Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.29193577_29193633dupCA2749317733ALK,CLIP4c.1923-3351_1923-3295dup (n.1923-3351_1923-3295dup)
c.4454_4510dup (p.Trp1503_Asn1504insThrProSerGluLeuHisLysValHisGlySerArgAsnLysProThrSerLeuTrp)
c.1681_1737dup
n.1331_1387dup
c.1250_1306dup (p.Trp435_Asn436insThrProSerGluLeuHisLysValHisGlySerArgAsnLysProThrSerLeuTrp)
c.1334_1390dup (p.Trp463_Asn464insThrProSerGluLeuHisLysValHisGlySerArgAsnLysProThrSerLeuTrp)
c.3323_3379dup (p.Trp1126_Asn1127insThrProSerGluLeuHisLysValHisGlySerArgAsnLysProThrSerLeuTrp)
c.1607_1663dup (p.Trp554_Asn555insThrProSerGluLeuHisLysValHisGlySerArgAsnLysProThrSerLeuTrp)
2g.29193580A>CCA346461170ALK,CLIP4c.1923-3348A>C (n.1923-3348A>C)
c.4507T>G (p.Trp1503Gly)
c.1734T>G
n.1384T>G
c.1303T>G (p.Trp435Gly)
c.1387T>G (p.Trp463Gly)
c.3376T>G (p.Trp1126Gly)
c.1660T>G (p.Trp554Gly)
 dbSNP
2g.29193580A>GCA346461174ALK,CLIP4c.1923-3348A>G (n.1923-3348A>G)
c.4507T>C (p.Trp1503Arg)
c.1734T>C
n.1384T>C
c.1303T>C (p.Trp435Arg)
c.1387T>C (p.Trp463Arg)
c.3376T>C (p.Trp1126Arg)
c.1660T>C (p.Trp554Arg)
 dbSNP
2g.29193580A>TCA346461172ALK,CLIP4c.1923-3348A>T (n.1923-3348A>T)
c.4507T>A (p.Trp1503Arg)
c.1734T>A
n.1384T>A
c.1303T>A (p.Trp435Arg)
c.1387T>A (p.Trp463Arg)
c.3376T>A (p.Trp1126Arg)
c.1660T>A (p.Trp554Arg)
 dbSNP
2g.29193581C>ACA346461175ALK,CLIP4c.1923-3347C>A (n.1923-3347C>A)
c.4506G>T (p.Leu1502Phe)
c.1733G>T
n.1383G>T
c.1302G>T (p.Leu434Phe)
c.1386G>T (p.Leu462Phe)
c.3375G>T (p.Leu1125Phe)
c.1659G>T (p.Leu553Phe)
 dbSNP
2g.29193581C=CA1241070982ALK,CLIP4c.1923-3347C= (n.1923-3347C=)
c.4506G= (p.Leu1502=)
c.1733G=
n.1383G=
c.1302G= (p.Leu434=)
c.1386G= (p.Leu462=)
c.3375G= (p.Leu1125=)
c.1659G= (p.Leu553=)
2g.29193581C>GCA346461178ALK,CLIP4c.1923-3347C>G (n.1923-3347C>G)
c.4506G>C (p.Leu1502Phe)
c.1733G>C
n.1383G>C
c.1302G>C (p.Leu434Phe)
c.1386G>C (p.Leu462Phe)
c.3375G>C (p.Leu1125Phe)
c.1659G>C (p.Leu553Phe)
 dbSNP
2g.29193581C>TCA1593555ALK,CLIP4c.1923-3347C>T (n.1923-3347C>T)
c.4506G>A (p.Leu1502=)
c.1733G>A
n.1383G>A
c.1302G>A (p.Leu434=)
c.1386G>A (p.Leu462=)
c.3375G>A (p.Leu1125=)
c.1659G>A (p.Leu553=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193582A>CCA346461180ALK,CLIP4c.1923-3346A>C (n.1923-3346A>C)
c.4505T>G (p.Leu1502Trp)
c.1732T>G
n.1382T>G
c.1301T>G (p.Leu434Trp)
c.1385T>G (p.Leu462Trp)
c.3374T>G (p.Leu1125Trp)
c.1658T>G (p.Leu553Trp)
2g.29193582A>GCA346461183ALK,CLIP4c.1923-3346A>G (n.1923-3346A>G)
c.4505T>C (p.Leu1502Ser)
c.1732T>C
n.1382T>C
c.1301T>C (p.Leu434Ser)
c.1385T>C (p.Leu462Ser)
c.3374T>C (p.Leu1125Ser)
c.1658T>C (p.Leu553Ser)
 dbSNP
2g.29193582A>TCA346461185ALK,CLIP4c.1923-3346A>T (n.1923-3346A>T)
c.4505T>A (p.Leu1502Ter)
c.1732T>A
n.1382T>A
c.1301T>A (p.Leu434Ter)
c.1385T>A (p.Leu462Ter)
c.3374T>A (p.Leu1125Ter)
c.1658T>A (p.Leu553Ter)
 dbSNP
2g.29193583A>CCA346461188ALK,CLIP4c.1923-3345A>C (n.1923-3345A>C)
c.4504T>G (p.Leu1502Val)
c.1731T>G
n.1381T>G
c.1300T>G (p.Leu434Val)
c.1384T>G (p.Leu462Val)
c.3373T>G (p.Leu1125Val)
c.1657T>G (p.Leu553Val)
 dbSNP
2g.29193583A>GCA425619323ALK,CLIP4c.1923-3345A>G (n.1923-3345A>G)
c.4504T>C (p.Leu1502=)
c.1731T>C
n.1381T>C
c.1300T>C (p.Leu434=)
c.1384T>C (p.Leu462=)
c.3373T>C (p.Leu1125=)
c.1657T>C (p.Leu553=)
 dbSNP
2g.29193583A>TCA346461191ALK,CLIP4c.1923-3345A>T (n.1923-3345A>T)
c.4504T>A (p.Leu1502Met)
c.1731T>A
n.1381T>A
c.1300T>A (p.Leu434Met)
c.1384T>A (p.Leu462Met)
c.3373T>A (p.Leu1125Met)
c.1657T>A (p.Leu553Met)
 dbSNP
2g.29193584G>ACA425619324ALK,CLIP4c.1923-3344G>A (n.1923-3344G>A)
c.4503C>T (p.Ser1501=)
c.1730C>T
n.1380C>T
c.1299C>T (p.Ser433=)
c.1383C>T (p.Ser461=)
c.3372C>T (p.Ser1124=)
c.1656C>T (p.Ser552=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193584G>CCA346461193ALK,CLIP4c.1923-3344G>C (n.1923-3344G>C)
c.4503C>G (p.Ser1501Arg)
c.1730C>G
n.1380C>G
c.1299C>G (p.Ser433Arg)
c.1383C>G (p.Ser461Arg)
c.3372C>G (p.Ser1124Arg)
c.1656C>G (p.Ser552Arg)
 dbSNP
2g.29193584G>TCA346461195ALK,CLIP4c.1923-3344G>T (n.1923-3344G>T)
c.4503C>A (p.Ser1501Arg)
c.1730C>A
n.1380C>A
c.1299C>A (p.Ser433Arg)
c.1383C>A (p.Ser461Arg)
c.3372C>A (p.Ser1124Arg)
c.1656C>A (p.Ser552Arg)
 dbSNP
2g.29193585C>ACA346461199ALK,CLIP4c.1923-3343C>A (n.1923-3343C>A)
c.4502G>T (p.Ser1501Ile)
c.1729G>T
n.1379G>T
c.1298G>T (p.Ser433Ile)
c.1382G>T (p.Ser461Ile)
c.3371G>T (p.Ser1124Ile)
c.1655G>T (p.Ser552Ile)
 dbSNP
2g.29193585C=CA1241070986ALK,CLIP4c.1923-3343C= (n.1923-3343C=)
c.4502G= (p.Ser1501=)
c.1729G=
n.1379G=
c.1298G= (p.Ser433=)
c.1382G= (p.Ser461=)
c.3371G= (p.Ser1124=)
c.1655G= (p.Ser552=)
2g.29193585C>GCA346461201ALK,CLIP4c.1923-3343C>G (n.1923-3343C>G)
c.4502G>C (p.Ser1501Thr)
c.1729G>C
n.1379G>C
c.1298G>C (p.Ser433Thr)
c.1382G>C (p.Ser461Thr)
c.3371G>C (p.Ser1124Thr)
c.1655G>C (p.Ser552Thr)
 dbSNP
2g.29193585C>TCA1593556ALK,CLIP4c.1923-3343C>T (n.1923-3343C>T)
c.4502G>A (p.Ser1501Asn)
c.1729G>A
n.1379G>A
c.1298G>A (p.Ser433Asn)
c.1382G>A (p.Ser461Asn)
c.3371G>A (p.Ser1124Asn)
c.1655G>A (p.Ser552Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193586T>ACA346461209ALK,CLIP4c.1923-3342T>A (n.1923-3342T>A)
c.4501A>T (p.Ser1501Cys)
c.1728A>T
n.1378A>T
c.1297A>T (p.Ser433Cys)
c.1381A>T (p.Ser461Cys)
c.3370A>T (p.Ser1124Cys)
c.1654A>T (p.Ser552Cys)
2g.29193586T>CCA346461207ALK,CLIP4c.1923-3342T>C (n.1923-3342T>C)
c.4501A>G (p.Ser1501Gly)
c.1728A>G
n.1378A>G
c.1297A>G (p.Ser433Gly)
c.1381A>G (p.Ser461Gly)
c.3370A>G (p.Ser1124Gly)
c.1654A>G (p.Ser552Gly)
2g.29193586T>GCA346461204ALK,CLIP4c.1923-3342T>G (n.1923-3342T>G)
c.4501A>C (p.Ser1501Arg)
c.1728A>C
n.1378A>C
c.1297A>C (p.Ser433Arg)
c.1381A>C (p.Ser461Arg)
c.3370A>C (p.Ser1124Arg)
c.1654A>C (p.Ser552Arg)
2g.29193587G>ACA425619325ALK,CLIP4c.1923-3341G>A (n.1923-3341G>A)
c.4500C>T (p.Thr1500=)
c.1727C>T
n.1377C>T
c.1296C>T (p.Thr432=)
c.1380C>T (p.Thr460=)
c.3369C>T (p.Thr1123=)
c.1653C>T (p.Thr551=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193587G>CCA425619327ALK,CLIP4c.1923-3341G>C (n.1923-3341G>C)
c.4500C>G (p.Thr1500=)
c.1727C>G
n.1377C>G
c.1296C>G (p.Thr432=)
c.1380C>G (p.Thr460=)
c.3369C>G (p.Thr1123=)
c.1653C>G (p.Thr551=)
 dbSNP
2g.29193587G>TCA425619329ALK,CLIP4c.1923-3341G>T (n.1923-3341G>T)
c.4500C>A (p.Thr1500=)
c.1727C>A
n.1377C>A
c.1296C>A (p.Thr432=)
c.1380C>A (p.Thr460=)
c.3369C>A (p.Thr1123=)
c.1653C>A (p.Thr551=)
 dbSNP
2g.29193588G>ACA1593557ALK,CLIP4c.1923-3340G>A (n.1923-3340G>A)
c.4499C>T (p.Thr1500Ile)
c.1726C>T
n.1376C>T
c.1295C>T (p.Thr432Ile)
c.1379C>T (p.Thr460Ile)
c.3368C>T (p.Thr1123Ile)
c.1652C>T (p.Thr551Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193588G>CCA346461213ALK,CLIP4c.1923-3340G>C (n.1923-3340G>C)
c.4499C>G (p.Thr1500Ser)
c.1726C>G
n.1376C>G
c.1295C>G (p.Thr432Ser)
c.1379C>G (p.Thr460Ser)
c.3368C>G (p.Thr1123Ser)
c.1652C>G (p.Thr551Ser)
2g.29193588G=CA1241070989ALK,CLIP4c.1923-3340G= (n.1923-3340G=)
c.4499C= (p.Thr1500=)
c.1726C=
n.1376C=
c.1295C= (p.Thr432=)
c.1379C= (p.Thr460=)
c.3368C= (p.Thr1123=)
c.1652C= (p.Thr551=)
2g.29193588G>TCA346461216ALK,CLIP4c.1923-3340G>T (n.1923-3340G>T)
c.4499C>A (p.Thr1500Asn)
c.1726C>A
n.1376C>A
c.1295C>A (p.Thr432Asn)
c.1379C>A (p.Thr460Asn)
c.3368C>A (p.Thr1123Asn)
c.1652C>A (p.Thr551Asn)
 dbSNP
2g.29193589T>ACA346461219ALK,CLIP4c.1923-3339T>A (n.1923-3339T>A)
c.4498A>T (p.Thr1500Ser)
c.1725A>T
n.1375A>T
c.1294A>T (p.Thr432Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
c.3367A>T (p.Thr1123Ser)
c.1651A>T (p.Thr551Ser)
2g.29193589T>CCA346461223ALK,CLIP4c.1923-3339T>C (n.1923-3339T>C)
c.4498A>G (p.Thr1500Ala)
c.1725A>G
n.1375A>G
c.1294A>G (p.Thr432Ala)
c.1378A>G (p.Thr460Ala)
c.3367A>G (p.Thr1123Ala)
c.1651A>G (p.Thr551Ala)
2g.29193589T>GCA346461225ALK,CLIP4c.1923-3339T>G (n.1923-3339T>G)
c.4498A>C (p.Thr1500Pro)
c.1725A>C
n.1375A>C
c.1294A>C (p.Thr432Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.3367A>C (p.Thr1123Pro)
c.1651A>C (p.Thr551Pro)
2g.29193590G>ACA425619332ALK,CLIP4c.1923-3338G>A (n.1923-3338G>A)
c.4497C>T (p.Pro1499=)
c.1724C>T
n.1374C>T
c.1293C>T (p.Pro431=)
c.1377C>T (p.Pro459=)
c.3366C>T (p.Pro1122=)
c.1650C>T (p.Pro550=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193590G>CCA425619333ALK,CLIP4c.1923-3338G>C (n.1923-3338G>C)
c.4497C>G (p.Pro1499=)
c.1724C>G
n.1374C>G
c.1293C>G (p.Pro431=)
c.1377C>G (p.Pro459=)
c.3366C>G (p.Pro1122=)
c.1650C>G (p.Pro550=)
 dbSNP
2g.29193590G>TCA425619335ALK,CLIP4c.1923-3338G>T (n.1923-3338G>T)
c.4497C>A (p.Pro1499=)
c.1724C>A
n.1374C>A
c.1293C>A (p.Pro431=)
c.1377C>A (p.Pro459=)
c.3366C>A (p.Pro1122=)
c.1650C>A (p.Pro550=)
 dbSNP
2g.29193591G>ACA346461226ALK,CLIP4c.1923-3337G>A (n.1923-3337G>A)
c.4496C>T (p.Pro1499Leu)
c.1723C>T
n.1373C>T
c.1292C>T (p.Pro431Leu)
c.1376C>T (p.Pro459Leu)
c.3365C>T (p.Pro1122Leu)
c.1649C>T (p.Pro550Leu)
 dbSNP
2g.29193591G>CCA346461229ALK,CLIP4c.1923-3337G>C (n.1923-3337G>C)
c.4496C>G (p.Pro1499Arg)
c.1723C>G
n.1373C>G
c.1292C>G (p.Pro431Arg)
c.1376C>G (p.Pro459Arg)
c.3365C>G (p.Pro1122Arg)
c.1649C>G (p.Pro550Arg)
 dbSNP
2g.29193591G>TCA346461231ALK,CLIP4c.1923-3337G>T (n.1923-3337G>T)
c.4496C>A (p.Pro1499His)
c.1723C>A
n.1373C>A
c.1292C>A (p.Pro431His)
c.1376C>A (p.Pro459His)
c.3365C>A (p.Pro1122His)
c.1649C>A (p.Pro550His)
 dbSNP
2g.29193592G>ACA346461235ALK,CLIP4c.1923-3336G>A (n.1923-3336G>A)
c.4495C>T (p.Pro1499Ser)
c.1722C>T
n.1372C>T
c.1291C>T (p.Pro431Ser)
c.1375C>T (p.Pro459Ser)
c.3364C>T (p.Pro1122Ser)
c.1648C>T (p.Pro550Ser)
 dbSNP
2g.29193592G>CCA346461236ALK,CLIP4c.1923-3336G>C (n.1923-3336G>C)
c.4495C>G (p.Pro1499Ala)
c.1722C>G
n.1372C>G
c.1291C>G (p.Pro431Ala)
c.1375C>G (p.Pro459Ala)
c.3364C>G (p.Pro1122Ala)
c.1648C>G (p.Pro550Ala)
 dbSNP
2g.29193592G>TCA346461239ALK,CLIP4c.1923-3336G>T (n.1923-3336G>T)
c.4495C>A (p.Pro1499Thr)
c.1722C>A
n.1372C>A
c.1291C>A (p.Pro431Thr)
c.1375C>A (p.Pro459Thr)
c.3364C>A (p.Pro1122Thr)
c.1648C>A (p.Pro550Thr)
2g.29193593C>ACA346461241ALK,CLIP4c.1923-3335C>A (n.1923-3335C>A)
c.4494G>T (p.Lys1498Asn)
c.1721G>T
n.1371G>T
c.1290G>T (p.Lys430Asn)
c.1374G>T (p.Lys458Asn)
c.3363G>T (p.Lys1121Asn)
c.1647G>T (p.Lys549Asn)
 dbSNP
2g.29193593C=CA1241070991ALK,CLIP4c.1923-3335C= (n.1923-3335C=)
c.4494G= (p.Lys1498=)
c.1721G=
n.1371G=
c.1290G= (p.Lys430=)
c.1374G= (p.Lys458=)
c.3363G= (p.Lys1121=)
c.1647G= (p.Lys549=)
2g.29193593C>GCA346461243ALK,CLIP4c.1923-3335C>G (n.1923-3335C>G)
c.4494G>C (p.Lys1498Asn)
c.1721G>C
n.1371G>C
c.1290G>C (p.Lys430Asn)
c.1374G>C (p.Lys458Asn)
c.3363G>C (p.Lys1121Asn)
c.1647G>C (p.Lys549Asn)
2g.29193593C>TCA425619336ALK,CLIP4c.1923-3335C>T (n.1923-3335C>T)
c.4494G>A (p.Lys1498=)
c.1721G>A
n.1371G>A
c.1290G>A (p.Lys430=)
c.1374G>A (p.Lys458=)
c.3363G>A (p.Lys1121=)
c.1647G>A (p.Lys549=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193594T>ACA346461244ALK,CLIP4c.1923-3334T>A (n.1923-3334T>A)
c.4493A>T (p.Lys1498Met)
c.1720A>T
n.1370A>T
c.1289A>T (p.Lys430Met)
c.1373A>T (p.Lys458Met)
c.3362A>T (p.Lys1121Met)
c.1646A>T (p.Lys549Met)
 ClinVar dbSNP
2g.29193594T>CCA346461245ALK,CLIP4c.1923-3334T>C (n.1923-3334T>C)
c.4493A>G (p.Lys1498Arg)
c.1720A>G
n.1370A>G
c.1289A>G (p.Lys430Arg)
c.1373A>G (p.Lys458Arg)
c.3362A>G (p.Lys1121Arg)
c.1646A>G (p.Lys549Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193594T>GCA346461247ALK,CLIP4c.1923-3334T>G (n.1923-3334T>G)
c.4493A>C (p.Lys1498Thr)
c.1720A>C
n.1370A>C
c.1289A>C (p.Lys430Thr)
c.1373A>C (p.Lys458Thr)
c.3362A>C (p.Lys1121Thr)
c.1646A>C (p.Lys549Thr)
 dbSNP
2g.29193594T=CA1241070996ALK,CLIP4c.1923-3334T= (n.1923-3334T=)
c.4493A= (p.Lys1498=)
c.1720A=
n.1370A=
c.1289A= (p.Lys430=)
c.1373A= (p.Lys458=)
c.3362A= (p.Lys1121=)
c.1646A= (p.Lys549=)
2g.29193595T>ACA346461249ALK,CLIP4c.1923-3333T>A (n.1923-3333T>A)
c.4492A>T (p.Lys1498Ter)
c.1719A>T
n.1369A>T
c.1288A>T (p.Lys430Ter)
c.1372A>T (p.Lys458Ter)
c.3361A>T (p.Lys1121Ter)
c.1645A>T (p.Lys549Ter)
 dbSNP
2g.29193595T>CCA346461250ALK,CLIP4c.1923-3333T>C (n.1923-3333T>C)
c.4492A>G (p.Lys1498Glu)
c.1719A>G
n.1369A>G
c.1288A>G (p.Lys430Glu)
c.1372A>G (p.Lys458Glu)
c.3361A>G (p.Lys1121Glu)
c.1645A>G (p.Lys549Glu)
 ClinVar dbSNP
2g.29193595T>GCA346461252ALK,CLIP4c.1923-3333T>G (n.1923-3333T>G)
c.4492A>C (p.Lys1498Gln)
c.1719A>C
n.1369A>C
c.1288A>C (p.Lys430Gln)
c.1372A>C (p.Lys458Gln)
c.3361A>C (p.Lys1121Gln)
c.1645A>C (p.Lys549Gln)
2g.29193596G>ACA425619340ALK,CLIP4c.1923-3332G>A (n.1923-3332G>A)
c.4491C>T (p.Asn1497=)
c.1718C>T
n.1368C>T
c.1287C>T (p.Asn429=)
c.1371C>T (p.Asn457=)
c.3360C>T (p.Asn1120=)
c.1644C>T (p.Asn548=)
 ClinVar
2g.29193596G>CCA346461254ALK,CLIP4c.1923-3332G>C (n.1923-3332G>C)
c.4491C>G (p.Asn1497Lys)
c.1718C>G
n.1368C>G
c.1287C>G (p.Asn429Lys)
c.1371C>G (p.Asn457Lys)
c.3360C>G (p.Asn1120Lys)
c.1644C>G (p.Asn548Lys)
 dbSNP
2g.29193596G=CA1241070997ALK,CLIP4c.1923-3332G= (n.1923-3332G=)
c.4491C= (p.Asn1497=)
c.1718C=
n.1368C=
c.1287C= (p.Asn429=)
c.1371C= (p.Asn457=)
c.3360C= (p.Asn1120=)
c.1644C= (p.Asn548=)
2g.29193596G>TCA346461256ALK,CLIP4c.1923-3332G>T (n.1923-3332G>T)
c.4491C>A (p.Asn1497Lys)
c.1718C>A
n.1368C>A
c.1287C>A (p.Asn429Lys)
c.1371C>A (p.Asn457Lys)
c.3360C>A (p.Asn1120Lys)
c.1644C>A (p.Asn548Lys)
2g.29193597T>ACA346461258ALK,CLIP4c.1923-3331T>A (n.1923-3331T>A)
c.4490A>T (p.Asn1497Ile)
c.1717A>T
n.1367A>T
c.1286A>T (p.Asn429Ile)
c.1370A>T (p.Asn457Ile)
c.3359A>T (p.Asn1120Ile)
c.1643A>T (p.Asn548Ile)
 dbSNP
2g.29193597T>CCA346461260ALK,CLIP4c.1923-3331T>C (n.1923-3331T>C)
c.4490A>G (p.Asn1497Ser)
c.1717A>G
n.1367A>G
c.1286A>G (p.Asn429Ser)
c.1370A>G (p.Asn457Ser)
c.3359A>G (p.Asn1120Ser)
c.1643A>G (p.Asn548Ser)
 ClinVar dbSNP
2g.29193597T>GCA346461262ALK,CLIP4c.1923-3331T>G (n.1923-3331T>G)
c.4490A>C (p.Asn1497Thr)
c.1717A>C
n.1367A>C
c.1286A>C (p.Asn429Thr)
c.1370A>C (p.Asn457Thr)
c.3359A>C (p.Asn1120Thr)
c.1643A>C (p.Asn548Thr)
 dbSNP
2g.29193598T>ACA346461267ALK,CLIP4c.1923-3330T>A (n.1923-3330T>A)
c.4489A>T (p.Asn1497Tyr)
c.1716A>T
n.1366A>T
c.1285A>T (p.Asn429Tyr)
c.1369A>T (p.Asn457Tyr)
c.3358A>T (p.Asn1120Tyr)
c.1642A>T (p.Asn548Tyr)
 dbSNP
2g.29193598T>CCA346461265ALK,CLIP4c.1923-3330T>C (n.1923-3330T>C)
c.4489A>G (p.Asn1497Asp)
c.1716A>G
n.1366A>G
c.1285A>G (p.Asn429Asp)
c.1369A>G (p.Asn457Asp)
c.3358A>G (p.Asn1120Asp)
c.1642A>G (p.Asn548Asp)
 dbSNP
2g.29193598T>GCA346461263ALK,CLIP4c.1923-3330T>G (n.1923-3330T>G)
c.4489A>C (p.Asn1497His)
c.1716A>C
n.1366A>C
c.1285A>C (p.Asn429His)
c.1369A>C (p.Asn457His)
c.3358A>C (p.Asn1120His)
c.1642A>C (p.Asn548His)
 ClinVar dbSNP
2g.29193599T>ACA346461269ALK,CLIP4c.1923-3329T>A (n.1923-3329T>A)
c.4488A>T (p.Arg1496Ser)
c.1715A>T
n.1365A>T
c.1284A>T (p.Arg428Ser)
c.1368A>T (p.Arg456Ser)
c.3357A>T (p.Arg1119Ser)
c.1641A>T (p.Arg547Ser)
 dbSNP
2g.29193599T>CCA425619342ALK,CLIP4c.1923-3329T>C (n.1923-3329T>C)
c.4488A>G (p.Arg1496=)
c.1715A>G
n.1365A>G
c.1284A>G (p.Arg428=)
c.1368A>G (p.Arg456=)
c.3357A>G (p.Arg1119=)
c.1641A>G (p.Arg547=)
 dbSNP
2g.29193599T>GCA346461270ALK,CLIP4c.1923-3329T>G (n.1923-3329T>G)
c.4488A>C (p.Arg1496Ser)
c.1715A>C
n.1365A>C
c.1284A>C (p.Arg428Ser)
c.1368A>C (p.Arg456Ser)
c.3357A>C (p.Arg1119Ser)
c.1641A>C (p.Arg547Ser)
2g.29193600C>ACA346461271ALK,CLIP4c.1923-3328C>A (n.1923-3328C>A)
c.4487G>T (p.Arg1496Ile)
c.1714G>T
n.1364G>T
c.1283G>T (p.Arg428Ile)
c.1367G>T (p.Arg456Ile)
c.3356G>T (p.Arg1119Ile)
c.1640G>T (p.Arg547Ile)
 dbSNP
2g.29193600C>GCA346461272ALK,CLIP4c.1923-3328C>G (n.1923-3328C>G)
c.4487G>C (p.Arg1496Thr)
c.1714G>C
n.1364G>C
c.1283G>C (p.Arg428Thr)
c.1367G>C (p.Arg456Thr)
c.3356G>C (p.Arg1119Thr)
c.1640G>C (p.Arg547Thr)
 dbSNP
2g.29193600C>TCA346461274ALK,CLIP4c.1923-3328C>T (n.1923-3328C>T)
c.4487G>A (p.Arg1496Lys)
c.1714G>A
n.1364G>A
c.1283G>A (p.Arg428Lys)
c.1367G>A (p.Arg456Lys)
c.3356G>A (p.Arg1119Lys)
c.1640G>A (p.Arg547Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193601T>ACA346461276ALK,CLIP4c.1923-3327T>A (n.1923-3327T>A)
c.4486A>T (p.Arg1496Ter)
c.1713A>T
n.1363A>T
c.1282A>T (p.Arg428Ter)
c.1366A>T (p.Arg456Ter)
c.3355A>T (p.Arg1119Ter)
c.1639A>T (p.Arg547Ter)
2g.29193601T>CCA346461277ALK,CLIP4c.1923-3327T>C (n.1923-3327T>C)
c.4486A>G (p.Arg1496Gly)
c.1713A>G
n.1363A>G
c.1282A>G (p.Arg428Gly)
c.1366A>G (p.Arg456Gly)
c.3355A>G (p.Arg1119Gly)
c.1639A>G (p.Arg547Gly)
 ClinVar dbSNP
2g.29193601T>GCA425619344ALK,CLIP4c.1923-3327T>G (n.1923-3327T>G)
c.4486A>C (p.Arg1496=)
c.1713A>C
n.1363A>C
c.1282A>C (p.Arg428=)
c.1366A>C (p.Arg456=)
c.3355A>C (p.Arg1119=)
c.1639A>C (p.Arg547=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193601T=CA1241070999ALK,CLIP4c.1923-3327T= (n.1923-3327T=)
c.4486A= (p.Arg1496=)
c.1713A=
n.1363A=
c.1282A= (p.Arg428=)
c.1366A= (p.Arg456=)
c.3355A= (p.Arg1119=)
c.1639A= (p.Arg547=)
2g.29193602G>ACA425619345ALK,CLIP4c.1923-3326G>A (n.1923-3326G>A)
c.4485C>T (p.Ser1495=)
c.1712C>T
n.1362C>T
c.1281C>T (p.Ser427=)
c.1365C>T (p.Ser455=)
c.3354C>T (p.Ser1118=)
c.1638C>T (p.Ser546=)
 dbSNP
2g.29193602G>CCA425619346ALK,CLIP4c.1923-3326G>C (n.1923-3326G>C)
c.4485C>G (p.Ser1495=)
c.1712C>G
n.1362C>G
c.1281C>G (p.Ser427=)
c.1365C>G (p.Ser455=)
c.3354C>G (p.Ser1118=)
c.1638C>G (p.Ser546=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193602G>TCA425619347ALK,CLIP4c.1923-3326G>T (n.1923-3326G>T)
c.4485C>A (p.Ser1495=)
c.1712C>A
n.1362C>A
c.1281C>A (p.Ser427=)
c.1365C>A (p.Ser455=)
c.3354C>A (p.Ser1118=)
c.1638C>A (p.Ser546=)
 dbSNP
2g.29193603G>ACA346461928ALK,CLIP4c.1923-3325G>A (n.1923-3325G>A)
c.4484C>T (p.Ser1495Phe)
c.1711C>T
n.1361C>T
c.1280C>T (p.Ser427Phe)
c.1364C>T (p.Ser455Phe)
c.3353C>T (p.Ser1118Phe)
c.1637C>T (p.Ser546Phe)
 dbSNP
2g.29193603G>CCA346461931ALK,CLIP4c.1923-3325G>C (n.1923-3325G>C)
c.4484C>G (p.Ser1495Cys)
c.1711C>G
n.1361C>G
c.1280C>G (p.Ser427Cys)
c.1364C>G (p.Ser455Cys)
c.3353C>G (p.Ser1118Cys)
c.1637C>G (p.Ser546Cys)
 dbSNP
2g.29193603G=CA1241071002ALK,CLIP4c.1923-3325G= (n.1923-3325G=)
c.4484C= (p.Ser1495=)
c.1711C=
n.1361C=
c.1280C= (p.Ser427=)
c.1364C= (p.Ser455=)
c.3353C= (p.Ser1118=)
c.1637C= (p.Ser546=)
2g.29193603G>TCA346461933ALK,CLIP4c.1923-3325G>T (n.1923-3325G>T)
c.4484C>A (p.Ser1495Tyr)
c.1711C>A
n.1361C>A
c.1280C>A (p.Ser427Tyr)
c.1364C>A (p.Ser455Tyr)
c.3353C>A (p.Ser1118Tyr)
c.1637C>A (p.Ser546Tyr)
 dbSNP
2g.29193604A=CA1241071005ALK,CLIP4c.1923-3324A= (n.1923-3324A=)
c.4483T= (p.Ser1495=)
c.1710T=
n.1360T=
c.1279T= (p.Ser427=)
c.1363T= (p.Ser455=)
c.3352T= (p.Ser1118=)
c.1636T= (p.Ser546=)
2g.29193604A>CCA346461934ALK,CLIP4c.1923-3324A>C (n.1923-3324A>C)
c.4483T>G (p.Ser1495Ala)
c.1710T>G
n.1360T>G
c.1279T>G (p.Ser427Ala)
c.1363T>G (p.Ser455Ala)
c.3352T>G (p.Ser1118Ala)
c.1636T>G (p.Ser546Ala)
 dbSNP
2g.29193604A>GCA346461935ALK,CLIP4c.1923-3324A>G (n.1923-3324A>G)
c.4483T>C (p.Ser1495Pro)
c.1710T>C
n.1360T>C
c.1279T>C (p.Ser427Pro)
c.1363T>C (p.Ser455Pro)
c.3352T>C (p.Ser1118Pro)
c.1636T>C (p.Ser546Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.29193604A>TCA346461937ALK,CLIP4c.1923-3324A>T (n.1923-3324A>T)
c.4483T>A (p.Ser1495Thr)
c.1710T>A
n.1360T>A
c.1279T>A (p.Ser427Thr)
c.1363T>A (p.Ser455Thr)
c.3352T>A (p.Ser1118Thr)
c.1636T>A (p.Ser546Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193605T>ACA425619007ALK,CLIP4c.1923-3323T>A (n.1923-3323T>A)
c.4482A>T (p.Gly1494=)
c.1709A>T
n.1359A>T
c.1278A>T (p.Gly426=)
c.1362A>T (p.Gly454=)
c.3351A>T (p.Gly1117=)
c.1635A>T (p.Gly545=)
 dbSNP
2g.29193605T>CCA425619008ALK,CLIP4c.1923-3323T>C (n.1923-3323T>C)
c.4482A>G (p.Gly1494=)
c.1709A>G
n.1359A>G
c.1278A>G (p.Gly426=)
c.1362A>G (p.Gly454=)
c.3351A>G (p.Gly1117=)
c.1635A>G (p.Gly545=)
 dbSNP gnomAD v2
2g.29193605T>GCA425619009ALK,CLIP4c.1923-3323T>G (n.1923-3323T>G)
c.4482A>C (p.Gly1494=)
c.1709A>C
n.1359A>C
c.1278A>C (p.Gly426=)
c.1362A>C (p.Gly454=)
c.3351A>C (p.Gly1117=)
c.1635A>C (p.Gly545=)
 dbSNP
2g.29193605T=CA1241071007ALK,CLIP4c.1923-3323T= (n.1923-3323T=)
c.4482A= (p.Gly1494=)
c.1709A=
n.1359A=
c.1278A= (p.Gly426=)
c.1362A= (p.Gly454=)
c.3351A= (p.Gly1117=)
c.1635A= (p.Gly545=)
2g.29193606C>ACA346461942ALK,CLIP4c.1923-3322C>A (n.1923-3322C>A)
c.4481G>T (p.Gly1494Val)
c.1708G>T
n.1358G>T
c.1277G>T (p.Gly426Val)
c.1361G>T (p.Gly454Val)
c.3350G>T (p.Gly1117Val)
c.1634G>T (p.Gly545Val)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193606C=CA1241071010ALK,CLIP4c.1923-3322C= (n.1923-3322C=)
c.4481G= (p.Gly1494=)
c.1708G=
n.1358G=
c.1277G= (p.Gly426=)
c.1361G= (p.Gly454=)
c.3350G= (p.Gly1117=)
c.1634G= (p.Gly545=)
2g.29193606C>GCA346461940ALK,CLIP4c.1923-3322C>G (n.1923-3322C>G)
c.4481G>C (p.Gly1494Ala)
c.1708G>C
n.1358G>C
c.1277G>C (p.Gly426Ala)
c.1361G>C (p.Gly454Ala)
c.3350G>C (p.Gly1117Ala)
c.1634G>C (p.Gly545Ala)
 dbSNP
2g.29193606C>TCA1593558ALK,CLIP4c.1923-3322C>T (n.1923-3322C>T)
c.4481G>A (p.Gly1494Glu)
c.1708G>A
n.1358G>A
c.1277G>A (p.Gly426Glu)
c.1361G>A (p.Gly454Glu)
c.3350G>A (p.Gly1117Glu)
c.1634G>A (p.Gly545Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193607C>ACA346461945ALK,CLIP4c.1923-3321C>A (n.1923-3321C>A)
c.4480G>T (p.Gly1494Ter)
c.1707G>T
n.1357G>T
c.1276G>T (p.Gly426Ter)
c.1360G>T (p.Gly454Ter)
c.3349G>T (p.Gly1117Ter)
c.1633G>T (p.Gly545Ter)
2g.29193607C=CA1241071017ALK,CLIP4c.1923-3321C= (n.1923-3321C=)
c.4480G= (p.Gly1494=)
c.1707G=
n.1357G=
c.1276G= (p.Gly426=)
c.1360G= (p.Gly454=)
c.3349G= (p.Gly1117=)
c.1633G= (p.Gly545=)
2g.29193607C>GCA346461944ALK,CLIP4c.1923-3321C>G (n.1923-3321C>G)
c.4480G>C (p.Gly1494Arg)
c.1707G>C
n.1357G>C
c.1276G>C (p.Gly426Arg)
c.1360G>C (p.Gly454Arg)
c.3349G>C (p.Gly1117Arg)
c.1633G>C (p.Gly545Arg)
2g.29193607C>TCA1593559ALK,CLIP4c.1923-3321C>T (n.1923-3321C>T)
c.4480G>A (p.Gly1494Arg)
c.1707G>A
n.1357G>A
c.1276G>A (p.Gly426Arg)
c.1360G>A (p.Gly454Arg)
c.3349G>A (p.Gly1117Arg)
c.1633G>A (p.Gly545Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193608G>ACA425619023ALK,CLIP4c.1923-3320G>A (n.1923-3320G>A)
c.4479C>T (p.His1493=)
c.1706C>T
n.1356C>T
c.1275C>T (p.His425=)
c.1359C>T (p.His453=)
c.3348C>T (p.His1116=)
c.1632C>T (p.His544=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193608G>CCA346461947ALK,CLIP4c.1923-3320G>C (n.1923-3320G>C)
c.4479C>G (p.His1493Gln)
c.1706C>G
n.1356C>G
c.1275C>G (p.His425Gln)
c.1359C>G (p.His453Gln)
c.3348C>G (p.His1116Gln)
c.1632C>G (p.His544Gln)
 dbSNP
2g.29193608G>TCA346461949ALK,CLIP4c.1923-3320G>T (n.1923-3320G>T)
c.4479C>A (p.His1493Gln)
c.1706C>A
n.1356C>A
c.1275C>A (p.His425Gln)
c.1359C>A (p.His453Gln)
c.3348C>A (p.His1116Gln)
c.1632C>A (p.His544Gln)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193609T>ACA1593560ALK,CLIP4c.1923-3319T>A (n.1923-3319T>A)
c.4478A>T (p.His1493Leu)
c.1705A>T
n.1355A>T
c.1274A>T (p.His425Leu)
c.1358A>T (p.His453Leu)
c.3347A>T (p.His1116Leu)
c.1631A>T (p.His544Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.29193609T>CCA346461951ALK,CLIP4c.1923-3319T>C (n.1923-3319T>C)
c.4478A>G (p.His1493Arg)
c.1705A>G
n.1355A>G
c.1274A>G (p.His425Arg)
c.1358A>G (p.His453Arg)
c.3347A>G (p.His1116Arg)
c.1631A>G (p.His544Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193609T>GCA346461953ALK,CLIP4c.1923-3319T>G (n.1923-3319T>G)
c.4478A>C (p.His1493Pro)
c.1705A>C
n.1355A>C
c.1274A>C (p.His425Pro)
c.1358A>C (p.His453Pro)
c.3347A>C (p.His1116Pro)
c.1631A>C (p.His544Pro)
2g.29193609T=CA1241071022ALK,CLIP4c.1923-3319T= (n.1923-3319T=)
c.4478A= (p.His1493=)
c.1705A=
n.1355A=
c.1274A= (p.His425=)
c.1358A= (p.His453=)
c.3347A= (p.His1116=)
c.1631A= (p.His544=)
2g.29193610G>ACA346461954ALK,CLIP4c.1923-3318G>A (n.1923-3318G>A)
c.4477C>T (p.His1493Tyr)
c.1704C>T
n.1354C>T
c.1273C>T (p.His425Tyr)
c.1357C>T (p.His453Tyr)
c.3346C>T (p.His1116Tyr)
c.1630C>T (p.His544Tyr)
 ClinVar dbSNP
2g.29193610G>CCA346461956ALK,CLIP4c.1923-3318G>C (n.1923-3318G>C)
c.4477C>G (p.His1493Asp)
c.1704C>G
n.1354C>G
c.1273C>G (p.His425Asp)
c.1357C>G (p.His453Asp)
c.3346C>G (p.His1116Asp)
c.1630C>G (p.His544Asp)
 dbSNP
2g.29193610G>TCA346461958ALK,CLIP4c.1923-3318G>T (n.1923-3318G>T)
c.4477C>A (p.His1493Asn)
c.1704C>A
n.1354C>A
c.1273C>A (p.His425Asn)
c.1357C>A (p.His453Asn)
c.3346C>A (p.His1116Asn)
c.1630C>A (p.His544Asn)
 dbSNP COSMIC COSMIC
2g.29193611G>ACA1593561ALK,CLIP4c.1923-3317G>A (n.1923-3317G>A)
c.4476C>T (p.Val1492=)
c.1703C>T
n.1353C>T
c.1272C>T (p.Val424=)
c.1356C>T (p.Val452=)
c.3345C>T (p.Val1115=)
c.1629C>T (p.Val543=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.29193611G>CCA425619035ALK,CLIP4c.1923-3317G>C (n.1923-3317G>C)
c.4476C>G (p.Val1492=)
c.1703C>G
n.1353C>G
c.1272C>G (p.Val424=)
c.1356C>G (p.Val452=)
c.3345C>G (p.Val1115=)
c.1629C>G (p.Val543=)
 dbSNP
2g.29193611G=CA1241071024ALK,CLIP4c.1923-3317G= (n.1923-3317G=)
c.4476C= (p.Val1492=)
c.1703C=
n.1353C=
c.1272C= (p.Val424=)
c.1356C= (p.Val452=)
c.3345C= (p.Val1115=)
c.1629C= (p.Val543=)
2g.29193611G>TCA425619037ALK,CLIP4c.1923-3317G>T (n.1923-3317G>T)
c.4476C>A (p.Val1492=)
c.1703C>A
n.1353C>A
c.1272C>A (p.Val424=)
c.1356C>A (p.Val452=)
c.3345C>A (p.Val1115=)
c.1629C>A (p.Val543=)
 dbSNP
2g.29193612A=CA1241071026ALK,CLIP4c.1923-3316A= (n.1923-3316A=)
c.4475T= (p.Val1492=)
c.1702T=
n.1352T=
c.1271T= (p.Val424=)
c.1355T= (p.Val452=)
c.3344T= (p.Val1115=)
c.1628T= (p.Val543=)
2g.29193612A>CCA346461960ALK,CLIP4c.1923-3316A>C (n.1923-3316A>C)
c.4475T>G (p.Val1492Gly)
c.1702T>G
n.1352T>G
c.1271T>G (p.Val424Gly)
c.1355T>G (p.Val452Gly)
c.3344T>G (p.Val1115Gly)
c.1628T>G (p.Val543Gly)
 dbSNP
2g.29193612A>GCA44634925ALK,CLIP4c.1923-3316A>G (n.1923-3316A>G)
c.4475T>C (p.Val1492Ala)
c.1702T>C
n.1352T>C
c.1271T>C (p.Val424Ala)
c.1355T>C (p.Val452Ala)
c.3344T>C (p.Val1115Ala)
c.1628T>C (p.Val543Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193612A>TCA346461962ALK,CLIP4c.1923-3316A>T (n.1923-3316A>T)
c.4475T>A (p.Val1492Asp)
c.1702T>A
n.1352T>A
c.1271T>A (p.Val424Asp)
c.1355T>A (p.Val452Asp)
c.3344T>A (p.Val1115Asp)
c.1628T>A (p.Val543Asp)
 dbSNP
2g.29193613C>ACA346461966ALK,CLIP4c.1923-3315C>A (n.1923-3315C>A)
c.4474G>T (p.Val1492Phe)
c.1701G>T
n.1351G>T
c.1270G>T (p.Val424Phe)
c.1354G>T (p.Val452Phe)
c.3343G>T (p.Val1115Phe)
c.1627G>T (p.Val543Phe)
2g.29193613C=CA1241071028ALK,CLIP4c.1923-3315C= (n.1923-3315C=)
c.4474G= (p.Val1492=)
c.1701G=
n.1351G=
c.1270G= (p.Val424=)
c.1354G= (p.Val452=)
c.3343G= (p.Val1115=)
c.1627G= (p.Val543=)
2g.29193613C>GCA346461964ALK,CLIP4c.1923-3315C>G (n.1923-3315C>G)
c.4474G>C (p.Val1492Leu)
c.1701G>C
n.1351G>C
c.1270G>C (p.Val424Leu)
c.1354G>C (p.Val452Leu)
c.3343G>C (p.Val1115Leu)
c.1627G>C (p.Val543Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193613C>TCA1593562ALK,CLIP4c.1923-3315C>T (n.1923-3315C>T)
c.4474G>A (p.Val1492Ile)
c.1701G>A
n.1351G>A
c.1270G>A (p.Val424Ile)
c.1354G>A (p.Val452Ile)
c.3343G>A (p.Val1115Ile)
c.1627G>A (p.Val543Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193614C>ACA346461968ALK,CLIP4c.1923-3314C>A (n.1923-3314C>A)
c.4473G>T (p.Lys1491Asn)
c.1700G>T
n.1350G>T
c.1269G>T (p.Lys423Asn)
c.1353G>T (p.Lys451Asn)
c.3342G>T (p.Lys1114Asn)
c.1626G>T (p.Lys542Asn)
2g.29193614C=CA1241071029ALK,CLIP4c.1923-3314C= (n.1923-3314C=)
c.4473G= (p.Lys1491=)
c.1700G=
n.1350G=
c.1269G= (p.Lys423=)
c.1353G= (p.Lys451=)
c.3342G= (p.Lys1114=)
c.1626G= (p.Lys542=)
2g.29193614C>GCA346461969ALK,CLIP4c.1923-3314C>G (n.1923-3314C>G)
c.4473G>C (p.Lys1491Asn)
c.1700G>C
n.1350G>C
c.1269G>C (p.Lys423Asn)
c.1353G>C (p.Lys451Asn)
c.3342G>C (p.Lys1114Asn)
c.1626G>C (p.Lys542Asn)
2g.29193614C>TCA1593563ALK,CLIP4c.1923-3314C>T (n.1923-3314C>T)
c.4473G>A (p.Lys1491=)
c.1700G>A
n.1350G>A
c.1269G>A (p.Lys423=)
c.1353G>A (p.Lys451=)
c.3342G>A (p.Lys1114=)
c.1626G>A (p.Lys542=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193615T>ACA346461972ALK,CLIP4c.1923-3313T>A (n.1923-3313T>A)
c.4472A>T (p.Lys1491Met)
c.1699A>T
n.1349A>T
c.1268A>T (p.Lys423Met)
c.1352A>T (p.Lys451Met)
c.3341A>T (p.Lys1114Met)
c.1625A>T (p.Lys542Met)
2g.29193615T>CCA156638ALK,CLIP4c.1923-3313T>C (n.1923-3313T>C)
c.4472A>G (p.Lys1491Arg)
c.1699A>G
n.1349A>G
c.1268A>G (p.Lys423Arg)
c.1352A>G (p.Lys451Arg)
c.3341A>G (p.Lys1114Arg)
c.1625A>G (p.Lys542Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193615T>GCA346461974ALK,CLIP4c.1923-3313T>G (n.1923-3313T>G)
c.4472A>C (p.Lys1491Thr)
c.1699A>C
n.1349A>C
c.1268A>C (p.Lys423Thr)
c.1352A>C (p.Lys451Thr)
c.3341A>C (p.Lys1114Thr)
c.1625A>C (p.Lys542Thr)
 dbSNP
2g.29193615T=CA1241071042ALK,CLIP4c.1923-3313T= (n.1923-3313T=)
c.4472A= (p.Lys1491=)
c.1699A=
n.1349A=
c.1268A= (p.Lys423=)
c.1352A= (p.Lys451=)
c.3341A= (p.Lys1114=)
c.1625A= (p.Lys542=)
2g.29193615_29193616delinsCGCA1139656813ALK,CLIP4c.1923-3313_1923-3312delinsCG (n.1923-3313_1923-3312delinsCG)
c.4471_4472delinsCG (p.Lys1491Arg)
c.1698_1699delinsCG
n.1348_1349delinsCG
c.1267_1268delinsCG (p.Lys423Arg)
c.1351_1352delinsCG (p.Lys451Arg)
c.3340_3341delinsCG (p.Lys1114Arg)
c.1624_1625delinsCG (p.Lys542Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193615_29193616delinsTTCA1241071039ALK,CLIP4c.1923-3313_1923-3312delinsTT (n.1923-3313_1923-3312delinsTT)
c.4471_4472delinsAA (p.Lys1491=)
c.1698_1699delinsAA
n.1348_1349delinsAA
c.1267_1268delinsAA (p.Lys423=)
c.1351_1352delinsAA (p.Lys451=)
c.3340_3341delinsAA (p.Lys1114=)
c.1624_1625delinsAA (p.Lys542=)
2g.29193616T>ACA346461976ALK,CLIP4c.1923-3312T>A (n.1923-3312T>A)
c.4471A>T (p.Lys1491Ter)
c.1698A>T
n.1348A>T
c.1267A>T (p.Lys423Ter)
c.1351A>T (p.Lys451Ter)
c.3340A>T (p.Lys1114Ter)
c.1624A>T (p.Lys542Ter)
 dbSNP
2g.29193616T>CCA346461978ALK,CLIP4c.1923-3312T>C (n.1923-3312T>C)
c.4471A>G (p.Lys1491Glu)
c.1698A>G
n.1348A>G
c.1267A>G (p.Lys423Glu)
c.1351A>G (p.Lys451Glu)
c.3340A>G (p.Lys1114Glu)
c.1624A>G (p.Lys542Glu)
2g.29193616T>GCA1593564ALK,CLIP4c.1923-3312T>G (n.1923-3312T>G)
c.4471A>C (p.Lys1491Gln)
c.1698A>C
n.1348A>C
c.1267A>C (p.Lys423Gln)
c.1351A>C (p.Lys451Gln)
c.3340A>C (p.Lys1114Gln)
c.1624A>C (p.Lys542Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193616T=CA1241071045ALK,CLIP4c.1923-3312T= (n.1923-3312T=)
c.4471A= (p.Lys1491=)
c.1698A=
n.1348A=
c.1267A= (p.Lys423=)
c.1351A= (p.Lys451=)
c.3340A= (p.Lys1114=)
c.1624A= (p.Lys542=)
2g.29193617G>ACA425619054ALK,CLIP4c.1923-3311G>A (n.1923-3311G>A)
c.4470C>T (p.His1490=)
c.1697C>T
n.1347C>T
c.1266C>T (p.His422=)
c.1350C>T (p.His450=)
c.3339C>T (p.His1113=)
c.1623C>T (p.His541=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193617G>CCA346461980ALK,CLIP4c.1923-3311G>C (n.1923-3311G>C)
c.4470C>G (p.His1490Gln)
c.1697C>G
n.1347C>G
c.1266C>G (p.His422Gln)
c.1350C>G (p.His450Gln)
c.3339C>G (p.His1113Gln)
c.1623C>G (p.His541Gln)
 ClinVar dbSNP
2g.29193617G=CA1241071050ALK,CLIP4c.1923-3311G= (n.1923-3311G=)
c.4470C= (p.His1490=)
c.1697C=
n.1347C=
c.1266C= (p.His422=)
c.1350C= (p.His450=)
c.3339C= (p.His1113=)
c.1623C= (p.His541=)
2g.29193617G>TCA346461981ALK,CLIP4c.1923-3311G>T (n.1923-3311G>T)
c.4470C>A (p.His1490Gln)
c.1697C>A
n.1347C>A
c.1266C>A (p.His422Gln)
c.1350C>A (p.His450Gln)
c.3339C>A (p.His1113Gln)
c.1623C>A (p.His541Gln)
2g.29193618T>ACA346461987ALK,CLIP4c.1923-3310T>A (n.1923-3310T>A)
c.4469A>T (p.His1490Leu)
c.1696A>T
n.1346A>T
c.1265A>T (p.His422Leu)
c.1349A>T (p.His450Leu)
c.3338A>T (p.His1113Leu)
c.1622A>T (p.His541Leu)
 dbSNP
2g.29193618T>CCA346461985ALK,CLIP4c.1923-3310T>C (n.1923-3310T>C)
c.4469A>G (p.His1490Arg)
c.1696A>G
n.1346A>G
c.1265A>G (p.His422Arg)
c.1349A>G (p.His450Arg)
c.3338A>G (p.His1113Arg)
c.1622A>G (p.His541Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193618T>GCA346461984ALK,CLIP4c.1923-3310T>G (n.1923-3310T>G)
c.4469A>C (p.His1490Pro)
c.1696A>C
n.1346A>C
c.1265A>C (p.His422Pro)
c.1349A>C (p.His450Pro)
c.3338A>C (p.His1113Pro)
c.1622A>C (p.His541Pro)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193619G>ACA346461989ALK,CLIP4c.1923-3309G>A (n.1923-3309G>A)
c.4468C>T (p.His1490Tyr)
c.1695C>T
n.1345C>T
c.1264C>T (p.His422Tyr)
c.1348C>T (p.His450Tyr)
c.3337C>T (p.His1113Tyr)
c.1621C>T (p.His541Tyr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193619G>CCA346461990ALK,CLIP4c.1923-3309G>C (n.1923-3309G>C)
c.4468C>G (p.His1490Asp)
c.1695C>G
n.1345C>G
c.1264C>G (p.His422Asp)
c.1348C>G (p.His450Asp)
c.3337C>G (p.His1113Asp)
c.1621C>G (p.His541Asp)
 dbSNP
2g.29193619G>TCA346461992ALK,CLIP4c.1923-3309G>T (n.1923-3309G>T)
c.4468C>A (p.His1490Asn)
c.1695C>A
n.1345C>A
c.1264C>A (p.His422Asn)
c.1348C>A (p.His450Asn)
c.3337C>A (p.His1113Asn)
c.1621C>A (p.His541Asn)
 dbSNP
2g.29193620C>ACA346461994ALK,CLIP4c.1923-3308C>A (n.1923-3308C>A)
c.4467G>T (p.Leu1489Phe)
c.1694G>T
n.1344G>T
c.1263G>T (p.Leu421Phe)
c.1347G>T (p.Leu449Phe)
c.3336G>T (p.Leu1112Phe)
c.1620G>T (p.Leu540Phe)
 dbSNP
2g.29193620C=CA1241071052ALK,CLIP4c.1923-3308C= (n.1923-3308C=)
c.4467G= (p.Leu1489=)
c.1694G=
n.1344G=
c.1263G= (p.Leu421=)
c.1347G= (p.Leu449=)
c.3336G= (p.Leu1112=)
c.1620G= (p.Leu540=)
2g.29193620C>GCA346461995ALK,CLIP4c.1923-3308C>G (n.1923-3308C>G)
c.4467G>C (p.Leu1489Phe)
c.1694G>C
n.1344G>C
c.1263G>C (p.Leu421Phe)
c.1347G>C (p.Leu449Phe)
c.3336G>C (p.Leu1112Phe)
c.1620G>C (p.Leu540Phe)
 dbSNP
2g.29193620C>TCA425619060ALK,CLIP4c.1923-3308C>T (n.1923-3308C>T)
c.4467G>A (p.Leu1489=)
c.1694G>A
n.1344G>A
c.1263G>A (p.Leu421=)
c.1347G>A (p.Leu449=)
c.3336G>A (p.Leu1112=)
c.1620G>A (p.Leu540=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193621A=CA1241071054ALK,CLIP4c.1923-3307A= (n.1923-3307A=)
c.4466T= (p.Leu1489=)
c.1693T=
n.1343T=
c.1262T= (p.Leu421=)
c.1346T= (p.Leu449=)
c.3335T= (p.Leu1112=)
c.1619T= (p.Leu540=)
2g.29193621A>CCA1593565ALK,CLIP4c.1923-3307A>C (n.1923-3307A>C)
c.4466T>G (p.Leu1489Trp)
c.1693T>G
n.1343T>G
c.1262T>G (p.Leu421Trp)
c.1346T>G (p.Leu449Trp)
c.3335T>G (p.Leu1112Trp)
c.1619T>G (p.Leu540Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193621A>GCA346461998ALK,CLIP4c.1923-3307A>G (n.1923-3307A>G)
c.4466T>C (p.Leu1489Ser)
c.1693T>C
n.1343T>C
c.1262T>C (p.Leu421Ser)
c.1346T>C (p.Leu449Ser)
c.3335T>C (p.Leu1112Ser)
c.1619T>C (p.Leu540Ser)
 dbSNP
2g.29193621A>TCA346462000ALK,CLIP4c.1923-3307A>T (n.1923-3307A>T)
c.4466T>A (p.Leu1489Ter)
c.1693T>A
n.1343T>A
c.1262T>A (p.Leu421Ter)
c.1346T>A (p.Leu449Ter)
c.3335T>A (p.Leu1112Ter)
c.1619T>A (p.Leu540Ter)
 dbSNP
2g.29193622A=CA1241071061ALK,CLIP4c.1923-3306A= (n.1923-3306A=)
c.4465T= (p.Leu1489=)
c.1692T=
n.1342T=
c.1261T= (p.Leu421=)
c.1345T= (p.Leu449=)
c.3334T= (p.Leu1112=)
c.1618T= (p.Leu540=)
2g.29193622A>CCA346462001ALK,CLIP4c.1923-3306A>C (n.1923-3306A>C)
c.4465T>G (p.Leu1489Val)
c.1692T>G
n.1342T>G
c.1261T>G (p.Leu421Val)
c.1345T>G (p.Leu449Val)
c.3334T>G (p.Leu1112Val)
c.1618T>G (p.Leu540Val)
 dbSNP
2g.29193622A>GCA425619064ALK,CLIP4c.1923-3306A>G (n.1923-3306A>G)
c.4465T>C (p.Leu1489=)
c.1692T>C
n.1342T>C
c.1261T>C (p.Leu421=)
c.1345T>C (p.Leu449=)
c.3334T>C (p.Leu1112=)
c.1618T>C (p.Leu540=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193622A>TCA346462003ALK,CLIP4c.1923-3306A>T (n.1923-3306A>T)
c.4465T>A (p.Leu1489Met)
c.1692T>A
n.1342T>A
c.1261T>A (p.Leu421Met)
c.1345T>A (p.Leu449Met)
c.3334T>A (p.Leu1112Met)
c.1618T>A (p.Leu540Met)
 dbSNP
2g.29193623C>ACA346462005ALK,CLIP4c.1923-3305C>A (n.1923-3305C>A)
c.4464G>T (p.Glu1488Asp)
c.1691G>T
n.1341G>T
c.1260G>T (p.Glu420Asp)
c.1344G>T (p.Glu448Asp)
c.3333G>T (p.Glu1111Asp)
c.1617G>T (p.Glu539Asp)
 dbSNP
2g.29193623C=CA1241071064ALK,CLIP4c.1923-3305C= (n.1923-3305C=)
c.4464G= (p.Glu1488=)
c.1691G=
n.1341G=
c.1260G= (p.Glu420=)
c.1344G= (p.Glu448=)
c.3333G= (p.Glu1111=)
c.1617G= (p.Glu539=)
2g.29193623C>GCA346462006ALK,CLIP4c.1923-3305C>G (n.1923-3305C>G)
c.4464G>C (p.Glu1488Asp)
c.1691G>C
n.1341G>C
c.1260G>C (p.Glu420Asp)
c.1344G>C (p.Glu448Asp)
c.3333G>C (p.Glu1111Asp)
c.1617G>C (p.Glu539Asp)
 dbSNP
2g.29193623C>TCA1593566ALK,CLIP4c.1923-3305C>T (n.1923-3305C>T)
c.4464G>A (p.Glu1488=)
c.1691G>A
n.1341G>A
c.1260G>A (p.Glu420=)
c.1344G>A (p.Glu448=)
c.3333G>A (p.Glu1111=)
c.1617G>A (p.Glu539=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193624T>ACA346462012ALK,CLIP4c.1923-3304T>A (n.1923-3304T>A)
c.4463A>T (p.Glu1488Val)
c.1690A>T
n.1340A>T
c.1259A>T (p.Glu420Val)
c.1343A>T (p.Glu448Val)
c.3332A>T (p.Glu1111Val)
c.1616A>T (p.Glu539Val)
 dbSNP
2g.29193624T>CCA346462008ALK,CLIP4c.1923-3304T>C (n.1923-3304T>C)
c.4463A>G (p.Glu1488Gly)
c.1690A>G
n.1340A>G
c.1259A>G (p.Glu420Gly)
c.1343A>G (p.Glu448Gly)
c.3332A>G (p.Glu1111Gly)
c.1616A>G (p.Glu539Gly)
 dbSNP
2g.29193624T>GCA346462010ALK,CLIP4c.1923-3304T>G (n.1923-3304T>G)
c.4463A>C (p.Glu1488Ala)
c.1690A>C
n.1340A>C
c.1259A>C (p.Glu420Ala)
c.1343A>C (p.Glu448Ala)
c.3332A>C (p.Glu1111Ala)
c.1616A>C (p.Glu539Ala)
2g.29193625C>ACA346462013ALK,CLIP4c.1923-3303C>A (n.1923-3303C>A)
c.4462G>T (p.Glu1488Ter)
c.1689G>T
n.1339G>T
c.1258G>T (p.Glu420Ter)
c.1342G>T (p.Glu448Ter)
c.3331G>T (p.Glu1111Ter)
c.1615G>T (p.Glu539Ter)
 dbSNP
2g.29193625C=CA1241071069ALK,CLIP4c.1923-3303C= (n.1923-3303C=)
c.4462G= (p.Glu1488=)
c.1689G=
n.1339G=
c.1258G= (p.Glu420=)
c.1342G= (p.Glu448=)
c.3331G= (p.Glu1111=)
c.1615G= (p.Glu539=)
2g.29193625C>GCA1593567ALK,CLIP4c.1923-3303C>G (n.1923-3303C>G)
c.4462G>C (p.Glu1488Gln)
c.1689G>C
n.1339G>C
c.1258G>C (p.Glu420Gln)
c.1342G>C (p.Glu448Gln)
c.3331G>C (p.Glu1111Gln)
c.1615G>C (p.Glu539Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193625C>TCA346462015ALK,CLIP4c.1923-3303C>T (n.1923-3303C>T)
c.4462G>A (p.Glu1488Lys)
c.1689G>A
n.1339G>A
c.1258G>A (p.Glu420Lys)
c.1342G>A (p.Glu448Lys)
c.3331G>A (p.Glu1111Lys)
c.1615G>A (p.Glu539Lys)
 dbSNP COSMIC
2g.29193625_29193626delCA2537054777ALK,CLIP4c.1923-3303_1923-3302del (n.1923-3303_1923-3302del)
c.4461_4462del (p.Glu1488ValfsTer?)
c.1688_1689del
n.1338_1339del
c.1257_1258del (p.Glu420ValfsTer?)
c.1341_1342del (p.Glu448ValfsTer?)
c.3330_3331del (p.Glu1111ValfsTer?)
c.1614_1615del (p.Glu539ValfsTer?)
2g.29193626C>ACA425619073ALK,CLIP4c.1923-3302C>A (n.1923-3302C>A)
c.4461G>T (p.Ser1487=)
c.1688G>T
n.1338G>T
c.1257G>T (p.Ser419=)
c.1341G>T (p.Ser447=)
c.3330G>T (p.Ser1110=)
c.1614G>T (p.Ser538=)
 dbSNP
2g.29193626C>GCA425619075ALK,CLIP4c.1923-3302C>G (n.1923-3302C>G)
c.4461G>C (p.Ser1487=)
c.1688G>C
n.1338G>C
c.1257G>C (p.Ser419=)
c.1341G>C (p.Ser447=)
c.3330G>C (p.Ser1110=)
c.1614G>C (p.Ser538=)
 dbSNP
2g.29193626C>TCA425619074ALK,CLIP4c.1923-3302C>T (n.1923-3302C>T)
c.4461G>A (p.Ser1487=)
c.1688G>A
n.1338G>A
c.1257G>A (p.Ser419=)
c.1341G>A (p.Ser447=)
c.3330G>A (p.Ser1110=)
c.1614G>A (p.Ser538=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.29193627G>ACA346462017ALK,CLIP4c.1923-3301G>A (n.1923-3301G>A)
c.4460C>T (p.Ser1487Leu)
c.1687C>T
n.1337C>T
c.1256C>T (p.Ser419Leu)
c.1340C>T (p.Ser447Leu)
c.3329C>T (p.Ser1110Leu)
c.1613C>T (p.Ser538Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193627G>CCA346462019ALK,CLIP4c.1923-3301G>C (n.1923-3301G>C)
c.4460C>G (p.Ser1487Trp)
c.1687C>G
n.1337C>G
c.1256C>G (p.Ser419Trp)
c.1340C>G (p.Ser447Trp)
c.3329C>G (p.Ser1110Trp)
c.1613C>G (p.Ser538Trp)
 dbSNP
2g.29193627G=CA1241071072ALK,CLIP4c.1923-3301G= (n.1923-3301G=)
c.4460C= (p.Ser1487=)
c.1687C=
n.1337C=
c.1256C= (p.Ser419=)
c.1340C= (p.Ser447=)
c.3329C= (p.Ser1110=)
c.1613C= (p.Ser538=)
2g.29193627G>TCA346462020ALK,CLIP4c.1923-3301G>T (n.1923-3301G>T)
c.4460C>A (p.Ser1487Ter)
c.1687C>A
n.1337C>A
c.1256C>A (p.Ser419Ter)
c.1340C>A (p.Ser447Ter)
c.3329C>A (p.Ser1110Ter)
c.1613C>A (p.Ser538Ter)
 dbSNP
2g.29193628_29193630delCA2658457960ALK,CLIP4c.1923-3300_1923-3298del (n.1923-3300_1923-3298del)
c.4458_4460del (p.Ser1487del)
c.1685_1687del
n.1335_1337del
c.1254_1256del (p.Ser419del)
c.1338_1340del (p.Ser447del)
c.3327_3329del (p.Ser1110del)
c.1611_1613del (p.Ser538del)
 gnomAD v4
2g.29193628A=CA1241071077ALK,CLIP4c.1923-3300A= (n.1923-3300A=)
c.4459T= (p.Ser1487=)
c.1686T=
n.1336T=
c.1255T= (p.Ser419=)
c.1339T= (p.Ser447=)
c.3328T= (p.Ser1110=)
c.1612T= (p.Ser538=)
2g.29193628A>CCA346462021ALK,CLIP4c.1923-3300A>C (n.1923-3300A>C)
c.4459T>G (p.Ser1487Ala)
c.1686T>G
n.1336T>G
c.1255T>G (p.Ser419Ala)
c.1339T>G (p.Ser447Ala)
c.3328T>G (p.Ser1110Ala)
c.1612T>G (p.Ser538Ala)
 dbSNP
2g.29193628A>GCA1593568ALK,CLIP4c.1923-3300A>G (n.1923-3300A>G)
c.4459T>C (p.Ser1487Pro)
c.1686T>C
n.1336T>C
c.1255T>C (p.Ser419Pro)
c.1339T>C (p.Ser447Pro)
c.3328T>C (p.Ser1110Pro)
c.1612T>C (p.Ser538Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193628A>TCA346462023ALK,CLIP4c.1923-3300A>T (n.1923-3300A>T)
c.4459T>A (p.Ser1487Thr)
c.1686T>A
n.1336T>A
c.1255T>A (p.Ser419Thr)
c.1339T>A (p.Ser447Thr)
c.3328T>A (p.Ser1110Thr)
c.1612T>A (p.Ser538Thr)
2g.29193628_29193629delCA2501021656ALK,CLIP4c.1923-3300_1923-3299del (n.1923-3300_1923-3299del)
c.4458_4459del (p.Ser1487GlyfsTer?)
c.1685_1686del
n.1335_1336del
c.1254_1255del (p.Ser419GlyfsTer?)
c.1338_1339del (p.Ser447GlyfsTer?)
c.3327_3328del (p.Ser1110GlyfsTer?)
c.1611_1612del (p.Ser538GlyfsTer?)
2g.29193629A=CA1241071080ALK,CLIP4c.1923-3299A= (n.1923-3299A=)
c.4458T= (p.Pro1486=)
c.1685T=
n.1335T=
c.1254T= (p.Pro418=)
c.1338T= (p.Pro446=)
c.3327T= (p.Pro1109=)
c.1611T= (p.Pro537=)
2g.29193629A>CCA425619082ALK,CLIP4c.1923-3299A>C (n.1923-3299A>C)
c.4458T>G (p.Pro1486=)
c.1685T>G
n.1335T>G
c.1254T>G (p.Pro418=)
c.1338T>G (p.Pro446=)
c.3327T>G (p.Pro1109=)
c.1611T>G (p.Pro537=)
2g.29193629A>GCA425619083ALK,CLIP4c.1923-3299A>G (n.1923-3299A>G)
c.4458T>C (p.Pro1486=)
c.1685T>C
n.1335T>C
c.1254T>C (p.Pro418=)
c.1338T>C (p.Pro446=)
c.3327T>C (p.Pro1109=)
c.1611T>C (p.Pro537=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193629A>TCA425619084ALK,CLIP4c.1923-3299A>T (n.1923-3299A>T)
c.4458T>A (p.Pro1486=)
c.1685T>A
n.1335T>A
c.1254T>A (p.Pro418=)
c.1338T>A (p.Pro446=)
c.3327T>A (p.Pro1109=)
c.1611T>A (p.Pro537=)
2g.29193630G>ACA346462025ALK,CLIP4c.1923-3298G>A (n.1923-3298G>A)
c.4457C>T (p.Pro1486Leu)
c.1684C>T
n.1334C>T
c.1253C>T (p.Pro418Leu)
c.1337C>T (p.Pro446Leu)
c.3326C>T (p.Pro1109Leu)
c.1610C>T (p.Pro537Leu)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193630G>CCA346462026ALK,CLIP4c.1923-3298G>C (n.1923-3298G>C)
c.4457C>G (p.Pro1486Arg)
c.1684C>G
n.1334C>G
c.1253C>G (p.Pro418Arg)
c.1337C>G (p.Pro446Arg)
c.3326C>G (p.Pro1109Arg)
c.1610C>G (p.Pro537Arg)
2g.29193630G>TCA346462028ALK,CLIP4c.1923-3298G>T (n.1923-3298G>T)
c.4457C>A (p.Pro1486His)
c.1684C>A
n.1334C>A
c.1253C>A (p.Pro418His)
c.1337C>A (p.Pro446His)
c.3326C>A (p.Pro1109His)
c.1610C>A (p.Pro537His)
 dbSNP
2g.29193631G>ACA346462031ALK,CLIP4c.1923-3297G>A (n.1923-3297G>A)
c.4456C>T (p.Pro1486Ser)
c.1683C>T
n.1333C>T
c.1252C>T (p.Pro418Ser)
c.1336C>T (p.Pro446Ser)
c.3325C>T (p.Pro1109Ser)
c.1609C>T (p.Pro537Ser)
 dbSNP
2g.29193631G>CCA346462033ALK,CLIP4c.1923-3297G>C (n.1923-3297G>C)
c.4456C>G (p.Pro1486Ala)
c.1683C>G
n.1333C>G
c.1252C>G (p.Pro418Ala)
c.1336C>G (p.Pro446Ala)
c.3325C>G (p.Pro1109Ala)
c.1609C>G (p.Pro537Ala)
 dbSNP
2g.29193631G>TCA346462030ALK,CLIP4c.1923-3297G>T (n.1923-3297G>T)
c.4456C>A (p.Pro1486Thr)
c.1683C>A
n.1333C>A
c.1252C>A (p.Pro418Thr)
c.1336C>A (p.Pro446Thr)
c.3325C>A (p.Pro1109Thr)
c.1609C>A (p.Pro537Thr)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193632A=CA1241071085ALK,CLIP4c.1923-3296A= (n.1923-3296A=)
c.4455T= (p.Pro1485=)
c.1682T=
n.1332T=
c.1251T= (p.Pro417=)
c.1335T= (p.Pro445=)
c.3324T= (p.Pro1108=)
c.1608T= (p.Pro536=)
2g.29193632A>CCA425619086ALK,CLIP4c.1923-3296A>C (n.1923-3296A>C)
c.4455T>G (p.Pro1485=)
c.1682T>G
n.1332T>G
c.1251T>G (p.Pro417=)
c.1335T>G (p.Pro445=)
c.3324T>G (p.Pro1108=)
c.1608T>G (p.Pro536=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193632A>GCA425619087ALK,CLIP4c.1923-3296A>G (n.1923-3296A>G)
c.4455T>C (p.Pro1485=)
c.1682T>C
n.1332T>C
c.1251T>C (p.Pro417=)
c.1335T>C (p.Pro445=)
c.3324T>C (p.Pro1108=)
c.1608T>C (p.Pro536=)
2g.29193632A>TCA1593569ALK,CLIP4c.1923-3296A>T (n.1923-3296A>T)
c.4455T>A (p.Pro1485=)
c.1682T>A
n.1332T>A
c.1251T>A (p.Pro417=)
c.1335T>A (p.Pro445=)
c.3324T>A (p.Pro1108=)
c.1608T>A (p.Pro536=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193633G>ACA1593570ALK,CLIP4c.1923-3295G>A (n.1923-3295G>A)
c.4454C>T (p.Pro1485Leu)
c.1681C>T
n.1331C>T
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
c.1334C>T (p.Pro445Leu)
c.3323C>T (p.Pro1108Leu)
c.1607C>T (p.Pro536Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193633G>CCA346462036ALK,CLIP4c.1923-3295G>C (n.1923-3295G>C)
c.4454C>G (p.Pro1485Arg)
c.1681C>G
n.1331C>G
c.1250C>G (p.Pro417Arg)
c.1334C>G (p.Pro445Arg)
c.3323C>G (p.Pro1108Arg)
c.1607C>G (p.Pro536Arg)
 dbSNP
2g.29193633G=CA1241071089ALK,CLIP4c.1923-3295G= (n.1923-3295G=)
c.4454C= (p.Pro1485=)
c.1681C=
n.1331C=
c.1250C= (p.Pro417=)
c.1334C= (p.Pro445=)
c.3323C= (p.Pro1108=)
c.1607C= (p.Pro536=)
2g.29193633G>TCA346462038ALK,CLIP4c.1923-3295G>T (n.1923-3295G>T)
c.4454C>A (p.Pro1485His)
c.1681C>A
n.1331C>A
c.1250C>A (p.Pro417His)
c.1334C>A (p.Pro445His)
c.3323C>A (p.Pro1108His)
c.1607C>A (p.Pro536His)
2g.29193634_29193639delCA2533354221ALK,CLIP4c.1923-3294_1923-3289del (n.1923-3294_1923-3289del)
c.4449_4454del (p.Asn1484_Pro1485del)
c.1676_1681del
n.1326_1331del
c.1245_1250del (p.Asn416_Pro417del)
c.1329_1334del (p.Asn444_Pro445del)
c.3318_3323del (p.Asn1107_Pro1108del)
c.1602_1607del (p.Asn535_Pro536del)
2g.29193634G>ACA346462039ALK,CLIP4c.1923-3294G>A (n.1923-3294G>A)
c.4453C>T (p.Pro1485Ser)
c.1680C>T
n.1330C>T
c.1249C>T (p.Pro417Ser)
c.1333C>T (p.Pro445Ser)
c.3322C>T (p.Pro1108Ser)
c.1606C>T (p.Pro536Ser)
 dbSNP
2g.29193634G>CCA346462041ALK,CLIP4c.1923-3294G>C (n.1923-3294G>C)
c.4453C>G (p.Pro1485Ala)
c.1680C>G
n.1330C>G
c.1249C>G (p.Pro417Ala)
c.1333C>G (p.Pro445Ala)
c.3322C>G (p.Pro1108Ala)
c.1606C>G (p.Pro536Ala)
 dbSNP
2g.29193634G=CA1241071093ALK,CLIP4c.1923-3294G= (n.1923-3294G=)
c.4453C= (p.Pro1485=)
c.1680C=
n.1330C=
c.1249C= (p.Pro417=)
c.1333C= (p.Pro445=)
c.3322C= (p.Pro1108=)
c.1606C= (p.Pro536=)
2g.29193634G>TCA1593571ALK,CLIP4c.1923-3294G>T (n.1923-3294G>T)
c.4453C>A (p.Pro1485Thr)
c.1680C>A
n.1330C>A
c.1249C>A (p.Pro417Thr)
c.1333C>A (p.Pro445Thr)
c.3322C>A (p.Pro1108Thr)
c.1606C>A (p.Pro536Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.29193635G>ACA425619093ALK,CLIP4c.1923-3293G>A (n.1923-3293G>A)
c.4452C>T (p.Asn1484=)
c.1679C>T
n.1329C>T
c.1248C>T (p.Asn416=)
c.1332C>T (p.Asn444=)
c.3321C>T (p.Asn1107=)
c.1605C>T (p.Asn535=)
 dbSNP
2g.29193635G>CCA346462044ALK,CLIP4c.1923-3293G>C (n.1923-3293G>C)
c.4452C>G (p.Asn1484Lys)
c.1679C>G
n.1329C>G
c.1248C>G (p.Asn416Lys)
c.1332C>G (p.Asn444Lys)
c.3321C>G (p.Asn1107Lys)
c.1605C>G (p.Asn535Lys)
 dbSNP
2g.29193635G>TCA346462043ALK,CLIP4c.1923-3293G>T (n.1923-3293G>T)
c.4452C>A (p.Asn1484Lys)
c.1679C>A
n.1329C>A
c.1248C>A (p.Asn416Lys)
c.1332C>A (p.Asn444Lys)
c.3321C>A (p.Asn1107Lys)
c.1605C>A (p.Asn535Lys)
 dbSNP
2g.29193636T>ACA346462046ALK,CLIP4c.1923-3292T>A (n.1923-3292T>A)
c.4451A>T (p.Asn1484Ile)
c.1678A>T
n.1328A>T
c.1247A>T (p.Asn416Ile)
c.1331A>T (p.Asn444Ile)
c.3320A>T (p.Asn1107Ile)
c.1604A>T (p.Asn535Ile)
 dbSNP
2g.29193636T>CCA1593572ALK,CLIP4c.1923-3292T>C (n.1923-3292T>C)
c.4451A>G (p.Asn1484Ser)
c.1678A>G
n.1328A>G
c.1247A>G (p.Asn416Ser)
c.1331A>G (p.Asn444Ser)
c.3320A>G (p.Asn1107Ser)
c.1604A>G (p.Asn535Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193636T>GCA346462048ALK,CLIP4c.1923-3292T>G (n.1923-3292T>G)
c.4451A>C (p.Asn1484Thr)
c.1678A>C
n.1328A>C
c.1247A>C (p.Asn416Thr)
c.1331A>C (p.Asn444Thr)
c.3320A>C (p.Asn1107Thr)
c.1604A>C (p.Asn535Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193636T=CA1241071097ALK,CLIP4c.1923-3292T= (n.1923-3292T=)
c.4451A= (p.Asn1484=)
c.1678A=
n.1328A=
c.1247A= (p.Asn416=)
c.1331A= (p.Asn444=)
c.3320A= (p.Asn1107=)
c.1604A= (p.Asn535=)
2g.29193637dupCA2749317737ALK,CLIP4c.1923-3291dup (n.1923-3291dup)
c.4451dup (p.Asn1484LysfsTer?)
c.1678dup
n.1328dup
c.1247dup (p.Asn416LysfsTer?)
c.1331dup (p.Asn444LysfsTer?)
c.3320dup (p.Asn1107LysfsTer?)
c.1604dup (p.Asn535LysfsTer?)
2g.29193637T>ACA346462049ALK,CLIP4c.1923-3291T>A (n.1923-3291T>A)
c.4450A>T (p.Asn1484Tyr)
c.1677A>T
n.1327A>T
c.1246A>T (p.Asn416Tyr)
c.1330A>T (p.Asn444Tyr)
c.3319A>T (p.Asn1107Tyr)
c.1603A>T (p.Asn535Tyr)
 dbSNP
2g.29193637T>CCA346462051ALK,CLIP4c.1923-3291T>C (n.1923-3291T>C)
c.4450A>G (p.Asn1484Asp)
c.1677A>G
n.1327A>G
c.1246A>G (p.Asn416Asp)
c.1330A>G (p.Asn444Asp)
c.3319A>G (p.Asn1107Asp)
c.1603A>G (p.Asn535Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193637T>GCA346462053ALK,CLIP4c.1923-3291T>G (n.1923-3291T>G)
c.4450A>C (p.Asn1484His)
c.1677A>C
n.1327A>C
c.1246A>C (p.Asn416His)
c.1330A>C (p.Asn444His)
c.3319A>C (p.Asn1107His)
c.1603A>C (p.Asn535His)
 dbSNP
2g.29193638G>ACA425619099ALK,CLIP4c.1923-3290G>A (n.1923-3290G>A)
c.4449C>T (p.Ser1483=)
c.1676C>T
n.1326C>T
c.1245C>T (p.Ser415=)
c.1329C>T (p.Ser443=)
c.3318C>T (p.Ser1106=)
c.1602C>T (p.Ser534=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193638G>CCA425619100ALK,CLIP4c.1923-3290G>C (n.1923-3290G>C)
c.4449C>G (p.Ser1483=)
c.1676C>G
n.1326C>G
c.1245C>G (p.Ser415=)
c.1329C>G (p.Ser443=)
c.3318C>G (p.Ser1106=)
c.1602C>G (p.Ser534=)
 dbSNP
2g.29193638G>TCA425619101ALK,CLIP4c.1923-3290G>T (n.1923-3290G>T)
c.4449C>A (p.Ser1483=)
c.1676C>A
n.1326C>A
c.1245C>A (p.Ser415=)
c.1329C>A (p.Ser443=)
c.3318C>A (p.Ser1106=)
c.1602C>A (p.Ser534=)
 dbSNP
2g.29193639G>ACA346462054ALK,CLIP4c.1923-3289G>A (n.1923-3289G>A)
c.4448C>T (p.Ser1483Phe)
c.1675C>T
n.1325C>T
c.1244C>T (p.Ser415Phe)
c.1328C>T (p.Ser443Phe)
c.3317C>T (p.Ser1106Phe)
c.1601C>T (p.Ser534Phe)
 dbSNP
2g.29193639G>CCA346462057ALK,CLIP4c.1923-3289G>C (n.1923-3289G>C)
c.4448C>G (p.Ser1483Cys)
c.1675C>G
n.1325C>G
c.1244C>G (p.Ser415Cys)
c.1328C>G (p.Ser443Cys)
c.3317C>G (p.Ser1106Cys)
c.1601C>G (p.Ser534Cys)
 dbSNP
2g.29193639G>TCA346462056ALK,CLIP4c.1923-3289G>T (n.1923-3289G>T)
c.4448C>A (p.Ser1483Tyr)
c.1675C>A
n.1325C>A
c.1244C>A (p.Ser415Tyr)
c.1328C>A (p.Ser443Tyr)
c.3317C>A (p.Ser1106Tyr)
c.1601C>A (p.Ser534Tyr)
 dbSNP
2g.29193640A>CCA346462059ALK,CLIP4c.1923-3288A>C (n.1923-3288A>C)
c.4447T>G (p.Ser1483Ala)
c.1674T>G
n.1324T>G
c.1243T>G (p.Ser415Ala)
c.1327T>G (p.Ser443Ala)
c.3316T>G (p.Ser1106Ala)
c.1600T>G (p.Ser534Ala)
 dbSNP
2g.29193640A>GCA346462061ALK,CLIP4c.1923-3288A>G (n.1923-3288A>G)
c.4447T>C (p.Ser1483Pro)
c.1674T>C
n.1324T>C
c.1243T>C (p.Ser415Pro)
c.1327T>C (p.Ser443Pro)
c.3316T>C (p.Ser1106Pro)
c.1600T>C (p.Ser534Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.29193640A>TCA346462062ALK,CLIP4c.1923-3288A>T (n.1923-3288A>T)
c.4447T>A (p.Ser1483Thr)
c.1674T>A
n.1324T>A
c.1243T>A (p.Ser415Thr)
c.1327T>A (p.Ser443Thr)
c.3316T>A (p.Ser1106Thr)
c.1600T>A (p.Ser534Thr)
 dbSNP
2g.29193641C>ACA346462064ALK,CLIP4c.1923-3287C>A (n.1923-3287C>A)
c.4446G>T (p.Gln1482His)
c.1673G>T
n.1323G>T
c.1242G>T (p.Gln414His)
c.1326G>T (p.Gln442His)
c.3315G>T (p.Gln1105His)
c.1599G>T (p.Gln533His)
2g.29193641C>GCA346462065ALK,CLIP4c.1923-3287C>G (n.1923-3287C>G)
c.4446G>C (p.Gln1482His)
c.1673G>C
n.1323G>C
c.1242G>C (p.Gln414His)
c.1326G>C (p.Gln442His)
c.3315G>C (p.Gln1105His)
c.1599G>C (p.Gln533His)
 ClinVar
2g.29193641C>TCA425619105ALK,CLIP4c.1923-3287C>T (n.1923-3287C>T)
c.4446G>A (p.Gln1482=)
c.1673G>A
n.1323G>A
c.1242G>A (p.Gln414=)
c.1326G>A (p.Gln442=)
c.3315G>A (p.Gln1105=)
c.1599G>A (p.Gln533=)
2g.29193642T>ACA346462067ALK,CLIP4c.1923-3286T>A (n.1923-3286T>A)
c.4445A>T (p.Gln1482Leu)
c.1672A>T
n.1322A>T
c.1241A>T (p.Gln414Leu)
c.1325A>T (p.Gln442Leu)
c.3314A>T (p.Gln1105Leu)
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
2g.29193642T>CCA346462069ALK,CLIP4c.1923-3286T>C (n.1923-3286T>C)
c.4445A>G (p.Gln1482Arg)
c.1672A>G
n.1322A>G
c.1241A>G (p.Gln414Arg)
c.1325A>G (p.Gln442Arg)
c.3314A>G (p.Gln1105Arg)
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193642T>GCA1593573ALK,CLIP4c.1923-3286T>G (n.1923-3286T>G)
c.4445A>C (p.Gln1482Pro)
c.1672A>C
n.1322A>C
c.1241A>C (p.Gln414Pro)
c.1325A>C (p.Gln442Pro)
c.3314A>C (p.Gln1105Pro)
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193642T=CA1241071101ALK,CLIP4c.1923-3286T= (n.1923-3286T=)
c.4445A= (p.Gln1482=)
c.1672A=
n.1322A=
c.1241A= (p.Gln414=)
c.1325A= (p.Gln442=)
c.3314A= (p.Gln1105=)
c.1598A= (p.Gln533=)
2g.29193643G>ACA346462070ALK,CLIP4c.1923-3285G>A (n.1923-3285G>A)
c.4444C>T (p.Gln1482Ter)
c.1671C>T
n.1321C>T
c.1240C>T (p.Gln414Ter)
c.1324C>T (p.Gln442Ter)
c.3313C>T (p.Gln1105Ter)
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193643G>CCA346462071ALK,CLIP4c.1923-3285G>C (n.1923-3285G>C)
c.4444C>G (p.Gln1482Glu)
c.1671C>G
n.1321C>G
c.1240C>G (p.Gln414Glu)
c.1324C>G (p.Gln442Glu)
c.3313C>G (p.Gln1105Glu)
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193643G=CA1241071102ALK,CLIP4c.1923-3285G= (n.1923-3285G=)
c.4444C= (p.Gln1482=)
c.1671C=
n.1321C=
c.1240C= (p.Gln414=)
c.1324C= (p.Gln442=)
c.3313C= (p.Gln1105=)
c.1597C= (p.Gln533=)
2g.29193643G>TCA346462073ALK,CLIP4c.1923-3285G>T (n.1923-3285G>T)
c.4444C>A (p.Gln1482Lys)
c.1671C>A
n.1321C>A
c.1240C>A (p.Gln414Lys)
c.1324C>A (p.Gln442Lys)
c.3313C>A (p.Gln1105Lys)
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
2g.29193644A>CCA425619110ALK,CLIP4c.1923-3284A>C (n.1923-3284A>C)
c.4443T>G (p.Ser1481=)
c.1670T>G
n.1320T>G
c.1239T>G (p.Ser413=)
c.1323T>G (p.Ser441=)
c.3312T>G (p.Ser1104=)
c.1596T>G (p.Ser532=)
2g.29193644A>GCA425619111ALK,CLIP4c.1923-3284A>G (n.1923-3284A>G)
c.4443T>C (p.Ser1481=)
c.1670T>C
n.1320T>C
c.1239T>C (p.Ser413=)
c.1323T>C (p.Ser441=)
c.3312T>C (p.Ser1104=)
c.1596T>C (p.Ser532=)
 dbSNP
2g.29193644A>TCA425619112ALK,CLIP4c.1923-3284A>T (n.1923-3284A>T)
c.4443T>A (p.Ser1481=)
c.1670T>A
n.1320T>A
c.1239T>A (p.Ser413=)
c.1323T>A (p.Ser441=)
c.3312T>A (p.Ser1104=)
c.1596T>A (p.Ser532=)
 dbSNP
2g.29193645G>ACA346462078ALK,CLIP4c.1923-3283G>A (n.1923-3283G>A)
c.4442C>T (p.Ser1481Phe)
c.1669C>T
n.1319C>T
c.1238C>T (p.Ser413Phe)
c.1322C>T (p.Ser441Phe)
c.3311C>T (p.Ser1104Phe)
c.1595C>T (p.Ser532Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193645G>CCA346462075ALK,CLIP4c.1923-3283G>C (n.1923-3283G>C)
c.4442C>G (p.Ser1481Cys)
c.1669C>G
n.1319C>G
c.1238C>G (p.Ser413Cys)
c.1322C>G (p.Ser441Cys)
c.3311C>G (p.Ser1104Cys)
c.1595C>G (p.Ser532Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193645G=CA1241071104ALK,CLIP4c.1923-3283G= (n.1923-3283G=)
c.4442C= (p.Ser1481=)
c.1669C=
n.1319C=
c.1238C= (p.Ser413=)
c.1322C= (p.Ser441=)
c.3311C= (p.Ser1104=)
c.1595C= (p.Ser532=)
2g.29193645G>TCA346462076ALK,CLIP4c.1923-3283G>T (n.1923-3283G>T)
c.4442C>A (p.Ser1481Tyr)
c.1669C>A
n.1319C>A
c.1238C>A (p.Ser413Tyr)
c.1322C>A (p.Ser441Tyr)
c.3311C>A (p.Ser1104Tyr)
c.1595C>A (p.Ser532Tyr)
2g.29193646A>CCA346462079ALK,CLIP4c.1923-3282A>C (n.1923-3282A>C)
c.4441T>G (p.Ser1481Ala)
c.1668T>G
n.1318T>G
c.1237T>G (p.Ser413Ala)
c.1321T>G (p.Ser441Ala)
c.3310T>G (p.Ser1104Ala)
c.1594T>G (p.Ser532Ala)
 ClinVar
2g.29193646A>GCA346462081ALK,CLIP4c.1923-3282A>G (n.1923-3282A>G)
c.4441T>C (p.Ser1481Pro)
c.1668T>C
n.1318T>C
c.1237T>C (p.Ser413Pro)
c.1321T>C (p.Ser441Pro)
c.3310T>C (p.Ser1104Pro)
c.1594T>C (p.Ser532Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.29193646A>TCA346462082ALK,CLIP4c.1923-3282A>T (n.1923-3282A>T)
c.4441T>A (p.Ser1481Thr)
c.1668T>A
n.1318T>A
c.1237T>A (p.Ser413Thr)
c.1321T>A (p.Ser441Thr)
c.3310T>A (p.Ser1104Thr)
c.1594T>A (p.Ser532Thr)
 dbSNP
2g.29193647G>ACA425619115ALK,CLIP4c.1923-3281G>A (n.1923-3281G>A)
c.4440C>T (p.Phe1480=)
c.1667C>T
n.1317C>T
c.1236C>T (p.Phe412=)
c.1320C>T (p.Phe440=)
c.3309C>T (p.Phe1103=)
c.1593C>T (p.Phe531=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193647G>CCA346462084ALK,CLIP4c.1923-3281G>C (n.1923-3281G>C)
c.4440C>G (p.Phe1480Leu)
c.1667C>G
n.1317C>G
c.1236C>G (p.Phe412Leu)
c.1320C>G (p.Phe440Leu)
c.3309C>G (p.Phe1103Leu)
c.1593C>G (p.Phe531Leu)
 dbSNP
2g.29193647G>TCA346462086ALK,CLIP4c.1923-3281G>T (n.1923-3281G>T)
c.4440C>A (p.Phe1480Leu)
c.1667C>A
n.1317C>A
c.1236C>A (p.Phe412Leu)
c.1320C>A (p.Phe440Leu)
c.3309C>A (p.Phe1103Leu)
c.1593C>A (p.Phe531Leu)
2g.29193648A>CCA346462090ALK,CLIP4c.1923-3280A>C (n.1923-3280A>C)
c.4439T>G (p.Phe1480Cys)
c.1666T>G
n.1316T>G
c.1235T>G (p.Phe412Cys)
c.1319T>G (p.Phe440Cys)
c.3308T>G (p.Phe1103Cys)
c.1592T>G (p.Phe531Cys)
2g.29193648A>GCA346462089ALK,CLIP4c.1923-3280A>G (n.1923-3280A>G)
c.4439T>C (p.Phe1480Ser)
c.1666T>C
n.1316T>C
c.1235T>C (p.Phe412Ser)
c.1319T>C (p.Phe440Ser)
c.3308T>C (p.Phe1103Ser)
c.1592T>C (p.Phe531Ser)
2g.29193648A>TCA346462087ALK,CLIP4c.1923-3280A>T (n.1923-3280A>T)
c.4439T>A (p.Phe1480Tyr)
c.1666T>A
n.1316T>A
c.1235T>A (p.Phe412Tyr)
c.1319T>A (p.Phe440Tyr)
c.3308T>A (p.Phe1103Tyr)
c.1592T>A (p.Phe531Tyr)
 dbSNP
2g.29193649A=CA1241071108ALK,CLIP4c.1923-3279A= (n.1923-3279A=)
c.4438T= (p.Phe1480=)
c.1665T=
n.1315T=
c.1234T= (p.Phe412=)
c.1318T= (p.Phe440=)
c.3307T= (p.Phe1103=)
c.1591T= (p.Phe531=)
2g.29193649A>CCA346462092ALK,CLIP4c.1923-3279A>C (n.1923-3279A>C)
c.4438T>G (p.Phe1480Val)
c.1665T>G
n.1315T>G
c.1234T>G (p.Phe412Val)
c.1318T>G (p.Phe440Val)
c.3307T>G (p.Phe1103Val)
c.1591T>G (p.Phe531Val)
 dbSNP
2g.29193649A>GCA346462093ALK,CLIP4c.1923-3279A>G (n.1923-3279A>G)
c.4438T>C (p.Phe1480Leu)
c.1665T>C
n.1315T>C
c.1234T>C (p.Phe412Leu)
c.1318T>C (p.Phe440Leu)
c.3307T>C (p.Phe1103Leu)
c.1591T>C (p.Phe531Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193649A>TCA346462095ALK,CLIP4c.1923-3279A>T (n.1923-3279A>T)
c.4438T>A (p.Phe1480Ile)
c.1665T>A
n.1315T>A
c.1234T>A (p.Phe412Ile)
c.1318T>A (p.Phe440Ile)
c.3307T>A (p.Phe1103Ile)
c.1591T>A (p.Phe531Ile)
 dbSNP
2g.29193650T>ACA425619119ALK,CLIP4c.1923-3278T>A (n.1923-3278T>A)
c.4437A>T (p.Ala1479=)
c.1664A>T
n.1314A>T
c.1233A>T (p.Ala411=)
c.1317A>T (p.Ala439=)
c.3306A>T (p.Ala1102=)
c.1590A>T (p.Ala530=)
2g.29193650T>CCA425619121ALK,CLIP4c.1923-3278T>C (n.1923-3278T>C)
c.4437A>G (p.Ala1479=)
c.1664A>G
n.1314A>G
c.1233A>G (p.Ala411=)
c.1317A>G (p.Ala439=)
c.3306A>G (p.Ala1102=)
c.1590A>G (p.Ala530=)
2g.29193650T>GCA425619123ALK,CLIP4c.1923-3278T>G (n.1923-3278T>G)
c.4437A>C (p.Ala1479=)
c.1664A>C
n.1314A>C
c.1233A>C (p.Ala411=)
c.1317A>C (p.Ala439=)
c.3306A>C (p.Ala1102=)
c.1590A>C (p.Ala530=)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193651G>ACA346462097ALK,CLIP4c.1923-3277G>A (n.1923-3277G>A)
c.4436C>T (p.Ala1479Val)
c.1663C>T
n.1313C>T
c.1232C>T (p.Ala411Val)
c.1316C>T (p.Ala439Val)
c.3305C>T (p.Ala1102Val)
c.1589C>T (p.Ala530Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193651G>CCA346462099ALK,CLIP4c.1923-3277G>C (n.1923-3277G>C)
c.4436C>G (p.Ala1479Gly)
c.1663C>G
n.1313C>G
c.1232C>G (p.Ala411Gly)
c.1316C>G (p.Ala439Gly)
c.3305C>G (p.Ala1102Gly)
c.1589C>G (p.Ala530Gly)
2g.29193651G=CA1241071112ALK,CLIP4c.1923-3277G= (n.1923-3277G=)
c.4436C= (p.Ala1479=)
c.1663C=
n.1313C=
c.1232C= (p.Ala411=)
c.1316C= (p.Ala439=)
c.3305C= (p.Ala1102=)
c.1589C= (p.Ala530=)
2g.29193651G>TCA346462100ALK,CLIP4c.1923-3277G>T (n.1923-3277G>T)
c.4436C>A (p.Ala1479Glu)
c.1663C>A
n.1313C>A
c.1232C>A (p.Ala411Glu)
c.1316C>A (p.Ala439Glu)
c.3305C>A (p.Ala1102Glu)
c.1589C>A (p.Ala530Glu)
 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193652C>ACA346462102ALK,CLIP4c.1923-3276C>A (n.1923-3276C>A)
c.4435G>T (p.Ala1479Ser)
c.1662G>T
n.1312G>T
c.1231G>T (p.Ala411Ser)
c.1315G>T (p.Ala439Ser)
c.3304G>T (p.Ala1102Ser)
c.1588G>T (p.Ala530Ser)
 dbSNP
2g.29193652C>GCA346462105ALK,CLIP4c.1923-3276C>G (n.1923-3276C>G)
c.4435G>C (p.Ala1479Pro)
c.1662G>C
n.1312G>C
c.1231G>C (p.Ala411Pro)
c.1315G>C (p.Ala439Pro)
c.3304G>C (p.Ala1102Pro)
c.1588G>C (p.Ala530Pro)
 dbSNP
2g.29193652C>TCA346462104ALK,CLIP4c.1923-3276C>T (n.1923-3276C>T)
c.4435G>A (p.Ala1479Thr)
c.1662G>A
n.1312G>A
c.1231G>A (p.Ala411Thr)
c.1315G>A (p.Ala439Thr)
c.3304G>A (p.Ala1102Thr)
c.1588G>A (p.Ala530Thr)
 dbSNP COSMIC
2g.29193653C>ACA346462107ALK,CLIP4c.1923-3275C>A (n.1923-3275C>A)
c.4434G>T (p.Met1478Ile)
c.1661G>T
n.1311G>T
c.1230G>T (p.Met410Ile)
c.1314G>T (p.Met438Ile)
c.3303G>T (p.Met1101Ile)
c.1587G>T (p.Met529Ile)
2g.29193653C>GCA346462108ALK,CLIP4c.1923-3275C>G (n.1923-3275C>G)
c.4434G>C (p.Met1478Ile)
c.1661G>C
n.1311G>C
c.1230G>C (p.Met410Ile)
c.1314G>C (p.Met438Ile)
c.3303G>C (p.Met1101Ile)
c.1587G>C (p.Met529Ile)
2g.29193653C>TCA346462109ALK,CLIP4c.1923-3275C>T (n.1923-3275C>T)
c.4434G>A (p.Met1478Ile)
c.1661G>A
n.1311G>A
c.1230G>A (p.Met410Ile)
c.1314G>A (p.Met438Ile)
c.3303G>A (p.Met1101Ile)
c.1587G>A (p.Met529Ile)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29193654A=CA1241071119ALK,CLIP4c.1923-3274A= (n.1923-3274A=)
c.4433T= (p.Met1478=)
c.1660T=
n.1310T=
c.1229T= (p.Met410=)
c.1313T= (p.Met438=)
c.3302T= (p.Met1101=)
c.1586T= (p.Met529=)
2g.29193654A>CCA346462111ALK,CLIP4c.1923-3274A>C (n.1923-3274A>C)
c.4433T>G (p.Met1478Arg)
c.1660T>G
n.1310T>G
c.1229T>G (p.Met410Arg)
c.1313T>G (p.Met438Arg)
c.3302T>G (p.Met1101Arg)
c.1586T>G (p.Met529Arg)
 dbSNP
2g.29193654A>GCA1593574ALK,CLIP4c.1923-3274A>G (n.1923-3274A>G)
c.4433T>C (p.Met1478Thr)
c.1660T>C
n.1310T>C
c.1229T>C (p.Met410Thr)
c.1313T>C (p.Met438Thr)
c.3302T>C (p.Met1101Thr)
c.1586T>C (p.Met529Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193654A>TCA346462113ALK,CLIP4c.1923-3274A>T (n.1923-3274A>T)
c.4433T>A (p.Met1478Lys)
c.1660T>A
n.1310T>A
c.1229T>A (p.Met410Lys)
c.1313T>A (p.Met438Lys)
c.3302T>A (p.Met1101Lys)
c.1586T>A (p.Met529Lys)
 dbSNP
2g.29193655T>ACA346462115ALK,CLIP4c.1923-3273T>A (n.1923-3273T>A)
c.4432A>T (p.Met1478Leu)
c.1659A>T
n.1309A>T
c.1228A>T (p.Met410Leu)
c.1312A>T (p.Met438Leu)
c.3301A>T (p.Met1101Leu)
c.1585A>T (p.Met529Leu)
 dbSNP
2g.29193655T>CCA346462116ALK,CLIP4c.1923-3273T>C (n.1923-3273T>C)
c.4432A>G (p.Met1478Val)
c.1659A>G
n.1309A>G
c.1228A>G (p.Met410Val)
c.1312A>G (p.Met438Val)
c.3301A>G (p.Met1101Val)
c.1585A>G (p.Met529Val)
 dbSNP COSMIC
2g.29193655T>GCA346462118ALK,CLIP4c.1923-3273T>G (n.1923-3273T>G)
c.4432A>C (p.Met1478Leu)
c.1659A>C
n.1309A>C
c.1228A>C (p.Met410Leu)
c.1312A>C (p.Met438Leu)
c.3301A>C (p.Met1101Leu)
c.1585A>C (p.Met529Leu)
 dbSNP
2g.29193656A>CCA346462119ALK,CLIP4c.1923-3272A>C (n.1923-3272A>C)
c.4431T>G (p.Asn1477Lys)
c.1658T>G
n.1308T>G
c.1227T>G (p.Asn409Lys)
c.1311T>G (p.Asn437Lys)
c.3300T>G (p.Asn1100Lys)
c.1584T>G (p.Asn528Lys)
 dbSNP
2g.29193656A>GCA425619124ALK,CLIP4c.1923-3272A>G (n.1923-3272A>G)
c.4431T>C (p.Asn1477=)
c.1658T>C
n.1308T>C
c.1227T>C (p.Asn409=)
c.1311T>C (p.Asn437=)
c.3300T>C (p.Asn1100=)
c.1584T>C (p.Asn528=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193656A>TCA346462120ALK,CLIP4c.1923-3272A>T (n.1923-3272A>T)
c.4431T>A (p.Asn1477Lys)
c.1658T>A
n.1308T>A
c.1227T>A (p.Asn409Lys)
c.1311T>A (p.Asn437Lys)
c.3300T>A (p.Asn1100Lys)
c.1584T>A (p.Asn528Lys)
 dbSNP
2g.29193657T>ACA346462122ALK,CLIP4c.1923-3271T>A (n.1923-3271T>A)
c.4430A>T (p.Asn1477Ile)
c.1657A>T
n.1307A>T
c.1226A>T (p.Asn409Ile)
c.1310A>T (p.Asn437Ile)
c.3299A>T (p.Asn1100Ile)
c.1583A>T (p.Asn528Ile)
 dbSNP
2g.29193657T>CCA346462125ALK,CLIP4c.1923-3271T>C (n.1923-3271T>C)
c.4430A>G (p.Asn1477Ser)
c.1657A>G
n.1307A>G
c.1226A>G (p.Asn409Ser)
c.1310A>G (p.Asn437Ser)
c.3299A>G (p.Asn1100Ser)
c.1583A>G (p.Asn528Ser)
 ClinVar dbSNP
2g.29193657T>GCA346462124ALK,CLIP4c.1923-3271T>G (n.1923-3271T>G)
c.4430A>C (p.Asn1477Thr)
c.1657A>C
n.1307A>C
c.1226A>C (p.Asn409Thr)
c.1310A>C (p.Asn437Thr)
c.3299A>C (p.Asn1100Thr)
c.1583A>C (p.Asn528Thr)
 dbSNP
2g.29193657T=CA1241071123ALK,CLIP4c.1923-3271T= (n.1923-3271T=)
c.4430A= (p.Asn1477=)
c.1657A=
n.1307A=
c.1226A= (p.Asn409=)
c.1310A= (p.Asn437=)
c.3299A= (p.Asn1100=)
c.1583A= (p.Asn528=)
2g.29193658T>ACA346462126ALK,CLIP4c.1923-3270T>A (n.1923-3270T>A)
c.4429A>T (p.Asn1477Tyr)
c.1656A>T
n.1306A>T
c.1225A>T (p.Asn409Tyr)
c.1309A>T (p.Asn437Tyr)
c.3298A>T (p.Asn1100Tyr)
c.1582A>T (p.Asn528Tyr)
 dbSNP
2g.29193658T>CCA346462129ALK,CLIP4c.1923-3270T>C (n.1923-3270T>C)
c.4429A>G (p.Asn1477Asp)
c.1656A>G
n.1306A>G
c.1225A>G (p.Asn409Asp)
c.1309A>G (p.Asn437Asp)
c.3298A>G (p.Asn1100Asp)
c.1582A>G (p.Asn528Asp)
 dbSNP
2g.29193658T>GCA346462127ALK,CLIP4c.1923-3270T>G (n.1923-3270T>G)
c.4429A>C (p.Asn1477His)
c.1656A>C
n.1306A>C
c.1225A>C (p.Asn409His)
c.1309A>C (p.Asn437His)
c.3298A>C (p.Asn1100His)
c.1582A>C (p.Asn528His)
2g.29193659C>ACA425619128ALK,CLIP4c.1923-3269C>A (n.1923-3269C>A)
c.4428G>T (p.Val1476=)
c.1655G>T
n.1305G>T
c.1224G>T (p.Val408=)
c.1308G>T (p.Val436=)
c.3297G>T (p.Val1099=)
c.1581G>T (p.Val527=)
 dbSNP
2g.29193659C=CA1241071127ALK,CLIP4c.1923-3269C= (n.1923-3269C=)
c.4428G= (p.Val1476=)
c.1655G=
n.1305G=
c.1224G= (p.Val408=)
c.1308G= (p.Val436=)
c.3297G= (p.Val1099=)
c.1581G= (p.Val527=)
2g.29193659C>GCA425619129ALK,CLIP4c.1923-3269C>G (n.1923-3269C>G)
c.4428G>C (p.Val1476=)
c.1655G>C
n.1305G>C
c.1224G>C (p.Val408=)
c.1308G>C (p.Val436=)
c.3297G>C (p.Val1099=)
c.1581G>C (p.Val527=)
 dbSNP
2g.29193659C>TCA425619130ALK,CLIP4c.1923-3269C>T (n.1923-3269C>T)
c.4428G>A (p.Val1476=)
c.1655G>A
n.1305G>A
c.1224G>A (p.Val408=)
c.1308G>A (p.Val436=)
c.3297G>A (p.Val1099=)
c.1581G>A (p.Val527=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193660A=CA1241071131ALK,CLIP4c.1923-3268A= (n.1923-3268A=)
c.4427T= (p.Val1476=)
c.1654T=
n.1304T=
c.1223T= (p.Val408=)
c.1307T= (p.Val436=)
c.3296T= (p.Val1099=)
c.1580T= (p.Val527=)
2g.29193660A>CCA346462130ALK,CLIP4c.1923-3268A>C (n.1923-3268A>C)
c.4427T>G (p.Val1476Gly)
c.1654T>G
n.1304T>G
c.1223T>G (p.Val408Gly)
c.1307T>G (p.Val436Gly)
c.3296T>G (p.Val1099Gly)
c.1580T>G (p.Val527Gly)
 dbSNP
2g.29193660A>GCA346462131ALK,CLIP4c.1923-3268A>G (n.1923-3268A>G)
c.4427T>C (p.Val1476Ala)
c.1654T>C
n.1304T>C
c.1223T>C (p.Val408Ala)
c.1307T>C (p.Val436Ala)
c.3296T>C (p.Val1099Ala)
c.1580T>C (p.Val527Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193660A>TCA346462132ALK,CLIP4c.1923-3268A>T (n.1923-3268A>T)
c.4427T>A (p.Val1476Glu)
c.1654T>A
n.1304T>A
c.1223T>A (p.Val408Glu)
c.1307T>A (p.Val436Glu)
c.3296T>A (p.Val1099Glu)
c.1580T>A (p.Val527Glu)
 dbSNP
2g.29193661C>ACA346462134ALK,CLIP4c.1923-3267C>A (n.1923-3267C>A)
c.4426G>T (p.Val1476Leu)
c.1653G>T
n.1303G>T
c.1222G>T (p.Val408Leu)
c.1306G>T (p.Val436Leu)
c.3295G>T (p.Val1099Leu)
c.1579G>T (p.Val527Leu)
2g.29193661C=CA1241071135ALK,CLIP4c.1923-3267C= (n.1923-3267C=)
c.4426G= (p.Val1476=)
c.1653G=
n.1303G=
c.1222G= (p.Val408=)
c.1306G= (p.Val436=)
c.3295G= (p.Val1099=)
c.1579G= (p.Val527=)
2g.29193661C>GCA346462136ALK,CLIP4c.1923-3267C>G (n.1923-3267C>G)
c.4426G>C (p.Val1476Leu)
c.1653G>C
n.1303G>C
c.1222G>C (p.Val408Leu)
c.1306G>C (p.Val436Leu)
c.3295G>C (p.Val1099Leu)
c.1579G>C (p.Val527Leu)
 dbSNP COSMIC COSMIC
2g.29193661C>TCA346462137ALK,CLIP4c.1923-3267C>T (n.1923-3267C>T)
c.4426G>A (p.Val1476Met)
c.1653G>A
n.1303G>A
c.1222G>A (p.Val408Met)
c.1306G>A (p.Val436Met)
c.3295G>A (p.Val1099Met)
c.1579G>A (p.Val527Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193662G>ACA1593575ALK,CLIP4c.1923-3266G>A (n.1923-3266G>A)
c.4425C>T (p.His1475=)
c.1652C>T
n.1302C>T
c.1221C>T (p.His407=)
c.1305C>T (p.His435=)
c.3294C>T (p.His1098=)
c.1578C>T (p.His526=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193662G>CCA346462140ALK,CLIP4c.1923-3266G>C (n.1923-3266G>C)
c.4425C>G (p.His1475Gln)
c.1652C>G
n.1302C>G
c.1221C>G (p.His407Gln)
c.1305C>G (p.His435Gln)
c.3294C>G (p.His1098Gln)
c.1578C>G (p.His526Gln)
 dbSNP
2g.29193662G=CA1241071142ALK,CLIP4c.1923-3266G= (n.1923-3266G=)
c.4425C= (p.His1475=)
c.1652C=
n.1302C=
c.1221C= (p.His407=)
c.1305C= (p.His435=)
c.3294C= (p.His1098=)
c.1578C= (p.His526=)
2g.29193662G>TCA346462141ALK,CLIP4c.1923-3266G>T (n.1923-3266G>T)
c.4425C>A (p.His1475Gln)
c.1652C>A
n.1302C>A
c.1221C>A (p.His407Gln)
c.1305C>A (p.His435Gln)
c.3294C>A (p.His1098Gln)
c.1578C>A (p.His526Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.29193663T>ACA346462142ALK,CLIP4c.1923-3265T>A (n.1923-3265T>A)
c.4424A>T (p.His1475Leu)
c.1651A>T
n.1301A>T
c.1220A>T (p.His407Leu)
c.1304A>T (p.His435Leu)
c.3293A>T (p.His1098Leu)
c.1577A>T (p.His526Leu)
 dbSNP
2g.29193663T>CCA346462143ALK,CLIP4c.1923-3265T>C (n.1923-3265T>C)
c.4424A>G (p.His1475Arg)
c.1651A>G
n.1301A>G
c.1220A>G (p.His407Arg)
c.1304A>G (p.His435Arg)
c.3293A>G (p.His1098Arg)
c.1577A>G (p.His526Arg)
 dbSNP
2g.29193663T>GCA346462145ALK,CLIP4c.1923-3265T>G (n.1923-3265T>G)
c.4424A>C (p.His1475Pro)
c.1651A>C
n.1301A>C
c.1220A>C (p.His407Pro)
c.1304A>C (p.His435Pro)
c.3293A>C (p.His1098Pro)
c.1577A>C (p.His526Pro)
 dbSNP
2g.29193664G>ACA346462149ALK,CLIP4c.1923-3264G>A (n.1923-3264G>A)
c.4423C>T (p.His1475Tyr)
c.1650C>T
n.1300C>T
c.1219C>T (p.His407Tyr)
c.1303C>T (p.His435Tyr)
c.3292C>T (p.His1098Tyr)
c.1576C>T (p.His526Tyr)
 dbSNP
2g.29193664G>CCA346462146ALK,CLIP4c.1923-3264G>C (n.1923-3264G>C)
c.4423C>G (p.His1475Asp)
c.1650C>G
n.1300C>G
c.1219C>G (p.His407Asp)
c.1303C>G (p.His435Asp)
c.3292C>G (p.His1098Asp)
c.1576C>G (p.His526Asp)
 dbSNP
2g.29193664G>TCA346462148ALK,CLIP4c.1923-3264G>T (n.1923-3264G>T)
c.4423C>A (p.His1475Asn)
c.1650C>A
n.1300C>A
c.1219C>A (p.His407Asn)
c.1303C>A (p.His435Asn)
c.3292C>A (p.His1098Asn)
c.1576C>A (p.His526Asn)
2g.29193665_29193678delCA645524359ALK,CLIP4c.1923-3263_1923-3250del (n.1923-3263_1923-3250del)
c.4410_4423del (p.Val1471ArgfsTer?)
c.1637_1650del
n.1287_1300del
c.1206_1219del (p.Val403ArgfsTer?)
c.1290_1303del (p.Val431ArgfsTer?)
c.3279_3292del (p.Val1094ArgfsTer?)
c.1563_1576del (p.Val522ArgfsTer?)
 COSMIC
2g.29193665T>ACA425619135ALK,CLIP4c.1923-3263T>A (n.1923-3263T>A)
c.4422A>T (p.Gly1474=)
c.1649A>T
n.1299A>T
c.1218A>T (p.Gly406=)
c.1302A>T (p.Gly434=)
c.3291A>T (p.Gly1097=)
c.1575A>T (p.Gly525=)
2g.29193665T>CCA425619136ALK,CLIP4c.1923-3263T>C (n.1923-3263T>C)
c.4422A>G (p.Gly1474=)
c.1649A>G
n.1299A>G
c.1218A>G (p.Gly406=)
c.1302A>G (p.Gly434=)
c.3291A>G (p.Gly1097=)
c.1575A>G (p.Gly525=)
2g.29193665T>GCA425619137ALK,CLIP4c.1923-3263T>G (n.1923-3263T>G)
c.4422A>C (p.Gly1474=)
c.1649A>C
n.1299A>C
c.1218A>C (p.Gly406=)
c.1302A>C (p.Gly434=)
c.3291A>C (p.Gly1097=)
c.1575A>C (p.Gly525=)
2g.29193665dupCA2658458034ALK,CLIP4c.1923-3263dup (n.1923-3263dup)
c.4422dup (p.His1475ThrfsTer?)
c.1649dup
n.1299dup
c.1218dup (p.His407ThrfsTer?)
c.1302dup (p.His435ThrfsTer?)
c.3291dup (p.His1098ThrfsTer?)
c.1575dup (p.His526ThrfsTer?)
 gnomAD v4
2g.29193666C>ACA346462151ALK,CLIP4c.1923-3262C>A (n.1923-3262C>A)
c.4421G>T (p.Gly1474Val)
c.1648G>T
n.1298G>T
c.1217G>T (p.Gly406Val)
c.1301G>T (p.Gly434Val)
c.3290G>T (p.Gly1097Val)
c.1574G>T (p.Gly525Val)
 dbSNP
2g.29193666C=CA1241071149ALK,CLIP4c.1923-3262C= (n.1923-3262C=)
c.4421G= (p.Gly1474=)
c.1648G=
n.1298G=
c.1217G= (p.Gly406=)
c.1301G= (p.Gly434=)
c.3290G= (p.Gly1097=)
c.1574G= (p.Gly525=)
2g.29193666C>GCA346462153ALK,CLIP4c.1923-3262C>G (n.1923-3262C>G)
c.4421G>C (p.Gly1474Ala)
c.1648G>C
n.1298G>C
c.1217G>C (p.Gly406Ala)
c.1301G>C (p.Gly434Ala)
c.3290G>C (p.Gly1097Ala)
c.1574G>C (p.Gly525Ala)
 ClinVar dbSNP
2g.29193666C>TCA346462155ALK,CLIP4c.1923-3262C>T (n.1923-3262C>T)
c.4421G>A (p.Gly1474Glu)
c.1648G>A
n.1298G>A
c.1217G>A (p.Gly406Glu)
c.1301G>A (p.Gly434Glu)
c.3290G>A (p.Gly1097Glu)
c.1574G>A (p.Gly525Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193670delCA2576925230ALK,CLIP4c.1923-3258del (n.1923-3258del)
c.4421del (p.Gly1474AspfsTer3)
c.1648del
n.1298del
c.1217del (p.Gly406AspfsTer3)
c.1301del (p.Gly434AspfsTer3)
c.3290del (p.Gly1097AspfsTer3)
c.1574del (p.Gly525AspfsTer3)
 dbSNP
2g.29193667C>ACA346462156ALK,CLIP4c.1923-3261C>A (n.1923-3261C>A)
c.4420G>T (p.Gly1474Ter)
c.1647G>T
n.1297G>T
c.1216G>T (p.Gly406Ter)
c.1300G>T (p.Gly434Ter)
c.3289G>T (p.Gly1097Ter)
c.1573G>T (p.Gly525Ter)
 dbSNP
2g.29193667C>GCA346462158ALK,CLIP4c.1923-3261C>G (n.1923-3261C>G)
c.4420G>C (p.Gly1474Arg)
c.1647G>C
n.1297G>C
c.1216G>C (p.Gly406Arg)
c.1300G>C (p.Gly434Arg)
c.3289G>C (p.Gly1097Arg)
c.1573G>C (p.Gly525Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193667C>TCA346462160ALK,CLIP4c.1923-3261C>T (n.1923-3261C>T)
c.4420G>A (p.Gly1474Arg)
c.1647G>A
n.1297G>A
c.1216G>A (p.Gly406Arg)
c.1300G>A (p.Gly434Arg)
c.3289G>A (p.Gly1097Arg)
c.1573G>A (p.Gly525Arg)
 ClinVar dbSNP
2g.29193668C>ACA425619139ALK,CLIP4c.1923-3260C>A (n.1923-3260C>A)
c.4419G>T (p.Gly1473=)
c.1646G>T
n.1296G>T
c.1215G>T (p.Gly405=)
c.1299G>T (p.Gly433=)
c.3288G>T (p.Gly1096=)
c.1572G>T (p.Gly524=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29193668C=CA1241071154ALK,CLIP4c.1923-3260C= (n.1923-3260C=)
c.4419G= (p.Gly1473=)
c.1646G=
n.1296G=
c.1215G= (p.Gly405=)
c.1299G= (p.Gly433=)
c.3288G= (p.Gly1096=)
c.1572G= (p.Gly524=)
2g.29193668C>GCA1593576ALK,CLIP4c.1923-3260C>G (n.1923-3260C>G)
c.4419G>C (p.Gly1473=)
c.1646G>C
n.1296G>C
c.1215G>C (p.Gly405=)
c.1299G>C (p.Gly433=)
c.3288G>C (p.Gly1096=)
c.1572G>C (p.Gly524=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193668C>TCA425619140ALK,CLIP4c.1923-3260C>T (n.1923-3260C>T)
c.4419G>A (p.Gly1473=)
c.1646G>A
n.1296G>A
c.1215G>A (p.Gly405=)
c.1299G>A (p.Gly433=)
c.3288G>A (p.Gly1096=)
c.1572G>A (p.Gly524=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193669C>ACA346462162ALK,CLIP4c.1923-3259C>A (n.1923-3259C>A)
c.4418G>T (p.Gly1473Val)
c.1645G>T
n.1295G>T
c.1214G>T (p.Gly405Val)
c.1298G>T (p.Gly433Val)
c.3287G>T (p.Gly1096Val)
c.1571G>T (p.Gly524Val)
 dbSNP
2g.29193669C=CA1241071158ALK,CLIP4c.1923-3259C= (n.1923-3259C=)
c.4418G= (p.Gly1473=)
c.1645G=
n.1295G=
c.1214G= (p.Gly405=)
c.1298G= (p.Gly433=)
c.3287G= (p.Gly1096=)
c.1571G= (p.Gly524=)
2g.29193669C>GCA346462163ALK,CLIP4c.1923-3259C>G (n.1923-3259C>G)
c.4418G>C (p.Gly1473Ala)
c.1645G>C
n.1295G>C
c.1214G>C (p.Gly405Ala)
c.1298G>C (p.Gly433Ala)
c.3287G>C (p.Gly1096Ala)
c.1571G>C (p.Gly524Ala)
 dbSNP
2g.29193669C>TCA346462165ALK,CLIP4c.1923-3259C>T (n.1923-3259C>T)
c.4418G>A (p.Gly1473Glu)
c.1645G>A
n.1295G>A
c.1214G>A (p.Gly405Glu)
c.1298G>A (p.Gly433Glu)
c.3287G>A (p.Gly1096Glu)
c.1571G>A (p.Gly524Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193670C>ACA346462170ALK,CLIP4c.1923-3258C>A (n.1923-3258C>A)
c.4417G>T (p.Gly1473Trp)
c.1644G>T
n.1294G>T
c.1213G>T (p.Gly405Trp)
c.1297G>T (p.Gly433Trp)
c.3286G>T (p.Gly1096Trp)
c.1570G>T (p.Gly524Trp)
2g.29193670C=CA1241071161ALK,CLIP4c.1923-3258C= (n.1923-3258C=)
c.4417G= (p.Gly1473=)
c.1644G=
n.1294G=
c.1213G= (p.Gly405=)
c.1297G= (p.Gly433=)
c.3286G= (p.Gly1096=)
c.1570G= (p.Gly524=)
2g.29193670C>GCA346462169ALK,CLIP4c.1923-3258C>G (n.1923-3258C>G)
c.4417G>C (p.Gly1473Arg)
c.1644G>C
n.1294G>C
c.1213G>C (p.Gly405Arg)
c.1297G>C (p.Gly433Arg)
c.3286G>C (p.Gly1096Arg)
c.1570G>C (p.Gly524Arg)
2g.29193670C>TCA346462167ALK,CLIP4c.1923-3258C>T (n.1923-3258C>T)
c.4417G>A (p.Gly1473Arg)
c.1644G>A
n.1294G>A
c.1213G>A (p.Gly405Arg)
c.1297G>A (p.Gly433Arg)
c.3286G>A (p.Gly1096Arg)
c.1570G>A (p.Gly524Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193671T>ACA156635ALK,CLIP4c.1923-3257T>A (n.1923-3257T>A)
c.4416A>T (p.Glu1472Asp)
c.1643A>T
n.1293A>T
c.1212A>T (p.Glu404Asp)
c.1296A>T (p.Glu432Asp)
c.3285A>T (p.Glu1095Asp)
c.1569A>T (p.Glu523Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193671T>CCA425619141ALK,CLIP4c.1923-3257T>C (n.1923-3257T>C)
c.4416A>G (p.Glu1472=)
c.1643A>G
n.1293A>G
c.1212A>G (p.Glu404=)
c.1296A>G (p.Glu432=)
c.3285A>G (p.Glu1095=)
c.1569A>G (p.Glu523=)
 ClinVar dbSNP
2g.29193671T>GCA346462172ALK,CLIP4c.1923-3257T>G (n.1923-3257T>G)
c.4416A>C (p.Glu1472Asp)
c.1643A>C
n.1293A>C
c.1212A>C (p.Glu404Asp)
c.1296A>C (p.Glu432Asp)
c.3285A>C (p.Glu1095Asp)
c.1569A>C (p.Glu523Asp)
2g.29193671T=CA1241071165ALK,CLIP4c.1923-3257T= (n.1923-3257T=)
c.4416A= (p.Glu1472=)
c.1643A=
n.1293A=
c.1212A= (p.Glu404=)
c.1296A= (p.Glu432=)
c.3285A= (p.Glu1095=)
c.1569A= (p.Glu523=)
2g.29193672T>ACA346462174ALK,CLIP4c.1923-3256T>A (n.1923-3256T>A)
c.4415A>T (p.Glu1472Val)
c.1642A>T
n.1292A>T
c.1211A>T (p.Glu404Val)
c.1295A>T (p.Glu432Val)
c.3284A>T (p.Glu1095Val)
c.1568A>T (p.Glu523Val)
2g.29193672T>CCA346462176ALK,CLIP4c.1923-3256T>C (n.1923-3256T>C)
c.4415A>G (p.Glu1472Gly)
c.1642A>G
n.1292A>G
c.1211A>G (p.Glu404Gly)
c.1295A>G (p.Glu432Gly)
c.3284A>G (p.Glu1095Gly)
c.1568A>G (p.Glu523Gly)
2g.29193672T>GCA346462178ALK,CLIP4c.1923-3256T>G (n.1923-3256T>G)
c.4415A>C (p.Glu1472Ala)
c.1642A>C
n.1292A>C
c.1211A>C (p.Glu404Ala)
c.1295A>C (p.Glu432Ala)
c.3284A>C (p.Glu1095Ala)
c.1568A>C (p.Glu523Ala)
2g.29193673C>ACA346462180ALK,CLIP4c.1923-3255C>A (n.1923-3255C>A)
c.4414G>T (p.Glu1472Ter)
c.1641G>T
n.1291G>T
c.1210G>T (p.Glu404Ter)
c.1294G>T (p.Glu432Ter)
c.3283G>T (p.Glu1095Ter)
c.1567G>T (p.Glu523Ter)
 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193673C>GCA346462181ALK,CLIP4c.1923-3255C>G (n.1923-3255C>G)
c.4414G>C (p.Glu1472Gln)
c.1641G>C
n.1291G>C
c.1210G>C (p.Glu404Gln)
c.1294G>C (p.Glu432Gln)
c.3283G>C (p.Glu1095Gln)
c.1567G>C (p.Glu523Gln)
2g.29193673C>TCA346462183ALK,CLIP4c.1923-3255C>T (n.1923-3255C>T)
c.4414G>A (p.Glu1472Lys)
c.1641G>A
n.1291G>A
c.1210G>A (p.Glu404Lys)
c.1294G>A (p.Glu432Lys)
c.3283G>A (p.Glu1095Lys)
c.1567G>A (p.Glu523Lys)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193674delCA2658458048ALK,CLIP4c.1923-3254del (n.1923-3254del)
c.4414del (p.Glu1472LysfsTer5)
c.1641del
n.1291del
c.1210del (p.Glu404LysfsTer5)
c.1294del (p.Glu432LysfsTer5)
c.3283del (p.Glu1095LysfsTer5)
c.1567del (p.Glu523LysfsTer5)
 gnomAD v4
2g.29193674C>ACA425619143ALK,CLIP4c.1923-3254C>A (n.1923-3254C>A)
c.4413G>T (p.Val1471=)
c.1640G>T
n.1290G>T
c.1209G>T (p.Val403=)
c.1293G>T (p.Val431=)
c.3282G>T (p.Val1094=)
c.1566G>T (p.Val522=)
 dbSNP
2g.29193674C=CA1241071167ALK,CLIP4c.1923-3254C= (n.1923-3254C=)
c.4413G= (p.Val1471=)
c.1640G=
n.1290G=
c.1209G= (p.Val403=)
c.1293G= (p.Val431=)
c.3282G= (p.Val1094=)
c.1566G= (p.Val522=)
2g.29193674C>GCA425619144ALK,CLIP4c.1923-3254C>G (n.1923-3254C>G)
c.4413G>C (p.Val1471=)
c.1640G>C
n.1290G>C
c.1209G>C (p.Val403=)
c.1293G>C (p.Val431=)
c.3282G>C (p.Val1094=)
c.1566G>C (p.Val522=)
 dbSNP
2g.29193674C>TCA425619145ALK,CLIP4c.1923-3254C>T (n.1923-3254C>T)
c.4413G>A (p.Val1471=)
c.1640G>A
n.1290G>A
c.1209G>A (p.Val403=)
c.1293G>A (p.Val431=)
c.3282G>A (p.Val1094=)
c.1566G>A (p.Val522=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29193675A>CCA346462184ALK,CLIP4c.1923-3253A>C (n.1923-3253A>C)
c.4412T>G (p.Val1471Gly)
c.1639T>G
n.1289T>G
c.1208T>G (p.Val403Gly)
c.1292T>G (p.Val431Gly)
c.3281T>G (p.Val1094Gly)
c.1565T>G (p.Val522Gly)
 dbSNP
2g.29193675A>GCA346462185ALK,CLIP4c.1923-3253A>G (n.1923-3253A>G)
c.4412T>C (p.Val1471Ala)
c.1639T>C
n.1289T>C
c.1208T>C (p.Val403Ala)
c.1292T>C (p.Val431Ala)
c.3281T>C (p.Val1094Ala)
c.1565T>C (p.Val522Ala)
 dbSNP
2g.29193675A>TCA346462187ALK,CLIP4c.1923-3253A>T (n.1923-3253A>T)
c.4412T>A (p.Val1471Glu)
c.1639T>A
n.1289T>A
c.1208T>A (p.Val403Glu)
c.1292T>A (p.Val431Glu)
c.3281T>A (p.Val1094Glu)
c.1565T>A (p.Val522Glu)
 dbSNP
2g.29193676C>ACA346462191ALK,CLIP4c.1923-3252C>A (n.1923-3252C>A)
c.4411G>T (p.Val1471Leu)
c.1638G>T
n.1288G>T
c.1207G>T (p.Val403Leu)
c.1291G>T (p.Val431Leu)
c.3280G>T (p.Val1094Leu)
c.1564G>T (p.Val522Leu)
 dbSNP
2g.29193676C=CA1241071171ALK,CLIP4c.1923-3252C= (n.1923-3252C=)
c.4411G= (p.Val1471=)
c.1638G=
n.1288G=
c.1207G= (p.Val403=)
c.1291G= (p.Val431=)
c.3280G= (p.Val1094=)
c.1564G= (p.Val522=)
2g.29193676C>GCA346462189ALK,CLIP4c.1923-3252C>G (n.1923-3252C>G)
c.4411G>C (p.Val1471Leu)
c.1638G>C
n.1288G>C
c.1207G>C (p.Val403Leu)
c.1291G>C (p.Val431Leu)
c.3280G>C (p.Val1094Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
 dbSNP
2g.29193676C>TCA1593577ALK,CLIP4c.1923-3252C>T (n.1923-3252C>T)
c.4411G>A (p.Val1471Met)
c.1638G>A
n.1288G>A
c.1207G>A (p.Val403Met)
c.1291G>A (p.Val431Met)
c.3280G>A (p.Val1094Met)
c.1564G>A (p.Val522Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.29193677G>ACA44635023ALK,CLIP4c.1923-3251G>A (n.1923-3251G>A)
c.4410C>T (p.Ala1470=)
c.1637C>T
n.1287C>T
c.1206C>T (p.Ala402=)
c.1290C>T (p.Ala430=)
c.3279C>T (p.Ala1093=)
c.1563C>T (p.Ala521=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29193677G>CCA425619147ALK,CLIP4c.1923-3251G>C (n.1923-3251G>C)
c.4410C>G (p.Ala1470=)
c.1637C>G
n.1287C>G
c.1206C>G (p.Ala402=)
c.1290C>G (p.Ala430=)
c.3279C>G (p.Ala1093=)
c.1563C>G (p.Ala521=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29193677G=CA1241071174ALK,CLIP4c.1923-3251G= (n.1923-3251G=)
c.4410C= (p.Ala1470=)
c.1637C=
n.1287C=
c.1206C= (p.Ala402=)
c.1290C= (p.Ala430=)
c.3279C= (p.Ala1093=)
c.1563C= (p.Ala521=)
2g.29193677G>TCA425619148ALK,CLIP4c.1923-3251G>T (n.1923-3251G>T)
c.4410C>A (p.Ala1470=)
c.1637C>A
n.1287C>A
c.1206C>A (p.Ala402=)
c.1290C>A (p.Ala430=)
c.3279C>A (p.Ala1093=)
c.1563C>A (p.Ala521=)
 gnomAD v4
2g.29193678G>ACA346462194ALK,CLIP4c.1923-3250G>A (n.1923-3250G>A)
c.4409C>T (p.Ala1470Val)
c.1636C>T
n.1286C>T
c.1205C>T (p.Ala402Val)
c.1289C>T (p.Ala430Val)
c.3278C>T (p.Ala1093Val)
c.1562C>T (p.Ala521Val)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.29193678G>CCA346462196ALK,CLIP4c.1923-3250G>C (n.1923-3250G>C)
c.4409C>G (p.Ala1470Gly)
c.1636C>G
n.1286C>G
c.1205C>G (p.Ala402Gly)
c.1289C>G (p.Ala430Gly)
c.3278C>G (p.Ala1093Gly)
c.1562C>G (p.Ala521Gly)
 dbSNP
2g.29193678G>TCA346462198ALK,CLIP4c.1923-3250G>T (n.1923-3250G>T)
c.4409C>A (p.Ala1470Asp)
c.1636C>A
n.1286C>A
c.1205C>A (p.Ala402Asp)
c.1289C>A (p.Ala430Asp)
c.3278C>A (p.Ala1093Asp)
c.1562C>A (p.Ala521Asp)
 dbSNP
2g.29193679C>ACA346462200ALK,CLIP4c.1923-3249C>A (n.1923-3249C>A)
c.4408G>T (p.Ala1470Ser)
c.1635G>T
n.1285G>T
c.1204G>T (p.Ala402Ser)
c.1288G>T (p.Ala430Ser)
c.3277G>T (p.Ala1093Ser)
c.1561G>T (p.Ala521Ser)
 dbSNP
2g.29193679C>GCA346462201ALK,CLIP4c.1923-3249C>G (n.1923-3249C>G)
c.4408G>C (p.Ala1470Pro)
c.1635G>C
n.1285G>C
c.1204G>C (p.Ala402Pro)
c.1288G>C (p.Ala430Pro)
c.3277G>C (p.Ala1093Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
 dbSNP
2g.29193679C>TCA346462203ALK,CLIP4c.1923-3249C>T (n.1923-3249C>T)
c.4408G>A (p.Ala1470Thr)
c.1635G>A
n.1285G>A
c.1204G>A (p.Ala402Thr)
c.1288G>A (p.Ala430Thr)
c.3277G>A (p.Ala1093Thr)
c.1561G>A (p.Ala521Thr)
 dbSNP
2g.29193680C>ACA425619156ALK,CLIP4c.1923-3248C>A (n.1923-3248C>A)
c.4407G>T (p.Pro1469=)
c.1634G>T
n.1284G>T
c.1203G>T (p.Pro401=)
c.1287G>T (p.Pro429=)
c.3276G>T (p.Pro1092=)
c.1560G>T (p.Pro520=)
 dbSNP
2g.29193680C=CA1241071176ALK,CLIP4c.1923-3248C= (n.1923-3248C=)
c.4407G= (p.Pro1469=)
c.1634G=
n.1284G=
c.1203G= (p.Pro401=)
c.1287G= (p.Pro429=)
c.3276G= (p.Pro1092=)
c.1560G= (p.Pro520=)
2g.29193680C>GCA425619152ALK,CLIP4c.1923-3248C>G (n.1923-3248C>G)
c.4407G>C (p.Pro1469=)
c.1634G>C
n.1284G>C
c.1203G>C (p.Pro401=)
c.1287G>C (p.Pro429=)
c.3276G>C (p.Pro1092=)
c.1560G>C (p.Pro520=)
 dbSNP
2g.29193680C>TCA1593578ALK,CLIP4c.1923-3248C>T (n.1923-3248C>T)
c.4407G>A (p.Pro1469=)
c.1634G>A
n.1284G>A
c.1203G>A (p.Pro401=)
c.1287G>A (p.Pro429=)
c.3276G>A (p.Pro1092=)
c.1560G>A (p.Pro520=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched