Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29197489dup | CA2658458054 | ALK,CLIP4 | c.*483dup (n.*483dup) c.4073+58dup (n.4073+58dup) c.1300+58dup n.950+58dup c.869+58dup (n.869+58dup) c.953+58dup (n.953+58dup) c.2942+58dup (n.2942+58dup) c.1226+58dup (n.1226+58dup) | gnomAD v4 |
2 | g.29197485T>A | CA767497756 | ALK,CLIP4 | c.*479T>A (n.*479T>A) c.4073+57A>T (n.4073+57A>T) c.1300+57A>T n.950+57A>T c.869+57A>T (n.869+57A>T) c.953+57A>T (n.953+57A>T) c.2942+57A>T (n.2942+57A>T) c.1226+57A>T (n.1226+57A>T) | dbSNP |
2 | g.29197485T>G | CA1241075133 | ALK,CLIP4 | c.*479T>G (n.*479T>G) c.4073+57A>C (n.4073+57A>C) c.1300+57A>C n.950+57A>C c.869+57A>C (n.869+57A>C) c.953+57A>C (n.953+57A>C) c.2942+57A>C (n.2942+57A>C) c.1226+57A>C (n.1226+57A>C) | dbSNP |
2 | g.29197485T= | CA1241075131 | ALK,CLIP4 | c.*479T= (n.*479T=) c.4073+57A= (n.4073+57A=) c.1300+57A= n.950+57A= c.869+57A= (n.869+57A=) c.953+57A= (n.953+57A=) c.2942+57A= (n.2942+57A=) c.1226+57A= (n.1226+57A=) | |
2 | g.29197486T>A | CA2698948490 | ALK,CLIP4 | c.*480T>A (n.*480T>A) c.4073+56A>T (n.4073+56A>T) c.1300+56A>T n.950+56A>T c.869+56A>T (n.869+56A>T) c.953+56A>T (n.953+56A>T) c.2942+56A>T (n.2942+56A>T) c.1226+56A>T (n.1226+56A>T) | dbSNP |
2 | g.29197487T>A | CA2698948492 | ALK,CLIP4 | c.*481T>A (n.*481T>A) c.4073+55A>T (n.4073+55A>T) c.1300+55A>T n.950+55A>T c.869+55A>T (n.869+55A>T) c.953+55A>T (n.953+55A>T) c.2942+55A>T (n.2942+55A>T) c.1226+55A>T (n.1226+55A>T) | dbSNP |
2 | g.29197488T>A | CA2698948496 | ALK,CLIP4 | c.*482T>A (n.*482T>A) c.4073+54A>T (n.4073+54A>T) c.1300+54A>T n.950+54A>T c.869+54A>T (n.869+54A>T) c.953+54A>T (n.953+54A>T) c.2942+54A>T (n.2942+54A>T) c.1226+54A>T (n.1226+54A>T) | dbSNP |
2 | g.29197489T>G | CA2658458055 | ALK,CLIP4 | c.*483T>G (n.*483T>G) c.4073+53A>C (n.4073+53A>C) c.1300+53A>C n.950+53A>C c.869+53A>C (n.869+53A>C) c.953+53A>C (n.953+53A>C) c.2942+53A>C (n.2942+53A>C) c.1226+53A>C (n.1226+53A>C) | gnomAD v4 |
2 | g.29197490G>A | CA2698948670 | ALK,CLIP4 | c.*484G>A (n.*484G>A) c.4073+52C>T (n.4073+52C>T) c.1300+52C>T n.950+52C>T c.869+52C>T (n.869+52C>T) c.953+52C>T (n.953+52C>T) c.2942+52C>T (n.2942+52C>T) c.1226+52C>T (n.1226+52C>T) | dbSNP |
2 | g.29197490G>C | CA2698948527 | ALK,CLIP4 | c.*484G>C (n.*484G>C) c.4073+52C>G (n.4073+52C>G) c.1300+52C>G n.950+52C>G c.869+52C>G (n.869+52C>G) c.953+52C>G (n.953+52C>G) c.2942+52C>G (n.2942+52C>G) c.1226+52C>G (n.1226+52C>G) | dbSNP |
2 | g.29197490G>T | CA2698948529 | ALK,CLIP4 | c.*484G>T (n.*484G>T) c.4073+52C>A (n.4073+52C>A) c.1300+52C>A n.950+52C>A c.869+52C>A (n.869+52C>A) c.953+52C>A (n.953+52C>A) c.2942+52C>A (n.2942+52C>A) c.1226+52C>A (n.1226+52C>A) | dbSNP |
2 | g.29197491A>G | CA2698948679 | ALK,CLIP4 | c.*485A>G (n.*485A>G) c.4073+51T>C (n.4073+51T>C) c.1300+51T>C n.950+51T>C c.869+51T>C (n.869+51T>C) c.953+51T>C (n.953+51T>C) c.2942+51T>C (n.2942+51T>C) c.1226+51T>C (n.1226+51T>C) | dbSNP |
2 | g.29197491A>T | CA2658458056 | ALK,CLIP4 | c.*485A>T (n.*485A>T) c.4073+51T>A (n.4073+51T>A) c.1300+51T>A n.950+51T>A c.869+51T>A (n.869+51T>A) c.953+51T>A (n.953+51T>A) c.2942+51T>A (n.2942+51T>A) c.1226+51T>A (n.1226+51T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197492A= | CA1241075136 | ALK,CLIP4 | c.*486A= (n.*486A=) c.4073+50T= (n.4073+50T=) c.1300+50T= n.950+50T= c.869+50T= (n.869+50T=) c.953+50T= (n.953+50T=) c.2942+50T= (n.2942+50T=) c.1226+50T= (n.1226+50T=) | |
2 | g.29197492A>G | CA1593680 | ALK,CLIP4 | c.*486A>G (n.*486A>G) c.4073+50T>C (n.4073+50T>C) c.1300+50T>C n.950+50T>C c.869+50T>C (n.869+50T>C) c.953+50T>C (n.953+50T>C) c.2942+50T>C (n.2942+50T>C) c.1226+50T>C (n.1226+50T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197492A>T | CA2698771430 | ALK,CLIP4 | c.*486A>T (n.*486A>T) c.4073+50T>A (n.4073+50T>A) c.1300+50T>A n.950+50T>A c.869+50T>A (n.869+50T>A) c.953+50T>A (n.953+50T>A) c.2942+50T>A (n.2942+50T>A) c.1226+50T>A (n.1226+50T>A) | dbSNP |
2 | g.29197493A= | CA1241075137 | ALK,CLIP4 | c.*487A= (n.*487A=) c.4073+49T= (n.4073+49T=) c.1300+49T= n.950+49T= c.869+49T= (n.869+49T=) c.953+49T= (n.953+49T=) c.2942+49T= (n.2942+49T=) c.1226+49T= (n.1226+49T=) | |
2 | g.29197493A>G | CA1593681 | ALK,CLIP4 | c.*487A>G (n.*487A>G) c.4073+49T>C (n.4073+49T>C) c.1300+49T>C n.950+49T>C c.869+49T>C (n.869+49T>C) c.953+49T>C (n.953+49T>C) c.2942+49T>C (n.2942+49T>C) c.1226+49T>C (n.1226+49T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197493A>T | CA2698766322 | ALK,CLIP4 | c.*487A>T (n.*487A>T) c.4073+49T>A (n.4073+49T>A) c.1300+49T>A n.950+49T>A c.869+49T>A (n.869+49T>A) c.953+49T>A (n.953+49T>A) c.2942+49T>A (n.2942+49T>A) c.1226+49T>A (n.1226+49T>A) | dbSNP |
2 | g.29197494A>G | CA2698948736 | ALK,CLIP4 | c.*488A>G (n.*488A>G) c.4073+48T>C (n.4073+48T>C) c.1300+48T>C n.950+48T>C c.869+48T>C (n.869+48T>C) c.953+48T>C (n.953+48T>C) c.2942+48T>C (n.2942+48T>C) c.1226+48T>C (n.1226+48T>C) | dbSNP |
2 | g.29197494A>T | CA2698948683 | ALK,CLIP4 | c.*488A>T (n.*488A>T) c.4073+48T>A (n.4073+48T>A) c.1300+48T>A n.950+48T>A c.869+48T>A (n.869+48T>A) c.953+48T>A (n.953+48T>A) c.2942+48T>A (n.2942+48T>A) c.1226+48T>A (n.1226+48T>A) | dbSNP |
2 | g.29197495G>A | CA2658458058 | ALK,CLIP4 | c.*489G>A (n.*489G>A) c.4073+47C>T (n.4073+47C>T) c.1300+47C>T n.950+47C>T c.869+47C>T (n.869+47C>T) c.953+47C>T (n.953+47C>T) c.2942+47C>T (n.2942+47C>T) c.1226+47C>T (n.1226+47C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197495G>C | CA767497763 | ALK,CLIP4 | c.*489G>C (n.*489G>C) c.4073+47C>G (n.4073+47C>G) c.1300+47C>G n.950+47C>G c.869+47C>G (n.869+47C>G) c.953+47C>G (n.953+47C>G) c.2942+47C>G (n.2942+47C>G) c.1226+47C>G (n.1226+47C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197495G= | CA1241075139 | ALK,CLIP4 | c.*489G= (n.*489G=) c.4073+47C= (n.4073+47C=) c.1300+47C= n.950+47C= c.869+47C= (n.869+47C=) c.953+47C= (n.953+47C=) c.2942+47C= (n.2942+47C=) c.1226+47C= (n.1226+47C=) | |
2 | g.29197496A>T | CA2698948801 | ALK,CLIP4 | c.*490A>T (n.*490A>T) c.4073+46T>A (n.4073+46T>A) c.1300+46T>A n.950+46T>A c.869+46T>A (n.869+46T>A) c.953+46T>A (n.953+46T>A) c.2942+46T>A (n.2942+46T>A) c.1226+46T>A (n.1226+46T>A) | dbSNP |
2 | g.29197497A>C | CA2698948826 | ALK,CLIP4 | c.*491A>C (n.*491A>C) c.4073+45T>G (n.4073+45T>G) c.1300+45T>G n.950+45T>G c.869+45T>G (n.869+45T>G) c.953+45T>G (n.953+45T>G) c.2942+45T>G (n.2942+45T>G) c.1226+45T>G (n.1226+45T>G) | dbSNP |
2 | g.29197497A>T | CA2698948825 | ALK,CLIP4 | c.*491A>T (n.*491A>T) c.4073+45T>A (n.4073+45T>A) c.1300+45T>A n.950+45T>A c.869+45T>A (n.869+45T>A) c.953+45T>A (n.953+45T>A) c.2942+45T>A (n.2942+45T>A) c.1226+45T>A (n.1226+45T>A) | dbSNP |
2 | g.29197498A= | CA1241075141 | ALK,CLIP4 | c.*492A= (n.*492A=) c.4073+44T= (n.4073+44T=) c.1300+44T= n.950+44T= c.869+44T= (n.869+44T=) c.953+44T= (n.953+44T=) c.2942+44T= (n.2942+44T=) c.1226+44T= (n.1226+44T=) | |
2 | g.29197498A>G | CA531464573 | ALK,CLIP4 | c.*492A>G (n.*492A>G) c.4073+44T>C (n.4073+44T>C) c.1300+44T>C n.950+44T>C c.869+44T>C (n.869+44T>C) c.953+44T>C (n.953+44T>C) c.2942+44T>C (n.2942+44T>C) c.1226+44T>C (n.1226+44T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197498_29197499insC | CA767497764 | ALK,CLIP4 | c.*492_*493insC (n.*492_*493insC) c.4073+43_4073+44insG (n.4073+43_4073+44insG) c.1300+43_1300+44insG n.950+43_950+44insG c.869+43_869+44insG (n.869+43_869+44insG) c.953+43_953+44insG (n.953+43_953+44insG) c.2942+43_2942+44insG (n.2942+43_2942+44insG) c.1226+43_1226+44insG (n.1226+43_1226+44insG) | dbSNP |
2 | g.29197499A= | CA1241075144 | ALK,CLIP4 | c.*493A= (n.*493A=) c.4073+43T= (n.4073+43T=) c.1300+43T= n.950+43T= c.869+43T= (n.869+43T=) c.953+43T= (n.953+43T=) c.2942+43T= (n.2942+43T=) c.1226+43T= (n.1226+43T=) | |
2 | g.29197499A>C | CA2698771432 | ALK,CLIP4 | c.*493A>C (n.*493A>C) c.4073+43T>G (n.4073+43T>G) c.1300+43T>G n.950+43T>G c.869+43T>G (n.869+43T>G) c.953+43T>G (n.953+43T>G) c.2942+43T>G (n.2942+43T>G) c.1226+43T>G (n.1226+43T>G) | dbSNP |
2 | g.29197499A>G | CA1593682 | ALK,CLIP4 | c.*493A>G (n.*493A>G) c.4073+43T>C (n.4073+43T>C) c.1300+43T>C n.950+43T>C c.869+43T>C (n.869+43T>C) c.953+43T>C (n.953+43T>C) c.2942+43T>C (n.2942+43T>C) c.1226+43T>C (n.1226+43T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197499A>T | CA2698771431 | ALK,CLIP4 | c.*493A>T (n.*493A>T) c.4073+43T>A (n.4073+43T>A) c.1300+43T>A n.950+43T>A c.869+43T>A (n.869+43T>A) c.953+43T>A (n.953+43T>A) c.2942+43T>A (n.2942+43T>A) c.1226+43T>A (n.1226+43T>A) | dbSNP |
2 | g.29197500A>C | CA2698948834 | ALK,CLIP4 | c.*494A>C (n.*494A>C) c.4073+42T>G (n.4073+42T>G) c.1300+42T>G n.950+42T>G c.869+42T>G (n.869+42T>G) c.953+42T>G (n.953+42T>G) c.2942+42T>G (n.2942+42T>G) c.1226+42T>G (n.1226+42T>G) | dbSNP |
2 | g.29197500A>G | CA2698949078 | ALK,CLIP4 | c.*494A>G (n.*494A>G) c.4073+42T>C (n.4073+42T>C) c.1300+42T>C n.950+42T>C c.869+42T>C (n.869+42T>C) c.953+42T>C (n.953+42T>C) c.2942+42T>C (n.2942+42T>C) c.1226+42T>C (n.1226+42T>C) | dbSNP |
2 | g.29197500A>T | CA2698948836 | ALK,CLIP4 | c.*494A>T (n.*494A>T) c.4073+42T>A (n.4073+42T>A) c.1300+42T>A n.950+42T>A c.869+42T>A (n.869+42T>A) c.953+42T>A (n.953+42T>A) c.2942+42T>A (n.2942+42T>A) c.1226+42T>A (n.1226+42T>A) | dbSNP |
2 | g.29197501C>A | CA2698949086 | ALK,CLIP4 | c.*495C>A (n.*495C>A) c.4073+41G>T (n.4073+41G>T) c.1300+41G>T n.950+41G>T c.869+41G>T (n.869+41G>T) c.953+41G>T (n.953+41G>T) c.2942+41G>T (n.2942+41G>T) c.1226+41G>T (n.1226+41G>T) | dbSNP |
2 | g.29197501C>G | CA2698949125 | ALK,CLIP4 | c.*495C>G (n.*495C>G) c.4073+41G>C (n.4073+41G>C) c.1300+41G>C n.950+41G>C c.869+41G>C (n.869+41G>C) c.953+41G>C (n.953+41G>C) c.2942+41G>C (n.2942+41G>C) c.1226+41G>C (n.1226+41G>C) | dbSNP |
2 | g.29197501C>T | CA2698949126 | ALK,CLIP4 | c.*495C>T (n.*495C>T) c.4073+41G>A (n.4073+41G>A) c.1300+41G>A n.950+41G>A c.869+41G>A (n.869+41G>A) c.953+41G>A (n.953+41G>A) c.2942+41G>A (n.2942+41G>A) c.1226+41G>A (n.1226+41G>A) | dbSNP |
2 | g.29197502T>A | CA2698949200 | ALK,CLIP4 | c.*496T>A (n.*496T>A) c.4073+40A>T (n.4073+40A>T) c.1300+40A>T n.950+40A>T c.869+40A>T (n.869+40A>T) c.953+40A>T (n.953+40A>T) c.2942+40A>T (n.2942+40A>T) c.1226+40A>T (n.1226+40A>T) | dbSNP |
2 | g.29197502T>C | CA2658458059 | ALK,CLIP4 | c.*496T>C (n.*496T>C) c.4073+40A>G (n.4073+40A>G) c.1300+40A>G n.950+40A>G c.869+40A>G (n.869+40A>G) c.953+40A>G (n.953+40A>G) c.2942+40A>G (n.2942+40A>G) c.1226+40A>G (n.1226+40A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197502T>G | CA2576925421 | ALK,CLIP4 | c.*496T>G (n.*496T>G) c.4073+40A>C (n.4073+40A>C) c.1300+40A>C n.950+40A>C c.869+40A>C (n.869+40A>C) c.953+40A>C (n.953+40A>C) c.2942+40A>C (n.2942+40A>C) c.1226+40A>C (n.1226+40A>C) | |
2 | g.29197503G>A | CA2658458060 | ALK,CLIP4 | c.*497G>A (n.*497G>A) c.4073+39C>T (n.4073+39C>T) c.1300+39C>T n.950+39C>T c.869+39C>T (n.869+39C>T) c.953+39C>T (n.953+39C>T) c.2942+39C>T (n.2942+39C>T) c.1226+39C>T (n.1226+39C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197504C>A | CA2658458061 | ALK,CLIP4 | c.*498C>A (n.*498C>A) c.4073+38G>T (n.4073+38G>T) c.1300+38G>T n.950+38G>T c.869+38G>T (n.869+38G>T) c.953+38G>T (n.953+38G>T) c.2942+38G>T (n.2942+38G>T) c.1226+38G>T (n.1226+38G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197504C= | CA1241075148 | ALK,CLIP4 | c.*498C= (n.*498C=) c.4073+38G= (n.4073+38G=) c.1300+38G= n.950+38G= c.869+38G= (n.869+38G=) c.953+38G= (n.953+38G=) c.2942+38G= (n.2942+38G=) c.1226+38G= (n.1226+38G=) | |
2 | g.29197504C>T | CA531464576 | ALK,CLIP4 | c.*498C>T (n.*498C>T) c.4073+38G>A (n.4073+38G>A) c.1300+38G>A n.950+38G>A c.869+38G>A (n.869+38G>A) c.953+38G>A (n.953+38G>A) c.2942+38G>A (n.2942+38G>A) c.1226+38G>A (n.1226+38G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197505T>A | CA2698822560 | ALK,CLIP4 | c.*499T>A (n.*499T>A) c.4073+37A>T (n.4073+37A>T) c.1300+37A>T n.950+37A>T c.869+37A>T (n.869+37A>T) c.953+37A>T (n.953+37A>T) c.2942+37A>T (n.2942+37A>T) c.1226+37A>T (n.1226+37A>T) | dbSNP |
2 | g.29197505T>C | CA1241075150 | ALK,CLIP4 | c.*499T>C (n.*499T>C) c.4073+37A>G (n.4073+37A>G) c.1300+37A>G n.950+37A>G c.869+37A>G (n.869+37A>G) c.953+37A>G (n.953+37A>G) c.2942+37A>G (n.2942+37A>G) c.1226+37A>G (n.1226+37A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197505T= | CA1241075149 | ALK,CLIP4 | c.*499T= (n.*499T=) c.4073+37A= (n.4073+37A=) c.1300+37A= n.950+37A= c.869+37A= (n.869+37A=) c.953+37A= (n.953+37A=) c.2942+37A= (n.2942+37A=) c.1226+37A= (n.1226+37A=) | |
2 | g.29197506T>A | CA2698949250 | ALK,CLIP4 | c.*500T>A (n.*500T>A) c.4073+36A>T (n.4073+36A>T) c.1300+36A>T n.950+36A>T c.869+36A>T (n.869+36A>T) c.953+36A>T (n.953+36A>T) c.2942+36A>T (n.2942+36A>T) c.1226+36A>T (n.1226+36A>T) | dbSNP |
2 | g.29197507A= | CA1241075151 | ALK,CLIP4 | c.*501A= (n.*501A=) c.4073+35T= (n.4073+35T=) c.1300+35T= n.950+35T= c.869+35T= (n.869+35T=) c.953+35T= (n.953+35T=) c.2942+35T= (n.2942+35T=) c.1226+35T= (n.1226+35T=) | |
2 | g.29197507A>T | CA1593683 | ALK,CLIP4 | c.*501A>T (n.*501A>T) c.4073+35T>A (n.4073+35T>A) c.1300+35T>A n.950+35T>A c.869+35T>A (n.869+35T>A) c.953+35T>A (n.953+35T>A) c.2942+35T>A (n.2942+35T>A) c.1226+35T>A (n.1226+35T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197508G>A | CA2658458062 | ALK,CLIP4 | c.*502G>A (n.*502G>A) c.4073+34C>T (n.4073+34C>T) c.1300+34C>T n.950+34C>T c.869+34C>T (n.869+34C>T) c.953+34C>T (n.953+34C>T) c.2942+34C>T (n.2942+34C>T) c.1226+34C>T (n.1226+34C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197508G>C | CA2698949253 | ALK,CLIP4 | c.*502G>C (n.*502G>C) c.4073+34C>G (n.4073+34C>G) c.1300+34C>G n.950+34C>G c.869+34C>G (n.869+34C>G) c.953+34C>G (n.953+34C>G) c.2942+34C>G (n.2942+34C>G) c.1226+34C>G (n.1226+34C>G) | dbSNP |
2 | g.29197508G>T | CA2658458063 | ALK,CLIP4 | c.*502G>T (n.*502G>T) c.4073+34C>A (n.4073+34C>A) c.1300+34C>A n.950+34C>A c.869+34C>A (n.869+34C>A) c.953+34C>A (n.953+34C>A) c.2942+34C>A (n.2942+34C>A) c.1226+34C>A (n.1226+34C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.29197509T>C | CA1593684 | ALK,CLIP4 | c.*503T>C (n.*503T>C) c.4073+33A>G (n.4073+33A>G) c.1300+33A>G n.950+33A>G c.869+33A>G (n.869+33A>G) c.953+33A>G (n.953+33A>G) c.2942+33A>G (n.2942+33A>G) c.1226+33A>G (n.1226+33A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197509T= | CA1241075152 | ALK,CLIP4 | c.*503T= (n.*503T=) c.4073+33A= (n.4073+33A=) c.1300+33A= n.950+33A= c.869+33A= (n.869+33A=) c.953+33A= (n.953+33A=) c.2942+33A= (n.2942+33A=) c.1226+33A= (n.1226+33A=) | |
2 | g.29197510A>C | CA2658458064 | ALK,CLIP4 | c.*504A>C (n.*504A>C) c.4073+32T>G (n.4073+32T>G) c.1300+32T>G n.950+32T>G c.869+32T>G (n.869+32T>G) c.953+32T>G (n.953+32T>G) c.2942+32T>G (n.2942+32T>G) c.1226+32T>G (n.1226+32T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197510A>G | CA2698949325 | ALK,CLIP4 | c.*504A>G (n.*504A>G) c.4073+32T>C (n.4073+32T>C) c.1300+32T>C n.950+32T>C c.869+32T>C (n.869+32T>C) c.953+32T>C (n.953+32T>C) c.2942+32T>C (n.2942+32T>C) c.1226+32T>C (n.1226+32T>C) | dbSNP |
2 | g.29197510A>T | CA2698949323 | ALK,CLIP4 | c.*504A>T (n.*504A>T) c.4073+32T>A (n.4073+32T>A) c.1300+32T>A n.950+32T>A c.869+32T>A (n.869+32T>A) c.953+32T>A (n.953+32T>A) c.2942+32T>A (n.2942+32T>A) c.1226+32T>A (n.1226+32T>A) | dbSNP |
2 | g.29197511A= | CA1241075155 | ALK,CLIP4 | c.*505A= (n.*505A=) c.4073+31T= (n.4073+31T=) c.1300+31T= n.950+31T= c.869+31T= (n.869+31T=) c.953+31T= (n.953+31T=) c.2942+31T= (n.2942+31T=) c.1226+31T= (n.1226+31T=) | |
2 | g.29197511A>C | CA2698822562 | ALK,CLIP4 | c.*505A>C (n.*505A>C) c.4073+31T>G (n.4073+31T>G) c.1300+31T>G n.950+31T>G c.869+31T>G (n.869+31T>G) c.953+31T>G (n.953+31T>G) c.2942+31T>G (n.2942+31T>G) c.1226+31T>G (n.1226+31T>G) | dbSNP |
2 | g.29197511A>G | CA1241075156 | ALK,CLIP4 | c.*505A>G (n.*505A>G) c.4073+31T>C (n.4073+31T>C) c.1300+31T>C n.950+31T>C c.869+31T>C (n.869+31T>C) c.953+31T>C (n.953+31T>C) c.2942+31T>C (n.2942+31T>C) c.1226+31T>C (n.1226+31T>C) | dbSNP |
2 | g.29197511A>T | CA2698822563 | ALK,CLIP4 | c.*505A>T (n.*505A>T) c.4073+31T>A (n.4073+31T>A) c.1300+31T>A n.950+31T>A c.869+31T>A (n.869+31T>A) c.953+31T>A (n.953+31T>A) c.2942+31T>A (n.2942+31T>A) c.1226+31T>A (n.1226+31T>A) | dbSNP |
2 | g.29197512C>A | CA2698768301 | ALK,CLIP4 | c.*506C>A (n.*506C>A) c.4073+30G>T (n.4073+30G>T) c.1300+30G>T n.950+30G>T c.869+30G>T (n.869+30G>T) c.953+30G>T (n.953+30G>T) c.2942+30G>T (n.2942+30G>T) c.1226+30G>T (n.1226+30G>T) | dbSNP |
2 | g.29197512C= | CA1241075161 | ALK,CLIP4 | c.*506C= (n.*506C=) c.4073+30G= (n.4073+30G=) c.1300+30G= n.950+30G= c.869+30G= (n.869+30G=) c.953+30G= (n.953+30G=) c.2942+30G= (n.2942+30G=) c.1226+30G= (n.1226+30G=) | |
2 | g.29197512C>G | CA531464577 | ALK,CLIP4 | c.*506C>G (n.*506C>G) c.4073+30G>C (n.4073+30G>C) c.1300+30G>C n.950+30G>C c.869+30G>C (n.869+30G>C) c.953+30G>C (n.953+30G>C) c.2942+30G>C (n.2942+30G>C) c.1226+30G>C (n.1226+30G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197512C>T | CA1593685 | ALK,CLIP4 | c.*506C>T (n.*506C>T) c.4073+30G>A (n.4073+30G>A) c.1300+30G>A n.950+30G>A c.869+30G>A (n.869+30G>A) c.953+30G>A (n.953+30G>A) c.2942+30G>A (n.2942+30G>A) c.1226+30G>A (n.1226+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197514A>G | CA2658458066 | ALK,CLIP4 | c.*508A>G (n.*508A>G) c.4073+28T>C (n.4073+28T>C) c.1300+28T>C n.950+28T>C c.869+28T>C (n.869+28T>C) c.953+28T>C (n.953+28T>C) c.2942+28T>C (n.2942+28T>C) c.1226+28T>C (n.1226+28T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.29197514A>T | CA2698949369 | ALK,CLIP4 | c.*508A>T (n.*508A>T) c.4073+28T>A (n.4073+28T>A) c.1300+28T>A n.950+28T>A c.869+28T>A (n.869+28T>A) c.953+28T>A (n.953+28T>A) c.2942+28T>A (n.2942+28T>A) c.1226+28T>A (n.1226+28T>A) | dbSNP |
2 | g.29197515G>A | CA1028815627 | ALK,CLIP4 | c.*509G>A (n.*509G>A) c.4073+27C>T (n.4073+27C>T) c.1300+27C>T n.950+27C>T c.869+27C>T (n.869+27C>T) c.953+27C>T (n.953+27C>T) c.2942+27C>T (n.2942+27C>T) c.1226+27C>T (n.1226+27C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197515G>C | CA2698822564 | ALK,CLIP4 | c.*509G>C (n.*509G>C) c.4073+27C>G (n.4073+27C>G) c.1300+27C>G n.950+27C>G c.869+27C>G (n.869+27C>G) c.953+27C>G (n.953+27C>G) c.2942+27C>G (n.2942+27C>G) c.1226+27C>G (n.1226+27C>G) | dbSNP |
2 | g.29197515G= | CA1241075164 | ALK,CLIP4 | c.*509G= (n.*509G=) c.4073+27C= (n.4073+27C=) c.1300+27C= n.950+27C= c.869+27C= (n.869+27C=) c.953+27C= (n.953+27C=) c.2942+27C= (n.2942+27C=) c.1226+27C= (n.1226+27C=) | |
2 | g.29197516C>A | CA1593687 | ALK,CLIP4 | c.*510C>A (n.*510C>A) c.4073+26G>T (n.4073+26G>T) c.1300+26G>T n.950+26G>T c.869+26G>T (n.869+26G>T) c.953+26G>T (n.953+26G>T) c.2942+26G>T (n.2942+26G>T) c.1226+26G>T (n.1226+26G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197516C= | CA1241075169 | ALK,CLIP4 | c.*510C= (n.*510C=) c.4073+26G= (n.4073+26G=) c.1300+26G= n.950+26G= c.869+26G= (n.869+26G=) c.953+26G= (n.953+26G=) c.2942+26G= (n.2942+26G=) c.1226+26G= (n.1226+26G=) | |
2 | g.29197516C>G | CA1593686 | ALK,CLIP4 | c.*510C>G (n.*510C>G) c.4073+26G>C (n.4073+26G>C) c.1300+26G>C n.950+26G>C c.869+26G>C (n.869+26G>C) c.953+26G>C (n.953+26G>C) c.2942+26G>C (n.2942+26G>C) c.1226+26G>C (n.1226+26G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197516C>T | CA767497773 | ALK,CLIP4 | c.*510C>T (n.*510C>T) c.4073+26G>A (n.4073+26G>A) c.1300+26G>A n.950+26G>A c.869+26G>A (n.869+26G>A) c.953+26G>A (n.953+26G>A) c.2942+26G>A (n.2942+26G>A) c.1226+26G>A (n.1226+26G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197517A= | CA1241075171 | ALK,CLIP4 | c.*511A= (n.*511A=) c.4073+25T= (n.4073+25T=) c.1300+25T= n.950+25T= c.869+25T= (n.869+25T=) c.953+25T= (n.953+25T=) c.2942+25T= (n.2942+25T=) c.1226+25T= (n.1226+25T=) | |
2 | g.29197517A>G | CA2658458067 | ALK,CLIP4 | c.*511A>G (n.*511A>G) c.4073+25T>C (n.4073+25T>C) c.1300+25T>C n.950+25T>C c.869+25T>C (n.869+25T>C) c.953+25T>C (n.953+25T>C) c.2942+25T>C (n.2942+25T>C) c.1226+25T>C (n.1226+25T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.29197517A>T | CA1593688 | ALK,CLIP4 | c.*511A>T (n.*511A>T) c.4073+25T>A (n.4073+25T>A) c.1300+25T>A n.950+25T>A c.869+25T>A (n.869+25T>A) c.953+25T>A (n.953+25T>A) c.2942+25T>A (n.2942+25T>A) c.1226+25T>A (n.1226+25T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197518G>A | CA2698772650 | ALK,CLIP4 | c.*512G>A (n.*512G>A) c.4073+24C>T (n.4073+24C>T) c.1300+24C>T n.950+24C>T c.869+24C>T (n.869+24C>T) c.953+24C>T (n.953+24C>T) c.2942+24C>T (n.2942+24C>T) c.1226+24C>T (n.1226+24C>T) | dbSNP |
2 | g.29197518G>C | CA2698772649 | ALK,CLIP4 | c.*512G>C (n.*512G>C) c.4073+24C>G (n.4073+24C>G) c.1300+24C>G n.950+24C>G c.869+24C>G (n.869+24C>G) c.953+24C>G (n.953+24C>G) c.2942+24C>G (n.2942+24C>G) c.1226+24C>G (n.1226+24C>G) | dbSNP |
2 | g.29197518G= | CA1241075172 | ALK,CLIP4 | c.*512G= (n.*512G=) c.4073+24C= (n.4073+24C=) c.1300+24C= n.950+24C= c.869+24C= (n.869+24C=) c.953+24C= (n.953+24C=) c.2942+24C= (n.2942+24C=) c.1226+24C= (n.1226+24C=) | |
2 | g.29197518G>T | CA1593689 | ALK,CLIP4 | c.*512G>T (n.*512G>T) c.4073+24C>A (n.4073+24C>A) c.1300+24C>A n.950+24C>A c.869+24C>A (n.869+24C>A) c.953+24C>A (n.953+24C>A) c.2942+24C>A (n.2942+24C>A) c.1226+24C>A (n.1226+24C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197520A>T | CA2698949415 | ALK,CLIP4 | c.*514A>T (n.*514A>T) c.4073+22T>A (n.4073+22T>A) c.1300+22T>A n.950+22T>A c.869+22T>A (n.869+22T>A) c.953+22T>A (n.953+22T>A) c.2942+22T>A (n.2942+22T>A) c.1226+22T>A (n.1226+22T>A) | dbSNP |
2 | g.29197521G>A | CA2698822565 | ALK,CLIP4 | c.*515G>A (n.*515G>A) c.4073+21C>T (n.4073+21C>T) c.1300+21C>T n.950+21C>T c.869+21C>T (n.869+21C>T) c.953+21C>T (n.953+21C>T) c.2942+21C>T (n.2942+21C>T) c.1226+21C>T (n.1226+21C>T) | dbSNP |
2 | g.29197521G>C | CA1241075178 | ALK,CLIP4 | c.*515G>C (n.*515G>C) c.4073+21C>G (n.4073+21C>G) c.1300+21C>G n.950+21C>G c.869+21C>G (n.869+21C>G) c.953+21C>G (n.953+21C>G) c.2942+21C>G (n.2942+21C>G) c.1226+21C>G (n.1226+21C>G) | dbSNP |
2 | g.29197521G= | CA1241075176 | ALK,CLIP4 | c.*515G= (n.*515G=) c.4073+21C= (n.4073+21C=) c.1300+21C= n.950+21C= c.869+21C= (n.869+21C=) c.953+21C= (n.953+21C=) c.2942+21C= (n.2942+21C=) c.1226+21C= (n.1226+21C=) | |
2 | g.29197522T>A | CA531464580 | ALK,CLIP4 | c.*516T>A (n.*516T>A) c.4073+20A>T (n.4073+20A>T) c.1300+20A>T n.950+20A>T c.869+20A>T (n.869+20A>T) c.953+20A>T (n.953+20A>T) c.2942+20A>T (n.2942+20A>T) c.1226+20A>T (n.1226+20A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197522T>C | CA767497774 | ALK,CLIP4 | c.*516T>C (n.*516T>C) c.4073+20A>G (n.4073+20A>G) c.1300+20A>G n.950+20A>G c.869+20A>G (n.869+20A>G) c.953+20A>G (n.953+20A>G) c.2942+20A>G (n.2942+20A>G) c.1226+20A>G (n.1226+20A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197522T= | CA1241075180 | ALK,CLIP4 | c.*516T= (n.*516T=) c.4073+20A= (n.4073+20A=) c.1300+20A= n.950+20A= c.869+20A= (n.869+20A=) c.953+20A= (n.953+20A=) c.2942+20A= (n.2942+20A=) c.1226+20A= (n.1226+20A=) | |
2 | g.29197523G>A | CA2576925422 | ALK,CLIP4 | c.*517G>A (n.*517G>A) c.4073+19C>T (n.4073+19C>T) c.1300+19C>T n.950+19C>T c.869+19C>T (n.869+19C>T) c.953+19C>T (n.953+19C>T) c.2942+19C>T (n.2942+19C>T) c.1226+19C>T (n.1226+19C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197523G>C | CA2698822567 | ALK,CLIP4 | c.*517G>C (n.*517G>C) c.4073+19C>G (n.4073+19C>G) c.1300+19C>G n.950+19C>G c.869+19C>G (n.869+19C>G) c.953+19C>G (n.953+19C>G) c.2942+19C>G (n.2942+19C>G) c.1226+19C>G (n.1226+19C>G) | dbSNP |
2 | g.29197523G= | CA1241075181 | ALK,CLIP4 | c.*517G= (n.*517G=) c.4073+19C= (n.4073+19C=) c.1300+19C= n.950+19C= c.869+19C= (n.869+19C=) c.953+19C= (n.953+19C=) c.2942+19C= (n.2942+19C=) c.1226+19C= (n.1226+19C=) | |
2 | g.29197523G>T | CA1241075183 | ALK,CLIP4 | c.*517G>T (n.*517G>T) c.4073+19C>A (n.4073+19C>A) c.1300+19C>A n.950+19C>A c.869+19C>A (n.869+19C>A) c.953+19C>A (n.953+19C>A) c.2942+19C>A (n.2942+19C>A) c.1226+19C>A (n.1226+19C>A) | dbSNP |
2 | g.29197524T>A | CA2698773063 | ALK,CLIP4 | c.*518T>A (n.*518T>A) c.4073+18A>T (n.4073+18A>T) c.1300+18A>T n.950+18A>T c.869+18A>T (n.869+18A>T) c.953+18A>T (n.953+18A>T) c.2942+18A>T (n.2942+18A>T) c.1226+18A>T (n.1226+18A>T) | dbSNP |
2 | g.29197524T>C | CA1593690 | ALK,CLIP4 | c.*518T>C (n.*518T>C) c.4073+18A>G (n.4073+18A>G) c.1300+18A>G n.950+18A>G c.869+18A>G (n.869+18A>G) c.953+18A>G (n.953+18A>G) c.2942+18A>G (n.2942+18A>G) c.1226+18A>G (n.1226+18A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197524T>G | CA531464581 | ALK,CLIP4 | c.*518T>G (n.*518T>G) c.4073+18A>C (n.4073+18A>C) c.1300+18A>C n.950+18A>C c.869+18A>C (n.869+18A>C) c.953+18A>C (n.953+18A>C) c.2942+18A>C (n.2942+18A>C) c.1226+18A>C (n.1226+18A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197524T= | CA1241075186 | ALK,CLIP4 | c.*518T= (n.*518T=) c.4073+18A= (n.4073+18A=) c.1300+18A= n.950+18A= c.869+18A= (n.869+18A=) c.953+18A= (n.953+18A=) c.2942+18A= (n.2942+18A=) c.1226+18A= (n.1226+18A=) | |
2 | g.29197525T>A | CA2698771857 | ALK,CLIP4 | c.*519T>A (n.*519T>A) c.4073+17A>T (n.4073+17A>T) c.1300+17A>T n.950+17A>T c.869+17A>T (n.869+17A>T) c.953+17A>T (n.953+17A>T) c.2942+17A>T (n.2942+17A>T) c.1226+17A>T (n.1226+17A>T) | dbSNP |
2 | g.29197525T>C | CA1593691 | ALK,CLIP4 | c.*519T>C (n.*519T>C) c.4073+17A>G (n.4073+17A>G) c.1300+17A>G n.950+17A>G c.869+17A>G (n.869+17A>G) c.953+17A>G (n.953+17A>G) c.2942+17A>G (n.2942+17A>G) c.1226+17A>G (n.1226+17A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197525T= | CA1241075192 | ALK,CLIP4 | c.*519T= (n.*519T=) c.4073+17A= (n.4073+17A=) c.1300+17A= n.950+17A= c.869+17A= (n.869+17A=) c.953+17A= (n.953+17A=) c.2942+17A= (n.2942+17A=) c.1226+17A= (n.1226+17A=) | |
2 | g.29197526C>A | CA2546327144 | ALK,CLIP4 | c.*520C>A (n.*520C>A) c.4073+16G>T (n.4073+16G>T) c.1300+16G>T n.950+16G>T c.869+16G>T (n.869+16G>T) c.953+16G>T (n.953+16G>T) c.2942+16G>T (n.2942+16G>T) c.1226+16G>T (n.1226+16G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197526C= | CA1241075194 | ALK,CLIP4 | c.*520C= (n.*520C=) c.4073+16G= (n.4073+16G=) c.1300+16G= n.950+16G= c.869+16G= (n.869+16G=) c.953+16G= (n.953+16G=) c.2942+16G= (n.2942+16G=) c.1226+16G= (n.1226+16G=) | |
2 | g.29197526C>T | CA1241075196 | ALK,CLIP4 | c.*520C>T (n.*520C>T) c.4073+16G>A (n.4073+16G>A) c.1300+16G>A n.950+16G>A c.869+16G>A (n.869+16G>A) c.953+16G>A (n.953+16G>A) c.2942+16G>A (n.2942+16G>A) c.1226+16G>A (n.1226+16G>A) | dbSNP |
2 | g.29197527C>A | CA2698791240 | ALK,CLIP4 | c.*521C>A (n.*521C>A) c.4073+15G>T (n.4073+15G>T) c.1300+15G>T n.950+15G>T c.869+15G>T (n.869+15G>T) c.953+15G>T (n.953+15G>T) c.2942+15G>T (n.2942+15G>T) c.1226+15G>T (n.1226+15G>T) | dbSNP |
2 | g.29197527C= | CA1241075198 | ALK,CLIP4 | c.*521C= (n.*521C=) c.4073+15G= (n.4073+15G=) c.1300+15G= n.950+15G= c.869+15G= (n.869+15G=) c.953+15G= (n.953+15G=) c.2942+15G= (n.2942+15G=) c.1226+15G= (n.1226+15G=) | |
2 | g.29197527C>G | CA2698791241 | ALK,CLIP4 | c.*521C>G (n.*521C>G) c.4073+15G>C (n.4073+15G>C) c.1300+15G>C n.950+15G>C c.869+15G>C (n.869+15G>C) c.953+15G>C (n.953+15G>C) c.2942+15G>C (n.2942+15G>C) c.1226+15G>C (n.1226+15G>C) | dbSNP |
2 | g.29197527C>T | CA767497778 | ALK,CLIP4 | c.*521C>T (n.*521C>T) c.4073+15G>A (n.4073+15G>A) c.1300+15G>A n.950+15G>A c.869+15G>A (n.869+15G>A) c.953+15G>A (n.953+15G>A) c.2942+15G>A (n.2942+15G>A) c.1226+15G>A (n.1226+15G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197528T>A | CA2698949496 | ALK,CLIP4 | c.*522T>A (n.*522T>A) c.4073+14A>T (n.4073+14A>T) c.1300+14A>T n.950+14A>T c.869+14A>T (n.869+14A>T) c.953+14A>T (n.953+14A>T) c.2942+14A>T (n.2942+14A>T) c.1226+14A>T (n.1226+14A>T) | dbSNP |
2 | g.29197528T>C | CA2698949495 | ALK,CLIP4 | c.*522T>C (n.*522T>C) c.4073+14A>G (n.4073+14A>G) c.1300+14A>G n.950+14A>G c.869+14A>G (n.869+14A>G) c.953+14A>G (n.953+14A>G) c.2942+14A>G (n.2942+14A>G) c.1226+14A>G (n.1226+14A>G) | dbSNP |
2 | g.29197529A= | CA1241075201 | ALK,CLIP4 | c.*523A= (n.*523A=) c.4073+13T= (n.4073+13T=) c.1300+13T= n.950+13T= c.869+13T= (n.869+13T=) c.953+13T= (n.953+13T=) c.2942+13T= (n.2942+13T=) c.1226+13T= (n.1226+13T=) | |
2 | g.29197529A>G | CA1028815636 | ALK,CLIP4 | c.*523A>G (n.*523A>G) c.4073+13T>C (n.4073+13T>C) c.1300+13T>C n.950+13T>C c.869+13T>C (n.869+13T>C) c.953+13T>C (n.953+13T>C) c.2942+13T>C (n.2942+13T>C) c.1226+13T>C (n.1226+13T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197529A>T | CA2658458070 | ALK,CLIP4 | c.*523A>T (n.*523A>T) c.4073+13T>A (n.4073+13T>A) c.1300+13T>A n.950+13T>A c.869+13T>A (n.869+13T>A) c.953+13T>A (n.953+13T>A) c.2942+13T>A (n.2942+13T>A) c.1226+13T>A (n.1226+13T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197530A= | CA1241075203 | ALK,CLIP4 | c.*524A= (n.*524A=) c.4073+12T= (n.4073+12T=) c.1300+12T= n.950+12T= c.869+12T= (n.869+12T=) c.953+12T= (n.953+12T=) c.2942+12T= (n.2942+12T=) c.1226+12T= (n.1226+12T=) | |
2 | g.29197530A>G | CA1593692 | ALK,CLIP4 | c.*524A>G (n.*524A>G) c.4073+12T>C (n.4073+12T>C) c.1300+12T>C n.950+12T>C c.869+12T>C (n.869+12T>C) c.953+12T>C (n.953+12T>C) c.2942+12T>C (n.2942+12T>C) c.1226+12T>C (n.1226+12T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197530A>T | CA2698772651 | ALK,CLIP4 | c.*524A>T (n.*524A>T) c.4073+12T>A (n.4073+12T>A) c.1300+12T>A n.950+12T>A c.869+12T>A (n.869+12T>A) c.953+12T>A (n.953+12T>A) c.2942+12T>A (n.2942+12T>A) c.1226+12T>A (n.1226+12T>A) | dbSNP |
2 | g.29197531A>G | CA2698949498 | ALK,CLIP4 | c.*525A>G (n.*525A>G) c.4073+11T>C (n.4073+11T>C) c.1300+11T>C n.950+11T>C c.869+11T>C (n.869+11T>C) c.953+11T>C (n.953+11T>C) c.2942+11T>C (n.2942+11T>C) c.1226+11T>C (n.1226+11T>C) | dbSNP |
2 | g.29197532A= | CA1241075205 | ALK,CLIP4 | c.*526A= (n.*526A=) c.4073+10T= (n.4073+10T=) c.1300+10T= n.950+10T= c.869+10T= (n.869+10T=) c.953+10T= (n.953+10T=) c.2942+10T= (n.2942+10T=) c.1226+10T= (n.1226+10T=) | |
2 | g.29197532A>G | CA1593693 | ALK,CLIP4 | c.*526A>G (n.*526A>G) c.4073+10T>C (n.4073+10T>C) c.1300+10T>C n.950+10T>C c.869+10T>C (n.869+10T>C) c.953+10T>C (n.953+10T>C) c.2942+10T>C (n.2942+10T>C) c.1226+10T>C (n.1226+10T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197533G>A | CA2698785277 | ALK,CLIP4 | c.*527G>A (n.*527G>A) c.4073+9C>T (n.4073+9C>T) c.1300+9C>T n.950+9C>T c.869+9C>T (n.869+9C>T) c.953+9C>T (n.953+9C>T) c.2942+9C>T (n.2942+9C>T) c.1226+9C>T (n.1226+9C>T) | dbSNP |
2 | g.29197533G>C | CA767497781 | ALK,CLIP4 | c.*527G>C (n.*527G>C) c.4073+9C>G (n.4073+9C>G) c.1300+9C>G n.950+9C>G c.869+9C>G (n.869+9C>G) c.953+9C>G (n.953+9C>G) c.2942+9C>G (n.2942+9C>G) c.1226+9C>G (n.1226+9C>G) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197533G= | CA1241075208 | ALK,CLIP4 | c.*527G= (n.*527G=) c.4073+9C= (n.4073+9C=) c.1300+9C= n.950+9C= c.869+9C= (n.869+9C=) c.953+9C= (n.953+9C=) c.2942+9C= (n.2942+9C=) c.1226+9C= (n.1226+9C=) | |
2 | g.29197533G>T | CA44638015 | ALK,CLIP4 | c.*527G>T (n.*527G>T) c.4073+9C>A (n.4073+9C>A) c.1300+9C>A n.950+9C>A c.869+9C>A (n.869+9C>A) c.953+9C>A (n.953+9C>A) c.2942+9C>A (n.2942+9C>A) c.1226+9C>A (n.1226+9C>A) | dbSNP |
2 | g.29197534A= | CA1241075211 | ALK,CLIP4 | c.*528A= (n.*528A=) c.4073+8T= (n.4073+8T=) c.1300+8T= n.950+8T= c.869+8T= (n.869+8T=) c.953+8T= (n.953+8T=) c.2942+8T= (n.2942+8T=) c.1226+8T= (n.1226+8T=) | |
2 | g.29197534A>G | CA1593694 | ALK,CLIP4 | c.*528A>G (n.*528A>G) c.4073+8T>C (n.4073+8T>C) c.1300+8T>C n.950+8T>C c.869+8T>C (n.869+8T>C) c.953+8T>C (n.953+8T>C) c.2942+8T>C (n.2942+8T>C) c.1226+8T>C (n.1226+8T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197534A>T | CA2658458071 | ALK,CLIP4 | c.*528A>T (n.*528A>T) c.4073+8T>A (n.4073+8T>A) c.1300+8T>A n.950+8T>A c.869+8T>A (n.869+8T>A) c.953+8T>A (n.953+8T>A) c.2942+8T>A (n.2942+8T>A) c.1226+8T>A (n.1226+8T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197535G>A | CA44638043 | ALK,CLIP4 | c.*529G>A (n.*529G>A) c.4073+7C>T (n.4073+7C>T) c.1300+7C>T n.950+7C>T c.869+7C>T (n.869+7C>T) c.953+7C>T (n.953+7C>T) c.2942+7C>T (n.2942+7C>T) c.1226+7C>T (n.1226+7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197535G>C | CA2698774428 | ALK,CLIP4 | c.*529G>C (n.*529G>C) c.4073+7C>G (n.4073+7C>G) c.1300+7C>G n.950+7C>G c.869+7C>G (n.869+7C>G) c.953+7C>G (n.953+7C>G) c.2942+7C>G (n.2942+7C>G) c.1226+7C>G (n.1226+7C>G) | dbSNP |
2 | g.29197535G= | CA1241075213 | ALK,CLIP4 | c.*529G= (n.*529G=) c.4073+7C= (n.4073+7C=) c.1300+7C= n.950+7C= c.869+7C= (n.869+7C=) c.953+7C= (n.953+7C=) c.2942+7C= (n.2942+7C=) c.1226+7C= (n.1226+7C=) | |
2 | g.29197536T>C | CA2658458072 | ALK,CLIP4 | c.*530T>C (n.*530T>C) c.4073+6A>G (n.4073+6A>G) c.1300+6A>G n.950+6A>G c.869+6A>G (n.869+6A>G) c.953+6A>G (n.953+6A>G) c.2942+6A>G (n.2942+6A>G) c.1226+6A>G (n.1226+6A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.29197536T>G | CA531464582 | ALK,CLIP4 | c.*530T>G (n.*530T>G) c.4073+6A>C (n.4073+6A>C) c.1300+6A>C n.950+6A>C c.869+6A>C (n.869+6A>C) c.953+6A>C (n.953+6A>C) c.2942+6A>C (n.2942+6A>C) c.1226+6A>C (n.1226+6A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197536T= | CA1241075218 | ALK,CLIP4 | c.*530T= (n.*530T=) c.4073+6A= (n.4073+6A=) c.1300+6A= n.950+6A= c.869+6A= (n.869+6A=) c.953+6A= (n.953+6A=) c.2942+6A= (n.2942+6A=) c.1226+6A= (n.1226+6A=) | |
2 | g.29197538_29197559del | CA2580066450 | ALK,CLIP4 | c.*532_*553del (n.*532_*553del) c.4058_4073+6del c.1285_1300+6del n.935_950+6del c.854_869+6del c.938_953+6del c.2927_2942+6del c.1211_1226+6del | ClinVar |
2 | g.29197537C= | CA1241075222 | ALK,CLIP4 | c.*531C= (n.*531C=) c.4073+5G= (n.4073+5G=) c.1300+5G= n.950+5G= c.869+5G= (n.869+5G=) c.953+5G= (n.953+5G=) c.2942+5G= (n.2942+5G=) c.1226+5G= (n.1226+5G=) | |
2 | g.29197537C>T | CA425433865 | ALK,CLIP4 | c.*531C>T (n.*531C>T) c.4073+5G>A (n.4073+5G>A) c.1300+5G>A n.950+5G>A c.869+5G>A (n.869+5G>A) c.953+5G>A (n.953+5G>A) c.2942+5G>A (n.2942+5G>A) c.1226+5G>A (n.1226+5G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197538A>T | CA2698949530 | ALK,CLIP4 | c.*532A>T (n.*532A>T) c.4073+4T>A (n.4073+4T>A) c.1300+4T>A n.950+4T>A c.869+4T>A (n.869+4T>A) c.953+4T>A (n.953+4T>A) c.2942+4T>A (n.2942+4T>A) c.1226+4T>A (n.1226+4T>A) | dbSNP |
2 | g.29197539T>G | CA2838032959 | ALK,CLIP4 | c.*533T>G (n.*533T>G) c.4073+3A>C (n.4073+3A>C) c.1300+3A>C n.950+3A>C c.869+3A>C (n.869+3A>C) c.953+3A>C (n.953+3A>C) c.2942+3A>C (n.2942+3A>C) c.1226+3A>C (n.1226+3A>C) | |
2 | g.29197540A>C | CA346465736 | ALK,CLIP4 | c.*534A>C (n.*534A>C) c.4073+2T>G (n.4073+2T>G) c.1300+2T>G n.950+2T>G c.869+2T>G (n.869+2T>G) c.953+2T>G (n.953+2T>G) c.2942+2T>G (n.2942+2T>G) c.1226+2T>G (n.1226+2T>G) | dbSNP |
2 | g.29197540A>G | CA346465737 | ALK,CLIP4 | c.*534A>G (n.*534A>G) c.4073+2T>C (n.4073+2T>C) c.1300+2T>C n.950+2T>C c.869+2T>C (n.869+2T>C) c.953+2T>C (n.953+2T>C) c.2942+2T>C (n.2942+2T>C) c.1226+2T>C (n.1226+2T>C) | dbSNP |
2 | g.29197540A>T | CA346465738 | ALK,CLIP4 | c.*534A>T (n.*534A>T) c.4073+2T>A (n.4073+2T>A) c.1300+2T>A n.950+2T>A c.869+2T>A (n.869+2T>A) c.953+2T>A (n.953+2T>A) c.2942+2T>A (n.2942+2T>A) c.1226+2T>A (n.1226+2T>A) | dbSNP |
2 | g.29197541C>A | CA346465741 | ALK,CLIP4 | c.*535C>A (n.*535C>A) c.4073+1G>T (n.4073+1G>T) c.1300+1G>T n.950+1G>T c.869+1G>T (n.869+1G>T) c.953+1G>T (n.953+1G>T) c.2942+1G>T (n.2942+1G>T) c.1226+1G>T (n.1226+1G>T) | dbSNP |
2 | g.29197541C>G | CA346465742 | ALK,CLIP4 | c.*535C>G (n.*535C>G) c.4073+1G>C (n.4073+1G>C) c.1300+1G>C n.950+1G>C c.869+1G>C (n.869+1G>C) c.953+1G>C (n.953+1G>C) c.2942+1G>C (n.2942+1G>C) c.1226+1G>C (n.1226+1G>C) | dbSNP |
2 | g.29197541C>T | CA346465744 | ALK,CLIP4 | c.*535C>T (n.*535C>T) c.4073+1G>A (n.4073+1G>A) c.1300+1G>A n.950+1G>A c.869+1G>A (n.869+1G>A) c.953+1G>A (n.953+1G>A) c.2942+1G>A (n.2942+1G>A) c.1226+1G>A (n.1226+1G>A) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197542A= | CA1241075224 | ALK,CLIP4 | c.*536A= (n.*536A=) c.4073T= (p.Val1358=) c.1300T= n.950T= c.869T= (p.Val290=) c.953T= (p.Val318=) c.2942T= (p.Val981=) c.1226T= (p.Val409=) | |
2 | g.29197542A>C | CA346465747 | ALK,CLIP4 | c.*536A>C (n.*536A>C) c.4073T>G (p.Val1358Gly) c.1300T>G n.950T>G c.869T>G (p.Val290Gly) c.953T>G (p.Val318Gly) c.2942T>G (p.Val981Gly) c.1226T>G (p.Val409Gly) | dbSNP |
2 | g.29197542A>G | CA1593695 | ALK,CLIP4 | c.*536A>G (n.*536A>G) c.4073T>C (p.Val1358Ala) c.1300T>C n.950T>C c.869T>C (p.Val290Ala) c.953T>C (p.Val318Ala) c.2942T>C (p.Val981Ala) c.1226T>C (p.Val409Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197542A>T | CA346465749 | ALK,CLIP4 | c.*536A>T (n.*536A>T) c.4073T>A (p.Val1358Glu) c.1300T>A n.950T>A c.869T>A (p.Val290Glu) c.953T>A (p.Val318Glu) c.2942T>A (p.Val981Glu) c.1226T>A (p.Val409Glu) | dbSNP |
2 | g.29197543C>A | CA346465753 | ALK,CLIP4 | c.*537C>A (n.*537C>A) c.4072G>T (p.Val1358Leu) c.1299G>T n.949G>T c.868G>T (p.Val290Leu) c.952G>T (p.Val318Leu) c.2941G>T (p.Val981Leu) c.1225G>T (p.Val409Leu) | dbSNP |
2 | g.29197543C= | CA1241075230 | ALK,CLIP4 | c.*537C= (n.*537C=) c.4072G= (p.Val1358=) c.1299G= n.949G= c.868G= (p.Val290=) c.952G= (p.Val318=) c.2941G= (p.Val981=) c.1225G= (p.Val409=) | |
2 | g.29197543C>G | CA346465764 | ALK,CLIP4 | c.*537C>G (n.*537C>G) c.4072G>C (p.Val1358Leu) c.1299G>C n.949G>C c.868G>C (p.Val290Leu) c.952G>C (p.Val318Leu) c.2941G>C (p.Val981Leu) c.1225G>C (p.Val409Leu) | dbSNP |
2 | g.29197543C>T | CA1593696 | ALK,CLIP4 | c.*537C>T (n.*537C>T) c.4072G>A (p.Val1358Ile) c.1299G>A n.949G>A c.868G>A (p.Val290Ile) c.952G>A (p.Val318Ile) c.2941G>A (p.Val981Ile) c.1225G>A (p.Val409Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197544A>C | CA425433870 | ALK,CLIP4 | c.*538A>C (n.*538A>C) c.4071T>G (p.Pro1357=) c.1298T>G n.948T>G c.867T>G (p.Pro289=) c.951T>G (p.Pro317=) c.2940T>G (p.Pro980=) c.1224T>G (p.Pro408=) | |
2 | g.29197544A>G | CA425433872 | ALK,CLIP4 | c.*538A>G (n.*538A>G) c.4071T>C (p.Pro1357=) c.1298T>C n.948T>C c.867T>C (p.Pro289=) c.951T>C (p.Pro317=) c.2940T>C (p.Pro980=) c.1224T>C (p.Pro408=) | dbSNP |
2 | g.29197544A>T | CA425433873 | ALK,CLIP4 | c.*538A>T (n.*538A>T) c.4071T>A (p.Pro1357=) c.1298T>A n.948T>A c.867T>A (p.Pro289=) c.951T>A (p.Pro317=) c.2940T>A (p.Pro980=) c.1224T>A (p.Pro408=) | dbSNP |
2 | g.29197545G>A | CA346465767 | ALK,CLIP4 | c.*539G>A (n.*539G>A) c.4070C>T (p.Pro1357Leu) c.1297C>T n.947C>T c.866C>T (p.Pro289Leu) c.950C>T (p.Pro317Leu) c.2939C>T (p.Pro980Leu) c.1223C>T (p.Pro408Leu) | dbSNP |
2 | g.29197545G>C | CA346465771 | ALK,CLIP4 | c.*539G>C (n.*539G>C) c.4070C>G (p.Pro1357Arg) c.1297C>G n.947C>G c.866C>G (p.Pro289Arg) c.950C>G (p.Pro317Arg) c.2939C>G (p.Pro980Arg) c.1223C>G (p.Pro408Arg) | dbSNP |
2 | g.29197545G= | CA1241075233 | ALK,CLIP4 | c.*539G= (n.*539G=) c.4070C= (p.Pro1357=) c.1297C= n.947C= c.866C= (p.Pro289=) c.950C= (p.Pro317=) c.2939C= (p.Pro980=) c.1223C= (p.Pro408=) | |
2 | g.29197545G>T | CA346465772 | ALK,CLIP4 | c.*539G>T (n.*539G>T) c.4070C>A (p.Pro1357His) c.1297C>A n.947C>A c.866C>A (p.Pro289His) c.950C>A (p.Pro317His) c.2939C>A (p.Pro980His) c.1223C>A (p.Pro408His) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29197546G>A | CA346465780 | ALK,CLIP4 | c.*540G>A (n.*540G>A) c.4069C>T (p.Pro1357Ser) c.1296C>T n.946C>T c.865C>T (p.Pro289Ser) c.949C>T (p.Pro317Ser) c.2938C>T (p.Pro980Ser) c.1222C>T (p.Pro408Ser) | COSMIC |
2 | g.29197546G>C | CA346465777 | ALK,CLIP4 | c.*540G>C (n.*540G>C) c.4069C>G (p.Pro1357Ala) c.1296C>G n.946C>G c.865C>G (p.Pro289Ala) c.949C>G (p.Pro317Ala) c.2938C>G (p.Pro980Ala) c.1222C>G (p.Pro408Ala) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197546G= | CA1241075237 | ALK,CLIP4 | c.*540G= (n.*540G=) c.4069C= (p.Pro1357=) c.1296C= n.946C= c.865C= (p.Pro289=) c.949C= (p.Pro317=) c.2938C= (p.Pro980=) c.1222C= (p.Pro408=) | |
2 | g.29197546G>T | CA346465775 | ALK,CLIP4 | c.*540G>T (n.*540G>T) c.4069C>A (p.Pro1357Thr) c.1296C>A n.946C>A c.865C>A (p.Pro289Thr) c.949C>A (p.Pro317Thr) c.2938C>A (p.Pro980Thr) c.1222C>A (p.Pro408Thr) | |
2 | g.29197547C>A | CA425433874 | ALK,CLIP4 | c.*541C>A (n.*541C>A) c.4068G>T (p.Gly1356=) c.1295G>T n.945G>T c.864G>T (p.Gly288=) c.948G>T (p.Gly316=) c.2937G>T (p.Gly979=) c.1221G>T (p.Gly407=) | dbSNP |
2 | g.29197547C>G | CA425433875 | ALK,CLIP4 | c.*541C>G (n.*541C>G) c.4068G>C (p.Gly1356=) c.1295G>C n.945G>C c.864G>C (p.Gly288=) c.948G>C (p.Gly316=) c.2937G>C (p.Gly979=) c.1221G>C (p.Gly407=) | dbSNP |
2 | g.29197547C>T | CA425433876 | ALK,CLIP4 | c.*541C>T (n.*541C>T) c.4068G>A (p.Gly1356=) c.1295G>A n.945G>A c.864G>A (p.Gly288=) c.948G>A (p.Gly316=) c.2937G>A (p.Gly979=) c.1221G>A (p.Gly407=) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197548C>A | CA346465783 | ALK,CLIP4 | c.*542C>A (n.*542C>A) c.4067G>T (p.Gly1356Val) c.1294G>T n.944G>T c.863G>T (p.Gly288Val) c.947G>T (p.Gly316Val) c.2936G>T (p.Gly979Val) c.1220G>T (p.Gly407Val) | dbSNP |
2 | g.29197548C>G | CA346465786 | ALK,CLIP4 | c.*542C>G (n.*542C>G) c.4067G>C (p.Gly1356Ala) c.1294G>C n.944G>C c.863G>C (p.Gly288Ala) c.947G>C (p.Gly316Ala) c.2936G>C (p.Gly979Ala) c.1220G>C (p.Gly407Ala) | dbSNP |
2 | g.29197548C>T | CA346465787 | ALK,CLIP4 | c.*542C>T (n.*542C>T) c.4067G>A (p.Gly1356Glu) c.1294G>A n.944G>A c.863G>A (p.Gly288Glu) c.947G>A (p.Gly316Glu) c.2936G>A (p.Gly979Glu) c.1220G>A (p.Gly407Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197549C>A | CA346465789 | ALK,CLIP4 | c.*543C>A (n.*543C>A) c.4066G>T (p.Gly1356Trp) c.1293G>T n.943G>T c.862G>T (p.Gly288Trp) c.946G>T (p.Gly316Trp) c.2935G>T (p.Gly979Trp) c.1219G>T (p.Gly407Trp) | dbSNP |
2 | g.29197549C= | CA1241075240 | ALK,CLIP4 | c.*543C= (n.*543C=) c.4066G= (p.Gly1356=) c.1293G= n.943G= c.862G= (p.Gly288=) c.946G= (p.Gly316=) c.2935G= (p.Gly979=) c.1219G= (p.Gly407=) | |
2 | g.29197549C>G | CA346465796 | ALK,CLIP4 | c.*543C>G (n.*543C>G) c.4066G>C (p.Gly1356Arg) c.1293G>C n.943G>C c.862G>C (p.Gly288Arg) c.946G>C (p.Gly316Arg) c.2935G>C (p.Gly979Arg) c.1219G>C (p.Gly407Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197549C>T | CA346465798 | ALK,CLIP4 | c.*543C>T (n.*543C>T) c.4066G>A (p.Gly1356Arg) c.1293G>A n.943G>A c.862G>A (p.Gly288Arg) c.946G>A (p.Gly316Arg) c.2935G>A (p.Gly979Arg) c.1219G>A (p.Gly407Arg) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197550A= | CA1241075242 | ALK,CLIP4 | c.*544A= (n.*544A=) c.4065T= (p.Pro1355=) c.1292T= n.942T= c.861T= (p.Pro287=) c.945T= (p.Pro315=) c.2934T= (p.Pro978=) c.1218T= (p.Pro406=) | |
2 | g.29197550A>C | CA425433878 | ALK,CLIP4 | c.*544A>C (n.*544A>C) c.4065T>G (p.Pro1355=) c.1292T>G n.942T>G c.861T>G (p.Pro287=) c.945T>G (p.Pro315=) c.2934T>G (p.Pro978=) c.1218T>G (p.Pro406=) | |
2 | g.29197550A>G | CA425433879 | ALK,CLIP4 | c.*544A>G (n.*544A>G) c.4065T>C (p.Pro1355=) c.1292T>C n.942T>C c.861T>C (p.Pro287=) c.945T>C (p.Pro315=) c.2934T>C (p.Pro978=) c.1218T>C (p.Pro406=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29197550A>T | CA425433880 | ALK,CLIP4 | c.*544A>T (n.*544A>T) c.4065T>A (p.Pro1355=) c.1292T>A n.942T>A c.861T>A (p.Pro287=) c.945T>A (p.Pro315=) c.2934T>A (p.Pro978=) c.1218T>A (p.Pro406=) | |
2 | g.29197551G>A | CA346465805 | ALK,CLIP4 | c.*545G>A (n.*545G>A) c.4064C>T (p.Pro1355Leu) c.1291C>T n.941C>T c.860C>T (p.Pro287Leu) c.944C>T (p.Pro315Leu) c.2933C>T (p.Pro978Leu) c.1217C>T (p.Pro406Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29197551G>C | CA346465801 | ALK,CLIP4 | c.*545G>C (n.*545G>C) c.4064C>G (p.Pro1355Arg) c.1291C>G n.941C>G c.860C>G (p.Pro287Arg) c.944C>G (p.Pro315Arg) c.2933C>G (p.Pro978Arg) c.1217C>G (p.Pro406Arg) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197551G= | CA1241075245 | ALK,CLIP4 | c.*545G= (n.*545G=) c.4064C= (p.Pro1355=) c.1291C= n.941C= c.860C= (p.Pro287=) c.944C= (p.Pro315=) c.2933C= (p.Pro978=) c.1217C= (p.Pro406=) | |
2 | g.29197551G>T | CA346465802 | ALK,CLIP4 | c.*545G>T (n.*545G>T) c.4064C>A (p.Pro1355His) c.1291C>A n.941C>A c.860C>A (p.Pro287His) c.944C>A (p.Pro315His) c.2933C>A (p.Pro978His) c.1217C>A (p.Pro406His) | dbSNP |
2 | g.29197552G>A | CA346465810 | ALK,CLIP4 | c.*546G>A (n.*546G>A) c.4063C>T (p.Pro1355Ser) c.1290C>T n.940C>T c.859C>T (p.Pro287Ser) c.943C>T (p.Pro315Ser) c.2932C>T (p.Pro978Ser) c.1216C>T (p.Pro406Ser) | dbSNP |
2 | g.29197552G>C | CA346465812 | ALK,CLIP4 | c.*546G>C (n.*546G>C) c.4063C>G (p.Pro1355Ala) c.1290C>G n.940C>G c.859C>G (p.Pro287Ala) c.943C>G (p.Pro315Ala) c.2932C>G (p.Pro978Ala) c.1216C>G (p.Pro406Ala) | dbSNP |
2 | g.29197552G>T | CA346465814 | ALK,CLIP4 | c.*546G>T (n.*546G>T) c.4063C>A (p.Pro1355Thr) c.1290C>A n.940C>A c.859C>A (p.Pro287Thr) c.943C>A (p.Pro315Thr) c.2932C>A (p.Pro978Thr) c.1216C>A (p.Pro406Thr) | dbSNP |
2 | g.29197553G>A | CA425433881 | ALK,CLIP4 | c.*547G>A (n.*547G>A) c.4062C>T (p.Cys1354=) c.1289C>T n.939C>T c.858C>T (p.Cys286=) c.942C>T (p.Cys314=) c.2931C>T (p.Cys977=) c.1215C>T (p.Cys405=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197553G>C | CA346465816 | ALK,CLIP4 | c.*547G>C (n.*547G>C) c.4062C>G (p.Cys1354Trp) c.1289C>G n.939C>G c.858C>G (p.Cys286Trp) c.942C>G (p.Cys314Trp) c.2931C>G (p.Cys977Trp) c.1215C>G (p.Cys405Trp) | dbSNP |
2 | g.29197553G= | CA1241075248 | ALK,CLIP4 | c.*547G= (n.*547G=) c.4062C= (p.Cys1354=) c.1289C= n.939C= c.858C= (p.Cys286=) c.942C= (p.Cys314=) c.2931C= (p.Cys977=) c.1215C= (p.Cys405=) | |
2 | g.29197553G>T | CA346465817 | ALK,CLIP4 | c.*547G>T (n.*547G>T) c.4062C>A (p.Cys1354Ter) c.1289C>A n.939C>A c.858C>A (p.Cys286Ter) c.942C>A (p.Cys314Ter) c.2931C>A (p.Cys977Ter) c.1215C>A (p.Cys405Ter) | dbSNP |
2 | g.29197554C>A | CA44638052 | ALK,CLIP4 | c.*548C>A (n.*548C>A) c.4061G>T (p.Cys1354Phe) c.1288G>T n.938G>T c.857G>T (p.Cys286Phe) c.941G>T (p.Cys314Phe) c.2930G>T (p.Cys977Phe) c.1214G>T (p.Cys405Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197554C= | CA1241075255 | ALK,CLIP4 | c.*548C= (n.*548C=) c.4061G= (p.Cys1354=) c.1288G= n.938G= c.857G= (p.Cys286=) c.941G= (p.Cys314=) c.2930G= (p.Cys977=) c.1214G= (p.Cys405=) | |
2 | g.29197554C>G | CA346465818 | ALK,CLIP4 | c.*548C>G (n.*548C>G) c.4061G>C (p.Cys1354Ser) c.1288G>C n.938G>C c.857G>C (p.Cys286Ser) c.941G>C (p.Cys314Ser) c.2930G>C (p.Cys977Ser) c.1214G>C (p.Cys405Ser) | dbSNP |
2 | g.29197554C>T | CA346465819 | ALK,CLIP4 | c.*548C>T (n.*548C>T) c.4061G>A (p.Cys1354Tyr) c.1288G>A n.938G>A c.857G>A (p.Cys286Tyr) c.941G>A (p.Cys314Tyr) c.2930G>A (p.Cys977Tyr) c.1214G>A (p.Cys405Tyr) | dbSNP |
2 | g.29197555A= | CA1241075262 | ALK,CLIP4 | c.*549A= (n.*549A=) c.4060T= (p.Cys1354=) c.1287T= n.937T= c.856T= (p.Cys286=) c.940T= (p.Cys314=) c.2929T= (p.Cys977=) c.1213T= (p.Cys405=) | |
2 | g.29197555A>C | CA346465821 | ALK,CLIP4 | c.*549A>C (n.*549A>C) c.4060T>G (p.Cys1354Gly) c.1287T>G n.937T>G c.856T>G (p.Cys286Gly) c.940T>G (p.Cys314Gly) c.2929T>G (p.Cys977Gly) c.1213T>G (p.Cys405Gly) | ClinVar |
2 | g.29197555A>G | CA346465823 | ALK,CLIP4 | c.*549A>G (n.*549A>G) c.4060T>C (p.Cys1354Arg) c.1287T>C n.937T>C c.856T>C (p.Cys286Arg) c.940T>C (p.Cys314Arg) c.2929T>C (p.Cys977Arg) c.1213T>C (p.Cys405Arg) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197555A>T | CA346465827 | ALK,CLIP4 | c.*549A>T (n.*549A>T) c.4060T>A (p.Cys1354Ser) c.1287T>A n.937T>A c.856T>A (p.Cys286Ser) c.940T>A (p.Cys314Ser) c.2929T>A (p.Cys977Ser) c.1213T>A (p.Cys405Ser) | dbSNP |
2 | g.29197556G>A | CA425433882 | ALK,CLIP4 | c.*550G>A (n.*550G>A) c.4059C>T (p.Asn1353=) c.1286C>T n.936C>T c.855C>T (p.Asn285=) c.939C>T (p.Asn313=) c.2928C>T (p.Asn976=) c.1212C>T (p.Asn404=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197556G>C | CA346465829 | ALK,CLIP4 | c.*550G>C (n.*550G>C) c.4059C>G (p.Asn1353Lys) c.1286C>G n.936C>G c.855C>G (p.Asn285Lys) c.939C>G (p.Asn313Lys) c.2928C>G (p.Asn976Lys) c.1212C>G (p.Asn404Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197556G= | CA1241075265 | ALK,CLIP4 | c.*550G= (n.*550G=) c.4059C= (p.Asn1353=) c.1286C= n.936C= c.855C= (p.Asn285=) c.939C= (p.Asn313=) c.2928C= (p.Asn976=) c.1212C= (p.Asn404=) | |
2 | g.29197556G>T | CA346465832 | ALK,CLIP4 | c.*550G>T (n.*550G>T) c.4059C>A (p.Asn1353Lys) c.1286C>A n.936C>A c.855C>A (p.Asn285Lys) c.939C>A (p.Asn313Lys) c.2928C>A (p.Asn976Lys) c.1212C>A (p.Asn404Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197557T>A | CA346465834 | ALK,CLIP4 | c.*551T>A (n.*551T>A) c.4058A>T (p.Asn1353Ile) c.1285A>T n.935A>T c.854A>T (p.Asn285Ile) c.938A>T (p.Asn313Ile) c.2927A>T (p.Asn976Ile) c.1211A>T (p.Asn404Ile) | dbSNP |
2 | g.29197557T>C | CA346465839 | ALK,CLIP4 | c.*551T>C (n.*551T>C) c.4058A>G (p.Asn1353Ser) c.1285A>G n.935A>G c.854A>G (p.Asn285Ser) c.938A>G (p.Asn313Ser) c.2927A>G (p.Asn976Ser) c.1211A>G (p.Asn404Ser) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197557T>G | CA346465837 | ALK,CLIP4 | c.*551T>G (n.*551T>G) c.4058A>C (p.Asn1353Thr) c.1285A>C n.935A>C c.854A>C (p.Asn285Thr) c.938A>C (p.Asn313Thr) c.2927A>C (p.Asn976Thr) c.1211A>C (p.Asn404Thr) | dbSNP |
2 | g.29197558T>A | CA346465842 | ALK,CLIP4 | c.*552T>A (n.*552T>A) c.4057A>T (p.Asn1353Tyr) c.1284A>T n.934A>T c.853A>T (p.Asn285Tyr) c.937A>T (p.Asn313Tyr) c.2926A>T (p.Asn976Tyr) c.1210A>T (p.Asn404Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197558T>C | CA346465845 | ALK,CLIP4 | c.*552T>C (n.*552T>C) c.4057A>G (p.Asn1353Asp) c.1284A>G n.934A>G c.853A>G (p.Asn285Asp) c.937A>G (p.Asn313Asp) c.2926A>G (p.Asn976Asp) c.1210A>G (p.Asn404Asp) | |
2 | g.29197558T>G | CA346465847 | ALK,CLIP4 | c.*552T>G (n.*552T>G) c.4057A>C (p.Asn1353His) c.1284A>C n.934A>C c.853A>C (p.Asn285His) c.937A>C (p.Asn313His) c.2926A>C (p.Asn976His) c.1210A>C (p.Asn404His) | |
2 | g.29197559C>A | CA346465854 | ALK,CLIP4 | c.*553C>A (n.*553C>A) c.4056G>T (p.Lys1352Asn) c.1283G>T n.933G>T c.852G>T (p.Lys284Asn) c.936G>T (p.Lys312Asn) c.2925G>T (p.Lys975Asn) c.1209G>T (p.Lys403Asn) | ClinVar |
2 | g.29197559C>G | CA346465856 | ALK,CLIP4 | c.*553C>G (n.*553C>G) c.4056G>C (p.Lys1352Asn) c.1283G>C n.933G>C c.852G>C (p.Lys284Asn) c.936G>C (p.Lys312Asn) c.2925G>C (p.Lys975Asn) c.1209G>C (p.Lys403Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29197559C>T | CA425433884 | ALK,CLIP4 | c.*553C>T (n.*553C>T) c.4056G>A (p.Lys1352=) c.1283G>A n.933G>A c.852G>A (p.Lys284=) c.936G>A (p.Lys312=) c.2925G>A (p.Lys975=) c.1209G>A (p.Lys403=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197560T>A | CA346465863 | ALK,CLIP4 | c.*554T>A (n.*554T>A) c.4055A>T (p.Lys1352Met) c.1282A>T n.932A>T c.851A>T (p.Lys284Met) c.935A>T (p.Lys312Met) c.2924A>T (p.Lys975Met) c.1208A>T (p.Lys403Met) | |
2 | g.29197560T>C | CA346465861 | ALK,CLIP4 | c.*554T>C (n.*554T>C) c.4055A>G (p.Lys1352Arg) c.1282A>G n.932A>G c.851A>G (p.Lys284Arg) c.935A>G (p.Lys312Arg) c.2924A>G (p.Lys975Arg) c.1208A>G (p.Lys403Arg) | |
2 | g.29197560T>G | CA346465859 | ALK,CLIP4 | c.*554T>G (n.*554T>G) c.4055A>C (p.Lys1352Thr) c.1282A>C n.932A>C c.851A>C (p.Lys284Thr) c.935A>C (p.Lys312Thr) c.2924A>C (p.Lys975Thr) c.1208A>C (p.Lys403Thr) | |
2 | g.29197561T>A | CA346465868 | ALK,CLIP4 | c.*555T>A (n.*555T>A) c.4054A>T (p.Lys1352Ter) c.1281A>T n.931A>T c.850A>T (p.Lys284Ter) c.934A>T (p.Lys312Ter) c.2923A>T (p.Lys975Ter) c.1207A>T (p.Lys403Ter) | dbSNP |
2 | g.29197561T>C | CA346465870 | ALK,CLIP4 | c.*555T>C (n.*555T>C) c.4054A>G (p.Lys1352Glu) c.1281A>G n.931A>G c.850A>G (p.Lys284Glu) c.934A>G (p.Lys312Glu) c.2923A>G (p.Lys975Glu) c.1207A>G (p.Lys403Glu) | |
2 | g.29197561T>G | CA346465874 | ALK,CLIP4 | c.*555T>G (n.*555T>G) c.4054A>C (p.Lys1352Gln) c.1281A>C n.931A>C c.850A>C (p.Lys284Gln) c.934A>C (p.Lys312Gln) c.2923A>C (p.Lys975Gln) c.1207A>C (p.Lys403Gln) | |
2 | g.29197562G>A | CA425433885 | ALK,CLIP4 | c.*556G>A (n.*556G>A) c.4053C>T (p.Pro1351=) c.1280C>T n.930C>T c.849C>T (p.Pro283=) c.933C>T (p.Pro311=) c.2922C>T (p.Pro974=) c.1206C>T (p.Pro402=) | dbSNP |
2 | g.29197562G>C | CA425433886 | ALK,CLIP4 | c.*556G>C (n.*556G>C) c.4053C>G (p.Pro1351=) c.1280C>G n.930C>G c.849C>G (p.Pro283=) c.933C>G (p.Pro311=) c.2922C>G (p.Pro974=) c.1206C>G (p.Pro402=) | dbSNP |
2 | g.29197562G= | CA1241075270 | ALK,CLIP4 | c.*556G= (n.*556G=) c.4053C= (p.Pro1351=) c.1280C= n.930C= c.849C= (p.Pro283=) c.933C= (p.Pro311=) c.2922C= (p.Pro974=) c.1206C= (p.Pro402=) | |
2 | g.29197562G>T | CA425433887 | ALK,CLIP4 | c.*556G>T (n.*556G>T) c.4053C>A (p.Pro1351=) c.1280C>A n.930C>A c.849C>A (p.Pro283=) c.933C>A (p.Pro311=) c.2922C>A (p.Pro974=) c.1206C>A (p.Pro402=) | dbSNP |
2 | g.29197563G>A | CA346465877 | ALK,CLIP4 | c.*557G>A (n.*557G>A) c.4052C>T (p.Pro1351Leu) c.1279C>T n.929C>T c.848C>T (p.Pro283Leu) c.932C>T (p.Pro311Leu) c.2921C>T (p.Pro974Leu) c.1205C>T (p.Pro402Leu) | dbSNP |
2 | g.29197563G>C | CA346465880 | ALK,CLIP4 | c.*557G>C (n.*557G>C) c.4052C>G (p.Pro1351Arg) c.1279C>G n.929C>G c.848C>G (p.Pro283Arg) c.932C>G (p.Pro311Arg) c.2921C>G (p.Pro974Arg) c.1205C>G (p.Pro402Arg) | dbSNP |
2 | g.29197563G= | CA1241075277 | ALK,CLIP4 | c.*557G= (n.*557G=) c.4052C= (p.Pro1351=) c.1279C= n.929C= c.848C= (p.Pro283=) c.932C= (p.Pro311=) c.2921C= (p.Pro974=) c.1205C= (p.Pro402=) | |
2 | g.29197563G>T | CA346465882 | ALK,CLIP4 | c.*557G>T (n.*557G>T) c.4052C>A (p.Pro1351His) c.1279C>A n.929C>A c.848C>A (p.Pro283His) c.932C>A (p.Pro311His) c.2921C>A (p.Pro974His) c.1205C>A (p.Pro402His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197563_29197564insC | CA767497834 | ALK,CLIP4 | c.*557_*558insC (n.*557_*558insC) c.4051_4052insG (p.Pro1351ArgfsTer21) c.1278_1279insG n.928_929insG c.847_848insG (p.Pro283ArgfsTer21) c.931_932insG (p.Pro311ArgfsTer21) c.2920_2921insG (p.Pro974ArgfsTer21) c.1204_1205insG (p.Pro402ArgfsTer21) | dbSNP |
2 | g.29197564G>A | CA346465883 | ALK,CLIP4 | c.*558G>A (n.*558G>A) c.4051C>T (p.Pro1351Ser) c.1278C>T n.928C>T c.847C>T (p.Pro283Ser) c.931C>T (p.Pro311Ser) c.2920C>T (p.Pro974Ser) c.1204C>T (p.Pro402Ser) | dbSNP |
2 | g.29197564G>C | CA346465890 | ALK,CLIP4 | c.*558G>C (n.*558G>C) c.4051C>G (p.Pro1351Ala) c.1278C>G n.928C>G c.847C>G (p.Pro283Ala) c.931C>G (p.Pro311Ala) c.2920C>G (p.Pro974Ala) c.1204C>G (p.Pro402Ala) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197564G= | CA1241075288 | ALK,CLIP4 | c.*558G= (n.*558G=) c.4051C= (p.Pro1351=) c.1278C= n.928C= c.847C= (p.Pro283=) c.931C= (p.Pro311=) c.2920C= (p.Pro974=) c.1204C= (p.Pro402=) | |
2 | g.29197564G>T | CA346465887 | ALK,CLIP4 | c.*558G>T (n.*558G>T) c.4051C>A (p.Pro1351Thr) c.1278C>A n.928C>A c.847C>A (p.Pro283Thr) c.931C>A (p.Pro311Thr) c.2920C>A (p.Pro974Thr) c.1204C>A (p.Pro402Thr) | dbSNP |
2 | g.29197565T>A | CA425433888 | ALK,CLIP4 | c.*559T>A (n.*559T>A) c.4050A>T (p.Pro1350=) c.1277A>T n.927A>T c.846A>T (p.Pro282=) c.930A>T (p.Pro310=) c.2919A>T (p.Pro973=) c.1203A>T (p.Pro401=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197565T>C | CA425433889 | ALK,CLIP4 | c.*559T>C (n.*559T>C) c.4050A>G (p.Pro1350=) c.1277A>G n.927A>G c.846A>G (p.Pro282=) c.930A>G (p.Pro310=) c.2919A>G (p.Pro973=) c.1203A>G (p.Pro401=) | |
2 | g.29197565T>G | CA425433890 | ALK,CLIP4 | c.*559T>G (n.*559T>G) c.4050A>C (p.Pro1350=) c.1277A>C n.927A>C c.846A>C (p.Pro282=) c.930A>C (p.Pro310=) c.2919A>C (p.Pro973=) c.1203A>C (p.Pro401=) | |
2 | g.29197565T= | CA1241075291 | ALK,CLIP4 | c.*559T= (n.*559T=) c.4050A= (p.Pro1350=) c.1277A= n.927A= c.846A= (p.Pro282=) c.930A= (p.Pro310=) c.2919A= (p.Pro973=) c.1203A= (p.Pro401=) | |
2 | g.29197566G>A | CA44638054 | ALK,CLIP4 | c.*560G>A (n.*560G>A) c.4049C>T (p.Pro1350Leu) c.1276C>T n.926C>T c.845C>T (p.Pro282Leu) c.929C>T (p.Pro310Leu) c.2918C>T (p.Pro973Leu) c.1202C>T (p.Pro401Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197566G>C | CA346465894 | ALK,CLIP4 | c.*560G>C (n.*560G>C) c.4049C>G (p.Pro1350Arg) c.1276C>G n.926C>G c.845C>G (p.Pro282Arg) c.929C>G (p.Pro310Arg) c.2918C>G (p.Pro973Arg) c.1202C>G (p.Pro401Arg) | |
2 | g.29197566G= | CA1241075293 | ALK,CLIP4 | c.*560G= (n.*560G=) c.4049C= (p.Pro1350=) c.1276C= n.926C= c.845C= (p.Pro282=) c.929C= (p.Pro310=) c.2918C= (p.Pro973=) c.1202C= (p.Pro401=) | |
2 | g.29197566G>T | CA346465897 | ALK,CLIP4 | c.*560G>T (n.*560G>T) c.4049C>A (p.Pro1350Gln) c.1276C>A n.926C>A c.845C>A (p.Pro282Gln) c.929C>A (p.Pro310Gln) c.2918C>A (p.Pro973Gln) c.1202C>A (p.Pro401Gln) | |
2 | g.29197568del | CA2749324523 | ALK,CLIP4 | c.*562del (n.*562del) c.4049del (p.Pro1350HisfsTer12) c.1276del n.926del c.845del (p.Pro282HisfsTer12) c.929del (p.Pro310HisfsTer12) c.2918del (p.Pro973HisfsTer12) c.1202del (p.Pro401HisfsTer12) | |
2 | g.29197567G>A | CA346465901 | ALK,CLIP4 | c.*561G>A (n.*561G>A) c.4048C>T (p.Pro1350Ser) c.1275C>T n.925C>T c.844C>T (p.Pro282Ser) c.928C>T (p.Pro310Ser) c.2917C>T (p.Pro973Ser) c.1201C>T (p.Pro401Ser) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197567G>C | CA346465903 | ALK,CLIP4 | c.*561G>C (n.*561G>C) c.4048C>G (p.Pro1350Ala) c.1275C>G n.925C>G c.844C>G (p.Pro282Ala) c.928C>G (p.Pro310Ala) c.2917C>G (p.Pro973Ala) c.1201C>G (p.Pro401Ala) | dbSNP |
2 | g.29197567G= | CA1241075297 | ALK,CLIP4 | c.*561G= (n.*561G=) c.4048C= (p.Pro1350=) c.1275C= n.925C= c.844C= (p.Pro282=) c.928C= (p.Pro310=) c.2917C= (p.Pro973=) c.1201C= (p.Pro401=) | |
2 | g.29197567G>T | CA346465905 | ALK,CLIP4 | c.*561G>T (n.*561G>T) c.4048C>A (p.Pro1350Thr) c.1275C>A n.925C>A c.844C>A (p.Pro282Thr) c.928C>A (p.Pro310Thr) c.2917C>A (p.Pro973Thr) c.1201C>A (p.Pro401Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197568G>A | CA425433891 | ALK,CLIP4 | c.*562G>A (n.*562G>A) c.4047C>T (p.Asp1349=) c.1274C>T n.924C>T c.843C>T (p.Asp281=) c.927C>T (p.Asp309=) c.2916C>T (p.Asp972=) c.1200C>T (p.Asp400=) | dbSNP |
2 | g.29197568G>C | CA346465908 | ALK,CLIP4 | c.*562G>C (n.*562G>C) c.4047C>G (p.Asp1349Glu) c.1274C>G n.924C>G c.843C>G (p.Asp281Glu) c.927C>G (p.Asp309Glu) c.2916C>G (p.Asp972Glu) c.1200C>G (p.Asp400Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197568G= | CA1241075299 | ALK,CLIP4 | c.*562G= (n.*562G=) c.4047C= (p.Asp1349=) c.1274C= n.924C= c.843C= (p.Asp281=) c.927C= (p.Asp309=) c.2916C= (p.Asp972=) c.1200C= (p.Asp400=) | |
2 | g.29197568G>T | CA346465910 | ALK,CLIP4 | c.*562G>T (n.*562G>T) c.4047C>A (p.Asp1349Glu) c.1274C>A n.924C>A c.843C>A (p.Asp281Glu) c.927C>A (p.Asp309Glu) c.2916C>A (p.Asp972Glu) c.1200C>A (p.Asp400Glu) | dbSNP |
2 | g.29197569T>A | CA346465912 | ALK,CLIP4 | c.*563T>A (n.*563T>A) c.4046A>T (p.Asp1349Val) c.1273A>T n.923A>T c.842A>T (p.Asp281Val) c.926A>T (p.Asp309Val) c.2915A>T (p.Asp972Val) c.1199A>T (p.Asp400Val) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.29197569T>C | CA346465915 | ALK,CLIP4 | c.*563T>C (n.*563T>C) c.4046A>G (p.Asp1349Gly) c.1273A>G n.923A>G c.842A>G (p.Asp281Gly) c.926A>G (p.Asp309Gly) c.2915A>G (p.Asp972Gly) c.1199A>G (p.Asp400Gly) | dbSNP |
2 | g.29197569T>G | CA346465917 | ALK,CLIP4 | c.*563T>G (n.*563T>G) c.4046A>C (p.Asp1349Ala) c.1273A>C n.923A>C c.842A>C (p.Asp281Ala) c.926A>C (p.Asp309Ala) c.2915A>C (p.Asp972Ala) c.1199A>C (p.Asp400Ala) | dbSNP |
2 | g.29197569T= | CA1241075304 | ALK,CLIP4 | c.*563T= (n.*563T=) c.4046A= (p.Asp1349=) c.1273A= n.923A= c.842A= (p.Asp281=) c.926A= (p.Asp309=) c.2915A= (p.Asp972=) c.1199A= (p.Asp400=) | |
2 | g.29197570C>A | CA346465926 | ALK,CLIP4 | c.*564C>A (n.*564C>A) c.4045G>T (p.Asp1349Tyr) c.1272G>T n.922G>T c.841G>T (p.Asp281Tyr) c.925G>T (p.Asp309Tyr) c.2914G>T (p.Asp972Tyr) c.1198G>T (p.Asp400Tyr) | |
2 | g.29197570C= | CA1241075312 | ALK,CLIP4 | c.*564C= (n.*564C=) c.4045G= (p.Asp1349=) c.1272G= n.922G= c.841G= (p.Asp281=) c.925G= (p.Asp309=) c.2914G= (p.Asp972=) c.1198G= (p.Asp400=) | |
2 | g.29197570C>G | CA1593697 | ALK,CLIP4 | c.*564C>G (n.*564C>G) c.4045G>C (p.Asp1349His) c.1272G>C n.922G>C c.841G>C (p.Asp281His) c.925G>C (p.Asp309His) c.2914G>C (p.Asp972His) c.1198G>C (p.Asp400His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29197570C>T | CA346465923 | ALK,CLIP4 | c.*564C>T (n.*564C>T) c.4045G>A (p.Asp1349Asn) c.1272G>A n.922G>A c.841G>A (p.Asp281Asn) c.925G>A (p.Asp309Asn) c.2914G>A (p.Asp972Asn) c.1198G>A (p.Asp400Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29197571C>A | CA346465928 | ALK,CLIP4 | c.*565C>A (n.*565C>A) c.4044G>T (p.Met1348Ile) c.1271G>T n.921G>T c.840G>T (p.Met280Ile) c.924G>T (p.Met308Ile) c.2913G>T (p.Met971Ile) c.1197G>T (p.Met399Ile) | |
2 | g.29197571C>G | CA346465931 | ALK,CLIP4 | c.*565C>G (n.*565C>G) c.4044G>C (p.Met1348Ile) c.1271G>C n.921G>C c.840G>C (p.Met280Ile) c.924G>C (p.Met308Ile) c.2913G>C (p.Met971Ile) c.1197G>C (p.Met399Ile) | |
2 | g.29197571C>T | CA346465932 | ALK,CLIP4 | c.*565C>T (n.*565C>T) c.4044G>A (p.Met1348Ile) c.1271G>A n.921G>A c.840G>A (p.Met280Ile) c.924G>A (p.Met308Ile) c.2913G>A (p.Met971Ile) c.1197G>A (p.Met399Ile) | ClinVar |
2 | g.29197572A= | CA1241075317 | ALK,CLIP4 | c.*566A= (n.*566A=) c.4043T= (p.Met1348=) c.1270T= n.920T= c.839T= (p.Met280=) c.923T= (p.Met308=) c.2912T= (p.Met971=) c.1196T= (p.Met399=) | |
2 | g.29197572A>C | CA346465934 | ALK,CLIP4 | c.*566A>C (n.*566A>C) c.4043T>G (p.Met1348Arg) c.1270T>G n.920T>G c.839T>G (p.Met280Arg) c.923T>G (p.Met308Arg) c.2912T>G (p.Met971Arg) c.1196T>G (p.Met399Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197572A>G | CA346465936 | ALK,CLIP4 | c.*566A>G (n.*566A>G) c.4043T>C (p.Met1348Thr) c.1270T>C n.920T>C c.839T>C (p.Met280Thr) c.923T>C (p.Met308Thr) c.2912T>C (p.Met971Thr) c.1196T>C (p.Met399Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197572A>T | CA346465939 | ALK,CLIP4 | c.*566A>T (n.*566A>T) c.4043T>A (p.Met1348Lys) c.1270T>A n.920T>A c.839T>A (p.Met280Lys) c.923T>A (p.Met308Lys) c.2912T>A (p.Met971Lys) c.1196T>A (p.Met399Lys) | dbSNP |
2 | g.29197573T>A | CA346465947 | ALK,CLIP4 | c.*567T>A (n.*567T>A) c.4042A>T (p.Met1348Leu) c.1269A>T n.919A>T c.838A>T (p.Met280Leu) c.922A>T (p.Met308Leu) c.2911A>T (p.Met971Leu) c.1195A>T (p.Met399Leu) | |
2 | g.29197573T>C | CA346465944 | ALK,CLIP4 | c.*567T>C (n.*567T>C) c.4042A>G (p.Met1348Val) c.1269A>G n.919A>G c.838A>G (p.Met280Val) c.922A>G (p.Met308Val) c.2911A>G (p.Met971Val) c.1195A>G (p.Met399Val) | dbSNP |
2 | g.29197573T>G | CA346465942 | ALK,CLIP4 | c.*567T>G (n.*567T>G) c.4042A>C (p.Met1348Leu) c.1269A>C n.919A>C c.838A>C (p.Met280Leu) c.922A>C (p.Met308Leu) c.2911A>C (p.Met971Leu) c.1195A>C (p.Met399Leu) | dbSNP |
2 | g.29197574C>A | CA425433893 | ALK,CLIP4 | c.*568C>A (n.*568C>A) c.4041G>T (p.Arg1347=) c.1268G>T n.918G>T c.837G>T (p.Arg279=) c.921G>T (p.Arg307=) c.2910G>T (p.Arg970=) c.1194G>T (p.Arg398=) | |
2 | g.29197574C= | CA1241075320 | ALK,CLIP4 | c.*568C= (n.*568C=) c.4041G= (p.Arg1347=) c.1268G= n.918G= c.837G= (p.Arg279=) c.921G= (p.Arg307=) c.2910G= (p.Arg970=) c.1194G= (p.Arg398=) | |
2 | g.29197574C>G | CA425433892 | ALK,CLIP4 | c.*568C>G (n.*568C>G) c.4041G>C (p.Arg1347=) c.1268G>C n.918G>C c.837G>C (p.Arg279=) c.921G>C (p.Arg307=) c.2910G>C (p.Arg970=) c.1194G>C (p.Arg398=) | |
2 | g.29197574C>T | CA1593698 | ALK,CLIP4 | c.*568C>T (n.*568C>T) c.4041G>A (p.Arg1347=) c.1268G>A n.918G>A c.837G>A (p.Arg279=) c.921G>A (p.Arg307=) c.2910G>A (p.Arg970=) c.1194G>A (p.Arg398=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197575del | CA2697547960 | ALK,CLIP4 | c.*569del (n.*569del) c.4041del (p.Met1348TrpfsTer14) c.1268del n.918del c.837del (p.Met280TrpfsTer14) c.921del (p.Met308TrpfsTer14) c.2910del (p.Met971TrpfsTer14) c.1194del (p.Met399TrpfsTer14) | ClinVar |
2 | g.29197575C>A | CA346465953 | ALK,CLIP4 | c.*569C>A (n.*569C>A) c.4040G>T (p.Arg1347Leu) c.1267G>T n.917G>T c.836G>T (p.Arg279Leu) c.920G>T (p.Arg307Leu) c.2909G>T (p.Arg970Leu) c.1193G>T (p.Arg398Leu) | dbSNP |
2 | g.29197575C= | CA1241075324 | ALK,CLIP4 | c.*569C= (n.*569C=) c.4040G= (p.Arg1347=) c.1267G= n.917G= c.836G= (p.Arg279=) c.920G= (p.Arg307=) c.2909G= (p.Arg970=) c.1193G= (p.Arg398=) | |
2 | g.29197575C>G | CA346465955 | ALK,CLIP4 | c.*569C>G (n.*569C>G) c.4040G>C (p.Arg1347Pro) c.1267G>C n.917G>C c.836G>C (p.Arg279Pro) c.920G>C (p.Arg307Pro) c.2909G>C (p.Arg970Pro) c.1193G>C (p.Arg398Pro) | dbSNP |
2 | g.29197575C>T | CA1593699 | ALK,CLIP4 | c.*569C>T (n.*569C>T) c.4040G>A (p.Arg1347Gln) c.1267G>A n.917G>A c.836G>A (p.Arg279Gln) c.920G>A (p.Arg307Gln) c.2909G>A (p.Arg970Gln) c.1193G>A (p.Arg398Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197576G>A | CA44638071 | ALK,CLIP4 | c.*570G>A (n.*570G>A) c.4039C>T (p.Arg1347Trp) c.1266C>T n.916C>T c.835C>T (p.Arg279Trp) c.919C>T (p.Arg307Trp) c.2908C>T (p.Arg970Trp) c.1192C>T (p.Arg398Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29197576G>C | CA346465962 | ALK,CLIP4 | c.*570G>C (n.*570G>C) c.4039C>G (p.Arg1347Gly) c.1266C>G n.916C>G c.835C>G (p.Arg279Gly) c.919C>G (p.Arg307Gly) c.2908C>G (p.Arg970Gly) c.1192C>G (p.Arg398Gly) | dbSNP |
2 | g.29197576G= | CA1241075328 | ALK,CLIP4 | c.*570G= (n.*570G=) c.4039C= (p.Arg1347=) c.1266C= n.916C= c.835C= (p.Arg279=) c.919C= (p.Arg307=) c.2908C= (p.Arg970=) c.1192C= (p.Arg398=) | |
2 | g.29197576G>T | CA425433894 | ALK,CLIP4 | c.*570G>T (n.*570G>T) c.4039C>A (p.Arg1347=) c.1266C>A n.916C>A c.835C>A (p.Arg279=) c.919C>A (p.Arg307=) c.2908C>A (p.Arg970=) c.1192C>A (p.Arg398=) | dbSNP |
2 | g.29197577G>A | CA425433895 | ALK,CLIP4 | c.*571G>A (n.*571G>A) c.4038C>T (p.Gly1346=) c.1265C>T n.915C>T c.834C>T (p.Gly278=) c.918C>T (p.Gly306=) c.2907C>T (p.Gly969=) c.1191C>T (p.Gly397=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197577G>C | CA425433896 | ALK,CLIP4 | c.*571G>C (n.*571G>C) c.4038C>G (p.Gly1346=) c.1265C>G n.915C>G c.834C>G (p.Gly278=) c.918C>G (p.Gly306=) c.2907C>G (p.Gly969=) c.1191C>G (p.Gly397=) | dbSNP |
2 | g.29197577G= | CA1241075329 | ALK,CLIP4 | c.*571G= (n.*571G=) c.4038C= (p.Gly1346=) c.1265C= n.915C= c.834C= (p.Gly278=) c.918C= (p.Gly306=) c.2907C= (p.Gly969=) c.1191C= (p.Gly397=) | |
2 | g.29197577G>T | CA425433897 | ALK,CLIP4 | c.*571G>T (n.*571G>T) c.4038C>A (p.Gly1346=) c.1265C>A n.915C>A c.834C>A (p.Gly278=) c.918C>A (p.Gly306=) c.2907C>A (p.Gly969=) c.1191C>A (p.Gly397=) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197578C>A | CA346465964 | ALK,CLIP4 | c.*572C>A (n.*572C>A) c.4037G>T (p.Gly1346Val) c.1264G>T n.914G>T c.833G>T (p.Gly278Val) c.917G>T (p.Gly306Val) c.2906G>T (p.Gly969Val) c.1190G>T (p.Gly397Val) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29197578C>G | CA346465969 | ALK,CLIP4 | c.*572C>G (n.*572C>G) c.4037G>C (p.Gly1346Ala) c.1264G>C n.914G>C c.833G>C (p.Gly278Ala) c.917G>C (p.Gly306Ala) c.2906G>C (p.Gly969Ala) c.1190G>C (p.Gly397Ala) | dbSNP |
2 | g.29197578C>T | CA346465967 | ALK,CLIP4 | c.*572C>T (n.*572C>T) c.4037G>A (p.Gly1346Asp) c.1264G>A n.914G>A c.833G>A (p.Gly278Asp) c.917G>A (p.Gly306Asp) c.2906G>A (p.Gly969Asp) c.1190G>A (p.Gly397Asp) | dbSNP |
2 | g.29197579C>A | CA346465972 | ALK,CLIP4 | c.*573C>A (n.*573C>A) c.4036G>T (p.Gly1346Cys) c.1263G>T n.913G>T c.832G>T (p.Gly278Cys) c.916G>T (p.Gly306Cys) c.2905G>T (p.Gly969Cys) c.1189G>T (p.Gly397Cys) | dbSNP |
2 | g.29197579C= | CA1241075330 | ALK,CLIP4 | c.*573C= (n.*573C=) c.4036G= (p.Gly1346=) c.1263G= n.913G= c.832G= (p.Gly278=) c.916G= (p.Gly306=) c.2905G= (p.Gly969=) c.1189G= (p.Gly397=) | |
2 | g.29197579C>G | CA346465976 | ALK,CLIP4 | c.*573C>G (n.*573C>G) c.4036G>C (p.Gly1346Arg) c.1263G>C n.913G>C c.832G>C (p.Gly278Arg) c.916G>C (p.Gly306Arg) c.2905G>C (p.Gly969Arg) c.1189G>C (p.Gly397Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197579C>T | CA1593700 | ALK,CLIP4 | c.*573C>T (n.*573C>T) c.4036G>A (p.Gly1346Ser) c.1263G>A n.913G>A c.832G>A (p.Gly278Ser) c.916G>A (p.Gly306Ser) c.2905G>A (p.Gly969Ser) c.1189G>A (p.Gly397Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29197580T>A | CA425433898 | ALK,CLIP4 | c.*574T>A (n.*574T>A) c.4035A>T (p.Gly1345=) c.1262A>T n.912A>T c.831A>T (p.Gly277=) c.915A>T (p.Gly305=) c.2904A>T (p.Gly968=) c.1188A>T (p.Gly396=) | |
2 | g.29197580T>C | CA425433900 | ALK,CLIP4 | c.*574T>C (n.*574T>C) c.4035A>G (p.Gly1345=) c.1262A>G n.912A>G c.831A>G (p.Gly277=) c.915A>G (p.Gly305=) c.2904A>G (p.Gly968=) c.1188A>G (p.Gly396=) | |
2 | g.29197580T>G | CA425433899 | ALK,CLIP4 | c.*574T>G (n.*574T>G) c.4035A>C (p.Gly1345=) c.1262A>C n.912A>C c.831A>C (p.Gly277=) c.915A>C (p.Gly305=) c.2904A>C (p.Gly968=) c.1188A>C (p.Gly396=) | |
2 | g.29197581C>A | CA346465980 | ALK,CLIP4 | c.*575C>A (n.*575C>A) c.4034G>T (p.Gly1345Val) c.1261G>T n.911G>T c.830G>T (p.Gly277Val) c.914G>T (p.Gly305Val) c.2903G>T (p.Gly968Val) c.1187G>T (p.Gly396Val) | |
2 | g.29197581C>G | CA346465981 | ALK,CLIP4 | c.*575C>G (n.*575C>G) c.4034G>C (p.Gly1345Ala) c.1261G>C n.911G>C c.830G>C (p.Gly277Ala) c.914G>C (p.Gly305Ala) c.2903G>C (p.Gly968Ala) c.1187G>C (p.Gly396Ala) | |
2 | g.29197581C>T | CA346465983 | ALK,CLIP4 | c.*575C>T (n.*575C>T) c.4034G>A (p.Gly1345Glu) c.1261G>A n.911G>A c.830G>A (p.Gly277Glu) c.914G>A (p.Gly305Glu) c.2903G>A (p.Gly968Glu) c.1187G>A (p.Gly396Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197582C>A | CA346465986 | ALK,CLIP4 | c.*576C>A (n.*576C>A) c.4033G>T (p.Gly1345Ter) c.1260G>T n.910G>T c.829G>T (p.Gly277Ter) c.913G>T (p.Gly305Ter) c.2902G>T (p.Gly968Ter) c.1186G>T (p.Gly396Ter) | dbSNP |
2 | g.29197582C>G | CA346465989 | ALK,CLIP4 | c.*576C>G (n.*576C>G) c.4033G>C (p.Gly1345Arg) c.1260G>C n.910G>C c.829G>C (p.Gly277Arg) c.913G>C (p.Gly305Arg) c.2902G>C (p.Gly968Arg) c.1186G>C (p.Gly396Arg) | dbSNP |
2 | g.29197582C>T | CA346465991 | ALK,CLIP4 | c.*576C>T (n.*576C>T) c.4033G>A (p.Gly1345Arg) c.1260G>A n.910G>A c.829G>A (p.Gly277Arg) c.913G>A (p.Gly305Arg) c.2902G>A (p.Gly968Arg) c.1186G>A (p.Gly396Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29197583A>C | CA346465994 | ALK,CLIP4 | c.*577A>C (n.*577A>C) c.4032T>G (p.Ser1344Arg) c.1259T>G n.909T>G c.828T>G (p.Ser276Arg) c.912T>G (p.Ser304Arg) c.2901T>G (p.Ser967Arg) c.1185T>G (p.Ser395Arg) | dbSNP |
2 | g.29197583A>G | CA425433901 | ALK,CLIP4 | c.*577A>G (n.*577A>G) c.4032T>C (p.Ser1344=) c.1259T>C n.909T>C c.828T>C (p.Ser276=) c.912T>C (p.Ser304=) c.2901T>C (p.Ser967=) c.1185T>C (p.Ser395=) | dbSNP |
2 | g.29197583A>T | CA346465996 | ALK,CLIP4 | c.*577A>T (n.*577A>T) c.4032T>A (p.Ser1344Arg) c.1259T>A n.909T>A c.828T>A (p.Ser276Arg) c.912T>A (p.Ser304Arg) c.2901T>A (p.Ser967Arg) c.1185T>A (p.Ser395Arg) | dbSNP |
2 | g.29197584C>A | CA346466005 | ALK,CLIP4 | c.*578C>A (n.*578C>A) c.4031G>T (p.Ser1344Ile) c.1258G>T n.908G>T c.827G>T (p.Ser276Ile) c.911G>T (p.Ser304Ile) c.2900G>T (p.Ser967Ile) c.1184G>T (p.Ser395Ile) | |
2 | g.29197584C>G | CA346465999 | ALK,CLIP4 | c.*578C>G (n.*578C>G) c.4031G>C (p.Ser1344Thr) c.1258G>C n.908G>C c.827G>C (p.Ser276Thr) c.911G>C (p.Ser304Thr) c.2900G>C (p.Ser967Thr) c.1184G>C (p.Ser395Thr) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29197584C>T | CA346466002 | ALK,CLIP4 | c.*578C>T (n.*578C>T) c.4031G>A (p.Ser1344Asn) c.1258G>A n.908G>A c.827G>A (p.Ser276Asn) c.911G>A (p.Ser304Asn) c.2900G>A (p.Ser967Asn) c.1184G>A (p.Ser395Asn) | dbSNP |
2 | g.29197585T>A | CA346466007 | ALK,CLIP4 | c.*579T>A (n.*579T>A) c.4030A>T (p.Ser1344Cys) c.1257A>T n.907A>T c.826A>T (p.Ser276Cys) c.910A>T (p.Ser304Cys) c.2899A>T (p.Ser967Cys) c.1183A>T (p.Ser395Cys) | |
2 | g.29197585T>C | CA1593701 | ALK,CLIP4 | c.*579T>C (n.*579T>C) c.4030A>G (p.Ser1344Gly) c.1257A>G n.907A>G c.826A>G (p.Ser276Gly) c.910A>G (p.Ser304Gly) c.2899A>G (p.Ser967Gly) c.1183A>G (p.Ser395Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29197585T>G | CA346466011 | ALK,CLIP4 | c.*579T>G (n.*579T>G) c.4030A>C (p.Ser1344Arg) c.1257A>C n.907A>C c.826A>C (p.Ser276Arg) c.910A>C (p.Ser304Arg) c.2899A>C (p.Ser967Arg) c.1183A>C (p.Ser395Arg) | |
2 | g.29197585T= | CA1241075331 | ALK,CLIP4 | c.*579T= (n.*579T=) c.4030A= (p.Ser1344=) c.1257A= n.907A= c.826A= (p.Ser276=) c.910A= (p.Ser304=) c.2899A= (p.Ser967=) c.1183A= (p.Ser395=) |