| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28182935C= | CA2166491649 | HERC2 | c.8826-423G= (n.8826-423G=) c.537-423G= (n.537-423G=) c.8712-423G= (n.8712-423G=) c.8811-423G= (n.8811-423G=) c.8568-423G= (n.8568-423G=) c.8343-423G= (n.8343-423G=) c.6342-423G= (n.6342-423G=) c.5571-423G= (n.5571-423G=) c.2943-423G= (n.2943-423G=) n.8955-423G= c.1992-423G= (n.1992-423G=) n.8956-423G= | |
| 15 | g.28182935C>G | CA2166491650 | HERC2 | c.8826-423G>C (n.8826-423G>C) c.537-423G>C (n.537-423G>C) c.8712-423G>C (n.8712-423G>C) c.8811-423G>C (n.8811-423G>C) c.8568-423G>C (n.8568-423G>C) c.8343-423G>C (n.8343-423G>C) c.6342-423G>C (n.6342-423G>C) c.5571-423G>C (n.5571-423G>C) c.2943-423G>C (n.2943-423G>C) n.8955-423G>C c.1992-423G>C (n.1992-423G>C) n.8956-423G>C | dbSNP |
| 15 | g.28182944G>A | CA616712786 | HERC2 | c.8826-432C>T (n.8826-432C>T) c.537-432C>T (n.537-432C>T) c.8712-432C>T (n.8712-432C>T) c.8811-432C>T (n.8811-432C>T) c.8568-432C>T (n.8568-432C>T) c.8343-432C>T (n.8343-432C>T) c.6342-432C>T (n.6342-432C>T) c.5571-432C>T (n.5571-432C>T) c.2943-432C>T (n.2943-432C>T) n.8955-432C>T c.1992-432C>T (n.1992-432C>T) n.8956-432C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182944G>C | CA711721725 | HERC2 | c.8826-432C>G (n.8826-432C>G) c.537-432C>G (n.537-432C>G) c.8712-432C>G (n.8712-432C>G) c.8811-432C>G (n.8811-432C>G) c.8568-432C>G (n.8568-432C>G) c.8343-432C>G (n.8343-432C>G) c.6342-432C>G (n.6342-432C>G) c.5571-432C>G (n.5571-432C>G) c.2943-432C>G (n.2943-432C>G) n.8955-432C>G c.1992-432C>G (n.1992-432C>G) n.8956-432C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182944G= | CA2166491652 | HERC2 | c.8826-432C= (n.8826-432C=) c.537-432C= (n.537-432C=) c.8712-432C= (n.8712-432C=) c.8811-432C= (n.8811-432C=) c.8568-432C= (n.8568-432C=) c.8343-432C= (n.8343-432C=) c.6342-432C= (n.6342-432C=) c.5571-432C= (n.5571-432C=) c.2943-432C= (n.2943-432C=) n.8955-432C= c.1992-432C= (n.1992-432C=) n.8956-432C= | |
| 15 | g.28182946C= | CA2166491661 | HERC2 | c.8826-434G= (n.8826-434G=) c.537-434G= (n.537-434G=) c.8712-434G= (n.8712-434G=) c.8811-434G= (n.8811-434G=) c.8568-434G= (n.8568-434G=) c.8343-434G= (n.8343-434G=) c.6342-434G= (n.6342-434G=) c.5571-434G= (n.5571-434G=) c.2943-434G= (n.2943-434G=) n.8955-434G= c.1992-434G= (n.1992-434G=) n.8956-434G= | |
| 15 | g.28182946C>G | CA711721727 | HERC2 | c.8826-434G>C (n.8826-434G>C) c.537-434G>C (n.537-434G>C) c.8712-434G>C (n.8712-434G>C) c.8811-434G>C (n.8811-434G>C) c.8568-434G>C (n.8568-434G>C) c.8343-434G>C (n.8343-434G>C) c.6342-434G>C (n.6342-434G>C) c.5571-434G>C (n.5571-434G>C) c.2943-434G>C (n.2943-434G>C) n.8955-434G>C c.1992-434G>C (n.1992-434G>C) n.8956-434G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182946C>T | CA267922732 | HERC2 | c.8826-434G>A (n.8826-434G>A) c.537-434G>A (n.537-434G>A) c.8712-434G>A (n.8712-434G>A) c.8811-434G>A (n.8811-434G>A) c.8568-434G>A (n.8568-434G>A) c.8343-434G>A (n.8343-434G>A) c.6342-434G>A (n.6342-434G>A) c.5571-434G>A (n.5571-434G>A) c.2943-434G>A (n.2943-434G>A) n.8955-434G>A c.1992-434G>A (n.1992-434G>A) n.8956-434G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182950T>C | CA616712789 | HERC2 | c.8826-438A>G (n.8826-438A>G) c.537-438A>G (n.537-438A>G) c.8712-438A>G (n.8712-438A>G) c.8811-438A>G (n.8811-438A>G) c.8568-438A>G (n.8568-438A>G) c.8343-438A>G (n.8343-438A>G) c.6342-438A>G (n.6342-438A>G) c.5571-438A>G (n.5571-438A>G) c.2943-438A>G (n.2943-438A>G) n.8955-438A>G c.1992-438A>G (n.1992-438A>G) n.8956-438A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182950T= | CA2166491669 | HERC2 | c.8826-438A= (n.8826-438A=) c.537-438A= (n.537-438A=) c.8712-438A= (n.8712-438A=) c.8811-438A= (n.8811-438A=) c.8568-438A= (n.8568-438A=) c.8343-438A= (n.8343-438A=) c.6342-438A= (n.6342-438A=) c.5571-438A= (n.5571-438A=) c.2943-438A= (n.2943-438A=) n.8955-438A= c.1992-438A= (n.1992-438A=) n.8956-438A= | |
| 15 | g.28182954T>C | CA2166491674 | HERC2 | c.8826-442A>G (n.8826-442A>G) c.537-442A>G (n.537-442A>G) c.8712-442A>G (n.8712-442A>G) c.8811-442A>G (n.8811-442A>G) c.8568-442A>G (n.8568-442A>G) c.8343-442A>G (n.8343-442A>G) c.6342-442A>G (n.6342-442A>G) c.5571-442A>G (n.5571-442A>G) c.2943-442A>G (n.2943-442A>G) n.8955-442A>G c.1992-442A>G (n.1992-442A>G) n.8956-442A>G | dbSNP |
| 15 | g.28182954T= | CA2166491672 | HERC2 | c.8826-442A= (n.8826-442A=) c.537-442A= (n.537-442A=) c.8712-442A= (n.8712-442A=) c.8811-442A= (n.8811-442A=) c.8568-442A= (n.8568-442A=) c.8343-442A= (n.8343-442A=) c.6342-442A= (n.6342-442A=) c.5571-442A= (n.5571-442A=) c.2943-442A= (n.2943-442A=) n.8955-442A= c.1992-442A= (n.1992-442A=) n.8956-442A= | |
| 15 | g.28182956G>A | CA656106445 | HERC2 | c.8826-444C>T (n.8826-444C>T) c.537-444C>T (n.537-444C>T) c.8712-444C>T (n.8712-444C>T) c.8811-444C>T (n.8811-444C>T) c.8568-444C>T (n.8568-444C>T) c.8343-444C>T (n.8343-444C>T) c.6342-444C>T (n.6342-444C>T) c.5571-444C>T (n.5571-444C>T) c.2943-444C>T (n.2943-444C>T) n.8955-444C>T c.1992-444C>T (n.1992-444C>T) n.8956-444C>T | COSMIC |
| 15 | g.28182957C>A | CA656106446 | HERC2 | c.8826-445G>T (n.8826-445G>T) c.537-445G>T (n.537-445G>T) c.8712-445G>T (n.8712-445G>T) c.8811-445G>T (n.8811-445G>T) c.8568-445G>T (n.8568-445G>T) c.8343-445G>T (n.8343-445G>T) c.6342-445G>T (n.6342-445G>T) c.5571-445G>T (n.5571-445G>T) c.2943-445G>T (n.2943-445G>T) n.8955-445G>T c.1992-445G>T (n.1992-445G>T) n.8956-445G>T | COSMIC |
| 15 | g.28182965T>G | CA968024339 | HERC2 | c.8826-453A>C (n.8826-453A>C) c.537-453A>C (n.537-453A>C) c.8712-453A>C (n.8712-453A>C) c.8811-453A>C (n.8811-453A>C) c.8568-453A>C (n.8568-453A>C) c.8343-453A>C (n.8343-453A>C) c.6342-453A>C (n.6342-453A>C) c.5571-453A>C (n.5571-453A>C) c.2943-453A>C (n.2943-453A>C) n.8955-453A>C c.1992-453A>C (n.1992-453A>C) n.8956-453A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182965T= | CA2166491676 | HERC2 | c.8826-453A= (n.8826-453A=) c.537-453A= (n.537-453A=) c.8712-453A= (n.8712-453A=) c.8811-453A= (n.8811-453A=) c.8568-453A= (n.8568-453A=) c.8343-453A= (n.8343-453A=) c.6342-453A= (n.6342-453A=) c.5571-453A= (n.5571-453A=) c.2943-453A= (n.2943-453A=) n.8955-453A= c.1992-453A= (n.1992-453A=) n.8956-453A= | |
| 15 | g.28182966T>G | CA968024341 | HERC2 | c.8826-454A>C (n.8826-454A>C) c.537-454A>C (n.537-454A>C) c.8712-454A>C (n.8712-454A>C) c.8811-454A>C (n.8811-454A>C) c.8568-454A>C (n.8568-454A>C) c.8343-454A>C (n.8343-454A>C) c.6342-454A>C (n.6342-454A>C) c.5571-454A>C (n.5571-454A>C) c.2943-454A>C (n.2943-454A>C) n.8955-454A>C c.1992-454A>C (n.1992-454A>C) n.8956-454A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182966T= | CA2166491678 | HERC2 | c.8826-454A= (n.8826-454A=) c.537-454A= (n.537-454A=) c.8712-454A= (n.8712-454A=) c.8811-454A= (n.8811-454A=) c.8568-454A= (n.8568-454A=) c.8343-454A= (n.8343-454A=) c.6342-454A= (n.6342-454A=) c.5571-454A= (n.5571-454A=) c.2943-454A= (n.2943-454A=) n.8955-454A= c.1992-454A= (n.1992-454A=) n.8956-454A= | |
| 15 | g.28182968C>A | CA267922738 | HERC2 | c.8826-456G>T (n.8826-456G>T) c.537-456G>T (n.537-456G>T) c.8712-456G>T (n.8712-456G>T) c.8811-456G>T (n.8811-456G>T) c.8568-456G>T (n.8568-456G>T) c.8343-456G>T (n.8343-456G>T) c.6342-456G>T (n.6342-456G>T) c.5571-456G>T (n.5571-456G>T) c.2943-456G>T (n.2943-456G>T) n.8955-456G>T c.1992-456G>T (n.1992-456G>T) n.8956-456G>T | dbSNP |
| 15 | g.28182968C= | CA2166491680 | HERC2 | c.8826-456G= (n.8826-456G=) c.537-456G= (n.537-456G=) c.8712-456G= (n.8712-456G=) c.8811-456G= (n.8811-456G=) c.8568-456G= (n.8568-456G=) c.8343-456G= (n.8343-456G=) c.6342-456G= (n.6342-456G=) c.5571-456G= (n.5571-456G=) c.2943-456G= (n.2943-456G=) n.8955-456G= c.1992-456G= (n.1992-456G=) n.8956-456G= | |
| 15 | g.28182972_28182976delinsCAGAA | CA2166491682 | HERC2 | c.8826-464_8826-460delinsTTCTG (n.8826-464_8826-460delinsTTCTG) c.537-464_537-460delinsTTCTG (n.537-464_537-460delinsTTCTG) c.8712-464_8712-460delinsTTCTG (n.8712-464_8712-460delinsTTCTG) c.8811-464_8811-460delinsTTCTG (n.8811-464_8811-460delinsTTCTG) c.8568-464_8568-460delinsTTCTG (n.8568-464_8568-460delinsTTCTG) c.8343-464_8343-460delinsTTCTG (n.8343-464_8343-460delinsTTCTG) c.6342-464_6342-460delinsTTCTG (n.6342-464_6342-460delinsTTCTG) c.5571-464_5571-460delinsTTCTG (n.5571-464_5571-460delinsTTCTG) c.2943-464_2943-460delinsTTCTG (n.2943-464_2943-460delinsTTCTG) n.8955-464_8955-460delinsTTCTG c.1992-464_1992-460delinsTTCTG (n.1992-464_1992-460delinsTTCTG) n.8956-464_8956-460delinsTTCTG | |
| 15 | g.28182977_28182980del | CA2166491684 | HERC2 | c.8826-464_8826-461del (n.8826-464_8826-461del) c.537-464_537-461del (n.537-464_537-461del) c.8712-464_8712-461del (n.8712-464_8712-461del) c.8811-464_8811-461del (n.8811-464_8811-461del) c.8568-464_8568-461del (n.8568-464_8568-461del) c.8343-464_8343-461del (n.8343-464_8343-461del) c.6342-464_6342-461del (n.6342-464_6342-461del) c.5571-464_5571-461del (n.5571-464_5571-461del) c.2943-464_2943-461del (n.2943-464_2943-461del) n.8955-464_8955-461del c.1992-464_1992-461del (n.1992-464_1992-461del) n.8956-464_8956-461del | dbSNP |
| 15 | g.28182975A= | CA2166491687 | HERC2 | c.8826-463T= (n.8826-463T=) c.537-463T= (n.537-463T=) c.8712-463T= (n.8712-463T=) c.8811-463T= (n.8811-463T=) c.8568-463T= (n.8568-463T=) c.8343-463T= (n.8343-463T=) c.6342-463T= (n.6342-463T=) c.5571-463T= (n.5571-463T=) c.2943-463T= (n.2943-463T=) n.8955-463T= c.1992-463T= (n.1992-463T=) n.8956-463T= | |
| 15 | g.28182975A>T | CA267922741 | HERC2 | c.8826-463T>A (n.8826-463T>A) c.537-463T>A (n.537-463T>A) c.8712-463T>A (n.8712-463T>A) c.8811-463T>A (n.8811-463T>A) c.8568-463T>A (n.8568-463T>A) c.8343-463T>A (n.8343-463T>A) c.6342-463T>A (n.6342-463T>A) c.5571-463T>A (n.5571-463T>A) c.2943-463T>A (n.2943-463T>A) n.8955-463T>A c.1992-463T>A (n.1992-463T>A) n.8956-463T>A | dbSNP |
| 15 | g.28182981T>C | CA968024348 | HERC2 | c.8826-469A>G (n.8826-469A>G) c.537-469A>G (n.537-469A>G) c.8712-469A>G (n.8712-469A>G) c.8811-469A>G (n.8811-469A>G) c.8568-469A>G (n.8568-469A>G) c.8343-469A>G (n.8343-469A>G) c.6342-469A>G (n.6342-469A>G) c.5571-469A>G (n.5571-469A>G) c.2943-469A>G (n.2943-469A>G) n.8955-469A>G c.1992-469A>G (n.1992-469A>G) n.8956-469A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182981T= | CA2166491693 | HERC2 | c.8826-469A= (n.8826-469A=) c.537-469A= (n.537-469A=) c.8712-469A= (n.8712-469A=) c.8811-469A= (n.8811-469A=) c.8568-469A= (n.8568-469A=) c.8343-469A= (n.8343-469A=) c.6342-469A= (n.6342-469A=) c.5571-469A= (n.5571-469A=) c.2943-469A= (n.2943-469A=) n.8955-469A= c.1992-469A= (n.1992-469A=) n.8956-469A= | |
| 15 | g.28182985A= | CA2166491697 | HERC2 | c.8826-473T= (n.8826-473T=) c.537-473T= (n.537-473T=) c.8712-473T= (n.8712-473T=) c.8811-473T= (n.8811-473T=) c.8568-473T= (n.8568-473T=) c.8343-473T= (n.8343-473T=) c.6342-473T= (n.6342-473T=) c.5571-473T= (n.5571-473T=) c.2943-473T= (n.2943-473T=) n.8955-473T= c.1992-473T= (n.1992-473T=) n.8956-473T= | |
| 15 | g.28182985A>G | CA267922742 | HERC2 | c.8826-473T>C (n.8826-473T>C) c.537-473T>C (n.537-473T>C) c.8712-473T>C (n.8712-473T>C) c.8811-473T>C (n.8811-473T>C) c.8568-473T>C (n.8568-473T>C) c.8343-473T>C (n.8343-473T>C) c.6342-473T>C (n.6342-473T>C) c.5571-473T>C (n.5571-473T>C) c.2943-473T>C (n.2943-473T>C) n.8955-473T>C c.1992-473T>C (n.1992-473T>C) n.8956-473T>C | dbSNP |
| 15 | g.28182986C= | CA2166491699 | HERC2 | c.8826-474G= (n.8826-474G=) c.537-474G= (n.537-474G=) c.8712-474G= (n.8712-474G=) c.8811-474G= (n.8811-474G=) c.8568-474G= (n.8568-474G=) c.8343-474G= (n.8343-474G=) c.6342-474G= (n.6342-474G=) c.5571-474G= (n.5571-474G=) c.2943-474G= (n.2943-474G=) n.8955-474G= c.1992-474G= (n.1992-474G=) n.8956-474G= | |
| 15 | g.28182986C>T | CA711721733 | HERC2 | c.8826-474G>A (n.8826-474G>A) c.537-474G>A (n.537-474G>A) c.8712-474G>A (n.8712-474G>A) c.8811-474G>A (n.8811-474G>A) c.8568-474G>A (n.8568-474G>A) c.8343-474G>A (n.8343-474G>A) c.6342-474G>A (n.6342-474G>A) c.5571-474G>A (n.5571-474G>A) c.2943-474G>A (n.2943-474G>A) n.8955-474G>A c.1992-474G>A (n.1992-474G>A) n.8956-474G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182987G>A | CA2166491704 | HERC2 | c.8826-475C>T (n.8826-475C>T) c.537-475C>T (n.537-475C>T) c.8712-475C>T (n.8712-475C>T) c.8811-475C>T (n.8811-475C>T) c.8568-475C>T (n.8568-475C>T) c.8343-475C>T (n.8343-475C>T) c.6342-475C>T (n.6342-475C>T) c.5571-475C>T (n.5571-475C>T) c.2943-475C>T (n.2943-475C>T) n.8955-475C>T c.1992-475C>T (n.1992-475C>T) n.8956-475C>T | dbSNP |
| 15 | g.28182987G= | CA2166491703 | HERC2 | c.8826-475C= (n.8826-475C=) c.537-475C= (n.537-475C=) c.8712-475C= (n.8712-475C=) c.8811-475C= (n.8811-475C=) c.8568-475C= (n.8568-475C=) c.8343-475C= (n.8343-475C=) c.6342-475C= (n.6342-475C=) c.5571-475C= (n.5571-475C=) c.2943-475C= (n.2943-475C=) n.8955-475C= c.1992-475C= (n.1992-475C=) n.8956-475C= | |
| 15 | g.28182990T>C | CA711721735 | HERC2 | c.8826-478A>G (n.8826-478A>G) c.537-478A>G (n.537-478A>G) c.8712-478A>G (n.8712-478A>G) c.8811-478A>G (n.8811-478A>G) c.8568-478A>G (n.8568-478A>G) c.8343-478A>G (n.8343-478A>G) c.6342-478A>G (n.6342-478A>G) c.5571-478A>G (n.5571-478A>G) c.2943-478A>G (n.2943-478A>G) n.8955-478A>G c.1992-478A>G (n.1992-478A>G) n.8956-478A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28182990T= | CA2166491706 | HERC2 | c.8826-478A= (n.8826-478A=) c.537-478A= (n.537-478A=) c.8712-478A= (n.8712-478A=) c.8811-478A= (n.8811-478A=) c.8568-478A= (n.8568-478A=) c.8343-478A= (n.8343-478A=) c.6342-478A= (n.6342-478A=) c.5571-478A= (n.5571-478A=) c.2943-478A= (n.2943-478A=) n.8955-478A= c.1992-478A= (n.1992-478A=) n.8956-478A= | |
| 15 | g.28182991G>A | CA267922745 | HERC2 | c.8826-479C>T (n.8826-479C>T) c.537-479C>T (n.537-479C>T) c.8712-479C>T (n.8712-479C>T) c.8811-479C>T (n.8811-479C>T) c.8568-479C>T (n.8568-479C>T) c.8343-479C>T (n.8343-479C>T) c.6342-479C>T (n.6342-479C>T) c.5571-479C>T (n.5571-479C>T) c.2943-479C>T (n.2943-479C>T) n.8955-479C>T c.1992-479C>T (n.1992-479C>T) n.8956-479C>T | dbSNP |
| 15 | g.28182991G= | CA2166491709 | HERC2 | c.8826-479C= (n.8826-479C=) c.537-479C= (n.537-479C=) c.8712-479C= (n.8712-479C=) c.8811-479C= (n.8811-479C=) c.8568-479C= (n.8568-479C=) c.8343-479C= (n.8343-479C=) c.6342-479C= (n.6342-479C=) c.5571-479C= (n.5571-479C=) c.2943-479C= (n.2943-479C=) n.8955-479C= c.1992-479C= (n.1992-479C=) n.8956-479C= | |
| 15 | g.28182996C= | CA2166491713 | HERC2 | c.8826-484G= (n.8826-484G=) c.537-484G= (n.537-484G=) c.8712-484G= (n.8712-484G=) c.8811-484G= (n.8811-484G=) c.8568-484G= (n.8568-484G=) c.8343-484G= (n.8343-484G=) c.6342-484G= (n.6342-484G=) c.5571-484G= (n.5571-484G=) c.2943-484G= (n.2943-484G=) n.8955-484G= c.1992-484G= (n.1992-484G=) n.8956-484G= | |
| 15 | g.28182996C>T | CA2166491714 | HERC2 | c.8826-484G>A (n.8826-484G>A) c.537-484G>A (n.537-484G>A) c.8712-484G>A (n.8712-484G>A) c.8811-484G>A (n.8811-484G>A) c.8568-484G>A (n.8568-484G>A) c.8343-484G>A (n.8343-484G>A) c.6342-484G>A (n.6342-484G>A) c.5571-484G>A (n.5571-484G>A) c.2943-484G>A (n.2943-484G>A) n.8955-484G>A c.1992-484G>A (n.1992-484G>A) n.8956-484G>A | dbSNP |
| 15 | g.28182998C= | CA2166491716 | HERC2 | c.8826-486G= (n.8826-486G=) c.537-486G= (n.537-486G=) c.8712-486G= (n.8712-486G=) c.8811-486G= (n.8811-486G=) c.8568-486G= (n.8568-486G=) c.8343-486G= (n.8343-486G=) c.6342-486G= (n.6342-486G=) c.5571-486G= (n.5571-486G=) c.2943-486G= (n.2943-486G=) n.8955-486G= c.1992-486G= (n.1992-486G=) n.8956-486G= | |
| 15 | g.28182998C>T | CA2166491717 | HERC2 | c.8826-486G>A (n.8826-486G>A) c.537-486G>A (n.537-486G>A) c.8712-486G>A (n.8712-486G>A) c.8811-486G>A (n.8811-486G>A) c.8568-486G>A (n.8568-486G>A) c.8343-486G>A (n.8343-486G>A) c.6342-486G>A (n.6342-486G>A) c.5571-486G>A (n.5571-486G>A) c.2943-486G>A (n.2943-486G>A) n.8955-486G>A c.1992-486G>A (n.1992-486G>A) n.8956-486G>A | dbSNP |
| 15 | g.28182999A= | CA2166491719 | HERC2 | c.8826-487T= (n.8826-487T=) c.537-487T= (n.537-487T=) c.8712-487T= (n.8712-487T=) c.8811-487T= (n.8811-487T=) c.8568-487T= (n.8568-487T=) c.8343-487T= (n.8343-487T=) c.6342-487T= (n.6342-487T=) c.5571-487T= (n.5571-487T=) c.2943-487T= (n.2943-487T=) n.8955-487T= c.1992-487T= (n.1992-487T=) n.8956-487T= | |
| 15 | g.28182999A>G | CA616712792 | HERC2 | c.8826-487T>C (n.8826-487T>C) c.537-487T>C (n.537-487T>C) c.8712-487T>C (n.8712-487T>C) c.8811-487T>C (n.8811-487T>C) c.8568-487T>C (n.8568-487T>C) c.8343-487T>C (n.8343-487T>C) c.6342-487T>C (n.6342-487T>C) c.5571-487T>C (n.5571-487T>C) c.2943-487T>C (n.2943-487T>C) n.8955-487T>C c.1992-487T>C (n.1992-487T>C) n.8956-487T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28183000T>C | CA267922757 | HERC2 | c.8826-488A>G (n.8826-488A>G) c.537-488A>G (n.537-488A>G) c.8712-488A>G (n.8712-488A>G) c.8811-488A>G (n.8811-488A>G) c.8568-488A>G (n.8568-488A>G) c.8343-488A>G (n.8343-488A>G) c.6342-488A>G (n.6342-488A>G) c.5571-488A>G (n.5571-488A>G) c.2943-488A>G (n.2943-488A>G) n.8955-488A>G c.1992-488A>G (n.1992-488A>G) n.8956-488A>G | dbSNP |
| 15 | g.28183000T= | CA2166491721 | HERC2 | c.8826-488A= (n.8826-488A=) c.537-488A= (n.537-488A=) c.8712-488A= (n.8712-488A=) c.8811-488A= (n.8811-488A=) c.8568-488A= (n.8568-488A=) c.8343-488A= (n.8343-488A=) c.6342-488A= (n.6342-488A=) c.5571-488A= (n.5571-488A=) c.2943-488A= (n.2943-488A=) n.8955-488A= c.1992-488A= (n.1992-488A=) n.8956-488A= | |
| 15 | g.28183003C= | CA2166491724 | HERC2 | c.8826-491G= (n.8826-491G=) c.537-491G= (n.537-491G=) c.8712-491G= (n.8712-491G=) c.8811-491G= (n.8811-491G=) c.8568-491G= (n.8568-491G=) c.8343-491G= (n.8343-491G=) c.6342-491G= (n.6342-491G=) c.5571-491G= (n.5571-491G=) c.2943-491G= (n.2943-491G=) n.8955-491G= c.1992-491G= (n.1992-491G=) n.8956-491G= | |
| 15 | g.28183003C>G | CA267922759 | HERC2 | c.8826-491G>C (n.8826-491G>C) c.537-491G>C (n.537-491G>C) c.8712-491G>C (n.8712-491G>C) c.8811-491G>C (n.8811-491G>C) c.8568-491G>C (n.8568-491G>C) c.8343-491G>C (n.8343-491G>C) c.6342-491G>C (n.6342-491G>C) c.5571-491G>C (n.5571-491G>C) c.2943-491G>C (n.2943-491G>C) n.8955-491G>C c.1992-491G>C (n.1992-491G>C) n.8956-491G>C | dbSNP |
| 15 | g.28183006T>C | CA2166491729 | HERC2 | c.8826-494A>G (n.8826-494A>G) c.537-494A>G (n.537-494A>G) c.8712-494A>G (n.8712-494A>G) c.8811-494A>G (n.8811-494A>G) c.8568-494A>G (n.8568-494A>G) c.8343-494A>G (n.8343-494A>G) c.6342-494A>G (n.6342-494A>G) c.5571-494A>G (n.5571-494A>G) c.2943-494A>G (n.2943-494A>G) n.8955-494A>G c.1992-494A>G (n.1992-494A>G) n.8956-494A>G | dbSNP |
| 15 | g.28183006T= | CA2166491727 | HERC2 | c.8826-494A= (n.8826-494A=) c.537-494A= (n.537-494A=) c.8712-494A= (n.8712-494A=) c.8811-494A= (n.8811-494A=) c.8568-494A= (n.8568-494A=) c.8343-494A= (n.8343-494A=) c.6342-494A= (n.6342-494A=) c.5571-494A= (n.5571-494A=) c.2943-494A= (n.2943-494A=) n.8955-494A= c.1992-494A= (n.1992-494A=) n.8956-494A= | |
| 15 | g.28183007G>A | CA616712794 | HERC2 | c.8826-495C>T (n.8826-495C>T) c.537-495C>T (n.537-495C>T) c.8712-495C>T (n.8712-495C>T) c.8811-495C>T (n.8811-495C>T) c.8568-495C>T (n.8568-495C>T) c.8343-495C>T (n.8343-495C>T) c.6342-495C>T (n.6342-495C>T) c.5571-495C>T (n.5571-495C>T) c.2943-495C>T (n.2943-495C>T) n.8955-495C>T c.1992-495C>T (n.1992-495C>T) n.8956-495C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28183007G= | CA2166491731 | HERC2 | c.8826-495C= (n.8826-495C=) c.537-495C= (n.537-495C=) c.8712-495C= (n.8712-495C=) c.8811-495C= (n.8811-495C=) c.8568-495C= (n.8568-495C=) c.8343-495C= (n.8343-495C=) c.6342-495C= (n.6342-495C=) c.5571-495C= (n.5571-495C=) c.2943-495C= (n.2943-495C=) n.8955-495C= c.1992-495C= (n.1992-495C=) n.8956-495C= | |
| 15 | g.28183010G>A | CA2166491736 | HERC2 | c.8826-498C>T (n.8826-498C>T) c.537-498C>T (n.537-498C>T) c.8712-498C>T (n.8712-498C>T) c.8811-498C>T (n.8811-498C>T) c.8568-498C>T (n.8568-498C>T) c.8343-498C>T (n.8343-498C>T) c.6342-498C>T (n.6342-498C>T) c.5571-498C>T (n.5571-498C>T) c.2943-498C>T (n.2943-498C>T) n.8955-498C>T c.1992-498C>T (n.1992-498C>T) n.8956-498C>T | dbSNP |
| 15 | g.28183010G= | CA2166491735 | HERC2 | c.8826-498C= (n.8826-498C=) c.537-498C= (n.537-498C=) c.8712-498C= (n.8712-498C=) c.8811-498C= (n.8811-498C=) c.8568-498C= (n.8568-498C=) c.8343-498C= (n.8343-498C=) c.6342-498C= (n.6342-498C=) c.5571-498C= (n.5571-498C=) c.2943-498C= (n.2943-498C=) n.8955-498C= c.1992-498C= (n.1992-498C=) n.8956-498C= | |
| 15 | g.28183012T= | CA2166491738 | HERC2 | c.8826-500A= (n.8826-500A=) c.537-500A= (n.537-500A=) c.8712-500A= (n.8712-500A=) c.8811-500A= (n.8811-500A=) c.8568-500A= (n.8568-500A=) c.8343-500A= (n.8343-500A=) c.6342-500A= (n.6342-500A=) c.5571-500A= (n.5571-500A=) c.2943-500A= (n.2943-500A=) n.8955-500A= c.1992-500A= (n.1992-500A=) n.8956-500A= | |
| 15 | g.28183013dup | CA2166491740 | HERC2 | c.8826-501dup (n.8826-501dup) c.537-501dup (n.537-501dup) c.8712-501dup (n.8712-501dup) c.8811-501dup (n.8811-501dup) c.8568-501dup (n.8568-501dup) c.8343-501dup (n.8343-501dup) c.6342-501dup (n.6342-501dup) c.5571-501dup (n.5571-501dup) c.2943-501dup (n.2943-501dup) n.8955-501dup c.1992-501dup (n.1992-501dup) n.8956-501dup | dbSNP |
| 15 | g.28183014C= | CA2166491743 | HERC2 | c.8826-502G= (n.8826-502G=) c.537-502G= (n.537-502G=) c.8712-502G= (n.8712-502G=) c.8811-502G= (n.8811-502G=) c.8568-502G= (n.8568-502G=) c.8343-502G= (n.8343-502G=) c.6342-502G= (n.6342-502G=) c.5571-502G= (n.5571-502G=) c.2943-502G= (n.2943-502G=) n.8955-502G= c.1992-502G= (n.1992-502G=) n.8956-502G= | |
| 15 | g.28183014C>G | CA711721749 | HERC2 | c.8826-502G>C (n.8826-502G>C) c.537-502G>C (n.537-502G>C) c.8712-502G>C (n.8712-502G>C) c.8811-502G>C (n.8811-502G>C) c.8568-502G>C (n.8568-502G>C) c.8343-502G>C (n.8343-502G>C) c.6342-502G>C (n.6342-502G>C) c.5571-502G>C (n.5571-502G>C) c.2943-502G>C (n.2943-502G>C) n.8955-502G>C c.1992-502G>C (n.1992-502G>C) n.8956-502G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28183014C>T | CA2166491745 | HERC2 | c.8826-502G>A (n.8826-502G>A) c.537-502G>A (n.537-502G>A) c.8712-502G>A (n.8712-502G>A) c.8811-502G>A (n.8811-502G>A) c.8568-502G>A (n.8568-502G>A) c.8343-502G>A (n.8343-502G>A) c.6342-502G>A (n.6342-502G>A) c.5571-502G>A (n.5571-502G>A) c.2943-502G>A (n.2943-502G>A) n.8955-502G>A c.1992-502G>A (n.1992-502G>A) n.8956-502G>A | dbSNP |
| 15 | g.28183020C>T | CA2730414607 | HERC2 | c.8826-508G>A (n.8826-508G>A) c.537-508G>A (n.537-508G>A) c.8712-508G>A (n.8712-508G>A) c.8811-508G>A (n.8811-508G>A) c.8568-508G>A (n.8568-508G>A) c.8343-508G>A (n.8343-508G>A) c.6342-508G>A (n.6342-508G>A) c.5571-508G>A (n.5571-508G>A) c.2943-508G>A (n.2943-508G>A) n.8955-508G>A c.1992-508G>A (n.1992-508G>A) n.8956-508G>A | dbSNP |
| 15 | g.28183029A= | CA2166491748 | HERC2 | c.8826-517T= (n.8826-517T=) c.537-517T= (n.537-517T=) c.8712-517T= (n.8712-517T=) c.8811-517T= (n.8811-517T=) c.8568-517T= (n.8568-517T=) c.8343-517T= (n.8343-517T=) c.6342-517T= (n.6342-517T=) c.5571-517T= (n.5571-517T=) c.2943-517T= (n.2943-517T=) n.8955-517T= c.1992-517T= (n.1992-517T=) n.8956-517T= | |
| 15 | g.28183029A>G | CA2166491749 | HERC2 | c.8826-517T>C (n.8826-517T>C) c.537-517T>C (n.537-517T>C) c.8712-517T>C (n.8712-517T>C) c.8811-517T>C (n.8811-517T>C) c.8568-517T>C (n.8568-517T>C) c.8343-517T>C (n.8343-517T>C) c.6342-517T>C (n.6342-517T>C) c.5571-517T>C (n.5571-517T>C) c.2943-517T>C (n.2943-517T>C) n.8955-517T>C c.1992-517T>C (n.1992-517T>C) n.8956-517T>C | dbSNP |
| 15 | g.28183035C= | CA2166491752 | HERC2 | c.8826-523G= (n.8826-523G=) c.537-523G= (n.537-523G=) c.8712-523G= (n.8712-523G=) c.8811-523G= (n.8811-523G=) c.8568-523G= (n.8568-523G=) c.8343-523G= (n.8343-523G=) c.6342-523G= (n.6342-523G=) c.5571-523G= (n.5571-523G=) c.2943-523G= (n.2943-523G=) n.8955-523G= c.1992-523G= (n.1992-523G=) n.8956-523G= | |
| 15 | g.28183035C>T | CA711721755 | HERC2 | c.8826-523G>A (n.8826-523G>A) c.537-523G>A (n.537-523G>A) c.8712-523G>A (n.8712-523G>A) c.8811-523G>A (n.8811-523G>A) c.8568-523G>A (n.8568-523G>A) c.8343-523G>A (n.8343-523G>A) c.6342-523G>A (n.6342-523G>A) c.5571-523G>A (n.5571-523G>A) c.2943-523G>A (n.2943-523G>A) n.8955-523G>A c.1992-523G>A (n.1992-523G>A) n.8956-523G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |