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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28268014G>A | CA711726324 | HERC2 | c.1598+451C>T (n.1598+451C>T) c.*1468+451C>T (n.*1468+451C>T) c.1484+451C>T (n.1484+451C>T) c.1340+451C>T (n.1340+451C>T) c.1115+451C>T (n.1115+451C>T) c.107+4201C>T (n.107+4201C>T) c.322+24874C>T (n.322+24874C>T) n.1727+451C>T n.1728+451C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268014G>C | CA968043092 | HERC2 | c.1598+451C>G (n.1598+451C>G) c.*1468+451C>G (n.*1468+451C>G) c.1484+451C>G (n.1484+451C>G) c.1340+451C>G (n.1340+451C>G) c.1115+451C>G (n.1115+451C>G) c.107+4201C>G (n.107+4201C>G) c.322+24874C>G (n.322+24874C>G) n.1727+451C>G n.1728+451C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268014G= | CA2166552549 | HERC2 | c.1598+451C= (n.1598+451C=) c.*1468+451C= (n.*1468+451C=) c.1484+451C= (n.1484+451C=) c.1340+451C= (n.1340+451C=) c.1115+451C= (n.1115+451C=) c.107+4201C= (n.107+4201C=) c.322+24874C= (n.322+24874C=) n.1727+451C= n.1728+451C= | |
| 15 | g.28268014G>T | CA711726325 | HERC2 | c.1598+451C>A (n.1598+451C>A) c.*1468+451C>A (n.*1468+451C>A) c.1484+451C>A (n.1484+451C>A) c.1340+451C>A (n.1340+451C>A) c.1115+451C>A (n.1115+451C>A) c.107+4201C>A (n.107+4201C>A) c.322+24874C>A (n.322+24874C>A) n.1727+451C>A n.1728+451C>A | dbSNP |
| 15 | g.28268021C= | CA2166552551 | HERC2 | c.1598+444G= (n.1598+444G=) c.*1468+444G= (n.*1468+444G=) c.1484+444G= (n.1484+444G=) c.1340+444G= (n.1340+444G=) c.1115+444G= (n.1115+444G=) c.107+4194G= (n.107+4194G=) c.322+24867G= (n.322+24867G=) n.1727+444G= n.1728+444G= | |
| 15 | g.28268021C>T | CA267941531 | HERC2 | c.1598+444G>A (n.1598+444G>A) c.*1468+444G>A (n.*1468+444G>A) c.1484+444G>A (n.1484+444G>A) c.1340+444G>A (n.1340+444G>A) c.1115+444G>A (n.1115+444G>A) c.107+4194G>A (n.107+4194G>A) c.322+24867G>A (n.322+24867G>A) n.1727+444G>A n.1728+444G>A | dbSNP |
| 15 | g.28268026T>A | CA616721414 | HERC2 | c.1598+439A>T (n.1598+439A>T) c.*1468+439A>T (n.*1468+439A>T) c.1484+439A>T (n.1484+439A>T) c.1340+439A>T (n.1340+439A>T) c.1115+439A>T (n.1115+439A>T) c.107+4189A>T (n.107+4189A>T) c.322+24862A>T (n.322+24862A>T) n.1727+439A>T n.1728+439A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268026T= | CA2166552554 | HERC2 | c.1598+439A= (n.1598+439A=) c.*1468+439A= (n.*1468+439A=) c.1484+439A= (n.1484+439A=) c.1340+439A= (n.1340+439A=) c.1115+439A= (n.1115+439A=) c.107+4189A= (n.107+4189A=) c.322+24862A= (n.322+24862A=) n.1727+439A= n.1728+439A= | |
| 15 | g.28268031G>A | CA267941532 | HERC2 | c.1598+434C>T (n.1598+434C>T) c.*1468+434C>T (n.*1468+434C>T) c.1484+434C>T (n.1484+434C>T) c.1340+434C>T (n.1340+434C>T) c.1115+434C>T (n.1115+434C>T) c.107+4184C>T (n.107+4184C>T) c.322+24857C>T (n.322+24857C>T) n.1727+434C>T n.1728+434C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268031G= | CA2166552556 | HERC2 | c.1598+434C= (n.1598+434C=) c.*1468+434C= (n.*1468+434C=) c.1484+434C= (n.1484+434C=) c.1340+434C= (n.1340+434C=) c.1115+434C= (n.1115+434C=) c.107+4184C= (n.107+4184C=) c.322+24857C= (n.322+24857C=) n.1727+434C= n.1728+434C= | |
| 15 | g.28268032G>A | CA616721416 | HERC2 | c.1598+433C>T (n.1598+433C>T) c.*1468+433C>T (n.*1468+433C>T) c.1484+433C>T (n.1484+433C>T) c.1340+433C>T (n.1340+433C>T) c.1115+433C>T (n.1115+433C>T) c.107+4183C>T (n.107+4183C>T) c.322+24856C>T (n.322+24856C>T) n.1727+433C>T n.1728+433C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268032G= | CA2166552558 | HERC2 | c.1598+433C= (n.1598+433C=) c.*1468+433C= (n.*1468+433C=) c.1484+433C= (n.1484+433C=) c.1340+433C= (n.1340+433C=) c.1115+433C= (n.1115+433C=) c.107+4183C= (n.107+4183C=) c.322+24856C= (n.322+24856C=) n.1727+433C= n.1728+433C= | |
| 15 | g.28268034_28268035delinsTC | CA2166552561 | HERC2 | c.1598+430_1598+431delinsGA (n.1598+430_1598+431delinsGA) c.*1468+430_*1468+431delinsGA (n.*1468+430_*1468+431delinsGA) c.1484+430_1484+431delinsGA (n.1484+430_1484+431delinsGA) c.1340+430_1340+431delinsGA (n.1340+430_1340+431delinsGA) c.1115+430_1115+431delinsGA (n.1115+430_1115+431delinsGA) c.107+4180_107+4181delinsGA (n.107+4180_107+4181delinsGA) c.322+24853_322+24854delinsGA (n.322+24853_322+24854delinsGA) n.1727+430_1727+431delinsGA n.1728+430_1728+431delinsGA | |
| 15 | g.28268036del | CA711726328 | HERC2 | c.1598+430del (n.1598+430del) c.*1468+430del (n.*1468+430del) c.1484+430del (n.1484+430del) c.1340+430del (n.1340+430del) c.1115+430del (n.1115+430del) c.107+4180del (n.107+4180del) c.322+24853del (n.322+24853del) n.1727+430del n.1728+430del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268039T>A | CA2166552566 | HERC2 | c.1598+426A>T (n.1598+426A>T) c.*1468+426A>T (n.*1468+426A>T) c.1484+426A>T (n.1484+426A>T) c.1340+426A>T (n.1340+426A>T) c.1115+426A>T (n.1115+426A>T) c.107+4176A>T (n.107+4176A>T) c.322+24849A>T (n.322+24849A>T) n.1727+426A>T n.1728+426A>T | dbSNP |
| 15 | g.28268039T>C | CA2803513881 | HERC2 | c.1598+426A>G (n.1598+426A>G) c.*1468+426A>G (n.*1468+426A>G) c.1484+426A>G (n.1484+426A>G) c.1340+426A>G (n.1340+426A>G) c.1115+426A>G (n.1115+426A>G) c.107+4176A>G (n.107+4176A>G) c.322+24849A>G (n.322+24849A>G) n.1727+426A>G n.1728+426A>G | |
| 15 | g.28268039T= | CA2166552565 | HERC2 | c.1598+426A= (n.1598+426A=) c.*1468+426A= (n.*1468+426A=) c.1484+426A= (n.1484+426A=) c.1340+426A= (n.1340+426A=) c.1115+426A= (n.1115+426A=) c.107+4176A= (n.107+4176A=) c.322+24849A= (n.322+24849A=) n.1727+426A= n.1728+426A= | |
| 15 | g.28268043T>C | CA2547367571 | HERC2 | c.1598+422A>G (n.1598+422A>G) c.*1468+422A>G (n.*1468+422A>G) c.1484+422A>G (n.1484+422A>G) c.1340+422A>G (n.1340+422A>G) c.1115+422A>G (n.1115+422A>G) c.107+4172A>G (n.107+4172A>G) c.322+24845A>G (n.322+24845A>G) n.1727+422A>G n.1728+422A>G | |
| 15 | g.28268045G>A | CA968043100 | HERC2 | c.1598+420C>T (n.1598+420C>T) c.*1468+420C>T (n.*1468+420C>T) c.1484+420C>T (n.1484+420C>T) c.1340+420C>T (n.1340+420C>T) c.1115+420C>T (n.1115+420C>T) c.107+4170C>T (n.107+4170C>T) c.322+24843C>T (n.322+24843C>T) n.1727+420C>T n.1728+420C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268045G= | CA2166552568 | HERC2 | c.1598+420C= (n.1598+420C=) c.*1468+420C= (n.*1468+420C=) c.1484+420C= (n.1484+420C=) c.1340+420C= (n.1340+420C=) c.1115+420C= (n.1115+420C=) c.107+4170C= (n.107+4170C=) c.322+24843C= (n.322+24843C=) n.1727+420C= n.1728+420C= | |
| 15 | g.28268046G>A | CA267941538 | HERC2 | c.1598+419C>T (n.1598+419C>T) c.*1468+419C>T (n.*1468+419C>T) c.1484+419C>T (n.1484+419C>T) c.1340+419C>T (n.1340+419C>T) c.1115+419C>T (n.1115+419C>T) c.107+4169C>T (n.107+4169C>T) c.322+24842C>T (n.322+24842C>T) n.1727+419C>T n.1728+419C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268046G= | CA2166552573 | HERC2 | c.1598+419C= (n.1598+419C=) c.*1468+419C= (n.*1468+419C=) c.1484+419C= (n.1484+419C=) c.1340+419C= (n.1340+419C=) c.1115+419C= (n.1115+419C=) c.107+4169C= (n.107+4169C=) c.322+24842C= (n.322+24842C=) n.1727+419C= n.1728+419C= | |
| 15 | g.28268046_28268049delinsGATA | CA2166552572 | HERC2 | c.1598+416_1598+419delinsTATC (n.1598+416_1598+419delinsTATC) c.*1468+416_*1468+419delinsTATC (n.*1468+416_*1468+419delinsTATC) c.1484+416_1484+419delinsTATC (n.1484+416_1484+419delinsTATC) c.1340+416_1340+419delinsTATC (n.1340+416_1340+419delinsTATC) c.1115+416_1115+419delinsTATC (n.1115+416_1115+419delinsTATC) c.107+4166_107+4169delinsTATC (n.107+4166_107+4169delinsTATC) c.322+24839_322+24842delinsTATC (n.322+24839_322+24842delinsTATC) n.1727+416_1727+419delinsTATC n.1728+416_1728+419delinsTATC | |
| 15 | g.28268050_28268052del | CA968043104 | HERC2 | c.1598+416_1598+418del (n.1598+416_1598+418del) c.*1468+416_*1468+418del (n.*1468+416_*1468+418del) c.1484+416_1484+418del (n.1484+416_1484+418del) c.1340+416_1340+418del (n.1340+416_1340+418del) c.1115+416_1115+418del (n.1115+416_1115+418del) c.107+4166_107+4168del (n.107+4166_107+4168del) c.322+24839_322+24841del (n.322+24839_322+24841del) n.1727+416_1727+418del n.1728+416_1728+418del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268053T>G | CA267941543 | HERC2 | c.1598+412A>C (n.1598+412A>C) c.*1468+412A>C (n.*1468+412A>C) c.1484+412A>C (n.1484+412A>C) c.1340+412A>C (n.1340+412A>C) c.1115+412A>C (n.1115+412A>C) c.107+4162A>C (n.107+4162A>C) c.322+24835A>C (n.322+24835A>C) n.1727+412A>C n.1728+412A>C | dbSNP |
| 15 | g.28268053T= | CA2166552575 | HERC2 | c.1598+412A= (n.1598+412A=) c.*1468+412A= (n.*1468+412A=) c.1484+412A= (n.1484+412A=) c.1340+412A= (n.1340+412A=) c.1115+412A= (n.1115+412A=) c.107+4162A= (n.107+4162A=) c.322+24835A= (n.322+24835A=) n.1727+412A= n.1728+412A= | |
| 15 | g.28268056G>T | CA2555070159 | HERC2 | c.1598+409C>A (n.1598+409C>A) c.*1468+409C>A (n.*1468+409C>A) c.1484+409C>A (n.1484+409C>A) c.1340+409C>A (n.1340+409C>A) c.1115+409C>A (n.1115+409C>A) c.107+4159C>A (n.107+4159C>A) c.322+24832C>A (n.322+24832C>A) n.1727+409C>A n.1728+409C>A | |
| 15 | g.28268059_28268060delinsAG | CA2166552577 | HERC2 | c.1598+405_1598+406delinsCT (n.1598+405_1598+406delinsCT) c.*1468+405_*1468+406delinsCT (n.*1468+405_*1468+406delinsCT) c.1484+405_1484+406delinsCT (n.1484+405_1484+406delinsCT) c.1340+405_1340+406delinsCT (n.1340+405_1340+406delinsCT) c.1115+405_1115+406delinsCT (n.1115+405_1115+406delinsCT) c.107+4155_107+4156delinsCT (n.107+4155_107+4156delinsCT) c.322+24828_322+24829delinsCT (n.322+24828_322+24829delinsCT) n.1727+405_1727+406delinsCT n.1728+405_1728+406delinsCT | |
| 15 | g.28268060del | CA711726345 | HERC2 | c.1598+405del (n.1598+405del) c.*1468+405del (n.*1468+405del) c.1484+405del (n.1484+405del) c.1340+405del (n.1340+405del) c.1115+405del (n.1115+405del) c.107+4155del (n.107+4155del) c.322+24828del (n.322+24828del) n.1727+405del n.1728+405del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268065T>C | CA2166552581 | HERC2 | c.1598+400A>G (n.1598+400A>G) c.*1468+400A>G (n.*1468+400A>G) c.1484+400A>G (n.1484+400A>G) c.1340+400A>G (n.1340+400A>G) c.1115+400A>G (n.1115+400A>G) c.107+4150A>G (n.107+4150A>G) c.322+24823A>G (n.322+24823A>G) n.1727+400A>G n.1728+400A>G | dbSNP |
| 15 | g.28268065T>G | CA267941544 | HERC2 | c.1598+400A>C (n.1598+400A>C) c.*1468+400A>C (n.*1468+400A>C) c.1484+400A>C (n.1484+400A>C) c.1340+400A>C (n.1340+400A>C) c.1115+400A>C (n.1115+400A>C) c.107+4150A>C (n.107+4150A>C) c.322+24823A>C (n.322+24823A>C) n.1727+400A>C n.1728+400A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268065T= | CA2166552583 | HERC2 | c.1598+400A= (n.1598+400A=) c.*1468+400A= (n.*1468+400A=) c.1484+400A= (n.1484+400A=) c.1340+400A= (n.1340+400A=) c.1115+400A= (n.1115+400A=) c.107+4150A= (n.107+4150A=) c.322+24823A= (n.322+24823A=) n.1727+400A= n.1728+400A= | |
| 15 | g.28268070A= | CA2166552585 | HERC2 | c.1598+395T= (n.1598+395T=) c.*1468+395T= (n.*1468+395T=) c.1484+395T= (n.1484+395T=) c.1340+395T= (n.1340+395T=) c.1115+395T= (n.1115+395T=) c.107+4145T= (n.107+4145T=) c.322+24818T= (n.322+24818T=) n.1727+395T= n.1728+395T= | |
| 15 | g.28268070A>C | CA616721420 | HERC2 | c.1598+395T>G (n.1598+395T>G) c.*1468+395T>G (n.*1468+395T>G) c.1484+395T>G (n.1484+395T>G) c.1340+395T>G (n.1340+395T>G) c.1115+395T>G (n.1115+395T>G) c.107+4145T>G (n.107+4145T>G) c.322+24818T>G (n.322+24818T>G) n.1727+395T>G n.1728+395T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268070A>G | CA711726351 | HERC2 | c.1598+395T>C (n.1598+395T>C) c.*1468+395T>C (n.*1468+395T>C) c.1484+395T>C (n.1484+395T>C) c.1340+395T>C (n.1340+395T>C) c.1115+395T>C (n.1115+395T>C) c.107+4145T>C (n.107+4145T>C) c.322+24818T>C (n.322+24818T>C) n.1727+395T>C n.1728+395T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268071C>T | CA2536247760 | HERC2 | c.1598+394G>A (n.1598+394G>A) c.*1468+394G>A (n.*1468+394G>A) c.1484+394G>A (n.1484+394G>A) c.1340+394G>A (n.1340+394G>A) c.1115+394G>A (n.1115+394G>A) c.107+4144G>A (n.107+4144G>A) c.322+24817G>A (n.322+24817G>A) n.1727+394G>A n.1728+394G>A | |
| 15 | g.28268072T>C | CA711726353 | HERC2 | c.1598+393A>G (n.1598+393A>G) c.*1468+393A>G (n.*1468+393A>G) c.1484+393A>G (n.1484+393A>G) c.1340+393A>G (n.1340+393A>G) c.1115+393A>G (n.1115+393A>G) c.107+4143A>G (n.107+4143A>G) c.322+24816A>G (n.322+24816A>G) n.1727+393A>G n.1728+393A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268072T= | CA2166552588 | HERC2 | c.1598+393A= (n.1598+393A=) c.*1468+393A= (n.*1468+393A=) c.1484+393A= (n.1484+393A=) c.1340+393A= (n.1340+393A=) c.1115+393A= (n.1115+393A=) c.107+4143A= (n.107+4143A=) c.322+24816A= (n.322+24816A=) n.1727+393A= n.1728+393A= | |
| 15 | g.28268074T>C | CA2166552591 | HERC2 | c.1598+391A>G (n.1598+391A>G) c.*1468+391A>G (n.*1468+391A>G) c.1484+391A>G (n.1484+391A>G) c.1340+391A>G (n.1340+391A>G) c.1115+391A>G (n.1115+391A>G) c.107+4141A>G (n.107+4141A>G) c.322+24814A>G (n.322+24814A>G) n.1727+391A>G n.1728+391A>G | dbSNP |
| 15 | g.28268074T= | CA2166552590 | HERC2 | c.1598+391A= (n.1598+391A=) c.*1468+391A= (n.*1468+391A=) c.1484+391A= (n.1484+391A=) c.1340+391A= (n.1340+391A=) c.1115+391A= (n.1115+391A=) c.107+4141A= (n.107+4141A=) c.322+24814A= (n.322+24814A=) n.1727+391A= n.1728+391A= | |
| 15 | g.28268076G>A | CA968043117 | HERC2 | c.1598+389C>T (n.1598+389C>T) c.*1468+389C>T (n.*1468+389C>T) c.1484+389C>T (n.1484+389C>T) c.1340+389C>T (n.1340+389C>T) c.1115+389C>T (n.1115+389C>T) c.107+4139C>T (n.107+4139C>T) c.322+24812C>T (n.322+24812C>T) n.1727+389C>T n.1728+389C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268076G= | CA2166552593 | HERC2 | c.1598+389C= (n.1598+389C=) c.*1468+389C= (n.*1468+389C=) c.1484+389C= (n.1484+389C=) c.1340+389C= (n.1340+389C=) c.1115+389C= (n.1115+389C=) c.107+4139C= (n.107+4139C=) c.322+24812C= (n.322+24812C=) n.1727+389C= n.1728+389C= | |
| 15 | g.28268077T>C | CA711726355 | HERC2 | c.1598+388A>G (n.1598+388A>G) c.*1468+388A>G (n.*1468+388A>G) c.1484+388A>G (n.1484+388A>G) c.1340+388A>G (n.1340+388A>G) c.1115+388A>G (n.1115+388A>G) c.107+4138A>G (n.107+4138A>G) c.322+24811A>G (n.322+24811A>G) n.1727+388A>G n.1728+388A>G | dbSNP |
| 15 | g.28268077T= | CA2166552595 | HERC2 | c.1598+388A= (n.1598+388A=) c.*1468+388A= (n.*1468+388A=) c.1484+388A= (n.1484+388A=) c.1340+388A= (n.1340+388A=) c.1115+388A= (n.1115+388A=) c.107+4138A= (n.107+4138A=) c.322+24811A= (n.322+24811A=) n.1727+388A= n.1728+388A= | |
| 15 | g.28268079C= | CA2166552596 | HERC2 | c.1598+386G= (n.1598+386G=) c.*1468+386G= (n.*1468+386G=) c.1484+386G= (n.1484+386G=) c.1340+386G= (n.1340+386G=) c.1115+386G= (n.1115+386G=) c.107+4136G= (n.107+4136G=) c.322+24809G= (n.322+24809G=) n.1727+386G= n.1728+386G= | |
| 15 | g.28268079C>T | CA2166552597 | HERC2 | c.1598+386G>A (n.1598+386G>A) c.*1468+386G>A (n.*1468+386G>A) c.1484+386G>A (n.1484+386G>A) c.1340+386G>A (n.1340+386G>A) c.1115+386G>A (n.1115+386G>A) c.107+4136G>A (n.107+4136G>A) c.322+24809G>A (n.322+24809G>A) n.1727+386G>A n.1728+386G>A | dbSNP |
| 15 | g.28268091A= | CA2166552599 | HERC2 | c.1598+374T= (n.1598+374T=) c.*1468+374T= (n.*1468+374T=) c.1484+374T= (n.1484+374T=) c.1340+374T= (n.1340+374T=) c.1115+374T= (n.1115+374T=) c.107+4124T= (n.107+4124T=) c.322+24797T= (n.322+24797T=) n.1727+374T= n.1728+374T= | |
| 15 | g.28268091A>C | CA968043121 | HERC2 | c.1598+374T>G (n.1598+374T>G) c.*1468+374T>G (n.*1468+374T>G) c.1484+374T>G (n.1484+374T>G) c.1340+374T>G (n.1340+374T>G) c.1115+374T>G (n.1115+374T>G) c.107+4124T>G (n.107+4124T>G) c.322+24797T>G (n.322+24797T>G) n.1727+374T>G n.1728+374T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268092T>C | CA267941547 | HERC2 | c.1598+373A>G (n.1598+373A>G) c.*1468+373A>G (n.*1468+373A>G) c.1484+373A>G (n.1484+373A>G) c.1340+373A>G (n.1340+373A>G) c.1115+373A>G (n.1115+373A>G) c.107+4123A>G (n.107+4123A>G) c.322+24796A>G (n.322+24796A>G) n.1727+373A>G n.1728+373A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268092T= | CA2166552601 | HERC2 | c.1598+373A= (n.1598+373A=) c.*1468+373A= (n.*1468+373A=) c.1484+373A= (n.1484+373A=) c.1340+373A= (n.1340+373A=) c.1115+373A= (n.1115+373A=) c.107+4123A= (n.107+4123A=) c.322+24796A= (n.322+24796A=) n.1727+373A= n.1728+373A= | |
| 15 | g.28268094T>C | CA267941552 | HERC2 | c.1598+371A>G (n.1598+371A>G) c.*1468+371A>G (n.*1468+371A>G) c.1484+371A>G (n.1484+371A>G) c.1340+371A>G (n.1340+371A>G) c.1115+371A>G (n.1115+371A>G) c.107+4121A>G (n.107+4121A>G) c.322+24794A>G (n.322+24794A>G) n.1727+371A>G n.1728+371A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268094T= | CA2166552602 | HERC2 | c.1598+371A= (n.1598+371A=) c.*1468+371A= (n.*1468+371A=) c.1484+371A= (n.1484+371A=) c.1340+371A= (n.1340+371A=) c.1115+371A= (n.1115+371A=) c.107+4121A= (n.107+4121A=) c.322+24794A= (n.322+24794A=) n.1727+371A= n.1728+371A= | |
| 15 | g.28268095A= | CA2166552604 | HERC2 | c.1598+370T= (n.1598+370T=) c.*1468+370T= (n.*1468+370T=) c.1484+370T= (n.1484+370T=) c.1340+370T= (n.1340+370T=) c.1115+370T= (n.1115+370T=) c.107+4120T= (n.107+4120T=) c.322+24793T= (n.322+24793T=) n.1727+370T= n.1728+370T= | |
| 15 | g.28268095A>G | CA968043123 | HERC2 | c.1598+370T>C (n.1598+370T>C) c.*1468+370T>C (n.*1468+370T>C) c.1484+370T>C (n.1484+370T>C) c.1340+370T>C (n.1340+370T>C) c.1115+370T>C (n.1115+370T>C) c.107+4120T>C (n.107+4120T>C) c.322+24793T>C (n.322+24793T>C) n.1727+370T>C n.1728+370T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28268098G>A | CA2166552607 | HERC2 | c.1598+367C>T (n.1598+367C>T) c.*1468+367C>T (n.*1468+367C>T) c.1484+367C>T (n.1484+367C>T) c.1340+367C>T (n.1340+367C>T) c.1115+367C>T (n.1115+367C>T) c.107+4117C>T (n.107+4117C>T) c.322+24790C>T (n.322+24790C>T) n.1727+367C>T n.1728+367C>T | dbSNP |
| 15 | g.28268098G= | CA2166552605 | HERC2 | c.1598+367C= (n.1598+367C=) c.*1468+367C= (n.*1468+367C=) c.1484+367C= (n.1484+367C=) c.1340+367C= (n.1340+367C=) c.1115+367C= (n.1115+367C=) c.107+4117C= (n.107+4117C=) c.322+24790C= (n.322+24790C=) n.1727+367C= n.1728+367C= | |
| 15 | g.28268109G>A | CA267941554 | HERC2 | c.1598+356C>T (n.1598+356C>T) c.*1468+356C>T (n.*1468+356C>T) c.1484+356C>T (n.1484+356C>T) c.1340+356C>T (n.1340+356C>T) c.1115+356C>T (n.1115+356C>T) c.107+4106C>T (n.107+4106C>T) c.322+24779C>T (n.322+24779C>T) n.1727+356C>T n.1728+356C>T | dbSNP |
| 15 | g.28268109G= | CA2166552609 | HERC2 | c.1598+356C= (n.1598+356C=) c.*1468+356C= (n.*1468+356C=) c.1484+356C= (n.1484+356C=) c.1340+356C= (n.1340+356C=) c.1115+356C= (n.1115+356C=) c.107+4106C= (n.107+4106C=) c.322+24779C= (n.322+24779C=) n.1727+356C= n.1728+356C= | |
| 15 | g.28268113G= | CA2166552611 | HERC2 | c.1598+352C= (n.1598+352C=) c.*1468+352C= (n.*1468+352C=) c.1484+352C= (n.1484+352C=) c.1340+352C= (n.1340+352C=) c.1115+352C= (n.1115+352C=) c.107+4102C= (n.107+4102C=) c.322+24775C= (n.322+24775C=) n.1727+352C= n.1728+352C= | |
| 15 | g.28268113G>T | CA711726364 | HERC2 | c.1598+352C>A (n.1598+352C>A) c.*1468+352C>A (n.*1468+352C>A) c.1484+352C>A (n.1484+352C>A) c.1340+352C>A (n.1340+352C>A) c.1115+352C>A (n.1115+352C>A) c.107+4102C>A (n.107+4102C>A) c.322+24775C>A (n.322+24775C>A) n.1727+352C>A n.1728+352C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |