Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.28937320_28937322del | CA622162934 | CD19 | c.1248_1250del (p.Glu416del) n.1582_1584del n.388_390del c.1247_1249del (p.Arg416del) c.981_983del (p.Glu327del) n.1590_1592del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937321G>A | CA7988607 | CD19 | c.1249G>A (p.Asp417Asn) n.1583G>A n.389G>A c.1248G>A (p.Arg416=) c.982G>A (p.Asp328Asn) n.1591G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937321G>C | CA395406144 | CD19 | c.1249G>C (p.Asp417His) n.1583G>C n.389G>C c.1248G>C (p.Arg416Ser) c.982G>C (p.Asp328His) n.1591G>C | |
16 | g.28937321G= | CA2215894665 | CD19 | c.1249G= (p.Asp417=) n.1583G= n.389G= c.1248G= (p.Arg416=) c.982G= (p.Asp328=) n.1591G= | |
16 | g.28937321G>T | CA395406145 | CD19 | c.1249G>T (p.Asp417Tyr) n.1583G>T n.389G>T c.1248G>T (p.Arg416Ser) c.982G>T (p.Asp328Tyr) n.1591G>T | |
16 | g.28937322A>C | CA395406146 | CD19 | c.1250A>C (p.Asp417Ala) n.1584A>C n.390A>C c.1249A>C (p.Thr417Pro) c.983A>C (p.Asp328Ala) n.1592A>C | |
16 | g.28937322A>G | CA395406147 | CD19 | c.1250A>G (p.Asp417Gly) n.1584A>G n.390A>G c.1249A>G (p.Thr417Ala) c.983A>G (p.Asp328Gly) n.1592A>G | |
16 | g.28937322A>T | CA395406148 | CD19 | c.1250A>T (p.Asp417Val) n.1584A>T n.390A>T c.1249A>T (p.Thr417Ser) c.983A>T (p.Asp328Val) n.1592A>T | |
16 | g.28937323C>A | CA395406151 | CD19 | c.1251C>A (p.Asp417Glu) n.1585C>A n.391C>A c.1250C>A (p.Thr417Asn) c.984C>A (p.Asp328Glu) n.1593C>A | |
16 | g.28937323C>G | CA395406150 | CD19 | c.1251C>G (p.Asp417Glu) n.1585C>G n.391C>G c.1250C>G (p.Thr417Ser) c.984C>G (p.Asp328Glu) n.1593C>G | |
16 | g.28937323C>T | CA395406149 | CD19 | c.1251C>T (p.Asp417=) n.1585C>T n.391C>T c.1250C>T (p.Thr417Ile) c.984C>T (p.Asp328=) n.1593C>T | |
16 | g.28937324T>A | CA395406152 | CD19 | c.1252T>A (p.Ser418Thr) n.1586T>A n.392T>A c.1251T>A (p.Thr417=) c.985T>A (p.Ser329Thr) n.1594T>A | |
16 | g.28937324T>C | CA395406153 | CD19 | c.1252T>C (p.Ser418Pro) n.1586T>C n.392T>C c.1251T>C (p.Thr417=) c.985T>C (p.Ser329Pro) n.1594T>C | |
16 | g.28937324T>G | CA395406154 | CD19 | c.1252T>G (p.Ser418Ala) n.1586T>G n.392T>G c.1251T>G (p.Thr417=) c.985T>G (p.Ser329Ala) n.1594T>G | |
16 | g.28937325C>A | CA395406155 | CD19 | c.1253C>A (p.Ser418Tyr) n.1587C>A n.393C>A c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.986C>A (p.Ser329Tyr) n.1595C>A | |
16 | g.28937325C= | CA2215894666 | CD19 | c.1253C= (p.Ser418=) n.1587C= n.393C= c.1252C= (p.Pro418=) c.986C= (p.Ser329=) n.1595C= | |
16 | g.28937325C>G | CA395406156 | CD19 | c.1253C>G (p.Ser418Cys) n.1587C>G n.393C>G c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.986C>G (p.Ser329Cys) n.1595C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937325C>T | CA7988608 | CD19 | c.1253C>T (p.Ser418Phe) n.1587C>T n.393C>T c.1252C>T (p.Pro418Ser) c.986C>T (p.Ser329Phe) n.1595C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937326C>A | CA395406157 | CD19 | c.1254C>A (p.Ser418=) n.1588C>A n.394C>A c.1253C>A (p.Pro418Gln) c.987C>A (p.Ser329=) n.1596C>A | |
16 | g.28937326C= | CA2215894667 | CD19 | c.1254C= (p.Ser418=) n.1588C= n.394C= c.1253C= (p.Pro418=) c.987C= (p.Ser329=) n.1596C= | |
16 | g.28937326C>G | CA395406158 | CD19 | c.1254C>G (p.Ser418=) n.1588C>G n.394C>G c.1253C>G (p.Pro418Arg) c.987C>G (p.Ser329=) n.1596C>G | |
16 | g.28937326C>T | CA7988609 | CD19 | c.1254C>T (p.Ser418=) n.1588C>T n.394C>T c.1253C>T (p.Pro418Leu) c.987C>T (p.Ser329=) n.1596C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937327G>A | CA395406159 | CD19 | c.1255G>A (p.Glu419Lys) n.1589G>A n.395G>A c.1254G>A (p.Pro418=) c.988G>A (p.Glu330Lys) n.1597G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937327G>C | CA395406160 | CD19 | c.1255G>C (p.Glu419Gln) n.1589G>C n.395G>C c.1254G>C (p.Pro418=) c.988G>C (p.Glu330Gln) n.1597G>C | |
16 | g.28937327G>T | CA395406161 | CD19 | c.1255G>T (p.Glu419Ter) n.1589G>T n.395G>T c.1254G>T (p.Pro418=) c.988G>T (p.Glu330Ter) n.1597G>T | |
16 | g.28937328A>C | CA395406162 | CD19 | c.1256A>C (p.Glu419Ala) n.1590A>C n.396A>C c.1255A>C (p.Ser419Arg) c.989A>C (p.Glu330Ala) n.1598A>C | |
16 | g.28937328A>G | CA395406164 | CD19 | c.1256A>G (p.Glu419Gly) n.1590A>G n.396A>G c.1255A>G (p.Ser419Gly) c.989A>G (p.Glu330Gly) n.1598A>G | |
16 | g.28937328A>T | CA395406163 | CD19 | c.1256A>T (p.Glu419Val) n.1590A>T n.396A>T c.1255A>T (p.Ser419Cys) c.989A>T (p.Glu330Val) n.1598A>T | |
16 | g.28937329G>A | CA7988610 | CD19 | c.1257G>A (p.Glu419=) n.1591G>A n.397G>A c.1256G>A (p.Ser419Asn) c.990G>A (p.Glu330=) n.1599G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937329G>C | CA395406166 | CD19 | c.1257G>C (p.Glu419Asp) n.1591G>C n.397G>C c.1256G>C (p.Ser419Thr) c.990G>C (p.Glu330Asp) n.1599G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937329G= | CA2215894668 | CD19 | c.1257G= (p.Glu419=) n.1591G= n.397G= c.1256G= (p.Ser419=) c.990G= (p.Glu330=) n.1599G= | |
16 | g.28937329G>T | CA395406165 | CD19 | c.1257G>T (p.Glu419Asp) n.1591G>T n.397G>T c.1256G>T (p.Ser419Ile) c.990G>T (p.Glu330Asp) n.1599G>T | |
16 | g.28937330T>A | CA395406167 | CD19 | c.1258T>A (p.Phe420Ile) n.1592T>A n.398T>A c.1257T>A (p.Ser419Arg) c.991T>A (p.Phe331Ile) n.1600T>A | |
16 | g.28937330T>C | CA395406168 | CD19 | c.1258T>C (p.Phe420Leu) n.1592T>C n.398T>C c.1257T>C (p.Ser419=) c.991T>C (p.Phe331Leu) n.1600T>C | |
16 | g.28937330T>G | CA395406169 | CD19 | c.1258T>G (p.Phe420Val) n.1592T>G n.398T>G c.1257T>G (p.Ser419Arg) c.991T>G (p.Phe331Val) n.1600T>G | |
16 | g.28937331T>A | CA395406170 | CD19 | c.1259T>A (p.Phe420Tyr) n.1593T>A n.399T>A c.1258T>A (p.Ser420Thr) c.992T>A (p.Phe331Tyr) n.1601T>A | |
16 | g.28937331T>C | CA395406171 | CD19 | c.1259T>C (p.Phe420Ser) n.1593T>C n.399T>C c.1258T>C (p.Ser420Pro) c.992T>C (p.Phe331Ser) n.1601T>C | |
16 | g.28937331T>G | CA395406172 | CD19 | c.1259T>G (p.Phe420Cys) n.1593T>G n.399T>G c.1258T>G (p.Ser420Ala) c.992T>G (p.Phe331Cys) n.1601T>G | |
16 | g.28937332C>A | CA7988611 | CD19 | c.1260C>A (p.Phe420Leu) n.1594C>A n.400C>A c.1259C>A (p.Ser420Tyr) c.993C>A (p.Phe331Leu) n.1602C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937332C= | CA2215894669 | CD19 | c.1260C= (p.Phe420=) n.1594C= n.400C= c.1259C= (p.Ser420=) c.993C= (p.Phe331=) n.1602C= | |
16 | g.28937332C>G | CA395406173 | CD19 | c.1260C>G (p.Phe420Leu) n.1594C>G n.400C>G c.1259C>G (p.Ser420Cys) c.993C>G (p.Phe331Leu) n.1602C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937332C>T | CA395406174 | CD19 | c.1260C>T (p.Phe420=) n.1594C>T n.400C>T c.1259C>T (p.Ser420Phe) c.993C>T (p.Phe331=) n.1602C>T | |
16 | g.28937333T>A | CA395406175 | CD19 | c.1261T>A (p.Tyr421Asn) n.1595T>A n.401T>A c.1260T>A (p.Ser420=) c.994T>A (p.Tyr332Asn) n.1603T>A | |
16 | g.28937333T>C | CA395406176 | CD19 | c.1261T>C (p.Tyr421His) n.1595T>C n.401T>C c.1260T>C (p.Ser420=) c.994T>C (p.Tyr332His) n.1603T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937333T>G | CA395406177 | CD19 | c.1261T>G (p.Tyr421Asp) n.1595T>G n.401T>G c.1260T>G (p.Ser420=) c.994T>G (p.Tyr332Asp) n.1603T>G | |
16 | g.28937333T= | CA2215894670 | CD19 | c.1261T= (p.Tyr421=) n.1595T= n.401T= c.1260T= (p.Ser420=) c.994T= (p.Tyr332=) n.1603T= | |
16 | g.28937334A= | CA2215894671 | CD19 | c.1262A= (p.Tyr421=) n.1596A= n.402A= c.1261A= (p.Met421=) c.995A= (p.Tyr332=) n.1604A= | |
16 | g.28937334A>C | CA395406178 | CD19 | c.1262A>C (p.Tyr421Ser) n.1596A>C n.402A>C c.1261A>C (p.Met421Leu) c.995A>C (p.Tyr332Ser) n.1604A>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937334A>G | CA395406180 | CD19 | c.1262A>G (p.Tyr421Cys) n.1596A>G n.402A>G c.1261A>G (p.Met421Val) c.995A>G (p.Tyr332Cys) n.1604A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937334A>T | CA395406179 | CD19 | c.1262A>T (p.Tyr421Phe) n.1596A>T n.402A>T c.1261A>T (p.Met421Leu) c.995A>T (p.Tyr332Phe) n.1604A>T | |
16 | g.28937335T>A | CA395406181 | CD19 | c.1263T>A (p.Tyr421Ter) n.1597T>A n.403T>A c.1262T>A (p.Met421Lys) c.996T>A (p.Tyr332Ter) n.1605T>A | |
16 | g.28937335T>C | CA7988612 | CD19 | c.1263T>C (p.Tyr421=) n.1597T>C n.403T>C c.1262T>C (p.Met421Thr) c.996T>C (p.Tyr332=) n.1605T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937335T>G | CA395406182 | CD19 | c.1263T>G (p.Tyr421Ter) n.1597T>G n.403T>G c.1262T>G (p.Met421Arg) c.996T>G (p.Tyr332Ter) n.1605T>G | |
16 | g.28937335T= | CA2215894672 | CD19 | c.1263T= (p.Tyr421=) n.1597T= n.403T= c.1262T= (p.Met421=) c.996T= (p.Tyr332=) n.1605T= | |
16 | g.28937336G>A | CA395406183 | CD19 | c.1264G>A (p.Glu422Lys) n.1598G>A n.404G>A c.1263G>A (p.Met421Ile) c.997G>A (p.Glu333Lys) n.1606G>A | |
16 | g.28937336G>C | CA395406184 | CD19 | c.1264G>C (p.Glu422Gln) n.1598G>C n.404G>C c.1263G>C (p.Met421Ile) c.997G>C (p.Glu333Gln) n.1606G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937336G>T | CA395406185 | CD19 | c.1264G>T (p.Glu422Ter) n.1598G>T n.404G>T c.1263G>T (p.Met421Ile) c.997G>T (p.Glu333Ter) n.1606G>T | |
16 | g.28937337A>C | CA395406186 | CD19 | c.1265A>C (p.Glu422Ala) n.1599A>C n.405A>C c.1264A>C (p.Arg422=) c.998A>C (p.Glu333Ala) n.1607A>C | |
16 | g.28937337A>G | CA395406187 | CD19 | c.1265A>G (p.Glu422Gly) n.1599A>G n.405A>G c.1264A>G (p.Arg422Gly) c.998A>G (p.Glu333Gly) n.1607A>G | |
16 | g.28937337A>T | CA395406188 | CD19 | c.1265A>T (p.Glu422Val) n.1599A>T n.405A>T c.1264A>T (p.Arg422Ter) c.998A>T (p.Glu333Val) n.1607A>T | |
16 | g.28937338G>A | CA395406190 | CD19 | c.1266G>A (p.Glu422=) n.1600G>A n.406G>A c.1265G>A (p.Arg422Lys) c.999G>A (p.Glu333=) n.1608G>A | |
16 | g.28937338G>C | CA7988613 | CD19 | c.1266G>C (p.Glu422Asp) n.1600G>C n.406G>C c.1265G>C (p.Arg422Thr) c.999G>C (p.Glu333Asp) n.1608G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937338G= | CA2215894673 | CD19 | c.1266G= (p.Glu422=) n.1600G= n.406G= c.1265G= (p.Arg422=) c.999G= (p.Glu333=) n.1608G= | |
16 | g.28937338G>T | CA395406189 | CD19 | c.1266G>T (p.Glu422Asp) n.1600G>T n.406G>T c.1265G>T (p.Arg422Ile) c.999G>T (p.Glu333Asp) n.1608G>T | |
16 | g.28937339A= | CA2215894674 | CD19 | c.1267A= (p.Asn423=) n.1601A= n.407A= c.1266A= (p.Arg422=) c.1000A= (p.Asn334=) n.1609A= | |
16 | g.28937339A>C | CA395406191 | CD19 | c.1267A>C (p.Asn423His) n.1601A>C n.407A>C c.1266A>C (p.Arg422Ser) c.1000A>C (p.Asn334His) n.1609A>C | |
16 | g.28937339A>G | CA279220196 | CD19 | c.1267A>G (p.Asn423Asp) n.1601A>G n.407A>G c.1266A>G (p.Arg422=) c.1000A>G (p.Asn334Asp) n.1609A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937339A>T | CA395406192 | CD19 | c.1267A>T (p.Asn423Tyr) n.1601A>T n.407A>T c.1266A>T (p.Arg422Ser) c.1000A>T (p.Asn334Tyr) n.1609A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937340A= | CA2215894675 | CD19 | c.1268A= (p.Asn423=) n.1602A= n.408A= c.1267A= (p.Thr423=) c.1001A= (p.Asn334=) n.1610A= | |
16 | g.28937340A>C | CA395406193 | CD19 | c.1268A>C (p.Asn423Thr) n.1602A>C n.408A>C c.1267A>C (p.Thr423Pro) c.1001A>C (p.Asn334Thr) n.1610A>C | |
16 | g.28937340A>G | CA395406194 | CD19 | c.1268A>G (p.Asn423Ser) n.1602A>G n.408A>G c.1267A>G (p.Thr423Ala) c.1001A>G (p.Asn334Ser) n.1610A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937340A>T | CA395406195 | CD19 | c.1268A>T (p.Asn423Ile) n.1602A>T n.408A>T c.1267A>T (p.Thr423Ser) c.1001A>T (p.Asn334Ile) n.1610A>T | |
16 | g.28937341C>A | CA395406196 | CD19 | c.1269C>A (p.Asn423Lys) n.1603C>A n.409C>A c.1268C>A (p.Thr423Lys) c.1002C>A (p.Asn334Lys) n.1611C>A | |
16 | g.28937341C= | CA2215894677 | CD19 | c.1269C= (p.Asn423=) n.1603C= n.409C= c.1268C= (p.Thr423=) c.1002C= (p.Asn334=) n.1611C= | |
16 | g.28937341C>G | CA395406197 | CD19 | c.1269C>G (p.Asn423Lys) n.1603C>G n.409C>G c.1268C>G (p.Thr423Arg) c.1002C>G (p.Asn334Lys) n.1611C>G | |
16 | g.28937341C>T | CA395406198 | CD19 | c.1269C>T (p.Asn423=) n.1603C>T n.409C>T c.1268C>T (p.Thr423Met) c.1002C>T (p.Asn334=) n.1611C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937341_28937342delinsCG | CA2215894676 | CD19 | c.1269_1270delinsCG (p.Asn423=) n.1603_1604delinsCG n.409_410delinsCG c.1268_1269delinsCG (p.Thr423=) c.1002_1003delinsCG (p.Asn334=) n.1611_1612delinsCG | |
16 | g.28937342del | CA622162935 | CD19 | c.1270del (p.Asp424ThrfsTer?) n.1604del n.410del c.1269del (p.Thr424LeufsTer19) c.1003del (p.Asp335ThrfsTer?) n.1612del | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.28937342G>A | CA395406199 | CD19 | c.1270G>A (p.Asp424Asn) n.1604G>A n.410G>A c.1269G>A (p.Thr423=) c.1003G>A (p.Asp335Asn) n.1612G>A | |
16 | g.28937342G>C | CA395406200 | CD19 | c.1270G>C (p.Asp424His) n.1604G>C n.410G>C c.1269G>C (p.Thr423=) c.1003G>C (p.Asp335His) n.1612G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937342G= | CA2215894678 | CD19 | c.1270G= (p.Asp424=) n.1604G= n.410G= c.1269G= (p.Thr423=) c.1003G= (p.Asp335=) n.1612G= | |
16 | g.28937342G>T | CA395406201 | CD19 | c.1270G>T (p.Asp424Tyr) n.1604G>T n.410G>T c.1269G>T (p.Thr423=) c.1003G>T (p.Asp335Tyr) n.1612G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937343A>C | CA395406204 | CD19 | c.1271A>C (p.Asp424Ala) n.1605A>C n.411A>C c.1270A>C (p.Thr424Pro) c.1004A>C (p.Asp335Ala) n.1613A>C | |
16 | g.28937343A>G | CA395406202 | CD19 | c.1271A>G (p.Asp424Gly) n.1605A>G n.411A>G c.1270A>G (p.Thr424Ala) c.1004A>G (p.Asp335Gly) n.1613A>G | |
16 | g.28937343A>T | CA395406203 | CD19 | c.1271A>T (p.Asp424Val) n.1605A>T n.411A>T c.1270A>T (p.Thr424Ser) c.1004A>T (p.Asp335Val) n.1613A>T | |
16 | g.28937343_28937386delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC | CA2215894679 | CD19 | c.1271_1303+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC n.1605_1637+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC n.411_443+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC c.1270_1302+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC c.1004_1036+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC n.1613_1645+11delinsACTCCAACCTTGGGCAGGACCAGCTCTCCCAGGGTAAGGCTGCC | |
16 | g.28937344C>A | CA395406205 | CD19 | c.1272C>A (p.Asp424Glu) n.1606C>A n.412C>A c.1271C>A (p.Thr424Asn) c.1005C>A (p.Asp335Glu) n.1614C>A | |
16 | g.28937344C= | CA2215894680 | CD19 | c.1272C= (p.Asp424=) n.1606C= n.412C= c.1271C= (p.Thr424=) c.1005C= (p.Asp335=) n.1614C= | |
16 | g.28937344C>G | CA395406206 | CD19 | c.1272C>G (p.Asp424Glu) n.1606C>G n.412C>G c.1271C>G (p.Thr424Ser) c.1005C>G (p.Asp335Glu) n.1614C>G | |
16 | g.28937344C>T | CA395406207 | CD19 | c.1272C>T (p.Asp424=) n.1606C>T n.412C>T c.1271C>T (p.Thr424Ile) c.1005C>T (p.Asp335=) n.1614C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937348_28937390del | CA622162936 | CD19 | c.1276_1303+15del n.1610_1637+15del n.416_443+15del c.1275_1302+15del c.1009_1036+15del n.1618_1645+15del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937345T>A | CA395406208 | CD19 | c.1273T>A (p.Ser425Thr) n.1607T>A n.413T>A c.1272T>A (p.Thr424=) c.1006T>A (p.Ser336Thr) n.1615T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937345T>C | CA395406209 | CD19 | c.1273T>C (p.Ser425Pro) n.1607T>C n.413T>C c.1272T>C (p.Thr424=) c.1006T>C (p.Ser336Pro) n.1615T>C | |
16 | g.28937345T>G | CA395406210 | CD19 | c.1273T>G (p.Ser425Ala) n.1607T>G n.413T>G c.1272T>G (p.Thr424=) c.1006T>G (p.Ser336Ala) n.1615T>G | |
16 | g.28937346C>A | CA395406211 | CD19 | c.1274C>A (p.Ser425Tyr) n.1608C>A n.414C>A c.1273C>A (p.Pro425Thr) c.1007C>A (p.Ser336Tyr) n.1616C>A | |
16 | g.28937346C= | CA2215894681 | CD19 | c.1274C= (p.Ser425=) n.1608C= n.414C= c.1273C= (p.Pro425=) c.1007C= (p.Ser336=) n.1616C= | |
16 | g.28937346C>G | CA395406212 | CD19 | c.1274C>G (p.Ser425Cys) n.1608C>G n.414C>G c.1273C>G (p.Pro425Ala) c.1007C>G (p.Ser336Cys) n.1616C>G | |
16 | g.28937346C>T | CA7988614 | CD19 | c.1274C>T (p.Ser425Phe) n.1608C>T n.414C>T c.1273C>T (p.Pro425Ser) c.1007C>T (p.Ser336Phe) n.1616C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937347C>A | CA395406213 | CD19 | c.1275C>A (p.Ser425=) n.1609C>A n.415C>A c.1274C>A (p.Pro425Gln) c.1008C>A (p.Ser336=) n.1617C>A | |
16 | g.28937347C>G | CA395406214 | CD19 | c.1275C>G (p.Ser425=) n.1609C>G n.415C>G c.1274C>G (p.Pro425Arg) c.1008C>G (p.Ser336=) n.1617C>G | |
16 | g.28937347C>T | CA395406215 | CD19 | c.1275C>T (p.Ser425=) n.1609C>T n.415C>T c.1274C>T (p.Pro425Leu) c.1008C>T (p.Ser336=) n.1617C>T | |
16 | g.28937348A>C | CA395406218 | CD19 | c.1276A>C (p.Asn426His) n.1610A>C n.416A>C c.1275A>C (p.Pro425=) c.1009A>C (p.Asn337His) n.1618A>C | |
16 | g.28937348A>G | CA395406217 | CD19 | c.1276A>G (p.Asn426Asp) n.1610A>G n.416A>G c.1275A>G (p.Pro425=) c.1009A>G (p.Asn337Asp) n.1618A>G | |
16 | g.28937348A>T | CA395406216 | CD19 | c.1276A>T (p.Asn426Tyr) n.1610A>T n.416A>T c.1275A>T (p.Pro425=) c.1009A>T (p.Asn337Tyr) n.1618A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937349A>C | CA395406219 | CD19 | c.1277A>C (p.Asn426Thr) n.1611A>C n.417A>C c.1276A>C (p.Thr426Pro) c.1010A>C (p.Asn337Thr) n.1619A>C | |
16 | g.28937349A>G | CA395406221 | CD19 | c.1277A>G (p.Asn426Ser) n.1611A>G n.417A>G c.1276A>G (p.Thr426Ala) c.1010A>G (p.Asn337Ser) n.1619A>G | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.28937349A>T | CA395406220 | CD19 | c.1277A>T (p.Asn426Ile) n.1611A>T n.417A>T c.1276A>T (p.Thr426Ser) c.1010A>T (p.Asn337Ile) n.1619A>T | |
16 | g.28937350C>A | CA395406222 | CD19 | c.1278C>A (p.Asn426Lys) n.1612C>A n.418C>A c.1277C>A (p.Thr426Asn) c.1011C>A (p.Asn337Lys) n.1620C>A | |
16 | g.28937350C>G | CA395406224 | CD19 | c.1278C>G (p.Asn426Lys) n.1612C>G n.418C>G c.1277C>G (p.Thr426Ser) c.1011C>G (p.Asn337Lys) n.1620C>G | |
16 | g.28937350C>T | CA395406223 | CD19 | c.1278C>T (p.Asn426=) n.1612C>T n.418C>T c.1277C>T (p.Thr426Ile) c.1011C>T (p.Asn337=) n.1620C>T | COSMIC |
16 | g.28937351C>A | CA395406225 | CD19 | c.1279C>A (p.Leu427Ile) n.1613C>A n.419C>A c.1278C>A (p.Thr426=) c.1012C>A (p.Leu338Ile) n.1621C>A | |
16 | g.28937351C>G | CA395406226 | CD19 | c.1279C>G (p.Leu427Val) n.1613C>G n.419C>G c.1278C>G (p.Thr426=) c.1012C>G (p.Leu338Val) n.1621C>G | |
16 | g.28937351C>T | CA395406227 | CD19 | c.1279C>T (p.Leu427Phe) n.1613C>T n.419C>T c.1278C>T (p.Thr426=) c.1012C>T (p.Leu338Phe) n.1621C>T | |
16 | g.28937352T>A | CA395406228 | CD19 | c.1280T>A (p.Leu427His) n.1614T>A n.420T>A c.1279T>A (p.Leu427Met) c.1013T>A (p.Leu338His) n.1622T>A | |
16 | g.28937352T>C | CA395406229 | CD19 | c.1280T>C (p.Leu427Pro) n.1614T>C n.420T>C c.1279T>C (p.Leu427=) c.1013T>C (p.Leu338Pro) n.1622T>C | |
16 | g.28937352T>G | CA395406230 | CD19 | c.1280T>G (p.Leu427Arg) n.1614T>G n.420T>G c.1279T>G (p.Leu427Val) c.1013T>G (p.Leu338Arg) n.1622T>G | |
16 | g.28937353del | CA2526783296 | CD19 | c.1281del (p.Gln429ArgfsTer?) n.1615del n.421del c.1280del (p.Leu427TrpfsTer16) c.1014del (p.Gln340ArgfsTer?) n.1623del | |
16 | g.28937353T>A | CA395406231 | CD19 | c.1281T>A (p.Leu427=) n.1615T>A n.421T>A c.1280T>A (p.Leu427Ter) c.1014T>A (p.Leu338=) n.1623T>A | |
16 | g.28937353T>C | CA395406232 | CD19 | c.1281T>C (p.Leu427=) n.1615T>C n.421T>C c.1280T>C (p.Leu427Ser) c.1014T>C (p.Leu338=) n.1623T>C | |
16 | g.28937353T>G | CA395406233 | CD19 | c.1281T>G (p.Leu427=) n.1615T>G n.421T>G c.1280T>G (p.Leu427Trp) c.1014T>G (p.Leu338=) n.1623T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937353T= | CA2215894682 | CD19 | c.1281T= (p.Leu427=) n.1615T= n.421T= c.1280T= (p.Leu427=) c.1014T= (p.Leu338=) n.1623T= | |
16 | g.28937354G>A | CA395406234 | CD19 | c.1282G>A (p.Gly428Arg) n.1616G>A n.422G>A c.1281G>A (p.Leu427=) c.1015G>A (p.Gly339Arg) n.1624G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937354G>C | CA395406235 | CD19 | c.1282G>C (p.Gly428Arg) n.1616G>C n.422G>C c.1281G>C (p.Leu427Phe) c.1015G>C (p.Gly339Arg) n.1624G>C | |
16 | g.28937354G= | CA2215894683 | CD19 | c.1282G= (p.Gly428=) n.1616G= n.422G= c.1281G= (p.Leu427=) c.1015G= (p.Gly339=) n.1624G= | |
16 | g.28937354G>T | CA395406236 | CD19 | c.1282G>T (p.Gly428Trp) n.1616G>T n.422G>T c.1281G>T (p.Leu427Phe) c.1015G>T (p.Gly339Trp) n.1624G>T | |
16 | g.28937355G>A | CA395406237 | CD19 | c.1283G>A (p.Gly428Glu) n.1617G>A n.423G>A c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.1016G>A (p.Gly339Glu) n.1625G>A | |
16 | g.28937355G>C | CA395406239 | CD19 | c.1283G>C (p.Gly428Ala) n.1617G>C n.423G>C c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.1016G>C (p.Gly339Ala) n.1625G>C | |
16 | g.28937355G>T | CA395406238 | CD19 | c.1283G>T (p.Gly428Val) n.1617G>T n.423G>T c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.1016G>T (p.Gly339Val) n.1625G>T | |
16 | g.28937356G>A | CA395406240 | CD19 | c.1284G>A (p.Gly428=) n.1618G>A n.424G>A c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.1017G>A (p.Gly339=) n.1626G>A | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937356G>C | CA7988615 | CD19 | c.1284G>C (p.Gly428=) n.1618G>C n.424G>C c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.1017G>C (p.Gly339=) n.1626G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937356G= | CA2215894684 | CD19 | c.1284G= (p.Gly428=) n.1618G= n.424G= c.1283G= (p.Gly428=) c.1017G= (p.Gly339=) n.1626G= | |
16 | g.28937356G>T | CA395406241 | CD19 | c.1284G>T (p.Gly428=) n.1618G>T n.424G>T c.1283G>T (p.Gly428Val) c.1017G>T (p.Gly339=) n.1626G>T | |
16 | g.28937357C>A | CA395406242 | CD19 | c.1285C>A (p.Gln429Lys) n.1619C>A n.425C>A c.1284C>A (p.Gly428=) c.1018C>A (p.Gln340Lys) n.1627C>A | |
16 | g.28937357C= | CA2215894685 | CD19 | c.1285C= (p.Gln429=) n.1619C= n.425C= c.1284C= (p.Gly428=) c.1018C= (p.Gln340=) n.1627C= | |
16 | g.28937357C>G | CA395406243 | CD19 | c.1285C>G (p.Gln429Glu) n.1619C>G n.425C>G c.1284C>G (p.Gly428=) c.1018C>G (p.Gln340Glu) n.1627C>G | dbSNP |
16 | g.28937357C>T | CA395406244 | CD19 | c.1285C>T (p.Gln429Ter) n.1619C>T n.425C>T c.1284C>T (p.Gly428=) c.1018C>T (p.Gln340Ter) n.1627C>T | |
16 | g.28937358A>C | CA395406245 | CD19 | c.1286A>C (p.Gln429Pro) n.1620A>C n.426A>C c.1285A>C (p.Arg429=) c.1019A>C (p.Gln340Pro) n.1628A>C | |
16 | g.28937358A>G | CA395406246 | CD19 | c.1286A>G (p.Gln429Arg) n.1620A>G n.426A>G c.1285A>G (p.Arg429Gly) c.1019A>G (p.Gln340Arg) n.1628A>G | |
16 | g.28937358A>T | CA395406247 | CD19 | c.1286A>T (p.Gln429Leu) n.1620A>T n.426A>T c.1285A>T (p.Arg429Trp) c.1019A>T (p.Gln340Leu) n.1628A>T | |
16 | g.28937359G>A | CA395406249 | CD19 | c.1287G>A (p.Gln429=) n.1621G>A n.427G>A c.1286G>A (p.Arg429Lys) c.1020G>A (p.Gln340=) n.1629G>A | |
16 | g.28937359G>C | CA395406250 | CD19 | c.1287G>C (p.Gln429His) n.1621G>C n.427G>C c.1286G>C (p.Arg429Thr) c.1020G>C (p.Gln340His) n.1629G>C | |
16 | g.28937359G>T | CA395406248 | CD19 | c.1287G>T (p.Gln429His) n.1621G>T n.427G>T c.1286G>T (p.Arg429Met) c.1020G>T (p.Gln340His) n.1629G>T | |
16 | g.28937360G>A | CA395406251 | CD19 | c.1288G>A (p.Asp430Asn) n.1622G>A n.428G>A c.1287G>A (p.Arg429=) c.1021G>A (p.Asp341Asn) n.1630G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937360G>C | CA395406252 | CD19 | c.1288G>C (p.Asp430His) n.1622G>C n.428G>C c.1287G>C (p.Arg429Ser) c.1021G>C (p.Asp341His) n.1630G>C | |
16 | g.28937360G= | CA2215894686 | CD19 | c.1288G= (p.Asp430=) n.1622G= n.428G= c.1287G= (p.Arg429=) c.1021G= (p.Asp341=) n.1630G= | |
16 | g.28937360G>T | CA395406253 | CD19 | c.1288G>T (p.Asp430Tyr) n.1622G>T n.428G>T c.1287G>T (p.Arg429Ser) c.1021G>T (p.Asp341Tyr) n.1630G>T | |
16 | g.28937361A>C | CA395406254 | CD19 | c.1289A>C (p.Asp430Ala) n.1623A>C n.429A>C c.1288A>C (p.Thr430Pro) c.1022A>C (p.Asp341Ala) n.1631A>C | |
16 | g.28937361A>G | CA395406255 | CD19 | c.1289A>G (p.Asp430Gly) n.1623A>G n.429A>G c.1288A>G (p.Thr430Ala) c.1022A>G (p.Asp341Gly) n.1631A>G | |
16 | g.28937361A>T | CA395406256 | CD19 | c.1289A>T (p.Asp430Val) n.1623A>T n.429A>T c.1288A>T (p.Thr430Ser) c.1022A>T (p.Asp341Val) n.1631A>T | |
16 | g.28937362C>A | CA395406257 | CD19 | c.1290C>A (p.Asp430Glu) n.1624C>A n.430C>A c.1289C>A (p.Thr430Asn) c.1023C>A (p.Asp341Glu) n.1632C>A | |
16 | g.28937362C= | CA2215894687 | CD19 | c.1290C= (p.Asp430=) n.1624C= n.430C= c.1289C= (p.Thr430=) c.1023C= (p.Asp341=) n.1632C= | |
16 | g.28937362C>G | CA7988616 | CD19 | c.1290C>G (p.Asp430Glu) n.1624C>G n.430C>G c.1289C>G (p.Thr430Ser) c.1023C>G (p.Asp341Glu) n.1632C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937362C>T | CA395406258 | CD19 | c.1290C>T (p.Asp430=) n.1624C>T n.430C>T c.1289C>T (p.Thr430Ile) c.1023C>T (p.Asp341=) n.1632C>T | |
16 | g.28937363C>A | CA395406259 | CD19 | c.1291C>A (p.Gln431Lys) n.1625C>A n.431C>A c.1290C>A (p.Thr430=) c.1024C>A (p.Gln342Lys) n.1633C>A | |
16 | g.28937363C= | CA2215894688 | CD19 | c.1291C= (p.Gln431=) n.1625C= n.431C= c.1290C= (p.Thr430=) c.1024C= (p.Gln342=) n.1633C= | |
16 | g.28937363C>G | CA395406260 | CD19 | c.1291C>G (p.Gln431Glu) n.1625C>G n.431C>G c.1290C>G (p.Thr430=) c.1024C>G (p.Gln342Glu) n.1633C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937363C>T | CA395406261 | CD19 | c.1291C>T (p.Gln431Ter) n.1625C>T n.431C>T c.1290C>T (p.Thr430=) c.1024C>T (p.Gln342Ter) n.1633C>T | |
16 | g.28937364A>C | CA395406264 | CD19 | c.1292A>C (p.Gln431Pro) n.1626A>C n.432A>C c.1291A>C (p.Ser431Arg) c.1025A>C (p.Gln342Pro) n.1634A>C | |
16 | g.28937364A>G | CA395406262 | CD19 | c.1292A>G (p.Gln431Arg) n.1626A>G n.432A>G c.1291A>G (p.Ser431Gly) c.1025A>G (p.Gln342Arg) n.1634A>G | |
16 | g.28937364A>T | CA395406263 | CD19 | c.1292A>T (p.Gln431Leu) n.1626A>T n.432A>T c.1291A>T (p.Ser431Cys) c.1025A>T (p.Gln342Leu) n.1634A>T | |
16 | g.28937365G>A | CA395406265 | CD19 | c.1293G>A (p.Gln431=) n.1627G>A n.433G>A c.1292G>A (p.Ser431Asn) c.1026G>A (p.Gln342=) n.1635G>A | |
16 | g.28937365G>C | CA395406266 | CD19 | c.1293G>C (p.Gln431His) n.1627G>C n.433G>C c.1292G>C (p.Ser431Thr) c.1026G>C (p.Gln342His) n.1635G>C | |
16 | g.28937365G>T | CA395406267 | CD19 | c.1293G>T (p.Gln431His) n.1627G>T n.433G>T c.1292G>T (p.Ser431Ile) c.1026G>T (p.Gln342His) n.1635G>T | |
16 | g.28937366C>A | CA395406268 | CD19 | c.1294C>A (p.Leu432Ile) n.1628C>A n.434C>A c.1293C>A (p.Ser431Arg) c.1027C>A (p.Leu343Ile) n.1636C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937366C>G | CA395406269 | CD19 | c.1294C>G (p.Leu432Val) n.1628C>G n.434C>G c.1293C>G (p.Ser431Arg) c.1027C>G (p.Leu343Val) n.1636C>G | |
16 | g.28937366C>T | CA395406270 | CD19 | c.1294C>T (p.Leu432Phe) n.1628C>T n.434C>T c.1293C>T (p.Ser431=) c.1027C>T (p.Leu343Phe) n.1636C>T | |
16 | g.28937367T>A | CA395406271 | CD19 | c.1295T>A (p.Leu432His) n.1629T>A n.435T>A c.1294T>A (p.Ser432Thr) c.1028T>A (p.Leu343His) n.1637T>A | |
16 | g.28937367T>C | CA395406272 | CD19 | c.1295T>C (p.Leu432Pro) n.1629T>C n.435T>C c.1294T>C (p.Ser432Pro) c.1028T>C (p.Leu343Pro) n.1637T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937367T>G | CA395406273 | CD19 | c.1295T>G (p.Leu432Arg) n.1629T>G n.435T>G c.1294T>G (p.Ser432Ala) c.1028T>G (p.Leu343Arg) n.1637T>G | dbSNP |
16 | g.28937367T= | CA2215894689 | CD19 | c.1295T= (p.Leu432=) n.1629T= n.435T= c.1294T= (p.Ser432=) c.1028T= (p.Leu343=) n.1637T= | |
16 | g.28937368C>A | CA395406274 | CD19 | c.1296C>A (p.Leu432=) n.1630C>A n.436C>A c.1295C>A (p.Ser432Tyr) c.1029C>A (p.Leu343=) n.1638C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937368C>G | CA395406275 | CD19 | c.1296C>G (p.Leu432=) n.1630C>G n.436C>G c.1295C>G (p.Ser432Cys) c.1029C>G (p.Leu343=) n.1638C>G | |
16 | g.28937368C>T | CA395406276 | CD19 | c.1296C>T (p.Leu432=) n.1630C>T n.436C>T c.1295C>T (p.Ser432Phe) c.1029C>T (p.Leu343=) n.1638C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937369T>A | CA395406279 | CD19 | c.1297T>A (p.Ser433Thr) n.1631T>A n.437T>A c.1296T>A (p.Ser432=) c.1030T>A (p.Ser344Thr) n.1639T>A | |
16 | g.28937369T>C | CA395406278 | CD19 | c.1297T>C (p.Ser433Pro) n.1631T>C n.437T>C c.1296T>C (p.Ser432=) c.1030T>C (p.Ser344Pro) n.1639T>C | |
16 | g.28937369T>G | CA395406277 | CD19 | c.1297T>G (p.Ser433Ala) n.1631T>G n.437T>G c.1296T>G (p.Ser432=) c.1030T>G (p.Ser344Ala) n.1639T>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937370C>A | CA395406280 | CD19 | c.1298C>A (p.Ser433Tyr) n.1632C>A n.438C>A c.1297C>A (p.Pro433Thr) c.1031C>A (p.Ser344Tyr) n.1640C>A | dbSNP |
16 | g.28937370C= | CA2215894690 | CD19 | c.1298C= (p.Ser433=) n.1632C= n.438C= c.1297C= (p.Pro433=) c.1031C= (p.Ser344=) n.1640C= | |
16 | g.28937370C>G | CA395406281 | CD19 | c.1298C>G (p.Ser433Cys) n.1632C>G n.438C>G c.1297C>G (p.Pro433Ala) c.1031C>G (p.Ser344Cys) n.1640C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937370C>T | CA279220197 | CD19 | c.1298C>T (p.Ser433Phe) n.1632C>T n.438C>T c.1297C>T (p.Pro433Ser) c.1031C>T (p.Ser344Phe) n.1640C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937372del | CA2575961353 | CD19 | c.1300del (p.Gln434ArgfsTer?) n.1634del n.440del c.1299del (p.Arg434GlyfsTer9) c.1033del (p.Gln345ArgfsTer?) n.1642del | |
16 | g.28937371C>A | CA395406282 | CD19 | c.1299C>A (p.Ser433=) n.1633C>A n.439C>A c.1298C>A (p.Pro433His) c.1032C>A (p.Ser344=) n.1641C>A | |
16 | g.28937371C>G | CA395406283 | CD19 | c.1299C>G (p.Ser433=) n.1633C>G n.439C>G c.1298C>G (p.Pro433Arg) c.1032C>G (p.Ser344=) n.1641C>G | |
16 | g.28937371C>T | CA395406284 | CD19 | c.1299C>T (p.Ser433=) n.1633C>T n.439C>T c.1298C>T (p.Pro433Leu) c.1032C>T (p.Ser344=) n.1641C>T | |
16 | g.28937372C>A | CA395406285 | CD19 | c.1300C>A (p.Gln434Lys) n.1634C>A n.440C>A c.1299C>A (p.Pro433=) c.1033C>A (p.Gln345Lys) n.1642C>A | |
16 | g.28937372C>G | CA395406286 | CD19 | c.1300C>G (p.Gln434Glu) n.1634C>G n.440C>G c.1299C>G (p.Pro433=) c.1033C>G (p.Gln345Glu) n.1642C>G | |
16 | g.28937372C>T | CA395406287 | CD19 | c.1300C>T (p.Gln434Ter) n.1634C>T n.440C>T c.1299C>T (p.Pro433=) c.1033C>T (p.Gln345Ter) n.1642C>T | |
16 | g.28937373A>C | CA395406288 | CD19 | c.1301A>C (p.Gln434Pro) n.1635A>C n.441A>C c.1300A>C (p.Arg434=) c.1034A>C (p.Gln345Pro) n.1643A>C | |
16 | g.28937373A>G | CA395406289 | CD19 | c.1301A>G (p.Gln434Arg) n.1635A>G n.441A>G c.1300A>G (p.Arg434Gly) c.1034A>G (p.Gln345Arg) n.1643A>G | |
16 | g.28937373A>T | CA395406290 | CD19 | c.1301A>T (p.Gln434Leu) n.1635A>T n.441A>T c.1300A>T (p.Arg434Trp) c.1034A>T (p.Gln345Leu) n.1643A>T | |
16 | g.28937374G>A | CA395406291 | CD19 | c.1302G>A (p.Gln434=) n.1636G>A n.442G>A c.1301G>A (p.Arg434Lys) c.1035G>A (p.Gln345=) n.1644G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937374G>C | CA395406292 | CD19 | c.1302G>C (p.Gln434His) n.1636G>C n.442G>C c.1301G>C (p.Arg434Thr) c.1035G>C (p.Gln345His) n.1644G>C | |
16 | g.28937374G= | CA2215894691 | CD19 | c.1302G= (p.Gln434=) n.1636G= n.442G= c.1301G= (p.Arg434=) c.1035G= (p.Gln345=) n.1644G= | |
16 | g.28937374G>T | CA395406293 | CD19 | c.1302G>T (p.Gln434His) n.1636G>T n.442G>T c.1301G>T (p.Arg434Met) c.1035G>T (p.Gln345His) n.1644G>T | |
16 | g.28937375G>A | CA279220198 | CD19 | c.1303G>A (p.Asp435Asn) n.1637G>A n.443G>A c.1302G>A (p.Arg434=) c.1036G>A (p.Asp346Asn) n.1645G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937375G>C | CA395406294 | CD19 | c.1303G>C (p.Asp435His) n.1637G>C n.443G>C c.1302G>C (p.Arg434Ser) c.1036G>C (p.Asp346His) n.1645G>C | |
16 | g.28937375G= | CA2215894692 | CD19 | c.1303G= (p.Asp435=) n.1637G= n.443G= c.1302G= (p.Arg434=) c.1036G= (p.Asp346=) n.1645G= | |
16 | g.28937375G>T | CA395406295 | CD19 | c.1303G>T (p.Asp435Tyr) n.1637G>T n.443G>T c.1302G>T (p.Arg434Ser) c.1036G>T (p.Asp346Tyr) n.1645G>T | |
16 | g.28937376G>A | CA395406296 | CD19 | c.1303+1G>A (n.1303+1G>A) n.1637+1G>A n.443+1G>A c.1302+1G>A (n.1302+1G>A) c.1036+1G>A (n.1036+1G>A) n.1645+1G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937376G>C | CA279220199 | CD19 | c.1303+1G>C (n.1303+1G>C) n.1637+1G>C n.443+1G>C c.1302+1G>C (n.1302+1G>C) c.1036+1G>C (n.1036+1G>C) n.1645+1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937376G= | CA2215894693 | CD19 | c.1303+1G= (n.1303+1G=) n.1637+1G= n.443+1G= c.1302+1G= (n.1302+1G=) c.1036+1G= (n.1036+1G=) n.1645+1G= | |
16 | g.28937376G>T | CA395406297 | CD19 | c.1303+1G>T (n.1303+1G>T) n.1637+1G>T n.443+1G>T c.1302+1G>T (n.1302+1G>T) c.1036+1G>T (n.1036+1G>T) n.1645+1G>T | |
16 | g.28937377T>A | CA395406298 | CD19 | c.1303+2T>A (n.1303+2T>A) n.1637+2T>A n.443+2T>A c.1302+2T>A (n.1302+2T>A) c.1036+2T>A (n.1036+2T>A) n.1645+2T>A | |
16 | g.28937377T>C | CA395406299 | CD19 | c.1303+2T>C (n.1303+2T>C) n.1637+2T>C n.443+2T>C c.1302+2T>C (n.1302+2T>C) c.1036+2T>C (n.1036+2T>C) n.1645+2T>C | |
16 | g.28937377T>G | CA395406300 | CD19 | c.1303+2T>G (n.1303+2T>G) n.1637+2T>G n.443+2T>G c.1302+2T>G (n.1302+2T>G) c.1036+2T>G (n.1036+2T>G) n.1645+2T>G | |
16 | g.28937380G>A | CA2632553361 | CD19 | c.1303+5G>A (n.1303+5G>A) n.1637+5G>A n.443+5G>A c.1302+5G>A (n.1302+5G>A) c.1036+5G>A (n.1036+5G>A) n.1645+5G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937381G>C | CA2215894695 | CD19 | c.1303+6G>C (n.1303+6G>C) n.1637+6G>C n.443+6G>C c.1302+6G>C (n.1302+6G>C) c.1036+6G>C (n.1036+6G>C) n.1645+6G>C | dbSNP |
16 | g.28937381G= | CA2215894694 | CD19 | c.1303+6G= (n.1303+6G=) n.1637+6G= n.443+6G= c.1302+6G= (n.1302+6G=) c.1036+6G= (n.1036+6G=) n.1645+6G= | |
16 | g.28937382C= | CA2215894696 | CD19 | c.1303+7C= (n.1303+7C=) n.1637+7C= n.443+7C= c.1302+7C= (n.1302+7C=) c.1036+7C= (n.1036+7C=) n.1645+7C= | |
16 | g.28937382C>G | CA7988617 | CD19 | c.1303+7C>G (n.1303+7C>G) n.1637+7C>G n.443+7C>G c.1302+7C>G (n.1302+7C>G) c.1036+7C>G (n.1036+7C>G) n.1645+7C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937386C>T | CA2632553365 | CD19 | c.1303+11C>T (n.1303+11C>T) n.1637+11C>T n.443+11C>T c.1302+11C>T (n.1302+11C>T) c.1036+11C>T (n.1036+11C>T) n.1645+11C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937387C= | CA2215894697 | CD19 | c.1303+12C= (n.1303+12C=) n.1637+12C= n.443+12C= c.1302+12C= (n.1302+12C=) c.1036+12C= (n.1036+12C=) n.1645+12C= | |
16 | g.28937387C>G | CA7988618 | CD19 | c.1303+12C>G (n.1303+12C>G) n.1637+12C>G n.443+12C>G c.1302+12C>G (n.1302+12C>G) c.1036+12C>G (n.1036+12C>G) n.1645+12C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937387C>T | CA719706942 | CD19 | c.1303+12C>T (n.1303+12C>T) n.1637+12C>T n.443+12C>T c.1302+12C>T (n.1302+12C>T) c.1036+12C>T (n.1036+12C>T) n.1645+12C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937388T>C | CA2632553369 | CD19 | c.1303+13T>C (n.1303+13T>C) n.1637+13T>C n.443+13T>C c.1302+13T>C (n.1302+13T>C) c.1036+13T>C (n.1036+13T>C) n.1645+13T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937388T= | CA2215894698 | CD19 | c.1303+13T= (n.1303+13T=) n.1637+13T= n.443+13T= c.1302+13T= (n.1302+13T=) c.1036+13T= (n.1036+13T=) n.1645+13T= | |
16 | g.28937389C= | CA2215894700 | CD19 | c.1303+14C= (n.1303+14C=) n.1637+14C= n.443+14C= c.1302+14C= (n.1302+14C=) c.1036+14C= (n.1036+14C=) n.1645+14C= | |
16 | g.28937389C>G | CA622162938 | CD19 | c.1303+14C>G (n.1303+14C>G) n.1637+14C>G n.443+14C>G c.1302+14C>G (n.1302+14C>G) c.1036+14C>G (n.1036+14C>G) n.1645+14C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937389C>T | CA2215894699 | CD19 | c.1303+14C>T (n.1303+14C>T) n.1637+14C>T n.443+14C>T c.1302+14C>T (n.1302+14C>T) c.1036+14C>T (n.1036+14C>T) n.1645+14C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937393dup | CA622162937 | CD19 | c.1303+18dup (n.1303+18dup) n.1637+18dup n.443+18dup c.1302+18dup (n.1302+18dup) c.1036+18dup (n.1036+18dup) n.1645+18dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937390C>A | CA622162939 | CD19 | c.1303+15C>A (n.1303+15C>A) n.1637+15C>A n.443+15C>A c.1302+15C>A (n.1302+15C>A) c.1036+15C>A (n.1036+15C>A) n.1645+15C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937390C= | CA2215894701 | CD19 | c.1303+15C= (n.1303+15C=) n.1637+15C= n.443+15C= c.1302+15C= (n.1302+15C=) c.1036+15C= (n.1036+15C=) n.1645+15C= | |
16 | g.28937390C>T | CA7988619 | CD19 | c.1303+15C>T (n.1303+15C>T) n.1637+15C>T n.443+15C>T c.1302+15C>T (n.1302+15C>T) c.1036+15C>T (n.1036+15C>T) n.1645+15C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937391C>A | CA2632553388 | CD19 | c.1303+16C>A (n.1303+16C>A) n.1637+16C>A n.443+16C>A c.1302+16C>A (n.1302+16C>A) c.1036+16C>A (n.1036+16C>A) n.1645+16C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937392C>T | CA656537149 | CD19 | c.1303+17C>T (n.1303+17C>T) n.1637+17C>T n.443+17C>T c.1302+17C>T (n.1302+17C>T) c.1036+17C>T (n.1036+17C>T) n.1645+17C>T | COSMIC COSMIC |
16 | g.28937393C>A | CA2632553390 | CD19 | c.1303+18C>A (n.1303+18C>A) n.1637+18C>A n.443+18C>A c.1302+18C>A (n.1302+18C>A) c.1036+18C>A (n.1036+18C>A) n.1645+18C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937393C= | CA2215894702 | CD19 | c.1303+18C= (n.1303+18C=) n.1637+18C= n.443+18C= c.1302+18C= (n.1302+18C=) c.1036+18C= (n.1036+18C=) n.1645+18C= | |
16 | g.28937393C>G | CA622162940 | CD19 | c.1303+18C>G (n.1303+18C>G) n.1637+18C>G n.443+18C>G c.1302+18C>G (n.1302+18C>G) c.1036+18C>G (n.1036+18C>G) n.1645+18C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937393C>T | CA7988620 | CD19 | c.1303+18C>T (n.1303+18C>T) n.1637+18C>T n.443+18C>T c.1302+18C>T (n.1302+18C>T) c.1036+18C>T (n.1036+18C>T) n.1645+18C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937394G>A | CA7988621 | CD19 | c.1303+19G>A (n.1303+19G>A) n.1637+19G>A n.443+19G>A c.1302+19G>A (n.1302+19G>A) c.1036+19G>A (n.1036+19G>A) n.1645+19G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937394G>C | CA2580091439 | CD19 | c.1303+19G>C (n.1303+19G>C) n.1637+19G>C n.443+19G>C c.1302+19G>C (n.1302+19G>C) c.1036+19G>C (n.1036+19G>C) n.1645+19G>C | ClinVar |
16 | g.28937394G= | CA2215894703 | CD19 | c.1303+19G= (n.1303+19G=) n.1637+19G= n.443+19G= c.1302+19G= (n.1302+19G=) c.1036+19G= (n.1036+19G=) n.1645+19G= | |
16 | g.28937396G>A | CA2632553430 | CD19 | c.1303+21G>A (n.1303+21G>A) n.1637+21G>A n.443+21G>A c.1302+21G>A (n.1302+21G>A) c.1036+21G>A (n.1036+21G>A) n.1645+21G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937397G>C | CA2731885081 | CD19 | c.1303+22G>C (n.1303+22G>C) n.1637+22G>C n.443+22G>C c.1302+22G>C (n.1302+22G>C) c.1036+22G>C (n.1036+22G>C) n.1645+22G>C | dbSNP |
16 | g.28937397G= | CA2215894704 | CD19 | c.1303+22G= (n.1303+22G=) n.1637+22G= n.443+22G= c.1302+22G= (n.1302+22G=) c.1036+22G= (n.1036+22G=) n.1645+22G= | |
16 | g.28937397G>T | CA7988622 | CD19 | c.1303+22G>T (n.1303+22G>T) n.1637+22G>T n.443+22G>T c.1302+22G>T (n.1302+22G>T) c.1036+22G>T (n.1036+22G>T) n.1645+22G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.28937397_28937398delinsGC | CA2215894705 | CD19 | c.1303+22_1303+23delinsGC (n.1303+22_1303+23delinsGC) n.1637+22_1637+23delinsGC n.443+22_443+23delinsGC c.1302+22_1302+23delinsGC (n.1302+22_1302+23delinsGC) c.1036+22_1036+23delinsGC (n.1036+22_1036+23delinsGC) n.1645+22_1645+23delinsGC | |
16 | g.28937398C>A | CA2632553436 | CD19 | c.1303+23C>A (n.1303+23C>A) n.1637+23C>A n.443+23C>A c.1302+23C>A (n.1302+23C>A) c.1036+23C>A (n.1036+23C>A) n.1645+23C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937398C= | CA2215894706 | CD19 | c.1303+23C= (n.1303+23C=) n.1637+23C= n.443+23C= c.1302+23C= (n.1302+23C=) c.1036+23C= (n.1036+23C=) n.1645+23C= | |
16 | g.28937398C>T | CA622162942 | CD19 | c.1303+23C>T (n.1303+23C>T) n.1637+23C>T n.443+23C>T c.1302+23C>T (n.1302+23C>T) c.1036+23C>T (n.1036+23C>T) n.1645+23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937403dup | CA2632553439 | CD19 | c.1303+28dup (n.1303+28dup) n.1637+28dup n.443+28dup c.1302+28dup (n.1302+28dup) c.1036+28dup (n.1036+28dup) n.1645+28dup | gnomAD v4 |
16 | g.28937403del | CA622162941 | CD19 | c.1303+28del (n.1303+28del) n.1637+28del n.443+28del c.1302+28del (n.1302+28del) c.1036+28del (n.1036+28del) n.1645+28del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937399C>A | CA622162943 | CD19 | c.1303+24C>A (n.1303+24C>A) n.1637+24C>A n.443+24C>A c.1302+24C>A (n.1302+24C>A) c.1036+24C>A (n.1036+24C>A) n.1645+24C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937399C= | CA2215894707 | CD19 | c.1303+24C= (n.1303+24C=) n.1637+24C= n.443+24C= c.1302+24C= (n.1302+24C=) c.1036+24C= (n.1036+24C=) n.1645+24C= | |
16 | g.28937399C>T | CA622162944 | CD19 | c.1303+24C>T (n.1303+24C>T) n.1637+24C>T n.443+24C>T c.1302+24C>T (n.1302+24C>T) c.1036+24C>T (n.1036+24C>T) n.1645+24C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937400C= | CA2215894708 | CD19 | c.1303+25C= (n.1303+25C=) n.1637+25C= n.443+25C= c.1302+25C= (n.1302+25C=) c.1036+25C= (n.1036+25C=) n.1645+25C= | |
16 | g.28937400C>G | CA7988623 | CD19 | c.1303+25C>G (n.1303+25C>G) n.1637+25C>G n.443+25C>G c.1302+25C>G (n.1302+25C>G) c.1036+25C>G (n.1036+25C>G) n.1645+25C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937400C>T | CA2806425217 | CD19 | c.1303+25C>T (n.1303+25C>T) n.1637+25C>T n.443+25C>T c.1302+25C>T (n.1302+25C>T) c.1036+25C>T (n.1036+25C>T) n.1645+25C>T | |
16 | g.28937401C= | CA2215894709 | CD19 | c.1303+26C= (n.1303+26C=) n.1637+26C= n.443+26C= c.1302+26C= (n.1302+26C=) c.1036+26C= (n.1036+26C=) n.1645+26C= | |
16 | g.28937401C>G | CA279220200 | CD19 | c.1303+26C>G (n.1303+26C>G) n.1637+26C>G n.443+26C>G c.1302+26C>G (n.1302+26C>G) c.1036+26C>G (n.1036+26C>G) n.1645+26C>G | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.28937401C>T | CA7988624 | CD19 | c.1303+26C>T (n.1303+26C>T) n.1637+26C>T n.443+26C>T c.1302+26C>T (n.1302+26C>T) c.1036+26C>T (n.1036+26C>T) n.1645+26C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.28937403C>A | CA2575961354 | CD19 | c.1303+28C>A (n.1303+28C>A) n.1637+28C>A n.443+28C>A c.1302+28C>A (n.1302+28C>A) c.1036+28C>A (n.1036+28C>A) n.1645+28C>A | |
16 | g.28937403C= | CA2215894710 | CD19 | c.1303+28C= (n.1303+28C=) n.1637+28C= n.443+28C= c.1302+28C= (n.1302+28C=) c.1036+28C= (n.1036+28C=) n.1645+28C= | |
16 | g.28937403C>G | CA7988625 | CD19 | c.1303+28C>G (n.1303+28C>G) n.1637+28C>G n.443+28C>G c.1302+28C>G (n.1302+28C>G) c.1036+28C>G (n.1036+28C>G) n.1645+28C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937403C>T | CA719706962 | CD19 | c.1303+28C>T (n.1303+28C>T) n.1637+28C>T n.443+28C>T c.1302+28C>T (n.1302+28C>T) c.1036+28C>T (n.1036+28C>T) n.1645+28C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937404A= | CA2215894711 | CD19 | c.1303+29A= (n.1303+29A=) n.1637+29A= n.443+29A= c.1302+29A= (n.1302+29A=) c.1036+29A= (n.1036+29A=) n.1645+29A= | |
16 | g.28937404A>C | CA2215894712 | CD19 | c.1303+29A>C (n.1303+29A>C) n.1637+29A>C n.443+29A>C c.1302+29A>C (n.1302+29A>C) c.1036+29A>C (n.1036+29A>C) n.1645+29A>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937405C= | CA2215894713 | CD19 | c.1303+30C= (n.1303+30C=) n.1637+30C= n.443+30C= c.1302+30C= (n.1302+30C=) c.1036+30C= (n.1036+30C=) n.1645+30C= | |
16 | g.28937405C>G | CA2806425218 | CD19 | c.1303+30C>G (n.1303+30C>G) n.1637+30C>G n.443+30C>G c.1302+30C>G (n.1302+30C>G) c.1036+30C>G (n.1036+30C>G) n.1645+30C>G | |
16 | g.28937405C>T | CA622162945 | CD19 | c.1303+30C>T (n.1303+30C>T) n.1637+30C>T n.443+30C>T c.1302+30C>T (n.1302+30C>T) c.1036+30C>T (n.1036+30C>T) n.1645+30C>T | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.28937406C= | CA2215894714 | CD19 | c.1303+31C= (n.1303+31C=) n.1637+31C= n.443+31C= c.1302+31C= (n.1302+31C=) c.1036+31C= (n.1036+31C=) n.1645+31C= | |
16 | g.28937406C>T | CA7988626 | CD19 | c.1303+31C>T (n.1303+31C>T) n.1637+31C>T n.443+31C>T c.1302+31C>T (n.1302+31C>T) c.1036+31C>T (n.1036+31C>T) n.1645+31C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937410del | CA2806425219 | CD19 | c.1303+35del (n.1303+35del) n.1637+35del n.443+35del c.1302+35del (n.1302+35del) c.1036+35del (n.1036+35del) n.1645+35del | |
16 | g.28937410G>T | CA2632553454 | CD19 | c.1303+35G>T (n.1303+35G>T) n.1637+35G>T n.443+35G>T c.1302+35G>T (n.1302+35G>T) c.1036+35G>T (n.1036+35G>T) n.1645+35G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937411C>A | CA2575961355 | CD19 | c.1303+36C>A (n.1303+36C>A) n.1637+36C>A n.443+36C>A c.1302+36C>A (n.1302+36C>A) c.1036+36C>A (n.1036+36C>A) n.1645+36C>A | |
16 | g.28937411C>T | CA2632553457 | CD19 | c.1303+36C>T (n.1303+36C>T) n.1637+36C>T n.443+36C>T c.1302+36C>T (n.1302+36C>T) c.1036+36C>T (n.1036+36C>T) n.1645+36C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937412G>A | CA622162946 | CD19 | c.1303+37G>A (n.1303+37G>A) n.1637+37G>A n.443+37G>A c.1302+37G>A (n.1302+37G>A) c.1036+37G>A (n.1036+37G>A) n.1645+37G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937412G>C | CA2632553459 | CD19 | c.1303+37G>C (n.1303+37G>C) n.1637+37G>C n.443+37G>C c.1302+37G>C (n.1302+37G>C) c.1036+37G>C (n.1036+37G>C) n.1645+37G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937412G= | CA2215894715 | CD19 | c.1303+37G= (n.1303+37G=) n.1637+37G= n.443+37G= c.1302+37G= (n.1302+37G=) c.1036+37G= (n.1036+37G=) n.1645+37G= | |
16 | g.28937413G>A | CA279220201 | CD19 | c.1303+38G>A (n.1303+38G>A) n.1637+38G>A n.443+38G>A c.1302+38G>A (n.1302+38G>A) c.1036+38G>A (n.1036+38G>A) n.1645+38G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937413G= | CA2215894716 | CD19 | c.1303+38G= (n.1303+38G=) n.1637+38G= n.443+38G= c.1302+38G= (n.1302+38G=) c.1036+38G= (n.1036+38G=) n.1645+38G= | |
16 | g.28937416G>A | CA719706970 | CD19 | c.1304-39G>A (n.1304-39G>A) n.1638-39G>A n.444-39G>A c.1303-39G>A (n.1303-39G>A) c.1037-39G>A (n.1037-39G>A) n.1646-39G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937416G>C | CA622162947 | CD19 | c.1304-39G>C (n.1304-39G>C) n.1638-39G>C n.444-39G>C c.1303-39G>C (n.1303-39G>C) c.1037-39G>C (n.1037-39G>C) n.1646-39G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937416G= | CA2215894717 | CD19 | c.1304-39G= (n.1304-39G=) n.1638-39G= n.444-39G= c.1303-39G= (n.1303-39G=) c.1037-39G= (n.1037-39G=) n.1646-39G= | |
16 | g.28937417C= | CA2215894718 | CD19 | c.1304-38C= (n.1304-38C=) n.1638-38C= n.444-38C= c.1303-38C= (n.1303-38C=) c.1037-38C= (n.1037-38C=) n.1646-38C= | |
16 | g.28937417C>T | CA2215894719 | CD19 | c.1304-38C>T (n.1304-38C>T) n.1638-38C>T n.444-38C>T c.1303-38C>T (n.1303-38C>T) c.1037-38C>T (n.1037-38C>T) n.1646-38C>T | dbSNP |
16 | g.28937418C= | CA2215894720 | CD19 | c.1304-37C= (n.1304-37C=) n.1638-37C= n.444-37C= c.1303-37C= (n.1303-37C=) c.1037-37C= (n.1037-37C=) n.1646-37C= | |
16 | g.28937418C>G | CA2215894721 | CD19 | c.1304-37C>G (n.1304-37C>G) n.1638-37C>G n.444-37C>G c.1303-37C>G (n.1303-37C>G) c.1037-37C>G (n.1037-37C>G) n.1646-37C>G | dbSNP |
16 | g.28937421_28937422del | CA2575961356 | CD19 | c.1304-34_1304-33del (n.1304-34_1304-33del) n.1638-34_1638-33del n.444-34_444-33del c.1303-34_1303-33del (n.1303-34_1303-33del) c.1037-34_1037-33del (n.1037-34_1037-33del) n.1646-34_1646-33del | |
16 | g.28937420G>A | CA7988627 | CD19 | c.1304-35G>A (n.1304-35G>A) n.1638-35G>A n.444-35G>A c.1303-35G>A (n.1303-35G>A) c.1037-35G>A (n.1037-35G>A) n.1646-35G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937420G= | CA2215894722 | CD19 | c.1304-35G= (n.1304-35G=) n.1638-35G= n.444-35G= c.1303-35G= (n.1303-35G=) c.1037-35G= (n.1037-35G=) n.1646-35G= | |
16 | g.28937421T>G | CA279220202 | CD19 | c.1304-34T>G (n.1304-34T>G) n.1638-34T>G n.444-34T>G c.1303-34T>G (n.1303-34T>G) c.1037-34T>G (n.1037-34T>G) n.1646-34T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937421T= | CA2215894723 | CD19 | c.1304-34T= (n.1304-34T=) n.1638-34T= n.444-34T= c.1303-34T= (n.1303-34T=) c.1037-34T= (n.1037-34T=) n.1646-34T= |