Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28120548G>A | CA711776312 | HERC2 | c.13272+798C>T (n.13272+798C>T) c.4751+798C>T (n.4751+798C>T) c.13158+798C>T (n.13158+798C>T) c.13257+798C>T (n.13257+798C>T) c.13014+798C>T (n.13014+798C>T) c.12789+798C>T (n.12789+798C>T) c.10788+798C>T (n.10788+798C>T) c.10017+798C>T (n.10017+798C>T) c.7389+798C>T (n.7389+798C>T) c.6438+798C>T (n.6438+798C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120548G= | CA2166482810 | HERC2 | c.13272+798C= (n.13272+798C=) c.4751+798C= (n.4751+798C=) c.13158+798C= (n.13158+798C=) c.13257+798C= (n.13257+798C=) c.13014+798C= (n.13014+798C=) c.12789+798C= (n.12789+798C=) c.10788+798C= (n.10788+798C=) c.10017+798C= (n.10017+798C=) c.7389+798C= (n.7389+798C=) c.6438+798C= (n.6438+798C=) | |
15 | g.28120548_28120549delinsGT | CA2166482811 | HERC2 | c.13272+797_13272+798delinsAC (n.13272+797_13272+798delinsAC) c.4751+797_4751+798delinsAC (n.4751+797_4751+798delinsAC) c.13158+797_13158+798delinsAC (n.13158+797_13158+798delinsAC) c.13257+797_13257+798delinsAC (n.13257+797_13257+798delinsAC) c.13014+797_13014+798delinsAC (n.13014+797_13014+798delinsAC) c.12789+797_12789+798delinsAC (n.12789+797_12789+798delinsAC) c.10788+797_10788+798delinsAC (n.10788+797_10788+798delinsAC) c.10017+797_10017+798delinsAC (n.10017+797_10017+798delinsAC) c.7389+797_7389+798delinsAC (n.7389+797_7389+798delinsAC) c.6438+797_6438+798delinsAC (n.6438+797_6438+798delinsAC) | |
15 | g.28120551del | CA968017256 | HERC2 | c.13272+797del (n.13272+797del) c.4751+797del (n.4751+797del) c.13158+797del (n.13158+797del) c.13257+797del (n.13257+797del) c.13014+797del (n.13014+797del) c.12789+797del (n.12789+797del) c.10788+797del (n.10788+797del) c.10017+797del (n.10017+797del) c.7389+797del (n.7389+797del) c.6438+797del (n.6438+797del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120550T>G | CA616707382 | HERC2 | c.13272+796A>C (n.13272+796A>C) c.4751+796A>C (n.4751+796A>C) c.13158+796A>C (n.13158+796A>C) c.13257+796A>C (n.13257+796A>C) c.13014+796A>C (n.13014+796A>C) c.12789+796A>C (n.12789+796A>C) c.10788+796A>C (n.10788+796A>C) c.10017+796A>C (n.10017+796A>C) c.7389+796A>C (n.7389+796A>C) c.6438+796A>C (n.6438+796A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120550T= | CA2166482812 | HERC2 | c.13272+796A= (n.13272+796A=) c.4751+796A= (n.4751+796A=) c.13158+796A= (n.13158+796A=) c.13257+796A= (n.13257+796A=) c.13014+796A= (n.13014+796A=) c.12789+796A= (n.12789+796A=) c.10788+796A= (n.10788+796A=) c.10017+796A= (n.10017+796A=) c.7389+796A= (n.7389+796A=) c.6438+796A= (n.6438+796A=) | |
15 | g.28120553T>C | CA267923922 | HERC2 | c.13272+793A>G (n.13272+793A>G) c.4751+793A>G (n.4751+793A>G) c.13158+793A>G (n.13158+793A>G) c.13257+793A>G (n.13257+793A>G) c.13014+793A>G (n.13014+793A>G) c.12789+793A>G (n.12789+793A>G) c.10788+793A>G (n.10788+793A>G) c.10017+793A>G (n.10017+793A>G) c.7389+793A>G (n.7389+793A>G) c.6438+793A>G (n.6438+793A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120553T= | CA2166482813 | HERC2 | c.13272+793A= (n.13272+793A=) c.4751+793A= (n.4751+793A=) c.13158+793A= (n.13158+793A=) c.13257+793A= (n.13257+793A=) c.13014+793A= (n.13014+793A=) c.12789+793A= (n.12789+793A=) c.10788+793A= (n.10788+793A=) c.10017+793A= (n.10017+793A=) c.7389+793A= (n.7389+793A=) c.6438+793A= (n.6438+793A=) | |
15 | g.28120555T>C | CA711776313 | HERC2 | c.13272+791A>G (n.13272+791A>G) c.4751+791A>G (n.4751+791A>G) c.13158+791A>G (n.13158+791A>G) c.13257+791A>G (n.13257+791A>G) c.13014+791A>G (n.13014+791A>G) c.12789+791A>G (n.12789+791A>G) c.10788+791A>G (n.10788+791A>G) c.10017+791A>G (n.10017+791A>G) c.7389+791A>G (n.7389+791A>G) c.6438+791A>G (n.6438+791A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120555T= | CA2166482814 | HERC2 | c.13272+791A= (n.13272+791A=) c.4751+791A= (n.4751+791A=) c.13158+791A= (n.13158+791A=) c.13257+791A= (n.13257+791A=) c.13014+791A= (n.13014+791A=) c.12789+791A= (n.12789+791A=) c.10788+791A= (n.10788+791A=) c.10017+791A= (n.10017+791A=) c.7389+791A= (n.7389+791A=) c.6438+791A= (n.6438+791A=) | |
15 | g.28120565G>A | CA616707383 | HERC2 | c.13272+781C>T (n.13272+781C>T) c.4751+781C>T (n.4751+781C>T) c.13158+781C>T (n.13158+781C>T) c.13257+781C>T (n.13257+781C>T) c.13014+781C>T (n.13014+781C>T) c.12789+781C>T (n.12789+781C>T) c.10788+781C>T (n.10788+781C>T) c.10017+781C>T (n.10017+781C>T) c.7389+781C>T (n.7389+781C>T) c.6438+781C>T (n.6438+781C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120565G= | CA2166482815 | HERC2 | c.13272+781C= (n.13272+781C=) c.4751+781C= (n.4751+781C=) c.13158+781C= (n.13158+781C=) c.13257+781C= (n.13257+781C=) c.13014+781C= (n.13014+781C=) c.12789+781C= (n.12789+781C=) c.10788+781C= (n.10788+781C=) c.10017+781C= (n.10017+781C=) c.7389+781C= (n.7389+781C=) c.6438+781C= (n.6438+781C=) | |
15 | g.28120569T>C | CA2839759260 | HERC2 | c.13272+777A>G (n.13272+777A>G) c.4751+777A>G (n.4751+777A>G) c.13158+777A>G (n.13158+777A>G) c.13257+777A>G (n.13257+777A>G) c.13014+777A>G (n.13014+777A>G) c.12789+777A>G (n.12789+777A>G) c.10788+777A>G (n.10788+777A>G) c.10017+777A>G (n.10017+777A>G) c.7389+777A>G (n.7389+777A>G) c.6438+777A>G (n.6438+777A>G) | |
15 | g.28120572A= | CA2166482816 | HERC2 | c.13272+774T= (n.13272+774T=) c.4751+774T= (n.4751+774T=) c.13158+774T= (n.13158+774T=) c.13257+774T= (n.13257+774T=) c.13014+774T= (n.13014+774T=) c.12789+774T= (n.12789+774T=) c.10788+774T= (n.10788+774T=) c.10017+774T= (n.10017+774T=) c.7389+774T= (n.7389+774T=) c.6438+774T= (n.6438+774T=) | |
15 | g.28120572A>G | CA968017265 | HERC2 | c.13272+774T>C (n.13272+774T>C) c.4751+774T>C (n.4751+774T>C) c.13158+774T>C (n.13158+774T>C) c.13257+774T>C (n.13257+774T>C) c.13014+774T>C (n.13014+774T>C) c.12789+774T>C (n.12789+774T>C) c.10788+774T>C (n.10788+774T>C) c.10017+774T>C (n.10017+774T>C) c.7389+774T>C (n.7389+774T>C) c.6438+774T>C (n.6438+774T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120574_28120576delinsATT | CA2166482817 | HERC2 | c.13272+770_13272+772delinsAAT (n.13272+770_13272+772delinsAAT) c.4751+770_4751+772delinsAAT (n.4751+770_4751+772delinsAAT) c.13158+770_13158+772delinsAAT (n.13158+770_13158+772delinsAAT) c.13257+770_13257+772delinsAAT (n.13257+770_13257+772delinsAAT) c.13014+770_13014+772delinsAAT (n.13014+770_13014+772delinsAAT) c.12789+770_12789+772delinsAAT (n.12789+770_12789+772delinsAAT) c.10788+770_10788+772delinsAAT (n.10788+770_10788+772delinsAAT) c.10017+770_10017+772delinsAAT (n.10017+770_10017+772delinsAAT) c.7389+770_7389+772delinsAAT (n.7389+770_7389+772delinsAAT) c.6438+770_6438+772delinsAAT (n.6438+770_6438+772delinsAAT) | |
15 | g.28120576_28120577del | CA2166482818 | HERC2 | c.13272+770_13272+771del (n.13272+770_13272+771del) c.4751+770_4751+771del (n.4751+770_4751+771del) c.13158+770_13158+771del (n.13158+770_13158+771del) c.13257+770_13257+771del (n.13257+770_13257+771del) c.13014+770_13014+771del (n.13014+770_13014+771del) c.12789+770_12789+771del (n.12789+770_12789+771del) c.10788+770_10788+771del (n.10788+770_10788+771del) c.10017+770_10017+771del (n.10017+770_10017+771del) c.7389+770_7389+771del (n.7389+770_7389+771del) c.6438+770_6438+771del (n.6438+770_6438+771del) | dbSNP |
15 | g.28120578A= | CA2166482819 | HERC2 | c.13272+768T= (n.13272+768T=) c.4751+768T= (n.4751+768T=) c.13158+768T= (n.13158+768T=) c.13257+768T= (n.13257+768T=) c.13014+768T= (n.13014+768T=) c.12789+768T= (n.12789+768T=) c.10788+768T= (n.10788+768T=) c.10017+768T= (n.10017+768T=) c.7389+768T= (n.7389+768T=) c.6438+768T= (n.6438+768T=) | |
15 | g.28120578A>T | CA267923924 | HERC2 | c.13272+768T>A (n.13272+768T>A) c.4751+768T>A (n.4751+768T>A) c.13158+768T>A (n.13158+768T>A) c.13257+768T>A (n.13257+768T>A) c.13014+768T>A (n.13014+768T>A) c.12789+768T>A (n.12789+768T>A) c.10788+768T>A (n.10788+768T>A) c.10017+768T>A (n.10017+768T>A) c.7389+768T>A (n.7389+768T>A) c.6438+768T>A (n.6438+768T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120586T>G | CA711776319 | HERC2 | c.13272+760A>C (n.13272+760A>C) c.4751+760A>C (n.4751+760A>C) c.13158+760A>C (n.13158+760A>C) c.13257+760A>C (n.13257+760A>C) c.13014+760A>C (n.13014+760A>C) c.12789+760A>C (n.12789+760A>C) c.10788+760A>C (n.10788+760A>C) c.10017+760A>C (n.10017+760A>C) c.7389+760A>C (n.7389+760A>C) c.6438+760A>C (n.6438+760A>C) | dbSNP |
15 | g.28120586T= | CA2166482820 | HERC2 | c.13272+760A= (n.13272+760A=) c.4751+760A= (n.4751+760A=) c.13158+760A= (n.13158+760A=) c.13257+760A= (n.13257+760A=) c.13014+760A= (n.13014+760A=) c.12789+760A= (n.12789+760A=) c.10788+760A= (n.10788+760A=) c.10017+760A= (n.10017+760A=) c.7389+760A= (n.7389+760A=) c.6438+760A= (n.6438+760A=) | |
15 | g.28120587C>A | CA14128526 | HERC2 | c.13272+759G>T (n.13272+759G>T) c.4751+759G>T (n.4751+759G>T) c.13158+759G>T (n.13158+759G>T) c.13257+759G>T (n.13257+759G>T) c.13014+759G>T (n.13014+759G>T) c.12789+759G>T (n.12789+759G>T) c.10788+759G>T (n.10788+759G>T) c.10017+759G>T (n.10017+759G>T) c.7389+759G>T (n.7389+759G>T) c.6438+759G>T (n.6438+759G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120587C= | CA2166482821 | HERC2 | c.13272+759G= (n.13272+759G=) c.4751+759G= (n.4751+759G=) c.13158+759G= (n.13158+759G=) c.13257+759G= (n.13257+759G=) c.13014+759G= (n.13014+759G=) c.12789+759G= (n.12789+759G=) c.10788+759G= (n.10788+759G=) c.10017+759G= (n.10017+759G=) c.7389+759G= (n.7389+759G=) c.6438+759G= (n.6438+759G=) | |
15 | g.28120587C>G | CA2739303313 | HERC2 | c.13272+759G>C (n.13272+759G>C) c.4751+759G>C (n.4751+759G>C) c.13158+759G>C (n.13158+759G>C) c.13257+759G>C (n.13257+759G>C) c.13014+759G>C (n.13014+759G>C) c.12789+759G>C (n.12789+759G>C) c.10788+759G>C (n.10788+759G>C) c.10017+759G>C (n.10017+759G>C) c.7389+759G>C (n.7389+759G>C) c.6438+759G>C (n.6438+759G>C) | |
15 | g.28120587C>T | CA2739303312 | HERC2 | c.13272+759G>A (n.13272+759G>A) c.4751+759G>A (n.4751+759G>A) c.13158+759G>A (n.13158+759G>A) c.13257+759G>A (n.13257+759G>A) c.13014+759G>A (n.13014+759G>A) c.12789+759G>A (n.12789+759G>A) c.10788+759G>A (n.10788+759G>A) c.10017+759G>A (n.10017+759G>A) c.7389+759G>A (n.7389+759G>A) c.6438+759G>A (n.6438+759G>A) | |
15 | g.28120588T>C | CA267923940 | HERC2 | c.13272+758A>G (n.13272+758A>G) c.4751+758A>G (n.4751+758A>G) c.13158+758A>G (n.13158+758A>G) c.13257+758A>G (n.13257+758A>G) c.13014+758A>G (n.13014+758A>G) c.12789+758A>G (n.12789+758A>G) c.10788+758A>G (n.10788+758A>G) c.10017+758A>G (n.10017+758A>G) c.7389+758A>G (n.7389+758A>G) c.6438+758A>G (n.6438+758A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120588T= | CA2166482822 | HERC2 | c.13272+758A= (n.13272+758A=) c.4751+758A= (n.4751+758A=) c.13158+758A= (n.13158+758A=) c.13257+758A= (n.13257+758A=) c.13014+758A= (n.13014+758A=) c.12789+758A= (n.12789+758A=) c.10788+758A= (n.10788+758A=) c.10017+758A= (n.10017+758A=) c.7389+758A= (n.7389+758A=) c.6438+758A= (n.6438+758A=) | |
15 | g.28120595C= | CA2166482823 | HERC2 | c.13272+751G= (n.13272+751G=) c.4751+751G= (n.4751+751G=) c.13158+751G= (n.13158+751G=) c.13257+751G= (n.13257+751G=) c.13014+751G= (n.13014+751G=) c.12789+751G= (n.12789+751G=) c.10788+751G= (n.10788+751G=) c.10017+751G= (n.10017+751G=) c.7389+751G= (n.7389+751G=) c.6438+751G= (n.6438+751G=) | |
15 | g.28120595C>T | CA267923947 | HERC2 | c.13272+751G>A (n.13272+751G>A) c.4751+751G>A (n.4751+751G>A) c.13158+751G>A (n.13158+751G>A) c.13257+751G>A (n.13257+751G>A) c.13014+751G>A (n.13014+751G>A) c.12789+751G>A (n.12789+751G>A) c.10788+751G>A (n.10788+751G>A) c.10017+751G>A (n.10017+751G>A) c.7389+751G>A (n.7389+751G>A) c.6438+751G>A (n.6438+751G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120596G>A | CA267923962 | HERC2 | c.13272+750C>T (n.13272+750C>T) c.4751+750C>T (n.4751+750C>T) c.13158+750C>T (n.13158+750C>T) c.13257+750C>T (n.13257+750C>T) c.13014+750C>T (n.13014+750C>T) c.12789+750C>T (n.12789+750C>T) c.10788+750C>T (n.10788+750C>T) c.10017+750C>T (n.10017+750C>T) c.7389+750C>T (n.7389+750C>T) c.6438+750C>T (n.6438+750C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120596G= | CA2166482824 | HERC2 | c.13272+750C= (n.13272+750C=) c.4751+750C= (n.4751+750C=) c.13158+750C= (n.13158+750C=) c.13257+750C= (n.13257+750C=) c.13014+750C= (n.13014+750C=) c.12789+750C= (n.12789+750C=) c.10788+750C= (n.10788+750C=) c.10017+750C= (n.10017+750C=) c.7389+750C= (n.7389+750C=) c.6438+750C= (n.6438+750C=) | |
15 | g.28120596G>T | CA968017271 | HERC2 | c.13272+750C>A (n.13272+750C>A) c.4751+750C>A (n.4751+750C>A) c.13158+750C>A (n.13158+750C>A) c.13257+750C>A (n.13257+750C>A) c.13014+750C>A (n.13014+750C>A) c.12789+750C>A (n.12789+750C>A) c.10788+750C>A (n.10788+750C>A) c.10017+750C>A (n.10017+750C>A) c.7389+750C>A (n.7389+750C>A) c.6438+750C>A (n.6438+750C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120600C= | CA2166482825 | HERC2 | c.13272+746G= (n.13272+746G=) c.4751+746G= (n.4751+746G=) c.13158+746G= (n.13158+746G=) c.13257+746G= (n.13257+746G=) c.13014+746G= (n.13014+746G=) c.12789+746G= (n.12789+746G=) c.10788+746G= (n.10788+746G=) c.10017+746G= (n.10017+746G=) c.7389+746G= (n.7389+746G=) c.6438+746G= (n.6438+746G=) | |
15 | g.28120600C>T | CA2166482826 | HERC2 | c.13272+746G>A (n.13272+746G>A) c.4751+746G>A (n.4751+746G>A) c.13158+746G>A (n.13158+746G>A) c.13257+746G>A (n.13257+746G>A) c.13014+746G>A (n.13014+746G>A) c.12789+746G>A (n.12789+746G>A) c.10788+746G>A (n.10788+746G>A) c.10017+746G>A (n.10017+746G>A) c.7389+746G>A (n.7389+746G>A) c.6438+746G>A (n.6438+746G>A) | dbSNP |
15 | g.28120601T>C | CA968017274 | HERC2 | c.13272+745A>G (n.13272+745A>G) c.4751+745A>G (n.4751+745A>G) c.13158+745A>G (n.13158+745A>G) c.13257+745A>G (n.13257+745A>G) c.13014+745A>G (n.13014+745A>G) c.12789+745A>G (n.12789+745A>G) c.10788+745A>G (n.10788+745A>G) c.10017+745A>G (n.10017+745A>G) c.7389+745A>G (n.7389+745A>G) c.6438+745A>G (n.6438+745A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120601T= | CA2166482827 | HERC2 | c.13272+745A= (n.13272+745A=) c.4751+745A= (n.4751+745A=) c.13158+745A= (n.13158+745A=) c.13257+745A= (n.13257+745A=) c.13014+745A= (n.13014+745A=) c.12789+745A= (n.12789+745A=) c.10788+745A= (n.10788+745A=) c.10017+745A= (n.10017+745A=) c.7389+745A= (n.7389+745A=) c.6438+745A= (n.6438+745A=) | |
15 | g.28120604G>T | CA2803510426 | HERC2 | c.13272+742C>A (n.13272+742C>A) c.4751+742C>A (n.4751+742C>A) c.13158+742C>A (n.13158+742C>A) c.13257+742C>A (n.13257+742C>A) c.13014+742C>A (n.13014+742C>A) c.12789+742C>A (n.12789+742C>A) c.10788+742C>A (n.10788+742C>A) c.10017+742C>A (n.10017+742C>A) c.7389+742C>A (n.7389+742C>A) c.6438+742C>A (n.6438+742C>A) | |
15 | g.28120605A>T | CA2803510427 | HERC2 | c.13272+741T>A (n.13272+741T>A) c.4751+741T>A (n.4751+741T>A) c.13158+741T>A (n.13158+741T>A) c.13257+741T>A (n.13257+741T>A) c.13014+741T>A (n.13014+741T>A) c.12789+741T>A (n.12789+741T>A) c.10788+741T>A (n.10788+741T>A) c.10017+741T>A (n.10017+741T>A) c.7389+741T>A (n.7389+741T>A) c.6438+741T>A (n.6438+741T>A) | |
15 | g.28120606T>C | CA2166482829 | HERC2 | c.13272+740A>G (n.13272+740A>G) c.4751+740A>G (n.4751+740A>G) c.13158+740A>G (n.13158+740A>G) c.13257+740A>G (n.13257+740A>G) c.13014+740A>G (n.13014+740A>G) c.12789+740A>G (n.12789+740A>G) c.10788+740A>G (n.10788+740A>G) c.10017+740A>G (n.10017+740A>G) c.7389+740A>G (n.7389+740A>G) c.6438+740A>G (n.6438+740A>G) | dbSNP |
15 | g.28120606T= | CA2166482828 | HERC2 | c.13272+740A= (n.13272+740A=) c.4751+740A= (n.4751+740A=) c.13158+740A= (n.13158+740A=) c.13257+740A= (n.13257+740A=) c.13014+740A= (n.13014+740A=) c.12789+740A= (n.12789+740A=) c.10788+740A= (n.10788+740A=) c.10017+740A= (n.10017+740A=) c.7389+740A= (n.7389+740A=) c.6438+740A= (n.6438+740A=) | |
15 | g.28120614C= | CA2166482830 | HERC2 | c.13272+732G= (n.13272+732G=) c.4751+732G= (n.4751+732G=) c.13158+732G= (n.13158+732G=) c.13257+732G= (n.13257+732G=) c.13014+732G= (n.13014+732G=) c.12789+732G= (n.12789+732G=) c.10788+732G= (n.10788+732G=) c.10017+732G= (n.10017+732G=) c.7389+732G= (n.7389+732G=) c.6438+732G= (n.6438+732G=) | |
15 | g.28120614C>T | CA2166482831 | HERC2 | c.13272+732G>A (n.13272+732G>A) c.4751+732G>A (n.4751+732G>A) c.13158+732G>A (n.13158+732G>A) c.13257+732G>A (n.13257+732G>A) c.13014+732G>A (n.13014+732G>A) c.12789+732G>A (n.12789+732G>A) c.10788+732G>A (n.10788+732G>A) c.10017+732G>A (n.10017+732G>A) c.7389+732G>A (n.7389+732G>A) c.6438+732G>A (n.6438+732G>A) | dbSNP |
15 | g.28120615A= | CA2166482832 | HERC2 | c.13272+731T= (n.13272+731T=) c.4751+731T= (n.4751+731T=) c.13158+731T= (n.13158+731T=) c.13257+731T= (n.13257+731T=) c.13014+731T= (n.13014+731T=) c.12789+731T= (n.12789+731T=) c.10788+731T= (n.10788+731T=) c.10017+731T= (n.10017+731T=) c.7389+731T= (n.7389+731T=) c.6438+731T= (n.6438+731T=) | |
15 | g.28120615A>T | CA711776324 | HERC2 | c.13272+731T>A (n.13272+731T>A) c.4751+731T>A (n.4751+731T>A) c.13158+731T>A (n.13158+731T>A) c.13257+731T>A (n.13257+731T>A) c.13014+731T>A (n.13014+731T>A) c.12789+731T>A (n.12789+731T>A) c.10788+731T>A (n.10788+731T>A) c.10017+731T>A (n.10017+731T>A) c.7389+731T>A (n.7389+731T>A) c.6438+731T>A (n.6438+731T>A) | dbSNP |
15 | g.28120617G>A | CA2166482834 | HERC2 | c.13272+729C>T (n.13272+729C>T) c.4751+729C>T (n.4751+729C>T) c.13158+729C>T (n.13158+729C>T) c.13257+729C>T (n.13257+729C>T) c.13014+729C>T (n.13014+729C>T) c.12789+729C>T (n.12789+729C>T) c.10788+729C>T (n.10788+729C>T) c.10017+729C>T (n.10017+729C>T) c.7389+729C>T (n.7389+729C>T) c.6438+729C>T (n.6438+729C>T) | dbSNP |
15 | g.28120617G= | CA2166482833 | HERC2 | c.13272+729C= (n.13272+729C=) c.4751+729C= (n.4751+729C=) c.13158+729C= (n.13158+729C=) c.13257+729C= (n.13257+729C=) c.13014+729C= (n.13014+729C=) c.12789+729C= (n.12789+729C=) c.10788+729C= (n.10788+729C=) c.10017+729C= (n.10017+729C=) c.7389+729C= (n.7389+729C=) c.6438+729C= (n.6438+729C=) | |
15 | g.28120618A= | CA2166482835 | HERC2 | c.13272+728T= (n.13272+728T=) c.4751+728T= (n.4751+728T=) c.13158+728T= (n.13158+728T=) c.13257+728T= (n.13257+728T=) c.13014+728T= (n.13014+728T=) c.12789+728T= (n.12789+728T=) c.10788+728T= (n.10788+728T=) c.10017+728T= (n.10017+728T=) c.7389+728T= (n.7389+728T=) c.6438+728T= (n.6438+728T=) | |
15 | g.28120618A>G | CA616707385 | HERC2 | c.13272+728T>C (n.13272+728T>C) c.4751+728T>C (n.4751+728T>C) c.13158+728T>C (n.13158+728T>C) c.13257+728T>C (n.13257+728T>C) c.13014+728T>C (n.13014+728T>C) c.12789+728T>C (n.12789+728T>C) c.10788+728T>C (n.10788+728T>C) c.10017+728T>C (n.10017+728T>C) c.7389+728T>C (n.7389+728T>C) c.6438+728T>C (n.6438+728T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120619G>A | CA2803510428 | HERC2 | c.13272+727C>T (n.13272+727C>T) c.4751+727C>T (n.4751+727C>T) c.13158+727C>T (n.13158+727C>T) c.13257+727C>T (n.13257+727C>T) c.13014+727C>T (n.13014+727C>T) c.12789+727C>T (n.12789+727C>T) c.10788+727C>T (n.10788+727C>T) c.10017+727C>T (n.10017+727C>T) c.7389+727C>T (n.7389+727C>T) c.6438+727C>T (n.6438+727C>T) | |
15 | g.28120621C= | CA2166482836 | HERC2 | c.13272+725G= (n.13272+725G=) c.4751+725G= (n.4751+725G=) c.13158+725G= (n.13158+725G=) c.13257+725G= (n.13257+725G=) c.13014+725G= (n.13014+725G=) c.12789+725G= (n.12789+725G=) c.10788+725G= (n.10788+725G=) c.10017+725G= (n.10017+725G=) c.7389+725G= (n.7389+725G=) c.6438+725G= (n.6438+725G=) | |
15 | g.28120622dup | CA711776325 | HERC2 | c.13272+724dup (n.13272+724dup) c.4751+724dup (n.4751+724dup) c.13158+724dup (n.13158+724dup) c.13257+724dup (n.13257+724dup) c.13014+724dup (n.13014+724dup) c.12789+724dup (n.12789+724dup) c.10788+724dup (n.10788+724dup) c.10017+724dup (n.10017+724dup) c.7389+724dup (n.7389+724dup) c.6438+724dup (n.6438+724dup) | dbSNP |
15 | g.28120623G>A | CA267923968 | HERC2 | c.13272+723C>T (n.13272+723C>T) c.4751+723C>T (n.4751+723C>T) c.13158+723C>T (n.13158+723C>T) c.13257+723C>T (n.13257+723C>T) c.13014+723C>T (n.13014+723C>T) c.12789+723C>T (n.12789+723C>T) c.10788+723C>T (n.10788+723C>T) c.10017+723C>T (n.10017+723C>T) c.7389+723C>T (n.7389+723C>T) c.6438+723C>T (n.6438+723C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120623G= | CA2166482837 | HERC2 | c.13272+723C= (n.13272+723C=) c.4751+723C= (n.4751+723C=) c.13158+723C= (n.13158+723C=) c.13257+723C= (n.13257+723C=) c.13014+723C= (n.13014+723C=) c.12789+723C= (n.12789+723C=) c.10788+723C= (n.10788+723C=) c.10017+723C= (n.10017+723C=) c.7389+723C= (n.7389+723C=) c.6438+723C= (n.6438+723C=) | |
15 | g.28120623G>T | CA2803510429 | HERC2 | c.13272+723C>A (n.13272+723C>A) c.4751+723C>A (n.4751+723C>A) c.13158+723C>A (n.13158+723C>A) c.13257+723C>A (n.13257+723C>A) c.13014+723C>A (n.13014+723C>A) c.12789+723C>A (n.12789+723C>A) c.10788+723C>A (n.10788+723C>A) c.10017+723C>A (n.10017+723C>A) c.7389+723C>A (n.7389+723C>A) c.6438+723C>A (n.6438+723C>A) | |
15 | g.28120625A>G | CA2730535335 | HERC2 | c.13272+721T>C (n.13272+721T>C) c.4751+721T>C (n.4751+721T>C) c.13158+721T>C (n.13158+721T>C) c.13257+721T>C (n.13257+721T>C) c.13014+721T>C (n.13014+721T>C) c.12789+721T>C (n.12789+721T>C) c.10788+721T>C (n.10788+721T>C) c.10017+721T>C (n.10017+721T>C) c.7389+721T>C (n.7389+721T>C) c.6438+721T>C (n.6438+721T>C) | dbSNP |
15 | g.28120628A= | CA2166482838 | HERC2 | c.13272+718T= (n.13272+718T=) c.4751+718T= (n.4751+718T=) c.13158+718T= (n.13158+718T=) c.13257+718T= (n.13257+718T=) c.13014+718T= (n.13014+718T=) c.12789+718T= (n.12789+718T=) c.10788+718T= (n.10788+718T=) c.10017+718T= (n.10017+718T=) c.7389+718T= (n.7389+718T=) c.6438+718T= (n.6438+718T=) | |
15 | g.28120628A>C | CA2166482839 | HERC2 | c.13272+718T>G (n.13272+718T>G) c.4751+718T>G (n.4751+718T>G) c.13158+718T>G (n.13158+718T>G) c.13257+718T>G (n.13257+718T>G) c.13014+718T>G (n.13014+718T>G) c.12789+718T>G (n.12789+718T>G) c.10788+718T>G (n.10788+718T>G) c.10017+718T>G (n.10017+718T>G) c.7389+718T>G (n.7389+718T>G) c.6438+718T>G (n.6438+718T>G) | dbSNP |
15 | g.28120628A>T | CA267923983 | HERC2 | c.13272+718T>A (n.13272+718T>A) c.4751+718T>A (n.4751+718T>A) c.13158+718T>A (n.13158+718T>A) c.13257+718T>A (n.13257+718T>A) c.13014+718T>A (n.13014+718T>A) c.12789+718T>A (n.12789+718T>A) c.10788+718T>A (n.10788+718T>A) c.10017+718T>A (n.10017+718T>A) c.7389+718T>A (n.7389+718T>A) c.6438+718T>A (n.6438+718T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120629G>A | CA267923991 | HERC2 | c.13272+717C>T (n.13272+717C>T) c.4751+717C>T (n.4751+717C>T) c.13158+717C>T (n.13158+717C>T) c.13257+717C>T (n.13257+717C>T) c.13014+717C>T (n.13014+717C>T) c.12789+717C>T (n.12789+717C>T) c.10788+717C>T (n.10788+717C>T) c.10017+717C>T (n.10017+717C>T) c.7389+717C>T (n.7389+717C>T) c.6438+717C>T (n.6438+717C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120629G= | CA2166482840 | HERC2 | c.13272+717C= (n.13272+717C=) c.4751+717C= (n.4751+717C=) c.13158+717C= (n.13158+717C=) c.13257+717C= (n.13257+717C=) c.13014+717C= (n.13014+717C=) c.12789+717C= (n.12789+717C=) c.10788+717C= (n.10788+717C=) c.10017+717C= (n.10017+717C=) c.7389+717C= (n.7389+717C=) c.6438+717C= (n.6438+717C=) | |
15 | g.28120634T>C | CA968017283 | HERC2 | c.13272+712A>G (n.13272+712A>G) c.4751+712A>G (n.4751+712A>G) c.13158+712A>G (n.13158+712A>G) c.13257+712A>G (n.13257+712A>G) c.13014+712A>G (n.13014+712A>G) c.12789+712A>G (n.12789+712A>G) c.10788+712A>G (n.10788+712A>G) c.10017+712A>G (n.10017+712A>G) c.7389+712A>G (n.7389+712A>G) c.6438+712A>G (n.6438+712A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120634T= | CA2166482841 | HERC2 | c.13272+712A= (n.13272+712A=) c.4751+712A= (n.4751+712A=) c.13158+712A= (n.13158+712A=) c.13257+712A= (n.13257+712A=) c.13014+712A= (n.13014+712A=) c.12789+712A= (n.12789+712A=) c.10788+712A= (n.10788+712A=) c.10017+712A= (n.10017+712A=) c.7389+712A= (n.7389+712A=) c.6438+712A= (n.6438+712A=) | |
15 | g.28120636T>C | CA711776328 | HERC2 | c.13272+710A>G (n.13272+710A>G) c.4751+710A>G (n.4751+710A>G) c.13158+710A>G (n.13158+710A>G) c.13257+710A>G (n.13257+710A>G) c.13014+710A>G (n.13014+710A>G) c.12789+710A>G (n.12789+710A>G) c.10788+710A>G (n.10788+710A>G) c.10017+710A>G (n.10017+710A>G) c.7389+710A>G (n.7389+710A>G) c.6438+710A>G (n.6438+710A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120636T= | CA2166482842 | HERC2 | c.13272+710A= (n.13272+710A=) c.4751+710A= (n.4751+710A=) c.13158+710A= (n.13158+710A=) c.13257+710A= (n.13257+710A=) c.13014+710A= (n.13014+710A=) c.12789+710A= (n.12789+710A=) c.10788+710A= (n.10788+710A=) c.10017+710A= (n.10017+710A=) c.7389+710A= (n.7389+710A=) c.6438+710A= (n.6438+710A=) | |
15 | g.28120641T>C | CA267923996 | HERC2 | c.13272+705A>G (n.13272+705A>G) c.4751+705A>G (n.4751+705A>G) c.13158+705A>G (n.13158+705A>G) c.13257+705A>G (n.13257+705A>G) c.13014+705A>G (n.13014+705A>G) c.12789+705A>G (n.12789+705A>G) c.10788+705A>G (n.10788+705A>G) c.10017+705A>G (n.10017+705A>G) c.7389+705A>G (n.7389+705A>G) c.6438+705A>G (n.6438+705A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120641T= | CA2166482843 | HERC2 | c.13272+705A= (n.13272+705A=) c.4751+705A= (n.4751+705A=) c.13158+705A= (n.13158+705A=) c.13257+705A= (n.13257+705A=) c.13014+705A= (n.13014+705A=) c.12789+705A= (n.12789+705A=) c.10788+705A= (n.10788+705A=) c.10017+705A= (n.10017+705A=) c.7389+705A= (n.7389+705A=) c.6438+705A= (n.6438+705A=) | |
15 | g.28120647A>C | CA2803510430 | HERC2 | c.13272+699T>G (n.13272+699T>G) c.4751+699T>G (n.4751+699T>G) c.13158+699T>G (n.13158+699T>G) c.13257+699T>G (n.13257+699T>G) c.13014+699T>G (n.13014+699T>G) c.12789+699T>G (n.12789+699T>G) c.10788+699T>G (n.10788+699T>G) c.10017+699T>G (n.10017+699T>G) c.7389+699T>G (n.7389+699T>G) c.6438+699T>G (n.6438+699T>G) | |
15 | g.28120648T>C | CA267924000 | HERC2 | c.13272+698A>G (n.13272+698A>G) c.4751+698A>G (n.4751+698A>G) c.13158+698A>G (n.13158+698A>G) c.13257+698A>G (n.13257+698A>G) c.13014+698A>G (n.13014+698A>G) c.12789+698A>G (n.12789+698A>G) c.10788+698A>G (n.10788+698A>G) c.10017+698A>G (n.10017+698A>G) c.7389+698A>G (n.7389+698A>G) c.6438+698A>G (n.6438+698A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120648T= | CA2166482844 | HERC2 | c.13272+698A= (n.13272+698A=) c.4751+698A= (n.4751+698A=) c.13158+698A= (n.13158+698A=) c.13257+698A= (n.13257+698A=) c.13014+698A= (n.13014+698A=) c.12789+698A= (n.12789+698A=) c.10788+698A= (n.10788+698A=) c.10017+698A= (n.10017+698A=) c.7389+698A= (n.7389+698A=) c.6438+698A= (n.6438+698A=) |