Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.29193680C>ACA425619156ALK,CLIP4c.1923-3248C>A (n.1923-3248C>A)
c.4407G>T (p.Pro1469=)
c.1634G>T
n.1284G>T
c.1203G>T (p.Pro401=)
c.1287G>T (p.Pro429=)
c.3276G>T (p.Pro1092=)
c.1560G>T (p.Pro520=)
 dbSNP
2g.29193680C=CA1241071176ALK,CLIP4c.1923-3248C= (n.1923-3248C=)
c.4407G= (p.Pro1469=)
c.1634G=
n.1284G=
c.1203G= (p.Pro401=)
c.1287G= (p.Pro429=)
c.3276G= (p.Pro1092=)
c.1560G= (p.Pro520=)
2g.29193680C>GCA425619152ALK,CLIP4c.1923-3248C>G (n.1923-3248C>G)
c.4407G>C (p.Pro1469=)
c.1634G>C
n.1284G>C
c.1203G>C (p.Pro401=)
c.1287G>C (p.Pro429=)
c.3276G>C (p.Pro1092=)
c.1560G>C (p.Pro520=)
 dbSNP
2g.29193680C>TCA1593578ALK,CLIP4c.1923-3248C>T (n.1923-3248C>T)
c.4407G>A (p.Pro1469=)
c.1634G>A
n.1284G>A
c.1203G>A (p.Pro401=)
c.1287G>A (p.Pro429=)
c.3276G>A (p.Pro1092=)
c.1560G>A (p.Pro520=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193681G>ACA1593579ALK,CLIP4c.1923-3247G>A (n.1923-3247G>A)
c.4406C>T (p.Pro1469Leu)
c.1633C>T
n.1283C>T
c.1202C>T (p.Pro401Leu)
c.1286C>T (p.Pro429Leu)
c.3275C>T (p.Pro1092Leu)
c.1559C>T (p.Pro520Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193681G>CCA346462206ALK,CLIP4c.1923-3247G>C (n.1923-3247G>C)
c.4406C>G (p.Pro1469Arg)
c.1633C>G
n.1283C>G
c.1202C>G (p.Pro401Arg)
c.1286C>G (p.Pro429Arg)
c.3275C>G (p.Pro1092Arg)
c.1559C>G (p.Pro520Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193681G=CA1241071179ALK,CLIP4c.1923-3247G= (n.1923-3247G=)
c.4406C= (p.Pro1469=)
c.1633C=
n.1283C=
c.1202C= (p.Pro401=)
c.1286C= (p.Pro429=)
c.3275C= (p.Pro1092=)
c.1559C= (p.Pro520=)
2g.29193681G>TCA346462208ALK,CLIP4c.1923-3247G>T (n.1923-3247G>T)
c.4406C>A (p.Pro1469Gln)
c.1633C>A
n.1283C>A
c.1202C>A (p.Pro401Gln)
c.1286C>A (p.Pro429Gln)
c.3275C>A (p.Pro1092Gln)
c.1559C>A (p.Pro520Gln)
 dbSNP
2g.29193682G>ACA1593580ALK,CLIP4c.1923-3246G>A (n.1923-3246G>A)
c.4405C>T (p.Pro1469Ser)
c.1632C>T
n.1282C>T
c.1201C>T (p.Pro401Ser)
c.1285C>T (p.Pro429Ser)
c.3274C>T (p.Pro1092Ser)
c.1558C>T (p.Pro520Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193682G>CCA346462210ALK,CLIP4c.1923-3246G>C (n.1923-3246G>C)
c.4405C>G (p.Pro1469Ala)
c.1632C>G
n.1282C>G
c.1201C>G (p.Pro401Ala)
c.1285C>G (p.Pro429Ala)
c.3274C>G (p.Pro1092Ala)
c.1558C>G (p.Pro520Ala)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193682G=CA1241071181ALK,CLIP4c.1923-3246G= (n.1923-3246G=)
c.4405C= (p.Pro1469=)
c.1632C=
n.1282C=
c.1201C= (p.Pro401=)
c.1285C= (p.Pro429=)
c.3274C= (p.Pro1092=)
c.1558C= (p.Pro520=)
2g.29193682G>TCA346462211ALK,CLIP4c.1923-3246G>T (n.1923-3246G>T)
c.4405C>A (p.Pro1469Thr)
c.1632C>A
n.1282C>A
c.1201C>A (p.Pro401Thr)
c.1285C>A (p.Pro429Thr)
c.3274C>A (p.Pro1092Thr)
c.1558C>A (p.Pro520Thr)
 dbSNP
2g.29193683C>ACA425619159ALK,CLIP4c.1923-3245C>A (n.1923-3245C>A)
c.4404G>T (p.Gly1468=)
c.1631G>T
n.1281G>T
c.1200G>T (p.Gly400=)
c.1284G>T (p.Gly428=)
c.3273G>T (p.Gly1091=)
c.1557G>T (p.Gly519=)
 dbSNP
2g.29193683C=CA1241071184ALK,CLIP4c.1923-3245C= (n.1923-3245C=)
c.4404G= (p.Gly1468=)
c.1631G=
n.1281G=
c.1200G= (p.Gly400=)
c.1284G= (p.Gly428=)
c.3273G= (p.Gly1091=)
c.1557G= (p.Gly519=)
2g.29193683C>GCA425619160ALK,CLIP4c.1923-3245C>G (n.1923-3245C>G)
c.4404G>C (p.Gly1468=)
c.1631G>C
n.1281G>C
c.1200G>C (p.Gly400=)
c.1284G>C (p.Gly428=)
c.3273G>C (p.Gly1091=)
c.1557G>C (p.Gly519=)
 dbSNP
2g.29193683C>TCA425619161ALK,CLIP4c.1923-3245C>T (n.1923-3245C>T)
c.4404G>A (p.Gly1468=)
c.1631G>A
n.1281G>A
c.1200G>A (p.Gly400=)
c.1284G>A (p.Gly428=)
c.3273G>A (p.Gly1091=)
c.1557G>A (p.Gly519=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193684C>ACA346462214ALK,CLIP4c.1923-3244C>A (n.1923-3244C>A)
c.4403G>T (p.Gly1468Val)
c.1630G>T
n.1280G>T
c.1199G>T (p.Gly400Val)
c.1283G>T (p.Gly428Val)
c.3272G>T (p.Gly1091Val)
c.1556G>T (p.Gly519Val)
 dbSNP
2g.29193684C=CA1241071187ALK,CLIP4c.1923-3244C= (n.1923-3244C=)
c.4403G= (p.Gly1468=)
c.1630G=
n.1280G=
c.1199G= (p.Gly400=)
c.1283G= (p.Gly428=)
c.3272G= (p.Gly1091=)
c.1556G= (p.Gly519=)
2g.29193684C>GCA346462215ALK,CLIP4c.1923-3244C>G (n.1923-3244C>G)
c.4403G>C (p.Gly1468Ala)
c.1630G>C
n.1280G>C
c.1199G>C (p.Gly400Ala)
c.1283G>C (p.Gly428Ala)
c.3272G>C (p.Gly1091Ala)
c.1556G>C (p.Gly519Ala)
 dbSNP
2g.29193684C>TCA346462213ALK,CLIP4c.1923-3244C>T (n.1923-3244C>T)
c.4403G>A (p.Gly1468Glu)
c.1630G>A
n.1280G>A
c.1199G>A (p.Gly400Glu)
c.1283G>A (p.Gly428Glu)
c.3272G>A (p.Gly1091Glu)
c.1556G>A (p.Gly519Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193685C>ACA346462218ALK,CLIP4c.1923-3243C>A (n.1923-3243C>A)
c.4402G>T (p.Gly1468Trp)
c.1629G>T
n.1279G>T
c.1198G>T (p.Gly400Trp)
c.1282G>T (p.Gly428Trp)
c.3271G>T (p.Gly1091Trp)
c.1555G>T (p.Gly519Trp)
2g.29193685C=CA1241071189ALK,CLIP4c.1923-3243C= (n.1923-3243C=)
c.4402G= (p.Gly1468=)
c.1629G=
n.1279G=
c.1198G= (p.Gly400=)
c.1282G= (p.Gly428=)
c.3271G= (p.Gly1091=)
c.1555G= (p.Gly519=)
2g.29193685C>GCA346462217ALK,CLIP4c.1923-3243C>G (n.1923-3243C>G)
c.4402G>C (p.Gly1468Arg)
c.1629G>C
n.1279G>C
c.1198G>C (p.Gly400Arg)
c.1282G>C (p.Gly428Arg)
c.3271G>C (p.Gly1091Arg)
c.1555G>C (p.Gly519Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193685C>TCA346462219ALK,CLIP4c.1923-3243C>T (n.1923-3243C>T)
c.4402G>A (p.Gly1468Arg)
c.1629G>A
n.1279G>A
c.1198G>A (p.Gly400Arg)
c.1282G>A (p.Gly428Arg)
c.3271G>A (p.Gly1091Arg)
c.1555G>A (p.Gly519Arg)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193687_29193688dupCA2658458068ALK,CLIP4c.1923-3241_1923-3240dup (n.1923-3241_1923-3240dup)
c.4401_4402dup (p.Gly1468GlufsTer10)
c.1628_1629dup
n.1278_1279dup
c.1197_1198dup (p.Gly400GlufsTer10)
c.1281_1282dup (p.Gly428GlufsTer10)
c.3270_3271dup (p.Gly1091GlufsTer10)
c.1554_1555dup (p.Gly519GlufsTer10)
 gnomAD v4
2g.29193687_29193710delCA425619168ALK,CLIP4c.1923-3241_1923-3218del (n.1923-3241_1923-3218del)
c.4379_4402del (p.Glu1460_Arg1467del)
c.1606_1629del
n.1256_1279del
c.1175_1198del (p.Glu392_Arg399del)
c.1259_1282del (p.Glu420_Arg427del)
c.3248_3271del (p.Glu1083_Arg1090del)
c.1532_1555del (p.Glu511_Arg518del)
2g.29193686T>ACA346462220ALK,CLIP4c.1923-3242T>A (n.1923-3242T>A)
c.4401A>T (p.Arg1467Ser)
c.1628A>T
n.1278A>T
c.1197A>T (p.Arg399Ser)
c.1281A>T (p.Arg427Ser)
c.3270A>T (p.Arg1090Ser)
c.1554A>T (p.Arg518Ser)
 dbSNP
2g.29193686T>CCA425619170ALK,CLIP4c.1923-3242T>C (n.1923-3242T>C)
c.4401A>G (p.Arg1467=)
c.1628A>G
n.1278A>G
c.1197A>G (p.Arg399=)
c.1281A>G (p.Arg427=)
c.3270A>G (p.Arg1090=)
c.1554A>G (p.Arg518=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193686T>GCA346462221ALK,CLIP4c.1923-3242T>G (n.1923-3242T>G)
c.4401A>C (p.Arg1467Ser)
c.1628A>C
n.1278A>C
c.1197A>C (p.Arg399Ser)
c.1281A>C (p.Arg427Ser)
c.3270A>C (p.Arg1090Ser)
c.1554A>C (p.Arg518Ser)
 dbSNP
2g.29193687C>ACA346462223ALK,CLIP4c.1923-3241C>A (n.1923-3241C>A)
c.4400G>T (p.Arg1467Ile)
c.1627G>T
n.1277G>T
c.1196G>T (p.Arg399Ile)
c.1280G>T (p.Arg427Ile)
c.3269G>T (p.Arg1090Ile)
c.1553G>T (p.Arg518Ile)
 dbSNP
2g.29193687C=CA1241071194ALK,CLIP4c.1923-3241C= (n.1923-3241C=)
c.4400G= (p.Arg1467=)
c.1627G=
n.1277G=
c.1196G= (p.Arg399=)
c.1280G= (p.Arg427=)
c.3269G= (p.Arg1090=)
c.1553G= (p.Arg518=)
2g.29193687C>GCA346462225ALK,CLIP4c.1923-3241C>G (n.1923-3241C>G)
c.4400G>C (p.Arg1467Thr)
c.1627G>C
n.1277G>C
c.1196G>C (p.Arg399Thr)
c.1280G>C (p.Arg427Thr)
c.3269G>C (p.Arg1090Thr)
c.1553G>C (p.Arg518Thr)
 dbSNP
2g.29193687C>TCA346462227ALK,CLIP4c.1923-3241C>T (n.1923-3241C>T)
c.4400G>A (p.Arg1467Lys)
c.1627G>A
n.1277G>A
c.1196G>A (p.Arg399Lys)
c.1280G>A (p.Arg427Lys)
c.3269G>A (p.Arg1090Lys)
c.1553G>A (p.Arg518Lys)
 ClinVar dbSNP
2g.29193688T>ACA346462230ALK,CLIP4c.1923-3240T>A (n.1923-3240T>A)
c.4399A>T (p.Arg1467Ter)
c.1626A>T
n.1276A>T
c.1195A>T (p.Arg399Ter)
c.1279A>T (p.Arg427Ter)
c.3268A>T (p.Arg1090Ter)
c.1552A>T (p.Arg518Ter)
2g.29193688T>CCA346462231ALK,CLIP4c.1923-3240T>C (n.1923-3240T>C)
c.4399A>G (p.Arg1467Gly)
c.1626A>G
n.1276A>G
c.1195A>G (p.Arg399Gly)
c.1279A>G (p.Arg427Gly)
c.3268A>G (p.Arg1090Gly)
c.1552A>G (p.Arg518Gly)
 ClinVar
2g.29193688T>GCA425619177ALK,CLIP4c.1923-3240T>G (n.1923-3240T>G)
c.4399A>C (p.Arg1467=)
c.1626A>C
n.1276A>C
c.1195A>C (p.Arg399=)
c.1279A>C (p.Arg427=)
c.3268A>C (p.Arg1090=)
c.1552A>C (p.Arg518=)
2g.29193689A=CA1241071197ALK,CLIP4c.1923-3239A= (n.1923-3239A=)
c.4398T= (p.Pro1466=)
c.1625T=
n.1275T=
c.1194T= (p.Pro398=)
c.1278T= (p.Pro426=)
c.3267T= (p.Pro1089=)
c.1551T= (p.Pro517=)
2g.29193689A>CCA425619178ALK,CLIP4c.1923-3239A>C (n.1923-3239A>C)
c.4398T>G (p.Pro1466=)
c.1625T>G
n.1275T>G
c.1194T>G (p.Pro398=)
c.1278T>G (p.Pro426=)
c.3267T>G (p.Pro1089=)
c.1551T>G (p.Pro517=)
2g.29193689A>GCA1593581ALK,CLIP4c.1923-3239A>G (n.1923-3239A>G)
c.4398T>C (p.Pro1466=)
c.1625T>C
n.1275T>C
c.1194T>C (p.Pro398=)
c.1278T>C (p.Pro426=)
c.3267T>C (p.Pro1089=)
c.1551T>C (p.Pro517=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193689A>TCA425619179ALK,CLIP4c.1923-3239A>T (n.1923-3239A>T)
c.4398T>A (p.Pro1466=)
c.1625T>A
n.1275T>A
c.1194T>A (p.Pro398=)
c.1278T>A (p.Pro426=)
c.3267T>A (p.Pro1089=)
c.1551T>A (p.Pro517=)
 dbSNP
2g.29193690G>ACA346462232ALK,CLIP4c.1923-3238G>A (n.1923-3238G>A)
c.4397C>T (p.Pro1466Leu)
c.1624C>T
n.1274C>T
c.1193C>T (p.Pro398Leu)
c.1277C>T (p.Pro426Leu)
c.3266C>T (p.Pro1089Leu)
c.1550C>T (p.Pro517Leu)
 ClinVar dbSNP
2g.29193690G>CCA346462233ALK,CLIP4c.1923-3238G>C (n.1923-3238G>C)
c.4397C>G (p.Pro1466Arg)
c.1624C>G
n.1274C>G
c.1193C>G (p.Pro398Arg)
c.1277C>G (p.Pro426Arg)
c.3266C>G (p.Pro1089Arg)
c.1550C>G (p.Pro517Arg)
 dbSNP
2g.29193690G=CA1241071201ALK,CLIP4c.1923-3238G= (n.1923-3238G=)
c.4397C= (p.Pro1466=)
c.1624C=
n.1274C=
c.1193C= (p.Pro398=)
c.1277C= (p.Pro426=)
c.3266C= (p.Pro1089=)
c.1550C= (p.Pro517=)
2g.29193690G>TCA346462235ALK,CLIP4c.1923-3238G>T (n.1923-3238G>T)
c.4397C>A (p.Pro1466His)
c.1624C>A
n.1274C>A
c.1193C>A (p.Pro398His)
c.1277C>A (p.Pro426His)
c.3266C>A (p.Pro1089His)
c.1550C>A (p.Pro517His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193691G>ACA346462236ALK,CLIP4c.1923-3237G>A (n.1923-3237G>A)
c.4396C>T (p.Pro1466Ser)
c.1623C>T
n.1273C>T
c.1192C>T (p.Pro398Ser)
c.1276C>T (p.Pro426Ser)
c.3265C>T (p.Pro1089Ser)
c.1549C>T (p.Pro517Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193691G>CCA346462237ALK,CLIP4c.1923-3237G>C (n.1923-3237G>C)
c.4396C>G (p.Pro1466Ala)
c.1623C>G
n.1273C>G
c.1192C>G (p.Pro398Ala)
c.1276C>G (p.Pro426Ala)
c.3265C>G (p.Pro1089Ala)
c.1549C>G (p.Pro517Ala)
2g.29193691G=CA1241071204ALK,CLIP4c.1923-3237G= (n.1923-3237G=)
c.4396C= (p.Pro1466=)
c.1623C=
n.1273C=
c.1192C= (p.Pro398=)
c.1276C= (p.Pro426=)
c.3265C= (p.Pro1089=)
c.1549C= (p.Pro517=)
2g.29193691G>TCA346462238ALK,CLIP4c.1923-3237G>T (n.1923-3237G>T)
c.4396C>A (p.Pro1466Thr)
c.1623C>A
n.1273C>A
c.1192C>A (p.Pro398Thr)
c.1276C>A (p.Pro426Thr)
c.3265C>A (p.Pro1089Thr)
c.1549C>A (p.Pro517Thr)
 gnomAD v4
2g.29193692G>ACA425619183ALK,CLIP4c.1923-3236G>A (n.1923-3236G>A)
c.4395C>T (p.Val1465=)
c.1622C>T
n.1272C>T
c.1191C>T (p.Val397=)
c.1275C>T (p.Val425=)
c.3264C>T (p.Val1088=)
c.1548C>T (p.Val516=)
 dbSNP
2g.29193692G>CCA425619184ALK,CLIP4c.1923-3236G>C (n.1923-3236G>C)
c.4395C>G (p.Val1465=)
c.1622C>G
n.1272C>G
c.1191C>G (p.Val397=)
c.1275C>G (p.Val425=)
c.3264C>G (p.Val1088=)
c.1548C>G (p.Val516=)
 dbSNP
2g.29193692G>TCA425619185ALK,CLIP4c.1923-3236G>T (n.1923-3236G>T)
c.4395C>A (p.Val1465=)
c.1622C>A
n.1272C>A
c.1191C>A (p.Val397=)
c.1275C>A (p.Val425=)
c.3264C>A (p.Val1088=)
c.1548C>A (p.Val516=)
 dbSNP
2g.29193693A>CCA346462243ALK,CLIP4c.1923-3235A>C (n.1923-3235A>C)
c.4394T>G (p.Val1465Gly)
c.1621T>G
n.1271T>G
c.1190T>G (p.Val397Gly)
c.1274T>G (p.Val425Gly)
c.3263T>G (p.Val1088Gly)
c.1547T>G (p.Val516Gly)
 dbSNP
2g.29193693A>GCA346462241ALK,CLIP4c.1923-3235A>G (n.1923-3235A>G)
c.4394T>C (p.Val1465Ala)
c.1621T>C
n.1271T>C
c.1190T>C (p.Val397Ala)
c.1274T>C (p.Val425Ala)
c.3263T>C (p.Val1088Ala)
c.1547T>C (p.Val516Ala)
 dbSNP
2g.29193693A>TCA346462242ALK,CLIP4c.1923-3235A>T (n.1923-3235A>T)
c.4394T>A (p.Val1465Asp)
c.1621T>A
n.1271T>A
c.1190T>A (p.Val397Asp)
c.1274T>A (p.Val425Asp)
c.3263T>A (p.Val1088Asp)
c.1547T>A (p.Val516Asp)
 dbSNP
2g.29193694C>ACA346462244ALK,CLIP4c.1923-3234C>A (n.1923-3234C>A)
c.4393G>T (p.Val1465Phe)
c.1620G>T
n.1270G>T
c.1189G>T (p.Val397Phe)
c.1273G>T (p.Val425Phe)
c.3262G>T (p.Val1088Phe)
c.1546G>T (p.Val516Phe)
 dbSNP
2g.29193694C=CA1241071208ALK,CLIP4c.1923-3234C= (n.1923-3234C=)
c.4393G= (p.Val1465=)
c.1620G=
n.1270G=
c.1189G= (p.Val397=)
c.1273G= (p.Val425=)
c.3262G= (p.Val1088=)
c.1546G= (p.Val516=)
2g.29193694C>GCA1593582ALK,CLIP4c.1923-3234C>G (n.1923-3234C>G)
c.4393G>C (p.Val1465Leu)
c.1620G>C
n.1270G>C
c.1189G>C (p.Val397Leu)
c.1273G>C (p.Val425Leu)
c.3262G>C (p.Val1088Leu)
c.1546G>C (p.Val516Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193694C>TCA346462245ALK,CLIP4c.1923-3234C>T (n.1923-3234C>T)
c.4393G>A (p.Val1465Ile)
c.1620G>A
n.1270G>A
c.1189G>A (p.Val397Ile)
c.1273G>A (p.Val425Ile)
c.3262G>A (p.Val1088Ile)
c.1546G>A (p.Val516Ile)
 dbSNP
2g.29193695T>ACA425619187ALK,CLIP4c.1923-3233T>A (n.1923-3233T>A)
c.4392A>T (p.Arg1464=)
c.1619A>T
n.1269A>T
c.1188A>T (p.Arg396=)
c.1272A>T (p.Arg424=)
c.3261A>T (p.Arg1087=)
c.1545A>T (p.Arg515=)
 dbSNP
2g.29193695T>CCA425619188ALK,CLIP4c.1923-3233T>C (n.1923-3233T>C)
c.4392A>G (p.Arg1464=)
c.1619A>G
n.1269A>G
c.1188A>G (p.Arg396=)
c.1272A>G (p.Arg424=)
c.3261A>G (p.Arg1087=)
c.1545A>G (p.Arg515=)
 dbSNP
2g.29193695T>GCA425619189ALK,CLIP4c.1923-3233T>G (n.1923-3233T>G)
c.4392A>C (p.Arg1464=)
c.1619A>C
n.1269A>C
c.1188A>C (p.Arg396=)
c.1272A>C (p.Arg424=)
c.3261A>C (p.Arg1087=)
c.1545A>C (p.Arg515=)
2g.29193696C>ACA346462246ALK,CLIP4c.1923-3232C>A (n.1923-3232C>A)
c.4391G>T (p.Arg1464Leu)
c.1618G>T
n.1268G>T
c.1187G>T (p.Arg396Leu)
c.1271G>T (p.Arg424Leu)
c.3260G>T (p.Arg1087Leu)
c.1544G>T (p.Arg515Leu)
 dbSNP
2g.29193696C=CA1241071212ALK,CLIP4c.1923-3232C= (n.1923-3232C=)
c.4391G= (p.Arg1464=)
c.1618G=
n.1268G=
c.1187G= (p.Arg396=)
c.1271G= (p.Arg424=)
c.3260G= (p.Arg1087=)
c.1544G= (p.Arg515=)
2g.29193696C>GCA346462247ALK,CLIP4c.1923-3232C>G (n.1923-3232C>G)
c.4391G>C (p.Arg1464Pro)
c.1618G>C
n.1268G>C
c.1187G>C (p.Arg396Pro)
c.1271G>C (p.Arg424Pro)
c.3260G>C (p.Arg1087Pro)
c.1544G>C (p.Arg515Pro)
 dbSNP COSMIC COSMIC
2g.29193696C>TCA16610697ALK,CLIP4c.1923-3232C>T (n.1923-3232C>T)
c.4391G>A (p.Arg1464Gln)
c.1618G>A
n.1268G>A
c.1187G>A (p.Arg396Gln)
c.1271G>A (p.Arg424Gln)
c.3260G>A (p.Arg1087Gln)
c.1544G>A (p.Arg515Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193697G>ACA346462250ALK,CLIP4c.1923-3231G>A (n.1923-3231G>A)
c.4390C>T (p.Arg1464Ter)
c.1617C>T
n.1267C>T
c.1186C>T (p.Arg396Ter)
c.1270C>T (p.Arg424Ter)
c.3259C>T (p.Arg1087Ter)
c.1543C>T (p.Arg515Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193697G>CCA1593583ALK,CLIP4c.1923-3231G>C (n.1923-3231G>C)
c.4390C>G (p.Arg1464Gly)
c.1617C>G
n.1267C>G
c.1186C>G (p.Arg396Gly)
c.1270C>G (p.Arg424Gly)
c.3259C>G (p.Arg1087Gly)
c.1543C>G (p.Arg515Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193697G=CA1241071217ALK,CLIP4c.1923-3231G= (n.1923-3231G=)
c.4390C= (p.Arg1464=)
c.1617C=
n.1267C=
c.1186C= (p.Arg396=)
c.1270C= (p.Arg424=)
c.3259C= (p.Arg1087=)
c.1543C= (p.Arg515=)
2g.29193697G>TCA425619194ALK,CLIP4c.1923-3231G>T (n.1923-3231G>T)
c.4390C>A (p.Arg1464=)
c.1617C>A
n.1267C>A
c.1186C>A (p.Arg396=)
c.1270C>A (p.Arg424=)
c.3259C>A (p.Arg1087=)
c.1543C>A (p.Arg515=)
2g.29193698A>CCA425619196ALK,CLIP4c.1923-3230A>C (n.1923-3230A>C)
c.4389T>G (p.Val1463=)
c.1616T>G
n.1266T>G
c.1185T>G (p.Val395=)
c.1269T>G (p.Val423=)
c.3258T>G (p.Val1086=)
c.1542T>G (p.Val514=)
 dbSNP
2g.29193698A>GCA425619197ALK,CLIP4c.1923-3230A>G (n.1923-3230A>G)
c.4389T>C (p.Val1463=)
c.1616T>C
n.1266T>C
c.1185T>C (p.Val395=)
c.1269T>C (p.Val423=)
c.3258T>C (p.Val1086=)
c.1542T>C (p.Val514=)
2g.29193698A>TCA425619198ALK,CLIP4c.1923-3230A>T (n.1923-3230A>T)
c.4389T>A (p.Val1463=)
c.1616T>A
n.1266T>A
c.1185T>A (p.Val395=)
c.1269T>A (p.Val423=)
c.3258T>A (p.Val1086=)
c.1542T>A (p.Val514=)
 dbSNP
2g.29193699A>CCA346462254ALK,CLIP4c.1923-3229A>C (n.1923-3229A>C)
c.4388T>G (p.Val1463Gly)
c.1615T>G
n.1265T>G
c.1184T>G (p.Val395Gly)
c.1268T>G (p.Val423Gly)
c.3257T>G (p.Val1086Gly)
c.1541T>G (p.Val514Gly)
 dbSNP
2g.29193699A>GCA346462257ALK,CLIP4c.1923-3229A>G (n.1923-3229A>G)
c.4388T>C (p.Val1463Ala)
c.1615T>C
n.1265T>C
c.1184T>C (p.Val395Ala)
c.1268T>C (p.Val423Ala)
c.3257T>C (p.Val1086Ala)
c.1541T>C (p.Val514Ala)
 dbSNP
2g.29193699A>TCA346462259ALK,CLIP4c.1923-3229A>T (n.1923-3229A>T)
c.4388T>A (p.Val1463Asp)
c.1615T>A
n.1265T>A
c.1184T>A (p.Val395Asp)
c.1268T>A (p.Val423Asp)
c.3257T>A (p.Val1086Asp)
c.1541T>A (p.Val514Asp)
 dbSNP
2g.29193700C>ACA346462267ALK,CLIP4c.1923-3228C>A (n.1923-3228C>A)
c.4387G>T (p.Val1463Phe)
c.1614G>T
n.1264G>T
c.1183G>T (p.Val395Phe)
c.1267G>T (p.Val423Phe)
c.3256G>T (p.Val1086Phe)
c.1540G>T (p.Val514Phe)
 ClinVar dbSNP
2g.29193700C>GCA346462265ALK,CLIP4c.1923-3228C>G (n.1923-3228C>G)
c.4387G>C (p.Val1463Leu)
c.1614G>C
n.1264G>C
c.1183G>C (p.Val395Leu)
c.1267G>C (p.Val423Leu)
c.3256G>C (p.Val1086Leu)
c.1540G>C (p.Val514Leu)
2g.29193700C>TCA346462262ALK,CLIP4c.1923-3228C>T (n.1923-3228C>T)
c.4387G>A (p.Val1463Ile)
c.1614G>A
n.1264G>A
c.1183G>A (p.Val395Ile)
c.1267G>A (p.Val423Ile)
c.3256G>A (p.Val1086Ile)
c.1540G>A (p.Val514Ile)
 ClinVar dbSNP
2g.29193701A>CCA425619200ALK,CLIP4c.1923-3227A>C (n.1923-3227A>C)
c.4386T>G (p.Ser1462=)
c.1613T>G
n.1263T>G
c.1182T>G (p.Ser394=)
c.1266T>G (p.Ser422=)
c.3255T>G (p.Ser1085=)
c.1539T>G (p.Ser513=)
2g.29193701A>GCA425619203ALK,CLIP4c.1923-3227A>G (n.1923-3227A>G)
c.4386T>C (p.Ser1462=)
c.1613T>C
n.1263T>C
c.1182T>C (p.Ser394=)
c.1266T>C (p.Ser422=)
c.3255T>C (p.Ser1085=)
c.1539T>C (p.Ser513=)
 dbSNP
2g.29193701A>TCA425619201ALK,CLIP4c.1923-3227A>T (n.1923-3227A>T)
c.4386T>A (p.Ser1462=)
c.1613T>A
n.1263T>A
c.1182T>A (p.Ser394=)
c.1266T>A (p.Ser422=)
c.3255T>A (p.Ser1085=)
c.1539T>A (p.Ser513=)
 dbSNP
2g.29193702G>ACA346462269ALK,CLIP4c.1923-3226G>A (n.1923-3226G>A)
c.4385C>T (p.Ser1462Phe)
c.1612C>T
n.1262C>T
c.1181C>T (p.Ser394Phe)
c.1265C>T (p.Ser422Phe)
c.3254C>T (p.Ser1085Phe)
c.1538C>T (p.Ser513Phe)
 dbSNP
2g.29193702G>CCA346462271ALK,CLIP4c.1923-3226G>C (n.1923-3226G>C)
c.4385C>G (p.Ser1462Cys)
c.1612C>G
n.1262C>G
c.1181C>G (p.Ser394Cys)
c.1265C>G (p.Ser422Cys)
c.3254C>G (p.Ser1085Cys)
c.1538C>G (p.Ser513Cys)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193702G>TCA346462272ALK,CLIP4c.1923-3226G>T (n.1923-3226G>T)
c.4385C>A (p.Ser1462Tyr)
c.1612C>A
n.1262C>A
c.1181C>A (p.Ser394Tyr)
c.1265C>A (p.Ser422Tyr)
c.3254C>A (p.Ser1085Tyr)
c.1538C>A (p.Ser513Tyr)
2g.29193703A>CCA346462274ALK,CLIP4c.1923-3225A>C (n.1923-3225A>C)
c.4384T>G (p.Ser1462Ala)
c.1611T>G
n.1261T>G
c.1180T>G (p.Ser394Ala)
c.1264T>G (p.Ser422Ala)
c.3253T>G (p.Ser1085Ala)
c.1537T>G (p.Ser513Ala)
2g.29193703A>GCA346462276ALK,CLIP4c.1923-3225A>G (n.1923-3225A>G)
c.4384T>C (p.Ser1462Pro)
c.1611T>C
n.1261T>C
c.1180T>C (p.Ser394Pro)
c.1264T>C (p.Ser422Pro)
c.3253T>C (p.Ser1085Pro)
c.1537T>C (p.Ser513Pro)
 dbSNP
2g.29193703A>TCA346462279ALK,CLIP4c.1923-3225A>T (n.1923-3225A>T)
c.4384T>A (p.Ser1462Thr)
c.1611T>A
n.1261T>A
c.1180T>A (p.Ser394Thr)
c.1264T>A (p.Ser422Thr)
c.3253T>A (p.Ser1085Thr)
c.1537T>A (p.Ser513Thr)
 dbSNP
2g.29193704G>ACA44635058ALK,CLIP4c.1923-3224G>A (n.1923-3224G>A)
c.4383C>T (p.Ile1461=)
c.1610C>T
n.1260C>T
c.1179C>T (p.Ile393=)
c.1263C>T (p.Ile421=)
c.3252C>T (p.Ile1084=)
c.1536C>T (p.Ile512=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193704G>CCA346462283ALK,CLIP4c.1923-3224G>C (n.1923-3224G>C)
c.4383C>G (p.Ile1461Met)
c.1610C>G
n.1260C>G
c.1179C>G (p.Ile393Met)
c.1263C>G (p.Ile421Met)
c.3252C>G (p.Ile1084Met)
c.1536C>G (p.Ile512Met)
2g.29193704G=CA1241071223ALK,CLIP4c.1923-3224G= (n.1923-3224G=)
c.4383C= (p.Ile1461=)
c.1610C=
n.1260C=
c.1179C= (p.Ile393=)
c.1263C= (p.Ile421=)
c.3252C= (p.Ile1084=)
c.1536C= (p.Ile512=)
2g.29193704G>TCA425619206ALK,CLIP4c.1923-3224G>T (n.1923-3224G>T)
c.4383C>A (p.Ile1461=)
c.1610C>A
n.1260C>A
c.1179C>A (p.Ile393=)
c.1263C>A (p.Ile421=)
c.3252C>A (p.Ile1084=)
c.1536C>A (p.Ile512=)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.29193705A=CA1241071225ALK,CLIP4c.1923-3223A= (n.1923-3223A=)
c.4382T= (p.Ile1461=)
c.1609T=
n.1259T=
c.1178T= (p.Ile393=)
c.1262T= (p.Ile421=)
c.3251T= (p.Ile1084=)
c.1535T= (p.Ile512=)
2g.29193705A>CCA1593584ALK,CLIP4c.1923-3223A>C (n.1923-3223A>C)
c.4382T>G (p.Ile1461Ser)
c.1609T>G
n.1259T>G
c.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.1262T>G (p.Ile421Ser)
c.3251T>G (p.Ile1084Ser)
c.1535T>G (p.Ile512Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193705A>GCA44635062ALK,CLIP4c.1923-3223A>G (n.1923-3223A>G)
c.4382T>C (p.Ile1461Thr)
c.1609T>C
n.1259T>C
c.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.1262T>C (p.Ile421Thr)
c.3251T>C (p.Ile1084Thr)
c.1535T>C (p.Ile512Thr)
 dbSNP
2g.29193705A>TCA346462290ALK,CLIP4c.1923-3223A>T (n.1923-3223A>T)
c.4382T>A (p.Ile1461Asn)
c.1609T>A
n.1259T>A
c.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.1262T>A (p.Ile421Asn)
c.3251T>A (p.Ile1084Asn)
c.1535T>A (p.Ile512Asn)
2g.29193706T>ACA346462293ALK,CLIP4c.1923-3222T>A (n.1923-3222T>A)
c.4381A>T (p.Ile1461Phe)
c.1608A>T
n.1258A>T
c.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.1261A>T (p.Ile421Phe)
c.3250A>T (p.Ile1084Phe)
c.1534A>T (p.Ile512Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193706T>CCA156632ALK,CLIP4c.1923-3222T>C (n.1923-3222T>C)
c.4381A>G (p.Ile1461Val)
c.1608A>G
n.1258A>G
c.1177A>G (p.Ile393Val)
c.1261A>G (p.Ile421Val)
c.3250A>G (p.Ile1084Val)
c.1534A>G (p.Ile512Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193706T>GCA346462295ALK,CLIP4c.1923-3222T>G (n.1923-3222T>G)
c.4381A>C (p.Ile1461Leu)
c.1608A>C
n.1258A>C
c.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.1261A>C (p.Ile421Leu)
c.3250A>C (p.Ile1084Leu)
c.1534A>C (p.Ile512Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193706T=CA1241071233ALK,CLIP4c.1923-3222T= (n.1923-3222T=)
c.4381A= (p.Ile1461=)
c.1608A=
n.1258A=
c.1177A= (p.Ile393=)
c.1261A= (p.Ile421=)
c.3250A= (p.Ile1084=)
c.1534A= (p.Ile512=)
2g.29193706_29193707delinsCTCA1241071237ALK,CLIP4c.1923-3222_1923-3221delinsCT (n.1923-3222_1923-3221delinsCT)
c.4380_4381delinsAG (p.Ile1461Val)
c.1607_1608delinsAG
n.1257_1258delinsAG
c.1176_1177delinsAG (p.Ile393Val)
c.1260_1261delinsAG (p.Ile421Val)
c.3249_3250delinsAG (p.Ile1084Val)
c.1533_1534delinsAG (p.Ile512Val)
 ClinVar dbSNP
2g.29193706_29193707delinsTCCA1241071236ALK,CLIP4c.1923-3222_1923-3221delinsTC (n.1923-3222_1923-3221delinsTC)
c.4380_4381delinsGA (p.Glu1460=)
c.1607_1608delinsGA
n.1257_1258delinsGA
c.1176_1177delinsGA (p.Glu392=)
c.1260_1261delinsGA (p.Glu420=)
c.3249_3250delinsGA (p.Glu1083=)
c.1533_1534delinsGA (p.Glu511=)
2g.29193707C>ACA346462298ALK,CLIP4c.1923-3221C>A (n.1923-3221C>A)
c.4380G>T (p.Glu1460Asp)
c.1607G>T
n.1257G>T
c.1176G>T (p.Glu392Asp)
c.1260G>T (p.Glu420Asp)
c.3249G>T (p.Glu1083Asp)
c.1533G>T (p.Glu511Asp)
2g.29193707C=CA1241071242ALK,CLIP4c.1923-3221C= (n.1923-3221C=)
c.4380G= (p.Glu1460=)
c.1607G=
n.1257G=
c.1176G= (p.Glu392=)
c.1260G= (p.Glu420=)
c.3249G= (p.Glu1083=)
c.1533G= (p.Glu511=)
2g.29193707C>GCA346462299ALK,CLIP4c.1923-3221C>G (n.1923-3221C>G)
c.4380G>C (p.Glu1460Asp)
c.1607G>C
n.1257G>C
c.1176G>C (p.Glu392Asp)
c.1260G>C (p.Glu420Asp)
c.3249G>C (p.Glu1083Asp)
c.1533G>C (p.Glu511Asp)
 ClinVar dbSNP
2g.29193707C>TCA425619210ALK,CLIP4c.1923-3221C>T (n.1923-3221C>T)
c.4380G>A (p.Glu1460=)
c.1607G>A
n.1257G>A
c.1176G>A (p.Glu392=)
c.1260G>A (p.Glu420=)
c.3249G>A (p.Glu1083=)
c.1533G>A (p.Glu511=)
2g.29193708T>ACA346462301ALK,CLIP4c.1923-3220T>A (n.1923-3220T>A)
c.4379A>T (p.Glu1460Val)
c.1606A>T
n.1256A>T
c.1175A>T (p.Glu392Val)
c.1259A>T (p.Glu420Val)
c.3248A>T (p.Glu1083Val)
c.1532A>T (p.Glu511Val)
2g.29193708T>CCA1593585ALK,CLIP4c.1923-3220T>C (n.1923-3220T>C)
c.4379A>G (p.Glu1460Gly)
c.1606A>G
n.1256A>G
c.1175A>G (p.Glu392Gly)
c.1259A>G (p.Glu420Gly)
c.3248A>G (p.Glu1083Gly)
c.1532A>G (p.Glu511Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193708T>GCA346462309ALK,CLIP4c.1923-3220T>G (n.1923-3220T>G)
c.4379A>C (p.Glu1460Ala)
c.1606A>C
n.1256A>C
c.1175A>C (p.Glu392Ala)
c.1259A>C (p.Glu420Ala)
c.3248A>C (p.Glu1083Ala)
c.1532A>C (p.Glu511Ala)
2g.29193708T=CA1241071249ALK,CLIP4c.1923-3220T= (n.1923-3220T=)
c.4379A= (p.Glu1460=)
c.1606A=
n.1256A=
c.1175A= (p.Glu392=)
c.1259A= (p.Glu420=)
c.3248A= (p.Glu1083=)
c.1532A= (p.Glu511=)
2g.29193709C>ACA346462313ALK,CLIP4c.1923-3219C>A (n.1923-3219C>A)
c.4378G>T (p.Glu1460Ter)
c.1605G>T
n.1255G>T
c.1174G>T (p.Glu392Ter)
c.1258G>T (p.Glu420Ter)
c.3247G>T (p.Glu1083Ter)
c.1531G>T (p.Glu511Ter)
 dbSNP
2g.29193709C>GCA346462314ALK,CLIP4c.1923-3219C>G (n.1923-3219C>G)
c.4378G>C (p.Glu1460Gln)
c.1605G>C
n.1255G>C
c.1174G>C (p.Glu392Gln)
c.1258G>C (p.Glu420Gln)
c.3247G>C (p.Glu1083Gln)
c.1531G>C (p.Glu511Gln)
 dbSNP
2g.29193709C>TCA346462316ALK,CLIP4c.1923-3219C>T (n.1923-3219C>T)
c.4378G>A (p.Glu1460Lys)
c.1605G>A
n.1255G>A
c.1174G>A (p.Glu392Lys)
c.1258G>A (p.Glu420Lys)
c.3247G>A (p.Glu1083Lys)
c.1531G>A (p.Glu511Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193710T>ACA425619212ALK,CLIP4c.1923-3218T>A (n.1923-3218T>A)
c.4377A>T (p.Ala1459=)
c.1604A>T
n.1254A>T
c.1173A>T (p.Ala391=)
c.1257A>T (p.Ala419=)
c.3246A>T (p.Ala1082=)
c.1530A>T (p.Ala510=)
 dbSNP COSMIC
2g.29193710T>CCA425619213ALK,CLIP4c.1923-3218T>C (n.1923-3218T>C)
c.4377A>G (p.Ala1459=)
c.1604A>G
n.1254A>G
c.1173A>G (p.Ala391=)
c.1257A>G (p.Ala419=)
c.3246A>G (p.Ala1082=)
c.1530A>G (p.Ala510=)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193710T>GCA425619214ALK,CLIP4c.1923-3218T>G (n.1923-3218T>G)
c.4377A>C (p.Ala1459=)
c.1604A>C
n.1254A>C
c.1173A>C (p.Ala391=)
c.1257A>C (p.Ala419=)
c.3246A>C (p.Ala1082=)
c.1530A>C (p.Ala510=)
2g.29193711G>ACA346462318ALK,CLIP4c.1923-3217G>A (n.1923-3217G>A)
c.4376C>T (p.Ala1459Val)
c.1603C>T
n.1253C>T
c.1172C>T (p.Ala391Val)
c.1256C>T (p.Ala419Val)
c.3245C>T (p.Ala1082Val)
c.1529C>T (p.Ala510Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193711G>CCA346462321ALK,CLIP4c.1923-3217G>C (n.1923-3217G>C)
c.4376C>G (p.Ala1459Gly)
c.1603C>G
n.1253C>G
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
c.1256C>G (p.Ala419Gly)
c.3245C>G (p.Ala1082Gly)
c.1529C>G (p.Ala510Gly)
 dbSNP
2g.29193711G=CA1241071252ALK,CLIP4c.1923-3217G= (n.1923-3217G=)
c.4376C= (p.Ala1459=)
c.1603C=
n.1253C=
c.1172C= (p.Ala391=)
c.1256C= (p.Ala419=)
c.3245C= (p.Ala1082=)
c.1529C= (p.Ala510=)
2g.29193711G>TCA346462323ALK,CLIP4c.1923-3217G>T (n.1923-3217G>T)
c.4376C>A (p.Ala1459Glu)
c.1603C>A
n.1253C>A
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
c.1256C>A (p.Ala419Glu)
c.3245C>A (p.Ala1082Glu)
c.1529C>A (p.Ala510Glu)
 dbSNP gnomAD v2
2g.29193712C>ACA1593586ALK,CLIP4c.1923-3216C>A (n.1923-3216C>A)
c.4375G>T (p.Ala1459Ser)
c.1602G>T
n.1252G>T
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.1255G>T (p.Ala419Ser)
c.3244G>T (p.Ala1082Ser)
c.1528G>T (p.Ala510Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193712C=CA1241071254ALK,CLIP4c.1923-3216C= (n.1923-3216C=)
c.4375G= (p.Ala1459=)
c.1602G=
n.1252G=
c.1171G= (p.Ala391=)
c.1255G= (p.Ala419=)
c.3244G= (p.Ala1082=)
c.1528G= (p.Ala510=)
2g.29193712C>GCA346462324ALK,CLIP4c.1923-3216C>G (n.1923-3216C>G)
c.4375G>C (p.Ala1459Pro)
c.1602G>C
n.1252G>C
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.1255G>C (p.Ala419Pro)
c.3244G>C (p.Ala1082Pro)
c.1528G>C (p.Ala510Pro)
 dbSNP
2g.29193712C>TCA346462325ALK,CLIP4c.1923-3216C>T (n.1923-3216C>T)
c.4375G>A (p.Ala1459Thr)
c.1602G>A
n.1252G>A
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.1255G>A (p.Ala419Thr)
c.3244G>A (p.Ala1082Thr)
c.1528G>A (p.Ala510Thr)
 dbSNP
2g.29193713A=CA1241071257ALK,CLIP4c.1923-3215A= (n.1923-3215A=)
c.4374T= (p.Ala1458=)
c.1601T=
n.1251T=
c.1170T= (p.Ala390=)
c.1254T= (p.Ala418=)
c.3243T= (p.Ala1081=)
c.1527T= (p.Ala509=)
2g.29193713A>CCA1593587ALK,CLIP4c.1923-3215A>C (n.1923-3215A>C)
c.4374T>G (p.Ala1458=)
c.1601T>G
n.1251T>G
c.1170T>G (p.Ala390=)
c.1254T>G (p.Ala418=)
c.3243T>G (p.Ala1081=)
c.1527T>G (p.Ala509=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193713A>GCA425619219ALK,CLIP4c.1923-3215A>G (n.1923-3215A>G)
c.4374T>C (p.Ala1458=)
c.1601T>C
n.1251T>C
c.1170T>C (p.Ala390=)
c.1254T>C (p.Ala418=)
c.3243T>C (p.Ala1081=)
c.1527T>C (p.Ala509=)
2g.29193713A>TCA425619220ALK,CLIP4c.1923-3215A>T (n.1923-3215A>T)
c.4374T>A (p.Ala1458=)
c.1601T>A
n.1251T>A
c.1170T>A (p.Ala390=)
c.1254T>A (p.Ala418=)
c.3243T>A (p.Ala1081=)
c.1527T>A (p.Ala509=)
 dbSNP
2g.29193714G>ACA1593588ALK,CLIP4c.1923-3214G>A (n.1923-3214G>A)
c.4373C>T (p.Ala1458Val)
c.1600C>T
n.1250C>T
c.1169C>T (p.Ala390Val)
c.1253C>T (p.Ala418Val)
c.3242C>T (p.Ala1081Val)
c.1526C>T (p.Ala509Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193714G>CCA346462326ALK,CLIP4c.1923-3214G>C (n.1923-3214G>C)
c.4373C>G (p.Ala1458Gly)
c.1600C>G
n.1250C>G
c.1169C>G (p.Ala390Gly)
c.1253C>G (p.Ala418Gly)
c.3242C>G (p.Ala1081Gly)
c.1526C>G (p.Ala509Gly)
 dbSNP
2g.29193714G=CA1241071262ALK,CLIP4c.1923-3214G= (n.1923-3214G=)
c.4373C= (p.Ala1458=)
c.1600C=
n.1250C=
c.1169C= (p.Ala390=)
c.1253C= (p.Ala418=)
c.3242C= (p.Ala1081=)
c.1526C= (p.Ala509=)
2g.29193714G>TCA1593589ALK,CLIP4c.1923-3214G>T (n.1923-3214G>T)
c.4373C>A (p.Ala1458Asp)
c.1600C>A
n.1250C>A
c.1169C>A (p.Ala390Asp)
c.1253C>A (p.Ala418Asp)
c.3242C>A (p.Ala1081Asp)
c.1526C>A (p.Ala509Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193715C>ACA346462327ALK,CLIP4c.1923-3213C>A (n.1923-3213C>A)
c.4372G>T (p.Ala1458Ser)
c.1599G>T
n.1249G>T
c.1168G>T (p.Ala390Ser)
c.1252G>T (p.Ala418Ser)
c.3241G>T (p.Ala1081Ser)
c.1525G>T (p.Ala509Ser)
 dbSNP
2g.29193715C>GCA346462329ALK,CLIP4c.1923-3213C>G (n.1923-3213C>G)
c.4372G>C (p.Ala1458Pro)
c.1599G>C
n.1249G>C
c.1168G>C (p.Ala390Pro)
c.1252G>C (p.Ala418Pro)
c.3241G>C (p.Ala1081Pro)
c.1525G>C (p.Ala509Pro)
 dbSNP
2g.29193715C>TCA346462331ALK,CLIP4c.1923-3213C>T (n.1923-3213C>T)
c.4372G>A (p.Ala1458Thr)
c.1599G>A
n.1249G>A
c.1168G>A (p.Ala390Thr)
c.1252G>A (p.Ala418Thr)
c.3241G>A (p.Ala1081Thr)
c.1525G>A (p.Ala509Thr)
 ClinVar dbSNP
2g.29193716T>ACA425619221ALK,CLIP4c.1923-3212T>A (n.1923-3212T>A)
c.4371A>T (p.Thr1457=)
c.1598A>T
n.1248A>T
c.1167A>T (p.Thr389=)
c.1251A>T (p.Thr417=)
c.3240A>T (p.Thr1080=)
c.1524A>T (p.Thr508=)
 dbSNP
2g.29193716T>CCA425619222ALK,CLIP4c.1923-3212T>C (n.1923-3212T>C)
c.4371A>G (p.Thr1457=)
c.1598A>G
n.1248A>G
c.1167A>G (p.Thr389=)
c.1251A>G (p.Thr417=)
c.3240A>G (p.Thr1080=)
c.1524A>G (p.Thr508=)
 dbSNP
2g.29193716T>GCA425619223ALK,CLIP4c.1923-3212T>G (n.1923-3212T>G)
c.4371A>C (p.Thr1457=)
c.1598A>C
n.1248A>C
c.1167A>C (p.Thr389=)
c.1251A>C (p.Thr417=)
c.3240A>C (p.Thr1080=)
c.1524A>C (p.Thr508=)
2g.29193716T=CA1241071263ALK,CLIP4c.1923-3212T= (n.1923-3212T=)
c.4371A= (p.Thr1457=)
c.1598A=
n.1248A=
c.1167A= (p.Thr389=)
c.1251A= (p.Thr417=)
c.3240A= (p.Thr1080=)
