Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.28937486_28937506dupCA2632553536CD19c.1335_1355dup (p.Glu452_Asp453insProLeuGlyProGluAspGlu)
n.1669_1689dup
n.475_495dup
c.1334_1354dup (p.Met451_Lys452insSerProTrpValLeuArgMet)
c.1068_1088dup (p.Glu363_Asp364insProLeuGlyProGluAspGlu)
n.1677_1697dup
 gnomAD v4
16g.28937491T>ACA395406406CD19c.1340T>A (p.Leu447Gln)
n.1674T>A
n.480T>A
c.1339T>A (p.Trp447Arg)
c.1073T>A (p.Leu358Gln)
n.1682T>A
16g.28937491T>CCA395406407CD19c.1340T>C (p.Leu447Pro)
n.1674T>C
n.480T>C
c.1339T>C (p.Trp447Arg)
c.1073T>C (p.Leu358Pro)
n.1682T>C
16g.28937491T>GCA279220206CD19c.1340T>G (p.Leu447Arg)
n.1674T>G
n.480T>G
c.1339T>G (p.Trp447Gly)
c.1073T>G (p.Leu358Arg)
n.1682T>G
 dbSNP
16g.28937491T=CA2215894754CD19c.1340T= (p.Leu447=)
n.1674T=
n.480T=
c.1339T= (p.Trp447=)
c.1073T= (p.Leu358=)
n.1682T=
16g.28937491_28937492delinsTGCA2215894755CD19c.1340_1341delinsTG (p.Leu447=)
n.1674_1675delinsTG
n.480_481delinsTG
c.1339_1340delinsTG (p.Trp447=)
c.1073_1074delinsTG (p.Leu358=)
n.1682_1683delinsTG
16g.28937492G>ACA395406410CD19c.1341G>A (p.Leu447=)
n.1675G>A
n.481G>A
c.1340G>A (p.Trp447Ter)
c.1074G>A (p.Leu358=)
n.1683G>A
16g.28937492G>CCA395406409CD19c.1341G>C (p.Leu447=)
n.1675G>C
n.481G>C
c.1340G>C (p.Trp447Ser)
c.1074G>C (p.Leu358=)
n.1683G>C
16g.28937492G>TCA395406408CD19c.1341G>T (p.Leu447=)
n.1675G>T
n.481G>T
c.1340G>T (p.Trp447Leu)
c.1074G>T (p.Leu358=)
n.1683G>T
16g.28937494delCA719707074CD19c.1343del (p.Gly448ValfsTer21)
n.1677del
n.483del
c.1342del (p.Val448SerfsTer2)
c.1076del (p.Gly359ValfsTer21)
n.1685del
 dbSNP
16g.28937493G>ACA395406411CD19c.1342G>A (p.Gly448Ser)
n.1676G>A
n.482G>A
c.1341G>A (p.Trp447Ter)
c.1075G>A (p.Gly359Ser)
n.1684G>A
16g.28937493G>CCA395406412CD19c.1342G>C (p.Gly448Arg)
n.1676G>C
n.482G>C
c.1341G>C (p.Trp447Cys)
c.1075G>C (p.Gly359Arg)
n.1684G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937493G>TCA395406413CD19c.1342G>T (p.Gly448Cys)
n.1676G>T
n.482G>T
c.1341G>T (p.Trp447Cys)
c.1075G>T (p.Gly359Cys)
n.1684G>T
16g.28937494G>ACA395406414CD19c.1343G>A (p.Gly448Asp)
n.1677G>A
n.483G>A
c.1342G>A (p.Val448Ile)
c.1076G>A (p.Gly359Asp)
n.1685G>A
16g.28937494G>CCA395406415CD19c.1343G>C (p.Gly448Ala)
n.1677G>C
n.483G>C
c.1342G>C (p.Val448Leu)
c.1076G>C (p.Gly359Ala)
n.1685G>C
16g.28937494G=CA2215894756CD19c.1343G= (p.Gly448=)
n.1677G=
n.483G=
c.1342G= (p.Val448=)
c.1076G= (p.Gly359=)
n.1685G=
16g.28937494G>TCA7988642CD19c.1343G>T (p.Gly448Val)
n.1677G>T
n.483G>T
c.1342G>T (p.Val448Phe)
c.1076G>T (p.Gly359Val)
n.1685G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937495T>ACA395406416CD19c.1344T>A (p.Gly448=)
n.1678T>A
n.484T>A
c.1343T>A (p.Val448Asp)
c.1077T>A (p.Gly359=)
n.1686T>A
16g.28937495T>CCA395406417CD19c.1344T>C (p.Gly448=)
n.1678T>C
n.484T>C
c.1343T>C (p.Val448Ala)
c.1077T>C (p.Gly359=)
n.1686T>C
16g.28937495T>GCA395406418CD19c.1344T>G (p.Gly448=)
n.1678T>G
n.484T>G
c.1343T>G (p.Val448Gly)
c.1077T>G (p.Gly359=)
n.1686T>G
 dbSNP
16g.28937495T=CA2215894757CD19c.1344T= (p.Gly448=)
n.1678T=
n.484T=
c.1343T= (p.Val448=)
c.1077T= (p.Gly359=)
n.1686T=
16g.28937496C>ACA395406419CD19c.1345C>A (p.Pro449Thr)
n.1679C>A
n.485C>A
c.1344C>A (p.Val448=)
c.1078C>A (p.Pro360Thr)
n.1687C>A
16g.28937496C=CA2215894758CD19c.1345C= (p.Pro449=)
n.1679C=
n.485C=
c.1344C= (p.Val448=)
c.1078C= (p.Pro360=)
n.1687C=
16g.28937496C>GCA395406420CD19c.1345C>G (p.Pro449Ala)
n.1679C>G
n.485C>G
c.1344C>G (p.Val448=)
c.1078C>G (p.Pro360Ala)
n.1687C>G
16g.28937496C>TCA395406421CD19c.1345C>T (p.Pro449Ser)
n.1679C>T
n.485C>T
c.1344C>T (p.Val448=)
c.1078C>T (p.Pro360Ser)
n.1687C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937497C>ACA395406424CD19c.1346C>A (p.Pro449His)
n.1680C>A
n.486C>A
c.1345C>A (p.Leu449Met)
c.1079C>A (p.Pro360His)
n.1688C>A
16g.28937497C>GCA395406423CD19c.1346C>G (p.Pro449Arg)
n.1680C>G
n.486C>G
c.1345C>G (p.Leu449Val)
c.1079C>G (p.Pro360Arg)
n.1688C>G
16g.28937497C>TCA395406422CD19c.1346C>T (p.Pro449Leu)
n.1680C>T
n.486C>T
c.1345C>T (p.Leu449=)
c.1079C>T (p.Pro360Leu)
n.1688C>T
16g.28937498T>ACA395406425CD19c.1347T>A (p.Pro449=)
n.1681T>A
n.487T>A
c.1346T>A (p.Leu449Gln)
c.1080T>A (p.Pro360=)
n.1689T>A
16g.28937498T>CCA7988643CD19c.1347T>C (p.Pro449=)
n.1681T>C
n.487T>C
c.1346T>C (p.Leu449Pro)
c.1080T>C (p.Pro360=)
n.1689T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937498T>GCA395406426CD19c.1347T>G (p.Pro449=)
n.1681T>G
n.487T>G
c.1346T>G (p.Leu449Arg)
c.1080T>G (p.Pro360=)
n.1689T>G
 dbSNP
16g.28937498T=CA2215894759CD19c.1347T= (p.Pro449=)
n.1681T=
n.487T=
c.1346T= (p.Leu449=)
c.1080T= (p.Pro360=)
n.1689T=
16g.28937499G>ACA395406427CD19c.1348G>A (p.Glu450Lys)
n.1682G>A
n.488G>A
c.1347G>A (p.Leu449=)
c.1081G>A (p.Glu361Lys)
n.1690G>A
16g.28937499G>CCA395406428CD19c.1348G>C (p.Glu450Gln)
n.1682G>C
n.488G>C
c.1347G>C (p.Leu449=)
c.1081G>C (p.Glu361Gln)
n.1690G>C
16g.28937499G>TCA395406429CD19c.1348G>T (p.Glu450Ter)
n.1682G>T
n.488G>T
c.1347G>T (p.Leu449=)
c.1081G>T (p.Glu361Ter)
n.1690G>T
16g.28937500A=CA2215894760CD19c.1349A= (p.Glu450=)
n.1683A=
n.489A=
c.1348A= (p.Arg450=)
c.1082A= (p.Glu361=)
n.1691A=
16g.28937500A>CCA395406430CD19c.1349A>C (p.Glu450Ala)
n.1683A>C
n.489A>C
c.1348A>C (p.Arg450=)
c.1082A>C (p.Glu361Ala)
n.1691A>C
16g.28937500A>GCA395406431CD19c.1349A>G (p.Glu450Gly)
n.1683A>G
n.489A>G
c.1348A>G (p.Arg450Gly)
c.1082A>G (p.Glu361Gly)
n.1691A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937500A>TCA395406432CD19c.1349A>T (p.Glu450Val)
n.1683A>T
n.489A>T
c.1348A>T (p.Arg450Trp)
c.1082A>T (p.Glu361Val)
n.1691A>T
16g.28937501G>ACA395406433CD19c.1350G>A (p.Glu450=)
n.1684G>A
n.490G>A
c.1349G>A (p.Arg450Lys)
c.1083G>A (p.Glu361=)
n.1692G>A
16g.28937501G>CCA395406434CD19c.1350G>C (p.Glu450Asp)
n.1684G>C
n.490G>C
c.1349G>C (p.Arg450Thr)
c.1083G>C (p.Glu361Asp)
n.1692G>C
16g.28937501G>TCA395406435CD19c.1350G>T (p.Glu450Asp)
n.1684G>T
n.490G>T
c.1349G>T (p.Arg450Met)
c.1083G>T (p.Glu361Asp)
n.1692G>T
16g.28937502G>ACA395406438CD19c.1351G>A (p.Asp451Asn)
n.1685G>A
n.491G>A
c.1350G>A (p.Arg450=)
c.1084G>A (p.Asp362Asn)
n.1693G>A
16g.28937502G>CCA395406437CD19c.1351G>C (p.Asp451His)
n.1685G>C
n.491G>C
c.1350G>C (p.Arg450Ser)
c.1084G>C (p.Asp362His)
n.1693G>C
16g.28937502G>TCA395406436CD19c.1351G>T (p.Asp451Tyr)
n.1685G>T
n.491G>T
c.1350G>T (p.Arg450Ser)
c.1084G>T (p.Asp362Tyr)
n.1693G>T
16g.28937503A>CCA395406439CD19c.1352A>C (p.Asp451Ala)
n.1686A>C
n.492A>C
c.1351A>C (p.Met451Leu)
c.1085A>C (p.Asp362Ala)
n.1694A>C
16g.28937503A>GCA395406441CD19c.1352A>G (p.Asp451Gly)
n.1686A>G
n.492A>G
c.1351A>G (p.Met451Val)
c.1085A>G (p.Asp362Gly)
n.1694A>G
16g.28937503A>TCA395406440CD19c.1352A>T (p.Asp451Val)
n.1686A>T
n.492A>T
c.1351A>T (p.Met451Leu)
c.1085A>T (p.Asp362Val)
n.1694A>T
16g.28937504T>ACA395406442CD19c.1353T>A (p.Asp451Glu)
n.1687T>A
n.493T>A
c.1352T>A (p.Met451Lys)
c.1086T>A (p.Asp362Glu)
n.1695T>A
16g.28937504T>CCA395406444CD19c.1353T>C (p.Asp451=)
n.1687T>C
n.493T>C
c.1352T>C (p.Met451Thr)
c.1086T>C (p.Asp362=)
n.1695T>C
16g.28937504T>GCA395406443CD19c.1353T>G (p.Asp451Glu)
n.1687T>G
n.493T>G
c.1352T>G (p.Met451Arg)
c.1086T>G (p.Asp362Glu)
n.1695T>G
16g.28937505G>ACA395406445CD19c.1354G>A (p.Glu452Lys)
n.1688G>A
n.494G>A
c.1353G>A (p.Met451Ile)
c.1087G>A (p.Glu363Lys)
n.1696G>A
16g.28937505G>CCA395406446CD19c.1354G>C (p.Glu452Gln)
n.1688G>C
n.494G>C
c.1353G>C (p.Met451Ile)
c.1087G>C (p.Glu363Gln)
n.1696G>C
16g.28937505G>TCA395406447CD19c.1354G>T (p.Glu452Ter)
n.1688G>T
n.494G>T
c.1353G>T (p.Met451Ile)
c.1087G>T (p.Glu363Ter)
n.1696G>T
16g.28937506A>CCA395406448CD19c.1355A>C (p.Glu452Ala)
n.1689A>C
n.495A>C
c.1354A>C (p.Lys452Gln)
