Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28120392G>A | CA711776212 | HERC2 | c.13272+954C>T (n.13272+954C>T) c.4751+954C>T (n.4751+954C>T) c.13158+954C>T (n.13158+954C>T) c.13257+954C>T (n.13257+954C>T) c.13014+954C>T (n.13014+954C>T) c.12789+954C>T (n.12789+954C>T) c.10788+954C>T (n.10788+954C>T) c.10017+954C>T (n.10017+954C>T) c.7389+954C>T (n.7389+954C>T) c.6438+954C>T (n.6438+954C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120392G>C | CA267923796 | HERC2 | c.13272+954C>G (n.13272+954C>G) c.4751+954C>G (n.4751+954C>G) c.13158+954C>G (n.13158+954C>G) c.13257+954C>G (n.13257+954C>G) c.13014+954C>G (n.13014+954C>G) c.12789+954C>G (n.12789+954C>G) c.10788+954C>G (n.10788+954C>G) c.10017+954C>G (n.10017+954C>G) c.7389+954C>G (n.7389+954C>G) c.6438+954C>G (n.6438+954C>G) | dbSNP |
15 | g.28120392G= | CA2166482738 | HERC2 | c.13272+954C= (n.13272+954C=) c.4751+954C= (n.4751+954C=) c.13158+954C= (n.13158+954C=) c.13257+954C= (n.13257+954C=) c.13014+954C= (n.13014+954C=) c.12789+954C= (n.12789+954C=) c.10788+954C= (n.10788+954C=) c.10017+954C= (n.10017+954C=) c.7389+954C= (n.7389+954C=) c.6438+954C= (n.6438+954C=) | |
15 | g.28120393G>A | CA2166482740 | HERC2 | c.13272+953C>T (n.13272+953C>T) c.4751+953C>T (n.4751+953C>T) c.13158+953C>T (n.13158+953C>T) c.13257+953C>T (n.13257+953C>T) c.13014+953C>T (n.13014+953C>T) c.12789+953C>T (n.12789+953C>T) c.10788+953C>T (n.10788+953C>T) c.10017+953C>T (n.10017+953C>T) c.7389+953C>T (n.7389+953C>T) c.6438+953C>T (n.6438+953C>T) | dbSNP |
15 | g.28120393G= | CA2166482739 | HERC2 | c.13272+953C= (n.13272+953C=) c.4751+953C= (n.4751+953C=) c.13158+953C= (n.13158+953C=) c.13257+953C= (n.13257+953C=) c.13014+953C= (n.13014+953C=) c.12789+953C= (n.12789+953C=) c.10788+953C= (n.10788+953C=) c.10017+953C= (n.10017+953C=) c.7389+953C= (n.7389+953C=) c.6438+953C= (n.6438+953C=) | |
15 | g.28120400A= | CA2166482741 | HERC2 | c.13272+946T= (n.13272+946T=) c.4751+946T= (n.4751+946T=) c.13158+946T= (n.13158+946T=) c.13257+946T= (n.13257+946T=) c.13014+946T= (n.13014+946T=) c.12789+946T= (n.12789+946T=) c.10788+946T= (n.10788+946T=) c.10017+946T= (n.10017+946T=) c.7389+946T= (n.7389+946T=) c.6438+946T= (n.6438+946T=) | |
15 | g.28120400A>G | CA968017188 | HERC2 | c.13272+946T>C (n.13272+946T>C) c.4751+946T>C (n.4751+946T>C) c.13158+946T>C (n.13158+946T>C) c.13257+946T>C (n.13257+946T>C) c.13014+946T>C (n.13014+946T>C) c.12789+946T>C (n.12789+946T>C) c.10788+946T>C (n.10788+946T>C) c.10017+946T>C (n.10017+946T>C) c.7389+946T>C (n.7389+946T>C) c.6438+946T>C (n.6438+946T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120401A>G | CA2803510423 | HERC2 | c.13272+945T>C (n.13272+945T>C) c.4751+945T>C (n.4751+945T>C) c.13158+945T>C (n.13158+945T>C) c.13257+945T>C (n.13257+945T>C) c.13014+945T>C (n.13014+945T>C) c.12789+945T>C (n.12789+945T>C) c.10788+945T>C (n.10788+945T>C) c.10017+945T>C (n.10017+945T>C) c.7389+945T>C (n.7389+945T>C) c.6438+945T>C (n.6438+945T>C) | |
15 | g.28120403A= | CA2166482742 | HERC2 | c.13272+943T= (n.13272+943T=) c.4751+943T= (n.4751+943T=) c.13158+943T= (n.13158+943T=) c.13257+943T= (n.13257+943T=) c.13014+943T= (n.13014+943T=) c.12789+943T= (n.12789+943T=) c.10788+943T= (n.10788+943T=) c.10017+943T= (n.10017+943T=) c.7389+943T= (n.7389+943T=) c.6438+943T= (n.6438+943T=) | |
15 | g.28120403A>C | CA267923798 | HERC2 | c.13272+943T>G (n.13272+943T>G) c.4751+943T>G (n.4751+943T>G) c.13158+943T>G (n.13158+943T>G) c.13257+943T>G (n.13257+943T>G) c.13014+943T>G (n.13014+943T>G) c.12789+943T>G (n.12789+943T>G) c.10788+943T>G (n.10788+943T>G) c.10017+943T>G (n.10017+943T>G) c.7389+943T>G (n.7389+943T>G) c.6438+943T>G (n.6438+943T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120406G>A | CA2166482743 | HERC2 | c.13272+940C>T (n.13272+940C>T) c.4751+940C>T (n.4751+940C>T) c.13158+940C>T (n.13158+940C>T) c.13257+940C>T (n.13257+940C>T) c.13014+940C>T (n.13014+940C>T) c.12789+940C>T (n.12789+940C>T) c.10788+940C>T (n.10788+940C>T) c.10017+940C>T (n.10017+940C>T) c.7389+940C>T (n.7389+940C>T) c.6438+940C>T (n.6438+940C>T) | dbSNP |
15 | g.28120406G>C | CA711776231 | HERC2 | c.13272+940C>G (n.13272+940C>G) c.4751+940C>G (n.4751+940C>G) c.13158+940C>G (n.13158+940C>G) c.13257+940C>G (n.13257+940C>G) c.13014+940C>G (n.13014+940C>G) c.12789+940C>G (n.12789+940C>G) c.10788+940C>G (n.10788+940C>G) c.10017+940C>G (n.10017+940C>G) c.7389+940C>G (n.7389+940C>G) c.6438+940C>G (n.6438+940C>G) | dbSNP |
15 | g.28120406G= | CA2166482744 | HERC2 | c.13272+940C= (n.13272+940C=) c.4751+940C= (n.4751+940C=) c.13158+940C= (n.13158+940C=) c.13257+940C= (n.13257+940C=) c.13014+940C= (n.13014+940C=) c.12789+940C= (n.12789+940C=) c.10788+940C= (n.10788+940C=) c.10017+940C= (n.10017+940C=) c.7389+940C= (n.7389+940C=) c.6438+940C= (n.6438+940C=) | |