c.1524A= (p.Thr508=)
2g.29193717G>ACA44635105ALK,CLIP4c.1923-3211G>A (n.1923-3211G>A)
c.4370C>T (p.Thr1457Ile)
c.1597C>T
n.1247C>T
c.1166C>T (p.Thr389Ile)
c.1250C>T (p.Thr417Ile)
c.3239C>T (p.Thr1080Ile)
c.1523C>T (p.Thr508Ile)
 dbSNP
2g.29193717G>CCA346462337ALK,CLIP4c.1923-3211G>C (n.1923-3211G>C)
c.4370C>G (p.Thr1457Arg)
c.1597C>G
n.1247C>G
c.1166C>G (p.Thr389Arg)
c.1250C>G (p.Thr417Arg)
c.3239C>G (p.Thr1080Arg)
c.1523C>G (p.Thr508Arg)
 dbSNP
2g.29193717G=CA1241071267ALK,CLIP4c.1923-3211G= (n.1923-3211G=)
c.4370C= (p.Thr1457=)
c.1597C=
n.1247C=
c.1166C= (p.Thr389=)
c.1250C= (p.Thr417=)
c.3239C= (p.Thr1080=)
c.1523C= (p.Thr508=)
2g.29193717G>TCA346462347ALK,CLIP4c.1923-3211G>T (n.1923-3211G>T)
c.4370C>A (p.Thr1457Lys)
c.1597C>A
n.1247C>A
c.1166C>A (p.Thr389Lys)
c.1250C>A (p.Thr417Lys)
c.3239C>A (p.Thr1080Lys)
c.1523C>A (p.Thr508Lys)
2g.29193718T>ACA346462349ALK,CLIP4c.1923-3210T>A (n.1923-3210T>A)
c.4369A>T (p.Thr1457Ser)
c.1596A>T
n.1246A>T
c.1165A>T (p.Thr389Ser)
c.1249A>T (p.Thr417Ser)
c.3238A>T (p.Thr1080Ser)
c.1522A>T (p.Thr508Ser)
2g.29193718T>CCA346462360ALK,CLIP4c.1923-3210T>C (n.1923-3210T>C)
c.4369A>G (p.Thr1457Ala)
c.1596A>G
n.1246A>G
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
c.1249A>G (p.Thr417Ala)
c.3238A>G (p.Thr1080Ala)
c.1522A>G (p.Thr508Ala)
2g.29193718T>GCA346462363ALK,CLIP4c.1923-3210T>G (n.1923-3210T>G)
c.4369A>C (p.Thr1457Pro)
c.1596A>C
n.1246A>C
c.1165A>C (p.Thr389Pro)
c.1249A>C (p.Thr417Pro)
c.3238A>C (p.Thr1080Pro)
c.1522A>C (p.Thr508Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.29193719G>ACA425619225ALK,CLIP4c.1923-3209G>A (n.1923-3209G>A)
c.4368C>T (p.Pro1456=)
c.1595C>T
n.1245C>T
c.1164C>T (p.Pro388=)
c.1248C>T (p.Pro416=)
c.3237C>T (p.Pro1079=)
c.1521C>T (p.Pro507=)
 dbSNP
2g.29193719G>CCA425619226ALK,CLIP4c.1923-3209G>C (n.1923-3209G>C)
c.4368C>G (p.Pro1456=)
c.1595C>G
n.1245C>G
c.1164C>G (p.Pro388=)
c.1248C>G (p.Pro416=)
c.3237C>G (p.Pro1079=)
c.1521C>G (p.Pro507=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193719G>TCA425619227ALK,CLIP4c.1923-3209G>T (n.1923-3209G>T)
c.4368C>A (p.Pro1456=)
c.1595C>A
n.1245C>A
c.1164C>A (p.Pro388=)
c.1248C>A (p.Pro416=)
c.3237C>A (p.Pro1079=)
c.1521C>A (p.Pro507=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193720G>ACA44635112ALK,CLIP4c.1923-3208G>A (n.1923-3208G>A)
c.4367C>T (p.Pro1456Leu)
c.1594C>T
n.1244C>T
c.1163C>T (p.Pro388Leu)
c.1247C>T (p.Pro416Leu)
c.3236C>T (p.Pro1079Leu)
c.1520C>T (p.Pro507Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193720G>CCA346462367ALK,CLIP4c.1923-3208G>C (n.1923-3208G>C)
c.4367C>G (p.Pro1456Arg)
c.1594C>G
n.1244C>G
c.1163C>G (p.Pro388Arg)
c.1247C>G (p.Pro416Arg)
c.3236C>G (p.Pro1079Arg)
c.1520C>G (p.Pro507Arg)
 dbSNP
2g.29193720G=CA1241071270ALK,CLIP4c.1923-3208G= (n.1923-3208G=)
c.4367C= (p.Pro1456=)
c.1594C=
n.1244C=
c.1163C= (p.Pro388=)
c.1247C= (p.Pro416=)
c.3236C= (p.Pro1079=)
c.1520C= (p.Pro507=)
2g.29193720G>TCA346462371ALK,CLIP4c.1923-3208G>T (n.1923-3208G>T)
c.4367C>A (p.Pro1456His)
c.1594C>A
n.1244C>A
c.1163C>A (p.Pro388His)
c.1247C>A (p.Pro416His)
c.3236C>A (p.Pro1079His)
c.1520C>A (p.Pro507His)
 dbSNP
2g.29193721G>ACA1593590ALK,CLIP4c.1923-3207G>A (n.1923-3207G>A)
c.4366C>T (p.Pro1456Ser)
c.1593C>T
n.1243C>T
c.1162C>T (p.Pro388Ser)
c.1246C>T (p.Pro416Ser)
c.3235C>T (p.Pro1079Ser)
c.1519C>T (p.Pro507Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193721G>CCA346462379ALK,CLIP4c.1923-3207G>C (n.1923-3207G>C)
c.4366C>G (p.Pro1456Ala)
c.1593C>G
n.1243C>G
c.1162C>G (p.Pro388Ala)
c.1246C>G (p.Pro416Ala)
c.3235C>G (p.Pro1079Ala)
c.1519C>G (p.Pro507Ala)
2g.29193721G=CA1241071274ALK,CLIP4c.1923-3207G= (n.1923-3207G=)
c.4366C= (p.Pro1456=)
c.1593C=
n.1243C=
c.1162C= (p.Pro388=)
c.1246C= (p.Pro416=)
c.3235C= (p.Pro1079=)
c.1519C= (p.Pro507=)
2g.29193721G>TCA346462375ALK,CLIP4c.1923-3207G>T (n.1923-3207G>T)
c.4366C>A (p.Pro1456Thr)
c.1593C>A
n.1243C>A
c.1162C>A (p.Pro388Thr)
c.1246C>A (p.Pro416Thr)
c.3235C>A (p.Pro1079Thr)
c.1519C>A (p.Pro507Thr)
2g.29193722T>ACA346462384ALK,CLIP4c.1923-3206T>A (n.1923-3206T>A)
c.4365A>T (p.Lys1455Asn)
c.1592A>T
n.1242A>T
c.1161A>T (p.Lys387Asn)
c.1245A>T (p.Lys415Asn)
c.3234A>T (p.Lys1078Asn)
c.1518A>T (p.Lys506Asn)
 ClinVar dbSNP
2g.29193722T>CCA425619230ALK,CLIP4c.1923-3206T>C (n.1923-3206T>C)
c.4365A>G (p.Lys1455=)
c.1592A>G
n.1242A>G
c.1161A>G (p.Lys387=)
c.1245A>G (p.Lys415=)
c.3234A>G (p.Lys1078=)
c.1518A>G (p.Lys506=)
 dbSNP
2g.29193722T>GCA346462386ALK,CLIP4c.1923-3206T>G (n.1923-3206T>G)
c.4365A>C (p.Lys1455Asn)
c.1592A>C
n.1242A>C
c.1161A>C (p.Lys387Asn)
c.1245A>C (p.Lys415Asn)
c.3234A>C (p.Lys1078Asn)
c.1518A>C (p.Lys506Asn)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193722T=CA1241071279ALK,CLIP4c.1923-3206T= (n.1923-3206T=)
c.4365A= (p.Lys1455=)
c.1592A=
n.1242A=
c.1161A= (p.Lys387=)
c.1245A= (p.Lys415=)
c.3234A= (p.Lys1078=)
c.1518A= (p.Lys506=)
2g.29193723T>ACA346462394ALK,CLIP4c.1923-3205T>A (n.1923-3205T>A)
c.4364A>T (p.Lys1455Ile)
c.1591A>T
n.1241A>T
c.1160A>T (p.Lys387Ile)
c.1244A>T (p.Lys415Ile)
c.3233A>T (p.Lys1078Ile)
c.1517A>T (p.Lys506Ile)
 dbSNP
2g.29193723T>CCA346462396ALK,CLIP4c.1923-3205T>C (n.1923-3205T>C)
c.4364A>G (p.Lys1455Arg)
c.1591A>G
n.1241A>G
c.1160A>G (p.Lys387Arg)
c.1244A>G (p.Lys415Arg)
c.3233A>G (p.Lys1078Arg)
c.1517A>G (p.Lys506Arg)
 dbSNP
2g.29193723T>GCA346462398ALK,CLIP4c.1923-3205T>G (n.1923-3205T>G)
c.4364A>C (p.Lys1455Thr)
c.1591A>C
n.1241A>C
c.1160A>C (p.Lys387Thr)
c.1244A>C (p.Lys415Thr)
c.3233A>C (p.Lys1078Thr)
c.1517A>C (p.Lys506Thr)
 dbSNP
2g.29193724T>ACA346462400ALK,CLIP4c.1923-3204T>A (n.1923-3204T>A)
c.4363A>T (p.Lys1455Ter)
c.1590A>T
n.1240A>T
c.1159A>T (p.Lys387Ter)
c.1243A>T (p.Lys415Ter)
c.3232A>T (p.Lys1078Ter)
c.1516A>T (p.Lys506Ter)
 dbSNP
2g.29193724T>CCA346462406ALK,CLIP4c.1923-3204T>C (n.1923-3204T>C)
c.4363A>G (p.Lys1455Glu)
c.1590A>G
n.1240A>G
c.1159A>G (p.Lys387Glu)
c.1243A>G (p.Lys415Glu)
c.3232A>G (p.Lys1078Glu)
c.1516A>G (p.Lys506Glu)
 dbSNP
2g.29193724T>GCA346462409ALK,CLIP4c.1923-3204T>G (n.1923-3204T>G)
c.4363A>C (p.Lys1455Gln)
c.1590A>C
n.1240A>C
c.1159A>C (p.Lys387Gln)
c.1243A>C (p.Lys415Gln)
c.3232A>C (p.Lys1078Gln)
c.1516A>C (p.Lys506Gln)
2g.29193725C>ACA346462412ALK,CLIP4c.1923-3203C>A (n.1923-3203C>A)
c.4362G>T (p.Lys1454Asn)
c.1589G>T
n.1239G>T
c.1158G>T (p.Lys386Asn)
c.1242G>T (p.Lys414Asn)
c.3231G>T (p.Lys1077Asn)
c.1515G>T (p.Lys505Asn)
 dbSNP
2g.29193725C=CA1241071280ALK,CLIP4c.1923-3203C= (n.1923-3203C=)
c.4362G= (p.Lys1454=)
c.1589G=
n.1239G=
c.1158G= (p.Lys386=)
c.1242G= (p.Lys414=)
c.3231G= (p.Lys1077=)
c.1515G= (p.Lys505=)
2g.29193725C>GCA346462413ALK,CLIP4c.1923-3203C>G (n.1923-3203C>G)
c.4362G>C (p.Lys1454Asn)
c.1589G>C
n.1239G>C
c.1158G>C (p.Lys386Asn)
c.1242G>C (p.Lys414Asn)
c.3231G>C (p.Lys1077Asn)
c.1515G>C (p.Lys505Asn)
 dbSNP
2g.29193725C>TCA44635128ALK,CLIP4c.1923-3203C>T (n.1923-3203C>T)
c.4362G>A (p.Lys1454=)
c.1589G>A
n.1239G>A
c.1158G>A (p.Lys386=)
c.1242G>A (p.Lys414=)
c.3231G>A (p.Lys1077=)
c.1515G>A (p.Lys505=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193726T>ACA346462416ALK,CLIP4c.1923-3202T>A (n.1923-3202T>A)
c.4361A>T (p.Lys1454Met)
c.1588A>T
n.1238A>T
c.1157A>T (p.Lys386Met)
c.1241A>T (p.Lys414Met)
c.3230A>T (p.Lys1077Met)
c.1514A>T (p.Lys505Met)
 dbSNP
2g.29193726T>CCA346462419ALK,CLIP4c.1923-3202T>C (n.1923-3202T>C)
c.4361A>G (p.Lys1454Arg)
c.1588A>G
n.1238A>G
c.1157A>G (p.Lys386Arg)
c.1241A>G (p.Lys414Arg)
c.3230A>G (p.Lys1077Arg)
c.1514A>G (p.Lys505Arg)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193726T>GCA346462415ALK,CLIP4c.1923-3202T>G (n.1923-3202T>G)
c.4361A>C (p.Lys1454Thr)
c.1588A>C
n.1238A>C
c.1157A>C (p.Lys386Thr)
c.1241A>C (p.Lys414Thr)
c.3230A>C (p.Lys1077Thr)
c.1514A>C (p.Lys505Thr)
2g.29193727T>ACA346462422ALK,CLIP4c.1923-3201T>A (n.1923-3201T>A)
c.4360A>T (p.Lys1454Ter)
c.1587A>T
n.1237A>T
c.1156A>T (p.Lys386Ter)
c.1240A>T (p.Lys414Ter)
c.3229A>T (p.Lys1077Ter)
c.1513A>T (p.Lys505Ter)
 dbSNP
2g.29193727T>CCA346462424ALK,CLIP4c.1923-3201T>C (n.1923-3201T>C)
c.4360A>G (p.Lys1454Glu)
c.1587A>G
n.1237A>G
c.1156A>G (p.Lys386Glu)
c.1240A>G (p.Lys414Glu)
c.3229A>G (p.Lys1077Glu)
c.1513A>G (p.Lys505Glu)
 dbSNP
2g.29193727T>GCA346462427ALK,CLIP4c.1923-3201T>G (n.1923-3201T>G)
c.4360A>C (p.Lys1454Gln)
c.1587A>C
n.1237A>C
c.1156A>C (p.Lys386Gln)
c.1240A>C (p.Lys414Gln)
c.3229A>C (p.Lys1077Gln)
c.1513A>C (p.Lys505Gln)
 dbSNP
2g.29193728T>ACA425619237ALK,CLIP4c.1923-3200T>A (n.1923-3200T>A)
c.4359A>T (p.Ala1453=)
c.1586A>T
n.1236A>T
c.1155A>T (p.Ala385=)
c.1239A>T (p.Ala413=)
c.3228A>T (p.Ala1076=)
c.1512A>T (p.Ala504=)
 dbSNP
2g.29193728T>CCA425619238ALK,CLIP4c.1923-3200T>C (n.1923-3200T>C)
c.4359A>G (p.Ala1453=)
c.1586A>G
n.1236A>G
c.1155A>G (p.Ala385=)
c.1239A>G (p.Ala413=)
c.3228A>G (p.Ala1076=)
c.1512A>G (p.Ala504=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193728T>GCA425619239ALK,CLIP4c.1923-3200T>G (n.1923-3200T>G)
c.4359A>C (p.Ala1453=)
c.1586A>C
n.1236A>C
c.1155A>C (p.Ala385=)
c.1239A>C (p.Ala413=)
c.3228A>C (p.Ala1076=)
c.1512A>C (p.Ala504=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193728T=CA1241071283ALK,CLIP4c.1923-3200T= (n.1923-3200T=)
c.4359A= (p.Ala1453=)
c.1586A=
n.1236A=
c.1155A= (p.Ala385=)
c.1239A= (p.Ala413=)
c.3228A= (p.Ala1076=)
c.1512A= (p.Ala504=)
2g.29193729G>ACA346462429ALK,CLIP4c.1923-3199G>A (n.1923-3199G>A)
c.4358C>T (p.Ala1453Val)
c.1585C>T
n.1235C>T
c.1154C>T (p.Ala385Val)
c.1238C>T (p.Ala413Val)
c.3227C>T (p.Ala1076Val)
c.1511C>T (p.Ala504Val)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193729G>CCA346462436ALK,CLIP4c.1923-3199G>C (n.1923-3199G>C)
c.4358C>G (p.Ala1453Gly)
c.1585C>G
n.1235C>G
c.1154C>G (p.Ala385Gly)
c.1238C>G (p.Ala413Gly)
c.3227C>G (p.Ala1076Gly)
c.1511C>G (p.Ala504Gly)
 ClinVar dbSNP
2g.29193729G>TCA346462437ALK,CLIP4c.1923-3199G>T (n.1923-3199G>T)
c.4358C>A (p.Ala1453Glu)
c.1585C>A
n.1235C>A
c.1154C>A (p.Ala385Glu)
c.1238C>A (p.Ala413Glu)
c.3227C>A (p.Ala1076Glu)
c.1511C>A (p.Ala504Glu)
2g.29193730C>ACA346462439ALK,CLIP4c.1923-3198C>A (n.1923-3198C>A)
c.4357G>T (p.Ala1453Ser)
c.1584G>T
n.1234G>T
c.1153G>T (p.Ala385Ser)
c.1237G>T (p.Ala413Ser)
c.3226G>T (p.Ala1076Ser)
c.1510G>T (p.Ala504Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193730C=CA1241071286ALK,CLIP4c.1923-3198C= (n.1923-3198C=)
c.4357G= (p.Ala1453=)
c.1584G=
n.1234G=
c.1153G= (p.Ala385=)
c.1237G= (p.Ala413=)
c.3226G= (p.Ala1076=)
c.1510G= (p.Ala504=)
2g.29193730C>GCA346462440ALK,CLIP4c.1923-3198C>G (n.1923-3198C>G)
c.4357G>C (p.Ala1453Pro)
c.1584G>C
n.1234G>C
c.1153G>C (p.Ala385Pro)
c.1237G>C (p.Ala413Pro)
c.3226G>C (p.Ala1076Pro)
c.1510G>C (p.Ala504Pro)
 dbSNP
2g.29193730C>TCA1593591ALK,CLIP4c.1923-3198C>T (n.1923-3198C>T)
c.4357G>A (p.Ala1453Thr)
c.1584G>A
n.1234G>A
c.1153G>A (p.Ala385Thr)
c.1237G>A (p.Ala413Thr)
c.3226G>A (p.Ala1076Thr)
c.1510G>A (p.Ala504Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193731A>CCA425619244ALK,CLIP4c.1923-3197A>C (n.1923-3197A>C)
c.4356T>G (p.Ala1452=)
c.1583T>G
n.1233T>G
c.1152T>G (p.Ala384=)
c.1236T>G (p.Ala412=)
c.3225T>G (p.Ala1075=)
c.1509T>G (p.Ala503=)
2g.29193731A>GCA425619245ALK,CLIP4c.1923-3197A>G (n.1923-3197A>G)
c.4356T>C (p.Ala1452=)
c.1583T>C
n.1233T>C
c.1152T>C (p.Ala384=)
c.1236T>C (p.Ala412=)
c.3225T>C (p.Ala1075=)
c.1509T>C (p.Ala503=)
 dbSNP
2g.29193731A>TCA425619246ALK,CLIP4c.1923-3197A>T (n.1923-3197A>T)
c.4356T>A (p.Ala1452=)
c.1583T>A
n.1233T>A
c.1152T>A (p.Ala384=)
c.1236T>A (p.Ala412=)
c.3225T>A (p.Ala1075=)
c.1509T>A (p.Ala503=)
 dbSNP
2g.29193732G>ACA346462449ALK,CLIP4c.1923-3196G>A (n.1923-3196G>A)
c.4355C>T (p.Ala1452Val)
c.1582C>T
n.1232C>T
c.1151C>T (p.Ala384Val)
c.1235C>T (p.Ala412Val)
c.3224C>T (p.Ala1075Val)
c.1508C>T (p.Ala503Val)
 dbSNP
2g.29193732G>CCA346462452ALK,CLIP4c.1923-3196G>C (n.1923-3196G>C)
c.4355C>G (p.Ala1452Gly)
c.1582C>G
n.1232C>G
c.1151C>G (p.Ala384Gly)
c.1235C>G (p.Ala412Gly)
c.3224C>G (p.Ala1075Gly)
c.1508C>G (p.Ala503Gly)
2g.29193732G>TCA346462461ALK,CLIP4c.1923-3196G>T (n.1923-3196G>T)
c.4355C>A (p.Ala1452Asp)
c.1582C>A
n.1232C>A
c.1151C>A (p.Ala384Asp)
c.1235C>A (p.Ala412Asp)
c.3224C>A (p.Ala1075Asp)
c.1508C>A (p.Ala503Asp)
 ClinVar
2g.29193733C>ACA346462466ALK,CLIP4c.1923-3195C>A (n.1923-3195C>A)
c.4354G>T (p.Ala1452Ser)
c.1581G>T
n.1231G>T
c.1150G>T (p.Ala384Ser)
c.1234G>T (p.Ala412Ser)
c.3223G>T (p.Ala1075Ser)
c.1507G>T (p.Ala503Ser)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193733C>GCA346462475ALK,CLIP4c.1923-3195C>G (n.1923-3195C>G)
c.4354G>C (p.Ala1452Pro)
c.1581G>C
n.1231G>C
c.1150G>C (p.Ala384Pro)
c.1234G>C (p.Ala412Pro)
c.3223G>C (p.Ala1075Pro)
c.1507G>C (p.Ala503Pro)
 dbSNP
2g.29193733C>TCA346462464ALK,CLIP4c.1923-3195C>T (n.1923-3195C>T)
c.4354G>A (p.Ala1452Thr)
c.1581G>A
n.1231G>A
c.1150G>A (p.Ala384Thr)
c.1234G>A (p.Ala412Thr)
c.3223G>A (p.Ala1075Thr)
c.1507G>A (p.Ala503Thr)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
2g.29193734C>ACA346462478ALK,CLIP4c.1923-3194C>A (n.1923-3194C>A)
c.4353G>T (p.Lys1451Asn)
c.1580G>T
n.1230G>T
c.1149G>T (p.Lys383Asn)
c.1233G>T (p.Lys411Asn)
c.3222G>T (p.Lys1074Asn)
c.1506G>T (p.Lys502Asn)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193734C>GCA346462485ALK,CLIP4c.1923-3194C>G (n.1923-3194C>G)
c.4353G>C (p.Lys1451Asn)
c.1580G>C
n.1230G>C
c.1149G>C (p.Lys383Asn)
c.1233G>C (p.Lys411Asn)
c.3222G>C (p.Lys1074Asn)
c.1506G>C (p.Lys502Asn)
2g.29193734C>TCA425619250ALK,CLIP4c.1923-3194C>T (n.1923-3194C>T)
c.4353G>A (p.Lys1451=)
c.1580G>A
n.1230G>A
c.1149G>A (p.Lys383=)
c.1233G>A (p.Lys411=)
c.3222G>A (p.Lys1074=)
c.1506G>A (p.Lys502=)
 dbSNP
2g.29193735T>ACA346462489ALK,CLIP4c.1923-3193T>A (n.1923-3193T>A)
c.4352A>T (p.Lys1451Met)
c.1579A>T
n.1229A>T
c.1148A>T (p.Lys383Met)
c.1232A>T (p.Lys411Met)
c.3221A>T (p.Lys1074Met)
c.1505A>T (p.Lys502Met)
 dbSNP
2g.29193735T>CCA346462490ALK,CLIP4c.1923-3193T>C (n.1923-3193T>C)
c.4352A>G (p.Lys1451Arg)
c.1579A>G
n.1229A>G
c.1148A>G (p.Lys383Arg)
c.1232A>G (p.Lys411Arg)
c.3221A>G (p.Lys1074Arg)
c.1505A>G (p.Lys502Arg)
 dbSNP
2g.29193735T>GCA346462495ALK,CLIP4c.1923-3193T>G (n.1923-3193T>G)
c.4352A>C (p.Lys1451Thr)
c.1579A>C
n.1229A>C
c.1148A>C (p.Lys383Thr)
c.1232A>C (p.Lys411Thr)
c.3221A>C (p.Lys1074Thr)
c.1505A>C (p.Lys502Thr)
2g.29193735T=CA1241071289ALK,CLIP4c.1923-3193T= (n.1923-3193T=)
c.4352A= (p.Lys1451=)
c.1579A=
n.1229A=
c.1148A= (p.Lys383=)
c.1232A= (p.Lys411=)
c.3221A= (p.Lys1074=)
c.1505A= (p.Lys502=)
2g.29193736T>ACA346462506ALK,CLIP4c.1923-3192T>A (n.1923-3192T>A)
c.4351A>T (p.Lys1451Ter)
c.1578A>T
n.1228A>T
c.1147A>T (p.Lys383Ter)
c.1231A>T (p.Lys411Ter)
c.3220A>T (p.Lys1074Ter)
c.1504A>T (p.Lys502Ter)
 dbSNP
2g.29193736T>CCA346462501ALK,CLIP4c.1923-3192T>C (n.1923-3192T>C)
c.4351A>G (p.Lys1451Glu)
c.1578A>G
n.1228A>G
c.1147A>G (p.Lys383Glu)
c.1231A>G (p.Lys411Glu)
c.3220A>G (p.Lys1074Glu)
c.1504A>G (p.Lys502Glu)
 dbSNP
2g.29193736T>GCA346462504ALK,CLIP4c.1923-3192T>G (n.1923-3192T>G)
c.4351A>C (p.Lys1451Gln)
c.1578A>C
n.1228A>C
c.1147A>C (p.Lys383Gln)
c.1231A>C (p.Lys411Gln)
c.3220A>C (p.Lys1074Gln)
c.1504A>C (p.Lys502Gln)
2g.29193737G>ACA425619253ALK,CLIP4c.1923-3191G>A (n.1923-3191G>A)
c.4350C>T (p.Gly1450=)
c.1577C>T
n.1227C>T
c.1146C>T (p.Gly382=)
c.1230C>T (p.Gly410=)
c.3219C>T (p.Gly1073=)
c.1503C>T (p.Gly501=)
 ClinVar
2g.29193737G>CCA425619254ALK,CLIP4c.1923-3191G>C (n.1923-3191G>C)
c.4350C>G (p.Gly1450=)
c.1577C>G
n.1227C>G
c.1146C>G (p.Gly382=)
c.1230C>G (p.Gly410=)
c.3219C>G (p.Gly1073=)
c.1503C>G (p.Gly501=)
 ClinVar
2g.29193737G>TCA425619255ALK,CLIP4c.1923-3191G>T (n.1923-3191G>T)
c.4350C>A (p.Gly1450=)
c.1577C>A
n.1227C>A
c.1146C>A (p.Gly382=)
c.1230C>A (p.Gly410=)
c.3219C>A (p.Gly1073=)
c.1503C>A (p.Gly501=)
 dbSNP
2g.29193738C>ACA346462516ALK,CLIP4c.1923-3190C>A (n.1923-3190C>A)
c.4349G>T (p.Gly1450Val)
c.1576G>T
n.1226G>T
c.1145G>T (p.Gly382Val)
c.1229G>T (p.Gly410Val)
c.3218G>T (p.Gly1073Val)
c.1502G>T (p.Gly501Val)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193738C=CA1241071293ALK,CLIP4c.1923-3190C= (n.1923-3190C=)
c.4349G= (p.Gly1450=)
c.1576G=
n.1226G=
c.1145G= (p.Gly382=)
c.1229G= (p.Gly410=)
c.3218G= (p.Gly1073=)
c.1502G= (p.Gly501=)
2g.29193738C>GCA1593592ALK,CLIP4c.1923-3190C>G (n.1923-3190C>G)
c.4349G>C (p.Gly1450Ala)
c.1576G>C
n.1226G>C
c.1145G>C (p.Gly382Ala)
c.1229G>C (p.Gly410Ala)
c.3218G>C (p.Gly1073Ala)
c.1502G>C (p.Gly501Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193738C>TCA346462521ALK,CLIP4c.1923-3190C>T (n.1923-3190C>T)
c.4349G>A (p.Gly1450Asp)
c.1576G>A
n.1226G>A
c.1145G>A (p.Gly382Asp)
c.1229G>A (p.Gly410Asp)
c.3218G>A (p.Gly1073Asp)
c.1502G>A (p.Gly501Asp)
 dbSNP
2g.29193739C>ACA346462525ALK,CLIP4c.1923-3189C>A (n.1923-3189C>A)
c.4348G>T (p.Gly1450Cys)
c.1575G>T
n.1225G>T
c.1144G>T (p.Gly382Cys)
c.1228G>T (p.Gly410Cys)
c.3217G>T (p.Gly1073Cys)
c.1501G>T (p.Gly501Cys)
2g.29193739C=CA1241071297ALK,CLIP4c.1923-3189C= (n.1923-3189C=)
c.4348G= (p.Gly1450=)
c.1575G=
n.1225G=
c.1144G= (p.Gly382=)
c.1228G= (p.Gly410=)
c.3217G= (p.Gly1073=)
c.1501G= (p.Gly501=)
2g.29193739C>GCA346462528ALK,CLIP4c.1923-3189C>G (n.1923-3189C>G)
c.4348G>C (p.Gly1450Arg)
c.1575G>C
n.1225G>C
c.1144G>C (p.Gly382Arg)
c.1228G>C (p.Gly410Arg)
c.3217G>C (p.Gly1073Arg)
c.1501G>C (p.Gly501Arg)
2g.29193739C>TCA346462530ALK,CLIP4c.1923-3189C>T (n.1923-3189C>T)
c.4348G>A (p.Gly1450Ser)
c.1575G>A
n.1225G>A
c.1144G>A (p.Gly382Ser)
c.1228G>A (p.Gly410Ser)
c.3217G>A (p.Gly1073Ser)
c.1501G>A (p.Gly501Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193740A=CA1241071302ALK,CLIP4c.1923-3188A= (n.1923-3188A=)
c.4347T= (p.Ser1449=)
c.1574T=
n.1224T=
c.1143T= (p.Ser381=)
c.1227T= (p.Ser409=)
c.3216T= (p.Ser1072=)
c.1500T= (p.Ser500=)
2g.29193740A>CCA425619259ALK,CLIP4c.1923-3188A>C (n.1923-3188A>C)
c.4347T>G (p.Ser1449=)
c.1574T>G
n.1224T>G
c.1143T>G (p.Ser381=)
c.1227T>G (p.Ser409=)
c.3216T>G (p.Ser1072=)
c.1500T>G (p.Ser500=)
2g.29193740A>GCA425619261ALK,CLIP4c.1923-3188A>G (n.1923-3188A>G)
c.4347T>C (p.Ser1449=)
c.1574T>C
n.1224T>C
c.1143T>C (p.Ser381=)
c.1227T>C (p.Ser409=)
c.3216T>C (p.Ser1072=)
c.1500T>C (p.Ser500=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193740A>TCA425619262ALK,CLIP4c.1923-3188A>T (n.1923-3188A>T)
c.4347T>A (p.Ser1449=)
c.1574T>A
n.1224T>A
c.1143T>A (p.Ser381=)
c.1227T>A (p.Ser409=)
c.3216T>A (p.Ser1072=)
c.1500T>A (p.Ser500=)
 dbSNP
2g.29193741G>ACA346462535ALK,CLIP4c.1923-3187G>A (n.1923-3187G>A)
c.4346C>T (p.Ser1449Phe)
c.1573C>T
n.1223C>T
c.1142C>T (p.Ser381Phe)
c.1226C>T (p.Ser409Phe)
c.3215C>T (p.Ser1072Phe)
c.1499C>T (p.Ser500Phe)
 dbSNP
2g.29193741G>CCA346462537ALK,CLIP4c.1923-3187G>C (n.1923-3187G>C)
c.4346C>G (p.Ser1449Cys)
c.1573C>G
n.1223C>G
c.1142C>G (p.Ser381Cys)
c.1226C>G (p.Ser409Cys)
c.3215C>G (p.Ser1072Cys)
c.1499C>G (p.Ser500Cys)
 dbSNP
2g.29193741G>TCA346462534ALK,CLIP4c.1923-3187G>T (n.1923-3187G>T)
c.4346C>A (p.Ser1449Tyr)
c.1573C>A
n.1223C>A
c.1142C>A (p.Ser381Tyr)
c.1226C>A (p.Ser409Tyr)
c.3215C>A (p.Ser1072Tyr)
c.1499C>A (p.Ser500Tyr)
 COSMIC
2g.29193742A=CA1241071307ALK,CLIP4c.1923-3186A= (n.1923-3186A=)
c.4345T= (p.Ser1449=)
c.1572T=
n.1222T=
c.1141T= (p.Ser381=)
c.1225T= (p.Ser409=)
c.3214T= (p.Ser1072=)
c.1498T= (p.Ser500=)
2g.29193742A>CCA1593593ALK,CLIP4c.1923-3186A>C (n.1923-3186A>C)
c.4345T>G (p.Ser1449Ala)
c.1572T>G
n.1222T>G
c.1141T>G (p.Ser381Ala)
c.1225T>G (p.Ser409Ala)
c.3214T>G (p.Ser1072Ala)
c.1498T>G (p.Ser500Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193742A>GCA346462541ALK,CLIP4c.1923-3186A>G (n.1923-3186A>G)
c.4345T>C (p.Ser1449Pro)
c.1572T>C
n.1222T>C
c.1141T>C (p.Ser381Pro)
c.1225T>C (p.Ser409Pro)
c.3214T>C (p.Ser1072Pro)
c.1498T>C (p.Ser500Pro)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193742A>TCA346462544ALK,CLIP4c.1923-3186A>T (n.1923-3186A>T)
c.4345T>A (p.Ser1449Thr)
c.1572T>A
n.1222T>A
c.1141T>A (p.Ser381Thr)
c.1225T>A (p.Ser409Thr)
c.3214T>A (p.Ser1072Thr)
c.1498T>A (p.Ser500Thr)
 dbSNP
2g.29193743G>ACA10615007ALK,CLIP4c.1923-3185G>A (n.1923-3185G>A)
c.4344C>T (p.Ser1448=)
c.1571C>T
n.1221C>T
c.1140C>T (p.Ser380=)
c.1224C>T (p.Ser408=)
c.3213C>T (p.Ser1071=)
c.1497C>T (p.Ser499=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193743G>CCA425619265ALK,CLIP4c.1923-3185G>C (n.1923-3185G>C)
c.4344C>G (p.Ser1448=)
c.1571C>G
n.1221C>G
c.1140C>G (p.Ser380=)
c.1224C>G (p.Ser408=)
c.3213C>G (p.Ser1071=)
c.1497C>G (p.Ser499=)
 dbSNP
2g.29193743G=CA1241071312ALK,CLIP4c.1923-3185G= (n.1923-3185G=)
c.4344C= (p.Ser1448=)
c.1571C=
n.1221C=
c.1140C= (p.Ser380=)
c.1224C= (p.Ser408=)
c.3213C= (p.Ser1071=)
c.1497C= (p.Ser499=)
2g.29193743G>TCA425619266ALK,CLIP4c.1923-3185G>T (n.1923-3185G>T)
c.4344C>A (p.Ser1448=)
c.1571C>A
n.1221C>A
c.1140C>A (p.Ser380=)
c.1224C>A (p.Ser408=)
c.3213C>A (p.Ser1071=)
c.1497C>A (p.Ser499=)
 dbSNP
2g.29193743_29193755dupCA2576925284ALK,CLIP4c.1923-3185_1923-3173dup (n.1923-3185_1923-3173dup)
c.4332_4344dup (p.Ser1449AlafsTer23)
c.1559_1571dup
n.1209_1221dup
c.1128_1140dup (p.Ser381AlafsTer23)
c.1212_1224dup (p.Ser409AlafsTer23)
c.3201_3213dup (p.Ser1072AlafsTer23)
c.1485_1497dup (p.Ser500AlafsTer23)
2g.29193743_29193756delinsGGAGGTGGTAGGCACA1241071311ALK,CLIP4c.1923-3185_1923-3172delinsGGAGGTGGTAGGCA (n.1923-3185_1923-3172delinsGGAGGTGGTAGGCA)
c.4331_4344delinsTGCCTACCACCTCC (p.Leu1444=)
c.1558_1571delinsTGCCTACCACCTCC
n.1208_1221delinsTGCCTACCACCTCC
c.1127_1140delinsTGCCTACCACCTCC (p.Leu376=)
c.1211_1224delinsTGCCTACCACCTCC (p.Leu404=)
c.3200_3213delinsTGCCTACCACCTCC (p.Leu1067=)
c.1484_1497delinsTGCCTACCACCTCC (p.Leu495=)
2g.29193744G>ACA346462550ALK,CLIP4c.1923-3184G>A (n.1923-3184G>A)
c.4343C>T (p.Ser1448Phe)
c.1570C>T
n.1220C>T
c.1139C>T (p.Ser380Phe)
c.1223C>T (p.Ser408Phe)
c.3212C>T (p.Ser1071Phe)
c.1496C>T (p.Ser499Phe)
 ClinVar dbSNP
2g.29193744G>CCA346462552ALK,CLIP4c.1923-3184G>C (n.1923-3184G>C)
c.4343C>G (p.Ser1448Cys)
c.1570C>G
n.1220C>G
c.1139C>G (p.Ser380Cys)
c.1223C>G (p.Ser408Cys)
c.3212C>G (p.Ser1071Cys)
c.1496C>G (p.Ser499Cys)
 dbSNP
2g.29193744G=CA1241071321ALK,CLIP4c.1923-3184G= (n.1923-3184G=)
c.4343C= (p.Ser1448=)
c.1570C=
n.1220C=
c.1139C= (p.Ser380=)
c.1223C= (p.Ser408=)
c.3212C= (p.Ser1071=)
c.1496C= (p.Ser499=)
2g.29193744G>TCA346462563ALK,CLIP4c.1923-3184G>T (n.1923-3184G>T)
c.4343C>A (p.Ser1448Tyr)
c.1570C>A
n.1220C>A
c.1139C>A (p.Ser380Tyr)
c.1223C>A (p.Ser408Tyr)
c.3212C>A (p.Ser1071Tyr)
c.1496C>A (p.Ser499Tyr)
 dbSNP
2g.29193752_29193764delCA1593594ALK,CLIP4c.1923-3176_1923-3164del (n.1923-3176_1923-3164del)
c.4331_4343del (p.Leu1444ProfsTer29)
c.1558_1570del
n.1208_1220del
c.1127_1139del (p.Leu376ProfsTer29)
c.1211_1223del (p.Leu404ProfsTer29)
c.3200_3212del (p.Leu1067ProfsTer29)
c.1484_1496del (p.Leu495ProfsTer29)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193745A=CA1241071324ALK,CLIP4c.1923-3183A= (n.1923-3183A=)
c.4342T= (p.Ser1448=)
c.1569T=
n.1219T=
c.1138T= (p.Ser380=)
c.1222T= (p.Ser408=)
c.3211T= (p.Ser1071=)
c.1495T= (p.Ser499=)
2g.29193745A>CCA346462566ALK,CLIP4c.1923-3183A>C (n.1923-3183A>C)
c.4342T>G (p.Ser1448Ala)
c.1569T>G
n.1219T>G
c.1138T>G (p.Ser380Ala)
c.1222T>G (p.Ser408Ala)
c.3211T>G (p.Ser1071Ala)
c.1495T>G (p.Ser499Ala)
2g.29193745A>GCA346462569ALK,CLIP4c.1923-3183A>G (n.1923-3183A>G)
c.4342T>C (p.Ser1448Pro)
c.1569T>C
n.1219T>C
c.1138T>C (p.Ser380Pro)
c.1222T>C (p.Ser408Pro)
c.3211T>C (p.Ser1071Pro)
c.1495T>C (p.Ser499Pro)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193745A>TCA346462573ALK,CLIP4c.1923-3183A>T (n.1923-3183A>T)
c.4342T>A (p.Ser1448Thr)
c.1569T>A
n.1219T>A
c.1138T>A (p.Ser380Thr)
c.1222T>A (p.Ser408Thr)
c.3211T>A (p.Ser1071Thr)
c.1495T>A (p.Ser499Thr)
 dbSNP
2g.29193746G>ACA425619270ALK,CLIP4c.1923-3182G>A (n.1923-3182G>A)
c.4341C>T (p.Thr1447=)
c.1568C>T
n.1218C>T
c.1137C>T (p.Thr379=)
c.1221C>T (p.Thr407=)
c.3210C>T (p.Thr1070=)
c.1494C>T (p.Thr498=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193746G>CCA425619271ALK,CLIP4c.1923-3182G>C (n.1923-3182G>C)
c.4341C>G (p.Thr1447=)
c.1568C>G
n.1218C>G
c.1137C>G (p.Thr379=)
c.1221C>G (p.Thr407=)
c.3210C>G (p.Thr1070=)
c.1494C>G (p.Thr498=)
 dbSNP
2g.29193746G=CA1241071326ALK,CLIP4c.1923-3182G= (n.1923-3182G=)
c.4341C= (p.Thr1447=)
c.1568C=
n.1218C=
c.1137C= (p.Thr379=)
c.1221C= (p.Thr407=)
c.3210C= (p.Thr1070=)
c.1494C= (p.Thr498=)
2g.29193746G>TCA425619272ALK,CLIP4c.1923-3182G>T (n.1923-3182G>T)
c.4341C>A (p.Thr1447=)
c.1568C>A
n.1218C>A
c.1137C>A (p.Thr379=)
c.1221C>A (p.Thr407=)
c.3210C>A (p.Thr1070=)
c.1494C>A (p.Thr498=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193747dupCA2499215864ALK,CLIP4c.1923-3181dup (n.1923-3181dup)
c.4341dup (p.Ser1448LeufsTer20)
c.1568dup
n.1218dup
c.1137dup (p.Ser380LeufsTer20)
c.1221dup (p.Ser408LeufsTer20)
c.3210dup (p.Ser1071LeufsTer20)
c.1494dup (p.Ser499LeufsTer20)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193751_29193766dupCA2698952462ALK,CLIP4c.1923-3177_1923-3162dup (n.1923-3177_1923-3162dup)
c.4326_4341dup (p.Ser1448ThrfsTer25)
c.1553_1568dup
n.1203_1218dup
c.1122_1137dup (p.Ser380ThrfsTer25)
c.1206_1221dup (p.Ser408ThrfsTer25)
c.3195_3210dup (p.Ser1071ThrfsTer25)
c.1479_1494dup (p.Ser499ThrfsTer25)
 dbSNP
2g.29193747G>ACA1593595ALK,CLIP4c.1923-3181G>A (n.1923-3181G>A)
c.4340C>T (p.Thr1447Ile)
c.1567C>T
n.1217C>T
c.1136C>T (p.Thr379Ile)
c.1220C>T (p.Thr407Ile)
c.3209C>T (p.Thr1070Ile)
c.1493C>T (p.Thr498Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193747G>CCA346462577ALK,CLIP4c.1923-3181G>C (n.1923-3181G>C)
c.4340C>G (p.Thr1447Ser)
c.1567C>G
n.1217C>G
c.1136C>G (p.Thr379Ser)
c.1220C>G (p.Thr407Ser)
c.3209C>G (p.Thr1070Ser)
c.1493C>G (p.Thr498Ser)
 dbSNP
2g.29193747G=CA1241071328ALK,CLIP4c.1923-3181G= (n.1923-3181G=)
c.4340C= (p.Thr1447=)
c.1567C=
n.1217C=
c.1136C= (p.Thr379=)
c.1220C= (p.Thr407=)
c.3209C= (p.Thr1070=)
c.1493C= (p.Thr498=)
2g.29193747G>TCA346462580ALK,CLIP4c.1923-3181G>T (n.1923-3181G>T)
c.4340C>A (p.Thr1447Asn)
c.1567C>A
n.1217C>A
c.1136C>A (p.Thr379Asn)
c.1220C>A (p.Thr407Asn)
c.3209C>A (p.Thr1070Asn)
c.1493C>A (p.Thr498Asn)
2g.29193748_29193749delCA2698952555ALK,CLIP4c.1923-3180_1923-3179del (n.1923-3180_1923-3179del)
c.4339_4340del (p.Thr1447LeufsTer20)
c.1566_1567del
n.1216_1217del
c.1135_1136del (p.Thr379LeufsTer20)
c.1219_1220del (p.Thr407LeufsTer20)
c.3208_3209del (p.Thr1070LeufsTer20)
c.1492_1493del (p.Thr498LeufsTer20)
 dbSNP
2g.29193748T>ACA346462588ALK,CLIP4c.1923-3180T>A (n.1923-3180T>A)
c.4339A>T (p.Thr1447Ser)
c.1566A>T
n.1216A>T
c.1135A>T (p.Thr379Ser)
c.1219A>T (p.Thr407Ser)
c.3208A>T (p.Thr1070Ser)
c.1492A>T (p.Thr498Ser)
2g.29193748T>CCA346462587ALK,CLIP4c.1923-3180T>C (n.1923-3180T>C)
c.4339A>G (p.Thr1447Ala)
c.1566A>G
n.1216A>G
c.1135A>G (p.Thr379Ala)
c.1219A>G (p.Thr407Ala)
c.3208A>G (p.Thr1070Ala)
c.1492A>G (p.Thr498Ala)
 ClinVar
2g.29193748T>GCA346462584ALK,CLIP4c.1923-3180T>G (n.1923-3180T>G)
c.4339A>C (p.Thr1447Pro)
c.1566A>C
n.1216A>C
c.1135A>C (p.Thr379Pro)
c.1219A>C (p.Thr407Pro)
c.3208A>C (p.Thr1070Pro)
c.1492A>C (p.Thr498Pro)
 dbSNP
2g.29193748T=CA1241071330ALK,CLIP4c.1923-3180T= (n.1923-3180T=)
c.4339A= (p.Thr1447=)
c.1566A=
n.1216A=
c.1135A= (p.Thr379=)
c.1219A= (p.Thr407=)
c.3208A= (p.Thr1070=)
c.1492A= (p.Thr498=)
2g.29193749G>ACA1593596ALK,CLIP4c.1923-3179G>A (n.1923-3179G>A)
c.4338C>T (p.Thr1446=)
c.1565C>T
n.1215C>T
c.1134C>T (p.Thr378=)
c.1218C>T (p.Thr406=)
c.3207C>T (p.Thr1069=)
c.1491C>T (p.Thr497=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193749G>CCA425619275ALK,CLIP4c.1923-3179G>C (n.1923-3179G>C)
c.4338C>G (p.Thr1446=)
c.1565C>G
n.1215C>G
c.1134C>G (p.Thr378=)
c.1218C>G (p.Thr406=)
c.3207C>G (p.Thr1069=)
c.1491C>G (p.Thr497=)
 dbSNP
2g.29193749G=CA1241071332ALK,CLIP4c.1923-3179G= (n.1923-3179G=)
c.4338C= (p.Thr1446=)
c.1565C=
n.1215C=
c.1134C= (p.Thr378=)
c.1218C= (p.Thr406=)
c.3207C= (p.Thr1069=)
c.1491C= (p.Thr497=)
2g.29193749G>TCA425619276ALK,CLIP4c.1923-3179G>T (n.1923-3179G>T)
c.4338C>A (p.Thr1446=)
c.1565C>A
n.1215C>A
c.1134C>A (p.Thr378=)
c.1218C>A (p.Thr406=)
c.3207C>A (p.Thr1069=)
c.1491C>A (p.Thr497=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193750G>ACA346462592ALK,CLIP4c.1923-3178G>A (n.1923-3178G>A)
c.4337C>T (p.Thr1446Ile)
c.1564C>T
n.1214C>T
c.1133C>T (p.Thr378Ile)
c.1217C>T (p.Thr406Ile)
c.3206C>T (p.Thr1069Ile)
c.1490C>T (p.Thr497Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193750G>CCA346462594ALK,CLIP4c.1923-3178G>C (n.1923-3178G>C)
c.4337C>G (p.Thr1446Ser)
c.1564C>G
n.1214C>G
c.1133C>G (p.Thr378Ser)
c.1217C>G (p.Thr406Ser)
c.3206C>G (p.Thr1069Ser)
c.1490C>G (p.Thr497Ser)
 dbSNP
2g.29193750G=CA1241071335ALK,CLIP4c.1923-3178G= (n.1923-3178G=)
c.4337C= (p.Thr1446=)
c.1564C=
n.1214C=
c.1133C= (p.Thr378=)
c.1217C= (p.Thr406=)
c.3206C= (p.Thr1069=)
c.1490C= (p.Thr497=)
2g.29193750G>TCA346462595ALK,CLIP4c.1923-3178G>T (n.1923-3178G>T)
c.4337C>A (p.Thr1446Asn)
c.1564C>A
n.1214C>A
c.1133C>A (p.Thr378Asn)
c.1217C>A (p.Thr406Asn)
c.3206C>A (p.Thr1069Asn)
c.1490C>A (p.Thr497Asn)
 ClinVar dbSNP
2g.29193751T>ACA346462596ALK,CLIP4c.1923-3177T>A (n.1923-3177T>A)
c.4336A>T (p.Thr1446Ser)
c.1563A>T
n.1213A>T
c.1132A>T (p.Thr378Ser)
c.1216A>T (p.Thr406Ser)
c.3205A>T (p.Thr1069Ser)
c.1489A>T (p.Thr497Ser)
 dbSNP
2g.29193751T>CCA346462598ALK,CLIP4c.1923-3177T>C (n.1923-3177T>C)
c.4336A>G (p.Thr1446Ala)
c.1563A>G
n.1213A>G
c.1132A>G (p.Thr378Ala)
c.1216A>G (p.Thr406Ala)
c.3205A>G (p.Thr1069Ala)
c.1489A>G (p.Thr497Ala)
 dbSNP
2g.29193751T>GCA346462599ALK,CLIP4c.1923-3177T>G (n.1923-3177T>G)
c.4336A>C (p.Thr1446Pro)
c.1563A>C
n.1213A>C
c.1132A>C (p.Thr378Pro)
c.1216A>C (p.Thr406Pro)
c.3205A>C (p.Thr1069Pro)
c.1489A>C (p.Thr497Pro)
 dbSNP
2g.29193752A=CA1241071338ALK,CLIP4c.1923-3176A= (n.1923-3176A=)
c.4335T= (p.Pro1445=)
c.1562T=
n.1212T=
c.1131T= (p.Pro377=)
c.1215T= (p.Pro405=)
c.3204T= (p.Pro1068=)
c.1488T= (p.Pro496=)
2g.29193752A>CCA425619279ALK,CLIP4c.1923-3176A>C (n.1923-3176A>C)
c.4335T>G (p.Pro1445=)
c.1562T>G
n.1212T>G
c.1131T>G (p.Pro377=)
c.1215T>G (p.Pro405=)
c.3204T>G (p.Pro1068=)
c.1488T>G (p.Pro496=)
 gnomAD v4
2g.29193752A>GCA425619280ALK,CLIP4c.1923-3176A>G (n.1923-3176A>G)
c.4335T>C (p.Pro1445=)
c.1562T>C
n.1212T>C
c.1131T>C (p.Pro377=)
c.1215T>C (p.Pro405=)
c.3204T>C (p.Pro1068=)
c.1488T>C (p.Pro496=)
 dbSNP
2g.29193752A>TCA425619277ALK,CLIP4c.1923-3176A>T (n.1923-3176A>T)
c.4335T>A (p.Pro1445=)
c.1562T>A
n.1212T>A
c.1131T>A (p.Pro377=)
c.1215T>A (p.Pro405=)
c.3204T>A (p.Pro1068=)
c.1488T>A (p.Pro496=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193753G>ACA346462601ALK,CLIP4c.1923-3175G>A (n.1923-3175G>A)
c.4334C>T (p.Pro1445Leu)
c.1561C>T
n.1211C>T
c.1130C>T (p.Pro377Leu)
c.1214C>T (p.Pro405Leu)
c.3203C>T (p.Pro1068Leu)
c.1487C>T (p.Pro496Leu)
 dbSNP
2g.29193753G>CCA346462602ALK,CLIP4c.1923-3175G>C (n.1923-3175G>C)
c.4334C>G (p.Pro1445Arg)
c.1561C>G
n.1211C>G
c.1130C>G (p.Pro377Arg)
c.1214C>G (p.Pro405Arg)
c.3203C>G (p.Pro1068Arg)
c.1487C>G (p.Pro496Arg)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193753G>TCA346462603ALK,CLIP4c.1923-3175G>T (n.1923-3175G>T)
c.4334C>A (p.Pro1445His)
c.1561C>A
n.1211C>A
c.1130C>A (p.Pro377His)
c.1214C>A (p.Pro405His)
c.3203C>A (p.Pro1068His)
c.1487C>A (p.Pro496His)
 dbSNP
2g.29193754G>ACA346462604ALK,CLIP4c.1923-3174G>A (n.1923-3174G>A)
c.4333C>T (p.Pro1445Ser)
c.1560C>T
n.1210C>T
c.1129C>T (p.Pro377Ser)
c.1213C>T (p.Pro405Ser)
c.3202C>T (p.Pro1068Ser)
c.1486C>T (p.Pro496Ser)
 dbSNP
2g.29193754G>CCA346462605ALK,CLIP4c.1923-3174G>C (n.1923-3174G>C)
c.4333C>G (p.Pro1445Ala)
c.1560C>G
n.1210C>G
c.1129C>G (p.Pro377Ala)
c.1213C>G (p.Pro405Ala)
c.3202C>G (p.Pro1068Ala)
c.1486C>G (p.Pro496Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193754G=CA1241071340ALK,CLIP4c.1923-3174G= (n.1923-3174G=)
c.4333C= (p.Pro1445=)
c.1560C=
n.1210C=
c.1129C= (p.Pro377=)
c.1213C= (p.Pro405=)
c.3202C= (p.Pro1068=)
c.1486C= (p.Pro496=)
2g.29193754G>TCA346462606ALK,CLIP4c.1923-3174G>T (n.1923-3174G>T)
c.4333C>A (p.Pro1445Thr)
c.1560C>A
n.1210C>A
c.1129C>A (p.Pro377Thr)
c.1213C>A (p.Pro405Thr)
c.3202C>A (p.Pro1068Thr)
c.1486C>A (p.Pro496Thr)
 dbSNP
2g.29193755C>ACA425619281ALK,CLIP4c.1923-3173C>A (n.1923-3173C>A)
c.4332G>T (p.Leu1444=)
c.1559G>T
n.1209G>T
c.1128G>T (p.Leu376=)
c.1212G>T (p.Leu404=)
c.3201G>T (p.Leu1067=)
c.1485G>T (p.Leu495=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193755C>GCA425619282ALK,CLIP4c.1923-3173C>G (n.1923-3173C>G)
c.4332G>C (p.Leu1444=)
c.1559G>C
n.1209G>C
c.1128G>C (p.Leu376=)
c.1212G>C (p.Leu404=)
c.3201G>C (p.Leu1067=)
c.1485G>C (p.Leu495=)
 dbSNP
2g.29193755C>TCA425619283ALK,CLIP4c.1923-3173C>T (n.1923-3173C>T)
c.4332G>A (p.Leu1444=)
c.1559G>A
n.1209G>A
c.1128G>A (p.Leu376=)
c.1212G>A (p.Leu404=)
c.3201G>A (p.Leu1067=)
c.1485G>A (p.Leu495=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193756A>CCA346462609ALK,CLIP4c.1923-3172A>C (n.1923-3172A>C)
c.4331T>G (p.Leu1444Arg)
c.1558T>G
n.1208T>G
c.1127T>G (p.Leu376Arg)
c.1211T>G (p.Leu404Arg)
c.3200T>G (p.Leu1067Arg)
c.1484T>G (p.Leu495Arg)
2g.29193756A>GCA346462610ALK,CLIP4c.1923-3172A>G (n.1923-3172A>G)
c.4331T>C (p.Leu1444Pro)
c.1558T>C
n.1208T>C
c.1127T>C (p.Leu376Pro)
c.1211T>C (p.Leu404Pro)
c.3200T>C (p.Leu1067Pro)
c.1484T>C (p.Leu495Pro)
 ClinVar
2g.29193756A>TCA346462607ALK,CLIP4c.1923-3172A>T (n.1923-3172A>T)
c.4331T>A (p.Leu1444Gln)
c.1558T>A
n.1208T>A
c.1127T>A (p.Leu376Gln)
c.1211T>A (p.Leu404Gln)
c.3200T>A (p.Leu1067Gln)
c.1484T>A (p.Leu495Gln)
2g.29193757G>ACA425619285ALK,CLIP4c.1923-3171G>A (n.1923-3171G>A)
c.4330C>T (p.Leu1444=)
c.1557C>T
n.1207C>T
c.1126C>T (p.Leu376=)
c.1210C>T (p.Leu404=)
c.3199C>T (p.Leu1067=)
c.1483C>T (p.Leu495=)
 dbSNP
2g.29193757G>CCA346462612ALK,CLIP4c.1923-3171G>C (n.1923-3171G>C)
c.4330C>G (p.Leu1444Val)
c.1557C>G
n.1207C>G
c.1126C>G (p.Leu376Val)
c.1210C>G (p.Leu404Val)
c.3199C>G (p.Leu1067Val)
c.1483C>G (p.Leu495Val)
 dbSNP
2g.29193757G>TCA346462616ALK,CLIP4c.1923-3171G>T (n.1923-3171G>T)
c.4330C>A (p.Leu1444Met)
c.1557C>A
n.1207C>A
c.1126C>A (p.Leu376Met)
c.1210C>A (p.Leu404Met)
c.3199C>A (p.Leu1067Met)
c.1483C>A (p.Leu495Met)
 dbSNP
2g.29193758A>CCA425619286ALK,CLIP4c.1923-3170A>C (n.1923-3170A>C)
c.4329T>G (p.Pro1443=)
c.1556T>G
n.1206T>G
c.1125T>G (p.Pro375=)
c.1209T>G (p.Pro403=)
c.3198T>G (p.Pro1066=)
c.1482T>G (p.Pro494=)
 gnomAD v4
2g.29193758A>GCA425619287ALK,CLIP4c.1923-3170A>G (n.1923-3170A>G)
c.4329T>C (p.Pro1443=)
c.1556T>C
n.1206T>C
c.1125T>C (p.Pro375=)
c.1209T>C (p.Pro403=)
c.3198T>C (p.Pro1066=)
c.1482T>C (p.Pro494=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193758A>TCA425619288ALK,CLIP4c.1923-3170A>T (n.1923-3170A>T)
c.4329T>A (p.Pro1443=)
c.1556T>A
n.1206T>A
c.1125T>A (p.Pro375=)
c.1209T>A (p.Pro403=)
c.3198T>A (p.Pro1066=)
c.1482T>A (p.Pro494=)
 dbSNP
2g.29193759G>ACA1593597ALK,CLIP4c.1923-3169G>A (n.1923-3169G>A)
c.4328C>T (p.Pro1443Leu)
c.1555C>T
n.1205C>T
c.1124C>T (p.Pro375Leu)
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.3197C>T (p.Pro1066Leu)
c.1481C>T (p.Pro494Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193759G>CCA346462619ALK,CLIP4c.1923-3169G>C (n.1923-3169G>C)
c.4328C>G (p.Pro1443Arg)
c.1555C>G
n.1205C>G
c.1124C>G (p.Pro375Arg)
c.1208C>G (p.Pro403Arg)
c.3197C>G (p.Pro1066Arg)
c.1481C>G (p.Pro494Arg)
 dbSNP
2g.29193759G=CA1241071344ALK,CLIP4c.1923-3169G= (n.1923-3169G=)
c.4328C= (p.Pro1443=)
c.1555C=
n.1205C=
c.1124C= (p.Pro375=)
c.1208C= (p.Pro403=)
c.3197C= (p.Pro1066=)
c.1481C= (p.Pro494=)
2g.29193759G>TCA346462621ALK,CLIP4c.1923-3169G>T (n.1923-3169G>T)
c.4328C>A (p.Pro1443His)
c.1555C>A
n.1205C>A
c.1124C>A (p.Pro375His)
c.1208C>A (p.Pro403His)
c.3197C>A (p.Pro1066His)
c.1481C>A (p.Pro494His)
 dbSNP
2g.29193764_29193766delCA2580611275ALK,CLIP4c.1923-3164_1923-3162del (n.1923-3164_1923-3162del)
c.4326_4328del (p.Pro1443del)
c.1553_1555del
n.1203_1205del
c.1122_1124del (p.Pro375del)
c.1206_1208del (p.Pro403del)
c.3195_3197del (p.Pro1066del)
c.1479_1481del (p.Pro494del)
 ClinVar dbSNP
2g.29193760G>ACA44635141ALK,CLIP4c.1923-3168G>A (n.1923-3168G>A)
c.4327C>T (p.Pro1443Ser)
c.1554C>T
n.1204C>T
c.1123C>T (p.Pro375Ser)
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
c.3196C>T (p.Pro1066Ser)
c.1480C>T (p.Pro494Ser)
 ClinVar dbSNP
2g.29193760G>CCA346462622ALK,CLIP4c.1923-3168G>C (n.1923-3168G>C)
c.4327C>G (p.Pro1443Ala)
c.1554C>G
n.1204C>G
c.1123C>G (p.Pro375Ala)
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
c.3196C>G (p.Pro1066Ala)
c.1480C>G (p.Pro494Ala)
 dbSNP
2g.29193760G=CA1241071346ALK,CLIP4c.1923-3168G= (n.1923-3168G=)
c.4327C= (p.Pro1443=)
c.1554C=
n.1204C=
c.1123C= (p.Pro375=)
c.1207C= (p.Pro403=)
c.3196C= (p.Pro1066=)
c.1480C= (p.Pro494=)
2g.29193760G>TCA346462623ALK,CLIP4c.1923-3168G>T (n.1923-3168G>T)
c.4327C>A (p.Pro1443Thr)
c.1554C>A
n.1204C>A
c.1123C>A (p.Pro375Thr)
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
c.3196C>A (p.Pro1066Thr)
c.1480C>A (p.Pro494Thr)
 dbSNP
2g.29193761T>ACA425619291ALK,CLIP4c.1923-3167T>A (n.1923-3167T>A)
c.4326A>T (p.Pro1442=)
c.1553A>T
n.1203A>T
c.1122A>T (p.Pro374=)
c.1206A>T (p.Pro402=)
c.3195A>T (p.Pro1065=)
c.1479A>T (p.Pro493=)
2g.29193761T>CCA425619292ALK,CLIP4c.1923-3167T>C (n.1923-3167T>C)
c.4326A>G (p.Pro1442=)
c.1553A>G
n.1203A>G
c.1122A>G (p.Pro374=)
c.1206A>G (p.Pro402=)
c.3195A>G (p.Pro1065=)
c.1479A>G (p.Pro493=)
2g.29193761T>GCA425619293ALK,CLIP4c.1923-3167T>G (n.1923-3167T>G)
c.4326A>C (p.Pro1442=)
c.1553A>C
n.1203A>C
c.1122A>C (p.Pro374=)
c.1206A>C (p.Pro402=)
c.3195A>C (p.Pro1065=)
c.1479A>C (p.Pro493=)
 dbSNP
2g.29193761T=CA1241071349ALK,CLIP4c.1923-3167T= (n.1923-3167T=)
c.4326A= (p.Pro1442=)
c.1553A=
n.1203A=
c.1122A= (p.Pro374=)
c.1206A= (p.Pro402=)
c.3195A= (p.Pro1065=)
c.1479A= (p.Pro493=)
2g.29193762G>ACA346462625ALK,CLIP4c.1923-3166G>A (n.1923-3166G>A)
c.4325C>T (p.Pro1442Leu)
c.1552C>T
n.1202C>T
c.1121C>T (p.Pro374Leu)
c.1205C>T (p.Pro402Leu)
c.3194C>T (p.Pro1065Leu)
c.1478C>T (p.Pro493Leu)
 dbSNP
2g.29193762G>CCA346462626ALK,CLIP4c.1923-3166G>C (n.1923-3166G>C)
c.4325C>G (p.Pro1442Arg)
c.1552C>G
n.1202C>G
c.1121C>G (p.Pro374Arg)
c.1205C>G (p.Pro402Arg)
c.3194C>G (p.Pro1065Arg)
c.1478C>G (p.Pro493Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193762G=CA1241071351ALK,CLIP4c.1923-3166G= (n.1923-3166G=)
c.4325C= (p.Pro1442=)
c.1552C=
n.1202C=
c.1121C= (p.Pro374=)
c.1205C= (p.Pro402=)
c.3194C= (p.Pro1065=)
c.1478C= (p.Pro493=)
2g.29193762G>TCA346462628ALK,CLIP4c.1923-3166G>T (n.1923-3166G>T)
c.4325C>A (p.Pro1442Gln)
c.1552C>A
n.1202C>A
c.1121C>A (p.Pro374Gln)
c.1205C>A (p.Pro402Gln)
c.3194C>A (p.Pro1065Gln)
c.1478C>A (p.Pro493Gln)
2g.29193763G>ACA346462632ALK,CLIP4c.1923-3165G>A (n.1923-3165G>A)
c.4324C>T (p.Pro1442Ser)
c.1551C>T
n.1201C>T
c.1120C>T (p.Pro374Ser)
c.1204C>T (p.Pro402Ser)
c.3193C>T (p.Pro1065Ser)
c.1477C>T (p.Pro493Ser)
 ClinVar dbSNP
2g.29193763G>CCA44635142ALK,CLIP4c.1923-3165G>C (n.1923-3165G>C)
c.4324C>G (p.Pro1442Ala)
c.1551C>G
n.1201C>G
c.1120C>G (p.Pro374Ala)
c.1204C>G (p.Pro402Ala)
c.3193C>G (p.Pro1065Ala)
c.1477C>G (p.Pro493Ala)
 dbSNP
2g.29193763G=CA1241071355ALK,CLIP4c.1923-3165G= (n.1923-3165G=)
c.4324C= (p.Pro1442=)
c.1551C=
n.1201C=
c.1120C= (p.Pro374=)
c.1204C= (p.Pro402=)
c.3193C= (p.Pro1065=)
c.1477C= (p.Pro493=)
2g.29193763G>TCA346462630ALK,CLIP4c.1923-3165G>T (n.1923-3165G>T)
c.4324C>A (p.Pro1442Thr)
c.1551C>A
n.1201C>A
c.1120C>A (p.Pro374Thr)
c.1204C>A (p.Pro402Thr)
c.3193C>A (p.Pro1065Thr)
c.1477C>A (p.Pro493Thr)
2g.29193764T>ACA425619295ALK,CLIP4c.1923-3164T>A (n.1923-3164T>A)
c.4323A>T (p.Pro1441=)
c.1550A>T
n.1200A>T
c.1119A>T (p.Pro373=)
c.1203A>T (p.Pro401=)
c.3192A>T (p.Pro1064=)
c.1476A>T (p.Pro492=)
 ClinVar
2g.29193764T>CCA425619296ALK,CLIP4c.1923-3164T>C (n.1923-3164T>C)
c.4323A>G (p.Pro1441=)
c.1550A>G
n.1200A>G
c.1119A>G (p.Pro373=)
c.1203A>G (p.Pro401=)
c.3192A>G (p.Pro1064=)
c.1476A>G (p.Pro492=)
2g.29193764T>GCA425619297ALK,CLIP4c.1923-3164T>G (n.1923-3164T>G)
c.4323A>C (p.Pro1441=)
c.1550A>C
n.1200A>C
c.1119A>C (p.Pro373=)
c.1203A>C (p.Pro401=)
c.3192A>C (p.Pro1064=)
c.1476A>C (p.Pro492=)
 dbSNP
2g.29193764T=CA1241071359ALK,CLIP4c.1923-3164T= (n.1923-3164T=)
c.4323A= (p.Pro1441=)
c.1550A=
n.1200A=
c.1119A= (p.Pro373=)
c.1203A= (p.Pro401=)
c.3192A= (p.Pro1064=)
c.1476A= (p.Pro492=)
2g.29193765G>ACA346462634ALK,CLIP4c.1923-3163G>A (n.1923-3163G>A)
c.4322C>T (p.Pro1441Leu)
c.1549C>T
n.1199C>T
c.1118C>T (p.Pro373Leu)
c.1202C>T (p.Pro401Leu)
c.3191C>T (p.Pro1064Leu)
c.1475C>T (p.Pro492Leu)
 ClinVar dbSNP
2g.29193765G>CCA346462635ALK,CLIP4c.1923-3163G>C (n.1923-3163G>C)
c.4322C>G (p.Pro1441Arg)
c.1549C>G
n.1199C>G
c.1118C>G (p.Pro373Arg)
c.1202C>G (p.Pro401Arg)
c.3191C>G (p.Pro1064Arg)
c.1475C>G (p.Pro492Arg)
 dbSNP
2g.29193765G=CA1241071360ALK,CLIP4c.1923-3163G= (n.1923-3163G=)
c.4322C= (p.Pro1441=)
c.1549C=
n.1199C=
c.1118C= (p.Pro373=)
c.1202C= (p.Pro401=)
c.3191C= (p.Pro1064=)
c.1475C= (p.Pro492=)
2g.29193765G>TCA346462636ALK,CLIP4c.1923-3163G>T (n.1923-3163G>T)
c.4322C>A (p.Pro1441Gln)
c.1549C>A
n.1199C>A
c.1118C>A (p.Pro373Gln)
c.1202C>A (p.Pro401Gln)
c.3191C>A (p.Pro1064Gln)
c.1475C>A (p.Pro492Gln)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193768delCA2749317745ALK,CLIP4c.1923-3160del (n.1923-3160del)
c.4322del (p.Pro1441HisfsTer?)
c.1549del
n.1199del
c.1118del (p.Pro373HisfsTer?)
c.1202del (p.Pro401HisfsTer?)
c.3191del (p.Pro1064HisfsTer?)
c.1475del (p.Pro492HisfsTer?)
2g.29193766G>ACA1593598ALK,CLIP4c.1923-3162G>A (n.1923-3162G>A)
c.4321C>T (p.Pro1441Ser)
c.1548C>T
n.1198C>T
c.1117C>T (p.Pro373Ser)
c.1201C>T (p.Pro401Ser)
c.3190C>T (p.Pro1064Ser)
c.1474C>T (p.Pro492Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193766G>CCA346462638ALK,CLIP4c.1923-3162G>C (n.1923-3162G>C)
c.4321C>G (p.Pro1441Ala)
c.1548C>G
n.1198C>G
c.1117C>G (p.Pro373Ala)
c.1201C>G (p.Pro401Ala)
c.3190C>G (p.Pro1064Ala)
c.1474C>G (p.Pro492Ala)
2g.29193766G=CA1241071362ALK,CLIP4c.1923-3162G= (n.1923-3162G=)
c.4321C= (p.Pro1441=)
c.1548C=
n.1198C=
c.1117C= (p.Pro373=)
c.1201C= (p.Pro401=)
c.3190C= (p.Pro1064=)
c.1474C= (p.Pro492=)
2g.29193766G>TCA346462640ALK,CLIP4c.1923-3162G>T (n.1923-3162G>T)
c.4321C>A (p.Pro1441Thr)
c.1548C>A
n.1198C>A
c.1117C>A (p.Pro373Thr)
c.1201C>A (p.Pro401Thr)
c.3190C>A (p.Pro1064Thr)
c.1474C>A (p.Pro492Thr)
2g.29193767G>ACA1593599ALK,CLIP4c.1923-3161G>A (n.1923-3161G>A)
c.4320C>T (p.Ala1440=)
c.1547C>T
n.1197C>T
c.1116C>T (p.Ala372=)
c.1200C>T (p.Ala400=)
c.3189C>T (p.Ala1063=)
c.1473C>T (p.Ala491=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.29193767G>CCA425619298ALK,CLIP4c.1923-3161G>C (n.1923-3161G>C)
c.4320C>G (p.Ala1440=)
c.1547C>G
n.1197C>G
c.1116C>G (p.Ala372=)
c.1200C>G (p.Ala400=)
c.3189C>G (p.Ala1063=)
c.1473C>G (p.Ala491=)
 dbSNP
2g.29193767G=CA1241071364ALK,CLIP4c.1923-3161G= (n.1923-3161G=)
c.4320C= (p.Ala1440=)
c.1547C=
n.1197C=
c.1116C= (p.Ala372=)
c.1200C= (p.Ala400=)
c.3189C= (p.Ala1063=)
c.1473C= (p.Ala491=)
2g.29193767G>TCA425619299ALK,CLIP4c.1923-3161G>T (n.1923-3161G>T)
c.4320C>A (p.Ala1440=)
c.1547C>A
n.1197C>A
c.1116C>A (p.Ala372=)
c.1200C>A (p.Ala400=)
c.3189C>A (p.Ala1063=)
c.1473C>A (p.Ala491=)
 dbSNP
2g.29193768G>ACA346462646ALK,CLIP4c.1923-3160G>A (n.1923-3160G>A)
c.4319C>T (p.Ala1440Val)
c.1546C>T
n.1196C>T
c.1115C>T (p.Ala372Val)
c.1199C>T (p.Ala400Val)
c.3188C>T (p.Ala1063Val)
c.1472C>T (p.Ala491Val)
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.29193768G>CCA346462648ALK,CLIP4c.1923-3160G>C (n.1923-3160G>C)
c.4319C>G (p.Ala1440Gly)
c.1546C>G
n.1196C>G
c.1115C>G (p.Ala372Gly)
c.1199C>G (p.Ala400Gly)
c.3188C>G (p.Ala1063Gly)
c.1472C>G (p.Ala491Gly)
2g.29193768G>TCA346462649ALK,CLIP4c.1923-3160G>T (n.1923-3160G>T)
c.4319C>A (p.Ala1440Asp)
c.1546C>A
n.1196C>A
c.1115C>A (p.Ala372Asp)
c.1199C>A (p.Ala400Asp)
c.3188C>A (p.Ala1063Asp)
c.1472C>A (p.Ala491Asp)
 gnomAD v4
2g.29193769C>ACA346462650ALK,CLIP4c.1923-3159C>A (n.1923-3159C>A)
c.4318G>T (p.Ala1440Ser)
c.1545G>T
n.1195G>T
c.1114G>T (p.Ala372Ser)
c.1198G>T (p.Ala400Ser)
c.3187G>T (p.Ala1063Ser)
c.1471G>T (p.Ala491Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193769C=CA1241071368ALK,CLIP4c.1923-3159C= (n.1923-3159C=)
c.4318G= (p.Ala1440=)
c.1545G=
n.1195G=
c.1114G= (p.Ala372=)
c.1198G= (p.Ala400=)
c.3187G= (p.Ala1063=)
c.1471G= (p.Ala491=)
2g.29193769C>GCA346462651ALK,CLIP4c.1923-3159C>G (n.1923-3159C>G)
c.4318G>C (p.Ala1440Pro)
c.1545G>C
n.1195G>C
c.1114G>C (p.Ala372Pro)
c.1198G>C (p.Ala400Pro)
c.3187G>C (p.Ala1063Pro)
c.1471G>C (p.Ala491Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193769C>TCA346462652ALK,CLIP4c.1923-3159C>T (n.1923-3159C>T)
c.4318G>A (p.Ala1440Thr)
c.1545G>A
n.1195G>A
c.1114G>A (p.Ala372Thr)
c.1198G>A (p.Ala400Thr)
c.3187G>A (p.Ala1063Thr)
c.1471G>A (p.Ala491Thr)
 ClinVar dbSNP
2g.29193770A>CCA425619303ALK,CLIP4c.1923-3158A>C (n.1923-3158A>C)
c.4317T>G (p.Ala1439=)
c.1544T>G
n.1194T>G
c.1113T>G (p.Ala371=)
c.1197T>G (p.Ala399=)
c.3186T>G (p.Ala1062=)
c.1470T>G (p.Ala490=)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193770A>GCA425619304ALK,CLIP4c.1923-3158A>G (n.1923-3158A>G)
c.4317T>C (p.Ala1439=)
c.1544T>C
n.1194T>C
c.1113T>C (p.Ala371=)
c.1197T>C (p.Ala399=)
c.3186T>C (p.Ala1062=)
c.1470T>C (p.Ala490=)
 dbSNP
2g.29193770A>TCA425619305ALK,CLIP4c.1923-3158A>T (n.1923-3158A>T)
c.4317T>A (p.Ala1439=)
c.1544T>A
n.1194T>A
c.1113T>A (p.Ala371=)
c.1197T>A (p.Ala399=)
c.3186T>A (p.Ala1062=)
c.1470T>A (p.Ala490=)
 dbSNP
2g.29193771G>ACA346462655ALK,CLIP4c.1923-3157G>A (n.1923-3157G>A)
c.4316C>T (p.Ala1439Val)
c.1543C>T
n.1193C>T
c.1112C>T (p.Ala371Val)
c.1196C>T (p.Ala399Val)
c.3185C>T (p.Ala1062Val)
c.1469C>T (p.Ala490Val)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193771G>CCA346462659ALK,CLIP4c.1923-3157G>C (n.1923-3157G>C)
c.4316C>G (p.Ala1439Gly)
c.1543C>G
n.1193C>G
c.1112C>G (p.Ala371Gly)
c.1196C>G (p.Ala399Gly)
c.3185C>G (p.Ala1062Gly)
c.1469C>G (p.Ala490Gly)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193771G>TCA346462653ALK,CLIP4c.1923-3157G>T (n.1923-3157G>T)
c.4316C>A (p.Ala1439Asp)
c.1543C>A
n.1193C>A
c.1112C>A (p.Ala371Asp)
c.1196C>A (p.Ala399Asp)
c.3185C>A (p.Ala1062Asp)
c.1469C>A (p.Ala490Asp)
2g.29193772C>ACA346462667ALK,CLIP4c.1923-3156C>A (n.1923-3156C>A)
c.4315G>T (p.Ala1439Ser)
c.1542G>T
n.1192G>T
c.1111G>T (p.Ala371Ser)
c.1195G>T (p.Ala399Ser)
c.3184G>T (p.Ala1062Ser)
c.1468G>T (p.Ala490Ser)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193772C=CA1241071373ALK,CLIP4c.1923-3156C= (n.1923-3156C=)
c.4315G= (p.Ala1439=)
c.1542G=
n.1192G=
c.1111G= (p.Ala371=)
c.1195G= (p.Ala399=)
c.3184G= (p.Ala1062=)
c.1468G= (p.Ala490=)
2g.29193772C>GCA346462661ALK,CLIP4c.1923-3156C>G (n.1923-3156C>G)
c.4315G>C (p.Ala1439Pro)
c.1542G>C
n.1192G>C
c.1111G>C (p.Ala371Pro)
c.1195G>C (p.Ala399Pro)
c.3184G>C (p.Ala1062Pro)
c.1468G>C (p.Ala490Pro)
 dbSNP gnomAD v2
2g.29193772C>TCA346462666ALK,CLIP4c.1923-3156C>T (n.1923-3156C>T)
c.4315G>A (p.Ala1439Thr)
c.1542G>A
n.1192G>A
c.1111G>A (p.Ala371Thr)
c.1195G>A (p.Ala399Thr)
c.3184G>A (p.Ala1062Thr)
c.1468G>A (p.Ala490Thr)
 dbSNP
2g.29193773T>ACA425619309ALK,CLIP4c.1923-3155T>A (n.1923-3155T>A)
c.4314A>T (p.Pro1438=)
c.1541A>T
n.1191A>T
c.1110A>T (p.Pro370=)
c.1194A>T (p.Pro398=)
c.3183A>T (p.Pro1061=)
c.1467A>T (p.Pro489=)
2g.29193773T>CCA425619310ALK,CLIP4c.1923-3155T>C (n.1923-3155T>C)
c.4314A>G (p.Pro1438=)
c.1541A>G
n.1191A>G
c.1110A>G (p.Pro370=)
c.1194A>G (p.Pro398=)
c.3183A>G (p.Pro1061=)
c.1467A>G (p.Pro489=)
2g.29193773T>GCA425619308ALK,CLIP4c.1923-3155T>G (n.1923-3155T>G)
c.4314A>C (p.Pro1438=)
c.1541A>C
n.1191A>C
c.1110A>C (p.Pro370=)
c.1194A>C (p.Pro398=)
c.3183A>C (p.Pro1061=)
c.1467A>C (p.Pro489=)
2g.29193774G>ACA346462670ALK,CLIP4c.1923-3154G>A (n.1923-3154G>A)
c.4313C>T (p.Pro1438Leu)
c.1540C>T
n.1190C>T
c.1109C>T (p.Pro370Leu)
c.1193C>T (p.Pro398Leu)
c.3182C>T (p.Pro1061Leu)
c.1466C>T (p.Pro489Leu)
 dbSNP
2g.29193774G>CCA346462671ALK,CLIP4c.1923-3154G>C (n.1923-3154G>C)
c.4313C>G (p.Pro1438Arg)
c.1540C>G
n.1190C>G
c.1109C>G (p.Pro370Arg)
c.1193C>G (p.Pro398Arg)
c.3182C>G (p.Pro1061Arg)
c.1466C>G (p.Pro489Arg)
 dbSNP
2g.29193774G>TCA346462673ALK,CLIP4c.1923-3154G>T (n.1923-3154G>T)
c.4313C>A (p.Pro1438Gln)
c.1540C>A
n.1190C>A
c.1109C>A (p.Pro370Gln)
c.1193C>A (p.Pro398Gln)
c.3182C>A (p.Pro1061Gln)
c.1466C>A (p.Pro489Gln)
 dbSNP
2g.29193775G>ACA346462678ALK,CLIP4c.1923-3153G>A (n.1923-3153G>A)
c.4312C>T (p.Pro1438Ser)
c.1539C>T
n.1189C>T
c.1108C>T (p.Pro370Ser)
c.1192C>T (p.Pro398Ser)
c.3181C>T (p.Pro1061Ser)
c.1465C>T (p.Pro489Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193775G>CCA346462680ALK,CLIP4c.1923-3153G>C (n.1923-3153G>C)
c.4312C>G (p.Pro1438Ala)
c.1539C>G
n.1189C>G
c.1108C>G (p.Pro370Ala)
c.1192C>G (p.Pro398Ala)
c.3181C>G (p.Pro1061Ala)
c.1465C>G (p.Pro489Ala)
 dbSNP
2g.29193775G=CA1241071380ALK,CLIP4c.1923-3153G= (n.1923-3153G=)
c.4312C= (p.Pro1438=)
c.1539C=
n.1189C=
c.1108C= (p.Pro370=)
c.1192C= (p.Pro398=)
c.3181C= (p.Pro1061=)
c.1465C= (p.Pro489=)
2g.29193775G>TCA346462681ALK,CLIP4c.1923-3153G>T (n.1923-3153G>T)
c.4312C>A (p.Pro1438Thr)
c.1539C>A
n.1189C>A
c.1108C>A (p.Pro370Thr)
c.1192C>A (p.Pro398Thr)
c.3181C>A (p.Pro1061Thr)
c.1465C>A (p.Pro489Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193776G>ACA425619311ALK,CLIP4c.1923-3152G>A (n.1923-3152G>A)
c.4311C>T (p.Ser1437=)
c.1538C>T
n.1188C>T
c.1107C>T (p.Ser369=)
c.1191C>T (p.Ser397=)
c.3180C>T (p.Ser1060=)
c.1464C>T (p.Ser488=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193776G>CCA346462683ALK,CLIP4c.1923-3152G>C (n.1923-3152G>C)
c.4311C>G (p.Ser1437Arg)
c.1538C>G
n.1188C>G
c.1107C>G (p.Ser369Arg)
c.1191C>G (p.Ser397Arg)
c.3180C>G (p.Ser1060Arg)
c.1464C>G (p.Ser488Arg)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193776G=CA1241071386ALK,CLIP4c.1923-3152G= (n.1923-3152G=)
c.4311C= (p.Ser1437=)
c.1538C=
n.1188C=
c.1107C= (p.Ser369=)
c.1191C= (p.Ser397=)
c.3180C= (p.Ser1060=)
c.1464C= (p.Ser488=)
2g.29193776G>TCA346462686ALK,CLIP4c.1923-3152G>T (n.1923-3152G>T)
c.4311C>A (p.Ser1437Arg)
c.1538C>A
n.1188C>A
c.1107C>A (p.Ser369Arg)
c.1191C>A (p.Ser397Arg)
c.3180C>A (p.Ser1060Arg)
c.1464C>A (p.Ser488Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193777C>ACA346462688ALK,CLIP4c.1923-3151C>A (n.1923-3151C>A)
c.4310G>T (p.Ser1437Ile)
c.1537G>T
n.1187G>T
c.1106G>T (p.Ser369Ile)
c.1190G>T (p.Ser397Ile)
c.3179G>T (p.Ser1060Ile)
c.1463G>T (p.Ser488Ile)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193777C>GCA346462689ALK,CLIP4c.1923-3151C>G (n.1923-3151C>G)
c.4310G>C (p.Ser1437Thr)
c.1537G>C
n.1187G>C
c.1106G>C (p.Ser369Thr)
c.1190G>C (p.Ser397Thr)
c.3179G>C (p.Ser1060Thr)
c.1463G>C (p.Ser488Thr)
 dbSNP
2g.29193777C>TCA346462690ALK,CLIP4c.1923-3151C>T (n.1923-3151C>T)
c.4310G>A (p.Ser1437Asn)
c.1537G>A
n.1187G>A
c.1106G>A (p.Ser369Asn)
c.1190G>A (p.Ser397Asn)
c.3179G>A (p.Ser1060Asn)
c.1463G>A (p.Ser488Asn)
 dbSNP
2g.29193778T>ACA346462693ALK,CLIP4c.1923-3150T>A (n.1923-3150T>A)
c.4309A>T (p.Ser1437Cys)
c.1536A>T
n.1186A>T
c.1105A>T (p.Ser369Cys)
c.1189A>T (p.Ser397Cys)
c.3178A>T (p.Ser1060Cys)
c.1462A>T (p.Ser488Cys)
 ClinVar dbSNP
2g.29193778T>CCA346462695ALK,CLIP4c.1923-3150T>C (n.1923-3150T>C)
c.4309A>G (p.Ser1437Gly)
c.1536A>G
n.1186A>G
c.1105A>G (p.Ser369Gly)
c.1189A>G (p.Ser397Gly)
c.3178A>G (p.Ser1060Gly)
c.1462A>G (p.Ser488Gly)
 dbSNP
2g.29193778T>GCA346462692ALK,CLIP4c.1923-3150T>G (n.1923-3150T>G)
c.4309A>C (p.Ser1437Arg)
c.1536A>C
n.1186A>C
c.1105A>C (p.Ser369Arg)
c.1189A>C (p.Ser397Arg)
c.3178A>C (p.Ser1060Arg)
c.1462A>C (p.Ser488Arg)
2g.29193779G>ACA425619315ALK,CLIP4c.1923-3149G>A (n.1923-3149G>A)
c.4308C>T (p.Arg1436=)
c.1535C>T
n.1185C>T
c.1104C>T (p.Arg368=)
c.1188C>T (p.Arg396=)
c.3177C>T (p.Arg1059=)
c.1461C>T (p.Arg487=)
2g.29193779G>CCA425619317ALK,CLIP4c.1923-3149G>C (n.1923-3149G>C)
c.4308C>G (p.Arg1436=)
c.1535C>G
n.1185C>G
c.1104C>G (p.Arg368=)
c.1188C>G (p.Arg396=)
c.3177C>G (p.Arg1059=)
c.1461C>G (p.Arg487=)
2g.29193779G>TCA425619319ALK,CLIP4c.1923-3149G>T (n.1923-3149G>T)
c.4308C>A (p.Arg1436=)
c.1535C>A
n.1185C>A
c.1104C>A (p.Arg368=)
c.1188C>A (p.Arg396=)
c.3177C>A (p.Arg1059=)
c.1461C>A (p.Arg487=)
2g.29193780C>ACA346462696ALK,CLIP4c.1923-3148C>A (n.1923-3148C>A)
c.4307G>T (p.Arg1436Leu)
c.1534G>T
n.1184G>T
c.1103G>T (p.Arg368Leu)
c.1187G>T (p.Arg396Leu)
c.3176G>T (p.Arg1059Leu)
c.1460G>T (p.Arg487Leu)
 dbSNP
2g.29193780C=CA1241071390ALK,CLIP4c.1923-3148C= (n.1923-3148C=)
c.4307G= (p.Arg1436=)
c.1534G=
n.1184G=
c.1103G= (p.Arg368=)
c.1187G= (p.Arg396=)
c.3176G= (p.Arg1059=)
c.1460G= (p.Arg487=)
2g.29193780C>GCA346462697ALK,CLIP4c.1923-3148C>G (n.1923-3148C>G)
c.4307G>C (p.Arg1436Pro)
c.1534G>C
n.1184G>C
c.1103G>C (p.Arg368Pro)
c.1187G>C (p.Arg396Pro)
c.3176G>C (p.Arg1059Pro)
c.1460G>C (p.Arg487Pro)
 dbSNP
2g.29193780C>TCA1593600ALK,CLIP4c.1923-3148C>T (n.1923-3148C>T)
c.4307G>A (p.Arg1436His)
c.1534G>A
n.1184G>A
c.1103G>A (p.Arg368His)
c.1187G>A (p.Arg396His)
c.3176G>A (p.Arg1059His)
c.1460G>A (p.Arg487His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched