Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.28937745G>A | CA2215894875 | CD19 | c.1430-24G>A (n.1430-24G>A) n.1864-24G>A n.569+65G>A c.*25-24G>A (n.*25-24G>A) c.1163-24G>A (n.1163-24G>A) n.1772-24G>A | dbSNP |
16 | g.28937745G>C | CA976134492 | CD19 | c.1430-24G>C (n.1430-24G>C) n.1864-24G>C n.569+65G>C c.*25-24G>C (n.*25-24G>C) c.1163-24G>C (n.1163-24G>C) n.1772-24G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937745G= | CA2215894874 | CD19 | c.1430-24G= (n.1430-24G=) n.1864-24G= n.569+65G= c.*25-24G= (n.*25-24G=) c.1163-24G= (n.1163-24G=) n.1772-24G= | |
16 | g.28937746T>A | CA279220216 | CD19 | c.1430-23T>A (n.1430-23T>A) n.1864-23T>A n.569+66T>A c.*25-23T>A (n.*25-23T>A) c.1163-23T>A (n.1163-23T>A) n.1772-23T>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937746T= | CA2215894876 | CD19 | c.1430-23T= (n.1430-23T=) n.1864-23T= n.569+66T= c.*25-23T= (n.*25-23T=) c.1163-23T= (n.1163-23T=) n.1772-23T= | |
16 | g.28937747A>G | CA2632553948 | CD19 | c.1430-22A>G (n.1430-22A>G) n.1864-22A>G n.569+67A>G c.*25-22A>G (n.*25-22A>G) c.1163-22A>G (n.1163-22A>G) n.1772-22A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937748A= | CA2215894877 | CD19 | c.1430-21A= (n.1430-21A=) n.1864-21A= n.569+68A= c.*25-21A= (n.*25-21A=) c.1163-21A= (n.1163-21A=) n.1772-21A= | |
16 | g.28937748A>C | CA2215894878 | CD19 | c.1430-21A>C (n.1430-21A>C) n.1864-21A>C n.569+68A>C c.*25-21A>C (n.*25-21A>C) c.1163-21A>C (n.1163-21A>C) n.1772-21A>C | dbSNP |
16 | g.28937748A>G | CA2632553949 | CD19 | c.1430-21A>G (n.1430-21A>G) n.1864-21A>G n.569+68A>G c.*25-21A>G (n.*25-21A>G) c.1163-21A>G (n.1163-21A>G) n.1772-21A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937749C>A | CA976134493 | CD19 | c.1430-20C>A (n.1430-20C>A) n.1864-20C>A n.569+69C>A c.*25-20C>A (n.*25-20C>A) c.1163-20C>A (n.1163-20C>A) n.1772-20C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937749C= | CA2215894879 | CD19 | c.1430-20C= (n.1430-20C=) n.1864-20C= n.569+69C= c.*25-20C= (n.*25-20C=) c.1163-20C= (n.1163-20C=) n.1772-20C= | |
16 | g.28937749C>G | CA2806425222 | CD19 | c.1430-20C>G (n.1430-20C>G) n.1864-20C>G n.569+69C>G c.*25-20C>G (n.*25-20C>G) c.1163-20C>G (n.1163-20C>G) n.1772-20C>G | |
16 | g.28937749C>T | CA2632553952 | CD19 | c.1430-20C>T (n.1430-20C>T) n.1864-20C>T n.569+69C>T c.*25-20C>T (n.*25-20C>T) c.1163-20C>T (n.1163-20C>T) n.1772-20C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937750C>T | CA2632553954 | CD19 | c.1430-19C>T (n.1430-19C>T) n.1864-19C>T n.569+70C>T c.*25-19C>T (n.*25-19C>T) c.1163-19C>T (n.1163-19C>T) n.1772-19C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937752C>T | CA2575961370 | CD19 | c.1430-17C>T (n.1430-17C>T) n.1864-17C>T n.569+72C>T c.*25-17C>T (n.*25-17C>T) c.1163-17C>T (n.1163-17C>T) n.1772-17C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937753C= | CA2215894880 | CD19 | c.1430-16C= (n.1430-16C=) n.1864-16C= n.569+73C= c.*25-16C= (n.*25-16C=) c.1163-16C= (n.1163-16C=) n.1772-16C= | |
16 | g.28937753C>G | CA7988693 | CD19 | c.1430-16C>G (n.1430-16C>G) n.1864-16C>G n.569+73C>G c.*25-16C>G (n.*25-16C>G) c.1163-16C>G (n.1163-16C>G) n.1772-16C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937753C>T | CA7988694 | CD19 | c.1430-16C>T (n.1430-16C>T) n.1864-16C>T n.569+73C>T c.*25-16C>T (n.*25-16C>T) c.1163-16C>T (n.1163-16C>T) n.1772-16C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937754C>T | CA2632553962 | CD19 | c.1430-15C>T (n.1430-15C>T) n.1864-15C>T n.569+74C>T c.*25-15C>T (n.*25-15C>T) c.1163-15C>T (n.1163-15C>T) n.1772-15C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937759C= | CA2215894881 | CD19 | c.1430-10C= (n.1430-10C=) n.1864-10C= n.569+79C= c.*25-10C= (n.*25-10C=) c.1163-10C= (n.1163-10C=) n.1772-10C= | |
16 | g.28937759C>T | CA2215894882 | CD19 | c.1430-10C>T (n.1430-10C>T) n.1864-10C>T n.569+79C>T c.*25-10C>T (n.*25-10C>T) c.1163-10C>T (n.1163-10C>T) n.1772-10C>T | dbSNP |
16 | g.28937760C>G | CA2632553964 | CD19 | c.1430-9C>G (n.1430-9C>G) n.1864-9C>G n.569+80C>G c.*25-9C>G (n.*25-9C>G) c.1163-9C>G (n.1163-9C>G) n.1772-9C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937760C>T | CA2580091441 | CD19 | c.1430-9C>T (n.1430-9C>T) n.1864-9C>T n.569+80C>T c.*25-9C>T (n.*25-9C>T) c.1163-9C>T (n.1163-9C>T) n.1772-9C>T | ClinVar |
16 | g.28937761C= | CA2215894883 | CD19 | c.1430-8C= (n.1430-8C=) n.1864-8C= n.569+81C= c.*25-8C= (n.*25-8C=) c.1163-8C= (n.1163-8C=) n.1772-8C= | |
16 | g.28937761C>G | CA622162993 | CD19 | c.1430-8C>G (n.1430-8C>G) n.1864-8C>G n.569+81C>G c.*25-8C>G (n.*25-8C>G) c.1163-8C>G (n.1163-8C>G) n.1772-8C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937763T>G | CA7988695 | CD19 | c.1430-6T>G (n.1430-6T>G) n.1864-6T>G n.569+83T>G c.*25-6T>G (n.*25-6T>G) c.1163-6T>G (n.1163-6T>G) n.1772-6T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937763T= | CA2215894884 | CD19 | c.1430-6T= (n.1430-6T=) n.1864-6T= n.569+83T= c.*25-6T= (n.*25-6T=) c.1163-6T= (n.1163-6T=) n.1772-6T= | |
16 | g.28937764T>A | CA2632553978 | CD19 | c.1430-5T>A (n.1430-5T>A) n.1864-5T>A n.569+84T>A c.*25-5T>A (n.*25-5T>A) c.1163-5T>A (n.1163-5T>A) n.1772-5T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937764T>C | CA976134506 | CD19 | c.1430-5T>C (n.1430-5T>C) n.1864-5T>C n.569+84T>C c.*25-5T>C (n.*25-5T>C) c.1163-5T>C (n.1163-5T>C) n.1772-5T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937764T= | CA2215894885 | CD19 | c.1430-5T= (n.1430-5T=) n.1864-5T= n.569+84T= c.*25-5T= (n.*25-5T=) c.1163-5T= (n.1163-5T=) n.1772-5T= | |
16 | g.28937765C>A | CA2632553981 | CD19 | c.1430-4C>A (n.1430-4C>A) n.1864-4C>A n.569+85C>A c.*25-4C>A (n.*25-4C>A) c.1163-4C>A (n.1163-4C>A) n.1772-4C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937766C= | CA2215894886 | CD19 | c.1430-3C= (n.1430-3C=) n.1864-3C= n.569+86C= c.*25-3C= (n.*25-3C=) c.1163-3C= (n.1163-3C=) n.1772-3C= | |
16 | g.28937766C>G | CA279220218 | CD19 | c.1430-3C>G (n.1430-3C>G) n.1864-3C>G n.569+86C>G c.*25-3C>G (n.*25-3C>G) c.1163-3C>G (n.1163-3C>G) n.1772-3C>G | dbSNP |
16 | g.28937766C>T | CA2575961371 | CD19 | c.1430-3C>T (n.1430-3C>T) n.1864-3C>T n.569+86C>T c.*25-3C>T (n.*25-3C>T) c.1163-3C>T (n.1163-3C>T) n.1772-3C>T | |
16 | g.28937767A>C | CA395406838 | CD19 | c.1430-2A>C (n.1430-2A>C) n.1864-2A>C n.569+87A>C c.*25-2A>C (n.*25-2A>C) c.1163-2A>C (n.1163-2A>C) n.1772-2A>C | |
16 | g.28937767A>G | CA395406840 | CD19 | c.1430-2A>G (n.1430-2A>G) n.1864-2A>G n.569+87A>G c.*25-2A>G (n.*25-2A>G) c.1163-2A>G (n.1163-2A>G) n.1772-2A>G | |
16 | g.28937767A>T | CA395406844 | CD19 | c.1430-2A>T (n.1430-2A>T) n.1864-2A>T n.569+87A>T c.*25-2A>T (n.*25-2A>T) c.1163-2A>T (n.1163-2A>T) n.1772-2A>T | |
16 | g.28937768G>A | CA395406852 | CD19 | c.1430-1G>A (n.1430-1G>A) n.1864-1G>A n.569+88G>A c.*25-1G>A (n.*25-1G>A) c.1163-1G>A (n.1163-1G>A) n.1772-1G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937768G>C | CA395406847 | CD19 | c.1430-1G>C (n.1430-1G>C) n.1864-1G>C n.569+88G>C c.*25-1G>C (n.*25-1G>C) c.1163-1G>C (n.1163-1G>C) n.1772-1G>C | |
16 | g.28937768G>T | CA395406849 | CD19 | c.1430-1G>T (n.1430-1G>T) n.1864-1G>T n.569+88G>T c.*25-1G>T (n.*25-1G>T) c.1163-1G>T (n.1163-1G>T) n.1772-1G>T | |
16 | g.28937769A>C | CA395406855 | CD19 | c.1430A>C (p.Asp477Ala) n.1864A>C n.569+89A>C c.*25A>C (n.*25A>C) c.1163A>C (p.Asp388Ala) n.1772A>C | |
16 | g.28937769A>G | CA395406857 | CD19 | c.1430A>G (p.Asp477Gly) n.1864A>G n.569+89A>G c.*25A>G (n.*25A>G) c.1163A>G (p.Asp388Gly) n.1772A>G | |
16 | g.28937769A>T | CA395406861 | CD19 | c.1430A>T (p.Asp477Val) n.1864A>T n.569+89A>T c.*25A>T (n.*25A>T) c.1163A>T (p.Asp388Val) n.1772A>T | |
16 | g.28937770C>A | CA395406863 | CD19 | c.1431C>A (p.Asp477Glu) n.1865C>A n.569+90C>A c.*26C>A (n.*26C>A) c.1164C>A (p.Asp388Glu) n.1773C>A | dbSNP |
16 | g.28937770C= | CA2215894887 | CD19 | c.1431C= (p.Asp477=) n.1865C= n.569+90C= c.*26C= (n.*26C=) c.1164C= (p.Asp388=) n.1773C= | |
16 | g.28937770C>G | CA395406865 | CD19 | c.1431C>G (p.Asp477Glu) n.1865C>G n.569+90C>G c.*26C>G (n.*26C>G) c.1164C>G (p.Asp388Glu) n.1773C>G | |
16 | g.28937770C>T | CA494489848 | CD19 | c.1431C>T (p.Asp477=) n.1865C>T n.569+90C>T c.*26C>T (n.*26C>T) c.1164C>T (p.Asp388=) n.1773C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937771T>A | CA395406867 | CD19 | c.1432T>A (p.Phe478Ile) n.1866T>A n.569+91T>A c.*27T>A (n.*27T>A) c.1165T>A (p.Phe389Ile) n.1774T>A | |
16 | g.28937771T>C | CA395406869 | CD19 | c.1432T>C (p.Phe478Leu) n.1866T>C n.569+91T>C c.*27T>C (n.*27T>C) c.1165T>C (p.Phe389Leu) n.1774T>C | |
16 | g.28937771T>G | CA395406872 | CD19 | c.1432T>G (p.Phe478Val) n.1866T>G n.569+91T>G c.*27T>G (n.*27T>G) c.1165T>G (p.Phe389Val) n.1774T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937771T= | CA2215894888 | CD19 | c.1432T= (p.Phe478=) n.1866T= n.569+91T= c.*27T= (n.*27T=) c.1165T= (p.Phe389=) n.1774T= | |
16 | g.28937772T>A | CA395406875 | CD19 | c.1433T>A (p.Phe478Tyr) n.1867T>A n.569+92T>A c.*28T>A (n.*28T>A) c.1166T>A (p.Phe389Tyr) n.1775T>A | |
16 | g.28937772T>C | CA395406878 | CD19 | c.1433T>C (p.Phe478Ser) n.1867T>C n.569+92T>C c.*28T>C (n.*28T>C) c.1166T>C (p.Phe389Ser) n.1775T>C | |
16 | g.28937772T>G | CA395406880 | CD19 | c.1433T>G (p.Phe478Cys) n.1867T>G n.569+92T>G c.*28T>G (n.*28T>G) c.1166T>G (p.Phe389Cys) n.1775T>G | |
16 | g.28937773C>A | CA395406887 | CD19 | c.1434C>A (p.Phe478Leu) n.1868C>A n.569+93C>A c.*29C>A (n.*29C>A) c.1167C>A (p.Phe389Leu) n.1776C>A | |
16 | g.28937773C= | CA2215894889 | CD19 | c.1434C= (p.Phe478=) n.1868C= n.569+93C= c.*29C= (n.*29C=) c.1167C= (p.Phe389=) n.1776C= | |
16 | g.28937773C>G | CA395406889 | CD19 | c.1434C>G (p.Phe478Leu) n.1868C>G n.569+93C>G c.*29C>G (n.*29C>G) c.1167C>G (p.Phe389Leu) n.1776C>G | |
16 | g.28937773C>T | CA494489849 | CD19 | c.1434C>T (p.Phe478=) n.1868C>T n.569+93C>T c.*29C>T (n.*29C>T) c.1167C>T (p.Phe389=) n.1776C>T | dbSNP |
16 | g.28937774C>A | CA395406892 | CD19 | c.1435C>A (p.Leu479Met) n.1869C>A n.569+94C>A c.*30C>A (n.*30C>A) c.1168C>A (p.Leu390Met) n.1777C>A | |
16 | g.28937774C= | CA2215894890 | CD19 | c.1435C= (p.Leu479=) n.1869C= n.569+94C= c.*30C= (n.*30C=) c.1168C= (p.Leu390=) n.1777C= | |
16 | g.28937774C>G | CA395406895 | CD19 | c.1435C>G (p.Leu479Val) n.1869C>G n.569+94C>G c.*30C>G (n.*30C>G) c.1168C>G (p.Leu390Val) n.1777C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937774C>T | CA494489850 | CD19 | c.1435C>T (p.Leu479=) n.1869C>T n.569+94C>T c.*30C>T (n.*30C>T) c.1168C>T (p.Leu390=) n.1777C>T | |
16 | g.28937775T>A | CA395406898 | CD19 | c.1436T>A (p.Leu479Gln) n.1870T>A n.569+95T>A c.*31T>A (n.*31T>A) c.1169T>A (p.Leu390Gln) n.1778T>A | |
16 | g.28937775T>C | CA395406900 | CD19 | c.1436T>C (p.Leu479Pro) n.1870T>C n.569+95T>C c.*31T>C (n.*31T>C) c.1169T>C (p.Leu390Pro) n.1778T>C | |
16 | g.28937775T>G | CA395406903 | CD19 | c.1436T>G (p.Leu479Arg) n.1870T>G n.569+95T>G c.*31T>G (n.*31T>G) c.1169T>G (p.Leu390Arg) n.1778T>G | |
16 | g.28937776G>A | CA494489853 | CD19 | c.1437G>A (p.Leu479=) n.1871G>A n.569+96G>A c.*32G>A (n.*32G>A) c.1170G>A (p.Leu390=) n.1779G>A | |
16 | g.28937776G>C | CA494489852 | CD19 | c.1437G>C (p.Leu479=) n.1871G>C n.569+96G>C c.*32G>C (n.*32G>C) c.1170G>C (p.Leu390=) n.1779G>C | |
16 | g.28937776G>T | CA494489851 | CD19 | c.1437G>T (p.Leu479=) n.1871G>T n.569+96G>T c.*32G>T (n.*32G>T) c.1170G>T (p.Leu390=) n.1779G>T | |
16 | g.28937777A>C | CA395406907 | CD19 | c.1438A>C (p.Ser480Arg) n.1872A>C n.569+97A>C c.*33A>C (n.*33A>C) c.1171A>C (p.Ser391Arg) n.1780A>C | |
16 | g.28937777A>G | CA395406910 | CD19 | c.1438A>G (p.Ser480Gly) n.1872A>G n.569+97A>G c.*33A>G (n.*33A>G) c.1171A>G (p.Ser391Gly) n.1780A>G | |
16 | g.28937777A>T | CA395406913 | CD19 | c.1438A>T (p.Ser480Cys) n.1872A>T n.569+97A>T c.*33A>T (n.*33A>T) c.1171A>T (p.Ser391Cys) n.1780A>T | |
16 | g.28937778G>A | CA395406916 | CD19 | c.1439G>A (p.Ser480Asn) n.1873G>A n.569+98G>A c.*34G>A (n.*34G>A) c.1172G>A (p.Ser391Asn) n.1781G>A | dbSNP |
16 | g.28937778G>C | CA395406919 | CD19 | c.1439G>C (p.Ser480Thr) n.1873G>C n.569+98G>C c.*34G>C (n.*34G>C) c.1172G>C (p.Ser391Thr) n.1781G>C | |
16 | g.28937778G= | CA2215894891 | CD19 | c.1439G= (p.Ser480=) n.1873G= n.569+98G= c.*34G= (n.*34G=) c.1172G= (p.Ser391=) n.1781G= | |
16 | g.28937778G>T | CA395406922 | CD19 | c.1439G>T (p.Ser480Ile) n.1873G>T n.569+98G>T c.*34G>T (n.*34G>T) c.1172G>T (p.Ser391Ile) n.1781G>T | |
16 | g.28937779C>A | CA395406925 | CD19 | c.1440C>A (p.Ser480Arg) n.1874C>A n.569+99C>A c.*35C>A (n.*35C>A) c.1173C>A (p.Ser391Arg) n.1782C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937779C>G | CA395406928 | CD19 | c.1440C>G (p.Ser480Arg) n.1874C>G n.569+99C>G c.*35C>G (n.*35C>G) c.1173C>G (p.Ser391Arg) n.1782C>G | |
16 | g.28937779C>T | CA494489854 | CD19 | c.1440C>T (p.Ser480=) n.1874C>T n.569+99C>T c.*35C>T (n.*35C>T) c.1173C>T (p.Ser391=) n.1782C>T | |
16 | g.28937780C>A | CA395406931 | CD19 | c.1441C>A (p.Pro481Thr) n.1875C>A n.569+100C>A c.*36C>A (n.*36C>A) c.1174C>A (p.Pro392Thr) n.1783C>A | |
16 | g.28937780C>G | CA395406936 | CD19 | c.1441C>G (p.Pro481Ala) n.1875C>G n.569+100C>G c.*36C>G (n.*36C>G) c.1174C>G (p.Pro392Ala) n.1783C>G | |
16 | g.28937780C>T | CA395406933 | CD19 | c.1441C>T (p.Pro481Ser) n.1875C>T n.569+100C>T c.*36C>T (n.*36C>T) c.1174C>T (p.Pro392Ser) n.1783C>T | |
16 | g.28937781C>A | CA395406937 | CD19 | c.1442C>A (p.Pro481His) n.1876C>A n.569+101C>A c.*37C>A (n.*37C>A) c.1175C>A (p.Pro392His) n.1784C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937781C= | CA2215894892 | CD19 | c.1442C= (p.Pro481=) n.1876C= n.569+101C= c.*37C= (n.*37C=) c.1175C= (p.Pro392=) n.1784C= | |
16 | g.28937781C>G | CA395406938 | CD19 | c.1442C>G (p.Pro481Arg) n.1876C>G n.569+101C>G c.*37C>G (n.*37C>G) c.1175C>G (p.Pro392Arg) n.1784C>G | |
16 | g.28937781C>T | CA279220219 | CD19 | c.1442C>T (p.Pro481Leu) n.1876C>T n.569+101C>T c.*37C>T (n.*37C>T) c.1175C>T (p.Pro392Leu) n.1784C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937782T>A | CA494489855 | CD19 | c.1443T>A (p.Pro481=) n.1877T>A n.569+102T>A c.*38T>A (n.*38T>A) c.1176T>A (p.Pro392=) n.1785T>A | |
16 | g.28937782T>C | CA494489857 | CD19 | c.1443T>C (p.Pro481=) n.1877T>C n.569+102T>C c.*38T>C (n.*38T>C) c.1176T>C (p.Pro392=) n.1785T>C | |
16 | g.28937782T>G | CA494489856 | CD19 | c.1443T>G (p.Pro481=) n.1877T>G n.569+102T>G c.*38T>G (n.*38T>G) c.1176T>G (p.Pro392=) n.1785T>G | |
16 | g.28937783C>A | CA395406939 | CD19 | c.1444C>A (p.His482Asn) n.1878C>A n.569+103C>A c.*39C>A (n.*39C>A) c.1177C>A (p.His393Asn) n.1786C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937783C>G | CA395406941 | CD19 | c.1444C>G (p.His482Asp) n.1878C>G n.569+103C>G c.*39C>G (n.*39C>G) c.1177C>G (p.His393Asp) n.1786C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937783C>T | CA395406943 | CD19 | c.1444C>T (p.His482Tyr) n.1878C>T n.569+103C>T c.*39C>T (n.*39C>T) c.1177C>T (p.His393Tyr) n.1786C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937784A>C | CA395406946 | CD19 | c.1445A>C (p.His482Pro) n.1879A>C n.569+104A>C c.*40A>C (n.*40A>C) c.1178A>C (p.His393Pro) n.1787A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937784A>G | CA395406948 | CD19 | c.1445A>G (p.His482Arg) n.1879A>G n.569+104A>G c.*40A>G (n.*40A>G) c.1178A>G (p.His393Arg) n.1787A>G | |
16 | g.28937784A>T | CA395406950 | CD19 | c.1445A>T (p.His482Leu) n.1879A>T n.569+104A>T c.*40A>T (n.*40A>T) c.1178A>T (p.His393Leu) n.1787A>T | |
16 | g.28937785T>A | CA395406953 | CD19 | c.1446T>A (p.His482Gln) n.1880T>A n.569+105T>A c.*41T>A (n.*41T>A) c.1179T>A (p.His393Gln) n.1788T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937785T>C | CA494489858 | CD19 | c.1446T>C (p.His482=) n.1880T>C n.569+105T>C c.*41T>C (n.*41T>C) c.1179T>C (p.His393=) n.1788T>C | |
16 | g.28937785T>G | CA395406956 | CD19 | c.1446T>G (p.His482Gln) n.1880T>G n.569+105T>G c.*41T>G (n.*41T>G) c.1179T>G (p.His393Gln) n.1788T>G | |
16 | g.28937785_28937786delinsTG | CA2215894893 | CD19 | c.1446_1447delinsTG (p.His482=) n.1880_1881delinsTG n.569+105_569+106delinsTG c.*41_*42delinsTG (n.*41_*42delinsTG) c.1179_1180delinsTG (p.His393=) n.1788_1789delinsTG | |
16 | g.28937786G>A | CA395406962 | CD19 | c.1447G>A (p.Gly483Arg) n.1881G>A n.569+106G>A c.*42G>A (n.*42G>A) c.1180G>A (p.Gly394Arg) n.1789G>A | |
16 | g.28937786G>C | CA395406965 | CD19 | c.1447G>C (p.Gly483Arg) n.1881G>C n.569+106G>C c.*42G>C (n.*42G>C) c.1180G>C (p.Gly394Arg) n.1789G>C | |
16 | g.28937786G>T | CA395406959 | CD19 | c.1447G>T (p.Gly483Trp) n.1881G>T n.569+106G>T c.*42G>T (n.*42G>T) c.1180G>T (p.Gly394Trp) n.1789G>T | |
16 | g.28937788del | CA2215894894 | CD19 | c.1449del (p.Ser484GlnfsTer21) c.1449del (p.Ser484GlnfsTer20) n.1883del n.569+108del c.*44del (n.*44del) c.1182del (p.Ser395GlnfsTer21) c.1182del (p.Ser395GlnfsTer20) n.1791del | dbSNP |
16 | g.28937787G>A | CA395406973 | CD19 | c.1448G>A (p.Gly483Glu) n.1882G>A n.569+107G>A c.*43G>A (n.*43G>A) c.1181G>A (p.Gly394Glu) n.1790G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937787G>C | CA395406969 | CD19 | c.1448G>C (p.Gly483Ala) n.1882G>C n.569+107G>C c.*43G>C (n.*43G>C) c.1181G>C (p.Gly394Ala) n.1790G>C | |
16 | g.28937787G= | CA2215894895 | CD19 | c.1448G= (p.Gly483=) n.1882G= n.569+107G= c.*43G= (n.*43G=) c.1181G= (p.Gly394=) n.1790G= | |
16 | g.28937787G>T | CA395406971 | CD19 | c.1448G>T (p.Gly483Val) n.1882G>T n.569+107G>T c.*43G>T (n.*43G>T) c.1181G>T (p.Gly394Val) n.1790G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937788G>A | CA494489859 | CD19 | c.1449G>A (p.Gly483=) n.1883G>A n.569+108G>A c.*44G>A (n.*44G>A) c.1182G>A (p.Gly394=) n.1791G>A | |
16 | g.28937788G>C | CA494489860 | CD19 | c.1449G>C (p.Gly483=) n.1883G>C n.569+108G>C c.*44G>C (n.*44G>C) c.1182G>C (p.Gly394=) n.1791G>C | |
16 | g.28937788G>T | CA494489861 | CD19 | c.1449G>T (p.Gly483=) n.1883G>T n.569+108G>T c.*44G>T (n.*44G>T) c.1182G>T (p.Gly394=) n.1791G>T | |
16 | g.28937789T>A | CA395406977 | CD19 | c.1450T>A (p.Ser484Thr) n.1884T>A n.569+109T>A c.*45T>A (n.*45T>A) c.1183T>A (p.Ser395Thr) n.1792T>A | |
16 | g.28937789T>C | CA395406979 | CD19 | c.1450T>C (p.Ser484Pro) n.1884T>C n.569+109T>C c.*45T>C (n.*45T>C) c.1183T>C (p.Ser395Pro) n.1792T>C | |
16 | g.28937789T>G | CA395406982 | CD19 | c.1450T>G (p.Ser484Ala) n.1884T>G n.569+109T>G c.*45T>G (n.*45T>G) c.1183T>G (p.Ser395Ala) n.1792T>G | |
16 | g.28937790C>A | CA395406986 | CD19 | c.1451C>A (p.Ser484Ter) n.1885C>A n.569+110C>A c.*46C>A (n.*46C>A) c.1184C>A (p.Ser395Ter) n.1793C>A | |
16 | g.28937790C>G | CA395406988 | CD19 | c.1451C>G (p.Ser484Ter) n.1885C>G n.569+110C>G c.*46C>G (n.*46C>G) c.1184C>G (p.Ser395Ter) n.1793C>G | |
16 | g.28937790C>T | CA395406991 | CD19 | c.1451C>T (p.Ser484Leu) n.1885C>T n.569+110C>T c.*46C>T (n.*46C>T) c.1184C>T (p.Ser395Leu) n.1793C>T | |
16 | g.28937791A>C | CA494489862 | CD19 | c.1452A>C (p.Ser484=) n.1886A>C n.569+111A>C c.*47A>C (n.*47A>C) c.1185A>C (p.Ser395=) n.1794A>C | |
16 | g.28937791A>G | CA494489863 | CD19 | c.1452A>G (p.Ser484=) n.1886A>G n.569+111A>G c.*47A>G (n.*47A>G) c.1185A>G (p.Ser395=) n.1794A>G | |
16 | g.28937791A>T | CA494489864 | CD19 | c.1452A>T (p.Ser484=) n.1886A>T n.569+111A>T c.*47A>T (n.*47A>T) c.1185A>T (p.Ser395=) n.1794A>T | |
16 | g.28937792G>A | CA395407005 | CD19 | c.1453G>A (p.Ala485Thr) n.1887G>A n.569+112G>A c.*48G>A (n.*48G>A) c.1186G>A (p.Ala396Thr) n.1795G>A | |
16 | g.28937792G>C | CA395407008 | CD19 | c.1453G>C (p.Ala485Pro) n.1887G>C n.569+112G>C c.*48G>C (n.*48G>C) c.1186G>C (p.Ala396Pro) n.1795G>C | |
16 | g.28937792G>T | CA395407010 | CD19 | c.1453G>T (p.Ala485Ser) n.1887G>T n.569+112G>T c.*48G>T (n.*48G>T) c.1186G>T (p.Ala396Ser) n.1795G>T | |
16 | g.28937793C>A | CA395407022 | CD19 | c.1454C>A (p.Ala485Asp) n.1888C>A n.569+113C>A c.*49C>A (n.*49C>A) c.1187C>A (p.Ala396Asp) n.1796C>A | |
16 | g.28937793C= | CA2215894896 | CD19 | c.1454C= (p.Ala485=) n.1888C= n.569+113C= c.*49C= (n.*49C=) c.1187C= (p.Ala396=) n.1796C= | |
16 | g.28937793C>G | CA395407019 | CD19 | c.1454C>G (p.Ala485Gly) n.1888C>G n.569+113C>G c.*49C>G (n.*49C>G) c.1187C>G (p.Ala396Gly) n.1796C>G | |
16 | g.28937793C>T | CA395407016 | CD19 | c.1454C>T (p.Ala485Val) n.1888C>T n.569+113C>T c.*49C>T (n.*49C>T) c.1187C>T (p.Ala396Val) n.1796C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937794C>A | CA494489865 | CD19 | c.1455C>A (p.Ala485=) n.1889C>A n.569+114C>A c.*50C>A (n.*50C>A) c.1188C>A (p.Ala396=) n.1797C>A | |
16 | g.28937794C>G | CA494489866 | CD19 | c.1455C>G (p.Ala485=) n.1889C>G n.569+114C>G c.*50C>G (n.*50C>G) c.1188C>G (p.Ala396=) n.1797C>G | |
16 | g.28937794C>T | CA494489867 | CD19 | c.1455C>T (p.Ala485=) n.1889C>T n.569+114C>T c.*50C>T (n.*50C>T) c.1188C>T (p.Ala396=) n.1797C>T | |
16 | g.28937795T>A | CA395407027 | CD19 | c.1456T>A (p.Trp486Arg) n.1890T>A n.569+115T>A c.*51T>A (n.*51T>A) c.1189T>A (p.Trp397Arg) n.1798T>A | |
16 | g.28937795T>C | CA395407029 | CD19 | c.1456T>C (p.Trp486Arg) n.1890T>C n.569+115T>C c.*51T>C (n.*51T>C) c.1189T>C (p.Trp397Arg) n.1798T>C | |
16 | g.28937795T>G | CA395407032 | CD19 | c.1456T>G (p.Trp486Gly) n.1890T>G n.569+115T>G c.*51T>G (n.*51T>G) c.1189T>G (p.Trp397Gly) n.1798T>G | |
16 | g.28937795_28937796delinsTG | CA2215894897 | CD19 | c.1456_1457delinsTG (p.Trp486=) n.1890_1891delinsTG n.569+115_569+116delinsTG c.*51_*52delinsTG (n.*51_*52delinsTG) c.1189_1190delinsTG (p.Trp397=) n.1798_1799delinsTG | |
16 | g.28937796G>A | CA395407035 | CD19 | c.1457G>A (p.Trp486Ter) n.1891G>A n.569+116G>A c.*52G>A (n.*52G>A) c.1190G>A (p.Trp397Ter) n.1799G>A | |
16 | g.28937796G>C | CA395407038 | CD19 | c.1457G>C (p.Trp486Ser) n.1891G>C n.569+116G>C c.*52G>C (n.*52G>C) c.1190G>C (p.Trp397Ser) n.1799G>C | |
16 | g.28937796G>T | CA395407040 | CD19 | c.1457G>T (p.Trp486Leu) n.1891G>T n.569+116G>T c.*52G>T (n.*52G>T) c.1190G>T (p.Trp397Leu) n.1799G>T | |
16 | g.28937798del | CA719707431 | CD19 | c.1459del (p.Asp487ThrfsTer18) c.1459del (p.Asp487ThrfsTer17) n.1893del n.569+118del c.*54del (n.*54del) c.1192del (p.Asp398ThrfsTer18) c.1192del (p.Asp398ThrfsTer17) n.1801del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937797G>A | CA395407043 | CD19 | c.1458G>A (p.Trp486Ter) n.1892G>A n.569+117G>A c.*53G>A (n.*53G>A) c.1191G>A (p.Trp397Ter) n.1800G>A | |
16 | g.28937797G>C | CA395407047 | CD19 | c.1458G>C (p.Trp486Cys) n.1892G>C n.569+117G>C c.*53G>C (n.*53G>C) c.1191G>C (p.Trp397Cys) n.1800G>C | |
16 | g.28937797G>T | CA395407050 | CD19 | c.1458G>T (p.Trp486Cys) n.1892G>T n.569+117G>T c.*53G>T (n.*53G>T) c.1191G>T (p.Trp397Cys) n.1800G>T | |
16 | g.28937798G>A | CA395407053 | CD19 | c.1459G>A (p.Asp487Asn) n.1893G>A n.569+118G>A c.*54G>A (n.*54G>A) c.1192G>A (p.Asp398Asn) n.1801G>A | |
16 | g.28937798G>C | CA395407056 | CD19 | c.1459G>C (p.Asp487His) n.1893G>C n.569+118G>C c.*54G>C (n.*54G>C) c.1192G>C (p.Asp398His) n.1801G>C | |
16 | g.28937798G= | CA2215894898 | CD19 | c.1459G= (p.Asp487=) n.1893G= n.569+118G= c.*54G= (n.*54G=) c.1192G= (p.Asp398=) n.1801G= | |
16 | g.28937798G>T | CA7988696 | CD19 | c.1459G>T (p.Asp487Tyr) n.1893G>T n.569+118G>T c.*54G>T (n.*54G>T) c.1192G>T (p.Asp398Tyr) n.1801G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937799A= | CA2215894900 | CD19 | c.1460A= (p.Asp487=) n.1894A= n.569+119A= c.*55A= (n.*55A=) c.1193A= (p.Asp398=) n.1802A= | |
16 | g.28937799A>C | CA395407065 | CD19 | c.1460A>C (p.Asp487Ala) n.1894A>C n.569+119A>C c.*55A>C (n.*55A>C) c.1193A>C (p.Asp398Ala) n.1802A>C | dbSNP |
16 | g.28937799A>G | CA395407068 | CD19 | c.1460A>G (p.Asp487Gly) n.1894A>G n.569+119A>G c.*55A>G (n.*55A>G) c.1193A>G (p.Asp398Gly) n.1802A>G | |
16 | g.28937799A>T | CA395407062 | CD19 | c.1460A>T (p.Asp487Val) n.1894A>T n.569+119A>T c.*55A>T (n.*55A>T) c.1193A>T (p.Asp398Val) n.1802A>T | |
16 | g.28937799_28937800delinsAC | CA2215894899 | CD19 | c.1460_1461delinsAC (p.Asp487=) n.1894_1895delinsAC n.569+119_569+120delinsAC c.*55_*56delinsAC (n.*55_*56delinsAC) c.1193_1194delinsAC (p.Asp398=) n.1802_1803delinsAC | |
16 | g.28937800C>A | CA395407072 | CD19 | c.1461C>A (p.Asp487Glu) n.1895C>A n.569+120C>A c.*56C>A (n.*56C>A) c.1194C>A (p.Asp398Glu) n.1803C>A | |
16 | g.28937800C= | CA2215894901 | CD19 | c.1461C= (p.Asp487=) n.1895C= n.569+120C= c.*56C= (n.*56C=) c.1194C= (p.Asp398=) n.1803C= | |
16 | g.28937800C>G | CA395407075 | CD19 | c.1461C>G (p.Asp487Glu) n.1895C>G n.569+120C>G c.*56C>G (n.*56C>G) c.1194C>G (p.Asp398Glu) n.1803C>G | |
16 | g.28937800C>T | CA494489869 | CD19 | c.1461C>T (p.Asp487=) n.1895C>T n.569+120C>T c.*56C>T (n.*56C>T) c.1194C>T (p.Asp398=) n.1803C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937803del | CA10586370 | CD19 | c.1464del (p.Ser489AlafsTer16) c.1464del (p.Ser489AlafsTer15) n.1898del n.569+123del c.*59del (n.*59del) c.1197del (p.Ser400AlafsTer16) c.1197del (p.Ser400AlafsTer15) n.1806del | ClinVar dbSNP |
16 | g.28937801C>A | CA395407081 | CD19 | c.1462C>A (p.Pro488Thr) n.1896C>A n.569+121C>A c.*57C>A (n.*57C>A) c.1195C>A (p.Pro399Thr) n.1804C>A | |
16 | g.28937801C>G | CA395407084 | CD19 | c.1462C>G (p.Pro488Ala) n.1896C>G n.569+121C>G c.*57C>G (n.*57C>G) c.1195C>G (p.Pro399Ala) n.1804C>G | |
16 | g.28937801C>T | CA395407087 | CD19 | c.1462C>T (p.Pro488Ser) n.1896C>T n.569+121C>T c.*57C>T (n.*57C>T) c.1195C>T (p.Pro399Ser) n.1804C>T | |
16 | g.28937802C>A | CA395407090 | CD19 | c.1463C>A (p.Pro488His) n.1897C>A n.569+122C>A c.*58C>A (n.*58C>A) c.1196C>A (p.Pro399His) n.1805C>A | dbSNP |
16 | g.28937802C= | CA2215894902 | CD19 | c.1463C= (p.Pro488=) n.1897C= n.569+122C= c.*58C= (n.*58C=) c.1196C= (p.Pro399=) n.1805C= | |
16 | g.28937802C>G | CA395407092 | CD19 | c.1463C>G (p.Pro488Arg) n.1897C>G n.569+122C>G c.*58C>G (n.*58C>G) c.1196C>G (p.Pro399Arg) n.1805C>G | |
16 | g.28937802C>T | CA395407094 | CD19 | c.1463C>T (p.Pro488Leu) n.1897C>T n.569+122C>T c.*58C>T (n.*58C>T) c.1196C>T (p.Pro399Leu) n.1805C>T | |
16 | g.28937803C>A | CA494489872 | CD19 | c.1464C>A (p.Pro488=) n.1898C>A n.569+123C>A c.*59C>A (n.*59C>A) c.1197C>A (p.Pro399=) n.1806C>A | |
16 | g.28937803C>G | CA494489871 | CD19 | c.1464C>G (p.Pro488=) n.1898C>G n.569+123C>G c.*59C>G (n.*59C>G) c.1197C>G (p.Pro399=) n.1806C>G | |
16 | g.28937803C>T | CA494489873 | CD19 | c.1464C>T (p.Pro488=) n.1898C>T n.569+123C>T c.*59C>T (n.*59C>T) c.1197C>T (p.Pro399=) n.1806C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937804A>C | CA395407095 | CD19 | c.1465A>C (p.Ser489Arg) n.1899A>C n.569+124A>C c.*60A>C (n.*60A>C) c.1198A>C (p.Ser400Arg) n.1807A>C | |
16 | g.28937804A>G | CA395407097 | CD19 | c.1465A>G (p.Ser489Gly) n.1899A>G n.569+124A>G c.*60A>G (n.*60A>G) c.1198A>G (p.Ser400Gly) n.1807A>G | |
16 | g.28937804A>T | CA395407099 | CD19 | c.1465A>T (p.Ser489Cys) n.1899A>T n.569+124A>T c.*60A>T (n.*60A>T) c.1198A>T (p.Ser400Cys) n.1807A>T | |
16 | g.28937805G>A | CA7988697 | CD19 | c.1466G>A (p.Ser489Asn) n.1900G>A n.569+125G>A c.*61G>A (n.*61G>A) c.1199G>A (p.Ser400Asn) n.1808G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937805G>C | CA395407102 | CD19 | c.1466G>C (p.Ser489Thr) n.1900G>C n.569+125G>C c.*61G>C (n.*61G>C) c.1199G>C (p.Ser400Thr) n.1808G>C | |
16 | g.28937805G= | CA2215894903 | CD19 | c.1466G= (p.Ser489=) n.1900G= n.569+125G= c.*61G= (n.*61G=) c.1199G= (p.Ser400=) n.1808G= | |
16 | g.28937805G>T | CA395407101 | CD19 | c.1466G>T (p.Ser489Ile) n.1900G>T n.569+125G>T c.*61G>T (n.*61G>T) c.1199G>T (p.Ser400Ile) n.1808G>T | |
16 | g.28937806C>A | CA395407104 | CD19 | c.1467C>A (p.Ser489Arg) n.1901C>A n.569+126C>A c.*62C>A (n.*62C>A) c.1200C>A (p.Ser400Arg) n.1809C>A | |
16 | g.28937806C>G | CA395407105 | CD19 | c.1467C>G (p.Ser489Arg) n.1901C>G n.569+126C>G c.*62C>G (n.*62C>G) c.1200C>G (p.Ser400Arg) n.1809C>G | |
16 | g.28937806C>T | CA494489874 | CD19 | c.1467C>T (p.Ser489=) n.1901C>T n.569+126C>T c.*62C>T (n.*62C>T) c.1200C>T (p.Ser400=) n.1809C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937807C>A | CA494489875 | CD19 | c.1468C>A (p.Arg490=) n.1902C>A n.569+127C>A c.*63C>A (n.*63C>A) c.1201C>A (p.Arg401=) n.1810C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937807C= | CA2215894904 | CD19 | c.1468C= (p.Arg490=) n.1902C= n.569+127C= c.*63C= (n.*63C=) c.1201C= (p.Arg401=) n.1810C= | |
16 | g.28937807C>G | CA395407114 | CD19 | c.1468C>G (p.Arg490Gly) n.1902C>G n.569+127C>G c.*63C>G (n.*63C>G) c.1201C>G (p.Arg401Gly) n.1810C>G | |
16 | g.28937807C>T | CA7988698 | CD19 | c.1468C>T (p.Arg490Trp) n.1902C>T n.569+127C>T c.*63C>T (n.*63C>T) c.1201C>T (p.Arg401Trp) n.1810C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937808G>A | CA7988699 | CD19 | c.1469G>A (p.Arg490Gln) n.1903G>A n.569+128G>A c.*64G>A (n.*64G>A) c.1202G>A (p.Arg401Gln) n.1811G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937808G>C | CA395407118 | CD19 | c.1469G>C (p.Arg490Pro) n.1903G>C n.569+128G>C c.*64G>C (n.*64G>C) c.1202G>C (p.Arg401Pro) n.1811G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937808G= | CA2215894905 | CD19 | c.1469G= (p.Arg490=) n.1903G= n.569+128G= c.*64G= (n.*64G=) c.1202G= (p.Arg401=) n.1811G= | |
16 | g.28937808G>T | CA395407121 | CD19 | c.1469G>T (p.Arg490Leu) n.1903G>T n.569+128G>T c.*64G>T (n.*64G>T) c.1202G>T (p.Arg401Leu) n.1811G>T | COSMIC |
16 | g.28937809G>A | CA494489876 | CD19 | c.1470G>A (p.Arg490=) n.1904G>A n.569+129G>A c.*65G>A (n.*65G>A) c.1203G>A (p.Arg401=) n.1812G>A | |
16 | g.28937809G>C | CA494489877 | CD19 | c.1470G>C (p.Arg490=) n.1904G>C n.569+129G>C c.*65G>C (n.*65G>C) c.1203G>C (p.Arg401=) n.1812G>C | |
16 | g.28937809G>T | CA494489878 | CD19 | c.1470G>T (p.Arg490=) n.1904G>T n.569+129G>T c.*65G>T (n.*65G>T) c.1203G>T (p.Arg401=) n.1812G>T | |
16 | g.28937810G>A | CA279220226 | CD19 | c.1471G>A (p.Glu491Lys) n.1905G>A n.569+130G>A c.*66G>A (n.*66G>A) c.1204G>A (p.Glu402Lys) n.1813G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937810G>C | CA395407126 | CD19 | c.1471G>C (p.Glu491Gln) n.1905G>C n.569+130G>C c.*66G>C (n.*66G>C) c.1204G>C (p.Glu402Gln) n.1813G>C | |
16 | g.28937810G= | CA2215894906 | CD19 | c.1471G= (p.Glu491=) n.1905G= n.569+130G= c.*66G= (n.*66G=) c.1204G= (p.Glu402=) n.1813G= | |
16 | g.28937810G>T | CA395407124 | CD19 | c.1471G>T (p.Glu491Ter) n.1905G>T n.569+130G>T c.*66G>T (n.*66G>T) c.1204G>T (p.Glu402Ter) n.1813G>T | |
16 | g.28937811A>C | CA395407128 | CD19 | c.1472A>C (p.Glu491Ala) n.1906A>C n.569+131A>C c.*67A>C (n.*67A>C) c.1205A>C (p.Glu402Ala) n.1814A>C | |
16 | g.28937811A>G | CA395407130 | CD19 | c.1472A>G (p.Glu491Gly) n.1906A>G n.569+131A>G c.*67A>G (n.*67A>G) c.1205A>G (p.Glu402Gly) n.1814A>G | |
16 | g.28937811A>T | CA395407131 | CD19 | c.1472A>T (p.Glu491Val) n.1906A>T n.569+131A>T c.*67A>T (n.*67A>T) c.1205A>T (p.Glu402Val) n.1814A>T | |
16 | g.28937812A= | CA2215894907 | CD19 | c.1473A= (p.Glu491=) n.1907A= n.569+132A= c.*68A= (n.*68A=) c.1206A= (p.Glu402=) n.1815A= | |
16 | g.28937812A>C | CA395407133 | CD19 | c.1473A>C (p.Glu491Asp) n.1907A>C n.569+132A>C c.*68A>C (n.*68A>C) c.1206A>C (p.Glu402Asp) n.1815A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937812A>G | CA494489879 | CD19 | c.1473A>G (p.Glu491=) n.1907A>G n.569+132A>G c.*68A>G (n.*68A>G) c.1206A>G (p.Glu402=) n.1815A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937812A>T | CA395407135 | CD19 | c.1473A>T (p.Glu491Asp) n.1907A>T n.569+132A>T c.*68A>T (n.*68A>T) c.1206A>T (p.Glu402Asp) n.1815A>T | |
16 | g.28937813G>A | CA395407142 | CD19 | c.1474G>A (p.Ala492Thr) n.1908G>A n.569+133G>A c.*69G>A (n.*69G>A) c.1207G>A (p.Ala403Thr) n.1816G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937813G>C | CA395407145 | CD19 | c.1474G>C (p.Ala492Pro) n.1908G>C n.569+133G>C c.*69G>C (n.*69G>C) c.1207G>C (p.Ala403Pro) n.1816G>C | |
16 | g.28937813G>T | CA395407139 | CD19 | c.1474G>T (p.Ala492Ser) n.1908G>T n.569+133G>T c.*69G>T (n.*69G>T) c.1207G>T (p.Ala403Ser) n.1816G>T | |
16 | g.28937814C>A | CA395407151 | CD19 | c.1475C>A (p.Ala492Glu) n.1909C>A n.569+134C>A c.*70C>A (n.*70C>A) c.1208C>A (p.Ala403Glu) n.1817C>A | |
16 | g.28937814C>G | CA395407148 | CD19 | c.1475C>G (p.Ala492Gly) n.1909C>G n.569+134C>G c.*70C>G (n.*70C>G) c.1208C>G (p.Ala403Gly) n.1817C>G | |
16 | g.28937814C>T | CA395407153 | CD19 | c.1475C>T (p.Ala492Val) n.1909C>T n.569+134C>T c.*70C>T (n.*70C>T) c.1208C>T (p.Ala403Val) n.1817C>T | |
16 | g.28937815A= | CA2215894908 | CD19 | c.1476A= (p.Ala492=) n.1910A= n.569+135A= c.*71A= (n.*71A=) c.1209A= (p.Ala403=) n.1818A= | |
16 | g.28937815A>C | CA494489880 | CD19 | c.1476A>C (p.Ala492=) n.1910A>C n.569+135A>C c.*71A>C (n.*71A>C) c.1209A>C (p.Ala403=) n.1818A>C | |
16 | g.28937815A>G | CA7988700 | CD19 | c.1476A>G (p.Ala492=) n.1910A>G n.569+135A>G c.*71A>G (n.*71A>G) c.1209A>G (p.Ala403=) n.1818A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937815A>T | CA494489881 | CD19 | c.1476A>T (p.Ala492=) n.1910A>T n.569+135A>T c.*71A>T (n.*71A>T) c.1209A>T (p.Ala403=) n.1818A>T | |
16 | g.28937816A= | CA2215894909 | CD19 | c.1477A= (p.Thr493=) n.1911A= n.569+136A= c.*72A= (n.*72A=) c.1210A= (p.Thr404=) n.1819A= | |
16 | g.28937816A>C | CA395407158 | CD19 | c.1477A>C (p.Thr493Pro) n.1911A>C n.569+136A>C c.*72A>C (n.*72A>C) c.1210A>C (p.Thr404Pro) n.1819A>C | |
16 | g.28937816A>G | CA7988701 | CD19 | c.1477A>G (p.Thr493Ala) n.1911A>G n.569+136A>G c.*72A>G (n.*72A>G) c.1210A>G (p.Thr404Ala) n.1819A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937816A>T | CA395407162 | CD19 | c.1477A>T (p.Thr493Ser) n.1911A>T n.569+136A>T c.*72A>T (n.*72A>T) c.1210A>T (p.Thr404Ser) n.1819A>T | |
16 | g.28937817C>A | CA395407165 | CD19 | c.1478C>A (p.Thr493Asn) n.1912C>A n.569+137C>A c.*73C>A (n.*73C>A) c.1211C>A (p.Thr404Asn) n.1820C>A | |
16 | g.28937817C= | CA2215894910 | CD19 | c.1478C= (p.Thr493=) n.1912C= n.569+137C= c.*73C= (n.*73C=) c.1211C= (p.Thr404=) n.1820C= | |
16 | g.28937817C>G | CA395407169 | CD19 | c.1478C>G (p.Thr493Ser) n.1912C>G n.569+137C>G c.*73C>G (n.*73C>G) c.1211C>G (p.Thr404Ser) n.1820C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937817C>T | CA7988702 | CD19 | c.1478C>T (p.Thr493Ile) n.1912C>T n.569+137C>T c.*73C>T (n.*73C>T) c.1211C>T (p.Thr404Ile) n.1820C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937818C>A | CA494489885 | CD19 | c.1479C>A (p.Thr493=) n.1913C>A n.569+138C>A c.*74C>A (n.*74C>A) c.1212C>A (p.Thr404=) n.1821C>A | |
16 | g.28937818C>G | CA494489883 | CD19 | c.1479C>G (p.Thr493=) n.1913C>G n.569+138C>G c.*74C>G (n.*74C>G) c.1212C>G (p.Thr404=) n.1821C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937818C>T | CA494489882 | CD19 | c.1479C>T (p.Thr493=) n.1913C>T n.569+138C>T c.*74C>T (n.*74C>T) c.1212C>T (p.Thr404=) n.1821C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937819T>A | CA395407173 | CD19 | c.1480T>A (p.Ser494Thr) n.1914T>A n.569+139T>A c.*75T>A (n.*75T>A) c.1213T>A (p.Ser405Thr) n.1822T>A | |
16 | g.28937819T>C | CA395407175 | CD19 | c.1480T>C (p.Ser494Pro) n.1914T>C n.569+139T>C c.*75T>C (n.*75T>C) c.1213T>C (p.Ser405Pro) n.1822T>C | |
16 | g.28937819T>G | CA395407177 | CD19 | c.1480T>G (p.Ser494Ala) n.1914T>G n.569+139T>G c.*75T>G (n.*75T>G) c.1213T>G (p.Ser405Ala) n.1822T>G | |
16 | g.28937820C>A | CA395407180 | CD19 | c.1481C>A (p.Ser494Tyr) n.1915C>A n.569+140C>A c.*76C>A (n.*76C>A) c.1214C>A (p.Ser405Tyr) n.1823C>A | |
16 | g.28937820C>G | CA395407183 | CD19 | c.1481C>G (p.Ser494Cys) n.1915C>G n.569+140C>G c.*76C>G (n.*76C>G) c.1214C>G (p.Ser405Cys) n.1823C>G | |
16 | g.28937820C>T | CA395407186 | CD19 | c.1481C>T (p.Ser494Phe) n.1915C>T n.569+140C>T c.*76C>T (n.*76C>T) c.1214C>T (p.Ser405Phe) n.1823C>T | |
16 | g.28937821C>A | CA494489887 | CD19 | c.1482C>A (p.Ser494=) n.1916C>A n.569+141C>A c.*77C>A (n.*77C>A) c.1215C>A (p.Ser405=) n.1824C>A | |
16 | g.28937821C= | CA2215894911 | CD19 | c.1482C= (p.Ser494=) n.1916C= n.569+141C= c.*77C= (n.*77C=) c.1215C= (p.Ser405=) n.1824C= | |
16 | g.28937821C>G | CA494489888 | CD19 | c.1482C>G (p.Ser494=) n.1916C>G n.569+141C>G c.*77C>G (n.*77C>G) c.1215C>G (p.Ser405=) n.1824C>G | |
16 | g.28937821C>T | CA7988703 | CD19 | c.1482C>T (p.Ser494=) n.1916C>T n.569+141C>T c.*77C>T (n.*77C>T) c.1215C>T (p.Ser405=) n.1824C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937822C>A | CA395407190 | CD19 | c.1483C>A (p.Leu495Met) n.1917C>A n.569+142C>A c.*78C>A (n.*78C>A) c.1216C>A (p.Leu406Met) n.1825C>A | |
16 | g.28937822C>G | CA395407192 | CD19 | c.1483C>G (p.Leu495Val) n.1917C>G n.569+142C>G c.*78C>G (n.*78C>G) c.1216C>G (p.Leu406Val) n.1825C>G | |
16 | g.28937822C>T | CA494489889 | CD19 | c.1483C>T (p.Leu495=) n.1917C>T n.569+142C>T c.*78C>T (n.*78C>T) c.1216C>T (p.Leu406=) n.1825C>T | |
16 | g.28937823T>A | CA395407195 | CD19 | c.1484T>A (p.Leu495Gln) n.1918T>A n.569+143T>A c.*79T>A (n.*79T>A) c.1217T>A (p.Leu406Gln) n.1826T>A | |
16 | g.28937823T>C | CA395407198 | CD19 | c.1484T>C (p.Leu495Pro) n.1918T>C n.569+143T>C c.*79T>C (n.*79T>C) c.1217T>C (p.Leu406Pro) n.1826T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937823T>G | CA395407201 | CD19 | c.1484T>G (p.Leu495Arg) n.1918T>G n.569+143T>G c.*79T>G (n.*79T>G) c.1217T>G (p.Leu406Arg) n.1826T>G | |
16 | g.28937824G>A | CA494489891 | CD19 | c.1485G>A (p.Leu495=) n.1919G>A n.569+144G>A c.*80G>A (n.*80G>A) c.1218G>A (p.Leu406=) n.1827G>A | |
16 | g.28937824G>C | CA494489893 | CD19 | c.1485G>C (p.Leu495=) n.1919G>C n.569+144G>C c.*80G>C (n.*80G>C) c.1218G>C (p.Leu406=) n.1827G>C | |
16 | g.28937824G>T | CA494489892 | CD19 | c.1485G>T (p.Leu495=) n.1919G>T n.569+144G>T c.*80G>T (n.*80G>T) c.1218G>T (p.Leu406=) n.1827G>T | |
16 | g.28937825_28937826del | CA2632547329 | CD19 | c.1486_1486+1del n.1920_1920+1del n.569+145_569+146del c.*81_*81+1del c.1219_1219+1del n.1828_1828+1del | gnomAD v4 |
16 | g.28937825G>A | CA395407204 | CD19 | c.1486G>A (p.Ala496Thr) c.1486G>A (p.Gly496Arg) n.1920G>A n.569+145G>A c.*81G>A (n.*81G>A) c.1219G>A (p.Ala407Thr) c.1219G>A (p.Gly407Arg) n.1828G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937825G>C | CA395407207 | CD19 | c.1486G>C (p.Ala496Pro) c.1486G>C (p.Gly496Arg) n.1920G>C n.569+145G>C c.*81G>C (n.*81G>C) c.1219G>C (p.Ala407Pro) c.1219G>C (p.Gly407Arg) n.1828G>C | |
16 | g.28937825G>T | CA395407209 | CD19 | c.1486G>T (p.Ala496Ser) c.1486G>T (p.Gly496Trp) n.1920G>T n.569+145G>T c.*81G>T (n.*81G>T) c.1219G>T (p.Ala407Ser) c.1219G>T (p.Gly407Trp) n.1828G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937826G>A | CA395407214 | CD19 | c.1486+1G>A (n.1486+1G>A) n.1920+1G>A n.569+146G>A c.*81+1G>A (n.*81+1G>A) c.1219+1G>A (n.1219+1G>A) n.1828+1G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937826G>C | CA395407216 | CD19 | c.1486+1G>C (n.1486+1G>C) n.1920+1G>C n.569+146G>C c.*81+1G>C (n.*81+1G>C) c.1219+1G>C (n.1219+1G>C) n.1828+1G>C | |
16 | g.28937826G= | CA2215894912 | CD19 | c.1486+1G= (n.1486+1G=) n.1920+1G= n.569+146G= c.*81+1G= (n.*81+1G=) c.1219+1G= (n.1219+1G=) n.1828+1G= | |
16 | g.28937826G>T | CA395407219 | CD19 | c.1486+1G>T (n.1486+1G>T) n.1920+1G>T n.569+146G>T c.*81+1G>T (n.*81+1G>T) c.1219+1G>T (n.1219+1G>T) n.1828+1G>T | |
16 | g.28937827T>A | CA395407223 | CD19 | c.1486+2T>A (n.1486+2T>A) n.1920+2T>A n.569+147T>A c.*81+2T>A (n.*81+2T>A) c.1219+2T>A (n.1219+2T>A) n.1828+2T>A | |
16 | g.28937827T>C | CA395407225 | CD19 | c.1486+2T>C (n.1486+2T>C) n.1920+2T>C n.569+147T>C c.*81+2T>C (n.*81+2T>C) c.1219+2T>C (n.1219+2T>C) n.1828+2T>C | |
16 | g.28937827T>G | CA395407227 | CD19 | c.1486+2T>G (n.1486+2T>G) n.1920+2T>G n.569+147T>G c.*81+2T>G (n.*81+2T>G) c.1219+2T>G (n.1219+2T>G) n.1828+2T>G | |
16 | g.28937829A>G | CA2632547353 | CD19 | c.1486+4A>G (n.1486+4A>G) n.1920+4A>G n.569+149A>G c.*81+4A>G (n.*81+4A>G) c.1219+4A>G (n.1219+4A>G) n.1828+4A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937831A= | CA2215894913 | CD19 | c.1486+6A= (n.1486+6A=) n.1920+6A= n.569+151A= c.*81+6A= (n.*81+6A=) c.1219+6A= (n.1219+6A=) n.1828+6A= | |
16 | g.28937831A>G | CA2215894914 | CD19 | c.1486+6A>G (n.1486+6A>G) n.1920+6A>G n.569+151A>G c.*81+6A>G (n.*81+6A>G) c.1219+6A>G (n.1219+6A>G) n.1828+6A>G | dbSNP |
16 | g.28937832G>T | CA2567641600 | CD19 | c.1486+7G>T (n.1486+7G>T) n.1920+7G>T n.569+152G>T c.*81+7G>T (n.*81+7G>T) c.1219+7G>T (n.1219+7G>T) n.1828+7G>T | |
16 | g.28937833A>C | CA2593684634 | CD19 | c.1486+8A>C (n.1486+8A>C) n.1920+8A>C n.569+153A>C c.*81+8A>C (n.*81+8A>C) c.1219+8A>C (n.1219+8A>C) n.1828+8A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937834T>A | CA7988704 | CD19 | c.1486+9T>A (n.1486+9T>A) n.1920+9T>A n.569+154T>A c.*81+9T>A (n.*81+9T>A) c.1219+9T>A (n.1219+9T>A) n.1828+9T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937834T>C | CA2632547361 | CD19 | c.1486+9T>C (n.1486+9T>C) n.1920+9T>C n.569+154T>C c.*81+9T>C (n.*81+9T>C) c.1219+9T>C (n.1219+9T>C) n.1828+9T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937834T= | CA2215894915 | CD19 | c.1486+9T= (n.1486+9T=) n.1920+9T= n.569+154T= c.*81+9T= (n.*81+9T=) c.1219+9T= (n.1219+9T=) n.1828+9T= | |
16 | g.28937836C>T | CA2632547367 | CD19 | c.1486+11C>T (n.1486+11C>T) n.1920+11C>T n.569+156C>T c.*81+11C>T (n.*81+11C>T) c.1219+11C>T (n.1219+11C>T) n.1828+11C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937838T>G | CA7988705 | CD19 | c.1486+13T>G (n.1486+13T>G) n.1920+13T>G n.569+158T>G c.*81+13T>G (n.*81+13T>G) c.1219+13T>G (n.1219+13T>G) n.1828+13T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937838T= | CA2215894916 | CD19 | c.1486+13T= (n.1486+13T=) n.1920+13T= n.569+158T= c.*81+13T= (n.*81+13T=) c.1219+13T= (n.1219+13T=) n.1828+13T= | |
16 | g.28937839T>C | CA7988706 | CD19 | c.1486+14T>C (n.1486+14T>C) n.1920+14T>C n.569+159T>C c.*81+14T>C (n.*81+14T>C) c.1219+14T>C (n.1219+14T>C) n.1828+14T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937839T= | CA2215894917 | CD19 | c.1486+14T= (n.1486+14T=) n.1920+14T= n.569+159T= c.*81+14T= (n.*81+14T=) c.1219+14T= (n.1219+14T=) n.1828+14T= | |
16 | g.28937842_28937845del | CA2806425223 | CD19 | c.1486+17_1486+20del (n.1486+17_1486+20del) n.1920+17_1920+20del n.569+162_569+165del c.*81+17_*81+20del (n.*81+17_*81+20del) c.1219+17_1219+20del (n.1219+17_1219+20del) n.1828+17_1828+20del | |
16 | g.28937840C>T | CA2632547381 | CD19 | c.1486+15C>T (n.1486+15C>T) n.1920+15C>T n.569+160C>T c.*81+15C>T (n.*81+15C>T) c.1219+15C>T (n.1219+15C>T) n.1828+15C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937841A>G | CA2632547384 | CD19 | c.1486+16A>G (n.1486+16A>G) n.1920+16A>G n.569+161A>G c.*81+16A>G (n.*81+16A>G) c.1219+16A>G (n.1219+16A>G) n.1828+16A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937842A= | CA2215894918 | CD19 | c.1486+17A= (n.1486+17A=) n.1920+17A= n.569+162A= c.*81+17A= (n.*81+17A=) c.1219+17A= (n.1219+17A=) n.1828+17A= | |
16 | g.28937842A>C | CA719707644 | CD19 | c.1486+17A>C (n.1486+17A>C) n.1920+17A>C n.569+162A>C c.*81+17A>C (n.*81+17A>C) c.1219+17A>C (n.1219+17A>C) n.1828+17A>C | dbSNP |
16 | g.28937842A>G | CA7988707 | CD19 | c.1486+17A>G (n.1486+17A>G) n.1920+17A>G n.569+162A>G c.*81+17A>G (n.*81+17A>G) c.1219+17A>G (n.1219+17A>G) n.1828+17A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937843T>A | CA7988708 | CD19 | c.1486+18T>A (n.1486+18T>A) n.1920+18T>A n.569+163T>A c.*81+18T>A (n.*81+18T>A) c.1219+18T>A (n.1219+18T>A) n.1828+18T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937843T= | CA2215894919 | CD19 | c.1486+18T= (n.1486+18T=) n.1920+18T= n.569+163T= c.*81+18T= (n.*81+18T=) c.1219+18T= (n.1219+18T=) n.1828+18T= | |
16 | g.28937844C>A | CA2806425224 | CD19 | c.1486+19C>A (n.1486+19C>A) n.1920+19C>A n.569+164C>A c.*81+19C>A (n.*81+19C>A) c.1219+19C>A (n.1219+19C>A) n.1828+19C>A |