Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.28937061G>A | CA395405606 | CD19 | c.1123G>A (p.Ala375Thr) n.1457G>A n.263G>A c.856G>A (p.Ala286Thr) n.1136G>A n.1025G>A n.1119G>A n.1465G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937061G>C | CA395405608 | CD19 | c.1123G>C (p.Ala375Pro) n.1457G>C n.263G>C c.856G>C (p.Ala286Pro) n.1136G>C n.1025G>C n.1119G>C n.1465G>C | |
16 | g.28937061G= | CA2215894533 | CD19 | c.1123G= (p.Ala375=) n.1457G= n.263G= c.856G= (p.Ala286=) n.1136G= n.1025G= n.1119G= n.1465G= | |
16 | g.28937061G>T | CA395405610 | CD19 | c.1123G>T (p.Ala375Ser) n.1457G>T n.263G>T c.856G>T (p.Ala286Ser) n.1136G>T n.1025G>T n.1119G>T n.1465G>T | |
16 | g.28937062C>A | CA395405612 | CD19 | c.1124C>A (p.Ala375Asp) n.1458C>A n.264C>A c.857C>A (p.Ala286Asp) n.1137C>A n.1026C>A n.1120C>A n.1466C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937062C= | CA2215894534 | CD19 | c.1124C= (p.Ala375=) n.1458C= n.264C= c.857C= (p.Ala286=) n.1137C= n.1026C= n.1120C= n.1466C= | |
16 | g.28937062C>G | CA395405614 | CD19 | c.1124C>G (p.Ala375Gly) n.1458C>G n.264C>G c.857C>G (p.Ala286Gly) n.1137C>G n.1026C>G n.1120C>G n.1466C>G | |
16 | g.28937062C>T | CA395405616 | CD19 | c.1124C>T (p.Ala375Val) n.1458C>T n.264C>T c.857C>T (p.Ala286Val) n.1137C>T n.1026C>T n.1120C>T n.1466C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937065del | CA2632552430 | CD19 | c.1127del (p.Pro376ArgfsTer?) n.1461del n.267del c.860del (p.Pro287ArgfsTer?) n.1140del n.1029del n.1123del n.1469del | gnomAD v4 |
16 | g.28937063C>A | CA494875569 | CD19 | c.1125C>A (p.Ala375=) n.1459C>A n.265C>A c.858C>A (p.Ala286=) n.1138C>A n.1027C>A n.1121C>A n.1467C>A | |
16 | g.28937063C= | CA2215894535 | CD19 | c.1125C= (p.Ala375=) n.1459C= n.265C= c.858C= (p.Ala286=) n.1138C= n.1027C= n.1121C= n.1467C= | |
16 | g.28937063C>G | CA494875570 | CD19 | c.1125C>G (p.Ala375=) n.1459C>G n.265C>G c.858C>G (p.Ala286=) n.1138C>G n.1027C>G n.1121C>G n.1467C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937063C>T | CA494875571 | CD19 | c.1125C>T (p.Ala375=) n.1459C>T n.265C>T c.858C>T (p.Ala286=) n.1138C>T n.1027C>T n.1121C>T n.1467C>T | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.28937064C>A | CA395405617 | CD19 | c.1126C>A (p.Pro376Thr) n.1460C>A n.266C>A c.859C>A (p.Pro287Thr) n.1139C>A n.1028C>A n.1122C>A n.1468C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937064C= | CA2215894536 | CD19 | c.1126C= (p.Pro376=) n.1460C= n.266C= c.859C= (p.Pro287=) n.1139C= n.1028C= n.1122C= n.1468C= | |
16 | g.28937064C>G | CA395405619 | CD19 | c.1126C>G (p.Pro376Ala) n.1460C>G n.266C>G c.859C>G (p.Pro287Ala) n.1139C>G n.1028C>G n.1122C>G n.1468C>G | |
16 | g.28937064C>T | CA395405621 | CD19 | c.1126C>T (p.Pro376Ser) n.1460C>T n.266C>T c.859C>T (p.Pro287Ser) n.1139C>T n.1028C>T n.1122C>T n.1468C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937065C>A | CA395405623 | CD19 | c.1127C>A (p.Pro376Gln) n.1461C>A n.267C>A c.860C>A (p.Pro287Gln) n.1140C>A n.1029C>A n.1123C>A n.1469C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937065C>G | CA395405624 | CD19 | c.1127C>G (p.Pro376Arg) n.1461C>G n.267C>G c.860C>G (p.Pro287Arg) n.1140C>G n.1029C>G n.1123C>G n.1469C>G | COSMIC |
16 | g.28937065C>T | CA395405626 | CD19 | c.1127C>T (p.Pro376Leu) n.1461C>T n.267C>T c.860C>T (p.Pro287Leu) n.1140C>T n.1029C>T n.1123C>T n.1469C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937066del | CA2806425207 | CD19 | c.1128del (p.Ser377LeufsTer?) n.1462del n.268del c.861del (p.Ser288LeufsTer?) n.1141del n.1030del n.1124del n.1470del | |
16 | g.28937066G>A | CA494875572 | CD19 | c.1128G>A (p.Pro376=) n.1462G>A n.268G>A c.861G>A (p.Pro287=) n.1141G>A n.1030G>A n.1124G>A n.1470G>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.28937066G>C | CA494875573 | CD19 | c.1128G>C (p.Pro376=) n.1462G>C n.268G>C c.861G>C (p.Pro287=) n.1141G>C n.1030G>C n.1124G>C n.1470G>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937066G= | CA2215894537 | CD19 | c.1128G= (p.Pro376=) n.1462G= n.268G= c.861G= (p.Pro287=) n.1141G= n.1030G= n.1124G= n.1470G= | |
16 | g.28937066G>T | CA494875574 | CD19 | c.1128G>T (p.Pro376=) n.1462G>T n.268G>T c.861G>T (p.Pro287=) n.1141G>T n.1030G>T n.1124G>T n.1470G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937067T>A | CA395405631 | CD19 | c.1129T>A (p.Ser377Thr) n.1463T>A n.269T>A c.862T>A (p.Ser288Thr) n.1142T>A n.1031T>A n.1125T>A n.1471T>A | |
16 | g.28937067T>C | CA395405628 | CD19 | c.1129T>C (p.Ser377Pro) n.1463T>C n.269T>C c.862T>C (p.Ser288Pro) n.1142T>C n.1031T>C n.1125T>C n.1471T>C | COSMIC |
16 | g.28937067T>G | CA395405630 | CD19 | c.1129T>G (p.Ser377Ala) n.1463T>G n.269T>G c.862T>G (p.Ser288Ala) n.1142T>G n.1031T>G n.1125T>G n.1471T>G | |
16 | g.28937068C>A | CA395405633 | CD19 | c.1130C>A (p.Ser377Tyr) n.1464C>A n.270C>A c.863C>A (p.Ser288Tyr) n.1143C>A n.1032C>A n.1126C>A n.1472C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937068C= | CA2215894538 | CD19 | c.1130C= (p.Ser377=) n.1464C= n.270C= c.863C= (p.Ser288=) n.1143C= n.1032C= n.1126C= n.1472C= | |
16 | g.28937068C>G | CA395405635 | CD19 | c.1130C>G (p.Ser377Cys) n.1464C>G n.270C>G c.863C>G (p.Ser288Cys) n.1143C>G n.1032C>G n.1126C>G n.1472C>G | |
16 | g.28937068C>T | CA395405637 | CD19 | c.1130C>T (p.Ser377Phe) n.1464C>T n.270C>T c.863C>T (p.Ser288Phe) n.1143C>T n.1032C>T n.1126C>T n.1472C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937069T>A | CA494875575 | CD19 | c.1131T>A (p.Ser377=) n.1465T>A n.271T>A c.864T>A (p.Ser288=) n.1144T>A n.1033T>A n.1127T>A n.1473T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937069T>C | CA494875576 | CD19 | c.1131T>C (p.Ser377=) n.1465T>C n.271T>C c.864T>C (p.Ser288=) n.1144T>C n.1033T>C n.1127T>C n.1473T>C | dbSNP |
16 | g.28937069T>G | CA494875577 | CD19 | c.1131T>G (p.Ser377=) n.1465T>G n.271T>G c.864T>G (p.Ser288=) n.1144T>G n.1033T>G n.1127T>G n.1473T>G | |
16 | g.28937069T= | CA2215894539 | CD19 | c.1131T= (p.Ser377=) n.1465T= n.271T= c.864T= (p.Ser288=) n.1144T= n.1033T= n.1127T= n.1473T= | |
16 | g.28937070T>A | CA395405639 | CD19 | c.1132T>A (p.Tyr378Asn) n.1466T>A n.272T>A c.865T>A (p.Tyr289Asn) n.1145T>A n.1034T>A n.1128T>A n.1474T>A | |
16 | g.28937070T>C | CA395405641 | CD19 | c.1132T>C (p.Tyr378His) n.1466T>C n.272T>C c.865T>C (p.Tyr289His) n.1145T>C n.1034T>C n.1128T>C n.1474T>C | |
16 | g.28937070T>G | CA395405643 | CD19 | c.1132T>G (p.Tyr378Asp) n.1466T>G n.272T>G c.865T>G (p.Tyr289Asp) n.1145T>G n.1034T>G n.1128T>G n.1474T>G | |
16 | g.28937071A= | CA2215894540 | CD19 | c.1133A= (p.Tyr378=) n.1467A= n.273A= c.866A= (p.Tyr289=) n.1146A= n.1035A= n.1129A= n.1475A= | |
16 | g.28937071A>C | CA395405646 | CD19 | c.1133A>C (p.Tyr378Ser) n.1467A>C n.273A>C c.866A>C (p.Tyr289Ser) n.1146A>C n.1035A>C n.1129A>C n.1475A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937071A>G | CA395405647 | CD19 | c.1133A>G (p.Tyr378Cys) n.1467A>G n.273A>G c.866A>G (p.Tyr289Cys) n.1146A>G n.1035A>G n.1129A>G n.1475A>G | |
16 | g.28937071A>T | CA395405648 | CD19 | c.1133A>T (p.Tyr378Phe) n.1467A>T n.273A>T c.866A>T (p.Tyr289Phe) n.1146A>T n.1035A>T n.1129A>T n.1475A>T | |
16 | g.28937072T>A | CA395405651 | CD19 | c.1134T>A (p.Tyr378Ter) n.1468T>A n.274T>A c.867T>A (p.Tyr289Ter) n.1147T>A n.1036T>A n.1130T>A n.1476T>A | |
16 | g.28937072T>C | CA494875578 | CD19 | c.1134T>C (p.Tyr378=) n.1468T>C n.274T>C c.867T>C (p.Tyr289=) n.1147T>C n.1036T>C n.1130T>C n.1476T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937072T>G | CA395405652 | CD19 | c.1134T>G (p.Tyr378Ter) n.1468T>G n.274T>G c.867T>G (p.Tyr289Ter) n.1147T>G n.1036T>G n.1130T>G n.1476T>G | |
16 | g.28937073G>A | CA395405659 | CD19 | c.1135G>A (p.Gly379Arg) n.1469G>A n.275G>A c.868G>A (p.Gly290Arg) n.1148G>A n.1037G>A n.1131G>A n.1477G>A | |
16 | g.28937073G>C | CA395405657 | CD19 | c.1135G>C (p.Gly379Arg) n.1469G>C n.275G>C c.868G>C (p.Gly290Arg) n.1148G>C n.1037G>C n.1131G>C n.1477G>C | |
16 | g.28937073G>T | CA395405655 | CD19 | c.1135G>T (p.Gly379Ter) n.1469G>T n.275G>T c.868G>T (p.Gly290Ter) n.1148G>T n.1037G>T n.1131G>T n.1477G>T | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937074G>A | CA395405662 | CD19 | c.1136G>A (p.Gly379Glu) n.1470G>A n.276G>A c.869G>A (p.Gly290Glu) n.1149G>A n.1038G>A n.1132G>A n.1478G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937074G>C | CA395405663 | CD19 | c.1136G>C (p.Gly379Ala) n.1470G>C n.276G>C c.869G>C (p.Gly290Ala) n.1149G>C n.1038G>C n.1132G>C n.1478G>C | |
16 | g.28937074G= | CA2215894541 | CD19 | c.1136G= (p.Gly379=) n.1470G= n.276G= c.869G= (p.Gly290=) n.1149G= n.1038G= n.1132G= n.1478G= | |
16 | g.28937074G>T | CA395405665 | CD19 | c.1136G>T (p.Gly379Val) n.1470G>T n.276G>T c.869G>T (p.Gly290Val) n.1149G>T n.1038G>T n.1132G>T n.1478G>T | |
16 | g.28937075A>C | CA494875581 | CD19 | c.1137A>C (p.Gly379=) n.1471A>C n.277A>C c.870A>C (p.Gly290=) n.1150A>C n.1039A>C n.1133A>C n.1479A>C | |
16 | g.28937075A>G | CA494875580 | CD19 | c.1137A>G (p.Gly379=) n.1471A>G n.277A>G c.870A>G (p.Gly290=) n.1150A>G n.1039A>G n.1133A>G n.1479A>G | |
16 | g.28937075A>T | CA494875579 | CD19 | c.1137A>T (p.Gly379=) n.1471A>T n.277A>T c.870A>T (p.Gly290=) n.1150A>T n.1039A>T n.1133A>T n.1479A>T | |
16 | g.28937076A>C | CA395405669 | CD19 | c.1138A>C (p.Asn380His) n.1472A>C n.278A>C c.871A>C (p.Asn291His) n.1151A>C n.1040A>C n.1134A>C n.1480A>C | |
16 | g.28937076A>G | CA395405670 | CD19 | c.1138A>G (p.Asn380Asp) n.1472A>G n.278A>G c.871A>G (p.Asn291Asp) n.1151A>G n.1040A>G n.1134A>G n.1480A>G | |
16 | g.28937076A>T | CA395405672 | CD19 | c.1138A>T (p.Asn380Tyr) n.1472A>T n.278A>T c.871A>T (p.Asn291Tyr) n.1151A>T n.1040A>T n.1134A>T n.1480A>T | |
16 | g.28937077A= | CA2215894542 | CD19 | c.1139A= (p.Asn380=) n.1473A= n.279A= c.872A= (p.Asn291=) n.1152A= n.1041A= n.1135A= n.1481A= | |
16 | g.28937077A>C | CA395405678 | CD19 | c.1139A>C (p.Asn380Thr) n.1473A>C n.279A>C c.872A>C (p.Asn291Thr) n.1152A>C n.1041A>C n.1135A>C n.1481A>C | |
16 | g.28937077A>G | CA395405674 | CD19 | c.1139A>G (p.Asn380Ser) n.1473A>G n.279A>G c.872A>G (p.Asn291Ser) n.1152A>G n.1041A>G n.1135A>G n.1481A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937077A>T | CA395405676 | CD19 | c.1139A>T (p.Asn380Ile) n.1473A>T n.279A>T c.872A>T (p.Asn291Ile) n.1152A>T n.1041A>T n.1135A>T n.1481A>T | |
16 | g.28937078C>A | CA395405680 | CD19 | c.1140C>A (p.Asn380Lys) n.1474C>A n.280C>A c.873C>A (p.Asn291Lys) n.1153C>A n.1042C>A n.1136C>A n.1482C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937078C= | CA2215894543 | CD19 | c.1140C= (p.Asn380=) n.1474C= n.280C= c.873C= (p.Asn291=) n.1153C= n.1042C= n.1136C= n.1482C= | |
16 | g.28937078C>G | CA395405682 | CD19 | c.1140C>G (p.Asn380Lys) n.1474C>G n.280C>G c.873C>G (p.Asn291Lys) n.1153C>G n.1042C>G n.1136C>G n.1482C>G | |
16 | g.28937078C>T | CA494875582 | CD19 | c.1140C>T (p.Asn380=) n.1474C>T n.280C>T c.873C>T (p.Asn291=) n.1153C>T n.1042C>T n.1136C>T n.1482C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937079C>A | CA395405685 | CD19 | c.1141C>A (p.Pro381Thr) n.1475C>A n.281C>A c.874C>A (p.Pro292Thr) n.1154C>A n.1043C>A n.1137C>A n.1483C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937079C>G | CA395405687 | CD19 | c.1141C>G (p.Pro381Ala) n.1475C>G n.281C>G c.874C>G (p.Pro292Ala) n.1154C>G n.1043C>G n.1137C>G n.1483C>G | |
16 | g.28937079C>T | CA395405689 | CD19 | c.1141C>T (p.Pro381Ser) n.1475C>T n.281C>T c.874C>T (p.Pro292Ser) n.1154C>T n.1043C>T n.1137C>T n.1483C>T | |
16 | g.28937080C>A | CA395405692 | CD19 | c.1142C>A (p.Pro381Gln) n.1476C>A n.282C>A c.875C>A (p.Pro292Gln) n.1155C>A n.1044C>A n.1138C>A n.1484C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937080C= | CA2215894544 | CD19 | c.1142C= (p.Pro381=) n.1476C= n.282C= c.875C= (p.Pro292=) n.1155C= n.1044C= n.1138C= n.1484C= | |
16 | g.28937080C>G | CA395405693 | CD19 | c.1142C>G (p.Pro381Arg) n.1476C>G n.282C>G c.875C>G (p.Pro292Arg) n.1155C>G n.1044C>G n.1138C>G n.1484C>G | |
16 | g.28937080C>T | CA279220180 | CD19 | c.1142C>T (p.Pro381Leu) n.1476C>T n.282C>T c.875C>T (p.Pro292Leu) n.1155C>T n.1044C>T n.1138C>T n.1484C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937081G>A | CA7988580 | CD19 | c.1143G>A (p.Pro381=) n.1477G>A n.283G>A c.876G>A (p.Pro292=) n.1156G>A n.1045G>A n.1139G>A n.1485G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937081G>C | CA494875584 | CD19 | c.1143G>C (p.Pro381=) n.1477G>C n.283G>C c.876G>C (p.Pro292=) n.1156G>C n.1045G>C n.1139G>C n.1485G>C | |
16 | g.28937081G= | CA2215894545 | CD19 | c.1143G= (p.Pro381=) n.1477G= n.283G= c.876G= (p.Pro292=) n.1156G= n.1045G= n.1139G= n.1485G= | |
16 | g.28937081G>T | CA494875583 | CD19 | c.1143G>T (p.Pro381=) n.1477G>T n.283G>T c.876G>T (p.Pro292=) n.1156G>T n.1045G>T n.1139G>T n.1485G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937082A>C | CA395405696 | CD19 | c.1144A>C (p.Ser382Arg) n.1478A>C n.284A>C c.877A>C (p.Ser293Arg) n.1157A>C n.1046A>C n.1140A>C n.1486A>C | |
16 | g.28937082A>G | CA395405698 | CD19 | c.1144A>G (p.Ser382Gly) n.1478A>G n.284A>G c.877A>G (p.Ser293Gly) n.1157A>G n.1046A>G n.1140A>G n.1486A>G | |
16 | g.28937082A>T | CA395405701 | CD19 | c.1144A>T (p.Ser382Cys) n.1478A>T n.284A>T c.877A>T (p.Ser293Cys) n.1157A>T n.1046A>T n.1140A>T n.1486A>T | |
16 | g.28937083G>A | CA395405703 | CD19 | c.1145G>A (p.Ser382Asn) n.1479G>A n.285G>A c.878G>A (p.Ser293Asn) n.1158G>A n.1047G>A n.1141G>A n.1487G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937083G>C | CA395405705 | CD19 | c.1145G>C (p.Ser382Thr) n.1479G>C n.285G>C c.878G>C (p.Ser293Thr) n.1158G>C n.1047G>C n.1141G>C n.1487G>C | |
16 | g.28937083G>T | CA395405707 | CD19 | c.1145G>T (p.Ser382Ile) n.1479G>T n.285G>T c.878G>T (p.Ser293Ile) n.1158G>T n.1047G>T n.1141G>T n.1487G>T | |
16 | g.28937084C>A | CA395405708 | CD19 | c.1146C>A (p.Ser382Arg) n.1480C>A n.286C>A c.879C>A (p.Ser293Arg) n.1159C>A n.1048C>A n.1142C>A n.1488C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937084C>G | CA395405710 | CD19 | c.1146C>G (p.Ser382Arg) n.1480C>G n.286C>G c.879C>G (p.Ser293Arg) n.1159C>G n.1048C>G n.1142C>G n.1488C>G | |
16 | g.28937084C>T | CA494875585 | CD19 | c.1146C>T (p.Ser382=) n.1480C>T n.286C>T c.879C>T (p.Ser293=) n.1159C>T n.1048C>T n.1142C>T n.1488C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937085A= | CA2215894546 | CD19 | c.1147A= (p.Ser383=) n.1481A= n.287A= c.880A= (p.Ser294=) n.1160A= n.1049A= n.1143A= n.1489A= | |
16 | g.28937085A>C | CA395405713 | CD19 | c.1147A>C (p.Ser383Arg) n.1481A>C n.287A>C c.880A>C (p.Ser294Arg) n.1160A>C n.1049A>C n.1143A>C n.1489A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937085A>G | CA395405715 | CD19 | c.1147A>G (p.Ser383Gly) n.1481A>G n.287A>G c.880A>G (p.Ser294Gly) n.1160A>G n.1049A>G n.1143A>G n.1489A>G | |
16 | g.28937085A>T | CA395405717 | CD19 | c.1147A>T (p.Ser383Cys) n.1481A>T n.287A>T c.880A>T (p.Ser294Cys) n.1160A>T n.1049A>T n.1143A>T n.1489A>T | |
16 | g.28937086G>A | CA395405721 | CD19 | c.1148G>A (p.Ser383Asn) n.1482G>A n.288G>A c.881G>A (p.Ser294Asn) n.1161G>A n.1050G>A n.1144G>A n.1490G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937086G>C | CA395405723 | CD19 | c.1148G>C (p.Ser383Thr) n.1482G>C n.288G>C c.881G>C (p.Ser294Thr) n.1161G>C n.1050G>C n.1144G>C n.1490G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937086G= | CA2215894547 | CD19 | c.1148G= (p.Ser383=) n.1482G= n.288G= c.881G= (p.Ser294=) n.1161G= n.1050G= n.1144G= n.1490G= | |
16 | g.28937086G>T | CA395405719 | CD19 | c.1148G>T (p.Ser383Ile) n.1482G>T n.288G>T c.881G>T (p.Ser294Ile) n.1161G>T n.1050G>T n.1144G>T n.1490G>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937087C>A | CA395405726 | CD19 | c.1149C>A (p.Ser383Arg) n.1483C>A n.289C>A c.882C>A (p.Ser294Arg) n.1162C>A n.1051C>A n.1145C>A n.1491C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937087C= | CA2215894548 | CD19 | c.1149C= (p.Ser383=) n.1483C= n.289C= c.882C= (p.Ser294=) n.1162C= n.1051C= n.1145C= n.1491C= | |
16 | g.28937087C>G | CA395405727 | CD19 | c.1149C>G (p.Ser383Arg) n.1483C>G n.289C>G c.882C>G (p.Ser294Arg) n.1162C>G n.1051C>G n.1145C>G n.1491C>G | |
16 | g.28937087C>T | CA494875586 | CD19 | c.1149C>T (p.Ser383=) n.1483C>T n.289C>T c.882C>T (p.Ser294=) n.1162C>T n.1051C>T n.1145C>T n.1491C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937088G>A | CA7988581 | CD19 | c.1150G>A (p.Asp384Asn) n.1484G>A n.290G>A c.883G>A (p.Asp295Asn) n.1163G>A n.1052G>A n.1146G>A n.1492G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937088G>C | CA395405733 | CD19 | c.1150G>C (p.Asp384His) n.1484G>C n.290G>C c.883G>C (p.Asp295His) n.1163G>C n.1052G>C n.1146G>C n.1492G>C | |
16 | g.28937088G= | CA2215894549 | CD19 | c.1150G= (p.Asp384=) n.1484G= n.290G= c.883G= (p.Asp295=) n.1163G= n.1052G= n.1146G= n.1492G= | |
16 | g.28937088G>T | CA395405731 | CD19 | c.1150G>T (p.Asp384Tyr) n.1484G>T n.290G>T c.883G>T (p.Asp295Tyr) n.1163G>T n.1052G>T n.1146G>T n.1492G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937089A= | CA2215894550 | CD19 | c.1151A= (p.Asp384=) n.1485A= n.291A= c.884A= (p.Asp295=) n.1164A= n.1053A= n.1147A= n.1493A= | |
16 | g.28937089A>C | CA395405735 | CD19 | c.1151A>C (p.Asp384Ala) n.1485A>C n.291A>C c.884A>C (p.Asp295Ala) n.1164A>C n.1053A>C n.1147A>C n.1493A>C | |
16 | g.28937089A>G | CA395405737 | CD19 | c.1151A>G (p.Asp384Gly) n.1485A>G n.291A>G c.884A>G (p.Asp295Gly) n.1164A>G n.1053A>G n.1147A>G n.1493A>G | dbSNP |
16 | g.28937089A>T | CA395405739 | CD19 | c.1151A>T (p.Asp384Val) n.1485A>T n.291A>T c.884A>T (p.Asp295Val) n.1164A>T n.1053A>T n.1147A>T n.1493A>T | |
16 | g.28937090C>A | CA395405747 | CD19 | c.1152C>A (p.Asp384Glu) n.1486C>A n.292C>A c.885C>A (p.Asp295Glu) n.1165C>A n.1054C>A n.1148C>A n.1494C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937090C>G | CA395405748 | CD19 | c.1152C>G (p.Asp384Glu) n.1486C>G n.292C>G c.885C>G (p.Asp295Glu) n.1165C>G n.1054C>G n.1148C>G n.1494C>G | |
16 | g.28937090C>T | CA494875587 | CD19 | c.1152C>T (p.Asp384=) n.1486C>T n.292C>T c.885C>T (p.Asp295=) n.1165C>T n.1054C>T n.1148C>T n.1494C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937091G>A | CA395405755 | CD19 | c.1153G>A (p.Val385Ile) n.1487G>A n.293G>A c.886G>A (p.Val296Ile) n.1166G>A n.1055G>A n.1149G>A n.1495G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937091G>C | CA395405752 | CD19 | c.1153G>C (p.Val385Leu) n.1487G>C n.293G>C c.886G>C (p.Val296Leu) n.1166G>C n.1055G>C n.1149G>C n.1495G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937091G= | CA2215894551 | CD19 | c.1153G= (p.Val385=) n.1487G= n.293G= c.886G= (p.Val296=) n.1166G= n.1055G= n.1149G= n.1495G= | |
16 | g.28937091G>T | CA395405750 | CD19 | c.1153G>T (p.Val385Phe) n.1487G>T n.293G>T c.886G>T (p.Val296Phe) n.1166G>T n.1055G>T n.1149G>T n.1495G>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937092T>A | CA395405757 | CD19 | c.1154T>A (p.Val385Asp) n.1488T>A n.294T>A c.887T>A (p.Val296Asp) n.1167T>A n.1056T>A n.1150T>A n.1496T>A | |
16 | g.28937092T>C | CA395405759 | CD19 | c.1154T>C (p.Val385Ala) n.1488T>C n.294T>C c.887T>C (p.Val296Ala) n.1167T>C n.1056T>C n.1150T>C n.1496T>C | |
16 | g.28937092T>G | CA395405760 | CD19 | c.1154T>G (p.Val385Gly) n.1488T>G n.294T>G c.887T>G (p.Val296Gly) n.1167T>G n.1056T>G n.1150T>G n.1496T>G | |
16 | g.28937093C>A | CA494875588 | CD19 | c.1155C>A (p.Val385=) n.1489C>A n.295C>A c.888C>A (p.Val296=) n.1168C>A n.1057C>A n.1151C>A n.1497C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937093C>G | CA494875589 | CD19 | c.1155C>G (p.Val385=) n.1489C>G n.295C>G c.888C>G (p.Val296=) n.1168C>G n.1057C>G n.1151C>G n.1497C>G | |
16 | g.28937093C>T | CA494875590 | CD19 | c.1155C>T (p.Val385=) n.1489C>T n.295C>T c.888C>T (p.Val296=) n.1168C>T n.1057C>T n.1151C>T n.1497C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937094C>A | CA395405763 | CD19 | c.1156C>A (p.Gln386Lys) n.1490C>A n.296C>A c.889C>A (p.Gln297Lys) n.1169C>A n.1058C>A n.1152C>A n.1498C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937094C>G | CA395405765 | CD19 | c.1156C>G (p.Gln386Glu) n.1490C>G n.296C>G c.889C>G (p.Gln297Glu) n.1169C>G n.1058C>G n.1152C>G n.1498C>G | |
16 | g.28937094C>T | CA395405766 | CD19 | c.1156C>T (p.Gln386Ter) n.1490C>T n.296C>T c.889C>T (p.Gln297Ter) n.1169C>T n.1058C>T n.1152C>T n.1498C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937095A>C | CA395405768 | CD19 | c.1157A>C (p.Gln386Pro) n.1491A>C n.297A>C c.890A>C (p.Gln297Pro) n.1170A>C n.1059A>C n.1153A>C n.1499A>C | |
16 | g.28937095A>G | CA395405772 | CD19 | c.1157A>G (p.Gln386Arg) n.1491A>G n.297A>G c.890A>G (p.Gln297Arg) n.1170A>G n.1059A>G n.1153A>G n.1499A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937095A>T | CA395405770 | CD19 | c.1157A>T (p.Gln386Leu) n.1491A>T n.297A>T c.890A>T (p.Gln297Leu) n.1170A>T n.1059A>T n.1153A>T n.1499A>T | |
16 | g.28937096G>A | CA494875591 | CD19 | c.1158G>A (p.Gln386=) n.1492G>A n.298G>A c.891G>A (p.Gln297=) n.1171G>A n.1060G>A n.1154G>A n.1500G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937096G>C | CA395405774 | CD19 | c.1158G>C (p.Gln386His) n.1492G>C n.298G>C c.891G>C (p.Gln297His) n.1171G>C n.1060G>C n.1154G>C n.1500G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937096G>T | CA395405776 | CD19 | c.1158G>T (p.Gln386His) n.1492G>T n.298G>T c.891G>T (p.Gln297His) n.1171G>T n.1060G>T n.1154G>T n.1500G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937097G>A | CA395405778 | CD19 | c.1159G>A (p.Ala387Thr) n.1493G>A n.299G>A c.892G>A (p.Ala298Thr) n.1172G>A n.1061G>A n.1155G>A n.1501G>A | |
16 | g.28937097G>C | CA395405780 | CD19 | c.1159G>C (p.Ala387Pro) n.1493G>C n.299G>C c.892G>C (p.Ala298Pro) n.1172G>C n.1061G>C n.1155G>C n.1501G>C | |
16 | g.28937097G>T | CA395405782 | CD19 | c.1159G>T (p.Ala387Ser) n.1493G>T n.299G>T c.892G>T (p.Ala298Ser) n.1172G>T n.1061G>T n.1155G>T n.1501G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937098C>A | CA7988582 | CD19 | c.1160C>A (p.Ala387Glu) n.1494C>A n.300C>A c.893C>A (p.Ala298Glu) n.1173C>A n.1062C>A n.1156C>A n.1502C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937098C= | CA2215894552 | CD19 | c.1160C= (p.Ala387=) n.1494C= n.300C= c.893C= (p.Ala298=) n.1173C= n.1062C= n.1156C= n.1502C= | |
16 | g.28937098C>G | CA395405786 | CD19 | c.1160C>G (p.Ala387Gly) n.1494C>G n.300C>G c.893C>G (p.Ala298Gly) n.1173C>G n.1062C>G n.1156C>G n.1502C>G | |
16 | g.28937098C>T | CA395405788 | CD19 | c.1160C>T (p.Ala387Val) n.1494C>T n.300C>T c.893C>T (p.Ala298Val) n.1173C>T n.1062C>T n.1156C>T n.1502C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937099G>A | CA494875592 | CD19 | c.1161G>A (p.Ala387=) n.1495G>A n.301G>A c.894G>A (p.Ala298=) n.1174G>A n.1063G>A n.1157G>A n.1503G>A | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937099G>C | CA494875593 | CD19 | c.1161G>C (p.Ala387=) n.1495G>C n.301G>C c.894G>C (p.Ala298=) n.1174G>C n.1063G>C n.1157G>C n.1503G>C | |
16 | g.28937099G>T | CA494875594 | CD19 | c.1161G>T (p.Ala387=) n.1495G>T n.301G>T c.894G>T (p.Ala298=) n.1174G>T n.1063G>T n.1157G>T n.1503G>T | |
16 | g.28937100G>A | CA395405789 | CD19 | c.1162G>A (p.Asp388Asn) n.1496G>A n.302G>A c.895G>A (p.Asp299Asn) n.1175G>A n.1064G>A n.1158G>A n.1504G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937100G>C | CA395405790 | CD19 | c.1162G>C (p.Asp388His) n.1496G>C n.302G>C c.895G>C (p.Asp299His) n.1175G>C n.1064G>C n.1158G>C n.1504G>C | |
16 | g.28937100G>T | CA395405792 | CD19 | c.1162G>T (p.Asp388Tyr) n.1496G>T n.302G>T c.895G>T (p.Asp299Tyr) n.1175G>T n.1064G>T n.1158G>T n.1504G>T | |
16 | g.28937101A= | CA2215894553 | CD19 | c.1163A= (p.Asp388=) n.1497A= n.303A= c.896A= (p.Asp299=) n.1176A= n.1065A= n.1159A= n.1505A= | |
16 | g.28937101A>C | CA395405794 | CD19 | c.1163A>C (p.Asp388Ala) n.1497A>C n.303A>C c.896A>C (p.Asp299Ala) n.1176A>C n.1065A>C n.1159A>C n.1505A>C | |
16 | g.28937101A>G | CA395405798 | CD19 | c.1163A>G (p.Asp388Gly) n.1497A>G n.303A>G c.896A>G (p.Asp299Gly) n.1176A>G n.1065A>G n.1159A>G n.1505A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937101A>T | CA395405796 | CD19 | c.1163A>T (p.Asp388Val) n.1497A>T n.303A>T c.896A>T (p.Asp299Val) n.1176A>T n.1065A>T n.1159A>T n.1505A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937102T>A | CA395405800 | CD19 | c.1164T>A (p.Asp388Glu) n.1498T>A n.304T>A c.897T>A (p.Asp299Glu) n.1177T>A n.1066T>A n.1160T>A n.1506T>A | |
16 | g.28937102T>C | CA494875595 | CD19 | c.1164T>C (p.Asp388=) n.1498T>C n.304T>C c.897T>C (p.Asp299=) n.1177T>C n.1066T>C n.1160T>C n.1506T>C | |
16 | g.28937102T>G | CA395405802 | CD19 | c.1164T>G (p.Asp388Glu) n.1498T>G n.304T>G c.897T>G (p.Asp299Glu) n.1177T>G n.1066T>G n.1160T>G n.1506T>G | |
16 | g.28937103G>A | CA395405804 | CD19 | c.1165G>A (p.Gly389Arg) n.1499G>A n.305G>A c.898G>A (p.Gly300Arg) n.1178G>A n.1067G>A n.1161G>A n.1507G>A | |
16 | g.28937103G>C | CA395405806 | CD19 | c.1165G>C (p.Gly389Arg) n.1499G>C n.305G>C c.898G>C (p.Gly300Arg) n.1178G>C n.1067G>C n.1161G>C n.1507G>C | |
16 | g.28937103G>T | CA395405808 | CD19 | c.1165G>T (p.Gly389Ter) n.1499G>T n.305G>T c.898G>T (p.Gly300Ter) n.1178G>T n.1067G>T n.1161G>T n.1507G>T | |
16 | g.28937104G>A | CA395405810 | CD19 | c.1166G>A (p.Gly389Glu) n.1500G>A n.306G>A c.899G>A (p.Gly300Glu) n.1179G>A n.1068G>A n.1162G>A n.1508G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937104G>C | CA395405812 | CD19 | c.1166G>C (p.Gly389Ala) n.1500G>C n.306G>C c.899G>C (p.Gly300Ala) n.1179G>C n.1068G>C n.1162G>C n.1508G>C | |
16 | g.28937104G= | CA2215894554 | CD19 | c.1166G= (p.Gly389=) n.1500G= n.306G= c.899G= (p.Gly300=) n.1179G= n.1068G= n.1162G= n.1508G= | |
16 | g.28937104G>T | CA395405815 | CD19 | c.1166G>T (p.Gly389Val) n.1500G>T n.306G>T c.899G>T (p.Gly300Val) n.1179G>T n.1068G>T n.1162G>T n.1508G>T | |
16 | g.28937105A>C | CA494875596 | CD19 | c.1167A>C (p.Gly389=) n.1501A>C n.307A>C c.900A>C (p.Gly300=) n.1180A>C n.1069A>C n.1163A>C n.1509A>C | |
16 | g.28937105A>G | CA494875597 | CD19 | c.1167A>G (p.Gly389=) n.1501A>G n.307A>G c.900A>G (p.Gly300=) n.1180A>G n.1069A>G n.1163A>G n.1509A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937105A>T | CA494875598 | CD19 | c.1167A>T (p.Gly389=) n.1501A>T n.307A>T c.900A>T (p.Gly300=) n.1180A>T n.1069A>T n.1163A>T n.1509A>T | |
16 | g.28937106G>A | CA395405817 | CD19 | c.1168G>A (p.Ala390Thr) n.1502G>A n.308G>A c.901G>A (p.Ala301Thr) n.1181G>A n.1070G>A n.1164G>A n.1510G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937106G>C | CA395405819 | CD19 | c.1168G>C (p.Ala390Pro) n.1502G>C n.308G>C c.901G>C (p.Ala301Pro) n.1181G>C n.1070G>C n.1164G>C n.1510G>C | |
16 | g.28937106G>T | CA395405821 | CD19 | c.1168G>T (p.Ala390Ser) n.1502G>T n.308G>T c.901G>T (p.Ala301Ser) n.1181G>T n.1070G>T n.1164G>T n.1510G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937107C>A | CA395405826 | CD19 | c.1169C>A (p.Ala390Asp) n.1503C>A n.309C>A c.902C>A (p.Ala301Asp) n.1182C>A n.1071C>A n.1165C>A n.1511C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937107C= | CA2215894555 | CD19 | c.1169C= (p.Ala390=) n.1503C= n.309C= c.902C= (p.Ala301=) n.1182C= n.1071C= n.1165C= n.1511C= | |
16 | g.28937107C>G | CA7988583 | CD19 | c.1169C>G (p.Ala390Gly) n.1503C>G n.309C>G c.902C>G (p.Ala301Gly) n.1182C>G n.1071C>G n.1165C>G n.1511C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937107C>T | CA395405823 | CD19 | c.1169C>T (p.Ala390Val) n.1503C>T n.309C>T c.902C>T (p.Ala301Val) n.1182C>T n.1071C>T n.1165C>T n.1511C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937108C>A | CA494875599 | CD19 | c.1170C>A (p.Ala390=) n.1504C>A n.310C>A c.903C>A (p.Ala301=) n.1183C>A n.1072C>A n.1166C>A n.1512C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937108C= | CA2215894556 | CD19 | c.1170C= (p.Ala390=) n.1504C= n.310C= c.903C= (p.Ala301=) n.1183C= n.1072C= n.1166C= n.1512C= | |
16 | g.28937108C>G | CA494875600 | CD19 | c.1170C>G (p.Ala390=) n.1504C>G n.310C>G c.903C>G (p.Ala301=) n.1183C>G n.1072C>G n.1166C>G n.1512C>G | |
16 | g.28937108C>T | CA279220181 | CD19 | c.1170C>T (p.Ala390=) n.1504C>T n.310C>T c.903C>T (p.Ala301=) n.1183C>T n.1072C>T n.1166C>T n.1512C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937109T>A | CA395405829 | CD19 | c.1171T>A (p.Leu391Met) n.1505T>A n.311T>A c.904T>A (p.Leu302Met) n.1184T>A n.1073T>A n.1167T>A n.1513T>A | |
16 | g.28937109T>C | CA494875601 | CD19 | c.1171T>C (p.Leu391=) n.1505T>C n.311T>C c.904T>C (p.Leu302=) n.1184T>C n.1073T>C n.1167T>C n.1513T>C | |
16 | g.28937109T>G | CA395405831 | CD19 | c.1171T>G (p.Leu391Val) n.1505T>G n.311T>G c.904T>G (p.Leu302Val) n.1184T>G n.1073T>G n.1167T>G n.1513T>G | |
16 | g.28937110T>A | CA395405834 | CD19 | c.1172T>A (p.Leu391Ter) n.1506T>A n.312T>A c.905T>A (p.Leu302Ter) n.1185T>A n.1074T>A n.1168T>A n.1514T>A | |
16 | g.28937110T>C | CA395405836 | CD19 | c.1172T>C (p.Leu391Ser) n.1506T>C n.312T>C c.905T>C (p.Leu302Ser) n.1185T>C n.1074T>C n.1168T>C n.1514T>C | |
16 | g.28937110T>G | CA395405838 | CD19 | c.1172T>G (p.Leu391Trp) n.1506T>G n.312T>G c.905T>G (p.Leu302Trp) n.1185T>G n.1074T>G n.1168T>G n.1514T>G | |
16 | g.28937111G>A | CA494875602 | CD19 | c.1173G>A (p.Leu391=) n.1507G>A n.313G>A c.906G>A (p.Leu302=) n.1186G>A n.1075G>A n.1169G>A n.1515G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937111G>C | CA395405841 | CD19 | c.1173G>C (p.Leu391Phe) n.1507G>C n.313G>C c.906G>C (p.Leu302Phe) n.1186G>C n.1075G>C n.1169G>C n.1515G>C | |
16 | g.28937111G= | CA2215894557 | CD19 | c.1173G= (p.Leu391=) n.1507G= n.313G= c.906G= (p.Leu302=) n.1186G= n.1075G= n.1169G= n.1515G= | |
16 | g.28937111G>T | CA395405843 | CD19 | c.1173G>T (p.Leu391Phe) n.1507G>T n.313G>T c.906G>T (p.Leu302Phe) n.1186G>T n.1075G>T n.1169G>T n.1515G>T | |
16 | g.28937114del | CA2806425208 | CD19 | c.1176del (p.Ser393ProfsTer?) n.1510del n.316del c.1176del (p.Ser393ProfsTer17) c.909del (p.Ser304ProfsTer?) n.1518del | |
16 | g.28937112G>A | CA395405846 | CD19 | c.1174G>A (p.Gly392Arg) n.1508G>A n.314G>A c.907G>A (p.Gly303Arg) n.1516G>A | |
16 | g.28937112G>C | CA395405848 | CD19 | c.1174G>C (p.Gly392Arg) n.1508G>C n.314G>C c.907G>C (p.Gly303Arg) n.1516G>C | |
16 | g.28937112G>T | CA395405849 | CD19 | c.1174G>T (p.Gly392Trp) n.1508G>T n.314G>T c.907G>T (p.Gly303Trp) n.1516G>T | |
16 | g.28937113G>A | CA395405853 | CD19 | c.1175G>A (p.Gly392Glu) n.1509G>A n.315G>A c.908G>A (p.Gly303Glu) n.1517G>A | |
16 | g.28937113G>C | CA395405855 | CD19 | c.1175G>C (p.Gly392Ala) n.1509G>C n.315G>C c.908G>C (p.Gly303Ala) n.1517G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937113G>T | CA395405852 | CD19 | c.1175G>T (p.Gly392Val) n.1509G>T n.315G>T c.908G>T (p.Gly303Val) n.1517G>T | |
16 | g.28937114G>A | CA494875603 | CD19 | c.1176G>A (p.Gly392=) n.1510G>A n.316G>A c.909G>A (p.Gly303=) n.1518G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937114G>C | CA494875604 | CD19 | c.1176G>C (p.Gly392=) n.1510G>C n.316G>C c.909G>C (p.Gly303=) n.1518G>C | |
16 | g.28937114G>T | CA494875605 | CD19 | c.1176G>T (p.Gly392=) n.1510G>T n.316G>T c.909G>T (p.Gly303=) n.1518G>T | |
16 | g.28937115T>A | CA395405860 | CD19 | c.1177T>A (p.Ser393Thr) n.1511T>A n.317T>A c.910T>A (p.Ser304Thr) n.1519T>A | |
16 | g.28937115T>C | CA395405857 | CD19 | c.1177T>C (p.Ser393Pro) n.1511T>C n.317T>C c.910T>C (p.Ser304Pro) n.1519T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937115T>G | CA395405859 | CD19 | c.1177T>G (p.Ser393Ala) n.1511T>G n.317T>G c.910T>G (p.Ser304Ala) n.1519T>G | |
16 | g.28937116C>A | CA395405863 | CD19 | c.1178C>A (p.Ser393Tyr) n.1512C>A n.318C>A c.911C>A (p.Ser304Tyr) n.1520C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937116C>G | CA395405865 | CD19 | c.1178C>G (p.Ser393Cys) n.1512C>G n.318C>G c.911C>G (p.Ser304Cys) n.1520C>G | |
16 | g.28937116C>T | CA395405868 | CD19 | c.1178C>T (p.Ser393Phe) n.1512C>T n.318C>T c.911C>T (p.Ser304Phe) n.1520C>T | |
16 | g.28937117C>A | CA494875608 | CD19 | c.1179C>A (p.Ser393=) n.1513C>A n.319C>A c.912C>A (p.Ser304=) n.1521C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937117C>G | CA494875606 | CD19 | c.1179C>G (p.Ser393=) n.1513C>G n.319C>G c.912C>G (p.Ser304=) n.1521C>G | |
16 | g.28937117C>T | CA494875607 | CD19 | c.1179C>T (p.Ser393=) n.1513C>T n.319C>T c.912C>T (p.Ser304=) n.1521C>T | |
16 | g.28937118C>A | CA494875609 | CD19 | c.1180C>A (p.Arg394=) n.1514C>A n.320C>A c.913C>A (p.Arg305=) n.1522C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937118C= | CA2215894558 | CD19 | c.1180C= (p.Arg394=) n.1514C= n.320C= c.913C= (p.Arg305=) n.1522C= | |
16 | g.28937118C>G | CA395405870 | CD19 | c.1180C>G (p.Arg394Gly) n.1514C>G n.320C>G c.913C>G (p.Arg305Gly) n.1522C>G | |
16 | g.28937118C>T | CA395405873 | CD19 | c.1180C>T (p.Arg394Trp) n.1514C>T n.320C>T c.913C>T (p.Arg305Trp) n.1522C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937119G>A | CA395405875 | CD19 | c.1181G>A (p.Arg394Gln) n.1515G>A n.321G>A c.914G>A (p.Arg305Gln) n.1523G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937119G>C | CA395405876 | CD19 | c.1181G>C (p.Arg394Pro) n.1515G>C n.321G>C c.914G>C (p.Arg305Pro) n.1523G>C | |
16 | g.28937119G>T | CA395405879 | CD19 | c.1181G>T (p.Arg394Leu) n.1515G>T n.321G>T c.914G>T (p.Arg305Leu) n.1523G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937120G>A | CA494875610 | CD19 | c.1182G>A (p.Arg394=) n.1516G>A n.322G>A c.915G>A (p.Arg305=) n.1524G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937120G>C | CA7988584 | CD19 | c.1182G>C (p.Arg394=) n.1516G>C n.322G>C c.915G>C (p.Arg305=) n.1524G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937120G= | CA2215894559 | CD19 | c.1182G= (p.Arg394=) n.1516G= n.322G= c.915G= (p.Arg305=) n.1524G= | |
16 | g.28937120G>T | CA494875611 | CD19 | c.1182G>T (p.Arg394=) n.1516G>T n.322G>T c.915G>T (p.Arg305=) n.1524G>T | |
16 | g.28937121A>C | CA395405886 | CD19 | c.1183A>C (p.Ser395Arg) n.1517A>C n.323A>C c.916A>C (p.Ser306Arg) n.1525A>C | |
16 | g.28937121A>G | CA395405884 | CD19 | c.1183A>G (p.Ser395Gly) n.1517A>G n.323A>G c.916A>G (p.Ser306Gly) n.1525A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937121A>T | CA395405882 | CD19 | c.1183A>T (p.Ser395Cys) n.1517A>T n.323A>T c.916A>T (p.Ser306Cys) n.1525A>T | |
16 | g.28937122G>A | CA395405889 | CD19 | c.1184G>A (p.Ser395Asn) n.1518G>A n.324G>A c.917G>A (p.Ser306Asn) n.1526G>A | |
16 | g.28937122G>C | CA395405891 | CD19 | c.1184G>C (p.Ser395Thr) n.1518G>C n.324G>C c.917G>C (p.Ser306Thr) n.1526G>C | |
16 | g.28937122G>T | CA395405893 | CD19 | c.1184G>T (p.Ser395Ile) n.1518G>T n.324G>T c.917G>T (p.Ser306Ile) n.1526G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937123C>A | CA395405895 | CD19 | c.1185C>A (p.Ser395Arg) n.1519C>A n.325C>A c.918C>A (p.Ser306Arg) n.1527C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937123C= | CA2215894560 | CD19 | c.1185C= (p.Ser395=) n.1519C= n.325C= c.918C= (p.Ser306=) n.1527C= | |
16 | g.28937123C>G | CA395405897 | CD19 | c.1185C>G (p.Ser395Arg) n.1519C>G n.325C>G c.918C>G (p.Ser306Arg) n.1527C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937123C>T | CA395405899 | CD19 | c.1185C>T (p.Ser395=) n.1519C>T n.325C>T c.918C>T (p.Ser306=) n.1527C>T | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937124C>A | CA395405901 | CD19 | c.1186C>A (p.Pro396Thr) n.1520C>A n.326C>A c.1186-1C>A (n.1186-1C>A) c.919C>A (p.Pro307Thr) n.1528C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937124C= | CA2215894561 | CD19 | c.1186C= (p.Pro396=) n.1520C= n.326C= c.1186-1C= (n.1186-1C=) c.919C= (p.Pro307=) n.1528C= | |
16 | g.28937124C>G | CA395405903 | CD19 | c.1186C>G (p.Pro396Ala) n.1520C>G n.326C>G c.1186-1C>G (n.1186-1C>G) c.919C>G (p.Pro307Ala) n.1528C>G | |
16 | g.28937124C>T | CA395405905 | CD19 | c.1186C>T (p.Pro396Ser) n.1520C>T n.326C>T c.1186-1C>T (n.1186-1C>T) c.919C>T (p.Pro307Ser) n.1528C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937125C>A | CA395405907 | CD19 | c.1187C>A (p.Pro396Gln) n.1521C>A n.327C>A c.1186C>A (p.Arg396Ser) c.920C>A (p.Pro307Gln) n.1529C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937125C= | CA2215894562 | CD19 | c.1187C= (p.Pro396=) n.1521C= n.327C= c.1186C= (p.Arg396=) c.920C= (p.Pro307=) n.1529C= | |
16 | g.28937125C>G | CA395405909 | CD19 | c.1187C>G (p.Pro396Arg) n.1521C>G n.327C>G c.1186C>G (p.Arg396Gly) c.920C>G (p.Pro307Arg) n.1529C>G | |
16 | g.28937125C>T | CA7988585 | CD19 | c.1187C>T (p.Pro396Leu) n.1521C>T n.327C>T c.1186C>T (p.Arg396Cys) c.920C>T (p.Pro307Leu) n.1529C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937126G>A | CA279220182 | CD19 | c.1188G>A (p.Pro396=) n.1522G>A n.328G>A c.1187G>A (p.Arg396His) c.921G>A (p.Pro307=) n.1530G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937126G>C | CA395405912 | CD19 | c.1188G>C (p.Pro396=) n.1522G>C n.328G>C c.1187G>C (p.Arg396Pro) c.921G>C (p.Pro307=) n.1530G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937126G= | CA2215894563 | CD19 | c.1188G= (p.Pro396=) n.1522G= n.328G= c.1187G= (p.Arg396=) c.921G= (p.Pro307=) n.1530G= | |
16 | g.28937126G>T | CA395405911 | CD19 | c.1188G>T (p.Pro396=) n.1522G>T n.328G>T c.1187G>T (p.Arg396Leu) c.921G>T (p.Pro307=) n.1530G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937127C>A | CA395405913 | CD19 | c.1189C>A (p.Pro397Thr) n.1523C>A n.329C>A c.1188C>A (p.Arg396=) c.922C>A (p.Pro308Thr) n.1531C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937127C= | CA2215894564 | CD19 | c.1189C= (p.Pro397=) n.1523C= n.329C= c.1188C= (p.Arg396=) c.922C= (p.Pro308=) n.1531C= | |
16 | g.28937127C>G | CA395405914 | CD19 | c.1189C>G (p.Pro397Ala) n.1523C>G n.329C>G c.1188C>G (p.Arg396=) c.922C>G (p.Pro308Ala) n.1531C>G | |
16 | g.28937127C>T | CA395405915 | CD19 | c.1189C>T (p.Pro397Ser) n.1523C>T n.329C>T c.1188C>T (p.Arg396=) c.922C>T (p.Pro308Ser) n.1531C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937128C>A | CA395405916 | CD19 | c.1190C>A (p.Pro397Gln) n.1524C>A n.330C>A c.1189C>A (p.Arg397=) c.923C>A (p.Pro308Gln) n.1532C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937128C= | CA2215894565 | CD19 | c.1190C= (p.Pro397=) n.1524C= n.330C= c.1189C= (p.Arg397=) c.923C= (p.Pro308=) n.1532C= | |
16 | g.28937128C>G | CA395405919 | CD19 | c.1190C>G (p.Pro397Arg) n.1524C>G n.330C>G c.1189C>G (p.Arg397Gly) c.923C>G (p.Pro308Arg) n.1532C>G | |
16 | g.28937128C>T | CA7988586 | CD19 | c.1190C>T (p.Pro397Leu) n.1524C>T n.330C>T c.1189C>T (p.Arg397Trp) c.923C>T (p.Pro308Leu) n.1532C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937129G>A | CA395405921 | CD19 | c.1191G>A (p.Pro397=) n.1525G>A n.331G>A c.1190G>A (p.Arg397Gln) c.924G>A (p.Pro308=) n.1533G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937129G>C | CA395405923 | CD19 | c.1191G>C (p.Pro397=) n.1525G>C n.331G>C c.1190G>C (p.Arg397Pro) c.924G>C (p.Pro308=) n.1533G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937129G= | CA2215894566 | CD19 | c.1191G= (p.Pro397=) n.1525G= n.331G= c.1190G= (p.Arg397=) c.924G= (p.Pro308=) n.1533G= | |
16 | g.28937129G>T | CA395405925 | CD19 | c.1191G>T (p.Pro397=) n.1525G>T n.331G>T c.1190G>T (p.Arg397Leu) c.924G>T (p.Pro308=) n.1533G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937130G>A | CA395405926 | CD19 | c.1192G>A (p.Gly398Arg) n.1526G>A n.332G>A c.1191G>A (p.Arg397=) c.925G>A (p.Gly309Arg) n.1534G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937130G>C | CA395405927 | CD19 | c.1192G>C (p.Gly398Arg) n.1526G>C n.332G>C c.1191G>C (p.Arg397=) c.925G>C (p.Gly309Arg) n.1534G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937130G= | CA2215894567 | CD19 | c.1192G= (p.Gly398=) n.1526G= n.332G= c.1191G= (p.Arg397=) c.925G= (p.Gly309=) n.1534G= | |
16 | g.28937130G>T | CA395405929 | CD19 | c.1192G>T (p.Gly398Ter) n.1526G>T n.332G>T c.1191G>T (p.Arg397=) c.925G>T (p.Gly309Ter) n.1534G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937131G>A | CA395405931 | CD19 | c.1193G>A (p.Gly398Glu) n.1527G>A n.333G>A c.1192G>A (p.Glu398Lys) c.926G>A (p.Gly309Glu) n.1535G>A | |
16 | g.28937131G>C | CA7988587 | CD19 | c.1193G>C (p.Gly398Ala) n.1527G>C n.333G>C c.1192G>C (p.Glu398Gln) c.926G>C (p.Gly309Ala) n.1535G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937131G= | CA2215894568 | CD19 | c.1193G= (p.Gly398=) n.1527G= n.333G= c.1192G= (p.Glu398=) c.926G= (p.Gly309=) n.1535G= | |
16 | g.28937131G>T | CA395405930 | CD19 | c.1193G>T (p.Gly398Val) n.1527G>T n.333G>T c.1192G>T (p.Glu398Ter) c.926G>T (p.Gly309Val) n.1535G>T | |
16 | g.28937132A>C | CA395405934 | CD19 | c.1194A>C (p.Gly398=) n.1528A>C n.334A>C c.1193A>C (p.Glu398Ala) c.927A>C (p.Gly309=) n.1536A>C | |
16 | g.28937132A>G | CA395405936 | CD19 | c.1194A>G (p.Gly398=) n.1528A>G n.334A>G c.1193A>G (p.Glu398Gly) c.927A>G (p.Gly309=) n.1536A>G | |
16 | g.28937132A>T | CA395405938 | CD19 | c.1194A>T (p.Gly398=) n.1528A>T n.334A>T c.1193A>T (p.Glu398Val) c.927A>T (p.Gly309=) n.1536A>T | |
16 | g.28937133G>A | CA395405940 | CD19 | c.1195G>A (p.Val399Met) n.1529G>A n.335G>A c.1194G>A (p.Glu398=) c.928G>A (p.Val310Met) n.1537G>A | |
16 | g.28937133G>C | CA395405941 | CD19 | c.1195G>C (p.Val399Leu) n.1529G>C n.335G>C c.1194G>C (p.Glu398Asp) c.928G>C (p.Val310Leu) n.1537G>C | |
16 | g.28937133G>T | CA395405943 | CD19 | c.1195G>T (p.Val399Leu) n.1529G>T n.335G>T c.1194G>T (p.Glu398Asp) c.928G>T (p.Val310Leu) n.1537G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937134T>A | CA395405950 | CD19 | c.1196T>A (p.Val399Glu) n.1530T>A n.336T>A c.1195T>A (p.Trp399Arg) c.929T>A (p.Val310Glu) n.1538T>A | |
16 | g.28937134T>C | CA395405946 | CD19 | c.1196T>C (p.Val399Ala) n.1530T>C n.336T>C c.1195T>C (p.Trp399Arg) c.929T>C (p.Val310Ala) n.1538T>C | dbSNP |
16 | g.28937134T>G | CA395405948 | CD19 | c.1196T>G (p.Val399Gly) n.1530T>G n.336T>G c.1195T>G (p.Trp399Gly) c.929T>G (p.Val310Gly) n.1538T>G | |
16 | g.28937134T= | CA2215894569 | CD19 | c.1196T= (p.Val399=) n.1530T= n.336T= c.1195T= (p.Trp399=) c.929T= (p.Val310=) n.1538T= | |
16 | g.28937135G>A | CA395405952 | CD19 | c.1197G>A (p.Val399=) n.1531G>A n.337G>A c.1196G>A (p.Trp399Ter) c.930G>A (p.Val310=) n.1539G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937135G>C | CA395405953 | CD19 | c.1197G>C (p.Val399=) n.1531G>C n.337G>C c.1196G>C (p.Trp399Ser) c.930G>C (p.Val310=) n.1539G>C | |
16 | g.28937135G= | CA2215894570 | CD19 | c.1197G= (p.Val399=) n.1531G= n.337G= c.1196G= (p.Trp399=) c.930G= (p.Val310=) n.1539G= | |
16 | g.28937135G>T | CA395405956 | CD19 | c.1197G>T (p.Val399=) n.1531G>T n.337G>T c.1196G>T (p.Trp399Leu) c.930G>T (p.Val310=) n.1539G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937136G>A | CA395405959 | CD19 | c.1198G>A (p.Gly400Ser) n.1532G>A n.338G>A c.1197G>A (p.Trp399Ter) c.931G>A (p.Gly311Ser) n.1540G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937136G>C | CA395405961 | CD19 | c.1198G>C (p.Gly400Arg) n.1532G>C n.338G>C c.1197G>C (p.Trp399Cys) c.931G>C (p.Gly311Arg) n.1540G>C | |
16 | g.28937136G>T | CA395405962 | CD19 | c.1198G>T (p.Gly400Cys) n.1532G>T n.338G>T c.1197G>T (p.Trp399Cys) c.931G>T (p.Gly311Cys) n.1540G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937137G>A | CA395405967 | CD19 | c.1198+1G>A (n.1198+1G>A) n.1532+1G>A n.338+1G>A c.1197+1G>A (n.1197+1G>A) c.931+1G>A (n.931+1G>A) n.1540+1G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937137G>C | CA395405968 | CD19 | c.1198+1G>C (n.1198+1G>C) n.1532+1G>C n.338+1G>C c.1197+1G>C (n.1197+1G>C) c.931+1G>C (n.931+1G>C) n.1540+1G>C | |
16 | g.28937137G>T | CA395405966 | CD19 | c.1198+1G>T (n.1198+1G>T) n.1532+1G>T n.338+1G>T c.1197+1G>T (n.1197+1G>T) c.931+1G>T (n.931+1G>T) n.1540+1G>T | |
16 | g.28937138T>A | CA395405971 | CD19 | c.1198+2T>A (n.1198+2T>A) n.1532+2T>A n.338+2T>A c.1197+2T>A (n.1197+2T>A) c.931+2T>A (n.931+2T>A) n.1540+2T>A | |
16 | g.28937138T>C | CA395405969 | CD19 | c.1198+2T>C (n.1198+2T>C) n.1532+2T>C n.338+2T>C c.1197+2T>C (n.1197+2T>C) c.931+2T>C (n.931+2T>C) n.1540+2T>C | |
16 | g.28937138T>G | CA395405970 | CD19 | c.1198+2T>G (n.1198+2T>G) n.1532+2T>G n.338+2T>G c.1197+2T>G (n.1197+2T>G) c.931+2T>G (n.931+2T>G) n.1540+2T>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.28937138T= | CA2215894571 | CD19 | c.1198+2T= (n.1198+2T=) n.1532+2T= n.338+2T= c.1197+2T= (n.1197+2T=) c.931+2T= (n.931+2T=) n.1540+2T= | |
16 | g.28937139G>T | CA2632552830 | CD19 | c.1198+3G>T (n.1198+3G>T) n.1532+3G>T n.338+3G>T c.1197+3G>T (n.1197+3G>T) c.931+3G>T (n.931+3G>T) n.1540+3G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937141A>G | CA2632552833 | CD19 | c.1198+5A>G (n.1198+5A>G) n.1532+5A>G n.338+5A>G c.1197+5A>G (n.1197+5A>G) c.931+5A>G (n.931+5A>G) n.1540+5A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937142T>C | CA622162895 | CD19 | c.1198+6T>C (n.1198+6T>C) n.1532+6T>C n.338+6T>C c.1197+6T>C (n.1197+6T>C) c.931+6T>C (n.931+6T>C) n.1540+6T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937142T= | CA2215894572 | CD19 | c.1198+6T= (n.1198+6T=) n.1532+6T= n.338+6T= c.1197+6T= (n.1197+6T=) c.931+6T= (n.931+6T=) n.1540+6T= | |
16 | g.28937144A>T | CA2632552842 | CD19 | c.1198+8A>T (n.1198+8A>T) n.1532+8A>T n.338+8A>T c.1197+8A>T (n.1197+8A>T) c.931+8A>T (n.931+8A>T) n.1540+8A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937145C>A | CA2632552846 | CD19 | c.1198+9C>A (n.1198+9C>A) n.1532+9C>A n.338+9C>A c.1197+9C>A (n.1197+9C>A) c.931+9C>A (n.931+9C>A) n.1540+9C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937145C>T | CA2632552849 | CD19 | c.1198+9C>T (n.1198+9C>T) n.1532+9C>T n.338+9C>T c.1197+9C>T (n.1197+9C>T) c.931+9C>T (n.931+9C>T) n.1540+9C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937146T>C | CA2632552857 | CD19 | c.1198+10T>C (n.1198+10T>C) n.1532+10T>C n.338+10T>C c.1197+10T>C (n.1197+10T>C) c.931+10T>C (n.931+10T>C) n.1540+10T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937147G>A | CA2215894574 | CD19 | c.1198+11G>A (n.1198+11G>A) n.1532+11G>A n.338+11G>A c.1197+11G>A (n.1197+11G>A) c.931+11G>A (n.931+11G>A) n.1540+11G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937147G= | CA2215894573 | CD19 | c.1198+11G= (n.1198+11G=) n.1532+11G= n.338+11G= c.1197+11G= (n.1197+11G=) c.931+11G= (n.931+11G=) n.1540+11G= | |
16 | g.28937148G>A | CA719706636 | CD19 | c.1198+12G>A (n.1198+12G>A) n.1532+12G>A n.338+12G>A c.1197+12G>A (n.1197+12G>A) c.931+12G>A (n.931+12G>A) n.1540+12G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937148G>C | CA2632552861 | CD19 | c.1198+12G>C (n.1198+12G>C) n.1532+12G>C n.338+12G>C c.1197+12G>C (n.1197+12G>C) c.931+12G>C (n.931+12G>C) n.1540+12G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937148G= | CA2215894575 | CD19 | c.1198+12G= (n.1198+12G=) n.1532+12G= n.338+12G= c.1197+12G= (n.1197+12G=) c.931+12G= (n.931+12G=) n.1540+12G= | |
16 | g.28937149G>A | CA656537144 | CD19 | c.1198+13G>A (n.1198+13G>A) n.1532+13G>A n.338+13G>A c.1197+13G>A (n.1197+13G>A) c.931+13G>A (n.931+13G>A) n.1540+13G>A | COSMIC |
16 | g.28937151G>A | CA2632552865 | CD19 | c.1198+15G>A (n.1198+15G>A) n.1532+15G>A n.338+15G>A c.1197+15G>A (n.1197+15G>A) c.931+15G>A (n.931+15G>A) n.1540+15G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937151G>T | CA2632552867 | CD19 | c.1198+15G>T (n.1198+15G>T) n.1532+15G>T n.338+15G>T c.1197+15G>T (n.1197+15G>T) c.931+15G>T (n.931+15G>T) n.1540+15G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937152A= | CA2215894576 | CD19 | c.1198+16A= (n.1198+16A=) n.1532+16A= n.338+16A= c.1197+16A= (n.1197+16A=) c.931+16A= (n.931+16A=) n.1540+16A= | |
16 | g.28937152A>G | CA622162896 | CD19 | c.1198+16A>G (n.1198+16A>G) n.1532+16A>G n.338+16A>G c.1197+16A>G (n.1197+16A>G) c.931+16A>G (n.931+16A>G) n.1540+16A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937153G>A | CA2215894578 | CD19 | c.1198+17G>A (n.1198+17G>A) n.1532+17G>A n.338+17G>A c.1197+17G>A (n.1197+17G>A) c.931+17G>A (n.931+17G>A) n.1540+17G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937153G= | CA2215894577 | CD19 | c.1198+17G= (n.1198+17G=) n.1532+17G= n.338+17G= c.1197+17G= (n.1197+17G=) c.931+17G= (n.931+17G=) n.1540+17G= | |
16 | g.28937153G>T | CA2632552872 | CD19 | c.1198+17G>T (n.1198+17G>T) n.1532+17G>T n.338+17G>T c.1197+17G>T (n.1197+17G>T) c.931+17G>T (n.931+17G>T) n.1540+17G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937154G>A | CA2632552873 | CD19 | c.1198+18G>A (n.1198+18G>A) n.1532+18G>A n.338+18G>A c.1197+18G>A (n.1197+18G>A) c.931+18G>A (n.931+18G>A) n.1540+18G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937154G>T | CA2575961329 | CD19 | c.1198+18G>T (n.1198+18G>T) n.1532+18G>T n.338+18G>T c.1197+18G>T (n.1197+18G>T) c.931+18G>T (n.931+18G>T) n.1540+18G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937155G>T | CA2632552876 | CD19 | c.1198+19G>T (n.1198+19G>T) n.1532+19G>T n.338+19G>T c.1197+19G>T (n.1197+19G>T) c.931+19G>T (n.931+19G>T) n.1540+19G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937157A>C | CA2806425209 | CD19 | c.1198+21A>C (n.1198+21A>C) n.1532+21A>C n.338+21A>C c.1197+21A>C (n.1197+21A>C) c.931+21A>C (n.931+21A>C) n.1540+21A>C | |
16 | g.28937158G>C | CA2215894580 | CD19 | c.1198+22G>C (n.1198+22G>C) n.1532+22G>C n.338+22G>C c.1197+22G>C (n.1197+22G>C) c.931+22G>C (n.931+22G>C) n.1540+22G>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937158G= | CA2215894579 | CD19 | c.1198+22G= (n.1198+22G=) n.1532+22G= n.338+22G= c.1197+22G= (n.1197+22G=) c.931+22G= (n.931+22G=) n.1540+22G= | |
16 | g.28937159_28937160del | CA2632552882 | CD19 | c.1198+23_1198+24del (n.1198+23_1198+24del) n.1532+23_1532+24del n.338+23_338+24del c.1197+23_1197+24del (n.1197+23_1197+24del) c.931+23_931+24del (n.931+23_931+24del) n.1540+23_1540+24del | gnomAD v4 |
16 | g.28937158_28937161del | CA2632552883 | CD19 | c.1198+22_1198+25del (n.1198+22_1198+25del) n.1532+22_1532+25del n.338+22_338+25del c.1197+22_1197+25del (n.1197+22_1197+25del) c.931+22_931+25del (n.931+22_931+25del) n.1540+22_1540+25del | gnomAD v4 |
16 | g.28937159G>A | CA2215894582 | CD19 | c.1198+23G>A (n.1198+23G>A) n.1532+23G>A n.338+23G>A c.1197+23G>A (n.1197+23G>A) c.931+23G>A (n.931+23G>A) n.1540+23G>A | dbSNP |
16 | g.28937159G= | CA2215894581 | CD19 | c.1198+23G= (n.1198+23G=) n.1532+23G= n.338+23G= c.1197+23G= (n.1197+23G=) c.931+23G= (n.931+23G=) n.1540+23G= | |
16 | g.28937161T>A | CA2215894584 | CD19 | c.1198+25T>A (n.1198+25T>A) n.1532+25T>A n.338+25T>A c.1197+25T>A (n.1197+25T>A) c.931+25T>A (n.931+25T>A) n.1540+25T>A | dbSNP |
16 | g.28937161T= | CA2215894583 | CD19 | c.1198+25T= (n.1198+25T=) n.1532+25T= n.338+25T= c.1197+25T= (n.1197+25T=) c.931+25T= (n.931+25T=) n.1540+25T= |