c.265G>A (p.Asp89Asn) n.693-17C>T n.680+5840C>T n.2326G>A n.583-17C>T n.576+5840C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29328369T>A | CA346474126 | ALK | c.1395A>T (p.Glu465Asp) c.264A>T (p.Glu88Asp) n.693-16T>A n.680+5841T>A n.2325A>T n.583-16T>A n.576+5841T>A | |
2 | g.29328369T>C | CA425436017 | ALK | c.1395A>G (p.Glu465=) c.264A>G (p.Glu88=) n.693-16T>C n.680+5841T>C n.2325A>G n.583-16T>C n.576+5841T>C | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328369T>G | CA346474127 | ALK | c.1395A>C (p.Glu465Asp) c.264A>C (p.Glu88Asp) n.693-16T>G n.680+5841T>G n.2325A>C n.583-16T>G n.576+5841T>G | |
2 | g.29328370T>A | CA346474128 | ALK | c.1394A>T (p.Glu465Val) c.263A>T (p.Glu88Val) n.693-15T>A n.680+5842T>A n.2324A>T n.583-15T>A n.576+5842T>A | |
2 | g.29328370T>C | CA346474129 | ALK | c.1394A>G (p.Glu465Gly) c.263A>G (p.Glu88Gly) n.693-15T>C n.680+5842T>C n.2324A>G n.583-15T>C n.576+5842T>C | |
2 | g.29328370T>G | CA346474130 | ALK | c.1394A>C (p.Glu465Ala) c.263A>C (p.Glu88Ala) n.693-15T>G n.680+5842T>G n.2324A>C n.583-15T>G n.576+5842T>G | |
2 | g.29328371C>A | CA346474133 | ALK | c.1393G>T (p.Glu465Ter) c.262G>T (p.Glu88Ter) n.693-14C>A n.680+5843C>A n.2323G>T n.583-14C>A n.576+5843C>A | |
2 | g.29328371C= | CA1241144488 | ALK | c.1393G= (p.Glu465=) c.262G= (p.Glu88=) n.693-14C= n.680+5843C= n.2323G= n.583-14C= n.576+5843C= | |
2 | g.29328371C>G | CA346474131 | ALK | c.1393G>C (p.Glu465Gln) c.262G>C (p.Glu88Gln) n.693-14C>G n.680+5843C>G n.2323G>C n.583-14C>G n.576+5843C>G | |
2 | g.29328371C>T | CA346474132 | ALK | c.1393G>A (p.Glu465Lys) c.262G>A (p.Glu88Lys) n.693-14C>T n.680+5843C>T n.2323G>A n.583-14C>T n.576+5843C>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328372T>A | CA425436019 | ALK | c.1392A>T (p.Gly464=) c.261A>T (p.Gly87=) n.693-13T>A n.680+5844T>A n.2322A>T n.583-13T>A n.576+5844T>A | |
2 | g.29328372T>C | CA1594669 | ALK | c.1392A>G (p.Gly464=) c.261A>G (p.Gly87=) n.693-13T>C n.680+5844T>C n.2322A>G n.583-13T>C n.576+5844T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328372T>G | CA425436020 | ALK | c.1392A>C (p.Gly464=) c.261A>C (p.Gly87=) n.693-13T>G n.680+5844T>G n.2322A>C n.583-13T>G n.576+5844T>G | |
2 | g.29328372T= | CA1241144496 | ALK | c.1392A= (p.Gly464=) c.261A= (p.Gly87=) n.693-13T= n.680+5844T= n.2322A= n.583-13T= n.576+5844T= | |
2 | g.29328373C>A | CA1594670 | ALK | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.260G>T (p.Gly87Val) n.693-12C>A n.680+5845C>A n.2321G>T n.583-12C>A n.576+5845C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328373C= | CA1241144502 | ALK | c.1391G= (p.Gly464=) c.260G= (p.Gly87=) n.693-12C= n.680+5845C= n.2321G= n.583-12C= n.576+5845C= | |
2 | g.29328373C>G | CA346474134 | ALK | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.260G>C (p.Gly87Ala) n.693-12C>G n.680+5845C>G n.2321G>C n.583-12C>G n.576+5845C>G | |
2 | g.29328373C>T | CA346474135 | ALK | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.260G>A (p.Gly87Glu) n.693-12C>T n.680+5845C>T n.2321G>A n.583-12C>T n.576+5845C>T | |
2 | g.29328374C>A | CA1594672 | ALK | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.259G>T (p.Gly87Ter) n.693-11C>A n.680+5846C>A n.2320G>T n.583-11C>A n.576+5846C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328374C= | CA1241144507 | ALK | c.1390G= (p.Gly464=) c.259G= (p.Gly87=) n.693-11C= n.680+5846C= n.2320G= n.583-11C= n.576+5846C= | |
2 | g.29328374C>G | CA346474136 | ALK | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.259G>C (p.Gly87Arg) n.693-11C>G n.680+5846C>G n.2320G>C n.583-11C>G n.576+5846C>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328374C>T | CA1594671 | ALK | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.259G>A (p.Gly87Arg) n.693-11C>T n.680+5846C>T n.2320G>A n.583-11C>T n.576+5846C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328375C>A | CA346474137 | ALK | c.1389G>T (p.Gln463His) c.258G>T (p.Gln86His) n.693-10C>A n.680+5847C>A n.2319G>T n.583-10C>A n.576+5847C>A | |
2 | g.29328375C= | CA1241144512 | ALK | c.1389G= (p.Gln463=) c.258G= (p.Gln86=) n.693-10C= n.680+5847C= n.2319G= n.583-10C= n.576+5847C= | |
2 | g.29328375C>G | CA346474138 | ALK | c.1389G>C (p.Gln463His) c.258G>C (p.Gln86His) n.693-10C>G n.680+5847C>G n.2319G>C n.583-10C>G n.576+5847C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328375C>T | CA425436024 | ALK | c.1389G>A (p.Gln463=) c.258G>A (p.Gln86=) n.693-10C>T n.680+5847C>T n.2319G>A n.583-10C>T n.576+5847C>T | |
2 | g.29328376T>A | CA346474139 | ALK | c.1388A>T (p.Gln463Leu) c.257A>T (p.Gln86Leu) n.693-9T>A n.680+5848T>A n.2318A>T n.583-9T>A n.576+5848T>A | |
2 | g.29328376T>C | CA346474140 | ALK | c.1388A>G (p.Gln463Arg) c.257A>G (p.Gln86Arg) n.693-9T>C n.680+5848T>C n.2318A>G n.583-9T>C n.576+5848T>C | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328376T>G | CA346474141 | ALK | c.1388A>C (p.Gln463Pro) c.257A>C (p.Gln86Pro) n.693-9T>G n.680+5848T>G n.2318A>C n.583-9T>G n.576+5848T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328376T= | CA1241144515 | ALK | c.1388A= (p.Gln463=) c.257A= (p.Gln86=) n.693-9T= n.680+5848T= n.2318A= n.583-9T= n.576+5848T= | |
2 | g.29328377G>A | CA346474144 | ALK | c.1387C>T (p.Gln463Ter) c.256C>T (p.Gln86Ter) n.693-8G>A n.680+5849G>A n.2317C>T n.583-8G>A n.576+5849G>A | |
2 | g.29328377G>C | CA346474142 | ALK | c.1387C>G (p.Gln463Glu) c.256C>G (p.Gln86Glu) n.693-8G>C n.680+5849G>C n.2317C>G n.583-8G>C n.576+5849G>C | |
2 | g.29328377G>T | CA346474143 | ALK | c.1387C>A (p.Gln463Lys) c.256C>A (p.Gln86Lys) n.693-8G>T n.680+5849G>T n.2317C>A n.583-8G>T n.576+5849G>T | |
2 | g.29328379del | CA2499215875 | ALK | c.1387del (p.Gln463ArgfsTer?) c.256del (p.Gln86ArgfsTer?) n.693-6del n.680+5851del n.2317del n.583-6del n.576+5851del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328378G>A | CA425436025 | ALK | c.1386C>T (p.Ala462=) c.255C>T (p.Ala85=) n.693-7G>A n.680+5850G>A n.2316C>T n.583-7G>A n.576+5850G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328378G>C | CA425436026 | ALK | c.1386C>G (p.Ala462=) c.255C>G (p.Ala85=) n.693-7G>C n.680+5850G>C n.2316C>G n.583-7G>C n.576+5850G>C | ClinVar |
2 | g.29328378G>T | CA425436027 | ALK | c.1386C>A (p.Ala462=) c.255C>A (p.Ala85=) n.693-7G>T n.680+5850G>T n.2316C>A n.583-7G>T n.576+5850G>T | |
2 | g.29328379G>A | CA346474147 | ALK | c.1385C>T (p.Ala462Val) c.254C>T (p.Ala85Val) n.693-6G>A n.680+5851G>A n.2315C>T n.583-6G>A n.576+5851G>A | dbSNP |
2 | g.29328379G>C | CA346474148 | ALK | c.1385C>G (p.Ala462Gly) c.254C>G (p.Ala85Gly) n.693-6G>C n.680+5851G>C n.2315C>G n.583-6G>C n.576+5851G>C | dbSNP |
2 | g.29328379G>T | CA346474150 | ALK | c.1385C>A (p.Ala462Asp) c.254C>A (p.Ala85Asp) n.693-6G>T n.680+5851G>T n.2315C>A n.583-6G>T n.576+5851G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328380C>A | CA346474152 | ALK | c.1384G>T (p.Ala462Ser) c.253G>T (p.Ala85Ser) n.693-5C>A n.680+5852C>A n.2314G>T n.583-5C>A n.576+5852C>A | ClinVar |
2 | g.29328380C>G | CA346474155 | ALK | c.1384G>C (p.Ala462Pro) c.253G>C (p.Ala85Pro) n.693-5C>G n.680+5852C>G n.2314G>C n.583-5C>G n.576+5852C>G | |
2 | g.29328380C>T | CA346474156 | ALK | c.1384G>A (p.Ala462Thr) c.253G>A (p.Ala85Thr) n.693-5C>T n.680+5852C>T n.2314G>A n.583-5C>T n.576+5852C>T | |
2 | g.29328381A>C | CA346474158 | ALK | c.1383T>G (p.Cys461Trp) c.252T>G (p.Cys84Trp) n.693-4A>C n.680+5853A>C n.2313T>G n.583-4A>C n.576+5853A>C | ClinVar |
2 | g.29328381A>G | CA425436028 | ALK | c.1383T>C (p.Cys461=) c.252T>C (p.Cys84=) n.693-4A>G n.680+5853A>G n.2313T>C n.583-4A>G n.576+5853A>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328381A>T | CA346474160 | ALK | c.1383T>A (p.Cys461Ter) c.252T>A (p.Cys84Ter) n.693-4A>T n.680+5853A>T n.2313T>A n.583-4A>T n.576+5853A>T | |
2 | g.29328382C>A | CA346474162 | ALK | c.1382G>T (p.Cys461Phe) c.251G>T (p.Cys84Phe) n.693-3C>A n.680+5854C>A n.2312G>T n.583-3C>A n.576+5854C>A | |
2 | g.29328382C>G | CA346474164 | ALK | c.1382G>C (p.Cys461Ser) c.251G>C (p.Cys84Ser) n.693-3C>G n.680+5854C>G n.2312G>C n.583-3C>G n.576+5854C>G | |
2 | g.29328382C>T | CA346474166 | ALK | c.1382G>A (p.Cys461Tyr) c.251G>A (p.Cys84Tyr) n.693-3C>T n.680+5854C>T n.2312G>A n.583-3C>T n.576+5854C>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328383del | CA2580066335 | ALK | c.1381del (p.Cys461ValfsTer?) c.250del (p.Cys84ValfsTer?) n.693-2del n.680+5855del n.2311del n.583-2del n.576+5855del | ClinVar |
2 | g.29328383A>C | CA346474169 | ALK | c.1381T>G (p.Cys461Gly) c.250T>G (p.Cys84Gly) n.693-2A>C n.680+5855A>C n.2311T>G n.583-2A>C n.576+5855A>C | |
2 | g.29328383A>G | CA346474170 | ALK | c.1381T>C (p.Cys461Arg) c.250T>C (p.Cys84Arg) n.693-2A>G n.680+5855A>G n.2311T>C n.583-2A>G n.576+5855A>G | |
2 | g.29328383A>T | CA346474172 | ALK | c.1381T>A (p.Cys461Ser) c.250T>A (p.Cys84Ser) n.693-2A>T n.680+5855A>T n.2311T>A n.583-2A>T n.576+5855A>T | |
2 | g.29328384G>A | CA425436032 | ALK | c.1380C>T (p.Asp460=) c.249C>T (p.Asp83=) n.693-1G>A n.680+5856G>A n.2310C>T n.583-1G>A n.576+5856G>A | |
2 | g.29328384G>C | CA346474176 | ALK | c.1380C>G (p.Asp460Glu) c.249C>G (p.Asp83Glu) n.693-1G>C n.680+5856G>C n.2310C>G n.583-1G>C n.576+5856G>C | |
2 | g.29328384G>T | CA346474174 | ALK | c.1380C>A (p.Asp460Glu) c.249C>A (p.Asp83Glu) n.693-1G>T n.680+5856G>T n.2310C>A n.583-1G>T n.576+5856G>T | ClinVar |
2 | g.29328385T>A | CA346474178 | ALK | c.1379A>T (p.Asp460Val) c.248A>T (p.Asp83Val) n.693T>A n.680+5857T>A n.2309A>T n.583T>A n.576+5857T>A | |
2 | g.29328385T>C | CA1594673 | ALK | c.1379A>G (p.Asp460Gly) c.248A>G (p.Asp83Gly) n.693T>C n.680+5857T>C n.2309A>G n.583T>C n.576+5857T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328385T>G | CA346474180 | ALK | c.1379A>C (p.Asp460Ala) c.248A>C (p.Asp83Ala) n.693T>G n.680+5857T>G n.2309A>C n.583T>G n.576+5857T>G | |
2 | g.29328385T= | CA1241144519 | ALK | c.1379A= (p.Asp460=) c.248A= (p.Asp83=) n.693T= n.680+5857T= n.2309A= n.583T= n.576+5857T= | |
2 | g.29328386C>A | CA346474183 | ALK | c.1378G>T (p.Asp460Tyr) c.247G>T (p.Asp83Tyr) n.694C>A n.680+5858C>A n.2308G>T n.584C>A n.576+5858C>A | |
2 | g.29328386C= | CA1241144528 | ALK | c.1378G= (p.Asp460=) c.247G= (p.Asp83=) n.694C= n.680+5858C= n.2308G= n.584C= n.576+5858C= | |
2 | g.29328386C>G | CA346474184 | ALK | c.1378G>C (p.Asp460His) c.247G>C (p.Asp83His) n.694C>G n.680+5858C>G n.2308G>C n.584C>G n.576+5858C>G | dbSNP |
2 | g.29328386C>T | CA346474186 | ALK | c.1378G>A (p.Asp460Asn) c.247G>A (p.Asp83Asn) n.694C>T n.680+5858C>T n.2308G>A n.584C>T n.576+5858C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328387C>A | CA346474190 | ALK | c.1377G>T (p.Gln459His) c.246G>T (p.Gln82His) n.695C>A n.680+5859C>A n.2307G>T n.585C>A n.576+5859C>A | |
2 | g.29328387C>G | CA346474188 | ALK | c.1377G>C (p.Gln459His) c.246G>C (p.Gln82His) n.695C>G n.680+5859C>G n.2307G>C n.585C>G n.576+5859C>G | |
2 | g.29328387C>T | CA425436033 | ALK | c.1377G>A (p.Gln459=) c.246G>A (p.Gln82=) n.695C>T n.680+5859C>T n.2307G>A n.585C>T n.576+5859C>T | dbSNP |
2 | g.29328388T>A | CA346474191 | ALK | c.1376A>T (p.Gln459Leu) c.245A>T (p.Gln82Leu) n.696T>A n.680+5860T>A n.2306A>T n.586T>A n.576+5860T>A | |
2 | g.29328388T>C | CA1594674 | ALK | c.1376A>G (p.Gln459Arg) c.245A>G (p.Gln82Arg) n.696T>C n.680+5860T>C n.2306A>G n.586T>C n.576+5860T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328388T>G | CA346474193 | ALK | c.1376A>C (p.Gln459Pro) c.245A>C (p.Gln82Pro) n.696T>G n.680+5860T>G n.2306A>C n.586T>G n.576+5860T>G | |
2 | g.29328388T= | CA1241144532 | ALK | c.1376A= (p.Gln459=) c.245A= (p.Gln82=) n.696T= n.680+5860T= n.2306A= n.586T= n.576+5860T= | |
2 | g.29328389G>A | CA346474196 | ALK | c.1375C>T (p.Gln459Ter) c.244C>T (p.Gln82Ter) n.697G>A n.680+5861G>A n.2305C>T n.587G>A n.576+5861G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328389G>C | CA346474198 | ALK | c.1375C>G (p.Gln459Glu) c.244C>G (p.Gln82Glu) n.697G>C n.680+5861G>C n.2305C>G n.587G>C n.576+5861G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328389G= | CA1241144539 | ALK | c.1375C= (p.Gln459=) c.244C= (p.Gln82=) n.697G= n.680+5861G= n.2305C= n.587G= n.576+5861G= | |
2 | g.29328389G>T | CA346474199 | ALK | c.1375C>A (p.Gln459Lys) c.244C>A (p.Gln82Lys) n.697G>T n.680+5861G>T n.2305C>A n.587G>T n.576+5861G>T | |
2 | g.29328390G>A | CA1594675 | ALK | c.1374C>T (p.His458=) c.243C>T (p.His81=) n.698G>A n.680+5862G>A n.2304C>T n.588G>A n.576+5862G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328390G>C | CA346474203 | ALK | c.1374C>G (p.His458Gln) c.243C>G (p.His81Gln) n.698G>C n.680+5862G>C n.2304C>G n.588G>C n.576+5862G>C | COSMIC |
2 | g.29328390G= | CA1241144545 | ALK | c.1374C= (p.His458=) c.243C= (p.His81=) n.698G= n.680+5862G= n.2304C= n.588G= n.576+5862G= | |
2 | g.29328390G>T | CA346474201 | ALK | c.1374C>A (p.His458Gln) c.243C>A (p.His81Gln) n.698G>T n.680+5862G>T n.2304C>A n.588G>T n.576+5862G>T | |
2 | g.29328391T>A | CA346474205 | ALK | c.1373A>T (p.His458Leu) c.242A>T (p.His81Leu) n.699T>A n.680+5863T>A n.2303A>T n.589T>A n.576+5863T>A | |
2 | g.29328391T>C | CA346474207 | ALK | c.1373A>G (p.His458Arg) c.242A>G (p.His81Arg) n.699T>C n.680+5863T>C n.2303A>G n.589T>C n.576+5863T>C | |
2 | g.29328391T>G | CA346474208 | ALK | c.1373A>C (p.His458Pro) c.242A>C (p.His81Pro) n.699T>G n.680+5863T>G n.2303A>C n.589T>G n.576+5863T>G | |
2 | g.29328392G>A | CA346474209 | ALK | c.1372C>T (p.His458Tyr) c.241C>T (p.His81Tyr) n.700G>A n.680+5864G>A n.2302C>T n.590G>A n.576+5864G>A | ClinVar COSMIC |
2 | g.29328392G>C | CA346474210 | ALK | c.1372C>G (p.His458Asp) c.241C>G (p.His81Asp) n.700G>C n.680+5864G>C n.2302C>G n.590G>C n.576+5864G>C | ClinVar |
2 | g.29328392G>T | CA346474212 | ALK | c.1372C>A (p.His458Asn) c.241C>A (p.His81Asn) n.700G>T n.680+5864G>T n.2302C>A n.590G>T n.576+5864G>T | |
2 | g.29328393G>A | CA425436035 | ALK | c.1371C>T (p.Phe457=) c.240C>T (p.Phe80=) n.701G>A n.680+5865G>A n.2301C>T n.591G>A n.576+5865G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328393G>C | CA346474214 | ALK | c.1371C>G (p.Phe457Leu) c.240C>G (p.Phe80Leu) n.701G>C n.680+5865G>C n.2301C>G n.591G>C n.576+5865G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328393G>T | CA346474216 | ALK | c.1371C>A (p.Phe457Leu) c.240C>A (p.Phe80Leu) n.701G>T n.680+5865G>T n.2301C>A n.591G>T n.576+5865G>T | |
2 | g.29328394A>C | CA346474218 | ALK | c.1370T>G (p.Phe457Cys) c.239T>G (p.Phe80Cys) n.702A>C n.680+5866A>C n.2300T>G n.592A>C n.576+5866A>C | |
2 | g.29328394A>G | CA346474220 | ALK | c.1370T>C (p.Phe457Ser) c.239T>C (p.Phe80Ser) n.702A>G n.680+5866A>G n.2300T>C n.592A>G n.576+5866A>G | |
2 | g.29328394A>T | CA346474222 | ALK | c.1370T>A (p.Phe457Tyr) c.239T>A (p.Phe80Tyr) n.702A>T n.680+5866A>T n.2300T>A n.592A>T n.576+5866A>T | |
2 | g.29328395A= | CA1241144550 | ALK | c.1369T= (p.Phe457=) c.238T= (p.Phe80=) n.703A= n.680+5867A= n.2299T= n.593A= n.576+5867A= | |
2 | g.29328395A>C | CA346474224 | ALK | c.1369T>G (p.Phe457Val) c.238T>G (p.Phe80Val) n.703A>C n.680+5867A>C n.2299T>G n.593A>C n.576+5867A>C | |
2 | g.29328395A>G | CA346474225 | ALK | c.1369T>C (p.Phe457Leu) c.238T>C (p.Phe80Leu) n.703A>G n.680+5867A>G n.2299T>C n.593A>G n.576+5867A>G | dbSNP |
2 | g.29328395A>T | CA346474226 | ALK | c.1369T>A (p.Phe457Ile) c.238T>A (p.Phe80Ile) n.703A>T n.680+5867A>T n.2299T>A n.593A>T n.576+5867A>T |