15 | g.28120410T>C | CA616707352 | HERC2 | c.13272+936A>G (n.13272+936A>G) c.4751+936A>G (n.4751+936A>G) c.13158+936A>G (n.13158+936A>G) c.13257+936A>G (n.13257+936A>G) c.13014+936A>G (n.13014+936A>G) c.12789+936A>G (n.12789+936A>G) c.10788+936A>G (n.10788+936A>G) c.10017+936A>G (n.10017+936A>G) c.7389+936A>G (n.7389+936A>G) c.6438+936A>G (n.6438+936A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120410T= | CA2166482745 | HERC2 | c.13272+936A= (n.13272+936A=) c.4751+936A= (n.4751+936A=) c.13158+936A= (n.13158+936A=) c.13257+936A= (n.13257+936A=) c.13014+936A= (n.13014+936A=) c.12789+936A= (n.12789+936A=) c.10788+936A= (n.10788+936A=) c.10017+936A= (n.10017+936A=) c.7389+936A= (n.7389+936A=) c.6438+936A= (n.6438+936A=) | |
15 | g.28120415C= | CA2166482746 | HERC2 | c.13272+931G= (n.13272+931G=) c.4751+931G= (n.4751+931G=) c.13158+931G= (n.13158+931G=) c.13257+931G= (n.13257+931G=) c.13014+931G= (n.13014+931G=) c.12789+931G= (n.12789+931G=) c.10788+931G= (n.10788+931G=) c.10017+931G= (n.10017+931G=) c.7389+931G= (n.7389+931G=) c.6438+931G= (n.6438+931G=) | |
15 | g.28120415C>T | CA711776236 | HERC2 | c.13272+931G>A (n.13272+931G>A) c.4751+931G>A (n.4751+931G>A) c.13158+931G>A (n.13158+931G>A) c.13257+931G>A (n.13257+931G>A) c.13014+931G>A (n.13014+931G>A) c.12789+931G>A (n.12789+931G>A) c.10788+931G>A (n.10788+931G>A) c.10017+931G>A (n.10017+931G>A) c.7389+931G>A (n.7389+931G>A) c.6438+931G>A (n.6438+931G>A) | dbSNP |
15 | g.28120416T>C | CA968017213 | HERC2 | c.13272+930A>G (n.13272+930A>G) c.4751+930A>G (n.4751+930A>G) c.13158+930A>G (n.13158+930A>G) c.13257+930A>G (n.13257+930A>G) c.13014+930A>G (n.13014+930A>G) c.12789+930A>G (n.12789+930A>G) c.10788+930A>G (n.10788+930A>G) c.10017+930A>G (n.10017+930A>G) c.7389+930A>G (n.7389+930A>G) c.6438+930A>G (n.6438+930A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120416T= | CA2166482747 | HERC2 | c.13272+930A= (n.13272+930A=) c.4751+930A= (n.4751+930A=) c.13158+930A= (n.13158+930A=) c.13257+930A= (n.13257+930A=) c.13014+930A= (n.13014+930A=) c.12789+930A= (n.12789+930A=) c.10788+930A= (n.10788+930A=) c.10017+930A= (n.10017+930A=) c.7389+930A= (n.7389+930A=) c.6438+930A= (n.6438+930A=) | |
15 | g.28120417T>C | CA267923803 | HERC2 | c.13272+929A>G (n.13272+929A>G) c.4751+929A>G (n.4751+929A>G) c.13158+929A>G (n.13158+929A>G) c.13257+929A>G (n.13257+929A>G) c.13014+929A>G (n.13014+929A>G) c.12789+929A>G (n.12789+929A>G) c.10788+929A>G (n.10788+929A>G) c.10017+929A>G (n.10017+929A>G) c.7389+929A>G (n.7389+929A>G) c.6438+929A>G (n.6438+929A>G) | dbSNP |
15 | g.28120417T= | CA2166482748 | HERC2 | c.13272+929A= (n.13272+929A=) c.4751+929A= (n.4751+929A=) c.13158+929A= (n.13158+929A=) c.13257+929A= (n.13257+929A=) c.13014+929A= (n.13014+929A=) c.12789+929A= (n.12789+929A=) c.10788+929A= (n.10788+929A=) c.10017+929A= (n.10017+929A=) c.7389+929A= (n.7389+929A=) c.6438+929A= (n.6438+929A=) | |
15 | g.28120418C= | CA2166482749 | HERC2 | c.13272+928G= (n.13272+928G=) c.4751+928G= (n.4751+928G=) c.13158+928G= (n.13158+928G=) c.13257+928G= (n.13257+928G=) c.13014+928G= (n.13014+928G=) c.12789+928G= (n.12789+928G=) c.10788+928G= (n.10788+928G=) c.10017+928G= (n.10017+928G=) c.7389+928G= (n.7389+928G=) c.6438+928G= (n.6438+928G=) | |
15 | g.28120418C>T | CA711776248 | HERC2 | c.13272+928G>A (n.13272+928G>A) c.4751+928G>A (n.4751+928G>A) c.13158+928G>A (n.13158+928G>A) c.13257+928G>A (n.13257+928G>A) c.13014+928G>A (n.13014+928G>A) c.12789+928G>A (n.12789+928G>A) c.10788+928G>A (n.10788+928G>A) c.10017+928G>A (n.10017+928G>A) c.7389+928G>A (n.7389+928G>A) c.6438+928G>A (n.6438+928G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120419A= | CA2166482750 | HERC2 | c.13272+927T= (n.13272+927T=) c.4751+927T= (n.4751+927T=) c.13158+927T= (n.13158+927T=) c.13257+927T= (n.13257+927T=) c.13014+927T= (n.13014+927T=) c.12789+927T= (n.12789+927T=) c.10788+927T= (n.10788+927T=) c.10017+927T= (n.10017+927T=) c.7389+927T= (n.7389+927T=) c.6438+927T= (n.6438+927T=) | |
15 | g.28120419A>T | CA968017220 | HERC2 | c.13272+927T>A (n.13272+927T>A) c.4751+927T>A (n.4751+927T>A) c.13158+927T>A (n.13158+927T>A) c.13257+927T>A (n.13257+927T>A) c.13014+927T>A (n.13014+927T>A) c.12789+927T>A (n.12789+927T>A) c.10788+927T>A (n.10788+927T>A) c.10017+927T>A (n.10017+927T>A) c.7389+927T>A (n.7389+927T>A) c.6438+927T>A (n.6438+927T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120422G>C | CA267923806 | HERC2 | c.13272+924C>G (n.13272+924C>G) c.4751+924C>G (n.4751+924C>G) c.13158+924C>G (n.13158+924C>G) c.13257+924C>G (n.13257+924C>G) c.13014+924C>G (n.13014+924C>G) c.12789+924C>G (n.12789+924C>G) c.10788+924C>G (n.10788+924C>G) c.10017+924C>G (n.10017+924C>G) c.7389+924C>G (n.7389+924C>G) c.6438+924C>G (n.6438+924C>G) | dbSNP |
15 | g.28120422G= | CA2166482751 | HERC2 | c.13272+924C= (n.13272+924C=) c.4751+924C= (n.4751+924C=) c.13158+924C= (n.13158+924C=) c.13257+924C= (n.13257+924C=) c.13014+924C= (n.13014+924C=) c.12789+924C= (n.12789+924C=) c.10788+924C= (n.10788+924C=) c.10017+924C= (n.10017+924C=) c.7389+924C= (n.7389+924C=) c.6438+924C= (n.6438+924C=) | |
15 | g.28120429G>C | CA267923811 | HERC2 | c.13272+917C>G (n.13272+917C>G) c.4751+917C>G (n.4751+917C>G) c.13158+917C>G (n.13158+917C>G) c.13257+917C>G (n.13257+917C>G) c.13014+917C>G (n.13014+917C>G) c.12789+917C>G (n.12789+917C>G) c.10788+917C>G (n.10788+917C>G) c.10017+917C>G (n.10017+917C>G) c.7389+917C>G (n.7389+917C>G) c.6438+917C>G (n.6438+917C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120429G= | CA2166482752 | HERC2 | c.13272+917C= (n.13272+917C=) c.4751+917C= (n.4751+917C=) c.13158+917C= (n.13158+917C=) c.13257+917C= (n.13257+917C=) c.13014+917C= (n.13014+917C=) c.12789+917C= (n.12789+917C=) c.10788+917C= (n.10788+917C=) c.10017+917C= (n.10017+917C=) c.7389+917C= (n.7389+917C=) c.6438+917C= (n.6438+917C=) | |
15 | g.28120434T>C | CA2166482754 | HERC2 | c.13272+912A>G (n.13272+912A>G) c.4751+912A>G (n.4751+912A>G) c.13158+912A>G (n.13158+912A>G) c.13257+912A>G (n.13257+912A>G) c.13014+912A>G (n.13014+912A>G) c.12789+912A>G (n.12789+912A>G) c.10788+912A>G (n.10788+912A>G) c.10017+912A>G (n.10017+912A>G) c.7389+912A>G (n.7389+912A>G) c.6438+912A>G (n.6438+912A>G) | dbSNP |
15 | g.28120434T= | CA2166482755 | HERC2 | c.13272+912A= (n.13272+912A=) c.4751+912A= (n.4751+912A=) c.13158+912A= (n.13158+912A=) c.13257+912A= (n.13257+912A=) c.13014+912A= (n.13014+912A=) c.12789+912A= (n.12789+912A=) c.10788+912A= (n.10788+912A=) c.10017+912A= (n.10017+912A=) c.7389+912A= (n.7389+912A=) c.6438+912A= (n.6438+912A=) | |
15 | g.28120434_28120453delinsTGATCCAAGAGGCGAGGCCA | CA2166482753 | HERC2 | c.13272+893_13272+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13272+893_13272+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.4751+893_4751+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.4751+893_4751+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13158+893_13158+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13158+893_13158+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13257+893_13257+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13257+893_13257+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13014+893_13014+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13014+893_13014+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.12789+893_12789+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.12789+893_12789+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.10788+893_10788+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.10788+893_10788+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.10017+893_10017+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.10017+893_10017+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.7389+893_7389+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.7389+893_7389+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.6438+893_6438+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.6438+893_6438+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) | |
15 | g.28120436_28120454del | CA711776254 | HERC2 | c.13272+893_13272+911del (n.13272+893_13272+911del) c.4751+893_4751+911del (n.4751+893_4751+911del) c.13158+893_13158+911del (n.13158+893_13158+911del) c.13257+893_13257+911del (n.13257+893_13257+911del) c.13014+893_13014+911del (n.13014+893_13014+911del) c.12789+893_12789+911del (n.12789+893_12789+911del) c.10788+893_10788+911del (n.10788+893_10788+911del) c.10017+893_10017+911del (n.10017+893_10017+911del) c.7389+893_7389+911del (n.7389+893_7389+911del) c.6438+893_6438+911del (n.6438+893_6438+911del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120439C= | CA2166482756 | HERC2 | c.13272+907G= (n.13272+907G=) c.4751+907G= (n.4751+907G=) c.13158+907G= (n.13158+907G=) c.13257+907G= (n.13257+907G=) c.13014+907G= (n.13014+907G=) c.12789+907G= (n.12789+907G=) c.10788+907G= (n.10788+907G=) c.10017+907G= (n.10017+907G=) c.7389+907G= (n.7389+907G=) c.6438+907G= (n.6438+907G=) | |
15 | g.28120439C>T | CA2166482757 | HERC2 | c.13272+907G>A (n.13272+907G>A) c.4751+907G>A (n.4751+907G>A) c.13158+907G>A (n.13158+907G>A) c.13257+907G>A (n.13257+907G>A) c.13014+907G>A (n.13014+907G>A) c.12789+907G>A (n.12789+907G>A) c.10788+907G>A (n.10788+907G>A) c.10017+907G>A (n.10017+907G>A) c.7389+907G>A (n.7389+907G>A) c.6438+907G>A (n.6438+907G>A) | dbSNP |
15 | g.28120445G>A | CA267923812 | HERC2 | c.13272+901C>T (n.13272+901C>T) c.4751+901C>T (n.4751+901C>T) c.13158+901C>T (n.13158+901C>T) c.13257+901C>T (n.13257+901C>T) c.13014+901C>T (n.13014+901C>T) c.12789+901C>T (n.12789+901C>T) c.10788+901C>T (n.10788+901C>T) c.10017+901C>T (n.10017+901C>T) c.7389+901C>T (n.7389+901C>T) c.6438+901C>T (n.6438+901C>T) | dbSNP |
15 | g.28120445G= | CA2166482758 | HERC2 | c.13272+901C= (n.13272+901C=) c.4751+901C= (n.4751+901C=) c.13158+901C= (n.13158+901C=) c.13257+901C= (n.13257+901C=) c.13014+901C= (n.13014+901C=) c.12789+901C= (n.12789+901C=) c.10788+901C= (n.10788+901C=) c.10017+901C= (n.10017+901C=) c.7389+901C= (n.7389+901C=) c.6438+901C= (n.6438+901C=) | |
15 | g.28120445G>T | CA2166482759 | HERC2 | c.13272+901C>A (n.13272+901C>A) c.4751+901C>A (n.4751+901C>A) c.13158+901C>A (n.13158+901C>A) c.13257+901C>A (n.13257+901C>A) c.13014+901C>A (n.13014+901C>A) c.12789+901C>A (n.12789+901C>A) c.10788+901C>A (n.10788+901C>A) c.10017+901C>A (n.10017+901C>A) c.7389+901C>A (n.7389+901C>A) c.6438+901C>A (n.6438+901C>A) | dbSNP |
15 | g.28120446C= | CA2166482760 | HERC2 | c.13272+900G= (n.13272+900G=) c.4751+900G= (n.4751+900G=) c.13158+900G= (n.13158+900G=) c.13257+900G= (n.13257+900G=) c.13014+900G= (n.13014+900G=) c.12789+900G= (n.12789+900G=) c.10788+900G= (n.10788+900G=) c.10017+900G= (n.10017+900G=) c.7389+900G= (n.7389+900G=) c.6438+900G= (n.6438+900G=) | |
15 | g.28120446C>T | CA267923813 | HERC2 | c.13272+900G>A (n.13272+900G>A) c.4751+900G>A (n.4751+900G>A) c.13158+900G>A (n.13158+900G>A) c.13257+900G>A (n.13257+900G>A) c.13014+900G>A (n.13014+900G>A) c.12789+900G>A (n.12789+900G>A) c.10788+900G>A (n.10788+900G>A) c.10017+900G>A (n.10017+900G>A) c.7389+900G>A (n.7389+900G>A) c.6438+900G>A (n.6438+900G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120447G>A | CA267923815 | HERC2 | c.13272+899C>T (n.13272+899C>T) c.4751+899C>T (n.4751+899C>T) c.13158+899C>T (n.13158+899C>T) c.13257+899C>T (n.13257+899C>T) c.13014+899C>T (n.13014+899C>T) c.12789+899C>T (n.12789+899C>T) c.10788+899C>T (n.10788+899C>T) c.10017+899C>T (n.10017+899C>T) c.7389+899C>T (n.7389+899C>T) c.6438+899C>T (n.6438+899C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120447G= | CA2166482761 | HERC2 | c.13272+899C= (n.13272+899C=) c.4751+899C= (n.4751+899C=) c.13158+899C= (n.13158+899C=) c.13257+899C= (n.13257+899C=) c.13014+899C= (n.13014+899C=) c.12789+899C= (n.12789+899C=) c.10788+899C= (n.10788+899C=) c.10017+899C= (n.10017+899C=) c.7389+899C= (n.7389+899C=) c.6438+899C= (n.6438+899C=) | |
15 | g.28120449G= | CA2166482762 | HERC2 | c.13272+897C= (n.13272+897C=) c.4751+897C= (n.4751+897C=) c.13158+897C= (n.13158+897C=) c.13257+897C= (n.13257+897C=) c.13014+897C= (n.13014+897C=) c.12789+897C= (n.12789+897C=) c.10788+897C= (n.10788+897C=) c.10017+897C= (n.10017+897C=) c.7389+897C= (n.7389+897C=) c.6438+897C= (n.6438+897C=) | |
15 | g.28120449G>T | CA711776260 | HERC2 | c.13272+897C>A (n.13272+897C>A) c.4751+897C>A (n.4751+897C>A) c.13158+897C>A (n.13158+897C>A) c.13257+897C>A (n.13257+897C>A) c.13014+897C>A (n.13014+897C>A) c.12789+897C>A (n.12789+897C>A) c.10788+897C>A (n.10788+897C>A) c.10017+897C>A (n.10017+897C>A) c.7389+897C>A (n.7389+897C>A) c.6438+897C>A (n.6438+897C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120450G>A | CA267923820 | HERC2 | c.13272+896C>T (n.13272+896C>T) c.4751+896C>T (n.4751+896C>T) c.13158+896C>T (n.13158+896C>T) c.13257+896C>T (n.13257+896C>T) c.13014+896C>T (n.13014+896C>T) c.12789+896C>T (n.12789+896C>T) c.10788+896C>T (n.10788+896C>T) c.10017+896C>T (n.10017+896C>T) c.7389+896C>T (n.7389+896C>T) c.6438+896C>T (n.6438+896C>T) | dbSNP |
15 | g.28120450G>C | CA267923830 | HERC2 | c.13272+896C>G (n.13272+896C>G) c.4751+896C>G (n.4751+896C>G) c.13158+896C>G (n.13158+896C>G) c.13257+896C>G (n.13257+896C>G) c.13014+896C>G (n.13014+896C>G) c.12789+896C>G (n.12789+896C>G) c.10788+896C>G (n.10788+896C>G) c.10017+896C>G (n.10017+896C>G) c.7389+896C>G (n.7389+896C>G) c.6438+896C>G (n.6438+896C>G) | dbSNP |
15 | g.28120450G= | CA2166482763 | HERC2 | c.13272+896C= (n.13272+896C=) c.4751+896C= (n.4751+896C=) c.13158+896C= (n.13158+896C=) c.13257+896C= (n.13257+896C=) c.13014+896C= (n.13014+896C=) c.12789+896C= (n.12789+896C=) c.10788+896C= (n.10788+896C=) c.10017+896C= (n.10017+896C=) c.7389+896C= (n.7389+896C=) c.6438+896C= (n.6438+896C=) | |
15 | g.28120450G>T | CA711776266 | HERC2 | c.13272+896C>A (n.13272+896C>A) c.4751+896C>A (n.4751+896C>A) c.13158+896C>A (n.13158+896C>A) c.13257+896C>A (n.13257+896C>A) c.13014+896C>A (n.13014+896C>A) c.12789+896C>A (n.12789+896C>A) c.10788+896C>A (n.10788+896C>A) c.10017+896C>A (n.10017+896C>A) c.7389+896C>A (n.7389+896C>A) c.6438+896C>A (n.6438+896C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120451C= | CA2166482764 | HERC2 | c.13272+895G= (n.13272+895G=) c.4751+895G= (n.4751+895G=) c.13158+895G= (n.13158+895G=) c.13257+895G= (n.13257+895G=) c.13014+895G= (n.13014+895G=) c.12789+895G= (n.12789+895G=) c.10788+895G= (n.10788+895G=) c.10017+895G= (n.10017+895G=) c.7389+895G= (n.7389+895G=) c.6438+895G= (n.6438+895G=) | |
15 | g.28120451C>G | CA711776271 | HERC2 | c.13272+895G>C (n.13272+895G>C) c.4751+895G>C (n.4751+895G>C) c.13158+895G>C (n.13158+895G>C) c.13257+895G>C (n.13257+895G>C) c.13014+895G>C (n.13014+895G>C) c.12789+895G>C (n.12789+895G>C) c.10788+895G>C (n.10788+895G>C) c.10017+895G>C (n.10017+895G>C) c.7389+895G>C (n.7389+895G>C) c.6438+895G>C (n.6438+895G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120456T>G | CA711776272 | HERC2 | c.13272+890A>C (n.13272+890A>C) c.4751+890A>C (n.4751+890A>C) c.13158+890A>C (n.13158+890A>C) c.13257+890A>C (n.13257+890A>C) c.13014+890A>C (n.13014+890A>C) c.12789+890A>C (n.12789+890A>C) c.10788+890A>C (n.10788+890A>C) c.10017+890A>C (n.10017+890A>C) c.7389+890A>C (n.7389+890A>C) c.6438+890A>C (n.6438+890A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120456T= | CA2166482765 | HERC2 | c.13272+890A= (n.13272+890A=) c.4751+890A= (n.4751+890A=) c.13158+890A= (n.13158+890A=) c.13257+890A= (n.13257+890A=) c.13014+890A= (n.13014+890A=) c.12789+890A= (n.12789+890A=) c.10788+890A= (n.10788+890A=) c.10017+890A= (n.10017+890A=) c.7389+890A= (n.7389+890A=) c.6438+890A= (n.6438+890A=) | |
15 | g.28120466C= | CA2166482766 | HERC2 | c.13272+880G= (n.13272+880G=) c.4751+880G= (n.4751+880G=) c.13158+880G= (n.13158+880G=) c.13257+880G= (n.13257+880G=) c.13014+880G= (n.13014+880G=) c.12789+880G= (n.12789+880G=) c.10788+880G= (n.10788+880G=) c.10017+880G= (n.10017+880G=) c.7389+880G= (n.7389+880G=) c.6438+880G= (n.6438+880G=) | |
15 | g.28120466C>G | CA2166482767 | HERC2 | c.13272+880G>C (n.13272+880G>C) c.4751+880G>C (n.4751+880G>C) c.13158+880G>C (n.13158+880G>C) c.13257+880G>C (n.13257+880G>C) c.13014+880G>C (n.13014+880G>C) c.12789+880G>C (n.12789+880G>C) c.10788+880G>C (n.10788+880G>C) c.10017+880G>C (n.10017+880G>C) c.7389+880G>C (n.7389+880G>C) c.6438+880G>C (n.6438+880G>C) | dbSNP |
15 | g.28120467A= | CA2166482768 | HERC2 | c.13272+879T= (n.13272+879T=) c.4751+879T= (n.4751+879T=) c.13158+879T= (n.13158+879T=) c.13257+879T= (n.13257+879T=) c.13014+879T= (n.13014+879T=) c.12789+879T= (n.12789+879T=) c.10788+879T= (n.10788+879T=) c.10017+879T= (n.10017+879T=) c.7389+879T= (n.7389+879T=) c.6438+879T= (n.6438+879T=) | |
15 | g.28120467A>G | CA2166482769 | HERC2 | c.13272+879T>C (n.13272+879T>C) c.4751+879T>C (n.4751+879T>C) c.13158+879T>C (n.13158+879T>C) c.13257+879T>C (n.13257+879T>C) c.13014+879T>C (n.13014+879T>C) c.12789+879T>C (n.12789+879T>C) c.10788+879T>C (n.10788+879T>C) c.10017+879T>C (n.10017+879T>C) c.7389+879T>C (n.7389+879T>C) c.6438+879T>C (n.6438+879T>C) | dbSNP |
15 | g.28120469T>C | CA267923832 | HERC2 | c.13272+877A>G (n.13272+877A>G) c.4751+877A>G (n.4751+877A>G) c.13158+877A>G (n.13158+877A>G) c.13257+877A>G (n.13257+877A>G) c.13014+877A>G (n.13014+877A>G) c.12789+877A>G (n.12789+877A>G) c.10788+877A>G (n.10788+877A>G) c.10017+877A>G (n.10017+877A>G) c.7389+877A>G (n.7389+877A>G) c.6438+877A>G (n.6438+877A>G) | dbSNP |
15 | g.28120469T= | CA2166482770 | HERC2 | c.13272+877A= (n.13272+877A=) c.4751+877A= (n.4751+877A=) c.13158+877A= (n.13158+877A=) c.13257+877A= (n.13257+877A=) c.13014+877A= (n.13014+877A=) c.12789+877A= (n.12789+877A=) c.10788+877A= (n.10788+877A=) c.10017+877A= (n.10017+877A=) c.7389+877A= (n.7389+877A=) c.6438+877A= (n.6438+877A=) | |
15 | g.28120470_28120473del | CA2803510424 | HERC2 | c.13272+874_13272+877del (n.13272+874_13272+877del) c.4751+874_4751+877del (n.4751+874_4751+877del) c.13158+874_13158+877del (n.13158+874_13158+877del) c.13257+874_13257+877del (n.13257+874_13257+877del) c.13014+874_13014+877del (n.13014+874_13014+877del) c.12789+874_12789+877del (n.12789+874_12789+877del) c.10788+874_10788+877del (n.10788+874_10788+877del) c.10017+874_10017+877del (n.10017+874_10017+877del) c.7389+874_7389+877del (n.7389+874_7389+877del) c.6438+874_6438+877del (n.6438+874_6438+877del) | |
15 | g.28120470A= | CA2166482771 | HERC2 | c.13272+876T= (n.13272+876T=) c.4751+876T= (n.4751+876T=) c.13158+876T= (n.13158+876T=) c.13257+876T= (n.13257+876T=) c.13014+876T= (n.13014+876T=) c.12789+876T= (n.12789+876T=) c.10788+876T= (n.10788+876T=) c.10017+876T= (n.10017+876T=) c.7389+876T= (n.7389+876T=) c.6438+876T= (n.6438+876T=) | |
15 | g.28120470A>C | CA267923836 | HERC2 | c.13272+876T>G (n.13272+876T>G) c.4751+876T>G (n.4751+876T>G) c.13158+876T>G (n.13158+876T>G) c.13257+876T>G (n.13257+876T>G) c.13014+876T>G (n.13014+876T>G) c.12789+876T>G (n.12789+876T>G) c.10788+876T>G (n.10788+876T>G) c.10017+876T>G (n.10017+876T>G) c.7389+876T>G (n.7389+876T>G) c.6438+876T>G (n.6438+876T>G) | dbSNP |
15 | g.28120471A= | CA2166482773 | HERC2 | c.13272+875T= (n.13272+875T=) c.4751+875T= (n.4751+875T=) c.13158+875T= (n.13158+875T=) c.13257+875T= (n.13257+875T=) c.13014+875T= (n.13014+875T=) c.12789+875T= (n.12789+875T=) c.10788+875T= (n.10788+875T=) c.10017+875T= (n.10017+875T=) c.7389+875T= (n.7389+875T=) c.6438+875T= (n.6438+875T=) | |
15 | g.28120471A>T | CA2166482772 | HERC2 | c.13272+875T>A (n.13272+875T>A) c.4751+875T>A (n.4751+875T>A) c.13158+875T>A (n.13158+875T>A) c.13257+875T>A (n.13257+875T>A) c.13014+875T>A (n.13014+875T>A) c.12789+875T>A (n.12789+875T>A) c.10788+875T>A (n.10788+875T>A) c.10017+875T>A (n.10017+875T>A) c.7389+875T>A (n.7389+875T>A) c.6438+875T>A (n.6438+875T>A) | dbSNP |
15 | g.28120471_28120472insTA | CA711776277 | HERC2 | c.13272+875_13272+876insAT (n.13272+875_13272+876insAT) c.4751+875_4751+876insAT (n.4751+875_4751+876insAT) c.13158+875_13158+876insAT (n.13158+875_13158+876insAT) c.13257+875_13257+876insAT (n.13257+875_13257+876insAT) c.13014+875_13014+876insAT (n.13014+875_13014+876insAT) c.12789+875_12789+876insAT (n.12789+875_12789+876insAT) c.10788+875_10788+876insAT (n.10788+875_10788+876insAT) c.10017+875_10017+876insAT (n.10017+875_10017+876insAT) c.7389+875_7389+876insAT (n.7389+875_7389+876insAT) c.6438+875_6438+876insAT (n.6438+875_6438+876insAT) | dbSNP |
15 | g.28120472A= | CA2166482775 | HERC2 | c.13272+874T= (n.13272+874T=) c.4751+874T= (n.4751+874T=) c.13158+874T= (n.13158+874T=) c.13257+874T= (n.13257+874T=) c.13014+874T= (n.13014+874T=) c.12789+874T= (n.12789+874T=) c.10788+874T= (n.10788+874T=) c.10017+874T= (n.10017+874T=) c.7389+874T= (n.7389+874T=) c.6438+874T= (n.6438+874T=) | |
15 | g.28120472A>C | CA2166482774 | HERC2 | c.13272+874T>G (n.13272+874T>G) c.4751+874T>G (n.4751+874T>G) c.13158+874T>G (n.13158+874T>G) c.13257+874T>G (n.13257+874T>G) c.13014+874T>G (n.13014+874T>G) c.12789+874T>G (n.12789+874T>G) c.10788+874T>G (n.10788+874T>G) c.10017+874T>G (n.10017+874T>G) c.7389+874T>G (n.7389+874T>G) c.6438+874T>G (n.6438+874T>G) | dbSNP |
15 | g.28120472A>G | CA117046 | HERC2 | c.13272+874T>C (n.13272+874T>C) c.4751+874T>C (n.4751+874T>C) c.13158+874T>C (n.13158+874T>C) c.13257+874T>C (n.13257+874T>C) c.13014+874T>C (n.13014+874T>C) c.12789+874T>C (n.12789+874T>C) c.10788+874T>C (n.10788+874T>C) c.10017+874T>C (n.10017+874T>C) c.7389+874T>C (n.7389+874T>C) c.6438+874T>C (n.6438+874T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120472A>T | CA2580577316 | HERC2 | c.13272+874T>A (n.13272+874T>A) c.4751+874T>A (n.4751+874T>A) c.13158+874T>A (n.13158+874T>A) c.13257+874T>A (n.13257+874T>A) c.13014+874T>A (n.13014+874T>A) c.12789+874T>A (n.12789+874T>A) c.10788+874T>A (n.10788+874T>A) c.10017+874T>A (n.10017+874T>A) c.7389+874T>A (n.7389+874T>A) c.6438+874T>A (n.6438+874T>A) | |
15 | g.28120474G>A | CA711776294 | HERC2 | c.13272+872C>T (n.13272+872C>T) c.4751+872C>T (n.4751+872C>T) c.13158+872C>T (n.13158+872C>T) c.13257+872C>T (n.13257+872C>T) c.13014+872C>T (n.13014+872C>T) c.12789+872C>T (n.12789+872C>T) c.10788+872C>T (n.10788+872C>T) c.10017+872C>T (n.10017+872C>T) c.7389+872C>T (n.7389+872C>T) c.6438+872C>T (n.6438+872C>T) | dbSNP |
15 | g.28120474G= | CA2166482776 | HERC2 | c.13272+872C= (n.13272+872C=) c.4751+872C= (n.4751+872C=) c.13158+872C= (n.13158+872C=) c.13257+872C= (n.13257+872C=) c.13014+872C= (n.13014+872C=) c.12789+872C= (n.12789+872C=) c.10788+872C= (n.10788+872C=) c.10017+872C= (n.10017+872C=) c.7389+872C= (n.7389+872C=) c.6438+872C= (n.6438+872C=) | |
15 | g.28120475T>G | CA616707363 | HERC2 | c.13272+871A>C (n.13272+871A>C) c.4751+871A>C (n.4751+871A>C) c.13158+871A>C (n.13158+871A>C) c.13257+871A>C (n.13257+871A>C) c.13014+871A>C (n.13014+871A>C) c.12789+871A>C (n.12789+871A>C) c.10788+871A>C (n.10788+871A>C) c.10017+871A>C (n.10017+871A>C) c.7389+871A>C (n.7389+871A>C) c.6438+871A>C (n.6438+871A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120475T= | CA2166482777 | HERC2 | c.13272+871A= (n.13272+871A=) c.4751+871A= (n.4751+871A=) c.13158+871A= (n.13158+871A=) c.13257+871A= (n.13257+871A=) c.13014+871A= (n.13014+871A=) c.12789+871A= (n.12789+871A=) c.10788+871A= (n.10788+871A=) c.10017+871A= (n.10017+871A=) c.7389+871A= (n.7389+871A=) c.6438+871A= (n.6438+871A=) | |
15 | g.28120479G>C | CA2550008692 | HERC2 | c.13272+867C>G (n.13272+867C>G) c.4751+867C>G (n.4751+867C>G) c.13158+867C>G (n.13158+867C>G) c.13257+867C>G (n.13257+867C>G) c.13014+867C>G (n.13014+867C>G) c.12789+867C>G (n.12789+867C>G) c.10788+867C>G (n.10788+867C>G) c.10017+867C>G (n.10017+867C>G) c.7389+867C>G (n.7389+867C>G) c.6438+867C>G (n.6438+867C>G) | |
15 | g.28120480T>C | CA267923840 | HERC2 | c.13272+866A>G (n.13272+866A>G) c.4751+866A>G (n.4751+866A>G) c.13158+866A>G (n.13158+866A>G) c.13257+866A>G (n.13257+866A>G) c.13014+866A>G (n.13014+866A>G) c.12789+866A>G (n.12789+866A>G) c.10788+866A>G (n.10788+866A>G) c.10017+866A>G (n.10017+866A>G) c.7389+866A>G (n.7389+866A>G) c.6438+866A>G (n.6438+866A>G) | dbSNP |
15 | g.28120480T= | CA2166482778 | HERC2 | c.13272+866A= (n.13272+866A=) c.4751+866A= (n.4751+866A=) c.13158+866A= (n.13158+866A=) c.13257+866A= (n.13257+866A=) c.13014+866A= (n.13014+866A=) c.12789+866A= (n.12789+866A=) c.10788+866A= (n.10788+866A=) c.10017+866A= (n.10017+866A=) c.7389+866A= (n.7389+866A=) c.6438+866A= (n.6438+866A=) | |
15 | g.28120481T>C | CA267923842 | HERC2 | c.13272+865A>G (n.13272+865A>G) c.4751+865A>G (n.4751+865A>G) c.13158+865A>G (n.13158+865A>G) c.13257+865A>G (n.13257+865A>G) c.13014+865A>G (n.13014+865A>G) c.12789+865A>G (n.12789+865A>G) c.10788+865A>G (n.10788+865A>G) c.10017+865A>G (n.10017+865A>G) c.7389+865A>G (n.7389+865A>G) c.6438+865A>G (n.6438+865A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120481T= | CA2166482779 | HERC2 | c.13272+865A= (n.13272+865A=) c.4751+865A= (n.4751+865A=) c.13158+865A= (n.13158+865A=) c.13257+865A= (n.13257+865A=) c.13014+865A= (n.13014+865A=) c.12789+865A= (n.12789+865A=) c.10788+865A= (n.10788+865A=) c.10017+865A= (n.10017+865A=) c.7389+865A= (n.7389+865A=) c.6438+865A= (n.6438+865A=) | |
15 | g.28120482C>A | CA968017236 | HERC2 | c.13272+864G>T (n.13272+864G>T) c.4751+864G>T (n.4751+864G>T) c.13158+864G>T (n.13158+864G>T) c.13257+864G>T (n.13257+864G>T) c.13014+864G>T (n.13014+864G>T) c.12789+864G>T (n.12789+864G>T) c.10788+864G>T (n.10788+864G>T) c.10017+864G>T (n.10017+864G>T) c.7389+864G>T (n.7389+864G>T) c.6438+864G>T (n.6438+864G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120482C= | CA2166482780 | HERC2 | c.13272+864G= (n.13272+864G=) c.4751+864G= (n.4751+864G=) c.13158+864G= (n.13158+864G=) c.13257+864G= (n.13257+864G=) c.13014+864G= (n.13014+864G=) c.12789+864G= (n.12789+864G=) c.10788+864G= (n.10788+864G=) c.10017+864G= (n.10017+864G=) c.7389+864G= (n.7389+864G=) c.6438+864G= (n.6438+864G=) | |
15 | g.28120482C>G | CA711776300 | HERC2 | c.13272+864G>C (n.13272+864G>C) c.4751+864G>C (n.4751+864G>C) c.13158+864G>C (n.13158+864G>C) c.13257+864G>C (n.13257+864G>C) c.13014+864G>C (n.13014+864G>C) c.12789+864G>C (n.12789+864G>C) c.10788+864G>C (n.10788+864G>C) c.10017+864G>C (n.10017+864G>C) c.7389+864G>C (n.7389+864G>C) c.6438+864G>C (n.6438+864G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120484G= | CA2166482781 | HERC2 | c.13272+862C= (n.13272+862C=) c.4751+862C= (n.4751+862C=) c.13158+862C= (n.13158+862C=) c.13257+862C= (n.13257+862C=) c.13014+862C= (n.13014+862C=) c.12789+862C= (n.12789+862C=) c.10788+862C= (n.10788+862C=) c.10017+862C= (n.10017+862C=) c.7389+862C= (n.7389+862C=) c.6438+862C= (n.6438+862C=) | |
15 | g.28120484G>T | CA2166482782 | HERC2 | c.13272+862C>A (n.13272+862C>A) c.4751+862C>A (n.4751+862C>A) c.13158+862C>A (n.13158+862C>A) c.13257+862C>A (n.13257+862C>A) c.13014+862C>A (n.13014+862C>A) c.12789+862C>A (n.12789+862C>A) c.10788+862C>A (n.10788+862C>A) c.10017+862C>A (n.10017+862C>A) c.7389+862C>A (n.7389+862C>A) c.6438+862C>A (n.6438+862C>A) | dbSNP |
15 | g.28120486A= | CA2166482783 | HERC2 | c.13272+860T= (n.13272+860T=) c.4751+860T= (n.4751+860T=) c.13158+860T= (n.13158+860T=) c.13257+860T= (n.13257+860T=) c.13014+860T= (n.13014+860T=) c.12789+860T= (n.12789+860T=) c.10788+860T= (n.10788+860T=) c.10017+860T= (n.10017+860T=) c.7389+860T= (n.7389+860T=) c.6438+860T= (n.6438+860T=) | |
15 | g.28120486A>T | CA267923871 | HERC2 | c.13272+860T>A (n.13272+860T>A) c.4751+860T>A (n.4751+860T>A) c.13158+860T>A (n.13158+860T>A) c.13257+860T>A (n.13257+860T>A) c.13014+860T>A (n.13014+860T>A) c.12789+860T>A (n.12789+860T>A) c.10788+860T>A (n.10788+860T>A) c.10017+860T>A (n.10017+860T>A) c.7389+860T>A (n.7389+860T>A) c.6438+860T>A (n.6438+860T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120487C>A | CA267923889 | HERC2 | c.13272+859G>T (n.13272+859G>T) c.4751+859G>T (n.4751+859G>T) c.13158+859G>T (n.13158+859G>T) c.13257+859G>T (n.13257+859G>T) c.13014+859G>T (n.13014+859G>T) c.12789+859G>T (n.12789+859G>T) c.10788+859G>T (n.10788+859G>T) c.10017+859G>T (n.10017+859G>T) c.7389+859G>T (n.7389+859G>T) c.6438+859G>T (n.6438+859G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120487C= | CA2166482785 | HERC2 | c.13272+859G= (n.13272+859G=) c.4751+859G= (n.4751+859G=) c.13158+859G= (n.13158+859G=) c.13257+859G= (n.13257+859G=) c.13014+859G= (n.13014+859G=) c.12789+859G= (n.12789+859G=) c.10788+859G= (n.10788+859G=) c.10017+859G= (n.10017+859G=) c.7389+859G= (n.7389+859G=) c.6438+859G= (n.6438+859G=) | |
15 | g.28120487C>G | CA2166482784 | HERC2 | c.13272+859G>C (n.13272+859G>C) c.4751+859G>C (n.4751+859G>C) c.13158+859G>C (n.13158+859G>C) c.13257+859G>C (n.13257+859G>C) c.13014+859G>C (n.13014+859G>C) c.12789+859G>C (n.12789+859G>C) c.10788+859G>C (n.10788+859G>C) c.10017+859G>C (n.10017+859G>C) c.7389+859G>C (n.7389+859G>C) c.6438+859G>C (n.6438+859G>C) | dbSNP |
15 | g.28120487C>T | CA267923890 | HERC2 | c.13272+859G>A (n.13272+859G>A) c.4751+859G>A (n.4751+859G>A) c.13158+859G>A (n.13158+859G>A) c.13257+859G>A (n.13257+859G>A) c.13014+859G>A (n.13014+859G>A) c.12789+859G>A (n.12789+859G>A) c.10788+859G>A (n.10788+859G>A) c.10017+859G>A (n.10017+859G>A) c.7389+859G>A (n.7389+859G>A) c.6438+859G>A (n.6438+859G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120488G>A | CA267923894 | HERC2 | c.13272+858C>T (n.13272+858C>T) c.4751+858C>T (n.4751+858C>T) c.13158+858C>T (n.13158+858C>T) c.13257+858C>T (n.13257+858C>T) c.13014+858C>T (n.13014+858C>T) c.12789+858C>T (n.12789+858C>T) c.10788+858C>T (n.10788+858C>T) c.10017+858C>T (n.10017+858C>T) c.7389+858C>T (n.7389+858C>T) c.6438+858C>T (n.6438+858C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120488G= | CA2166482786 | HERC2 | c.13272+858C= (n.13272+858C=) c.4751+858C= (n.4751+858C=) c.13158+858C= (n.13158+858C=) c.13257+858C= (n.13257+858C=) c.13014+858C= (n.13014+858C=) c.12789+858C= (n.12789+858C=) c.10788+858C= (n.10788+858C=) c.10017+858C= (n.10017+858C=) c.7389+858C= (n.7389+858C=) c.6438+858C= (n.6438+858C=) | |
15 | g.28120488G>T | CA2166482787 | HERC2 | c.13272+858C>A (n.13272+858C>A) c.4751+858C>A (n.4751+858C>A) c.13158+858C>A (n.13158+858C>A) c.13257+858C>A (n.13257+858C>A) c.13014+858C>A (n.13014+858C>A) c.12789+858C>A (n.12789+858C>A) c.10788+858C>A (n.10788+858C>A) c.10017+858C>A (n.10017+858C>A) c.7389+858C>A (n.7389+858C>A) c.6438+858C>A (n.6438+858C>A) | dbSNP |
15 | g.28120490T>C | CA2166482789 | HERC2 | c.13272+856A>G (n.13272+856A>G) c.4751+856A>G (n.4751+856A>G) c.13158+856A>G (n.13158+856A>G) c.13257+856A>G (n.13257+856A>G) c.13014+856A>G (n.13014+856A>G) c.12789+856A>G (n.12789+856A>G) c.10788+856A>G (n.10788+856A>G) c.10017+856A>G (n.10017+856A>G) c.7389+856A>G (n.7389+856A>G) c.6438+856A>G (n.6438+856A>G) | dbSNP |
15 | g.28120490T= | CA2166482788 | HERC2 | c.13272+856A= (n.13272+856A=) c.4751+856A= (n.4751+856A=) c.13158+856A= (n.13158+856A=) c.13257+856A= (n.13257+856A=) c.13014+856A= (n.13014+856A=) c.12789+856A= (n.12789+856A=) c.10788+856A= (n.10788+856A=) c.10017+856A= (n.10017+856A=) c.7389+856A= (n.7389+856A=) c.6438+856A= (n.6438+856A=) | |
15 | g.28120491A= | CA2166482790 | HERC2 | c.13272+855T= (n.13272+855T=) c.4751+855T= (n.4751+855T=) c.13158+855T= (n.13158+855T=) c.13257+855T= (n.13257+855T=) c.13014+855T= (n.13014+855T=) c.12789+855T= (n.12789+855T=) c.10788+855T= (n.10788+855T=) c.10017+855T= (n.10017+855T=) c.7389+855T= (n.7389+855T=) c.6438+855T= (n.6438+855T=) | |
15 | g.28120491A>G | CA267923895 | HERC2 | c.13272+855T>C (n.13272+855T>C) c.4751+855T>C (n.4751+855T>C) c.13158+855T>C (n.13158+855T>C) c.13257+855T>C (n.13257+855T>C) c.13014+855T>C (n.13014+855T>C) c.12789+855T>C (n.12789+855T>C) c.10788+855T>C (n.10788+855T>C) c.10017+855T>C (n.10017+855T>C) c.7389+855T>C (n.7389+855T>C) c.6438+855T>C (n.6438+855T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120492T>C | CA2166482792 | HERC2 | c.13272+854A>G (n.13272+854A>G) c.4751+854A>G (n.4751+854A>G) c.13158+854A>G (n.13158+854A>G) c.13257+854A>G (n.13257+854A>G) c.13014+854A>G (n.13014+854A>G) c.12789+854A>G (n.12789+854A>G) c.10788+854A>G (n.10788+854A>G) c.10017+854A>G (n.10017+854A>G) c.7389+854A>G (n.7389+854A>G) c.6438+854A>G (n.6438+854A>G) | dbSNP |
15 | g.28120492T= | CA2166482791 | HERC2 | c.13272+854A= (n.13272+854A=) c.4751+854A= (n.4751+854A=) c.13158+854A= (n.13158+854A=) c.13257+854A= (n.13257+854A=) c.13014+854A= (n.13014+854A=) c.12789+854A= (n.12789+854A=) c.10788+854A= (n.10788+854A=) c.10017+854A= (n.10017+854A=) c.7389+854A= (n.7389+854A=) c.6438+854A= (n.6438+854A=) |