Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.28027907T>ACA391361843OCA2c.479A>T (p.Asp160Val)
c.503A>T (p.Asp168Val)
n.1864A>T
c.308A>T (p.Asp103Val)
n.592A>T
15g.28027907T>CCA391361846OCA2c.479A>G (p.Asp160Gly)
c.503A>G (p.Asp168Gly)
n.1864A>G
c.308A>G (p.Asp103Gly)
n.592A>G
15g.28027907T>GCA391361845OCA2c.479A>C (p.Asp160Ala)
c.503A>C (p.Asp168Ala)
n.1864A>C
c.308A>C (p.Asp103Ala)
n.592A>C
15g.28027908C>ACA391361848OCA2c.478G>T (p.Asp160Tyr)
c.502G>T (p.Asp168Tyr)
n.1863G>T
c.307G>T (p.Asp103Tyr)
n.591G>T
15g.28027908C>GCA391361850OCA2c.478G>C (p.Asp160His)
c.502G>C (p.Asp168His)
n.1863G>C
c.307G>C (p.Asp103His)
n.591G>C
15g.28027908C>TCA391361851OCA2c.478G>A (p.Asp160Asn)
c.502G>A (p.Asp168Asn)
n.1863G>A
c.307G>A (p.Asp103Asn)
n.591G>A
15g.28027909delCA2695219862OCA2c.478del (p.Asp160ThrfsTer12)
c.502del (p.Asp168ThrfsTer12)
n.1863del
c.307del (p.Asp103ThrfsTer12)
n.591del
15g.28027909C>ACA488958763OCA2c.477G>T (p.Leu159=)
c.501G>T (p.Leu167=)
n.1862G>T
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n.590G>T
15g.28027909C>GCA488958764OCA2c.477G>C (p.Leu159=)
c.501G>C (p.Leu167=)
n.1862G>C
c.306G>C (p.Leu102=)
n.590G>C
15g.28027909C>TCA488958765OCA2c.477G>A (p.Leu159=)
c.501G>A (p.Leu167=)
n.1862G>A
c.306G>A (p.Leu102=)
n.590G>A
15g.28027910A=CA2166427676OCA2c.476T= (p.Leu159=)
c.500T= (p.Leu167=)
n.1861T=
c.305T= (p.Leu102=)
n.589T=
15g.28027910A>CCA391361853OCA2c.476T>G (p.Leu159Arg)
c.500T>G (p.Leu167Arg)
n.1861T>G
c.305T>G (p.Leu102Arg)
n.589T>G
15g.28027910A>GCA391361855OCA2c.476T>C (p.Leu159Pro)
c.500T>C (p.Leu167Pro)
n.1861T>C
c.305T>C (p.Leu102Pro)
n.589T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027910A>TCA391361857OCA2c.476T>A (p.Leu159Gln)
c.500T>A (p.Leu167Gln)
n.1861T>A
c.305T>A (p.Leu102Gln)
n.589T>A
15g.28027911G>ACA488958766OCA2c.475C>T (p.Leu159=)
c.499C>T (p.Leu167=)
n.1860C>T
c.304C>T (p.Leu102=)
n.588C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027911G>CCA391361859OCA2c.475C>G (p.Leu159Val)
c.499C>G (p.Leu167Val)
n.1860C>G
c.304C>G (p.Leu102Val)
n.588C>G
15g.28027911G=CA2166427680OCA2c.475C= (p.Leu159=)
c.499C= (p.Leu167=)
n.1860C=
c.304C= (p.Leu102=)
n.588C=
15g.28027911G>TCA391361862OCA2c.475C>A (p.Leu159Met)
c.499C>A (p.Leu167Met)
n.1860C>A
c.304C>A (p.Leu102Met)
n.588C>A
15g.28027912A=CA2166427682OCA2c.474T= (p.Leu158=)
c.498T= (p.Leu166=)
n.1859T=
c.303T= (p.Leu101=)
n.587T=
15g.28027912A>CCA488958767OCA2c.474T>G (p.Leu158=)
c.498T>G (p.Leu166=)
n.1859T>G
c.303T>G (p.Leu101=)
n.587T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027912A>GCA488958768OCA2c.474T>C (p.Leu158=)
c.498T>C (p.Leu166=)
n.1859T>C
c.303T>C (p.Leu101=)
n.587T>C
15g.28027912A>TCA488958769OCA2c.474T>A (p.Leu158=)
c.498T>A (p.Leu166=)
n.1859T>A
c.303T>A (p.Leu101=)
n.587T>A
15g.28027913A>CCA391361864OCA2c.473T>G (p.Leu158Arg)
c.497T>G (p.Leu166Arg)
n.1858T>G
c.302T>G (p.Leu101Arg)
n.586T>G
15g.28027913A>GCA391361866OCA2c.473T>C (p.Leu158Pro)
c.497T>C (p.Leu166Pro)
n.1858T>C
c.302T>C (p.Leu101Pro)
n.586T>C
15g.28027913A>TCA391361867OCA2c.473T>A (p.Leu158His)
c.497T>A (p.Leu166His)
n.1858T>A
c.302T>A (p.Leu101His)
n.586T>A
15g.28027914G>ACA391361869OCA2c.472C>T (p.Leu158Phe)
c.496C>T (p.Leu166Phe)
n.1857C>T
c.301C>T (p.Leu101Phe)
n.585C>T
15g.28027914G>CCA391361871OCA2c.472C>G (p.Leu158Val)
c.496C>G (p.Leu166Val)
n.1857C>G
c.301C>G (p.Leu101Val)
n.585C>G
 COSMIC
15g.28027914G>TCA391361872OCA2c.472C>A (p.Leu158Ile)
c.496C>A (p.Leu166Ile)
n.1857C>A
c.301C>A (p.Leu101Ile)
n.585C>A
15g.28027915G>ACA488958770OCA2c.471C>T (p.Asp157=)
c.495C>T (p.Asp165=)
n.1856C>T
c.300C>T (p.Asp100=)
n.584C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027915G>CCA391361874OCA2c.471C>G (p.Asp157Glu)
c.495C>G (p.Asp165Glu)
n.1856C>G
c.300C>G (p.Asp100Glu)
n.584C>G
15g.28027915G=CA2166427684OCA2c.471C= (p.Asp157=)
c.495C= (p.Asp165=)
n.1856C=
c.300C= (p.Asp100=)
n.584C=
15g.28027915G>TCA391361875OCA2c.471C>A (p.Asp157Glu)
c.495C>A (p.Asp165Glu)
n.1856C>A
c.300C>A (p.Asp100Glu)
n.584C>A
15g.28027916T>ACA391361876OCA2c.470A>T (p.Asp157Val)
c.494A>T (p.Asp165Val)
n.1855A>T
c.299A>T (p.Asp100Val)
n.583A>T
 ClinVar dbSNP
15g.28027916T>CCA391361878OCA2c.470A>G (p.Asp157Gly)
c.494A>G (p.Asp165Gly)
n.1855A>G
c.299A>G (p.Asp100Gly)
n.583A>G
15g.28027916T>GCA391361880OCA2c.470A>C (p.Asp157Ala)
c.494A>C (p.Asp165Ala)
n.1855A>C
c.299A>C (p.Asp100Ala)
n.583A>C
15g.28027917C>ACA391361881OCA2c.469G>T (p.Asp157Tyr)
c.493G>T (p.Asp165Tyr)
n.1854G>T
c.298G>T (p.Asp100Tyr)
n.582G>T
15g.28027917C=CA2166427686OCA2c.469G= (p.Asp157=)
c.493G= (p.Asp165=)
n.1854G=
c.298G= (p.Asp100=)
n.582G=
15g.28027917C>GCA391361883OCA2c.469G>C (p.Asp157His)
c.493G>C (p.Asp165His)
n.1854G>C
c.298G>C (p.Asp100His)
n.582G>C
 dbSNP
15g.28027917C>TCA391361884OCA2c.469G>A (p.Asp157Asn)
c.493G>A (p.Asp165Asn)
n.1854G>A
c.298G>A (p.Asp100Asn)
n.582G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027918T>ACA488958771OCA2c.468A>T (p.Gly156=)
c.492A>T (p.Gly164=)
n.1853A>T
c.297A>T (p.Gly99=)
n.581A>T
15g.28027918T>CCA488958773OCA2c.468A>G (p.Gly156=)
c.492A>G (p.Gly164=)
n.1853A>G
c.297A>G (p.Gly99=)
n.581A>G
15g.28027918T>GCA488958772OCA2c.468A>C (p.Gly156=)
c.492A>C (p.Gly164=)
n.1853A>C
c.297A>C (p.Gly99=)
n.581A>C
15g.28027919C>ACA391361886OCA2c.467G>T (p.Gly156Val)
c.491G>T (p.Gly164Val)
n.1852G>T
c.296G>T (p.Gly99Val)
n.580G>T
15g.28027919C>GCA391361888OCA2c.467G>C (p.Gly156Ala)
c.491G>C (p.Gly164Ala)
n.1852G>C
c.296G>C (p.Gly99Ala)
n.580G>C
 gnomAD v4
15g.28027919C>TCA391361889OCA2c.467G>A (p.Gly156Glu)
c.491G>A (p.Gly164Glu)
n.1852G>A
c.296G>A (p.Gly99Glu)
n.580G>A
15g.28027920C>ACA391361890OCA2c.466G>T (p.Gly156Ter)
c.490G>T (p.Gly164Ter)
n.1851G>T
c.295G>T (p.Gly99Ter)
n.579G>T
15g.28027920C>GCA391361891OCA2c.466G>C (p.Gly156Arg)
c.490G>C (p.Gly164Arg)
n.1851G>C
c.295G>C (p.Gly99Arg)
n.579G>C
15g.28027920C>TCA391361893OCA2c.466G>A (p.Gly156Arg)
c.490G>A (p.Gly164Arg)
n.1851G>A
c.295G>A (p.Gly99Arg)
n.579G>A
15g.28027921C>ACA391361895OCA2c.465G>T (p.Lys155Asn)
c.489G>T (p.Lys163Asn)
n.1850G>T
c.294G>T (p.Lys98Asn)
n.578G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027921C=CA2166427689OCA2c.465G= (p.Lys155=)
c.489G= (p.Lys163=)
n.1850G=
c.294G= (p.Lys98=)
n.578G=
15g.28027921C>GCA391361896OCA2c.465G>C (p.Lys155Asn)
c.489G>C (p.Lys163Asn)
n.1850G>C
c.294G>C (p.Lys98Asn)
n.578G>C
15g.28027921C>TCA7439490OCA2c.465G>A (p.Lys155=)
c.489G>A (p.Lys163=)
n.1850G>A
c.294G>A (p.Lys98=)
n.578G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.28027922T>ACA391361898OCA2c.464A>T (p.Lys155Met)
c.488A>T (p.Lys163Met)
n.1849A>T
c.293A>T (p.Lys98Met)
n.577A>T
15g.28027922T>CCA391361900OCA2c.464A>G (p.Lys155Arg)
c.488A>G (p.Lys163Arg)
n.1849A>G
c.293A>G (p.Lys98Arg)
n.577A>G
15g.28027922T>GCA391361902OCA2c.464A>C (p.Lys155Thr)
c.488A>C (p.Lys163Thr)
n.1849A>C
c.293A>C (p.Lys98Thr)
n.577A>C
15g.28027923T>ACA391361904OCA2c.463A>T (p.Lys155Ter)
c.487A>T (p.Lys163Ter)
n.1848A>T
c.292A>T (p.Lys98Ter)
n.576A>T
 ClinVar
15g.28027923T>CCA391361906OCA2c.463A>G (p.Lys155Glu)
c.487A>G (p.Lys163Glu)
n.1848A>G
c.292A>G (p.Lys98Glu)
n.576A>G
15g.28027923T>GCA391361907OCA2c.463A>C (p.Lys155Gln)
c.487A>C (p.Lys163Gln)
n.1848A>C
c.292A>C (p.Lys98Gln)
n.576A>C
15g.28027924C>ACA391361909OCA2c.462G>T (p.Glu154Asp)
c.486G>T (p.Glu162Asp)
n.1847G>T
c.291G>T (p.Glu97Asp)
n.575G>T
15g.28027924C>GCA391361911OCA2c.462G>C (p.Glu154Asp)
c.486G>C (p.Glu162Asp)
n.1847G>C
c.291G>C (p.Glu97Asp)
n.575G>C
15g.28027924C>TCA488958774OCA2c.462G>A (p.Glu154=)
c.486G>A (p.Glu162=)
n.1847G>A
c.291G>A (p.Glu97=)
n.575G>A
15g.28027925T>ACA391361913OCA2c.461A>T (p.Glu154Val)
c.485A>T (p.Glu162Val)
n.1846A>T
c.290A>T (p.Glu97Val)
n.574A>T
15g.28027925T>CCA391361914OCA2c.461A>G (p.Glu154Gly)
c.485A>G (p.Glu162Gly)
n.1846A>G
c.290A>G (p.Glu97Gly)
n.574A>G
15g.28027925T>GCA391361915OCA2c.461A>C (p.Glu154Ala)
c.485A>C (p.Glu162Ala)
n.1846A>C
c.290A>C (p.Glu97Ala)
n.574A>C
15g.28027926C>ACA391361920OCA2c.460G>T (p.Glu154Ter)
c.484G>T (p.Glu162Ter)
n.1845G>T
c.289G>T (p.Glu97Ter)
n.573G>T
 ClinVar
15g.28027926C=CA2166427694OCA2c.460G= (p.Glu154=)
c.484G= (p.Glu162=)
n.1845G=
c.289G= (p.Glu97=)
n.573G=
15g.28027926C>GCA391361918OCA2c.460G>C (p.Glu154Gln)
c.484G>C (p.Glu162Gln)
n.1845G>C
c.289G>C (p.Glu97Gln)
n.573G>C
15g.28027926C>TCA7439491OCA2c.460G>A (p.Glu154Lys)
c.484G>A (p.Glu162Lys)
n.1845G>A
c.289G>A (p.Glu97Lys)
n.573G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027927G>ACA488958775OCA2c.459C>T (p.Ser153=)
c.483C>T (p.Ser161=)
n.1844C>T
c.288C>T (p.Ser96=)
n.572C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.28027927G>CCA488958776OCA2c.459C>G (p.Ser153=)
c.483C>G (p.Ser161=)
n.1844C>G
c.288C>G (p.Ser96=)
n.572C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027927G=CA2166427696OCA2c.459C= (p.Ser153=)
c.483C= (p.Ser161=)
n.1844C=
c.288C= (p.Ser96=)
n.572C=
15g.28027927G>TCA488958777OCA2c.459C>A (p.Ser153=)
c.483C>A (p.Ser161=)
n.1844C>A
c.288C>A (p.Ser96=)
n.572C>A
15g.28027928G>ACA391361921OCA2c.458C>T (p.Ser153Phe)
c.482C>T (p.Ser161Phe)
n.1843C>T
c.287C>T (p.Ser96Phe)
n.571C>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
15g.28027928G>CCA391361923OCA2c.458C>G (p.Ser153Cys)
c.482C>G (p.Ser161Cys)
n.1843C>G
c.287C>G (p.Ser96Cys)
n.571C>G
15g.28027928G>TCA391361924OCA2c.458C>A (p.Ser153Tyr)
c.482C>A (p.Ser161Tyr)
n.1843C>A
c.287C>A (p.Ser96Tyr)
n.571C>A
15g.28027929A=CA2166427700OCA2c.457T= (p.Ser153=)
c.481T= (p.Ser161=)
n.1842T=
c.286T= (p.Ser96=)
n.570T=
15g.28027929A>CCA391361926OCA2c.457T>G (p.Ser153Ala)
c.481T>G (p.Ser161Ala)
n.1842T>G
c.286T>G (p.Ser96Ala)
n.570T>G
15g.28027929A>GCA267887350OCA2c.457T>C (p.Ser153Pro)
c.481T>C (p.Ser161Pro)
n.1842T>C
c.286T>C (p.Ser96Pro)
n.570T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027929A>TCA391361928OCA2c.457T>A (p.Ser153Thr)
c.481T>A (p.Ser161Thr)
n.1842T>A
c.286T>A (p.Ser96Thr)
n.570T>A
 dbSNP gnomAD v2
15g.28027930G>ACA488958778OCA2c.456C>T (p.Ser152=)
c.480C>T (p.Ser160=)
n.1841C>T
c.285C>T (p.Ser95=)
n.569C>T
15g.28027930G>CCA488958780OCA2c.456C>G (p.Ser152=)
c.480C>G (p.Ser160=)
n.1841C>G
c.285C>G (p.Ser95=)
n.569C>G
15g.28027930G>TCA488958779OCA2c.456C>A (p.Ser152=)
c.480C>A (p.Ser160=)
n.1841C>A
c.285C>A (p.Ser95=)
n.569C>A
15g.28027931G>ACA7439492OCA2c.455C>T (p.Ser152Phe)
c.479C>T (p.Ser160Phe)
n.1840C>T
c.284C>T (p.Ser95Phe)
n.568C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027931G>CCA391361930OCA2c.455C>G (p.Ser152Cys)
c.479C>G (p.Ser160Cys)
n.1840C>G
c.284C>G (p.Ser95Cys)
n.568C>G
15g.28027931G=CA2166427703OCA2c.455C= (p.Ser152=)
c.479C= (p.Ser160=)
n.1840C=
c.284C= (p.Ser95=)
n.568C=
15g.28027931G>TCA391361932OCA2c.455C>A (p.Ser152Tyr)
c.479C>A (p.Ser160Tyr)
n.1840C>A
c.284C>A (p.Ser95Tyr)
n.568C>A
15g.28027932A=CA2166427706OCA2c.454T= (p.Ser152=)
c.478T= (p.Ser160=)
n.1839T=
c.283T= (p.Ser95=)
n.567T=
15g.28027932A>CCA391361934OCA2c.454T>G (p.Ser152Ala)
c.478T>G (p.Ser160Ala)
n.1839T>G
c.283T>G (p.Ser95Ala)
n.567T>G
15g.28027932A>GCA7439493OCA2c.454T>C (p.Ser152Pro)
c.478T>C (p.Ser160Pro)
n.1839T>C
c.283T>C (p.Ser95Pro)
n.567T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027932A>TCA391361936OCA2c.454T>A (p.Ser152Thr)
c.478T>A (p.Ser160Thr)
n.1839T>A
c.283T>A (p.Ser95Thr)
n.567T>A
15g.28027933G>ACA488958781OCA2c.453C>T (p.Ala151=)
c.477C>T (p.Ala159=)
n.1838C>T
c.282C>T (p.Ala94=)
n.566C>T
15g.28027933G>CCA488958782OCA2c.453C>G (p.Ala151=)
c.477C>G (p.Ala159=)
n.1838C>G
c.282C>G (p.Ala94=)
n.566C>G
15g.28027933G=CA2166427708OCA2c.453C= (p.Ala151=)
c.477C= (p.Ala159=)
n.1838C=
c.282C= (p.Ala94=)
n.566C=
15g.28027933G>TCA488958783OCA2c.453C>A (p.Ala151=)
c.477C>A (p.Ala159=)
n.1838C>A
c.282C>A (p.Ala94=)
n.566C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027934G>ACA391361938OCA2c.452C>T (p.Ala151Val)
c.476C>T (p.Ala159Val)
n.1837C>T
c.281C>T (p.Ala94Val)
n.565C>T
15g.28027934G>CCA391361940OCA2c.452C>G (p.Ala151Gly)
c.476C>G (p.Ala159Gly)
n.1837C>G
c.281C>G (p.Ala94Gly)
n.565C>G
15g.28027934G>TCA391361937OCA2c.452C>A (p.Ala151Asp)
c.476C>A (p.Ala159Asp)
n.1837C>A
c.281C>A (p.Ala94Asp)
n.565C>A
15g.28027935C>ACA391361944OCA2c.451G>T (p.Ala151Ser)
c.475G>T (p.Ala159Ser)
n.1836G>T
c.280G>T (p.Ala94Ser)
n.564G>T
15g.28027935C=CA2166427710OCA2c.451G= (p.Ala151=)
c.475G= (p.Ala159=)
n.1836G=
c.280G= (p.Ala94=)
n.564G=
15g.28027935C>GCA391361942OCA2c.451G>C (p.Ala151Pro)
c.475G>C (p.Ala159Pro)
n.1836G>C
c.280G>C (p.Ala94Pro)
n.564G>C
15g.28027935C>TCA7439494OCA2c.451G>A (p.Ala151Thr)
c.475G>A (p.Ala159Thr)
n.1836G>A
c.280G>A (p.Ala94Thr)
n.564G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027936A>CCA488958784OCA2c.450T>G (p.Ser150=)
c.474T>G (p.Ser158=)
n.1835T>G
c.279T>G (p.Ser93=)
n.563T>G
15g.28027936A>GCA488958785OCA2c.450T>C (p.Ser150=)
c.474T>C (p.Ser158=)
n.1835T>C
c.279T>C (p.Ser93=)
n.563T>C
15g.28027936A>TCA488958786OCA2c.450T>A (p.Ser150=)
c.474T>A (p.Ser158=)
n.1835T>A
c.279T>A (p.Ser93=)
n.563T>A
15g.28027937G>ACA391361946OCA2c.449C>T (p.Ser150Phe)
c.473C>T (p.Ser158Phe)
n.1834C>T
c.278C>T (p.Ser93Phe)
n.562C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027937G>CCA391361947OCA2c.449C>G (p.Ser150Cys)
c.473C>G (p.Ser158Cys)
n.1834C>G
c.278C>G (p.Ser93Cys)
n.562C>G
15g.28027937G=CA2166427711OCA2c.449C= (p.Ser150=)
c.473C= (p.Ser158=)
n.1834C=
c.278C= (p.Ser93=)
n.562C=
15g.28027937G>TCA391361949OCA2c.449C>A (p.Ser150Tyr)
c.473C>A (p.Ser158Tyr)
n.1834C>A
c.278C>A (p.Ser93Tyr)
n.562C>A
15g.28027938A>CCA391361951OCA2c.448T>G (p.Ser150Ala)
c.472T>G (p.Ser158Ala)
n.1833T>G
c.277T>G (p.Ser93Ala)
n.561T>G
15g.28027938A>GCA391361953OCA2c.448T>C (p.Ser150Pro)
c.472T>C (p.Ser158Pro)
n.1833T>C
c.277T>C (p.Ser93Pro)
n.561T>C
15g.28027938A>TCA391361955OCA2c.448T>A (p.Ser150Thr)
c.472T>A (p.Ser158Thr)
n.1833T>A
c.277T>A (p.Ser93Thr)
n.561T>A
15g.28027939T>ACA488958788OCA2c.447A>T (p.Ala149=)
c.471A>T (p.Ala157=)
n.1832A>T
c.276A>T (p.Ala92=)
n.560A>T
15g.28027939T>CCA488958789OCA2c.447A>G (p.Ala149=)
c.471A>G (p.Ala157=)
n.1832A>G
c.276A>G (p.Ala92=)
n.560A>G
 gnomAD v4
15g.28027939T>GCA488958787OCA2c.447A>C (p.Ala149=)
c.471A>C (p.Ala157=)
n.1832A>C
c.276A>C (p.Ala92=)
n.560A>C
15g.28027940G>ACA391361956OCA2c.446C>T (p.Ala149Val)
c.470C>T (p.Ala157Val)
n.1831C>T
c.275C>T (p.Ala92Val)
n.559C>T
15g.28027940G>CCA391361958OCA2c.446C>G (p.Ala149Gly)
c.470C>G (p.Ala157Gly)
n.1831C>G
c.275C>G (p.Ala92Gly)
n.559C>G
15g.28027940G>TCA391361961OCA2c.446C>A (p.Ala149Glu)
c.470C>A (p.Ala157Glu)
n.1831C>A
c.275C>A (p.Ala92Glu)
n.559C>A
15g.28027941C>ACA391361962OCA2c.445G>T (p.Ala149Ser)
c.469G>T (p.Ala157Ser)
n.1830G>T
c.274G>T (p.Ala92Ser)
n.558G>T
15g.28027941C=CA2166427712OCA2c.445G= (p.Ala149=)
c.469G= (p.Ala157=)
n.1830G=
c.274G= (p.Ala92=)
n.558G=
15g.28027941C>GCA391361963OCA2c.445G>C (p.Ala149Pro)
c.469G>C (p.Ala157Pro)
n.1830G>C
c.274G>C (p.Ala92Pro)
n.558G>C
15g.28027941C>TCA391361965OCA2c.445G>A (p.Ala149Thr)
c.469G>A (p.Ala157Thr)
n.1830G>A
c.274G>A (p.Ala92Thr)
n.558G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027942A=CA2166427713OCA2c.444T= (p.Ser148=)
c.468T= (p.Ser156=)
n.1829T=
c.273T= (p.Ser91=)
n.557T=
15g.28027942A>CCA488958791OCA2c.444T>G (p.Ser148=)
c.468T>G (p.Ser156=)
n.1829T>G
c.273T>G (p.Ser91=)
n.557T>G
15g.28027942A>GCA488958790OCA2c.444T>C (p.Ser148=)
c.468T>C (p.Ser156=)
n.1829T>C
c.273T>C (p.Ser91=)
n.557T>C
 gnomAD v4
15g.28027942A>TCA7439495OCA2c.444T>A (p.Ser148=)
c.468T>A (p.Ser156=)
n.1829T>A
c.273T>A (p.Ser91=)
n.557T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027943G>ACA391361968OCA2c.443C>T (p.Ser148Phe)
c.467C>T (p.Ser156Phe)
n.1828C>T
c.272C>T (p.Ser91Phe)
n.556C>T
15g.28027943G>CCA391361969OCA2c.443C>G (p.Ser148Cys)
c.467C>G (p.Ser156Cys)
n.1828C>G
c.272C>G (p.Ser91Cys)
n.556C>G
15g.28027943G>TCA391361971OCA2c.443C>A (p.Ser148Tyr)
c.467C>A (p.Ser156Tyr)
n.1828C>A
c.272C>A (p.Ser91Tyr)
n.556C>A
15g.28027944A=CA2166427714OCA2c.442T= (p.Ser148=)
c.466T= (p.Ser156=)
n.1827T=
c.271T= (p.Ser91=)
n.555T=
15g.28027944A>CCA391361973OCA2c.442T>G (p.Ser148Ala)
c.466T>G (p.Ser156Ala)
n.1827T>G
c.271T>G (p.Ser91Ala)
n.555T>G
15g.28027944A>GCA391361975OCA2c.442T>C (p.Ser148Pro)
c.466T>C (p.Ser156Pro)
n.1827T>C
c.271T>C (p.Ser91Pro)
n.555T>C
15g.28027944A>TCA391361976OCA2c.442T>A (p.Ser148Thr)
c.466T>A (p.Ser156Thr)
n.1827T>A
c.271T>A (p.Ser91Thr)
n.555T>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027945C>ACA488958792OCA2c.441G>T (p.Leu147=)
c.465G>T (p.Leu155=)
n.1826G>T
c.270G>T (p.Leu90=)
n.554G>T
15g.28027945C=CA2166427715OCA2c.441G= (p.Leu147=)
c.465G= (p.Leu155=)
n.1826G=
c.270G= (p.Leu90=)
n.554G=
15g.28027945C>GCA488958794OCA2c.441G>C (p.Leu147=)
c.465G>C (p.Leu155=)
n.1826G>C
c.270G>C (p.Leu90=)
n.554G>C
15g.28027945C>TCA488958793OCA2c.441G>A (p.Leu147=)
c.465G>A (p.Leu155=)
n.1826G>A
c.270G>A (p.Leu90=)
n.554G>A
15g.28027946A>CCA391361979OCA2c.440T>G (p.Leu147Arg)
c.464T>G (p.Leu155Arg)
n.1825T>G
c.269T>G (p.Leu90Arg)
n.553T>G
15g.28027946A>GCA391361980OCA2c.440T>C (p.Leu147Pro)
c.464T>C (p.Leu155Pro)
n.1825T>C
c.269T>C (p.Leu90Pro)
n.553T>C
15g.28027946A>TCA391361982OCA2c.440T>A (p.Leu147Gln)
c.464T>A (p.Leu155Gln)
n.1825T>A
c.269T>A (p.Leu90Gln)
n.553T>A
15g.28027946dupCA16042969OCA2c.440dup (p.Ser148ValfsTer?)
c.464dup (p.Ser156ValfsTer?)
n.1825dup
c.269dup (p.Ser91ValfsTer?)
n.553dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027947G>ACA7439496OCA2c.439C>T (p.Leu147=)
c.463C>T (p.Leu155=)
n.1824C>T
c.268C>T (p.Leu90=)
n.552C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027947G>CCA391361984OCA2c.439C>G (p.Leu147Val)
c.463C>G (p.Leu155Val)
n.1824C>G
c.268C>G (p.Leu90Val)
n.552C>G
15g.28027947G=CA2166427716OCA2c.439C= (p.Leu147=)
c.463C= (p.Leu155=)
n.1824C=
c.268C= (p.Leu90=)
n.552C=
15g.28027947G>TCA391361986OCA2c.439C>A (p.Leu147Met)
c.463C>A (p.Leu155Met)
n.1824C>A
c.268C>A (p.Leu90Met)
n.552C>A
15g.28027948A>CCA488958795OCA2c.438T>G (p.Gly146=)
c.462T>G (p.Gly154=)
n.1823T>G
c.267T>G (p.Gly89=)
n.551T>G
15g.28027948A>GCA488958796OCA2c.438T>C (p.Gly146=)
c.462T>C (p.Gly154=)
n.1823T>C
c.267T>C (p.Gly89=)
n.551T>C
15g.28027948A>TCA488958797OCA2c.438T>A (p.Gly146=)
c.462T>A (p.Gly154=)
n.1823T>A
c.267T>A (p.Gly89=)
n.551T>A
15g.28027949C>ACA391361991OCA2c.437G>T (p.Gly146Val)
c.461G>T (p.Gly154Val)
n.1822G>T
c.266G>T (p.Gly89Val)
n.550G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027949C=CA2166427717OCA2c.437G= (p.Gly146=)
c.461G= (p.Gly154=)
n.1822G=
c.266G= (p.Gly89=)
n.550G=
15g.28027949C>GCA391361989OCA2c.437G>C (p.Gly146Ala)
c.461G>C (p.Gly154Ala)
n.1822G>C
c.266G>C (p.Gly89Ala)
n.550G>C
15g.28027949C>TCA391361988OCA2c.437G>A (p.Gly146Asp)
c.461G>A (p.Gly154Asp)
n.1822G>A
c.266G>A (p.Gly89Asp)
n.550G>A
15g.28027950C>ACA391361993OCA2c.436G>T (p.Gly146Cys)
c.460G>T (p.Gly154Cys)
n.1821G>T
c.265G>T (p.Gly89Cys)
n.549G>T
15g.28027950C=CA2166427718OCA2c.436G= (p.Gly146=)
c.460G= (p.Gly154=)
n.1821G=
c.265G= (p.Gly89=)
n.549G=
15g.28027950C>GCA391361997OCA2c.436G>C (p.Gly146Arg)
c.460G>C (p.Gly154Arg)
n.1821G>C
c.265G>C (p.Gly89Arg)
n.549G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027950C>TCA391361995OCA2c.436G>A (p.Gly146Ser)
c.460G>A (p.Gly154Ser)
n.1821G>A
c.265G>A (p.Gly89Ser)
n.549G>A
15g.28027951A=CA2166427719OCA2c.435T= (p.Ser145=)
c.459T= (p.Ser153=)
n.1820T=
c.264T= (p.Ser88=)
n.548T=
15g.28027951A>CCA488958798OCA2c.435T>G (p.Ser145=)
c.459T>G (p.Ser153=)
n.1820T>G
c.264T>G (p.Ser88=)
n.548T>G
15g.28027951A>GCA488958799OCA2c.435T>C (p.Ser145=)
c.459T>C (p.Ser153=)
n.1820T>C
c.264T>C (p.Ser88=)
n.548T>C
 dbSNP
15g.28027951A>TCA488958800OCA2c.435T>A (p.Ser145=)
c.459T>A (p.Ser153=)
n.1820T>A
c.264T>A (p.Ser88=)
n.548T>A
15g.28027952G>ACA391361998OCA2c.434C>T (p.Ser145Phe)
c.458C>T (p.Ser153Phe)
n.1819C>T
c.263C>T (p.Ser88Phe)
n.547C>T
15g.28027952G>CCA391361999OCA2c.434C>G (p.Ser145Cys)
c.458C>G (p.Ser153Cys)
n.1819C>G
c.263C>G (p.Ser88Cys)
n.547C>G
15g.28027952G>TCA391362000OCA2c.434C>A (p.Ser145Tyr)
c.458C>A (p.Ser153Tyr)
n.1819C>A
c.263C>A (p.Ser88Tyr)
n.547C>A
15g.28027953A>CCA391362002OCA2c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.457T>G (p.Ser153Ala)
n.1818T>G
c.262T>G (p.Ser88Ala)
n.546T>G
15g.28027953A>GCA391362003OCA2c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.457T>C (p.Ser153Pro)
n.1818T>C
c.262T>C (p.Ser88Pro)
n.546T>C
15g.28027953A>TCA391362005OCA2c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.457T>A (p.Ser153Thr)
n.1818T>A
c.262T>A (p.Ser88Thr)
n.546T>A
15g.28027954C>ACA488958803OCA2c.432G>T (p.Val144=)
c.456G>T (p.Val152=)
n.1817G>T
c.261G>T (p.Val87=)
n.545G>T
15g.28027954C>GCA488958802OCA2c.432G>C (p.Val144=)
c.456G>C (p.Val152=)
n.1817G>C
c.261G>C (p.Val87=)
n.545G>C
15g.28027954C>TCA488958801OCA2c.432G>A (p.Val144=)
c.456G>A (p.Val152=)
n.1817G>A
c.261G>A (p.Val87=)
n.545G>A
 ClinVar gnomAD v4
15g.28027955A>CCA391362007OCA2c.431T>G (p.Val144Gly)
c.455T>G (p.Val152Gly)
n.1816T>G
c.260T>G (p.Val87Gly)
n.544T>G
15g.28027955A>GCA391362009OCA2c.431T>C (p.Val144Ala)
c.455T>C (p.Val152Ala)
n.1816T>C
c.260T>C (p.Val87Ala)
n.544T>C
 gnomAD v4
15g.28027955A>TCA391362010OCA2c.431T>A (p.Val144Glu)
c.455T>A (p.Val152Glu)
n.1816T>A
c.260T>A (p.Val87Glu)
n.544T>A
15g.28027956C>ACA391362012OCA2c.430G>T (p.Val144Leu)
c.454G>T (p.Val152Leu)
n.1815G>T
c.259G>T (p.Val87Leu)
n.543G>T
 gnomAD v4
15g.28027956C>GCA391362014OCA2c.430G>C (p.Val144Leu)
c.454G>C (p.Val152Leu)
n.1815G>C
c.259G>C (p.Val87Leu)
n.543G>C
15g.28027956C>TCA391362015OCA2c.430G>A (p.Val144Met)
c.454G>A (p.Val152Met)
n.1815G>A
c.259G>A (p.Val87Met)
n.543G>A
15g.28027957C>ACA391362017OCA2c.429G>T (p.Glu143Asp)
c.453G>T (p.Glu151Asp)
n.1814G>T
c.258G>T (p.Glu86Asp)
n.542G>T
 COSMIC COSMIC
15g.28027957C>GCA391362018OCA2c.429G>C (p.Glu143Asp)
c.453G>C (p.Glu151Asp)
n.1814G>C
c.258G>C (p.Glu86Asp)
n.542G>C
 gnomAD v4
15g.28027957C>TCA488958804OCA2c.429G>A (p.Glu143=)
c.453G>A (p.Glu151=)
n.1814G>A
c.258G>A (p.Glu86=)
n.542G>A
15g.28027958T>ACA7439497OCA2c.428A>T (p.Glu143Val)
c.452A>T (p.Glu151Val)
n.1813A>T
c.257A>T (p.Glu86Val)
n.541A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.28027958T>CCA391362019OCA2c.428A>G (p.Glu143Gly)
c.452A>G (p.Glu151Gly)
n.1813A>G
c.257A>G (p.Glu86Gly)
n.541A>G
15g.28027958T>GCA391362021OCA2c.428A>C (p.Glu143Ala)
c.452A>C (p.Glu151Ala)
n.1813A>C
c.257A>C (p.Glu86Ala)
n.541A>C
15g.28027958T=CA2166427720OCA2c.428A= (p.Glu143=)
c.452A= (p.Glu151=)
n.1813A=
c.257A= (p.Glu86=)
n.541A=
15g.28027959C>ACA391362022OCA2c.427G>T (p.Glu143Ter)
c.451G>T (p.Glu151Ter)
n.1812G>T
c.256G>T (p.Glu86Ter)
n.540G>T
 ClinVar gnomAD v4
15g.28027959C>GCA391362023OCA2c.427G>C (p.Glu143Gln)
c.451G>C (p.Glu151Gln)
n.1812G>C
c.256G>C (p.Glu86Gln)
n.540G>C
15g.28027959C>TCA391362024OCA2c.427G>A (p.Glu143Lys)
c.451G>A (p.Glu151Lys)
n.1812G>A
c.256G>A (p.Glu86Lys)
n.540G>A
 gnomAD v4
15g.28027960C>ACA391362027OCA2c.426G>T (p.Arg142Ser)
c.450G>T (p.Arg150Ser)
n.1811G>T
c.255G>T (p.Arg85Ser)
n.539G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027960C=CA2166427721OCA2c.426G= (p.Arg142=)
c.450G= (p.Arg150=)
n.1811G=
c.255G= (p.Arg85=)
n.539G=
15g.28027960C>GCA391362028OCA2c.426G>C (p.Arg142Ser)
c.450G>C (p.Arg150Ser)
n.1811G>C
c.255G>C (p.Arg85Ser)
n.539G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027960C>TCA488958805OCA2c.426G>A (p.Arg142=)
c.450G>A (p.Arg150=)
n.1811G>A
c.255G>A (p.Arg85=)
n.539G>A
15g.28027961C>ACA391362030OCA2c.425G>T (p.Arg142Met)
c.449G>T (p.Arg150Met)
n.1810G>T
c.254G>T (p.Arg85Met)
n.538G>T
15g.28027961C>GCA391362031OCA2c.425G>C (p.Arg142Thr)
c.449G>C (p.Arg150Thr)
n.1810G>C
c.254G>C (p.Arg85Thr)
n.538G>C
15g.28027961C>TCA391362033OCA2c.425G>A (p.Arg142Lys)
c.449G>A (p.Arg150Lys)
n.1810G>A
c.254G>A (p.Arg85Lys)
n.538G>A
 gnomAD v4
15g.28027962T>ACA7439498OCA2c.424A>T (p.Arg142Trp)
c.448A>T (p.Arg150Trp)
n.1809A>T
c.253A>T (p.Arg85Trp)
n.537A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027962T>CCA391362036OCA2c.424A>G (p.Arg142Gly)
c.448A>G (p.Arg150Gly)
n.1809A>G
c.253A>G (p.Arg85Gly)
n.537A>G
15g.28027962T>GCA488958806OCA2c.424A>C (p.Arg142=)
c.448A>C (p.Arg150=)
n.1809A>C
c.253A>C (p.Arg85=)
n.537A>C
15g.28027962T=CA2166427722OCA2c.424A= (p.Arg142=)
c.448A= (p.Arg150=)
n.1809A=
c.253A= (p.Arg85=)
n.537A=
15g.28027963G>ACA488958807OCA2c.423C>T (p.Ser141=)
c.447C>T (p.Ser149=)
n.1808C>T
c.252C>T (p.Ser84=)
n.536C>T
15g.28027963G>CCA391362037OCA2c.423C>G (p.Ser141Arg)
c.447C>G (p.Ser149Arg)
n.1808C>G
c.252C>G (p.Ser84Arg)
n.536C>G
 gnomAD v4
15g.28027963G>TCA391362039OCA2c.423C>A (p.Ser141Arg)
c.447C>A (p.Ser149Arg)
n.1808C>A
c.252C>A (p.Ser84Arg)
n.536C>A
15g.28027964C>ACA391362040OCA2c.422G>T (p.Ser141Ile)
c.446G>T (p.Ser149Ile)
n.1807G>T
c.251G>T (p.Ser84Ile)
n.535G>T
 COSMIC
15g.28027964C=CA2166427723OCA2c.422G= (p.Ser141=)
c.446G= (p.Ser149=)
n.1807G=
c.251G= (p.Ser84=)
n.535G=
15g.28027964C>GCA391362043OCA2c.422G>C (p.Ser141Thr)
c.446G>C (p.Ser149Thr)
n.1807G>C
c.251G>C (p.Ser84Thr)
n.535G>C
15g.28027964C>TCA391362042OCA2c.422G>A (p.Ser141Asn)
c.446G>A (p.Ser149Asn)
n.1807G>A
c.251G>A (p.Ser84Asn)
n.535G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027965T>ACA391362046OCA2c.421A>T (p.Ser141Cys)
c.445A>T (p.Ser149Cys)
n.1806A>T
c.250A>T (p.Ser84Cys)
n.534A>T
15g.28027965T>CCA391362048OCA2c.421A>G (p.Ser141Gly)
c.445A>G (p.Ser149Gly)
n.1806A>G
c.250A>G (p.Ser84Gly)
n.534A>G
 gnomAD v4
15g.28027965T>GCA391362047OCA2c.421A>C (p.Ser141Arg)
c.445A>C (p.Ser149Arg)
n.1806A>C
c.250A>C (p.Ser84Arg)
n.534A>C
15g.28027966T>ACA488958808OCA2c.420A>T (p.Leu140=)
c.444A>T (p.Leu148=)
n.1805A>T
c.249A>T (p.Leu83=)
n.533A>T
15g.28027966T>CCA488958809OCA2c.420A>G (p.Leu140=)
c.444A>G (p.Leu148=)
n.1805A>G
c.249A>G (p.Leu83=)
n.533A>G
15g.28027966T>GCA7439499OCA2c.420A>C (p.Leu140=)
c.444A>C (p.Leu148=)
n.1805A>C
c.249A>C (p.Leu83=)
n.533A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.28027966T=CA2166427724OCA2c.420A= (p.Leu140=)
c.444A= (p.Leu148=)
n.1805A=
c.249A= (p.Leu83=)
n.533A=
15g.28027967A>CCA391362051OCA2c.419T>G (p.Leu140Arg)
c.443T>G (p.Leu148Arg)
n.1804T>G
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.532T>G
15g.28027967A>GCA391362049OCA2c.419T>C (p.Leu140Pro)
c.443T>C (p.Leu148Pro)
n.1804T>C
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.532T>C
15g.28027967A>TCA391362050OCA2c.419T>A (p.Leu140Gln)
c.443T>A (p.Leu148Gln)
n.1804T>A
c.248T>A (p.Leu83Gln)
n.532T>A
 COSMIC COSMIC
15g.28027968G>ACA488958810OCA2c.418C>T (p.Leu140=)
c.442C>T (p.Leu148=)
n.1803C>T
c.247C>T (p.Leu83=)
n.531C>T
15g.28027968G>CCA391362052OCA2c.418C>G (p.Leu140Val)
c.442C>G (p.Leu148Val)
n.1803C>G
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.531C>G
15g.28027968G>TCA391362053OCA2c.418C>A (p.Leu140Ile)
c.442C>A (p.Leu148Ile)
n.1803C>A
c.247C>A (p.Leu83Ile)
n.531C>A
15g.28027969C>ACA488958811OCA2c.417G>T (p.Leu139=)
c.441G>T (p.Leu147=)
n.1802G>T
c.246G>T (p.Leu82=)
n.530G>T
15g.28027969C>GCA488958812OCA2c.417G>C (p.Leu139=)
c.441G>C (p.Leu147=)
n.1802G>C
c.246G>C (p.Leu82=)
n.530G>C
15g.28027969C>TCA488958813OCA2c.417G>A (p.Leu139=)
c.441G>A (p.Leu147=)
n.1802G>A
c.246G>A (p.Leu82=)
n.530G>A
15g.28027970A>CCA391362055OCA2c.416T>G (p.Leu139Arg)
c.440T>G (p.Leu147Arg)
n.1801T>G
c.245T>G (p.Leu82Arg)
n.529T>G
15g.28027970A>GCA391362056OCA2c.416T>C (p.Leu139Pro)
c.440T>C (p.Leu147Pro)
n.1801T>C
c.245T>C (p.Leu82Pro)
n.529T>C
15g.28027970A>TCA391362057OCA2c.416T>A (p.Leu139Gln)
c.440T>A (p.Leu147Gln)
n.1801T>A
c.245T>A (p.Leu82Gln)
n.529T>A
15g.28027970_28027971insAGCA2695219863OCA2c.415_416insCT (p.Leu139ProfsTer3)
c.439_440insCT (p.Leu147ProfsTer3)
n.1800_1801insCT
c.244_245insCT (p.Leu82ProfsTer3)
n.528_529insCT
15g.28027971G>ACA488958814OCA2c.415C>T (p.Leu139=)
c.439C>T (p.Leu147=)
n.1800C>T
c.244C>T (p.Leu82=)
n.528C>T
 dbSNP
15g.28027971G>CCA391362059OCA2c.415C>G (p.Leu139Val)
c.439C>G (p.Leu147Val)
n.1800C>G
c.244C>G (p.Leu82Val)
n.528C>G
15g.28027971G=CA2166427725OCA2c.415C= (p.Leu139=)
c.439C= (p.Leu147=)
n.1800C=
c.244C= (p.Leu82=)
n.528C=
15g.28027971G>TCA391362061OCA2c.415C>A (p.Leu139Met)
c.439C>A (p.Leu147Met)
n.1800C>A
c.244C>A (p.Leu82Met)
n.528C>A
15g.28027971_28027977delCA2831039484OCA2c.409_415del (p.Arg137CysfsTer2)
c.433_439del (p.Arg145CysfsTer2)
n.1794_1800del
c.238_244del (p.Arg80CysfsTer2)
n.522_528del
15g.28027972G>ACA488958815OCA2c.414C>T (p.Tyr138=)
c.438C>T (p.Tyr146=)
n.1799C>T
c.243C>T (p.Tyr81=)
n.527C>T
15g.28027972G>CCA391362062OCA2c.414C>G (p.Tyr138Ter)
c.438C>G (p.Tyr146Ter)
n.1799C>G
c.243C>G (p.Tyr81Ter)
n.527C>G
 ClinVar gnomAD v4
15g.28027972G>TCA391362064OCA2c.414C>A (p.Tyr138Ter)
c.438C>A (p.Tyr146Ter)
n.1799C>A
c.243C>A (p.Tyr81Ter)
n.527C>A
 gnomAD v4
15g.28027973T>ACA391362069OCA2c.413A>T (p.Tyr138Phe)
c.437A>T (p.Tyr146Phe)
n.1798A>T
c.242A>T (p.Tyr81Phe)
n.526A>T
15g.28027973T>CCA391362066OCA2c.413A>G (p.Tyr138Cys)
c.437A>G (p.Tyr146Cys)
n.1798A>G
c.242A>G (p.Tyr81Cys)
n.526A>G
15g.28027973T>GCA391362067OCA2c.413A>C (p.Tyr138Ser)
c.437A>C (p.Tyr146Ser)
n.1798A>C
c.242A>C (p.Tyr81Ser)
n.526A>C
15g.28027974A>CCA391362071OCA2c.412T>G (p.Tyr138Asp)
c.436T>G (p.Tyr146Asp)
n.1797T>G
c.241T>G (p.Tyr81Asp)
n.525T>G
15g.28027974A>GCA391362072OCA2c.412T>C (p.Tyr138His)
c.436T>C (p.Tyr146His)
n.1797T>C
c.241T>C (p.Tyr81His)
n.525T>C
15g.28027974A>TCA391362073OCA2c.412T>A (p.Tyr138Asn)
c.436T>A (p.Tyr146Asn)
n.1797T>A
c.241T>A (p.Tyr81Asn)
n.525T>A
15g.28027975T>ACA391362075OCA2c.411A>T (p.Arg137Ser)
c.435A>T (p.Arg145Ser)
n.1796A>T
c.240A>T (p.Arg80Ser)
n.524A>T
 gnomAD v4
15g.28027975T>CCA488958816OCA2c.411A>G (p.Arg137=)
c.435A>G (p.Arg145=)
n.1796A>G
c.240A>G (p.Arg80=)
n.524A>G
15g.28027975T>GCA391362076OCA2c.411A>C (p.Arg137Ser)
c.435A>C (p.Arg145Ser)
n.1796A>C
c.240A>C (p.Arg80Ser)
n.524A>C
15g.28027976C>ACA391362078OCA2c.410G>T (p.Arg137Ile)
c.434G>T (p.Arg145Ile)
n.1795G>T
c.239G>T (p.Arg80Ile)
n.523G>T
 gnomAD v4
15g.28027976C>GCA391362079OCA2c.410G>C (p.Arg137Thr)
c.434G>C (p.Arg145Thr)
n.1795G>C
c.239G>C (p.Arg80Thr)
n.523G>C
15g.28027976C>TCA391362080OCA2c.410G>A (p.Arg137Lys)
c.434G>A (p.Arg145Lys)
n.1795G>A
c.239G>A (p.Arg80Lys)
n.523G>A
15g.28027977T>ACA391362081OCA2c.409A>T (p.Arg137Ter)
c.433A>T (p.Arg145Ter)
n.1794A>T
c.238A>T (p.Arg80Ter)
n.522A>T
15g.28027977T>CCA391362083OCA2c.409A>G (p.Arg137Gly)
c.433A>G (p.Arg145Gly)
n.1794A>G
c.238A>G (p.Arg80Gly)
n.522A>G
15g.28027977T>GCA488958817OCA2c.409A>C (p.Arg137=)
c.433A>C (p.Arg145=)
n.1794A>C
c.238A>C (p.Arg80=)
n.522A>C
15g.28027977_28027978delCA2695219864OCA2c.408_409del (p.Arg137IlefsTer?)
c.432_433del (p.Arg145IlefsTer?)
n.1793_1794del
c.237_238del (p.Arg80IlefsTer?)
n.521_522del
 ClinVar
15g.28027978T>ACA488958818OCA2c.408A>T (p.Arg136=)
c.432A>T (p.Arg144=)
n.1793A>T
c.237A>T (p.Arg79=)
n.521A>T
15g.28027978T>CCA488958819OCA2c.408A>G (p.Arg136=)
c.432A>G (p.Arg144=)
n.1793A>G
c.237A>G (p.Arg79=)
n.521A>G
15g.28027978T>GCA488958820OCA2c.408A>C (p.Arg136=)
c.432A>C (p.Arg144=)
n.1793A>C
c.237A>C (p.Arg79=)
n.521A>C
15g.28027979C>ACA391362086OCA2c.407G>T (p.Arg136Leu)
c.431G>T (p.Arg144Leu)
n.1792G>T
c.236G>T (p.Arg79Leu)
n.520G>T
15g.28027979C=CA2166427726OCA2c.407G= (p.Arg136=)
c.431G= (p.Arg144=)
n.1792G=
c.236G= (p.Arg79=)
n.520G=
15g.28027979C>GCA391362087OCA2c.407G>C (p.Arg136Pro)
c.431G>C (p.Arg144Pro)
n.1792G>C
c.236G>C (p.Arg79Pro)
n.520G>C
 ClinVar
15g.28027979C>TCA7439500OCA2c.407G>A (p.Arg136Gln)
c.431G>A (p.Arg144Gln)
n.1792G>A
c.236G>A (p.Arg79Gln)
n.520G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027980G>ACA7439501OCA2c.406C>T (p.Arg136Ter)
c.430C>T (p.Arg144Ter)
n.1791C>T
c.235C>T (p.Arg79Ter)
n.519C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027980G>CCA391362089OCA2c.406C>G (p.Arg136Gly)
c.430C>G (p.Arg144Gly)
n.1791C>G
c.235C>G (p.Arg79Gly)
n.519C>G
15g.28027980G=CA2166427727OCA2c.406C= (p.Arg136=)
c.430C= (p.Arg144=)
n.1791C=
c.235C= (p.Arg79=)
n.519C=
15g.28027980G>TCA267887418OCA2c.406C>A (p.Arg136=)
c.430C>A (p.Arg144=)
n.1791C>A
c.235C>A (p.Arg79=)
n.519C>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027981C>ACA391362091OCA2c.405G>T (p.Glu135Asp)
c.429G>T (p.Glu143Asp)
n.1790G>T
c.234G>T (p.Glu78Asp)
n.518G>T
15g.28027981C=CA2166427728OCA2c.405G= (p.Glu135=)
c.429G= (p.Glu143=)
n.1790G=
c.234G= (p.Glu78=)
n.518G=
15g.28027981C>GCA391362093OCA2c.405G>C (p.Glu135Asp)
c.429G>C (p.Glu143Asp)
n.1790G>C
c.234G>C (p.Glu78Asp)
n.518G>C
 gnomAD v4
15g.28027981C>TCA267887421OCA2c.405G>A (p.Glu135=)
c.429G>A (p.Glu143=)
n.1790G>A
c.234G>A (p.Glu78=)
n.518G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027982T>ACA391362098OCA2c.404A>T (p.Glu135Val)
c.428A>T (p.Glu143Val)
n.1789A>T
c.233A>T (p.Glu78Val)
n.517A>T
15g.28027982T>CCA391362096OCA2c.404A>G (p.Glu135Gly)
c.428A>G (p.Glu143Gly)
n.1789A>G
c.233A>G (p.Glu78Gly)
n.517A>G
15g.28027982T>GCA391362095OCA2c.404A>C (p.Glu135Ala)
c.428A>C (p.Glu143Ala)
n.1789A>C
c.233A>C (p.Glu78Ala)
n.517A>C
15g.28027983C>ACA267887422OCA2c.403G>T (p.Glu135Ter)
c.427G>T (p.Glu143Ter)
n.1788G>T
c.232G>T (p.Glu78Ter)
n.516G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.28027983C=CA2166427729OCA2c.403G= (p.Glu135=)
c.427G= (p.Glu143=)
n.1788G=
c.232G= (p.Glu78=)
n.516G=
15g.28027983C>GCA391362101OCA2c.403G>C (p.Glu135Gln)
c.427G>C (p.Glu143Gln)
n.1788G>C
c.232G>C (p.Glu78Gln)
n.516G>C
 gnomAD v4
15g.28027983C>TCA391362102OCA2c.403G>A (p.Glu135Lys)
c.427G>A (p.Glu143Lys)
n.1788G>A
c.232G>A (p.Glu78Lys)
n.516G>A
15g.28027984C>ACA391362104OCA2c.402G>T (p.Trp134Cys)
c.426G>T (p.Trp142Cys)
n.1787G>T
c.231G>T (p.Trp77Cys)
n.515G>T
 COSMIC
15g.28027984C>GCA391362106OCA2c.402G>C (p.Trp134Cys)
c.426G>C (p.Trp142Cys)
n.1787G>C
c.231G>C (p.Trp77Cys)
n.515G>C
15g.28027984C>TCA391362108OCA2c.402G>A (p.Trp134Ter)
c.426G>A (p.Trp142Ter)
n.1787G>A
c.231G>A (p.Trp77Ter)
n.515G>A
15g.28027985C>ACA391362109OCA2c.401G>T (p.Trp134Leu)
c.425G>T (p.Trp142Leu)
n.1786G>T
c.230G>T (p.Trp77Leu)
n.514G>T
15g.28027985C=CA2166427730OCA2c.401G= (p.Trp134=)
c.425G= (p.Trp142=)
n.1786G=
c.230G= (p.Trp77=)
n.514G=
15g.28027985C>GCA391362112OCA2c.401G>C (p.Trp134Ser)
c.425G>C (p.Trp142Ser)
n.1786G>C
c.230G>C (p.Trp77Ser)
n.514G>C
15g.28027985C>TCA391362110OCA2c.401G>A (p.Trp134Ter)
c.425G>A (p.Trp142Ter)
n.1786G>A
c.230G>A (p.Trp77Ter)
n.514G>A
15g.28027986A>CCA391362115OCA2c.400T>G (p.Trp134Gly)
c.424T>G (p.Trp142Gly)
n.1785T>G
c.229T>G (p.Trp77Gly)
n.513T>G
15g.28027986A>GCA391362116OCA2c.400T>C (p.Trp134Arg)
c.424T>C (p.Trp142Arg)
n.1785T>C
c.229T>C (p.Trp77Arg)
n.513T>C
15g.28027986A>TCA391362117OCA2c.400T>A (p.Trp134Arg)
c.424T>A (p.Trp142Arg)
n.1785T>A
c.229T>A (p.Trp77Arg)
n.513T>A
15g.28027986dupCA617086257OCA2c.400dup (p.Trp134LeufsTer?)
c.424dup (p.Trp142LeufsTer?)
n.1785dup
c.229dup (p.Trp77LeufsTer?)
n.513dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027986_28027998delinsAGTCAGCAGAGCTCA2166427731OCA2c.388_400delinsAGCTCTGCTGACT (p.Ser130=)
c.412_424delinsAGCTCTGCTGACT (p.Ser138=)
n.1773_1785delinsAGCTCTGCTGACT
c.217_229delinsAGCTCTGCTGACT (p.Ser73=)
n.501_513delinsAGCTCTGCTGACT
15g.28027987G>ACA488958821OCA2c.399C>T (p.Asp133=)
c.423C>T (p.Asp141=)
n.1784C>T
c.228C>T (p.Asp76=)
n.512C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.28027987G>CCA391362119OCA2c.399C>G (p.Asp133Glu)
c.423C>G (p.Asp141Glu)
n.1784C>G
c.228C>G (p.Asp76Glu)
n.512C>G
 gnomAD v4
15g.28027987G=CA2166427732OCA2c.399C= (p.Asp133=)
c.423C= (p.Asp141=)
n.1784C=
c.228C= (p.Asp76=)
n.512C=
15g.28027987G>TCA391362121OCA2c.399C>A (p.Asp133Glu)
c.423C>A (p.Asp141Glu)
n.1784C>A
c.228C>A (p.Asp76Glu)
n.512C>A
15g.28027990_28028001delCA617086258OCA2c.388_399del (p.Ser130_Asp133del)
c.412_423del (p.Ser138_Asp141del)
n.1773_1784del
c.217_228del (p.Ser73_Asp76del)
n.501_512del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027988T>ACA391362123OCA2c.398A>T (p.Asp133Val)
c.422A>T (p.Asp141Val)
n.1783A>T
c.227A>T (p.Asp76Val)
n.511A>T
15g.28027988T>CCA391362124OCA2c.398A>G (p.Asp133Gly)
c.422A>G (p.Asp141Gly)
n.1783A>G
c.227A>G (p.Asp76Gly)
n.511A>G
15g.28027988T>GCA391362127OCA2c.398A>C (p.Asp133Ala)
c.422A>C (p.Asp141Ala)
n.1783A>C
c.227A>C (p.Asp76Ala)
n.511A>C
15g.28027989C>ACA391362128OCA2c.397G>T (p.Asp133Tyr)
c.421G>T (p.Asp141Tyr)
n.1782G>T
c.226G>T (p.Asp76Tyr)
n.510G>T
15g.28027989C>GCA391362129OCA2c.397G>C (p.Asp133His)
c.421G>C (p.Asp141His)
n.1782G>C
c.226G>C (p.Asp76His)
n.510G>C
15g.28027989C>TCA391362133OCA2c.397G>A (p.Asp133Asn)
c.421G>A (p.Asp141Asn)
n.1782G>A
c.226G>A (p.Asp76Asn)
n.510G>A
15g.28027990A>CCA488958824OCA2c.396T>G (p.Ala132=)
c.420T>G (p.Ala140=)
n.1781T>G
c.225T>G (p.Ala75=)
n.509T>G
15g.28027990A>GCA488958823OCA2c.396T>C (p.Ala132=)
c.420T>C (p.Ala140=)
n.1781T>C
c.225T>C (p.Ala75=)
n.509T>C
15g.28027990A>TCA488958822OCA2c.396T>A (p.Ala132=)
c.420T>A (p.Ala140=)
n.1781T>A
c.225T>A (p.Ala75=)
n.509T>A
15g.28027991G>ACA391362137OCA2c.395C>T (p.Ala132Val)
c.419C>T (p.Ala140Val)
n.1780C>T
c.224C>T (p.Ala75Val)
n.508C>T
15g.28027991G>CCA267887423OCA2c.395C>G (p.Ala132Gly)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
n.1780C>G
c.224C>G (p.Ala75Gly)
n.508C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027991G=CA2166427733OCA2c.395C= (p.Ala132=)
c.419C= (p.Ala140=)
n.1780C=
c.224C= (p.Ala75=)
n.508C=
15g.28027991G>TCA391362135OCA2c.395C>A (p.Ala132Asp)
c.419C>A (p.Ala140Asp)
n.1780C>A
c.224C>A (p.Ala75Asp)
n.508C>A
15g.28027992C>ACA391362142OCA2c.394G>T (p.Ala132Ser)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
n.1779G>T
c.223G>T (p.Ala75Ser)
n.507G>T
15g.28027992C>GCA391362140OCA2c.394G>C (p.Ala132Pro)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
n.1779G>C
c.223G>C (p.Ala75Pro)
n.507G>C
15g.28027992C>TCA391362141OCA2c.394G>A (p.Ala132Thr)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
n.1779G>A
c.223G>A (p.Ala75Thr)
n.507G>A
15g.28027993A=CA2166427734OCA2c.393T= (p.Ser131=)
c.417T= (p.Ser139=)
n.1778T=
c.222T= (p.Ser74=)
n.506T=
15g.28027993A>CCA7439502OCA2c.393T>G (p.Ser131=)
c.417T>G (p.Ser139=)
n.1778T>G
c.222T>G (p.Ser74=)
n.506T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027993A>GCA488958825OCA2c.393T>C (p.Ser131=)
c.417T>C (p.Ser139=)
n.1778T>C
c.222T>C (p.Ser74=)
n.506T>C
 gnomAD v4
15g.28027993A>TCA488958826OCA2c.393T>A (p.Ser131=)
c.417T>A (p.Ser139=)
n.1778T>A
c.222T>A (p.Ser74=)
n.506T>A
15g.28027994G>ACA7439503OCA2c.392C>T (p.Ser131Phe)
c.416C>T (p.Ser139Phe)
n.1777C>T
c.221C>T (p.Ser74Phe)
n.505C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.28027994G>CCA391362146OCA2c.392C>G (p.Ser131Cys)
c.416C>G (p.Ser139Cys)
n.1777C>G
c.221C>G (p.Ser74Cys)
n.505C>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.28027994G=CA2166427735OCA2c.392C= (p.Ser131=)
c.416C= (p.Ser139=)
n.1777C=
c.221C= (p.Ser74=)
n.505C=
15g.28027994G>TCA391362148OCA2c.392C>A (p.Ser131Tyr)
c.416C>A (p.Ser139Tyr)
n.1777C>A
c.221C>A (p.Ser74Tyr)
n.505C>A
15g.28027995A>CCA391362149OCA2c.391T>G (p.Ser131Ala)
c.415T>G (p.Ser139Ala)
n.1776T>G
c.220T>G (p.Ser74Ala)
n.504T>G
15g.28027995A>GCA391362150OCA2c.391T>C (p.Ser131Pro)
c.415T>C (p.Ser139Pro)
n.1776T>C
c.220T>C (p.Ser74Pro)
n.504T>C
15g.28027995A>TCA391362151OCA2c.391T>A (p.Ser131Thr)
c.415T>A (p.Ser139Thr)
n.1776T>A
c.220T>A (p.Ser74Thr)
n.504T>A
15g.28027996G>ACA488958827OCA2c.390C>T (p.Ser130=)
c.414C>T (p.Ser138=)
n.1775C>T
c.219C>T (p.Ser73=)
n.503C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28027996G>CCA391362152OCA2c.390C>G (p.Ser130Arg)
c.414C>G (p.Ser138Arg)
n.1775C>G
c.219C>G (p.Ser73Arg)
n.503C>G
15g.28027996G=CA2166427736OCA2c.390C= (p.Ser130=)
c.414C= (p.Ser138=)
n.1775C=
c.219C= (p.Ser73=)
n.503C=
15g.28027996G>TCA391362153OCA2c.390C>A (p.Ser130Arg)
c.414C>A (p.Ser138Arg)
n.1775C>A
c.219C>A (p.Ser73Arg)
n.503C>A
15g.28027997C>ACA391362156OCA2c.389G>T (p.Ser130Ile)
c.413G>T (p.Ser138Ile)
n.1774G>T
c.218G>T (p.Ser73Ile)
n.502G>T
 COSMIC
15g.28027997C>GCA391362155OCA2c.389G>C (p.Ser130Thr)
c.413G>C (p.Ser138Thr)
n.1774G>C
c.218G>C (p.Ser73Thr)
n.502G>C
15g.28027997C>TCA391362154OCA2c.389G>A (p.Ser130Asn)
c.413G>A (p.Ser138Asn)
n.1774G>A
c.218G>A (p.Ser73Asn)
n.502G>A
15g.28027998T>ACA391362157OCA2c.388A>T (p.Ser130Cys)
c.412A>T (p.Ser138Cys)
n.1773A>T
c.217A>T (p.Ser73Cys)
n.501A>T
15g.28027998T>CCA391362158OCA2c.388A>G (p.Ser130Gly)
c.412A>G (p.Ser138Gly)
n.1773A>G
c.217A>G (p.Ser73Gly)
n.501A>G
15g.28027998T>GCA391362159OCA2c.388A>C (p.Ser130Arg)
c.412A>C (p.Ser138Arg)
n.1773A>C
c.217A>C (p.Ser73Arg)
n.501A>C
15g.28027999G>ACA488958828OCA2c.387C>T (p.Asp129=)
c.411C>T (p.Asp137=)
n.1772C>T
c.216C>T (p.Asp72=)
n.500C>T
15g.28027999G>CCA391362160OCA2c.387C>G (p.Asp129Glu)
c.411C>G (p.Asp137Glu)
n.1772C>G
c.216C>G (p.Asp72Glu)
n.500C>G
15g.28027999G>TCA391362161OCA2c.387C>A (p.Asp129Glu)
c.411C>A (p.Asp137Glu)
n.1772C>A
c.216C>A (p.Asp72Glu)
n.500C>A
15g.28028000T>ACA391362162OCA2c.386A>T (p.Asp129Val)
c.410A>T (p.Asp137Val)
n.1771A>T
c.215A>T (p.Asp72Val)
n.499A>T
15g.28028000T>CCA267887429OCA2c.386A>G (p.Asp129Gly)
c.410A>G (p.Asp137Gly)
n.1771A>G
c.215A>G (p.Asp72Gly)
n.499A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.28028000T>GCA391362163OCA2c.386A>C (p.Asp129Ala)
c.410A>C (p.Asp137Ala)
n.1771A>C
c.215A>C (p.Asp72Ala)
n.499A>C
15g.28028000T=CA2166427737OCA2c.386A= (p.Asp129=)
c.410A= (p.Asp137=)
n.1771A=
c.215A= (p.Asp72=)
n.499A=
15g.28028001C>ACA391362164OCA2c.385G>T (p.Asp129Tyr)
c.409G>T (p.Asp137Tyr)
n.1770G>T
c.214G>T (p.Asp72Tyr)
n.498G>T
15g.28028001C>GCA391362165OCA2c.385G>C (p.Asp129His)
c.409G>C (p.Asp137His)
n.1770G>C
c.214G>C (p.Asp72His)
n.498G>C
 gnomAD v4
15g.28028001C>TCA391362166OCA2c.385G>A (p.Asp129Asn)
c.409G>A (p.Asp137Asn)
n.1770G>A
c.214G>A (p.Asp72Asn)
n.498G>A
15g.28028002T>ACA391362167OCA2c.384A>T (p.Glu128Asp)
c.408A>T (p.Glu136Asp)
n.1769A>T
c.213A>T (p.Glu71Asp)
n.497A>T
15g.28028002T>CCA488958830OCA2c.384A>G (p.Glu128=)
c.408A>G (p.Glu136=)
n.1769A>G
c.213A>G (p.Glu71=)
n.497A>G
15g.28028002T>GCA391362168OCA2c.384A>C (p.Glu128Asp)
c.408A>C (p.Glu136Asp)
n.1769A>C
c.213A>C (p.Glu71Asp)
n.497A>C
15g.28028003T>ACA391362170OCA2c.383A>T (p.Glu128Val)
c.407A>T (p.Glu136Val)
n.1768A>T
c.212A>T (p.Glu71Val)
n.496A>T
15g.28028003T>CCA391362171OCA2c.383A>G (p.Glu128Gly)
c.407A>G (p.Glu136Gly)
n.1768A>G
c.212A>G (p.Glu71Gly)
n.496A>G
15g.28028003T>GCA391362169OCA2c.383A>C (p.Glu128Ala)
c.407A>C (p.Glu136Ala)
n.1768A>C
c.212A>C (p.Glu71Ala)
n.496A>C
15g.28028004C>ACA391362172OCA2c.382G>T (p.Glu128Ter)
c.406G>T (p.Glu136Ter)
n.1767G>T
c.211G>T (p.Glu71Ter)
n.495G>T
15g.28028004C>GCA391362173OCA2c.382G>C (p.Glu128Gln)
c.406G>C (p.Glu136Gln)
n.1767G>C
c.211G>C (p.Glu71Gln)
n.495G>C
 gnomAD v4
15g.28028004C>TCA391362174OCA2c.382G>A (p.Glu128Lys)
c.406G>A (p.Glu136Lys)
n.1767G>A
c.211G>A (p.Glu71Lys)
n.495G>A
 dbSNP
15g.28028005C>ACA391362175OCA2c.381G>T (p.Trp127Cys)
c.405G>T (p.Trp135Cys)
n.1766G>T
c.210G>T (p.Trp70Cys)
n.494G>T
15g.28028005C>GCA391362176OCA2c.381G>C (p.Trp127Cys)
c.405G>C (p.Trp135Cys)
n.1766G>C
c.210G>C (p.Trp70Cys)
n.494G>C
15g.28028005C>TCA391362177OCA2c.381G>A (p.Trp127Ter)
c.405G>A (p.Trp135Ter)
n.1766G>A
c.210G>A (p.Trp70Ter)
n.494G>A
 ClinVar gnomAD v4
15g.28028006C>ACA391362178OCA2c.380G>T (p.Trp127Leu)
c.404G>T (p.Trp135Leu)
n.1765G>T
c.209G>T (p.Trp70Leu)
n.493G>T
15g.28028006C>GCA391362179OCA2c.380G>C (p.Trp127Ser)
c.404G>C (p.Trp135Ser)
n.1765G>C
c.209G>C (p.Trp70Ser)
n.493G>C
15g.28028006C>TCA391362180OCA2c.380G>A (p.Trp127Ter)
c.404G>A (p.Trp135Ter)
n.1765G>A
c.209G>A (p.Trp70Ter)
n.493G>A
15g.28028007A>CCA391362181OCA2c.379T>G (p.Trp127Gly)
c.403T>G (p.Trp135Gly)
n.1764T>G
c.208T>G (p.Trp70Gly)
n.492T>G
15g.28028007A>GCA391362182OCA2c.379T>C (p.Trp127Arg)
c.403T>C (p.Trp135Arg)
n.1764T>C
c.208T>C (p.Trp70Arg)
n.492T>C
15g.28028007A>TCA391362183OCA2c.379T>A (p.Trp127Arg)
c.403T>A (p.Trp135Arg)
n.1764T>A
c.208T>A (p.Trp70Arg)
n.492T>A

Number of alleles fetched