c.1088A>C (p.Glu363Ala)
n.1697A>C
16g.28937506A>GCA395406449CD19c.1355A>G (p.Glu452Gly)
n.1689A>G
n.495A>G
c.1354A>G (p.Lys452Glu)
c.1088A>G (p.Glu363Gly)
n.1697A>G
16g.28937506A>TCA395406450CD19c.1355A>T (p.Glu452Val)
n.1689A>T
n.495A>T
c.1354A>T (p.Lys452Ter)
c.1088A>T (p.Glu363Val)
n.1697A>T
16g.28937507A>CCA395406451CD19c.1356A>C (p.Glu452Asp)
n.1690A>C
n.496A>C
c.1355A>C (p.Lys452Thr)
c.1089A>C (p.Glu363Asp)
n.1698A>C
16g.28937507A>GCA395406452CD19c.1356A>G (p.Glu452=)
n.1690A>G
n.496A>G
c.1355A>G (p.Lys452Arg)
c.1089A>G (p.Glu363=)
n.1698A>G
16g.28937507A>TCA395406453CD19c.1356A>T (p.Glu452Asp)
n.1690A>T
n.496A>T
c.1355A>T (p.Lys452Met)
c.1089A>T (p.Glu363Asp)
n.1698A>T
16g.28937508G>ACA395406454CD19c.1357G>A (p.Asp453Asn)
n.1691G>A
n.497G>A
c.1356G>A (p.Lys452=)
c.1090G>A (p.Asp364Asn)
n.1699G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.28937508G>CCA395406455CD19c.1357G>C (p.Asp453His)
n.1691G>C
n.497G>C
c.1356G>C (p.Lys452Asn)
c.1090G>C (p.Asp364His)
n.1699G>C
16g.28937508G=CA2215894761CD19c.1357G= (p.Asp453=)
n.1691G=
n.497G=
c.1356G= (p.Lys452=)
c.1090G= (p.Asp364=)
n.1699G=
16g.28937508G>TCA395406456CD19c.1357G>T (p.Asp453Tyr)
n.1691G>T
n.497G>T
c.1356G>T (p.Lys452Asn)
c.1090G>T (p.Asp364Tyr)
n.1699G>T
16g.28937509A=CA2215894762CD19c.1358A= (p.Asp453=)
n.1692A=
n.498A=
c.1357A= (p.Thr453=)
c.1091A= (p.Asp364=)
n.1700A=
16g.28937509A>CCA7988644CD19c.1358A>C (p.Asp453Ala)
n.1692A>C
n.498A>C
c.1357A>C (p.Thr453Pro)
c.1091A>C (p.Asp364Ala)
n.1700A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937509A>GCA395406458CD19c.1358A>G (p.Asp453Gly)
n.1692A>G
n.498A>G
c.1357A>G (p.Thr453Ala)
c.1091A>G (p.Asp364Gly)
n.1700A>G
16g.28937509A>TCA395406457CD19c.1358A>T (p.Asp453Val)
n.1692A>T
n.498A>T
c.1357A>T (p.Thr453Ser)
c.1091A>T (p.Asp364Val)
n.1700A>T
16g.28937510C>ACA395406459CD19c.1359C>A (p.Asp453Glu)
n.1693C>A
n.499C>A
c.1358C>A (p.Thr453Asn)
c.1092C>A (p.Asp364Glu)
n.1701C>A
16g.28937510C=CA2215894763CD19c.1359C= (p.Asp453=)
n.1693C=
n.499C=
c.1358C= (p.Thr453=)
c.1092C= (p.Asp364=)
n.1701C=
16g.28937510C>GCA395406460CD19c.1359C>G (p.Asp453Glu)
n.1693C>G
n.499C>G
c.1358C>G (p.Thr453Ser)
c.1092C>G (p.Asp364Glu)
n.1701C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937510C>TCA395406461CD19c.1359C>T (p.Asp453=)
n.1693C>T
n.499C>T
c.1358C>T (p.Thr453Ile)
c.1092C>T (p.Asp364=)
n.1701C>T
 gnomAD v4
16g.28937511T>ACA7988645CD19c.1360T>A (p.Ser454Thr)
n.1694T>A
n.500T>A
c.1359T>A (p.Thr453=)
c.1093T>A (p.Ser365Thr)
n.1702T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937511T>CCA395406462CD19c.1360T>C (p.Ser454Pro)
n.1694T>C
n.500T>C
c.1359T>C (p.Thr453=)
c.1093T>C (p.Ser365Pro)
n.1702T>C
16g.28937511T>GCA395406463CD19c.1360T>G (p.Ser454Ala)
n.1694T>G
n.500T>G
c.1359T>G (p.Thr453=)
c.1093T>G (p.Ser365Ala)
n.1702T>G
 gnomAD v4
16g.28937511T=CA2215894764CD19c.1360T= (p.Ser454=)
n.1694T=
n.500T=
c.1359T= (p.Thr453=)
c.1093T= (p.Ser365=)
n.1702T=
16g.28937512C>ACA395406464CD19c.1361C>A (p.Ser454Tyr)
n.1695C>A
n.501C>A
c.1360C>A (p.Pro454Thr)
c.1094C>A (p.Ser365Tyr)
n.1703C>A
16g.28937512C>GCA395406465CD19c.1361C>G (p.Ser454Cys)
n.1695C>G
n.501C>G
c.1360C>G (p.Pro454Ala)
c.1094C>G (p.Ser365Cys)
n.1703C>G
16g.28937512C>TCA395406466CD19c.1361C>T (p.Ser454Phe)
n.1695C>T
n.501C>T
c.1360C>T (p.Pro454Ser)
c.1094C>T (p.Ser365Phe)
n.1703C>T
 gnomAD v4
16g.28937512_28937515delinsCCTTCA2215894765CD19c.1361_1364delinsCCTT (p.Ser454=)
n.1695_1698delinsCCTT
n.501_504delinsCCTT
c.1360_1363delinsCCTT (p.Pro454=)
c.1094_1097delinsCCTT (p.Ser365=)
n.1703_1706delinsCCTT
16g.28937513C>ACA395406467CD19c.1362C>A (p.Ser454=)
n.1696C>A
n.502C>A
c.1361C>A (p.Pro454His)
c.1095C>A (p.Ser365=)
n.1704C>A
16g.28937513C=CA2215894766CD19c.1362C= (p.Ser454=)
n.1696C=
n.502C=
c.1361C= (p.Pro454=)
c.1095C= (p.Ser365=)
n.1704C=
16g.28937513C>GCA279220207CD19c.1362C>G (p.Ser454=)
n.1696C>G
n.502C>G
c.1361C>G (p.Pro454Arg)
c.1095C>G (p.Ser365=)
n.1704C>G
 dbSNP
16g.28937513C>TCA7988646CD19c.1362C>T (p.Ser454=)
n.1696C>T
n.502C>T
c.1361C>T (p.Pro454Leu)
c.1095C>T (p.Ser365=)
n.1704C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937515_28937517delCA622162976CD19c.1364_1366del (p.Phe455del)
n.1698_1700del
n.504_506del
c.1363_1365del (p.Ser455del)
c.1097_1099del (p.Phe366del)
n.1706_1708del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937514T>ACA395406468CD19c.1363T>A (p.Phe455Ile)
n.1697T>A
n.503T>A
c.1362T>A (p.Pro454=)
c.1096T>A (p.Phe366Ile)
n.1705T>A
16g.28937514T>CCA395406469CD19c.1363T>C (p.Phe455Leu)
n.1697T>C
n.503T>C
c.1362T>C (p.Pro454=)
c.1096T>C (p.Phe366Leu)
n.1705T>C
16g.28937514T>GCA395406470CD19c.1363T>G (p.Phe455Val)
n.1697T>G
n.503T>G
c.1362T>G (p.Pro454=)
c.1096T>G (p.Phe366Val)
n.1705T>G
16g.28937515T>ACA395406471CD19c.1364T>A (p.Phe455Tyr)
n.1698T>A
n.504T>A
c.1363T>A (p.Ser455Thr)
c.1097T>A (p.Phe366Tyr)
n.1706T>A
16g.28937515T>CCA395406472CD19c.1364T>C (p.Phe455Ser)
n.1698T>C
n.504T>C
c.1363T>C (p.Ser455Pro)
c.1097T>C (p.Phe366Ser)
n.1706T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937515T>GCA395406473CD19c.1364T>G (p.Phe455Cys)
n.1698T>G
n.504T>G
c.1363T>G (p.Ser455Ala)
c.1097T>G (p.Phe366Cys)
n.1706T>G
16g.28937515T=CA2215894767CD19c.1364T= (p.Phe455=)
n.1698T=
n.504T=
c.1363T= (p.Ser455=)
c.1097T= (p.Phe366=)
n.1706T=
16g.28937516C>ACA395406474CD19c.1365C>A (p.Phe455Leu)
n.1699C>A
n.505C>A
c.1364C>A (p.Ser455Tyr)
c.1098C>A (p.Phe366Leu)
n.1707C>A
16g.28937516C>GCA395406475CD19c.1365C>G (p.Phe455Leu)
n.1699C>G
n.505C>G
c.1364C>G (p.Ser455Cys)
c.1098C>G (p.Phe366Leu)
n.1707C>G
16g.28937516C>TCA395406476CD19c.1365C>T (p.Phe455=)
n.1699C>T
n.505C>T
c.1364C>T (p.Ser455Phe)
c.1098C>T (p.Phe366=)
n.1707C>T
16g.28937517T>ACA395406477CD19c.1366T>A (p.Ser456Thr)
n.1700T>A
n.506T>A
c.1365T>A (p.Ser455=)
c.1099T>A (p.Ser367Thr)
n.1708T>A
16g.28937517T>CCA395406478CD19c.1366T>C (p.Ser456Pro)
n.1700T>C
n.506T>C
c.1365T>C (p.Ser455=)
c.1099T>C (p.Ser367Pro)
n.1708T>C
16g.28937517T>GCA395406479CD19c.1366T>G (p.Ser456Ala)
n.1700T>G
n.506T>G
c.1365T>G (p.Ser455=)
c.1099T>G (p.Ser367Ala)
n.1708T>G
16g.28937518C>ACA395406481CD19c.1367C>A (p.Ser456Tyr)
n.1701C>A
n.507C>A
c.1366C>A (p.Pro456Thr)
c.1100C>A (p.Ser367Tyr)
n.1709C>A
16g.28937518C=CA2215894768CD19c.1367C= (p.Ser456=)
n.1701C=
n.507C=
c.1366C= (p.Pro456=)
c.1100C= (p.Ser367=)
n.1709C=
16g.28937518C>GCA395406480CD19c.1367C>G (p.Ser456Cys)
n.1701C>G
n.507C>G
c.1366C>G (p.Pro456Ala)
c.1100C>G (p.Ser367Cys)
n.1709C>G
16g.28937518C>TCA7988647CD19c.1367C>T (p.Ser456Phe)
n.1701C>T
n.507C>T
c.1366C>T (p.Pro456Ser)
c.1100C>T (p.Ser367Phe)
n.1709C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937519C>ACA395406482CD19c.1368C>A (p.Ser456=)
n.1702C>A
n.508C>A
c.1367C>A (p.Pro456Gln)
c.1101C>A (p.Ser367=)
n.1710C>A
16g.28937519C>GCA395406483CD19c.1368C>G (p.Ser456=)
n.1702C>G
n.508C>G
c.1367C>G (p.Pro456Arg)
c.1101C>G (p.Ser367=)
n.1710C>G
16g.28937519C>TCA395406484CD19c.1368C>T (p.Ser456=)
n.1702C>T
n.508C>T
c.1367C>T (p.Pro456Leu)
c.1101C>T (p.Ser367=)
n.1710C>T
16g.28937520A>CCA395406485CD19c.1369A>C (p.Asn457His)
n.1703A>C
n.509A>C
c.1368A>C (p.Pro456=)
c.1102A>C (p.Asn368His)
n.1711A>C
16g.28937520A>GCA395406486CD19c.1369A>G (p.Asn457Asp)
n.1703A>G
n.509A>G
c.1368A>G (p.Pro456=)
c.1102A>G (p.Asn368Asp)
n.1711A>G
16g.28937520A>TCA395406487CD19c.1369A>T (p.Asn457Tyr)
n.1703A>T
n.509A>T
c.1368A>T (p.Pro456=)
c.1102A>T (p.Asn368Tyr)
n.1711A>T
16g.28937521A>CCA395406488CD19c.1370A>C (p.Asn457Thr)
n.1704A>C
n.510A>C
c.1369A>C (p.Thr457Pro)
c.1103A>C (p.Asn368Thr)
n.1712A>C
16g.28937521A>GCA395406489CD19c.1370A>G (p.Asn457Ser)
n.1704A>G
n.510A>G
c.1369A>G (p.Thr457Ala)
c.1103A>G (p.Asn368Ser)
n.1712A>G
16g.28937521A>TCA395406490CD19c.1370A>T (p.Asn457Ile)
n.1704A>T
n.510A>T
c.1369A>T (p.Thr457Ser)
c.1103A>T (p.Asn368Ile)
n.1712A>T
 gnomAD v4
16g.28937522C>ACA395406491CD19c.1371C>A (p.Asn457Lys)
n.1705C>A
n.511C>A
c.1370C>A (p.Thr457Lys)
c.1104C>A (p.Asn368Lys)
n.1713C>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937522C=CA2215894769CD19c.1371C= (p.Asn457=)
n.1705C=
n.511C=
c.1370C= (p.Thr457=)
c.1104C= (p.Asn368=)
n.1713C=
16g.28937522C>GCA395406492CD19c.1371C>G (p.Asn457Lys)
n.1705C>G
n.511C>G
c.1370C>G (p.Thr457Arg)
c.1104C>G (p.Asn368Lys)
n.1713C>G
16g.28937522C>TCA7988648CD19c.1371C>T (p.Asn457=)
n.1705C>T
n.511C>T
c.1370C>T (p.Thr457Met)
c.1104C>T (p.Asn368=)
n.1713C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937523G>ACA395406494CD19c.1372G>A (p.Ala458Thr)
n.1706G>A
n.512G>A
c.1371G>A (p.Thr457=)
c.1105G>A (p.Ala369Thr)
n.1714G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.28937523G>CCA395406495CD19c.1372G>C (p.Ala458Pro)
n.1706G>C
n.512G>C
c.1371G>C (p.Thr457=)
c.1105G>C (p.Ala369Pro)
n.1714G>C
16g.28937523G=CA2215894770CD19c.1372G= (p.Ala458=)
n.1706G=
n.512G=
c.1371G= (p.Thr457=)
c.1105G= (p.Ala369=)
n.1714G=
16g.28937523G>TCA395406493CD19c.1372G>T (p.Ala458Ser)
n.1706G>T
n.512G>T
c.1371G>T (p.Thr457=)
c.1105G>T (p.Ala369Ser)
n.1714G>T
16g.28937524G>ACA16620185CD19c.1372+1G>A (n.1372+1G>A)
n.1707G>A
n.512+1G>A
c.1371+1G>A (n.1371+1G>A)
c.1105+1G>A (n.1105+1G>A)
n.1714+1G>A
 ClinVar dbSNP
16g.28937524G>CCA395406496CD19c.1372+1G>C (n.1372+1G>C)
n.1707G>C
n.512+1G>C
c.1371+1G>C (n.1371+1G>C)
c.1105+1G>C (n.1105+1G>C)
n.1714+1G>C
16g.28937524G=CA2215894771CD19c.1372+1G= (n.1372+1G=)
n.1707G=
n.512+1G=
c.1371+1G= (n.1371+1G=)
c.1105+1G= (n.1105+1G=)
n.1714+1G=
16g.28937524G>TCA395406497CD19c.1372+1G>T (n.1372+1G>T)
n.1707G>T
n.512+1G>T
c.1371+1G>T (n.1371+1G>T)
c.1105+1G>T (n.1105+1G>T)
n.1714+1G>T
16g.28937525T>ACA395406498CD19c.1372+2T>A (n.1372+2T>A)
n.1708T>A
n.512+2T>A
c.1371+2T>A (n.1371+2T>A)
c.1105+2T>A (n.1105+2T>A)
n.1714+2T>A
16g.28937525T>CCA395406499CD19c.1372+2T>C (n.1372+2T>C)
n.1708T>C
n.512+2T>C
c.1371+2T>C (n.1371+2T>C)
c.1105+2T>C (n.1105+2T>C)
n.1714+2T>C
16g.28937525T>GCA395406500CD19c.1372+2T>G (n.1372+2T>G)
n.1708T>G
n.512+2T>G
c.1371+2T>G (n.1371+2T>G)
c.1105+2T>G (n.1105+2T>G)
n.1714+2T>G
16g.28937529T>CCA2215894773CD19c.1372+6T>C (n.1372+6T>C)
n.1712T>C
n.512+6T>C
c.1371+6T>C (n.1371+6T>C)
c.1105+6T>C (n.1105+6T>C)
n.1714+6T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937529T=CA2215894772CD19c.1372+6T= (n.1372+6T=)
n.1712T=
n.512+6T=
c.1371+6T= (n.1371+6T=)
c.1105+6T= (n.1105+6T=)
n.1714+6T=
16g.28937530T>CCA622162977CD19c.1372+7T>C (n.1372+7T>C)
n.1713T>C
n.512+7T>C
c.1371+7T>C (n.1371+7T>C)
c.1105+7T>C (n.1105+7T>C)
n.1714+7T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937530T>GCA279220208CD19c.1372+7T>G (n.1372+7T>G)
n.1713T>G
n.512+7T>G
c.1371+7T>G (n.1371+7T>G)
c.1105+7T>G (n.1105+7T>G)
n.1714+7T>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937530T=CA2215894774CD19c.1372+7T= (n.1372+7T=)
n.1713T=
n.512+7T=
c.1371+7T= (n.1371+7T=)
c.1105+7T= (n.1105+7T=)
n.1714+7T=
16g.28937531G>CCA2573152134CD19c.1372+8G>C (n.1372+8G>C)
n.1714G>C
n.512+8G>C
c.1371+8G>C (n.1371+8G>C)
c.1105+8G>C (n.1105+8G>C)
n.1714+8G>C
 ClinVar dbSNP
16g.28937531G=CA2215894775CD19c.1372+8G= (n.1372+8G=)
n.1714G=
n.512+8G=
c.1371+8G= (n.1371+8G=)
c.1105+8G= (n.1105+8G=)
n.1714+8G=
16g.28937531G>TCA622162978CD19c.1372+8G>T (n.1372+8G>T)
n.1714G>T
n.512+8G>T
c.1371+8G>T (n.1371+8G>T)
c.1105+8G>T (n.1105+8G>T)
n.1714+8G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937532G>ACA622162979CD19c.1372+9G>A (n.1372+9G>A)
n.1715G>A
n.512+9G>A
c.1371+9G>A (n.1371+9G>A)
c.1105+9G>A (n.1105+9G>A)
n.1714+9G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937532G=CA2215894776CD19c.1372+9G= (n.1372+9G=)
n.1715G=
n.512+9G=
c.1371+9G= (n.1371+9G=)
c.1105+9G= (n.1105+9G=)
n.1714+9G=
16g.28937533G>ACA7988649CD19c.1372+10G>A (n.1372+10G>A)
n.1716G>A
n.512+10G>A
c.1371+10G>A (n.1371+10G>A)
c.1105+10G>A (n.1105+10G>A)
n.1714+10G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937533G=CA2215894777CD19c.1372+10G= (n.1372+10G=)
n.1716G=
n.512+10G=
c.1371+10G= (n.1371+10G=)
c.1105+10G= (n.1105+10G=)
n.1714+10G=
16g.28937533G>TCA622162980CD19c.1372+10G>T (n.1372+10G>T)
n.1716G>T
n.512+10G>T
c.1371+10G>T (n.1371+10G>T)
c.1105+10G>T (n.1105+10G>T)
n.1714+10G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937534G>ACA2632553624CD19c.1372+11G>A (n.1372+11G>A)
n.1717G>A
n.512+11G>A
c.1371+11G>A (n.1371+11G>A)
c.1105+11G>A (n.1105+11G>A)
n.1714+11G>A
 gnomAD v4
16g.28937534G>TCA2632553625CD19c.1372+11G>T (n.1372+11G>T)
n.1717G>T
n.512+11G>T
c.1371+11G>T (n.1371+11G>T)
c.1105+11G>T (n.1105+11G>T)
n.1714+11G>T
 gnomAD v4
16g.28937535C>ACA2731932044CD19c.1372+12C>A (n.1372+12C>A)
n.1718C>A
n.512+12C>A
c.1371+12C>A (n.1371+12C>A)
c.1105+12C>A (n.1105+12C>A)
n.1714+12C>A
 dbSNP
16g.28937535C=CA2215894778CD19c.1372+12C= (n.1372+12C=)
n.1718C=
n.512+12C=
c.1371+12C= (n.1371+12C=)
c.1105+12C= (n.1105+12C=)
n.1714+12C=
16g.28937535C>TCA2215894779CD19c.1372+12C>T (n.1372+12C>T)
n.1718C>T
n.512+12C>T
c.1371+12C>T (n.1371+12C>T)
c.1105+12C>T (n.1105+12C>T)
n.1714+12C>T
 dbSNP
16g.28937539T>CCA719707159CD19c.1372+16T>C (n.1372+16T>C)
n.1722T>C
n.512+16T>C
c.1371+16T>C (n.1371+16T>C)
c.1105+16T>C (n.1105+16T>C)
n.1714+16T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937539T=CA2215894780CD19c.1372+16T= (n.1372+16T=)
n.1722T=
n.512+16T=
c.1371+16T= (n.1371+16T=)
c.1105+16T= (n.1105+16T=)
n.1714+16T=
16g.28937540G>ACA2575961358CD19c.1372+17G>A (n.1372+17G>A)
n.1723G>A
n.512+17G>A
c.1371+17G>A (n.1371+17G>A)
c.1105+17G>A (n.1105+17G>A)
n.1714+17G>A
16g.28937540G>CCA622162981CD19c.1372+17G>C (n.1372+17G>C)
n.1723G>C
n.512+17G>C
c.1371+17G>C (n.1371+17G>C)
c.1105+17G>C (n.1105+17G>C)
n.1714+17G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937540G=CA2215894781CD19c.1372+17G= (n.1372+17G=)
n.1723G=
n.512+17G=
c.1371+17G= (n.1371+17G=)
c.1105+17G= (n.1105+17G=)
n.1714+17G=
16g.28937541T>GCA2632553627CD19c.1372+18T>G (n.1372+18T>G)
n.1724T>G
n.512+18T>G
c.1371+18T>G (n.1371+18T>G)
c.1105+18T>G (n.1105+18T>G)
n.1714+18T>G
 gnomAD v4
16g.28937542G>ACA2575961359CD19c.1372+19G>A (n.1372+19G>A)
n.1725G>A
n.512+19G>A
c.1371+19G>A (n.1371+19G>A)
c.1105+19G>A (n.1105+19G>A)
n.1714+19G>A
16g.28937543G>ACA2575961360CD19c.1372+20G>A (n.1372+20G>A)
n.1726G>A
n.512+20G>A
c.1371+20G>A (n.1371+20G>A)
c.1105+20G>A (n.1105+20G>A)
n.1714+20G>A
16g.28937543G>CCA2215894783CD19c.1372+20G>C (n.1372+20G>C)
n.1726G>C
n.512+20G>C
c.1371+20G>C (n.1371+20G>C)
c.1105+20G>C (n.1105+20G>C)
n.1714+20G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.28937543G=CA2215894782CD19c.1372+20G= (n.1372+20G=)
n.1726G=
n.512+20G=
c.1371+20G= (n.1371+20G=)
c.1105+20G= (n.1105+20G=)
n.1714+20G=
16g.28937544G>CCA2632553629CD19c.1372+21G>C (n.1372+21G>C)
n.1727G>C
n.512+21G>C
c.1371+21G>C (n.1371+21G>C)
c.1105+21G>C (n.1105+21G>C)
n.1714+21G>C
 gnomAD v4
16g.28937553G>ACA2632553631CD19c.1372+30G>A (n.1372+30G>A)
n.1736G>A
n.512+30G>A
c.1371+30G>A (n.1371+30G>A)
c.1105+30G>A (n.1105+30G>A)
n.1714+30G>A
 gnomAD v4
16g.28937554A>TCA2632553632CD19c.1372+31A>T (n.1372+31A>T)
n.1737A>T
n.512+31A>T
c.1371+31A>T (n.1371+31A>T)
c.1105+31A>T (n.1105+31A>T)
n.1714+31A>T
 gnomAD v4
16g.28937555C=CA2215894784CD19c.1372+32C= (n.1372+32C=)
n.1738C=
n.512+32C=
c.1371+32C= (n.1371+32C=)
c.1105+32C= (n.1105+32C=)
n.1714+32C=
16g.28937555C>TCA7988650CD19c.1372+32C>T (n.1372+32C>T)
n.1738C>T
n.512+32C>T
c.1371+32C>T (n.1371+32C>T)
c.1105+32C>T (n.1105+32C>T)
n.1714+32C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937556T>CCA2632553638CD19c.1372+33T>C (n.1372+33T>C)
n.1739T>C
n.512+33T>C
c.1371+33T>C (n.1371+33T>C)
c.1105+33T>C (n.1105+33T>C)
n.1714+33T>C
 gnomAD v4
16g.28937557T>CCA2215894785CD19c.1372+34T>C (n.1372+34T>C)
n.1740T>C
n.512+34T>C
c.1371+34T>C (n.1371+34T>C)
c.1105+34T>C (n.1105+34T>C)
n.1714+34T>C
 dbSNP
16g.28937557T=CA2215894786CD19c.1372+34T= (n.1372+34T=)
n.1740T=
n.512+34T=
c.1371+34T= (n.1371+34T=)
c.1105+34T= (n.1105+34T=)
n.1714+34T=
16g.28937558A>GCA2632553639CD19c.1372+35A>G (n.1372+35A>G)
n.1741A>G
n.512+35A>G
c.1371+35A>G (n.1371+35A>G)
c.1105+35A>G (n.1105+35A>G)
n.1714+35A>G
 gnomAD v4
16g.28937560G>ACA719707165CD19c.1372+37G>A (n.1372+37G>A)
n.1743G>A
n.512+37G>A
c.1371+37G>A (n.1371+37G>A)
c.1105+37G>A (n.1105+37G>A)
n.1714+37G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937560G>CCA7988651CD19c.1372+37G>C (n.1372+37G>C)
n.1743G>C
n.512+37G>C
c.1371+37G>C (n.1371+37G>C)
c.1105+37G>C (n.1105+37G>C)
n.1714+37G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937560G=CA2215894787CD19c.1372+37G= (n.1372+37G=)
n.1743G=
n.512+37G=
c.1371+37G= (n.1371+37G=)
c.1105+37G= (n.1105+37G=)
n.1714+37G=
16g.28937562G>ACA2632553645CD19c.1372+39G>A (n.1372+39G>A)
n.1745G>A
n.512+39G>A
c.1371+39G>A (n.1371+39G>A)
c.1105+39G>A (n.1105+39G>A)
n.1714+39G>A
 gnomAD v4
16g.28937563T>ACA7988652CD19c.1372+40T>A (n.1372+40T>A)
n.1746T>A
n.512+40T>A
c.1371+40T>A (n.1371+40T>A)
c.1105+40T>A (n.1105+40T>A)
n.1714+40T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937563T=CA2215894788CD19c.1372+40T= (n.1372+40T=)
n.1746T=
n.512+40T=
c.1371+40T= (n.1371+40T=)
c.1105+40T= (n.1105+40T=)
n.1714+40T=
16g.28937564A=CA2215894789CD19c.1372+41A= (n.1372+41A=)
n.1747A=
n.512+41A=
c.1371+41A= (n.1371+41A=)
c.1105+41A= (n.1105+41A=)
n.1714+41A=
16g.28937564A>GCA2215894790CD19c.1372+41A>G (n.1372+41A>G)
n.1747A>G
n.512+41A>G
c.1371+41A>G (n.1371+41A>G)
c.1105+41A>G (n.1105+41A>G)
n.1714+41A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937565A>GCA2632553649CD19c.1372+42A>G (n.1372+42A>G)
n.1748A>G
n.512+42A>G
c.1371+42A>G (n.1371+42A>G)
c.1105+42A>G (n.1105+42A>G)
n.1714+42A>G
 gnomAD v4
16g.28937570A=CA2215894791CD19c.1372+47A= (n.1372+47A=)
n.1753A=
n.512+47A=
c.1371+47A= (n.1371+47A=)
c.1105+47A= (n.1105+47A=)
n.1714+47A=
16g.28937570A>GCA976134400CD19c.1372+47A>G (n.1372+47A>G)
n.1753A>G
n.512+47A>G
c.1371+47A>G (n.1371+47A>G)
c.1105+47A>G (n.1105+47A>G)
n.1714+47A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937572C=CA2215894792CD19c.1372+49C= (n.1372+49C=)
n.1755C=
n.512+49C=
c.1371+49C= (n.1371+49C=)
c.1105+49C= (n.1105+49C=)
n.1714+49C=
16g.28937572C>TCA7988653CD19c.1372+49C>T (n.1372+49C>T)
n.1755C>T
n.512+49C>T
c.1371+49C>T (n.1371+49C>T)
c.1105+49C>T (n.1105+49C>T)
n.1714+49C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937573G>ACA7988654CD19c.1373-51G>A (n.1373-51G>A)
n.1756G>A
n.513-51G>A
c.1372-51G>A (n.1372-51G>A)
c.1106-51G>A (n.1106-51G>A)
n.1715-51G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.28937573G=CA2215894793CD19c.1373-51G= (n.1373-51G=)
n.1756G=
n.513-51G=
c.1372-51G= (n.1372-51G=)
c.1106-51G= (n.1106-51G=)
n.1715-51G=
16g.28937574C=CA2215894794CD19c.1373-50C= (n.1373-50C=)
n.1757C=
n.513-50C=
c.1372-50C= (n.1372-50C=)
c.1106-50C= (n.1106-50C=)
n.1715-50C=
16g.28937574C>GCA622162982CD19c.1373-50C>G (n.1373-50C>G)
n.1757C>G
n.513-50C>G
c.1372-50C>G (n.1372-50C>G)
c.1106-50C>G (n.1106-50C>G)
n.1715-50C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937574C>TCA2632553658CD19c.1373-50C>T (n.1373-50C>T)
n.1757C>T
n.513-50C>T
c.1372-50C>T (n.1372-50C>T)
c.1106-50C>T (n.1106-50C>T)
n.1715-50C>T
 gnomAD v4
16g.28937575T>CCA2806425220CD19c.1373-49T>C (n.1373-49T>C)
n.1758T>C
n.513-49T>C
c.1372-49T>C (n.1372-49T>C)
c.1106-49T>C (n.1106-49T>C)
n.1715-49T>C
16g.28937575T>GCA719707175CD19c.1373-49T>G (n.1373-49T>G)
n.1758T>G
n.513-49T>G
c.1372-49T>G (n.1372-49T>G)
c.1106-49T>G (n.1106-49T>G)
n.1715-49T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937575T=CA2215894795CD19c.1373-49T= (n.1373-49T=)
n.1758T=
n.513-49T=
c.1372-49T= (n.1372-49T=)
c.1106-49T= (n.1106-49T=)
n.1715-49T=
16g.28937576G>ACA2632553661CD19c.1373-48G>A (n.1373-48G>A)
n.1759G>A
n.513-48G>A
c.1372-48G>A (n.1372-48G>A)
c.1106-48G>A (n.1106-48G>A)
n.1715-48G>A
 gnomAD v4
16g.28937576G>CCA2215894797CD19c.1373-48G>C (n.1373-48G>C)
n.1759G>C
n.513-48G>C
c.1372-48G>C (n.1372-48G>C)
c.1106-48G>C (n.1106-48G>C)
n.1715-48G>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937576G=CA2215894796CD19c.1373-48G= (n.1373-48G=)
n.1759G=
n.513-48G=
c.1372-48G= (n.1372-48G=)
c.1106-48G= (n.1106-48G=)
n.1715-48G=
16g.28937579A>GCA2575961361CD19c.1373-45A>G (n.1373-45A>G)
n.1762A>G
n.513-45A>G
c.1372-45A>G (n.1372-45A>G)
c.1106-45A>G (n.1106-45A>G)
n.1715-45A>G
 gnomAD v4
16g.28937582C>TCA2632553664CD19c.1373-42C>T (n.1373-42C>T)
n.1765C>T
n.513-42C>T
c.1372-42C>T (n.1372-42C>T)
c.1106-42C>T (n.1106-42C>T)
n.1715-42C>T
 gnomAD v4
16g.28937582_28937583delinsCTCA2215894798CD19c.1373-42_1373-41delinsCT (n.1373-42_1373-41delinsCT)
n.1765_1766delinsCT
n.513-42_513-41delinsCT
c.1372-42_1372-41delinsCT (n.1372-42_1372-41delinsCT)
c.1106-42_1106-41delinsCT (n.1106-42_1106-41delinsCT)
n.1715-42_1715-41delinsCT
16g.28937583delCA976134421CD19c.1373-41del (n.1373-41del)
n.1766del
n.513-41del
c.1372-41del (n.1372-41del)
c.1106-41del (n.1106-41del)
n.1715-41del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28937584C>ACA7988655CD19c.1373-40C>A (n.1373-40C>A)
n.1767C>A
n.513-40C>A
c.1372-40C>A (n.1372-40C>A)
c.1106-40C>A (n.1106-40C>A)
n.1715-40C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937584C=CA2215894799CD19c.1373-40C= (n.1373-40C=)
n.1767C=
n.513-40C=
c.1372-40C= (n.1372-40C=)
c.1106-40C= (n.1106-40C=)
n.1715-40C=
16g.28937585C>ACA7988656CD19c.1373-39C>A (n.1373-39C>A)
n.1768C>A
n.513-39C>A
c.1372-39C>A (n.1372-39C>A)
c.1106-39C>A (n.1106-39C>A)
n.1715-39C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.28937585C=CA2215894800CD19c.1373-39C= (n.1373-39C=)
n.1768C=
n.513-39C=
c.1372-39C= (n.1372-39C=)
c.1106-39C= (n.1106-39C=)
n.1715-39C=
16g.28937586T>ACA2632553676CD19c.1373-38T>A (n.1373-38T>A)
n.1769T>A
n.513-38T>A
c.1372-38T>A (n.1372-38T>A)
c.1106-38T>A (n.1106-38T>A)
n.1715-38T>A
 gnomAD v4
16g.28937586T>CCA7988657CD19c.1373-38T>C (n.1373-38T>C)
n.1769T>C
n.513-38T>C
c.1372-38T>C (n.1372-38T>C)
c.1106-38T>C (n.1106-38T>C)
n.1715-38T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.28937586T=CA2215894801CD19c.1373-38T= (n.1373-38T=)
n.1769T=
n.513-38T=
c.1372-38T= (n.1372-38T=)
c.1106-38T= (n.1106-38T=)
n.1715-38T=
16g.28937587A=CA2215894802CD19c.1373-37A= (n.1373-37A=)
n.1770A=
n.513-37A=
c.1372-37A= (n.1372-37A=)
c.1106-37A= (n.1106-37A=)
n.1715-37A=
16g.28937587A>GCA2215894803CD19c.1373-37A>G (n.1373-37A>G)
n.1770A>G
n.513-37A>G
c.1372-37A>G (n.1372-37A>G)
c.1106-37A>G (n.1106-37A>G)
n.1715-37A>G
 dbSNP
16g.28937591G>ACA279220209CD19c.1373-33G>A (n.1373-33G>A)
n.1774G>A
n.513-33G>A
c.1372-33G>A (n.1372-33G>A)
c.1106-33G>A (n.1106-33G>A)
n.1715-33G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.28937591G>CCA2632553677CD19c.1373-33G>C (n.1373-33G>C)
n.1774G>C
n.513-33G>C
c.1372-33G>C (n.1372-33G>C)
c.1106-33G>C (n.1106-33G>C)
n.1715-33G>C
 gnomAD v4
16g.28937591G=CA2215894804CD19c.1373-33G= (n.1373-33G=)
n.1774G=
n.513-33G=
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c.1106-33G= (n.1106-33G=)
n.1715-33G=

Number of alleles fetched